• FFARMACOLOGIA DE LA REPRODUCCION

Aparato reproductor macho

• Testosterona

• Esteroides androgenicos: testosterona, fluoximesterona, ,metiltestosterona

• Esteroides anabolizantes: trembolona, estanozolol

Farmacodinamia

• 5 alfa dihdrotestosterona(androgeno dominante)

• La testosterona y la dihidrotestosterona se fijan a receptores de androgenos en el nucleo iniciando una serie de sucesos que llevan al crecimiento, diferenciacion y sintesis de enzimas y otras proteinas funcionales

Farmacodinamia

En la pubertad favorece el crecimientocausando el desarrollo muscular

En el adulto es responsable sobre la conducta y comportamiento sexual

Los efectos anabolizantes: aumento de la retencion de nitrogeno, estimula la sintesis de proteinas y actua sobre la fibra muscular aumentando el numero y tamano de lasmismas

Farmacocinetica

• Mejor absorcion por via parenteral

• Se unen en gran proporcion a globulinas y en menor medida a la albumina

• La metabolizacion es en higado

• Excrecion: orina y heces

Indicaciones

• Acelerar curaciones de heridas, fracturas y quemaduras

• Enf. Debilitantes

• Hipoplasia medular

Toxicidad

• Edemas(retencion de sodio y potasio)

• En animales en crecimiento puede inducir un cierre prematuro del crecimiento epifisiario de los huesos

• Contraindicado en tumores de prostata e insuficiencia cardiaca

Aparato reproductor hembra

• OXITOCINA(peptido)

Farmacodinamia:

• Potenciar las contracciones uterinas actuandoa nivel de las miofibrillas uterinasaumentando la permeabilidad al sodio

• Actua sobre las celulas mioepiteliales de la glandula mamaria causando la contraccion de las mismas generando la descarga de leche(no estimula la produccion sino la secrecion)

farmacocinetica

• Es destruida por el tracto gastrointestinal por lo que debe administrarse por via parenteral

• La administracion IV provoca una respuesta inmediata y via IM actua dentro de los 3-5min

• La duracion de los efectos luego de la administracion es de 15-20min

• Dosis: bovinos y yeguas: 3-6ml im y 2-4ml iv

Perros: 0.3-1.5ml im y 0.2-1ml iv

• Indicaciones: induccion de partos , retencion placentaria y tratamiento de agalactia

• Contraindicada en partos distocicos

GNRH

• Analogos sinteticos: buserelina y gonadorelina

• Induce la liberacion de LH y FH

• Indicaciones: sincronizacion(ovulacion) y tratamientos de quistes foliculares

PROSTAGLANDINAS

• Pg sintetica: cloprostenol

• Actua sobre el musculo liso del uteroproduciendo la contraccion del utero y relajaciondel cervix

• Produce la regresion del cuerpo luteo(luteolisis)

• Indicaciones: sincronizacion(luteolisis), aborto,endometritis y piometra

• Contraindicacion: gestacion

• Dosis: 2ml por via IM

PMSG(gonadotrofina corionica equina)

• Glicoproteina sintetizada por las copas endometriales del utero de la yegua gestante

• estan presentes en sangre entre los 40-140 dias de gestacion

• Tiene actividad FH y LH

• Indicaciones :sincronizacion y mejora el estado de las vacas(desarrolla foliculos en ovarios inactivos)

PROGESTERONA

• Farmacos similares a PG: medroxiprogesterona, acetato de megestrol, clormadinona

• Farmacos similares a la nortestosterona: 19-nortestosterona o nandrolona, noretindrona

Farmacodinamia

• Se unen a receptores presentes en el nucleo y el complejo ligando-receptor interactua con proteinas para activar la transcripcion del gen

• Es secretada por el cuerpo luteo y por la pacenta• Su accion es preparar al utero para la

implantacion y el mantenimiento de la gestacionmediante el aumento de las gl secretorias del endometrio e inhibicion de la motilidad del miometrio

• Tiene una intensa actividad sobre sobre los metabolismo de proteinas, lipidos e hc

Farmacocinetica

• Se absorbe bien por via oral pero es rapidamente metabolizada en higado por esta razon se prefiere el uso por via parenteral

• Excrecion: principalmente por orinA

• Indicaciones : medroxiprogesterona, clormadinona y acetato de megestrol

• Sincronizacion, evitar muerte embrionarias en casos de deficiencias de gestagenos, retraso de partos , supresion del estro.

• Toxicidad: piometra

PREPARA AL UTERO PARA DE LH

ESTROGENOS

• Estrogenos naturales: 17-estradiol, estriol, estrona

• Derivados del estradiol: estinilestradiol, valerato de estradiol, benzoato de estradiol

• No esteroides: dietilbestrol,clorotrianiseno , metablenestril

Farmacodinamia

• Se unen a receptores presentes en el nucleo y el complejoligando-receptor interactua con proteinas para activar la transcripcion del gen

• Estimulan y mantienen las estructuras del tractoreproductor femenino incluyendo el desarrollo de los conductos de la glandula mamaria

• Aumenta la vascularizacion de los tej. lo que ocasionaestimulo de las secreciones y de las funcion endometrial

• Sube el tono miometrial y aumenta la actividad del musculo

• Estimula el crecimiento del epitelio que tapiza el tractogenital.

PICOS DE LH

• TOXICIDAD: en dosis bajas carecen de efectos toxicos• En caninos pueden causar ciertos trastornos en la

eritropoyesis con manifestaciones de diferentes tipos de anemia

• En bovinos prolongacion del estro y disminucion de la produccion lacteacdf

• El dietilbestrol es muy activo por via oral y tiene una vidamedia mas prolongada en el organismo y es cancerigeno

• INDICACIONES: anticonceptivos, interrupcion de la gestascion en los primeros dias pos-servicio, atonia uterina

El

Estro Estro5 10 15

Conce

ntr

aci

ón d

e h

orm

ona

Ovulación

PGF2α

FSH

E2

LHP4

ONDAS DE CRECIMIENTO FOLICULAR

Protocolos de sincronizacion

D0 0

PGF2α

DC+IADC + IA

66

Dia 0

PGF2α

DC+IADC + IA

Dia 6D 6