Análisis FODA

Tramadol

Melissa Villalobos B.

•

F= fortalezas:

- analgésico de tipo opioide. Posee un doble mecanismo debido a que genera un

agonismo no marcado sobre los receptores de los opioides (κ μ y δ).

- Ejerce un efecto sobre la neurotransmisión noradrenérgica (inhibe la

receptación de norepinefrina) y serotoninérgica (aumenta la liberación de serotonina), generando así la analgesia.

Tramadol

O= oportunidades:

Posee: - Una buena unión proteica (20%). Su

metabolismo es hepático. Su excreción es renal.

- Su Vida ½ o de eliminación es de 5-7 horas. - Su tiempo en hacer efecto es de 10-20 min y la duración de la analgesia es de 6 horas.

Tramadol

D= debilidades:

Presenta efectos adversos como:

- Miosis- Náuseas y vómitos

- Depresión respiratoria (leve con tramadol)- convulsiones.

Tramadol

A= amenazas:

sus principales interacciones son:

- antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina. - antidepresivos tricíclicos.

- anfetaminas. - no debe usarse en pacientes < 12 años.- no debe ser consumido por epilépticos.

- no utilizarlo en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Tramadol

Análisis FODA

Morfina

Melissa Villalobos B.

•

F= fortalezas:

- Es un analgésico de tipo opioide. Agonista de los receptores de los opioides, por lo

que produce sedación, analgesia, euforia y depresión del sistema cardiorespiratorio

entre otros efectos.

Morfina

O= oportunidades:

Posee: - Una biodisponibilidad de un 100% vía i.v.

- Su unión proteica es de un 40%. - Metabolismo hepático en un 90%.

- Su vida ½ de eliminación es de 3 horas.- Su excreción es renal en un 90% y biliar en

un 10%.

Morfina

D= debilidades:

Posee efectos adversos como:- Estreñimiento.

- Tolerancia. - Adicción.

- Nauseas y vómitos.

Morfina

A= amenazas:

sus interacciones son:- fármacos antidiarreicos.

- anticolinérgicos. - antihipertensivos.

- cimetidina. Antagonistas opiáceos.

Morfina