kespel.kemkes.go.id · web viewapakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur...

92
1 Translated by: Dr. Marlinggom Silitonga

Upload: doanh

Post on 31-Aug-2018

217 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

1Translated by:Dr. Marlinggom Silitonga

Page 2: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

WHO Library Cataloguing-in-Publication Data Joint external evaluation tool: International Health Regulations (2005).

1.Disease Notification. 2.Communicable Disease Control. 3.Disease Outbreaks. 4.International Cooperation. 5.Program Evaluation. I.World Health Organization. ISBN 978 92 4 151017 2 (NLM classification: W 32.1)

© World Health Organization 2016 All rights reserved. Publications of the World Health Organization are available on the WHO website (www.who.int) or can be purchased from WHO Press, World Health Organization, 20 Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland (tel.: +41 22 791 3264; fax: +41 22 791 4857; e-mail: [email protected]). Requests for permission to reproduce or translate WHO publications –whether for sale or for non-commercial distribution– should be addressed to WHO Press through the WHO website (www.who.int/about/licensing/copyright_form/en/index. html). The designations employed and the presentation of the material in this publication do not imply the expression of any opinion whatsoever on the part of the World Health Organization concerning the legal status of any country, territory, city or area or of its authorities, or concerning the delimitation of its frontiers or boundaries. Dotted and dashed lines on maps represent approximate border lines for which there may not yet be full agreement. The mention of specific companies or of certain manufacturers’ products does not imply that they are endorsed or recommended by the World Health Organization in preference to others of a similar nature that are not mentioned. Errors and omissions excepted, the names of proprietary products are distinguished by initial capital letters. All reasonable precautions have been taken by the World Health Organization to verify the information contained in this publication. However, the published material is being distributed without warranty of any kind, either expressed or implied. The responsibility for the interpretation and use of the material lies with the reader. In no event shall the World Health Organization be liable for damages arising from its use.

2

Page 3: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Design and layout by Jean-Claude Fattier Cover and layout coordination by WHO/Graphics Printed by the WHO Document Production Services, Geneva, Switzerland

3

Page 4: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Daftar Isi International Health Regulations (2005)----------------------------------------------------------------- Tujuan dari Joint External Evaluation--------------------------------------------------------------------- Proses -----------------------------------------------------------------------------------------------------------Format -----------------------------------------------------------------------------------------------------------Sistem penilaian menggunakan warna -----------------------------------------------------------------PENCEGAHAN

Legislasi Nasional, Kebijakan dan Pembiayaan ..................................................Koordinasi, Komunikasi dan Advokasi IHR .........................................................Resistensi Anti Mikroba (AMR) ...........................................................................Penyakit Zoonosis ...............................................................................................Keamanan Pangan / Makanan ............................................................................Biosafety dan Biosecurity ....................................................................................Imunisasi .............................................................................................................

DETEKSISistem Laboratorium Nasional ............................................................................Surveilens real time .............................................................................................Pelaporan ............................................................................................................Pengembangan tenaga kerja ..............................................................................

RESPON

Kesiapsiagaan .....................................................................................................Operasi Respon Kedarurtan ................................................................................Keterkaitan Otoritas Kesehatan dengan Keamanan ...........................................Upaya – upaya Medis dan Pengerahan Personil .................................................Komunikasi Risiko ................................................................................................

BAHAYA – BAHAYA LAIN TERKAIT IHR DAN POINT OF ENTRY Point of Entry / Pintu keluar masuk negara ..........................................................Kejadian – kejadian bersumber bahan kimia .......................................................Kedaruratan Radiasi ............................................................................................Lampiran 1: Glosari ..............................................................................................

4

Page 5: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Akronim – akronim AMR antimicrobial resistance

APSED Asia Pacific Strategy for Emerging Infectious Diseases

BSC biosafety cabinet

CLSI Clinical and Laboratory Standards Institute

DTP diphtheria tetanus pertussis

EBS event-based surveillance

EOC Emergency Operation Centre

EPI Extended Programme on Immunization

EQA external quality assessment

EUCAST European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing

FAO Food and Agriculture Organization

FELTP field epidemiology and laboratory training programme

FETP field epidemiology training programme

GLEWS Global Early Warning System

GPHIN Global Public Health Information Network

HCAI health care associated infections

IATA International Air Transport Association

ICAO International Civil Aviation Organization

IDSR Integrated Disease Surveillance and Response

IHR International Health Regulations

IHR NFP National IHR Focal Point

ILO International Labour Organization

INFOSAN International Food Safety Authority Network

INTERPOL International Criminal Police Organization

IPC infection prevention and control

JEE joint external evaluation

MMR measles mumps rubella

MoH ministry of health

MoU memorandum of understanding

NGO non-governmental organization

OIE World Organisation for Animal Health

PHEIC public health emergency of international concern

PoE point of entry

PPE personal protective equipment

PVS performance of veterinary services

RRT rapid response team

SAICM Strategic Approach to International Chemicals Management

SOP standard operating procedure

5

Page 6: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

ToR terms of reference

UNECE United Nations Economic Commission for Europe

UNSGM United Nation Secretary General’s Mechanism for Investigation of Alleged Use of Chemical and Biological Weapons

WAHIS World Animal Health Information System

WHO World Health Organization

Latar Belakang

INTERNATIONAL HEALTH REGULATION (2005)

Pada bulan Mei 2005, Fifty-kedelapan World Health Assembly (WHA) 58 telah mengadopsi Peraturan Kesehatan Internasional (2005) [IHR (2005)] yang kemudian mulai berlaku pada tanggal 15 Juni 2007. Tujuan dan lingkup dari IHR (2005) adalah "Untuk mencegah, melindungi, mengendalikan dan memberi respon kesehatan masyarakat terhadap penyebaran penyakit secara internasional melalui cara yang sepadan dengan dan terbatas pada risiko – risiko kesehatan masyarakat, dengan menghindari gangguan yang tidak perlu pada lalu lintas dan perdagangan internasional". Negara – negara anggota diwajibkan oleh IHR (2005) untuk membangun kapasitas kesehatan masyarakat minimum inti tertentu.

Kebutuhan kapasitas IHR didefinisikan pada Pasal 5, sebagai "kapasitas untuk mendeteksi, menilai, memberitahukan dan melaporkan peristiwa-peristiwa"; Dalam lampiran 1A tentang "persyaratan kapasitas inti untuk surveilens dan respon"; dan dalam lampiran 1B tentang "persyaratan kapasitas inti untuk bandara, pelabuhan laut dan lintas batas darat yang ditunjuk". Disamping itu, kerangka kerja monitoring kapasitas inti telah mempunyai checklist dan indikator yang harus digunakan negara – negara anggota untuk memantau kemajuan pekembangan kapasitas inti IHR (http://www.who.int/ihr/publications/ checklist / en /)

Sebagaimana dinyatakan pada lampiran 1A.2, bahwa setiap Negara anggota wajib untuk menilai kemampuan struktur dan sumberdaya nasional yang ada dalam memenuhi persyaratan minimum yang dijelaskan dalam Annex1. Sebagai hasil dari penilaian tersebut, Negara-negara anggota harus membuat dan melaksanakan rencana – rencana aksi untuk memastikan bahwa kapasitas inti telah ada dan berfungsi di seluruh wilayah mereka

Pada tahun 2012, World Health Assembly (WHA65.23) mendesak Negara negara anggota untuk mengambil langkah – langkah yang diperlukan dalam mempersiapkan dan melaksanakan rencana – rencana pelaksanaan nasional yang tepat untuk menjamin penguatan, pengembangan dan pemeliharaan kapasitas inti kesehatan masyarakat yang diperlukan sebagaimana diatur dalam Intrnational Health Regulation (2005).

Komite review IHR untuk perpanjangan kedua pembentukan kapasitas kesehatan masyarakat nasional dan implementasi IHR (WHA 68/22 Add.1) menyarankan bahwa '..., dan dengan visi jangka panjang, sekretariat harus membangun lewat mekanisme konsultasi regional pilihan – pilihan untuk berpindah dari evaluasi mandiri yang eksklusif kepada pendekatan – pendekatan yang mengkombinasikan evaluasi mandiri, peer review dan evaluasi eksternal sukarela yang melibatkan gabungan para ahli dari dalam negeri dan akhli – akhli independen. Pendekatan tambahan ini harus mempertimbangkan, antara lain, aspek – aspek strategis dan operasional dari IHR, seperti kebutuhan komitmen politik dari tingkat tinggi, dan keterlibatan seluruh pemerintah / multi-sektoral. Setiap skema monitoring dan evaluasi yang baru harus dikembangkan dengan melibatkan secara aktif kantor-kantor regional WHO dan untuk selanjutnya diusulkan kepada semua Negara negara anggota melalui proses governing bodies WHO.

Permintaan untuk berpindah dari 'evaluasi mandiri yang ekslusif ' ke evaluasi eksternal berasal dari pemahaman bahwa transparansi dan akuntabilitas bersama didalam komunitas internasional adalah sangat penting dalam pelaksanaan IHR secara kolektif. Pertemuan konsultasi teknis tentang kerangka kerja monitoring dan evaluasi IHR paska 2015 yang dilaksanakan di Lyon pada buln Oktober 2015, menyarankan untuk dikembangkannya proses-proses dan perangkat untuk melakukan evaluasi eksternal bersama.

6

Page 7: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Perangkat di bawah ini disusun berdasarkan pada unsur-unsur inti berikut: Penting untuk mencegah dan mengurangi kemungkinan wabah dan bahaya kesehatan masyarakat

lainnya serta kejadian – kejadian yang didefinisikan oleh IHR (2005). Mendeteksi dini ancaman dapat menyelamatkan nyawa.

Respons yang cepat dan efektif membutuhkan koordinasi dan komunikasi multi-sektoral di tingkat nasional dan internasional.

MAKSUD DARI EVALUASI EKSTERNAL BERSAMA Perangkat evaluasi eksternal bersama mengenai – International Health Regulation (2005) dimaksudkan untuk menilai kemampuan negara untuk mencegah, mendeteksi, dan memberi respon cepat terhadap ancaman – ancaman kesehatan masyarakat terlepas dari apakah timbulnya secara alamiah, disengaja, atau tidak disengaja. Tujuan dari proses evaluasi eksternal adalah untuk mengukur status dan kemajuan negara dalam mencapai target. Hal ini membutuhkan proses yang berkelanjutan dan fleksibel yang memungkinkan negara – negara untuk menambah kunjungan evaluasi secara berkala. Evaluasi eksternal yang pertama dilakukan akan menjadi dasar pengukuran kapasitas dan kemampuan negara. Selanjutnya evaluasi diperlukan untuk mengidentifikasi kemajuan dan memastikan adanya upaya perbaikan kapasitas yang berkelanjutan.

Evaluasi eksternal bersama akan berbagi sejumlah fitur penting, termasuk: partisipasi sukarela dari negara; pendekatan multi sektoral oleh kedua tim baik eksternal maupun negara-negara tuan rumah; transparansi dan keterbukaan data dan berbagi informasi; dan rilis laporan kepada publik. Hal ini juga mengacu pada proses bersama selama evaluasi eksternal (dibayangkan berlangsung kira-kira setiap lima tahun) di mana tim ahli nasional pertama – tama mempersiapkan evaluasi mandiri yang di bagimkepda tim eksternal, sebelum kunjungan ke lapangan, dan tim eksternal menggunakan perangkat yang sama untuk evaluasi independen mereka, bekerja sama dengan tim nasional pada sesi interaktif.

Evaluasi eksternal memungkinkan negara untuk mengidentifikasi kebutuhan yang paling mendesak didalam sistem keamanan kesehatannya, untuk memprioritaskan peluang peningkatan kesiap siagaan, respon dan aksi, serta mendorong para donor dan mitra yang ada saat ini maupun yang masih calon untuk menargetkan sumber daya secara efektif. Transparansi merupakan elemen penting untuk menarik dan mengarahkan sumber daya ke tempat yang paling dibutuhkan.

PROSES Tahap pertama dari evaluasi adalah melakukan survei yang dilakukan oleh negara dengan menggunakan data yang dilaporkan untuk berbagai indikator pada perangkat evaluasi eksternal bersama. Informasi ini kemudian diberikan kepada tim evaluasi eksternal gabungan yang terdiri dari para akhli di tingkat nasional dan internasional. Ulasan dari penilaian data mandiri ini memberikan kepada anggota tim mengenai pemahaman dasar dari kemampuan keamanan kesehatan negara itu. Para akhli ini kemudian akan mengunjungi negara untuk memfasilitasi diskusi mendalam atas data yang dilaporkan serta struktur di lokasi yang dikunjungi dan mengadakan pertemuan yang diselenggarakan oleh negara tuan rumah. Tim evaluasi akan menggunakan temuan – temuan dari berbagai evaluasi dan penilaian yang relevan seperti Organisasi Dunia untuk Kesehatan Hewan: jalur kinerja pelayanan veteriner (OIE PVS), monitoring dan evaluasi pengurangan risiko bencana dan lain-lain.

Setelah melakukan evaluasi ke lokasi, tim evaluasi akan menyusun draft laporan untuk mengidentifikasi tingkat status dari masing-masing indikator, serta analisis dari kemampuan, kesenjangan, peluang dan tantangan dari negara. Informasi ini akan diberikan kepada negara tuan rumah dan dengan seizin negara tuan rumah, dibagikan kepada berbagai pemangku kepentingan lainnya dalam rangka memfasilitasi dukungan internasional terhadap upaya – upaya implementasi yang dilakukan negara, serta berbagi sisi praktis terbaik dan pelajaran, mengangkat akuntabilitas internasional, melibatkan para pemangku

7

Page 8: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

kepentingan, dan menginformasikan dan memandu implementasi IHR baik di negara tuan rumah maupun internasional.

FORMATSetiap indikator dalam perangkat evaluasi, memiliki atribut yang mencerminkan berbagai tingkat kapasitas dengan skor 1-5 (1 menunjukkan bahwa tidak ada implementasi; 5 menunjukkan bahwa implementasi telah dilakukan, diuji / direview / dilatih dimana negara itu memiliki tingkat kemampuan yang tinggi untuk indikator tertentu). Untuk setiap indikator, suatu negara akan menerima skor tunggal berdasarkan kapasitas mereka saat ini. Area pertanyaan – pertanyaan teknis akan membantu evaluator dalam menentukan skor yang sesuai. Sebagian besar pengukuran bersifat deskriptif dan kualitatif.

Negara akan diminta untuk menyediakan beberapa dokumen jika hal untuk melengkapi tanggapan. Dokumen dan tanggapan akan ditinjau oleh evaluator, dan kemudian dibahas selama penilaian eksternal. Laporan akhir akan mencakup nilai serta narasi laporan yang mengidentifikasi kapasitas, kesenjangan, dan tantangan yang ada. Hasil dari evaluasi eksternal bersama adalah untuk menuntun pelaksanaan IHR di negeri tersebut.Perangkat ini dikembangkan untuk menyediakan mekanisme evaluasi eksternal terhadap kapasitas IHR suatu negara guna menjamin keamanan kesehatan. Perangkat ini menggambarkan kapasitas inti asli dan menggabungkan konten yang berharga dengan pelajaran dari pengujian perangkat penilaian eksternal dan proses dari beberapa inisiatif multilateral dan multisektoral lainnya yang telah mendukung pembangunan kapasitas dalam mencegah, mendeteksi, dan merespon ancaman penyakit menular.

SISTEM PEWARNAAN Sementara tumpang tindih ada di antara bagian kapasitas alat, masing-masing akan dipertimbangkan secara terpisah dalam latihan evaluasi. Status pelaksanaan kapasitas masing-masing inti akan dibatasi oleh tingkat kemajuan atau scoring, yang mencerminkan kapasitas untuk dilembagakan dan berkelanjutan. Berikut menggambarkan tingkat kemajuan atau mencetak gol dengan kode warna

1. Tidak ada Kapasitas : Tanda tidak ada kapasitas. Kode Warna:

2. Kapasitas terbatas : Tanda dari kapasitas yang dalam tahap pengembangan (beberapa yang dicapai dan beberapa sedang menjalani, namun pelaksanaannya telah dimulai). Kode Warna:

3. Kapasitas sudah terbangun : Attributes of a capacity are in place; however, there is the issue of sustainability and measured by lack of inclusion in the operational plan in National Health Sector Planning (NHSP) and/or secure funding. Colour Code: Kapasitas maju: Tanda bahwa kapasitas sudah ada; Namun, ada isu keberlanjutan dan diukur dengan kurangnya dimasukkan dalam rencana operasional dalam Perencanaan Nasional Sektor Kesehatan (NHSP) dan / atau pendanaan yang aman. Kode Warna:

4. Kapasitas dapat ditunjukkan : Attributes are in place, sustainable for a few more years and can be measured by the inclusion of attributes or IHR (2005) core capacities in the national health sector plan. Colour Code: Menunjukkan Kapasitas: Atribut berada di tempat, yang berkelanjutan untuk beberapa tahun lagi dan dapat diukur dengan dimasukkannya atribut atau kapasitas inti IHR (2005) dalam rencana sektor kesehatan nasional. Kode Warna:

8

MERAH

KUNING

KUNING

HIJAU

Page 9: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

5. Kapasitas berkesinambungan : Attributes are functional, sustainable and the country is supporting other countries in its implementation. This is the highest level of the achievement of implementation of IHR (2005) core capacities. Colour Code: 5. Berkelanjutan Kapasitas: Atribut yang fungsional, berkelanjutan dan negara mendukung negara-negara lain dalam pelaksanaannya. Ini adalah tingkat tertinggi dari pencapaian pelaksanaan kapasitas inti IHR (2005). Kode Warna:

6. Without achievement of all attributes at prior capacity levels, a country cannot progress to the adjacent levels (for instance, in order to reach demonstrated capacity, one has to meet all the attributes of developing and demonstrated capacity). 6. Tanpa pencapaian semua atribut pada tingkat kapasitas sebelumnya, sebuah negara tidak dapat maju ke tingkat yang berdekatan (misalnya, untuk mencapai kapasitas menunjukkan, seseorang harus memenuhi semua atribut berkembang dan kapasitas ditunjukkan).

7. Semua respons harus didukung oleh bukti-bukti terdokumentasi.

PERANGKAT / TOOL EVALUASI NEGARA

9

HIJAU

Page 10: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

PENCEGAHAN / PREVENT LEGISLASI NASIONAL, KEBIJAKAN DAN PEMBIAYAAN

Target:Negara-negara anggota harus memiliki kerangka hukum yang memadai untuk mendukung dan memungkinkan pelaksanaan semua kewajiban dan hak-hak mereka dalam mematuhi dan melaksanakan IHR (2005). Di beberapa negara – negara anggota, implementasi IHR (2005) mungkin memerlukan undang-undang baru atau perubahan. Bahkan, di mana undang-undang baru atau yang direvisi mungkin tidak secara khusus diperlukan dalam sistem hukum suatu negara, negara tersebut masih mungkin perlu untuk merevisi beberapa undang-undang, peraturan atau instrumen lain dalam rangka memfasilitasi pelaksanaan dan pemeliharaannya agar lebih efisien, efektif atau bermamfaat. Negara-negara harus menjamin penyediaan dana yang cukup untuk pelaksanaan IHR melalui APBN atau mekanisme lainnya

Dampak yang diinginkan: terdapat legislasi, hukum, peraturan, persyaratan administrasi, kebijakan atau instrumen pemerintah lainnya serta anggaran yang cukup untuk mendukung pelaksanaan IHR.

10

Page 11: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

P.1.1 Perundang-undangan, Peraturan - peraturan, Persayaratan administratif, Kebijakan dan instrumen pemerintah lainnya, sudah ada dan memadai untuk implementasi IHR

P.1.2 Negara dapat menunjukkan bahwa telah melakukan penyesuaian yang selaras dengan Perundang - undangan, Peraturan - peraturan, Kebijakan, Pengelolaan administrasi domestik yang memungkinkan untuk pemenuhan IHR

1 Tidak ada kapasitas Penilaian Perundang - undangan, Peraturan, Kebijakan, persyaratan administratif dan Instrumen pemerintah lainnya yang relevan untuk implementasi IHR, Tidak dilakukan

Perundang - undangan, Peraturan, Persyaratan administatif dan instrumen pemerintah lain, belum ada untuk implementasi IHR (2005)

2 Kapasitas terbatas Penilaian Perundang - undangan, Peraturan, Kebijakan,persyaratan administratif dan Instrumen pemerintah lainnya yang relevan untuk implementasi IHR, Telah dilakukan

Penilaian Perundang-undangan, Peraturan, Persyaratan administratif dan Instrumen pemerintah lainnya yang relevan untuk implementasi IHR (2005) telah dilaksanakan dan telah diidentifikasi penyesuaian yang dibutuhkan

3 Kapasitas terbangun Rekomendasi - rekomendasi menindak lanjuti penilaian Perundang - undangan, Peraturan, Kebijakan, Persyaratan administratif dan Instrumen pemerintah lainnya, dilakukan

Negara bisa menunjukkan eksistensi dan penggunaan perundangan - undangan dan kebijakan - kebijakan dari berbagai sektor yang terlibat didalam implementasi IHR (2005)

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Kebijakan - kebijakan untuk memfasilitasi fungsi inti Fokal Poin IHR Nasional dan dan yang diperluas serta untuk memperkuat kapasitas inti

Negara telah memiliki referensi perundang-undangan dan / atau persyaratan administratif untuk area - area spesifik (mis perundangan yang ada saat ini yang secara khusus membahas penunjukkan dan operasional Fokal Point IHR Nasional)

5 Kapasitas berkesinambungan

Kebijakan - kebijakan untuk memfasilitasi fungsi inti Fokal Poin IHR Nasional dan dan yang diperluas serta untuk memperkuat kapasitas inti di gabungkan dengan rencana sektor kesehatan nasional

Negara menjamin koordinasi kerangka hukum dan peraturan antar sektor

Indikator - indikator - Legislasi nasional, Kebijakan dan Pembiayaan

Skor

For the Animal Health Sector, this information can be found in the country PVS report, Critical Competencies cards IV-1: preparation of legislation and regulation & IV-2: Implementation of legislation and regulation and compliance thereof

Catatan:

Perundang-undangan nasional, kebijakan dan pembiayaan: Pertanyaan-pertanyaan ini harus dijawab oleh penasihat hukum atau legislatif, para ahli di Kemenkes atau kantor pemerintah terkait lainnya. Ajukan permintaan untuk melihat dokumennya.

Pertanyaan kontekstual : Tidak ada

Pertanyaan – pertanyaan Teknis :

P.1.1 Legislasi, hukum, peraturan, persyaratan administrasi, kebijakan atau instrumen pemerintah lainnya di tempat yang cukup untuk pelaksanaan IHR.

1. Apakah ada undang-undang atau peraturan atau persyaratan administratif, atau instruments pemerintah lainnya yang mengatur surveilans dan respons kesehatan masyarakat?

2. Sudahkan dilakukan penilaian terhadap legislasi relevant, peraturan atau persyaratan administrasi, dan instrumen pemerintah lainnya yang relevan (untuk menentukan apakah mereka memfasilitasi implementasi IHR secara penuh)?

3. Perjanjian lintas batas, protokol atau memorandum of understanding (MoU) dengan negara-negara tetangga sehubungan dengan kedaruratan kesehatan masyarakat

P.1.2 Negara dapat menunjukkan bahwa mereka telah menyesuaikan dan menyelaraskan peraturan domestik, kebijakan dan pengaturan administratif yang memungkinkan untuk mematuhi IHR (2005)

1. Apakah penilaian juga mengidentifikasi kebutuhan penyesuaian yang relevan bagi undang-undang, peraturan, persyaratan administrasi dan instrumen pemerintah lainnya untuk (2005) pelaksanaan IHR?

2. Tunjukkan bukti penggunaan undang-undang dan kebijakan yang relevan di berbagai sektor yang terlibat dalam pelaksanaan IHR.

3. Apakah undang-undang negara atau setiap referensi diarahkan ke area – area tertentu lainnya 11

Page 12: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

diluar fungsi fokal poin nasional/NFP (penunjukan dan operasi). Jika “ya”, area – area apa saja yang telah dicakup?

4. Bagaimana negara menjamin koordinasi dari kerangka hukum dan peraturan diantara sektor – sektor terkait? (tunjukkan buktinya)

3 Legislation: state constitutions, laws, decrees, ordinances or similar legal instruments. 4 Relevant areas include: public health, environment, points of entry (international ports airports, and ground crossings including quarantine),food safety, agriculture (including animal health),radiation safety, chemical safety and transportation (including dangerous goods

12

Page 13: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

KOORDINASI, KOMUNIKASI DAN ADVOKASI

Sasaran: Pelaksanaan IHR (2005) yang efektif membutuhkan pendekatan – pendekatan multisektoral / multidisiplin melalui kemitraan nasional dalam sistem kewaspadaan dan respons yang efektif. Koordinasi sumber daya nasional, termasuk keberlangsungan fungsi fokal poin nasional / NFP IHR, sebagai pusat komunikasi IHR (2005), merupakan syarat kunci untuk pelaksanaan IHR (2005). NFP harus dapat diakses setiap waktu untuk berkomunikasi dengan kontak poin IHR ditingkat regional WHO dan dengan semua sektor terkait dan pemangku kepentingan lainnya di dlam negeri. Negara-negara anggota harus memberikan kontak poin IHR nasional lengkap kepada WHO serta terus memperbarui dan mengkonfirmasi mereka setiap tahun.

Dampak yang diharapkan: Suatu mekanisme koordinasi, komunikasi dan kemitraan diantara multisektoral / multidisiplin berfungsi dalam mendeteksi, menilai dan merespon setiap risiko atau kejadian kesehatan masyarakat. Fokal poin nasional/NFP dapat diakses setiap saat untuk berkomunikasi dengan kontak poin IHR di regional WHO dan semua sektor terkait dan pemangku kepentingan lain didalam negeri.

1 Tidak ada kapasitas

2 Kapasitas terbatas

3 Kapasitas terbangun

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

5 Kapasitas berkesinambungan

Mekanisme koordinasi dan komunikasi Multisektor dan multidisiplin, telah diuji dan diperbaharui secara berkala melalui latihan - latihan atau kemunculan kejadian sesungguhnya. Rencana aksi dibuat dengan menggabungkan pembelajaran dari mekanisme koordinasi dan komunikasi multisektor dan multidisiplin.

Update tahunan status implementasi IHR kepada pemangku kepentingan dari seluruh sektor terkait, telah dilaksanakan

Skor Indikator - indikator Koordinasi, Komunikasi dan Advokasi IHR

P.2.1 Fungsi mekanisme koordinasi dan integrasi sektor - sektor yang relevan dalam implementasi IHR, telah terbentuk dan berjalan Mekanisme koordinasi diantara kementerian terkait termasuk dengan LSM, telah ada.

Mekanisme koordinasi antar Kementerian terkait, telah ada . Prosedur - prosedur Operasi Standard (SOP) Nasional atau prosedur yang serupa untuk koordinasi antara Fokal Poin IHR Nasional dengan sektor -sektor terkai, telah ada

Suatu badan / Komite / Gugus tugas multisektor, multidisiplin dalam menangani persyaratan IHR dibidang surveilens dan respons terhadap Kedaruratan Kesehatan Masyarakat yang menjadi perhatian Nasional dan Internasional, sudah ada dan berpartisipasi pada kejadian terbaru.

Catatan :

Pertanyaan kontekstual : Tidak ada

Pertanyaan – pertanyaan Teknis :

P.2.1 Mekanisme fungsional didirikan untuk koordinasi dan integrasi dari sektor terkait dalam pelaksanaan IHR

1. Apakah ada koordinasi di dalam kementerian terkait mengenai kejadian – kejadian yang mungkin merupakan risiko atau kejadian kesehatan masyarakat menjadi perhatian nasional atau internasional?

2. Apakah tersedia SOP atau pedoman untuk koordinasi antara fokal poin nasional/NFP dengan sektor terkait lainnya?

3. Sudahkah terbentuk mekanisme fungsional untuk kolaborasi lintas sektoral yang meliputi unit – unit surveilen dan laboratorium kesehatan hewan dan kesehatan manusia?

4. Apakah ada pertukaran informasi yang tepat waktu dan sistematis antara unit surveilens dan laboratorium kesehatan hewan dengan unit surveilens dan laboratorium kesehatan manusia dan dengan sektor – sektor terkait lainnya mengenai risiko potensial zoonosis dan kejadian zoonosis

13

Page 14: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

yang mendesak?5. Apakah mekanisme koordinasi dan komunikasi multi-sektoral dan multidisiplin selalu diperbarui dan

diuji secara teratur?6. Apakah Anda mempunyai rencana aksi yang dikembangkan untuk memasukkan pengalaman –

pengalaman dari mekanisme koordinasi dan komunikasi multi-sektoral / multidisiplin?7. Apakah update pelaksanaan IHR di bagikan ke sektor-sektor lain yang terkait?8. Sudahkah fungsi – fungsi fokal poin nasional/NFP IHR telah dievaluasi efektivitas nya?

Dokumentasi atau Bukti untuk Tingkat Kemampuan: Laporan – laporan OIE (Sistem informasi Kesehatan Hewan Dunia - WAHIS) Laporan – laporan IHR kepada WHA Legislasi, protokol atau kebijakan lain yang terkait dengan pelaporan ke WHO Berikan setiap rencana yang telah disusun yang mencakup respons terhadap kemungkinan

kejadian – kejadian biologis (dokumentasi).

14

Page 15: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

RESISTENSI ANTI MIKROBA (AMR)

Target: dukungan pekerjaan dikoordinasikan oleh WHO, FAO, dan OIE untuk membangun paket terpadu global dari kegiatan – kegiatan memerangi resistensi antimikroba, yang mencakup aspek manusia, hewan, pertanian, pangan dan lingkungan (yaitu pendekatan one-health), termasuk: a) setiap negara memiliki rencana nasional sendiri yang komprehensif untuk memerangi resistensi antimikroba; b) Memperkuat kapasitas surveilans dan laboratorium di tingkat nasional dan internasional mengikuti standar internasional yang disepakati di dalam kerangka kerja Rencana Aksi Global dengan mempertimbangkan standar yang sudah ada dan; c) Peningkatan konservasi perawatan dan kolaborasi yang ada untuk mendukung pengembangan antibiotik baru yang berkelanjutan, pengobatan alternatif, langkah-langkah pencegahan dan cepat, tempat diagnostik perawatan, termasuk sistem untuk mempertahankan antibiotik baru. Diukur dengan: (1) Jumlah rencana komprehensif untuk memerangi resistensi antimikroba yang disepakati dan dilaksanakan pada tingkat nasional, dan setiap tahun melaporkan kemajuan pelaksanaannya ke tingkat internasional. (2) Jumlah negara yang secara aktif berpartisipasi didalam kerangka yang serupa, dengan negara-negara yang setuju untuk membantu negara-negara lain dalam mengembangkan dan melaksanakan kegiatan yang komprehensif untuk memerangi resistensi antimikroba, termasuk penggunaan dukungan yang diberikan oleh badan-badan internasional untuk memperbaiki pemantauan penggunaan antimikroba dan resistensi pada manusia dan hewan.

Dampak yang diinginkan: Tindakan tegas dan komprehensif untuk meningkatkan kegiatan – kegiatan pencegahan dan pengendalian infeksi untuk mencegah munculnya dan penyebaran AMR, terutama di antara bakteri yang resistan terhadap obat. Negara akan memperkuat kapasitas surveilens dan laboratorium; memastikan akses yang tidak putus terhadap antibiotik esensial yang terjamin kualitasnya; mengatur dan meningkatkan penggunaan antibiotika yang rasional pada manusia dan di peternakan dan bidang lainnya yang sesuai; dan mendukung inisiatif yang sudah ada untuk mendorong inovasi ilmu pengetahuan dan teknologi bagi pengembangan antimikroba baru.

P.3.1 Deteksi Resistensi Antimikrobial (AMR) P.3.2 Surveillance infeksi yang disebabkan oleh patogen AMR

P.3.3 Program - program Pencegahan dan Pengendalian infeksi yang berkaitan dengan fasilitas pelyanan kesehatan

P.3.4 Kegiatan - kegiatan Pengeloalaan

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada rencana nasional telah disetujui untuk deteksi dan pelaporan patogen - patogen AMR prioritas

Tidak ada rencana nasional yang telah disetujui mengenai surveilens infeksi yang disebabkan patogen - patogen AMR prioritas

Tidak ada program nasional yang telah disetujui untuk Infeksi yang berkaitan dengan fasilitas pelayanan kesehatan

Tidak ada program nasional yang telah disetujui untuk pengelolaan

2 - Kapasitas terbatas Rencana nasional untuk mendeteksi dan melaporkan patogen - patogen AMR prioritas tealh disetujui

Rencana nasional untuk surveilens infeksi yang disebabkan oleh patogen - patogen AMR prioritas telah disetujui

Rencana nasional untuk program - program Infeksi yang berkaitan dengan Fasilitas Pelayanan Kesehatan telah disetujui

Rencana nasional untuk pengelolaan Antimikrobial telah disetujui

3 Kapasitas terbangun

Laboratorium - laboratorium yang telah ditunjuk sudah melakukan deteksi dan pelaporan terhadap beberapa patogen - patogen AMR prioritas

Lokasi - lokasi sentinel sudah melakukan surveilens infeksi yang disebabkan oleh beberapa patogen prioritas AMR

Fasilitas - fasilitas pelayanan kesehatan sudah melakukan beberapa program infeksi yang berkaitan dengan fasilitas pelayanan kesehatan

Pusat - pusat yang ditunjuk sudah melakukan beberapa praktek - praktek pengelolaan Antimikrobial

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Laboratorium - laboratorium yang telah ditunjuk sudah melakukan deteksi dan pelaporan terhadap semua patogen - patogen AMR prioritas , setidaknya selama 1 tahun

Lokasi - lokasi sentinel sudah melakukan surveilens infeksi yang disebabkan olehsemua patogen prioritas AMR , setidaknya selama 1 tahun

Fasilitas - fasilitas pelayanan kesehatan sudah melakukan seluruh program infeksi yang berkaitan dengan fasilitas pelayanan kesehatan, setidaknya selama 1 tahun

Pusat - pusat yang ditunjuk sudah melakukan seluruh praktek - praktek pengelolaan Antimikrobial, setidaknya selama 1 tahun

5 Kapasitas berkesinambungan

Laboratorium - laboratorium yang telah ditunjuk sudah melakukan deteksi dan pelaporan terhadap semua patogen - patogen AMR prioritas , selama 5 tahun dengan sistem perbaikan yang berkesinambungan

Lokasi - lokasi sentinel sudah melakukan surveilens infeksi yang disebabkan oleh semua patogen prioritas AMR , selama 5 tahun dengan sistem perbailkan yang berkesinambungan

Fasilitas - fasilitas pelayanan kesehatan sudah melakukan seluruh program infeksi yang berkaitan dengan fasilitas pelayanan kesehatan, selama 5 tahun dengan sistem perbaikan yang berkesinambungan

Pusat - pusat yang ditunjuk sudah melakukan seluruh praktek - praktek pengelolaan Antimikrobial, setidaknya selama 5 tahun, dengan sistem yang berkesinambungan

Indikator - indikator Resistensi Antimikroba (AMR) *Skor

* Antimicrobial resistance in bacteria, including tuberculosis AMR, is covered by this section. Viral, other non-bacterial pathogen and vector resistance is out of scope, unless integrated in

15

Page 16: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

national policies, standards or guidelines** For full scores, capabilities should be separately evaluated both in the human and animal sectors and mechanisms for regular comparison and joint policy-development in a One-Healthfashion should be in place. For final scores, the average should be taken.

Catatan: Patogen prioritas AMR dapat meliputi beberapa, semua, atau lebih dari tujuh patogen yang

terdaftar oleh WHO (E. coli, K. pneumonia, S. aureus, S. pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp, N. gonorrheae). Patogen prioritas lainnya dapat ditambahkan oleh otoritas nasional berdasarkan kebutuhan negara termasuk Mycobacterium tuberculosis.

Jumlah laboratorium yang ditunjuk untuk melakukan deteksi / pelaporan AMR, surveilen sentinel untuk penyakit infeksi yang disebabkan oleh patogen AMR, fasilitas – fasilitas untuk program pencegahan pengendalian infeksi (PPI), dan pusat – pusat untuk pengelolaan antimikroba akan diputuskan oleh otoritas nasional.

Deteksi AMR harus berasal dari standar yang direkomendasikan seperti CLSI atau EUCAST. Setiap kegiatan harus berasal dari kedua sektor, hewan dan manusia. Ruang lingkup kegiatan di

kedua sektor ini harus diputuskan oleh otoritas nasional. program pencegahan dan pengendalian infeksi (PPI) di fasilitas perawatan termasuk komponen –

komponen pelatihan, audit dan umpan balik bagi petugas selain petugas pengendalian lingkungan seperti desinfeksi dan pengelolaan limbah.

pengelolaan antimikroba dapat meliputi akses berkesinambungan terhadap obat – obat berkualitas baik untuk mengobati infeksi bakteri, mengukur penggunaan antibiotik, update berkala antibiograms lokal guna informasi pengobatan infeksi empiris, dan audit umpan balik terhadap resep – resep antibiotik guna mendorong penggunaan yang tepat.

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual: Tidak ada Pertanyaan – pertanyaan Teknis :P.3.1 Deteksi Resistensi Antimikrobial (AMR)

1. Apakah ada rencana nasional untuk pengujian laboratorium patogen yang menjadi prioritas WHO?2. Apakah sudah ada rencana nasional untuk deteksi dan pelaporan patogen AMR? Seberapa sering

rencana tersebut di review dan diperbarui?a. Apakah ada laboratorium nasional untuk AMR di dalam negeri?b. Berapa laboratorium didalam negeri yang mampu melakukan deteksi dan pelaporan AMR?

Dari jumlah tersebut, berapa yang akan ditunjuk untuk deteksi dan pelaporan AMR?c. AMR patogen mana yang dapt di periksa oleh laboratorium yang telah ditunjuk?d. Bagaimana data ini divalidasi?e. Sudahkah dilakukan verifikasi terhadap metode laboratorium dan pemantauan kualitas,

seperti melalui jaminan kualitas eksternal?f. Jenis laporan yang dihasilkan? Siapa yang menerima laporan ini?

P.3.2 Surveillance infeksi yang disebabkan oleh patogen AMR1. Apakah sudah mempunyai rencana nasional untuk surveilans infeksi yang disebabkan oleh patogen

AMR ? Seberapa sering rencana tersebut diperbarui dan ditinjau?a. Berapa banyak rumah sakit di negeri ini? Dari jumlah tersebut, berapa banyak yang (akan)

menjadi lokasi sentinel untuk surveillance infeksi yang disebabkan oleh patogen AMR pada manusia?

b. Berapa banyak peternakan di dalam negeri? Dari jumlah tersebut, berapa banyak yang (akan) menjadi lokasi sentinel surveillance infeksi yang disebabkan oleh patogen AMR pada ternak?

c. Berapa banyak lokasi sentinel ini yang beroperasi?d. Bagaimana Data divalidasi? Jenis laporan yang dihasilkan? Siapa yang menerima laporan

ini?16

Page 17: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

P.3.3 Program pencegahan dan pengendalian infeksi (PPI) di fasilitas perawatan Kesehatan1. Apakah ada rencana nasional untuk HCAI? Seberapa sering rencana tersebut diperbarui dan

ditinjau?a. Berapa banyak fasilitas yang terlibat dalam HCAI nasional?b. Komponen apa dari HCAI yang diimplementasikan?

2. Ketersediaan berfungsi nya kebijakan IPC, rencana operasional dan SOP di semua fasilitas kesehatan.

3. Ketersediaan unit isolasi di rumah sakit tersier.4. Ketersediaan pedoman untuk perlindungan petugas kesehatan terhadap infeksi yang terkait dengan

fasilitas perawatan kesehatan.5. Ketersediaan surveilens bagi kelompok – kelompok berisiko tinggi dalam mendeteksi segera kluster

infeksi yang berhubungan dengan fasilitas perawatan kesehatan.6. Ketersediaan petugas terlatih PPI profesional yang ditunjuk pada semua rumah sakit tersier.7. Ketersediaan sistem untuk secara teratur mengevaluasi efektivitas tindakan pengendalian infeksi

dan mempublikasikan hasil – hasilnya.

P.3.4 kegiatan pelayanan Antimicrobial1. Apakah sudah ada rencana nasional untuk pengelolaan antimikroba? Apakah ada pedoman

nasional penggunaan antibiotik yang tepat? Seberapa sering rencana tersebut diperbarui dan ditinjau?

a. Sudahkah dilakukan survei terhadap pemberian antibiotik yang tepat?b. Berapa banyak pusat – pusat perawatan yang dinilai pola penggunaan antibiotik nya?

Bagaimana penggunaan antimikroba dipantau?c. Berapa banyak pusat – pusat perawatan yang mematuhi pedoman nasional penggunaan

antibiotik yang tepat (jika diketahui)?2. Apakah diperlukan resep untuk penggunaan antibiotik pada manusia?3. Apakah diperlukan resep untuk penggunaan antibiotik pada hewan? Kapan resep tidak diperlukan?

Dokumentasi atau Bukti Tingkat Kemampuan: Versi rencana untuk deteksi / pelaporan AMR, surveilens infeksi yang disebabkan oleh patogen

AMR, program HCAI, dan program – program pengelolaan antimikroba Salinan laporan yang mengukur:

- Proporsi patogen AMR diantara spesimen atau isolat- Hasil – hasil dari partisipasi dalam penilaian kualitas eksternal internasional (EQA) terhadap

laboratorium rujukan nasional- Insiden infeksi yang disebabkan oleh patogen AMR di lokasi sentinel (baik yang didapat di

tengah masyarakat maupun dan di rumah sakit)- Proporsi fasilitas – fasilitas yang mengikuti praktik yang baik untuk HCAI (jika diketahui)- Persentase antibiotik diberikan secara tepat (jika dilakukan disurvei)

Dokumentasi dari proses review, termasuk lembaga-lembaga atau sektor yang berpartisipasi

Glosarium:Pusat – pusat perawatan yang ditunjuk: Fasilitas atau organisasi – organisasi yang secara berkala terlibat dalam program pengendalian yang dijelaskan

Referensi:• Rencana Aksi AMR Global WHO • Rekomendasi OIE

17

Page 18: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

PENYAKIT ZOONOSIS

Target: Adopsi ukuran perilaku, kebijakan dan / atau praktek-praktek yang meminimalkan penularan penyakit zoonosis dari hewan ke populasi manusia.

Diukur dengan: Mengidentifikasi lima penyakit zoonosis / patogen yang menjadi masalah nasional paling besar bagi kesehatan masyarakat dan memperkuat sistem pengawasan yang ada untuk penyakit zoonosis prioritas.

Dampak yang diinginkan: Pelaksanaan pedoman dan model perilaku, kebijakan dan praktik untuk meminimalkan pajanan, penyebaran, dan berkembangnya penyakit zoonosis ke populasi manusia sebelum berkembangnya penularan dari manusia ke manusia yang efisien. Negara akan mengembangkan dan menerapkan kerangka kerja operasional berdasarkan standar internasional, pedoman, dan keberhasilan model yang ada, menentukan tindakan yang diperlukan untuk meningkatkan pendekatan One Health kepada kebijakan, praktik dan perilaku yang dapat meminimalkan risiko munculnya dan penyebaran penyakit zoonosis.

P.4.1 Sistem Surveilens Penyakit - penyakit / Patogen - patogen Zoonosis, sudah ada

P.4.2 Petugas Veteriner atau Kesehatan Hewan

P.4.3 Mekanisme untuk merespon infeksi zoonosis dan potensi zoonosis, terbangun dan berfungsi

1 Tidak ada kapasitas

Tidak ada sistem surveilens zoonosis yang exist

Negara tidak memiliki kapasitas petugas yang dapat melakukan kegiatan - kegiatan "One Health"

Tidak ada mekanisme

2

Kapasitas terbatas

Negara telah menetapkan penyakit - penyakit zoonosis yang menjadi perhatian utama kesehatan masyarakat nasional tetapi tidak mempunyai sistem surveilens zoonosis pada hewan

Negara telah memiliki kapasitas petugas kesehatan hewan didalam sistem nasional kesehatan masyarakat

Kebijakan, Strategi atau Rencana Nasional bagi penanggulangan kejadian - kejadian zoonosis, sudah ada

3

Kapasitas terbangun

Sudah ada sistem surveilens Zoonotis untuk 1-4 penyakit - penyakit / patogen - patogen zoonotis yang menjadi perhatian utama

Sudah ada kapasitas petugas kesehatan hewan didalam sistem kesehatan masyarakat nasional dan kurang dari setengah di tingkat

Mekanisme terkoordinir untuk merespons penyakit - penyakit zoonosi oleh sektor - sektor kesehatan masyarakat kesehatan 4 Kapasitas

dapat Sudah ada sistem surveilens Zoonotis untuk 5 atau lebih penyakit - penyakit / patogen -

Sudah ada kapasitas petugas kesehatan hewan didalam sistem kesehatan masyarakat

Pertukaran informasi yang sistematik dan tepat waktu4 antar unit - unit surveilens

5 Kapasitas berkesinambungan

Sudah ada sistem surveilens Zoonotis untuk 5 atau lebih penyakit - penyakit / patogen - patogen zoonotis yang menjadi perhatian

Sudah ada kapasitas petugas kesehatan hewan didalam sistem kesehatan masyarakat nasional dan di semua tingkat sub nasional.

Respons tepat waktu5 (seperti ditetapkan oleh standard nasional) terhadap lebih dari 80% kejadian -

Skor

Indikator - indikator Penyakit Zoonotis *

* Mengacu pada penyakit infeksi zoonosis yang di share baik oleh hewan maupun dan manusia** Untuk skor penuh, kemampuan harus dievaluasi terpisah baik pada sector manusia maupun hewan (ternak, hewan pendamping dan satwa liar) dan harus sudah ada mekanisme untuk perbandingan berkala dan pembuatan kebijakan bersama dalam rangka pendekatan One Health. Untuk nilai akhir, harus diambil nilai rata-rata.

5 Ketepatan waktu dinilai dan ditentukan oleh masing-masing negara.6 "Tepat waktu" yang dimaksud di sini adalah waktu antara deteksi dan respon

18

Page 19: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Catatan: Indikator mengacu pada kapasitas surveilans penyakit zoonosis dinegara bersangkutan. Harus mencakup sistem surveilans penyakit zoonosis:

o Sistem surveilens untuk penyakit zoonosis utama harus mencakup 80% unit – unit administrasi tingkat 3 di negara tersebut (untuk dipertimbangkan "nasional")

o Pelaporan rutin kepada kedua otoritas pemimpin kesehatan manusia dan hewan. Keterkaitan antara Kementerian Kesehatan, Kementerian Pertanian, dan spesialis satwa liar untuk

meningkatkan sharing informasi dan data. Keterkaitan ini harus juga ada di tingkat local dan regional.

Kementerian Pertanian (atau lembaga terkait lainnya) dapat memberikan perkiraan yang akurat dari populasi hewan di dalam negeri dan di setiap tingkatan administrasi.

Laporan dari OIE PVS perlu digunakan untuk menginformasikan kinerja pelayanan kesehatan hewan, termasuk untuk penilaian pembangunan sumberdaya manusia (deteksi 4).

Pertanyaan kontekstual:1. Apa penyakit zoonosis yang menjadi perhatian besar kesehatan masyarakat di dalam negeri?2. Apakah ada kebijakan formal untuk "one health" di negera ini?3. Dalam dua tahun terakhir, adakah pengalaman melakukan latihan simulasi atau terjadi kejadian

yang sesungguhnya, yang melibatkan Kementerian Kesehatan dan Kementerian Pertanian dalam mempraktekkan dan menguji keterampilan petugas – petugas kesehatan manusia dan hewan dalam melakukan investigasi dan respon terhadap kejadoian penyakit zoonosis?

a. Jelaskan latihan atau kejadian nyata yang terjadi.b. Apa pelajaran yang paling signifikan diperoleh dari latihan / kejadian nyata tersebut?

4. Bagaimana menentukan perkiraan populasi hewan di dalam negeri?a. Seberapa sering perkiraan ini dikembangkan?b. Departemen atau lembaga apa yang bertanggung jawab untuk membuat perkiraan ini?

5. Dapatkah anda buat daftar penyakit zoonosis yang mana sudah ada kebijakan pengendaliannya dalam mengurangi pajanan penyakit zoonotic kepada populasi manusia?

a. Jelaskan kemajuan dalam mengimplementasikan kebijakan tersebutb. Apakah sudah ada rencana untuk mendorong adanya pelaporan penyakit – penyakit pada

hewan (mungkin termasuk ganti rugi dibayar)?c. Apakah sudah ada rencana untuk mengatasi faktor yang mungkin menghambat peternak /

pemilik untuk melaporkan adanya penyakit hewan (mungkin kurang akrab dengan proses pelaporan, kurangnya ganti rugi, stigma sosial)?

Pertanyaan – pertanyaan teknis:

P.4.1 Sudah ada system Surveillance untuk penyakit / patogen zoonosis prioritas

1. Apakah negara sudah memiliki mekanisme untuk mengidentifikasi penyakit zoonosis prioritas yang menimbulkan risiko kesehatan nasional?

2. Apakah negara sudah memiliki sistem surveilens untuk populasi hewan (tertentu) yang relevan?

3. Jelaskan bagaimana kemitraan antara Kementerian Kesehatan, Kementerian Pertanian dan spesialis satwa liar, berkaitan dengan deteksi dan respon penyakit zoonosis.

a. Apakah laporan kewaspadaan atas situasi yang terkait zoonosis atau laporan adanya potensi wabah penyakit dishare diantara bagikan lembaga tersebut?

4. Apakah ada jejaring antara laboratorium kesehatan masyarakat dan laboratorium kesehatan hewan?

a. Apakah ada proses untuk berbagi spesimen antara kesehatan masyarakat dan hewan laboratorium kesehatan?

b. Apakah ada proses untuk berbagi laporan hasil laboratorium antara kesehatan masyarakat dan hewan laboratorium kesehatan?

19

Page 20: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

c. Apakah berbagi laporan ini dilakukan secara teratur, atau hanya bila ditemukan / dicurigai ada penyakit zoonosis?

5. Jelaskan laporan yang dihasilkan dari sistem surveilans hewan untuk penyakit zoonosisa. Apa kementerian - kementerian menerima laporan yang dihasilkan oleh sistem

surveilens hewan terhadap penyakit zoonosis?b. Bagaimana sistem surveilens hewan terkait dengan sistem surveilens yang

digunakan untuk patogen manusia?c. Apakah ada mekanisme untuk menetapkan tim respon antar lembaga pada adanya

dugaan wabah zoonosis?d. Apakah ada proses untuk berbagi laporan surveilans antara laboratorium kesehatan

masyarakat dan kesehatan hewan?e. Bagaimana sistem ini dapat mengusung penyakit – penyakit emerging dengan

endemis?

P.4.2 Kesehatan Hewan dan Tenaga Kerja Dokter Hewan1. Jelaskan pelatihan kesehatan masyarakat yang ditawarkan kepada petugas veteriner kesehatan

hewan di dalam negeri.a. Jelaskan juga apa pelatihan pengendalian penyakit zoonosis pada populasi hewan yang

ditawarkan kepada petugas kesehatan masyarakat di dalam negeri.2. Apakah pakar kesehatan hewan dan dokter hewan terlibat dalam FETP atau program pelatihan

yang setara?3. Berapa populasi hewan saat ini ada di dalam negeri, termasuk peternakan dan pertanian?

P.4.3 Mekanisme respons terhadap penyakit menular zoonosis tealah terbangun dan berfungsi. 1. Jelaskan kebijakan, strategi atau rencana respons terhadap kejadian zoonosis di negara ini.

a. Apakah ada perencanaan bersama atau strategi yang sudah berjalan antara kesehatan hewan, kesehatan manusia dan sektor satwa liar?

b. Apakah ada nota kesepahaman antara sektor – sector dalam penatalaksanaan kejadian zoonosis?

2. Jelaskan bagaimana tatalaksana kejadian – kejadian zoonosis terbaru, misalnya:a. Bagaimana informasi dishare diantara sector – sektor?b. Seberapa sering sektor – sector tersebut bertemu di tingkat teknis?c. Apakah anda memiliki laporan investigasi KLB/wabah kejadian zoonosis yang terbaru?

3. Jelaskan peran dan tanggung jawab sector – sector kesehatan hewan, kesehatan manusia dan satwa liar pada kejadian zoonosis terbaru tersebut.

4. Apakah anda menganggap bahwa negara memiliki kapasitas untuk memberi respon tepat waktu pada lebih dari 80% kejadian zoonosis? Bagaimana ketepatan waktu saat ini?

Dokumentasi atau Bukti untuk melihat tingkat Kemampuan:

Daftar patogen zoonotic prioritas bagi kesehatan masyarakat Deskripsi sistem surveilans zoonosis yang ada Laporan OIE Negara PVS Laporan OIE analisis kesenjangan Negara

Referensi: OIE PVS Pathway Handbook untuk penilaian kapasitas pada antarmuka hewan manusia, WHO & OIE 2015. www.who.int/ihr/publications/handbook_OMS_OIE/en/ Publikasi Terkait Keamanan Pangan: http://www.who.int/foodsafety/publications/all/en/

20

Page 21: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

KEAMANAN PANGAN / MAKANAN

Target: Negara anggota harus memiliki kapasitas surveilens dan respons terhadap risiko atau kejadian penyakit bersumber makanan dan minuman. Hal ini membutuhkan adanza komunikasi dan kerjasama yang efektif antar sektor-sektor yang bertanggung jawab dalam keamanan pangan dan air bersih serta sanitasi.

Dampak yang diinginkan: deteksi tepat waktu dan respon yang efektif terhadap potensi kejadian ‘ kejadian yang berhubungan dengan makanan, bekerjasama dengan sektor-sektor lain yang bertanggung jawab untuk keamanan pangan.

1 Tidak ada kapasitas

2

Kapasitas terbatas

3

Kapasitas terbangun

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

5 Kapasitas berkesinambungan

Tidak ada mekanisme

Terdapat mekanisme yang efektif (formal atau informal) diantara semua pemangku kepentingan / sektor - sektor terkait untuk pertukaran informasi yang cepat selama investigasi KLB penyakit yang dicurigai berasal dari makanan.

Sudah diidentifikasi fokal - fokal poin di pamangku kepentingan terkait (sektor keamanan pangan/makanan, sektor kesehatan manusia, petugas surveilens dan respon, sektor kesehatan hewan, laboratorium utama)

SkorIndikator - Keamanan Pangan / Makanan

Jejaring operasional telah terbangun antara petugas - petugas surveilens keamanan makanan, kesehatan hewan dan laboratorium.

Staf yang bertanggung jawab untuk surveilens dan respon, keamanan pangan, laboratorium dan pertanian bekerja sama untuk memikirkan risiko - risiko dan intervensinya.

P.5.1 Mekanisme untuk mendeteksi dan merespon penyakit bersumber makanan dan kontaminasi makanan, terbangun dan berfungdi

Catatan:

Indikator – indikator mengacu pada deteksi dan respons kejadian – kejadian yang berkaitan dengan makanan dan lingkugan yang kondusif menempatkan mekanisme pengendalian keamanan sesuai dengan undang-undang, hukum, atau kebijakan dan dengan melibatkan berbagai sektor.

21

Page 22: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Kapasitas deteksi termasuk surveilans dan kapasitas laboratorium yang dibutuhkan untuk verifikasi setiap peristiwa.

Pertanyaan kontekstual:1. Apakah negara memiliki standar keamanan pangan nasional atau internasional?2. Seberapa sering kejadian – kejadian yang terkait dengan keamanan pangan, per tahun?3. Jelaskan kejadian yang berkaitan dengan makanan yang terbaru termasuk keracunan makanan

atau KLB penyakit bersumber makanan? Bagaimana anda mengevaluasi respon terhadap peristiwa itu?

4. Apakah negara berpartisipasi dalam jejaring International Food Safety Authority (INFOSAN)?

Pertanyaan – pertanyaan Teknis:

Mekanisme P.5.1 untuk kolaborasi multisektoral ditetapkan untuk memastikan respon cepat terhadap keadaan darurat keamanan pangan dan wabah bawaan makanan penyakit. Apakah sudah ada nominasi orang yang tepat di tingkat nasional untuk mengambil bagian dalam tim respon KLB?

1. Apakah orang-orang yang diketahui akan mengambil bagian dalam tim penanggulangan KLB/wabah sudah dilatih untuk melakukan investigasi KLB/wabah penyakit bersumber makanan?

2. Selama melakukan respons pada setiap kejadian / wabah, apakah tim penanggulangan wabah:a. Mewawancarai orang yang terjangkit penyakit dengan menggunakan kuesioner standar?b. Membuat dan menerapkan definisi kasus?c. Menggambarkan jumlah kasus menggunakan daftar kasus?d. Memberikan beberapa komentar deskriptif tentang sindroma dan kemungkinan sumber

penyakit?e. Mengumpulkan spesimen klinis yang tepat dari kasus yang memiliki gejala?

3. Apakah petugas surveilens dan respon mengetahui siapa fokal poin untuk keamanan pangan, kesehatan hewan dan laboratorium yang diperlukan untuk melakukan uji klinis dan / atau sampel makanan yang dikumpulkan selama kejadian?

4. Apakah ada mekanisme (formal atau informal) yang efektif untuk pertukaran informasi yang cepat diantara semua pemangku kepentingan / sektor terkait, selama menyelidiki dugaan KLB penyakit bersumber makanan?

5. Apakah ada keterlibatan multisektoral dalam mencirikan risiko dari masalah keamanan pangan kepada otoritas – otoritas untuk melaksanakan strategi manajemen risiko?

6. Apakah terdapat mekanisme komunikasi antara para pemangku kepentingan keamanan pangan di negara itu dan apakah berfungsi? termasuk kesepakatan tentang:

a. Informasi apa yang harus dibagi?b. Kapan informasi tersebut perlu dibagi?c. Siapa saja yang perlu mengetahui informasi tersebut?

7. Bagaimana informasi akan dibagikan? Apakah sudah ada mekanisme dan bahan komunikasi untuk menyampaikan informasi, penyuluhan dan saran kepada stakeholder diseluruh peternak?

8. Apakah sistem manajemen pengendalian keamanan pangan sudah dilaksanakan?

Referensi Publikasi terkait Keamanan Pangan: http://www.who.int/foodsafety/publications/all/en/

22

Page 23: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

BIOSAFETY DAN BIOSECURITY

Target: Terdapat sistem biosafety dan biosekuriti nasional, untuk memastikan bahwa patogen sangat berbahaya teridentifikasi, disimpan dengan aman dan terpantau di fasilitas tertentu sesuai dengan praktik terbaik; dilakukan pelatihan manajemen risiko biologis dan penyuluhan untuk meningkatkan budaya tanggung jawab bersama, mengurangi risiko penggunaan berganda, mengurangi proliferasi biologis dan ancaman penggunaan yang tidak semestinya, serta memastikan pengiriman agen biologis yang aman; legislasi khusus dari negara tentang biosafety dan biosecurity, perizinan laboratorium, dan terdapat langkah – langkah pengendalian patogen yang sesuai.

Diukur dengan: Jumlah negara yang telah menyelesaikan kerangka kerja nasional dan sistem pengawasan yang komprehensif untuk biosafety dan biosecurity patogen, koleksi strain patogen, sistem monitoring dan pengendalian laboratorium yang mencakup identifikasi dan penyimpanan koleksi strain patogen nasional di fasilitas tertentu.

23

Page 24: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

P.6.1 Diseluruh fasilitas - fasilitas pemerintah, sudah ada sistem biosafety and biosecurity untuk manusia, hewan, dan fasilitas pertanian

P.6.2 Pelatihan dan praktek - praktek biosafety dan biosecurity

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada unsur-unsur sistem biosafety dan biosecurity nasional yang komprehensif

Tidak ada rencana atau pelatihan untuk biosafety dan biosecurity

2 Kapasitas terbatas Beberapa, tetapi tidak semua unsur - unsur dari sistem biosafety dan biosecurity komprehensif sudah ada di tempat; - negara memulai proses untuk memonitor dan membuat catatan terbaru dan inventarisasi patogen di fasilitas - fasilitas yang menyimpan dan memproses patogen - patogen dan toksin - toksin berbahaya. - Mengembangkan, tapi belum selesai, legislasi biosafety dan biosekuriti nasional yang komprehensif . - Lisensi laboratorium. - Mengembangkan langkah-langkah pengendalian patogen, termasuk standar untuk pengendalian fisik dan penanganan operasional serta sistem pelaporan kegagalan. - Tidak mengkonsolidasikan patogen dan toksin berbahaya kedalam sejumlah fasilitas terbatas. Tidak menggunakan diagnostik yang menghalangi pembiakan patogen berbahaya. Tidak melaksanakan mekanisme monitoring pengawasan dan penegakan hukum "

Negara telah melakukan penilaian kebutuhan pelatihan dan mengidentifikasi kesenjangan dalam pelatihan biosafety dan biosecurity tetapi belum melaksanakan pelatihan yang komprehensif atau belum menggunakan kurikulum pelatihan yang umum. Kurangnya kesadaran di kalangan petugas laboratorium dalam melakukan praktek yang baik dalam internasional biosafety dan biosecurity untuk keamanan, keselamatan dan tanggung jawab. Negara belum memiliki pelatihan akademis berkelanjutan di institusi - institusi yang melatih mereka yang bekerja dan menjaga patogen - patogen dan toksin berbahaya

3 Kapasitas terbangun

Sistem biosafety dan biosekuriti nasional yang komprehensif sedang dikembangkan; Negara sedang menyelesaikan proses untuk mendukung pemantauan aktif dan mempertahankan catatan terbaru inventarisasi persediaan patogen didalam fasilitas - fasilitas yang menyimpan atau memproses patogen dan toksin berbahaya. Menyelesaikan pengembangan dan pelaksanaan legislasi biosafety dan biosekuriti nasional yang komprehensif. Menyelesaikan pengembangan dan pelaksanaan perizinan laboratorium. Menyelesaikan pengembangan dan pelaksanaan langkah - langkah pengendalian patogen, termasuk standar untuk pengendalian fisik dan penanganan operasional, dan sistem pelaporan kegagalan pengendalian. Memulai konsolidasi patogen dan toksin berbahaya ke dalam sejumlah kecil fasilitas - fasilitas. Mulai memembuat tools dan sumber - sumber daya untuk mendukung diagnostik yang menghindari pembiakan patogen - patogen berbahaya. Mulai membuat mekanisme monitoring pengawasan dan penegakan peraturan.

Negara sudah memiliki program pelatihan dengan kurikulum umum; Pelaksanaan telah dimulai: Negara sudah punya program pelatihan di fasilitas - fasilitas yang menyimpan dan tempat bekerja dengan patogen - patogen dan toksin- toksin berbahaya. Pelatihan biosafety dan biosecurity telah diberikan kepada staf di beberapa fasilitas penyimpanan dan bekerja dengan patogen dan toksin berbahaya. Negara sedang mengembangkan atau belum dilaksanakan, program TOT untuk biosafety. Negara sedang mengembangkan pelatihan akademis berkelanjutan bagi mereka yang menyimpan dan bekerja dengan patogen dan toksin berbahaya .

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Sistem Biosafety dan biosekuriti sudah dibangun, tapi tidak berkelanjutan; Negara: secara aktif memantau dan memelihara catatan - catatan terbaru inventaris patogen - patogen di fasilitas - fasilitas yang menyimpan dan memproses patogen - patogen dan toksin berbahaya. Melaksanakan legislasi nasional mengenai biosafety dan biosecurity komprehensif yang diundangkan. Menerapkan lisensi laboratorium. Menerapkan langkah-langkah pengawasan patogen, termasuk standar untuk pengendalian fisik dan penanganan operasional serta sistem pelaporan kegagalan pengendalian. Menyelesaikan konsolidasi patogen - patogen dan toksin - toksin berbahaya didalam sejumlah kecil fasilitas. Menggunakan diagnosa dengan menghindari kultur patogen berbahaya. Melaksanakan monitoring pengawasan dan kegiatan - kegiatan penegakan peraturan.

Negara sudah memiliki program pelatihan dengan kurikulum yang umum dan program training of trainer (TOT): Negara memiliki program pelatihan disemua fasilitas - fasilitas penyimpanan atau bekerja dengan patogen - patogen dan toksin - toksin berbahaya. Pelatihan biosafety dan biosecurity telah diberikan kepada staf di semua fasilitas yang memelihara atau bekerja dengan patogen dan toksin berbahaya. Negara sudah ada pelatihan akedemik di institusi yang melatih mereka yang memelihara dan bekerja dengan patogen - patogen dan toksin berbahaya. Negara memiliki kemampuan terbatas untuk mempertahankan semua hal di atas.

5 Kapasitas berkesinambungan

Sudah ada sistem biosafety dan biosekuriti berkelanjutan; Negara selalu mengikuti apa yang ada pada "kapasitas yang dapat ditunjukkan" plus: Kementerian telah membuat ketersediaan dana yang cukup serta dukungan politis untuk sistem biosekuriti dan biosafety komprehensif nasional termasuk pemeliharaan fasilitas - fasilitas dan peralatan - peralatan.

Negara memiliki program pelatihan yang berkelanjutan, Program TOT, dan kurikulum yang umum. Staf diuji setidaknya setiap tahun dan dilakukan latihan mengenai protokol - protokol risiko biologis. Negara selalu mengikuti apa yang sudah dicapai pada "kapasitas yang dapat ditunjukkan" dan mempunyai pembiayaan dan kapasitas untuk kelangsungan semua hal diatas. Review penilaian kebutuhan pelatihan dilakukan setiap tahun dan latihan penyegar mengenai area - area yang dibutuhkan, dilakukan setiap tahun . Pelatihan mengenai prosedur - prosedur respons kedaruratan setiap tahun diberikan.

Skor

Indikator - indikator Biosafety dan Biosecurity

Catatan: Tidak tersedia

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual: Tidak tersedia Pertanyaan teknis:

P.6.1 Terdapat sistem biosafety dan biosekuriti untuk manusia, fasilitas hewan, dan pertanian1. Secara aktif memantau dan membuat pembaruan catatan dan inventaris patogen didalam fasilitas

yang menyimpan atau memproses patogen berbahaya dan racun.a. Apakah negara sudah memiliki catatan yang diperbarui tentang di mana dan di fasilitas apa

patogen berbahaya dan racun disimpan?- apakah koleksi patogen dan racun telah diidentifikasi?

24

Page 25: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

2. Pelaksanaan legislasi/peraturan nasional biosafety dan biosecurity secara komprehensif. a. Apakah negara sudah memiliki undang-undang dan / atau peraturan mengenai biosecurity?

Apakah sedang dilaksanakan?b. Apakah negara sudah memiliki undang-undang dan / atau peraturan biosafety? Apakah

sedang dilaksanakan?c. Harap tunjukkan salinan undang-undang, peraturan nasional atau kerangka kerja mengenai

biosecurity dan biosafety. i. Jelaskan bagaimana informasi mengenai hal ini disebarluaskan ke laboratorium di

tingkat Propinsi. ii. Apakah peraturan dan / atau pedoman untuk biosekuriti diikuti oleh laboratorium –

laboratoriun di dalam negeri? Bagaimana untuk biosafety?iii. Jelaskan kegiatan – kegiatan monitoring biosecurity dan biosafety iv. Sudahkah fasilitas – fasilitas biosecurity dan biosafety di laboratorium nasional di nilai

oleh pihak ketiga? 1. kapan?2. Sudahkah rekomendasi dari hasil penilaian biosekuriti dan biosafety dilaksanakan?

v. Apa jenis laboratorium yang memerlukan lisensi di negara ini?vi. Apakah ada lisensi kondisi yang umum / persyaratan keselamatan dan keamanan

untuk semua laboratorium berlisensi? Jika demikian, apa lisensi/persyaratan tersebut.

vii. Bagaimana memonitor perizinan laboratorium dalam negeri?viii. Apakah ada ketersediaan pendanaan yang memadai untuk mendukung program /

inisitif biosekuriti dan biosafety serta pengawasan dan penegakan hukum di tingkat kementerian?

ix. Apakah terdapat mekanisme untuk pengawasan biosekuriti penelitian ganda dan kode etik tanggung jawab bagi para ilmuwan? Hal Ini dapat memasukkan komite biosesafety atau komite review lainnya.

3. Menerapkan langkah-langkah perizinan laboratorium dan pengendalian patogen termasuk persyaratan praktek – praktek operasional dan pengendalian fisik serta system pelaporan kegagalan.

a. Keamanan fisik: apakah sudah ada langkah-langkah keamanan yang tepat untuk meminimalkan potensi pelepasan agen biologis saat pemusnahan yang tidak benar (misalnya pencurian, gempa, banjir)?

b. Informasi Keamanan: adalah akses terhadap informasi yang sensitif (mis, penyimpanan agen dan toksin) dikendalikan melalui kebijakan dan prosedur yang memadai?

c. Keamanan Pengiriman: apakah prosedur pengiriman sampel, specimen, hasil kultur, dan bahan – bahan terkontaminasi lainnya sudah tersedia dan dilaksanakan dengan aman?.

d. Personil Pengamanan: apakah ada mekanisme untuk menentukan personil yang diberi wewenang untuk mengakses patogen yang perlu diperhatikan pengamanannya?

e. Praktek – praktek biosafety dan biosecurity terhadap pathogen berbahaya di fasilitas perumahan atau tempat kerja:i. Apakah tersedia program manajemen biosafety dan biosecurity di lokasi – lokasi khusus

dan dokumen pendukung (manual, SOP, pedoman kerja, catatan) untuk memasukkan perencanaan biosafety, biosecurity, respon terhadap insiden dan kedaruratan (misalnya dalam kasus ledakan, kebakaran, banjir, pekerja yang terpajan, kecelakaan atau sakit, tumpahan besar)?

ii. Apakah peran dan tanggung jawab yang terkait dengan tatalaksana biosafety dan biosecurity sudah ditetapkan dan didokumentasikan (petugas biosecurity, manajer pengamanan)?

iii. Apakah risiko’ risiko biosafety dan biosecurity telah dinilai dan dikategorikan?iv. Apakah langkah langkah pengendalian biosafety dan biosecurity dijelaskan dalam

rencana aksi? v. Apakah ada mekanisme untuk memastikan bahwa kecocokan dan kompetensi personil

(misalnya praktik yang baik) dalam manajemen sumber daya manusia (misalnya, verifikasi pendidikan dan pekerjaan sebelumnya, review kinerja secara periodik), keberhasilan menyelesaikan pelatihan, program bimbingan, kemampuan untuk bekerja tanpa pengawasan)?

25

Page 26: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

f. Apakah ada sistem untuk melakukan audit fasilitas laboratorium?i. Jika ada, apakah audit dilakukan secara berkala?ii. Apa organisasi yang melakukan audit tersebut? Berada didalam pemerintahan atau

eksternal?iii. Jenis laboratorium apa yang menjadi subzek audit tersebut?

g. Apakah laboratorium memiliki akreditasi ISO yang sesuai? Jika ya, akreditasi ISO apa yang dimiliki fasilitas tersebut?

h. Apakah salah satu laboratorium nasional mempunyai klasifikasi lain yang relevan? (Yaitu WHO Collaborating Centre, Laboratorium rujukan OIE, Laboratorium rujukan / collaborating center FAO).

4. Konsolidasi patogen dan toksin berbahaya di fasilitas terbatas telah selesai dilakukan. a. Sudahkan Negara memikirkan untuk mengkosolidasikan lokasi untuk pathogen – pathogen

dan toksin berbahaya dan jika sudah, apakah hal tersebut sudah di laksanakan? Jika tidak, akankah dipikirkan untuk mengkonsolidasinya?

b. Sudahkan koleksi patogen berbahaya dikonsolidasikan ke sejumlah kecil fasilitas?5. Menggunakan perlengkapan diagnostik yang menghindarkan bertumbuhnya pathogen – pathogen

berbahaya.a. Apakah negara menggunakan tes diagnostik yang dapat mengeliminir kebutuhan pathogen

berbahaya untuk bertumbuh?.6. Melaksanakan pengawasan dan mekanisme pelaksanaan, dan kementerian telah menyediakan

dana yang cukup untuk system biosafety dan biosecurity nasional yang komprehensif. a. Apakah ada mekanisme untuk pengawasan, pelaksanaan dan pertaliannya bagi legislasi,

peraturan – peraturan, dan atau pedoman? Bagaimana dengan biosafety? b. Apakah negara memiliki dana untuk kegiatan ini? Adalah sumber dana nya berkelanjutan?

P.6.2 Pelatihan dan praktek biosafety dan biosekuriti 1. Negara sudah memiliki program pelatihan terhadap pathogen – pathogen dan toksin berbahaya

disemua fasilitas –fasilitas tertutup atau tempat kerja. a. Apakah sudah ada pelatihan biosecurity dan biosafety terhadap pathogen ‘ pathogen di

semua fasilitas gedung atau tempat kerja dengan patogen berbahaya? b. Apakah kurikulum yang digunakan untuk pelatihan biosekuriti dan biosafety bersifat umum di

seluruh fasilitas gedung atau tempat bekerja dengan patogen berbahaya? 2. Pelatihan biosafety dan biosecurity terhadap pathogen dan toksin berbahaza telah diberikan

kepada petugas di seluruh fasilitas gedung yang menjaga atau bekerja dengan patogen dan toksin berbahaya.

a. Apakah Negara anda melakukan penilaian kebutuhan untuk pelatihan biosafety dan biosecurity? Seberapa sering hal itu dilakukan?

b. Seberapa sering petugas dilatih mengenai prosedur biosekuriti dan biosafety?c. Seberapa sering petugas diuji atau melatih prosedur – prosedur biosekuriti dan biosafety?d. Bagaimana latihan tersebut dipantau dan dinilai?e. Apakah pelatihan tersebut meliputi proses dokumentasi keberhasilan dan area - area

perbaikaanya?f. Apakah sudah ada rencana tindakan korektif?

3. Negara sedang melaksanakan program TOT.a. Apakah negara memiliki program pelatihan TOT untuk biosafety dan biosecurity?

4. Negara telah mempunyai pelatihan akedemis berkesinambungan di institusi – institusi bagi mereka yang menjaga atau bekerja dengan pathogen dan toksin berbahaya.

a. Apakah institusi akademik di dalam memiliki program sudah mempunyai program pelatihan biosafety bagi mereka yang bekerja dengan patogen berbahaya?

5. Negara mempunyai kapasitas dan dana untuk kelangsungan pelatihan biosafety dan biosecurity. a. Apakah negara memiliki dana untuk kegiatan ini? Adalah ada sumber dana yang

berkelanjutan?

Pertanyaan untuk pemeliharaan fasilitas dan peralatan biosafety1. Apakah fasilitas baru direncanakan dengan komitmen sumber daya jangka panjang dalam hal

pemeliharaan dan operasional yang secara formal diinstruksikan sebelum pembukaan?2. Apakah lemari (cabinet) biosafety (BSC) dapat diperbaiki didalam negeri?

26

Page 27: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

3. Apakah terdapat sumber daya ditingkat nasional (anggaran dan manusia) untuk menjamin perawatan fasilitas dan peralatan yang benar dan tepat waktu?

Pertanyaan – pertanyaan tambahan:1. Apakah ada pengenalan dan pelatihan penyegaran bagi semua staf laboratorium mengenai

biosafety dan biosecurity?2. Apakah ada kebijakan pengelolaan sampah yang benar?3. Apakah ada mekanisme untuk menjamin dan memantau kompetensi staf dan pelatihan yang benar

di semua laboratorium?4. Apakah setiap fasilitas mempunyai APD yang memadai berdasarkan penilaian risiko setempat?5. Apakah ada kerangka kerja untuk mendokumentasikan, laporan, menyelidiki dan ditujukan terhadap

setiap insiden dan kecelakaan di fasilitas dan ditingkat nasional?6. Apakah ada peraturan nasional dan yang diperbaharui untuk pengangkutan zat infeksius (Kategori

A dan B)?a. Jika ya, apakah jasa pengangkutan setempat dapat menjamin bahwa transportasi zat

infeksius sesuai dengan peraturan nasional?b. Apakah orang-orang yang bertanggung jawab untuk pengiriman spesimen memiliki akses ke

pelatihan pengiriman zat infeksius?i. Jika ya, apakah pelatihan ini sejalan dengan peraturan PBB tentang transportasi zat

infeksius?7. Apakah petugas - petugas laboratorium memiliki akses yang sama ke layanan kesehatan kerja di

semua fasilitas?8. Apakah ada kebijakan terhadap vaksinasi tertentu (pre-exposure prophylaxis) untuk petugas –

petugas laboratorium (Hepatitis B dan penyakit terkait lainnya)?9. Apakah pengobatan profilaksis paska pajanan diberikan kepada pekerja laboratorium di semua

fasilitas?

Dokumentasi atau Bukti untuk Tingkat Kemampuan: Dokumentasi koleksi patogen berbahaya disimpan di dalam negeri. Pendirian, pemberlakuan dan penegakan terhadap setiap undang-undang nasional yang relevan

dengan biosafetz dan biosecurity. Petugas Biosafety zang memiliki sertifikat dan ditempatkan di semua laboratorium yang memiliki

potensi untuk menangani patogen berbahaya Dokumen Kebijakan manajemen biorisk atau biosafety di fasilitas merupakan pernyataan kebijakan

yang tertulis yang ditandatangani dan ditinjau setiap tahun Keanggotaan dalam asosiasi biosafety regional dan internasional dengan performa yang baik. Laporan PVS OIE Negara (juga termasuk untuk Mencegah 2- Zoonosis) Laporan PVS OIE tentang analisa kesenjangan negara (juga termasuk untuk Mencegah 2-

Zoonosis) Laporan PVS OIE tentang misi laboratorium

Glosarium: Biosafety: Laboratorium biosafety menerangkan prinsip – prinsip pengendalian, teknologi dan

praktek – praktek yng dilaksnakan untuk mencegah pajanan yang tidak disengaja atau sengaja dari pathogen – pathogen dan toksin atau atau rilis disengaja mereka.

Biosecurity: Laboratorium biosekuriti menerangkan upaya perlindungan, pengendalian dan akuntabilitas bagi material – material biologis berharga didalam laboratorium serta informasi yang berkaitan dengan material tersebut dan penggunaannya untuk penelitian dalam rangka mencegah akses dsri yang tidak berwenang, kehilangan, pencurian, penyalahgunaan, pengalihan atau pelepasan secara sengaja

Patogen Berbahaya dan racun: Sebagai contoh, Australia Group informal yang menyediakan daftar pathogen dan toksin bagi manusia dan hewan guna pengendalian ekspor. (http: //www.australiagroup.net/en/human_animal_pathogens.html).

IMUNISASI Target: Sistem pengiriman vaksin nasional berfungsi - dengan jangkauan nasional, distribusi yang efektif, akses bagi populasi marginal, kecukupan rantai dingin dan berjalannya kendali mutu – yang dapat merespons ancaman penyakit baru.

27

Page 28: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Diukur dengan: cakupan 90% -95% dari populasi bayi (umur 12 bulan) dengan paling tidak satu dosis vaksin campak seperti yang ditunjukkan melalui survey cakupan atau data administrative.

Dampak yang diinginkan: perlindungan yang efektif melalui pencapaian dan pemeliharaan imunisasi campak dan penyakit PD3I lain yang berpotensi KLB/wabah. Penekanan pada Imunisasi campak karena secara luas diakui sebagai indikator proxy untuk imunisasi secara keseluruhan terhadap PD3I. Negara – Negara juga akan mengidentifikasi dan menargetkan imunisasi kepada populasi berisiko PD3I lainnya sesuai perhatian nasional (mis, kolera, Japanese Encephalitis, penyakit meningokokus, tifus, dan demam kuning). Dalam kasus beberapa penyakit yang dapat ditransfer dari sapi ke manusia, seperti anthrax dan rabies, imunisasi hewan juga harus diperhitungkan.

P.7.1 Cakupan vaksinasi (measles) sebagai bagian dari program nasional

P.7.2 Akses dan pengiriman vaksin nasional

1 Tidak ada kapasitas Kurang dari 50% populasi bayi telah mendapat setidaknya satu dosis vaksinasi campak yang ditunjukkan melalui survei cakupan atau data administratif. Ada rencana untuk meningkatkan cakupan termasuk kegiatan - kegiatan imunisasi tambahan

Tidak ada rencana pengiriman vaksin keseluruh negeri atau rencana sudah dirancang untuk memberikan vaksin keseluruh negeri terhadap populasi sasaran tetapi tidak dilaksanakan. Tidak memadainya pengadaan dan perkiraan persediaan vaksin di tingkat pusat dan Kabupaten/Kota.

2 Kapasitas terbatas 50-69% dari populasi bayi (kurang dari 12 bulan) telah mendapat setidaknya satu dosis vaksinasi campak yang ditunjukkan melalui survei cakupan atau data administratif. Ada rencana untuk mencapai cakupan 90% dalam 5 tahun mendatang termasuk kegiatan - kegiatan imunisasitambahan.

implementasi telah dimulai untuk memelihara rantai dingin bagi pengiriman vaksin tetapi baru tersedia untuk kurang dari 40% Kabupaten/Kota atau ada pengiriman vaksin (menjaga rantai dingin) untuk kurang dari 40% populasi sasaran di seluruh negeri. Tidak memadainya pengadaan dan perkiraan persediaan vaksin yang kadang - kadang habis di tingkat nasional dan Kabupaten/Kota

3 Kapasitas terbangun

70-89% dari populasi bayi (kurang dari 12 bulan) telah mendapat setidaknya satu dosis vaksinasi campak yang ditunjukkan melalui survei cakupan atau data administratif. Ada rencana untuk mencapai cakupan 90% dalam 3 tahun mendatang.

Ada pengiriman vaksin (pemeliharaan rantai dingin) di 40 - 59% Kabupaten/Kota atau ada pengiriman vaksin (pemeliharaan rantai dingin) kepada 40 - 59% populasi sasaran nasional. Pengadaan dan perkiraan sehingga tidak ada kehabisan persediaan vaksin di tingkat nasional dan hanya kadang - kadang terjadi di tingkat Kabupaten/Kota.

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

90% dari populasi bayi (kurang dari 12 bulan) telah mendapat setidaknya satu dosis vaksinasi campak yang ditunjukkan melalui survei cakupan atau data administratif. 80% dari seluruh tingkat sub nasional (Propinsi/Kabupaten) sudah tercakup.

Ada pengiriman vaksin (pemeliharaan rantai dingin) di 60 - 79% Kabupaten/Kota atau ada pengiriman vaksin (pemeliharaan rantai dingin) kepada 60 - 79% populasi sasaran nasional. Befungsinya pengadaan dan perkiraan sehingga tidak ada kejadian kehabisan persediaan vaksin di tingkat nasional dan hanya jarang terjadi kehabisan vaksin di tingkat Kabupaten/Kota.

5 Kapasitas berkesinambungan

95% dari populasi bayi (kurang dari 12 bulan) telah mendapat setidaknya satu dosis vaksinasi campak yang ditunjukkan melalui survei cakupan atau data administratif. atau 90% dari populasi bayi (kurang dari 12 bulan) telah mendapat setidaknya satu dosis vaksinasi campak dan ada kapasitas, rencana dan peluang untuk mencapai cakupan 95% pada tahun 2020. Lebih 80% dari seluruh unit sub nasional (Propinsi / Kabupaten) sudah tercakup.

Ada pengiriman vaksin (pemeliharaan rantai dingin) di lebih 80% Kabupaten/Kota atau ada pengiriman vaksin (pemeliharaan rantai dingin) kepada lebih dari 80% populasi sasaran nasional. Ada sistem untuk menjangkau populasi marginal dengan menggunakan praktek - praktek budaya yang sesuai. Pengiriman vaksin telah teruji melalui kampanye vaksinasi diseluruh negeri atau latihan fungsi pengiriman. Befungsinya pengadaan dan perkiraan agar tidak ada kejadian kehabisan persediaan vaksin.

Indikator - indikator ImunisasiSkor

Catatan: tidak tersedia

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual: Tolong jelaskan jika ada program imunisasi nasional penting lain di luar lingkup Rencana Aksi

Vaksinasi Global WHO (mis, kolera, Japanese Encephalitis, penyakit meningokokus, tipus, dan demam kuning atau lainnya)

Apakah persepsi public mengenai topic imunisasi dipantau? Apakah kampanye vaksinasi ditujukan pada isu – isu persepsi tersebut?

Pertanyaan – pertanyaan teknis:P.7.1 Cakupan Vaksin (campak) sebagai bagian dari program nasional

28

Page 29: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

1. Apakah negara memiliki rencana atau program imunisasi tingkat nasional?a. Apa jenis PD3I yang tercakup dalam rencana atau program tersebut?b. Tolong buat daftar target cakupan dari masing masing tersebut.c. Apakah rencana aksi vaksinasi nasional selaras dengan Rencana Aksi Global vaksinasi

WHO ?d. Apakah rencana dari negara itu memperhitungkan perhatian nasional terhadap zoonosis?e. Apakah imunisasi merupakan kewajiban atau sukarela?

2. Apa program atau insentif zang ada untuk mendorong / mendukung vaksinasi rutin?3. Faktor-faktor apa saja zang menghalangi-menghambat vaksinasi rutin?4. Tolong jelaskan sistem yang digunakan untuk memantau cakupan vaksin.

a. Apakah persentase cakupan dengan MCV dan DTP dilacak di populasi?b. Kantor atau lembaga apa yang terlibat dalam pemantauan cakupan vaksinasi di negeri ini?c. Seberapa sering dilakukan pengukuran cakupan vaksinasi?d. Apa sumber dan kualitas data yang digunakan sebagai denominator dalam estimasi

cakupan?e. Sistem apa yang anda miliki untuk memantau kualitas data cakupan?

5. Apakah ada dukungan khusus (dana dan staf) untuk pengumpulan data / pelaporan? P.7.2 Akses dan pengiriman vaksin Nasional

1. Tolong jelaskan bagaimana sistem nasional dapat menjamin rantai dingin yang berkesinambungan, yang diperlukan untuk pengiriman vaksin ke seluruh pelosok negeri.

2. Bagaimana struktur dan mekanisme yang ada dalam memastikan pasokan berkesinambungan dalam mensukseskan program?

3. Tolong jelaskan kampanye vaksinasi nasional yang terbaru atau latihan fungsional terbaru yang diarahkan pada distribusi vaksin dan atau administrasi di dalam negeri.

4. Apakah ada dukungan khusus (dana dan staf) untuk pemberian imunisasi?

Dokumentasi atau Bukti kapabilitas: Tidak tersedia

Referensi:• WHO EPI Program: http://www.who.int/immunization/programmes_systems/supply_chain/benefits_of_immunization/en/• WHO Measles and Polio eradication programs• WHO Global Vaccine Action Plan http://www.who.int/immunization/global_vaccine_action_plan/en/

29

Page 30: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

DETEKSI SISTEM LABORATORIUM NASIONAL

Target: Surveilens biologis real time dengan system laboratorium nasional dan diagnostik modern di tempat perawatran serta diagnose berbasis laboratorium.

Seperti Diukur dengan: Sistem laboratorium nasional yang terpercaya untuk melakukan setidaknya lima dari 10 pemeriksaan utama pada spesimen KLB/wabah yang dikumpul dan diangkut-dikirim dengan aman ke laboratorium yang telah terakreditasi di minimal 80% laboratorium tingkat menengah / kabupaten di Indonesia.

Dampak yang diinginkan: Penggunaan sistem laboratorium nasional yang efektif mampu mendeteksi dan mengkarakterisasi secara aman dan akurat pathogen penyebab KLB/wabah, termasuk ancaman yang sudah diketahui atau yang baru diseluruh negeri. Pengerahan, penggunaan, dan kelangsungan pemeriksaan diagnostik modern yang luas dengan aman, terjangkau dan sesuai.

D.1.1 Pemeriksaan Laboratorium untuk mendeteksi penyakit prioritas

D.1.2 Sistem rujukan dan transportasi Spesimen D.1.3 Efektif titik modern perawatan dan berbasis laboratorium diagnostik

D.1.4 Sistem Mutu Laboratorium

1 Tidak ada kapasitas Sistem laboratorium nasional tidak mampu melakukan pemeriksaan utama apapun

Tidak ada sistem untuk mengirim spesimen dari tingkat menengah / kabupaten ke laboratorium nasional, hanya ada pengiriman ad-hoc saja

Tidak ada bukti penggunaan fasi litas - fasil itas diagnostik perawatan dan yang berbasis laboratorium yang cepat dan akurat. Tidak ada dokumen strategi pemeriksaan diagnostik bertingkat

Tidak ada standar mutu laboratorium nasional

2

Kapasitas terbatas Sistem laboratorium nasional mampu melakukan 1-2 pemeriksaan utama

Terdapat sistem untuk pengiriman spesimen ke laboratorium nasional yang berasal dari kurang 50% tingkat menengah / kabupaten di negara untuk mendapatkan diagnosa canggih

Didalam negeri sudah ada kemampuan diagnostik minimal, tetapi tidak ada dokumentasi strategi bertingkat untuk pemeriksaan diagnostik khusus. di tempat -tempat diagnosa perawatan sudah digunakan untuk penyakit prioritas nasional

standar kualitas nasional telah dikembangkan tetapi tidak ada sistem untuk memverifikasi pelaksanaannya

3

Kapasitas terbangun

Sistem laboratorium nasional mampu melakukan 3-4 pemeriksan utama

Terdapat sistem untuk pengiriman spesimen ke laboratorium nasional yang berasal dari 50- 80% tingkat menengah / kabupaten untuk mendapatkan diagnostik canggih

Dokumentasi strategi pemeriksaan diagnostik khusus yang bertingkat, tetapi tidak sepenuhnya dilaksanakan. Negara mahir dalam teknik diagnostik yang klasik termasuk bacteriologi, serologi dan PCR di laboratorium terpilih tetapi memiliki keterbatasan proses rujukan dan konfirmasi. Negara menggunakan tempat - tempat diagnosa perawatan untuk penyakit - penyakit prioritas nasional, dan setidaknya satu penyakit prioritas lainnya

Terdapat sistem perizinan laboratorium kesehatan yang meliputi kesesuaian dengan standar kualitas nasional tetapi bersifat sukarela atau tidak merupakan persyaratan untuk seluruh laboratorium.

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Sistem laboratorium nasional mampu melakukan 5 atau lebih dari 10 pemeriksaan utama

Sudah ada sistem untuk pengiriman spesimen ke laboratorium nasional yang berasal dari setidaknya 80% daerah tingkat menengah / kabupaten untuk mendapatkan diagnostik canggih

Dokumentasi bahwa Negara memiliki strategi pemeriksaan bertingkat dari diagnosa spesifik dan sudah dilaksanakan sepenuhnya, sistem nasional untuk rujukan sampel dan diagnosa konfirmasi berpuncak pada teknik molekuler atau serologi modern pada laboratorium nasional dan / atau regional. Negara menggunakan tempat diagnosa perawatan berdasarkan pada strategi pemeriksaan bertingkat dari diagnosta khusus untuk diagnosa penyakit - penyakit prioritas nasional

Sudah ada kewajiban untuk semua laboratorium kesehatan untuk mempunyai lisensi dan sesuai dengan standar mutu nasional yang diperlukan

5 Kapasitas berkesinambungan

Sebagai tambahan untuk mencapai "kapasitas yang dapat ditunjukkan", negara memiliki sistem pengadaan nasional dan jaminan kualitas

Kemampuan yang dapat ditunjukkan ditambah pengiriman spesimen - spesimen ke/dari laboratorium - laboratorium regional. pengiriman spesimen dibiayai dari anggaran negara tuan rumah.

Negara memiliki kemampuan untuk melakukan teknik molekuler dan serologi modern berkesinambungan sebagai bagian dari sistem rujukan sampel nasional dan konfirmasi diagnostik. Negara yang menggunakan diagnosa perawatan yang cepat dan akurat seperti yang ditentukan dalam strategi pemeriksaan bertingkat untuk diagnosa spesifik. Negara juga secara formal mengajak laboratorium - laboratorium rujukan untuk kapasitas pemeriksaan yang tidak tersedia di dalam negeri dan dibutuhkan untuk melengkapi strategi pemeriksaan diagnostik nasional bagi 7 atau lebih dari 10 pemeriksaan laboratorium yang diperlukan untuk penyakit - penyakit prioritas. Negara mampu mempertahankan kemampuan ini dengan biaya sendiri (tidak lebih dari 20% ketergantungan pada pendanaan donor).

sudah ada lisensi wajib bagi semua laboratorium kesehatan dan sesuai dengan standar kualitas internasional yang diperlukan

Indikator - indikator Sistem Laboratorium Nasional Skor

* For full scores, capabilities should be separately evaluated both in the human and animal livestock sectors and mechanisms for regular comparison and joint policy-development in a One-Health fashion should be in place. For final scores, the average should be taken.* Untuk nilai penuh, kemampuan harus terpisah dievaluasi baik di sektor peternakan manusia dan hewan dan mekanisme untuk perbandingan reguler dan bersama kebijakan-pengembangan secara Satu-Kesehatan harus di tempat. Untuk nilai akhir, rata-rata harus diambil.

Catatan: Indikator – indicator mengacu kepada kapasitas laboratorium nasional didalam negeri.

30

Page 31: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Sistem laboratorium nasional harus mencakup: - Kemampuan untuk melakukan setidaknya lima dari sepuluh pemeriksaan utama yang

dikenalkan oleh IHR. - Kemampuan untuk mengangkut spesimen secara cepat dan aman dari 80% atau lebih dari

daerah / kabupaten ke fasilitas laboratorium nasional untuk mendapat diagnostik canggih; - Kemampuan untuk melakukan pemeriksaan diagnostik tingkat tinggi di laboratorium nasional

atau adanya perjanjian dengan jaringan regional untuk menjamin tersedianya pengujian. Pemeriksaan utama dapat mencakup pemeriksaan prioritas setempat dalam yang ditentukan oleh

Negara sebagai indicator pathogen terpilih berdasarkan perhatian utama nasional kesehatan masyarakat.

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual:

1. Manakah dari 10 pemeriksaan utama yang di Negara ini mampu melakukannya ? tes inti sepuluh negara mampu melakukan?

2. Tolong jelaskan struktur sistem laboratorium, termasuk jumlah laboratorium, di masing- masing tikat administrasi, tingkat Kabupaten, Propinsi dan tingkat Nasional.

a. Berapa banyak laboratorium rujukan yang ada dan untuk mikroba apa?

b. Apakah dokter setempat terbiasa memanfaatkan fasilitas sistem laboratorium? Apakah ada pedoman nasional bagi dokter untuk melakukan pemeriksaan mikrobiologi terhadap sindroma – sindroma khusus seperti pneumonia berat, diare berat atau diduga meningitis (misalnya)

c. Sistem apa yang ada agar praktisi dapat memperoleh hasil pemeriksaan laboratorium? Berapa lama waktu yang dibutuhkan?

d. Berapa persentase penduduk yang memiliki akses ke layanan laboratorium untuk sepuluh penyakit prioritas?

3. Sudahkah laboratorium – laboratorium nasional terakreditasi?

a. Jika ya, berdasarkan standar apa?

b. Adakah pedoman dan protokol sistem manajemen mutu, dilakukan dan digunakan juga oleh laboratorium kesehatan masyarakat dan hewan?

c. Apakah ada badan nasional yang mengawasi Kendali Mutu internal dan skema penilaian kualitas eksternal untuk laboratorium kesehatan masyarakat di semua tingkatan?

d. Apakah semua laboratorium yang terdaftar didalam program penilaian kualitas eksternal untuk menguji kinerja dalam mendeteksi salah satu dari sepuluh penyakit prioritas?

4. Bagaimana berbagi data laboratorium penyakit zoonosis antara laboratorium kesehatan manusia dan hewan? Apalah sistem data kedua sector tersebut interoperable? (Lihat pertanyaan terkait untuk mencagah penyakit Zoonosis)

5. Apakah Alat Pelindung Diri (APD) tersedia untuk staf laboratorium?

a. Bagaimana melacak ketersediaan APD untuk laboratorium?

b. Jelaskan prosedur pelatihan pemakaian APD di laboratorium nasional

6. Apa pelatihan biosecurity / biosafety yang diberikan kepada petuugas laboratorium? (Lihat pertanyaan teknis terkait untuk Mencegah - Biosafety dan Biosecurity)

Pertanyaan – pertanyaan teknis:D.1.1 Laboratorium pengujian untuk mendeteksi penyakit prioritas

1. Apakah sudah ada algoritma diagnostik nasional untuk pelaksanaan pemeriksaan laboratorium utama yang telah disesiuaikan dengan standard internasional (mis, WHO, CLSI, OIE)?

2. Berapa banyak dari pemeriksaan utama terhadap 10 penyakit prioritas yang dilakukan secara efektif di seluruh jenjang jaringan laboratorium?

a. Dari tes yang tidak dapat dilakukan, apakah sudah ada rencana dan jadwal untuk 31

Page 32: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

mendapatkan kapasitas tersebut pada tahun depan?b. Apakah ada perjanjian resmi dengan laboratorium diluar negeri untuk melakukan

pemeriksaan khusus yang tidak tersedia di dalam negeri?3. Apakah laboratorium telah memiliki peralatan yang diperlukan (berdasarkan kesesuaian

pemeriksaan pada tingkatan dalam jaringan lab) guna mendukung kinerja pemeriksaan laboratorium utama? Apakah sudah ada kontrak untuk pemeliharaan peralatan penting dan sudahkah dilaksanakan pemeliharaan rutin dalam upaya mencegah kerusakan?

4. Bagaimana negara menjamin pemeriksaan yang terstandarisasi ? Apakah laboratorium nasional mengirimkan sampel untuk validasi pemeriksaan laboratorium keluar?

D.1.2 Spesimen rujukan dan system transportasi1. Apakah jaringan rujukan spesimen didokumentasikan untuk setiap pemeriksaan yang diperlukan

untuk mendeteksi dan mengkonfirmasi etiologi sepuluh prioritas penyakit?2. Apakah ada bukti sistem rujukan yang tersedia berfungsi? Misalnya, data jumlah isolat / sampel

yang dikirim ke laboratorium rujukan nasional dari penyakit utama per 100 000 penduduk.3. Tolong jelaskan sistem pengiriman spesimen dari tingkat kabupaten ke laboratorium rujukan dan

laboratorium nasional.

a. Apakah sudah ada standar SOP untuk pengumpulan, pengepakan, dan pengiriman spesimen ?

b. Adalah pengiriman spesimen, mis, kontrak dengan kurir didukung oleh Depkes atau mitra?4. Apakah negara ini berpartisipasi dalam jaringan laboratorium regional (internasional)?

D.1.3 Tempat perawatan modern yang efektif dan diagnosa berbasis laboratorium 1. Apakah sudah ada rencana untuk meningkatkan ketersediaan tempat diagnosa perawatan di klinik

dalam negeri? 2. Apakah Kementerian kesehatan / Kementerian Pertanian memiliki proses produksi dan/atau

pengadaan untuk mendapatkan media dan reagen yang diperlukan untuk melaksanakan pemeriksaan laboratorium utama di dalam negeri?

D.1.4 Sistem Mutu Laboratorium1. Apakah ada badan nasional yang bertanggung jawab terhadap perizinan laboratorium?2. Apakah ada badan nasional yang bertanggung jawab terhadap inspeksi laboratorium?

a. Jika ya, jelaskan mekanisme pemeriksaan (frekuensi, prosedur, sanksi, dll)3. Apakah ada badan nasional yang bertanggung jawab atas sertifikasi laboratorium (misalnya

menggunakan ISO 9001)?a. Jika ya, silakan berikan namanya.

4. Apakah ada badan nasional yang bertanggung jawab atas akreditasi laboratorium (misalnya menggunakan ISO 15189)?

a. Jika ya, silakan berikan namanya.b. Jika tidak, apakah laboratorium menggunakan layanan badan akreditasi asing yang ada

didalam negeri atau di regional?c. Jika ya, silakan berikan namanya.

5. Adakah laboratorium – laboratorium yang terakreditasi untuk pemeriksaan penyakit spesifik WHO (mis polio, campak, HIV genotipe)?

6. Berapa jumlah laboratorium bersertifikat atau terakreditasi dan untuk standar yang mana?.7. Apakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan

diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)?8. Apakah ada otoritas nasional yang bertanggung jawab dalam kualifikasi dan registrasi peralatan

diagnostic in vitro (misalnya reagen)?a. Jika ya, tolong berikan ringkasan mekanisme kualifikasi atau pendaftaran.

9. Selain pemeriksaan, sertifikasi atau akreditasi yang dijelaskan di atas apakah ada jenis supervisi lain yang terorganisir?

a. Jika ya atau sebagian, jelaskan rencana dan prosedur pengawasan (mis, melalui jejaring khusus seperti program pengendalian TB atau surveillance)

10. Apakah ada checklist supervise atau prosedur yang sudah di standarisasi?

32

Page 33: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

11. Ketika disupervisi, apakah laboratorium menerima laporan setiap hasil supervisi ?12. Apakah ada indikator untuk mengukur kemajuan kualitas pemeriksaan laboratorium? Tolong

dibuat daftar indicator tersebut 13. Apakah negara anda memiliki program penilaian kualitas eksternal (EQA) nasional

(kemampuan pengujian atau pemeriksaan ulang) dalam bidang berikut:a. Bakteriologi?b. Virologi?c. Serologi?d. Parasitologi?e. Biokimiaf. Hematologi?g. Patologi anatomi?h. Sitogenetika?i. Obat transfusi?

14. Tolong jelaskan organisasi program EQA nasional dengan memberikan untuk masing – masing: nama program, contact person, satu baris penjelasan deskripsif.

15. Jika dipakai, apakah suatu kewajiban bagi laboratrium public untuk berpartisipasi dalam program EQA nasional?

16. Jika dipakai, apakah suatu kewajiban bagi laboratorium swasta untuk berpartisipasi dalam program EQA nasional?

17. Persentase laboratorium masyarakat yang berpartisipasi dalam skema EQA nasional (EQAS)?

18. Persentase laboratorium swasta yang berpartisipasi dalam EQAS nasional?19. Apakah tindakan – tindakan korektif terorganisir ketika hasil penilaiannya buruk?

Dokumentasi atau Bukti Tingkat Kemampuan: Rencana Strategis Laboratorium Nasional menentukan jaringan laboratorium berjenjang Kebijakan National Laboratory Dokumentasi daftar sepuluh penyakit prioritas dan tiga sindroma utama yang diarahkan untuk

perbaikan pencegahan, deteksi dan respon Sertifikat akreditasi untuk laboratorium nasional dan / atau hasil hasil EQA dalam waktu enam bulan

sebelumnya terhadap pemeriksaan utama. rute rujukan spesimen terdokumentasi untuk mendeteksi / konfirmasi sepuluh penyakit prioritas Rencana pengangkutan spesimen yang aman di seluruh negeri

Referensi:• International Health Regulations: What Gets Measured Gets Done (includes listing of the 10 core tests) http://wwwnc.cdc.gov/eid/article/18/7/12-0487-t2• WHO Laboratory Assessment Tool. WHO/HSE/GCR/LYO/2012.2 http://www.who.int/ihr/publications/laboratory_tool/en/

Glosarium: 10 pemeriksaan utama: Daftar 10 pemeriksaan utama di masing-masing negara meliputi enam

metode pemeriksaan penyakit yang wajib dilaporkan segera sesuai IHR dan 10 penyebab kematian terbanyak menurut WHO di Negara – Negara berpenghasilan rendah: pemeriksaan polymerase chain reaction (PCR) untuk virus Influenza; kultur untuk virus polio; serologi HIV; mikroskopis untuk mycobacterium tuberculosis; Pemeriksaan diagnostik cepat untuk plasmodium spp; dan kultur bakteri Salmonella enteritidis serotipe Typhi. Keenam metode tersebut penting untuk deteksi kerawanan KLB/wabah dan penyakit emerging, dan kompetensi dalam metode ini ditunjukkan dengan keberhasilan pemeriksaan terhadap daftar patogen tertentu. 4 pemeriksaan tersisa harus dipilih oleh tiap negara berdasarkan masalah kesehatan masyarakat nasional yang besar.

Sistem pengangkutan spesimen: integritas pengumpulan dan pemeliharaan spesimens yang akurat yang tertulis didalam SOP

Sistem pengangkutan 'Ad hoc': tidak ada SOP tentang cara mengangkut sampel Cepat: Tes diagnostik yang dilakukan dengan cepat dan hasilnya diperoleh dalam waktu 12-48 jam

33

Page 34: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

atau tepat waktu guna memicu dan menuntun tindakan pengendalian. Modern: metode metode molekuler dan seluler baru yang mampu mengidentifikasi pathogen

dengan cepat dan akurat untuk menghemat waktu dengan biaya yang efektif.

SURVEILENS REAL TIME Target: Memperkuat dasar sistem surveilens berbasis indikator dan berbasis kejadian yang mampu mendeteksi kejadian – kejadian penting dibidang kesehatan masyarakat, kesehatan hewandan keamanan kesehatan; meningkatkan komunikasi dan kolaborasi lintas sektor dan antar tingkatan otoritas Kabupaten – Propinsi – Pusat dan Internasinal mengenai surveilens kejadian – kejadian kesehatan masyarakat yang penting; Kapasitas di Kabupaten, Propinsi dan Nasional ditingkatkan dalam melakukan analisis dan keterkaitan data sistem surveilens real time yang diperkuat termasuk system pelaporan elektronik yang interoperael dan saling berhubungan. Hal ini dapat mencakup data epidemiologi, klinis, laboratorium, pengujian lingkungan, kualitas dan keamanan produk, dan data bioinformatika; dan kemajuan dalam memenuhi persyaratan kapasitas inti surveilens sesuai dengan IHR dan standar OIE.

Diukur dengan: Surveillance untuk minimal tiga sindroma utama yang mengindikasikan potensi kedaruratan kesehatan masyarakat dilakukan sesuai dengan standar internasional.

Dampak yang diinginkan: Sistem surveilans kesehatan masyarakat yang berfungsi, harus mampu mengidentifikasi kejadian – kejadian yang berhubungan dengan potensi kesehatan masyarakat dan keamanan kesehatan, dan kapasitas negara dan daerah menengah dalam menganalisa dan mengkaitkan data diantara system surveilens real time yang telah diperkuat, system pelaporan elektronik yang salng berhubungan dan interoperable. Negara akan mendukung penggunaan system yang saling terkoneksi dan interoperable yang dapat memadukan dan mengkaitkan data surveilens multisectoral serta menggunakan informasi yang dihasilkan untuk meningkatkan kapasitas deteksi dan respon cepat terhadap perkembangan ancaman biologis. Diperlukan kapasitas dasar bagi kedua system surveilens tersebut, berbasis indicator (termasuk sindromik) dan berbasis kejadian dalam rangka mendukung kegiatan – kegiatan pencegahan dan pengendalian serta intervensi sasaran yaitu penyakit – penyakit infeksius yang masih eksis dan ancaman kesehatan masyarakat yang baru berkembang. Surveilans yang kuat akan mendukung pengenalan yang cepat dari perkembangan pathogen – patogen yang relatif jarang atau yang sebelumnya di negara-negara tertentu belum diketahui.

34

Page 35: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

D.2.1 Sistem surveilens berbasis Indikator dan Kejadian D.2.2 Sistem pelaporan elektronik real time yang saling berhubungan dan inter operabel

D.2.3 Analisis data surveilans D.2.4 Sistem surveilans sindromik

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada sistem survei lens berbasis indikator atau kejadian yang eksis

Tidak ada sistem pelaporan real time yang saling berhubungan dan inter operabel

Tidak ada laporan yang terkait dengan pengumpulan data

Tidak ada sistem survei lens yang eksis

2

Kapasitas terbatas sistem survei lens berbasis Indikator dan Kejadian direncanakan dimulai tahun ini

Negara sedang mengembangkan sistem pelaporan elektronik real time yang sal ing berhubungan dan inter operabel, baik untuk kesehatan masyarakat ataupun kesehatan hewan

Ada laporan sporadis terkait dengan pengumpulan data tetapi terlambat

Sistem survei lens sindromik direncanakan akan dimulai pada tahun depan; Sudah ada kebijakan / peraturan yang memungkinkan untuk survei lens sindromik

3

Kapasitas terbangun

Ada sistem surveilens berbasis Indikator atau berbasis Kejadian untuk mendeteksi ancaman - ancaman kesehatan masyarakat

Negara memiliki sistem pelaporan elektronik real time yang saling berhubungan dan inter operabel bagi sistem survei len kesehatan masyarakat atau kesehatan hewan. Sistem ini belum dapat dipakai untuk berbagi data secara real-time

Pelaporan data secara teratur dengan beberapa kelambatan; ada tim ad-hoc untuk menganalisis data

Sistem survei lens sindromik untuk mendeteksi 1-2 sindroma utama yang mengindikasikan kedaruratan kesehatan masyarakat

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Ada sistem surveilens berbasis Indikator dan Kejadian untuk mendeteksi ancaman - ancaman kesehatan masyarakat

Negara memiliki sistem pelaporan elektronik real time yang saling berhubungan dan inter operabel bagi sistem survei len kesehatan masyarakat atau kesehatan hewan. Sistem ini belum sepenuhnya di lakukan berkesinambungan oleh negara tuan rumah.

Pelaporan bulanan atau tahunan Tahunan atau laporan bulanan; dikaitkan dengan fungsi para ahl i untuk menganalisis, menilai dan melaporkan data.

Sudah ada Sistem surveilans sindromik untuk mendeteksi 3 (tiga) atau lebih sindroma utama yang mengindikasikan kedaruratan kesehatan masyarakat

5 Kapasitas berkesinambungan

Selain sistem survei lans, negara menggunakan keahliannya untuk mendukung negara-negara lain dalam membangun sistem survei lens dan memberikan data yang terstandarisasi kepada WHO dan ONE dalam l ima tahun terakhir tanpa dukungan eksternal yang berarti

Negara memiliki sistem pelaporan elektronik real time yang saling berhubungan dan inter operabel, termasuk kedua sistem survei lens kesehatan masyarakat dan kesehatan hewan yang ditopang oleh pemerintah dan mampu berbagi data dengan stake-holders terkait sesuai dengan kebijakan negara dan kewajiban internasional

Pelaporan yang sistematis; Ada tim yang berdedikasi untuk analisis data, penilaian risiko dan pelaporan

tambahan sistem survei lans di dalam negeri, menggunakan keahlian untuk mendukung negara-negara lain dalam membangun sistem survei lans

SkorIndikator - indikator Real Time Surveillance

Catatan: Indikator mengacu pada kapasitas surveilens dalam negeri. Sistem surveilens real-time harus mencakup:

o kemampuan melakukan surveilens untuk setidaknya tiga sindrom utama yang mengindikasikan kedaruratan kesehatan masyarakat;

o kemampuan untuk memberikan laporan dan data kepada pengambil keputusan kesehatan masyarakat tingkat tinggi di dalam negeri, dan memberi umpan balik kepada pelaksana program pengendalian di tingkatan bawah.

o hubungan dengan laboratorium dan sistem informasi lainnya untuk memberikan gambaran surveilens yang lengkap.

surveilans berbasis kejadian adalah menangkap secara cepat dan terorganisir informasi mengenai kejadian – kejadian yang potensial berisiko bagi kesehatan masyarakat. Informasi ini dapat berupa rumor dan laporan ad-hoc lainnya yang disalurkan melalui jalur formal (yaitu membentuk sistem pelaporan rutin) dan informal (yaitu media, petugas kesehatan dan laporan lembaga swadaya masyarakat) serta dapat melengkapi surveilens sindromik yang lama.

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual:1. Apakah negara memiliki daftar penyakit yang wajib dilaporkan?

Pertanyaan – pertanyaan teknis:

D.2.1 Indikator dan sistem surveilens berbasis kejadian 1. Tolong jelaskan surveilans berbasis kejadian didalam negeri.

a. Jelaskan sumber yang digunakan oleh sistem surveilens berbasis kejadian dan mekanisme pengumpulan data (kertas laporan, faks, elektronik, telepon?).

b. Apakah surveilans berbasis kejadian ada di setiap tingkat otoritas kesehatan masyarakat? (Kabupaten dan Propinsi)

c. Gambarkan sistem surveilens berbasis indikator dan mekanisme pengumpulan data.2. Jelaskan system validasi data dan jaminan kualitas.

D.2.2 Sistem pelaporan elektronik yang real time, Interoperable, dan interkoneksi 1. Bagaimana staf kesehatan masyarakat dilatih mengenai sistem surveilans penyakit?

35

Page 36: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

2. Bagaimana staf klinis dilatih untuk melaporkan penyakit wajib lapor?3. Apakah staf kesehatan masyarakat di tingkat Kabupaten/Propinsi dan / atau tingkat nasional

memiliki keterampilan untuk menganalisis data surveilans guna membuat informasi yang memicu / mendukung tindakan?

4. Bagaimana negara memanfaatkan sistem pelaporan elektronik untuk penyakit wajib lapor bagi kesehatan kesehatan dan hewan manusia?

5. Apakah sistem ini bersifat independen atau saling berbagi diantara sektor?6. Jika tidak ada sistem pelaporan elektronik di negara ini, apakah ada rencana untuk menerapkan

pelaporan elektronik di masa depan?7. Jelaskan umpan balik pelaporan ke tingkat otoritas kesehatan yang lebih rendah: Puskesmas/

Kabupaten / Propinsi. 8. Jelaskan pelaporan ke pemangku kepentingan di tingkat tingkat nasional dan Kabupaten / Propinsi. 9. Jelaskan pelaporan ke publik.

D.2.3 Integrasi dan analisis data surveilans1. Jelaskan bagaimana memasukkan data laboratorium ke dalam sistem surveilans.

a. Apakah sistem surveilans mengumpulkan data laboratorium yang sedang dikerjakan / saat ini dan yang terhubung ke sistem kementerian kesehatan?

b. Apakah tersedia form pengumpulan data yang standar (elektronik atau sebaliknya)?c. Apakah Kementerian kesehatan berbagi data dengan kementerian lembaga / lain?d. Apakah di pusat ada mekanisme untuk mengintegrasikan data yang dari pelaporan kasus

klinis dan data dari laboratorium mikrobiologi klinik atau rujukan?

D.2.4 Sistem surveilens sindromik1. Tolong jelaskan sistem surveilens sindromik yang ada di negera ini:

o Jelaskan berbagai sindroma dan patogen yang terdeteksi dan dilaporkan.o Jelaskan bagaimana banyak lokasi/unit surveilens yang berpartisipasi pada setiap sistem

surveilans.o Jelaskan bagaimana melakukan validasi data.o Jelaskan sistem surveilens sindromik yang menggunakan pelaporan elektronik.o Jelaskan laporan yang dihasilkan oleh masing-masing sistem surveilens dan bagaimana

mereka digunakan oleh pengambil keputusan kesehatan. Apakah laporan ini dibagi dengan Kementerian lain di dalam negeri?

o Jelaskan setiap hubungan yang ada diantara sistem di tingkat nasional.

Pertanyaan tambahan mengenai surveilans berbasis indikator:1. Jelaskan sistem surveilens berbasis indikator dan bagaimana mekanisme pengumpulan data.

a. Daftar penyakit prioritas, definisi kasus dan syarat.b. Kelengkapan dan ketepatan laporan dari setidaknya 80% semua unit pelaporan.

2. Jelaskan validasi data dan sistem jaminan mutu.

Dokumentasi atau bukti tingkat kemampuan: Sampel laporan surveilans yang digunakan oleh pengambil keputusan kesehatan di dalam

negeri. Daftar sindroma utama yang mengindikasikan darurat kesehatan masyarakat Rencana untuk meningkatkan surveilens sindromik. Rencana untuk mengembangkan atau meningkatkan surveilans berbasis kejadian. Laporan OIE (Sistem Informasi Kesehatan Hewan Dunia - WAHIS)

Referensi: Panduan WHO untuk Membangun Surveillance Berbasis Kegiatan

http://www.wpro.who.int/emerging_diseases/documents/docs/eventbasedsurv.pdf Peraturan Kesehatan Internasional (2005) Termasuk daftar penyakit yang memiliki "... menunjukkan

kemampuan untuk menimbulkan dampak kesehatan masyarakat yang serius"

36

Page 37: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

http://whqlibdoc.who.int/publikasi / 2008 / 9789241580410_eng.pdf

OIE Terrestrial Kode Kesehatan Hewan - Bagian 1 Pedoman OIE dari Tes Diagnostik dan Vaksin untuk Hewan Terrestrial:

http://www.oie.int/en/international-standard-setting/terrestrial-manual/access-online/

Glosarium: Surveilens Real-time: pengumpulan, konsolidasi, dan evaluasi data kesehatan masyarakat

dan atau kesehatan hewan yang sifatnya harian atau maksimum mingguan. o Tiga Sindroma Utama: sindroma surveilens standar yang diakui internasional adalah

5 simdroma berikut ini: sindroma pernapasan akut berat, AFP /LLA, demam berdarah akut, diare akut dengan dehidrasi, dan penyakit kuning dengan demam. Tiga sindrom yang akan dipilihtergantung pada prioritas pengendalian penyakit nasional. Sistem surveilens ini harus mencakup data surveilans peringatan dini dan hasil temuan laboratorium, yang harus dianalisis oleh epidemiologis terlatih.

Interoperable: Menjelaskan sejauh mana sistem dan perangkat dapat bertukar data, dan menginterpretasi data tersebut. Untuk dua sistem agar menjadi interoperable, mereka harus dapat bertukar data dan kemudian menyajikannya sedemikian rupa sehingga dapat dipahami oleh pengguna (definisi oleh Sistem Informasi dan Manajemen Kesehatan Masyarakat).

PELAPORAN Target: pelaporan penyakit yang akurat dan tepat waktu sesuai dengan persyaratan WHO dan koordinasi yang konsisten dengan FAO dan OIE.

Diukur dengan: Jumlah negara – Negara yang terlatih untuk pelaporan kejadian kesehatan masyarakat yang berpotensi menjadi perhatian internasional kepada WHO dan sistem pelaporan resmi lainnya seperti OIE-WAHIS. (Dan / atau) Jumlah fokal poin IHR Nasional yang terhubung dengan paket pelatihan pelaporan ke WHO.

Dampak yang diinginkan: Negara – Negara dan fokal poin IHR nya, delegasi OIE, dan fokal poin nasional WAHIS akan memiliki akses ke toolkit, model prosedur, template pelaporan, dan materi pelatihan untuk memfasilitasi dengan cepat (dalam waktu 24 jam) pemberitahuan kejadian yang mungkin merupakan PHEIC kepada WHO / penyakit yang terdaftar kepada OIE dan akan dapat dengan cepat (dalam 24/48 jam) merespon ke komunikasi dari organisasi-organisasi ini.

37

Page 38: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

D.3.1 Sistem untuk pelaporan yang efisien kepada WHO, FAO dan OIE

D.3.2 Jejaring dan protokol pelaporan didalam negara

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada Fokal Poin IHR Nasional, Delegasi OIE dan / atau Fokal Poin WAHIS Nasional yang telah di identifikasi dan atau sudah diidentifikasi tapi tidak memil iki akses ke paket pembelajaran dan praktik - praktek yang baik yang disediakan oleh WHO, OIE dan FAO

Negara tidak memil iki protokol atau proses - proses untuk melaporkan ke WHO, OIE atau FAO; Tidak memiliki rencana untuk membangun rencana dan protokol pelaporan pada tahun depan

2 Kapasitas terbatas Negara telah mengidentifikasifokal poin IHR nasional, delegasi OIE dan fokal poin WAHIS nasional; fokal - fokal poin mempunyai l ink dengan paket pembelajaran dan praktik - praktek yang baik yang disediakan oleh WHO, OIE dan FAO

Negara sedang dalam proses mengembangkan dan membangun protokol, proses, peraturan, dan / atau undang-undang yang mengatur pelaporan yang pelaksanaannya dimulai dalam satu tahun ini

3 Kapasitas terbangun

Negara telah menunjukkan kemampuan untuk mengidentifikasi potensi KKMMD/PHEIC dan mengirimkan laporan ke WHO berdasarkan latihan atau peristiwa nyata, dan juga ke OIE untuk penyakit zoonosis yang relevan

Negara telah membuat protokol, proses, peraturan, dan / atau undang-undang yang mengatur pelaporan dan proses - proses koordinasi multisektoral dalam merespon potensi PHEIC ke WHO dan OIE untuk penyakit zoonosis yang relevan

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Negara telah menunjukkan kemampuan untuk mengidentifikasi potensi KKMMD/PHEIC dan mengirimkan laporan ke WHO dalam waktu 24 jam dan juga ke OIE untuk penyakit zoonosis yang relevan berdasarkan latihan atau peristiwa nyata,

Negara menunjukkan pelaporan tepat waktu atas potensi KKMMD/PHEIC ke WHO dan OIE untuk penyakit zoonosis yang relevan sejalan dengan standards nasional dan internasional dari daerah di tingkat menengah (kabupaten atau wilayah) terpil ih, berdasarkan latihan atau kejadian nyata

5 Kapasitas berkesinambungan

Negara telah menunjukkan kemampuan untuk mengidentifikasi potensi KKMMD/PHEIC dan mengirimkan laporan dalam waktu 24 jam, dan hal serupa ke OIE untuk penyakit zoonosis yang relevan, dan sudah memiliki proses multisektoral untuk menilai peristiwa - peristiwa potensial untuk dilaporkan

Negara menunjukkan pelaporan tepat waktu atas poensi KKMMD/PHEIC ke WHO mulai dari kabupaten hingga nasional dan tingkat internasional dan ke OIE untuk penyakit zoonosis yang relevan (berdasarkan latihan atau kejadian nyata); Negara memiliki proses yang berkesinambungan untuk memelihara dan meningkatkan kemampuan pelaporan dan komunikasi dan mekanisme komunikasi yang didukung oleh dokumentasi (misalnya protokol, peraturan, undang-undang.)

SkorIndikator - indikator Pelaporan

Catatan:• Tidak semua negara akan melaporkan potensi KKM MD / PHEIC ke WHO atau kepada OIE penyakit – penyakit zoonosis yang relevan.• CATATAN: semua pertanyaan – pertanyaan harus dijawab untuk mencerminkan penyakit – penyakit hewan zoonosis pada manusia.

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual: tidak ada

Pertanyaan – pertanyaan teknis:

D.3.1 Sistem untuk pelaporan yang efisien kepada WHO, FAO dan OIE1. Kementerian atau kantor yang telah diidentifikasi didalam negeri dan dilaporkan ke WHO fokal poin

nasional IHR?a. Apakah saat ini fokal poin nasional IHR operasional?b. Apakah ada kontak poin OIE yang operasional?c. Adakah isu-isu keamanan pangan yang berasal dari mikrobiologis yang dilaporkan melalui

fokal poin nasional IHR dan OIE?d. Apakah ada mekanisme untuk memastikan bahwa fokal poin nasional untuk IHR dan OIE

saling bertukar informasi bila diperlukan (mis untuk penyakit zoonosis)?e. Tolong jelaskan apakah fokal poin atau orang yang bertanggung jawab untuk IHR / OIE

telah menjalani pelatihan untuk perannya tersebut? f. Tolong daftarkan kementerian ke WHO / OIE dimana fokal poin tersebut berada dan yang

akan melaporkan melalui fokal poin nasional (mis, Kementerian kesehatan, Kementerian pertanian).

2. Apa mekanisme yang ada di kesehatan masyarakat, kesehatan hewan dan otoritas keamanan untuk membuat keputusan melaporkan?

3. Tolong jelaskan apabila negara ini memiliki syarat dalam pelaporan multilateral dengan Negara – Negara regional (internasional) atau bilateral dengan Negara tetangga. Jika Ya, tolong dirinci.

38

Page 39: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

4. Apakah ada sesuatu yang membatasi kinerja fokal poin nasional IHR? (Mungkin termasuk kualitas dan ketepatan waktu informasi yang diterima, hambatan yang disebabkan oleh koordinasi dengan tingkat dan sector lain)

a. Apakah fokal poin nasional IHR menggunakan mekanisme konsultasi informal dengan WHO berdasarkan Pasal 8 dari IHR?

b. Apakah fokal poin nasional IHR menggunakan mekanisme pertukaran bilateral dengan fokal poin nasional Negara lain?

D.3.2 Jejaring dan Protokol Pelaporan di dalam negeri 1. Tolong jelaskan latihan (atau kejadian) terakhir yang menguji sistem didalam negeri untuk dalam

mengidentifikasi dan melaporkan potensi kedaruratan kesehatan masyarakat yang menjadi perhatian internasional (PHEIC).

a. Bagaimana kejadian kesehatan diidentifikasi? Apa sistem surveilans yang terkait?b. Bagaimana pengambil keputusan kesehatan dan pimpinan lainnya berkonsultasi dalam

proses pengambilan keputusan)? c. Kementerian apa saja yang terlibat dalam latihan atau kejadian? (Departemen Kesehatan?

Pertahanan? Pertanian?)d. Jika negara belum melakukan latihan pelaporan KKMMD/PHEIC, tolong jelaskan apakah

ada rencana untuk melakukannya dalam tahun depan.2. Apakah negara mengeluarkan undang-undang atau kebijakan lain terkait dengan prosedur dan /

atau persetujuan untuk melaporkan potensi KKMMD/PHEIC kepada WHO? Jika demikian, jelaskan pihak yang terlibat dalam memberi persetujuan serta langkah-langkah nya. Jika memungkinkan, tolong tunjukkan salinan peraturan atau kebijakan yang relevan.

3. Apakah negara sudah memiliki prosedur operasi standar untuk menyetujui dan melaporkan potensi KKMMD/PHEIC kepada WHO?

Dokumentasi atau Bukti Tingkat Kemampuan: Laporan – laporan OIE (Sistem Informasi Kesehatan Hewan Dunia - WAHIS) Laporan – laporan IHR kepada WHA/Majelis Kesehatan Dunia Legislasi, protokol atau kebijakan lain yang terkait dengan pelaporan ke WHO, OIE atau FAO

o Sistem Informasi Kesehatan Hewan Dunia (WAHIS)

Referensi :• WHO IHR Lampiran 2• OIE Terrestrial Hewan dan Kode Kesehatan - Bagian 1• Keputusan Uni Eropa 1082 / EU / 2013, Peringatan Dini dan Respon Sistem

PENGEMBANGAN TENAGA KERJA

Target: Negara-negara harus memiliki tenaga kesehatan yang terampil dan kompeten untuk keberlanjutan dan berfungsinya surveilans dan respons kesehatan masyarakat disemua tingkatan sistem kesehatan dan efektifitas implementasi IHR (2005). Yang termasuk tenaga kerja meliputi dokter, kesehatan hewan atau dokter hewan, petugas biostatistik, ilmuwan laboratorium, profesional pertanian / ternak, dengan target optimal satu ahli epidemiologi lapangan terlatih (atau setara) per 200.000 penduduk, yang secara sistematis dapat bekerja sama untuk memenuhi kompetensi inti yang relevan dengan IHR dan PVS.

Diukur dengan: Seorang tenaga kerja termasuk dokter, dokter hewan atau petugas kesehatan hewan, tenaga biostatistik, ilmuwan laboratorium, professional pertanian / ternak, dengan target optimal satu ahli

39

Page 40: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

epidemiologi terlatih (atau setara) per 200.000 penduduk, yang secara sistematis dapat untuk memenuhi kompetensi inti yang relevan untuk IHR dan PVS.

Dampak yang diinginkan: Kegiatan – kegiatan pencegahan, deteksi, dan respon dilakukan secara efektif dan berkelanjutan oleh tenaga kerja yang kompeten, terevaluasi dan dikerjakan oleh berbagai sector.

D.4.1 Tersedia sumber daya manusia untuk melaksanakan kebutuhan kapasitas inti IHR

D.4.2 Ada program pelatihan epidemiologi terapan seperti FETP

D.4.3 Strategi pengembangan tenaga kerja / petugas

1 Tidak ada kapasitas Negara tidak memiliki kapasitas SDM multidisiplin yang diperlukan untuk pelaksanaan kapasitas inti IHR

Tidak ada program pelatihan epidemiologi terapan atau FETP

Tidak ada strategi tenaga kesehatan yang eksis

2 Kapasitas terbatas Negara memiliki kapasitas SDM multidisiplin (epidemiologis, dokter hewan, dokter dan spesialis atau teknisi laboratorium) di tingkat nasional

Tidak ada FETP atau program pelatihan epidemiologi terapan di dalam negeri, tetapi staf berpartisipasi dalam program yang diselenggarakan di negara lain melalui perjanjian yang ada ( tingkat dasar, menengah dan / atau tingkat Lanjutan)

Strategi tenaga kerja kesehatan sudah ada tetapi tidak termasuk profesi kesehatan masyarakat (mis epidemiologis, kesehatan hewan dan teknisi laboratorium)

3 Kapasitas terbangun

Kapasitas SDM multidisiplin tersedia di tingkat nasional dan menengah

Satu tingkat FETP (Dasar, Menengah, atau Lanjut), FETP atau program pelatihan epidemiologi terapan yang setara, ada didalam negeri atau di negara lain melalui perjanjian yang ada

Strategi tenaga kerja kesehatan sudah ada tetapi tidak secara berkala di review, diperbaharui atau di laksnakan dengan konsisten.

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Kapasitas SDM multidisiplin tersedia seperti yang diperlukan pada tingkat yang relevan dengan sistem kesehatan masyarakat (misalnya tersedia epidemiologis di tingkat nasional dan tingkat menengah dan pembantu ahli epidemiologi atau epidemiologis dengan pelatihan singkat) untuk di tingkat lokal

Dua tingkat FETP (Dasar, Menengah dan / atau Advanced) atau program pelatihan epidemiologi terapan yang sebanding, ada didalam negeri atau di negara lain melalui perjanjian yang ada

Strategi tenaga kerja kesehatan masyarakat telah disusun dan dilaksanakan secara konsisten; Strategi tersebut di review , diikuti dan dilaporkan setiap tahunnya

5 Kapasitas berkesinambungan

Negara memiliki kapasitas untuk mengirimkan dan menerima personil multidisiplin baik didalam negeri (pergeseran sumber daya) maupun internasional

Tiga tingkat FETP (Dasar, Menengah dan Lanjutan) atau program pelatihan epidemiologi terapanyang sebanding, sudah ada didalam negeri atau di negara lain melalui perjanjian yang ada, dengan pendanaan nasional yang berkesinambungan

"Kapasitas yang dapat ditunjukkan" telah tercapai, penyediaan tenaga kesehatan masyarakat diikuti dan direncanakan untuk mengikuti pendidikan berkelanjutan, mempertahankan dan mempromosikan tenaga kerja yang berkualitas dalam sistem nasional

SkorIndikator - indikator Pengembangan tenaga / petugas

Catatan Indikator mengacu pada kapasitas tenaga kerja kesehatan masyarakat dalam negeri. perencanaan tenaga kerja kesehatan masyarakat harus mencakup:

o epidemiologi, biostatistik, spesialis sistem informasi, dokter hewan, dan tenaga kesehatan masyarakat lainnya;

o indikasi pelatihan yang telah disediakan di tingkat nasional atau tersedia untuk staf dari badan pasangan;

o deskripsi program pelatihan jangka panjang yang tersedia dalam membantu memperluas penyaluran profesional kesehatan masyarakat berkualitas di dalam negeri.

Pelatihan dasar FETP: pelatihan untuk petugas kesehatan setempat, berlangsung selama 3 – 5 bulan yang terdiri dari jam kelas yang terbatas diselingi dengan penugasan lapangan sepanjang 3-5 bulan dalam membangun kapasitas surveilens kesehatan masyarakat guna deteksi dan repons cepat KLB/wabah.

Pelatihan FETP Tingkat Menengah: bagi epidemiologis di tingkat Kabupaten dan Propinsi yang dari jam kelas terbatas diselingi penugasan lapangan selama 6- 9 bulan dengan bimbingan supervisor untuk membangun kapasitas dalam melakukan investigasi wabah, studi epidemiologi yang sudah direncanakan, dan analisis surveilans kesehatan masyarakat.

Pelatihan FETP tingkat lanjut: dengan fokus nasional pada epidemiologis berpengalaman, yang terdiri dari jam kelas terbatas diselingi penugasan lapangan dengan bimbingan supervisor selama 24 bulan untuk membangun kapasitas dalam penyelidikan KLB/wabah, studi epidemiologi yang

40

Page 41: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

telah direncanakan, analisis dan evaluasi surveilans kesehatan masyarakat, komunikasi ilmiah dan pembuatan keputusan berbasis bukti untuk pembuatan program kesehatan yang efektif.

Pengembangan Tenaga Kerja merupakan unsur lintas sektor, dan banyak aspek lain dari pelaksanaan IHR akan tergantung pada tenaga kerja kesehatan masyarakat yang kuat.

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual: tidak ada

Pertanyaan – pertanyaan teknis:

D.4.1 Tersedia Sumber Daya Manusia (SDM) untuk implementasi persyaratan kapasitas inti IHR1. Jelaskan kapasitas SDM saat ini di didalam negari.

a. Kapasitas apa yang ada dibidang epidemiologi, klinis, biostatistik, spesialis sistem informasi, dokter hewan, ilmuwan sosial, teknisi laboratorium / spesialis dan tenaga kesehatan lainnya untuk tingkat sistem kesehatan yang berbeda (lokal, Kabupaten/Propinsi dan nasional).

b. Sejauh mana kemampuan ini tersedia (hanya di tingkat nasional atau juga Propinsi dan Kabupaten)?

c. Apakah disetiap tingkat lokal dan Kabupaten/Propinsi memiliki beberapa kapasitas seperti epidemiologi, manajemen kasus, laboratorium dll?

2. Jelaskan bagaimana tim multi-disiplin tersebut dibentuk dan dikomunikasikan satu sama lain (di tingkat nasional, tingkat menengah dan tingkat perifer)

a. Bagaimana tim multi-disiplin diorgaisir?b. Diskusikan kapasitas SDM individual:

a) Epidemiologi (termasuk bidang epidemiologi lapangan jangka pendek dan jangka panjang)

b) Dokter dan asisten klinisc) Perawatand) Spesialis dan teknisi laboratorium e) Spesialis dan asisten informasi f) Sarjana social g) Dokter hewan dan teknisi kesehatan hewanh) tenaga kesehatan masyarakat terkait lainnya

Pertanyaan tambahan mengenai kapasitas epidemiologi lapangan

1. Jelaskan kapasitas epidemiologi lapangan saat ini di dalam negeri.a. Jelaskan program pelatihan epidemiologi lapangan. Siapa yang melakukan pelatihan ini?b. Bagaimana melacak kapasitas epidemiologi lapangan di dalam negeri?

2. Jelaskan bagaimana akhli epidemiologi di tingkat nasional, menengah, dan lokal berkomunikasi secara teratur. Apakah ada koneksi pelaporan standar diantara berbagai tingkat ini?

3. Jelaskan bagaimana epidemiologi di tingkat nasional, menengah, dan lokal berkomunikasi selama KLB/wabah penyakit menular. Apakah ada standard pelaporan.

4. Berapa banyak ahli epidemiologi lapangan terlatih yang tersedia untuk mendukung investigasi di seluruh negeri?

5. Apakah setiap tingkat otoritas baik Propinsi / Kabupaten (atau divisi administratif lainnya) memiliki kapasitas epidemiologi lapangan?

D.4.2 Terdapat Program Pelatihan Epidemiologi Lapangan atau program pelatihan epidemiologi terapan lainnya.

1. Apakah ada FETP atau Program Pelatihan Epidemiologi Lapangan standar lainnya di dalam negeri?

a. Apakah program pelatihan epidemiologi lapangan, ditujukan kepada tenaga kesehatan masyarakat yang ada saat ini? Pada siswa akademik? Atau keduanya?

b. Tolong berikan langkah-langkah yang di berikan kepada lulusan FETP dalam negeri.c. Jelaskan program bimbingan bagi warga FETP.d. Apakah ada kemitraan dengan negara-negara lain di regional untuk mengerahkan lulusan

FETP saat kejadian darurat?

41

Page 42: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

2. Tolong jelaskan program pelatihan jangka panjang lainnya yang tersedia untuk membantu memperluas penyaluran profesional kesehatan masyarakat berkualitas di dalam negeri

a. Untuk dokter (kesehatan masyarakat dan / atau klinis)?b. Untuk perawat (kesehatan masyarakat dan / atau klinis)?c. Untuk dokter hewan (kesehatan masyarakat, pertanian dan / atau praktek swasta)?d. Untuk biostatistik?e. Untuk spesialis dan asisten laboratorium?f. Untuk profesional pertanian / peternakan?

D.4.3 Strategi Tenaga Kerja1. Tolong jelaskan jalur apa yang termasuk dalam strategi tenaga kerja (epidemiologi, dokter hewan,

asisten laboratorium dan spesialis, dokter, perawat, lain)?2. Berapa jumlah rata-rata dalam tahun, tenaga kesehatan masyarakat telah bekerja sebagai staf di

kementerian dan / atau lembaga nasional?a. Apakah ada pengurangan kepedulian terhadap system kesehatan nasional (mungkin

disebabkan oleh usia karyawan, staf yang pindah atau alasan lain)?3. Bagaimana strategi tenaga kerja yang dilaksanakan dan dipantau?

a. Harap memberikan salinan strategi, jika tersedia.b. Harap memberikan salinan laporan pemantauan strategi tenaga kerja, jika tersedia.

4. Apakah ada insentif untuk menjaga tenaga kerja kesehatan yang ada di dalam negeri?a. Jelaskan upaya – upaya untuk mempertahankan tenaga kerja kesehatan masyarakat.b. Apakah ada insentif khusus untuk setiap spesialisasi tenaga kerja (mungkin termasuk

dokter, perawat, dokter hewan, asisten biostatistik laboratorium dan spesialis, atau profesional kesehatan hewan)?

5. Bagaimana pembiayaan tenaga kerja kesehatan masyarakat nasional?

Dokumentasi atau Bukti Tingkat Kemampuan: Sampel kurikulum pelatihan epidemiologi lapangan yang digunakan di negara ini Strategi tenaga kerja kesehatan masyarakat, jika tersedia Laporan tahunan berdasarkan strategi tenaga kerja

RESPON KESIAPSIAGAAN

42

Page 43: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Target: Kesiapsiagaan mencakup pembuatan dan pemeliharaan rencana respons kedaruratan kesehatan di tingkat nasional, menengah dan lokal yang relevan dengan bahaya – bahaya biologis, kimia, radiologi dan bahaya nuklir. Meliputi pemetaan potensi bahaya, identifikasi dan pemeliharaan sumber daya yang tersedia, termasuk persediaan nasional dan kapasitas pendukung operasi untuk respon di tingkat primer, setempat, dan menengah.

Dampak yang Diinginkan: operasi tanggap darurat sampai ke tingkat sub-nasional (lokal dan Kabupate/Propinsi) selama kedaruratan kesehatan masyarakat, berhasil dilakukan sejalan dengan rencana tanggap darurat dengan dukungan memadai sumber daya dan kapasitas.

R.1.1 Rencana kesiapsiagaan dan respon nasional terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat yang bersifat multi hazard telah dibangun dan diimplementasikan

R.1.2 Risiko - risiko kesehatan masyarakat prioritas dan sumber - sumber daya sudah dipetakan dan dimanfaatkan

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada Rencana kesiapasiagaan dan respons nasional terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat untuk memenuhi kebutuhan kapasitas inti IHR. (Lampiran 1A Pasal 2)

Risiko kesehatan masyarakat dan pemetaan sumber - sumber daya, tidak dilakukan.

2 Kapasitas terbatas Sudah dibuat rencana kesiapsiagaan dan respons nasional terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat yang bersifat multi hazard (Lampiran 1A Pasal 2)

Telah dilakukan Penilaian risiko nasional untuk mengidentifikasi potensi 'kejadian kesehatan masyarakat yang mendesak' dan pemetaan sumber - sumber daya

3 Kapasitas terbangun

Tersedia Rencana respons nasional terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat menggabungkan bahaya - bahaya yang terkait dengan IHR, Pintu masuk/keluar negara (PoE) dan penambahan kapasitas untuk merespon kedaruratan kesehatan masyarakat yang menjadi perhatian nasional dan internasional

sumber daya nasional telah dipetakan (logistik, ahli, keuangan dll ..) untuk bahaya - bahaya yang relevan dengan IHR dan risiko - risiko prioritas serta sudah ada rencana untuk manajemen dan distribusi stok nasional

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Terdapat prosedur, rencana atau strategi untuk melakukan realokasi atau memobilisasi sumber daya dari tingkat nasional dan menengah untuk mendukung aksi - aksi respon di tingkat lokal (termasuk kapasitas untuk menaikkan tingkat respon)

Profil nasional mengenai risiko - risiko dan sumber daya telah dibuat dan direview setidaknya setiap tahun dan stok (tingkat kritis stock) untuk merespon kejadian - kejadian prioritas yang berasal dari biologi, kimia dan radiologi dan kedaruratan lainnya dapat diakses.

5 Kapasitas berkesinambungan

Rencana respon nasional terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat telah diimplementasikan / diuji pada kedaruratan nyata atau latihan simulasi dan diperbarui jika diperlukan.

Profil risiko nasional dan sumber daya dinilai secara teratur untuk mengakomodasi ancaman - ancaman yang berkembang.

Skor

Indikator - indikator Kesiapsiagaan

Catatan: tidak ada

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual: tidak ada

Pertanyaan teknis:

R.1.1 Rencana kesiapsiagaan dan respon kedaruratan kesehatan nasional terhadap bahaya ganda terbangun dan diimplementasikan.

1. Apakah negara memiliki rencana kesiapsiagaan dan respon nasional terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat?

a. Apakah rencana tersebut memperhatikan pendekatan bahaya ganda?b. Apakah rencana tersebut mencakup persyaratan kapasitas inti IHR pada lampiran 1A Pasal

2. Apakah rencana tersebut menggabungkan bahaya – bahaya lain terkait IHR?3. Apakah rencana tersebut melibatkan pintu keluar masuk Negara?4. Apakah tersedia peningkatan kapasitas untuk merespon kedaruratan kesehatan masyarakat yang

menjadi perhatian nasional dan internasional?

43

Page 44: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

5. Jelaskan prosedur, rencana untuk relokasi atau mobilisasi sumber daya dari tingkat nasional dan menengah (Propinsi / KAbupaten) untuk mendukung respon di tingkat lokal.

a. Apa prosedur dan rencana tersebut?b. Apa sumber daya yang tersedia dan bagaimana status persedian / stokpilling?c. Bagaimana mekanisme untuk mengatasi kesenjangan sumber daya?

6. Apakah rencana tersebut telah diuji dan diimplementasikan?a. Apakah sudah dilakukan review setelah dilakukan uji dan implementasi?b. Apa temuan kunci (analisis SWOT)?c. Adalah rencana tersebut sudah diperbarui?d. Apakah rencana yang diperbaharui sudah diuji kembali.

R.1.2 Prioritas risiko kesehatan masyarakat dan sumber daya sudah dipetakan dan digunakan1. Jelaskan pemetaan risiko kesehatan masyarakat dan sumber daya?

a. Kapan hal tersebut dilaksanakan dan siapa yang terlibat?b. Apa temuan dari penilaian risiko nasional?

2. Jelaskan temuan dari pemetaan sumber daya.a. Apakah pemetaan ini dialamatkan pada bahaya – bahaya yang relevan dan risiko prioritas?b. Bagaimana status logistik untuk ini risiko yang telah dipetakan?c. Apakah stok yang ada juga menjamin persediaan untuk memberi respon pada bahaya –

bahaya lain yang terkait dengan IHR ?d. Bagaimana status para ahli?e. Bagaimana memastikan pembiayaan?

3. Seberapa sering profil nasional mengenai risiko dan sumber daya, direview dan diperbaharui?4. Seberapa sering profil risiko nasional dan sumber daya dinilai untuk diakomodir.

Referensi : Monitoring and Evaluation for Disaster Risk Reduction - http://www.un-

spider.org/risks-and-disasters/sendai-framework-drr Sendai Framework for Disaster Risk Reduction 2015-2030

44

Page 45: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

OPERASI RESPONS KEDARURATAN

Target: Negara akan memiliki pusat operasi kedaruratan kesehatan (EOC) yang berfungsi sesuai dengan standar minimum; mempertahankan Tim Gerak Cepat (TGC) multi sectoral yang telah dilatih, tetap berfungsi dan system informasi dan jejaring laboratorium biosurveilens "real-time"; dan staf EOC terlatih mampu mengaktifkan tanggap darurat yang terkoordinir dalam waktu 120 menit dari identifikasi keadaan darurat kesehatan masyarakat.

Diukur dengan: Dokumentasi bahwa EOC kesehatan masyarakat yang memenuhi kriteria di atas, berfungsi.

Dampak yang diinginkan: Koordinasi yang efektif dan perbaikan pengendalian KLB/wabah yang dibuktikan dengan waktu yang lebih singkat mulai dari deteksi ke respon dan jumlah kasus dan kematian yang lebih sedikit.

R.2.1 Kapasitas untuk engaktifkan Operasi Kedaruratan R.2.2 Pusat Operasi Kedaruratan, Rencana dan Prosedur Operasi

R.2.3 Program Operasi Kedaruratan R.2.4 Prosedur - prosedur tatalaksana kasus dilaksanakan terhadap bahaya - bahaya yang relevan dengan IHR

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada prosedur - prosedur yang diketahui telah dikembangkan untuk menentukan kapan mengaktifkan operasi kedaruratan kesehatan masyarakat

Tidak ada rencana / prosedur - prosedur Pusat Operasi Kedaruratan untuk Struktur Manajemen Insiden (atau serupa)

Tidak ada latihan yang telah diselesaikan dengan lengkapTidak ada pedoman tatalaksana kasus yang tersedia untuk penyakit - penyakit prioritas yang berpotensi KLB/wabah7

2 Kapasitas terbatas Tersedia kontak poin di Pusat Operasi Kedaruratan yang siap 24 jam selama 7 hari (24/7) untuk memandu respon

terdapat rencana / prosedur - prosedur Pusat Operasi Kedauratan yang menggambarkan struktur manajemen insiden (IMS) atau struktur yang serupa; Rencana yang menggambarkan struktur kunci dan elemen operasional untuk peran dasar (termasuk manajemen Insiden atau komando, Operasi, Perencanaan, Logistik dan Keuangan)

Latihan Tabel Top telah selesai dilakukan guna menguji sistem dan pengambilan keputusan

Tersedia pedoman - pedoman tatalaksana kasus untuk penyakit - penyakit prioritas yang berpotensi KLB/wabah

3 Kapasitas terbangun

Anggota tim Pusat Operasi Kedaruratan dilatih dalam manajemen kedaruratan dan SOP KKMMD/PHEOC dan siap untuk memberi respon bila diperlukan

Disamping untuk memenuhi persyaratan "kapasitas terbatas", rencana pusat operasi kedauratan untuk fungsi termasuk ilmu kesehatan masyarakat (epidemiologis, medis dan keakhlian lainnya), komunikasi publik, penghubung mitra

Latihan fungsional telah selesai dilaksanakan untuk menguji kemampuan operasi, tetapi pusat opersi kedaruratan untuk respon belum diaktifkan. Sistem belum mampu untuk mengaktifkan respon kedaruratan yang terkoordinasi dalam waktu 120 menit sejak identifikasi kedaruratan kesehatan masyarakat

Pedoman - pedoman tatalaksana kasus untuk bahaya - bahaya lain yang dengan IHR8, telah tersedia pada tingkat yang sesuai dengan sistem kesehatan dan tersedia SOP untuk tatalaksana dan pengangkutan pasien berpotensi menular di masyarakat dan di pintu masuk/keluar negara/PoE9

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Selain kegiatan untuk "kapasitas terbangun ", ada staf pusat operasi kedaruratan yang didedikasikan dan telah mendapat pelatihan dan dapat mengaktifkan respon dalam waktu dua jam

Disamping untuk memenuhi "kapasitas terbangun", sudah ada rencana pusat operasi kedaruratan berikut: konsep operasional; Formulir dan template untuk pengumpulan data, pelaporan, pengarahan; deskripsi peran dan bantuan pekerjaan untuk jabatan fungsional pusat operasi kedaruratan.

Pusat Operasi Kedaruratan mengaktifkan respons atau laithan kedaruratan terpadu dalam waktu 120 menit sejak diketahuinya kedaruratan kesehatan masyarakat; Respon menggunakan fungisi - fungsi operasi, logistik dan perencanaan

Tatalaksana kasus, rujukan dan pengangkutan pasien serta dan tatalaksana dan transportasi pasien yang berpotensi menular diimplementasikan berdasarkan pedoman dan atau SOP

5 Kapasitas berkesinambungan

Selain kegiatan untuk "kapasitas terbangun", dilakukan latihan dua kali atau lebih per tahun untuk menguji aktivasi pusat operasi kedaruratan

Selain untuk memenuhi "kapasitas terbangun", terdapat rencana tanggap yang menggambarkan tingkat skala respon dengan kebutuhan sumber daya pada setiap tingkat dan prosedur untuk memperoleh sumber daya tambahan

Selain untuk mencapai kapasitas yang dapat ditunjukkan, dilakukan evaluasi tindak lanjut dan rencana aksi perbaikan dikembangkan dan diimplementasikan

terdapat staf dan sumber - sumber daya yang sesuai (seperti yang ditetapkan oleh negara) dalam pengelolaan kedaruratan yang relevan dengan IHR

Skor

Indikator - indikator Operasional Respons Kedaruratan

7 For the animal health sector, this information can be found in the country PVS report, Critical Competency card: II-6: Emergency response8 Nuclear, chemical, zoonotic and food safety9 As specified in Article 57, 2(d) IHR (2005).

7 Untuk sektor kesehatan hewan, informasi ini dapat ditemukan dalam laporan PVS negara, kartu Kompetensi Kritis: II-6: Tanggap darurat8 Nuklir, kimia, zoonosis dan keamanan pangan9 Sebagaimana ditentukan dalam Pasal 57, 2 (d) IHR (2005).

Catatan Indikator mengacu pada operasional kedaruratan kesehatan masyarakat negara.

45

Page 46: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

EOC / Posko harus mencakup:- Sistem informasi untuk menghubungkan pengambil keputusan kesehatan masyarakat ke

sumber data yang sesuai;- peralatan komunikasi -;- Staf terlatih dan mampu mengkoordinasikan tanggap darurat.

rencana operasi kedaruratan harus dibentuk dan dapat diukur dan fleksibel dalam mengatasi ancaman penyakit emerging.

Latihan harus menguji kapasitas sistem operasi kedaruratan dan kapasitas staf dalam mengkoordinasikan respon besar yang mempengaruhi banyak komunitas, dan melibatkan kooordinasi multisektoral

latihan fungsional harus diadakan secara tahunan; latihan tambahan, simulasi dan table top exercise dapat melengkapi latihan fungsional

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual:1. Tolong jelaskan struktur fisik dari pusat operasi kedaruratan kesehatan masyarakat (EOC) yang

ada saat ini di tingkat nasional, jika beropersi.a. Jika ada EOC, berikan dasar perrencanaan dan deskripsi peralatan.b. Berapa total kapasitas staf untuk EOC? Apakah sudah ada rencana untuk mengakomodir

penambahan staf, jika diperlukan?c. Apakah ada sumber daya yang handal untuk EOC?d. Apakah ada struktur komunikasi yang dapat diandalkan untuk EOC? Apakah termasuk

kapabilitas internet, email, dan ponsel?e. Apakah organisasi / EOC mampu memanggil rapat peserta dari kementerian dan mitra

nasional dan multinasional lainnya yang sesuai?2. Selama keadaan darurat, apakah ada proses untuk berbagi data ilmiah dan rekomendasi ke

pembuat kebijakan dan para pemimpin nasional?3. Apakah ada komisi multisektoral atau departemen tanggap darurat multidisiplin untuk kesehatan

masyarakat / kesehatan hewan?a. Apakah komisi ini menggabungkan aspek keamanan, kesehatan masyarakat, kesehatan

hewan, satwa liar, dan ahli – akhli lainnya?b. Sudahkah tim tersebut mendapat pelatihan komunikasi publik?c. Seberapa sering Tim ini bertemu untuk mendiskusikan isu-isu penting?

4. Bagaimana organisasi di tingkat subnasional (intermediate dan lokal) mengelola kegiatan tanggap darurat?

a. Apakah ada peran bagi kesehatan masyarakat, atau merupakan kegiatan pertahanan sipil?5. Bagaimana daerah mengelola kegiatan tanggap darurat?

a. Apakah ada peran bagi kesehatan masyarakat, atau merupakan kegiatan pertahanan sipil?6. Apakah ada hotline kepada dokter / orang yang dapat diandalkan untuk meminta bantuan

penanganan penyakit yang tidak diketahui sumbernya? a. Apakah ada sistem pendukung yang sebanding untuk penyakit hewan?

Pertanyaan teknis:

R.2.1 Kapasitas untuk Mengaktifkan Operasi Kedaruratan1. Jelaskan skenario atau pemicu untuk mengaktivasi EOC. Apakah ada tingkatan dalam

mengaktivasi EOC?a. Siapa yang memutuskan perubahan tingkat aktivasi operasional?

2. Tolong jelaskan peran dari staf yang telah diidentifikasi untuk mendukung fungsi – fungsi EOC.a. Apakah operasi kedaruratan mencakup waktu 24 jam sehari selama 7 hari dalam seminggu

(24/7)?3. Jelaskan bagaimana staf EOC telah dilatih pada prinsip-prinsip operasi kedaruratan.

a. Bagaimana tim respon ini dilatih?b. Apakah ada program pelatihan untuk staf EOC?c. Apakah ada kurikulum pelatihan operasi tanggap darurat untuk staf yang mendukung fungsi

EOC?

46

Page 47: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

d. Bagaimana mengidentifikasi penguatan staf? Apakah sudah tersedia pelatihan penguatan staf sebelum melakukan respon? Apakah tersedia pelatihan "just in time" ?

R.2.2 Rencana dan Prosedur Operasi Pusat Operasi Kedaruratan (EOC)1. Tolong jelaskan prosedur – prosedur yang sudah ada untuk operasi darurat.

a. Seberapa sering prosedur tersebut diperbarui?b. Bagaimana catatan – catatan prosedur tersebut dipelihara dan didistribusikan?c. Apakah sudah ada prosedur untuk pengambilan keputusan?

2. Ketika ada kedaruratan kesehatan masyarakat nasional, siapa yang berfungsi sebagai Manajer Insiden di EOC?

3. Jelaskan ketersediaan / diseminasi kepada kelompok sasaran yang berbeda mengenai kewaspadaan situasional dan laporan

R.2.3 Program Operasi Kedaruratan1. Tolong jelaskan latihan operasi kedaruratan kesehatan masyarakat atau aktivasi yang telah

dilakukan dalam satu tahun terakhir.a. Jelaskan latihan fungsional yang telah selesai dilakukan dalam setahun terakhir.b. Jelaskan latihan table-top yang telah selesai dilakukan dalam setahun terakhir.c. Jelaskan setiap aktivasi kedaruratan pada tahun yang lalu.d. Mohon berikan ringkasan dari setiap rencana perbaikan, setelah laporan aksi atau dokumen

pembelajaran dari latihan atau aktivasi operasi kedaruratan. e. Berapa kali pusat operasi kedaruratan telah dioperasikan dalam lima tahun terakhir?

R.2.4 Prosedur - prosedur Tatalaksana kasus dilaksanakan untuk bahaya – bahaya yang relevan dengan IHR

1. Ketersediaan pedoman tatalaksana kasus untuk penyakit – penyakit prioritas dan bahaya – bahaya yang relevan dengan IHR di semua tingkatan sistem kesehatan.

2. Ketersediaan SOP (berdasarkan pedoman nasional atau internasional) untuk tatalaksana dan pengangkutan pasien berpotensi menular di tingkat lokal dan pintu keluar masuk Negara (PoE)

3. Ketersediaan mekanisme rujukan pasien dan transportasi dengan sumber daya yang memadai (ambulans yang didedikasikan dan SOP).

4. Ketersediaan staf terlatih dalam tatalaksana kedaruratan terkait IHR. Dokumentasi atau Bukti Tingkat Kemampuan:

Rencana dasar EOC, dan daftar peralatan yang tersedia Rencana Pelatihan untuk staf operasi kedaruratan. Rencana Latihan, termasuk evaluasi dan rencana tindakan korektif, jika tersedia. Rencana Aktivasi untuk tanggap darurat termasuk, mis daftar staf operasi kedaruratan beserta

peran.

Referensi: WHO EOC NET: http://www.who.int/ihr/eoc_net/en/ Monitoring and Evaluation for Disaster Risk Reduction - http://www.un-

spider.org/risks-and-disasters/sendai-framework-drr Sendai Framework for Disaster Risk Reduction 2015-2030

47

Page 48: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

KETERKAITAN OTORITAS KEAMANAN DENGAN KESEHATAN

Target: Dalam hal kejadian biologis yang dicurigai atau dikonfirmasi berasal dari kesengajaan, suatu negara akan dapat melakukan respon cepat yang bersifat multisektoral, termasuk kapasitas dalam mengkaitkan kesehatan masyarakat dengan penegakan hukum, dan untuk menyediakan dan / atau meminta bantuan internasional yang efektif dan tepat waktu, termasuk menyelidiki dugaan kejadian.

Diukur dengan: Bukti setidaknya satu respon pada tahun sebelumnya yang secara efektif mengkaitkan kesehatan masyarakat dengan penegakan hukum, atau latihan formal atau simulasi yang melibatkan kepemimpinan kesehatan masyarakat dan komunitas penegakan hukum di negara itu.

Dampak yang diinginkan: Pengembangan dan implementasi dari nota kesepahaman (MOU) atau kerangka peran serupa lain yang menguraikan, tanggung jawab, dan praktek – praktek yang baik dalam berbagi informasi yang relevan antara kesehatan manusia dan kesehatan hewan dengan penegak hukum, dan petugas pertahanan, dan melakukan validasi MOU melalui latihan dan simulasi berkala. Bekerja sama dengan FAO, Interpol, OIE, WHO, (suatu) Negara anggota konvensi senjata Biologis dan Toksin (dan bila perlu dengan Unit Pelaksana pendukung), Mekanisme Sekretaris Jenderal PBB untuk Investigasi dugaan penggunaan senjata Kimia dan Biologi (UNSGM), dan organisasi-organisasi regional dan internasional terkait lainnya yang sesuai, negara – negara akan mengembangkan danmenerapkan system model untuk melakukan dan mendukung penyelidikan kriminal dan epidemiologi untuk mengidentifikasi dan respon terhadap dugaan insiden biologis yang disengaja.

1 Tidak ada kapasitas

2 Kapasitas terbatas

3 Kapasitas terbangun

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

5 Kapasitas berkesinambungan

Otoritas kesehatan masyarakat dan keamanan bertukar laporan dan informasi mengenai kejadian - kejadian yang menjadi perhatian bersama di tingkat nasional, menengah dan lokal dengan menggunakan MOU resmi atau perjanjian lainnya (yaitu, protokol) dimana otoritas kesehatan masyarakat dan keamanan terlibat dalam program pelatihan bersama untuk memberikan orientasi, latihan, dan melembagakan pengetahuan dari MOU atau perjanjian lainnya

Setidaknya 1 respon kedaruratan kesehatan masyarakat atau latihan pada tahun sebelumnya yang mencakup berbagi informasi dengan Otoritas Keamanan menggunakan MOU resmi atau perjanjian lainnya (yaitu, protokol)

SkorIndikator - indikator keterkaitan Otoritas Kesehatan dengan Keamanan

Ada memorandum of understanding (MOU) atau perjanjian lainnya (yaitu, protokol) antara otoritas kesehatan dan otoritas keamanan di dalam negeri dan secara formal telah dapat diterima.

Kontak poin dan pemicu untuk notifikasi dan berbagi informasi telah diidentifikasi dan dibagikan diantara kesehatan masyarakat, kesehatan hewan dan otoritas keamanan

Tidak ada latar belakang hukum, hubungan, protokol, MOU atau perjanjian lainnya yang eksis di antara kesehatan masyarakat, kesehatan hewan dan otoritas keamanan

R.3.1 Otoritas Kesehatan Masyarakat dan Otoritas Keamanan, (mis Penegak Hukum, Pengawas perbatasan, Bea Cukai), terkait selama suatu dugaan atau konfirmasi kejadian yang berasal dari bahan biologis

Catatan:

kolaborasi multisektoral merupakan kunci untuk keterlibatan dalam tanggap darurat kesehatan masyarakat yang efektif. Pihak otoritas keamanan dapat memasukkan penegakan hukum, petugas – petugas pengawas perbatasan, pertahanan dan / atau bea cukai. Kolaborasi multisektoral yang efektif juga harus melibatkan inspektur keamanan pangan dan otoritas kesehatan hewan.

48

Page 49: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Pertanyaan kontekstual: N / A

Pertanyaan teknis:

R.3.1 Otoritas Kesehatan masyarakat dan Keamanan, (mis Penegakan Hukum, Border Control, Bea Cukai) terkait selama kejadian biologis yang dicurigai atau terkonfirmasi.

1. Apakah ada nota kesepahaman (MOU) atau perjanjian lain antara otoritas kesehatan masyarakat dengan otoritas Keamanan di tingkat nasional?

o Otoritas keamanan apa yang dicakup dalam nota kesepahaman (MOU) atau perjanjian lainnya? Penegakan hukum? Pengawas perbatasan? Bea cukai? inspektur keamanan pangan? Lain?

o Jika tidak, apakah ada nota kesepahaman atau perjanjian lain antara kesehatan masyarakat dan sektor lain (pertanian, pertahanan, luar negeri) yang bisa digunakan sebagai contoh perjanjian untuk mempromosikan berbagi informasi dan kolaborasi saat kejadian darurat?

o Apakah ada kesepakatan antara otoritas kesehatan masyarakat dan keamanan di setiap tingkat sub nasional dan / atau lokal?

2. Apakah sudah dilakukan latihan bersama (pada tingkat sub nasional atau tingkat nasional) otoritas termasuk kesehatan masyarakat dan keamanan terkait tentang berbagi informasi dan penyelidikan/ respon bersama?

3. Apakah ada SOP atau perjanjian di tempat untuk koordinasi respon bersama untuk kesehatan masyarakat dan keadaan darurat lainnya di lokasi resmi seperti titik masuk manabaik otoritas kesehatan dan keamanan masyarakat memiliki keselamatan operasional dan tanggung jawab keamanan kesehatan?

4. Apakah sudah ada SOP atau perjanjian untuk melakukan penilaian risiko bersama selama kejadian kesehatan masyarakat dan kejadian keamanan yang bermakna?

5. Apakah sudah ada legislasi / undang-undang yang memungkinkan pemerintah untuk menahan / mengkarantina seorang individu yang menunjukkan risiko bagi kesehatan masyarakat?

6. Bagaimana mengidentifikasi potensi kejadian biologis atau peristiwa kesehatan masyarakat lainnya yang mungkin disebabkan kesengajaan di negeri ini? Harap tunjukkan setiap rencana yang telah disusun, mencakup respon terhadap kemungkinkan kejadian biologis.

7. Apakah pakar kesehatan masyarakat teerlibat dalam respon kedaruratan yang berhubungan dengan Konvensi Senjata Biologis dan Toksin (BTWC)?

8. Apakah negara sudah berpartisipasi dalam latihan, simulasi, atau respon pada satu tahun terakhir yang melibatkan pimpinan dari kedua otoritas kesehatan masyarakat dan keamanan? Jika Ya, jelaskan latihan, simulasi atau respon.

o Jelaskan setiap tindakan perbaikan yang direkomendasikan untuk bagaimana organisasi kesehatan masyarakat harus berkoordinasi dengan aparat keamanan.

9. Apakah laporan yang bersifat informatif secara teratur dibagikan antara otoritas kesehatan masyarakat dengan setiap otoritas keamanan di dalam negeri? Apakah sudah ada mekanisme untuk mendorong pelaporan rutin?

o Jenis laporan apa yang secara teratur dibagikan otoritas kesehatan masyarakat kepada otoritas keamanan?

o Jenis laporan apa yang secara teratur dibagikan otoritas keamanan kepada sistem kesehatan masyarakat?

10. Apakah sudah ada kurikulum untuk penyelidikan bersama untuk melatih petugas kesehatan masyarakat dan penegak hukum dibidang penyelidikan bersama?

11. Tolong jelaskan bagaimana hubungan pemerintah dengan Interpol. Kementerian / lembaga apa yang berinteraksi dengan Interpol?

Dokumentasi atau Bukti Tingkat Kemampuan: Rencana – rencana tanggap darurat atau SOP yang akan mencakup otoritas keamanan Laporan – laporan yang bersifat informatif yang secara teratur dibagi dengan otoritas keamanan

49

Page 50: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Referensi :

WHO-OIE Operational Framework for Good governance at the human-animal interface: Bridging WHO and OIE tools for the assessment of national capacities/ http://www.oie.int/fileadmin/Home/fr/Media_Center/docs/pdf/WHO_OIE_Operational_Framework_Final2.pdf

OIE Terrestrial Animal Health Code – Veterinary Legislation – Chapter 3.4: http://www.oie.int/index.php?id=169&L=0&htmfile=chapitre_vet_legislation.htm

UPAYA PENANGANAN MEDIS DAN PENGERAHAN PERSONIL

Target: Kerangka kerja nasional untuk mentransfer (mengirim dan menerima) upaya penanganan medis dan kesehatan masyarakat serta pengerahan tenaga medis di antara mitra – mitra internasional selama kedaruratan kesehatan masyarakat.

Diukur dengan: Bukti minimal 1 respon terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat pada tahun sebelumnya yang menunjukkan bahwa negara mengirim atau menerima upaya penanganan medispersonil berdasarkan protokol tertulis nasional atau internasional atau latihan atau simulasi formal yang menunjukkan hal tersebut.

Dampak yang diinginkan: Negara akan memiliki proses – proses hukum dan peraturan yang diperlukan, dan rencana logistik yang memungkinkan penyaluran lintas-batas negara yang cepat dan penerimaan tenaga kesehatan masyarakat dan medis selama kedaruratan. Kerjasama regional (internasional) akan membantu negara-negara dalam mengatasi tantangan legal, logistik dan peraturan dalam pengerahan tenaga kesehatan masyarakat dan medis dari satu negara ke negara lain.

50

Page 51: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

R.4.1 Sudah ada sistem untuk mengirim dan menerima upaya penanggulangan medis selama kedaruratan kesehatan masyarakat

R.4.2 Sudah ada Sistem untuk mengirim dan menerima tenaga kesehatan selama kedaruratan kesehatan masyarakat

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada perencanaannasional upaya penanggulangan medis yang telah disusun

Tidak ada rencana nasional pengerahan personil yang telah disusun

2 Kapasitas terbatas Rencana telah disusun yang membentuk sistem pengiriman dan penerimaan upaya penanggulangan medis selama kedaruratan kesehatan masyarakat

Rencana telah disusun yang membentuk sistem untuk pengiriman dan penerimaan tenaga kesehatan selama kedaruratan kesehatan masyarakat

3 Kapasitas terbangun

Tabel-top exercise telah dilaksanakan untuk menunjukkan pengirim atau penerimaan upaya penanggulangan medis selama kedaruratan kesehatan masyarakat

Tabel-top exercise telah dilaksanakan untuk menunjukkan protokol - protokol dan pengambilan keputusan dalam pengiriman atau penerimaan tenaga kesehatan dari negara lain selama kedaruratan kesehatan masyarakat

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Setidaknya dalam 1 (satu) tahun terakhir satu respon atau latihan/simulasi formal di mana negara mengirimkan atau menerima upaya penanggulangan medis .

Setidaknya dalam 1 (satu) tahun terakhir satu respon atau latihan/simulasi formal negara mengirimkan atau menerima tenaga kesehatan .

5 Kapasitas berkesinambungan

Negara berpartisipasi dalam kemitraan reginal/internasional atau memiliki perjanjian resmi dengan negara lain atau organisasi internasional yang menjelaskan kriteria dan prosedur - prosedur pengiriman dan penerimaan upaya penanggulangan medis serta pada tahun yang lalu berpartisipasi dalam latihan atau respon untuk mempraktekkan pengerahan dan penerimaan upaya penanggulangan medis

Negara berpartisipasi dalam kemitraan regional/internasional atau memiliki perjanjian resmi dengan negara lain atau organisasi internasional yang menjelaskan kriteria dan prosedur - prosedur pengiriman dan penerimaan tenaga kesehatan serta pada tahun yang lalu berpartisipasi dalam latihan atau respons untuk mempraktekkan pengerahan atau penerimaan tenaga kesehatan

Skor

Indikator - indikator Upaya Penanganan Medis dan Pengerahan Personil

Catatan:• Jika negara memiliki persediaan untuk upaya penanganan medis, negara tidak akan diminta untuk memberikan daftar atau formularium.

Pertanyaan kontekstual: Tidak ada

Pertanyaan – pertanyaan teknis:R.4.1 sudah ada sistem untuk mengirim dan atau menerima upaya medis selama keadaan darurat kesehatan masyarakat

1. Apakah negara sudah memiliki rencana untuk mengidentifikasi prosedur – prosedur dan pengambilan keputusan terkait pengiriman dan penerimaan penanganan medis selama kedaruratan kesehatan masyarakat?

a. Apakah rencana tersebut dialamatkan pada masalah regulasi penerimaan obat atau perangkat dari sumber – sumber internasional?

b. Apakah rencana tersebut dialamatkan untuk masalah logistik terkait pengiriman, penerimaan dan pendistribusian upaya medis selama kedaruratan kesehatan masyarakat?

c. Apakah rencana tersebut dialamatkan pada masalah keamanan yang mungkin muncul, terkait dengan pengiriman / penerimaan / pendistribusian upaya penanganan medis pada kondisi terbatas?

2. Apakah pada satu tahun terakhir, negara sudah melakukan latihan terhadap rencana pengiriman atau penerimaan upaya penanganan medis?

a. Jika ya, jelaskan latihan apa dan apa hasil yang spesifik.3. Apakah negara memiliki persediaan untuk upaya penanganan medis, guna digunakan secara

nasional selama kedaruratan kesehatan masyarakat?

51

Page 52: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

a. Apakah negara sudah mempunyai kapasitas untuk memproduksi, mis. antibiotik, vaksin, bahan / peralatan laboratorium atau yang lainnya?

4. Apakah negara sudah mempunyai perjanjian dengan produsen atau distributor untuk pengadaan upaya penanganan medis selama kedaruratan kesehatan masyarakat? Silahkan jelaskan.

5. Apakah negara ini menjadi bagian dari perjanjian pengadaan regional / internasional untuk upaya penanganan? Jelaskan.

6. Apakah negara ini menjadi bagian dari perjanjian regional / internasional dalam berbagi upaya penanganan? Jelaskan.

7. Apakah negara ini menadi bagian dari perjanjian dalam distribusi regional / internasional? Jelaskan.8. Apakah sudah ada yang sumberdaya / staf yang didedikasikan untuk logistik terkait dengan

pengiriman dan penerimaan upaya penanganan?9. Apakah ada yang didedikasikan sumber / staf diidentifikasi untuk pelacakan dan distribusi

penanggulangan?10. Apakah negara ini telah mempunyai Rencana Kesiapsiagaan terhadap Pandemi yang membahas

upaya penanganan? Jelaskan.11. Apakah negara sudah memiliki rencana, prosedur atau ketentuan hukum untuk pengadaan upaya

penanganan pada hewan? Jelaskan.12. Apakah negara sudah memiliki rencana, prosedur atau ketentuan hukum untuk mendistribusikan

upaya penanganan pada hewan? Jelaskan R.4.2 Terdapat sistem untuk pengiriman dan penerimaan tenaga kesehatan selama kedaruratan kesehatan masyarakat.

1. Apakah negara sudah memiliki rencana untuk mengidentifikasi prosedur – prosedur dan pengambilan keputusan terkait dengan pengiriman dan penerimaan tenaga kesehatan selama kedaruratan kesehatan masyarakat?

a. Apakah rencana tersebut meliputi masalah penerimaan dan lisensi tenaga kesehatan yang berasal dari sumber internasional?

b. Apakah rencana tersebut meliputi identifikasi kriteria dan standard pelatihan dari tenaga kesehatan yang akan dikirim atau diterima selama kedaruratan kesehatan masyarakat?

c. Apakah rencana tersebut meliputi kewajiban untuk menggunakan tenaga medis selama pengerahan internasional?

d. Apakah rencana tersebut meliputi masalah keamanan bagi tenaga kesehatan selama pengerahan internasional?

e. Apakah rencana tersebut meliputi masalah pembiayaan bagi tenaga kesehatan selama pengerahan internasional?

f. Apakah sektor lain (misalnya aparat keamanan, kesehatan hewan) masuk didalam rencana pengiriman / penerimaan personil pada keadaan kedaruratan?

2. Apakah rencana menambah staf untuk mengaktivasi respon kedaruratan kesehatan masyarakat termasuk sebagai pemicu untuk meminta personil dari negara lain?

a. Apakah sudah dibuat prosedur – prosedur dan bahan – bahan pelatihan untuk orientasi personil yang datang bergabung kedalam organisasi?

3. Apakah negara sudah melaksanakan rencana untuk mengirim atau menerima tenaga kesehatan dalam satu tahun terakhir?

a. Jika ya, jelaskan pelaksanaannya dan hasil – hasil yang spesifik.4. Apakah negara menjadi bagian dari perjanjian pengerahan personil ke regional / internasional,

seperti WHO-GOARN? Jelaskana. Apakah ada kebijakan dan sumber daya untuk menjamin bahwa institusi – institusi dan

jejaring teknis dapat menjadi mitra aktif dalam Jejaring kewaspadaan dan respon KLB global (GOARN)? Jelaskan.

b. Apakah negara sudah mempunyai Rencana Kesiapsiagaan Pandemi atau Rencana Kesiapsiagaan Kedaruratan lain yang membahas pengerahan personil? Jelaskan

Dokumentasi atau Bukti Tingkat Kemampuan: Rencana pengerahan upaya – upaya penanggulangan Rencana pengerahan personil

52

Page 53: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Rencana Kesiapsiagaan Pandemi (jika ada)

KOMUNIKASI RISIKO

Target: Negara anggota harus memiliki kapasitas komunikasi risiko yang multi-level dan beraspek ganda, pertukaran informasi real waktu, saran dan pendapat antara pakar dan pejabat atau orang-orang yang menghadapi ancaman atau bahaya terhadap kelangsungan hidup, kesehatan atau ekonomi atau kesejahteraan sosial mereka sehingga mereka dapat mengambil keputusan untuk mengurangi efek dari ancaman atau bahaya dan mengambil tindakan protektif dan preventif. Hal Ini meliputi strategi gabungan dari komunikasi dan keikutsertaan seperti media dan komunikasi media sosial, kampanye kewaspadaan

53

Page 54: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

massa, promosi kesehatan, mobilisasi sosial, keterlibatan pemangku kepentingan dan keterlibatan masyarakat.

Dampak yang diinginkan: institusi / lembaga yang bertanggung jawab melakukan komunikasi secara efektif dan aktif mendengar dan menggabungkan perhatian pemerintah dan masyarakat melalui media, sosial media, kampanye kewaspadaan massa, promosi kesehatan, mobilisasi sosial, keterlibatan pemangku kepentingan dan keterlibatan masyarakat dalam meningkatkan kesadaran terhadap risiko untuk mengurangi dan meminimalisir dampak dari bahaya kesehatan yang sudah diperkirakan sebelumnya, selama dan sesudah kejadian kesehatan masyarakat

R.5.1 Sistem Komunikasi Risiko (Perencanaan, mekanisme, dll.)

R.5.2 Komunikasi dan koordinasi internal dan dengan mitra kerja

R.5.3 Komunikasi Publik

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada persetujuan negara dalam komunikasi risiko Tidak ada platform dan mekanisme koordinasi untuk komunikasi internal dan dengan mitra untuk melibatkan para pemangku kepentingan di tingkat nasional, menengah, lokal serta internasional (termasuk petugas kesehatan)

Tidak ada unit pusat atau lokasi untuk komunikasi publik, komuikasi reaktif, dan jangkauan media ad hoc

2 Kapasitas terbatas Sudah ada penyusunan formal oleh pemerintah termasuk rencana komunikasi risiko kedaruratan (telah di review dalam 24 bulan terakhir) dan sudah terbentuk tim inti yang berdedikasi dan bertanggung jawab untuk hal tersebut; namun kesenjangan besar dalam kapasitas sumber daya manusia, platform, dan sumber - sumber daya untuk menangani kedarurat berskala besar

Beberapa komunikasi dan koordinasi ad hoc seperti pertemuan dengan beberapa mitrakerja dan / atau berbagi informasi yang tidak terjadwal

Unit atau tim komunikasi publik sudah eksis, juru bicara pemerintah sudah diidentifikasi dan dilatih, prosedur - prosedur komunikasi publik sudah ada.

3 Kapasitas terbangun

Sudah ada penyusunan formal oleh pemerintah dan sistem dengan SOP dan kapasitas keterkaitan multisektoral dan multidisiplin tetapi alokasi dan kesesuaian sumber dana nya tidak mencukupi.

Koordinasi komunikasi sudah eksis tetapi dengan keterkaitan mitrakerja dan pemangku kepentingan yang terbatas termasuk petugas - petgas kesehatan, organisasi - organisasi masyarakat sipil, sektor swasta dan aktor - aktor lainnya

Level 2 (kapasitas terbatas) ditambah jangkauan proaktif ke publik tentang platform gabungan (koran, radio, TV, media sosial, web) yang sesuai berdasarkan preferensi lokal dan nasional serta dengan menggunakan bahasa nasional dan bahasa setempat yang relevan dan yang mudah dipahami oleh masyarakat. Penggunaan teknologi lokal yang relevan untuk komunikasi publik (telepon seluler, dll)

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Sistem operasional nasional telah sepenuhnya terbangun memenuhi kriteria semua tingkatan sebelumnya, dengan keterampilan dan / atau petugas dan relawan terlatih serta pengelolaan sumber dana untuk peningkatan seperti yang dibuktikan melalui latihan simulasi atau pengujian oleh kedaruratan kesehatan sesungguhnya.

Komunikasi, koordinasi efektif, rutin dengan semua mitrakerja yang dibutuhkan pada semua tingkatan sebelumnya, dan koordinasi tersebut diuji melalui latihan simulasi atau diuji oleh kedaruratan kesehatan sesungguhnya.

Ada komunikasi terencana dengan keterkaitan yang berkesinambungan dan jangkauan media yang proaktif (termasuk media briefing rutin) yang dipandu oleh praktek komunikasi risiko yang baik serta mencapai cakupan geografis yang luas, yang dibuktikan dengan cakupan isu - isu dan risiko kesehatan secara berkala dalam bahasa yang relevan; serta aktivitas media dan media sosial selama kedaruratan.

5 Kapasitas berkesinambungan

Belajar dari tingkat kapasitas 4 yang dipadukan kedalam revisi rencana nasional dan penguatan sistem yang berkesinambungan. Alokasi sumber daya secara teratur untuk mempertahankan dan menumbuhkan sistem

Komunikasi dan koordinasi yang efektif, teratur dan inklusif dengan mitrakerja dan pemangku kepentingan termasuk menentukan peran, berbagi sumber daya dan rencana aksi bersama

Pemerintah, mitrakerja dan beragam outlet media yang terlibat erat dan peningkatan kolaborasi responsif untuk memberikan saran kesehatan, termasuk menyikapi keprihatinan dan rumor masyarakat serta informasi yang salah

Indikator - indikator Komunikasi Risiko Skor

54

Page 55: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

R.5.4 Mekanisme Komunikasi yang melibatkan komunitas terjangkit, dll) R.5.5 Dinamika mendengar dan Manajemen Rumor1 Tidak ada kapasitas Tidak ada pengaturan yang eksis untuk secara sistematis melibatkan

populasi di tingkat masyarakat dalam kedaruratan. Mungkin ada mobilisasi sosial, promosi kesehatan atau keterlibatan masyarakat pada risiko - risiko kesehatan ibu anak, imunisasi, malaria, TB dan HIV / AIDS, polio, NTDs dan program perkembangan mental tetapi keadaan tersebut tidak digunakan secara sistematis untuk kedaruratan.

Tidak ada sistem yang eksis untuk mengidentifikasi atau merespon rumor dan mis informasi; atau untuk memahami dan menganalisis kekhawatiran dan ketakutan publik

2 Kapasitas terbatas Sistem yang melibatkan masyarakat setengah terbentuk dengan pemetaan dari proses - proses, program - program, mitrakerja dan pemangku kepentingan. Mobilisasi sosial, komunikasi perubahan perilaku dan keterlibatan masyarakat termasuk didalam strategi komunikasi risiko nasional dalam konteks kedaruratan. Sudah diidentifikasi beberapa pemangku kepentingan kunci di tingkat nasional dan menengah (provinsi / daerah).

Sistem untuk mendengarkan dan manajemen rumor yang bersifat ad-hoc, termasuk melalui petugas kesehatan, namun tidak sepenuhnya digunakan untuk memandu respon

3 Kapasitas terbangun

Pemangku - pemangku kepentingan sudah dipetakan pada tingkat menengah dan lokal, sudah ada sistem desentralisasi (termasuk sumber daya keuangan dan manusia) untuk melibatkan masyarakat termasuk tokoh - tokoh masyarakat dan agama, organisasi - organisasi berbasis masyarakat (CBO), dan tim desentralisasi lainnya. Praktek - praktek standar dalam mengembangkan bahan - bahan komunikasi informasi dan edukasi (KIE) dengan melibatkan masyarakat dan pemangku kepentingan. sudah ada mekanisme konsultasi masyarakat (mis hotline, survei, dll).

Sistem rutin dan berbasis kejadian untuk mendengarkan dan manajemen rumor atau sistem yang sedang berjalan dengan pengaruh terbatas atau tak terduga terhadap respon

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Briefing regular, pelatihan dan mengikutsertakan mobilisasi sosial dan tim pendorong masyarakat termasuk relawan. Mekanisme untuk mengawasi peningkatan skala kapasitas sudah eksis dan operasional. lingkaran umpan balik mulai dari mendengarkan (Domain 5) sampai ke keterlibatan masyarakat sudah operasional

Sistem yang kuat untuk mendengarkan dan menatalaksana rumor secara permanen yang terintegrasi ke dalam pengambilan keputusan dan tindakan respon untuk komunikasi publik (Domain 3), mendorong komunikasi dengan masyarakat terdampak (Domain 4), serta untuk komunikasi internal dan mitrakerja(Domain 2)

5 Kapasitas berkesinambungan

Masyarakat adalah mitra sejajar dalam proses komunikasi risiko yang dibuktikan dengan review dari latihan simulasi atau pengujian oleh kedaruratan kesehatan sesungguhnya.

Kesalahan informasi dan rumor memiliki sedikit atau traksi yang minimal karena efektifitas komunikasi risiko; masyarakat mempercayai saran kesehatan; dan perubahan perilaku yang diinginkan terbukti sesuai.

Indikator - indikator Komunikasi Risiko Skor

Catatan:1. Menurut kerangka kerja penilaian kapasitas IHR (2005) saat ini, hanya satu elemen dari komponen

kunci komunikasi risiko yaitu komunikasi publik yang dinilai. Unsur-unsur yang dinilai terutama difokuskan pada output dari kegiatan – kegiatan komunikasi publik. Revisi kerangka kerja yang diusulkan di sini membahas hasil dari komunikasi risiko. Kerangka kerja ini dibangun pada isi penilaian apasitas IHR yang telah ada dan mengambil dari "logic model" yang berbasis bukti dalam mengevaluasi hasil komunikasi risiko kedaruratan yang dikembangkan bersama oleh WHO dan Harvard School of Public Health pada tahun 2014.

2. Domain 5 (dinamika mendengar dan manajemen rumor) harus dinilai secara independen maupun dalam kaitannya dengan domain 2 (komunikasi dan koordinasi internal dan dengan mitra), 3 (komunikasi publik) dan 4 (komunikasi yang melibatkan masyarakat yang terkena dampak).

Pertanyaan - pertanyaan kontekstual: Tidak ada

Pertanyaan teknis: Sistem R.5.1 Risiko Komunikasi (rencana, mekanisme, dll)

1. Apakah ada komunikasi risiko didalam rencana respon nasional Anda?2. Apakah ada personel atau departemen komunikasi di pemerintahan yang secara informal

merespon kebutuhan informasi publik selama keadaan darurat?3. Apakah ada staf permanen atau penambahan staf yang didedikasikan untuk komunikasi risiko

selama keadaan darurat?4. Apakah peran dan tanggung jawab dari staf komunikasi risiko diartikulasikan didalam rencana

respon?

55

Page 56: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

5. Apakah ada perbaikan bermakna yang dapat dilakukan pada aspek kepegawaian, platform, sumber - sumber pembiayaan atau faktor-faktor lain dalam meningkatkan komunikasi dengan publik dan mitra selama keadaan darurat?

6. Apakah ada rencana berbagi komunikasi, perjanjian dan / atau prosedur operasi standar antar lembaga respon lain seperti keamanan publik, penegak hukum, rumah sakit, tanggap darurat, Palang Merah / Bulan Sabit dan / atau instansi pemerintah seperti kementerian pertahanan, pertanian, makanan / obat, dll?

7. Apakah ada anggaran khusus untuk personil, materi dan kegiatan komunikasi kedaruratan?8. Apakah komunikasi kepada publik selama kedaruratan secara otomatis kembali ke lembaga

pemerintah lain disamping atau berhubungan dengan kementerian kesehatan?9. Apakah rencana telah diuji setidaknya setiap tahun?10. Apakah personil komunikasi risiko diberikan pelatihan untuk merespon bahaya – bahaya

lokal?11. Apakah ada suatu kesepakatan di internal lembaga Anda untuk mendapatkan ijin memberi

pesan kepada publik?12. Apakah telah dibuat perubahan pada rencana respon berdasarkan pelajaran dari latihan

atau respon yang sesungguhnya?13. Sudahkan staf respon komunikasi disadarkan dan / atau dilatih tentang perubahan rencana

respon?14. Apakah ada anggaran yang didedikasikan untuk sistem komunikasi yang bertumbuh dan

berkelanjutan?RESPONDInformasi tambahan - ketersediaan hal berikut berhubungan dengan R.5.1 (dokumentasi)

a. Rencana respon Nasional - bagian komunikasib. Struktur organisasic. rencana staf komunikasi risiko kedaruratand. deskripsi tugas bagi staf komunikasie. perjanjian bersama dengan lembaga – lembaga responf. sampel dari anggaran tanggap daruratg. Berbagai catatan hasil pertemuanh. rencana latihan dan hasil-hasilnyai. Obyektid dan hasil – hasil Pelatihan/lokakarya j. Rencana perizinan pesan k. perubahan – perubahan rencanal. Mekanisme berbagi perubahan – perubahan rencana. m. rencana anggaran jangka panjang

R.5.2 Koordinasi dan komunikasi internal dan dengan Mitra1. Apakah ada mekanisme baik formal maupun informal untuk mengkoordinasikan komunikasi internal

di kantor Anda pada kedaruratan?2. Apakah ada mekanisme formal atau informal untuk mengkoordinasikan komunikasi diantara para

pemangku kepentingan dan lembaga respon nasional pada kedaruratan?3. Apakah ada mekanisme baik formal atau informal untuk mengkoordinasikan komunikasi diantara

para pemangku kepentingan dan lembaga respon internasional pada keadaan darurat?4. Apakah pernah ada insiden di mana lembaga pemangku kepentingan / mitra telah merilis informasi

yang tidak konsisten atau bertentangan dengan informasi dari lembaga anda selama kedaruratan?5. Apakah ada insiden kehilangan waktu berharga karena kurangnya kesepakatan tentang lembaga

mana yang akan merespon kedaruratan?6. Apakah Anda mempunyai contoh kedaruratan atau kejadian dimana lembaga – lembaga mitra

dikoordinir dengan lebih baik?7. Apakah ada mekanisme formal untuk mengkoordinasikan komunikasi dengan rumah sakit dan

sektor kesehatan pada kedaruratan?8. Apakah ada mekanisme formal untuk mengkoordinasikan komunikasi antar organisasi – organisasi

masyarakat sipil pada kedaruratan?9. Apakah ada mekanisme formal untuk mengkoordinasikan komunikasi dengan sektor swasta pada

kedaruratan?56

Page 57: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

10. Sudahkah organisasi Anda melakukan exercise/latihan untuk menguji koordinasi komunikasi dengan organisasi mitra?

11. Apakah organisasi Anda sudah pernah melakukan respons pada kedaruratan yang sesungguhnya yang menguji koordinasi komunikasi dengan organisasi mitra?

12. Apakah organisasi Anda secara berkala mengembangkan rencana respon komunikasi bersama-sama dengan mitra dan stakeholder eksternal?

13. Apakah organisasi Anda memiliki anggaran yang terkoordir untuk respon komunikasi dengan mitra dan stakeholder eksternal?

Informasi tambahan - ketersediaan hal berikut, yang berhubungan dengan R.5.2 (dokumentasi)a. koordinasi internal dan eksternal kejadian – kejadianb. laporan – laporan Responc. berita mengenai cerita – cerita selama paska kedaruratan d. Rencana untuk koordinasi komunikasi dengan lembaga-lembaga eksternale. Laporan – laporan setelah aksi dari latihan atau respon kedaruratan f. Kesepakatan berdasarkan rencana respon dan rencana anggaran terkoordinir untuk komunikasi

kedaruratan

R.5.3 Komunikasi Publik1. Apakah organisasi Anda memiliki fungsi formal untuk berkomunikasi dengan publik?2. Apakah organisasi Anda memiliki juru bicara publik yang telah ditunjuk dan dilatih?3. Apakah organisasi Anda memiliki tim komunikasi yang didedikasikan untuk media dan sosial

media?4. Apakah organisasi melakukan analisis sasaran audiens untuk lebih memahami bahasa audien,

sumber informasi terpercaya dan saluran komunikasi yang disukai?5. Apakah organisasi Anda memiliki strategi komunikasi yang secara proaktif menjangkau berbagai

platform media seperti koran, radio, TV, media sosial,website dalam rangka mengarahkan pesan komunikasi kepada pemirsa tertentu?

6. Apakah organisasi Anda memberikan informasi dalam bahasa setempat sesuai yang diperlukan oleh audiens?

7. Apakah organisasi Anda melakukan riset media untuk menentukan jangkauan pesan di antara anggota dari sasaran audiens?

8. Apakah organisasi Anda mengubah pesan kesehatan masyarakat sesuai dengan lokasi geografis, bahasa dan media yang disukai?

9. Selama keadaan darurat atau latihan, apakah organisasi anda memberikan briefing media yang rutin dan update melalui media massa dan sosial?

10. Apakah organisasi Anda berkontribusi pada metode komunikasi berbasis bukti yang memungkinkan sasaran audiens lebih mudah untuk mengubah perilaku selama kedaruratan?

11. Apakah organisasi anda berbagi pengalaman dan strategi baru dengan mitra organisasi untuk secara berkesinambungan meningkatkan respon komunikasi?

12. Apakah organisasi Anda melakukan monitor rumor dan informasi yang salah dan ketika menemukannya segera mengatasinnya dengan cepat?

RESPONDInformasi-tambahan – Ketersediaan hal - hal berikut yang berhubungan dengan R.5.3 (dokumentasi)

a. Struktur organisasib. Strategi departemen/unit mediac. Rencana penjangkauan ke masyarakatd. Rencana respons Mediae. Protokol penelitian komunikasi dan publikasi (formal / informal)f. Contoh – contoh rumor dan metode penangannya

R.5.4 Komunikasi melibatkan Komunitas Terdampak1. Apakah organisasi Anda memiliki departemen / unit mobilisasi sosial, promosi kesehatan atau

penggerakan masyarakat atau kelompok kerja yang digunakan untuk respons komunikasi selama kedaruratan?

57

Page 58: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

2. Apakah organisasi Anda memiliki departemen / unit mobilisasi sosial, promosi kesehatan atau penggerakan masyarakat atau kelompok kerja yang secara rutin bekerja dengan departemen / unit media atau orang fokus dalam organisasi Anda?

3. Apakah organisasi Anda memiliki departemen / unit mobilisasi sosial, promosi kesehatan atau penggerakkan masyarakat atau kelompok kerja yang menjangkau populasi berisiko atau terdampak selama kedaruratan kesehatan?

4. Apakah mobilisasi sosial, promosi kesehatan atau penggerakkan masyarakat termasuk didalam rencana respon nasional?

5. Apakah organisasi Anda memiliki fungsi – fungsi mobilisasi sosial, promosi kesehatan atau penggerakkan masyarakat yang bekerja di tingkat menengah (kabupaten / provinsi)?

6. Apakah di tingkat menengah (kabupaten / provinsi) fungsi penggerakkan masyarakat bekerja dengan pola vertikal yang memungkinkan pimpinan tingkat nasional untuk belajar dari dan berbagi pengalaman dengan tingkat menengah lainnya?

7. Apakah program penjangkauan masyarakat secara berkala melakukan testing bahan – bahan komunikasi informasi dan edukasi (KIE) pendidikan informasi pengujian (IEC) kepada sasaran audiens?

8. Apakah organisasi Anda secara berkala memberikan informasi atau kesempatan pelatihan antara pakar penggerakan masyarakat berpengalaman dan relawan atau potensi lonjakan kapasitas untuk digunakan selama kedaruratan?

9. Apakah organisasi Anda memiliki rencana untuk meningkatkan kapasitas penggerakkan masyarakat yang sudah ada untuk dikerahkan selama kedaruratan?

10. Apakah ada siklus umpan balik baik yang sedang berjalan dan berfungsi antara populasi berisiko atau terdampak dan lembaga – lembaga respon?

11. Apakah organisasi Anda secara teratur dan dengan segera merubah pesan – pesan untuk mengatasi umpan balik dari audiens, kesalahan informasi dan pertanyaan - pertanyaan?

12. Pada kedaruratan sebenarnya atau pada latihan yang terakhir apakah terdapat fungsi yang jelas dalam menerima umpan balik atau pertanyaan audiens?

Informasi-tambahan - Ketersediaan hal berikut yang berhubungan dengan R.5.4 (dokumentasi)a. Bagan organisasib. Laporan – laporan penduduk setempat yang berisikoc. Penilaian risiko yang membahas kemungkinan ancaman kesehatan masyarakat setempat d. Rencana respon Nasional - bagian komunikasie. Protokol – protocol pengujian bahan komunikasi f. Contoh strategi kampanye komunikasi g. Rencana peningkatan kapasitas h. Data dari hotline kesehatan masyarakat (pertanyaan – pertanyaan yang relevan dari masyarakat,

dll)i. Rencana penjangkauan masyarakatj. Laporan – laporan setelah tindakan pada kedaruratan yang sebenarnya atau latihan

R.5.5 Dinamika Mendengarkan dan Manajemen Rumor1. Apakah organisasi Anda memiliki fungsi komunikasi formal untuk memantau dan mengatasi rumor

dan salah informasi?2. Apakah organisasi Anda memiliki metode ad hoc yang mendengar akan beberapa rumor mengenai

masalah kesehatan masyarakat (pekerja kesehatan, informasi hotline, dll)?3. Apakah organisasi Anda memiliki metode untuk mengatasi rumor dan informasi yang salah?4. Apakah organisasi Anda memantau efektivitas dari metode atau pesan yang digunakan untuk

menyanggah rumor atau memperbaiki informasi yang salah?5. Apakah organisasi Anda secara teratur mengumpulkan rumor dan misinformasi, metode dan pesan

untuk mengatasinya dan membaginya dengan mitra untuk memastikan konsistensi pesan?6. Apakah organisasi Anda mempertimbangkan memberi umpan balik komunikasi termasuk rumor dan

informasi yang salah dari masyarakat dalam proses pembuatan keputusan untuk meningkatkan respons komunikasi?

58

Page 59: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

7. Apakah organisasi Anda secara teratur mengevaluasi respon komunikasi dan kemampuan untuk mengatasi rumor dan misinformasi untuk menentukan bahwa aksi – aksi telah merubah perilaku dan / atau menghentikan penyebaran rumor?

Informasi tambahan - Ketersediaan hal berikut berhubungan dengan R.5.5 (dokumentasi)a. Rencana – rencana respons Mediab. Data dari hotline kesehatan masyarakat (pertanyaan yang relevan dari masyarakat, dll)

BAHAYA – BAHAYA LAIN BERHUBUNGAN DENGAN IHR (2005) DAN PINTU – PINTU MASUK / KELUAR NEGARA (POE)

PINTU – PINTU MASUK / KELUAR NEGARA (POE)

Target: Negara-negara anggota harus menunjuk dan menjaga kapasitas inti di bandara dan pelabuhan internasional (dan jika karena alasan kesehatan masyarakat, Negara dapat menunjuk lintas batas darat antar Negara) yang melaksanakan langkah-langkah kesehatan masyarakat khusus yang diperlukan untuk mengelola berbagai risiko kesehatan masyarakat.

Dampak yang diinginkan: deteksi tepat waktu dan respon yang efektif dari setiap potensi bahaya yang terjadi di pintu keluar masuk Negara / PoE.

59

Page 60: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

PoE.1 Kapasitas rutin sudah berdiri pada pintu masuk/keluar negara (PoE)

PoE.2 Respon kesehatan masyarakat yang efektif di pintu masuk/keluar negara (PoE)

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada kapasitas untuk pelayanan medis yang tepat di PoE

Tidak ada rencana kontingensi nasional untuk kedaruratan kesehatan yang eksis untuk merespon kedaruratan kesehatan masyarakat yang timbul di pintu masuk/keluar negara (PoE)

2 Kapasitas terbatas Pintu masuk/keluar negara (PoE) yang telah ditunjuk, memiliki akses ke pelayanan kesehatan yang sesuai termasuk fasilitas - fasilitas diagnostik untuk penilaian cepat dan melayani pelaku perjalanan yang sakit dan dengan staf, peralatan dan tempat yang memadai (Lampiran 1B, 1a)

Sudah ada Rencana kontingensi nasional terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat untuk merespon kedaruratan kesehatan masyarakat yang terjadi di pintu masuk/keluar negara (PoE), terintegrasi dengan rencana respon kesehatan masyarakat lainnya mencakup semua sektor dan pelayanan yang relevan di pintu masuk/keluar negara (PoE) telah sudah terbangun dan disebarluaskan kepada semua pemangku kepentingan kunci.

3 Kapasitas terbangun

Pintu - pintu masuk/keluar negara (PoE) yang ditunjuk, dapat memberi akses pada peralatan dan personil untuk mengangkut pelaku perjalanan yang sakit ke fasilitas kesehatan yang tepat.

Terdapat fasilitas - fasilitas untuk melakukan penilaian terhadap pelaku perjalanan atau hewan yang berpotensi terinfeksi / terkontaminasi baik di tempat atau dengan menghubungi pelayanan kesehatan masyarakat setempat serta fasilitas - fasilitas untuk melakukan penilaian dan karantina pelaku perjalanan yang diduga terinfeksi/terkontaminasi.

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Program inspeksi untuk memastikan lingkungan yang aman di fasilitas - fasilitas PoE, berfungsi. Berfungsinya Program pengendalian vektor dan reservoir di dan didekat PoE (Lampiran 1b, Seni. 1e)

Sudah ada sistem rujukan dan transportasi untuk pengangkutan yang aman dari pelaku perjalanan yang sakit ke fasilitas medis yang tepat dengan rencana kontingensi nasional terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat secara berkala di uji dan diperbaharui.

5 Kapasitas berkesinambungan

Tersedia personil terlatih untuk melakukan inspeksi alat angkut di pintu - pintu masuk/keluar negara (PoE) yang ditunjuk (Lampiran 1b, Seni. 1c)

Evaluasi dan publikasi efektivitas dalam merespon kejadian - kejadian kesehatan masyarakat di pintu - pintu masuk/keluar negara (PoE).

Indikator - indikator Pintu masuk/keluar negara (PoE)Skor

Catatan: tidak ada

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual: tidak ada

Pertanyaan – pertanyaan teknis:

PoE.1 Kapasitas rutin terbangun di pintu keluar masuk Negara / PoE1. Apakah PoE yang ditunjuk memiliki akses ke layanan kesehatan yang sesuai termasuk ke fasilitas –

fasilitas diagnostik untuk melakukan penilaian cepat dan mengurus wisatawan sakit dan dilengkapi dengan staf yang memadai, peralatan dan bangunan (Lampiran 1B, 1a)?

2. Apakah PoE ini menyediakan akses ke personil dan peralatan untuk mengangkut wisatawan sakit ke fasilitas medis yang tepat?

3. Apakah PoE ini melaksanakan program inspeksi untuk menjamin lingkungan yang aman di fasilitas – fasilitas PoE?

4. Apakah Anda mempunyai bukti – bukti pengendalian vektor dan reservoir didalam dan didekat PoE (Lampiran 1b, Seni. 1e)? Apakah Anda memiliki program khusus untuk hal tersebut?

5. Apakah negara memiliki personil terlatih untuk pemeriksaan alat angkut di PoE yang ditunjuk (Lampiran 1b, Seni 1c.)? Jika tidak, apakah ada mekanisme untuk membawa personil dari luar?

PoE.2 Respon Kesehatan Masyarakat yang efektif di PoE

1. Apakah rencana kontingensi nasional kedaruratan kesehatan masyarakat untuk merespon kedaruratan kesehatan masyarakat yang terjadi di PoE, terintegrasi dengan rencana respon kesehatan masyarakat lain, mencakup semua sektor – sector dan layanan yang relevan di PoE, telah dibuat dan disebarluaskan kepada semua pemangku kepentingan?

2. Apakah rencana tersebut terintegrasi dengan rencana respon lain terhadap kedaruratan kesehatan masyarakat yang terjadi di PoE dan kedaruratan kesehatan masyarakat yang disebabkan semua bahaya dan melingkupi layanan yang relevan di POE (mis imigrasi, transportasi, keamanan, media dll), telah disebarluaskan ke semua pemangku kepentingan?

3. Apakah sudah ada sistem rujukan dan transportasi untuk mengangkut pelaku perjalanan yang sakit ke fasilitas – fasilitas medis yang tepat?

60

Page 61: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

4. Apakah sudah ada sistem rujukan dan transportasi yang aman bagi wisatawan sakit untuk tepat fasilitas medis ke fasilitas – fasilitas medis yang tepat, dengan MoU, SOP, staf yang terlatih, peralatan dan pertukaran informasi teratur antara PoE, otoritas kesehatan dan fasilitas untuk semua PoE yang ditunjuk?

5. Sudahkah Negara mengevaluasi efektivitas PoE dalam merespon kejadian – kejadian kesehatan masyarakat di PoE? Jika ya, apakah dipublikasi?

Dokumentasi atau Bukti Tingkat Kemampuan:

1. Pedoman – pedoman dan SOP terdokumentasi, secara teratur di update dan diuji untuk mencerminkan bahwa semua perangkat panduan operasional dan teknis yang relevan untuk PoE sudah ada dan disebarluaskan ke semua sektor terkait termasuk untuk:

a. Deteksi, pelaporan dan respon terhadap kejadian – kejadian yang berhubungan dengan perjalanan dan transportasi;

b. Aplikasi langkah-langkah penanggulangan Kesehatan Masyarakat untuk diterapkan di PoE, yang mungkin direkomendasikan oleh WHO (mis skrining keluar / masuk negara, isolasi, karantina, pelacakan kontak, dll); dan

c. penerapan langkah – langkah kesehatan masyarakat lain yang dapat berpengaruh positif pada perjalanan dan transportasi internasional.

2. Tersedia dokumentasi dari semua panduan teknis dan operasional yang relevan untuk PoE Annex 1 B, 1, e "sepraktis mungkin menyediakan program dan tenaga terlatih untuk pengendalian vektor dan reservoir didalam dan didekat PoE ".

3. Tersedia dokumentasi dari pedoman dan SOP nasional yang secara teratur diperbarui dan diuji untuk mencerminkan bahwa semua perangkat panduan teknis dan operasional yang relevan untuk PoE sudah ada dan disebarluaskan ke seluruh sektor terkait termasuk penerapan langkah-langkah yang direkomendasikan pada upaya disinseksi, bebas tikus, disinfeksi, dekontaminasi atau menangani bagasi, kargo, petikemas, alat angkut, barang atau paket pos di lokasi khusus yang ditunjuk dan diperlengkapi untuk tujuan tersebut.

4. Dokumentasi mengenai pengumpulan, analisis dan penyebarluasan data kejadian – kejadian kesehatan masyarakat di PoE secara sistematis menggunakan perangkat yang terstandarisasi, disertai dengan daftar kondisi prioritas terbaru untuk di notifikasi, trend data dasar, dan ambang batas untuk kewaspadan dan tindakan, pelaporan (menggunakan format pelaporan standar dan alat-alat) tepat waktu (yaitu, per standar nasional), dan memberikan umpan balik yang teratur dan tepat waktu tentang data dan trend surveilans dan disebarluaskan kepada para pemangku kepentingan yang relevan menggunakan format umpan balik standar (Mis Epi buletin, ringkasan elektronik, buletin, laporan pengawasan, dll).

5. Tersedia dokumentasi penerimaan bukti – bukti temuan – temuan oleh unit surveilens nasional di PoE.

Perangkat tambahan Checklist perangkat penilaian persyaratan kapasitas iinti bagi Bandara, Pelabuhan laut dan Lintas

batas darat yang ditunjuk http://www.who.int/ihr/ports_airports/PoE/en/index.html

KEJADIAN – KEJADIAN YANG BERASAL DARI BAHAN KIMIA

Target: Negara anggota harus memiliki kapasitas surveilens dan respon untuk risiko atau kejadian- kejadian kimiawi. Hal ini membutuhkan komunikasi dan kolaborasi yang efektif antara sektor – sektor yang bertanggung jawab terhadap keamanan, industri, transportasi dan pembuangan bahan kimia yang aman.Dampak yang diinginkan: deteksi dan respon tepat waktu yang efektif terhadap potensi risiko dan atau

61

Page 62: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

kejadian – kejadian bahan kimia, bekerjasama dengan sektor-sektor lain yang bertanggung jawab untuk keamanan, industri, transportasi dan pembuangan bahan kimia yang aman.

CE.1 Mekanisme telah ditetapkan dan berfungsi untuk mendeteksi dan merespon kejadian - kejadian atau kedaruratan yang berasal dari bahan kimia

CE.2 Ada lingkungan yang memungkinkan untuk mengelola kejadian - kejadian yang bersumber dari bahan kimia.

1 Tidak ada kapasitas Tidak ada mekanisme Rencana dan kebijakan nasional atau perundang-undangan untuk surveilens kewaspadaan dan respon kejadian yang berasal dari bahan kimia tidak eksis.

2 Kapasitas terbatas Tersedia Manual dan Pedoman - pedoman tentang surveilens, penilaian dan manajemen kejadian - kejadian, intoksikasi dan keracunan yang berasal dari bahan kimia

Rencana dan kebijakan nasional atau perundang-undangan untuk surveilens kewaspadaan10 dan respon kejadian yang berasal dari bahan kimia, sudah eksis

3 Kapasitas terbangun

Terdapat surveilans untuk kejadian - kejadian, intoksikasi dan keracunan yang berasal dari bahan kimia dengan kapasitas laboratorium atau akses ke kapasitas laboratorium untuk mengkonfirmasi kejadian - kejadian kimiawi prioritas

Sudah ada rencana respons kedaruratan yang menetapkan peran dan tanggung jawab lembaga - lembaga yang relevan, termasuk inventarisasi fasilitas - fasilitas dan lokasi - lokasi utama yang berbahaya

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Pertukaran informasi yang tepat waktu dan sistematis antara unit unit kimia yang tepat11, unit - unit surveilens dan sektor - sektor terkait lainnya tentang kejadian - kejadian yang mendesak yang berasal dari bahan kimia dan risiko - risiko potensial yang berasal dari bahan kimia dan responsnya.

Sudah ada mekanisme fungsional untuk kolaborasi multisektoral untuk kejadian - kejadian yang berasal dari bahan kimia termasuk keterlibatan didalam jejaring bahan kimia / toksikologi internasional. Misalnya. INTOX?

5 Kapasitas berkesinambungan

Sudah ada poison center dengan sumber - sumber daya yang memadai12

Rencana respon kejadian yang berasal dari bahan kimia telah diuji melalui timbulnya kejadian nyata atau latihan simulasi dan diperbaharui bila perlu.

Skor

Indikator - indikator Kejadian - kejadian yang berasal dari bahan Kimia

10 Elements of alert include SOPs for coverage, criteria of when and how to alert, duty rosters etc.11 E.g. chemical surveillance, environmental monitoring and chemical incident reporting.12 E.g. clinical toxicology, 7/24 hotline, material data sheet, safety data sheet, and contact details of chemical manufacture

Catatan: Indikator mengacu pada deteksi dan respon terhadap kejadian – kejadian yang berasal dari bahan

kimia dan memungkinkan lingkungan untuk manajemen kejadian – kejadian kimiawi dengan legislasi, undang-undang atau kebijakan yang tepat, dengan melibatkan multi-sektor.

kapasitas detection juga termasuk tidak hanya surveilens tetapi juga dibutuhkan kapasitas laboratorium untuk verifikasi setiap kejadian.

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual:1. Apakah dalam 5 tahun terakhir pernah dilakukan penilaian terhadap keamanan bahan kimia? Jika

pernah, jelaskan hasil / tunjukkan laporannya.2. Apakah dalam 5 tahun terakhir ada penilaian baseline kesehatan masyarakat yang berhubungan

dengan keamanan bahan kimia, misalnya morbiditas, mortalitas dan biomarker?3. Apakah dalam 5 tahun terakhir pernah ada insiden besar yang berasal dari kimia utama?4. Adakah ada konvensi / perjanjian internasional mengenai bahan kimia kimia yang diratifikasi /

dilaksanakan?5. Apakah Konvensi Rotterdam tentang Prosedur Informed Consent untuk bahan berbahaya Kimia

tertentu dalam Perdagangan Internasional sudah diratifikasi?6. Apakah Konvensi Stockholm tentang Bahan Pencemar Organik yang Persisten sudah diratifikasi?7. Apakah Konvensi Basel tentang Pengawasan Pemindahan dan Pembuangan limbah berbahaya

Lintas Batas negara sudah diratifikasi?8. Apakah strategi pendekatan terhadap International Chemicals Management (SAICM) sudah

dilaksanakan?9. Apakah konvensi United Nation Economic Commission for Europe (UNECE) mengenai Efek Lintas

Batas Kecelakaan Industri sudah diratifikasi?10. Apakah konvensi Organisasi Perburuhan Internasional (ILO) 174 mengenai Pencegahan

Kecelakaan Industri besar sudah diratifikasi?

62

Page 63: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

11. Apakah konvensi Organisasi Perburuhan Internasional (ILO) 170 mengenai Keamanan Penggunaan Bahan Kimia di Tempat Kerja sudah diratifikasi?

Pertanyaan – pertanyaan teknis:

CE.1 Mekanisme untuk mendeteksi dan merespon kejadian atau kedaruratan kimia sudah terbentuk dan berfungsi.

1. Apakah tersedia pedoman atau manual mengenai surveilens, penilaian dan manajemen kejadian bahan kimia, intoksikasi dan keracunan tersedia?a. Apakah dilaksanakan?b. Apakah setelah kejadian atau latihan dilakukan pembaharuan (atau diperbarui secara berkala)?c. Apakah surveilens ini juga memiliki kegiatan monitoring untuk mendukung keamanan bahan kimia?

2. Apakah ada surveilens insiden kimia?3. Apakah ada otoritas / lembaga / instansi dengan tanggung jawab utama untuk surveilens /

monitoring bahan kimia dan pengawasan / monitoring?4. Apakah ada saluran informasi yang efisien dalam surveilens / monitoring bahan kimia?5. Apakah ada surveilens sentinel kejadian kesehatan yang mungkin menjadi sinyal paparan bahan

kimia berbahaya?6. Apakah ada surveilens lingkungan (air, udara, tanah, sedimen) sehubungan dengan bahaya kimia?7. Apakah ada monitoring produk konsumen (misalnya bahan makanan dan barang ) berkaitan

dengan bahaya kimia?8. Apakah ada prosedur penilaian risiko didalam surveilens / monitoring bahan kimia, untuk memicu /

membangkitkan respon dengan komposisi dan besar yang sesuai?9. Apakah tersedia kapasitas laboratorium untuk melakukan analisis sistematis?10. Apakah sumber daya manusia (SDM) yang saat ini, mencukupi untuk memenuhi kebutuhan

keamanan bahan kimia?11. Apakah sumber keuangan yang ada saat ini mencukupi untuk memenuhi kebutuhan keamanan

bahan kimia?12. Apakah dalam surveilens /monitoring terdapat laporan investigasi bahan kimia?13. Apakah didalam surveilens dan monitoring ada umpan balik reguler (mis mingguan, bulanan atau

tahunan) dari data dan kegiatan respon kimia?14. Apakah ada daftar fasilitas – fasilitas pelayanan kesehatan rujukan bagi keamanan bahan kimia?15. Apakah ada protokol / pedoman manajemen kasus yang berkaitan dengan bahaya kimia?16. Apakah ada poison center?

CE.2 Terdapat lingkungan yang memungkinkan untuk tatalaksana kejadian berasal dari bahaya kimiawi

1. Apakah ada rencana strategis untuk keamanan bahan kimia, misalnya profil manajemen bahan kimia Nasional? Apakah rencana tersebut up-to-date dan dilaksanakan?

2. Apakah legislasi/undang-undang bahan kimia memberi cakupan yang luas?Beberapa daerah mungkin dilindungi oleh undang-undang tapi tidak spesifik untuk bahan kimia. Area – area berikut ini dapat dipikirkan:

a. Registrasi lokasi – lokasi berbahaya b. Pengendalian lokasi berbahaya, misalnya melalui laporan keamanan dan sistem

manajemen keselamatanc. On-site emergency plans / Rencana kedaruratan di lokasi d. Off-site emergency plans / Rencana darurat off-sitee. Rencana Penentuan dan penggunaan lahanf. Pengawasan prosedur dan lokasi untuk pembuangan limbah berbahayag. Pengawasan tanah, air (minum dan lainnya), tanaman, dan bahan makanan terkontaminasih. Transportasi / perdagangan Nasional dan internasional barang atau zat berbahaya i. pendaftaran zat berbahayaj. Pengawasan pembuatan label dan menyertai informasi keselamatan untuk bahan

berbahayak. Inspeksi / pengawasan dan penegakan hukum

63

Page 64: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

l. komunikasi publikm. dokumentasi insiden dan pelaporann. penyelidikan insideno. Tindak lanjut Epidemiologi dan medis p. Kesehatan kerja

3. Apakah ada wadah koordinasi / komite nasional berkaitan dengan keamanan bahan kimia?4. Apakah ada rencana kesehatan masyarakat terhadap insiden / kedaruratan yang berasal dari

bahan kimia?5. Apakah rencana kesehatan masyarakat terhadap insiden / kedaruratan yang berasal dari bahan

kimia mempertimbangkan berbagai fungsi yang diperlukan dalam krisis?Jika ya, jelaskan. Tolong dipikirkan ketersediaan sumberdaya dan prosedur operasi standar (SOP). Rencana tersebut harus mempertimbangkan aspek-aspek berikut:

a. Peran dan tanggung jawabb. komunikasi publikc. Rujukan, transportasi dan pengobatan sejumlah besar individu yang terkenad. Persediaan peralatan dan obat-obatane. Tindak lanjut pasienf. Dekontaminasi terhadap orang, tempat dan lingkungang. evaluasi / revisi berkala dari rencana tersebut h. Pembatasan – pembatasan , evakuasii. dana daruratj. Latihan – latihan yang diselenggarakan secara teratur untuk menguji dan merevisi rencana

tersebut.

6. Apakah ada mekanisme koordinasi mulltisectoral / interdisipliner untuk keamanan bahan kimia?Jika ada, jelaskan mekanismenya dan tunjukkan kekurangannya. Mekanisme koordinasi dapat mempertimbangkan:

a. Kesehatanb. Lingkungan Hidupc. Pertaniand. Fokal Poin IHR National IHR e. Semua tingkat kesehatan masyarakat (lokal, menengah dan nasional)

Other IHR and PoEa. kesiapsiagaan kedaruratanb. layanan kedaruratan (pemadam kebakaran, polisi, ambulans, petugas medis)c. keselamatan konsumend. Otoritas administrasi / politik di semua tingkatan (lokal, menengah, nasional)e. Lokasi – lokasi berbahayaf. layanan meteorologig. Pintu keluar masuk negara / PoE (pelabuhan, bandara, lintas batas darat), khususnya yang

ditunjuk menurut IHRh. Angkutan i. sektor swasta / industrij. Poison centre (s) k. lembaga – lembaga pengawasan nasional sehubungan dengan keamanan bahan kimial. laboratorium – laboratorium rujukan berkaitan dengan keamanan bahan kimiam. fasilitas – fasiltas perawatan kesehatan rujukan yang berkaitan dengan keamanan bahan

kimia

1. Dalam hal terjadi kedaruratan kesehatan masyarakat yang berasal dari bahan kimia, apakah anggaran bisa dimobilisasi guna memenuhi tuntutan tambahan?

2. Apakah ada sistem audit / evaluasi terhadap kegiatan latihan / respon?3. Apakah ada keterlibatan didalam jejaring internasional mengenai bahan kimia / toksikologi,

misalnya INTOX?4. Apakah ada tersedia setiap saat database bahan kimia, misalnya INCHEM, INTOX,

64

Page 65: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Poisindex?

KEDARURATAN AKIBAT RADIASI

Target: Negara anggota harus memiliki kapasitas surveilens dan respon untuk bahaya / kejadian / kedaruratan radio-nuklir. Hal ini membutuhkan komunikasi dan kolaborasi yang efektif antar sektor-sektor yang bertanggung jawab untuk manajemen radio-nuklir.

Desired Impact: Timely detection and effective response of potential radio-nuclear hazards/events/emergencies in collaboration with other sectors responsible for radionuclearmanagement.

Dampak yang diinginkan: deteksi tepat waktu dan respon yang efektif terhadap potensi bahaya / peristiwa / kedaruratan radio-nuklir, bekerjasama dengan sektor-sektor lain yang bertanggung jawab atas manajemen radionuklir.

RE.1 Mekanisme - mekanisme ditetapkan dan berfungsi untuk mendeteksi dan merespon kedaruratan radiologi dan nuklir

RE.2 Ada lingkungan yang memungkinkan untuk pengelolaan kedaruratan radiasi

1 Tidak ada kapasitas Rencana, strategi dan kebijakan nasional untuk deteksi, penilaian, dan respon kedaruratan radiasi belum terbangun

Tidak ada mekanisme koordinasi dan komunikasi antara otoritas nasional yang bertanggung jawab terhadap kejadian - kejadian radiologi dan nuklir dengan kementerian kesehatan dan atau fokal poin IHR nasional.

2 Kapasitas terbatasRencana, strategi dan kebijakan untuk deteksi, penilaian, dan respon terhadap kedaruratan radiasi, telah ditetapkan dan mekanisme pemantauan radiasi sudah eksis untuk kedaruratan radiasi yang mungkin merupakan kejadian kesehatan yang menjadi perhatian internasional

Otoritas - otoritas nasional yang bertanggung jawab untuk kejadian - kejadian radiologi dan nuklir memiliki fokal poin yang telah ditunjuk untuk berkoordinasi dan berkomunikasi dengan kementerian kesehatan dan atau fokal poin IHR nasional.

3 Kapasitas terbangun

Pedoman - pedoman teknis atau SOP untuk pengelolaan kedaruratan radiasi, telah di bangun, dievaluasi dan diperbarui (termasuk penilaian risiko, pelaporan, konfirmasi kejadian dan notifikasi, dan investigasi)

Rencana respon kedaruratan radiasi sudah eksis (bisa menjadi bagian dari rencana respon kedaruratan nasional), dan rencana, strategi atau kebijakan nasional untuk pengangkutan material, sampel dan manajemen limbah radioaktif baik di tingkat nasional maupun internasinal termasuk termasuk dari rumah sakit dan fasilitas pelayanan kesehatan telah ditetapkan

4 Kapasitas dapat ditunjukkan

Pertukaran informasi yang sistematis mengenai risiko - risiko potensial dan kejadian - kejadian radiologi yang mendesak antara otoritas yang berkompeten dibidang radiologi dan unit - unit surveilans kesehatan manusia yang mungkin merupakan kedaruratan kesehatan masyarakat yang menjadi perhatian internasional

Koordinasi fungsional13 dan mekanisme komunikasi14 antara otoritas - otoritas nasional yang relevan bertanggung jawab untuk keselamatan / mengawasi regulasi nuklir dan sector - sektor yang relevan15

5 Kapasitas berkesinambungan

Terdapat mekanisme untuk access12 ke fasilitas - fasilitas pelayanan kesehatan dengan kapasitas untuk mengelola pasien kedaruratan radiasi

Latihan respon kedaruratan radiasi dilakukan secara teratur, termasuk meminta bantuan internasional (yang diperlukan) dan notifikasi internasional

Skor

Indikator - indikator Kedaruratan Radiasi

13 Note that these cross-references with legislation, policy and financing (core capacities 1 and 2).and these attributes for this component should be also fully addressed under those core capacities. They are under this hazard for coherence,flow, and triangulation where this is administered to the hazard expert.14 Information-sharing, meetings, SOPs developed for collaborative response etc.15 Coordination for risk assessments, risk communications, planning, exercising, monitoring and including coordination during urgent radiological events and potential risks that may constitute a public health emergency of international concern

Catatan:

65

Page 66: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Indikator – indikator mengacu pada deteksi dan respon terhadap kedaruratan radiasi dan terdapat lingkungan yang mendukung untuk manajemen kejadian radiasi dengan legislasi, UU, kebijakan yang sesuai dan dengan keterlibatan multi-sektor.

kapasitas detection juga termasuk tidak hanya surveilens tetapi juga kapasitas laboratorium yang perlu untuk verifikasi setiap kejadian dengan berkolaborasi dengan jejaring laboratorium didalam dan diluar negeri.

Pertanyaan – pertanyaan kontekstual:1. Pernahkah ada penilaian keselamatan radiasi dalam lima tahun terakhir? Jika pernah, jelaskan

hasil / tunjukkan laporannya.2. Apakah ada baseline penilaian kesehatan masyarakat berkaitan dengan keselamatan radiasi dalam

lima tahun terakhir, misalnya morbiditas, mortalitas?3. Pernahkan ada kedaruratan radiasi besar dalam lima tahun terakhir?4. Apakah ada konvensi internasional tentang radio nuklir yang ditandatangani atau diratifikasi?

Pertanyaan – pertanyaan teknis:

RE.1 Mekanisme telah terbentuk dan berfungsi untuk mendeteksi dan merespon kedaruratan radiologi dan nuklir

1. Apakah ada tersedia kebijakan, strategi atau rencana nasional untuk deteksi, penilaian, dan respon terhadap kedaruratan radiasi?a. Apakah hal tersebut dilaksanakan?b. Apakah diperbarui setelah suatu kejadian atau latihan (atau diperbarui secara berkala)?

2. Apakah ada otoritas / lembaga / instansi dengan tanggung jawab utama untuk radiasi dan surveilens/ monitoring?

3. Apakah ada monitoring terhadap produk konsumen (misalnya bahan makanan dan barang) yang berkaitan dengan bahaya radiasi?

4. Apakah ada prosedur penilaian risiko didalam surveilens / monitoring radio – nuklir, yang memicu / membangkitkan respon dengan komposisi dan besar yang sesuai?

5. Apakah tersedia kapasitas laboratorium atau akses ke kapasitas laboratorium untuk analisis yang sistematis?

6. Apakah sumber arus manusia (SDM) yang ada saat ini mencukupi untuk memenuhi kebutuhan keselamatan radiasi?

7. Apakah sumber keuangan yang ada saat ini mencukup untuk memenuhi kebutuhan keselamatan radiasi?

8. Apakah ada daftar fasilitas – fasilitas pelayanan kesehatan rujukan untuk kedaruratan radiasi?9. Apakah ada protokol / pedoman untuk manajemen kasus yang berkaitan dengan bahaya radio-

nuklir?

RE.2 Lingkungan yang memungkinkan untuk manajemen kejadian yang bersumber bahan kimia1. Apakah ada rencana strategis untuk keselamatan radiasi? Apakah rencana tersebut up-to-date dan

diimplementasikan?2. Apakah ada wadah koordinasi / komite nasional yang berkaitan dengan kejadian radiologi dan

nuklir?3. Apakah ada rencana tanggap darurat eksis untuk keadaan darurat radiasi?4. Apakah rencana respon kedaruratan sudah mempertimbangkan berbagai fungsi yang diperlukan

dalam krisis? Jika ya, jelaskan. Tolong mempertimbangkan ketersediaan sumber daya dan prosedur operasi standar (SOP). Rencana tersebut harus mempertimbangkan aspek-aspek berikut:

a. Peran dan tanggung jawabb. Komunikasi publikc. c. Rujukan, transportasi dan pengobatan sejumlah besar individu yang terdampak d. d. Persediaan peralatan dan obat-obatane. e. Tindak lanjut pasienf. f. Dekontaminasi terhadap orang, tempat dan lingkungang. g. Evaluasi / revisi berkala terhadap rencana tersebuth. Pembatasan - pemabatasan, evakuasi

66

Page 67: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

i. Dana daruratj. Latihan – latihan yang diselenggarakan secara berkala untuk menguji dan merevisi rencana

respon. 5. Apakah ada mekanisme koordinasi multisektoral / interdisipliner yang berkaitan dengan

keselamatan radiasi?Jika ada, jelaskan mekanismenya dan tunjukkan kekurangannya. Mekanisme koordinasi dapat mempertimbangkan:

a. Kesehatanb. Lingkungan Hidupc. PLTN (jika ada)d. Rumah Sakite. Fokal Poin IHR Nasional f. Semua tingkat kesehatan masyarakat (lokal, menengah, nasional)g. Kesiapsiagaan terhadap kedaruratanh. Layanan darurat (pemadam kebakaran, polisi, ambulans, petugas medis)i. Keselamatan konsumenj. Otoritas administrasi / politik di semua tingkatan (lokal, menengah, nasional)k. Lokasi – lokasi berbahayal. Layanan meteorologim. Pintu – pintu keluar masuk negara / PoE (pelabuhan, bandara, lintas batas darat),

khususnya yang ditunjuk di bawah IHRn. Transportasi o. Sektor swasta / industrip. Poison centre (s) q. Lembaga – lembaga pengawasan nasional sehubungan dengan keamanan bahan kimiar. Laboratorium – laboratorium rujukan berkaitan dengan keselamatan radio-nuklirs. fasilitas – fasilitas perawatan kesehatan rujukan yang berkaitan dengan

keselamatan radio – nuklir. 6. Dalam hal kedaruratan radiasi, apakah bisa anggaran dimobilisasi untuk memenuhi

tuntutan tambahan?7. Apakah ada sistem audit / evaluasi terhadap latihan – latihan / respons?8. Apakah latihan – latihan respon kedaruratan radiasi dilakukan secara teratur? Jelaskan

latihan yang terakhir kali dilakukan.9. Apakah rencana – rencana untuk mengangkut bahan, sampel dan manajemen limbah

radioaktif nasional dan internasional termasuk dari RS dan layanan medis sudah ditetapkan? Tolong jelaskan secara rinci

67

Page 68: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

LAMPIRAN 1: DAFTAR ISTILAH – ISTILAH Catatan: istilah dan definisi ini diberikan untuk digunakan dalam konteks dokumen ini dan mungkin berbeda dengan yang digunakan didalam dokumen lainnya.

Biosafety: mempertahankan / memelihara kondisi – kondisi aman dalam penelitian biologi untuk mencegah kerugian bagi pekerja, organisme non-laboratorium, atau lingkungan.

Kasus: seseorang yang memiliki penyakit tertentu, gangguan kesehatan, atau kondisi yang memenuhi definisi kasus untuk tujuan surveilens dan penyelidikan KLB/wabah. Definisi kasus untuk tujuan surveilens dan penyelidikan KLB/wabah belum tentu sama dengan definisi klinis biasa (diadaptasi dari JM terakhir, ed. A Dictionary of Epidemiology, 2001).

Definisi kasus: sekelompok kriteria diagnostik yang harus dipenuhi oleh seseorang untuk dianggap sebagai kasus penyakit tertentu untuk tujuan surveilens dan penyelidikan KLB/wabah. Definisi kasus dapat berdasarkan pada kriteria klinis, kriteria laboratorium atau kombinasi dari keduanya dengan unsur waktu, tempat dan orang. (Didalam IHR, definisi –definisi kasus yang dipublikasikan di website WHO untuk empat penyakit yang harus diberitahukan oleh Negara anggota kepada WHO, terlepas dari keadaan, berdasarkan IHR sebagaimana diatur dalam Lampiran 2).

Kejadian kimia: manifestasi dari penyakit atau suatu kejadian yang menciptakan potensi penyakit akibat paparan atau kontaminasi oleh agen kimia

Klaster: Agregasi dari kejadian atau penyakit yang relatif jarang dalam jumlah yang diyakini atau dianggap lebih besar dari yang diperkirakan pada waktu dan atau tempat tertentu (. Diadaptasi dari JM, ed A Dictionary of Epidemiology, 2001).

Penyakit menular (penyakit infeksius): suatu penyakit karena agen infeksi tertentu atau produk racunnya, yang muncul melalui penyebaran agen tersebut atau produknya dari orang yang terinfeksi, hewan, atau reservoir ke host yang rentan, baik terjadi secara langsung atau tidak langsung melalui perantara tumbuhan atau hewan inang, vector, atau lingkungan (JM, ed. A Dictionary of Epidemiology, 2001).

Surveilans dikomunitas: titik awal notifikasi kejadian di tingkat masyarakat, umumnya dilakukan oleh petugas – petugas di masyarakat; hal itu bisa dilakukan secara aktif (dengan mencari kasus) atau pasif (melalui pelaporan kasus). Kegiatan ini sangat berguna selama KLB/wabah dan definisi kasus berbasis sindrom dapat digunakan (identifikasi kasus infeksi virus Ebola di masyarakat oleh petugas – petugas masyarakat adalah contoh dari surveilans aktif masyarakat).

68

Page 69: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Otoritas berwenang: otoritas yang bertanggung jawab atas pelaksanaan dan penerapan langkah-langkah kesehatan di bawah IHR.

Kontaminasi: kehadiran agen infeksius atau bahan beracun pada tubuh manusia atau hewan, permukaan, didalam atau pada suatu produk yang disiapkan untuk dikonsumsi atau pada benda mati lainnya, termasuk alat angkut yang dapat menimbulkan risiko kesehatan masyarakat. (IHR)

Dekontaminasi: suatu prosedur dimana dilakukan langkah – langkh kesehatan untuk mengeliminasi agen infeksius atau bahan beracun dari permukaan tubuh manusia atau hewan, di dalam atau pada produk yang akan dikonsumsi atau pada benda mati lainnya, termasuk alat angkut yang dapat menimbulkan risiko kesehatan masyarakat.

Penyakit: suatu penyakit atau kondisi medis tertentu, terlepas dari asal atau sumber yang memberikan atau bisa memberikan bahaya yang bermakna bagi manusia.

Hapus serangga: prosedur dimana dilakukan langkah – langkah kesehatan untuk mengendalikan atau membunuh serangga yang menjadi vektor dari penyakit manusia yang terdapat pada bagasi, kargo, petikemas, alat angkut, barang dan paket pos.

Sistem peringatan dini: didalam surveilens penyakit, suatu prosedur khusus untuk mendeteksi sedini mungkin setiap kejadian yang tidak biasa atau setiap pergerakan frekuensi fenomena pengamatan yang biasa atau normal (misalnya satu kasus demam Ebola). Sistem peringatan dini hanya berguna jika dikaitkan dengan mekanisme respon dini (diadaptasi dari JM terakhir, ed. A Dictionary of Epidemiology, 2001).

Epidemi: munculnya kasus – kasus suatu penyakit di dalam suatu komunitas atau wilayah, berhubungan dengan perilaku kesehatan tertentu, atau kejadian yang berhubungan dengan kesehatan lain yang melebihi perkiraan normal. Masyarakat atau wilayah dan periode di mana kasus terjadi ditentukan secara tepat. Jumlah kasus, mengindikasikan bahwa keberadaan sebuah epidemi bervariasi sesuai dengan agen, ukuran, dan jenis populasi terpapar, pengalaman sebelumnya atau kurangnya paparan pada penyakit, serta waktu dan tempat munculnya kejadian (diadaptasi dari JM terakhir, ed. A Dictionary Epidemiologi, 2001).

Kejadian: suatu manifestasi dari penyakit atau suatu kejadian yang menciptakan potensi penyakit

Surveilans berbasis kejadian: proses penangkapan informasi yang cepat dan terorganisir atas kejadian – kejadian yang merupakan risiko potensial bagi kesehatan masyarakat. Informasi ini dapat berupa rumor dan laporan ad-hoc lain yang disalurkan melalui jalur formal (yaitu, membentuk sistem pelaporan rutin) dan jalur informal (yaitu, media, petugas – petugas kesehatan dan laporan dari LSM), termasuk kejadian – kejadian yang terkait dengan munculnya penyakit pada manusia dan kejadian – kejadian yang berhubungan dengan potensi paparan pada manusia.

Umpan balik: proses mengirimkan kembali hasil – hasil analisis dan laporan tentang data surveilans secara berkala kepada seluruh tingkatan sistem surveilens sehingga semua pihak yang berkaitan dapat mengetahui informasi tren dan kinerja surveilens.

Lintas batas darat: titik - titik keluar masuk ke suatu Negara melalui daratan, termasuk yang menggunakan kendaraan darat dan kereta api.

Bahaya / Hazard: kemampuan yang melekat pada suatu agen atau situasi yang memiliki efek merugikan. Suatu faktor atau paparan yang dapat berpengaruh buruk bagi kesehatan (konsep yang mirip dengan faktor risiko).

Petugas kesehatan : setiap karyawan di fasilitas perawatan kesehatan yang memiliki kontak erat dengan pasien, area – area perawatan pasien atau barang – barang untuk perawatan pasien; juga disebut sebagai 'tenaga kesehatan. "

69

Page 70: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

Health event: any event relating to the health of an individual, e.g., the occurrence of a case of a specific disease or syndrome, the administration of a vaccine or an admission to hospital. Kejadian kesehatan: setiap kejadian yang berkaitan dengan kesehatan individu, misalnya, terjadinya kasus penyakit atau sindroma tertentu, pemberian suatu vaksin atau seseorang yang masuk rumah sakit.

Langkah – langkah kesehatan: suatu prosedur yang diterapkan untuk mencegah penyebaran penyakit atau kontaminasi; langkah – langkah kesehatan tidak meliputi penegakan hukum atau langkah-langkah keamanan.

Insidens: Jumlah terhitung kasus penyakit, atau orang yang jatuh sakit, selama periode tertentu didalam populasi tertentu (Prevalensi dan kejadian WHO Bulletin, 1966, 35:. 783-784).

Surveilens berbasis Indikator : pelaporan rutin kasus – kasus penyakit, termasuk sistem surveilans penyakit yang wajib dilaporkan, surveilans sentinel, surveilans berbasis laboratorium, dll. Pelaporan rutin ini umumnya berbasis fasilitas pelayanan kesehatan dengan pelaporan yang dilakukan secara mingguan atau bulanan.

Infection: the entry and development or multiplication of an infectious agent in the body of humans and animals that may constitute a public health risk. Infeksi: peristiwa masuk, berkembangnya, atau perbanyakan agen infeksius didalam tubuh manusia dan hewan yang dapat menimbulkan risiko kesehatan masyarakat.

Pengendalian infeksi: langkah-langkah yang dilakukan tenaga kesehatan di fasilitas pelayanan kesehatan untuk mengurangi penyebaran dan didapatnya / akuisisi agen infeksi (misalnya, kebersihan tangan yang benar; praktek – praktek bekerja yang seksama, dan penggunaan alat pelindung diri seperti masker, respirator, sarung tangan, gaun/baju, dan pelindung mata). Langkah – langkah pengendalian infeksi dilakukan berdasarkan pada bagaimana agen infeksius menyebar, dan meliputi kewaspadaan standar, kontak, droplet, dan airborne.

Penyakit infeksius, lihat penyakit menular.

International Health Regulation (2005) (IHR atau Peraturan): instrumen hukum mengikat dari hukum internasional yang awalnya berasal dari Konvensi Sanitasi Internasional tahun1851, yang menyimpulkan tentang hubungan antara perdagangan internasional dan penyebaran penyakit (risiko kesehatan lintas batas) dengan respon terhadap peningkatan kekhawatiran.

Isolasi: pemisahan orang sakit atau yang terkontaminasi atau bagasi, petikemas, alat angkut, barang atau paket pos yang terjangkit dari orang atau yang lainnya dengan suatu cara untuk mencegah penyebaran infeksi atau kontaminasi.

Legislasi: suatu kisaran peraturan / hukum, administratif atau instrumen lainnya yang mungkin tersedia di Negara anggota untuk melaksanakan IHR. Legislasi ini termasuk instrumen yang mengikat secara hukum, misalnya, konstitusi negara, UU, hukum, keputusan, perintah, peraturan, dan tata cara; instrumen instrument yang secara hukum tidak mengikat, misalnya, pedoman - pedoman, standar, aturan operasional, prosedur atau aturan administrasi; dan jenis-jenis instrumen lain, misalnya, protokol - protokol, resolusi, dan perjanjian – perjanjian antar-sektoral atau antar kementerian. Ini melingkupi legislasi di semua sektor, misalnya, kesehatan, pertanian, transportasi, lingkungan, pelabuhan dan bandara, dan semua tingkatan pemerintah yang dapat mengaplikasikannya, misalnya, nasional, menengah, dll.

Legislasi Nasional lihat legislasi

Fokal Poin IHR Nasional (IHR NFP): Suatu pusat ditingkat nasional, yang ditunjuk oleh masing-masing Negara anggota, untuk dapat diakses setiap saat untuk berkomunikasi dengan kontak poin IHR - WHO di bawah IHR.

Penyakit yang wajib dilaporkan: suatu penyakit yang di persyaratkan menurut undang – undang /

70

Page 71: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

hukum, harus dilaporkan kepada otoritas kesehatan masyarakat atau pejabat yang berwenang lainnya di wilayah hukum yang bersangkutan ketika diagnosis sudah dibuat (diadaptasi dari JM terakhir, ed A Dictionary of Epidemiology, 2001.).

Notifikasi / Pemberitahuan: proses dimana kasus- kasus atau KLB/wabah diberitahukan kepada otoritas kesehatan. Dalam konteks IHR, notifikasi/pemberitahuan adalah suatu komunikasi resmi mengenai kejadian penyakit / kesehatan kepada WHO oleh administrator kesehatan dari Negara terjangkit kejadian penyakit / kesehatan.

Instrumen – instrument pemerintah lain: perjanjian - perjanjian, protokol - protokol, dan resolusi – resolusi dari setiap otoritas atau badan pemerintah.

KLB/Oubtreak: suatu wabah yang terbatas pada peningkatan terlokaslisir pada insidens penyakit , misalnya, di sebuah desa, kota atau institusi tertentu (diadaptasi dari JM terakhir, ed A Dictionary of Epidemiology, 2001.).

Alat pelindung diri (APD): pakaian dan perlengkapan khusus yang dirancang untuk membuat suatu penghalang terhadap bahaya dan keselamatan kesehatan; contoh kacamata, pelindung wajah, sarung tangan dan respirator.

Pintu (Titik) keluar masuk (PoE): suatu perlintasan internasional tempat masuk dan keluarnya pelaku perjalanan, bagasi, kargo, petikemas, alat angkut, barang dan paket pos, dimana terdapat area – area dan institusi – institusi yang memberikan layanan kepada mereka pada saat masuk atau keluar.

Pelabuhan laut: pelabuhan laut atau pelabuhan dengan kedalaman air di mana kapal-kapal yang melakukan perjalanan internasional tiba atau berangkat.Kedaruratan Kesehatan Masyarakat yang menjadi Meresahkan Internasional (PHEIC): suatu peristiwa luar biasa yang ditentukan, sebagaimana dalam IHR (i) merupakan risiko kesehatan masyarakat bagi negara lain melalui penyebaran penyakit secara internasional dan (ii) berpotensi memerlukan respons internasional yang terkoordinir.

Risiko kesehatan masyarakat: kemungkinan suatu peristiwa yang dapat berpengaruh buruk pada kesehatan populasi manusia, dengan penekanan pada apakah hal itu bisa menyebar secara internasional atau menimbulkan bahaya serius dan langsung.

Karantina: pembatasan kegiatan dan / atau pemisahan tersangka orang sakit sedemikian rupa dari orang - orang lain yang tidak sakit atau dari bagasi, petikemas, alat angkut atau barang untuk mencegah kemungkinan penyebaran infeksi atau kontaminasi.

Tim respon cepat (RRT): sekelompok individu / petugas terlatih yang siap untuk merespon dengan cepat terhadap kejadian – kejadian. Komposisi dan kerangka acuan ditentukan oleh negara yang bersangkutan.

Persyaratan Peraturan atau Administratif: semua peraturan- peraturan, prosedur - prosedur, aturan - aturan dan standar - standar.

Komunikasi risiko: komunikasi risiko untuk kedaruratan kesehatan masyarakat meliputi berbagai kapasitas komunikasi yang diperlukan melalui fase – fase kesiapsiagaan, respon dan pemulihan kejadian kesehatan masyarakat yang serius untuk mendorong pengambilan keputusan, perubahan perilaku positif dan menjaga kepercayaan.

Surveilens: proses pengumpulan, pemeriksaan dan analisis data yang terus menerus secara sistematis untuk tujuan kesehatan masyarakat dan penyebaran informasi kesehatan masyarakat tepat waktu untuk penilaian dan respon kesehatan masyarakat yang diperlukan.

Sindroma: suatu kelompok gejala di mana gejala – gejala dan / atau tanda-tanda yang timbul bersamaan, secara kebetulan muncul lebih sering dari apa yang diperkirakan pada asumsi independen (terakhir JM, ed

71

Page 72: kespel.kemkes.go.id · Web viewApakah ada dokumen nasional khusus yang menggambarkan prosedur registrasi peralatan diagnostic medis in vitro (IVD, yaitu kit dan reagen)? Apakah ada

A Dictionary of Epidemiology, 2001.).

Staf terlatih: individu – individu yang memiliki kredensi pendidikan dan / atau telah menerima instruksi khusus yang dapat diterapkan untuk suatu tugas atau situasi.

Kejadian Urgen: suatu manifestasi dari suatu penyakit atau suatu kejadian yang menciptakan potensi penyakit yang mempunyai dampak kesehatan masyarakat yang serius dan / atau mempunyai sifat yang tidak biasa atau tak terduga, dengan potensi penyebaran yang tinggi. Catatan: istilah 'mendesak' telah digunakan dalam kombinasi dengan istilah lain (misalnya, kejadian infeksius, kejadian kimia) dalam rangka untuk menyampaikan secara bersamaan sifat kejadian dan karakteristik yang membuatnya mendesak (yaitu, dampak kesehatan masyarakat yang serius dan / atau sifat yang tidak biasa atau tak terduga dengan potensi penyebaran yang tinggi).

Vector: hewan serangga atau lainnya yang biasanya membawa agen infeksi yang merupakan risiko kesehatan masyarakat.

Verifikasi: penyediaan informasi oleh Negara anggota kepada WHO, yang mengkonfirmasi status dari suatu kejadian didalam wilayah atau wilayah dari Negara anggota.

Kontak Poin IH WHO: unit didalam WHO yang dapat diakses setiap saat untuk berkomunikasi dengan Fokal Poin IHR Nasional/NFP.

Zoonosis: setiap infeksi atau penyakit infeksius yang secara alami ditularkan dari hewan vertebrata ke manusia. (WHO websites http://www.who.int/topics/zoonoses/en vertebrate animal to humans) (WHO website http://www.who.int/topics/zoonoses/en/)

Kejadian zoonosis: manifestasi dari suatu penyakit pada hewan yang menciptakan potensi penyakit pada manusia akibat paparan pada hewan sumber .

72