taxonomia bacteriana 2010
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La diversidad del mundo microbiano
La diversidad del mundo microbiano
TaxonomíTaxonomía a
MicrobianMicrobianaa
TaxonomíTaxonomía a
MicrobianMicrobianaa
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• Gran diversidad de organismos existentes
• Agruparlos y organizarlos en una estructura jerárquica sin superposiciones
• TAXONOMÍA Ciencia artificial influenciada por los
avances en las técnicas utilizadas para su estudio
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Taxonomia Taxonomia
• La taxonomía –Del Griego
• taxis → estructuración u orden;
• nomos→ ley
• nemein→ distribuir o gobernar
–Se define como la ciencia de la clasificación biológica
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TaxonomiaTaxonomia
• Clasificación– Estructuración de los organismos en grupos o
taxones en función de semejanzas mutuas o del parentesco evolutivo
• Nomenclatura– Se ocupa de la asignación de nombres a grupos
taxonómicos de conformidad con normas publicadas
• Identificación– Constituye el lado práctico de la taxonomía, el
proceso de determinar que un aislamiento en particular pertenece a un taxón reconocido
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IMPORTANCIA DE LA TAXONOMIAIMPORTANCIA DE LA TAXONOMIA
• Organizar cantidades ingentes de conocimientos sobre los organismos– Sistema gigante de archivo o catálogo de
biblioteca
• Permite hacer predicciones y formular hipótesis para nuevas investigaciones – Sobre la base de los conocimientos
existentes acerca de organismos similares
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• Ubica a los microorganismos en grupos útiles y significativos con nombres precisos – Permiten a los microbiólogos trabajar con
ellos y comunicarse de forma eficiente
• Es esencial para la identificación exacta de los microorganismos
Vocabulario suficiente, ortografía correcta y buena gramática
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• Surgimiento de la vida Procariota• Carl Woese → Secuencias de rRNA• Hipótesis endosimbiótica
Evolución y diversidad microbianas
Evolución y diversidad microbianas
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• Dominio Eucaria– Lípidos de membrana → acil diésteres de glicerol
y rRNA eucariótico.
• Dominio Bacteria (Eubacteria) – Lípidos de membrana → diacil diésteres de
glicerol y rRNA eubacteriano
• Dominio Archaea – Lípidos de membrana → isoprenoides del tipo
diéter de diglicerol o tetraéter de diglicerol y rRNA arqueobacteriano.
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Rangos taxonómicos Rangos taxonómicos
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Concepto de ESPECIEConcepto de ESPECIE
• Especie bacteriana – Colección de cepas que
comparten numerosas propiedades estables y que difieren de forma significativa de otros grupos de cepas
• Cepa– Población de organismos que
desciende de un único organismo o de un aislamiento en cultivo puro
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• Las cepas dentro de una especie pueden diferenciarse ligeramente unas de otra:– Biovariedades
• Variantes de cepas bacterianas caracterizadas por diferencias bioquímicas y fisiológicas.
– Morfovariedades• Se diferencian desde el punto de vista
morfológico.
– Serovariedades• Presentan propiedades antigénicas
diferenciadoras.
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• Cepa tipo– Suele tratarse de una de las primeras
cepas estudiadas y a menudo está más caracterizada que otras cepas; sin embargo, no tiene por qué ser el miembro más representativo de la especie.
– La cepa tipo correspondiente a la especie se denomina especie tipo, y constituye el tipo nomenclatural o el titular del nombre de la especie.
– CEPAS ATCC
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• Género– Grupo bien definido de una o
más especies que está claramente separado de otros géneros.
– En la práctica existe un grado considerable de subjetividad al asignar las especies a los géneros, y los taxonomistas pueden no coincidir en la composición de los mismos.
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NOMENCLATURANOMENCLATURA• Sistema binomial de Linneo. • Nombre latinizado y en letra cursiva, consta de dos
partes. – 1ra. Parte → Primera letra en mayúscula, es el nombre
genérico
• Ej. →→Escherichia– 2da. Parte → en minúscula, epíteto de especie (nombre
específico) • Ej. →→ coli
Escherichia coliEscherichia coli – El epíteto de especie es estable. – Género Streptococcus → Enterococcus y Lactococcus
• Streptococcus faecalis → Enterococcus faecalis.
• A menudo se acorta el nombre abreviando el nombre genérico con una letra mayúscula: E. coli.
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Sistemas de clasificación Sistemas de clasificación • Clasificación fenética
– Agruparse en función de similitudes globales: morfológicos, bioquímicos y fisiológicos
• Taxonomía numérica– Agrupamiento mediante métodos numéricos
de unidades taxonómicas en taxones, sobre la base de sus estados caracterológicos
• Clasificación filogenética– Agruparse en función de probables
relaciones evolutivas– Filogenia
• Del Griego phylon, tribu o raza; y génesis, generación u origen
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Un carácter se define habitualmente como un atributo acerca del cual es posible realizar una única afirmación
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Dendrograma Coeficientes de asociación
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Principales características aplicadas en taxonomía
Principales características aplicadas en taxonomía
• Características clásicas– Morfológicas, fisiológicas, bioquímicas, ecológicas y
genéticas.
• Características moleculares– Comparación de proteínas
• Secuencia de aminoácidos• Movilidad electroforética
– Composición de ácidos nucleicos • Determinación de la composición de bases del DNA:
Contenido G + C– HPLC (high-performance liquid chromatography)– Temperatura de fusión y espectrofotometría
• Hibridación de ácidos nucleicos• Secuenciación de ácidos nucleicos
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Características morfológicas
Características fisiológicas
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Bergey's Manual of Systematic
Bacteriology Bergey's Manual of Systematic
Bacteriology • Manual Bergey
– Bergey' s Manual of Systematic Bacteriology – Bergey' s Manual of Determinative Bacteriology
• La primera edición del Manual Bergey– La primera edición del Bergey's Manual of Systematic
Bacteriology es principalmente fenotípico, y divide las bacterias en grupos en función de características de fácil determinación, como son la forma, la tinción de Gram, las relaciones con el oxígeno y la motilidad
• La segunda edición del Manual Bergey– La segunda edición, desarrollada en 5 volúmenes y 30
secciones, se organiza desde el punto de vista filogenético y distribuye los procariotas en 2 dominiós
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IDENTIFICACIONIDENTIFICACION
1.- Selección de la muestra2.- Toma de la muestra3.- Examen directo de la muestra:
– Macroscópico y microscópico
4.- Cultivo bacteriológico primario
5.- Cultivo bacteriológico secundario
6.- Identificación Bacteriana
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Esquema de Aislamiento e Identificación para M.O. Presentes en abscesosEsquema de Aislamiento e Identificación para M.O. Presentes en abscesos
1.- Recolección de la muestraMuestra de:______________________Técnica de recolección:_____________Fecha:__________________________Datos Clínicos____________________Transporte al laboratorio:____________
2.- Examen macroscopico y microscopico de la muestra
Características Macroscopicas:______________________________________
Coloración de GramCaracterísticas microscopicas
Gram + Gram -Morfología: __________Agrupación:__________
Morfología: __________Agrupación:__________
Caract. colonias:____________________Hemolisis:___________________Pigmentos:__________________Otros_______________________
Crecimiento:_________________Caract. colonias:______________Utilización de manitol __________Pigmentos:__________________Otros_______________________
Crecimiento:_________________Caract. colonias:______________Utilización de lactosa:__________Pigmentos:__________________Otros_______________________
4.- Obtención de cultivos puros
A partir de:______________
Gram -
Coloración de Gram
Gram +
Agar inclinado BHI o nutritivo
3.- Aislamiento Primario
Agar Sangre Bovina
Agar Manitol Sal
Agar MacConkey
37ºC
24-48 h
37ºC
24-48 h
37ºC
24-48 h
FilamentososFusobacterium necrophorum
BacilosPseudomona aeruginosaPasteurella multocidaActinobacillus lignieresii
Cocos
BacilosCorynebacterium sppActinomyces pyogenesRhodococcus equi
Cocoscatalasa
(-) Streptococcus
(+) Staphylococcus Micrococcus OF-glucosa
(O+ , F-) Micrococcus(O+ , F+) Staphylococcus
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Selección de la muestra• Material representativo• Forma aséptica• Volumen representativo• Previa a tratamiento• Identificación correcta• Tiempo de colección
adecuada
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Toma de la muestra• Hisopos (no algodón – si dracon o poliester)• Agujas estériles: Punción aspiración Culturette• BD Anaerobic Specimen Collect• Directamente (Mango de Kolle)• Medio de transporte y Preservación de la
muestra– M.O patógeno Laboratorio = M.O vivo– Evitar cambio de pH y carencia de nutrientes– Medios más usados: Amies, Stuart, Cary y Blair
» No aportan nutrientes» Tamponados: pH neutro» Bajo potencial de oxido-reduccióN
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Examen directo de la muestra • Macroscópico
»Heces (moco, sangre, etc.)»Esputo (color, consistencia, olor,
etc.)• Microscópico
»Examen al fresco»Tinción de Gram
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Cultivo bacteriológico primario• Siembra de
Microorganismos»Aislamiento bacteriano»Estudiar Crecimiento y
metabolismo»Conservar cepas o cultivos
puros• La siembra depende de la
técnica y el medio de cultivo
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Cultivo bacteriológico primario• Consecuencias de un retraso en la
siembra»Perdida de las bacterias delicadas
o anaerobias»Cambio del número total de M.O =
invalida»Aumento en el número de
contaminantes• Técnicas de siembra
»En medio sólido: Placa y agar inclinado
»En medio líquido»En medio semisólido
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Cultivo bacteriológico secundarioAislamiento bacteriano cultivos
puros o axénicos identificación bacteriana diagnóstico enfermedades infecciosas tratamiento adecuado
Cultivo puro, mixto y contaminado
![Page 32: TAXONOMIA BACTERIANA 2010](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022052523/5571fae74979599169937533/html5/thumbnails/32.jpg)