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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA “COMPARACIÓN DE CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EN GEL VS CLINDAMICINA EN POLVO EN EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL EN CANINOS” Trabajo de Grado presentado como requisito para optar por el Título de Médica Veterinaria Zootecnista AUTORA: Ligia Elena Morales Castillo TUTORA: MVZ. María José Egas Vilac MSc. Quito, marzo 2017

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

“COMPARACIÓN DE CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EN GEL VS

CLINDAMICINA EN POLVO EN EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD

PERIODONTAL EN CANINOS”

Trabajo de Grado presentado como requisito para optar por el Título de

Médica Veterinaria Zootecnista

AUTORA:

Ligia Elena Morales Castillo

TUTORA:

MVZ. María José Egas Vilac MSc.

Quito, marzo 2017

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DEDICATORIA

Es un orgullo poder dedicarle esta tesis y mi futuro a mi Padre, Edgar

Morales; quien, con tanto esfuerzo, sabiduría, dedicación y apoyo

incondicional, ha luchado día a día para que consiguiera graduarme de

Médica Veterinaria Zootecnista.

Todo quien soy y seré es gracias a mi Padre.

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AGRADECIMIENTOS

Agradezco a todos mis amigos y familiares quienes con su apoyo fueron

guiando mi camino para poder concluir con éxito este proyecto.

A mi tutora MVZ. María José Egas, con sus enseñanzas, asesoría y apoyo

incondicional que le caracterizan, ha hecho posible la culminación de este

proyecto. Y a quien con orgullo considero mi mentora.

A mi amiga Ángeles Quiñonez, quien ha estado a mi lado desde el inicio de

la carrera, juntas hemos compartido muchas vivencias y superado cada uno

de los obstáculos que nos han dejado valiosas enseñanzas. Gracias amiga

por tu apoyo, palabras de aliento y amistad sincera.

Finalmente, y con eterna gratitud agradezco a Carlos A. Madrid, quien ha

estado día a día a mi lado, con paciencia, amor y comprensión en cada uno

de mis proyectos como estudiante y ahora en la culminación de este

proyecto. Su apoyo incondicional me ha permitido tener la fuerza y

perseverancia para poder culminar con éxito la carrera.

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III

AUTORIZACIÓN DE LA AUTORÍA INTELECTUAL

Yo, MORALES CASTILLO LIGIA ELENA en calidad de autora de la tesis:

“COMPARACIÓN DE CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EN GEL VS

CLINDAMICINA EN POLVO EN EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD

PERIODONTAL EN CANINOS”, por la presente autorizo a la

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR, hacer uso de todos los

contenidos que contiene esta obra, con fines estrictamente académicos o

de investigación.

Los derechos que como autora me corresponden, con excepción de la

presente autorización, seguirán vigentes a mi favor, de conformidad con lo

establecido en los artículos 5, 6, 8; 19 y demás pertinentes de la Ley de

Propiedad Intelectual y su Reglamento.

Asimismo, autorizo a la Universidad Central del Ecuador para que realice

la digitalización y publicación de este trabajo de investigación en el

repositorio virtual, de conformidad a lo dispuesto en el Art. 144 de la Ley

Orgánica de Educación Superior.

Quito, 23 de febrero de 2017

______________________

Ligia Elena Morales Castillo

CI. Nº: 172318188- 7

e-mail: [email protected]

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INFORME DEL TUTOR

En mi carácter de Tutora del Trabajo de Investigación, presentado por la

señorita: LIGIA MORALES CASTILLO, para optar por el Título o Grado de

Médica Veterinaria Zootecnista, cuyo título es “COMPARACIÓN DE

CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EN GEL VS CLINDAMICINA EN

POLVO EN EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL EN

CANINOS”. Considero que dicho trabajo reúne los requisitos y méritos

suficientes para ser sometido a la presentación pública y evaluación por

parte del jurado examinador designado.

Quito, a los 23 días del mes de febrero de 2017.

____________________________

MVZ. María José Egas Vilac MSc.

CI. Nº: 171841599-3

e-mail: [email protected]

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CALIFICACIÓN TRABAJO DE TITULACIÓN ESCRITO

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ÍNDICE GENERAL

Contenido pág.

DEDICATORIA ........................................................................................... ii

AGRADECIMIENTOS ................................................................................ iii

AUTORIZACIÓN DE LA AUTORÍA INTELECTUAL ................................. III

INFORME DEL TUTOR ............................................................................ IV

CALIFICACIÓN TRABAJO DE TITULACIÓN ESCRITO ........................... V

ÍNDICE GENERAL .................................................................................. VIII

ÍNDICE DE GRÁFICOS ............................................................................ XI

ÍNDICE DE CUADROS ............................................................................ XII

ÍNDICE DE TABLAS ................................................................................ XII

ÍNDICE DE FIGURAS .............................................................................. XII

RESUMEN ............................................................................................. XIV

ABSTRACT ............................................................................................. XV

CAPÍTULO I ............................................................................................... 1

INTRODUCCIÓN ....................................................................................... 1

CAPITULO II .............................................................................................. 4

OBJETIVOS ............................................................................................... 4

Objetivo General ..................................................................................... 4

Objetivos Específicos ............................................................................. 4

CAPITULO III ............................................................................................. 5

MARCO TEÓRICO .................................................................................... 5

Fórmula dentaria primaria ....................................................................... 5

Fórmula dentaria permanente ................................................................ 5

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IX

Nomenclatura dentaria ........................................................................... 5

Anatomía externa del diente ................................................................... 6

Corona................................................................................................. 6

Cuello .................................................................................................. 6

Raíz ..................................................................................................... 6

Anatomía interna del diente .................................................................... 6

Esmalte ............................................................................................... 6

Dentina ................................................................................................ 7

Pulpa ................................................................................................... 7

El periodonto .......................................................................................... 7

Encía ................................................................................................... 7

Ligamento periodontal ......................................................................... 8

Cemento .............................................................................................. 8

Hueso alveolar .................................................................................... 9

Etiología y Fisiopatología de la enfermedad periodontal ........................ 9

Placa dental bacteriana ........................................................................ 10

Etapas generales de la Enfermedad Periodontal: ................................ 11

a) Gingivitis ........................................................................................ 11

b) Periodontitis .................................................................................. 11

Índice de medición de los grados de la Enfermedad Periodontal ......... 11

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X

Otros factores que predisponen el desarrollo de la enfermedad

periodontal ............................................................................................ 12

Uso de clindamicina para el control de la enfermedad periodontal ...... 12

Farmacocinética y farmacodinámica ................................................. 14

Contraindicaciones / Precauciones ................................................... 16

Efectos adversos ............................................................................... 16

Interacción con el sistema inmune .................................................... 16

CAPÍTULO IV ........................................................................................... 17

MATERIALES Y METODOLOGÍA ........................................................... 17

Materiales biológicos ............................................................................ 17

Materiales químicos .............................................................................. 17

Materiales físicos .................................................................................. 18

Tipo de muestreo .................................................................................. 18

Caracterización de variables ................................................................ 18

Variables dependientes ..................................................................... 18

Variables independientes .................................................................. 18

Factores de inclusión ............................................................................ 18

Factores de exclusión ........................................................................... 19

a)Determinación del estado general del paciente antes de la sedación 19

b)Procedimiento de sedación ............................................................... 19

c)Procedimiento de profilaxis dental ..................................................... 19

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XI

d)Determinación del índice gingival, profundidad de la bolsa periodontal

y sangrado ............................................................................................ 20

e)Identificación de las piezas dentales mediante odontograma ........... 20

f)Aplicación del producto ...................................................................... 20

g)Evaluación post tratamiento .............................................................. 21

CAPITULO V............................................................................................ 22

RESULTADOS ......................................................................................... 22

Resultados Enfermedad periodontal Grado 2 ....................................... 22

Resultados Enfermedad periodontal Grado 3 ....................................... 24

CAPITULO VI ........................................................................................... 27

DISCUSIÓN ............................................................................................. 27

CAPÍTULO VII .......................................................................................... 30

CONCLUSIONES .................................................................................... 30

BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................ 31

ANEXOS .................................................................................................. 33

ÍNDICE DE GRÁFICOS

Gráfico 1. Grado 2 - Tendencia de la profundidad de la bolsa periodontal

en comparación de ambos tratamientos .................................................. 23

Gráfico 2. Grado 3 - Tendencia de la profundidad de la bolsa periodontal

en comparación de ambos tratamientos .................................................. 25

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XII

ÍNDICE DE CUADROS

Cuadro 1. Actividad de la clindamicina frente a bacterias asociadas a las

infecciones dentales ............................................................................... 12

ÍNDICE DE TABLAS

Tabla 1 Clasificación de grupos de estudio ............................................. 20

Tabla 2. Grado 2 – Promedio de profundidad de la bolsa periodontal y su

representación en porcentajes ................................................................. 22

Tabla 3. Grado 2 - Frecuencia del índice Gingival y Sangrado ............... 23

Tabla 4. Resultados de t- student y P valor obtenidos de la profundidad de

las bolsas periodontales al día 40 de aplicado Clorhidrato de clindamicina

en gel al 2% ............................................................................................. 24

Tabla 5. Grado 3 - Promedio de profundidad de la bolsa periodontal y su

representación en porcentajes ................................................................. 24

Tabla 6. Grado 3 - Frecuencia del índice Gingival y Sangrado ............... 25

Tabla 7. Resultados de t- student y P valor obtenidos de la profundidad de

las bolsas periodontales al día 40 de aplicado Clindamicina en polvo ..... 26

Tabla 8. Resultados obtenidos por cada grupo de estudio ...................... 26

ÍNDICE DE FIGURAS

Figura 1. Fórmula dentaria canina permanente ...................................... 33

Figura 2. Sistema Triadan- Identificación de cuadrantes de la boca ....... 33

Figura 3. Identificación dentaria mediante el Sistema Triadan ................ 34

Figura 4. Anatomía dentaria .................................................................... 34

Figura 5. Partes del periodonto ............................................................... 35

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Figura 6. Surco o Bolsa periodontal ........................................................ 35

Figura 7. Diente con cálculo supra gingival y a la derecha diente con cálculo

supra y subgingival lesionando el periodonto .......................................... 35

Figura 8. Imagen intraoral del canino maxilar derecho (104) de un perro

con cálculo significativo ........................................................................... 36

Figura 9. Grado 1 – Gingivitis.................................................................. 36

Figura 10. Grado 2 - Periodontitis leve .................................................... 36

Figura 11. Grado 3 – Periodontitis moderada ......................................... 37

Figura 12. Grado 4 – Periodontitis severa ............................................... 37

Figura 13. Hipocalcificación del esmalte, con presencia de cálculo dental

................................................................................................................. 37

Figura 14. Materiales Físicos .................................................................. 38

Figura 15. Procedimiento de Profilaxis dental ......................................... 38

Figura 16. Determinación de la profundidad de la bolsa mediante uso de

sonda periodontal .................................................................................... 39

Figura 17. Identificación de piezas dentales mediante odontograma...... 39

Figura 18.- Aplicación de Clorhidrato de clindamicina en gel al 2% ........ 40

Figura 19.- Aplicación de Clindamicina en polvo..................................... 40

Figura 20. Evaluación post tratamiento y medición de la profundidad de la

bolsa periodontal ...................................................................................... 40

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

“COMPARACIÓN DE CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA EN GEL VS

CLINDAMICINA EN POLVO EN EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD

PERIODONTAL EN CANINOS”

Autor: Ligia Elena Morales Castillo

Tutora: MVZ. María José Egas Vilac MSc.

Fecha: Marzo, 2017

RESUMEN

La enfermedad periodontal encierra un conjunto de problemas, causadas por bacterias presentes en la placa dental que se acumulan en el periodonto. Una vez que se presenta lesión en el periodonto, empieza la movilidad dentaria, pérdida de fijación; generando cambios estructurales como el incremento de la profundidad de las bolsas periodontales. Existen patologías secundarias a la enfermedad periodontal debido a la bacteriemia asociada a la absorción de toxinas de la cavidad oral que conlleva a bronquitis crónica, fibrosis pulmonar, endocardiosis, endocarditis, nefritis intersticial, glomerulonefritis y hepatitis. Estudios demuestran que el Clorhidrato de clindamicina en gel al 2% ayuda a reducir la profundidad de la bolsa periodontal, sin embargo, debido a que este producto no se encuentra disponible en nuestro medio, en el presente estudio se evaluó la eficacia de Clindamicina en polvo, producto de fácil accesibilidad. Una vez realizada la profilaxis dental, se aplicó tópicamente el producto en las piezas dentales afectadas. Se realizaron controles a los 20 y 40 días posteriores a los tratamientos, los mismos que demostraron una eficacia entre 51% y 56% en la reducción de la bolsa periodontal, una mejora del índice gingival del 63% - 75%, además hubo un 75% - 100% de piezas dentales que tuvieron ausencia de sangrado. Palabras clave: bolsa periodontal, caninos, clindamicina, enfermedad periodontal, periodontitis.

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

“COMPARISON OF CLINDAMICINE CHLORHYDRATE IN GEL VS

CLINDAMICIN IN POWDER IN THE CONTROL OF PERIODONTAL

DISEASE IN DOGS”

Author: Ligia Elena Morales Castillo

Tutor: MVZ. María José Egas Vilac MSc.

Date: Marzo, 2017

ABSTRACT

Periodontal disease involves a set of problems, caused by bacteria present in the dental plaque that accumulate in the periodontium. Once the periodontal lesion is present tooth mobility begins with loss of fixation; this generate structural changes as the increase of the depth of the periodontal pockets. There are secondary pathologies to periodontal disease due to the bacteremia associated with the absorption of toxins from the oral cavity that leads to chronic bronchitis, pulmonary fibrosis, endocardiosis, endocarditis, interstitial nephritis, glomerulonephritis and hepatitis. Studies have shown that clindamycin hydrochloride gel 2% helps to reduce the depth of the periodontal pocket, however, this product is not available in our country, the present study evaluated the efficacy of Clindamycin powder a product of easy accessibility. After dental prophylaxis, the product was applied topically on the affected dental pieces. Controls were performed at 20 and 40 days after the treatments, which showed an efficiency between 51% and 56% in the reduction of the periodontal pocket, an improvement of the gingival index of 63% - 75%, in addition there was a 75% - 100% of dental pieces that had no bleeding. Key words: periodontal pocket, canines, clindamycin, periodontal disease, periodontitis

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1

CAPÍTULO I

INTRODUCCIÓN

En la antigüedad la Odontología Veterinaria era una rama aislada y poco

investigada de la Medicina Veterinaria, sin embargo, en la actualidad ha

tomado mayor importancia clínica, lo que ha permitido realizar una serie de

estudios que ayudan a entender la fisiopatología de las enfermedades

bucodentales de nuestros pacientes y con ello realizar un mejor diagnóstico

y tratamiento médico.

A pesar del creciente desarrollo científico aún quedan áreas de la

odontología veterinaria que no se han investigado.

En el país existen pocos estudios referentes a la odontología veterinaria, y

siendo la enfermedad periodontal una de las patologías buco-dentales más

comunes en la consulta médica, se considera de vital importancia realizar

un estudio que permita mejorar el control de esta afección.

El 80% de la población canina mayores a 2 años de edad presentan

enfermedad periodontal (Pieri, Falci, Bourguignon, & Scatamburlo, 2012).

Sin embargo, solo el 10% de estos reciben cuidados de higiene oral

(Fahrenkrug, 2012).

El Departamento de Pequeños Animales-Ciencias Clínicas de la Facultad

de Medicina Veterinaria de la Universidad de Minnesota, realizó un estudio

observacional con 31484 perros en clínicas veterinarias privadas, el 20,5%

tenían cálculo dental, 19,5% gingivitis y el 2,2% enfermedad periodontal

(Lund, Armstrong, Kirk, Kolar, & Klausner, 1999)

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Previo al presente estudio se realizó una encuesta independiente en

Clínicas Veterinarias ubicadas en el Norte de la Ciudad de Quito, el 65%

de los pacientes que acudieron a consulta en el mes presentaron halitosis

y 75% cálculo dental, no obstante, sólo un 35% de esta población recibieron

tratamiento.

La enfermedad periodontal es una patología de evolución lenta y

progresiva, los síntomas pueden producir gingivitis, y en casos severos

periodontitis, además puede desarrollar halitosis, pérdida de peso,

infección generalizada e incluso enfermedades cardiacas (Diez, 1995).

En Estados Unidos está aprobado clindamicina para su uso en el

tratamiento de infecciones dentales. Se ha demostrado que tiene actividad

in vitro contra bacterias aerobias grampositivas: Cocos (Staphylococcus

aureus, S. epiderrnidis y estreptococos, excepto Streptococcus faecalis);

Bacilos anaeróbicos gramnegativos (Porphyromonas, Bacteroides y

Fusobacterium); bacilos anaeróbicos grampositivos (Propionibacterium,

Eubacterium, y especies de Actinomyces); anaerobia y Cocos gram-

positivos microaerofílicos (Peptococcus y especies de Peptostreptococcus

y Streptococos microaerofılicos); y la mayoría de Clostridium perfringens

(Nielsen, y otros, 2000).

En un estudio realizado por División of Pharmaceutical Science, School of

Pharmacy, University of Missouri-Kansas City, para evaluar el control de la

enfermedad periodontal determinaron que el clorhidrato de clindamicina en

gel prevé la erosión sostenida de la matriz, forma un gel con propiedades

muco- adhesivas en la bolsa periodontal que puede funcionar como una

barrera física para evitar la introducción de bacterias (Johnston, y otros,

2011).

Debido a que la enfermedad periodontal es una de las patologías orales

más comunes en la consulta médica veterinaria se realiza una investigación

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de tipo práctico en la cual se evalúa los beneficios y eficacia del clorhidrato

de clindamicina en gel vs clindamicina polvo, para el control de pacientes

con enfermedad periodontal grado 2 y 3 posterior a la realización de la

profilaxis dental. Y con ello determinar si el uso de clindamicina en polvo

después de la profilaxis dental presenta o no un efecto significativo en la

reducción de la bolsa periodontal en caninos vs clorhidrato de clindamicina

en gel, que es un producto ya determinada su eficacia, pero no disponible

para su uso en Ecuador.

El estudio se realizó en la Clínica Veterinaria Kikiriguau ubicada en el norte

de la ciudad de Quito.

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CAPITULO II

OBJETIVOS

Objetivo General

Comparar clorhidrato de clindamicina en gel vs clindamicina en polvo, y su

efecto en la disminución de las bolsas periodontales.

Objetivos Específicos

Determinar la profundidad de la bolsa periodontal, índice gingival y

sangrado en caninos de 2 a 5 años de edad con enfermedad

periodontal grado dos y tres para su consiguiente evaluación.

Realizar evaluación de la bolsa periodontal a los 20 y 40 días de

aplicado el producto.

Determinar la eficacia de la clindamicina en polvo en la reducción de

las bolsas periodontales.

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CAPITULO III

MARCO TEÓRICO

Tanto los perros como los gatos son carnívoros, por tanto, sus dientes

están adaptados para este fin; siendo difiodontos es decir una dentición de

leche seguida de una dentición adulta y heterodontos, donde sus dientes

son de diferentes formas que cumplen funciones distintas (Hennet, 2007).

Los dientes se sitúan en dos curvas parabólicas a la entrada de la boca,

una en el maxilar superior y otra en el maxilar inferior, quedando los

superiores ligeramente por delante de los inferiores (San Roman, 1998).

Fórmula dentaria primaria

- Maxilar: Incisivos 6, Caninos 2, Premolares 6, Molares 0.

- Mandibular: Incisivos 6, Caninos 2, Premolares 6, Molares 0

(Perrone, 2013).

Fórmula dentaria permanente

- Maxilar: Incisivos 6, Caninos 2, Premolares 8, Molares 4.

- Mandibular: Incisivos 6, Caninos 2, Premolares 8, Molares 6

(Perrone, 2013). (Figura 1)

Nomenclatura dentaria

Debido a la complejidad en la identificación de las piezas dentales mediante

el sistema universal, en veterinaria se utiliza el sistema de numeración

anatómica Triadan (Holmstrom, 2013). Este sistema utiliza tres números, el

primer número identifica el cuadrante en la boca (Figura 2). Los segundo y

tercer números identifican el diente, que siempre está representado por dos

números (Holmstrom, 2013). (Figura 3)

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Anatomía externa del diente

Cada pieza dental sea temporal o permanente está dividida

estructuralmente por tres partes principales:

- Corona.

- Cuello.

- Raíz (Gorrel, 2010). (Figura 4)

Corona.- es la parte visible del diente, recubierta por el esmalte que es una

sustancia dura, conformada en un 98% por elementos inorgánicos a base

de hidroxiapatita (San Roman, 1998). Puede ser propensa a fracturas

debido a traumatismos; desgaste por mordeduras de pelotas, palos, rocas

y decoloraciones (Perrone, 2013).

Cuello.- unión de corona y raíz.

Raíz.- es la parte del diente que está incluida en el alveolo dentario y está

recubierta por un tejido conectivo calcificado especial denominado cemento

(San Roman, 1998).

Algunos dientes pueden tener una, dos o tres raíces y donde cada una de

ella diverge, se conoce como ángulo de furcación; dependiendo del número

de raíces puede ser una bifurcación o trifurcación (Royal Veterinary

College, 2002).

Anatomía interna del diente

Esmalte.- es el tejido más duro del cuerpo debido a su alto contenido

mineral, dispuestas en varillas de cristales de hidroxiapatita de calcio

densamente empaquetados (Niemiec B. , 2010).

Es insensible e incapaz de repararse; en carnívoros es relativamente

delgado, probablemente porque comen alimentos no abrasivos y mastican

poco (San Roman, 1998).

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Dentina.- principal estructura de soporte del diente y es la segunda

estructura más dura en el cuerpo. Posee capacidad de responder a

irritaciones y agresiones produciendo capas de dentina secundaria (San

Roman, 1998).

Está estructurado principalmente por túbulos dentinarios que se extienden

desde la superficie externa hasta la pulpa. Existen aproximadamente

30.000 - 40.000 túbulos por mm2 que pueden transmitir el dolor (Royal

Veterinary College, 2002).

Pulpa.- de estructura homogénea, formada por tejido conectivo tipo

mesenquimatoso ricamente inervado y vascularizado. Se encuentra dentro

de la cavidad pulpar, la cual posee una forma similar al diente, presenta

una parte dilatada correspondiente a la corona (cámara pulpar) y una parte

estrecha correspondiente a la raíz (canal pulpar) (San Roman, 1998).

El periodonto.- o tejido periodontal es una unidad anatómica que sirve

para insertar y sujetar el diente a la mandíbula y al maxilar, proporciona un

aparato suspensorio resistente a las fuerzas normales de masticación y el

uso de los dientes (Gorrel, 2010). Es un sistema dinámico que responde al

ataque de las bacterias orales (Niemiec B. A., 2013).

Está conformado por encía, ligamento periodontal, cemento y hueso

alveolar (Gorrel, 2010). (Figura 5)

Encía.- protege los huesos, dientes subyacentes y raíces alveolares de

algún trauma mecánico, y proporciona una barrera epitelial para evitar que

las bacterias alcancen los tejidos adyacentes (Niemiec B. A., 2013).

Se divide anatómicamente en tejido unido, tejido no unido y encía

interdental, según su localización y si está o no unido a estructuras dentales

subyacentes o periostio (San Roman, 1998).

- Encía unida.- está firmemente sujeta a la superficie externa del

hueso alveolar (San Roman, 1998), es queratinizada para resistir el

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estrés de rasgar y desgarrar los alimentos (Royal Veterinary College,

2002).

- Encía libre.- la parte coronal de la encía se conoce como encía no

unida (libre o marginal), debido a que no tiene ninguna unión al

diente o al hueso (San Roman, 1998).

El borde de la encía libre se llama "margen gingival" y el espacio

entre este borde libre de la encía y el diente se llama “surco gingival

o bolsa periodontal" (San Roman, 1998), que tiene una profundidad

normal de 3mm en el perro y 1mm en el gato (Gorrel, 2010). (Figura

6)

- Encía interdental.- epitelio no queratinizado susceptible a la irritación

y trauma, que da lugar a inflamación y posible pérdida temprana del

periodonto (San Roman, 1998).

Ligamento periodontal.- está compuesto por haces de fibras de colágeno

tenso que se insertan en el cemento y el hueso alveolar (Royal Veterinary

College, 2002).

Las fibras de colágeno tienen elasticidad para apoyar el mecanismo de la

mordedura, esto mantiene la estructura del diente en el arco dental

(Rodriguez, 2002).

Dentro del ligamento periodontal hay nervios que son capaces de transmitir

calor, frío y dolor, también hay vasos sanguíneos distribuidos

uniformemente (Royal Veterinary College, 2002).

Cemento.- Compuesto de aproximadamente 45-50% de hidroxiapatita y el

55-50% del tejido conectivo (Niemiec B. A., 2013). Recubre a las raíces de

las piezas dentales. Puede destruirse, repararse y remodelarse

continuamente a lo largo de la vida debido a que se nutre de los vasos

sanguíneos que se encuentran dentro del ligamento periodontal (Royal

Veterinary College, 2002).

El cemento es más delgado en la unión cemento-esmalte y más gruesa en

la parte apical (Niemiec B. A., 2013).

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Cuando el cemento y el ligamento periodontal se pierden, el diente puede

anquilosarse al hueso alveolar con la consiguiente pérdida de la

propiocepción y la resistencia de las fuerzas oclusales (Niemiec B. A.,

2013).

Hueso alveolar.- está compuesto de 67% de materiales inorgánicos

(hidroxiapatita) y 33% de material orgánico. El hueso alveolar apoya la

estructura dental, ayuda a distribuir las fuerzas oclusales (Niemiec B. A.,

2013).

Las raíces están encerradas en los procesos alveolares de las mandíbulas.

El proceso comprende hueso alveolar, hueso trabecular y hueso compacto

(Royal Veterinary College, 2002).

Etiología y Fisiopatología de la enfermedad periodontal

La dentición natural, tras su erupción en la cavidad oral, es colonizada de

forma rápida, secuencial y progresiva por especies microbianas que van

aumentando su complejidad cuantitativa y cualitativa a lo largo de la vida

del animal (Gutierrez, Infante, Hita, & Torres, 2003).

Existen varios factores que predisponen el aparecimiento de la enfermedad

periodontal, sin embargo, la acumulación de placa bacteriana en los dientes

y la consiguiente respuesta inflamatoria del huésped es el principal

desencadenante, que conlleva a una gingivitis y posterior periodontitis

(Pieri, Falci, Bourguignon, & Scatamburlo, 2012).

La inflamación producida por las bacterias hace que el tejido blando se

despegue un poco del diente quedando expuesto la raíz por la migración

apical, disminuyendo el soporte óseo lo que conlleva a la formación de la

bolsa periodontal (Gorrel, 2010).

Investigaciones han demostrado que la inflamación de la encía continuará

mientras esté expuesta a una biopelícula bacteriana y se resolverá después

de su remoción (Niemiec B. A., 2013).

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Placa dental bacteriana

Es un material blando, pegajoso que cubre la superficie del diente

(Fahrenkrug, 2012). La placa visible en la superficie del diente se conoce

como placa supra gingival, una vez que se extiende bajo el surco gingival

se conoce como placa sub gingival (Niemiec B. A., 2013). (Figura 7)

Cuando comienza a mineralizarse, empieza un proceso de rigidez,

formando el cálculo dental (Royal Veterinary College, 2002). (Figura 8)

Existen aproximadamente 350 especies de bacterias conocidas en la

cavidad bucal, éstas se acumulan en la superficie visible de los dientes. Un

miligramo de placa dental contiene aproximadamente 10 millones de

bacterias (Hennet, 2007), que contienen endotoxinas (a veces llamadas

lipopolisacáridos [LPS]) y enzimas que son tóxicas para los tejidos

gingivales (Holmstrom, 2013).

Ciertas bacterias específicas, como Streptococcus sanguis y Actinomyces

viscosus, pueden adherirse directamente a la placa. Cuando se extiende

sub gingivalmente estos microrganismos consumen el oxígeno, que

adecua el ambiente para el crecimiento de bacterias anaerobias

(Porphyromonas spp., Prevotella spp., Peptostreptococcus spp.,

Fusobacterium spp. y espiroquetas (Gorrel, 2010).

Durante la masticación las bacterias pueden entrar al torrente sanguíneo a

través de los vasos linfáticos, afectando sistémicamente al paciente;

hechos comprobados con varios estudios indican cambios histológicos de

los distintos órganos (Maetahara, Fernández, Chipayo, & Suárez, 2010).

Esto se ha atribuido a la bacteriemia y la absorción de toxinas bacterianas

de la cavidad oral; lo que conlleva a bronquitis crónica, fibrosis pulmonar,

endocardiosis, endocarditis, nefritis intersticial, glomerulonefritis y hepatitis

(DeBowes, y otros, 1996).

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Etapas generales de la Enfermedad Periodontal:

a) Gingivitis.- es una inflamación de la encía mayormente producida

por la placa bacteriana. Es un proceso inicial, reversible que afecta

a tejidos gingivales (Niemiec B. A., 2013).

La evaluación de la gingivitis se la puede realizar mediante varios

índices, entre los cuales se encuentran:

- Índice Gingival 0.- encía clínicamente sana

- Índice Gingival 1.- enrojecimiento leve e inflamación del borde

gingival

- Índice Gingival 2.- borde gingival está rojo e inflamado

Índice Gingival 3.- El borde gingival está muy inflamado y con un

color rojo a rojizo azulado, hay hemorragia espontánea y/o

ulceración del borde gingival (San Roman, 1998)

b) Periodontitis.- es un proceso irreversible que produce una

respuesta inflamatoria más profunda que afecta las estructuras de

soporte del diente (ligamento periodontal y hueso alveolar) (Niemiec

B. A., 2013).

Índice de medición de los grados de la Enfermedad Periodontal

- Grado 1 - Gingivitis.- la inflamación ocasionada por la placa afecta

al tejido blando de la encía, manteniendo una profundidad normal

del surco gingival de hasta 3mm en el perro (Negro, y otros, 2012).

(Figura 9)

- Grado 2 – Periodontitis leve.- bolsa periodontal de 3-5mm, pérdida

de unión de 0-2mm, movilidad dental grado 0 o 1. (Figura 10)

- Grado 3 – Periodontitis moderada.- bolsa periodontal de 5-7 mm,

pérdida de unión de 2-4mm, movilidad dental grado 1 o 2. (Figura

11)

- Grado 4 – Periodontitis severa.- Bolsa periodontal con más de

7mm, pérdida de unión mayor a 4mm, movilidad del diente grado 2

o 3 (Maetahara, Fernández, Chipayo, & Suárez, 2010). (Figura 12)

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Otros factores que predisponen el desarrollo de la enfermedad

periodontal

Además del cálculo dental, existen varios factores que predisponen la

acumulación de placa, como es el caso de problemas en el desarrollo

(hipocalcificación del esmalte) o trauma dental (como desgaste, abrasión o

fractura) (Figura 13). Además, las causas iatrogénicas como malas

restauraciones, falta o inadecuado pulido después de una cirugía dental o

profilaxis (Niemiec B. A., 2013).

También se ha demostrado que los dientes deciduos persistentes

predisponen al paciente a la enfermedad periodontal debido a la

aglomeración resultante (Niemiec B. A., 2013).

Uso de clindamicina para el control de la enfermedad periodontal

Satisfactoriamente se ha usado clindamicina tanto en consultas dentales

como para tratamiento de infecciones dentales agudas, ya que presenta

acción polimicrobiana (bacterias aerobias y anaerobias) (Cuadro 1) y baja

incidencia de resistencia (Brook, y otros, 2007).

Clindamicina

+ Bacterias anaerobias facultativas y aerobias

+ Streptococcus grupo A

+ Streptococcus spp

+ Staphylococcus spp

+ Capnocytophaga spp

Bacterias anaerobias

+ Peptostreptococcus spp

+ Actinomyces spp

+ Prevotella spp

+ Porphyromonas spp

+ Fusobacterium spp

+ Bacteroides spp

+ Propionibacterium spp

Cuadro 1. Actividad de la clindamicina frente a bacterias asociadas a las

infecciones dentales (Brook, y otros, 2007)

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Como resultado de los crecientes desafíos que causan los géneros

bacterianos resistentes a la penicilina, la clindamicina se está convirtiendo

en el antibiótico de elección para las infecciones dentales agudas (Brook, y

otros, 2007).

El uso de clorhidrato de clindamicina en gel, forma una capa muco-

adhesiva en las bolsas periodontales que actúa como una barrera física

para las bacterias (Johnston, y otros, 2011).

La clindamicina es un derivado sintético de la lincomicina. Su nombre

químico es clorhidrato-L-teroα-D-galacto-octopiranosido-metil-7-cloro- 6, 7,

8-tridesoxi6-[ [ ( 1-metil-4-propil-2-pirrolidinil) carbonil] amino ]-1-tio (2S-

trans)-monoclorhidrato. Su fórmula condensada es C18H33CIN20- HCl.

Permanece estable al entrar en contacto con el aire y la luz; posee pKa de

7.6; s soluble en agua, dimetilformamina y metanol, moderadamente

soluble en alcohol e insoluble en acetona. Debe mantenerse a una

temperatura menor de 40°C, de preferencia entre 15 y 30°C (Sumano &

Ocampo, 2006).

Los antibióticos del tipo lincosamida (lincomicina y clindamicina) comparten

mecanismos de acción y tienen espectros de acción similar aunque la

lincomicina suele ser menos activa contra los microorganismos

susceptibles (Plumb, 2010).

La clindamicina es un polvo blanco, cristalino, tiene ligero olor a mercaptano

o puede ser inodoro. Es estable aun cuando entra en contacto con el aire y

la luz. Su pKa es de 7.6 (Sumano & Ocampo, 2006).

Es soluble en agua, dimetilformamina y metanol, moderadamente soluble

en alcohol e insoluble en acetona. Debe mantenerse a una temperatura

menor de 40°C, de preferencia entre 15 y 30°C (Sumano & Ocampo, 2006).

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La clindamicina actúa uniéndose a la subunidad ribosomal 50S interfiriendo

así en la formación de la cadena péptica durante la síntesis de las proteínas

bacterianas (Plumb, 2010).

Dependiendo de la concentración de la clindamicina en el sitio de infección,

puede actuar como bactericida o bacteriostático (Plumb, 2010). Estudios in

vitro han demostrado que alcanza una concentración elevada en el punto

de infección, además que refuerza las actividades fagocíticas de los

linfocitos inmunitarios del huésped (Brook, y otros, 2007).

Farmacocinética y farmacodinámica

La clindamicina se absorbe mejor que la lincomicina por vía oral (Sumano

& Ocampo, 2006).

La biodisponibilidad oral en perros de la clindamicina es cercana al 73%,

teniendo vida media de eliminación 2- 5 horas después de su

administración oral y 10 – 13 horas después de la subcutánea. Su volumen

de distribución es de 0,9 L/Kg aproximadamente (Plumb, 2010).

En las personas, por vía oral la clindamicina se absorbe con rapidez a

través del intestino, absorbiéndose alrededor del 90% del fármaco. Los

niveles séricos máximos se alcanzan a los 45 – 60 minutos después de la

administración oral y por vía IM consigue su máximo nivel 1 – 3 horas

posinyección (Plumb, 2010).

La clindamicina es distribuida en la mayoría de tejidos, en los cuales niveles

terapéuticos pueden llegar al hueso, líquido sinovial, pleural y peritoneal,

bilis, piel, músculo cardiaco, de igual forma penetra muy bien en ambientes

purulentos (Plumb, 2010). Además, alcanza concentraciones elevadas en

los tejidos orales, como saliva, el líquido intersticial gingival y el hueso

mandibular (Brook, y otros, 2007).

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Si las meninges están inflamadas, los niveles de clindamicina en el SNC

pueden alcanzar el 40% de los niveles séricos. La clindamicina se une a

las proteínas plasmáticas en un 93%. Cruza la placenta y puede ingresar

en la leche, alcanzando iguales concentraciones que en el plasma (Plumb,

2010). La unión de clindamicina a proteínas en bovinos se considera

moderada (40-50%) (Sumano & Ocampo, 2006).

El clorhidrato de clindamicina se acumula en granulocitos

polimorfonucleares, además tiene capacidad inmunoestimulante al igual

que la lincomicina (Sumano & Ocampo, 2006).

El clorhidrato de clindamicina, en su formulación oral se absorbe con

rapidez, alcanzando un promedio de concentración sérica máxima de 2.5

μg/mL en 45 minutos. Su farmacocinética no se ve afectada por la

presencia de alimento en el estómago (Brook, y otros, 2007); se puede

disminuir la velocidad de absorción, pero no su extensión (Plumb, 2010).

Es metabolizada por el hígado, se producen dos metabolitos activos, N-

dimetil-dindarnicina y sulfóxido de clindamicina y excretada por la orina,

bilis, pequeñas cantidades son eliminadas en heces, secreciones

pancreáticas y prostáticas. La clindamicina se elimina menos en orina en

comparación con la lincomicina (Sumano & Ocampo, 2006).

Debido a su amplio espectro y alto nivel de actividad contra bacterias

facultativas anaerobias, así como aerobias gram positivos; se ha utilizado

clindamicina para el tratamiento de infecciones dentales. Varios estudios

han demostrado que el tratamiento de profilaxis dental conjuntamente con

administración de clindamicina ayuda a disminuir los puntos de infección

oral, reducir el índice gingival, bolsas periodontales y presencia de

sangrado (Brook, y otros, 2007).

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Contraindicaciones / Precauciones

La clindamicina está contraindicada para su uso en conejo, hámsteres,

chinchillas, cobayos, caballos y rumiantes, debido a que pueden ocurrir

graves efectos gastrointestinales, incluida la muerte. Por lo general, su uso

debe evitarse en neonatos de pequeños animales (Plumb, 2010).

Efectos adversos

Los animales susceptibles a la clindamicina pueden serlo también a la

lincomicina (Sumano & Ocampo, 2006).

Los efectos adversos posteriores a la administración oral de clindamicina

en perros y gatos incluyen gastroenteritis (emesis, heces blandas y con

poca frecuencia, diarrea hemorrágica en perros) (Brook, y otros, 2007).

Los gatos pueden manifestar hipersalivación o movimientos sonoros con

los labios después de la administración oral (Sumano & Ocampo, 2006)

(Plumb, 2010).

La aplicación intramuscular de clindamicina es muy dolorosa (Plumb, 2010)

Interacción con el sistema inmune

La clindamicina se transporta activamente dentro de los leucocitos

polimorfonucleares (PMN), donde alcanza una concentración intracelular

elevada, facilita la quimiotaxis de los PMN, inhibe la formación de cápsulas

bacterianas y ejerce acciones pre- fagocíticas sobre las bacterias. Por lo

tanto, la clindamicina puede facilitar activamente la erradicación de las

bacterias que han sido ingeridas por los PMN (Brook, y otros, 2007).

Estudios con modelos animales han demostrado que el efecto

postantibiótico de la clindamicina suele ser más prolongado in vivo que in

vitro; esto indica que existe una “zona de seguridad” adicional (como en

caso de olvidos de dosis) en la que el paciente está protegido por la

actividad antibiótica (Brook, y otros, 2007).

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CAPÍTULO IV

MATERIALES Y METODOLOGÍA

Materiales biológicos

Se emplearon 32 caninos (Canis lupus familiaris) de raza pequeña y

mediana, machos y hembras, entre 2 y 5 años de edad con enfermedad

periodontal grado dos y tres.

Materiales químicos

Debido a que Clorhidrato de clindamicina en gel al 2% no está disponible

en nuestro medio, se formuló dicho producto a misma concentración en la

Botica Bristol de la ciudad de Riobamba, para comparar su eficacia vs

cápsulas de clindamicina, donde cada una contiene clorhidrato de

clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.

- Acepromacina

- Tramadol

- Propofol

- Ketamina

- Atropina

- Diazepam

- Clorhidrato de clindamicina en gel al 2%

- Cápsulas de Clindamicina en polvo de 300mg

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Materiales físicos

- Equipo de profilaxis dental

- Curetas

- Probador periodontal

- Jeringa dosificadora (Figura 14)

Tipo de muestreo

Se realizó un muestreo no probabilístico de casos consecutivos, donde se

seleccionaron 32 pacientes caninos de raza pequeña y mediana, machos

o hembras, entre 2 y 5 años de edad que presentaron etapa periodontal

grado 2 y 3.

Caracterización de variables

Variables dependientes

- Tamaño de la bolsa periodontal

- Índice Gingival

- Sangrado: presente o ausente

Variables independientes

- Clorhidrato de clindamicina en gel (2%)

- Cápsulas de clindamicina en polvo (300mg)

Factores de inclusión:

Pacientes caninos

Macho y hembras

Razas pequeñas y medianas

Edades comprendidas entre 2 y 5 años

Presenten etapa periodontal grado 2 y 3

Pacientes aparentemente sanos al examen clínico

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Factores de exclusión:

- Historial de cáncer

- Enfermedades metabólicas como diabetes

- Enfermedades autoinmunes

- Pacientes que hayan recibido terapia de antibióticos en los últimos

60 días

- O recibido corticoides de corta duración en los últimos 14 días, o

corticoides de larga duración en los últimos 30 días

- Hembras que presentaron celo en los últimos 30 días

A los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión se les realizó

profilaxis dental bajo anestesia general en base al siguiente protocolo:

a) Determinación del estado general del paciente antes de la

sedación

- Frecuencia cardiaca

- Frecuencia respiratoria

- Temperatura

- Tiempo de llenado capilar

- Peso

b) Procedimiento de sedación

Se colocó catéter intravenoso por medio del cual se administró pre

medicación endovenosa del paciente con acepromacina a dosis de

0,07mg/Kg + tramadol a 3mg/kg (Plumb, 2010).

Después se indujo por vía endovenosa mediante una combinación de

propofol (3mg/Kg)- Ketamina (1mg/ kg) (Plumb, 2010).

c) Procedimiento de profilaxis dental

- Limpieza superficial de las piezas dentales con clorhexidina al 0,12%

- Uso de ultrasonido para eliminación de placa supra gingival y uso de

curetas para eliminación de cálculo sub gingival

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- Pulido de la corona del diente con pasta profiláctica

- Lavado dental con solución fisiológica (Figura 15)

d) Determinación del índice gingival, profundidad de la bolsa

periodontal y sangrado

Mediante el uso de sonda periodontal se estableció la profundidad de la

bolsa y determinación de la presencia de sangrado o no (espontáneo al

realizar la maniobra). (Figura 16)

e) Identificación de las piezas dentales mediante odontograma

En la ficha odontológica de cada paciente se registró las piezas dentales

que presentaron profundidad de la bolsa entre 3mm a 7mm, el tipo de

producto aplicado. Y su posterior evaluación. (Figura 17)

f) Aplicación del producto

Se establecieron 2 categorías de 16 individuos cada uno:

- Primera categoría: pacientes con enfermedad periodontal grado 2.

- Segunda categoría: pacientes con enfermedad periodontal grado 3.

A su vez cada categoría se dividió en dos subgrupos, donde a 8

individuos se aplicó tópicamente en las bolsas periodontales clorhidrato

de clindamicina en gel y a otros 8 individuos se colocó directamente

sobre las bolsas periodontales clindamicina en polvo.

Tabla 1 Clasificación de grupos de estudio

Cada paciente fue designado aleatoriamente para la aplicación de uno u

otro producto.

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A 16 individuos se aplicó tópicamente clorhidrato de clindamicina en gel al

2% con la jeringa dosificadora en las bolsas periodontales con grado de

enfermedad 2 o 3, hasta llegar al margen gingival. (Figura 18)

A otros 16 individuos, se aplicó directamente sobre las piezas dentales con

enfermedad periodontal grado 2 o 3 clindamicina en polvo de 300mg, y con

la ayuda de la cureta de introdujo dicho producto en las bolsas

periodontales. (Figura 19)

g) Evaluación post tratamiento

Se realizaron evaluaciones a los 20 y 40 días de aplicado ambos productos;

donde bajo sedación del paciente se procedió a medir la profundidad de la

bolsa periodontal, se evaluó el índice gingival y presencia o no de sangrado

al realizar la maniobra. (Figura 20)

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CAPITULO V

RESULTADOS

Para el análisis de cada observación se realizó un promedio de los

resultados obtenidos de cada grupo estudiado.

Resultados Enfermedad periodontal Grado 2

En el primer control realizado a los 20 días de aplicación tópica de

clorhidrato de clindamicina en gel al 2% en las bolsas periodontales, se

observó una reducción de la bolsa periodontal en promedio de 3,44mm a

2,25mm de profundidad, para terminar a los 40 días con una profundidad

de 1,75mm; lo que permite estimar que desde el día 0 hasta los 40 días

posteriores, hubo una mejoría en la profundidad de la bolsa en promedio

del 49%; sin embargo, las piezas dentales que recibieron la aplicación

directa de clindamicina en polvo en las bolsas periodontales, que al día 0

tuvieron una profundidad de la bolsa de 3,88mm, en el segundo control

realizado a los 40 días, presentaron una profundidad de 1,5mm; lo que

representa una mejoría del 61% aproximadamente. (Tabla 2)

Grado 2 (3- 5mm)

GEL POLVO

(mm) mejoría (%) (mm) mejoría (%)

Día 0 3,44 100% 3,88 100%

Día 20 2,25 34,59% 2,38 38,66%

Día 40 1,75 49,13% 1,5 61,34%

Tabla 2. Grado 2 – Promedio de profundidad de la bolsa periodontal y su

representación en porcentajes

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Gráfico 1. Grado 2 - Tendencia de la profundidad de la bolsa periodontal

en comparación de ambos tratamientos

En la siguiente tabla se observa que en el primer grupo de estudio 4 piezas

dentales presentaban IG 2 y las restantes IG 1, y en el segundo grupo 6

piezas dentales presentaron IG 1, y los otros 2 pacientes IG 2, las mismas

que una vez aplicado clorhidrato de clindamicina en gel al 2% y

clindamicina en polvo respectivamente, fueron evaluadas a los 40 días, en

donde se obtuvo con ambos tratamientos que el 75% de piezas dentales

presentaban IG0, que representa una encía clínicamente sana. Del mismo

modo se observó que el 100% de piezas dentales no presentaron sangrado

al momento de realizar la maniobra de medición de la bolsa periodontal.

(Tabla 3)

ÍNDICE GINGIVAL

GEL POLVO

Día 0 Día 20 Día 40 Día 0 Día 20 Día 40

IG 0 0/8 0/8 6/8 0/8 0/8 6/8

IG 1 4/8 6/8 2/8 6/8 7/8 2/8

IG 2 4/8 2/8 0/8 2/8 1/8 0/8

IG 3 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8

SANGRADO

Presente 4/8 1/8 0/8 2/8 0/8 0/8

Ausente 4/8 7/8 8/8 6/8 8/8 8/8

Tabla 3. Grado 2 - Frecuencia del índice Gingival y Sangrado

1 2 3

Gel 3,44 2,25 1,75

Polvo 3,88 2,38 1,5

3,44

2,25

1,75

3,88

2,38

1,5

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

3,5

4

4,5

DIAS

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Estadístico t 0,83666 < 2,365 No significativa

P valor 0,430416 > 0,05 No significativa

Tabla 4. Resultados de t- student y P valor obtenidos de la profundidad de las

bolsas periodontales al día 40 de aplicado Clorhidrato de clindamicina en gel al

2%

Resultados Enfermedad periodontal Grado 3

Al día 0 de aplicado Clorhidrato de clindamicina en gel al 2%, se observó

una profundidad de la bolsa en promedio de 6mm, en el segundo control

realizado a los 40 día, presentó una profundidad de 2,81mm, lo que indica

una mejora del 53,17%. En el caso de las piezas dentales con aplicación

de clindamicina en polvo al inicio presentaron una profundidad de 5,63mm,

y que, en promedio, en el control realizado a los 40 días se pudo observar

una profundidad de la bolsa periodontal de 2,75mm, lo que representa una

mejoría del 51,15%. (Tabla 5)

GRADO 3 (5- 7mm)

GEL POLVO

(mm) mejoría (%) (mm) mejoría (%)

Día 0 6 100 5,63 100

Día 20 4,06 32,33 % 3,88 31,08 %

Día 40 2,81 53,17 % 2,75 51,15 %

Tabla 5. Grado 3 - Promedio de profundidad de la bolsa periodontal y su

representación en porcentajes

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Gráfico 2. Grado 3 - Tendencia de la profundidad de la bolsa periodontal

en comparación de ambos tratamientos

Al inicio de ambos tratamientos el 100% de piezas dentales presentaron IG

3; y al día 40 se obtuvo un 63% de piezas dentales con IG 1. Del mismo el

100% de piezas dentales presentaron sangrado, sin embargo, mediante la

aplicación tópica de clorhidrato de clindamicina en gel al 2% en las bolsas

periodontales el 62,5% no presentaron sangrado al día 40, y con

clindamicina en polvo un 75% de piezas dentales tuvieron ausencia de

sangrado al día 40 (Tabla 6).

ÍNDICE GINGIVAL

GEL POLVO

Día 0 Día 20 Día 40 Día 0 Día 20 Día 40

IG 0 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8 0/8

IG 1 0/8 0/8 5/8 0/8 0/8 5/8

IG 2 0/8 5/8 3/8 0/8 6/8 3/8

IG 3 8/8 3/8 0/8 8/8 2/8 0/8

SANGRADO

Presente 8/8 4/8 3/8 8/8 4/8 2/8

Ausente 0/8 4/8 5/8 0/8 4/8 6/8

Tabla 6. Grado 3 - Frecuencia del índice Gingival y Sangrado

1 2 3

Gel 6 4,06 2,81

Polvo 5,63 3,88 2,75

6

4,06

2,81

5,63

3,88

2,75

0

1

2

3

4

5

6

7

MM

DÍA

Gel Polvo

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Estadístico t 0,215308 < 2,365 No significativa

P valor 0,835666 > 0,05 No significativa

Tabla 7. Resultados de t- student y P valor obtenidos de la profundidad de

las bolsas periodontales al día 40 de aplicado Clindamicina en polvo

Los resultados obtenidos por cada paciente tanto en el día 0 con sus

respectivos controles están detallados en la siguiente tabla.

Tabla 8. Resultados obtenidos por cada grupo de estudio

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CAPITULO VI

DISCUSIÓN

En el presente estudio se evaluó si la aplicación tópica de clindamicina en

polvo de 300mg en las bolsas periodontales previa profilaxis dental actúa

de manera similar al clorhidrato de clindamicina en gel al 2% en la reducción

de las bolsas periodontales y consiguiente desarrollo de la enfermedad

periodontal en caninos.

Se considera que la causa del desarrollo de la enfermedad periodontal, son

las bacterias que viven en la placa y cálculo dental presentes en las

superficies de la corona y la raíz del diente.

La aplicación local de antimicrobianos, permite reducir o prevenir la re

infestación de bacterias, mientras las bolsas periodontales se curan

(Beebe, 2012). Pero los antibióticos no pueden eliminar el cálculo o la

película de placa; por tanto, es necesario realizar una limpieza dental

profesional mediante ultrasonido, donde se retire la placa supra y

subgingival.

Al introducirse clorhidrato de clindamicina en las bolsas periodontales, se

calienta a la temperatura corporal y se espesa a una consistencia

gelatinosa. Esta matriz bioadhesiva permanece en su lugar (actuando

potencialmente como una barrera contra las partículas de alimentos y los

desechos) y luego se absorbe (Beebe, 2012).

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En un estudio realizado por División of Pharmaceutical Science, School of

Pharmacy, University of Missouri-Kansas City, en el cuál se usó

tópicamente clorhidrato de clindamicina en gel al 2% en las bolsas

periodontales; se indica que dicho producto actúa potencialmente como

una barrera a la colonización bacteriana en la bolsa periodontal con

propiedades mucoadhesivas.

Se observó una disminución significativa en la profundidad de la bolsa

periodontal (19%), índice gingival (16%) y el número de sitios de sangrado

(64%) en perros que recibieron clorhidrato de clindamicina en gel al 2%.

Además, se controló eficazmente la carga bacteriana. Se demostró que las

células gingivales en cultivo incorporaban rápidamente clindamicina y

alcanzaban la saturación en aproximadamente 20 minutos (Johnston, y

otros, 2011).

Otro estudio realizado en caninos, comparó el beneficio de combinar

clorhidrato de clindamicina por vía oral conjuntamente con escala

ultrasónica, planificación radicular y pulido (USRP) vs solo el tratamiento

de USRP. Se reportaron una profundidad de la bolsa periodontal

significativamente menor (15%) para el grupo de clindamicina + USRP vs

el grupo de USRP (3%) (Nielsen, y otros, 2000).

Se ha demostrado en pacientes humanos que el uso de una pequeña

cantidad de gel de clorhidrato de clindamicina al 1% insertado en bolsas

periodontales con una profundidad >5 mm una vez a la semana durante 2

semanas como complemento de la profilaxis dental, fue beneficioso en el

tratamiento de periodontitis adultas, debido a la eliminación eficaz de la

colonización microbiana de la bolsa. A los 3 meses después del tratamiento

se observó recolonización bacteriana en las bolsas, sin embargo, la carga

bacteriana nunca excedió los niveles de previos de clindamicina (Johnston,

y otros, 2011)

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Mediante el uso local de antimicrobianos, se pueden manejar dosis

sustancialmente más altas del fármaco en la bolsa periodontal, de lo que

podría usarse mediante dosificación sistémica (Beebe, 2012).

En el presente estudio de observó que una vez disminuida la profundidad

de la bolsa periodontal, se logró controlar la presencia de sangrado,

además después de retirada la placa bacteriana hubo una disminución del

índice gingival

Este estudio parece sugerir que la aplicación tópica de Clindamicina en

polvo de 300mg en las bolsas periodontales previa limpieza profesional con

ultrasonido, puede retardar la progresión de la periodontitis, debido a que

se forma una sustancia gelatinosa que forma una biopelícula

antimicrobiana que ocupa el espacio de las bolsas periodontales, formando

así una barrera física para las bacterias, de manera similar a al clorhidrato

de clindamicina en gel al 2%.

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CAPÍTULO VII

CONCLUSIONES

Es importante destacar que los resultados obtenidos por cada tratamiento

aplicado permiten establecer que entre clorhidrato de clindamicina en gel

al 2% vs clindamicina en polvo de 300mg, presentan únicamente una

diferencia en su eficacia para reducir las bolsas periodontales alrededor de

un 5%. El primer grupo de estudio con tratamiento de clorhidrato de

clindamicina en gel al 2% obtuvo una mejora en la reducción de las bolsas

periodontales del 51,15% y el otro grupo de estudio en el que se aplicó

clindamicina en polvo de 300mg en las bolsas periodontales se consiguió

una mejora en la disminución de la bolsa periodontal del 56,25%.

En cuanto a los resultados obtenidos al día 40 con cada uno de los grupos

de estudio en los que se aplicó clorhidrato de clindamicina en gel al 2% y

clindamicina en polvo de 300mg respectivamente, determina una mejora

del índice gingival del 63% al 75%.

Durante el periodo de estudio de cada grupo tratado, se pudo observar una

disminución de los sitios de sangrado del 69% al 100%.

La tendencia establecida entre ambos tratamientos, se muestra que la

clindamicina en polvo ayuda a disminuir la profundidad de la bolsa

periodontal de manera similar al Clorhidrato de clindamicina en gel al 2%.

Con los resultados de T-student y P valor obtenidos del día 40, se concluye

que entre Clorhidrato de clindamicina en gel al 2% y Clindamicina en polvo

no hay diferencia significativa, por tanto, este último puede ser utilizado

como alternativa para el control de la enfermedad periodontal en caninos.

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ANEXOS

Figura 1. Fórmula dentaria canina permanente

Fuente: (Perrone, 2013)

Figura 2. Sistema Triadan- Identificación de cuadrantes de la boca

Fuente: (Royal Veterinary College, 2002)

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Figura 3. Identificación dentaria mediante el Sistema Triadan

Fuente: (Royal Veterinary College, 2002)

Figura 4. Anatomía dentaria

Fuente: (San Roman, 1998)

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Figura 5. Partes del periodonto

Fuente: (Gorrel, 2010)

Figura 6. Surco o Bolsa periodontal

Fuente: (Gorrel, 2010)

Figura 7. Diente con cálculo supra gingival y a la derecha diente con cálculo

supra y subgingival lesionando el periodonto

Fuente: (Rodriguez, 2002)

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Figura 8. Imagen intraoral del canino maxilar derecho (104) de un perro

con cálculo significativo

Fuente: (Niemiec B. A., 2013)

Figura 9. Grado 1 – Gingivitis

Fuente: (Royal Veterinary College, 2002)

Figura 10. Grado 2 - Periodontitis leve

Fuente: (Royal Veterinary College, 2002)

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Figura 11. Grado 3 – Periodontitis moderada

Fuente: (Royal Veterinary College, 2002)

Figura 12. Grado 4 – Periodontitis severa

Fuente: (Royal Veterinary College, 2002)

Figura 13. Hipocalcificación del esmalte, con presencia de cálculo dental

Fuente: (Niemiec B. A., 2013)

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Figura 14. Materiales Físicos

a) Cavitrón y pulidor periodontal b) Instrumental de odontología

Fuente: La Autora Fuente: La Autora

Figura 15. Procedimiento de Profilaxis dental

a) Limpieza con clorhexidina al 0,12% b) Limpieza mediante ultrasonido

Fuente: La Autora Fuente: La Autora

c) Retiro de cálculo subgingival con cureta d) Pulido de la corona Fuente: La Autora Fuente: La Autora

e) Lavado con solución fisiológica

Fuente: La Autora

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Figura 16. Determinación de la profundidad de la bolsa mediante uso de

sonda periodontal

Fuente: La Autora

Figura 17. Identificación de piezas dentales mediante odontograma

FICHA ODONTOLÓGICA

Propietario: Fecha:

Dirección:

Paciente Raza:

Edad: Sexo:

Alimentación:

ODONTOGRAMA

HALLAZGOS DENTALES

Nº Pieza dental

Etapa periodontal Índice Gingival

Grado 2 Grado 3 Grado

Profundidad de la bolsa:

Sangrado:

CONTROL- 20 DÍAS

Etapa periodontal Índice Gingival

Profundidad de la bolsa Grado

Sangrado:

CONTROL- 40 DÍAS

Etapa periodontal Índice gingival

Profundidad de la bolsa Grado

Sangrado:

Fuente: La Autora

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Figura 18.- Aplicación de Clorhidrato de clindamicina en gel al 2%

Fuente: La Autora

Figura 19.- Aplicación de Clindamicina en polvo

a) Colocación del producto b) Aplicación del producto en la bolsa

periodontal Fuente: La Autora Fuente: La Autora

Figura 20. Evaluación post tratamiento y medición de la profundidad de la

bolsa periodontal

Fuente: La Autora Fuente: La Autora