unidad xiregulación e integración metabólica
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Universidadde Oriente
Núcleo de Bolívar
Escuela de Cienciasde la Salud
Prof.Zulay CastilloPérez
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Metabolismo:
Conjunto de reacciones químicas que ocurren en las
células de todos los seres vivos, se subdivide en:
Anabolismo: conjunto de reacciones biquímicas de síntesis
de moléculas complejas, a partir de moléculas simples, con
inversión de energía
Catabolismo: Conjunto de reacciones químicas donde
ocurre la degradación de moléculas complejas a moléculas
simples con liberación de energía.
La misión fundamental del metabolismo es generar: precursores de
otras vías metabólicas, poder reductor y ATP
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Regulación del número de moléculas de enzima:
Inducción-represiónde la síntesis enzimática
Degradación de las enzimas
Regulando la eficiencia catalítica de las enzimas:
Disponibilidad de sustratos y cofactores
(Compartimentalización, asociaciones multienzimáticas)
Regulación alostérica
Homoalosterismo
Heteroalosterismo
Modificación covalente
Zimógenos o proenzimas fosforilación y desfosforilación
Especializaciones metabólicas de algunos órganos
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1. Interacciones alostéricas: el flujo en la mayoría de las vías
metabólicas viene dado por las cantidades y actividades de ciertas
enzimas en lugar de hacerlo por la disponibilidad de sustratos.
2. Modificación covalente: muchas enzimas además del control
alostérico están reguladas por modificación covalente, son ejemplos
de estas la glucógeno fosforilasa que aumenta su actividad al ser
fosforilada.
3. Niveles enzimáticos: la cantidad de enzimas esta controlada al igual
que sus actividades la velocidad de síntesis y degradación de
muchas enzimas reguladoras están sometidas a control hormonal.
4. La compartimentalización celular.
5. Especializaciones metabólicas de algunos órganos
Mecanismos frecuentes en la regulación metabólica
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Proteínas PolisacáridosÁcidos nucléicos
Lípidos
aminoácidos Glucosa
Bases
PentosasTAGs
Ácidos
grasos
Glicerol
FADH2
NADH
Piruvato
Acetil-CoA
ATP
ATP
o2 H2O
Isoprenoides
NADPH
NH3+
Otrasreacciones
biosintéticas
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Proteínas PolisacáridosÁcidos nucléicos
Lípidos
aminoácidos Glucosa
Bases
PentosasTAGs
Ácidos
grasos
Glicerol
ATP
NADH
NADH
Piruvato
Acetil-CoA
FADH2
co2
ATP
ATP
o2 H2O
Cuerpos
cetónicos
FADH2
NADH
NH3+
UREA
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CARBOHIDRATOS LÍPIDOS PROTEÍNAS
♣Glucólisis
♣Gluconeogénesis
♣Pentosas-Fosfato
♣Glucogénesis
♣Glucogenólisis
♣Lipogénesis
♣Lipólisis
♣SíntesisdeTAG
♣Síntesisdecolesterol
♣Degradaciónde
colesterol
♣Síntesisydegradación
deaminoácidos
♣Síntesisde
nucleótidos
♣Transportedelípidos
CICLO DE KREBS (Embudo metabólico)
Y
CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
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VíaEnzima(s)
Reguladora(s)
Activadores e Inhibidores
alostéricos
Lugar de la
Célula en que
ocurre
Glucólisis
Hexocinasa Inhibeglucosa
Citosol
PFK1Activa:AMPyF-2,6BP+
Inhibe:Citrato,ATPyH
PiruvatoCinasaActiva:F-1,6-BP
Inhibe:ATPyAlanina
Gluconeógenesis
Glucosa-6-FosfatasaInhibidapor:Citrato,ATPeInsulina.
Activa:Glucocorticoides
Citosoly
Mitocondria
FructosaBifosfatasaInhibe:F-2,6-BPyAMP
Activa:Citrato
PEPcarboxicinasa Inhibe:ADP
PiruvatoCarboxilasaInhibe:ADP
Activa:Acetil-CoA
Pentosasfosfato G-6-P-DH
+
Activa:NADP
Inhibe:NADPHCitosol
Glucogénesis Glucógenosintasa Activa:Insulina Citosol
Glucogenólisis
Glucógenofosforilasa
muscular
Activa:AdrenalinayAMP
Inhibe:ATPCitosol
Glucógenofosforilasa
hepáticaActiva:Glucagón
Inhibe:Glucosa,ATPCitosol
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VíaEnzima(s)
Reguladora(s)
Inhibidoresy
activadores
Lugar de la
Célula donde
ocurren
LipogénesisAcetil-CoA
carboxilasa
Activa:Citrato,
Insulina.
Inhibe:Palmitoil-
CoA,Glucagón
Citoplasma,
mitocondriay
retículo
endoplasmático
Síntesis de TAG Activa:Insulina Citosol
Lipólisis
Carnitinaacil
transferasaI
Inhibe:Insulinay
Malonil-CoA
Citosoly
mitocondria
Lipasas Reguladas
hormonalmente
CetogénesisHMG-CoA
sintasaActiva:Acetil-CoA
Matriz
mitocondrial
Sintesis de
colesterol
HMG-CoA
reductasa
Inhibe:Colesterol
Y Glucagón
Activa:Insulina
Citoplasma
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VíaEnzima(s)
Reguladora(s)
Inhibidores y
activadores
Lugar de la
Célula donde
ocurren
Ureogénesis:
Formación de
Carbamoilfosfato
CPSIActiva:Argininay
glutamatoMitocondria
Sintesis de novo
Denucleótidos de
purina
Glutamina
fosforribosilamino
transferasa
Activa:PRPP
Inhibe:AMP,GMP
eIMPCitosol
Sintesis de
Nucleotidos de
pirimidina
Aspartato
transcarbamilasa
Activa:PRPP
Inhibe:CTPCitosol
Sintesis de
porfirinasALAsintasa
Reguladapor
HemoMitocondria
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6 fosfogluconato
Ribosa-5-P
Lactato
Alanina
Ácidos
grasos
Glucosa
Glucosa-6-P
Fructosa-6-P
Piruvato
Acetil-CoA
CO2
Glucosa-1-P
Glucógeno
Oxalacetato
Colesterol
Cuerpos
cetónicos
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Alimentación:
Máxima absorción de nutrientes desde el intestino (2 horas
despues de recibir alimento o pospandrio)
Ayuno temprano:
Inmediatamente al cesar la captación de combustibles por el
intestino (4-12 horas después de recibir alimento)
Ayuno prolongado:
No hay aporte alguno de nutrientes que puedan ser absorbidos
intestinalmente (Después de 12 horas de recibir alimento)
Inanición:
Más de 3 días sin recibir alimento
Renutrición:Estado inicial al llegar nutrientes provenientes del intestino.
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Tejido FunciónRequerimiento
energético
Hígado
Sintetiza:glucógeno,proteínas
plasmáticas, urea, ácidosgrasos y
VLDL,cuerpos cetónicos.
Realiza:gluconeógenesis
desintoxicación, suministro de
Combustible al cerebro,músculo, y
Otros órganos perifericos, sintetiza y
esterifica,sintetiza
α-cetoácidos
Músculo
esqueléticoTrabajo mecánico
Glucosa,fosfocreatina,
Ácidos grasos y cuerpos cetónicos.
Reserva glucógeno y
fosfatodecreatina.
Intercambia lactato y
Alanina porglucosa con el hígado.
Músculo
cardíaco
Bombeo de sangre por contracción a
Través del sistema circulatorio
Glucosa en alimentación,
Ácidos grasos en El ayuno,
Puede tambien usar CC,
Lactato y piruvato.
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Tejido FunciónRequerimiento
energético
Intestinodelgado Digestión y absorción de nutrientes
Requiere mucha energia
Que emplea en transporte
Activo y sintesis lipoproteínas.Usa
Glutamina exógena o endógena.
SanguíneoTransportar oxígeno,CO2,metabolitos,
nutrientes,sustancias de defensa,
Reparación y desecho.
Exclusivamente glucosa
Adiposo Reserva energéticaGlucosa en alimentación
Ácidos grasos en el ayuno
Renal
Filtración del plasma sanguíneo
Eliminando productos de desecho,
Reabsorción de electrolitos,azúcares y
Aminoácidos del filtrado, regulación del pH
sanguíneo,regulación del contenido de Agua corporal.
Glucosa en alimentación
Ácidos grasos y cuerpos
cetónicos,en ayuno prolongado
Cerebro
Procesa información sensorial,controla y
Coordina el comportamiento y las
Funciones corporales homeostáticas.
Responsible de la cognición,emociones,
Memoria y aprendizaje.Controla y Coordina el
metabolismo
Principalmente utiliza
glucosa,
en ayuno
Prolongado se adaptaa
Usar cuerpos cetónicos.
Utiliza 20% del oxígeno consumido
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Los animales consumimos cantidades
variables de combustibles para cubrir la
demanda metabólica y almacenar el
exceso que luego será dispuesto durante
los períodos de inanición.
Su finalidad es que exista disponibilidad
constante de combustibles oxidables en
sangre para mantener la homeóstasis
calórica
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Entrada de glucosa (músculo, t adiposo ; + GLUT4)
Entrada de glucosa (hígado+ Glucoquinasa)
Síntesis de glucógeno (hígado músculo + Glucógeno sintasa)
Degradación de glucógeno (hígado, músculo - Glucógeno fosforilasa)
Glucolisis hasta acetilCoA (hígado, músculo + Fosfofructoquinasa-1 y PirDH)
Síntesis de acidos grasos (hígado+ Acetil-CoA carboxilasa)
Sintesis de TAG (tejido adiposo + Lipoproteina lipasa)
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![Page 22: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/22.jpg)
Degradación de glucógeno (hígado) + Glucógeno fosforilasa
Síntesis de glucógeno (hígado) - Glucógeno sintasa
Glucólisis hasta AcetilCoA (hígado) - Fosfofructoquinasa-1
Gluconeogénesis (hígado) + F1,6BisPasa y Pir quinasa
Degradación de TAG (tejido adiposo) + TAG lipasa
![Page 23: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/23.jpg)
Degradación de glucógeno hígado) + Glucógeno fosforilasa
Síntesis de glucógeno (hígado) - Glucógeno sintasa
Glucolisis hasta AcetilCoA (hígado) - Fosfofructoquinasa-1
Gluconeogénesis (hígado) + F1,6BisPasa y Pir quinasa
Degradación de TAG (tejido adiposo) + TAG lipasa
Degradación de aac en el músculo + Enzimas de la
degradación de aac ramificados
La falta de glucosa impide la salida de AcCoA de las
mitocondrias = Síntesis de CC
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Fase Origen de la glucosa
Sanguínea
Tejidos que utilizan glucosa Principal combustible del
cerebro
I Exógeno Todos Glucosa
II
Glucógeno
Gluconeogénesis
hepáticaTodos excepto el hígado.
El músculo y el tejido adiposo en
Pequeña proporción
Glucosa
III
Gluconeogénesis
hepática
Glucógeno Todos excepto el hígado.
El músculo y el tejido adiposo en
Proporciones intermedias entre II
Y IV
Glucosa
IV Gluconeogénesis
Hepática y renal
Cerebro,eritrocitos,médula
renal.El músculo en pequeña
cantidad
Glucosa,cuerpos
cetónicos
V Gluconeogénesis
Renal y hepática
El cerebro en pequeña
proporción,eritrocitos y médula
renal
Cuerpos cetónicos,
glucosa
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Inducida por insulinaAcil CoA de cadena larga,
AMPcCitrato Acetil CoA carboxilasaLipogénesis
Inhibida por ciertos
medicamentos
Colesterol, AMPc,
Mevalonato, ácidos biliares-HMG-CoA reductasaSíntesis de colesterol
Inducida por insulinaNADPHNADP+G-6-P deshidrogenasaPentosas fosfato
--AMPc,
Ca2+(músculo)Fosforilasa Glucogenólisis
Inducida por insulinaFosforilasa en el hígado
AMPc, Ca2+, en el músculo-Glucógeno sintasaGlucogénesis
Inducida por glucagón,
glucocorticoides y AMPc
Reprimida por insulina
ADP
-
AMP, fructosa 2,6 bifosfato en
hígado y fructosa 1,6
bifosfato en el músculo
Acetil CoA
AMPc
AMPc
Piruvato carboxilasa
PEP carboxicinasa
Fructosa 1,6 bifosfatasa
Gluconeogénesis
También importante en la
regulación de CK
Acetil CoA, NADH, ATP
(ácidos grasos, cuerpos
cetónicos)
CoA, NAD+, ADP,
piruvatoPiruvato deshidrogenasaOxidación del piruvato
Inducida por insulina
Citrato (ácidos grasos,
cuerpos cetónicos), ATP,
AMPc
AMP, fructosa
2,6 bifosfato en
hígado. Fructosa
1,6 bifosfato en
músculo
fosfofructocinasaGlucólisis
Regulada en gran parte
por la necesidad de ATP y
por lo tanto por el
suministro de NAD+
ATP, Acil CoA de cadena
larga-Citrato sintasaCiclo de Krebs
CaracterísticasInhibidorActivadorPrincipales enzimas
reguladorasVía
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![Page 33: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/33.jpg)
Hormona característica durante el estado de alimentación, secretada por
las celulas β del páncreas. Estimula el almacenamiento de combustibles y
la síntesis de proteínas. Al aumentar su concentración en sangre, induce:
Sintesis de proteínas
sintesis de glucógeno y TAGs
Glucólisis hepática
Entrada de glucosa a las células musculares, cardíacas, adiposas,
cerebrales, del bazo y sanguíneas.
Captación de aminoácidos ramificados por el músculo
Disminuye: Gluconeogénesis, lipólisis, degradación de proteínas y la
concentración de glucosa en sangre.
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Hormona característica del estado de ayuno, al aumentar
en sangre estimula la liberación de glucosa del hígado y la
liberación de combustibles, al inducir:
Degradación de glucógeno hepático
Gluconeogénesis hepática y renal
Degradación de TAGs en el tejido adiposo
Aumento de la concentración de glucosa en sangre
Disminuye: La síntesis de glucógeno, la síntesis de ácidos
grasos y la glucólisis.
![Page 35: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/35.jpg)
Hormona característica del estado de ayuno, al aumentar
su concentración en sangre induce:
Aumento de la concentración de AMPc en el músculo
Degradación de glucógeno muscular
Degradación y movilización de TAGs en el tejido
adiposo
Aumento de la concentración de glucosa en sangre.
Disminuye: la captación de glucosa por el músculo, la
síntesis de glucógeno y la secreción de insulina
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![Page 38: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/38.jpg)
Ejercicio aeróbico Ejercicio anaeróbico
Moderado y de larga duración Intenso y de corta duración
Mucha cooperación entre órganos Poca cooperación entre órganos
Combustibles:
FOSFOCREATINA,
GLUCÖGENO,oxidacion de
ÁCIDOSGRASOS,CUERPOS
CETÖNICOS
Combustibles:reservas de
FOSFOCREATINA y de
GLUCÓGENO
Rutas metabólicas:
Glucogenólisis muscular,
Glucólisis aeróbica,lipólisis,
Oxidación de ácidos grasos, cetogénesis.
Rutas metabólicas:
Glucogenólisis muscular y
Glucólisis anaeróbica
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![Page 40: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/40.jpg)
INTESTINO
GLUCOSA
AMINOÁCIDOS
LÍPIDOS
GLUCOSA
AA LÍPIDOS
VLDL
ÁCIDOS
GRASOS
LIPÓLISIS
TEJIDOADIPOSO
VENAPORTA
QUILOMICRONES
VASOSLINFÁTICOS
OTROS
TEJIDOS
P
L
A
CE
N
TA
LDL
ESTADOINSULINO RESISTENTE
LACTÓGENO ESTRADIOL PROGESTERONA
PLACENTARIO
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GLUCÓGENO
GLUCOSA
LIPÓLISIS
TEJIDOADIPOSO
LACTATO
GLUCOSA
L
ACE
NTA
ÁCIDOS GRASOSTAG
cc
AMINOÁCIDOS
CO2
CO2
ESTRADIOL
LACTÓGENO
PLACENTARIO
P
PROGESTERONA
ESTADOINSULINO RESISTENTE
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INTESTINO
GLUCOSA
AMINOÁCIDOS
LÍPIDOSVASOS
LINFÁTICOS
VENAPORTA
GLUCOSA
AA LÍPIDOSLACTOSA
TAGs
PROTEÍNAS
TEJIDOADIPOSO
ÁCIDOS
GRASOS
DESARROLLO DECÉLULAS Y
CONDUCTOS
GALACTÓFOROS
![Page 43: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/43.jpg)
GLUCOSA
AA
LÍPIDOS
CALCIO
TEJIDOADIPOSO
ÁCIDOS
GRASOS
LACTOSA
PROTEÍNAS
TAGs
LIPÓLISIS
![Page 44: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/44.jpg)
![Page 45: Unidad XIregulación e integración metabólica](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022060203/559e8eca1a28aba85d8b46b6/html5/thumbnails/45.jpg)
Dependiente de insulina, es causada por la destrucción
autoinmune de las células -pancreáticas, es tratada con terapia
de reemplazo de insulina. Representa un 10% de los casos dediabetes
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No dependiente de insulina, esta se produce pero los
receptores no son sensibles a ella. Representa el 85-90% de
los casos de diabetes. El tratamiento se basa en controldietético y ejercicio
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