uso racional de antibiÓticos en pediatrÍa joyce andrade velÁsquez pediatra infectolÓga hospital...
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USO RACIONAL DE ANTIBIÓTICOS EN PEDIATRÍA
JOYCE ANDRADE VELÁSQUEZPEDIATRA INFECTOLÓGA
HOSPITAL DE NIÑOS DR. ROBERTO GILBERT ELIZALDE
OBJETIVOS
Enfocar la importancia del buen uso de antibióticos y resistencias bacterianas
Considerar Estrategias globales OMS para uso racional de antibióticos
Perspectiva global de resistencia antimicrobiana y terapias emergentes
USO RACIONAL DE ANTIBIÓTICOS: ASUNTO DE VIDA O MUERTE
SELECCIÓN Y DISEMINACIÓN DE BACTERIAS RESISTENTES
ERA POSTANTIBIÓTICA- AVANCES MÉDICOS
PERDIDOS
RECURSO NO RENOVABLE
CAUSADO Y LIGADO AL COMPORTAMIENTO
HUMANO
USO Y ABUSO DE
ANTIBIÓTICOS
Drug Resistance Updates 14 (2011)
USO RACIONAL DE ANTIBIÓTICOS
La resistencia bacteriana puede definirse como la capacidad de un microorganismo para crecer en presencia de un antimicrobiano a dosis terapéuticas.
Rev Esp Quimioter 2011;24(2):57-66
Penicilina en 1928 por Fleming.
USO RACIONAL DE ANTIBIÓTICOS
El hongo Penicillium notatum impide el crecimiento de Staphylococcus aureus...
DIFUCULTADES EN LA LUCHA FRENTE A LAS INFECCIONES : LAS RESISTENCIAS
BACTERIANAS
USO RACIONAL DE ANTIBIÓTICOS
….. 1961 el comité de Expertos sobre Antibióticos de OMS : “La resistencia bacteriana a los antibióticos es el principal obstáculo para su uso con éxito” y, “a la larga es más importante su efecto sobre la comunidad, ya que la eliminación de las cepas sensibles implica diseminación de las resistentes”
Rev Esp Quimioter 2011;24(2):57-66
USO RACIONAL DE ANTIBIÓTICOS
OMS: …. Hoy menos del 5% de los productos en fase de investigación y desarrollo son antibióticos. Se necesitan programas de incentivos innovadores para estimular la industria para investigar nuevos fármacos antibióticos para el futuro”
La 67.ª Asamblea Mundial de la Salud
• Ginebra del 19 al 24 de mayo de 2014
A67/39Resistencia a los fármacos antimicrobianos
A67/39 Add.1Proyecto de plan de acción mundial sobre resistencia a los fármacos antimicrobianos
• Se aprobó la resolución : combatir resistencia antimicrobiana, incluida la resistencia a los antibióticos
USO RACIONAL DE ANTIBIOTICOS
Bacterias resistentes a antibióticosUna amenaza para la seguridad de los pacientes
en los hospitales
1. Obtener cultivos
Tomar las muestras adecuadas antes de iniciar la terapia antibiótica empírica y basar el tratamiento en los resultados del cultivo.
2. Monitorizar los patrones locales de resistencia a antibióticos
Conocer los patrones de resistencia locales basados en el antibiograma permite la selección adecuada del tratamiento antibiótico empírico inicial.
3. Consultar a los especialistas
Involucrar a los médicos especialistas en enfermedades infecciosas, microbiólogos y farmacéuticos en sus decisiones sobre la terapia antibiótica durante la estancia del paciente.
Tasas por 1000 pacientes día
Fuente: Carling P, Fung T, Killion A, terrin N, Barza M. Favorable impact of multidisciplinary antibiotic management program conducted during 7 years. Infect Control Hosp Epidemiol. 2003 Sep; 24(9):699-706
Algunos estudios muestran que los programas del manejo de antibióticos contribuyen a disminuir las tasas de resistencia:
Tasas de resistencia a vancomicina en enterococos in hospital antes y después de la implementación de un programa de uso de antibióticos comparado con las tasas de hospitales del “National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System .
• OMS: estima que aproximadamente el 50% de los antibióticos son administrados innecesariamente.
• El abuso de antibióticos sigue siendo más alto en niños con infecciones del tracto superior, a pesar de que estas son en la mayoría de origen viral
• 4 de 10 niños que consultan con un resfriado común , recibirán antibióticos
• Es más fácil y rápido prescribir un antibiótico , que explicar a los padres porque NO debe usarse.
• En los 5 primeros años de vida se produce la mayor exposición innecesaria a antibióticos de toda la población general
World Health Organization. The world medicines situation 2004.Geneva: World Health Organization, 2004.
USO RACIONAL DE ANTIBIOTICOS
Antibiotic Prescribing in Ambulatory Pediatrics in the
United States (Pediatrics 2011) AUTHORS: Adam L. Hersh, MD, PhD,a Daniel J. Shapiro, BA,b Andrew T. Pavia, MD,a and Samir S. Shah, MD, MSCEc,d
Resultados de estudios previos han indicado que la mayoría de prescripciones de antibióticos para niños son por infecciones de tracto respiratorio superior y muchos de ellos son inapropiados, se prescriben cada vez más atb de amplio espectro y estas prescripciones inadecuadas promueven resistencia bacteriana y eventos adversos.
• Infecciones de tracto respiratorio cuentan en el 70% de casos, los macrólidos se prescribieron en 50% y atb de amplio espectro fueron prescritos en forma innecesaria para condiciones en las cuales el atb podía ser beneficioso
Consumo de antibióticos por mes (España)D
DD
: D
efin
ed D
aily
Dos
e
Principles of Judicious Antibiotic Prescribing forUpper Respiratory Tract Infections
in Pediatrics
Medidas de control de infecciones en la atención sanitaria de pacientescon enfermedades respiratorias agudas en entornos comunitarios, OMS 2010
Situaciones en las cuales el uso de antibióticos no esta (infecciones virales )
Prescripción excesiva
Cuando solo estaba justificado su uso en 10 a 15%.
También se revela que cuando esta justificado su uso :
el tipo, la dosis y la duración tendieron a ser incorrectos.
Dreser A, Wirtz VJ, Cobert KK. Uso de antibióticos en México. Salud Publica de México. Revisión del problema y políticas. Vol. 50: S4. 2008
Un estudio en México revela que 60 a 80% de las EDAs e IRAs reciben antibiótico en servicios de salud primarios públicos y privados.
Prescripción excesiva Profilaxis quirúrgica: 70%
uso inadecuado
Profilaxis que se inician posterior al procedimiento quirúrgico.
Profilaxis que se prolonga mas de una dosis (7 a 14 días)
Profilaxis con antibióticos de amplio espectro
Red Book 2006: Report of the Committee on Infectious Diseases. 27th ed. American Academy of Pediatrics 2006.
Selección inadecuada. Muchos de los tratamientos antibióticos
establecidos no están respaldados clínica ni científicamente.
Están basados en el tradicionalismo o impuestos por la jerarquía.
PacienteElimina la flora normal y
selecciona bacterias resistentes
Predispone a infecciones por bacterias resistentes y micóticas.
Disminuye efectividad de los tratamientos establecidos.
Efectos adversos de los antibióticos.
ABUSO DE ANTIBIOTICOS
Económico En un hospital
pediátrico de tercer nivel la prescripción inadecuada de antibióticos bajo control representó 63% del gasto anual en antibióticos, , desviando recursos que pueden ser aplicados a otras necesidades.
Navarrete-Navarro S, Ávila-Figueroa C, Medina-Cuevas F, Santos-Preciado JI. Vigilancia y costos relacionados con la prescripción de antimicrobianos en un hospital pediátrico. Gac Med Mex 1999;135:383-389
USO RACIONAL DE ANTIBIOTICOS
Uso racional de antibióticos
Se debe reservar el uso de antibióticos: pacientes con evidencia de un proceso infeccioso demostrado clínica o bacteriológicamente, cuyos agentes infecciosos sean susceptibles a el efecto de los antibióticos.
Bacterias gram-negativas multiresistentes constituyen un riesgo mayor:
1. resistencia ha crecido mas rápidamente
2. existen menos antibióticos en desarrollo
Desarrollo de resistencia bacteriana.
USO RACIONAL DE ANTIBIOTICOS
Persistencia y diseminación de Resistencia en Gram-
negativosDesarrollo de mecanismos de resistencia
efectivos (e.j bombas de eflujo, betalactamasas, modificación de ligandos de membrana externa).
NEJM Peleg AY and Hooper DC. N Engl J Med
2010;362:1804-13.
Durante las últimas décadas, las β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) del tipo TEM, SHV,OXA, y recientemente, CTX-M descritas en bacilos gramnegativos han emergido como un mecanismo significativo de resistencia.
Estas enzimas se han diseminado peligrosamente en amplias regiones geográficas y el éxito de esta diseminación se debe probablemente a que el gen de resistencia (blaTEM, blaSHV, entre otros) es frecuentemente transportado en plásmidos auto-transmisibles o móviles, capaces de diseminarse horizontalmente entre e intra especies.
Según el reporte del proyecto SENTRY, Klebsiella pneumoniae y Escherichia coli con fenotipo de BLEE fueron más frecuentes en América Latina
Chemotherapy 2010;56:492–500
Desarrollo de resistencia bacteriana.
USO RACIONAL DE ANTIBIOTICOS
Persistencia y diseminación de Resistencia en Gram-
negativos
Ausencia de producción de nuevos antibióticos: armamentario limitado
Sobreuso de antibióticos de espectro disponible, en cuidados críticos especialmente ( emergencia y diseminación)
Aumento de estancia hospitalaria, morbilidad, mortalidad y costos
Chemotherapy 2010;56:492–500
Patógenos ESKAPE
Iñiguez Diana, Zurita Jeannete, Alcocer Iliana, Ortega David, Gómez Ana María, Maldonado Leticia.
Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa tipo KPC-2:
primer reporte en el Ecuador
Rev Fac Cien Med Quito 2012; 37(1-2) : 39-41
En 2001 se detectó por primera vez una cepa de Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa (KPC) tipo 1. Se presenta el primer reporte de Klebsiella pneumoniae productora de KPC tipo 2 en el Ecuador.
Programa de Vigilancia de susceptibilidad/resistencia Enero a Julio 2014
actividad de antimicrobianos contra Gram negativos más frecuentes
E. coli K.pneumoniae P.aeruginosa Enterobacter Acinetobacter
antibiótico
amikacina 90% 70% 90% 82% 90%
ceftazidima 35% 12% 90% 20% 25%
ceftriaxona 40% 18% 100% 15% 25%
cefepima 40% 12% 90% 40% 28%
imipenem 100% 100% 100% 100% 100%
meropenem 100% 100% 100% 100% 100%
Piperacilina/tazobactam
90% 100% 100% 60% 20%
ciprofloxacino 60% 80% 80% 80% 61%
ampicilina 12% 0% 0% 15% 0%
Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert E
Programa de Vigilancia de susceptibilidad/resistencia Enero a Julio 2014
actividad de antimicrobianos contra Gram negativos más frecuentes
Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert E
GERMEN AISLADO BLEE
Cefalosporinasa alto nivel AmpC
E. AEROGENES + E. AEROGENES +
K.PNEUMONIAE + +
K.PNEUMONIAE +
K.PNEUMONIAE +
K.PNEUMONIAE +
K.PNEUMONIAE + E. AEROGENES + +
K.PNEUMONIAE + +E. AEROGENES + +E. AEROGENES + +
K.PNEUMONIAE + E. AEROGENES + +E. AEROGENES + +A. BAUMANI
E. AEROGENES + +
E. AEROGENES + +
GERMEN AISLADO BLEEK..PNEUMONIAE +E.COLI +E.COLI +E. COLI +E. COLI +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +E.COLI +E.COLI +E.COLI +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +E. COLI +E. COLI +M. MORGANI +KL.PNEUMONIAE +E. COLI +E. COLI +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +E. COLI +E. AEROGENES +E. AEROGENES + KL.PNEUMONIAE +E. COLI +KL.PNEUMONIAE +KL.PNEUMONIAE +E.COLI +KL.PNEUMONIAE +E.COLI +E.COLI +E.COLI +E.COLI +KL.PNEUMONIAE +E.COLI +KL.PNEUMONIAE +
QUE TENEMOS Y CÓMO LO USAMOS
COLISTIN ADMINISTRATION TO PEDIATRIC AND NEONATAL PATIENTS.
Iosifidis E, Antachopoulos C, Ioannidou M, Mitroudi M, Sdougka M, Drossou-Agakidou V, Tsivitanidou M, Roilides E
Aparición de patógenos multiresistentes nosocomiales Gram-negativas ha dado lugar al resurgimiento del uso de colistina.
Serie de casos de recién nacidos y niños sin fibrosis quística tratados con colistina intravenosa. Los registros de los pacientes que recibieron la colistina en un hospital terciario a partir de enero 2007 a marzo 2009 se revisaron. Trece pacientes (mediana de 5 años, rango de 22 días a 14 años) recibió 19 cursos de colistina como tratamiento de la neumonía, infección del sistema nervioso central, bacteriemia o infección de tejidos blandos complicadas.
Los patógenos aislados fueron Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa y Stenotrophomonas maltophilia. La dosis diaria de colistina osciló entre 25000 a 40.000 UI / kg. Otros antibióticos se administraron conjuntamente en los cursos 18/19.
Dieciséis de los 19 cursos tuvieron una evolución favorable, y sólo dos de las tres muertes se relacionada con la infección, la administración de colistina intravenosa fue bien tolerado, incluso en dosis superiores a las recomendadas anteriormente y de duración prolongada. Eur J Pediatr. 2010 Jul;169(7):867-
742
Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2013 Nov 7
Colistin use in pediatric intensive care unit for severe nosocomial infections: experience of an university hospital.Karli A, Paksu MS1, Karadag A, Belet N, Paksu S, Guney AK, Akgun M, Yener N, Sensoy
SG.
Objetivo: investigar eficacia y seguridad de colistina en paciente pediátricos con infección nosocomial severa ingresados en ucip
Resultados: 31 pacientes pediátricos , dosis media de colistina 4 – 5 mg /kg / día , duración promedio de tratamiento 21 días • Tratamiento fue bien tolerado, con resultado final favorable en
68% de• Tasa de mortalidad 14.6%
CONCLUSION:Opción de tratamiento con colistina fue aceptable en pacientes con infección nosocomial severa causada por bacterias multiresistentes
Colistina en pediatría
Pediatr Crit Care Med. 2013 Jul;14(6)Intravenous colistin for multidrug-resistant gram-negative infections in critically ill pediatric patients.Kapoor K1, Jajoo M, Dublish S, Dabas V, Gupta S, Manchanda V.
Pediatr Infect Dis J. 2011 Mar;30Intravenous colistin administration in neonates.Jajoo M1, Kumar V, Jain M, Kumari S, Manchanda V
Pediatr Infect Dis J. 2014 Jan;33(1)The use of colistin in critically ill children in a pediatric intensive care unit.Karbuz A1, Özdemir H, Yaman A, Kocabaş BA, Odek Ç, Güriz H, Aysev AD, Çiftçi E, Kendirli T, Ateş C, İnce E.
Ceftaroline: a novel broad-spectrum cephalosporin with activity against meticillin-resistant Staphylococcus
aureus
En el tratamiento de infecciones complicadas en piel , incluidos SAMR y neumonía
Activa frente a MRSA, Staphylococcus epidermidis meticilino resistente, Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina y Enterococcus faecalis resistente a vancomicina
Drugs. 2009;69(7):809-31
Pseudomonas aeruginosa multirresistente
Combinación de B-lactámico ( piperacilina-tazobactam, meropenem, cefepime) con ciprofloxacino
Chemotherapy 2008; 49 : 294-297
El propósito de este estudio fue investigar el efecto sinérgico de la combinación de antibióticos en cepas de P. aeruginosa multiresistente
Tigeciclina en niñosPediatr Infect Dis J. 2013 Nov;32(11):1291-4.A pediatric case of New Delhi metallo-β-lactamase-1-producing Enterobacteriaceae in the United States.Green DA1, Srinivas N, Watz N, Tenover FC, Amieva M, Banaei N.
Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2013 Aug 13Tigecycline treatment of infection caused by KPC-producing Escherichia coli in a pediatric patient.Du X1, Fu Y, Yu Y.
J Microbiol Immunol Infect. 2013 Jun 7Tigecycline salvage therapy for necrotizing fasciitis caused by Vibrio vulnificus: Case report in a child.Lin YS1, Hung MH, Chen CC, Huang KF, Ko WC, Tang HJ.
Rev Chilena Infectol 2012; 29 (3): 317-321
Experiencia con el uso compasivo de tigeciclina en pacientes pediátricos infectados por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasasIsabel C. Hurtado, Mónica Trujillo, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Carolina Tamayo y Juan G. Mesa
INFECCION Y FALLA RESPIRATORIA AL INGRESO UCIP
PROLONGACION DE INTUBACIÓN ENDOTRAQUEAL
ESTANCIA PROLONGADA UCIP
COLONIZACION TEMPRANA DE CVC
BACTEREMIA CAUSADA POR OTROS MICROORGANISMOS DESPUES DE COLONIZACION POR AB
PREVIA PRESION DE ANTIBIÓTICOS
CONCLUSIONES: LOS PACIENTES COLONIZADOS DEBEN SER MÍNIMAMENTE INVADIDOS POR PROCEDIMIENTOS PARA PREVENIR BACTEREMIA POR A. baumanii
Terapia empírica para organismos Gram-
negativos Estancia hospitalaria < 5 días antes del
desarrollo de neumonía
1. Ceftriaxona , cefotaxima
2. Ampicilina-sulbactam
3. Ertapenem
NEJM- Peleg AY and Hooper DC. N Engl J Med 2010;362:1804-13.
Terapia empírica para organismos Gram-negativos que causan IAAS
Estancia hospitalaria >5 días antes del desarrollo de neumonía o bacteremia : ( Beta-lactámicos antipseudomonas)
1. Cefepime o ceftazidima
2. Piperacilina/tazobactam
3. Ticarcilina-clavulanato
4. Carbapenems (meropenem, imipenem, doripenem)
5. Gentamicina o amikacina
NEJM Peleg AY and Hooper DC. N Engl J Med 2010;362:1804-13.
Terapia definitiva recomendada para Infecciones por bacterias Gram-negativas
resistentes
Enterobacterias productoras de BLEE : meropenem o imipenem
Enterobacterias productoras de carbapenemasas: colistina
Pseudomonas aeruginosa productora de carbapenemasas: colistina
Acinetobacter baumanii productor de carbapenemasas : colistina, ampi/sulbactam o tigeciclina
NEJM Peleg AY and Hooper DC. N Engl J Med 2010;362:1804-13.
PUNTOS DE VISTA VARIABLES EN INFECCIONES ASOCIADAS A ATENCIÓN EN
SALUD
CAMBIO DE PARADIGMA
MUCHAS INFECCIONES SON INEVITABLES, AUNQUE ALGUNAS PUEDEN SER
PREVENIDAS
GERBERING JL, ANN INTERN MED 2002 ;137:665-670
CADA INFECCIÓN ES POTENCIALMENTE
PREVENIBLE A MENOS QUE SE DEMUESTRE LO CONTRARIO
Estrategias de Manejo antimicrobianos para reducir la aparición de farmacorresistencia y la
propagación de resistencia
Determine epidemiología institucional y local
Limite profilaxis antibacteriana
Promueva terapia dirigida – deescale y considerar tiempos suficientes
Guías clínicas
Optimización de uso de antibióticos
Eduque y trabaje multidisciplinariamente
Vigile y promueva adherencia a políticas de control de infecciones
CONCLUSIONES:
Respaldar las decisiones clínicas, orientar la elaboración de directrices terapéuticas normatizadas y de formularios nacionales que reflejen la distribución local de las infecciones y la resistencia.
Evaluar el impacto de las intervenciones, es necesaria información sobre la distribución local de las enfermedades, la evolución de la resistencia a los antimicrobianos y los comportamientos relacionados con el uso de estos medicamentos:
Vigilancia del uso de los antimicrobianos
Vigilancia de la resistencia a los antibióticos
USO RACIONAL DE ANTIBIOTICOS
Gracias
Soporte Ventilatorio/ hemodinámico ( considerar técnicas no invasivas)
Prevenir y corregir isquemia intestinal. Evitar bloqueantes H2 y antiácidos Uso de sucralfato para úlceras de stress. Iniciar nutrición enteral tan pronto como sea
posible ( asegura la integridad de la mucosa y reduce translocación bacteriana)
Práctica de control de infecciones
Medidas de prevención infecciones en UCI
Estrategias de prevencion de ITU
Evitar la colocación innecesaria de sondas urinarias
+++
Retirar los catéteres lo más rápidamente posible
+++
Técnica aséptica en inserción de catéteres
+++
Mantenimiento apropiado del catéter urinario (sistema cerrado)
+++
RECOMENDACIONES DE AISLAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIÓN / COLONIZACIÓN por microorganismos
multirresistentes DE TRANSMISIÓN POR CONTACTO
Se ubicarán bajo aislamiento de contacto todos los pacientes infectados / colonizados por estos microorganismos, independientemente del tipo de infección, patología de base y servicio de hospitalización:
• Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MARSA)
• Enterococcus resistente a vancomicina (VRE)
• Klebsiella sp BLEE y AMPc plasmídiques
• Acinetobacter baumannii resistente a imipenem
En caso de infección / colonización por Pseudomonas aeruginosa multirresistente, Escherichia coli BLEE y otras enterobacterias BLEE (excepto Klebsiella), sólo hay que hacer aislamiento de contacto en pacientes hospitalizados en servicios o unidades de alto riesgo
.En salas de hospitalización generales, se debe evitar poner en la misma habitación pacientes de alto riesgo (por patología de base) con otros pacientes infectados / colonizados por estos microorganismos
Bacterias resistentes a antibióticosUna amenaza para la seguridad de los pacientes
en los hospitales
1. Obtener cultivos
Tomar las muestras adecuadas antes de iniciar la terapia antibiótica empírica y basar el tratamiento en los resultados del cultivo.
2. Monitorizar los patrones locales de resistencia a antibióticos
Conocer los patrones de resistencia locales basados en el antibiograma permite la selección adecuada del tratamiento antibiótico empírico inicial.
3. Consultar a los especialistas
Involucrar a los médicos especialistas en enfermedades infecciosas, microbiólogos y farmacéuticos en sus decisiones sobre la terapia antibiótica durante la estancia del paciente.
Tasas por 1000 pacientes día
Fuente: Carling P, Fung T, Killion A, terrin N, Barza M. Favorable impact of multidisciplinary antibiotic management program conducted during 7 years. Infect Control Hosp Epidemiol. 2003 Sep; 24(9):699-706
Algunos estudios muestran que los programas del manejo de antibióticos contribuyen a disminuir las tasas de resistencia:
Tasas de resistencia a vancomicina en enterococos in hospital antes y después de la implementación de un programa de uso de antibióticos comparado con las tasas de hospitales del “National Nosocomial Infections Surveillance (NNIS) System .
Dr.T.V.Rao MD 58
Estrategias para prevención de IACS
Atención estricta al lavado de manos
Desarrollar políticas de uso racional de atb en la UCI.
Uso de técnica aséptica
Esterilización/ desinfección de equipos
Educación continua en control de infecciones
Mantener el área limpia/seca
Vigilancia de IACS para identificar problemas /prioridades
E. coli 161
K. Pneu 109
Acinetobacter baumani 21
Pseudomonas 12
Serratia 1