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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES
CARRERA DE BIOLOGÍA
Trabajo de titulación previo a obtener el grado académico de Bióloga
Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse
Chongón
AUTOR: Lissette Victoria Cevallos Pincay
TUTOR: Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs.
GUAYAQUIL, OCTUBRE, 2019
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES CARRERA DE BIOLOGÍA
UNIDAD DE TITULACIÓN
ANEXO 4
Guayaquil, 15 de agosto de 2019
Blga. Dialhy Coello, Mgs.
DIRECTORA (e) DE LA CARRERA DE BIOLOGÍA FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL Ciudad. -
De mis consideraciones: Envío a usted el informe correspondiente a la tutoría realizada al Trabajo de Titulación Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse Chongón de la estudiante Lissette Victoria Cevallos Pincay, indicando que ha cumplido con todos los parámetros establecidos en las normativas vigentes:
• El trabajo es el resultado de una investigación.
• El estudiante demuestra conocimiento profesional integral.
• El trabajo presenta una propuesta en el área de conocimiento.
• El nivel de argumentación es coherente con el campo de conocimiento. Adicionalmente, se adjunta el certificado del porcentaje de similitud y la valoración del trabajo de titulación con la respectiva calificación. Dando por concluida esta tutoría de trabajo de titulación, CERTIFICO, para los fines pertinentes, que la estudiante Lissette Victoria Cevallos Pincay está apta para continuar el proceso de revisión final. Atentamente,
_________________________ Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs.
TUTOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN
C.I. 1201711999
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES CARRERA DE BIOLOGÍA
UNIDAD DE TITULACIÓN
ANEXO 5
RÚBRICA DE EVALUACIÓN TRABAJO DE TITULACIÓN
Título del Trabajo: Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse Chongón Autor(s): Lissette Victoria Cevallos Pincay
ASPECTOS EVALUADOS PUNTAJE MÁXIMO
CALF.
ESTRUCTURA ACADÉMICA Y PEDAGÓGCA 4.5 4.5
Propuesta integra Dominios, Misión y Visión de la Universidad de Guayaquil. 0.3 0.3
Relación de la pertinencia con las líneas y sublíneas de investigación de la Universidad de Guayaquil, Facultada de Ciencias Naturales, Escuela de Biología.
0.4 0.4
Base conceptual cumple con las fases de comprensión, interpretación, explicación y sistematización en la resolución de un problema.
1 1
Coherencia en relación con los modelos de actuación profesional, problemática, tensiones y tendencias de la profesión, problemas a encarar, prevenir o solucionar de acuerdo al PND-BV
1 1
Evidencia el logro de capacidades cognitivas relacionadas al modelo educativo como resultados de aprendizaje que fortalecen el perfil de la profesión.
1 1
Responde como propuesta innovadora de investigación al desarrollo social o tecnológico
0.4 0.4
Responde a un proceso de investigación-acción, como parte de la propia experiencia educativa y de los aprendizajes adquiridos durante la carrera
0.4 0.4
RIGOR CIENTÍFICO 4.5 4.3
El título identifica de forma correcta los objetivos de la investigación 1 1
La introducción expresa los antecedentes del tema, su importancia dentro del contexto general, del conocimiento y de la sociedad, así como, del campo al que pertenece, aportando significativamente a la investigación.
1 0.9
El objetivo general, los objetivos específicos y el marco metodológico están en correspondencia
1 1
El análisis de la información se relaciona con datos obtenidos y permite expresar las conclusiones en correspondencia a los objetivos específicos
0.8 0.7
Actualización y correspondencia con el tema, de las citas y referencias bibliográficas
0.7 0.7
PERTINENCIA E IMPACTO SOCIAL 1.0 1.0
Pertinencia de la investigación 0.5 0.5
Innovación de la propuesta proponiendo una solución a un problema relacionado con el perfil de egreso profesional
0.5 0.5
CALIFICACIÓN TOTAL* 10 9.8
*El resultado será promediado con la calificación del Tutor Revisor y con la calificación obtenida en la Sustentación oral.
________________________________
Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs. DOCENTE TUTOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN
No. C.I. C.I. 1201711999 FECHA: 15 de agosto del 2019
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ANEXO 6
CERTIFICADO PORCENTAJE DE SIMILITUD
Habiendo sido nombrada Dialhy Coello Salazar, tutor del trabajo de titulación certifico que el
presente trabajo de titulación ha sido elaborado por Lissette Victoria Cevallos Pincay, C.C.:
0931478572, con mi respectiva supervisión como requerimiento parcial para la obtención del
título de Bióloga.
Se informa que el trabajo de titulación: Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica
del Embalse Chongón, ha sido orientado durante todo el periodo de ejecución en el programa
antiplagio URKUND quedando el 4% de coincidencia.
____________________________
Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs. DOCENTE TUTOR
No. C.I. C.I. 1201711999
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ANEXO 7
Guayaquil, 30 de agosto del 2019 Sra. Dialhy Coello, Mgs. DIRECTORA(e) DE LA CARRERA DE BIOLOGÍA FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL Ciudad.- De mis consideraciones: Envío a Ud. el Informe correspondiente a la REVISIÓN FINAL del Trabajo de Titulación Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse Chongón de la estudiante Lissette Victoria Cevallos Pincay. Las gestiones realizadas me permiten indicar que el trabajo fue revisado considerando todos los parámetros establecidos en las normativas vigentes, en el cumplimento de los siguientes aspectos: Cumplimiento de requisitos de forma:
• El título tiene un máximo de 10 palabras.
• La memoria escrita se ajusta a la estructura establecida.
• El documento se ajusta a las normas de escritura científica seleccionadas por la Facultad.
• La investigación es pertinente con la línea y sublíneas de investigación de la carrera.
• Los soportes teóricos son de máximo 10 años.
• La propuesta presentada es pertinente. Cumplimiento con el Reglamento de Régimen Académico:
• El trabajo es el resultado de una investigación.
• El estudiante demuestra conocimiento profesional integral.
• El trabajo presenta una propuesta en el área de conocimiento.
• El nivel de argumentación es coherente con el campo de conocimiento. Adicionalmente, se indica que fue revisado, el certificado de porcentaje de similitud, la valoración del tutor, así como de las páginas preliminares solicitadas, lo cual indica el que el trabajo de investigación cumple con los requisitos exigidos. Una vez concluida esta revisión, considero que la estudiante Lissette Victoria Cevallos Pincay está apta para continuar el proceso de titulación. Particular que comunicamos a usted para los fines pertinentes. Atentamente, ____________________ Blga. Gabriela Vergara Grandes, MSc. DOCENTE TUTOR REVISOR C.I. 0925583858
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ANEXO 8
RÚBRICA DE EVALUACIÓN MEMORIA ESCRITA TRABAJO DE TITULACIÓN Título del Trabajo: Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse Chongón
Autor(s): Lissette Victoria Cevallos Pincay ASPECTOS EVALUADOS PUNTAJE
MÁXIMO CALF. COMENTARIOS
ESTRUCTURA Y REDACCIÓN DE LA MEMORIA 3 2.8
Formato de presentación acorde a lo solicitado 0.6 0.6
Tabla de contenidos, índice de tablas y figuras 0.6 0.6
Redacción y ortografía 0.6 0.4
Correspondencia con la normativa del trabajo de titulación 0.6 0.6
Adecuada presentación de tablas y figuras 0.6 0.6
RIGOR CIENTÍFICO 6 5
El título identifica de forma correcta los objetivos de la investigación
0.5 0.5
La introducción expresa los antecedentes del tema, su importancia dentro del contexto general, del conocimiento y de la sociedad, así como del campo al que pertenece
0.6 0.3
El objetivo general está expresado en términos del trabajo a investigar
0.7 0.7
Los objetivos específicos contribuyen al cumplimiento del objetivo general
0.7 0.7
Los antecedentes teóricos y conceptuales complementan y aportan significativamente al desarrollo de la investigación
0.7 0.3
Los métodos y herramientas se corresponden con los objetivos de la investigación
0.7 0.7
El análisis de la información se relaciona con datos obtenidos 0.4 0.4
Factibilidad de la propuesta 0.4 0.4
Las conclusiones expresan el cumplimiento de los objetivos específicos
0.4 0.4
Las recomendaciones son pertinentes, factibles y válidas 0.4 0.3
Actualización y correspondencia con el tema, de las citas y referencia bibliográfica
0.5 0.3
PERTINENCIA E IMPACTO SOCIAL 1 1
Pertinencia de la investigación/ Innovación de la propuesta 0.4 0.4
La investigación propone una solución a un problema relacionado con el perfil de egreso profesional
0.3 0.3
Contribuye con las líneas / sublíneas de investigación de la Carrera/Escuela
0.3 0.3
CALIFICACIÓN TOTAL* 10 8.8 * El resultado será promediado con la calificación del Tutor y con la calificación de obtenida en la Sustentación oral
_________________________________ Blga. Gabriela Vergara Grandes, MSc. DOCENTE TUTOR REVISOR C.I. 0925583858 FECHA: 30 de agosto del 2019
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ANEXO 10
REPOSITORIO NACIONAL EN CIENCIA Y TECNOLOGÍA FICHA DE REGISTRO DE TESIS/TRABAJO DE GRADUACIÓN
TÍTULO Y SUBTÍTULO: Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse Chongón
AUTOR(ES) (apellidos/nombres):
Cevallos Pincay Lissette Victoria
REVISOR(ES)/TUTOR(ES) (apellidos/nombres):
Coello Salazar Dialhy María
INSTITUCIÓN: Universidad de Guayaquil
UNIDAD/FACULTAD: Facultad de Ciencias Naturales
MAESTRÍA/ESPECIALIDAD: Biología
GRADO OBTENIDO: Bióloga
FECHA DE PUBLICACIÓN: Octubre del 2019 No. DE PÁGINAS: 47
ÁREAS TEMÁTICAS: Conservación y aprovechamiento sostenible de los recursos naturales
PALABRAS CLAVES/ KEYWORDS:
Embalse tropical, fitoplancton, Cylindrospermopsis raciborskii, variación temporal, eutrofización
RESUMEN/ABSTRACT (150-250 palabras): El objetivo del presente estudio fue determinar la estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica en el embalse Chongón, para lo cual se realizaron muestreos quincenales de mayo a septiembre de 2018 en cinco estaciones, empleando redes simples de 50 μm de luz de malla. También se obtuvieron muestras para determinación de: temperatura, oxígeno disuelto, nitrato, nitrito, fosfato, silicato, y profundidad del disco Secchi. Las diferencias espaciales y temporales fueron establecidas mediante la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis, y también se realizó un análisis de correspondencia canónica entre las especies dominantes y representativas y los parámetros físico-químicos establecidos. La mayor densidad fitoplanctónica (59,70 x 106 cel.m-3) fue registrada en septiembre (estación seca), determinándose diferencias significativas a nivel temporal, siendo el grupo de las clorofitas el de mayor variedad, mientras que las cianofitas dominaron cuantitativamente el sistema debido al aporte de Cylindrospermopsis raciborskii, seguida por Aulacoseira granulata, Fragilaria sp., Pseudanabaena sp., Microcystis aeruginosa, y Merismopedia sp. Así, la dinámica de la comunidad fitoplanctónica estaría siendo determinada por las condiciones físico-químicas existentes en este ecosistema acuático dominado por especies asociadas a sistemas mesotróficos y eutróficos, que poseen ventajas adaptativas ante las otras especies presentes.
ADJUNTO PDF: X SI NO
CONTACTO CON AUTOR/ES: Teléfono: 0982161861 E-mail: [email protected]
CONTACTO CON LA INSTITUCIÓN:
Nombre: Universidad de Guayaquil
Teléfono: (04) 3080777 – 3080758
E-mail: [email protected]
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ANEXO 11
Guayaquil, 30 de agosto del 2019
CERTIFICACIÓN DEL TUTOR REVISOR
Habiendo sido nombrada Dialhy María Coello Salazar, tutora del trabajo de titulación Estructura
y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse Chongón certifico que, el presente
trabajo de titulación, elaborado por Lissette Victoria Cevallos Pincay, con C.I. No. 0931478572,
con mi respectiva supervisión como requerimiento parcial para la obtención del título de
Bióloga, en la Carrera de Biología de la Facultad de Ciencias Naturales, ha sido REVISADO Y
APROBADO en todas sus partes, encontrándose apto para su sustentación.
__________________________ Blga. Gabriela Vergara Grandes, MSc.
DOCENTE TUTOR REVISOR C.I. 0925583858
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ANEXO 12
LICENCIA GRATUITA INTRANSFERIBLE Y NO EXCLUSIVA PARA EL
USO NO COMERCIAL DE LA OBRA CON FINES ACADÉMICOS
Yo, Lissette Victoria Cevallos Pincay con C.I. No 0931478572, certifico que los
contenidos desarrollados en este trabajo de titulación, cuyo título es Estructura y
dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse Chongón son de mi absoluta
propiedad y responsabilidad Y SEGÚN EL Art. 114 del CÓDIGO ORGÁNICO DE LA
ECONOMÍA SOCIAL DE LOS CONOCIMIENTOS, CREATIVIDAD E INNOVACIÓN*, autorizo
el uso de una licencia gratuita intransferible y no exclusiva para el uso no comercial de
la presente obra con fines académicos, en favor de la Universidad de Guayaquil, para
que haga uso del mismo, como fuera pertinente
_______________________________
Lissette Victoria Cevallos Pincay
C.I. No. 0931478572
*CÓDIGO ORGÁNICO DE LA ECONOMÍA SOCIAL DE LOS CONOCIMIENTOS, CREATIVIDAD E INNOVACIÓN (Registro Oficial n. 899 - Dic./2016) Artículo 114.- De los titulares de derechos de obras creadas en las instituciones de educación superior y centros educativos.- En el caso de las obras creadas en centros educativos, universidades, escuelas politécnicas, institutos superiores técnicos, tecnológicos, pedagógicos, de artes y los conservatorios superiores, e institutos públicos de investigación como resultado de su actividad académica o de investigación tales como trabajos de titulación, proyectos de investigación o innovación, artículos académicos, u otros análogos, sin perjuicio de que pueda existir relación de dependencia, la titularidad de los derechos patrimoniales corresponderá a los autores. Sin embargo, el establecimiento tendrá una licencia gratuita, intransferible y no exclusiva para el uso no comercial de la obra con fines académicos.
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ANEXO 13
Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse
Chongón
Autor: Lissette Victoria Cevallos Pincay
Tutor: Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs.
Resumen
El objetivo del presente estudio fue determinar la estructura y dinámica de la comunidad
fitoplanctónica en embalse Chongón, para lo cual se realizaron muestreos quincenales
de mayo a septiembre de 2018 en cinco estaciones, empleando redes simples de 50 μm
de luz de malla. También se obtuvieron muestras para determinación de: temperatura,
oxígeno disuelto, nitrato, nitrito, fosfato, silicato, y profundidad del disco Secchi. Las
diferencias espaciales y temporales fueron establecidas mediante la prueba no
paramétrica de Kruskal-Wallis, y también se realizó un análisis de correspondencia
canónica entre las especies dominantes y representativas y los parámetros físico-
químicos establecidos. La mayor densidad fitoplanctónica (59,70 x 106 cel.m-3) fue
registrada en septiembre (estación seca), determinándose diferencias significativas a
nivel temporal, siendo el grupo de las clorofitas el de mayor variedad, mientras que las
cianofitas dominaron cuantitativamente el sistema debido al aporte de
Cylindrospermopsis raciborskii, seguida por Aulacoseira granulata, Fragilaria sp.,
Pseudanabaena sp., Microcystis aeruginosa, y Merismopedia sp. Así, la dinámica de la
comunidad fitoplanctónica estaría siendo determinada por las condiciones físico-
químicas existentes en este ecosistema acuático dominado por especies asociadas a
sistemas mesotróficos y eutróficos, que poseen ventajas adaptativas ante las otras
especies presentes.
Palabras claves: embalse tropical, fitoplancton, Cylindrospermopsis raciborskii,
variación temporal, eutrofización.
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ANEXO 14
Structure and dynamics of the phytoplankton community of Chongón
Reservoir
Author: Lissette Cevallos Pincay
Tutor: Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs.
Abstract
The objective of the present study was to determine the structure and dynamics of the
phytoplankton community in Chongón reservoir, for which biweekly sampling from May
to September 2018 was carried out in five stations, using plankton net of 50 μm of mesh.
Samples were also obtained for determination of: temperature, dissolved oxygen,
nitrate, nitrite, phosphate, silicate, and depth of the Secchi disk. The spatial and
temporal differences were established by the non-parametric Kruskal-Wallis test, and
an analysis of canonical correspondence between the dominant and representative
species and the established physicochemical parameters was also performed. The
highest phytoplankton density (59.70 x 106 cel.m-3) was recorded in September (dry
season), determining significant differences at a temporal level, with the group of
chlorophytes being the most varied, while cyanophytes dominated quantitatively the
system due to the contribution of Cylindrospermopsis raciborskii, followed by
Aulacoseira granulata, Fragilaria sp., Pseudanabaena sp., Microcystis aeruginosa, and
Merismopedia sp. Thus, the dynamics of the phytoplankton community would be
determined by the physical-chemical conditions existing in this aquatic ecosystem
dominated by species associated with mesotrophic and eutrophic systems, which have
adaptive advantages over the other species present.
Keywords: tropical reservoir, phytoplankton, Cylindrospermopsis raciborskii, temporal
variation, eutrophication.
.
© Derechos de autor
Lissette Victoria Cevallos Pincay
2019
DIRECTOR DE TRABAJO DE TITULACIÓN
En mi calidad de Tutor de este Trabajo de Titulación Certifico que, el presente
trabajo ha sido elaborado por la señorita Lissette Victoria Cevallos Pincay por lo
cual autorizo su presentación
_______________________ Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs.
Directora del Trabajo de Titulación
ii
DEDICATORIA
A mis amados padres,
Franklin y Margarita
iii
AGRADECIMIENTOS
A mi tutora de tesis, Blga. Dialhy Coello Salazar Mgs., por su constante guía
profesional en la realización de este trabajo, su criterio y amplios conocimientos
compartidos, esclarecieron conceptos y permitieron direccionar esta
investigación.
A la Q.F. Patricia Macías Mora, por su labor en la realización de análisis químicos
de los parámetros empleados en este trabajo de investigación.
Al Instituto Nacional de Pesca (INP) por permitir el uso de sus instalaciones para
los análisis químicos del agua del embalse.
A la Empresa Pública del Agua (EPA) por facilitar los permisos respectivos para
el ingreso y realización de muestreos en el embalse.
Al Blgo. David García por su colaboración y criterios compartidos en la
realización de los análisis estadísticos.
A Karem Esther Barros por darme el primer impulso para el inicio de este trabajo,
su apoyo en la toma de muestras, más que nada por ser siempre alguien en
quien puedo contar.
A Patricia Yumitaxi Rodríguez por su ayuda en la toma de muestras y en lo que
fue necesario para la realización de este trabajo, además por dar soluciones a
los inconvenientes que se presentaron.
A la Cooperativa de Pescadores “Casas Viejas”, en especial a los pescadores
“El cura” y “El Barón” por su colaboración en los muestreos realizados en el
embalse.
A mis grandes amigos Bárbara, Lidia, Edwin y Jonathan por brindar su ayuda en
la realización de muestreos.
A Bryan Julio Morán querido amigo por haberme dado su apoyo en momentos
difíciles, por su paciencia y desinteresada ayuda.
A mis padres y hermanos Javier y Leiner por su apoyo incondicional en cada
momento que lo necesite.
iv
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCIÓN .............................................................................................. 1
CAPITULO I...................................................................................................... 4
1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA ..................................................... 4
1.2 OBJETIVOS ............................................................................................. 6
1.2.1 General ........................................................................................... 6
1.2.2 Específicos ..................................................................................... 6
1.3 JUSTIFICACIÓN ...................................................................................... 7
CAPÍTULO II..................................................................................................... 9
2.1 ANTECEDENTES ....................................................................................... 9
2.2 MARCO TEÓRICO ................................................................................ 11
2.3 MARCO LEGAL ..................................................................................... 15
2.3.1. Ley Orgánica de Recursos Hídricos, Usos y Aprovechamiento del Agua
. ................................................................................................................... 15
2.3.2 Reglamento Ley Recursos Hídricos, Usos y Aprovechamiento del Agua
.................................................................................................................... 16
2.3.3 Ley Forestal y de Conservación de Áreas Naturales y Vida Silvestre . 16
CAPITULO III .................................................................................................. 18
3.1 MATERIALES Y MÉTODOS ..................................................................... 18
3.1.1. Área de Estudio ................................................................................. 18
3.1.2 Trabajo de campo ............................................................................... 19
3.2.1 Análisis de variables físico-químicas del agua .................................... 19
3.2.2 Análisis del fitoplancton ....................................................................... 19
3.2.2.1 Determinación de la abundancia de especies .................................. 20
3.3.1 Análisis de datos ................................................................................. 20
CAPITULO IV ................................................................................................. 22
v
4.1 RESULTADOS ......................................................................................... 22
4.2 DISCUSIÓN .............................................................................................. 29
4.4 RECOMENDACIONES ............................................................................. 34
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................... 35
ANEXOS ......................................................................................................... 40
vi
INDICE DE TABLAS
Tabla 1. Valores promedio de las variables físicas y químicas del Embalse
Chongón (mayo-septiembre 2018). ................................................... 22
Tabla 2. Composición cualitativa del fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-
septiembre 2018). .............................................................................. 23
Tabla 3. Abundancia promedio del fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-
septiembre 2018). .............................................................................. 23
vii
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Ubicación geográfica de las estaciones de muestreo en el Embalse
Chongón, Provincia del Guayas......................................................... 18
Figura 2. Abundancia promedio del fitoplancton en el Embalse Chongón: a)
variación temporal y b) variación espacial (mayo-septiembre 2018). . 24
Figura 3. Abundancia promedio quincenal de las especies dominantes y
representativas del fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-
septiembre 2018). .............................................................................. 25
Figura 4. Abundancia promedio espacial de las especies dominantes y
representativas del fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-
septiembre 2018) ............................................................................... 25
Figura 5. Variación temporal de la abundancia promedio de las especies
dominantes y representativas del fitoplancton en el Embalse Chongón
(mayo-septiembre 2018). ................................................................... 26
Figura 6. Similaridad entre estaciones en el Embalse Chongón (mayo-
septiembre 2018). .............................................................................277
Figura 7. Análisis de correspondencia canónica de las variables ambientales y
las especies dominantes y representativas del fitoplancton en el Embalse
Chongón (mayo-septiembre 2018). .....................................................288
viii
ÍNDICE DE ANEXOS
Anexo 1. Valores promedio de las variables físicas y químicas del Embalse
Chongón (mayo-septiembre 2018)…………………………………………………40
Anexo 2. Estructura de la comunidad fitoplanctónica en el Embalse Chongón
(mayo-septiembre 2018)…………………………………………………………….41
Anexo 3. Resumen de los resultados del Análisis de Correspondencia Canónica
(CCA) de las variables ambientales y especies dominantes y representativas del
fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-septiembre 2018)…………………45
Anexo 4. Cylindrospermopsis raciborskii………….………………………………45
Anexo 5. Microcystis aeruginosa…………………………………………………..45
Anexo 6. Aulacoseira granulata…………………………………………………….46
Anexo 7. Fragilaria sp………………………………………………………………..46
Anexo 8. Autorización para la toma de muestras de agua y fitoplancton en el
Embalse Chongón…………………………………………………………………....47
ix
Estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del Embalse
Chongón
Autor: Lissette Cevallos Pincay
Tutor: Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs.
RESUMEN
El objetivo del presente estudio fue determinar la estructura y dinámica de la
comunidad fitoplanctónica en embalse Chongón, para lo cual se realizaron
muestreos quincenales de mayo a septiembre de 2018 en cinco estaciones,
empleando redes simples de 50 μm de luz de malla. También se obtuvieron
muestras para determinación de: temperatura, oxígeno disuelto, nitrato, nitrito,
fosfato, silicato, y profundidad del disco Secchi. Las diferencias espaciales y
temporales fueron establecidas mediante la prueba no paramétrica de Kruskal-
Wallis, y también se realizó un análisis de correspondencia canónica entre las
especies dominantes y representativas y los parámetros físico-químicos
establecidos. La mayor densidad fitoplanctónica (59,70 x 106 cel.m-3) fue
registrada en septiembre (estación seca), determinándose diferencias
significativas a nivel temporal, siendo el grupo de las clorofitas el de mayor
variedad, mientras que las cianofitas dominaron cuantitativamente el sistema
debido al aporte de Cylindrospermopsis raciborskii, seguida por Aulacoseira
granulata, Fragilaria sp., Pseudanabaena sp., Microcystis aeruginosa, y
Merismopedia sp. Así, la dinámica de la comunidad fitoplanctónica estaría siendo
determinada por las condiciones físico-químicas existentes en este ecosistema
acuático dominado por especies asociadas a sistemas mesotróficos y eutróficos,
que poseen ventajas adaptativas ante las otras especies presentes.
Palabras clave: embalse tropical, fitoplancton, Cylindrospermopsis raciborskii,
variación temporal, eutrofización.
x
Structure and dynamics of the phytoplankton community of Chongón
Reservoir
Author: Lissette Cevallos Pincay
Tutor: Blga. Dialhy Coello Salazar, Mgs.
ABSTRACT
The objective of the present study was to determine the structure and dynamics
of the phytoplankton community in Chongón reservoir, for which biweekly
sampling from May to September 2018 was carried out in five stations, using
plankton net of 50 μm of mesh. Samples were also obtained for determination of:
temperature, dissolved oxygen, nitrate, nitrite, phosphate, silicate, and depth of
the Secchi disk. The spatial and temporal differences were established by the
non-parametric Kruskal-Wallis test, and an analysis of canonical correspondence
between the dominant and representative species and the established
physicochemical parameters was also performed. The highest phytoplankton
density (59.70 x 106 cel.m-3) was recorded in September (dry season),
determining significant differences at a temporal level, with the group of
chlorophytes being the most varied, while cyanophytes dominated quantitatively
the system due to the contribution of Cylindrospermopsis raciborskii, followed by
Aulacoseira granulata, Fragilaria sp., Pseudanabaena sp., Microcystis
aeruginosa, and Merismopedia sp. Thus, the dynamics of the phytoplankton
community would be determined by the physical-chemical conditions existing in
this aquatic ecosystem dominated by species associated with mesotrophic and
eutrophic systems, which have adaptive advantages over the other species
present.
Keywords: tropical reservoir, phytoplankton, Cylindrospermopsis raciborskii,
temporal variation, eutrophication.
1
INTRODUCCIÓN
Los embalses artificiales son producto de la transformación de ríos en lagos, por
lo cual presentan características morfológicas e hidrodinámicas únicas con
propiedades lénticas y lóticas (Nishimura, Moschini y Pompêo, 2015; Roldán y
Ramírez, 2008). En estos sistemas, las condiciones físicas, químicas y biológicas
están sujetas a constantes alteraciones como efecto de las variaciones
climáticas, operacionales -control del nivel del agua, tiempo de retención
hidráulica, etc.-, y la influencia de los ríos aportantes (Nishimura et al., 2015;
Nogueira, 2000), que transportan materia orgánica disuelta, minerales y
constituye fuente principal de nutrientes disueltos (Roldán y Ramírez, 2008).
Así, la comunidad fitoplanctónica mantiene interacciones con los factores
bióticos y abióticos de los embalses, los cuales condicionan las fluctuaciones en
la composición y abundancia determinando su dinámica (Wehr y Sheath, 2003).
En ecosistemas embalsados tropicales, las comunidades se ven sujetas a
cambios en su estructura en periodos de tiempo cortos, por los cambios
paulatinos de las condiciones físico-químicas del agua, que específicamente,
serían producto de patrones característicos de las estaciones lluviosa y seca -
precipitación, temperatura- además de flujos de nutrientes; por lo cual, presentan
una fluctuación de asociaciones de especies, que dependiendo de su tolerancia
y requerimientos de condiciones físico-químicas a menudo dominan todo un ciclo
estacional, favorecidas principalmente por sus características fisiológicas
(Dantas, Bittencourt y Moura, 2008).
Específicamente, variaciones de concentraciones de compuestos nitrogenados
y fosfato, influencian el desarrollo del fitoplancton que se evidencia en cambios
frecuentes en su composición además en una alta y fluctuante densidad (Oliva,
Rodríguez, Vázquez, y Sánchez, 2008), causando el deterioro de los embalses
por eutrofización, reportándose esta clase de impacto en embalses a nivel
mundial (Wehr y Sheath, 2003), especialmente en las regiones tropicales, que
presentan condiciones favorables para la proliferación de cianobacterias y se
caracterizan por el aumento súbito de estas poblaciones (Aragão-Tavares et al.,
2013).
2
Debido a que la comunidad de fitoplancton constituye un indicador de los
cambios en las condiciones trófico-dinámicas de embalses, actualmente, se han
intensificado estudios a causa de problemas de eutrofización asociados a
concentraciones de nutrientes (provenientes de la vertiente de ríos) y al
desarrollo excesivo de especies potencialmente tóxicas, que pueden afectar la
ecología del medio y limitar los usos del agua (da Silva, Bittencourt y Moura,
2009).
En otros embalses tropicales se han determinado las condiciones físicas y
químicas del agua que favorecen el desarrollo exponencial de la comunidad
fitoplanctónica; en este contexto, Lira, Araújo, Bittencourt, y Moura, (2011)
determinaron que, la precipitación y la temperatura del agua constituyen los
principales factores reguladores del fitoplancton en los embalses tropicales de
Brasil. Mientras que, Rangel, Silva, Rosa, Roland, y Huszar, (2012) en su estudio
sobre la biomasa de fitoplancton en ocho reservorios hidroeléctricos tropicales
establecieron que el fósforo constituye el nutriente limitante y, el tiempo de
residencia estacional del agua como el factor que mejor explicó la variación del
fitoplancton, ya que está directamente relacionado a la disponibilidad de
nutrientes.
Localmente, el embalse Chongón tiene un área aproximada de 2 717 ha y
alrededor se encuentran remanentes de bosque seco y áreas de uso
agropecuario. Este embalse recibe aportes de agua del río Daule, así como de
los ríos estacionales Chongón y Perdido que descienden de la Cordillera
Chongón-Colonche y que además, reciben en su trayecto el agua de los esteros
El Guasmo, Aguas Negras, El Papagayo, Las Piñas y El Bálsamo (Ministerio del
Ambiente, 2015). Previamente, Coello, Cajas y Contreras (2012) determinaron
altas densidades fitoplanctónicas en marzo del 2004, así como, dominancia de
la cianobacteria potencialmente tóxica Cylindrospermopsis raciborskii producto
de la disponibilidad de nutrientes inorgánicos en la columna de agua; existiendo
la posibilidad de que se produzcan alteraciones drásticas en la estructura
fitoplanctónica e inclusive proliferaciones que afectarían a las demás especies
acuáticas y consecuentemente, a la pesca artesanal y la calidad de agua para
uso humano.
3
De acuerdo a lo expuesto anteriormente, se desarrolló este estudio que pretende
contribuir al conocimiento del estado actual del componente fitoplanctónico del
embalse Chongón por medio del análisis de su estructura comunitaria y dinámica
temporal considerando las principales variables abióticas (turbidez, temperatura,
oxígeno disuelto, y nutrientes inorgánicos) que podrían favorecer la presencia e
incremento de determinados grupos.
4
CAPITULO I
1.1 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
En los ecosistemas acuáticos, las variaciones temporales y espaciales de
factores abióticos y bióticos influencian la dinámica de la comunidad
fitoplanctónica; es así que, factores condicionantes como penetración de la luz,
temperatura, nutrientes, microorganismos heterotróficos, etc., producen cambios
en su composición y abundancia modificando la productividad de estos sistemas
(Pompeo, Nishimura, Cardoso y López, 2015; Reynolds, 2006; Wehr y Sheath,
2003; Hötzel y Croome, 1999).
Tales cambios del fitoplancton en los ecosistemas tropicales embalsados se dan
principalmente por variaciones súbitas de los parámetros físico-químicos y
biológicos, controlados por la entrada de agua de los ríos, patrones estacionales
de precipitación y el tiempo de retención del agua o residencia hidráulica
(Dantas, Bittencourt y Moura, 2011; Silva, Bittencourt y Moura, 2009; Silva, Train
y Rodrigues, 2001). Específicamente, incrementos en la concentración de
nutrientes como fósforo y nitrógeno alteran el estado y la productividad del
medio, debido a que son nutrientes esenciales en la formación morfoestructural
del fitoplancton; y en consecuencia, deteriorar el ecosistema por procesos de
eutrofización principalmente por la dominancia de cianobacterias durante todo
un ciclo estacional (Dantas et al., 2011; Oliva, Rodríguez, Vázquez, y Sánchez,
2008; Hötzel y Croome, 1999).
El embalse Chongón como cuerpo de agua dulce posee relevancia ecológica,
social y económica; ya que, alberga especies acuáticas que son objetivos de
captura por parte de la pesca artesanal y abastece de agua para riego y consumo
doméstico al Cantón Playas (Provincia del Guayas) y cantones de la Provincia
de Santa Elena (Chicaiza y Flores, 2016; Suarez, 2015; Pacheco, 2014).
Investigaciones previas en el embalse Chongón reportan indicios de un proceso
de eutrofización como son: alta productividad fitoplanctónica -fluctuando entre
los 36,3 y 81,8 x 106 cel.L-1-; baja diversidad; dominancia de la cianobacteria
potencialmente tóxica Cylindrospermopsis raciborskii y concentraciones de
nutrientes cercanos a los límites máximos permisibles (Suarez, 2015; Coello,
5
Cajas y Contreras, 2012). Estas condiciones y la densa cantidad de jacintos de
agua (Eichhornia crassipes) han afectado a las actividades pesqueras
disminuyendo la captura de recursos bioacuáticos como dica (Pseudocurimata
boulengeri), vieja azul (Andinoacara rivulatus), langosta de agua dulce (Cherax
quadricarinatus), entre otros (Pacheco, 2014).
Actualmente, las evaluaciones periódicas de las condiciones fisicoquímicas y de
la comunidad fitoplanctónica del embalse son limitadas, información que
permitirá mejorar las estrategias de gestión a implementarse para evitar el
deterioro progresivo del embalse a causa de niveles altos de productividad,
turbidez del agua y disminución de oxígeno disuelto, que afectaría directamente
a la ictiofauna, y consecuentemente, a los servicios ecosistémicos que ofrece el
embalse. Considerando lo expuesto, el objetivo de este trabajo es determinar la
estructura y dinámica comunitaria del fitoplancton, relacionándola con los
principales factores físico-químicos del agua como son: turbidez, temperatura,
oxígeno disuelto, y nutrientes inorgánicos.
6
1.2 OBJETIVOS
1.2.1 General
• Analizar la estructura y dinámica de la comunidad fitoplanctónica del
embalse Chongón durante mayo-septiembre de 2018.
1.2.2 Específicos
• Establecer la composición y abundancia del fitoplancton presente en el
embalse.
• Determinar la variación temporal y espacial de las especies
fitoplanctónicas dominantes y representativas presentes en el cuerpo de
agua.
• Establecer la relación entre las especies dominantes y representativas
con los factores físico-químicos analizados.
7
1.3 JUSTIFICACIÓN
La comunidad fitoplanctónica mantiene interacciones con los factores bióticos y
abióticos de los medios acuáticos, éstos condicionan las fluctuaciones en la
composición y abundancia, que repercuten en la productividad y tiene esencial
importancia en el funcionamiento de las cadenas alimenticias y desarrollo de
organismos del medio (Wehr y Sheath, 2003). En los embalses, generalmente
las variables abióticas y bióticas se encuentran sujetas a constantes alteraciones
producto de la entrada de agua de los ríos, influencia estacional y la retención
del agua; ésta última favorece a la concentración de nutrientes inorgánicos, los
cuales regulan el predominio de determinados grupos del fitoplancton y
adquieren mayor relevancia ya que la productividad primaria está influenciada y
limitada por los nutrientes nitrógeno y fósforo (N y P) (Roldán y Ramírez, 2008).
Recientemente, el interés por la comunidad fitoplanctónica presente en
embalses se ha incrementado a causa de problemas asociados al desarrollo de
especies potencialmente tóxicas, que pueden afectar la ecología del medio y a
su vez limitar el uso del agua como fuente de abastecimiento de riego y consumo.
En el embalse Chongón la presencia de altas densidades de microorganismos
fotoautotróficos, que incluyen a la cianobacteria potencialmente tóxica
Cylindrospermopsis raciborskii, y concentraciones de nutrientes cercanos a
límites permisibles son indicativos de un proceso de eutrofización, existiendo la
posibilidad de que se produzcan alteraciones drásticas en la estructura
fitoplanctónica e inclusive proliferaciones que afectarían a las demás especies
acuáticas, consecuentemente a la pesca artesanal y de manera adicional a los
usos del agua (Suárez, 2015; Coello, Cajas y Contreras, 2012).
Razón por la cual, este estudio pretende contribuir al conocimiento del estado
actual del componente fitoplanctónico del embalse Chongón, por medio del
análisis de la estructura comunitaria y dinámica temporal del mismo
considerando las variables abióticas que favorecen la presencia e incremento de
determinadas grupos; de esta forma, la información generada será de utilidad en
el desarrollo de estrategias de gestión a implementarse, que permitan un
adecuado manejo y conservación, con el fin de asegurar la continuidad de la
8
pesca artesanal, el uso y consumo del agua para el Cantón Playas y Provincia
de Santa Elena.
9
CAPÍTULO II
2.1 ANTECEDENTES
De los estudios realizados en el Embalse Chongón sobre composición
estructural y aspectos ecológicos de la comunidad fitoplanctónica, así como de
las condiciones fisicoquímicas se tienen los trabajos de:
Coello, Cajas y Contreras (2012) quienes determinaron altas densidades
fitoplanctónicas en marzo del 2004 con 81.8 x 106 cel.l-1 a nivel superficial,
producto de la disponibilidad de nutrientes inorgánicos en la columna de agua,
principalmente fosfato. En este estudio, la estructura fitoplanctónica estuvo
conformada por grupos Cyanophyta, Cryptophyta, Chlorophyta, Bacillariophyta,
Ochrophyta, Pyrrophyta, y Crysophyta con dominancia de cianofitas, y
codominancia de diatomeas y cryptomonas durante agosto de 2003. Además,
dominancia de la cianobacteria Cylindrospermopsis raciborskii con mayor
abundancia en el período de lluvias y representatividad de Cryptomona erosa,
Fragilaria longissima y Achnantes inflata, que en conjunto con valores de
diversidad (H') inferiores a 2.5 bits.cel-1 serían indicativos de un proceso de
eutrofización.
Con respecto a las variables físico-químicas, Suarez (2015) en su trabajo de
pregrado determinó la calidad del agua del embalse Chongón para consumo,
riego y preservación de la flora y fauna acuática, reportando concentraciones de
nutrientes inorgánicos cercanos al límite permisible (nitratos 10 mg/L y nitritos 1
mg/L), y bajas concentraciones de oxígeno disuelto < 6 ml/L.
En relación a otros embalses en Ecuador, Prado y Bucheli, (2012) estimaron en
el embalse Daule-Peripa durante agosto, noviembre de 2011 y marzo de 2012
una densidad fitoplanctónica máxima en noviembre con 10 745 x 104 cel.m-3,
disminuyendo en marzo de 2012, mes de mayor pluviosidad. Con respecto a la
composición, determinaron dominancia de la cianobacteria Cylindrospermopsis
raciborskii, que aportó con el 96.0 % a la densidad total del fitoplancton,
especialmente en la época de estiaje; otras especies frecuentes que aportaron
en abundancia fueron Staurastrum leptocladum, Merismopedia glauca,
Closterium dianae, C. acutum, Scenedesmus bijugus y Crucigenia tetrapedia.
Así como, valores de diversidad menores a 2.3 bits.cel-1.
10
A nivel regional, Palacio, Ramírez, Echenique, Palacio y Sant’anna, (2015)
determinaron la presencia de especies de cianobacterias potencialmente tóxicas
y responsables de floraciones en el embalse Riogrande II en Colombia, durante
mayo 2010 a octubre 2013, de las cuales el mayor número especies
correspondió a Microcystis y Dolichospermum.
En Brasil, existen investigaciones sobre la comunidad fitoplanctónica y sus
relaciones con las condiciones físicas y químicas del agua que favorecen su
desarrollo exponencial e incluso de eventos de toxicidad en embalses tropicales
y subtropicales. En este contexto, Lira, Araújo, Bittencourt, y Moura, (2011)
determinaron que la precipitación y la temperatura del agua constituyen los
principales factores reguladores del fitoplancton en los embalses tropicales.
Mientras que, Roland et al., (2012) en su estudio sobre la biomasa de fitoplancton
en ocho reservorios hidroeléctricos tropicales, establecieron que el fósforo
constituye el nutriente limitante en estos sistemas y el tiempo de residencia del
agua como el factor que mejor explicó la variación del fitoplancton, ya que afecta
directamente a la disponibilidad de nutrientes.
Estudios sobre caracterización de cianobacterias planctónicas en embalses de
Brasil por Aragão-Tavares, Moura, y Bittencourt (2013), establecieron a
Cylindrospermopsis raciborskii como principal especie causante de floraciones
que muestra dominancia en la mayoría de ambientes, y tres especies de
Microcystis: M. novacekii, M. panniformis y M. protocystis, como frecuentes; al
igual que factores tales como aumento de nutrientes, cambios en la temperatura
y el régimen de mezcla estarían relacionados con estas floraciones de
cianobacterias.
11
2.2 MARCO TEÓRICO
Los embalses artificiales son producto de la transformación de ríos en lagos,
presentando características morfológicas e hidrodinámicas únicas con
propiedades lénticas y lóticas, razón por la cual, son considerados sistemas
híbridos (Nishimura et al., 2015; Roldán y Ramírez, 2008). En ellos, las
condiciones físicas, químicas y biológicas, dependen tanto de las variaciones
climáticas, operacionales –control del nivel de agua, tiempo de retención
hidráulica, etc.-, y la influencia de los ríos; ésta última en específico divide tres
zonas teóricas en los embalses: riverina, transitoria y lacustre (Nishimura et al.,
2015; Nogueira, 2000).
La zona riverina (cola del embalse) presenta poca profundidad y alta turbidez
que minimiza la penetración lumínica, manteniendo por poco tiempo algas en
suspensión. La zona de transición (zona media del embalse) posee
características anóxicas, donde tiene lugar la solubilización del fosforo,
desnitrificación (incremento del amonio) y la sedimentación de materia orgánica
particulada, arcilla y limos. Mientras que, la zona lacustre (zona de presa) es más
profunda, con predominancia del plancton, penetración lumínica adecuada para
la producción primaria, y limitación de nutrientes (Roldán y Ramírez, 2008).
Condiciones Físicas y químicas
En los embalses, la cantidad de nutrientes disueltos depende de las
características y estado de conservación de los ríos (cuenca hidrográfica) que
aportan materia orgánica disuelta y nutrientes por escorrentía como nitratos,
amonios, fosfatos, cloruros, sulfatos, sílice, etc. (Roldán y Ramírez, 2008).
Adicionalmente, factores ambientales como viento, precipitación y flujo
hidrológico generan los denominados “efectos de pulso”, que también tienen
origen artificial, mediante la manipulación de los niveles de agua y movimiento
alto de embarcaciones e influencian cambios súbitos de las condiciones físicas
y químicas (Roldán y Ramírez, 2008; Tundisi, 1990).
Otro factor importante es el tiempo de retención del agua o residencia hidráulica,
que puede variar entre 3 a 40 días aproximadamente, y es la principal acción
antrópica que modifica significativamente las condiciones físico-químicas en los
embalses tropicales (Nishimura et al., 2015; Tundisi, 1990), dado que, a mayor
12
flujo de agua menor temperatura, menor retención de nutrientes y mayor
cantidad de oxígeno disuelto; por el contrario, a menor flujo y mayor tiempo de
retención del agua, existe una alta retención de nutrientes, debido a que influye
en los procesos de descomposición de la materia orgánica y disminución de
oxígeno disuelto, al no darse una continua movilidad del agua que permite el
intercambio de aire atmosférico (Roldán y Ramírez, 2008).
Comunidad Fitoplanctónica
Los principales grupos fitoplanctónicos presentes en sistemas de agua dulce
comprenden la división Cianobacteria, Chlorophyta, Bacillariophyta,
Euglenophyta, Pyrrophyta y Cryptophyta (Roldán y Ramírez, 2008); los cuales
presentan una gran diversidad filogenética, morfológica, estrategias adaptativas
y funcionales, encontrándose en determinadas condiciones ambientales y
frecuentemente en coexistencia (Nishimura et al., 2015).
Principalmente, la composición y fluctuación espacio-temporal del fitoplancton se
da como respuesta al clima regional, morfometría del embalse y cargas de
nutrientes derivadas de la cuenca hidrográfica (Nogueira, 2000); de los cuales
factores físicos e hidrológicos -tiempo de retención del agua, entrada de agua de
los ríos, penetración de la luz, precipitación, temperatura-, químicos –nutrientes-
y biológicos -microorganismos heterotróficos-, en conjunto determinan la
dinámica fitoplanctónica (Nishimura et al., 2015; Roldán y Ramírez, 2008;
Reynolds, 2006; Nogueira, 2000).
De ellos, adquiere mayor relevancia el aporte constante y la concentración de
nutrientes como el nitrógeno (N) y el fósforo (P) por ser elementales y limitantes
para la producción primaria; el fósforo, es asimilable por el fitoplancton como
fosfato, mientras que el nitrógeno puede ser asimilado como: nitrato NO3̄, amonio
NH4+ y nitrógeno molecular N2. Las dos primeras constituyen la forma asimilable
por la mayoría de algas, mientras que N2 es propia de las cianobacterias (Roldán
y Ramírez, 2008). Estos nutrientes influencian el aumento del fitoplancton, que
además tiende a incrementarse con el tiempo de retención del agua, produciendo
cambios en la composición, biomasa, y productividad (Tundisi, 1990). Al
contrario, existe relación entre el aumento del flujo del agua y la reducción de la
productividad primaria, debido a que, la comunidad fitoplanctónica en los
embalses cambia rápidamente según la renovación del agua, por lo cual
13
procesos de sucesión espacio-temporales también dependen de la rapidez de
llenado y que se constituye como una forma de control de la densidad
fitoplanctónica (Roldán y Ramírez, 2008).
Así mismo, el conjunto de especies de la comunidad refleja aspectos ecológicos
de preferencia y tolerancia según sus características biológicas y funcionales,
generalmente dominando las especies con mayor afinidad por el factor limitante,
así como capacidad para resistir condiciones adversas (Reynolds, 2006). Dado
que existen diferencias en los requerimientos de las especies fitoplanctónicas,
una especie puede ser dominante al competir mejor por los recursos disponibles
en el medio, obteniendo así una ventaja temporal sobre otras especies
competidoras al incrementar su abundancia (Roldán y Ramírez, 2008). Esto se
ve reflejado en la diversidad que varía acorde al ajuste de la comunidad, en el
cual las especies pueden resistir (sobrevivir), recuperarse (resiliencia) o
reestructurarse a través de un reemplazo de la biomasa y especies dominantes
por otras mejor adaptadas a las nuevas condiciones, observándose procesos de
sucesión (Stevenson y Smol, 2015; Reynolds, 2006).
Específicamente, los embalses tropicales exhiben una sucesión de asociaciones
de cianobacterias que a menudo dominan un ciclo estacional completo, ya que
han desarrollado mecanismos que les permiten adaptarse a distintas
condiciones ambientales, lo que facilita su proliferación. Estos mecanismos
incluyen (1) captación y almacenamiento oportunista de fósforo (P), (2) fijación
de N2 por heterocistos, (3) mecanismos de concentración de carbono inorgánico,
(4) pigmentos fotoadaptativos y protectores, (5) regulación de la flotabilidad,
debido a la producción de vesículas de gas, (6) etapas de latencia (por ejemplo,
acinetos), (7) pastoreo físico / químico y mecanismos de defensa contra
patógenos (Watson, Whitton, Higgins, Paerl, Brooks, y Wehr, 2015). En este
contexto, destaca la especie Cylindrospermopsis raciborskii, una cianobacteria
con propiedad diazotrófica facultativa -utiliza nitrógeno inorgánico disuelto
(amonio, nitrato) o fija nitrógeno atmosférico cuando las fuentes de nitrógeno
fluctúan-, potencialmente tóxica, capaz de tolerar un amplio rango de
temperatura, alta afinidad de fosfato y de especial resistencia a la depredación
(Burford, Beardall, Willis, Magalhaes, Rangel, y Neilan, 2016; Wood, Pochon,
Luttringer-plu y Vasconcelos, 2015).
14
La prevalencia de cianobacterias demuestra su capacidad colectiva para
maximizar el crecimiento y lograr el dominio, muchas de las cuales son
causantes de floraciones, productoras toxinas y/o compuestos malolientes que
pueden degradar los suministros de agua potable así como de aguas recreativas,
siendo una amenaza la salud humana y ecológica (Watson et al., 2015; Carey et
al., 2012).
15
2.3 MARCO LEGAL
La Constitución de la República del Ecuador (2012) establece en título VII:
Biodiversidad y Recursos Naturales
Art. 411.- El Estado garantizará la conservación, recuperación y manejo integral
de los recursos hídricos, cuencas hidrográficas y caudales ecológicos asociados
al ciclo hidrológico. Se regulará toda actividad que pueda afectar la calidad y
cantidad de agua, y el equilibrio de los ecosistemas, en especial en las fuentes
y zonas de recarga de agua.
La sustentabilidad de los ecosistemas y el consumo humano serán prioritarios
en el uso y aprovechamiento del agua.
Art. 412.- La autoridad a cargo de la gestión del agua será responsable de su
planificación, regulación y control. Esta autoridad cooperará y se coordinará con
la que tenga a su cargo la gestión ambiental para garantizar el manejo del agua
con un enfoque ecosistémico.
2.3.1. Ley Orgánica de Recursos Hídricos, Usos y Aprovechamiento del
Agua
Dados los usos actuales del agua del Embalse Chongón como fuente de
abastecimiento de agua potable, riego, pesca y recreación, la actual legislación
regula a estos cuerpos de agua como recursos (usos del agua) y ecosistemas
(funcionamiento).
La Asamblea Nacional de la república del Ecuador en el Of. No. SAN-2014-1178
(2014), indica en el Capítulo I:
Del Objeto de la Ley
Art. 3.- El objeto de la presente Ley es garantizar el derecho humano al agua así
como regular y controlar la autorización, gestión, preservación, conservación,
restauración, de los recursos hídricos, uso y aprovechamiento del agua, la
gestión integral y su recuperación, en sus distintas fases, formas y estados
físicos, a fin de garantizar el sumak kawsay o buen vivir y los derechos de la
naturaleza establecidos en la Constitución.
16
2.3.2 Reglamento Ley Recursos Hídricos, Usos y Aprovechamiento del
Agua (Registro Oficial Suplemento 483 de 20 de abril de 2015).
Art. 115.- De las competencias de la Empresa Pública del Agua indica que:
Corresponde a la Empresa Pública del Agua realizar la gestión comercial de los
usos y aprovechamientos del agua, de acuerdo con lo señalado en el Decreto
Ejecutivo 310, de 17 de abril de 2014.
Decreto Ejecutivo 310 (2014):
Se asigna a la Empresa Publica del Agua (EPA), la gestión y mantenimiento del
embalse Chongón de acuerdo con lo estipulado en el:
Art.9.- El Objeto de la Empresa Pública del Agua, EPA, comprende:
a) Contratar, administrar y supervisar los proyectos de infraestructura hídrica
de competencia del Gobierno Central en sus fases de diseño, construcción,
operación y mantenimiento.
b) Asesorar y asistir técnica y comercialmente a los prestadores de los
servicios públicos y comunitarios del agua.
c) Realizar la gestión comercial de los usos y aprovechamientos del agua.
Art.12.- El Patrimonio inicial de la Empresa Pública del Agua, EPA, está
constituido por los embalses, represas, y sistemas de riego Tahuín, Chongón,
Azúcar, San Vicente, Sistema de Riego Ambuquí, Sistema de Riego Santiaguillo
– Cuambo, Sistema de Riego Latacunga – Salcedo – Ambato; Sistema
Multipropósito Trasvase Daule – Santa Elena, Sistema Multipropósito Quimiag
en calidad de patrimonio natural, con sus respectivos activos, en especial, los
siguientes: presas, canales, sifones, túneles, estaciones de bombeo, sistema de
vertederos, compuertas, infraestructuras y equipamientos para operación y
mantenimiento.
2.3.3 Ley Forestal y de Conservación de Áreas Naturales y Vida Silvestre
El embalse Chongón a su vez forma parte del Área Nacional de Recreación
Parque Lago, actualmente administrada por el Ministerio del Ambiente, entidad
encargada de la gestión y protección de las áreas protegidas, medio ambiente y
los recursos naturales, para conservar la naturaleza y ofrecer oportunidades
variadas de recreación y turismo.
17
La Asamblea Nacional República del Ecuador en el Of. No. SAN-2014-1178
(2014), establece en el Capítulo I:
Del Patrimonio Nacional de Áreas Naturales
Art. 66.- El patrimonio de áreas naturales del Estado se halla constituido por el
conjunto de áreas silvestres que se destacan por su valor protector, científico,
escénico, educacional, turístico y recreacional, por su flora y fauna, o porque
constituyen ecosistemas que contribuyen a mantener el equilibrio del medio
ambiente.
Art. 68.- El patrimonio de áreas naturales del Estado deberá conservarse
inalterado. A este efecto se formularán planes de ordenamiento de cada una de
dichas áreas.
Art. 69.- La planificación, manejo, desarrollo, administración, protección y control
del patrimonio de áreas naturales del Estado, estará a cargo del Ministerio del
Ambiente.
18
CAPITULO III
3.1 MATERIALES Y MÉTODOS
3.1.1. Área de Estudio
El estudio se realizó en el Embalse Chongón (Figura 1), ubicado en la Provincia
del Guayas (2° 13' 51" S y 80° 06' 59" O), que cuenta con un área aproximada
de 2 717 ha, alrededor se encuentran remanentes de bosque seco además de
áreas de uso agropecuario y tiene una capacidad de volumen de
almacenamiento máximo de 283 000 000 m3 y el espejo de agua corresponde a
42 000 ha, con una temperatura promedio anual de 25°C (Ministerio del
Ambiente, 2015).
Figura 1. Ubicación geográfica de las estaciones de muestreo en el Embalse Chongón,
Provincia del Guayas.
Leyenda
Estaciones de muestreo Embalse Chongón
3
4 2
5
1
19
3.1.2 Trabajo de campo
Se realizaron muestreos quincenales de muestras de agua y fitoplancton en 5
estaciones (Figura 1), de mayo a septiembre de 2018 (estacionalidad transición
– seca). En cada estación parámetros físicos como temperatura y transparencia
del agua se tomaron in situ, utilizando un termómetro de vidrio y disco Secchi,
respectivamente. Las muestras de agua para los análisis químicos se obtuvieron
a nivel superficial y fueron conservadas en botellas DBO de vidrio transparente
de 300 ml de capacidad para el análisis de oxígeno disuelto, y en frascos
color ámbar de polietileno de 1000 ml bajo condiciones de frío para el análisis de
nutrientes (nitrito, nitrato, fosfato y silicato).
Mientras que, las muestras de fitoplancton fueron obtenidas mediante arrastre
horizontal con una red cónica simple de 50 μm de luz de malla, a bordo de una
canoa a remo durante 5 minutos. Las muestras obtenidas fueron preservadas
con formol a una solución al 4.0 % V/V (Boltovskoy, 1981).
3.2.1 Análisis de variables físico-químicas del agua
La profundidad de la capa fótica se calculó en base a la profundidad del disco
Secchi y la fórmula descrita por Kirk (1994). Para la determinación de oxígeno
disuelto se analizó las muestras de agua por el método de Winkler modificado
por Carpenter (1965). Para el análisis químico de nitrito (NO2ˉ), nitrato (NO3ˉ),
fosfato (PO43̄) y silicato (SiO4ˉ) disueltos, las muestras de agua se filtraron al
vacío mediante filtros de fibra de vidrio Wathman GF/C, el líquido sobrenadante
se almacenó y se llevó a congelación (4ºC), para posteriormente determinarse
según las metodologías descritas en Standard Methods (Rice, Baird, Eaton y
Clesceri, 2012).
3.2.2 Análisis del fitoplancton
Las especies de la comunidad del fitoplancton fueron identificadas mediante las
claves taxonómicas de Streble y Krauter (1987), Wehr y Sheath (2003), Komárek
y Anagnostidis (2005), Bicudo y Menezes (2006), Sant’ Anna et al. (2006), Sant’
Anna et al. (2012), Wehr, Sheath y Kociolek (2014), Oliva y Garduño (2017), y
de forma complementaria se consultaron bases de datos taxonómicas en línea
como AlgaeBase (Guiry y Guiry, 2018) y Diatoms of North America (2018).
20
3.2.2.1 Determinación de la abundancia de especies
El análisis cuantitativo se realizó empleando una cámara de Sedgewick Rafter,
obteniéndose los resultados en Cel.ml-1 mediante la siguiente fórmula (Karlson,
Cusack, y Bresnan, 2010):
Cel. ml =𝑁𝑜. 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠
𝑁𝑜. 𝑐𝑢𝑎𝑑𝑟𝑖𝑡𝑜𝑠 𝑏𝑎𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠𝑥
1000 𝑐𝑢𝑎𝑑𝑟𝑖𝑡𝑜𝑠
1 𝑚𝑙
Los valores así obtenidos fueron transformados a cel.m-3 mediante la siguiente
fórmula (UNESCO, 1978):
N =(
DVSV 𝑥 TN)
Q
Donde:
N = Número de células total en la muestra (cel.m-3)
DV = Volumen total de la muestra
SV = Volumen de la alícuota
TN= Número total de algas en la alícuota
Q = Volumen de agua filtrada por la red
3.3.1 Análisis de datos
Se realizó un análisis exploratorio que comprende la media y desviación estándar
(d. s.) a las variables físico-químicas. Para el análisis de la estructura de la
comunidad fitoplanctónica se estimó la densidad de organismos (cel.m-3); las
especies abundantes y dominantes se determinaron en base a los conceptos
descritos por Lobo y Leighton (1986), para los cuales una especie abundante es
aquella cuya ocurrencia numérica supera la media del número total de individuos
de las especies en una muestra y una especie dominante es aquella cuya
ocurrencia numérica supera el 50% de la densidad total.
Las diferencias significativas de la abundancia de fitoplancton espacial y
temporalmente (p <0.05) se establecieron mediante la prueba no paramétrica de
Kruskal-Wallis por no cumplir con los requisitos de normalidad (Prueba de
Shapiro-wilcoxon, α= 0.05) y de homogeneidad de varianzas (Prueba de Levene,
α= 0.05), para esto se utilizó el programa Statgraphics. Para identificar la similitud
21
entre especies representativas del fitoplancton a nivel temporal y la similitud
entre estaciones, se aplicó un análisis de conglomerados (Cluster) representado
en dendogramas.
Finalmente, se aplicó el Análisis de Correspondencia Canónica (CCA) con el
propósito de determinar las variables abióticas que influyen en la dinámica de las
especies dominantes y representativas del fitoplancton durante el tiempo de
estudio. Los análisis multivariados se determinaron con el programa estadístico
MVSP 3.22.
22
CAPITULO IV
4.1 RESULTADOS
La temperatura promedio durante el periodo de estudio osciló entre 28,07 ± 1,28
°C en junio y 25,30 ± 0,67 °C en julio; mientras que, el promedio de oxígeno
disuelto varió entre 6,55 ± 3,59 y 8,95 ± 0,46 mg.L-1 en mayo y septiembre,
respectivamente; así también la profundidad de la capa fótica presentó
variaciones mínimas entre 2,69 ± 0,27 m en mayo y 2,24 ± 0,22 m en septiembre
(Tabla 1).
Tabla 1. Valores promedio de las variables físicas y químicas del Embalse Chongón (mayo-
septiembre 2018).
La concentración promedio de los nutrientes disueltos varió en el caso del nitrito
entre 0,001 ± 0,000 y 0,005 ± 0,004 mg.L-1 en julio y agosto, donde se detectó
concentraciones mayores en las estaciones 4 y 5 (ubicadas al sureste de la
entrada de agua al embalse) ambas con 0,003 ± 0,004 mg.L-1; así mismo, el
nitrato fluctuó entre 0,012 ± 0,017 y 0,139 ± 0,082 mg.L-1 en julio y septiembre,
alcanzando mayores concentraciones en la estación 5 con 0,073 ± 0,167 mg.L-
1. El fosfato osciló entre 0,036 ± 0,016 y 0,082 ± 0,059 mg.L-1 en mayo y
septiembre, presentando el máximo promedio en la estación 1 (torre de
captación de agua) con 0,072 ± 0,053 mg.L-1. El silicato registró su mayor valor
en junio con 6,137 ± 1,864 mg.L-1, disminuyendo hasta 3,736 ± 0,990 mg.L-1 en
septiembre, en este caso la mayor concentración se determinó en la estación 2
(suroeste de la entrada de agua al embalse) con 5,539 ± 2,152 mg.L-1 (Tabla 1
y Anexo 1).
Variables Estadística Descriptiva de parámetros físico-químicos
May Jun Jul Ago Sep
Temperatura (°C) 27,65 ± 1,45 28,07 ± 1,28 25,30 ± 0,67 25,58 ± 0,68 26,00 ± 0,61
Disco Secchi (m) 0,84 ± 0,08 0,73 ± 0,08 0,76 ± 0,07 0,78 ± 0,13 0,70 ± 0,07
Capa Fótica (m) 2,69 ± 0,27 2,35 ± 0,26 2,43 ± 0,22 2,49 ± 0,42 2,24 ± 0,22
NO2ˉ (mg/L) 0,004 ± 0,003 0,002 ± 0,001 0,001 ± 0,000 0,005 ± 0,004 0,002 ± 0,001
NO3ˉ (mg/L) 0,104 ± 0,164 0,022 ± 0,036 0,012 ± 0,017 0,035 ± 0,052 0,139 ± 0,082
PO43̄- (mg/L) 0,036 ± 0,016 0,080 ± 0,043 0,038 ± 0,004 0,043 ± 0,019 0,082 ± 0,059
SiO4ˉ (mg/L) 4,987 ± 1,625 6,137 ± 1,864 6,053 ± 1,060 3,870 ± 1,426 3,736 ± 0,990
OD (mg/L) 6,55 ± 3,59 6,67 ± 3,36 8,30 ± 0,32 7,29 ± 1,86 8,95 ± 0,46
23
El fitoplancton analizado registró 63 especies que correspondieron a 5 divisiones
y 33 familias, siendo el grupo de las Chlorophytas el de mayor representatividad
con 47,6 % del número total de especies registradas, seguidas por las
Cyanophytas con 34,9 % (Tabla 2 y Anexo 2).
Tabla 2. Composición cualitativa del fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-septiembre
2018).
División Familia Género Especie
Chlorophyta 12 18 30
Cyanophyta 12 19 22
Bacillariophyta 6 8 8
Ochrophyta 2 2 2
Pyrrophyta 1 1 1
Cuantitativamente, se determinó una abundancia promedio de 66,72 ± 43,17 x
106 cel.m-3, registrando concentraciones celulares mínimas en mayo con 10,56
± 8,67 x 106 cel.m-3 y máximas en septiembre con 59,70 x 106 cel.m-3, siendo la
estación 3 la que contribuyó mayormente (Tabla 3 y Figura 2a y b).
Tabla 3. Abundancia promedio del fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-septiembre 2018).
Estas concentraciones celulares determinaron la existencia de diferencias
significativas a nivel temporal (KW= 58,42; p= 0,000), más no a nivel espacial
(KW= 1,56; p=0.815) (Figura 1a y b).
Mes Fitoplancton (Cel.m-3 x 106)
Estación Fitoplancton (Cel.m-3 x 106)
Media Min Max Media Min Max
Mayo 10,56 ± 8,67 4,44 16,69 1 10,21 ± 10,23 2,77 34,16
Junio 45,97 ± 2,96 43,74 49,33 2 11,35 ± 9,59 4,19 28,22
Julio 25,40 ± 0,88 24,78 26,03 3 16,14 ± 8,41 5,15 25,55
Agosto 32,01 ± 0,35 31,77 32,26 4 15,25 ± 10,68 4,19 31,78
Septiembre 59,70 ± 0,00 --- --- 5 13,77 ± 7,26 4,82 24,34
24
Figura 2. Abundancia promedio del fitoplancton en el Embalse Chongón: a) variación temporal
y b) variación espacial (mayo-septiembre 2018).
Las especies que en mayor cantidad contribuyeron a estos valores fueron:
Cylindrospermopsis raciborskii, seguida por Aulacoseira granulata, Fragilaria sp.,
Pseudanabaena sp., Microcystis aeruginosa, y Merismopedia sp., siendo la
primera mencionada dominante con el 65 % de la densidad total.
La cianobacteria C. raciborskii, registró abundancias promedio que fluctuaron
entre 1,05 ± 0,86 y 7,15 ± 2,34 x 106 cel.m-3 en mayo y junio, disminuyendo sus
concentraciones celulares durante julio y agosto, e incrementándose
nuevamente en septiembre; en relación a A. granulata sus abundancias
oscilaron en mayo y septiembre entre 0,12 ± 0,10 y 4,55 ± 2,23 x 106 cel.m-3,
respectivamente. Fragilaria sp., y M. aeruginosa, también se constituyen en
representativas con valores menores a 0,53 ± 0,41 y 0,10 ± 0,05 x 106 cel.m-3,
respectivamente; mientras que, Pseudanabaena sp., fluctuó entre 0,08 ± 0,08 y
Cel
.Log10
a)
Cel
.Log10
b)
25
0,52 ± 0,20 x 106 cel.m-3 en mayo y junio, disminuyendo sus concentraciones
durante julio a septiembre, y Merismopedia sp., presentó su mayor abundancia
en junio con 0,51 ± 0,79 x 106 cel.m-3 disminuyendo progresivamente sus
concentraciones (Figura 3).
Figura 3. Abundancia promedio quincenal de las especies dominantes y representativas del
fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-septiembre 2018).
Espacialmente, las estaciones 3, 4 y 5 registraron mayores concentraciones
celulares promedio, principalmente debido a las abundancias de C. raciborskii
con 4,49 ± 3,93 x 106 cel.m-3, y a A. granulata, para la cual su mayor abundancia
corresponde a la estación 3 con 1,85 ± 2,69 x 106 cel.m-3 (Figura 4).
Figura 4. Abundancia promedio espacial de las especies dominantes y representativas del
fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-septiembre 2018)
0,00
2,00
4,00
6,00
8,00
10,00
12,00
5 19 2 16 30 14 28 11 25 8
MAY JUN JUL AGO SEP
cel.m
-3x
10
6
otros M. aeruginosa Merismopedia sp. Pseudanabaena sp.
Fragilaria sp. A. granulata C. raciborskii
0,00
1,00
2,00
3,00
4,00
5,00
1 2 3 4 5
cel.m
-3x
10
6
C. raciborskii A. granulata Fragilaria sp. Pseudanabaena sp.
Merismopedia sp. M. aeruginosa otros
26
Específicamente, al analizar la variación temporal de la especie dominante y las
representativas, la tendencia es bastante similar a lo largo del periodo de estudio.
Las especies Fragilaria sp., Pseudanabaena sp., y M. auraginosa; C. raciborskii
no registraron incrementos puntuales en los meses analizados; mientras que, A.
granulata presentó un pico de abundancia en septiembre. Merismopedia sp., a
pesar de que fue una especie frecuente, su abundancia registró una disminución
considerable a partir de julio (Figura 5).
Figura 5. Variación temporal de la abundancia promedio de las especies dominantes y
representativas del fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-septiembre 2018).
Cel.
m-3
27
La similaridad entre estaciones determinó que existe un solo grupo dentro del
cual únicamente las estaciones 4 y 5 cercanas a la entrada de agua del embalse
registraron mayor similaridad (Figura 6).
Figura 6. Similaridad entre estaciones en el Embalse Chongón (mayo-septiembre 2018).
Al relacionar las especies con las variables ambientales, se determinó que en
relación al eje 1 (89,2%), M. aeruginosa y Fragilaria sp., tienen correlación
positiva con el nitrato y oxígeno disuelto, mientras que A. granulata, C. raciborskii
y Pseudanabaena sp., se relacionan inversamente con oxígeno disuelto,
temperatura y silicatos. El eje dos que explica un 9,6% de la varianza, estableció
correlaciones negativas entre C. raciborskii, M. aeruginosa, A. granulata y
Fragilaria sp., con oxígeno disuelto y nitrato (Figura 7; Anexo 3).
Nearest neighbour
Bray Curtis - Data log(10) transformed
E5
E4
E3
E2
E1
0.12 0.1 0.08 0.06 0.04 0.02 0
28
Figura 7. Análisis de correspondencia canónica de las variables ambientales y las especies
dominantes y representativas del fitoplancton en el Embalse Chongón (mayo-
septiembre 2018). Abreviaturas: M. aer (M. aeruginosa); Fragi (Fragilaria sp.); A. gra
(A. granulata); C. rac (C. raciborskii); Pseud (Pseudanabaena sp.); Meris
(Merismopedia sp.); Temp. (Temperatura), OD (Oxígeno disuelto), NO2ˉ (Nitrito), NO3ˉ
(Nitrato), SiO4ˉ (Silicato) y PO43̄ (Fosfato).
M. aer
A. gra C. rac Pseud
Fragi Meris
29
4.2 DISCUSIÓN
La variedad de grupos fitoplanctónicos registrados actualmente en el embalse
Chongón se diferenció de lo definido por Coello, Cajas y Contreras (2012),
quienes reportaron mayor de variedad de especies (132) y dominancia de
cianofitas debido a la contribución de Cylindrospermopsis raciborskii,
condiciones que difieren de las actuales en lo referente a riqueza (63) pero se
mantienen en relación al grupo y especie dominante.
La representatividad en número de especies de clorofitas y sus bajas densidades
han sido previamente registradas en este embalse por los investigadores antes
mencionados, y son consistentes con los resultados de varios estudios en
embalses tropicales, definiéndose que esta estructura estaría asociada a
cuerpos de agua con poca profundidad, baja transparencia, y que presentan
procesos de eutrofización (Prado y Bucheli, 2012; Lira, Bittencourt y Moura,
2009; Gemelgo, Sant Anna, Tucci y Barbosa, 2008).
En lo referente a la abundancia de cianobacterias, esta sería resultado de las
estrategias fisiológicas y ecológicas que le permiten a este grupo proliferar en
aguas con distribución uniforme de nutrientes, limitada disponibilidad de
nitrógeno, temperaturas constantes y baja luminosidad, obteniendo una ventaja
competitiva sobre otros grupos de algas (Burford et al., 2016, Dantas et al.,
2011), las condiciones presentes en el embalse Chongón durante este estudio
fueron de temperatura entre 25 - 28°C, nitrato 0,012 - 0,139 mg.L-1, nitrito 0,001-
0,005 mg.L-1 y profundidad de capa fótica entre 2,24 -2,69 m, lo que se
corresponde con condiciones antes mencionadas.
Este patrón, coincide con observaciones de Dalu y Wasserman (2018), así como
Guedes, Moreira, Alves, Mascarello, Azevedo y Furlanetto, (2014), Prado y
Bucheli, (2012), y Dantas et al., (2011) que registraron asociación entre las
mayores abundancias de cianobacterias y bajas concentraciones de nitrato,
nitrógeno y transparencia del agua.
30
En relación a los valores de nitratos y nitritos determinados, se encuentran bajo
el límite permisible (nitratos 10 mg/L y nitritos 1 mg/L) para agua con fines de
consumo, riego, así como para preservación de la flora y fauna acuática
(Ministerio del Ambiente, 2013).
La distribución espacial de las especies representativas no registró cambios en
relación a las estaciones estudiadas, mientras que la similaridad determinó que
las estaciones 4 y 5 registran mayor asociación, éstas están localizadas cerca
de la entrada de agua del embalse, lo cual determinaría un aporte en su densidad
e incluso variedad fitoplanctónica, debido al ingreso de algas provenientes del
río Daule, como son algunas especies de Ocrofitas y Clorófitas; determinado
previamente por Coello et al., (2012) que caracterizaron mayor variedad de
diatomeas en la composición del fitoplancton proveniente del canal de
abastecimiento.
En la composición de especies se presentó un ensamblaje constituido por
cianofitas con características ecológicas tolerantes a condiciones eutróficas y
mesotróficas, como C. raciborskii, M. aeruaginosa, Merismopedia sp., y
Pseudanabaena sp., las dos primeras asociadas a la producción de cianotoxinas
(Dalu y Wasserman, 2018), y de diatomeas como A. granulata y Fragilaria sp.,
que también se desarrollan en ecosistemas eutróficos, turbulentos y con baja
transparencia del agua (Bicudo, Tremarin, Almeida, Zorzal, Wengrat, Faustino,
Costa, Bartozek, Rocha, Bicudo y Morales, 2016; Watson et al., 2015).
Específicamente, la turbulencia existente en el embalse seria resultado del
ingreso de agua constante, que estaría favoreciendo el predominio de especies
de formas filamentosas (C. raciborskii, A. granulata, Fragilaria sp., y
Pseudanabaena sp.) sobre las coloniales (M. aeruaginosa y Merismopedia sp.),
condición reportada anteriormente en otros cuerpos de agua y que se asociarían
a su capacidad de desplazamiento en la columna de agua como resultado de la
presencia de un mayor número de aerotopos en las cianofitas y de mayor
biovolumen en las diatomeas representativas que son formas coloniales
(Carranza y Hernández, 2017).
31
C. raciborskii registró fluctuaciones en su abundancia, con su menor valor en
mayo que corresponde al periodo de transición entre periodos estacionales y
máximo en junio y septiembre, que son de características secas, lo cual podría
interpretarse como resultado de variaciones de diversos factores físico-químicos,
principalmente nitratos y oxígeno disuelto, favorecida por la escorrentía debido
a las precipitaciones registradas en mayo de 2018 (Boletín de Alerta Climático,
2018).
Varios autores como Xiao, Willis, y Burford, (2017); Burford et al., (2016); Dantas
et al., (2012); Dantas et al., (2008); Gemelgo et al., (2008); Silva et al., (2001)
reportan desarrollos óptimos de esta especie en el período seco, determinando
que los principales factores ambientales que favorecen e influyen en su
abundancia son: temperaturas >25 °C, elevado flujo de agua, valores bajos de
zona eufótica -menor intensidad de luz-, escasa disponibilidad de nitrógeno y
mayores concentraciones de fósforo, parámetros registrados durante nuestro
estudio.
La dominancia de Cylindrospermopsis raciborskii durante todo el periodo de
estudio, se podría atribuir no solamente a las condiciones físico-químicas del
embalse sino también a las propiedades adaptativas que posee, como son:
capacidad de capturar luz en baja luminosidad, poseer diazotrófia facultativa
-utiliza nitrógeno inorgánico disuelto (amonio, nitrato) o fija nitrógeno
atmosférico- por poseer heterocistos, tolerar amplio rango de temperaturas, alta
afinidad con el fosfato y resistencia a la depredación, los que se constituyen en
una ventaja ante otras especies que cohabitan en el sistema (Burford et al., 2016;
Wood et al., 2015).
Entre las especies representativas del embalse Chongón tenemos a las
cianofitas M. aeruginosa y Pseudanabaena sp., que comparten muchas de las
ventajas adaptativas y requerimientos nutricionales de C. raciborskii, lo que
habría permitido su abundancia pero principalmente permanencia, siendo
necesario mencionar que además la primera de ellas registró correlaciones
positivas con nitrato.
32
Xiao et al., (2017) determinó que M. aeruginosa posee mayores tasas de
crecimiento a mayor intensidad de luz; además, de ser formadora de colonias
superficiales, lo que potencializa su flotación permitiéndole superar la zona de
mezcla con mayor turbulencia en los cuerpos de agua. Así también, se ha
determinado que diferentes tipos de nitrógeno influyen significativamente en las
abundancias de este género y teniendo así correlaciones positivas con el nitrato
(Liu y Col, 2011 citado en Qiu, Huang y Zeng, 2016).
La diatomea, A. granulata, presentó una correlación inversa con temperatura y
silicatos en este medio, esto tendría relación en su requerimiento de silicatos
para la elaboración de la frústula (cubierta celular), por eso la disponibilidad del
mismo es clave en el crecimiento de esta diatomea. Además, registra
condiciones fisiológicas que favorecen su desarrollo como son: mantener sus
densidades celulares durante períodos prolongados de poca luz o incluso en
condiciones anaeróbicas por poseer fotoadaptación durante periodos de alta
turbulencia, lo que les permite ser consideradas como las diatomeas grandes
más frecuentes en cuerpos de agua poco profundos (Watson et al., 2015).
33
4.3 CONCLUSIÓN
• En el presente estudio, la composición fitoplanctónica estuvo constituida
por Chlorophyta, Cyanophyta, Bacillariophyta, Ochrophyta, y Pyrrophyta,
con dominancia permanente de la cianofita Cylindrospermopsis
raciborskii, y representatividad de especies como Aulacoseira granulata,
Fragilaria sp., Pseudanabaena sp., Microcystis aeruginosa, y
Merismopedia sp.
• El embalse presentó un ensamblaje de especies dominantes y
representativas con características ecológicas tolerantes a sistemas
acuáticos mesotróficos y eutróficos, favorecidas por las condiciones
abióticas existentes, específicamente M. aeruginosa y Fragilaria sp., con
nitrato que influenciaron positivamente sus abundancias; mientras que en
lo referente a A. granulata, C. raciborskii y Pseudanabaena sp., éstas se
relacionaron inversamente con el oxígeno; sin dejar de considerar sus
características fisiológicas que les permiten desarrollarse en este entorno,
especialmente en lo referente a las cianofitas.
• Espacialmente, la abundancia y composición del embalse es homogénea,
registrándose similaridad únicamente en las estaciones 4 y 5; mientras
que, temporalmente se determinaron diferencias significativas, como
resultado de las variaciones que registró C. raciborskii, asociadas a los
factores físico-químicos.
34
4.4 RECOMENDACIONES
• Realizar estudios de análisis de variación temporal y espacial del
fitoplancton en un ciclo anual e incrementar las estaciones de muestreo,
que permitan analizar los cambios en la composición y abundancia a una
escala de tiempo mayor y considerando los periodos estacionales.
• Continuar con el seguimiento parámetros físico-químicos en el embalse
así como de las cuencas hidrográficas aportantes, considerando la
adición de parámetros como pH, alcalinidad, amonio, residencia hidráulica
y relaciones de N:P, que tienen influencia en la estructura y dinámica del
fitoplancton.
• Realizar estudios de análisis de cianotoxinas del agua del embalse,
debido a la presencia y abundancia de las cianobacterias potencialmente
tóxicas C. raciborskii y M. aeruginosa, ya que floraciones de
cianobacterias tóxicas degradan los suministros de agua potable,
recreativas y son perjudiciales para la salud humana y ecológica.
35
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Aragão-Tavares, N., Moura, A., & Bittencourt-Oliveira, M. (2013). Planktonic
cyanobacteria forming blooms in reservoirs of northeastern brazil. Revista
Brasileirade Ciencias Agrarias, 8(4), 662–668.
http://doi.org/10.5039/agraria.v8i4a2985.
Asamblea Nacional. (2014). Ley orgánica de Recursos Hídricos, Usos y
Aprovechamiento del Agua. Memorando No. SAN-2014-1178, Capítulo I.
Asamblea Nacional. (2014). Ley Forestal y de Conservación de Áreas Naturales
y Vida Silvestre. Memorando No. SAN-2014-1178, Capítulo I.
Bicudo, C., & Menezes, M. (2006). Gêneros de algas de águas continentais do
Brasil. Chave para identificação e descrições. Editora Rima, Brazil.
Bicudo, D., Tremarin, P., Almeida, P., Zorzal-Almeida, S., Wengrat, S., Faustino,
S., Costa, L., Bartozek, E., Rocha, A., Bicudo, C., & Morales, E. (2016):
Ecology and distribution of Aulacoseira species (Bacillariophyta) in tropical
reservoirs from Brazil, Diatom Research,
DOI:10.1080/0269249X.2016.1227376
Boletín de Alerta Climático. (2018). Boletín de Alerta Climático BAC N º 332,
mayo del 2018. Boletín de alerta climático, Internacional, 332. Pag. 1-24.
Boltovskoy, D. (1981). Atlas del zooplancton del Atlántico Sudoccidental y
métodos de trabajo con el zooplancton marino. Mar del Plata, Argentina:
INIDEP. pp. 587 – 679.
Burford, M., Beardall, J., Willis, A., Magalhaes, V., Rangel, L., Neilan, A. (2016).
Understanding the winning strategies used by the bloom-forming
cyanobacterium Cylindrospermopsis raciborskii. Harmful Algae, 54, 44–
53. http://doi.org/10.1016/j.hal.2015.10.012
Carpenter, J. (1965). The Chesapeake Bay Institute Technique for the Winkler
disolved oxigen method. Limnol. Oceanog., 10:141-143.
Chicaiza, D., & Flores, H. (2016). Parámetros biológicos de Pseudocurimata
boulengeri (Characiformes: Curimatidae) en el embalse Chongón,
Ecuador, (64), 131–146.
Coello, D., Cajas, J., & Contreras, L. (2012). Distribución y abundancia del
plancton en el embalse Chongón. Boletín Especial, Instituto Nacional de
Pesca, 3, 57-77.
Constitución de la República del Ecuador. (2012). Régimen del buen vivir. Título
VII.
36
Dalu, T., & Wasserman, R. (2018). Cyanobacteria dynamics in a small tropical
reservoir: Understanding spatio-temporal variability and influence of
environmental variables. Science of the Total Environment, (643), 835–
841.
Dantas, Ê., Moura, A., Bittencourt, M., Arruda, J., & Cavalcanti, A. (2008).
Temporal variation of the phytoplankton community at short sampling
intervals in the Mundaú reservoir, Northeastern Brazil. Acta bot. bras.
22(4): 970-982.
Dantas, Ê., Bittencourt, M., & Moura, A. (2011). Dynamics of phytoplankton
associations in three reservoirs in northeastern Brazil assessed using
Reynolds’ theory. Limnologica, (42), 72–80.
Diatoms of North America. (2018). Diatoms of North America The source for
diatom identification and ecology. https://diatoms.org/about; searched on
06 December 2018.
Gemelgo, M., Sant Anna, C., Tucci, A., & Barbosa, H. (2008). Population
dynamics of Cylindrospermopsis raciborskii (Woloszynska) Seenayya &
Subba Raju, a Cyanobacteria toxic species, in wáter supply reservoirs in
São Paulo, Brazil. Hoehnea 35(2), 297-307.
Guedes, I., Moreira, D., Alves, L., Mascarello, P., Azevedo, S., & Furlanetto, A.
(2014). Fluctuations in microcystin concentrations, potentially toxic
Microcystis and genotype diversity in a cyanobacterial community from a
tropical reservoir. Harmful Algae 39, 1–7.
Guiry, M.D., & Guiry, G.M. (2018). AlgaeBase. World-wide electronic publication,
National University of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org;
searched on 06 December 2018.
Hötzel, G., & Croome, R. (1999). A Phytoplankton Methods Manual for Australian
Freshwaters. Land and Water Resources Research and Development
Corporation. Occasional Paper 22-99.
Karlson, B., Cusack, C. & Bresnan, E. (2010). Microscopic and molecular
methods for quantitative phytoplankton analysis. Paris, UNESCO. (IOC
Manuals and Guides, no. 55.).
Kirk, J. (1994). Light and photosynthesis in aquatic ecosystems (1st ed.).
Cambridge: Cambridge University Press.
Komárek, J., & Anagnostidis, K. (2005). Cyanoprokaryota 2. Teil/2nd Part:
Oscillatoriales. Elsevier GmbH, Munchen, 759 p.
37
Lira, G., Araújo, E., Bittencourt-Oliveira, M., & Moura, A. (2011). Phytoplankton
abundance, dominance and coexistence in an eutrophic reservoir in the
state of pernambuco, Northeast Brazil. Anais Da Academia Brasileira de
Ciencias, 83(4), 1313–1326. http://doi.org/10.1590/S0001-
37652011000400018.
Lira, G., Bittencourt, M., & Moura, A. (2009). Structure and Dynamics of
Phytoplankton Community in the Botafogo Reservoir-Pernambuco-Brazil.
Brazilian Archives Of Biology And Technology. Vol. 52, n. 2, 493-501.
Lobo, E., & Leighton, G. (1986). Estructuras comunitarias de las fitocenosis
planctónicas de los sistemas de desembocaduras de ríos y esteros de la
zona central de Chile. Rev. Biol. Mar., 22(1), 1-29.
Ministerio Ambiente, D. E. (2013). Texto Unificado de Legislación Ambiental
Secundaria libro VI Anexo 1. Recuperado de: http://web.ambiente.gob.ec/
?q=node/3262.
Ministerio del Ambiente, (2015). Sistema Nacional de Áreas Protegidas del
Ecuador. Ministerio del Ambiente. Consultado en línea:
http://areasprotegidas.ambiente.gob.ec/es/areas-
protegidas/%C3%A1rea-nacional-de-recreaci%C3%B3n-parque-lago.
Nishimura, P., Moschini-Carlos, V., & Pompêo, M. (2015). La comunidad
fitoplanctónica como discriminador de la calidad del agua en la represa
Billings (São Paulo, Sp). Livro de Embalses.
Nogueira, M. (2000). Phytoplankton composition, dominance and abundance as
indicators of environmental compartmentalization in Jurumirim Reservoir,
115–128.
Oliva, M., Rodríguez, A., Vázquez, A., & Sánchez, M. (2008). Composición y
dinámica del fitoplancton en un lago urbano hipertrófico. Hidrobiológica,
18, 1–13.
Oliva, M., & Garduño, G. (2017). Cianobacterias, Cyanobacteria,
Cyanoqprokaryota. Universidad Autónoma de México, México.
Pacheco, J. (2014). Aspectos pesqueros de las principales especies capturadas
en el Embalse Parque Lago, Chongón 2014. Instituto Nacional de Pesca.
Palacio, H., Ramírez, J., Echenique, R., Palacio, J., & Sant’anna, C. (2015).
Floristic composition of cyanobacteria in a neotropical, eutrophic reservoir.
Revista Brasileira de Botanica, 38(4), 865–876.
http://doi.org/10.1007/s40415-015-0185-3.
38
Pompeo, M., Moschini, V., Nishimura, P., Cardoso, S., & Lopez, J. (2015).
Ecología de reservatorios e interfaces. Sao Paulo: Instituo de Biociencias
da Universidad de Sao Paulo.
Prado, M., & Bucheli, R. (2012). Distribución y abundancia del plancton en el
embalse Daule-Peripa durante 2011-2012. Instituto Nacional de Pesca.
Qiu, X., Huang, T., & Zeng, M. (2016) Differences in phytoplankton dynamics and
community structure between a wet year and dry year in the Zhoucun
Reservoir. Journal of Freshwater Ecology, 31:3, 377-391,
DOI:10.1080/02705060.2016.1155183.
Rangel, L., Silva, L., Rosa, P., Roland F. & Huszar, V. (2012). Phytoplankton
biomass is mainly controlled by hydrology and phosphorus concentrations
in tropical hydroelectric reservoirs. Hydrobiologia, 693, pp.13-21.
Reynolds, C. (2006). Ecology of Phytoplankton. Cambridge University Press. UK.
Rice, E., Baird, R., Eaton, A., & Clesceri, L. (2012) Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater. 22nd Edition, APHA, AWWA,
WEF, Baltimore.
Roldán, G., & Ramírez. J. (2008). Fundamentos de Limnología Neotropical.
Pag.440.
Sant’ Anna, C., Azevedo, M., Agujaro, L., Carvalho, M., Carvalho, L., & Souza,
R. (2006). Manual ilustrado para identificaҫão e contagem de
cianobactérias plactônicas de águas continentais brasileiras. São Paulo:
Sociedade Brasileira de Ficologia, Brasil.
Sant’ Anna, C., Tucci, A., Azevedo, M., Melcher, S., Werner, V., Malone, C.,
Rossini, E., Jacinavicius, F., Hentschke, G., Osti, J., Santos, K., Gama-
Júnior, W., Rosal, C., & Adame, G. (2012). Atlas de cianobacterias e
microalgas de águas continentais brasileiras. Publicaҫão electrónica,
Instituto de Botânica, Núcleo de Pesquisa em Ficologia.
www.ibot.sp.gov.br.
Stevenson, R. J., & Smol, J. P. (2015). Use of Algae in Ecological Assessments.
Freshwater Algae of North America. Elsevier. http://doi.org/10.1016/B978-
0-12-385876-4.00021-9.
Streble, H. & Krauter, D. (1987). Atlas de los microorganismos de agua dulce: la
vida en una gota de agua. Barcelona, Omega.
39
Suarez, A. (2015). Análisis de la situación ambiental actual del Embalse
Chongón. (Tesis de Pregrado). Universidad Católica de Santiago de
Guayaquil, Guayaquil, Ecuador.
Tundisi, J. (1990). Perspectives for ecological modelling of tropical and
subtropical reservoirs in South America, 52, 7–20.
UNESCO. (1978). The size of cells in Manual of Phytoplancton. Ed. Sournia.
Vasconcelos, V. (2015). Cylindrospermopsis raciborskii : review of the
distribution , phylogeography , and ecophysiology, 6 (May), 1–13.
http://doi.org/10.3389/fmicb.2015.00473.
Watson, S. B., Whitton, B. A., Higgins, S. N., Paerl, H. W., Brooks, B. W., & Wehr,
J. D. (2015). Harmful Algal Blooms. Freshwater Algae of North America:
Ecology and Classification. Elsevier. http://doi.org/10.1016/B978-0-12-
385876-4.00020-7.
Wehr, J., & Sheath, R. (2003). Freshwater Algae of North America Ecology and
classification. Academic Press, New York xvi + 918p.
Wehr, J., Sheath, R., & Kociolek, P. (2014). Freshwater Algae of North America
Ecology and clasification, 2nd Edition. Academic Press, London, UK.
Wood, A., Pochon, X., Luttringer-plu, L., Vant, B., & Hamilton, D. (2014). Recent
invader or indicator of environmental change ? A phylogenetic and
ecological study of Cylindrospermopsis raciborskii in New Zealand.
Harmful Algae, 39, 64–74. http://doi.org/10.1016/j.hal.2014.06.013.
Xiao, M., Willis, A., & Burford, M. (2017). Differences in cyanobacterial strain
responses to light and temperature re fl ect species plasticity. Harmful
Algae, 62, 84–93. http://doi.org/10.1016/j.hal.2016.12.008.
40
ANEXOS
Anexo 1. Valores promedio de las variables físicas y químicas del Embalse Chongón (mayo-
septiembre 2018).
Variables
Estadística Descriptiva de parámetros físico-químicos
E1 E2 E3 E4 E5
Temperatura (°C) 26,55 ± 1,38 26,6 ± 1,83 26,58 ± 1,58 26,71 ± 1,66 27,2 ± 1,68
Disco Secchi (m) 0,78 ± 0,10 0,73 ± 0,08 0,76 ± 0,10 0,78 ± 0,10 0,78 ± 0,10
Capa Fótica (m) 2,49 ± 0,33 2,33 ± 0,26 2,43 ± 0,34 2,49 ± 0,33 2,49 ± 0,33
NO2ˉ (mg/L) 0,003 ± 0,001 0,003 ± 0,004 0,002 ± 0,002 0,003 ± 0,004 0,003 ± 0,004
NO3ˉ (mg/L) 0,049 ± 0,056 0,038 ± 0,058 0,045 ± 0,065 0,047 ± 0,079 0,073 ± 0,167
PO43̄ (mg/L) 0,072 ± 0,053 0,042 ± 0,018 0,046 ± 0,019 0,060 ± 0,046 0,054 ± 0,035
SiO4ˉ (mg/L) 5,195 ± 1,811 5,539 ± 2,152 5,306 ± 1,677 5,471 ± 1,773 4,469 ± 1,558
OD (mg/L) 7,17 ± 2,74 7,26 ± 3,66 7,80 ± 4,15 7,43 ± 0,47 6,97 ± 2,59
41
Anexo 2. Estructura de la comunidad fitoplanctónica en el Embalse Chongón (mayo-septiembre 2018).
E1 E2 E3 E4 E5
M J J A S M J J A S M J J A S M J J A S M J J A S
BACILLARIOPHYTA
BACILLARIOPHYCEAE
Fragilaria sp. Lyngbye 1819 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Navicula sp. Bory 1822 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Odontidium sp. Kützing 1844 X
Surirella sp. Turpin 1828 X
Ulnaria ulna (Nitzsch) Compére 2001 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
COSCINODISCOPHYCEAE
Aulacoseira granulata (Ehrenberg) Simonsen 1979 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Cyclotella sp. (Kützing) Brébisson 1838 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Polymyxus sp. Bailey ex L. W. Bailey 1861 X X X
CHLOROPHYTA
CHLOROPHYCEAE
Acanthosphaera sp. Lemmermann 1899 X X X X
Actinastrum aciculare Playfair 1917 X X X X X X X X X
Actinastrum hantzschii Lagerheim 1882 X X X
Ankistrodesmus sp. Corda 1838 X X
Coelastrum indicum W.B.Turner 1892 X
Coelastrum pulchrum Schmidle 1892 X X X X X X X X X X X X X X X X X
Desmodesmus sp. (Chodat) S. S. An, T. Friedl & E. Hegewald 1999 X
Desmodesmus brasilensis (Bohlin) E.Hegewald 2000 X X X X
Kirchneriella sp. Schmidle 1893 X X X X
Monoraphidium sp. Komárková-Legnerová 1969 X X X X X X X X X X X X X X X X
Palmella sp. Lyngbye 1819 X X X X X X X X X X X X X X X X X
42
E1 E2 E3 E4 E5
M J J A S M J J A S M J J A S M J J A S M J J A S
Pediastrum duplex Meyen 1829 X
Pediastrum tetras (Ehrenberg) Ralfs 1845 X X X X
Scenedesmus sp. Meyen 1829 X X X X X X X X
Scenedesmus ecornis (Ehrenberg) Chodat 1926 X X X X
Scenedesmus obtusus Meyen 1829 X X X X
Tetraëdron minimum (A.Braun) Hansgirg 1888 X X X X X X X X X X X X X X X X X
Tetraëdron trigonum (Nӓgeli) Hansgirg 1888 X X X X X
CONJUGATOPHYCEAE
Closterium sp. Nitzsch ex Ralfs 1848 X X X X X X X X X X X X
Closterium parvulum Nӓgeli 1849 X X
Cosmarium sp. Corda ex Ralfs 1848 X
Genicularia sp. De Bary 1858 X X X X X X X X X X X X X X
Staurastrum sp. Meyen ex Ralfs 1848 X X
Staurastrum leptocladum Nordstedt 1870 X X X X X X X
Staurastrum paradoxum Meyen ex Ralfs 1848 X X X X
Staurastrum tetracerum Ralfs ex Ralfs 1848 X X X X X X X X X X X X X X
TREBOUXIOPHYCEAE
Crucigenia sp. Morren 1830 X X X X X
Crucigenia tetrapedia (Kirchner) Kuntze 1898 X X X X X X X
Micractinium sp. Fresenius 1858 X
Phythelios sp. Frenzel 1891 X X
CYANOBACTERIA
CYANOPHYCEAE
Anabaena sf. viguieri Denis & Frémy 1924 X X X X X X X X
Anabaenopsis sp. V. V. Miller 1923 X
Aphanocapsa sp. C. Nӓgeli 1849 X X X X X X X X X X X X X
43
E1 E2 E3 E4 E5
M J J A S M J J A S M J J A S M J J A S M J J A S
Chroococcus sp. Nӓgeli 1849 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Coelosphaerium sp. Nӓgeli 1849 X Cylindrospermopsis raciborskii (Woloszynska) Seenayya & Subba Raju 1972 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Cylindrospermum sp. Kützing ex É.Bornet & C.Flahault 1886 X X X X X Dolichospermum circinale (Rabenhorst) Walcklin, Hoffmann & Komárek 2009 X X X X X X X X X X X X X X X X X
Gloeothece sp. C. Nӓgeli 1849 X X X X X
Merismopedia sp. Meyen 1839 X X X X X X X X X X X X X X X
Microcystis aeruginosa (Kützing) Kützing 1846 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Microcystis botrys Teiling 1942 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X Microcystis panniformis Komárek, Komárková-Legnerová, Sant'Anna, M.T.P.Azevedo, & P.A.C.Senna 2002 X X X X X X X X
Oscillatoria sp. Vaucher ex Gomont 1892 X X X X X X X X X X X X X X
Phormidium sp. Kützing ex Gomont 1892 X X
Phormidium retzii Kützing ex Gomont 1892 X X X X X X X
Planktolyngbya sp. Anagnostidis & Komárek 1988 X X X X X X
Planktothrix sp. K. Anagnostidis & J. Komárek 1988 X
Pseudanabaena sp. Lauterborn 1915 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
Raphidiopsis sp. F. E. Fritsch & F. Rich 1929 X
Rhabdoderma sp. Schmidle & Lauterborn 1900 X
Spirulina sp. Turpin ex Gomont 1892 X X X X X X X X X X X X
OCHROPHYTA
EUSTIGMATOPHYCEAE
Pseudostaurastrum sp. Chodat 1921 X X X
Tetraëdriella sp. Pascher 1930 X X X
44
E1 E2 E3 E4 E5
M J J A S M J J A S M J J A S M J J A S M J J A S
PYRROPHYTA
DINOPHYCEAE
Peridiniopsis quadridens (Stein) Bourrelly 1968 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X
45
Anexo 3. Resumen de los resultados del Análisis de Correspondencia Canónica (CCA) de las
variables ambientales y especies dominantes y representativas del fitoplancton en el
Embalse Chongón (mayo-septiembre 2018).
Axis 1 Axis 2
Eigenvalue 0,007 0,001
% of variance explained 89,2 9,6
Cumulative % explained 89,2 98,7
Correlation species - environment 1,0 1,0
Anexo 4. Cylindrospermopsis raciborskii
Anexo 5. Microcystis aeruginosa
46
Anexo 6. Aulacoseira granulata
Anexo 7. Fragilaria sp.
47
Anexo 8. Autorización para la toma de muestras de agua y fitoplancton en el
Embalse Chongón.