“ apoptosis ” “apoptosis vs necrosis” reducción del volumen celular compactación de las...
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• Reducción del volumen celular
• Compactación de las organelas
• Condensación de la cromatina
• Degradación internucleosomal del ADN
•Exposición de fosfatidil-serinas en el lado externo de la membrana plasmática
• Formación de “cuerpos apoptóticos”
Características de las células apoptóticas
Apoptosis en células derivadas de epitelio uterino
Línea celular RENTROP
tratadas en medio con 1% de
libre de esteroides durante 24 h
A: Control
B: RU486 10-6 M
C: R5020 10-8 M
Pecci et al,J.B.C. 1997,272:11791
TUNEL
Efecto de la dexametasona sobre la liberación del citocromo C
Marcador
Mitocondrial
Citocromo C
Superposición de
imágenes
Control
Dexa 10-8 M
Miembros de la familia de Bcl-2
• Los niveles relativos de los miembros anti/pro-apoptóticos determinan el destino celular.
• Los miembros antiapoptóticos se localizan en membranas. Los proapoptóticos principalmente en citoplasma y se translocan a la mitocondria ante un estímulo de muerte.
• Regulan la liberación desde la mitocondria de proteínas que inducen la apoptosis.
Translocación de GFP-Bax
Biochem. J. (2002) 367 (169–178)
(A) GFP–Bax-transfected cells, stimulated with staurosporine. (B) GFP–Bax and GFP were immunoprecipitated and analysed for GFP–Bax, VDAC and ANT. The non-immunoprecipitated
VDAC and actin in the supernatant (SN) were also measured. (C) Shows the selectivity of the anti-ANT polyclonal and anti-VDAC monoclantibodies used on mitochondrial extracts.
Biochem. J. (2002) 367 (169–178)
La dexametasona aumenta los niveles de Bax y disminuye los de
Bcl-XL en timocitos
Bcl-2
1 0,9
Bax
Control Dexa
1 2,35
1 1,02
Bcl-XL
Bcl-XC
in vitro
Control Dexa
1 1,6
Bax
Bcl-2
1 1,1
Bcl-XL
1 ---
in vivo