第二节 烯烃和炔烃
DESCRIPTION
第二节 烯烃和炔烃. 一、烯烃和炔烃的结构. 乙烯为例: CH 2 = CH 2. 键. 乙炔为例:. 键. 键. 二、烯烃和炔烃的同分异构现象. ( 1 )碳链异构. 如:丁烯 C 4 H 8. 1- 丁烯. 2- 甲基 -1- 丙烯. ( 2 )位置异构. 1- 丁烯. 2- 丁烯. ( 3 )顺反异构. 反 -2- 丁烯. 顺 -2- 丁烯. 条件. 分子中存在限制 C 自由旋转因素(双键或脂环)。. 不能自由旋转 C 连接的原子或基团必须不同。. 下列化合物有无顺反异构现象:. 1. 2- 氯 -2- 丁烯. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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第二节 烯烃和炔烃
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一、烯烃和炔烃的结构
乙烯为例: CH2= CH2
C
H
HC
H
H
σsp2-s
¦Òsp2-sp2
键
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CH C H
乙炔为例: HC CH
键 键
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如:丁烯 C4H8
( 1 )碳链异构
CHCH2CH3H2C
1- 丁烯
CCH3
CH3
H2C
2- 甲基 -1- 丙烯
二、烯烃和炔烃的同分异构现象
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( 2 )位置异构
1- 丁烯
CH3CH CHCH3
2- 丁烯
CH2 CHCH2CH3
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( 3 )顺反异构
C C
H3C
H
CH3
HC C
H3C H
H CH3
顺 -2- 丁烯 反 -2- 丁烯
条件
分子中存在限制 C 自由旋转因素(双键或脂环)。
不能自由旋转 C 连接的原子或基团必须不同。
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下列化合物有无顺反异构现象:1. 2- 氯 -2- 丁烯
2. 2- 戊烯
3. 2- 甲基 -2- 丁烯
4. 3- 甲基 -2- 戊烯
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顺反异构体命名法:
顺、反命名法
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如: CH3CH=CHCH2CH3
C C
H3C
H
CH2CH3
H
顺 -2- 戊烯
cis-2-pentene
C CH3C
H
H
CH2CH3
反 -2- 戊烯
trans-2-pentene
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C CH
CH2
H
H3CC C
COOH
H
H
2,5- 庚二烯酸
反 , 顺 -2,5- 庚二烯酸
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C CH
CH2
H
H3CC C
H
COOH
H
顺 , 顺 -2,5- 庚二烯酸
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C CH
CH2
H3C
HC C
H
COOH
H
顺 , 反 -2,5- 庚二烯酸
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C CH
CH2
H3C
HC C
COOH
H
H
反 , 反 -2,5- 庚二烯酸
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C CBr
Cl
H
Cl
顺 -1,2- 二氯 -1- 溴乙烯
练习: HC CBr
Cl Cl
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判断构型
C CH3C
Br
COOH
Cl
2- 氯 -3- 溴 -2- 丁烯酸
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三 . 烯烃和炔烃命名法英文名称,将烷烃结尾“ -ane”
CH2=CH— 乙烯基 vinyl ;CH3CH=CH— 丙烯基 propenyl ;
CH2=CHCH2— 烯丙基 allyl 。
“-ene” 为烯烃;“-yne” 为炔烃
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H3C CH
CH3
C C
CH3
H H
HC C C C CH2 CH2 CH3
CH2CH3
HC CH2
顺 -4- 甲基 -2- 戊烯
4- 乙基 -3- 丙基 -1 , 3- 己二烯 -5- 炔
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四、烯烃和炔烃的化学性质(一)加成反应1. 催化氢化
H2/ NiCH3CH3CH2 CH2
—— 还原反应 reduction
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2. 加 X2
CH2 CH2
Br2 /CCl4 CH2 CH2
Br BrHCCHBr2
HC CHBr Br
Br2 Br2HC CHBr2
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H2C CH CH2 CHCBr2
H2C CH CH2 CHC
Br Br
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3. 加 HX
CH2 CH2HBr
CH3 CH2Br
HX 活性: HI > HBr > HCl
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HBr+CH3 CH CH2
CH3 CH2 CH2Br
CH3 CH CH3
Br
马氏规则——不对称加成时,氢加
在含 H 多的双键 C 上。
主要产物
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H3C C CHHI
H3C C CH2
I
HIH3C C CH3
I
I
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4. 加 H2O
CH2 CH2H2SO4/H2O
CH3 CH2OH
CH CH + H2OHgSO4
H2SO4
CH3CHOÖØÅÅ
HC CH
OH H
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C CH + H2OHgSO4
H2SO4
CH2CH3
C CH2CH2CH3
OHÖØÅÅ
CH3CH2CCH3
O
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(二)氧化反应 oxidation
1. 碱性或中性
RCH CHR'KMnO4/OH£
RCH CHR'
OH OH
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2. 酸性H3C CH2 C
CH3 KMnO4 / H+
CH2
H3C CH2 C
CH3O + CO2
CH2 CO2
CHR RCOOH
C
R
R'C O
R
R'
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产物
CO2 : =CH2
羧酸 : = CHR
酮: =CR2
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练习:已知一化合物 C5H8 ,与 KMnO
4/H+ 共热,得二分子 CO2 ,一分子丙
酮酸( ),推测原烯烃结构。
答案: CH3 C CH 2个 CH2,结构片断
CH3 C CH
CH2
CH2 2-甲基-1, 3-丁二烯
CH3CCOOH
O
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由烯烃和酸性高锰酸钾作用的产物,推断烯烃的可能结构:
H3C CO
CH3 H2C CO
CH2H3C CH31.
H3C C
CH3
C CH2 CH3
CH2 CH3
练习:
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H3C COCH3 H3C C
OCOOH3. CO2
CH2 CO
CH3H2C
H2C CH2 C
O
OH
2. CH3
H3C C
CH3
C CH CH2
CH3
H3C C
CH3
CH C CH2
CH3
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HC CHKMnO4
H+ CO2
C CKMnO4
H+R R' RCOOH + R'COOH
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(三) 聚合反应(四) 炔化物的生成
白
C CCu(NH3)2Cl
R H C CR Cu
砖红
C CAg(NH3)2NO3R H C CR Ag
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写出下列反应式:1. CH3CH2 C CHCH3
CH3
+ H2SO4
2.CH3
+ HBr
3. + KMnO4
OH£
H+
H2OCH3CH2 C CH2CH3
CH3
OH
CH3
Br
OH
OH
CH2CH2CH2CH2 COOHHOOC
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H2C CH2 + Br2 H2C CH2
Br Br
H2C CH2
Br
Br
五 . 烯烃的亲电加成反应机理
1. 共价键的极化
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H2C CH2
Br
Br
2. 配合物的生成
3. 溴钅翁离子的形成 C CH
H
H
H
Br+
+ Br-
4. 形成加成产物H2C CH2
Br
Br
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—— 亲电加成反应electrophilic addition reaction
以 CH2=CH2 加 HBr为例:
£¨ 2£© CH3 CH2
++ Br£ 快
CH3CH2Br
£¨ 1£© CH2 CH2 + H+ CH3 CH2
+慢
(中间体)
¦Ä ¦Ä- +
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六 . 诱导效应 inductive effect( I )
氯丁烷 C C C
H
H
H
H
H C
H
H
Cl
H
H
¦Ä+
¦Ä-
¦Ä¦Ä+
¦Ä ¦Ä¦Ä+
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由于分子中原子或基团之间电负性不同,而引起电子云沿碳链向电负性大的一方偏移的现象。
诱导效应 :
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I 方向以 C-H 中 H 为比较标准:
* 如电负性 X > H , X—— 吸电子基,吸电子诱导效应( -
I );* 如电负性 Y < H , Y—— 斥电子基,斥电子诱导效应( +
I )。
C X
YC
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如:
3- 溴丙烯
丙烯
CH3 CH== CH2
+
+
Br CH2 CH== CH2
![Page 42: 第二节 烯烃和炔烃](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061518/56813608550346895d9d7c7e/html5/thumbnails/42.jpg)
-I 中 X : -F,-Cl,-Br,-CH=CH2
+I 中 Y: -CH3,-CH(CH3)2,-C(CH3)3
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马氏规则:
1. 诱导效应+ -
CH3 CH CH3
Br
CH3 CH CH2 + HBr
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2. 正碳离子的稳定性:
(CH3)3C+ > (CH3)2CH+ > CH3CH2+ > +CH3
+
CH3 CH2 CH2
CH3 CH CH3
CH3 CH CH2 H+2¡ã
1¡ã
+ CH3 CH CH3CH3 CH CH3
2¡ã
Br£
Br
![Page 45: 第二节 烯烃和炔烃](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022061518/56813608550346895d9d7c7e/html5/thumbnails/45.jpg)
H3C CH CH2 ¹ý Ñõ»¯ÎïHBr
CH3CH2CH2Br
过氧化物效应
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H3C CH CH2HBr
离子型亲电加成 游离基加成条件 极性 过氧化物进攻试剂 H + Br•
反应中间体 CH3C+HCH3 CH3C·HCH2Br
形成原因 诱导效应 过氧化物效应 2oC+ 稳定 2o 游离基稳定
产物 CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2Br
结论 马氏加成 反马氏加成
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一 . 二烯烃的结构、分类和命名
隔离二烯烃
累积二烯烃
共轭二烯烃
第三节 二烯烃
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H3C
5- 甲基 -1,3- 环己二烯
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二 . 1,3- 丁二烯的结构
C CH
H C
H
C
H
H
H
¦Òsp2-sp2
¦Òsp2-s
键—— 大键或共轭键
- 共轭
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C C
H
H
H
CH
C
H
H
0.146nm(<0.154nm)
0.137nm(>0.134nm)
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三 . 共轭体系和共轭效应共轭体系特点:
( 2 )有若干可平行重叠的 P 轨道;
( 3 )有成键用 P 电子;( 4 )电子云密度、键长平均化。
( 1 )原子共平面;
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诱导效应 I 共轭效应 C
原因
传递方式
影响距离
由静电极性引起
通过饱和碳键传递
由电子云离域引起
通过共轭碳键传递
短程影响 远程影响
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H2C CH Cl
p- 共轭........
H2C CH Cl
. .
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H2C CH CH2+
H2C CH CH2+
. .p- 共轭
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H2C CH CH2.
H2C CH CH2
. . ..
.p- 共轭
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四、共轭二烯烃的加成反应
CH2 CH CH CH2 + HBr1 2 3 4
CH3 C CH
Br
CH2
1 2
1, 2-加成
CH3 CH CH CH2Br1 4
1, 4-加成
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CH2 CH CH CH2
H+
¦Ä+
¦Ä¦Ä¦Ä+ - -
交替极化
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CH2 CH CH CH2 +1 2 3 4
¦Ä¦Ä+ £ ¦Ä¦Ä+ £
H+1.
¢Ù
CH2 CH CH CH3¢Ù
2¡ã
¢Ú
¢Ú CH2 CH2 CH CH2
1¡ã
2.CH2 CH CH CH3
CH2 CH CH CH3
+ Br£
CH2 CH CH CH3
Br
CH2 CH CH CH3
Br
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练习:写出下列反应产物
+ Br2
Br+
BrBr Br