Trastornos Hemáticos (Segunda Parte)

Dra. Lidia Sepúlveda

Trastornos Leucocitarios

Malignos

Benignos

NE

UT

RO

FIL

OS

NEUTROPENIAS

Neutropenia Cíclica

• Etiología

• Patogenia

• Patología

• Manifestaciones clínicas

Patología

Manifestaciones clínicas

• Riesgo de infecciones bacterianas• Malestar general• Fiebre• Furunculosis• Celulitis• Infección de encías (gingivitis,

sangrado)• Aftas

Neutrofilia

Trastornos Plaquetarios

• Adhesión plaquetaria

Trastornos Plaquetarios

• Agregación plaquetaria

Cascada de coagulación

Factores Procoagulantes

Factor I - fibrinogen Factor II - prothrombin Factor III - tissue thromboplastin (tissue factor) Factor IV - ionized calcium ( Ca++ ) Factor V - labile factor or proaccelerin Factor VI - unassigned Factor VII - stable factor or proconvertin Factor VIII - antihemophilic factor Factor IX - plasma thromboplastin component, Christmas factor Factor X - Stuart-Prower factor Factor XI - plasma thromboplastin antecedent Factor XII - Hageman factor Factor XIII - fibrin-stabilizing factor

Factores Anticoagulantes

• Antitrombina III• Proteína C• Proteína S• Plasminógeno• Factor inhibidor de la vía tisular

Trastornos Plaquetarios

• Trombocitopenia inmunitaria relacionada con fármacos:

a) Etiología

a) Patogenia

a) Patología

a) Manifestaciones clínicas

Patogenia

Manifestaciones clínicas

Trastornos de la coagulación

• Estados hereditarios de hipercoagulabilidad

a) Etiología

b) Patogenia

c) Patología

d) Manifestaciones clínicas

Patogenia

• Resistencia a la proteína C activada:(mutación en un gen del factor V donde se cambia guanina por adenina,

sutituyéndose el AA glutamina por arginina en la posición 506)

• Deficiencia de proteína C

• Deficiencia de proteína S

• Deficiencia de Antitrombina III

• Hiperprotrombinemia

Trombosis venosa profunda

Embolia Pulmonar

Eso es todo amigos…