Учебная рабочая программапо фармацевтической химии ФДПО и ФЗОСпециальность 060108 «ФАРМАЦИЯ»

1. Рабочая программа составлена в соответствии с ГОС ВПО по специальности 060108 «ФАРМАЦИЯ», утвержденного 2000 году

2. Авторы - составители рабочей программы: проф. Хомов Ю.А., доц. Калина М.А., доц. Эвич Н.И.

3. Утверждена на заседании кафедры фармацевтической химии ФДПО и ФЗО, протокол № 6 от 24 12. 2008г.

Зав. кафедрой проф. Чекрышкина Л.А.

Цель и задачи фармацевтической химииЦель:

Раскрыть методологию создания, оценки качества, стандартизации и безопасности лекарственных средств на основе общих закономерностей химико-биологических наук, их частных проявлений и истории применения лекарств в соответствии с прикладным характером фармацевтической химии, для выполнения профессиональных задач провизора.Задачи:- дать ориентацию в свойствах и анализе лекарственных средств в соответствии с современными требованиями к качеству, особенностями получения и перспективами создания эффективных и безопасных лекарственных средств;- представить целостную систему теоретических основ фармацевтической химии, показать взаимосвязь процессов при разработке новых и совершенствовании, унификации и валидации существующих методов контроля качества лекарственных средств на этапах разработки, производства и потребления.- рассмотреть пути реализации общих принципов фармацевтической химии: - при создании новых лекарственных веществ; - при оценке качества лекарственных средств.- сформировать умения и навыки, необходимые для деятельности провизора в области организации и проведения контроля качества лекарственных средств в соответствии с перспективами развития и в связи с достижениями постоянно развивающихся фундаментальных физико-химических и медико-биологических наук.

Требования к уровню освоения содержания фармацевтической химии

При освоении дисциплины студент должен иметь представление:-об общих закономерностях фармацевтического анализа

лекарственных веществ и лекарственных форм;Студент должен знать:- источники и способы получения лекарственных веществ, их

физические и химические свойства;

-основные закономерности взаимосвязи химической структуры с фармакологическими свойствами, как основы целенаправленного синтеза лекарственных веществ, обоснования требований к их чистоте, условиям хранения;

- основную нормативную документацию по стандартизации, оценке качества и безопасности лекарственных средств;

-общие и специфические методы анализа лекарственных веществ в субстанциях и лекарственных формах.

Студент должен уметь: -осуществлять все виды контроля качества в соответствии с

нормативной документацией;- определять чистоту и пределы содержания примесей в

лекарственных средствах;- использовать хроматографические, спектральные и другие физико-

химические методы анализа для подтверждения подлинности лекарственных средств, обнаружения примесей и количественной оценки.

- определять совместимость компонентов в лекарственных смесях;- готовить титрованные растворы (установка титра и расчет

поправочного коэффициента);- проводить титриметрический анализ с помощью различных

методов: осадительных, кислотно-основных, окислительно-восстановительных, комплексонометрических;

- рассчитывать содержание лекарственного средства в субстанциях и лекарственных препаратах;

- соблюдать правила охраны труда и техники безопасности. Студент должен владеть навыками:

- методик фармацевтического анализа. Место фармацевтической химии в профессиональной подготовке

К числу наиболее актуальных проблем в области лекарственного обеспечения населения является качество лекарственных веществ. Необходимость введения дисциплины «Фармацевтическая химия» обусловлена подготовкой современного специалиста–провизора, ориентирующегося в области фармацевтического анализа лекарственных средств. Являясь прикладной дисциплиной, она опирается на ранее изученные дисциплины и связана с профессиональными дисциплинами. Взаимосвязь фармацевтической химии с другими дисциплинами основной образовательной программы (перечень дисциплин с указанием тем, необходимых для изучения предмета). 1. Неорганическая химия. Химические свойства элементов и их соединений. Химическая связь. Строение вещества. Номенклатура неорганических соединений. Введение в теорию неорганических процессов. 2. Органическая химия. Классификация и номенклатура органических соединений. Методы получения основных классов органических соединений. Химические свойства и реакционная

способность функциональных групп. Методы анализа органических соединений. 3. Аналитическая химия. Основы аналитической химии. Качественные реакции на катионы и анионы. Методы количественного анализа. Инструментальные методы анализа. Правила работы в химической лаборатории и техника выполнения основных химических операций. 4. Физическая и коллоидная химия. Основные законы физической химии. Основы сорбционных процессов. Основы электрохимических процессов. 5. Биологическая химия. Химический состав, структура веществ в живом организме. Понятие об обмене веществ. Пути метаболизма лекарственных веществ. 6. Микробиология. Характеристика основных групп микроорганизмов - контаминантов лекарственных субстанций и препаратов. Требования к качеству лекарственных средств по показателю «Микробиологическая чистота». Микробиологические методы анализа. 7. Физика. Основные характеристики электромагнитного излучения, виды взаимодействия вещества со светом, законы светопоглощения. Принципы работы оптических и электрических приборов. 8. Математика. Элементы аналитической геометрии (первая и вторая производные). Элементы математической статистики. 9. Фармакология. Современная классификация лекарственных средств по фармакологическим группам. Вопросы рационального назначения и применения лекарственных средств. 10. Фармацевтическая технология. Методы приготовления лекарственных форм. Лекарственные формы и требования к качеству. 11. Промышленная технология лекарств с курсом биотехнологии. Способы промышленного получения лекарственных средств. Требования к качеству. 12. Фармакогнозия. Лекарственное растительное сырье, содержащее фенольные соединения, терпеноиды, алкалоиды, витамины, гликозиды и другие группы биологически активных веществ. Особенности фитохимического анализа. 13. Управление и экономика фармации. Структура управления. Современные требования к организации контроля качества лекарственных средств. Функции центров и лабораторий по контролю качества лекарственных средств. Основные правила хранения лекарственных средств. Данная учебная программа построена в соответствии с требованиями ГОС ВПО по специальности 060108 «Фармация», квалификация Провизор, 2000 г. Учебная программа разработана на основе учебного плана специальности 060108, «Фармация», квалификация специалиста – провизор, нормативный срок обучения 5,5 лет (заочное обучение).

Дисциплина «Фармацевтическая химия» общим объемом 710 (из них аудиторных занятий 118) часа. Изучается на 3,4,5 и 6 курсах.

Организационно методический план

Вид учебной работы Кол-вочасов

Курсы (по учебному плану) 3 4 5 6

I. Аудиторная : Лекции 56 4 16 18 18 Семинары 14 - - - 14 Практические занятия 20 - 12 8 Лабораторные работы 28 12 12 4

ИТОГО: 118 4 40 38 36II.Самостоятельная работа:расчетные задачи 28 9 9 10

домашние контрольные работы

42 21 21

самостоятельное изучение разделов

342 130 100 112

проработка и повторение лекционного материала, материала учебника и учебных пособий

60 20 20 20

Подготовка к лабораторным и практическим занятиям, коллоквиумам

60 20 20 20

подготовка к экзамену 60 18 22 20

ИТОГО 592 218 192 182Общая трудоемкость 710 260 230 218

Структура и содержание фармацевтической химииТематический план фармацевтической химии

Наименование разделови тем курса

Количество часов

Всего

Аудиторные занятия Самосто-ятельнаяработалекции лабора-

торныепракти-ческие

1 2 3 4 5 6III и IV курсыРаздел I. Тема 1. Предмет и основное содержание фармацевтической химии. Источники и методы получения ЛВ, перспективы создания новых, их классификация и стандартизация в соответствии с НД.

5 - - -

5

Тема 2. Особенности фармацевтического анализа. Унификация и стандартизация испытаний на подлинность, чистоту (определение посторонних примесей), Количественный анализ ЛВ

14 4 -

- 10

Раздел II. Тема 1. Неорганические лекарственные вещества, особенности анализа.Соединения кислорода, водорода, серы и азота. Требования к воде очищенной и воде для инъекций. Водорода пероксид и его соединения. Натрия тиосульфат, натрия нитрит. Применение йодометрии и перманганатометрии.

10 -

- - 10

Тема 2. Галогены и их

соединения. Использование осадительных и окислительно-восстано-вительных реакций для контроля качества.

10 - - - 10

Тема 3. Карбонаты щелочных металлов: натрия гидрокарбонат, лития карбонат. Соединения бора. Бария сульфат для рентгеноскопии. Методы анализа.

5

- - -

5

Тема 4. Соединения кальция, магния, цинка: кальция хлорид, кальция сульфат, магния оксид, магния сульфат, цинка оксид, цинка сульфат. Методы анализа. Комплексонометрия.

10

- -

-

-

-

10

Тема 5. Соединения висмута, серебра, меди, железа: висмута нитрат основной, серебра нитрат, колларгол, протаргол, меди сульфат, железа(II) сульфат. Методы анализа.

10

- 10

Тема 6. Органические лекарственные вещества. Особенности химического анализа (функциональный, элементный). Определение физических констант для подтверждения подлинности и чистоты веществ. Значение физико-химических методов в анализе лекарственных средств.

10 - - - 10

Тема 7. Предельные

углеводороды и галогенопроизводные (хлорэтил, фторэтан). Спирты и эфиры: спирт этиловый, глицерин, нитроглицерин, диэтиловый эфир. Методы стандартизации.

5 - - - 5

Тема 8. Альдегиды и их производные: 40% раствор формальдегида, гексаметилентетрамин (метенамин), хлоралгидрат. Лактоны ненасыщенных полигидроксикарбоновых кислот: кислота аскорбиновая. Методы анализа.

14 2 - 2 10

Тема 9. Карбоновые кислоты и их производные: калия ацетат, кальция лактат, кальцияглюконат, натрия цитрат, натрия вольпроат.Методы анализа.

10 -

- - 10

Тема 10. Аминокислоты и их производные: кислота глутаминовая, кислота гамма-амино-масляная (аминалон), цистеин, метионин, ацетилйцистеин, пеницилламин, кислота аминокапроновая, натрия кальция эдетат. Пирацетам как аналог гамма-аминомасляной кислоты. Методы анализа.

28 2 4 2 20

Тема 11. Ароматические

соединения. Фенолы и их производные: фенол, тимол, резорцин, тамоксифен. Источники получения, свойства, методы анализа.

17 2 4 1 10

Тема 12. Производные пара-аминофенола: парацетамол. Методы анализа.

5 - - - 5

Тема 13. Ароматические кислоты и их производные: кислота бензойная, натрия бензоат, кислота салициловая, натрия салицилат. Амиды салициловой кислоты осалмид (оксафенамид). Сложные эфиры салициловой кислоты (кислота ацетилсалициловая). Полная характеристика.

13 2

- 1

15

Тема 14. Пара-, орто-, и мета-аминобензойные кислоты и их производные. Эфиры пара-аминобензойной кислоты: бензокаин (анестезин), прокаина гидрохлорид (новокаин), тетракаина гидрохлорид (дикаин). Амиды пара-аминобензойной кислоты: прокаинамида гидрохлорид (новокаинамид), метоклопрамида гидрохлорид. Близкие по структуре анестетики: бупивакаин. Производные мета-аминобен-зойной

29

4 4

1

20

кислоты (триомбраст для инъекций). Производные пара-аминосалициловой кислоты: натрия пара-аминосалицилат. Получение, свойства, методы анализа.Тема 15. Сульфаниламиды: сульфаниламид (стептоцид), сульацетамид-натрий (сульфацил –натрий), сульфадиметоксин, сульфален, бисептол, фталилсульфатиазол (фталазол), салазопиридазин. История открытия. Механизм действия. Методы анализа.

20 4 1

20

Тема 16. Производные амидабензолсульфоновой кислоты: фуросемид, гипотиазид, буфенокс. Замещенные сульфонилмочевины: букарбан, глибенкламид, глипизид. Производные бензолсульфохлорамида: хлорамин Б, пантоцид.

15 -

- - 15

Тема 17. Идентификация неорганических веществ по катионам и анионам (ГФ Х), органических лекарственных веществ по функциональным группам( спиртовой и фенольный гидроксилы, альдегидная и кетонная группа, первичная, вторичная и третичная

22 - - 4

18

аминогруппы, сложноэфирная, амидная и сульфамидная группы, ковалентно связанный галоген (йод, бром, хлор, фтор). Количественная оценка лекарственных веществ по катионам, анионам и функциональным группам (методы кислотно-основного титрования в водной и неводной средах, аргентометрия, меркуриметрия, йодометрия, нитритометрия, броматометрия, комплексонометрия).

ИТОГО по III и IV курсу 262 20 12 12 218

V курсРаздел II.1. Алициклические соединения. Терпены. 1.1. Моноциклические терпены. Ментол, валидол, терпингидрат.1.2. Бициклические терпены. Камфора, бромкамфора, сульфокамфорная кислота и ее натриевая соль (сульфокамфокаин).1.3. Дитерпены. Ретинолы и их производные (витамины группы А).

6 - - 6

2. Арилалкиламины, гидроксифенилалкиламины и их производные.2.1. Арилалкиламины.

24 2 - 2 10

Эфедрина гидрохлорид.2.2. Гидроксифенилалкиламины. Допамин (дофамин), эпинефрин (адреналин) и норэпинефрин (норадреналин), их соли, изопреналина гидрохлорид (изадрин), фенотерол (беротек, партусистен), сальбутамол, верапамил.2.3. Производные замещенных гидроксипропаноламинов. Пропранолола гидрохлорид (анаприлин), атенолол, тимолол, флуоксетин (прозак).2.4. Гидроксифенилалифатические аминокислоты. Леводопа, метилдопа (метилдофа).2.5. Нитрофенилалкиламины. Хлорамфеникол (левомицетин) и его эфиры (стеарат и сукцинат).2.6. Аминодибромфенилалкиламины. Бромгексина гидрохлорид, амброксола гидрохлорид.3. Йодированные производные ароматических аминокислот. Лиотиронин (трийодтиронин), левотироксин (тироксин).

6 - - - 6

Комплексный препарат – тиреоидин.4. Производные нафтохинонов (витамины группы К). Филлохинон (витамин К1). Синтетический витамин К1 – фитоменадион. Синтетический водорастворимый аналог по действию – менадиона натрия бисульфит (викасол).

6 - - - 6

5. Гетероциклические соединения.5.1. Кислородосодержащие гетероциклы.5.1.1.Производные фурана. Амиодарон, гризеофульвин.5.1.1.1.Производные нитрофурана. Нитрофурал (фурацилин), фуразолидон, нитрофурантоин (фурадонин), фурагин.5.1.2.Производные бензопирана.5.1.2.1.Кумарины и их производные. Этилбискумацетат (неодикумарин), фепромарон, аценокумарол (синкумар).5.1.2.2.Хромановые соединения. Токоферолы (витамины группы Е). Токоферола ацетат.5.1.2.3. Производные бензо-гамма-пирона. Натрия кромогликат (кромолин-натрий,

136 12 12 4 98

интал).5.1.2.4.Фенилхромановые соединения. Флавоноиды (витамины группы Р). Рутозид (рутин), кверцетин, дигидрокверцетин.5.1.2.5.Производные индана. Фениндион (фенилин).5.2. Серосодержащие гетероциклы.5.2.1.Производные тиофена. Тиклопидин (тиклид).5.3. Азотсодержащие гетероциклы.5.3.1.Производные пиррола (витамины группы В12). Цианокобаламин, гидроксокобаламин (оксикобаламин), кобамамид.5.3.1.1.Производные тетрагидропиррола. Линкомицины: линкомицина гидрохлорид, клиндамицин.5.3.2.Производные пирролизидина. Платифиллина гидротартрат.5.3.3.Производные индола. Резерпин, индометацин, триптофан, серотонина адипинат, ондансетрон (зофран), трописетрон (навобан), суматриптана сукцинат (имигран), арбидол, винпоцетин.5.3.3.1.Производные эрголина (алкалоиды

спорыньи и их производные). Дигидроэрготамин, дигидроэргокристин, ницерголин, эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, бромокриптин.5.3.4.Производные пиразола. Антипирин, метамизол-натрий (анальгин), фенилбутазон (бутадион), пропифеназон.5.3.5.Производные имидазола. Пилокарпина гидрохлорид, бендазола гидрохлорид (дибазол), клонидина гидрохлорид (клофелин), метронидазол, клотримазол, кетоконазол, нафазолина нитрат (нафтизин), омепразол, домперидон (мотилиум), ксилометазолин (галазолин).5.3.5.1.Производные гистамина и близкие по структуре соединения. Гистамина гидрохлорид, дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол), хлоропирамин (супрастин), ранитидин, фамотидин.5.3.6.Производные 1,2,4-триазола. Флуконазол (дифлюкан).5.3.7.Производные пиперидина. Тригексифенидила гидрохлорид (циклодол), кетотифен (задитен),

лоратадин (кларитин).5.3.8.Производные пиперазина. Циннаризин.5.3.9.Производные пиридина.5.3.9.1.Производные пиридинметанола. Пиридоксина гидрохлорид (витамин группы В6), пиридоксальфосфат, пирикарбат (пармидин), эмоксипин.5.3.9.2.Производные дигидропиридина. Нифедипин, амлодипин, никардипин.5.3.9.3.Производные пиридин-3-карбоновой кислоты. Кислота никотиновая, никотинамид, никетамид (диэтиламид кислоты никотиновой), пикамилон.5.3.9.4.Производные пиридин-4-карбоновой кислоты. Изониазид, фтивазид, протионамид, этионамид, ниаламид.5.3.10.Производные тропана. Атропина сульфат, скополамина гидробромид и их синтетические аналоги: гоматропина гидробромид, тропацин, апрофен.5.3.10.1.Производные экгонина. Кокаина гидрохлорид.5.3.11.Производные хинолина и хинуклидина.5.3.11.1.Производные 4-замещенных хинолина.

Хинин, хинидин и их соли, хлорохина фосфат (хингамин), гидроксихлорохина сульфат (плаквенил).5.3.11.2.Производные 8-замещенных хинолина. Хинозол, хлорхинальдол, нитроксолин (5-НОК).5.3.11.3.Фторхинолоны. Ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин.5.3.12.Производные изохинолина.5.3.12.1.Производные бензилизохинолина. Папаверина гидрохлорид и его синтетический аналог – дротаверина гидрохлорид (Но-шпа).5.3.12.2.Производные фенантренизохинолина. Морфин, кодеин и их соли; полусинтетические производные морфина: апоморфина гидрохлорид, этилморфина гидрохлорид. Тримеперидина гидрохлорид (промедол), фентанил, трамадола гидрохлорид, лоперамида гидрохлорид, налтрексона гидрохлорид.5.3.13.Производные хиназолина. Празозин.5.3.14. Производные пиримидина.5.3.14.1.Производные пиримидин-2,4-диона. Метилурацил, фторурацил. Нуклеозиды:

гегафур (фторафур), зидовудин (азидотимидин), ставудин.5.3.14.2.Производные 4-аминопиримидин-2-она. Ламивудин.5.3.14.3.Производные пиримидин-4,6-диона, Примидон (гексамидин).5.3.14.4.Производные пиримидин-2,4,6-триона (барбитуровой кислоты). Барбитал, фенобарбитал, тиопентал-натрий, бензобарбитал (бензонал), гексобарбитал-натрий (гексенал).5.3.15.Производные 1,2-бензотиазина. Пироксикам.5.3.16.Производные гидантоина. Фенитоин (дифенин).5.3.17.Производные пиримидинотиазола (витамины группы В1). Тиамина хлорид и бромид, кокарбоксилаза, фосфотиамин, бенфотиамин.

5.3.18.Производные пурина.5.3.18.1.Производные ксантина. Кофеин, теофиллин, теобромин, аминофиллин (эуфиллин), дипрофил-лин, ксантинола никотинат, пентоксифиллин.

5.3.18.2.Производные гуанина. Ацикловир (зовиракс), ганцикловир (цимевен).5.3.18.3.Другие производные пурина. Инозин (рибоксин), аллопуринол, меркаптопурин, азатиоприн.5.3.19.Производные птеридина. Кислота фолиевая и ее аналоги. Метотрексат.5.3.20.Производные изоаллоксазина (витамины группы В2). Рибофлавин, рибофлавина мононуклеотид.5.3.21.Производные фенотиазина.5.3.21.1.Алкиламинопроизводные. Хлорпромазина гидрохлорид (аминазин), промазина гидрохлорид (пропазин), лево-мепромазин, трифлуоперазина дигидрохлорид (трифтазин), флуфеназина деканоат (фторфена-зиндеканоат).5.3.21.2.Ацильные производные. Этацизин, морацизина гидрохлорид (этмозин).

5.3.22.Производные бензодиазепина. Хлордиазепоксид (хлозепид), медазепам, диазепам (сибазон), оксазепам, нитразепам,

феназепам, алпразолам.5.3.23.Производные дибензодиазепина. Клозапин (азалептин).5.3.24.Производные 1,5-бензотиазепина. Дилтиазем.5.3.25.Производные иминостильбена. Карбамазепин.5.3.26.Производные 10,11-дигидродибензо-циклогептена. Амитриптилин.6. Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины).6.1. Пенициллины. Бензилпенициллин, его натриевая, калиевая и новокаиновая соли, бензатин-бензилпенициллин; феноксиметилпенициллин. Полусинтетические пенициллины: оксациллина натриевая соль, ампициллин, карбенициллина динатриевая соль, амоксицилин.6.2. Цефалоспорины. Цефалексин, цефалотонин.6.3. Ингибиторы бета-лактамаз. Сульбактам, кислота клавулановая.

22 2 - 2 20

7.Аминогликозиды. Стрептомицина сульфат, канамицина сульфат, гентамицина сульфат.

14 - - - 14

Полусинтетическое производное: амикацин.8. Макролиды и азалиды. Эритромицин, азитромицин (сумамед).

4 - - - 4

9. Тетрациклины. Тетрациклин, окситетрациклин, их полусинтетические производные: метациклин, доксициклин (вибрамицин).

12 2 - - 10

10. Производные циклопентанпергидрофенантрена (стероидные соединения).10.1.Циклогексанолэтиленгидриндановые соединения. Кальциферолы (витамины группы D) как продукты превращения стеринов. Механизм образования эргокальциферола (витамин D2) и холекальциферола (витамин D3).10.2. Карденолиды. Вещества рядов дигитоксигенина (дигитоксин, ацетилдигитоксин, дигоксин) и строфантидина (строфантин К), гликозиды ландыша (коргликон).10.3. Кортикостероиды.. Дезоксикортона ацетат (дезоксикортикостерона ацетат), кортизона ацетат, гидрокортизон, преднизолон, фторзамещенные

вещества (дексаметазон).10.4. Андрогены, анаболические стероиды, антиандрогены, миорелаксанты. Андрогенные гормоны: тестостерона пропионат, метилтестостерон. Полусинтетическиеле лекарственные вещества с анаболическим действием: метандиенон (метандростенолон), метандриол (метиландростендиол), нандролона фенилпропионат (феноболин), нандролона деканоат (ретаболил), ципротерона ацетат (андрокур), пипекурония бромид.10.5. Эстрогены. Эстрон, эстрадиол, этинилэстрадиол, эфиры эстрадиола. Синтетические аналоги эстрогенов нестероидной структуры: гексэстрол (синэстрол), диэтилстильбэстрол.10.6. Гестагены и их синтетические аналоги. Прогестерон, норэтистерон (норколут), медроксипрогестерона ацетат (депо-провера).

VI курс Тема 1. Общие теоретические основы фармацевтического

51 - - 1 50

анализа Тема 2. Фармацевтический анализ, его особенности, направления. Фармакопейный анализ лекарственных средств.

18 1 2 3(семинарское

занятие)

12

Тема 3. Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств, нормативные документы.

17 1 2 4(семинарское

занятие)

10

Тема 4. Фармакопейный анализ. Требования нормативных документов по контролю качества лекарственных средств.

24 2 - 2(семинарское

занятие)

20

Тема 5. Рациональные приемы качественного и количественного анализа многокомпонентных лекарственных форм в условиях аптеки.

28 4 - 4 20

Тема 6. Решение расчетных ситуационных задач по оценке качества лекарств внутриаптечного и заводского изготовления.

26 6 - - 20

Тема 7. Современные физические и физико-химические методы контроля качества лекарственных средств. Краткие теоретические основы, направления практического применения.

27 2 - - 25

Тема 8. Титриметрические методы количественного анализа лекарственных средств неорганической и органической природы.

27 2 - - 25

ИТОГО VI курс 218 18 4 14 182

Всего 710 56 28 34 592

Перечень рекомендуемой литературыОсновная литература 1. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам: учеб.

пособие для самостоятельной работы заочников и слушателей ФДПО; под общей ред. Л.А. Чекрышкиной.- 6-е изд.- Пермь, 2006. - 60 с.

2. Арзамасцев А.П.и др Фармацевтическая химия М.: Изд. Дом «ГЭОТАР- МЕД», 2008.- 635 с.

3. Беликов В.Г.Фармацевтическая химия в 2-х ч. Учебн. пособие/ В.Г. Беликов.- 4 изд.перераб. и доп.- М: МЕДпресс-информ., 2007.- 624.

4. Государственная фармакопея СССР, 10-е изд.- М.: Медицина, 1968.-1079 с.

5. Государственная фармакопея СССР, 1-е изд, / МЗ СССР. - Вып.1.- М.: Медицина, 1987.-336с.; Вып.2- М.: Медицина, 1989.- 400с.

6. Государственная Фармакопея Российской Федерации, 12-е изд./ Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинской промышленности» М.- 2008- 704 с.

7. Кислотно-основное титрование в фармацевтическом анализе: учеб. пособие для самостоятельной работы студентов и слушателей ФДПО; под общей ред. Л.А. Чекрышкиной .- 3-е изд.- Пермь, 2005.- 58 с.

8. Методы титриметрического анализа лекарственных средств: учеб. пособие для самостоятельной работы студентов и слушателей ФДПО; под общей ред. Л.А. Чекрышкиной – Пермь, 2008.- 127 с.

9. Общие фармакопейные методы анализа: учеб. пособие для самостоятельной работы студентов и слушателей ФДПО; под общей ред. Л.А. Чекрышкиной- Пермь, 2008.- 65 с.

10.Сливкин А.А., Садчикова Н.П. Функциональный анализ органических лекарственных веществ. Учебное пособие.- Воронеж, 2007.- 426 с.

11.Хомов Ю.А., Арефина Н.Ф.Сборник расчетных задач по фармакопейным методам анализа лекарственных средств титриметрическими методами.- Пермь, 2003.-62с.

12.Хомов Ю.А., Арефина Н.Ф. Рациональные приемы доказательства подлинности и количественного определения лекарственных веществ в смесях: учеб. пособие для самостоятельной работы заочников и слушателей ФДПО- Пермь, 2007- 136 с.

13.Чекрышкина Л.А., Эвич Н.И., Калина М.А. Избранные лекции по фармацевтической химии. Ч.1. Сборник для самостоятельной работы студентов.- Пермь, 2008- 302 с.

14.Чекрышкина Л.А., Эвич Н.И., Березина Е.С. Избранные лекции по фармацевтической химии. Ч.2. Сборник для студентов заочного факультета и интернов Пермь, 2008.- 160 с.

15.Чекрышкина Л.А., Эвич Н.И. Инструментальные методы в фармацевтическом анализе. Учебное пособие- Пермь, 2005.- 210 с.

16.Лекционный материал.

Дополнительная литература1. Приказ МЗ РФ № 214 от 16 июля 1997 г. «О контроле качества

лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».2. Приказ МЗ РФ № 305 от 16 октября 1997 г. «О нормах отклонений,

допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».

3. Приказ МЗ РФ № 308 от 21 октября 1997 г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

4. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. «Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках».- М.: Медицина, 1989 г.

5. Методы анализа лекарств / Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А.- К.: Здоровья, 1984 г.- 224 с.

6. Погодина Л.А. Анализ многокомпонентных лекарственных форм: Учебное пособие для факультета усовершенствования провизоров. Мн.: Выш. шк., 1985 г.- 240 с.

7. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам. Методическое пособие для самостоятельной работы студентов и слушателей ФУП.- 5-е изд., перераб.- Пермь, 2006 г.- 60 с.

8. Методические указания для подготовки студентов V1 курса заочного факультета к итоговой государственной аттестации по специальности «Фармация» (фармацевтическая химия). Под общей ред. Л.А. Чекрышкиной.- Пермь, 2007 – 151 с.

9. Справочное пособие по фармацевтическому анализу. – Пермь, 2007 г – 110с.