tema nº2 inmunología parasitaria (2)
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INMUNOLOGÍA
PARASITARIA
INTRODUCCIÓN
El término inmunología parasitaria se acuño con los
trabajos de:Ehrlinch en 1907
(tripanosomas) Sergenten 1910 (inmunidad en malaria) Taliaferro 1924 (inmunología
básica de los parásitos)
Órganos Periféricos
Medula ósea
Órganos Centrales: Médula ósea y timo.
Órganos Periféricos:Ganglios linfáticos bazo y tejido linfático asociado a mucosas.
EL SISTEMA INMUNE
ÓRGANOS CENTRALES
MÉDULA ÓSEA.- Esta conformada por células hematopoyéticas primordiales pluripotenciales que dan origen a todas las células del sistema inmune.
TIMO.- Se cumple la diferenciación de los Linfocitos T.
NO EXISTE RESPUESTA INMUNE
ÓRGANOS PERIFÉRICOS
E
EXISTE RESPUESTA INMUNE
SISTÉMICOS
Ganglios linfáticos: LT, LB, Ig: M,G,A y E Bazo
LOCALES O MUCOSAS Tejido linfoide nasofaríngeo Ganglios linfáticos bronquialesPlacas de Peyer Ganglios mesentéricos Glándulas salivalesGlándulas mamarias Tejido linfático de vejiga.
ELEMENTOS IMPORTANTES DEL SISTEMA INMUNE
Antígenos
Endógenos
Exógenos
Células del Propio hospedero (Sintetizan
antígenos)
Virus, hongos, bacterias y parásitos
INTRODUCCIÓN MOLÉCULAS DE LA FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS
Inmunoglobulinas
Receptores de células T
Proteínas de la clase I o II
Complejos de diferenciación
INMUNOGLOBULINAS
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son un tipo de proteínas plasmáticas producidas por el sistema inmune.
Tipos de inmunoglobulinas
Entre estas tenemos cinco clases:
Ig.M
Ig.D
Ig.EIg.
AIg.
G
Es la primera en producirse en la respuesta inmunitaria primaria.
E s la más grande de todas y presenta la capacidad gracias a su región Fc.
Inmunoglobulina M
La Ig D junto a
la IgM, se encuentran en los linfocitos B, formando los sitios de receptores de superficie.
Inmunoglobulina D
Presentes en las alergias
Al estar ubicada en su superficie y recibir el estímulo antigénico, la Ig E induce su degranulación iniciando un proceso inflamatorio y produciendo la contracción del músculo liso.
Inmunoglobulina E
Se encuentra en
lágrimas, leche, saliva y mucosa de los tractos intestinal y digestivo.
Está formada por dos
unidades básicas unidas por una pieza secretora sintetizada por las células epiteliales de las mucosas.
Inmunoglobulina A
Su peso molecular es
de 160.000 daltons, es la mas abundante
del plasma (65%).
Esta presente en la barrera placentaria.
Inmunoglobulina G
RECEPTORES DE CÉLULAS T
Son proteínas de superficie
Reconocen a los anticuerpos
PROTEÍNAS DE TIPO I Y II
Son receptores de superficie e interaccionan con los antígenos.
Clase I: presente en todas las células nucleadas.
Clase II: Sólo están en linfocitos B, macrófagos y otras células presentadoras de antígenos presentes en los macrófagos y linfocitos B.
COMPLEJOS DE DIFERENCIACIÓN
CD3 .-. Su función biológica en la célula es: intervenir en la transducción de señales, expresión del TCR en la superficie de la célula y asociación a este último receptor. Se expresa específicamente en timocitos y células T.
CD4 .- Linfocitos T cooperadores
CD8 .- Linfocitos T citotóxicos.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS
Macrófagos
Monocitos
Célula dendrítica
Células B
Células endoteliales
Células epiteliales del timo
CPA para linfocitos CD8
LINFOCITOS
Forman parte de la inmunidad adquirida.
Acción
Atacar y destruir a microorganismos extraños.
Clases de linfocitos. Linfocitos B Linfocitos T
Son responsables de la inmunidad humoral.
Están destinados a formar anticuerpos.
Se diferencian en células plasmáticas y las que no lo hacen permanecen como células de memoria.
LINFOCITOS B
Se originan en el timo. Se distribuyen en los
órganos linfoides secundarios :
Bazo Ganglios linfáticos Amígdalas, etc.
Existen 3 tipos de linfocitos T
LINFOCITOS T
No tienen capacidad fagocitaria.
Intervienen en la formación de anticuerpos de los linfocitos B.
Llevan el receptor CD 4+
LINFOCITOS T COLABORADORES
SE SUBDIVIDEN
EN DOS GRUPOS:
Th1.- colaboran en la activación de los macrófagos.
Th2.- colaboran en la activación de linfocitos B.
Son importantes
en las reacciones alérgicas y defensa contra parásitos.
Importante en el
VIH.
Llevan el receptor CD8.
Actúan con el complemento mayor de histocompatibilidad (CMH-1).
Destruyen a células infectadas y células tumorales con porfirinas.
LINFOCITOS CITOTOXICOS
PerforinasGranzimas APOPTOSIS
LINFOCITO T CD8+
Suprime la activación del sistema inmunitario manteniendo la homeostasis.
Favorece la tolerancia a auto antígenos.
LINFOCITOS T REGULADORES
Llamadas también células nulas, tienen su origen en las células T.
No tienen acción fagocitica.
Destruyen a las células infectadas y cancerígenas.
Tienen el marcador CD56.
CELULAS NK
Se caracterizan por su capacidad de fagocitosis.
Tienen la capacidad de quimiotaxis.
Forman parte de las células presentadoras de antígenos.
Forman parte de la inmunidad innata.
Tiene CMH II.
MACRÓFAGOS
Denominado microfago polimorfo nuclear.
Su función principal la fagocitosis de bacterias y hongos.
Son los primeros en llegar al sitio de inflamación.
Abundan en el pus
NEUTRÓFILOS
Leucocito de tipo granulocito pequeño derivado de la medula.
Sus proteínas granulares son causa de procesos pro inflamatorios.
Sus gránulos contienen histamina, regulan la respuesta alérgica.
EOSINOFILOS
Se originan en la médula ósea.
Posee 2 tipos de gránulos que liberan histamina.
Gránulos azurofilos Gránulos específicos
secundarios. Son los responsables de
iniciar las respuestasalérgicas.
BASÓFILOS
Llamados también células cebadas.
Sintetizan y almacenan histamina.
Sus gránulos contienen histamina y heparina.
Pueden causar el shok anafiláctico
Intervienen en la curación de heridas, procesos alérgicos.
MASTOCITOS
CITOCINAS
Las citocinas son
pequeñas hormonas
proteínicas que
estimulan o inhiben
muchas funciones
celulares normales
como el crecimiento y
la diferenciación.
CLASIFICACION DE LAS CITOCINAS
1.- Citocinas; pro-inflamatorias,
2.- Citocinas; que favorecen el desarrollo de inmunidad celular y/o citotóxica.
3.- Citocinas; que favorecen la producción de inmunoglobulinas o Inmunidad Humoral y
4.- Citocinas; con funciones extra-inmunológicas y/o homeostáticas.
CITOCINAS
Interleucinas
Linfocinas
Monocinas
Quimiocinas
Interferones
LAS INTERLEUCINAS
Son un conjunto
de citocinas que
son sintetizadas
principalmente
por los
leucocitos
El TNF, es una
sustancia química
del grupo de las
citoquinas que es
liberada por células
del sistema inmune.
Factor de necrosis tumoral
Impiden la infección de las células por virus.
Interferones
MONOCINAS
Son Mediadores solubles de la respuesta inmune que no son ni anticuerpos, ni complemento
LINFOCINAS
Son producidas y
liberadas por las
células llamadas
linfocitos T
QUIMIOCINAS
También
denominadas
quimioquinas,
son proteínas
de pequeño
tamaño
La respuesta inmune es la
forma en que el cuerpo
reconoce y se defiende
contra los
microorganismos, virus,
parásitos y sustancias
reconocidas como
extrañas.
RESPUESTA INMUNE Y SU EFECTO SOBRE LOS PARÁSITOS
EVASIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE POR LOS PARASITOS
Evasión de los sistemas microbicidas
Evitando la lisis mediada por C
Variación antigénica
Inducción de supresión de la respuesta inmune
INMUNOPATOLOGÍA
Corregir los factores que predisponen a la infección.
Una quimioprofilaxis y sobre todo una mejor inmunoprofilaxis pasiva que incluya además de inmunoglobulinas, citocinas, etc.
Mejorar enormemente los procesos de inmunización activa (estabilidad, ruta de administración, etc.) para conseguir aumentar la eficacia de las nuevas vacunas.
Activación de los linfocitos T y B
Los linfocitos T citotóxicos
(CTL, por sus siglas en
inglés Citolytic T
Lymphocyte) pertenecen a
la línea de los linfocitos T
encargados de las
funciones efectoras de la
inmunidad celular.
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T CITOTÓXICOS (TC)
ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS TEl reconocimiento de antígenos por los receptores de células T es la primera señal en la activación de dichas células.
La activación satisfactoria de las células T también requiere las dos señales (reconocimiento del antígeno y coestimulación) se dice que esta activada. Luego crece y empieza a proliferar dividirse varias veces y diferenciarse (formar células mas especializadas).
Las células T ingresan al ganglio a través de las HEV en corteza.
Las células T monitorean el Ag presentado por células dendríticas.
Las células T que no encuentran el Ag específico abandonan el ganglio.
Las células T específicas para el Ag proliferan y se diferencian a células T efectoras.
Es el conjunto de
técnicas, basadas
en la reacción
antígeno
anticuerpo que se
aplican en el
estudio del
proceso
infeccioso.
INMUNODIAGNOSTICO
Hemaglutinación indirecta Fijación del complemento
Doble difusión Contrainmunoelectroforesis
TÉCNICAS DE INMUNODIAGNOSTICO
Inmunoelectroforesis Anticuerpos fluorescentes (Método indirecto)
Análisis Inmunoenzimático Intradermorreacción
Western Blot
DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES PARASITARIAS
Exámenes de heces fecales
Endoscopia
Exámenes de sangre
Serología
Cultivo de sangre
Rayos X, resonancia magnética (RM), Tomografía Axial Computarizada (CAT)
INMUNOPROFILAXIS
Prevención de la enfermedad a través de la
inmunidad conferida por la administración de
sueros o vacunas.
Para prevenir las enfermedades parasitarias, es
necesario realizar un control adecuado en la
higiene y consumo de alimentos contaminados.
INMUNOPROFILAXIS
El tratamiento y recuperación de
los enfermos es indispensable para la
eliminación total o absoluta de los
parásitos.
Evitar la difusión de los parásitos,
impidiendo el contagio entre los
hospedadores, incluido el hombre