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1
3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて
京都大学 工学研究科 材料工学専攻
山本
孝
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2
1. XANESスペクトルの利用例
2. X線吸収スペクトルの概略
3. 3d遷移金属のK殻XANESスペクトル
4. 4d,5d遷移金属のXANESスペクトル
5. 解析上の注意
概要
参考文献
山本
孝,X線分析の進歩 , 38, 45-65 (2007) (http://www.process.mtl.kyoto-u.ac.jp/ よりダウンロード可)
T. Yamamoto,X-ray Spectrometry, 37, 572-584 (2008)
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3
X線吸収スペクトル(TiO2)
EXAFS
XANES
EXAFS
XANES
動径構造関数
フーリエ変換
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44
対象となる元素の化学状態、局所構造に関する情報
価数、対称性、配位原子の種類、配位数、結合距離、等
測定環境および試料の自由度が大きい
固体,液体,気体でも測定が可能その場測定が可能
X線吸収分光法
• 平均化されたもの• 一次元• EXAFS解析は任意性が非常に大きい
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55
EXAFS
X線吸収分光法
価数
対称性
配位原子の種類
結合距離
配位数
化合物の同定
得手(敏感)
結合距離
配位原子の種類
対称性
価数
化合物の同定
配位数
不得手
XANES
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6
硫酸イオン
あり:
二価
なし:
三価
T. Yamamoto, et al., J. Phys. Chem. B, 103, 2385 (1999)
吸収端エネルギーによる価数の推定
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7
S.Yoshida, T.Tanaka, "X-Ray Absorption Fine Structure for Catalysts and Surfaces", Ed. Y. Iwasawa, Chapter 8.2, pp. 304-325 (1996.), (World Scientific, Singapore).
局所構造の推定
V/SiO2 (dry)
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8
化学種の混合状態の半定量
M. Takaoka, T. Yamamoto, et al., Environ. Sci. Technol., 39, 5878, (2005).
Cu-K; 焼却飛灰
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99
存在比の決定
-
水酸化マグネシウム脱水過程
-
0.51 x A + 0.49 x B
B: Mg(OH)2
A: MgO(Bを623Kで焼成)
563K焼成
T. Yoshida, et al., J. Phys. Chem, 99, 10890 (1995)
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1010
Ce-L3殻;Pt/Ce2
Zr2
O8
T = 573 K, 0.3 sec
5700 5720 5740 5760 5780
T. Yamamoto, et al., Angewante Chem. Int. Ed., 46, 9256 (2007)
Ce3+ Ce4+
動的変化の観察
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11
Cr3+ : Cr2 O3Cr6+ : Na2 CrO4 ∙4H2 O
M.L. Peterson, et al., Geochim. Cosmochim. Acta, 61, 3399 (1997)
六価クロム種の簡易定量
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12
F.Farges et al., Geochim. Cosmochim. Acta, 60, 3023, (1996).
プレエッジピーク強度およびエネルギーに対する配位数の影響
Ti4+,酸化物
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13
S.Bordiga et al., J. Phys. Chem., 98, 4125, (1994).
ガス導入によるゼオライト中チタン種の局所構造変化
0 20 40 60 80 100Energy /eV
400K脱気
4配位
アンモニア導入
6配位
室温排気
5配位
TS-1
TiO2
プレエッジピーク強度変化の利用例(1)
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14
H. Yamashita and K. Mori, Chem. Lett., 36, 348, (2007).
チタン含有βゼオライトの疎水性の評価
プレエッジピーク強度変化の利用例(2)
a, A: 0 mmol H2 O/gb, B: 1.4c, C: 3.0d, D: 4.6
フッ素化により疎水性が向上
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15
シリカ上の担持バナジウム酸化物種の構造変化
V OO
O
O
V OO
O
OH O
H
V OO
O
O
HO
H
HOH
S. Yoshida, T. Tanaka, et al., Proc. 9th Inter. Congr. Catal., 1988, 1473
プレエッジピーク強度変化の利用例(3)
673K脱気後(白)
水和(黄)
可逆
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16
1. XANESスペクトルの利用例
2. X線吸収スペクトルの概略
3. 3d遷移金属のK殻XANESスペクトル
4. 4d,5d遷移金属のXANESスペクトル
5. 解析上の注意
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17
宇田川康夫
編
X線吸収微細構造,学会出版センター
内殻準位
被占準位
空準位XANES
Innerwellresonance
EXAFS
XANES : X線吸収端近傍構造(X-ray Absorption Near Edge Structure)
電子状態および対称性に敏感
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原子価による吸収端のシフト(Mn-K殻)
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19
原子価による吸収端およびピークのシフト(V K殻)
J. Wong, et al., Phys. Rev. B, 30, 5596, (1984)
Pos
ition
of A
bsor
ptio
n Fe
atur
e (e
V)
16
14
12
10
8
6
4
2
0
30
28
26
24
22
201s → 4ppeak
AbsorptionEdge
1s → 3dpre-edge peak
Threshold
0 +1 +2 +3 +4 +5
Vanadium Oxidation state
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20種々の化合物のXANESスペクトル
Cr-K As-K
M. Takaoka, T. Yamamoto, et al., Water Sci. Technol., 57, 411 (2008).
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21
岩塩型およびスピネル型酸化物のXANESスペクトル
S.Yoshida, T.Tanaka, "X-Ray Absorption Fine Structure for Catalysts and Surfaces", Ed. Y. Iwasawa, Chapter 8.2, pp. 304-325 (1996.), (World Scientific, Singapore).
![Page 22: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/22.jpg)
22
Y. Izumi, et al., J. Phys. Chem. B, 109, 14884 (2005)
Ti/V = 100
Ti/V = 5.0V K-edge
Ti K-edge (+499.8eV)
チタン含有メソポーラスチタニアのXANESスペクトル
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23
選択則(電気双極子遷移)
Δj = 0,±1, Δl = ±1, Δn : 制限無し
電子
主量子数
方位量子数
全角運動量n l j
1s 1 0 1/2
2s 2 0 1/22p1/2 2 1 1/22p3/2 2 1 3/2
3d3/2 3 2 3/23d5/2 3 2 5/2
電子の量子数
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24
水素型原子の動径波動関数と軌道の形
++
-
+
+-
- +
+
-
l = 0 l = 1 l = 2
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25
球面調和関数 Yl,ml
(θ, φ)
l ml Yl,ml
0 0 (1/4π)1/2
1 0 (3/4π)1/2 cosθ
±1 ∓ (3/8π)1/2 sinθ e±iφ
2 0 (5/16π)1/2 (3cos2θ – 1)
±1 ∓
(15/8π)1/2 cosθ sinθ e±iφ
±2 (15/32π)1/2 sin2θ e±2iφ
if ΨΨ re遷移双極子モーメント
Δl = ±1 かつΔm = 0 ,±1以外では値を持たない
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26
K-L1 0.00000038 (1s →
2s)
K-L2 0.19 (1s →
2p)K-L3 0.37
K-M1 0.000000072 (1s →
3s)
K-M2 0.022 (1s →
3p)K-M3 0.043
K-M4 0.000025 (1s →
3d)K-M4 0.000036
Cu電子の遷移確率
J.Kawai: Absorption Techniques in X-ray Spectrometry, in “Encyclopedia of Analytical Chemistry”, pp. 13288–13315 (2000), (Wiley, Chichester)
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27
s →
p Δl = +1 許容s →
d Δl = +2 禁制
p →
d Δl = +1 許容
K 吸収端
1s 吸収L1 吸収端
2s 吸収
L2,3 吸収端
2p 吸収
対称性に特に敏感
sおよびp軌道の電子の遷移
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28
eg
t2g
t2
e
Oh D4hTd
eg
a1g
b2g
b1g
d軌道の配位子場による分裂
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29
指標表の例
T d
p dA1 x 2 + y 2 + z 2
A2
E (2z 2 -x 2 -y 2 , x 2 -y 2 )T1 (R x , R y , R z )T2 (x, y, z) (xz, yz, xy)
O h
p dA1g x 2 + y 2 + z 2
A2g
Eg (2z 2 -x 2 -y 2 , x 2 -y 2 )T1g (R x , R y , R z )T2g (xz, yz, xy)A1uA2uEuT1u (x, y, z)T2u
軌道混成の評価
p-d混成可能
p-d混成軌道は形成されない
s軌道からp成分への電気双極子遷移
が許容となる
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30
1. XANESスペクトルの利用例
2. X線吸収スペクトルの概略
3. 3d遷移金属のK殻XANESスペクトル
2.1
配位数依存性2.2
d電子数依存性
2.3
対称性依存性2.4
偏光依存性
4. 4d,5d遷移金属のXANESスペクトル
5. 解析上の注意
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31
F.Farges et al., Geochim. Cosmochim. Acta, 60, 3023, (1996)
配位数によるプレエッジピーク強度の変化(Ti K殻)
4配位
5配位
6配位
大 小
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32
F.Farges et al., Geochim. Cosmochim. Acta, 60, 3023, (1996).
F.Farges et al., Geochim. Cosmochim. Acta, 69, 4315, (2001).
プレエッジピーク強度およびエネルギーに対する配位数の影響
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33
Mn2+化合物のXANESスペクトル
F. Farges, Phys. Rev. B, 71, 155109, (2005)
Td
regularOh
distortedOh
cubic
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34
Cu化合物のXANESスペクトル
Cu2+, d9
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35
Zn化合物のXANESスペクトル
Zn2+, d10
プレエッジピーク無し
![Page 36: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/36.jpg)
36
1. XANESスペクトルの利用例
2. X線吸収スペクトルの概略
3. 3d遷移金属のK殻XANESスペクトル
2.1
配位数依存性2.2
d電子数依存性
2.3
対称性依存性2.4
偏光依存性
4. 4d,5d遷移金属のXANESスペクトル
5. 解析上の注意
![Page 37: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/37.jpg)
37
価数の異なる六配位バナジウム化合物のプレエッジ強度の変化
大
小
![Page 38: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/38.jpg)
38
Fe2+
Fe3+
Fe6+
Mn2+
Mn7+
価数の異なる四配位化合物のプレエッジ強度の変化
Fe2+: Staurolite (Fe1.5 Mg0.5 Al9 Si3.9 Al0.1 O22 (OH)2 ),a Fe3+: γ-Fe:LiAlO2 ,a Fe6+: SrFeO4 .b
Mn2+: MnFe2 O4 ,c Mn 7+: KMnO4a W.E. Jackson, et al., Geochim. Cosmochim. Acta, 69,, 4315 (2005);. bTanaka T. Shokubai, 35, 41 (1994).c F. Farges, Phys. Rev. B, 71, 155109 (2005).
T. Yamamoto,X-ray Spectrometry, 37, 572-584 (2008)
![Page 39: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/39.jpg)
39
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10Number of 3d electron
Hei
ght o
f pre
edge
pea
k
Cr4+
Cr5+
Mn7+
Ti4+
Cr6+
V5+
Fe6+
Mn2+Fe3+
Ni2+Co2+Fe2+
Zn2+Cu2+
○ MO4
■ MCl4
プレエッジピーク高さの3d電子数依存性
K-edge XANESスペクトル
山本
孝,X線分析の進歩 , 38, 45 (2007)T. Yamamoto,X-ray Spectrometry, 37, 572 (2008)
![Page 40: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/40.jpg)
40
1. XANESスペクトルの利用例
2. X線吸収スペクトルの概略
3. 3d遷移金属のK殻XANESスペクトル
2.1
配位数依存性2.2
d電子数依存性
2.3
対称性依存性2.4
偏光依存性
4. 4d,5d遷移金属のXANESスペクトル
5. 解析上の注意
![Page 41: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/41.jpg)
41
M. Sano, et al., Inorg. Chem., 31, 459, (1992)
θ
Cl-1 : [(C6 H5 )CH2 CH2 NH2 CH3 ]2 CuCl4Cl-2 : [Pt(en)2 Cl2 ]CuCl4Cl-3 : (N-phenylpiperazinium)2 CuCl4Cl-4 : Cs2 CuCl4
四配位化合物のプレエッジピーク強度の二面角依存性
[CuCl4 ]2-
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42
0
5
10
15
20
25to
tal p
reed
ge p
eak
inte
nsity
1
Fe2+Fe3+
Oh C4v D4h C3v Td
鉄錯体のプレエッジピーク強度の対称性による変化
T. E. Westre, et al., J. Am. Chem. Soc, 119, 6297, (1997) より作成
![Page 43: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/43.jpg)
43
理論計算によるプレエッジピークピークの評価(1)
T. E. Westre, et al., J. Am. Chem. Soc, 119, 6297, (1997)
Oh C4v D3h C3v Td
Fe3+
Fe2+
プレエッジピーク強度と4p成分の割合が対応
Fe 3d軌道への4p成分の混入の割合
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44
鉄錯体のプレエッジピーク強度とFe 4p軌道の割合との相関
A.L.Roe, et al., J. Am. Chem. Soc, 106, 1676, (1984) より作成
0 40Photon energy /eV
[Fe(OC10 H13 )4 ]-
Fe(saloph)catH
[Fe(salen)cat]-
(4O)
(2N, 3O)
(2N, 4O)
4配位
5配位
6配位
7配位
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45
Fe2+ Oh Fe3+ Oh
Fe2+ Td
QPDP
QP
DP
QP QP
60% Fe3+ Td40% Fe3+ Oh
M.-A. Arrio, et al., Europhys. Lett., 51, 454, (2000)
対称性の異なる鉄化合物のプレエッジピークの遷移
理論計算によるプレエッジピークピークの評価(2)
(a) FeCO3 , (b) Ca3 Fe2 Si3 O12 , (c) Fe2 Al9 O7 (SiO4 )4 (OH), (d) Y3 Fe5 O12
QP: 電気四重極遷移
DP: 電気双極子遷移
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46
結合長によるFe3+錯体の分子軌道の変化
T. E. Westre, et al., J. Am. Chem. Soc, 119, 6297, (1997)
実線:
電気双極子遷移点線:
電気四重極遷移
理論計算によるプレエッジピークピークの評価(3)
![Page 47: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/47.jpg)
47O h
p dA1g x 2 + y 2 + z 2
A2g
Eg (2z 2 -x 2 -y 2 , x 2 -y 2 )T1g (R x , R y , R z )T2g (xz, yz, xy)A1uA2uEuT1u (x, y, z)T2u
C 4v
p dA1 z x 2 + y 2 , z 2
A2 R zB1 x 2 -y 2
B2 xyE (R x , R y ), (x, y) (xz, yz)
T. E. Westre, et al., J. Am. Chem. Soc, 119, 6297, (1997)
Fe 3
d z2軌
道中
のFe
4p z
性の
割合
(%)
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48
1. XANESスペクトルの利用例
2. X線吸収スペクトルの概略
3. 3d遷移金属のK殻XANESスペクトル
2.1
配位数依存性2.2
d電子数依存性
2.3
対称性依存性2.4
偏光依存性
4. 4d,5d遷移金属のXANESスペクトル
5. 解析上の注意
![Page 49: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/49.jpg)
49
偏光XAFS
O. Sipr et al., Phys. Rev. B, 60, 14115, (1999)
偏光性が高い放射光を利用すると電場ベクトル方向の情報を得ることが可能
粉体:
平均化された情報
単結晶:
異方性の評価が可能
![Page 50: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/50.jpg)
50
[CuCl4 ]2- の偏光XANESスペクトルおよびプレピークの角度依存性
プレエッジピーク強度はdx2-y
2 と重なる角度のとき最大
J. E. Hahn, et al., Chem. Phys. Lett., 88, 595, (1982)
![Page 51: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/51.jpg)
51
K2
Ni(CN)4
·H2
O の偏光XANESスペクトル
NC Ni CN
N C
C N
2-y
x
粉体
∥ z
⊥ z
B1∥
Ni 4pz* - Lx
*
A⊥
Ni 3dx2
–y2 * - Lx
2–y
2
N. Kosugi, et al., Chem. Phys., 104, 449, (1986)T. Hatsui, et al., J. Synchrotron Radiat., 6, 376, (1999)
Ni-K
![Page 52: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/52.jpg)
52
ルチル(TiO2
)の偏光XANESスペクトルと理論計算結果
[001]
[110]
-[110]
TiO2 (110) の表面構造
Y. Joly, et al., Phys. Rev. Lett., 82, 2398, (1999)
(e, k)=([110],[110]) (e⊥z),(e, k)=([001],[110]) (e∥z).
z
![Page 53: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/53.jpg)
53
ルチル(TiO2
)の偏光XANESスペクトルと理論計算結果
Y. Joly, et al., Phys. Rev. Lett., 82, 2398, (1999)
t2g
eg
![Page 54: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/54.jpg)
54
O
VO
O
O
O
O
xy
z
V2 O5の偏光XANESスペクトルと理論計算結果
電気双極子遷移
電気四重極遷移
実測
O. Sipr et al., Phys. Rev. B, 60, 14115, (1999)
![Page 55: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/55.jpg)
55
V2
O5
の FEFF8.4
による
XANES シュミレーション
O
VO
O
O
O
O
xy
z
実験データはエネルギー軸が計算値に合うように補正
![Page 56: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/56.jpg)
56
s偏光 p偏光
2倍
M. Shirai, et al., Catal. Lett., 26, 229, (1994)
ZrO2
(100)上酸化バナジウム種の偏光全反射蛍光XANESスペクトル
![Page 57: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/57.jpg)
57
1. XANESスペクトルの利用例
2. X線吸収スペクトルの概略
3. 3d遷移金属のK殻XANESスペクトル
4. 4d,5d遷移金属のXANESスペクトル
5. 解析上の注意
![Page 58: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/58.jpg)
58特性吸収端エネルギー
大気下で比較的容易
にXAFS測定が可能
![Page 59: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/59.jpg)
59
モリブデン化合物(4d)のK殻XANESスペクトル
H. Aritani, et al., J. Phys. Chem., 100, 5440, (1996)
20.00 20.04
MgMoO4 (Td )
Na2 MoO4 (Td )
MoO3 (dist. Oh )
MoO2 (acac)2(dist. Oh )
20.00 20.04Photon energy /keV
![Page 60: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/60.jpg)
60
ジルコニウム
(4d)化合物のK殻XANESスペクトル
Zr(acac)4Zr(t-C4 H9 O)4
S. Imamura, et al., React. Kinet. Catal. Lett., 72, 11 (2001)
![Page 61: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/61.jpg)
61
酸化ジルコニウム
(4d)のK殻XANESスペクトル
P. Li, et al., Phys. Rev. B, 48, 10063, (1993)
![Page 62: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/62.jpg)
62W化合物のL1
XANESスペクトル
2s → 5d + p
Oh
Oh
Td
Td
2s電子でも1s電子と同様の傾向
(a)Ba2 NiWO6 ,(b)Cr2 WO6 ,(c)(NH4 )10 W12 O41 ∙5H2 O,(d)WO3 ,(e)H3 PW12 O40 ∙13H2 O, (f)Sc2 W3 O12 , (g)Na2 WO4
S. Yamazoe, et al., J. Phys. Chem. C, 112, 6869 (2008)
dist. Oh
![Page 63: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/63.jpg)
63
K,L1殻XANESスペクトルの比較
(Td
)
20.00 20.04
Na2 MoO4
Photon energy /keV
Mo-KΓ
: 4.52 eV
W-L1Γ
: 5.61 eV
Na2 WO4
![Page 64: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/64.jpg)
64
M. O. Krause and J. H. Oliver, J. Phys. Chem. Ref. Data, 8, 329 (1979) より作成
内殻のエネルギー幅
![Page 65: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/65.jpg)
65
Na2
WO4
の K, L1
およびL3
殻XANES スペクトル
K殻では幅広い自然幅(39.9eV)のため?プレエッジピークは確認できなかった
田中庸裕,山本孝, 触媒, 40, 318 (1998).T. Yamamoto,X-ray Spectrometry, 37, 572 (2008)
![Page 66: 1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジ …support.spring8.or.jp/Doc_lecture/PDF_090127/xafs_1.pdf1 3d遷移金属のX線吸収スペクトルの プレエッジピークについて](https://reader031.vdocuments.site/reader031/viewer/2022011813/5e439ea38349cf2a4c3d1775/html5/thumbnails/66.jpg)
6666
d電子数によるL3殻XANESスペクトルのwhiteline強度の変化
JH Sinfelt and GD Meitzner, Acc. Chem. Res., 26, 1 (1993)
(5)(6)(7)(9)
(10)
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67
1. X線吸収スペクトルとは
2. XANESスペクトルの利用例
3. X線吸収スペクトルの概略
4. 3d遷移金属のK殻XANESスペクトル
5. 4d,5d遷移金属のXANESスペクトル
6. 解析上の注意
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68
注意点1:
試料の素性は確かか?(1)
new
old
V2 O3
要注意サンプル: 銅一価化合物,硫化物,塩基性酸化物,塩化物無水塩....
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69
酸化ランタンの保存状態による影響
注意点2:
試料の素性は確かか?(2)
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70
注意点3:
マシンタイムが異なる場合のエネルギー補正は確かか?
0.7eV
V2 O5
2002.6
2002.8
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71
注意点4:
基準エネルギーをどこにするか?
8980.3 eVXAFS実験ステーション利用の手引き,
野村昌治
8984 eV宇田川康夫編,X線吸収微細構造
8.98 keVX線吸収分光法,太田俊明編
8979 eV蛍光X線分析の実際,中井泉編集
Cu K吸収端エネルギーの文献値
エネルギー補正方法は標準化されていない
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72
スリット
狭い
広い
注意点5:
エネルギー分解能を統一しているか?
(1)
CrO3 : ラボXAFSで測定
( )2/12222
22
23 2ln88
)2(⎥⎥⎦
⎤
⎢⎢⎣
⎡⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛+⎟⎟
⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛++=Δ
KdCE
RhWW
RCdEE fs
スリット幅
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73
分光結晶による分解能の違い
dθdλ = 2d cosθ
n
RuO2
注意点5(2):
エネルギー分解能を統一しているか?
(2)
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74
分光結晶によるスペクトルの違い(RuO2
)
XANES影響大
EXAFS影響小
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75
検出器飽和
正常
注意点6:
検出器のGainは適切か?
イオウのS K-edge XANESスペクトル
測定モード:全電子収量法
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76
銅化合物のK殻XANESスペクトル
Cu+
直線二配位
Cu2+
B, C: 1s → 4 p
Cu 4p: •
直線型,平面型,歪んだ八面体構造ではπ,σ性に分裂.
•
八面体,四面体構造では一本のピーク.
•
二価化合物では終状態効果により更に分裂.
小杉信博, 放射光, 2, 1 (1989).
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77銅イオン交換ゼオライトの還元挙動
H. Yamashita, et al., J. Phys. Chem., 1996, 100, 397
Cu2+ /ZSM-5
973K排気1s → 4 pz
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78
Y. Kuroda et al., Phys. Chem. Chem. Phys., 3, 1383 (2001).
evac. @873K
N2 @300K
re-evac. @300K
Cu+種のXANESスペクトル
CuZSM-5
1s → 4 pπ ピーク強度は必ずしもCu+量と対応しない
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79
まとめ
1. 3d遷移金属のX線吸収スペクトルのプレエッジピーク強度 は対称性および価数に強く依存
2. s軌道のd軌道への遷移は電気四重極遷移,d-p混成軌道 へは電気双極子遷移が支配的
3. 混成軌道形成の可否は対称性に支配され,指標表で簡易 に調べることが可能
4. 偏光スペクトルおよび理論計算はプレエッジピークの評価 に有効
5. 他の文献,別日程で測定されたデータ間の比較は要注意