1976 powstaje genentech (r. swanson, h. boyer) 1977 synteza somatostatyny w bakteriach
DESCRIPTION
1976 Powstaje Genentech (R. Swanson, H. Boyer) 1977 Synteza somatostatyny w bakteriach 1978 Sklonowano ludzką insulinę 1979 Sklonowano ludzki hormon wzrostu 1980 Firma Genentech wchodzi na rynek z kapitałem 35 milionów dolarów 1982 Pierwszy produkt firmy - ludzka insulina - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
1976 Powstaje Genentech (R. Swanson, H. Boyer)
1977 Synteza somatostatyny w bakteriach
1978 Sklonowano ludzką insulinę
1979 Sklonowano ludzki hormon wzrostu
1980 Firma Genentech wchodzi na rynek z kapitałem 35 milionów dolarów
1982 Pierwszy produkt firmy - ludzka insulina
1984 Produkcja laboratoryjna czynnika VIII (w terapii pacjentów z hemofilią)
1985 Firma wchodzi z produkcją protropiny (ludzki czynnik wzrostowy) preparat dla upośledzonych dzieci
1987 Firma produkuje Activase (aktywator plazminogenu) rozpuszcza zakrzepy krwi u pacjentów zawałowych
1990 Firma produkuje Actimmune (interferon 1)
1990 Fuzja z Roche (kapitał 2.1 miliarda dolarów)
5mg somatostatyny=0.5miliona mózgów owczych=kilka litrów hodowli bakteryjnej
najmniejszą ilość EGF z 150 000 litrów ludzkiego moczu
Największy sukces finansowy odniosły firmy produkujące białka terapeutyczne:Czynniki krzepnięciaAntykoagulantyInsulinyHormon wzrostowyHormon stymulujacy jajeczkowanieCzynnik hematopoezyInterferony interlekiny
Wartość sprzedaży tych białek wyniosła 34 biliony $ w 2004Przewidywana wartość sprzedaży w 2010 – 52.2 biliona $
Aktualne prace nad wydłużeniem czasu półtrwania (protease resistance technology, PEGYlation) i technologiami lokowania białek w odpowiednich organach lub tkankach
Klonowanie
DNA jest monitorowanyw elektroferezie agarozowej
Przegląd metod hybrydyzacji i transferu kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowychImmobilizacja KN• southern• northern• dot blot• kolonie
Prehybrydyzacja
Hybrydyzacja
Odmywanie
Detekcja
Siarczan dekstranu i inne polimery
Mleko sproszkowane, heparyna, SDS, roztwór Denhardta (ficol,PVP,BSA)
Mocznik, formamid
Heterologiczny DNA
Tm=81.5o+16.6logM+o.41(%G+C), >100bpTm=4x(#GCbp)+2x(#ATbp), wash temp.Tm-25o for long DNA, 1oC/1% divergence
Typowa metoda transferu kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja cDNA z mikromacierzą
RT PCR array
Oligo array
RT PCR array wysoce czuły