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HERENCIA MENDELIANAHERENCIA NO MENDELIANA
Gregor Mendel-Angustuos (20 de julio de 1822[1] – 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista
Algunos acontecimientos que permiten el nacimiento de la Genética son:
En 1.866, Gregorio Mendel descubrió las leyes básicas de la herencia
En 1.869, fue descubierto el acido nucleico por Friedrich Miescher.
En 1.876, Oscar Hertwig descubre que la sustancia genética es aportada por ambos padres.
En 1.882, Walter Flemming comprueba la división longitudinal de los cromosomas.
En 1.883, Francis Galton define la Genética como ciencia.
En 1.900, Hugo De Vries (Holanda), Tschermak (Austria) y K . Correns, redescubren las ideas de Mendel.
GREGORIO MENDELGREGORIO MENDEL
La diferencia entre uno y otro organismo se basa en los caracteres hereditarios o herencia herencia biológicabiológica.
Al conjunto de caracteres hereditarios de un individuo se le denomina herencia biológicaherencia biológica.
Cada carácter esta determinado por un par de genes, llamados alelos. Es decir, dos formas de regir una misma característica. Por ej. El color rojo o blanco en algunas flores.
Los caracteres individuales pueden ser dominantes o recesivosdominantes o recesivos.
Los caracteres que poseen los organismos de una misma especie se llaman caracteres individualescaracteres individuales.
Las características que distinguen a una especie de la otra se llaman caracteres específicoscaracteres específicos.
Mendel manipulo el proceso de la polinización en las plantas, pues el conocía que este proceso era previo a la fecundación.
A la expresión física de los caracteres heredados la llamamos fenotipo.
Al conjunto de genes, que portan los caracteres heredados de los organismos, se le llama genotipo.
El genotipo puede ser:Homocigota: cuando los dos genes, para una misma
característica, son iguales (dominantes o recesivos). Mendel los llamo puros.
Heterocigoto: cuando un par de genes, para una misma característica, es diferente, uno dominante y el otro recesivo. Mendel los llamo híbridos.
Mendel llamo a los caracteres que se presentan con mas frecuencia caracteres dominantes caracteres dominantes y a los que se ocultaban caracteres recesivoscaracteres recesivos.
Además, sabemos que:Además, sabemos que:La Genética es la ciencia que estudia la transmisión de los
caracteres de padres a hijos, es decir, la herencia biológica.En los cromosomas esta la clave que transmite los caracteres
hereditarios.Esa clave, se llama ADN o acido desoxirribonucleicoEl ADN forma los genes, y ellos son los que poseen la
información genética dentro del cromosoma.Cada gen ocupa un punto fijo en el cromosoma y a este punto
se le llama locus.Cada par de cromosomas esta formado por dos miembros
iguales llamados cromosomas homólogos.Genoma es el conjunto de todos los cromosomas diferentes que
se encuentran en cada núcleo celular de una especie determinada.
Los gametos poseen núcleos haploides, pero un núcleo haploide, también, posee un genoma.
El numero de cromosomas de algunas especies comunes:Hombre 46Caballo 60Perro 78Gato 38
Reginal Punnet, genetista, nos facilito los cálculos de las probabilidades de un cruce, usando una tablita, por ejemplo:
PP11 RR rr
GG11 R R r r
FF11
Cada símbolo representa un concepto propio. PP11 Padres con una característica que se cruza y que observaremos
GG11 son los gametos que contienen la probabilidad para un carácter
FF11 la filial o descendencia al cruzar padres puros, la F es 100% heterocigota.
Al cruzar dos padres híbridos o heterocigotas, las probabilidades se da en la proporción 3:1. Es decir, que un 75% presentara el carácter dominante y un 25% presenta el carácter recesivo.
La Genética ha desarrollado mas de cien años de avances.
Algunos que hicieron aportes son: Sutton, quien enlaza la Genética con la Citología Hernán Henking determino la presencia del cromosoma X
en la definición del sexo y el cromosoma Y en células animales.
T.Painter descubrió el cromosoma Y en células humanas. T.H.Morgan realizo trabajos con las moscas de la fruta y
confirmo que algunos rasgos son determinados genéticamente por el sexo.
GENERO
Femenino Masculino
XX XY
Descubrimientos posteriores a Mendel
1.Herencia ligada al sexoAlgunas características genéticas están definidas por genes que se encuentran en el mismo cromosoma que determina el sexo.
Algunas enfermedades congénitas reciben el nombre de enfermedades ligadas al sexo debido a que los genes que la producen se encuentran en el mismo cromosoma que determina el sexo. Entre ellas, tenemos el daltonismo y la hemofilia.
El daltonismo es una enfermedad conocida como ceguera parcial a ciertos colores (rojo y verde).
La hemofilia es la incapacidad de coagulación de la sangre y se conoce como una enfermedad real. Se transmite por un gen recesivo (X h).
El cromosoma representado así X H posee la capacidad de la coagulación. El gen de la coagulación es dominante X H
Ejemplos: Pelaje en el ganado blanco, rojo y ruano. Plantas investigadas por K. Correns, flores
rojas, blancas y rosadas. Gallinas andaluzas (negras, blancas y
azuladas)Otro caso:
CodominanciaCodominancia. Dos caracteres dominantes que se manifiestan sin mezclarse.
Ej. Caballos pintos.
El medico austriaco Kark Landsteiner descubrió un sistema de clasificación de mucha importancia en las transfusiones sanguíneas.
Kark Landsteiner, para distinguir los diferentes tipos de sangre los denomino A, B, AB y O.
El factor sanguíneo Rh fue descubierto en 1.940 por Kark Landsteiner y Wimer en los monos Macacus rhesus, de ahí que se denomine Rh.
Este factor se dice positivo (Rh+) o negativo (Rh-).
El Rh+ es dominante y el Rh- recesivo.
En 1.956, J.H. Tijo (indonesia) y A.Levan (sueco) del Instituto Genético, en Lund (Suecia) demuestran que el ADN humano posee 23 pares de cromosomas.
Cariotipo: Características del conjunto de cromosomas (tamaño, forma y numero), de una célula somática típica de una especie (individuo), o de una cepa determinada.
CarigoramaCarigorama o idiogramaidiograma: es la representación esquemática del cariotipo.
La Genética respalda los principios de la paternidad responsable con la prueba de ADN.
Los estudios de genética humana es causa de muchas polémicas y debe librar muchas dificultades para su desarrollo.
J.Lejeune (Francia) descubrió el cromosoma que provoca el Síndrome de Down y otros avances de la Genética, pero se opone a ciertas intervenciones.
Algunos problemas de la salud de las personas son de origen genético y los matrimonios con cierto grado de consanguinidad aumentan las probabilidades de que sean transmitidas.