ATLAS EQUIPO #4

LUNA AGUILAR JULIETA

MARTINEZ NEGRETE ANDREA MICHELLE

PEREZ CAMARGO LAURA MARIA

GONZALEZ ORTEGA JESSICA

CARRILLO OÑATE GUILLERMO

HERNANDEZ MEJIA DANIEL

FERNANDO ROCKE NAVARRETE

EDUARDO MISSAEL ZAVALA SANDOVAL

ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y CON AGENTE

CAUSAL.

SALMONELOSIS

* La salmonelosis es un tipo de intoxicación alimentaria causada por la

bacteria salmonella

*Estos son los tipos de Salmonella de importancia clínica para el hombre

Salmonella typhi,Salmonella choleraesuis, Salmonella enteritidis,

Salmonella typhimurium, Salmonella paratyphi y Salmonella bongori.*Las bacterias de la salmonella por lo general viven en los intestinos de

los animales y humanos y se expulsan a través de las heces.

*Los humanos se infectan con mayor frecuencia a través del agua o

alimentos contaminados.

*La tiroiditis de Hashimoto es una enfermedad de carácter autoinmune* (por auto-anticuerpos anti-tiroideos), causando una inflamación de la glándula tiroides.

*Una enfermedad autoinmune es causada porque el Sistema Inmunitario ataca las

células del propio organismo .

*La enfermedad es mas común en hombres que en mujeres

Puede ser hereditaria

TIROIDITIS DE HASHIMOTO

SÍNTOMAS, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO

* Causa Gastroenteritis,

Septicemia, Fiebre

Entérica.

*Sus síntomas son

Diarrea, fiebre y dolores

abdominales.

*Su diagnostico se lleva

a cabo con un cultivo

de Heces.

*Su tratamiento es

mediante anti

diarreicos y antibióticos

SALMONELOSIS

*Causa hipotiroidismo

*Aumento de peso,

fatiga, dolor muscular o

articular, debilidad.

*Su diagnostico se lleva a

través de un examen

físico, pero es mas seguro

un Examen de hormona

estimulante de la tiroides

(TSH) o Examen T4

* Levotiroxina, pero el

tratamiento debe ser de

por vida.

TIROIDITIS DE HASHIMOTO

BIBLIOGRAFÍA

WWW.THYROID.ORG

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000353.h

tm

http://salmonelosis.net/

Manual de Apuntes de Identifica microorganismos con bases en

Técnicas Bacteriológicas QBF. Jeanette Albo Domínguez y QFB.

Maribel Núñez García

FIEBRE DE MALTA Enfermedad animal que puede ser transmitida al hombre., producida por una

bacteria (Brucella).

Existen 4 especies de carácter clínico:

B. melitensis

B. abortus

B. suis

B. canis

Se adquiere por contacto directo por tomar leche cruda de vaca

o cabra, por raspones o heridas en piel de personas que trabajan con

ganado, incluso por inhalación.

SÍNTOMAS Y DIAGNOSTICO

Los síntomas son: escalofríos, sudoración excesiva, fatiga, fiebre ondulante, dolor de

cabeza, dolor articular, inapetencia, debilidad, pérdida de peso.

Se diagnostica mediante un hemocultivo o por pruebas inmunológicas

(aglutinación).

RESPUESTA INMUNE Y TRATAMIENTO

* Al ingresar la Brucella al organismo, induce una respuesta inmune a través de la

activación de neutrófilos, macrófagos y las vías clásica y alternativa del sistema de

complemento.

BIBLIOGRAFÍA

*Donde no hay doctor_David Werner_Editorial Pax México_pág. 188.*Vocabulario médico. Con todas las voces recogidas en los diccionarios de uso Roberto Olaeta Rubio_pág. 98*Bases anatopatologicas de la enfermedad quirúrgica volumen 1_Eduardo Vazquez_pag. 80*Apuntes de identifica microorganismos con base en técnicas bacteriológicas *Jeannette Albo Domínguez, Eugenio de Jesús Cervantes Solórzano y Maribel Núñez García_pág. 75-76*http://es.m.Wikipedia.org/wiki/Brucelosis*http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000597.htm

SÍFILIS

*La sífilis Pertenece al grupo de enfermedades de transmisión sexual (ETS) causada por la

espiroqueta Treponema pallidum bacteria gram negativa.

*Infecta el área genital, los labios, la boca o el ano y afecta tanto a los hombres como a las mujeres

La principal vía de contagio es de índole sexual por contacto directo con las lesiones cutáneo-

mucosas, pero existen otras maneras como el pasaje transplacentario, inoculación directa o

transfusión sanguínea.

FASES DE LA SÍFILIS

SIFILIS PRIMARIA

La fase inicial se caracteriza por la formación de lesiones cutáneas llamadas CHANCROS en el lugar

de entrada de la bacteria las lesiones aparecen en forma de pápula y después se convierten en

una ulcera indolora con bordes elevados. En el chancro están presentes numerosas espiroquetas

que se pueden diseminar en el organismo a través del sistema linfático y sangre.

Sífilis secundaria

Presentan de forma característica un síndrome seudogripal con dolor de garganta cefalea,

mialgias anorexia linfadenopatias y un exantema mucocutaneo generalizado. El exantema es muy

infeccioso.

SIFILIS TARDIA

La inflamación difusa y crónica que caracteriza esta fase puede producir una gran destrucción en

casi cualquier órgano o tejido.

SIFILIS CONGENITA

Las infecciones intrauterinas pueden producir una enfermedad fetal grave que origina infecciones

latentes malformaciones multiorganicas o la muerte del feto. Las malformaciones dentales y óseas,

TRATAMIENTO, PROFILAXIS Y DIAGNOSTICO.

DIAGNOSTICO

PRUEBAS NO TREPONEMICAS O BIOLOGICAMENTE INESPECIFICAS

Las pruebas que se utilizan con mayor frecuencia son: VDRL y RPR. Ambas miden la

floculación del antígeno con cardiolipinico con el suero del paciente.

TRATAMIENTO

La penicilina es el fármaco de elección. En pacientes alérgicos se puede administrar

tetraciclina y doxiciclina o podría desensibilizarse a los pacientes alérgicos a la penicilina.

PROFILAXIS

No se dispone de vacunas contra de la sífilis pero se puede controlar mediante hábitos

sexuales seguros y tratamiento correcto de los afectados por esta enfermedad.

BIBLIOGRAFIA.

*“Manual de Apuntes de identifica microorganismos con base en

técnicas bacteriológicas “

*“Quiubole con…”

*Medicline.com

* El lupus eritematoso sistemático (LES o lupus) es una enfermedad autoinmune crónica que

afecta al tejido conjuntivo , caracterizada por inflamación y daño de tejido mediado por el

sistema inmunitario.

* El lupus puede afectar cualquier parte del organismo , aunque los sitios mas frecuentes son

el aparato reproductor , las articulaciones , la piel , los pulmones , los vasos sanguíneos , los

riñones , el hígado(el primer órgano que suele atacar) y el sistema nervioso.

* Las personas de raza negra y las asiáticas resultan afectadas con más frecuencia que las

personas de otras razas.

TRATAMIENTO

*No existe cura para el lupus eritematoso sistémico y el objetivo del tratamiento es el control de los

síntomas.

La enfermedad se puede tratar con:

*Antinflamatorios no esteroides (AINES) para tratar la artritis y la pleuresía.

*Cremas que contienen corticosteroides para tratar las erupciones de piel.

*Un medicamento antipalúdico (hidroxicloroquina) y dosis bajas de corticosteroides para los

síntomas cutáneos y artríticos.

*Usted debe usar ropa protectora, gafas de sol y protector solar cuando está expuesto al sol.

BIBLIOGRAFIA

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000435.htm

http://www.rheumatology.org/practice/clinical/patients/diseases_and_conditions/lupus-

esp.asp

http://www.slideshare.net/FabioDeLaHoz2/lupus-eritematoso-sistemico-13917879

ARTRITIS REUMATOIDE

*La artritis reumatoide es una enfermedad crónica, autoinmune (lo que significa que es el resultado de

un ataque del sistema inmunológico a sus propios tejidos) y degenerativa que se caracteriza por

provocar inflamación en la membrana sinovial de las articulaciones.

*Las articulaciones son las estructuras que unen huesos y permiten la movilidad del cuerpo humano

*No tiene agente causal pero se atribuye a Factores genéticos y Factores Ambientales.

SINTOMATOLOGÍA

*Dolor torácico al respirar

*Resequedad en los ojos

*Ardor prurito

*Nódulos bajos la piel

*Entumecimiento hormigueo o ardor en manos

A través de la intervención de factores humorales y células como linfocitos TCD4 se

inicia un proceso en el cual atraen activan células de la sangre periférica ,

produciendo proliferación y activación de los sinoviocitos invadiendo destruyendo el

cartílago articular ,hueso subcondral , tendones y ligamentos.

TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO

Es de por vida incluye medicamentos ,fisioterapia, ejercicio y posible cirugía

* Moduladores de glóbulos blancos ,inhibidor del factor de necrosis tumoral

El diagnostico consta:

*Factor Reumatoide

*Conteo Sanguíneo Completo

*Proteína C Reactiva

*Anticuerpos anti- PCC

BIBLIOGRAFÍA

http://redpacientes.com/wikillness/artritis_reumatoide

Manual de Inmunología

TIFOEs un conjunto de enfermedades causada por las bacterias Rickettsia prowzekii o Rickettsia typhi. es

transmitida por garrapatas ácaros pulgas roedores salvajes

Son las heces que los piojos que dejan sobre la piel las que rebosan bacterias Rickettsia.

Cuando el humano se rasca las picaduras, extiende las heces por la herida, facilitando el

acceso de las bacterias al interior del cuerpo.

Las personas con tifus grave pueden también presentar pequeñas áreas de sangrado dentro

de la piel (petequias)

SINTOMATOLOGÍA

*Dolor de cabeza abdominal

*Erupción cutánea

*Fiebre extremadamente alta

*Mialgia

*Escalofríos

*Nauseas

*Vómitos

*Tos seca

*Presión arterial baja

TRATAMIENTO Y PROFILAXIS

*Evite las áreas donde se puedan encontrar pulgas o piojos de rata.

*Buenas medidas higiénicas y de salud pública se reduce la población de estos

animales.

*Bañarse y no rascarse el área de la picadura

*Hervir las ropas o evitar las ropas infestadas

*Usar insecticidas (DDT al 10% ; Malathion al 1% o permetrina a

Tratamiento:

*Doxiciclina

*Tetraciclina

*Cloranfenicol

BIBLIOGRAFÍA

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001363.htm

http://enciclopediadelasaludya.blogspot.mx/2012/09/tifus-endemico-o-tifus-

murino.html

SÍNDROME DE REITER

*Es una reacción inflamatoria a una infección en algún sitio del cuerpo. Suele aparecer

después de una infección de las vías urinarias, el tracto genital o digestivo.

Fue descrita por primera vez en 1916 por Hans Reiter y posteriormente en 1918 Jung

Hanns describió el primer caso en un paciente juvenil.

*Aparece como complicación de procesos infecciosos; en el adulto suele ser

secundario a una infección genitourinaria de transmisión sexual ocasionada por

Chlamydia Trachomatis.

SÍNTOMAS

Articulaciones

*Entesitis (inflamación de los lugares de inserción tendinosa)

*Acortamiento y engrosamiento de los dedos de las manos y pies*Inflamación, dolor y enrojecimiento, en especial en las rodillas, tobillos y pies

*Dolor en el talón

*Dolor y rigidez de espalda

En los ojos:

Enrojecimiento

Ardor

Irritación

Visión borrosa

Lagrimeo

Secreción

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO

Diagnostico

*Análisis de sangre

*Cultivo, tinción de Gram u otras pruebas

*Extracción de líquido sinovial

*Pruebas para identificar el gene HLA-B27

Tratamiento

No existe cura para el síndrome de Reiter. La mayoría de

los pacientes se recupera desde el episodio inicial,

dentro de los 12 meses. Pero algunos manifiestan una

artritis leve y crónica. Ciertos pacientes padecen

episodios adicionales del trastorno.

BIBLIOGRAFÍA

http://enfermedadesraras.wordpress.com/2007/12/20/sindr

ome-de-reiter/

http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=104034

http://www.arthritis.org/espanol/disease-center/artritis-

reactiva-reiter/

ENFERMEDAD DE ARTHUR

La reacción de Arthur es una respuesta inmunitaria causada por la gran

cantidad de anticuerpos, cuando una segunda inyección de antígenos

produce complejos extravasculares de antígeno-anticuerpos que se unen

al complemento, produciendo agrupación de células, daño endotelial y

necrosis vascular.

Área localizada de: necrosis tisular debido a una vasculitis aguda, Edema

hemorragia, ulceración.

Siendo esta una enfermedad auto inmunitaria

DONDE AFECTA? Y TRATAMIENTO

Reacción de Arthur Respuesta cutánea inflamatoria localizada por el

deposito de complejos inmunitarios en vasos sanguíneos dérmicos

Tratamiento:

No, este tipo de reacciones no tienen tratamiento solo se pueden prevenir

realizando los exámenes pertinentes a la sensibilidad del paciente

BIBLIOGRAFÍA

http://www.slideshare.net/lupisintheskywithdiamonds

/reaccin-de-arthus

ENFERMEDAD DE ADDISON GLÁNDULAS SUPRARRENALESFunción: producir hormonas que ayudan al cuerpo a responder al estrés, regulan la presión sanguínea y

el equilibrio del agua y sal en el cuerpo. Producen hormonas similares a la adrenalina y una clase de

hormonas que se llaman corticosteroides.

Las hormonas corticosteroides son esenciales para la vida:

Glucocorticoides (cortisol)

Mineral corticoides (aldosterona).La enfermedad de Addison ocurre cuando las glándulas suprarrenales no producen suficientes

hormonas. El sistema inmunológico ataca equivocadamente sus propios tejidos y daña las glándulas

suprarrenales.

Es más común entre las personas de 30 y 50 años

SINTOMATOLOGÍA Y CAUSAS

*Pérdida de apetito y peso

*Debilidad muscular

*Fatiga que empeora con el tiempo

*Baja presión arterial (puede provocar desmayos)

*Hiperpigmentacion

*Hipoglucemia

*Nauseas, diarrea, vómitos.

*Irritabilidad, sensibilidad al frio

*Depresión

CAUSAS:

1. Insuficiencia suprarrenal primaria

2. Insuficiencia suprarrenal secundaria

TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO

Análisis de sangre

Prueba de estimulación de ACTH

Prueba de hipoglucemia inducida por insulina

Exámenes de diagnóstico por imágenes

TRATAMIENTO:

Si no se trata, puede ser mortal. Necesitará tomar pastillas de hormonas por el resto de su vida.

tomar corticosteroides para reemplazar las hormonas que el cuerpo no está produciendo: hidrocortisona,

prednisona o acetato de cortisona, fludrocortisona.

Tomar un reemplazo de andrógeno que se llama dehidroepiandrosterona.

En crisis addisoniana: médica inmediata. Tratamiento de inyecciones intravenosas de

hidrocortisona, solución salina y glucosa.

BIBLIOGRAFIA

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/addisondisease.htmlhttp://familydoctor.org/familydoctor/es/diseases-conditions/addisons-disease.printerview.all.html

VITÍLIGO

Es una enfermedad autoinmune que ataca a las células

que pigmentan la piel llamadas melanocitos.

*Melanocitos: Son las células encargadas de producir

melanina, esta se encargan del color de la piel.

SÍNTOMAS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS.

Enfermedades asociadas:• Hipertiroidismo

• Hipotiroidismo

• Anormalidades en retina y oculares

• Diabetes

El síntoma principal del vitíligo es la decoloración en

distintas partes del cuerpo.

Por la forma de las manchas el vitíligo se clasifica de varias formas:

LOCALIZADO: en manos y cara. Es el más frecuente.

SEGMENTARIO: sigue el recorrido de un nervio, aparecen líneas a lo largo del cuerpo.

GENERALIZADO: varias zonas del cuerpo próximas unas de otras.

DISPERSO: varias zonas del cuerpo pero las manchas están distantes unas de otras.

UNIVERSAL: cubren toda la superficie del cuerpo.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO

Regularmente el diagnostico es muy claro, pero se pueden ayudar con un examen de

luz de Wood; donde las lesiones se vuelven fluorescentes. La microscopía electrónica

también puede revelar otros cambios en la piel afectada.

Es recomendable también hacer un examen de sangre para determinar la

concentración de hormonas tiroideas y de glucosa

* Medicamentos aplicados a la piel, tales como:

-cremas o ungüentos corticosteroides

-cremas o ungüentos inmunodepresores

como pimecrolimus (Elidel) y tracolimus

(Protopic)

* Fototerapia, un procedimiento en el cual la piel

se expone cuidadosamente a la luz ultravioleta

Se pueden hacer injertos de piel o retirar la piel de

áreas pigmentadas normalmente y colocarla en áreas

que presenten pérdida del pigmento.

BIBLIOGRAFÍA

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/00

0831.htm

https://www.youtube.com/watch?v=A6Iy99ffHhs

http://www.webconsultas.com/vitiligo/sintomas-del-vitiligo-

2167

www.tusalud.com

PURPURA TROMBOCITOPENIA IDIOPÁTICA Que es?

Es un transtorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre.

Causas: -No se conoce una causa especifica de esta enfermedad.

*Niños: -Después de una infección viral

-Vacunas donde se utilizan virus vivos atenuados

*Adultos:

-Después de una infección viral

-uso de ciertos fármacos incluyendo automedicación.

-Parte de un trastorno inmunitario

-Durante el embarazo en mujeres

-Trasplante de medula ósea

-Quimioterapia

SINTOMATOLOGÍA Menstruación anormalmente abundante

Sangrado en la piel que causa una erupción

cutánea característica que luce como pequeñas

manchas rojas (erupción petequial)

Propensión a la formación de hematoma

Sangrado nasal o bucal

TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN

Los adultos generalmente comienzan con un esteroide antinflamatorio llamado prednisona. En algunos casos, se recomienda la cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía).

Un medicamento llamado danazol

(Danocrine) oral

Inyecciones con dosis altas de gammaglobulina (un

factor inmunitario)

Fármacos que inhiben el sistema inmunitario

Filtración de anticuerpos fuera del torrente

sanguíneo

Terapia anti-RhD para personas con ciertos tipos de

sangre Las causas y los factores de riesgo se desconocen, exceptoen niños donde puede estar relacionada con unainfección viral.

Los métodos de prevención también se desconocen.

BIBLIOGRAFÍA

http/medlineplus.gov/spanish (móviles)

www.cenetec.salud.gob.mx/purpura ideopatica

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

También conocida como Enfermedad

desmielinizante. Enfermedad autoinmune que

afecta el cerebro y la médula espinal.

No se conoce una causa exacta

*El cuerpo reacciona contra los

antígenos que se producen de forma

natural como si fueran extraños.

*Aún no se sabe si se trata de una

infección viral persistente o una reacción

inmune causada por una infección viral

temporal en el SNC o en algún otro lugar

del cuerpo

CAUSA

SINTOMATOLOGÍA.

Los síntomas varían porque la localización y magnitud de cada ataque puede ser diferente y puede durar

días, semanas, incluso meses.

La fiebre, los baños calientes, la exposición al sol y el estrés pueden desencadenar o empeorar los ataques.

Es común que haya una recaída en la persona que padece esta enfermedad.

Los síntomas más comunes son:

fatiga

Pérdida del equilibrio

Calambres

Estreñimiento

Visión doble

Dolor facial

Sensación de comezón, hormigueo o ardor en brazos y piernas

Dificultad para razonar y resolver problemas

Depresión

DIAGNOSTICO

Proceso complejo, en el cual se van

descartando enfermedades.

Primera etapa:Examen de reflejos nerviosos.

Sensibilidad nerviosa.

Agudeza visual.

Segunda etapa:Exámenes sanguíneos.

Tercera etapa:Resonancia magnética.

Examen de líquido cefalorraquídeo.

Electroforesis.

TRATAMIENTO No se conoce cura

Existen tratamientos que pueden retardar el progreso de la enfermedad.

Tratamientos controlan los síntomas y ayudan a mantener una calidad de vida

normal.

Los medicamentos con frecuencia se toman durante un tiempo prolongado

y pueden abarcar medicamentos para:

1. Retrasar la enfermedad

2. Controlar los espasmos musculares, los problemas urinarios, la fatiga o los

problemas del estado de ánimo

3. Los esteroides se pueden utilizar para disminuir la gravedad de los ataques

BIBLIOGRAFÍA

El manual de Merck, varios. Octava edición. Doyma Ed. México, D.F. 1989

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000737.htm

http://www.dmedicina.com/enfermedades/neurologicas/esclerosis-multiple

http://creationwiki.org/es/Electroforesis_en_gel

http://es.wikipedia.org/wiki/Electroforesis_en_gel

http://biomodel.uah.es/tecnicas/elfo/inicio.htm

ENFERMEDAD DE GRAVES

Es causada por una respuesta anormal del sistema inmunitario que lleva a la glándula tiroides a

producir demasiada hormona tiroidea.

Es más común en las mujeres de más de 20 años. Sin embargo, el trastorno puede ocurrir a cualquier

edad y también puede afectar a los hombres.

SINTOMATOLOGÍA

Bocio

Glóbulos oculares que sobresalen (exoftalmos)

Visión doble

Irritación ocular

Fatiga

Deposiciones frecuentes

Intolerancia al calor y el frio

Periodos menstruales

Debilidad muscular

Nerviosismo

Pérdida de peso

Caída de pelo

DIAGNOSTICO

Examen físico

Ecografía tiroidea

Exámenes de sangre para TSH, T3 y T4 libre

Captación de radioyodo 24 horas

TRATAMIENTO Drogas anti tiroideas: La acción de las drogas anti tiroideas es la de inhibir la

formación de hormonas tiroideas al interferir en la incorporación de yodo hacia

residuos de tirosilos de la tiroglobulina, es decir, impide la oxidación del yodo y,

por lo tanto, impide que el yodo se acople a los residuos de

tiroglobulina. Ejemplo: Metamizol

* Tiroidectomía: Es la remoción parcial o total de

la glándula tiroides

BIBLIOGRAFIA

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000358.htm

http://www.news-medical.net/health/Diagnosis-of-Gravese28099-disease-%28Spanish%29.aspx

MIASTENIA GRAVIS

Enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por debilidad de los músculos

esqueléticos (voluntarios) del cuerpo. Aumenta durante períodos de actividad y disminuye después

de períodos de descanso.

Es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos.

Terminaciones nerviosas segregan acetilcolina

(neurotransmisor), se adhiere a los receptores, que

generan una contracción del músculo.

En la miastenia gravis, los anticuerpos bloquean,

alteran, o destruyen los receptores, evitan la

contracción del músculo.

Se cree que es posible que el timo genere

instrucciones incorrectas sobre la producción de

anticuerpos receptores de acetilcolina.

SINTOMATOLOGIA • Debilidad en músculos oculares (Diplopia y ptosis)

• Cambio en la expresión facial

• Disartria (Trastornos en el habla)

• Dificultad para deglutir y respirar

• Crisis miasténica

• Debilidad en brazos, manos, dedos, piernas y

cuello.

Tipos:

• MG ocular

• MG generalizada

Bulbar

Respiratoria

Neonatal

Inducida por un medicamento

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO

Diagnóstico:

• Revisión del historial médico

• Exámenes físicos y neurológicos

• Análisis en sangre de presencia de anticuerpos

inmunes de los receptores de acetilcolina.

• Prueba del edrofonio: aumenta temporalmente

los niveles de acetilcolina.

• Estudio de la conducción nerviosa

• Electromiografía de fibra simple(EMG)

• Tomografía.

Tratamiento:

• Agentes anticolinesterasa mejoran transmisión

neuromuscular y aumentan fuerza muscular.

• Drogas inmunosupresoras mejoran fuerza

muscular, suprimen producción de anticuerpos

anormales.

• Extirpación quirúrgica del timo.

• Plasmaféresis: eliminación de anticuerpos

anormales en la sangre y transfusión de los

anticuerpos normales.

BIBLIOGRAFIA

http://www.webconsultas.com/categoria/salud-al-dia/miastenia-gravis

http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/las_miastenia_gravis.htm

http://www.cmim.org/educacion-pacientes/Trabajos/MIASTENIA_GRAVIS.pdf

ANEMIA HEMOLITICA AUTOINMUNE

La anemia hemolítica auto inmunitaria es una condición en la que el sistema inmunitario

del cuerpo ataca por error a sus propios glóbulos rojos, lo que causa que se desintegren

(hemólisis).

FACTORES DE RIESGO 1.- Medicamentos (penicilina y algunos

medicamentos antiinflamatorios).

2.- Infecciones virales y algunas bacterias (sífilis y

Mycoplasma)

3.- Cáncer (leucemia)

4.- Enfermedades vasculares del colágeno (p. ej.,

lupus )

5.- Historial familiar de enfermedad hemolítica.

6.- Transfusión sanguínea

7.- Embarazo

SINTOMAS•Orina color café oscuro

•Ictericia (piel amarilla)

•Piel pálida (palidez)

•Dolores musculares y de cabeza

•Náuseas, vómitos y diarrea.

•Debilidad progresiva

•Falta de aire

•Latido cardiaco rápido

•Color azul en la esclerótica de los ojos

•Uñas quebradizas

•Mareo al ponerse de pie

•Lengua adolorida

Clasificación

Enfermedad caliente: IgG

Enfermedad fría: IgM y C3d

DIAGNOSTICO

-Citometría hemática

-Prueba de Coobs

1.- Tratar la Condición Subyacente

Cuando la causa es cáncer, medicamentos o

enfermedad colágeno-vascular.

2.- Corticoesteroides

La cortisona suprime la respuesta inmunitaria.

3.- Esplenectomía

El bazo quita de circulación los glóbulos rojos

anómalos, incluso aquellos con anticuerpos.

4.- Transfusión

Si su sangre está demasiado anémica.

TRATAMIENTO

BIBLIOGRAFIA http://en.wikipedia.org/wiki/Autoimmune_hemolytic_anemia

https://www.clinicalkey.com/topics/hematology/autoimmune-hemolytic-anemia.html

www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000576.htm

www.cenetec.salud.gob.mx/...ANEMIA_HEMOLITICA_AUTOINMUNE

ESCLERODERMIA La esclerodermia es un conjunto de enfermedades que afectan el tejido conectivo del

cuerpo. Este tejido le da soporte a la piel y a los órganos internos. La esclerodermia hace que

el tejido conectivo se endurezca y se ponga grueso. También puede causar hinchazón o

dolor en los músculos y en las articulaciones.

Algunos tipos de esclerodermia pueden causar que la piel se ponga dura y tensa. Otros tipos

de esclerodermia afectan los vasos sanguíneos y los órganos principales tales como el

corazón, los pulmones y los riñones.

TIPOS DE ESCLERODERMIA:

* Esclerodermia localizada

* Esclerodermia sistémica

MANIFESTACIONES CLINICAS

*Fenómeno de Raynaud

*Acidez estomacal

*Enfermedad renal por esclerodermia

*Dolor muscular y la debilidad*Daño pulmonar

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO El diagnóstico puede ser complicado, porque es posible que los síntomas sean similares a los de otras

enfermedades. No existen un análisis de sangre o una radiografía con los que se pueda diagnosticar

con seguridad la esclerodermia.

Para efectuar un diagnóstico, el médico le preguntará al paciente acerca de su historia clínica, le

hará un examen físico y, posiblemente, le ordene análisis de laboratorio y radiografías

Tratamiento Si bien hay algunos tratamientos que son efectivos en la atención de algunos aspectos de esta

enfermedad, no existe ningún fármaco que haya demostrado claramente la detención o la

reversión del síntoma principal del engrosamiento y endurecimiento de la piel

BIBLIOGRAFIA http://www.rheumatology.org/Practice/Clinical/Patients/Diseases_And_Conditions/Esclerodermia_%28T

ambi%C3%A9n_Conocida_Como_Esclerosis_Sist%C3%A9mica%29/

http://www.slideshare.net/dahianajimenez/esclerodermia-29132198

http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/Informacion_de_Salud/Esclerodermia/default.asp

http://www.esclerodermia.com.mx/index.html

VIH-SIDA

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es un

lentivirus de la familia Retroviridae, causante

Del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).

A través de las

relaciones sexuales sin

protección con una

persona infectada

El contacto con la

sangre de una

persona infectada Las mujeres pueden

transmitírselo a sus

bebés durante el

embarazo o el parto.

cuando el sistema

inmunitario ya no puede

cumplir su función

Las infecciones se

denominan “oportunistas”

El VIH es un virus que mata o daña las células del sistema

inmunológico del organismo.

Se encuentra aislado en en la saliva, las lágrimas, la

orina, el semen, el líquido pre seminal, los

Fluidos vaginales, el líquido amniótico, la leche

materna, el líquido cefalorraquídeo y la sangre,

HIV-1

Es más virulento e infeccioso que el

VIH-2

Es el causante de la mayoría de

Infecciones por VIH en el mundo.

Es menos contagioso y por ello se

encuentra

Casi exclusivamente a los países de

África occidental

produce una enfermedad menos

agresiva

VIH EN EL CUERPO

FASES DEL SIDA

FASE AGUDA.

Cerca del 70% de la gente tiene síntomas fuertes durante su seroconversión (el momento en

que el cuerpo comienza a producir los anticuerpos contra el virus) parecidos a los de la gripe.

Estos síntomas, que duran algunos días, pueden incluir fiebre, dolor de cuerpo y escalofríos,

sudoración nocturna y salpullidos o erupciones de la piel.

El virus se disemina en el tejido linfoide y en los ganglios linfáticos.

Entre las 2 y las 6 semanas se puede detectar ya el antígeno p24. Este antígeno

es el que se busca en las pruebas para detectar la presencia del virus, aunque

hasta que no hayan pasado 90 días los resultados no pueden considerarse

fiables.

FASE CRONICA

Esta etapa tiene una duración variable, estimada en años, en la que el

virus se va multiplicando.

Los afectados suelen permanecer asintomáticos (sin síntomas).

FASE FINAL

Aumento de la multiplicación del VIH.

Aparición de graves infecciones oportunistas.

Es el momento en el que se considera que el infectado por el VIH tiene sida.

SIDA El sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) representa las etapas más avanzadas de la

infección por el VIH. Se define por la aparición de alguna de más de veinte infecciones

oportunistas o cánceres vinculados con el VIH.

Según cálculos de la OMS y el ONUSIDA, a finales de 2012 había en el mundo unos 35,3 millones

de personas infectadas por el VIH. Ese mismo año

Las infecciones que acompañan a la inmunodeficiencia grave se denominan

“oportunistas”(Tuberculosis) porque los agentes patógenos causantes aprovechan la debilidad

del sistema inmunitario.

El tiempo que transcurre entre la infección por el VIH y el diagnóstico de sida puede variar entre

10 y 15 años, a veces más

DIÁGNOSTICO

TÉCNICAS DE CRIBADO

* EIA O ELISA

*ORA SURE

TÉCNICAS DE CONFIRMACIÓN

*WESTERN BLOT (WB)

*IFI/IFA

PREVENCIÓN

• EL CONDÓN FEMENINO ES EL ÚNICO ANTICONCEPTIVO DE BARRERA Y BRINDA PROTECCIÓN CONTRA EL EMBARAZO Y LAS INFECCIONES DE

TRANSMISIÓN SEXUAL, EN PARTICULAR LA CAUSADA POR EL VIH

• SI RESULTA QUE ESTÁ INFECTADO, PUEDE TOMAR PRECAUCIONES PARA EVITAR LA TRANSMISIÓN DEL VIH A OTRAS PERSONAS.

TRATAMIENTO

LOS MEDICAMENTOS ANTIRRETROVÍRICOS SON PRODUCTOS QUE SE UTILIZAN PARA TRATAR Y PREVENIR LA INFECCIÓN POR EL VIH-1

NO HAY CURA PARA LA INFECCIÓN POR EL VIH

BIBLIOGRAFIA

http://www.ehowenespanol.com/ultimas-fases-del-sida-del-vih-

como_55748/

http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/SidaEtapasEnferm.htm

http://bioinformatica.uab.es/biocomputacio/treballs05-

06/jipieras06/biocomp/VIH-1%20VIH-2.htm

El Sida (como abordarlo de forma positiva) autor: Louis Hay.

El SIDA y sus metáforas autor: Susan Sontag.

www.epidemiologia.salud.gob.mx/.../30_2012_Manual_VIH-SIDA_vFi...

*www.censida.salud.gob.mx/descargas/.../VIHSIDA_MEX2012

• LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNITARIO OCURREN CUANDO DICHO

SISTEMA NO COMBATE TUMORES O SUSTANCIAS EXTRAÑAS COMO DEBERÍA SER;

LA RESPUESTA INMUNITARIA ES EXCESIVA, ESCAZA O TOTALMENTE AUSENTE. A

CONTINUACIÓN SE HABLARÁ DE DOS TRASTORNOS QUE SE PUEDEN PRESENTAR

EN EL SISTEMA INMUNOLÓGICO: INMUNOSUPRESIÓN E INMUNODEFICIENCIA.

¿QUÉ ES INMUNODEFICIENCIA?

• SE DEFINE COMO LA DISMINUCIÓN O AUSENCIA DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

DEL CUERPO.

• SE DICE QUE LAS PERSONAS ESTÁN INMUNODEPRIMIDAS CUANDO

EXPERIMENTAN UN TRASTORNO POR INMUNODEFICIENCIA DEBIDO A

MEDICAMENTOS QUE DEBILITAN EL SISTEMA INMUNITARIO, COMO LOS

CORTICOSTEROIDES.

¿QUÉ ES LA INMUNOSUPRESIÓN?

Se define como la desactivación de la respuesta inmunitaria.

Existen dos tipos de inmunosupresión: la inducida y la provocada por infecciones. La

primera se realiza para que los pacientes no rechacen algún órgano o injerto. Y la

segunda es causada por infecciones como sucede con el VIH.

BIBLIOGRAFÍA http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000818.htm

http://www.definicion-de.es/inmunosupresion/

https://www.google.com.mx/search?hl=es-

419&site=imghp&tbm=isch&source=hp&biw=1366&bih=667&q=inmunosupresion&oq

SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI

Enfermedad autosómica recesiva del sistema inmunológico

Defectos en el gen CHS1 (también llamado LYST) el cual contiene

la codificación para la síntesis de la proteína conocida como

regulador de tráfico lisosomal

Defecto en función fagocitaria por fallo en la

formación de los FAGOLISOSOMAS en los neutrófilos

esto impide destrucción en células fagocitadas +

función de las células T citotóxicas afectada.

SINTOMAS

Caracterizado por albinismo óculo-cutáneo parcial, fotofobia,

nistagmos, alteraciones de la coagulación, manifestaciones neurológicas variables

y alteraciones de la inmunidad, sobre todo de las células citotóxicas naturales, que predisponen a

infecciones virales y bacterianas

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO

> Presencia de gránulos citoplasmáticos gigantes en

los leucocitos

TRATAMIENTO

> trasplante de células progenitoras

hematopoyéticas

BIBLIOGRAFIA

• MEDLINEPLUS.COM

SÍNDROME DE GOODPASTEUR

• EL SÍNDROME DE GOODPASTURE ES UNA RARA ENFERMEDAD QUE PUEDE

INVOLUCRAR INSUFICIENCIA RENAL RÁPIDAMENTE PROGRESIVA Y ENFERMEDAD

PULMONAR.

• ALGUNAS FORMAS DE LA ENFERMEDAD COMPROMETEN SÓLO AL PULMÓN O AL

RIÑÓN PERO NO A AMBOS.

CAUSASEl sistema inmunitario por error ataca y destruye tejidos corporales sanos. Laspersonas con este síndrome desarrollan sustancias que atacan a una proteína

llamada colágeno presente en los diminutos sacos de aire en los pulmones y en

las unidades de filtración (glomérulos) de los riñones.

SINTOMATOLOGIA

Síndrome de goodpasture renal.

Síndrome de goodpasture pulmonar

• Expectoración Hepática.

• Tos Seca.

• Dificultad Respiratoria.

• Orina con sangre.

• Sensación de ardor

al orinar.

• Nauseas y vomitos.

• Piel pálida.

• Hinchazón.

• Falta de apetito.

• Debilidad.

• Fatiga.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO • EXAMEN DE ANTI MEMBRANA BASAL GLOMERULAR.

• GASOMETRÍA ARTERIAL.

• BUN (NITRÓGENO ÚRICO EN SANGRE).

• RADIOGRAFÍA DE TÓRAX.

• CREATININA.

• BIOPSIA DE PULMÓN.

• BIOPSIA DE RIÑÓN.

• Plasmaferesis.

• Emplear corticosteroides.• Dialisis.

Tratamiento

BIBLIOGRAFÍA

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000142.htm

http://medicina.ufm.edu/index.php/Enfermedad_de_Goodpasture

https://www.google.com.mx/search?q=sindrome+de+goodpasture&source=lnms&tbm=isch&sa=X&

ei=AzpxU52KF8iBoQT-

3YBg&sqi=2&ved=0CAYQ_AUoAQ&biw=1366&bih=768#q=renales&tbm=isch&imgdii=_

http://healthandwellness.bluecrossmn.com/Spanish/Encyclopedia/85,P04577

SÍNDROME ANTIFOSFOLIPIDO

• EL SAF ES UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE QUE PUEDE CAUSAR LA FORMACIÓN

FRECUENTE DE COÁGULOS EN VENAS Y ARTERIAS Y ABORTOS ESPONTÁNEOS. LOS

COÁGULOS SE PRODUCEN DEBIDO A LA PRESENCIA EN LA SANGRE DE PROTEÍNAS

DENOMINADAS AUTOANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS (AAF), QUE ATACAN LOS

PROPIOS TEJIDOS DE LA PERSONA. ESTOS AUTOANTICUERPOS INTERFIEREN CON LA

COAGULACIÓN, LO QUE CONDUCE A LA FORMACIÓN DE COÁGULOS O TROMBOSIS

(EL FLUJO DE SANGRE SE DETIENE DEBIDO A UN COÁGULO).

CONCEPTO

• ASOCIADOS A LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS

ANTIFOSFOLIPÍDICOS (AAF). LOS AAF MEJOR

CONOCIDOS SON LOS ANTICUERPOS

ANTICARDIOLIPINA (AAC) Y EL ANTICOAGULANTE

LÚPICO (AL)..

CONCEPTO

DATOS BASICOS

• LOS ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS ESTÁN PRESENTES EN UN 15% A

20% DE TODOS LOS CASOS DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA

(COÁGULOS SANGUÍNEOS) Y EN UN TERCIO DE LOS ATAQUES

CEREBRALES NUEVOS QUE SE PRODUCEN EN PERSONAS DE MENOS DE

50 AÑOS.

• SON LA PRINCIPAL CAUSA DE ABORTOS ESPONTÁNEOS RECURRENTES Y

COMPLICACIONES DURANTE EL EMBARAZO CUANDO NO SE HALLAN

OTRAS CAUSAS.

SINTOMAS

LIVEDO RETICULAR

La livedo reticular es una alteración de

la coloración de la piel que se

caracteriza por la aparición de una

pigmentación cutánea violácea o

moteada, distribuida con un patrón

reticular y que en la mayoría de los

casos se acentúa con el frío.

FENOMENO DE RAYNAUD

El fenómeno de Raynaud es una

enfermedad que afecta los vasos

sanguíneos, sobre todo los de los dedos

de las manos y los pies, y que hace que

los vasos sanguíneos se contraigan

cuando la persona siente:

•Frío

•estrés

¿QUIÉNES CONTRAEN SAF?

• EL SAF AFECTA CINCO VECES MÁS A MUJERES QUE A HOMBRES. SE LO SUELE

DIAGNOSTICAR ENTRE LOS 30 Y 40 AÑOS DE EDAD. SI BIEN HASTA UN 40% DE LOS

PACIENTES CON LES OBTIENE UN RESULTADO POSITIVO EN LA PRUEBA DE

AUTOANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS, SÓLO LA MITAD DESARROLLA TROMBOSIS O

TIENE ABORTOS ESPONTÁNEOS.

• AL IGUAL QUE LA MAYORÍA DE LOS TRASTORNOS AUTOINMUNES, EL SAF TIENE UN

COMPONENTE GENÉTICO, AUNQUE NO HAY UNA TRANSMISIÓN DIRECTA DE PADRES A

HIJOS.

DIAGNOSTICO

LAS PRUEBAS DE LABORATORIO PARA EL SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO SE HACEN EN BASE A DOS

ENSAYOS, EL ENSAYO PARA DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE ANTICOAGULANTE LÚPICO Y EL

ENSAYO DE ANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINAS QUE SE HACE POR ELISA

TRATAMIENTO

• EL TRATAMIENTO DE ESTOS PACIENTES DEBE BASARSE EN EL USO DE:

ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS O ANTICOAGULANTES.

• ELIMINAR FACTORES ADICIONALES DE RIESGO VASCULAR COMO:

HIPERTENSIÓN ARTERIAL, HIPERCOLESTEROLEMIA, TABAQUISMO O USO DE

ANTICONCEPTIVOS ORALES QUE CONTENGAN ESTRÓGENOS.