estrucutra citoplasmaticas
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NUCLEO
NUCLEOIDE
No posee membrana nuclear
Las bacterias son organismos haploides
Contiene un solo cromosoma circular
Este Cromosoma no contiene centromero
ADN material gentico de procariotas
Participan protenas de tipo histonas H-NS,
HU,FIS, IHF,DPS,LRP
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NUCLEO
MODELO CLASICO DE WATSON CRICK
-2 HEBRAS ANTIPARALELAS EN DOBLE HELICE-10 PARES DE NUCLEOTIDOS POR CADA VUELTADE LA ESPIRAL
COMPOSICION, ESTRUCTURA Y ORGANIZACINDEL CROMOSOMA
- 60% ADN- 30% ARN- 10% PROTEINA
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PLASMIDOS
SON PEQUEOS FRAGMENTOS DE ADN
SE REPLICAN DE FORMA AUTONOMA
SE HEREDAN DE FORMA ESTABLE
CONTIENEN DE 2 A 30 GENES
CONFIEREN RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS,A LAS BACTERIAS QUE LOS CONTIENEN.
MONOCOPIA
PLASMIDOS
MULTICOPIA
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PLASMIDOS
CLASIFICACION SEGN SU MODO DEEXISTENCIA Y DISEMINACION
EPISOMA El Plsmido est incorporado
en el Cromosoma del husped libre.
CONJUGATIVOS Tienen genes quecodifican Pili, transfieren copias de si mismoa otras bacterias.
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REPRODUCCION BACTERIANA
Reproduccinasexual
Mecanismos parasexuales
1.- La Transformacin2.- La Transduccin3.- La Conjugacin
PLASMIDOS
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REPRODUCCION BACTERIANA
REPRODUCCION ASEXUAL
Una clula madre se dividepara dar lugar a dos clulas hijasidnticasReplicacin del ADNSe forma un nuevo mesosomaLos mesosomas arrastran elADNAparecen septos deseparacin
Separacin de las clulas hijas
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REPRODUCCION BACTERIANA
MECANISMOS PARASEXUALES
LA TRANSFORMACION
La transformacin consiste en elIntercambio gentico producido
Cuando una bacteria es capazde captar fragmentos de ADNde otra bacteria que seencuentran dispersos en elmedio donde vive. (Griffith,Avery)
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REPRODUCCION BACTERIANAMECANISMOS PARASEXUALES
LA TRANSDUCCION
La transferencia del ADN de unabacteria a otra se realiza por unvirus bacteriofago que por azarlleva un trozo de ADN bacterianoy se dice que el virus secomporta como un vector entrelas dos bacterias.
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REPRODUCCION BACTERIANAMECANISMOS PARASEXUALES
LA CONJUGACIONUna bacteria donadora a travsde unos pelos sexualestransmiten su ADN a otra
bacteria receptora. La bacteriadonadora posee en sucitoplasma un plsmido llamadofactor F (factor de fertilidad) quelleva la informacin necesariapara que la bacteria forme los
pelos sexuales o fimbrias.
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CRUCE F+ X F-
1952 WILLIAM HAYES
LA TRANSFERENCIA GENETICA ES POLAR
CEPA DONADORA CEPA RECEPTORA(F+) (F-)
LOS GENES BACTERIANOS NO SE TRANSFIERENCON FRECUENCIA
REPRODUCCION BACTERIANA
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TIPOS DE BACTERIAS DONADORAS
F+ las bacterias F+ duplican el
factor F y se lo transmiten a las F-,de manera que las F- se conviertenen F+ pero este factor no se combinacon el ADN bacteriano.
REPRODUCCION BACTERIANA
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TIPOS DE BACTERIAS DONADORAS
HFR Una bacteria F+ pasa a serHFR cuando el factor F se
incorpora a su ADN bacteriano.Luego esta bacteria que ya es HFRduplica su ADN y lo transmite auna bacteria F-.
Este ADN transferido se recombina
con el ADN de la bacteria F- demanera que en sta aparecencaracteres de la HFR.
REPRODUCCION BACTERIANA
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REPRODUCCION BACTERIANA
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ESTRUCTURA CITOPLASMATICA BACTERIANA:CITOPLASMA
En el citoplasma de la clula bacteriana podemos encontrar lo siguiente:azucares, protenas y otras sustancias de vital importancia para la clula
Nucleoide o ncleo
Orgnulos citoplasmticos Inclusiones y productos de
almacenamiento
Protenas
Enzimas
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El citoplasma esta compuesto por una
sustancia coloide, que principalmentees un 80% de agua, el 20% restante locomponen azucares, protenas y otrassustancias de vital importancia para laclula.
Posee una alta presin osmtica por sus componentes internos con respectoal medio.
Al ser observado al microscopio no se observa una figura limpia, por elcontrario, se observa una estructura granulada por los numerosos ribosomas yvesculas de almacenamiento que se encuentran dentro de el.
En el centro esta ubicado el cromosoma bacteriano.
ESTRUCTURA ITOPLASMATICA BACTERIANA:CITOPLASMA
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ORGANULOS CITOPLASMATICOS
Ribosomas Clorosomas
Vacuolas de gas
Carboxisomas
Magnetosomas
Tienen en comn que no son rodeados como en la clulaeucariota por una membrana lipidica sino que estos son rodeadospor una capa protenica.
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RIBOSOMAS
Son la partculas donde tiene lugar la
sntesis de protenas, se encuentran libresen todo el citoplasma concentrndose sumayor numero cerca al nucleoide.
Compuestos por un 60% de RNA y un 40%de protenas.
Al igual que en las clulas eucarioticas, losribosomas de los procariotas estnformados por dos subunidades peptidicas,una mayor que la otra. Midiendo la grandey la pequea 50S y 30S.
Por su tamao 32nm solo es posible su observacin en el microscopioptico; cuando se observa por el microscopio de luz no es posibleestablecer el lugar donde se encuentran, pero se puede deducir queson los causantes de la basofilia de las clulas al teirse.
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SINTESIS PROTEICA
El ARNm sale del cromosomabacteriano y consecutivamente sele adhieren las subunidadesribosomales para empezar el
proceso de traduccin ytranscripcin del ARNm.
El proceso de traduccin tienecuatro fases: iniciacin,elongacin, terminacin yreciclaje.
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INICIACION
La iniciacin procaritica es el resultado de la asociacin de las
subunidades pequea y grande del ribosoma y el acoplamiento del primeraminoacil-ARNt, es decir el reconocimiento del codon de iniciacin delectura de la cadena de aminoacidos.
Para que se lleve a cabo una traduccin sin fallas los ribosomasprocarioticos al igual que los eucarioticos constan de tres sitios: El SITIO A, el
punto de entrada, SITIO P, el punto donde se agrega el enlace peptidico ala protena , y SITIO E, sitio de salida.
la traduccin comienza cuando el IF-1 bloquea el sitio A mientras que el IF-2 asegura que el fMet-ARNt (codon de iniciacin AUG) se ubiqueadecuadamente en el sitio P para iniciar la traduccin, al mismo tiempo
que el IF-3 bloquea el sitio E.
La iniciacin termina cuando la subunidad grande se une a la pequeaprovocando el desacoplamiento de los factores de iniciacin.
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INICIACION
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ELONGACION
Consiste en la adicin de aminoacidos al extremo carboxilo de la protena.
Cuando el fMet-ARNt entra al sitio P abre el sitio A para que otro codon seacople, para ello interviene EF-Tu es una GTPasa que facilita elacoplamiento.
El polipptido creciente que est conectado al ARNt en el sitio P sedesacopla del ARNt y se forma un enlace peptdico entre el ltimo de losaminocidos del polipptido y el aminocido que est acoplado al ARNten el sitio A, este proceso de la formacin de un enLace peptidico estacatalizado por una ribozima, la peptidil-transferasa.
En la fase final de la elongacin, la traslacin, el ribosoma se mueve 3nucletidos hacia el extremo 3' del ARNm este proceso esta catalizado pro
el EF-G.
As el ribosoma sigue trasladndose en cada lectura hasta encontrar uncodon de parada en el ARNm (UAA, UGA o UAG).
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ELONGACION
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TERMINACION
La terminacin ocurre cuando
uno de los tres codones deparada entra en el sitio A paraello interviene la RF-1 que quereconoce los codones definalizacion UAA y UAG o la RF-2 que reconoce al UAA y al
UGA.
El RF3, cataliza la liberacinproducida por el RF-1 y el RF-2al final del proceso determinacin.
Todos estos factores de terminacion, disparan la hidrlisis del enlace sterde la peptidil-ARNt y la liberacin del ribosoma de la protena recinsintetizada.
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TERMINACION
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RECICLAJE
Una vez que la protena nueva es liberada durante la terminacin, el factor
de reciclaje del ribosoma y el factor de elongacin G (EF-G) se ponen enfuncionamiento para liberar el ARNm y los ARNt de los ribosomas y desligarlas subunidades ribosomales, ribosoma convirtiendo a las subunidadestransitorias desacopladas en subinidades estables, reciclando a losribosomas para posteriores rondas de traduccin.
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CLOROSOMASVesculas situadas por debajo de la membrana citoplasmtica quetienen en su interior pigmentos especiales.
VACUOLAS DE GAS
Vescula con forma de cilindrobiconico, es impermeable al agua,pero permeable a los gases, por lo quela composicin y concentracin delgas dentro de la vescula depende delas que existan en el medio.
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CARBOXISOMAS
estructuras presentes en las bacterias foto y quimioauttrofas, deapariencia polidrica, su interior se observa con un aspecto granular,debido a la acumulacin de la enzima ribulosa-bifosfato-carboxilasa lacual, es una enzima clave en el ciclo de Calvin de asimilacin de CO2.
MAGNETOSOMAS
Orgnulos sensores del campo magntico terrestre, que aparecen enciertas bacterias acuticas flageladas, microaerofilas o anaerobias.
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CUERPOS DE INCLUSION
Hay de carcter orgnico:
Inclusiones de polisacardicas Grnulos de poli--hidroxibutrico Inclusiones de hidrocarburos Grnulos de cianoficina
Hay de carcter inorganico:
Grnulos de polifosfato Glbulos de azufre
Las inclusiones son materiales de reserva que se ubican en el citoplasmabacteriano, estn rodeados por una envoltura proteica, y ayudan a mantenerel equilibrio osmotico celular, se ubican en el citoplasma bajo determinadoscondiciones de crecimiento y necesidad.
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INCLUSIONES ORGANICAS
INCLUSIONES POLISACARIDICAS
acumulaciones de (1-->4) glucanos, con ramificaciones en (1--> 6),principalmente almidn o glucgeno.
se depositan de modo ms o menos uniforme por todo el citoplasmacuando determinadas bacterias crecen en medios con limitacin de fuentede N, pero donde an sean abundantes las fuentes de C y energa. En estasituacin, se detiene prcticamente la sntesis de protenas y de cidosnucleicos, y la mayor parte del C asimilado se convierte rpidamente enestos materiales de reserva. Cuando a estas clulas las pasamos a un medio
rico en N, pero carente de fuente de C, estas inclusiones se usan comofuente interna de C para la sntesis de cidos nucleicos y protenas.
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GANULOS DE POLI--HIDROXIBUTRICO
acumulaciones del polister del cido -hidroxibutrico, rodeados por una capa o envuelta
protenica, que no solo sirven como reserva osmticasino que al tener grupos carboxilos, neutralizan elpoder de metabolitos cidos que puedan entrar enla clula o producidos por ellas mismas que puedancausar su muerte.
INCLUSIONES DE HIDROCARBUROSSon reservas de hidrocarburos, contenidas en unamembrana protenica que sirven como fuente C encondiciones limitadas.
GRANULOS DE CIANOFICINA
Reservorio grande de nitrgeno tambin como lasdems envueltas en una capa peptdica, que sirvenpara la produccin de nucletidos y por ende decidos nucleicos.
INCLUSIONES INORGANICAS
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INCLUSIONES INORGANICASGRNULOS DE POLIFOSFATO
Son acumulaciones de polifosfatos, que representan un modoosmoticamente inerte de almacenar el fosfato, en su acumulacin, tienenun ncleo que a veces es de lpido el cual constituye una fuente deenerga; cuando hay carencia de fosfato ocurre el proceso contrario y sealmacena volutita, utilizada para la fabricacin de los nucletidos.
GLBULOS DE AZUFRE
inclusiones de azufre en bacterias que usan (SH2), con el fin de satisfacer lasnecesidades de sulfuro.
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INCLUSIONES ESPECIALES
FICOBILISOMAS
Estn constituidas por pilas de discos a partir de ficobiliprotenas,cromoprotenas que sirven como "antenas" para la captacin de luz en lafotosntesis de estos procaritas.
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