arañas vasculares. eritema palmar. alteraciones endocrinas. cirrosis sintomática. 3 - alteraciones...
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Arañas vasculares
Eritema Palmar.
Cirrosis sintomática.3 - Alteraciones endocrinas.Alteraciones endocrinas.
Ginecomastia.Ginecomastia. Disminución del vello. Disminución del vello. Atrofia testicular.Atrofia testicular. Impotencia y esterilidad.Impotencia y esterilidad. Transtornos menstruales.Transtornos menstruales. Hipoplásis glandular mamaria.Hipoplásis glandular mamaria.
Cirrosis sintomátiaca.Cirrosis sintomátiaca.4 - 4 - Manifestaciones de HTP.Manifestaciones de HTP.
Ascitis.Ascitis. Esplenomegalia (Hiper esplenismo).Esplenomegalia (Hiper esplenismo). Circulación colateral abdominal.Circulación colateral abdominal. Varices esófago-gástricas.Varices esófago-gástricas. Hemorroides.Hemorroides. Hemorrágia digestiva.Hemorrágia digestiva.
Acúmulo de liquido en cavidad peritoneal
Complicación del cirrótico grave, muy frecuente y precoz
75 % de los cirróticos ingresados 40 % supervivencia en 2 años
Precede complicaciones como Ascitis Refractaria, PBE y SHR
Cirrosis hepáticaAscitis
Gastropatía hipertensiva.
Cirrosis sintomática.Cirrosis sintomática.
5 -5 - Sindrome hemorragíparo.Sindrome hemorragíparo. Petequias.Petequias. Hematomas.Hematomas. Gingivorrágias.Gingivorrágias. Epistaxis.Epistaxis.
6 - 6 - Encefalopatía porto-sistémicaEncefalopatía porto-sistémica. .
Cirrosis hepática.Cirrosis hepática.Complicaciones.Complicaciones. Hemorragias digestivas
Altas: Rotura de varices.Rotura de varices. LAMGD. LAMGD. Ulceras pépticas Ulceras pépticas
(Gastroduodenales).(Gastroduodenales). H. D. Bajas: Hemorroides.Hemorroides. Várices colónicas.Várices colónicas. Angiodisplasias.Angiodisplasias.
Insuficiencia hepatorenal. Encefalopatía
portosistémica. Desequilibrios hidro-
electrolíticos. Hepatocarcinoma. Infecciones: Urinarias y respiratoriasUrinarias y respiratorias Liquido ascitico.Liquido ascitico. Sepsis.Sepsis.
Sindrome Hepatorenal: Criterios diagnósticos.
• GFR disminuido: creatinina > 1.5 mg/dl o Cl creat < 40
ml/min
• Ausencia de shock, depleción de volumen,
agentes nefrotóxicos, infecciones u otras
enfermedades sistémicas
• Enfermedad hepática aguda o crónica con falla
hepática e hipertensión portal
• Proteinuria < 500 mg/d, ecografía renal normal
• Ausencia de respuesta a la expansión de volumen
con 1.5 L SF (PVC > 10-12) Albumina
Criterios mayores
Sindrome Hepatorenal: Criterios diagnósticos.
• Volumen urinario < 500 ml / día
• Sodio urinario < 10 mEq / L
• Osmolaridad urinaria > osmolaridad
plasmática
• Sodio sérico < 130 mEq / L
Criterios adicionales (menores)
INSUFICIENCIA RENAL(creatinina sérica >1,5 mg/dL)
DeshidrataciónFármacos nefrotóxicos
NEFROTOXICIDAD NECROSIS TUBULAR
AGUDA
Shock
Proteinuria y/ohematuria
NEFROPATÍA ORGÁNICA
Signos de infección
INSUFICIENCIA RENAL INDUCIDA
POR INFECCIÓNEcografía renal
anormalPersistencia de I renal tras resolución
de infección
SÍNDROME HEPATORRENAL
Diagnóstico del síndrome hepatorenal
INSUFICIENCIA PRE-RENAL
Exámenfísico
Laboratorio
Ecografíarenal
Formas clínicas del Sindrome Hepatorenal
• Rápido deterioro de la función renal <2 semanas
• Duplicación de la creatinina sérica inicial, > 2.5 mg/dl o disminución de 50% del Cl creat, Diuresis: < 20 ml/min
• Sobrevida de semanas
Tipo I
• Deterioro renal mas lento
• Sobrevida de meses o mayor
Tipo II
Cirrosis hepática.Cirrosis hepática.Grados de encefalopatía.Grados de encefalopatía. Grado 1:Grado 1: Inversión del sueño. Bradipsiquia. Euforia o Depresión. Flapping ausente. Grado 2:Grado 2: Somnolencia. Comportamiento
inadecuado. Desorientación
temporoespacial. Flapping evidente.
Grado 3:Grado 3: Estupor. Lenguaje incoherente. Reflejos patológicos. Hipotonía muscular. Flapping presente. Hiperreflexia. Grado 4:Grado 4: Coma profundo. Flapping ausente.
Cirrosis hepática.Cirrosis hepática.
PronósticoPronóstico
Cirrosis Hepática.Clasificación de Child-Pugh.
Parámetros.Parámetros. 1 punto. 1 punto. 2 puntos. 2 puntos. 3 puntos.3 puntos.• Bilirrubina: < 2 mg/dl. 2 - 3 mg/dl. > 3 mg/dl.• Albúmina: > 3,5 gr/dl. 2,5 - 3,5 gr/dl. < 2,5 gr/dl.
• Protrombina: > 50 % . 30 - 50 %. < 30 %.
• Ascitis: No. Escasa. Abundante.• Encefalopatía: No. Grados 1 - 2. Grados 3 - 4.
Child - Pugh “A”: de 5 a 6 puntos.
Child - Pugh “B”: de 7 a 9 puntos. Child - Pugh “C”: de 10 a 15 puntos.
Historia natural
Supervivencia a los 5 años: Compensada: 90% Descompensada: < 20%
Probabilidad de descompensación: A 1 año: 10% A 5 años: 40% A 10 años: 60%
Hepatopatía crónica Cirrosis compensada Descompensación
TOH Muerte
• Atrofia hepática• Malnutrición• Ascitis refractaria• Disfunción renal• Encefalopatía hepática
recurrente
F. Riesgo
MELD
Factores precipitantes de descompensación
Ingestión de alcohol Reactivación de una hepatitis crónica
(virus) Procesos infecciosos Hemorragia digestiva Fármacos Cirugía/anestesia Hepatocarcinoma Trombosis de la Vena Porta. Otros
Cirrosis hepática.Cirrosis hepática.TratamientoTratamiento
De las hemorragias por rotura de varices esofágicas y/o gástricas (Fúndicas).
De la ascitis y edemas. De la hipertensión portal (HTP). De la encefalopatía. Del hiperesplenismo. De la insuficiencia hepato-renal. De la insuficiencia hepática crónica severa.
Tratamiento de la Hemorragia por Varices
Fisiopatología del sangrado variceal
Resucitación y medidas generales
Tratamiento específico de la hemorragia
Tratamiento farmacológico
Tratamiento endoscópico
DPPI (TIPS) y shunts quirúrgicos
Tratamiento de la Hemorragia por Varices
Fisiopatología del sangrado variceal
Resucitación y medidas generales
Tratamiento específico de la hemorragia
Tratamiento farmacológico
Tratamiento endoscópico
DPPI (TIPS) y shunts quirúrgicos
La tensión de la pared de la varice es el principal determinante de su ruptura
LUZ ESOFAGICA
r
presiónintravariceal (PV)
Tensión de pared =(PV - PE ) x radio
Grosor de la pared
PresiónIntraesofágica (PE)
presión portal