farmacologia de la reproduccion[1]
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• FFARMACOLOGIA DE LA REPRODUCCION
Aparato reproductor macho
• Testosterona
• Esteroides androgenicos: testosterona, fluoximesterona, ,metiltestosterona
• Esteroides anabolizantes: trembolona, estanozolol
Farmacodinamia
• 5 alfa dihdrotestosterona(androgeno dominante)
• La testosterona y la dihidrotestosterona se fijan a receptores de androgenos en el nucleo iniciando una serie de sucesos que llevan al crecimiento, diferenciacion y sintesis de enzimas y otras proteinas funcionales
Farmacodinamia
En la pubertad favorece el crecimientocausando el desarrollo muscular
En el adulto es responsable sobre la conducta y comportamiento sexual
Los efectos anabolizantes: aumento de la retencion de nitrogeno, estimula la sintesis de proteinas y actua sobre la fibra muscular aumentando el numero y tamano de lasmismas
Farmacocinetica
• Mejor absorcion por via parenteral
• Se unen en gran proporcion a globulinas y en menor medida a la albumina
• La metabolizacion es en higado
• Excrecion: orina y heces
Indicaciones
• Acelerar curaciones de heridas, fracturas y quemaduras
• Enf. Debilitantes
• Hipoplasia medular
Toxicidad
• Edemas(retencion de sodio y potasio)
• En animales en crecimiento puede inducir un cierre prematuro del crecimiento epifisiario de los huesos
• Contraindicado en tumores de prostata e insuficiencia cardiaca
Aparato reproductor hembra
• OXITOCINA(peptido)
Farmacodinamia:
• Potenciar las contracciones uterinas actuandoa nivel de las miofibrillas uterinasaumentando la permeabilidad al sodio
• Actua sobre las celulas mioepiteliales de la glandula mamaria causando la contraccion de las mismas generando la descarga de leche(no estimula la produccion sino la secrecion)
farmacocinetica
• Es destruida por el tracto gastrointestinal por lo que debe administrarse por via parenteral
• La administracion IV provoca una respuesta inmediata y via IM actua dentro de los 3-5min
• La duracion de los efectos luego de la administracion es de 15-20min
• Dosis: bovinos y yeguas: 3-6ml im y 2-4ml iv
Perros: 0.3-1.5ml im y 0.2-1ml iv
• Indicaciones: induccion de partos , retencion placentaria y tratamiento de agalactia
• Contraindicada en partos distocicos
GNRH
• Analogos sinteticos: buserelina y gonadorelina
• Induce la liberacion de LH y FH
• Indicaciones: sincronizacion(ovulacion) y tratamientos de quistes foliculares
PROSTAGLANDINAS
• Pg sintetica: cloprostenol
• Actua sobre el musculo liso del uteroproduciendo la contraccion del utero y relajaciondel cervix
• Produce la regresion del cuerpo luteo(luteolisis)
• Indicaciones: sincronizacion(luteolisis), aborto,endometritis y piometra
• Contraindicacion: gestacion
• Dosis: 2ml por via IM
PMSG(gonadotrofina corionica equina)
• Glicoproteina sintetizada por las copas endometriales del utero de la yegua gestante
• estan presentes en sangre entre los 40-140 dias de gestacion
• Tiene actividad FH y LH
• Indicaciones :sincronizacion y mejora el estado de las vacas(desarrolla foliculos en ovarios inactivos)
PROGESTERONA
• Farmacos similares a PG: medroxiprogesterona, acetato de megestrol, clormadinona
• Farmacos similares a la nortestosterona: 19-nortestosterona o nandrolona, noretindrona
Farmacodinamia
• Se unen a receptores presentes en el nucleo y el complejo ligando-receptor interactua con proteinas para activar la transcripcion del gen
• Es secretada por el cuerpo luteo y por la pacenta• Su accion es preparar al utero para la
implantacion y el mantenimiento de la gestacionmediante el aumento de las gl secretorias del endometrio e inhibicion de la motilidad del miometrio
• Tiene una intensa actividad sobre sobre los metabolismo de proteinas, lipidos e hc
Farmacocinetica
• Se absorbe bien por via oral pero es rapidamente metabolizada en higado por esta razon se prefiere el uso por via parenteral
• Excrecion: principalmente por orinA
• Indicaciones : medroxiprogesterona, clormadinona y acetato de megestrol
• Sincronizacion, evitar muerte embrionarias en casos de deficiencias de gestagenos, retraso de partos , supresion del estro.
• Toxicidad: piometra
PREPARA AL UTERO PARA DE LH
ESTROGENOS
• Estrogenos naturales: 17-estradiol, estriol, estrona
• Derivados del estradiol: estinilestradiol, valerato de estradiol, benzoato de estradiol
• No esteroides: dietilbestrol,clorotrianiseno , metablenestril
Farmacodinamia
• Se unen a receptores presentes en el nucleo y el complejoligando-receptor interactua con proteinas para activar la transcripcion del gen
• Estimulan y mantienen las estructuras del tractoreproductor femenino incluyendo el desarrollo de los conductos de la glandula mamaria
• Aumenta la vascularizacion de los tej. lo que ocasionaestimulo de las secreciones y de las funcion endometrial
• Sube el tono miometrial y aumenta la actividad del musculo
• Estimula el crecimiento del epitelio que tapiza el tractogenital.
PICOS DE LH
• TOXICIDAD: en dosis bajas carecen de efectos toxicos• En caninos pueden causar ciertos trastornos en la
eritropoyesis con manifestaciones de diferentes tipos de anemia
• En bovinos prolongacion del estro y disminucion de la produccion lacteacdf
• El dietilbestrol es muy activo por via oral y tiene una vidamedia mas prolongada en el organismo y es cancerigeno
• INDICACIONES: anticonceptivos, interrupcion de la gestascion en los primeros dias pos-servicio, atonia uterina
El
Estro Estro5 10 15
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Ovulación
PGF2α
FSH
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LHP4
ONDAS DE CRECIMIENTO FOLICULAR
Protocolos de sincronizacion
D0 0
PGF2α
DC+IADC + IA
66
Dia 0
PGF2α
DC+IADC + IA
Dia 6D 6
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