AB AB Antitusivo ACTAN / ACTAN CD ADAX / ADAX Retard AERO-ITAN ALERTEX ALEXIA / ALEXIA FORTE ALEXIA-D ALTAZINC AMOVAL / AMOVAL 1 gramo AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000 ANTALIN / ANTALIN Forte ANTIAX ATROPINA BEOF BEQUIUM BLOX BLOX-D BRONCATOX BUXON CALDEVAL CEFIRAX CELTIUM CIPRODEX CIPRODEX OTICO CIPROVAL CIPROVAL Oftlmico CIPROVAL tico CLAVINEX / CLAVINEX Forte CLAVINEX Duo y CLAVINEX Duo FORTE CLAVINEX XR CLONEX CLORANFENICOL CLOVAL / CLOVAL Forte CLOVAL Compuesto DEPRAX DERMABIOTICO DERMOSONA DESPEVAL DIAREN DIGENIL DOLOTOL 12 DOLOVERINA DRONAVAL DUALTEN DUOVAL ELIXINE ENALTEN ENALTEN-D / ENALTEN-DN EUROFLEX EUROGESIC EUROGESIC FORTE

EUROGESIC Gel EUROGREL EUROMICINA EUROMUCIL EUROVIR EUVIRAX FIBROX XR FINEX FOSVAL FUNGIUM GASTRIUM HEMOVAL HIDRIUM IDON IPSON / IPSON Forte IPSON-D / IPSON-DForte

ISOX ITAN LATOF LATOF-T LIFTER LOMEX LOVACOL LOWDEN MENTANIA MIGRAX MIGTAL MOXAVAL MOXOF MUXELIX MUXOL NEURUM NICO DROPS NICOTEARS NOCTON NOVOTEARS NYSKIN ODANEX OFTABIOTICO OFTACON OFTAFILM OFTAGEN OFTAGEN Compuesto OFTALER OFTALIRIO OFTASONA-N OFTASONA-P OFTAVIR OFTIC OFTOL / OFTOLFORTE

OTICUM OXO-VAL PAROX MELTAB PAXON PERTIUM PILOCARPINA POMADA AMARILLA RINOVAL RUX SALCAL SATON SOLIN SOMNO SOMNO XR TALOL TIOF TIOF Plus TOL 12 INYECTABLE /TOL 12 CAPSULAS

TOL 12 Oral TOL 12 Plus TOL TOTAL

Comprimidos

TOL TOTAL Jarabe TOL-GIN TREX / TREX Forte TRIM 300 TRIOVAL TRIOVAL Da y Noche UNDERAN VALAX VALAXAM VENLAX VENLAX XR VITAYDE-C XOLOF XOLOF-D ZAFIN ZIVAL ZODOL

ONDAX

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ABAntisptico bucofarngeo SAVAL Composicin: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Propiedades Farmacolgicas: Clorhexidina es un antisptico tpico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente til en la cavidad bucofarngea. Luego de la ingestin oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Infecciones bucofarngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Procesos inflamatorios de origen dentario; pre y post-operatorio odontolgico. Antisptico de la boca y garganta, orofaringe, vestbulo superior de la boca, amgdalas, membrana mucosa bucal, regin sublingual, paladar. Posologa y Administracin: Disolver lentamente en la boca 1 comprimido cada 4 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la droga. Precauciones y Advertencias: Precaucin en pacientes que presentan hipersensibilidad a clorhexidina. Reacciones Adversas: No se han observado reacciones adversas serias, asociadas con el uso de clorhexidina en la va bucofarngea. Interacciones: No se han descrito. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz y humedad . Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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AB AntitusivoAntisptico Bucofarngeo - Antitusivo SAVAL Composicin: Cada comprimido contiene: Clorhexidina clorhidrato 5 mg. Noscapina 10 mg. Propiedades Farmacolgicas: Clorhexidina es un antisptico, que presenta una eficaz actividad antimicrobiana especialmente til en la cavidad bucofarngea. Luego de la ingestin oral, clorhexidina es escasamente absorbida en el tracto gastrointestinal. Noscapina es un antitusivo de accin central, que en conjunto con clorhexidina proporciona un efecto antisptico y antitusivo, til en el alivio de tos producida por irritacin de la faringe. Indicaciones: Tos asociada a: infecciones bucofarngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomtico de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueitis. Antisptico de la boca y garganta y antitusgeno para el alivio de la tos que generalmente acompaa a la laringitis, faringitis y traqueitis. Posologa y Administracin: Disolver lentamente en la boca 1 a 2 comprimidos cada 4 a 6 horas. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los principios activos. Precauciones y Advertencias: Precaucin en pacientes que presentan hipersensibilidad a alguno de los componentes. Reacciones Adversas: En forma aislada puede producirse un aumento en el manchado de los dientes y una alteracin en la percepcin del gusto. Interacciones: No debe usarse en forma concomitante con agentes aninicos. Sobredosificaciones: Irritacin gastrointestinal, nuseas y vmitos. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 12 comprimidos.

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ACTAN / ACTAN CDAntidepresivo Composicin: ACTAN cpsulas. Cada cpsula contiene: Fluoxetina 20 mg. ACTAN CD comprimidos dispersables ranurados. Cada comprimido dispersable contiene: Fluoxetina 20 mg. Propiedades Farmacolgicas: Fluoxetina es un inhibidor altamente selectivo de la recaptacin de serotonina al igual que su metabolito principal: norfluoxetina. Esto produce un aumento de serotonina en el espacio presinptico, lo que se traduce en numerosos cambios funcionales asociados con el aumento de la transmisin serotoninrgica. Indicaciones: Depresin mayor: depresin unipolar, desrdenes obsesivo-compulsivos. Depresin menor o reactiva. Posologa y Administracin: La dosis usual es 20 mg diarios (una cpsula o un comprimido dispersable) en una sola toma al desayuno. En caso necesario se pueden administrar hasta 80 mg diarios en una o dos tomas al da (subir progresivamente la dosis en 20 mg cada 3-4 das cuando la respuesta clnica lo requiera). Al ingerir el comprimido disolver en un poco de agua y agitar levemente antes de ingerir. En caso requerido el comprimido tambin puede ser ingerido sin disolver previamente. Contraindicaciones: No administrar en caso de hipersensibilidad a la droga. En presencia de insuficiencia heptica. La vida media de fluoxetina puede prolongarse, siendo necesario disminuir o espaciar la dosis. No se ha establecido su seguridad durante el embarazo y lactancia. No administrar a pacientes con adenoma prosttico y glaucoma. Precauciones y Advertencias: Precaucin en pacientes con terapias concomitantes. En lcera y parkinson. Reacciones Adversas: El perfil de reacciones adversas de fluoxetina es similar al presentado por otros inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina. Las manifestaciones principales son sntomas gastrointestinales (nuseas), ansiedad, nerviosismo, insomnio, anorexia, sequedad de la boca, disminucin de la lbido. Interacciones: Interaccin con otras drogas serotoninrgicas, Inhibidores de monoamino oxidasa, drogas que se metabolizan va enzimas microsomales, carbamazepina, fenitona, anticoagulantes.

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Sobredosificaciones: En caso de sobredosificacin, mantener los signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C (cps.) y 25C (comp.). Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 30 60 cpsulas. Estuche con 30 comprimidos dispersables ranurados.

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ADAX / ADAX RetardAnsioltico - Tranquilizante SAVAL Composicin: Cada comprimido de ADAX 0,25mg contiene: Alprazolam 0,25 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 0,5mg contiene: Alprazolam 0,5 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido de ADAX RETARD 1mg contiene: Alprazolam 1 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacolgicas: Alprazolam es una benzodiazepina estructuralmente similar a diazepam y con actividad farmacolgica semejante a diazepam y clordiazepxido. Alprazolam posee propiedades miorrelajantes, anticonvulsivantes y ansiolticas, comunes a otras benzodiazepinas. Sin embargo, difiere de las benzodiazepinas clsicas en virtud de incorporacin de un anillo triazol en su estructura qumica. Tambin se ha informado que tiene propiedades antidepresivas, que no son caractersticas de las benzodiazepinas convencionales. El efecto antidepresivo de alprazolam puede estar relacionado con su capacidad para aumentar significativamente la latencia del sueo REM, un efecto observado con los antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoamino oxidasa y no de las benzodiazepinas clsicas. MECANISMO DE ACCIN El mecanismo de accin de las benzodiazepinas no ha sido totalmente dilucidado, pero los efectos parecen estar relacionados con el neurotransmisor inhibitorio del SNC, el cido -aminobutrico (GABA). Las benzodiazepinas parecen actuar a nivel lmbico, tlamo, e hipotlamo, produciendo un efecto sedante, ansioltico, hipntico, relajante muscular, y anticonvulsivante. Las benzodiazepinas son capaces de producir depresin del SNC, que puede ir desde una sedacin leve hasta el coma.

FARMACOCINTICA Absorcin

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Alprazolam de liberacin inmediata muestra una biodisponibilidad despus de la administracin oral de un 80%, en tanto los comprimidos de liberacin prolongada presentan una biodisponibilidad del 100%. Los comprimidos de liberacin prolongada mantienen concentraciones relativamente constantes entre 5 y 11 horas despus de la administracin. Al administrar alprazolam de liberacin inmediata junto con las comidas disminuye la tasa de absorcin oral, sin embargo no hay efecto sobre el rea bajo la curva. Cuando se administran comprimidos de liberacin prolongada, el promedio de la concentracin mxima aumenta en un 25% en los pacientes que ingieren alprazolam con una comida rica en grasas, incluso hasta 2 horas antes de la dosificacin. Distribucin Posee una unin a protenas plasmticas del 80%, principalmente a albmina; esta unin no se modifica en sujetos obesos, en comparacin con los sujetos normales. La vida media de distribucin es de 11,8 horas y el volumen de distribucin es de 1,1 a 1,2 L/Kg.

Metabolismo Posee un amplio metabolismo heptico, sufre hidroxilacin catalizada por el citocromo P450 3A4, dando como metabolito el alfa-hidroxi-alprazolam, cuya actividad biolgica es aproximadamente la mitad que la de alprazolam y es poco probable que contribuya a los efectos farmacolgicos. Tambin son metabolitos de alprazolam la benzofenona (inactivo), el desmetil-alprazolam y el 4-hidroxi-alprazolam (mnimamente activos). La vida media de eliminacin es de 11,2 horas. Excrecin La tasa de clearance renal es de 371 mL/h, y corresponde a una excrecin renal del 80%, el clearance se reduce significativamente en los varones de edad avanzada. El clearance total es de 76 mL/minuto. A travs de las heces se elimina el 7% de la dosis. Poblaciones Especiales Cambios en la absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de las benzodiazepinas se han informado en una variedad de alteraciones como alcoholismo, deterioro de la funcin heptica y renal. Los cambios tambin han sido demostrados en pacientes geritricos. En adultos mayores el tiempo de vida media promedio fue de 16,3 horas (9 a 26,9 horas), donde los varones tenan una vida media de eliminacin significativamente ms larga que las mujeres. Pacientes obesos poseen un tiempo de vida media de 21,8 horas. Pacientes con enfermedad heptica la media es de 19,7 horas. Debido a su similitud con otras benzodiazepinas, se supone que alprazolam atraviesa la placenta y se excreta en la leche humana. La farmacocintica de alprazolam en pacientes peditricos no ha sido estudiada. El gnero no tiene ningn efecto sobre la farmacocintica de alprazolam. Las concentraciones de alprazolam pueden reducirse hasta en un 50% en pacientes fumadores en comparacin con los no fumadores. Indicaciones: Para el manejo de los trastornos de ansiedad; coadyuvante en el tratamiento de la ansiedad asociada a depresin. Tratamiento de los desrdenes de pnico con o sin agorafobia. Posologa y Administracin: Dosis : Segn prescripcin mdica. Va : Oral Dosis usual : Comprimidos Dosificacin adultos: ADAX

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Para el tratamiento de la ansiedad Un comprimido de ADAX de 0,25 o 0,5 mg por va oral, 3 veces al da. La dosis puede ser aumentada cada 3 a 4 das si es necesario; la dosis mxima es de 4 mg por da en dosis divididas. El Trastorno de Pnico, con o sin Agorafobia Un comprimido de ADAX 0,5 mg por va oral 3 veces al da, puede aumentar. La dosis puede ser aumentada en 1 mg/da cada 3 a 4 das. En ensayos controlados realizados para establecer la eficacia de la alprazolam en el trastorno de pnico, se utilizaron dosis en el rango de 1 a 10 mg al da. La dosis media empleada fue de aproximadamente 5 a 6 mg al da. ADAX RETARD Puede administrarse una vez al da, preferentemente en la maana. Los comprimidos deben tomarse intactos. No se deben masticar, aplastar o romper. La dosis diaria total sugerida flucta entre 3 a 6 mg/da. Se debe individualizar la dosificacin para un efecto benfico mximo. An cuando la dosis diarias totales sugeridas administradas satisfagan las necesidades de la mayora de los pacientes, existirn algunos pacientes que requerirn dosis por sobre 6mg/da. En tales casos, la dosificacin debe aumentarse con precaucin para evitar efectos adversos. Dosificacin de poblaciones especiales. En pacientes ancianos, en aquellos con enfermedad heptica avanzada o en pacientes con enfermedad debilitante la dosis usual de inicio es de 0,5 mg una vez al da. Si se requiere y es tolerada esta dosis puede incrementarse de manera gradual (ver ajustes de la dosis). Los ancianos pueden ser especialmente sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. Titulacin de la dosis Se puede iniciar el tratamiento de ADAX XR con una dosis de 0,5 a 1 mg una vez al da. Dependiendo de la respuesta, la dosis puede aumentarse a intervalos de 3 a 4 das en incrementos de no ms de 1 mg/da. Generalmente la terapia se debe iniciar en una dosis baja para minimizar el riesgo de respuestas adversas en pacientes especialmente sensibles a la droga. La dosis debe aumentarse hasta obtener una respuesta teraputica aceptable (es decir una reduccin sustancial en o una eliminacin total de los ataques de pnico), hasta que aparezca una intolerancia o hasta que se alcance la dosis mxima recomendada. Dosis de mantencin En la mayora de los pacientes el rango de dosis es 3 a 6 mg/da. Ocasionalmente se puede requerir 10 mg/da para alcanzar una respuesta clnica. Reduccin de la dosis Debido al peligro de sntomas de abstinencia, se debe evitar la discontinuacin abrupta del tratamiento. En todos los pacientes, la dosis se debe reducir gradualmente cuando se discontina la terapia o cuando se disminuye la dosis diaria. Se sugiere que la la dosis diaria sea disminuida en no mas de 0,5 mg cada 3 das. Algunos pacientes pueden requerir una reduccin ms lenta de la dosificacin. Contraindicaciones: No administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a alprazolam, a cualquier benzodiazepina o a cualquier componente de la formulacin. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ngulo cerrado. No administrar concomitantemente con los siguientes medicamentos: ketoconazol, itraconazol, ya que estos medicamentos disminuyen significativamente el metabolismo oxidativo mediado por el citocromo P450 3A. Alprazolam tiene interacciones con frmacos metabolizados a nivel de citocromo P450 3A. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilacin catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). Los medicamentos que inhiben esta va metablica pueden tener un profundo efecto sobre la eliminacin de alprazolam. Inhibidores del CYP3A como ketoconazol e itraconazol han demostrado aumentar significativamente las concentraciones de alprazolam en el plasma. Precauciones y Advertencias: Las reacciones de abstinencia, incluyendo convulsiones, son una consecuencia directa de la dependencia fsica a alprazolam. El riesgo de dependencia y su nivel de gravedad parece ser mayor en pacientes tratados con dosis superiores a 4 mg/da y durante largos perodos (ms de 12 semanas). El sndrome de privacin puede producirse al reducir la dosis. Por lo tanto, el retiro o reduccin de dosis

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debe efectuarse en forma gradual. Debido a sus efectos depresores sobre el SNC, los pacientes que reciben alprazolam deben ser prevenidos de participar en ocupaciones peligrosas o actividades que requieran un estado de alerta mental importante, como manejar maquinaria o conducir vehculos. Por la misma razn, los pacientes deben ser advertidos acerca de la ingestin simultnea de alcohol y otras drogas depresoras del SNC, pues podra tener efectos aditivos. Debe administrarse con precaucin en pacientes con enfermedad heptica, pacientes con glaucoma de ngulo abierto sin tratar, pacientes obesos, de edad avanzada, y pacientes con enfermedad pulmonar grave.

EMBARAZO Y LACTANCIA Embarazo: Las benzodiazepinas pueden aumentar el riesgo de malformaciones congnitas cuando se administran a mujeres embarazadas durante el primer trimestre del embarazo. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente llega a embarazarse mientras toma esta droga, la paciente debe estar informada de los peligros potenciales para el feto. Debido a que el uso de estas drogas es raramente un asunto urgente, deber evitarse su uso durante el embarazo. Se debe tener en cuenta que un nio nacido de una madre que est recibiendo benzodiazepinas puede tener algn riesgo de sntomas de abstinencia de la droga durante el periodo posterior al nacimiento. Adems se han reportado problemas respiratorios y de flacidez en nios de madres que han estado recibiendo benzodiazepinas. Lactancia: Pruebas han demostrado efectos nocivos cuando se utiliza durante la lactancia. Una alternativa a este frmaco debe ser prescrito, los pacientes deben ser advertidos de suspender la lactancia materna cuando estn en tratamiento. USO PEDITRICO La seguridad y eficacia en nios menores de 18 aos no ha sido establecida. USO GERITRICO Los ancianos pueden ser ms sensibles a los efectos de las benzodiazepinas. Ellos exhiben concentraciones plasmticas ms altas debido a un reducido clearance de la droga comparado con el de la poblacin ms joven que recibe la misma dosis. Ladosis efectiva ms baja debera utilizarse en ancianos para impedir el desarrollo de ataxia y sobresedacin. Reacciones Adversas: Los efectos secundarios ms comunes son: sedacin leve, generalmente al comienzo del tratamiento; ataxia, letargo y dificultades para hablar. La tolerancia a los efectos secundarios sedativos se desarrolla rpidamente, sin acompaarse de tolerancia al efecto ansioltico. Se han observado efectos secundarios tpicos de este tipo de medicamentos; la mayora son leves e incluyen sensacin de liviandad, debilidad, cefalea y sequedad bucal. Tambin se ha informado nerviosismo, temblores, sincope, confusin sedacin, delirio, amnesia, comportamiento agresivo, mana, ataxia, fatiga, discinesia, delirio, convulsiones, coma, depresin, insomnio, confusin, nuseas, vmitos, constipacin, diarrea, alteraciones del gusto, taquicardia, palpitaciones, hipotensin, dermatitis, fotosensibilidad, leucocitosis, pancitopenia, hepatotoxicidad, reacciones anafilcticas, midriasis, visin borrosa, diplopa, dependencia, sndrome de privacin, problemas de memoria y amnesia antergrada. Carcinognesis, mutagnesis, deterioro de la fertilidad No se observ evidencia de algn potencial efecto carcinognico durante los estudios. Alprazolam no fue mutagnico en el test de micronucleos en ratas con dosis de hasta 100 mg/Kg, que es 500 veces la dosis humana diaria mxima (10 mg/da). Tampoco lo fue en ensayos in vitro en el dao del ADN / ensayo de elusin alcalina o el test de Ames. Alprazolam no produjo deterioro de la fertilidad en ratas a dosis de hasta 5 mg/Kg/da, que es 25 veces la dosis humana diaria mxima.

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Interacciones: Si alprazolam se combina con otros agentes psicotrpicos o medicamentos anticonvulsivantes, se debe tener en consideracin la farmacologa de los agentes a emplear, especialmente con compuestos que pueden potenciar la accin de las benzodiazepinas. Las benzodiazepinas, incluyendo alprazolam, en concomitancia con otros depresores del SNC pueden producir efectos depresores aditivos del SNC o depresin respiratoria. Dentro de los medicamentos depresores del SNC encontramos psicotrpicos, anticonvulsivantes, antihistamnicos, etanol y otros frmacos depresores del SNC. Se ha reportado aumento en las concentraciones plasmticas en estado de equilibrio de imipramina y desipramina, debido a la administracin concomitante de alprazolam en dosis de hasta 4 mg/da. El paso inicial en el metabolismo de alprazolam es la hidroxilacin catalizada por el citocromo P450 3A (CYP3A). Los frmacos que inhiben esta va metablica pueden tener un efecto significativo en la eliminacin de alprazolam, aumentando su concentracin plasmtica, llegando incluso a producir la toxicidad de alprazolam. Algunas drogas que son inhibidores del CYP3A han demostrado la posible importancia clnica de esta interaccin como es el caso de fluoxetina, anticonceptivos orales y propoxifeno. Otras Drogas y sustancias que han demostrado ser inhibidores del CYP3A, alterando la farmacocintica de otras benzodiazepinas que se metabolizan de manera similar a alprazolam son diltiazem, isoniazida, antibiticos macrlidos tales como la eritromicina y claritromicina, sertralina, paroxetina, ergotamina, ciclosporina, amiodarona, nicardipino, y nifedipino. Tambin se recomienda precaucin durante la administracin concomitante de jugo de pomelo. Otras drogas han demostrado ser inductores de CYP3A, como la carbamazepina, rifapentina, hierba de San Juan, teofilina, y pueden aumentar el metabolismo de alprazolam disminuyendo los niveles plasmticos de alprazolam. Sobredosificaciones: Las manifestaciones de sobredosis de alprazolam incluyen somnolencia, confusin, problemas de coordinacin, disminucin de reflejos, coma. La muerte de algunos pacientes ha sido reportada en sobredosis de alprazolam con alguna combinacin que incremente el efecto depresor del SNC. Tratamiento: Deben ser empleadas las medidas generales de apoyo, y un lavado gstrico inmediato. Si se produce hipotensin, puede ser administrado algn vasopresor. Flumazenil, un antagonista del receptor de benzodiazepinas, est indicado para la completa o parcial reversin de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser usado en situaciones cuando se conoce o sospecha de una sobredosis de benzodiazepinas. Almacenaje: Mantener lejos del alcance de los nios, mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, almacenar a la temperatura indicada en el envase. No usar este producto despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin consultar antes con el mdico. No recomiende este medicamento a otra persona. Presentaciones: ADAX: Envase con 30 comprimidos ranurados de 0,25 mg, 0,50 mg y 1 mg. ADAX RETARD: Envase con 30 comprimidos de liberacin prolongada de 0,5 y de 1 mg.

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AERO-ITANProkintico - Antiaerofgico Composicin: Cada cpsula contiene: Dimetilpolisiloxano 100 mg. Metoclopramida 5 mg. Clordiazepxido 5 mg. Propiedades Farmacolgicas: AERO-ITAN es la asociacin de un agente prokintico, un agente ansioltico y un agente antiflatulento, cuya accin permite regular la motilidad gstrica y aliviar malestares gastrointestinales del tipo dispepsia y sensacin de plenitud gastrica posprandial. Metoclopramida es un bloqueador dopaminrgico, antiemtico y estimulante peristltico. Inhibe la relajacin del msculo liso gstrico producida por la dopamina, potenciando las respuestas colinrgicas, de modo tal que se acelera el vaciado gstrico y el trnsito intestinal. Metoclopramida disminuye el reflujo hacia el esfago mediante un aumento en la amplitud de las contracciones peristlticas esofgicas y en la presin de reposo del esfnter esofgico inferior. Clorodiazepxido es un agente benzodiazepnico que presenta un efecto tranquilizante y ansioltico suave. Dimetilpolisiloxano es un agente antiarerofgico que evita la acumulacin de gases en el tracto gastrointestinal. Indicaciones: Cuadros disppticos asociados a estrs, que cursan con flatulencia, plenitud posprandial, aerofagia y meteorismo. Hipocinesia gstrica. Posologa y Administracin: 1 a 2 cpsulas con las comidas principales. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los principios activos. No administrar conjuntamente con depresores del SNC. No administrar conjuntamente con fenotiaznicos. Embarazo, epilepsia, hemorragia digestiva, obstruccin mecnica o perforacin a nivel gastrointestinal, feocromocitoma. Se evaluar la relacin riesgo-beneficio en presencia de insuficiencia heptica, o insuficiencia renal crnica severa. Precauciones y Advertencias: Embarazo y lactancia. No usar en enfermedad de parkinson. Se deber tener precaucin si se ingieren bebidas alcohlicas u otros depresores del SNC, como tambin si aparece somnolencia con la medicacin. En los ancianos es ms comn la aparicin de efectos extrapiramidales. El uso crnico de Metoclopramida puede producir diskinesia tarda. El desarrollo de esta condicin est relacionado tanto con el tiempo de tratamiento, como con el nmero de dosis ingeridas. El riesgo mayor se presenta en ancianos, especialmente en mujeres que han tomado el principio activo por largo tiempo.

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El uso crnico de Metoclopramida debe ser evitado a menos que los beneficios compensen los riesgos. Reacciones Adversas: Se ha reportado cierta somnolencia. Raramente efectos extrapiramidales (reversibles). En ocasiones se puede producir galactorrea por aumento de prolactina srica. Interacciones: Junto a depresores del SNC. El uso simultneo con alcohol puede aumentar los efectos depresores del SNC. Los medicamentos que contienen opiceos pueden antagonizar los efectos de la metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal. La metoclopramida puede aumentar las concentraciones sricas de prolactina e interferir con los efectos de la bromocriptina. Acelera el vaciado gstrico de la levodopa, aumentando de esta forma el grado de absorcin desde el intestino delgado. Sobredosificaciones: En dosis excesivas, se puede producir efectos distnicos extrapiramidales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase con 20 cpsulas.

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ALERTEXEstimulante del sistema nervioso central SAVAL lnea Eurolab Composicin: Cada comprimido contiene: Modafinilo 100 mg Excipientes c.s. Cada comprimido contiene: Modafinilo 200 mg Excipientes c.s. Propiedades Farmacolgicas: ALERTEX es un estimulante del sistema nervioso central (SNC), estructural y farmacolgicamente distinto a otros estimulantes (por ej. anfetaminas, cafena, cocana, metilfenidato). Es un derivado benzidril sulfinilacetamida que promueve el estado de vigilancia y alerta, disminuyendo el nmero de episodios de sueo durante el da, asociados a narcolepsia. Modafinilo mejora el estado de alerta en forma similar a los agentes simpaticomimticos incluyendo las anfetaminas y el metilfenidato, si bien el perfil farmacolgico no es idntico al de las aminas simpaticomimticas. El mecanismo exacto es desconocido, sin embargo, modafinilo modifica la actividad metablica e incrementa la actividad neuronal en reas especficas del cerebro que controlan la relacin sueo/vigilia y el reloj biolgico, mientras que las anfetaminas incrementan la actividad neuronal de todo el cerebro, sugiriendo un mecanismo distinto para modafinilo y relativamente ms selectivo. Indicaciones: Est indicado para mejorar el estado de alerta en pacientes con excesiva somnolencia diurna, asociada con narcolepsia. Usos: narcolepsia, sndrome de apnea / hipopnea obstructiva del sueo, trastornos de sueo asociados con el trabajo (turnos). Posologa y Administracin: Dosis: segn prescripcin mdica. Dosis usual: La dosis usual en los adultos y nios mayores de 16 aos es de 200 mg al da, puede ser administrada una vez al da en la maana o en dos dosis divididas en la maana y en la noche. En dao heptico la dosis se puede reducir a 100 mg al da. Se puede considerar utilizar dosis ms bajas que la dosis recomendada en los pacientes ancianos. Contraindicaciones: Pacientes con antecedentes de reaccin alrgica a modafinilo u a otros componentes de la formulacin. Se debe tener precaucin en caso de haber presentado alergia a otros estimulantes como metilfenidato, anfetaminas. Precauciones y Advertencias: Se debe advertir a los pacientes que tengan precaucin al manejar vehculos u otras mquinas potencialmente peligrosas, hasta que estn razonablemente seguros de que el tratamiento con Modafinilo no afecte su capacidad de desarrollar tales actividades. Modafinilo debe ser utilizado con precaucin en pacientes con historia de psicosis.

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Se recomienda no ser administrado a pacientes con historia de hipertrofia ventricular izquierda o alteraciones isqumicas del electrocardiograma (ECG), dolor torcico, arritmias u otras manifestaciones clnicamente significativas de prolapso de la vlvula mitral en asociacin con el uso de estimulantes del SNC. Precaucin en pacientes con historia reciente de infarto al miocardio o angina inestable, y con los pacientes que sufren hipertensin. Se debe hacer seguimiento por posibles signos de abuso y dependencia. Debido a que la eficacia de los contraceptivos hormonales puede reducirse, durante y por ms de 1 mes despus de la terapia con Modafinilo, se debe advertir a los pacientes que utilizan contraceptivos, que utilicen alternativas o concomitantemente usen mtodos contraceptivos no hormonales durante el perodo de tratamiento. Precaucin en pacientes con dao heptico severo o dao renal severo. La dosis de Modafinilo se debe reducir frente a un dao heptico severo, con o sin cirrosis. Se recomienda su uso en mayores de 16 aos. En el anciano se debe considerar ajuste de la dosis debido a probable disminucin de la funci heptica y/o renal. Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso. Se debe utilizar slo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado. Los efectos adversos que ocurren ms frecuentemente incluyen: dolor de cabeza, infecciones, naseas, nerviosismo, ansiedad e insomnio. Interacciones: Se debe tener precaucin junto a carbamazepina, fenobarbital, rifampicina, ketoconazol, itraconazol, diazepam, propanolol, fenitona, mefenitona, ciclosporina, anticonceptivos hormonales, antidepresivos tricclicos (clomipramina, desipramina), warfarina, otros estimulantes (anfetaminas, metilfenidato) ya que puede ser necesario un ajuste de las dosis. Sobredosificaciones: Los sntomas corresponden a una intensificacin de los efectos adversos descritos, por lo tanto, en caso de sobredosis, y dependiendo de la situacin clnica, se debe instaurar tratamiento de soporte y estricto control de funciones vitales. Almacenaje: Almacenar a no ms de 25oC, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Alertex compr. 100 y 200 mg: envase con 30 comprimidos.

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ALEXIA / ALEXIA FORTEAntihistamnico SAVAL Composicin: ALEXIA: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 120 mg. ALEXIA FORTE: cada comprimido contiene: Fexofenadina clorhidrato 180 mg. Propiedades Farmacolgicas: Fexofenadina es un antagonista selectivo del receptor H1 de histamina. Fexofenadina es el metabolito carboxilico activo de la terfenadina. Fexofenadina no atraviesa en forma significativa la barrera hematoenceflica, por lo cual no ejerce su efecto en los receptores H1 cerebrales. Indicaciones: Alexia: Alivio de los sntomas asociados a la rinitis alrgica estacional en adultos y nios mayores de 12 aos. Alexia Forte: Alivio de los sntomas asociados a rinitis alrgica estacional y urticaria en adultos y nios mayores de 12 aos. Posologa y Administracin: ALEXIA y ALEXIA FORTE: en adultos y nios mayores de 12 aos la dosis recomendada de fexofenadina es de 120 mg una vez al da, en caso necesario se puede aumentar a 180 mg una vez al da. Para urticaria la dosis es de 180 mg al da. La eficacia y seguridad del clorhidrato de fexofenadina no ha sido demostrada en menores de 12 aos. Estudios en grupos especiales de riesgo, tales como pacientes de edad avanzada o con trastornos hepticos, indican que no es necesario efectuar ajustes de dosis. En personas con deterioro renal, se recomienda ajuste de dosis. Contraindicaciones: ALEXIA est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la frmula. No debe ser utilizado en nios menores de 12 aos. Precauciones y Advertencias: No es necesario adoptar precauciones especiales en pacientes de edad o con deterioro en la funcin heptica. En pacientes con dao renal se recomienda efectuar un ajuste de dosis. Fexofenadina ha demostrado ausencia de efectos significativos sobre el sistema nervioso central. Esto significa que los pacientes pueden conducir vehculos o efectuar tareas que requieren concentracin. Debe utilizarse con precaucin en embarazo y lactancia. Reacciones Adversas: En estudios clnicos controlados, la incidencia de reacciones adversas con fexofenadina ha sido similar a la observada con placebo. Los efectos adversos ms comnmente informados son cefalea, somnolencia, nuseas, mareos, fatiga, irritacin farngea, diarrea, dismenorrea, dispepsia, resfriado.

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Interacciones: La coadministracin de fexofenadina con eritromicina o ketoconazol aumenta dos a tres veces el nivel plasmtico de fexofenadina. No obstante, estos cambios no se acompaan de ningn efecto en el intervalo QT y tampoco se asocian con mayor incidencia de eventos adversos en comparacin con la administracin de las drogas solas. No se ha observado interaccin entre fexofenadina y omeprazol. Sin embargo, la administracin de un anticido que contenga geles de hidrxido de aluminio y de magnesio, 15 minutos antes que el clorhidrato de fexofenadina, provoca una disminucin de la biodisponibilidad, probablemente debido a la unin en el tracto gastrointestinal. Por ello se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administracin de ALEXIA / ALEXIA FORTE y anticidos que contengan hidrxido de aluminio y magnesio. Sobredosificaciones: No ha habido reportes de pacientes con sobredosis de fexofenadina. De darse el caso, se recomienda observar las medidas habituales para eliminar la droga absorbida. La hemodilisis no elimina en forma efectiva el clorhidrato de fexofenadina de la sangre. Almacenaje: Almacenar por debajo de los 25C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: ALEXIA: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos. ALEXIA FORTE: Envases con 10 y 30 comprimidos recubiertos.

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ALEXIA-DAntihistamnico - Descongestionante SAVAL Composicin: Cada cpsula contiene: Fexofenadina clorhidrato 60 mg. Pseudoefedrina sulfato 120 mg. Propiedades Farmacolgicas: La asociacin de fexofenadina con pseudoefedrina le confiere a este antihistamnico propiedades descongestionantes que lo hacen til en la rinitis alrgica. Fexofenadina es un metabolito farmacolgicamente activo de terfenadina con actividad antagonista perifrica de los receptores H1 de la histamina, que no atraviesa la barrera hematoenceflica, por lo que carece de efecto sedante. Pseudoefedrina es un agente vasoconstrictor, con efecto descongestionante gradual, pero constante, que facilita la descongestin de la mucosa a nivel de las vas respiratorias superiores. Indicaciones: Alivio de sntomas provocados por rinitis alrgica estacional en adultos y nios mayores de 12 aos. Posologa y Administracin: Administracin oral, segn prescripcin mdica. Dosis usual: adultos y nios mayores de 12 aos 1 cpsula dos veces al da. En caso de funcin renal disminuida se recomienda comenzar con 1 cpsula al da. Contraindicaciones: No usar en nios menores de 12 aos con un peso inferior a 60 Kilos. No usar en pacientes con antecedentes previos de hipersensibilidad a alguno de los principios activos u otros componentes de la formulacin. No usar en pacientes en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los 14 das de suspendida su administracin. Contraindicado en pacientes con glaucoma de ngulo estrecho y en caso de retencin urinaria. Contraindicado en pacientes con hipertensin arterial severa, enfermedad coronaria severa e hipertiroidismo. Precauciones y Advertencias: No usar en el embarazo, a no ser que el beneficio justifique el riesgo potencial en el feto. Administrar con precaucin en lactancia, debido a que los principios activos incluidos pueden excretarse en la leche materna. No administrar en pacientes menores de 12 aos. Administrar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal moderada a severa, en quienes se debe ajustar la dosis. Administrar con precaucin en ancianos, en pacientes con hipertrofia prosttica, diabticos, en pacientes con enfermedad isqumica cardiaca, hipertensin moderada o leve, presin intraocular elevada e hiper-reactividad a efedrina. No exceder las dosis recomendadas. En caso de presentar nerviosismo, mareo, o somnolencia, descontinuar su uso y consultar al mdico. No usar concomitantemente con otros descongestivos o antihistamnicos.

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Reacciones Adversas: Por lo general es bien tolerado. Se ha reportado ocasionalmente cefalea e insomnio, al igual que casos leves de nuseas, sequedad bucal, dispepsia, irritacin faringea, mareos, agitacin, dolor abdominal. Con muy baja frecuencia se ha informado dismenorrea, somnolencia, fatiga y palidez. Interacciones: La administracin conjunta de ketoconazol o eritromicina mostr un aumento de la concentracin plasmtica mxima de fexofenadina y del tiempo que dura esa concentracin en la sangre, lo que no tiene significancia clnica. Por su parte, el frmaco no modific la farmacocintica de la eritromicina ni del ketoconazol. No se observ interaccin entre fexofenadina y omeprazol. La administracin de anticidos que contienen geles de hidrxido de aluminio y de magnesio 15 minutos antes de fexofenadina, provoca una disminucin de su biodisponibilidad, probablemente debido a unin en el tracto gastrointestinal. Se recomienda dejar pasar 2 horas entre la administracin del frmaco y ese tipo de anticidos. El uso concomitante con drogas antidepresivas como metildopa, mecamilamina y reserpina puede reducir su efecto antihipertensivo. El uso concomitante con digitlicos u otras aminas simpaticomimticas debe ser cuidadosamente evaluado, por su potencial efecto daino sobre el sistema cardiovascular. Sobredosificaciones: En caso de sobredosis, utilizar el tratamiento sintomtico de sostn. La hemodilisis no remueve efectivamente la fexofenadina de la sangre. Se desconoce el efecto de la hemodilisis. Almacenaje: Almacenar a no ms de 25C, protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Estuches con 10 y 20 cpsulas.

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ALTAZINCSuplemento de Zinc SAVAL Composicin: Cada mL equivalente a 20 gotas de solucin oral contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 5 mg Excipientes c.s.p Cada comprimido 10 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 10 mg Excipientes c.s.p. Cada comprimido 15 mg contiene: Zinc (como sulfato heptahidratado) 15 mg Excipientes c.s.p. Propiedades Farmacolgicas: El zinc, junto con otros minerales, es parte de los oligoelementos. Se le reconoce como nutriente esencial. Ms de 300 metaloenzimas que contienen zinc y participan en gran cantidad de procesos, incluyendo el metabolismo de protenas, grasas y carbohidratos, han sido descritas en humanos y animales. El zinc acta como estabilizador de polisomas durante la sntesis proteica, estabiliza la estructura de ciertas protenas involucradas en la trascripcin de DNA a RNA. Participa en la sntesis del heme, cidos grasos de cadena larga, prostaglandinas, transporte de colesterol y en la estabilidad de los lpidos en las membranas celulares. Recientes estudios han confirmado un rol vital del zinc en el sistema inmune. Las funciones biolgicas del zinc se pueden dividir en tres categoras: catalizadora, estructural y reguladora. El zinc desempea roles insustituibles relacionados con sistemas enzimticos de los procesos de divisin y multiplicacin celular y con los sistemas metablicos hormonales de regulacin. La mayor proporcin del zinc corporal est contenido en el msculo esqueltico (50 - 60 %) siendo apreciable tambin en el hueso (25 - 30 %), y tambin en otros rganos como hgado y rin. La deficiencia de zinc se asocia con trastornos en el crecimiento, la inmunidad y la cicatrizacin. A esto se agregan evidencias iniciales de su participacin en el desarrollo psicomotor, y en la regulacin de la composicin corporal y del apetito. El zinc est involucrado en varias etapas del crecimiento y multiplicacin celular, es indispensable en sistemas enzimticos que participan en la divisin celular, pero el paso limitante que puede explicar el compromiso de crecimiento parece estar en la regulacin hormonal de la divisin celular, participa en la actividad de las hormona de crecimiento y somatomedina - C (IGF-1) Su rol en la inmunidad se asocia con el proceso activo de divisin y multiplicacin celular, teniendo adems efecto sobre la autoproteccin de las clulas inmunitarias. La deficiencia de zinc contribuye a la apoptosis de precursores y clulas B inmaduras en mdula sea y del precursor de linfocitos T en el timo. En la mayora de las especies animales estudiadas la deficiencia de zinc se acompaa de una disminucin en el consumo de alimentos. Hay evidencias experimentales para esta relacin tanto a nivel central como perifrico: a nivel central el zinc participa en la liberacin de neurotransmisores en los ncleos paraventriculares del hipotlamo que tienen accin sobre los receptores del apetito. Evidencias iniciales demuestran que la deficiencia de zinc produce modificaciones en la composicin corporal favoreciendo el depsito de tejido adiposo. Los efectos clnicos de la deficiencia de zinc en la poblacin peditrica son: compromiso pondoestatural, aumento de infecciones digestivas y respiratorias principalmente. En los ltimos aos se ha descrito un efecto sobre el desarrollo psicomotor y cognitivo.

FARMACOCINETICA El zinc es un in hidroflico que no puede atravesar membranas biolgicas por difusin pasiva. Es absorbido en el intestino delgado por un proceso transcelular, con mayor velocidad de transporte en el yeyuno. La absorcin parece ser un proceso activo saturable que requiere ATP, va ligandos especficos:

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histidina, cistena y prostaglandinas La absorcin de zinc depende del estado nutricional del individuo, composicin de la dieta en cuanto a inhibidores y favorecedores, e integridad del intestino. Algunos componentes de la dieta como fitatos y fibra, forman compuestos de baja solubilidad con zinc, reduciendo la captacin por el enterocito; el hierro y el alcohol reducen tambin su absorcin. Otros ligandos como la histidina, metionina y cistena, favorecen la captacin de zinc. En individuos sanos, se absorbe aproximadamente un 20- 40% de la ingesta. Desde el intestino es transportado unido principalmente a la albmina (70%) y a alfa-2 macroglobulina (20-40%).. El lumen intestinal es el principal sitio al cual se excreta el zinc a travs de las secreciones pancretica, intestinal y biliar, siendo el tracto gastrointestinal responsable de aproximadamente un 90% de la excrecin de zinc; el resto es excretado por la orina y en cantidades pequeas por la piel. En situaciones de injuria aumenta la excrecin urinaria, los mecanismos no estn completamente aclarados. POBLACIONES EN RIESGO La mayor prevalencia de dficit de zinc en lactantes, es en nios de bajo peso de nacimiento, prematuros, destete precoz y uso de frmulas lcteas no suplementadas. Los lactantes alimentados exclusivamente con pecho materno despus de los 6 meses de edad, a los cuales se les ofrece alimentacin complementaria pobre en protenas de origen animal, tienen riesgo de presentar deficiencia de zinc. Poblaciones con ingesta preferente de alimentos de origen vegetal, dada la cantidad de fitatos y fibra que reciben, estn en riesgo de presentar dficit de zinc. Dietas vegetarianas sin una adecuada orientacin nutricional, donde el zinc proviene principalmente de cereales, leguminosas, nueces y eventualmente leche y huevos (ovolactovegetariano) tienen un alto contenido de fitatos lo que las hace tambin de riesgo. Individuos con enfermedades que interfieren con la absorcin de zinc o aumentan las prdidas, sndromes de mala absorcin de diversa etiologa, diarreas crnicas o recurrentes requieren suplementacin. Tambin est bien documentado el dficit de zinc en pacientes con desnutricin calrico proteica. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorcin intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilizacin o que aumentan su prdida corporal previa determinacin de los niveles plasmticos de zinc. Estados que requieran una proteccin especfica como: etapa de crecimiento, desarrollo esqueltico, intervencin quirrgica, dficit nutricional, alimentacin no balanceada y dficit de zinc. Coadyuvante en la terapia de hipogonadismo e hipotiroidismo. Posologa y Administracin: Via Oral Forma de administracin: si no hay irritacin gstrica, el zinc debe ser administrado 1 hora antes o al menos 2 horas despus de las comidas debido a que muchos alimentos interfieren con su absorcin. Dosis usual profilaxis: ALTAZINC gotas: 0-6 meses: 2 mg/da (8 gotas); 7 meses-3 aos: 3 mg/da (12 gotas); 4-11 aos: 5 mg/da (20 gotas) Para una correcta dosificacin de ALTAZINC gotas, mantenga el frasco en posicin vertical. ALTAZINC comprimidos 10 y 15 mg: Nios 6-11 aos: 5 mg/da ( comprimido de 10 mg/da); Mayores de 12 aos: 10-15 mg/da (1 comprimido/da) Para el tratamiento del dficit: La dosis es de acuerdo a la indicacin y severidad del dficit. Contraindicaciones: Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulacin. Deber considerarse la relacin riesgo / beneficio en pacientes con dficit de cobre srico. Los suplementos de zinc pueden inducir una disminucin de las concentraciones plasmticas de cobre y profundizar esta deficiencia. Precauciones y Advertencias: El suplemento de zinc es efectivo cuando los niveles sricos se encuentran por debajo de los niveles normales aceptados, por lo tanto, aquellos pacientes con niveles normales de zinc no sern beneficiados al administrar este micronutriente. La administracin de dosis altas y/o el uso prolongado de este medicamento, puede interferir con el metabolismo y la absorcin del cobre, por lo tanto, se recomienda monitorear los niveles plasmticos de ceruplasmina y cobre, durante tratamientos prolongados con zinc. La administracin no es a permanencia y si es necesario su uso prolongado debe ser vigilado por el mdico. En caso de ser necesario administrar zinc a mujeres embarazadas, o durante el perodo de lactancia, se debe evaluar clnicamente riesgo - beneficio de utilizarlo. Se debe evitar ingerir conjuntamente zinc con

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suplementos de cobre, fsforo o tetraciclinas orales. Reacciones Adversas: En general es bien tolerado y raramente se observa malestar gastrointestinal como nuseas y vmitos. Aunque de rara incidencia, con altas dosis de zinc se puede presentar dispepsia, dolor epigstrico, nuseas, anormalidades hematolgicas, deficiencia secundaria de cobre plasmtico, leucopenia, neutropenia y anemia sideroblstica. Interacciones: No ingerir conjuntamente el zinc con suplementos de cobre, de fsforo. No administrar concomitantemente con tetraciclinas orales. Sobredosificaciones: El zinc es uno de los oligoelementos menos txicos. En caso de producirse se deben tomar las medidas estndar de soporte. La intoxicacin por zinc puede producir ardor en el esfago y estmago, nuseas, vmitos, diarrea, clicos abdominales, sudoracin, hipotensin y calambres en las piernas. Tratamiento: No utilizar emticos ni sondeo gstrico. A los pacientes intoxicados se les puede administrar bicarbonato de potasio disuelto en agua tibia en forma repetida. Tambin se puede emplear el tratamiento de quelacin, mediante el uso de edetato disdico de calcio. Almacenaje: Comprimidos: Almacenar a no ms de 25C, protegido de la luz y la humedad. Gotas: Almacenar a no ms de 25C, No refrigerar. Presentaciones: Envase con 30 ml solucin oral para gotas: 5 mg / ml (20 gotas) Envase con 40 comprimidos ranurados de 10 y 15 mg Las presentaciones de ALTAZINC permiten cubrir las recomendaciones nutricionales emanadas de los distintos grupos de expertos en el tema (IOM (2001) RDA/AI, FAO/WHO (2002), IZINCG (2004)).

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AMOVAL / AMOVAL 1 gramoAntibioticoterapia Composicin: AMOVAL: Comprimidos recubiertos de 500mg y 750mg de amoxicilina. Suspensin oral: Cada 5 ml contienen amoxicilina 250mg 500mg. AMOVAL 1gramo: Comprimidos dispersables de 1gr de amoxicilina. Propiedades Farmacolgicas: Amoxicilina es una aminopenicilina de amplio espectro, relacionada estructuralmente a la ampicilina. Es estable en medio cido, y se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal, no siendo afectada por la presencia de alimentos. Indicaciones: Bronquitis agudas y crnicas; faringoamigdalitis aguda; sinusitis; otitis media; infeccin urinaria; shigellosis; meningitis; septicemia. AMOVAL 1g tambin est indicado en presencia de supresin cida (con omeprazol) y asociado con otro antibitico (claritromicina), para la erradicacin de Helicobacter pylori (terapia triasociada). Posologa y Administracin: Dosis usual en infecciones respiratorias:Adultos: 1 comprimido de 500 750mg tres veces al da 1g cada 12 horas.Nios: 20 a 40mg/kg/da repartidos en tres dosis ( a 1 cucharadita de suspensin de 250 500mg segn peso, cada 8 horas).En Streptococcus pneumoniae resistente 80 - 90mg/Kg/da repartido en dos a tres dosis (cada 8 a 12 horas).Dosis usual en erradicacin de Helicobacter pylori.1g cada 12 horas en esquema triasociado con omeprazol y claritromicina, durante siete das. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condicin de alergia a las penicilinas, antes de administrar AMOVAL. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal, se debe evaluar peridicamente la funcin renal. Reacciones Adversas: Puede producir reacciones alrgicas caracterizadas por erupciones cutneas, lesiones bucales y, en su forma ms grave, shock anafilctico. Interacciones: Se ha reportado interaccin con alopurinol. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos, no se han descrito efectos txicos de sobredosificacin con amoxicilina.

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Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: AMOVAL: Envases x 21 comprimidos Suspensin oral Envases con polvo para preparar 100ml de suspensin. AMOVAL 1gramo: Envase con 14 y 20 comprimidos.

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AMOVAL DUO / 400 / 800 / 1000Antibioticoterapia Composicin: Amoval Duo 400: cada 5 ml de suspensin reconstituida contiene: Amoxicilina 400 mg. Amoval Duo 800: cada 5 ml de suspensin reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg. Amoval Duo 1000: cada 5 ml de suspensin reconstituida contiene: Amoxicilina 1000 mg. Propiedades Farmacolgicas: Amoval Duo suspensin es amoxicilina, semisinttica que inhibe selectivamente la sntesis de la pared celular bacteriana. Amoxicilina es generalmente estable en el medio cido gstrico. Su absorcin, luego de una dosis nica oral, entre 74-92%. Cuando la dosis oral de amoxicilina se aumenta, la fraccin de la dosis absorbida desde el tracto gastrointestinal decrece mnimamente y tanto el peak de concentracin srica como el rea bajo la curva concentracin-tiempo aumentan linealmente con el incremento de dosis. Amoxicilina presenta escasa unin a protenas plasmticas, con un 83% de antibitico activo libre, circulante en el suero. Amoxicilina muestra buena penetracin tisular luego de su administracin cada 12 hs., con concentraciones tisulares y sricas superiores a la CIM para la mayora de los grmenes patgenos sensibles al frmaco en va respiratoria. En trabajos clnicos prospectivos amoxicilina administrada 2 veces al da ha demostrado eficacia equivalente a la alcanzada cuando se administra con mayor frecuencia. Amoxicilina es excretada por va renal en un 50 - 70%. La vida media de eliminacin es de 1 - 2 hs. Amoxicilina es dializable. Indicaciones: Amoval Duo est indicado est indicado en el tratamiento de infecciones de la va respiratoria causadas por grmenes sensibles. Tambin se indica su uso en infecciones de otras localizaciones ocasionadas por grmenes sensibles, tales como infecciones gastrointestinales e infecciones de piel y tejidos blandos. Otitis media, infecciones urinarias, gonorrea, infecciones gastrointestinales como gastroenteritis. Posologa y Administracin: En infecciones de va respiratoria, la dosis recomendada de AMOVAL Duo 400 y 800 es de 25-45 mg/Kg/da, repartido en dos tomas diarias. En cuadros de infeccin por Streptococcus pneumoniae resistente 80-90 mg/Kg/da dividido en dos tomas diarias. El esquema siguiente sirve para nios desde 3 meses de edad: Infecciones respiratorias altas y nariz, de leve a moderada: 25 mg/Kg/da dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. Para infecciones severas de las vas respiratorias altas y de nariz: 40-45 mg Kg/da dividido cada 8 horas.En otitis media leve a moderada: 20 -25 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. En otitis media severa: 45 mg/Kg/da dividido cada 12 horas, 40 mg/Kg/da dvidido cada 8 horas. En otitis media producida por S. pneumoniae resitente a amoxicilina: 80-90 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. En vas respiratorias bajas, leve, moderada o severa: 45 mg/Kg/da dividido cada 12 horas, o 40 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. En vas respiratorias bajas, por S. pneumoniae resistente a amoxicilina: 80 - 90 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. En infecciones de piel y estructuras drmicas, leve a moderada: 25 mg/Kg/da dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. En caso de ser severa 45 mg/Kg/da dividido cada 12 horas o 40 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. Infecciones del tracto gnito urinario, leve a moderada: 25 mg/Kg/da dividido cada 12 horas o 20 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. En caso de ser severa 45 mg/Kg/da dividdo cada 12 horas o 40 mg/Kg/da dividido cada 8 horas. En nios mayores de dos aos se puede considerar la dosis de 40 - 45 mg/Kg/da hasta 80-90 mg/Kg/da dividido cada 12 horas para infecciones respiratorias altas no complicadas. Los nios de 40 Kilos o ms deben recibir dosis adulta. Amoval Duo 1000: la dosis usual recomendada es 75-100 mg/kg/da dividida cada 12 horas por 7 das.

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Contraindicaciones: Amoxicilina est contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a la penicilina y sus derivados. Se debe tener presente la posibilidad de alergias cruzadas con otros antibiticos betalactmicos incluidas las cefalosporinas. El uso de amoxicilina en pacientes con mononucleosis infecciosa puede acompaarse de rush durante la terapia, por lo que se desaconseja su uso. Pese a que amoxicilina se ha usado en el embarazo sin evidencia de efectos sobre el feto, la seguridad del frmaco no ha sido establecida definitivamente, por lo que se recomienda su uso con precaucin. De igual forma, amoxicilina se distribuye en la leche materna y debe ser usada con cautela durante la lactancia. Precauciones y Advertencias: Se debe descartar condicin de alergia a las penicilinas, antes de administrar Amoval. En tratamientos prolongados a pacientes con falla renal, se debe evaluar peridicamente la funcin renal. Reacciones Adversas: Las reacciones adversas son muy poco frecuentes y, por lo general, transitorias, reversibles y de baja intensidad. Principalmente diarrea y nuseas. Interacciones: Se ha descrito interaccin con alopurinol. Sobredosificaciones: Aparte de los efectos adversos descritos, no se han descrito efectos txicos de sobredosificacin con amoxicilina. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Amoval Duo 400: envase para reconstituir 70 ml de suspensin. Amoval Duo 800: envases para reconstituir 35 y 70 ml de suspensin. Amoval Duo 1000: envases para reconstituir 50 y 90 ml de suspensin.

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ANTALIN / ANTALIN ForteAntidepresivo - Ansioltico Composicin: Cada comprimido contiene: ANTALIN: Amitriptilina clorhidrato 12,5mg. Clordiazepxido 5mg. ANTALIN Forte: Amitriptilina clorhidrato 25mg. Clorodiazepxido 10mg. Propiedades Farmacolgicas: Amitriptilina es un antidepresivo tricclico que en asociacin con clorodiazepxido potencia su accin ansioltica. Indicaciones: Estados depresivos que cursan con ansiedad; tensin; agitacin; apatas. Posologa y Administracin: Dosis usual 3 a 4 comprimidos al da. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. No administrar en conjunto con inhibidores de la MAO. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Embarazo y lactancia. Precauciones y Advertencias: En pacientes con terapia con depresores del SNC. Pacientes con antecedentes de retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado, afecciones cardiovasculares, convulsiones, pacientes hipotiroideos, pacientes con condicin heptica y renal deteriorada. Reacciones Adversas: Sequedad de membranas mucosas, visin borrosa, debilidad, letargia, efectos gastrointestinales (nuseas, vmitos). Constipacin. Interacciones: Inhibidores de monoaminoxidasa, agentes hipotensores, depresores de SNC, antisicticos. Sobredosificaciones: Los sntomas de sobredosificacin, son primariamente una extensin de los efectos adversos, caracterizados por una accin anticolinrgica exacerbada. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz y la humedad.

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Presentaciones: Envases con 30 comprimidos de ANTALIN o ANTALIN Forte.

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ANTIAXAnticido - Antiaerofgico Composicin: Cada comprimido o cada 5 ml de suspensin contiene: Magaldrate 480 mg. Simeticona 100 mg. Propiedades Farmacolgicas: La asociacin de magaldrate (anticido) y simeticona (antiflatulento) produce rpido y efectivo alivio de los sntomas gastrointestinales asociados con acidez. Indicaciones: Hiperacidez de diverso origen; sntomas disppticos que acompaan a la hiperacidez: flatulencia, distensin abdominal. Distensin y dolores abdominales post operatorios. Posologa y Administracin: 1-2 comprimidos masticables 1-2 cucharadas de suspensin despus de cada comida. Contraindicaciones: Insuficiencia renal grave. Precauciones y Advertencias: Frente a cuadros definidos de lcera gastroduodenal. Reacciones Adversas: No se han descrito. Interacciones: No administrar concomitantemente con tetraciclinas, anticolinrgicos y codena. Sobredosificaciones: Diarrea, constipacin. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz y la humedad (comprimidos). Almacenar por debajo de 30C. No refrigerar (suspensin). Presentaciones: Envases con 8, 24 y 80 comprimidos. Frascos con 180 y 360 ml de suspensin.

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ATROPINAMidritico - Ciclopljico. Composicin: Cada ml de solucin oftlmica estril contiene: Atropina sulfato 10 mg (1%). Atropina sulfato 5 mg (1/2%). Propiedades Farmacolgicas: Atropina sulfato es un bloqueador de acetilcolina. En el ojo produce relajacin de las fibras circulares del iris (colinrgicamente inervadas) la que lleva a dilatacin pupilar (efecto midritico). Adems, bloquea el msculo ciliar encargado de la acomodacin del cristalino (efecto ciclopljico). Indicaciones: Para producir midriasis y ciclopleja y para examen de la retina y el disco ptico y medicin del ndice de refraccin. Atropina sulfato es generalmente el agente midritico de eleccin para la refraccin en nios mayores de 6 aos y en nios con estrabismo convergente. En el tratamiento de iritis aguda e iridociclitis. Indicado tambin en la inflamacin postoperatoria y glaucoma por bloqueo ciliar. De gran ayuda para el alivio de la congestin y dolor secundario e inflamacin, trauma o compromiso irritativo intraocular. Posologa y Administracin: Instilar una gota de solucin oftlmica 1 hora antes del examen. Contraindicaciones: En pacientes con antecedentes o sospecha de glaucoma de ngulo cerrado. En pacientes con antecedentes a hipersensibilidad a la atropina. Precauciones y Advertencias: Usar con precaucin en nios con parlisis espstica o dao cerebral, debido a una sensibilidad aumentada a los efectos sistmicos de la droga. Evitar que la punta del gotario entre en contacto con la superficie ocular. Reacciones Adversas: Puede causar aumento de la presin intraocular. Administracin prolongada puede causar irritacin local, hiperemia, edema, conjuntivitis folicular, dermatitis. Interacciones: No administrar en conjunto con otros agentes midriticos. Sobredosificaciones: Una sobredosificacin puede exacerbar las reacciones adversas descritas. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz.

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Presentaciones: Envase sellado con 10 ml de solucin oftlmica estril.

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BEOFAntiglaucomatoso Composicin: Cada ml de solucin oftlmica estril contiene: Betaxolol clorhidrato 5 mg (0,5%). Propiedades Farmacolgicas: BEOF es un agente beta-adrenrgico selectivo (b1). En el ojo disminuye la presin intraocular (P.I.O.) en pacientes con o sin glaucoma. Su mecanismo de accin no est claramente definido, pero estudios sugieren que principalmente producira disminucin de formacin de humor acuoso. Indicaciones: BEOF est indicado para la reduccin de P.I.O. en varias condiciones, incluyendo glaucoma crnico de ngulo abierto e hipertensin ocular. BEOF est especialmente indicado en pacientes con problemas bronquiales o cardiovasculares. Posologa y Administracin: Segn cuadro clnico. En general, instilar una gota en el ojo afectado dos veces al da. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al Betaxolol. Precauciones y Advertencias: A pesar de su selectividad se debe usar con precaucin en pacientes con afecciones cardacas severas. No utilizar en iritis aguda, keratitis dendrtica, y en ciruga intraocular. No administrar en lcera activa corneal, en retinopata diabtica y glaucoma secundario. Evitar el contacto de la punta del gotario con la superficie ocular. Reacciones Adversas: Sensacin de molestia que es transitoria. Interacciones: Con pilocarpina, epinefrina, atropina. Sobredosificaciones: No se ha descrito. Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz. Presentaciones: Frasco gotario sellado con 5 ml de solucin oftlmica estril.

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BEQUIUMAntitusgeno - Antihistamnico - Descongestionante Composicin: Cada 5 ml de jarabe (1 cucharadita) contienen: Clorfenamina maleato 2 mg. Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg. Codena 10 mg. Propiedades Farmacolgicas: La codena asociada con clorfenamina y pseudoefedrina, proporciona alivio de la tos y de los malestares de las vas respiratorias altas, como congestin y/o alergia. Indicaciones: BEQUIUM est indicado en el tratamiento sintomtico de la tos no productiva, de origen alrgico, irritativo, asociada a bronquitis y/o resfro, adems de congestin nasal. Posologa y Administracin: Se calcula en base a la codena: En adultos y nios mayores de 12 aos: 10-20 mg cada 8 horas (no exceder los 120 mg diarios). En nios de 6-12 aos: 5-10 mg cada 8 horas (no exceder los 60 mg diarios). Su uso en menores de 2 aos no es recomendado. Contraindicaciones: Su uso est contraindicado en recin nacidos y prematuros, en casos de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, y el embarazo y lactancia. Tos del asmtico, pacientes con hipertensin severa, enfermedades coronarias graves y en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO. Precauciones y Advertencias: La codena debe ser prescrita con precaucin en pacientes especialmente riesgosos, como ancianos debilitados y personas con deterioro grave de la funcin renal o heptica, insuficiencia respiratoria y antecedentes de asma bronquial. Si la tos es resistente se debe proceder a una reevaluacin clnica. Precaucin en pacientes con presin intraocular alta (glaucoma de ngulo cerrado), lcera pptica estensica, obstruccin ploro duodenal, hipertrofia prosttica sintomtica, obstruccin del cuello de la vejiga, en hipertensin, diabetes mellitus, isquemia cardiaca e hipertiroidismo. Reacciones Adversas: Sequedad de mucosas, sedacin, somnolencia. Nuseas, vmitos y constipacin. En forma aislada reacciones cutneas. Interacciones: No se debe administrar en conjunto con alcohol. Sobredosificaciones: La sobredosificacin puede expresarse como una extensin de los efectos adversos. Los casos de sobredosis pueden provocar depresin aguda del centro respiratorio, somnolencia, rash alrgico, vmitos y prurito.

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Almacenaje: Almacenar por debajo de 30C. Protegido de la luz. Presentaciones: Envase con 120 ml.

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BLOXAntihipertensivo Composicin: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan cilexetil 8, 16 32 mg. Propiedades Farmacolgicas: Candesartan es bloqueador del receptor AT1 de angiotensina II, con una fuerte unin y lenta disociacin de ste. Reduce la presin arterial de manera prolongada y dosis dependiente. Es inhibidor del sistema renina-angiotensina-aldosterona, disminuye la resistencia perifrica, en tanto que, la frecuencia cardiaca, volumen sistlico y volumen minuto, no son afectados. Indicaciones: BLOX est indicado en el tratamiento de, Hipertensin arterial, Insuficiencia Cardiaca. Posologa y Administracin: Las dosis estudiadas van desde 4 a 32 mg una vez al da. Como toda terapia antihipertensiva el efecto mximo se obtiene dentro de cuatro semanas, despus de iniciado el tratamiento. Se puede combinar BLOX con diurtico tiazdico en caso necesario. BLOX debe ser ingerido una vez por da, con o sin alimentos. En adultos mayores no es necesario ajustar la dosis. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Tambin est contraindicado en embarazo y lactancia. Precauciones y Advertencias: Estenosis de la arteria renal. En pacientes con deplecin del volumen intravascular severa (como es el caso de aquellos que reciben altas dosis de diurticos) puede ocurrir hipotensin sintomtica, como se describe tambin para otros agentes que inhiben el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Por lo tanto, esta condicin debe ser corregida antes de administrar BLOX, o considerar una dosis inicial ms baja (4 mg). Diurticos ahorradores de potasio: la administracin concomitante de BLOX con diurticos ahorradores de potasio puede tericamente incrementar los niveles de potasio srico. Reacciones Adversas: BLOX es bien tolerado y tiene un perfil de efectos adversos comparable a placebo. Los efectos adversos son, en general, leves y transitorios. En los estudios, el abandono del tratamiento debido a efectos adversos fue similar a placebo, Candesartan (2,4%) y con placebo (2,6%). Los efectos adversos informados con una incidencia mayor al 2% fueron, cefalea, infeccin del tracto respiratorio alto, dolor de espalda y mareos. Se inform como efecto adverso un aumento en S-ALAT srica (S-GPT) con mayor frecuencia con BLOX que con placebo (1,3% versus 0,5%). Interacciones: No se han identificado interacciones clnicas significativas. Los compuestos investigados en estudios de farmacocintica clnica asociados al tratamiento con Candesartan, incluyen hidroclorotiazida, warfarina, digoxina, anticonceptivos orales (por ejemplo etinilestradiol/ levonorgestrel), glibenclamida y nifedipino.

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Sobredosificaciones: La principal manifestacin de una sobredosis es probablemente la hipotensin. Si ocurre hipotensin severa, debe ser instituido tratamiento y monitoreo de los signos vitales. Se puede incrementar el volumen plasmtico por infusin, de solucin salina isotnica. Si las medidas mencionadas no son suficientes, pueden ser administradas drogas simpaticomimticas. No es probable eliminar Candesartan por hemodilisis. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Cada comprimido ranurado de BLOX contiene Candesartan cilexetilo 8, 16 y 32 mg. Envase con 30 comprimidos.

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BLOX-DAntihipertensivo asociado a diurtico. Composicin: Cada comprimido ranurado contiene: Candesartan 8 mg / Hidroclorotiazida 12,5 mg. Candesartan 16 mg / Hidroclorotiazida12,5 mg. Candesartan 32 mg / Hidroclorotiazida 12,5 mg Propiedades Farmacolgicas: BLOX-D es una asociacin antihipertensiva de ltima generacin, fundamentada en la duradera y selectiva unin de Candesartan al receptor AT1 de angiotensina II, ms la eficaz accin natriurtica de hidroclorotiazida, es un frmaco de gran eficacia antihipertensiva con un perfil de seguridad y proteccin que perdura incluso ms all de 24 horas. Indicaciones: BLOX-D est indicado en hipertensin arterial moderada y severa. Insuficiencia Cardiaca. Refractariedad a monoterapia o refractariedad a otros antihipertensivos. Posologa y Administracin: Administrar 1 comprimido 1 vez al da. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto. Tambin est contraindicado en embarazo y lactancia. Pacientes con anuria o hipersensibilidad a las sulfas. Precauciones y Advertencias: Se debe tener precaucin en estenosis de arterial renal, en pacientes con deplecin de volumen intravascular, en dao renal, dao heptico, estenosis artica y vlvula mitral hemodinmicamente relevante o cardiomiopata hipertrfica obstructiva. No es necesario el ajuste de dosis en el paciente adulto mayor. Reacciones Adversas: BLOX-D es bien tolerado y con un perfil de seguridad comparable a placebo. Los efectos adversos son, en general leves y transitorios. Se ha reportado dolor abdominal, palpitaciones, dolor de espalda, mareos, tos, sinusitis, rash, nuseas y vmito. Interacciones: No se han identificado interacciones clnicas significativas. Precauciones al administrar junto a alcohol, barbitricos o narcticos, junto a drogas antidiabetes u otras drogas antihipertensivas. Litio. Sobredosificaciones: La principal manifestacin de una sobredosis es probablemente la hipotensin. Si ocurre hipotensin, debe ser instituido tratamiento y monitoreo de signos vitales. Se puede incrementar el volumen plasmtico por infusin de solucin salina isotnica. Si las medidas mencionadas no son suficientes, pueden ser administradas drogas simpaticomimticas. No es probable eliminar Candesartan por hemodilisis. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25C. Protegido de la luz y la humedad.

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Presentaciones: Envases por 30 comprimidos ranurados de BLOX-D 8 /12,5; BLOX-D 16 /12,5 y BLOX-D 32 / 12,5.

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BRONCATOXAntitusivo SAVAL Composicin: Cada 10 mL de Jarabe contiene: Levodropropizina 60 mg Excipientes c.s. Propiedades Farmacolgicas: Levodropropizina es una molcula de sntesis estereoespecfica que corresponde qumicamente a S(-) 3-(4-fenilpiperacin-1-il) propano -1,2-diol. La tos es una respuesta defensiva refleja del sistema traqueo-bronquial frente a estmulos qumicos, mecnicos y/o bacterianos. El riesgo de controlar el reflejo de la tos radica en la supresin de la tos productiva, la cual contribuye a limpiar las vas respiratorias. La tos que debe ser controlada es la no productiva, ya que este tipo de tos no contribuye a la aclaracin bronquial. Existe una serie de antitusivos que actan en el centro de la tos, suprimiendo este reflejo, sin embargo pueden provocar importantes efectos sobre el sistema nervioso central. Los antitusivos perifricos actan sobre los receptores qumicos y mecnicos localizados principalmente en la laringe y en la trquea careciendo de efectos sobre el sistema nervioso central, lo que los hace ms tolerables. Levodropropizina es el L-enantimero de dropropizina, un agente antitusivo racmico no opioide. FARMACOCINETICA Levodropropicina es rpidamente absorbida y distribuida despus de la administracin oral. Presenta una biodisponibilidad de un 75% y el tiempo de vida media es de 1-2 horas. La a unin protenas plasmticas humanas es de un11-14%. La excrecin es mayoritariamente por va urinaria, tanto como producto inalterado como en forma de metabolitos: levodropropicina conjugada y p-hidroxilevodropropicina libre y conjugada. En 48 horas la excrecin del producto y los metabolitos indicados es de alrededor del 35% de la dosis administrada. No hay modificaciones significativas en el perfil farmacocintico en nios, ancianos y en pacientes afectados por una leve a moderada insuficiencia renal. MECANISMO DE ACCION Es un agente de accin perifrica que acta inhibiendo las vas aferentes que median la generacin del reflejo de la tos. Comparado con el racmico, mantiene la actividad antitusiva, pero su accin depresora sobre el sistema nervioso central es considerablemente menor. Su mecanismo de accin es principalmente de tipo perifrico a nivel traqueobronquial, aunque se asociado tambin con alguna actividad antialrgica y antibroncoespstica. Levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio, por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresin respiratoria junto con tos no productiva. Levodropropicina es activa en el sistema broncopulmonar como inhibidor del broncoespasmo inducido por histamina, serotonina y bradiquinina. Indicaciones: Tratamiento sintomtico de la tos no productiva.

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Posologa y Administracin: Va de Administracin: Oral Dosis Usual: Adultos y mayores de 12 aos: 10 mL de jarabe 3 veces al da en intervalos no inferiores a 6 horas. Nios mayores de 2 aos: La dosis peditrica es 1 mg / kg cada 8 horas; no administrar la dosis en intervalos menores a 6 horas. Contraindicaciones: Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o algn componente de la formulacin. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una funcin mucociliar afectada (sndrome de Kartagener, discinesia ciliar primaria). Est contraindicado en el embarazo y perodo de lactancia. Precauciones y Advertencias: Dado que este producto puede, aunque raramente, causar somnolencia, es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intencin de conducir o manejar maquinaria. No administrar a nios menores de 2 aos Precaucin en pacientes que sufren de insuficiencia renal grave (clearance de creatinina bajo 35 mL/minuto) y en ancianos EMBARAZO Y LACTANCIA Los estudios teratognicos, de reproduccin y fertilidad, y los realizados en el peri y post natal, no revelan efectos txicos especficos. Sin embargo, como en estudios toxicolgicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento, y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas, debera evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no se ha estudiado. Estudios realizados en ratas indican la presencia del frmaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, no se recomienda el uso durante el perodo de lactancia. Reacciones Adversas: Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensin del tratamiento, como nuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vmitos, fatiga y/o astenia, somnolencia, cefalea, vrtigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutnea. Interacciones: No se han reportado, sin embargo, se debe tener precaucin junto a sedantes. Sobredosificaciones: No se conocen casos de sobredosificacin con levodropropizina. En caso de producirse se deben tomar las medidas de soporte adecuadas. Almacenaje: Almacenar a no ms de 30C, protegido de la luz Presentaciones: Envase con 120 ml.

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BUXONAntidepresivo - Antitabquico Composicin: Cada comprimido contiene: Anfebutamona Clorhidrato (Bupropion) 150 mg. Propiedades Farmacolgicas: Buxon es bupropion clorhidrato, un agente antidepresivo de tipo aminoketona, estructuralmente diferente a los antidepresivos tricclicos (TCAs) y a los inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina (ISRS). Bupropion es un frmaco que se utiliza adems para dejar de fumar. Mecanismo de accin: diversos estudios in vitro han indicado que el mecanismo de accin es principalmente noradrenrgico; adicionalmente se ha visto un pequeo efecto sobre la recaptacin de norepinefrina o serotonina a nivel de la membrana presinptica. El efecto antidepresivo puede no ser evidenciado hasta despus de 4 semanas de terapia. El mecanismo de accin que explica cmo bupropion ayuda a dejar de fumar se presume que est mediado por efecto noradrenrgico y/o dopaminrgico. Indicaciones: Buxon est indicado para la depresin. Tambin est indicado como coadyuvante en el tratamiento para dejar de fumar. Posologa y Administracin: Se administra por va oral, segn prescripcin mdica. Dosis usual: Para depresin: la dosis recomendada inicial de bupropion comprimidos de liberacin prolongada es de 150 mg por da en una sola administracin al da por al menos 1 semana. Esta dosis inicial puede ser incrementada a 300 mg/da, con al menos 6 horas entre cada dosis. En casos severos, si no se ha observado mejora despus de varias semanas de tratamiento, la dosis puede ser incrementada como mximo a 150 mg 3 veces por da. En pacientes con insuficiencia renal y/o heptica se recomienda reducir la dosis. Para dejar de fumar: Buxon en adultos sobre 18 aos, inicialmente 150 mg 1 vez al da por 3 das, luego 150 mg 2 veces al da con al menos 8 horas entre las dosis: mximo 300 mg/da en dosis divididas. Debido a que las concentraciones plasmticas ptimas se alcanzan en aproximadamente 1 semana, el tratamiento con Buxon debe iniciarse 1-2 semanas antes de discontinuar el hbito de fumar. El tratamiento debe continuarse durante 7 a 12 semanas. En los pacientes con insuficiencia renal y/o heptica se recomienda reducir la dosis. La eficacia de este frmaco no ha sido comprobada por un perodo mayor a 6 meses, por lo que el paciente debe estar sujeto a evaluaciones peridicas. Contraindicaciones: No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad al principio activo, antecedentes de convulsiones y epilepsia, historia de bulimia o anorexia nerviosa, tratamiento concomitante con IMAO y en menores de 18 aos. Precauciones y Advertencias: Se debe controlar la terapia en pacientes con insuficiencia renal y/o heptica. Precaucin en pacientes con psicosis o mana y en los pacientes con historia de trauma craneal. No se recomienda durante el embarazo y perodo de lactancia. Administrar con precaucin a pacientes ancianos. Precaucin en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de las convulsiones. Mantener alejado del alcance de los nios.

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Reacciones Adversas: Los efectos adversos generalmente observados con bupropion incluyen irritabilidad, agitacin, insomnio, cefalea, migraa, temblor y ansiedad. Bupropion en dosis de 300 mg/da ha estado asociado con una incidencia de convulsiones de aproximadamente 0.1%. La incidencia aumenta a aproximadamente 0.4% a una dosis mxima recomendada de 400 mg/da. Insomnio se ha reportado en el 11% de los pacientes con 300 mg/da de bupropion. Alteraciones gastrointestinales con un 1.4% de pacientes con dolores abdominales, dispepsia, flatulencia, nuseas o vmitos. Sequedad bucal se report en el 13% de los pacientes en estudio. Desrdenes menstruales se encontraron en el 3.6% o ms de las pacientes que recibieron bupropion. Visin borrosa se report en el 4.3% de los pacientes con respecto al placebo. Interacciones: Cimetidina puede inhibir el metabolismo de bupropion. Un tratamiento concomitante con IMAO puede incrementar los efectos adversos al igual que el uso de levodopa. Precaucin en aquellos pacientes tratados con otros medicamentos o terapias que disminuyen el umbral de convulsiones (por Ej.: quinolonas, antibiticos, teofilina, antidiabticos, anorexgenos, estimulantes del sistema nervioso central, esteroides sistmicos, antidepresivos, antipsicticos). Precauciones especiales en pacientes adictos a cocana u opiceos, excesivo uso de alcohol, o pacientes con abrupta suspensin de sedantes. Tambin con aquellas drogas metabolizadas va CYP2B6 (por Ej.: orfenadrina, ciclofosfamida) o CYP2D6 incluidos los antidepresivos tricclicos (por ej.: nortriptilina, imipramina, desipramina); paroxetina, fluoxetina, sertralina; antipsicticos (por Ej.: haloperidol, risperidona, tioridazina); betabloqueadores como metoprolol; antiarrtmicos como propafenona, flecainida. En estos casos se puede considerar reduccin de la dosis de bupropion. Sobredosificaciones: La ingestin de altas dosis de bupropion (10 veces la dosis mxima teraputica) puede producir un cuadro caracterizado por los siguientes sntomas: taquicardia, confusin, somnolencia, agitacin, alucinaciones, convulsiones, prdida de conciencia. Tratamiento: se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para iniciar una terapia adecuada con un control exhaustivo de signos vitales. Almacenaje: Almacenar por debajo de 25C. Protegido de la luz y la humedad. Presentaciones: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos de liberacin prolongada, en blister aluminio / aluminio.

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CALDEVALCalcio asociado a vitamina D SAVAL Composicin: Cada comprimido ranurado masticable contiene: Carbonato de calcio 1250 mg equivalentes a 500 mg de calcio inico (o elemental). Vitamina D3 400 U.I. Propiedades Farmacolgicas: El cuerpo humano almacena el calcio en los huesos y dientes. El remanente se distribuye a travs del cuerpo en el torrente sanguneo y en los fluidos extracelulares. El calcio cumple importantes funciones fisiolgicas; es el elemento esencial para la integridad funcional de los sistemas nervioso, esqueltico y muscular. Interviene en la funcin cardiaca, renal, respiracin, coagulacin sangunea, y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular. Ayuda a regular la liberacin y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas; la captacin y unin de aminocidos; y la secrecin de gastrina. El calcio del hueso est en constante intercambio con el calcio plasmtico. Cuando se produce un trastorno en el equilibrio entre ambos por una deficiencia de la dieta u otras causas, las reservas de calcio en el hueso pueden depletarse para cubrir las necesidades agudas del organismo. El calcio inico (o elemental) es la forma fisiolgicamente activa. Las sales de calcio se emplean por va oral como terapia diettica suplementaria. Normalmente se utilizan en nios, mujeres embarazadas, lactantes, mujeres en perodos peri y post-menopusicos y en ancianos. El dficit de calcio se asocia con trastornos neuromusculares y con la desmineralizacin sea. Adems de las funciones citadas, el calcio se utiliza para activar las enzimas involucradas en la digestin de grasas y protenas, por lo tanto, en la produccin de energa. Ayuda a la absorcin de muchos nutrientes, especialmente vitamina B12. La vitamina D favorece la absorcin y utilizacin del calcio y fosfato para la calcificacin normal del hueso. Un dficit grave de vitamina D puede producir raquitismo u osteomalacia. La exposicin de la piel a los rayos ultravioleta da lugar a la formacin de colecalciferol (vitamina D3). El calcio es absorbido en el duodeno y yeyuno proximal. El porcentaje de absorcin de calcio depende de la sal de calcio, la dosis, presencia de cido clorhdrico y presencia de vitamina D activada. Indicaciones: Tratamiento y profilaxis de osteoporosis, estados carenciales de calcio que cursan con dficit de vitamina D. Estimulante de los procesos de consolidacin de fracturas. Osteomalacia, raquitismo en todas sus formas, hipocalcemia asociada con hipoparatiroidismo. Embarazo, lactancia, desmineralizacin pre y post menopusica. Vejez. Posologa y Administracin: Comprimidos de agradable sabor, para disolver en la boca, o bien pueden fraccionarse e ingerir con 1 vaso de agua. Dosis usual: adultos: 1 a 2 comprimidos al da. En casos severos se pueden emplear dosis de hasta 1500 mg/da de calcio y 1200 U.I. de vitamina D, en casos especiales por un perodo breve, para volver a la dosis usual. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la formulacin. En hipercalcemia, hiperparatiroidismo, sobredosificacin de vitamina D, metstasis sea; en hipercalciuria severa; pacientes con clculos renales; fibrilacin ventricular; insuficiencia renal grave, litiasis clcica, calcificaciones tisulares.

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Precauciones y Advertencias: La vitamina D y el calcio se deben administrar con precaucin en pacientes que reciben glucsidos digitlicos, porque la hipercalcemia puede causar arritmias cardacas. No se debe administrar excesivas dosis de vitamina D a embarazadas y madres que amamantan, debido a que la hipercalcemia puede producir daos al nio y a la madre que pueden ser irreversibles. Se debe tener precaucin con los pacientes que presentan dao renal o con antecedentes de clculos urinarios, hipercalciuria leve y dao cardaco. En caso de ser necesario se reducir la dosis de calcio o se interrumpir el tratamiento. Tambin se debe tener precaucin en algunos nios y paciente con sarcoidosis o hipoparatiroidismo, ya que pueden tener aumentada la sensibilidad a la vitamina D. El exceso de vitamina D puede conducir a hipervitaminosis D manifestada por hipercalcemia. La diferencia entre la dosis teraputica y la dosis causante de hipercalcemia es muy pequea, por lo tanto, la dosificacin debe ser graduada y monitorizada. Se recomienda aumentar la ingesta de lquidos para producir aumento del volumen de orina y de este modo prevenir la formacin de clculos renales en pacientes con hipercalciuria. A causa de que los 25 metabolitos hidroxilados del colecalciferol se almacenan en el cuerpo, la hipercalcemia puede durar dos o ms meses siguientes a las dosis txicas. Los signos y sntomas de hipercalcemia son comnmente reversibles, sin embargo se debe tener presente que la calcificacin metasttica puede llevar a falla renal o cardiaca grave. Una vez lograda la normocalcemia, la terapia que incluye vitamina D puede ser restituida con una dosificacin ms baja. Las sales de calcio administradas oralmente pueden irritar el tracto gastrointestinal y adems causar constipacin. La hipercalcemia raramente es provocada por la administracin de calcio slo, pero puede presentarse con dosis altas en pacientes con falla renal crnica. Sin embargo, se deben tener las mismas precauciones que con la vitamina D para evitar hipercalcemia. No est indicado para nios sanos y con una alimentacin equilibrada. Debe evaluarse riesgo/beneficio cuando existen algunos de los siguientes problemas: deshidratacin o desequilibrio electroltico, diarrea crnica o sndrome de mala absorcin. Reacciones Adversas: La constipacin es uno de los efectos adversos ms comunes asociado a la terapia con calcio. Grandes cantidades de sales de calcio asociado a vitamina D por va oral pueden producir hipercalcemia, uremia, calcinosis, nuseas, vmitos, cefaleas, debilidad, azotemia y alteraciones en el gusto. En los pacientes con predisposicin se pueden formar clculos renales. La hipercalcemia puede conducir al depsito de calcio en la conjuntiva y crnea. En pacientes con hipotiroidismo, la ingestin de grandes cantidades de calcio (sales) puede conducir a una hipercalcemia. Interacciones: Alendronato: el calcio disminuye la absorcin de alendronato. Doxiciclina: el calcio disminuye la absorcin de doxiciclina. Tetraciclinas: la asociacin calcio - tetraciclina, inactiva ambas drogas. Fosfomicina: el calcio disminuye su absorcin. Fluoroquinolonas, Quinolonas: pueden formar quelatos con el calcio. Glucsidos Cardacos: el calcio y la vitamina D aumentan el efecto de los glucsidos cardacos en el corazn y puede precipitar arritmias. Aceite Mineral: el uso excesivo de aceite mineral puede interferir en la absorcin de vitamina D. Anticonvulsivantes y barbitricos: pueden acelerar la metabolizacin de la vitamina D, reduciendo su eficacia. Diurticos tiazdicos: como hidroclorotiazida, disminuyen la excrecin renal de calcio, provocando hipercalcemia. En pacientes con hipoparatiroidismo la administracin de tiazidas y vitamina D puede provocar hipercalcemia, debida probablemente a la liberacin aumentada de calcio desde los huesos. Fenobarbital o Fenitona: la administracin concomitante de estas drogas u otras que induzcan enzimas hepticas, puede aumentar el metabolismo de la vitamina D para inactivar los metabolitos. Corticosteroides: contrarrestan los efectos de la vitamina D. Alcohol, cafena (ms de 8 tazas de caf al da), tabaco: pueden disminuir la absorcin de calcio. Calcitonina: el uso de suplementos de calcio puede antagonizar el efecto de la calcitonina en el tratamiento de la hipercalemia. Estrgenos: pueden incrementar la absorcin de calcio. El calcio puede disminuir el efecto de medicamentos antihipertensivos como nifedipino, nitrendipino, verapamilo. Sobredosificaciones: No se conoce sintomatologa de sobredosificacin, sin embargo si se presenta una intolerancia gstrica caracterizada por nuseas, vmitos, cefaleas, se debe acudir a un centro de urgencia para controlar los signos vitales. Almacenaje: Almacenar a no ms de 25C, protegido de la luz y la humedad.

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