aula de farmacocinética e vias de administração

FARMACOCINÉTICA

Profa. MsC. Cláudia Raquel Zamberlam

Disciplina de Farmacologia

Aula 2

Ø NOMENCLATURA

Aula 2

Ø FORMAS FARMACÊUTICAS

Ø VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

Ø ABSORÇÃO

– Químico: descrição exata de sua composição e sua estrutura molecular.

– Genérico: o 1° fabricante da droga fornece o nome genérico ou não registrado. Torna-‐se o nome oficial.

– Comercial: marca ou propriedade registrada pelo fabricante.

*N-acetil-para-aminofenol*Acetaminofeno ou paracetamol*Tylenol®

*Cloridrato de etíl 1-metil-4-fenilisonipecotato*Meperidina*Dolantina®

(POTTER e PERRY, 2005, p. 869)

Nomenclatura

Nomenclatura • Genéricos – conhecidos internacionalmente (fármaco)

• Registrados (comerciais) – exclusivos dos fabricantes (medicamentos)

*Há exceções: paracetamol nos EUA é chamado Acetaminofen.

Nomenclatura • NOME QUÍMICO: Ester metílico do ácido (5-‐propiltil-‐1H-‐benzimidazol-‐2-‐il)carbâmico

• NOME GENÉRICO: Albendazol

• NOME REGISTRADO: Zentel ®, Zolben ®

*Albendazol = antiparasitário

Nomenclatura • NOME QUÍMICO: 7-‐ Cloro-‐1,3-‐diidro-‐1-‐metil-‐5 fenil-‐2H 1,4-‐benzodiaepin-‐2-‐ona

• NOME GENÉRICO: Diazepam

• NOMES COMERCIAIS: Calmociteno ®, Diempax ®, Valium ®.

*Diazepam = ansiolítico

Nomenclatura • NOME QUÍMICO: 1-‐fenil-‐2,3-‐dimetil-‐5-‐pirazolona-‐4-‐metilamino metanossulfonato de sódio monoidratada

• NOME GENÉRICO: Dipirona

• NOMES COMERCIAIS: Baralgin ®, Conmel ®, Novalgina ®.

*Dipirona = analgésico

Classificação

• Indica o seu efeito no organismo• Os efeitos desejados• Os sintomas que são aliviados

Ex: anti-‐histamínico, antidepressivos, hipoglicemiante, antiinflamatórios, analgésicos, antibióticos e etc.

Aspirina: analgésica, antipirética e antiinflamatória


• Estão disponíveis em diversas formas ou preparações.

• A composição de um medicamento é planejada para aumentar sua absorção e seu metabolismo.

Forma Via de administração


Formas Farmacêuticas

Formas farmacêuticas sólidas

Cápsulas

Comprimidos

Drágeas

Preparação Extemporânea

Formas farmacêuticas semi-‐sólidas

Pomadas e unguentos

unguento

Pastas

Cremes ou emulsões

Supositórios e óvulos

Soluções orais

Soluções estéreis

Suspensões

Farmacocinética• Absorção: refere-‐se à passagem das moléculas do fármaco do seu local de administração para o sangue.

• Distribuição: após ser absorvido o fármaco é distribuído dentro do organismo para os tecidos e os órgãos e finalmente para o seu local de ação específica.

• Metabolismo: transformados em formas menos ativa ou inativa – biotransformação.

• Excreção: através dos rins, fígado, intestino, pulmões e glândulas exócrinas.

DOSE - Vias de administração

Desintegração e dissolução

Absorção, distribuição, biotransformação e excreção

Interação fármaco-receptor

EFEITO TERAPÊUTICO

1 - Fase BiofarmacêuticaLiberação do fármaco

2 - Fase Farmacocinética- Entrada na corrente sanguínea

- Distribuídos para locais de ação, reservatórios ou locais inesperados.

- Biotransformados em moléculas mais hidrossolúveis para serem mais facilmente eliminadas.

- Eliminados do organismo

3 - Fase Farmacodinâmica

Farmacocinética

Farmacocinética – Absorção• É o movimento das moléculas das drogas a partir de sua via de administração para a corrente sanguínea.

• Os fármacos devem atravessar barreiras biológicas: mucosas, endotélio capilar ou barreiras fisiológicas especializadas.

• Quanto mais fácil for a travessia da droga por estas barreiras, melhor será absorvida.

• Influencia o início e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da escolha de vias de administração e doses.

• Se um fármaco é inadequadamente absorvido, seus efeitos sistêmicos inexistem.

Farmacocinética -‐ Absorção

• Liberação tópica de drogas – não precisam ser absorvidas para terem seus efeitos, assim como drogas adm. diretamente na área-‐alvo: ex. broncodilatadores inalatórios, intravenosas.

• Drogas sistêmicas – precisam ser absorvidas para a corrente sanguínea, que transporta suas moléculas para as áreas-‐alvo.

Fatores envolvidos na absorção• Peso molecular: Quanto menor o PM, mais fácil será o seu transporte através das membranas;

• Configuração estrutural: essa configuração irá ou não possibilitar transporte, através da ligação a receptores de membrana e a proteínas transportadoras para que ele possa ser transportado;

• Grau de ionização (dissociação): o fármaco ionizado não sofre transporte através da membrana. É o não-‐ionizado que sofre esse transporte. Assim, ter 90% de fármaco não-‐ionizado e 10% ionizado é melhor do que ter 50% não-‐ionizado e 50% ionizado;

Fatores envolvidos na absorção

• Lipossolubilidade: Quanto mais lipossolúvel, mais fácil será o transporte através das membranas;

• Ligação às proteínas: o que realmente auxilia no transporte dos compostos polares são as proteínas transportadoras. Isso inclui tanto as proteínas plasmáticas quanto as teciduais.

Absorção-‐ transporte

Transporte passivo

Transporte ativo

• Difusão simples: fármacos lipossolúveis e a favor do gradiente de concentração

• Difusão por poros, filtração, ou difusão aquosa: fármacos hidrossolúveis e de pequeno tamanho, ocorre através de canais aquosos proteicos que envolve um fluxo de água que arrasta o soluto (fármaco) a partir de uma pressão hidrostática ou osmótica através da membrana. Também denominada difusão aquosa.

• Difusão facilitada – o fármaco atravessa a membrana ligado em um carreador proteico a favor de um gradiente de concentração, este transporte é mais rápido que a difusão simples.


• Transporte ativo: o fármaco atravessa a membrana através de um carreador proteico, contra um gradiente de concentração (gasto de ATP) – são passíveis a efeito de competição.

• Endocitose:fagocitose; pinocitose

• Exocitose


Administração dos

medicamentos

Sistema digestivo

Vias parenterais

Sistema respiratório

Outras vias

Vias de administração

Farmacocinética -‐ Vias de administraçãoVia Oral (V.O) – Sublingual (S.L.) - Enteral

Via Retal (V.R.) - Enteral

VIA Parenteral DiretaIntravenosa (I.V. ou E.V.), Intra-arterial (I.A.), Intra-cardíaca, Intra-raquídea (I.R.), Intradérmica (I.D.),

Subcutânea (S.C), Intramuscular (I.M.),

Via Tópica (V.T.): Parenteral Indireta(Cutânea, Vaginal, Ocular, Intra-‐nasal e Otológica)

Via Respiratória – Parenteral IndiretaInalatória ou Pulmonar

• Metabolismo no fígado antes de alcançar a circulação sanguínea.

• Fármaco sofre uma modificação hepática antes de atingir seus órgãos-‐alvos.

• Pode ser inativado.

Efeito de 1ª Passagem

• Consiste na passagem do fármaco da luz intestinal para o fígado, por meio da veia porta, antes de atingir a circulação sistêmica, reduzindo sua biodisponibilidade

Efeito de 1ª Passagem

Drogas adm oralmente são primeiro expostas ao fígado e podem ser extensivamente metabolizadas antes de atingir o resto do corpo.

Drogas adm IV entram diretamente na circulação e tem acesso direto ao resto do corpo

Duodeno:grande área

de absorção Barreira

Porta-hepática

Metabolismo de 1ª Passagem

Através do Sistema Digestivo...

DeglutiçãoEstômago:pH ácido

Porção inicial do intestino:> AbsorçãopH alcalino

Passagem pelo fígado(Circulação porta-‐hepática): Metabolismo de 1ª passagem

• Via oral (V.O.):

Vias de administração

* Fármacos são melhor absorvidos em pH

alcalino

-‐ Método não invasivo, -‐ Praticidade,-‐ Auto-‐administração;-‐ Facilidade...

-‐ Dificuldade de deglutição,-‐ Baixa absorção no estômago aumenta o tempo de latência dos fármacos, -‐ pH’s extremos;-‐ Metabolismo de 1ª passagem...

Vantagens

Desvantagens

• Via oral (V.O.):

• Via mucosa oral (Sublingual ou enteral transmucosa):

Mucosa oral Rapidez na absorção

Não sofre metabolismo

de 1ª passagem

Efeitos rápidos

Ex: anti-hipertensivos, analgésicos (Toragesic), Rivotril.Absorção veias abaixo da língua – direto para o sangue.

• Via retal:

Uso esporádico

Absorção irregular

Tratamento local ou sistêmico

Vômito Crises convulsivas

Cirurgias no TGI

Desidratação que impeça o uso da via intravenosa

Recomendado em:

Por vias parenterais...

Par(fora)

Enteral(Intestino)

Fora do intestino

Vantagens

Desvantagens

- Maior rapidez no início dos efeitos;;- Correlação entre droga administrada e o que fará o efeito;;-Biodisponibilidade;;- Útil em casos de vômito e diarréia.

- Invasivo;;-Conhecimento técnico e cuidados;;-Concentração xtonicidade.

• Via endovenosa ou intravenosa (I.V.)

Leito Vascular

Não há absorção

Efeito imediato

Cuidados:Risco de embolia

(substâncias gasosas ou oleosas);

Sobrecarga de volume;Cuidado com a velocidade e

isotonia das soluções

Administração de grandes volumes

• Via intramuscular (I.M):

Músculo Altamente irrigado

Absorção rápida

Cuidados:Líquidos anisotônicos e irritantes devem ser

evitados;Aplicação – risco de lesar nervos e atingir vasos;Procedimento invasivo

Volume injetado:região deltoide - de 2 a 3 mililitrosregião glútea - de 4 a 5 mililitrosmúsculo da coxa - de 3 a 4 mililitros

• Via intramuscular (I.M):

• Via Subcutânea:

Áreas distensíveis(Tecido adiposo)

Maiores volumes (até 3mL)

Menor risco de

complicações

Útil para medicamentos que têm de

ser absorvidos lentamente

Complicação: fenômeno de Arthus: formação de nódulos devido injeções repetidas em um mesmo local.

Absorção lenta, através dos capilares, de forma contínua e seguraUsada para administração de vacinas (anti-rábica e anti-sarampo), anticoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes (insulina).

• Via Intradérmica:

Via limitadaPequenos volumes

0,1 a 0,5 mL

Testes imunológicosBCG;

Prova PPD

• Cavidades serosas

Principal: Via intraperitoneal

(I.P.)

Altamente vascularizada

Pouco utilizada. Útil em

experimentos com animais.

Pelas vias respiratórias...

• Mucosa nasal:

Instilação de medicamentos Efeito local

• Mucosa bronquial e alvéolos:

Inalação de medicamentos

Pulmão funciona como via de

administração e eliminação

Ação sistêmica ou local

Outras vias...• Pele ou superfícies epiteliais:

Pele íntegra Tratamentos tópicos ou

Ações sistêmicas

• Via Intra-‐ocular ou conjuntival:

Tratamento de conjuntivites ou

glaucoma

• Via Epidural (Peridural) e Intratecal:Bom alcance do SNC

Canal medular (Epidural)

Espaço subaracnóide ou

raquidiano (intratecal)

Evita barreira hematocefálica (BHC)

• Em resumo:

aula de farmacocinética e vias de administração

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