soome lahe sinivetikate õitsengute põhjustest ja hägusloogika mudel. jaan laanemets
DESCRIPTION
Soome lahe sinivetikate õitsengute põhjustest ja hägusloogika mudel. Jaan Laanemets Meresüsteemide Instituut, Tallinna Tehnikaülikool Koostööpartnerid: Soome Mereuurimise Instituut, Eesti Mereinstituut ja Eesti Mereakadeemia. Põhilised sinivetika liigid. Pinnakogumid. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Soome lahe sinivetikate õitsengute põhjustestja hägusloogika mudel.
Jaan LaanemetsMeresüsteemide Instituut, Tallinna Tehnikaülikool
Koostööpartnerid: Soome Mereuurimise Instituut, Eesti Mereinstituut ja Eesti Mereakadeemia
Põhilised sinivetika liigid
Foto: Soome Mereuuringute Instituut
Nodularia spumigenaFoto: Inga Lips, TÜ EMI
Aphanizomenon f.-aquae Foto: Seija Hällfors, SMI
Satelliidipilt sinivetikate massilisest õitsengust 2002 a. suvel. Punane – kõrge biomassi kontsentratsioon.Pildi töödelnud Liis Sipelgas, TTÜ MSI
Foto: Madis-Jaak Lilover
Soome
Eesti
Pinnakogumid
Sinivetikad on võimelised tarbima õhulämmastikku, seega õitsengu biomassi määrab mere ülakihis olev lahustunudanorgaanilise fosfori hulk.
Traditsiooniliselt nimetatakse kolme fosfori allikat:
• kevadisest õitsengust ülejääv fosfor, mida loetakse põhiliseks fosfori allikaks kuna bioproduktsioon on Läänemeres tugevalt lämmastiku poolt limiteeritud • mere ülakihis orgaanilise aine lagunemisel vabanev fosfor
• füüsikaliste protsesside (turbulentne segunemine ja upwelling) poolt ülakihti toodav fosfor
Talvised toitainete kontsentratsioonide muutused aastatel 1979-2004D
IN (
mm
ol m
-3 )
DIP
(m
mol
m-3
)
1 9 7 5 1 9 8 0 1 9 8 5 1 9 9 0 1 9 9 5 2 0 0 0 2 0 0 50
2
4
6
8
1 0
1 2
1 4
1 6
1 8
2 0
0
0 .1
0 .2
0 .3
0 .4
0 .5
0 .6
0 .7
0 .8
0 .9
1
DIN
/DIP
exce
ssP
(m
mol
m-3
)
A astad
1 9 7 5 1 9 8 0 1 9 8 5 1 9 9 0 1 9 9 5 2 0 0 0 2 0 0 56
7
8
9
1 0
11
1 2
1 3
0 .6
0 .7
0 .8
0 .9
1
1 .1
1 .2
1 .3
F3,SMI
excessP=DIP–DIN/16
Muutused toitainetingimustes 90-tel aastatel Soome lahes:
P ja N koormus on väenenud ~ 30% P vabanemine setetest on suurenenud N:P suhte vähenemine, kevadisest õit- sengust ülejääva P hulga suurenemine
VÄGA SOODSAD TINGIMUSED SINIVETIKATE ÕITSENGUKS
A
B Redfield’i suhe DIN:DIP=16
Phosphate (mmol m )
Nitrate (mmol m )
-3
-3
0 0 .2 0 .4 0 .6 0 .8 15 0
4 0
3 0
2 0
1 0
00 4 8 1 2 1 6 2 0
0 1 2 3 4
T e m p e ra tu re (o C )
Dep
th (
m)
Termokliin Fosfokliin Nitrakliin
Tüüpilised temperatuuri ja toitainete vertikaalsed jaotused suvel
Fosfokliin algab termokliiniülaosas ja nitrakliini algus on ~5m sügavamal. Füüsikalised protsessid: turbulentne segunemine ja upwelling toovad ülakihti lisa fosforit ja seega soodustavad sinivetikateõitsenguid.
Fosfaadi ja nitraadi kontsentratsioonid mere ülakihis on sinivetikate õitsengu alguseks, umbes juuli keskel, vähenenud mõõtmistäpsuseni.
FINLAND
ESTONIA
2 4
2 2
2 0
1 8
1 6
1 4
1 2
1 0
8
6
4
22 6 J u ly
SST image: Rem ote Sening Laboratory, Stockholm University
5 9 °3 0 '
5 9 °5 0 ' N
5 9 °4 0 '
2 3 °1 5 ' 2 3 °4 0 ' 2 4 °E
2 7 /2 8 Ju ly
Phosphate (m m ol m )3-
2 4 Ju ly
T ( C)o
RV ARANDA 1999
wind
<0.02
>0.3
<0.02
Temperature ( C)oTemperatuuri jafosfaadi jaotused5 m sügavusel.
Viimase 10 aasta jooksul on peale kevadist õitsengut ülakihti jääva fosfori hulk märgatavalt suurenenud, samuti on intensiivistunud potentsiaalselt mürgise N.spumigena õitsengud soojadel suvedel (maksimum 2002).
RV Aranda Alg@lineKülmad suved1992 1996 2000 2004
0
5
10
15
20
25
30
1 3
1 5
1 7
1 9
2 1
2 3
2 5
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8B
iom
ass
(g m
-2)
Tem
per
atu
re (
oC
)
Exc
ess
P (
mm
ol
m-3
)
Nodularia spumigena suve maksimaalne biomass ülakihis ( ) ja vastav temperatuur ( ) ning peale kevadist õitsengut ülakihti jääv fosfor ( ).
Õitsengu lävi
• kevadisest õitsengust ülejääv fosfor • turbulentse segunemise poolt ülakihti toodav fosfor (parametriseeritakse läbi tuule pinge; tugineb turbulentsi ja toitainete mõõtmistel)• upwellingute poolt ülakihti toodav fosfor (parametriseeritakse Ekmani trttranspordiga)
Olulisemad faktorid, mis mõjutavad N. spumigena õitsengute biomassi ja arvestatakse mudeli koostamisel
Toitainetingimused:
Füüsikalised tingimused:• pinnakihi temperatuur (õitsengu lävi on võetud 16 C) • turbulents ülemises segunenud kihis (parametriseeritakse tuule pingega)
Hägusloogika baasil modelleerimine
• Sisend- ja väljundparameetrite muutumispiirkonnad jagatakse klassidesse (näiteks: madal – keskmine – kõrge).
Kuuluvusfunktsioon näitab, millise osakaaluga parameetri väärtus kuulub antud klassi.
• Kasutatakse teadmistest tulenevaid ekspertreegleid parameetrite klasside vaheliste seoste kohta.Reeglid esitatakse tingimuslausete kujul (kui..., siis ...).
Hägusloogikal põhineva modelleerimise eelis seisneb selles, et läbi kuuluvusfunktsiooni ja ekspertreeglite saab viia ebatäpse teadmise (ei ole väljendatav valemite ja võrranditega) numbrilisele kujule ja teostada arvutusi.
Temp. Tuulepinge
Füüs. ting.
madal madal madal
madal keskmine madal
madal kõrge madal
keskmine madal keskmine
keskmine keskmine keskmine
keskmine kõrge madalkõrge madal kõrge
kõrge keskmine kõrge
kõrge kõrge keskmine
Ekspertreeglid ja kuuluvusfunktsioonid
5 10 15 20 25 30
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
0 5 10 15 20 25 30
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
Tem peratuur (C )
Tuu le p inge *10 2 (N /m 2)
Füüs. ting im used
Kuuluvusfunktsioonid
Ekspertreeglid
Pinnakihi temperatuur
Tuule pinge
Füüsikalised tingimuse
madal kõrgekeskm.
Pinnakihi temperatuur
Turbulents pinnakihis
Fosfori ülejääk kevadest
Fosfori turbulentne transport
Fosfori transport upwellinguga
Füüsikalised tingimused pinnakihis
Fosfori tingimused pinnakihis
Biomass 1
Kasvu kontroll
Biomass 2
Biomassi transport
Biomass rannikumeres
Mudel:1) varajane oodatava biomassi ennustus 15. juunil (Biomass 1)2) lühiajalised ennustused: 3 päevase intervalliga, arvestavad kasvu (Biomass2) ja transporti (Biomass rannikumeres).
Mudeli kalibreerimine(Biomass2)
0 5 10 15 20 250
5
10
15
20
25
Sim
ulat
ed b
iom
ass
(g m
-2)
M easured biom ass (g m -2)
- 1997-2001 a. andmeid kasutati kalibreerimiseks - 2002 - 2003
SD = ± 2.7 g m-2
CD=1-(i=1..n (ai-bi)2 )/(i=1..n (ai-am)2) CD = 74%
ai – mõõdetud biomass bi – modelleeritud biomass am – keskmine mõõdetud biomassn – mõõtmiste arv
CD (määratuse koefitsient) näitab, millise osa mõõdetud biomassi dispersioonist kirjeldab modelleeritud biomass
Kvantitatiivne kokkulangevus:
Varajane ennustus: biomassi ennustus 15. juunil, s.o. umbes 1 kuu enne õitsengut (tugineb fosfori potentsiaalile selleks ajaks)Mudel: Biomass 1
1 4 1 6 1 8 2 0 2 2 2 40
1 0
2 0
3 0
2 0 0 0
V ee te m p era tu u r (oC )
Bio
mas
s (
g w
w m
-2)
2 0 0 1
2 0 0 3
2 0 0 2 20 0 4
Õ itsen g u läv i
M õ õ d e tu dm ak sim aa lsed
b io m ass id
P ro g n o o s
N õ rk
K esk m in e
T u g ev
Kuidas võiks välja näha sinivetikate õitsengutest teavitamine:
- varajane ennustus (15 juuni), mis näitab maksimaalset oodatavat Nodularia biomassi vastavalt pinnakihi temperatuurile
- Alg@line’i sinivetikate biomassi andmed 1 kord nädalas
- Alg@line’i pinnakihi temperatuur iga päev
- satelliidi pildid (sinivetikate pinnakogumid, pinnatemperatuur)
- tuule, pinnakihi temperatuuri ja hoovuste ennustus 48h, (HIRLAM; HIROMB)
- sinivetikate biomassi ennustus 3 päevaks mudelitega
- informatsioon elanikkonnalt