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Víctor Hugo Casco
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Principales tipos de ARN producidos en las Células
Tipo de ARN Función
ARN mensajero Código para la síntesis de proteínas
ARN ribosomal Forma la estructura básica de los ribosomas y cataliza la síntesis de proteínas
ARN de transferencia
Centrales para la síntesis de proteínas como adaptadores entre el ARNm y los aminoácidos
ARNs pequeños nucleares
Funcionan en una variedad de procesos nucleares, incluyendo el splicing de pre-ARNm
ARNs pequeños nucleolares
Usados para procesar y modificar químicamente ARNrs
Otros ARNs no codificantes
Actúan en diversos procesos celulares, incluyendo la síntesis de los ARNs de la síntesis de telómeros, inactivación del cromosoma-X, transporte de proteínas hacia el RER.
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ARN polimerasa de E. coli
ω
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ARN polimerasa de E. coli
β
β´
ω
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Transcripción por la ARN polimerasa de E. coli
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Terminación de la Transcripción
Formación del stem loop
Disociación del ARN a partir de molde de ADN
ADN
ARN
ADN
Repetición ricaen GC - invertida
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Control negativo del operón lac
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Control positivo del operón lac por glucosa
Proteína activadora de genes catabólicos
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Separación e identificación de las tres ARN polimerasas eucariontes
Polimerasa I: nucleolar (pre-ARNrs)
Polimerasa II: ARNm y cuatro ARNnps
Polimerasa III: ARNts, ARNr 5,S y ARNpestables (U6, S7)
Experimento usando - amanitina (octapéptido de acción
diferencial)
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En eucariotas ARN que transcribe cada ARN Polimerasa también es diferente ARN polimerasa I produce pre-ARN ribosómico (pre-ARNr)
18S, 5.8S y 28S
ARN polimerasa II produce pre-ARN mensajero (pre-ARNm) y ARN pequeño nuclear (ARNsn)
ARN polimerasa III produce el pre-ARN de transferencia(pre-ARNt), ARNr 5S y otros ARNsn
ARN polimerasa mitocondrial produce el ARNmitocondrial
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Comparación de las subunidades de las ARN polimerasasde las Levadurascon las de E. coli
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ARN polimerasa II holoenzima La holoenzima consiste de un
complejo preformado deARN Polimerasa II, losfactores de transcripcióngenerales: TFIIB, TFIIE,TFIIF, and TFIIH, y otrasproteínas que activan latranscripción
Este complejo puede serreclutado directamente a unpromotor vía la interaccióncon TFIID (TBP + TAFs).
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Complejo de Iniciación de la Polimerasa II y factores de transcripción generales aislados
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Complejos ARN polimerasa - mediador
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Iniciación de la transcripción del ADNr
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Transcripción de los genes de la polimerasa III
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Un promotor eucariótico típico
Ejemplo del promotor del gen de timidina-quinasa del gen devirus herpes simple contiene tres elementos de secuenciascorriente arriba de la caja TATA que son requeridos para unatranscripción eficiente: una caja CCAAT y dos cajas GC(secuencias consensa GGGCGG).
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El amplificador SV40
El promotor de SV40 para la expresión de genes de expresión temprana contieneuna caja TATA y seis cajas GC agrupadas en tres conjuntos de secuenciasrepetidas. Adicionalmente, la transcripción eficiente requiere de un amplificadorcorriente arriba consistente de dos repeticiones de 72 pares de bases
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Acción de los amplificadores Sin un amplificador, el gen es
transcripto a un bajo nivel basal (A).
La adición de un amplificador Epara el ejemplo del SV40 lasrepeticiones de 72-pares de basesestimula la transcripción.
El amplificador es activo no sólocuando se lo coloca muy próximocorriente arriba sino (B), sino quetambién lo hace cuando se lo ubicavarias kilobases corriente arriba oabajo (C y D).
Adicionalmente los amplificadoresson activos tanto en orientaciónforward o backward (E).
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Torsión del ADN
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Secuencias reguladoras de genes
ADN espaciador
Proteínas reguladorasde genes
Factores generales de transcripción
ARN polimerasa
Promotor
Caja TATAComienzo de la transcripciónCorriente abajo
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Las distintas etapas en el metabolismo del ARNm pueden ser reguladas
ADN
ARN Transcripto
primario ARNm ARNm
ARNm inactivo
Control de laDegradación del
ARNm
Control del procesamiento
del ARNm
Control transcripcional
Control del transporte del ARNm
Control de la traducción
Control de la actividadproteica
Proteína ProteínaInactiva
Núcleo Citosol
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Splicing
El proceso consiste en el corte de los intrones El proceso consiste en el corte de los intrones y empalme y empalme de los de los exonesexones
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Splicing
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Formación del extremo 3´ de ARNms eucariotas