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Tema 46. CLASIFICACIÓN GENERAL DE LOS MEDICAMENTOS
> ALFONSO MENESES MONROY
FARMACOCINÉTICA: ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y ELMINACIÓN DE LOS FÁRMACOS
ABSORCIÓN
DIFUSIÓN PASIVA
DIFUSIÓN A TRAVÉS DE POROS
TRANSPORTE MEDIADO POR TRANSPORTADORES
PINOCITOSIS
BIODISPONIBILIDAD LIPOSOLUBILIDAD
PESO MOLECULAR
INTERACCIONES OTROS FACTORES (ENFERMEDADES,
EDAD, ETC.)
FENÓMENO DE PRIMER PASO
PREPARACIÓN FARMACEÚTICA
DISTRIBUCIÓN
PLASMA
• FÁRMACO LIBRE
• FÁRMACO UNIDO A PROTEÍNAS
TEJIDOS • FÁRMACO LIBRE
ELIMINACIÓN: METABOLISMO Y EXCRECION. Metabolismo
OXIDACIÓN • Inactivación de una sustancia activa
• Activación de una sustancia inactiva (profármaco)
• Transformación de sustancias en productos tóxicos (metabolito tóxico)
hidrolisis
reducción
ELIMINACIÓN: METABOLISMO Y EXCRECION. Excreción
Vía de excreción Características
Renal Vía más importante. Incluye los procesos de filtración
glomerular, secreción y reabsorción
Biliar Segunda vía en importancia después de la renal.
Generalmente para fármacos de peso molecular alto
Pulmonar Importante para algunos fármacos como anestésicos
inhalados
Leche Materna Tenerla en cuenta en madres en periodo de lactancia
Saliva Cuantitativamente poco importante
Sudor Cuantitativamente poco importante
Lágrimas Cuantitativamente poco importante
FARMACODINÁMICA: MECANISMOS GENERALES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Receptores
TIPO DE RECEPTOR CARACTERÍSTICAS EJEMPLOS
Receptores acoplados a canal iónico Receptores de membrana acoplados
directamente a un canal iónico. La interacción
con el fármaco genera la apertura o cierre del
canal
Receptor nicotínico
Receptor GABAA
Receptores acoplados a proteína G
(GPCR)
La unión del fármaco origina segundos
mensajeros, o activación de canales iónicos a
través de los cuales se obtiene la respuesta
farmacológica.
Receptor 5HT
Receptores dopaminérgicos
Receptores opiáceos
Receptor betaadrenérgico
Receptores con actividad enzimática
intrínseca
La unión del fármaco produce una señal que
es transmitida al medio intracelular, la cual
produce a su vez la activación de proteínas y
activación enzimática
Receptor de insulina
Receptores nucleares Localizados en el citoplasma, cuando se une
el fármaco se trasladan al núcleo para unirse
al ADN activando la trascripción genética. Su
función es regular el desarrollo y metabolismo
celular mediante el control de la expresión
génica
Receptor de corticoides
Agonista Antagonista
Agonista
ata
Receptor
Respuesta
ata
Antagonista
staata
Receptor
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
FÁRMACOS QUE ACTUAN EN EL SISTEMA NERVIOS AUTÓNOMO
FÁRMACOS QUE ACTUAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
FÁRMACOS QUE ACTUAN EN EL APARATO CIRCULATORIO Y RENAL
FÁRMACOS QUE ACTUAN EN EL APARATO RESPIRATORIO
FÁRMACOS QUE ACTUAN EN EL APARATO DIGESTIVO
FÁRMACOS PARA LA INFLAMACIÓN, EL DOLOR Y LOS PROCESOS ALÉRGICOS
FÁRMACOS PARA EL METABOLISMO
FÁRMACOS PARA LA COAGULACIÓN
FÁRMACOS PARA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS
FARMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
SIMPATICOMIMÉTICOS
GRUPO SUBGRUPO EJEMPLOS DE FÁRMACOS
Agonistas α y β Adrenalina, Noradrenalina (solo β1)
Agonistas α
Agonistas α1 Metoxamina,Fenilefrina ,Etilnefrina,
Cirazolina
Agonistas α2 Clonidina, Guanabenz, Guanfacina
Agonistas β Inespecífico Isoprenalina
Agonistas β1 Dobutamina, Prenaterol, Doxamisol
Agonistas β2 Salbutamol, Salemeterol, Terbutalilna,
Rimiterol, Ritrodina
FARMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
SIMPATICOLÍTICOS
GRUPO SUBGRUPO EJEMPLOS DE FÁRMACOS
Antagonistas α y β Labetalol
Antagonistas α
No selectivos Haloalquilaminas: Fenoxibenzamina
Fentolamina y Talazolina
Antagonistas α1 Prazosina, Terazosina y Doxazosina
Antagonistas α2 Yohimbina
Agonistas parciales
Agonistas parciales α
Derivados ergóticos
Aminas simples: Dieltiamina del ácido lisérgico (LSD),
ergobastina, metilergobastina, lisuride, pergolide
Alcaloides peptídicos: Ergotamina, ergotoxina,
dihidroergotamina, dihidroergotoxina, bromocriptina
Agonistas parciales β Oxprenolol, Pindolol
Antagonistas β
Inespecíficos Propanolol, Sotalol, Timolol, Nadolol
Antagonistas β1
(cardioselectivos)
Atenolol, Acebutolol, Metoprolol, Bisoprolol, Esmolol
Antagonistas β1 y
agonistas β2
Celiprolol, Dilevalol
FARMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
PARASIMPATICOMIMÉTICOS
GRUPO SUBGRUPO EJEMPLOS DE FÁRMACOS
De acción directa
Ésteres de la colina y
ácido acético
Acetilcolina y Metacolina
Ésteres de la colina y
ácido carbámico
Carbacol y Betanecol
Alcaloides naturales Muscarina, Pilocarpina, Arecolina y Aceclidina
Sintéticos Oxotremorina y xanomelina
De acción indirecta
(inhibidores de la
acetilcolinesterasa)
Derivados
carbámicos
Fisostigmina, Neostigmina, Piridostigmina,
Demecario
Alcoholes simples Edrofonio
Organofosforados Ecotiopato, Paratión, Malatión, Sarín, Tabún
Otros Tacrina, Donepezilo
FARMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
PARASIMPATICOLITICOS
ESTRUCTURA TERCIARIA ESTRUCTURA CUATERNARIA
Atropina, Escopolamina,
Benzotropina
Homatropina, Tropicamida,
Diciclomina
Trimebutina, Tolterodina,
Pirenzepina
Telenzepina, Tripitamina,
Darifenacina
Metescopolamina, Butilescopolamina
Ipratropio, Tiotropio
FARMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES
BLOQUEANTES
DESPOLARIZANTES
BLOQUEANTES NO DESPOLARIZANTES
Decametonio
Suxametonio o succinilcolina
Tubocurarina, Pancuronio, Alcuronio
Atracurio, Beta – eritroidina, Doxacurio
Pipecuronio, Mivacurio, Rocuronio, Cistracurio
FARMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
ANESTÉSICOS LOCALES
TIPO ESTER TIPO AMIDA
Cocaína Lidocaína
Procaína Mepivacaína
Tetracaína Bupivacaína
Benzocaína Etidocaína
Prilocarpina
Ropivacaína
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
ANTIDEPRESIVOS
GRUPO SUBBRUPO FÁRMACOS
BLOQUEANTES DE LA RECAPTACIÓN DE
AMINAS
Antidepresivos tricíclicos
Ciclo sin heteroátomos: amitriptilina, nortriptilina, butriptilina,protriptilina, amineptina, noxiptilina, melitraceno.
Ciclo con un heteroátomo: imipramina, desipramina, clomipramina, lofepramina, trimipramina, opipramol, doxepina, dosulepina
Ciclo con más de un heteroátomo: dibenzepina, amoxapina y tianeptina
Inhibidores selectivos de la recaptación
de serotonina(ISRS)
Fluoxetina, Fluvoxamina, Paroxetina, Sertralina, Citalopram
Inhibidores de la recaptación de
serotonina y noradrenalina
Venlafaxina, Duloxetina,Milnazipram
Inhibidores selectivos de la recaptación
de noradrenalina
Reboxetina
Otros antidepresivos Iprindol, Mianserina, Mirtazapina, Bupropión,
Trazodona
INHIBIDORES DE LA
MONOAMINOOXIDASA (IMAO)
Derivados hidrazínicos Iproniazida, Isocarboxazida, Fenelzina, Nialamida
Derivados no hidrazínicos Tranilcipromina, Pargilina
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
ANSIOLÍTICOS: BENZODIACEPINAS
VIDA MEDIA
ULTRACORTA
(< 6 HORAS)
VIDA MEDIA
CORTA
(6 – 24 HORAS)
VIDA MEDIA LARGA
(> 24 HORAS)
Midazolam Alprazolam Clobazam
Triazolam Bromazepam Clorazepato
Brotizolam Flunitrazepam Clordiazepóxido
Ketazolam Diazepam
Lorazepam Flurazepam
Lormetazepam Clonazepam
Oxazepam Medazepam
Temazepam Nordiazepam
Nitrazepam Quazepam
Estazolam
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
HIPNÓTICOS
– BARBITÚRICOS
– BENZODIACEPINAS
– ANÁLOGOS DE LAS BENZODIACEPINAS: Zolpicona y Zolpiden
ANTIPSICÓTICOS
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACOS
Antipsicóticos
típicos (primera
generación)
Fenotiazidas Clorpromacina, Besilato de mesoridacina, Ferfenacina,
Flufenacina, Promacina, Tioridacina, Trifluoperacina
No fenotiazidas Clorprotixeno, Haloperidol, Molindona, Pimocida,
Succinato de loxapina, Tiotixeno
Antipsicóticos
atípicos (segunda
generación)
Clozapina, Aripiprazol, Ciprasidona, Fumarato de
quetiapina, Olanzapina, Risperidona
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
ESTABILIZADORES DE ÁNIMO O ANTIMANIACOS. Litio
ANTICONVULSIVANTES O ANTIEPILÉPTICOS
GRUPO FÁRMACOS
Fármacos eficaces en crisis tónico –
clónicas generalizadas y crisis
parciales
Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y
Primidona
Fármacos eficaces en crisis de
ausencia
Etoxusimida
Fármacos de amplio espectro Ácido Valproico y Benzodiacepinas
Nuevos fármacos antiepilépticos Gabapentina, Topiramato, Lamotrigina,
Zonisamida Flunarizina, Oxocarbamazepina,
Vigabatrina y Progabida
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
FÁRMACOS PARA ENFERMEDADES DEGENERATIVAS
– PARKINSON:
• Levodopa + inhibidores de la LAAD: Carbidopa y Benseracida
• Inhibidores de la COMT: Tolcapona y Entacapona
• Inhibidores de la MAO: Selegilina
• Agonistas dopaminérgicos: apomorfina, carbegolida, pergolida, pramipexol, ropinirol, rotigotina, bromocriptina y lisurida
– ALZHEIMER:
• Inhibidores de la ACE: Tacrina, Donepezilo, Galantamina, Rivastigmina y Metrifonato
– ELA:
• Rizurol
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
ANESTÉSICOS GENERALES
ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS ANESTÉSICOS INHALADOS
Tiopental sódico Halotano
Propofol Enflurano
Ketamina Isoflurano
Etomidato Sevoflurano
Óxido nitroso
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL APARATO CARDIOVASCULAR Y RENAL
INOTRÓPICOS POSITIVOS:
– GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS: Digoxina
– SIMPATICOMIMÉTICOS: Dopamina y Dobutamina
– INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA III. Amrinona y Milrinona
ANTIARRÍTMICOS
GRUPO FÁRMACOS
GRUPO I IA Quinidina, Procainamida, Disopiramida
IB Lidocaína, Mexiletina, Aprindina
IC Propafenona, Flecainida, Encainida
GRUPO II β Bloqueantes
GRUPO III Amiodarona, Sotalol
GRUPO IV Verapamil, Diltiazen
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL APARATO CARDIOVASCULAR Y RENAL
VASODILATADORES:
– NITRATOS: Nitroglicerina, Nitrato de isosorbide, Mononitrato de isosorbide
– NITROPRUSIATO SÓDICO
– BLOQUEANTES DE LOS CANALES DEL CALCIO:
• DIHIDROPIRIDINAS: Nimodipino
• BENZIALQUILAMINAS: Verapamilo
• BENZOTIACEPINAS: Diltiazem
– OTROS:
• Alfa metil Dopa
• Agonistas alfa 2
• Bloqueantes Beta
• Bloqueantes alfa 1
• Hidralazina
• Minoxidil
• Diazosido
• IECAS y ARAS
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL APARATO CARDIOVASCULAR Y RENAL
DIURÉTICOS:
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACOS
EFICACIA MÁXIMA Furosemida, Bumetanida, ácido
etacrínico
EFICACIA MEDIA Clorotiazida, Hidroclorotiazida,
Clortalidona, Indapamida,
Altizida
EFICACIA MÍNIMA Ahorradores de potasio Espironolactona, Canreonato
potásico, Amilorida,Triamtereno
Inhibidores de la anhidrasa
carbónica
Azetazolamida
Osmóticos Manitol
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL APARATO RESPIRATORIO
ANTITÚSÍGENOS:
– CENTRALES.
• NARCÓTICOS: Codeína, Dihidrocodeína, Morfina y Metadona
• NO NARCÓTICOS: Dextrometorfano
– PERIFÉRICOS: Lidocaína y Benzonatato
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL APARATO RESPIRATORIO
MUCOLÍTICOS Y EXPECTORANTES
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACOS
Fármacos que actúan
directamente sobre el moco
Enzimas Desoxirribonulceasa o Dornasa Alfa Tripsina o Quimotripsina
Productos azufrados N – Acetilcisteina , S – Carboximetilcisteina, Tiopronina
MESNA , Erdosteína
Otros Detergentes
Ácido Ascórbico
Fármacos que actúan de
forma indirecta sobre el
moco
Yoduros , Guayacolato de glicerilo, Sales de sodio, Sales de
potasio
Brovanexina, Bromhexina, Ambroxol
Inhalantes balsámicos
Fármacos con acción surfactante
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL APARATO RESPIRATORIO
BRONCODILATADORES
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACOS
Metilxantinas Teofilina, Cafeína y Teobromina
Estimulantes β2 De corta duración Salbutamol, Terbutalina
De acción prolongada Salmeterol, Formoterol
Anticolinérgicos Bromuro de ipratropio, bromuro de
tiotropio
Antileucotrienos Antagonistas específicos de
CysLT4
Zafirlukast, Montelukast y Pranlukast
Inhibidores de la síntesis de
leucotrienos
Zileuton y Omalizumab
Otros Cromoglicato y Nedocromilo
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL APARATO DIGESTIVO
LAXANTES
– FORMADORES DE MASA
– SUAVIZANTES O LUBRIFICANTES
– OSMÓTICOS
– SALES DE MAGNESIO Y SODIO
– DERIVADOS DE AZÚCARES
– PRODUCTOS MIXTOS
– ESTIMULANTES POR CONTACTO
ANTIDIARREICOS
– INHIBIDORES DE LA MOTILIDAD
– SUBSLICILATO DE BISMUTO
– ADSORBENTES Y ASTRINGENTES
FÁRMACOS QUE ACTÚAN EN EL APARATO DIGESTIVO
ANTIEMÉTICOS:
– AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS: Metoclopramida, Domperidona, Neurolépticos
– ANTAGONISTAS 5-HT3: Ondaserton, Ganisetron, Palonosetron y Tropisetron
ANTISECRETORES:
– INHIBIDORES DE LA BOMA DE PROTONES: Omeprazol, Pantoprazol, Lansoprazol
– ANTAGONISTAS H2: Cimetidina, Ranitidina, Famotidina
– ANTIÁCIDOS Y ALGINATOS: Sales de aluminio y magnesio
FARMACOS PARA LA INFLAMACIÓN, EL DOLOR Y LOS PROCESOS ALÉRGICOS
AINES
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACOS
Ácidos Salicílico Ácido acetil salicílico
Enólico Metamizol, Piroxicam, Oxicam
Acético Indometacina, ketocloraco, Diclofenaco
Propiónico Naproxeno, Ibuprofeno
Antranílico Ácido menfenámico
Nicotínico Clonixina
No ácidos Sulfoanilidas Nimesulida
Alcalona Namubetona
Paraaminofen
oles
Paracetamol
FARMACOS PARA LA INFLAMACIÓN, EL DOLOR Y LOS PROCESOS ALÉRGICOS
OPIÁCEOS
GRUPO FÁRMACOS
Agonistas puros Morfina, Fentanilo, Codeína, Dihidrocodeína,
Dextropropoxifeno, Oxicodona, Meperidina
Petidina, Metadona, Tramadol
Agonista parcial Buprenorfina
Agonista / antagonista Nalbufina, Butorfanol, Pentazocina, Dezocina,
Etorfina
Antagonista Naloxona
FARMACOS PARA LA INFLAMACIÓN, EL DOLOR Y LOS PROCESOS ALÉRGICOS
CORTICOIDES:
– MINERALOCORTICOIDES: Fludrocortisona
– GLUCOCORTICOIDES: Cortisol, Cortisona, Hidrocortisona, Betametasona
ANTIHISTAMÍNICOS
GRUPO FÁRMACOS
Primera generación antigua Difenhidramida, dimenhidranato
Primera generación Clorfeniramina, ciclicina
Segunda generación Fexofenadina, loratadina, desloratadina, cetirizina
FÁRMACOS PARA EL METABOLISMO
INSULINAS
Insulina rápida
• Comienzo de acción: 30 min
• Pico máximo: 1 -4 horas
• Duración: 8 horas
Insulina intermedia
• Comienzo de acción: 1 hora 2,5 horas
• Pico máximo: 2 - 15horas
• Duración: 18 - 24 horas
Insulina lenta
• comienzo de acción: 3- 4 horas
• Pico máximo: 6- 24 horas
• Duración: 28 horas
Mezclas
• comienzo de acción: 30 min
• Pico máximo: 2 - 8 horas
• Duración: horas
FÁRMACOS PARA EL METABOLISMO
ANTIDIABÉTICOS ORALES
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACOS
Estimulantes de la secreción de
insulina Sulfonilureas
Acetohexamida,Tolbutamida, Tolazamida,
Clorpropamida Glibenclamida, Glibornurida, Gliclazida,
Glimepirida Glipentida, Glipizida, Gliquidona
Derivados de la meglitidina Repaglinida, Nateglinida
Disminuidores de la resistencia a
la insulina Biguanidas Metformina
Tiazolidindionas (Glitiazonas) Rosiglitazona, Pioglitazona, Ciglitazona
Inhibidores de la absorción de
glucosa
Inhibidores de las α
glucosidasas Acarbosa, Miglitol
Nuevos fármacos antidiabéticos
Simuladores de las incretinas Exenatida
Inhibidores de la
dipeptilpeptidasa 4 Fosfato de sitagliptina
FARMACOS PARA LA COAGULACIÓN
ANTICOAGULANTES:
– HEPARINAS
GRUPO FÁRMACOS
Heparinas no fraccionadas
(HNF)
Heparina sódica y heparina cálcica
Heparinas de bajo peso
molecular (HBPM)
Enoxaparina, dalteparina, nadroparina, tedelparina,
logiparina, ardeparina, tinzaparina y bemiparina
Pentasacáridos Fondaparinux
Heparinoides Danaparoida
FÁRMACOS PARA LA COAGULACIÓN
ANTICOAGULANTES:
– OTROS
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACOS
Inhibidores directos de la trombina Hiadurinas
Derivados Lepirudina,
Desirudina
Análogos Hilurog,
Bivalirudina
Inhibidores directos de bajo peso molecular Argatroban,
melagatran ,
ximelagatran
Inhibidores de un factor de coagulación
determinado
Inhibidores del factor XA Idraparinux,
bemiparina,
Razaxaban
Inhibidores de los factores V y VII Drotegotin alfa
Antagonistas de la vitamina K Anticoagulantes
orales
FÁRMACOS PARA LA COAGULACIÓN
ANTICOAGULANTES:
– ANTICOAGULANTES ORALES
GRUPO FÁRMACOS
Cumarinas Bishidroxicumarina (dicumarol), biscumacetato de
etilo, acenocumarol, fenprocumón y warfarina
sónica
Indandionas Fenindiona, difenadiona, anisindiona
FARMACOS PARA LA COAGULACIÓN
ANTIAGREANTES PLAQUETARIOS
– AAS
– INHIBIDORES DEL COMPLEJO GP IIB/IIIA: Abciximab, Tirofiban, Epitifibatida
– INHIBIDORES DEL ADP: Ticlopidina, Clopidogrel
FIBRINOLÍTICOS
– ESTREPTOQUINASA
– ACTIVADOR DEL PLASMINÓGENO TISULAR
– UROQUINASA
FÁRMACOS PARA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS
ANTIBIÓTICOS BETA LACTAMICOS:
– PENICILINAS
GRUPO FÁRMACOS
Espectro reducido sensible a la
penicilinasa
Penicilina G benzatina, Penicilina G procaína, Penicilina G
sódica y Penicilina V
Espectro reducido resistente a
la penicilinasa
Cloxaciclina, dicloxaciclina, nafcilina, oxacilina
Amplio espectro
(aminopenicilinas)
Amoxicilina, amoxicilina con ácido clavuránico, ampicilina,
bacampicilina
Amplio espectro
(antipseudomonas)
Carbenicilina, piperaciclina sódica, piperaciclina
tazobactam y ticarcilina
FÁRMACOS PARA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS
ANTIBIÓTICOS BETA LACTAMICOS:
– CEFALOSPORINAS
Primera generación
Cefalotina, Cefazolina, Cefalexima, cefapirima,
Cefadroxilo y Cefradina
Segunda generación
Cefamandol, Cefoxitina,
Cefuroxima, Cefaclor,
Cefonicid, Cefprozilo y
Cefminox
Tercera generación
Cefotaxima, Moxalabactan,
Ceftriaxona, Cefixima,
Cefpodoxima, Cefoperazona, Ceftacidima, Ceftizoxima y Ceftibuteno
Cuarta generación
Cefepima
Cefpiroma
FÁRMACOS PARA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS
ANTIBIÓTICOS BETA LACTAMICOS:
– CARBAPENENS: Imipenem, Meropenen y Ertrapen
– VANCOMICINA
ANTIBIÓTICOS INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
– MACRÓLIDOS: Azitromicina, Claritromicina, Eritromicina
– CLIDAMICINA
– TETRACICLINAS: Doxiciclina, Tetraciclina, Demecloclina
– CLORANFENICOL
– AMINOGLUCÓSIDOS: Amikacina, Gentamicina, Neomicina
FÁRMACOS PARA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS
ANTIBIÓTICOS INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDO FÓLICO
– SULFONAMIDAS
– TRIMETROPIM
ANTIBIÓTICOS INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS
– FLUOROQUINOLONAS
FÁRMACOS PARA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS
ANTIVÍRICOS
GRUPO SUBGRUPO FÁRMACOS
Análogos de los nucleósidos Idoxurina, Ribavirina, Aciclovir, Valaciclovir, Ganciclovir y Famciclovir
Análogos de nucleótidos Cidofovir
Análogos de pirofosfatos Foscarnet
Aminas tricíclicas o
amantadanos
Amantidina y Rimantidina
Inhibidores de la neuraminidasa Zanamavir y Oseltamivir
Interferones Interferón alfa
Antiretrovirales (Inhibidores de
la transcriptasa inversa)
Análogos de
nucleósidos
Zidovudina, Didanosina, Zalcitabina, Estavudina, Lamivudina
No análogos de
nucleósidos
Nevirapina, Efavirenz, Delavirdina, y Loviridina
Antiretrovirales (inhibidores de
la proteasa)
Saquinavir, Ritonavir, Indanavir, Nelfinavir y amprenavir
FÁRMACOS PARA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS
ANTIFÚNGICOS
GRUPO FÁRMACOS
Poliénicos Anfotericina B y Nistatina
No poliénicos Griseofulvina
Azoles Clotrimazol, Miconazol, Ketoconazol, Terconazol,
Fluconazol e Itraconazol
Equinocandinas Caspofungina
Pirimidinas fluoradas Fluorocitosina
Aliaminas Naftifina y Terbinafina
TOXICIDAD Y EFECTOS COLATERALES
TOXICIDAD Y EFECTOS COLATERALES
REACCIÓN ADVERSA
EFECTO SECUNDARIO
EFECTO COLATERAL
REACCIÓN ALÉRGICA
REACCIÓN IDOSINCRÁSICA
ACONTECIMIENTO ADVERSO
TOXICIDAD Y EFECTOS COLATERALES
CLASIFICACIÓN DE REACCIONES ADVERSAS
REACCIÓN ADVERSA CARACTERÍSTICAS
TIPO A Las más frecuentes. Son dosis dependientes y reduciendo la dosis desaparecen los efectos. Suele
tratarse de una exageración del efecto farmacológico previsible. Son más habituales en fármacos de
índice terapéutico estrecho y generalmente se deben a cambios farmacocinéticos, farmacodinámicos o
ambos
TIPO B Menos frecuentes que las de tipo A y dosis independientes. Debidas a mecanismos inmunológicos y
farmacogenéticos. (reacciones alérgicas y reacciones idiosincrásicas respectivamente)
TIPO C Aparecen tras la administración repetida o continua y suelen ser conocidas y previsibles
TIPO D Aparecen tiempo después de haber utilizado el fármaco
TIPO E Se dan cuando se suspende bruscamente la medicación
TIPO F No debidas al fármaco sino a excipientes, contaminantes o fármacos caducados
FARMACOVIGILANCIA
HISTORIA
REGLAMENTACIÓN
PROCEDIMIENTO
IMPORTANCIA
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
FECHA DE CADUCIDAD
MEDICAMENTOS TERMOSENSIBLES
MEDICAMENTOS TERMOLÁBILES
ALMACENAMIENTO
UTILIZACIÓN