snsk.azsnsk.az/snsk/file/2013-05-08_14-23-30.doc · web view2013/05/08 · b) limfatik...

Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test sualları

Hematologiyanın ümumi məsələləri

1) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCV göstəricisi nəyi əks etdirir?A) HemotokritiB) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasınıC) Eritrositlərin orta həcminiD) AnizositozuE) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarını

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика (Под редакцией В.В.Меньшикова), М.: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

2) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCH göstəricisi nəyi əks etdirir?A) HemotokritiB) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarınıC) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasınıD) AnizositozuE) Eritrositlərin orta həcmini

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика. (Под редакцией В.В.Меньшикова), М.: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

3) Hematoloji analizatorlar vasitəsilə təyin edilən MCHC göstəricisi nəyi əks etdirir?A) AnizositozuB) Eritrositlərin orta həcminiC) Eritrositdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasınıD) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarınıE) Hemotokriti

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика. (Под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

4) Hem nəyin dəmirlə birləşməsidir?A) ZülalınB) ProtoporfirininC) KoproporfirininD) Protoporfirin və zülalın

E) Porfirin və zülalın

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005.

5) Qan yaranmanın kök hüceyrəsi morfoloji cəhətdən hansı hüceyrəyə bənzəyir?A) MonositəB) LimfositəC) Polimorfonuklear neytrofiləD) Blast hüceyrəyəE) Fibroblasta

Ədəbiyyat: Ф.Э.Файнштейн и др. Болезни системы крови. Ташкент.: Медицина, 1980

6) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil?A) HbSB) HbCC) HbED) HbDE) HbF

Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. ( Под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983.

7) Bunlardan hansı patoloji hemoqlobinə aid deyil?A) HbCB) HbA2C) HbED) HbSE) HbD


8) Hb Barts hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir?A) β4B) α2 γ2C) α2β2D) α2δ2E) γ4


9) HbH hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir?A) α2 γ2

B) α2δ2C) β4D) γ4E) α2β2


10) HbA hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir?A) α2β2B) γ4C) β4D) α2δ2E) α2 γ2


11) HbF hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir?A) α2 γ2B) β4C) α2β2D) α2δ2E) γ4


12) HbA2 hansı polipeptid zəncirlərdən ibarətdir?A) α2β2B) α2 γ2C) α2δ2D) γ4E) β4


13) Eritrositlərin çökmə sürətinin artmasının səbəblərinə nə aid deyil?A) Qanda qaptoqlobulinin və alfa-2-makroqlobulinin miqdarının dəyişilməsiB) Qlobulin fraksiyalarının miqdarının artmasıC) Qanda patoloji immunoqlobulinlərin konsentrasiyasının artmasıD) Fibrinogenlərin miqdarının artmasıE) Öd turşularının konsentrasiyasının artması

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика ( Под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

14) Hansı halda retikulositlərin miqdarının artması baş verir?A) Sadalananların hamısı düzgündürB) Hemolitik sindromdaC) Aplastik anemiyadaD) Hipoplastik anemiyadaE) Xərçəngin sümüklərə metastazında


15) Hansı halda retikulositlərin miqdarının artması baş vermir?A) Şüa xəstəliyində anemiya zamanıB) Hemolitik anemiya zamanıC) B12-defisitli anemiya zamanı müalicə fonundaD) Bütün cavablar düzgündürE) Posthemorraqik anemiya zamanı


16) Qan yaxmalarının boyanılması üçün hansı üsuldan istifadə olunur?A) Noxt üsuluB) Pappenqeym üsuluC) Romanovski-Qimza üsuluD) Sadalananların heç birindənE) Sadalananların hamısından


17) Qanda hemoqlobinin miqdarının ən dəqiq və münasib təyini üsulu hansıdır?A) Qazometrik üsulB) Hemoqlobin molekulunda dəmirin miqdarının təyini üsuluC) Sali üsuluD) Hemiqlobinsianid üsuluE) Sadalananların heç biri


18) Leykositlərin mütləq miqdarı nədir?A) Bütün cavablar düzdürB) Periferik qan yaxmasında leykositlərin miqdarıC) Bütün cavablar düz deyilD) Qanın 1 litrində leykositləırin miqdarıE) Leykoformulada müxtəlif növ leykositlərin faizlə miqdarı


19) Hematokrit göstəricisi nə zaman yüksəlir?A) Sadalananların hamısı düz deyilB) Hiperhidrotasiya zamanıC) Eritrositozlar zamanıD) Cavabların hamısı düzdürE) Anemiyalar zamanı


20) Leykositoz nə zaman müşahidə edilir?A) Hipersplenizm zamanıB) Şüa xəstəliyi zamanıC) Sümük iliyinin hipoplaziyası zamanıD) Leykozlar zamanıE) Sümük iliyinin aplaziyası zamanı

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика ( Под редакцией В.В.Меньшикова) М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

21) Hemopoetik kök hüceyrəsi hansı xüsusiyyətlərə malik deyil?A) Özünü saxlamağaB) Sitokimyəvi inertliyəC) Qanyaranmanı tənzimləməyəD) PolipotentliyəE) Yetişmiş hüceyrələrin funksiyasını yerinə yetirməyə


22) Hemopoetik kök hüceyrəsi hansı xüsusiyyətlərə malikdir?A) PolipotentliyəB) Özünü saxlamağaC) Sitokimyəvi inertliyəD) Bütün sadalanan xüsusiyyətlərəE) Qanyaranmanı tənzimləməyə


23) Sümük iliyinin mikroəhatə elementlərinə nə aid deyil?A) Retikulyar hüceyrələrB) Osteoblastlar və osteoklastlar

C) NeytrofillərD) FibroblastlarE) Makrofaqlar


24) Sümük iliyinin mikroəhatə elementlərinə nə aiddir?A) FibroblastlarB) Retikulyar hüceyrələrC) MakrofaqlarD) Sadalanan bütün hüceyrələrE) Osteoblastlar və osteoklastlar


25) Sümük iliyinin hüceyrələri hansı funksiyaları yerinə yetirirlər?A) Sadalananların hamısınıB) Mikroəhatə funksiyasınıC) Trofik funksiyasınıD) Dayaq funksiyasını (mexanositlər)E) Hemopoezin tənzimlənməsini


26) Normada leyko-eritroblastik indeks nəyə bərabərdir?A) 10:1B) 1:1C) 3:1D) 1:3E) 5:1


27) Qranulositlər harada əmələ gəlir?A) Qara ciyərdəB) Sümük iliyindəC) Limfa düyünlərindəD) Dalaqda və limfa düyünlərindəE) Dalaqda


28) Trombositlər harada əmələ gəlir?A) DalaqdaB) Limfa düyünlərindəC) Sümük iliyində D) Dalaqda və limfa düyünlərindəE) Qara ciyərdə


29) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir?A) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanıB) Çoxsaylı mieloma zamanıC) Dəmir defisitli anemiya zamanıD) Hipoplastik anemiya zamanıE) Qurquşunla zəhərlənmə zamanı

Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983

30) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir?A) İrsi və qazanılmış hemoxromatoz zamanıB) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanıC) Çoxsaylı mieloma zamanıD) Dəmir defisitli anemiya zamanıE) Hipoplastik anemiya zamanı


31) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir?A) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanıB) Çoxsaylı mieloma zamanıC) Dəmir defisitli anemiya zamanıD) Hipoplastik anemiya zamanıE) Talassemiya zamanı


32) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir?A) Dəmir defisitli anemiya zamanıB) Hipoplastik anemiya zamanı

C) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanıD) Çoxsaylı mieloma zamanıE) Xronik hemolitik anemiyalar zamanı


33) Periferik qanda siderositlərin və sümük iliyində sideroblastların artması nə zaman müşahidə edilir?A) Vərəmə qarşı preparatların qəbulu zamanıB) Hipoplastik anemiya zamanıC) Dəmir defisitli anemiya zamanıD) Refraktor sideroblast anemiya zamanıE) Çoxsaylı mieloma zamanı


34) Periferik qanda bazofillərin mütləq sayının artması hansı hal üçün xas deyil?A) Xronik mieloleykozB) Allergik vəziyyətlərC) Estrogenlərlə müalicəD) Kəskin leykozE) Hemofiliya

Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf

35) Periferik qanda bazofillərin mütləq sayının artması hansı hal üçün xas deyil?A) MielofibrozaB) Xronik mieloleykozaC) Estrogenlərlə müalicəyəD) Kəskin leykozaE) Aplastik anemiyaya


36) Periferik qanda bazofillərin mütləq sayının artması hansı hal üçün xas deyil?A) Xronik mieloleykozaB) Trombositopenik purpurayaC) Qalxanabənzər vəzin hipofunksiyasına

D) EritremiyayaE) Estrogenlərlə müalicəyə


37) Periferik qanda neytrofilyoz hansı hal üçün xas deyil?A) Aplastik anemiyaB) EritremiyaC) MielofibrozD) Kəskin və xronik leykozE) Hemolitik anemiya


38) Periferik qanda neytropeniya hansı hal üçün xasdır?A) Hemolitik anemiyalarB) Xronik leykozC) Kəskin leykozD) MielofibrozE) Aplastik anemiya


39) Periferik qanda mütləq limfositoz hansı hal üçün xasdır?A) Xronik mieloleykozB) MielofibrozC) Xronik limfoleykozD) Kortikosteroidlərin qəbuluE) Hemolitik anemiyalar


40) Mütləq monositoz hansı hal üçün xasdır?A) KollagenozlaraB) Bəsitlər tərəfindən törədilən xəstəliklərəC) Monositar və mielomonositar leykozlaraD) Sadalananların hamısı düzdür E) Bakterial infeksiyalara


41) Trombositopeniya hansı hal üçün xasdır?A) Şüa xəstəliyiB) Sadalananların hamısı düzdürC) Təzədoğulanlarda məxmərəyD) QİÇSE) DDL-sindromu


42) Periferik qanda plazmositlər nə zaman aşkar olunur?A) YenitorəmələrdəB) Sadalananların hamısı düzdürC) Virus infeksiyalarındaD) Şüalandıqdan sonrakı vəziyyətlərdəE) Kollagenozlarda


43) Qranulositlərə nə xasdır?A) Bazofil spesifik dənəvərlikB) Neytrofil və bazofil spesifik dənəvərlikC) Eozinofil spesifik dənəvərlikD) Sadalananların hamısıE) Neytrofil spesifik dənəvərlik


44) Blast hüceyrələrində nüvə-sitoplazma nisbəti necədir?A) Bərabər olurB) Nüvənin xeyrinə olurC) Düzgün cavab yoxdurD) Sitoplazmanın xeyrinə olurE) Fərqli olur


45) Mieloblast hansı morfoloji əlamətlərə görə təyin olunur?

A) Azurofil dənəvərliyi və Auer çubuqlarını daxil etməklə bazofil sitoplazma iləB) Nüvədə nukleolların (nüvəciklərin) mövcudluğu iləC) Sadalanan əlamətlərin cəmi iləD) Hüceyrənin düz dəyirmi forması iləE) Nüvənin zərif torşəkilli quruluşu ilə


46) Aşağı rəng göstəricisi hansı xəstəliyə xasdır?A) Dəmir defisitli anemiyayaB) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasınaC) Sadalanan xəstəliklərin heç birinəD) Sadalanan xəstəliklərin hamısınaE) Qurquşunla intoksikasiyaya


47) Yüksək rəng göstəricisi hansı xəstəliyə xasdır?A) Sadalanan xəstəliklərin hamısınaB) Fol turşusu defisitli anemiyayaC) Transkobalaminin irsi yoxluğunaD) Sadalanan xəstəliklərin heç birinəE) B12 defisitli anemiyaya


48) Eritrositdə hemoqlobinin orta miqdarı nə zaman yüksəlir?A) TalassemiyadaB) Meqaloblast anemiyadaC) Dəmir defisitli anemiyadaD) Bədxassəli şişlər zamanı anemiyadaE) Oraqvari hüceyrəli anemiyada


49) Eritrositlərin orta həcmi nə zaman artır?A) TalassemiyadaB) Oraqvari hüceyrəli anemiyadaC) Bədxassəli şişlər zamanı anemiyadaD) Dəmir defisitli anemiyadaE) B12 defisitli anemiyada


50) Eritrositlərin anizositozu nə zaman qeyd olunur?A) Yenitorəmələrin sümük iliyinə metastazlarındaB) Makrositar anemiyadaC) Mielodisplastik sindromdaD) Dəmir defisitli anemiyadaE) Sadalananların hamısı düzdür


51) Mielokariositlərin miqdarının artması nə zaman müşahidə edilir?A) Dəmir defisitli anemiya zamanıB) Xronik mieloproliferativ xəstəliklər zamanıC) Aplastik anemiyalar zamanıD) İmmun trombositopeniyalar zamanıE) Hemofiliya zamanı


52) Sümük iliyində mielokariositlərin kəskin azalması nə zaman müşahidə edilir?A) Fankoni anemiyasındaB) Sadalanan halların heç birindəC) Sadalan halların hamısındaD) Mielotoksik aqranulositozdaE) Sitostatik xəstəliyində


53) Hemoqlobin hansı funksiyanı yerinə yetirir?A) Mikroelementlərin nəqliB) Oksigenin və karbon qazının nəqliC) PlastikD) Metabolitlərin nəqliE) Energetik


54) Hemoqlobinin zülal hissəsi hansıdır?A) AlbuminB) Qlobin

C) SeruplazminD) TransferrinE) Qaptoqlobin


55) Böyüklərdə hemoqlobinin əsas tipi hansıdır?A) HbCB) HbEC) HbAD) HbDE) HbS


56) Hemoqlobinin patoloji tipinə aid olmayanı hansıdır?A) HbDB) HbEC) HbCD) HbFE) HbS


57) Hemoqlobinin bölünməsini necə aparmaq olar?A) ProteolizləB) Kimyəvi üsullaC) ElektroforezləD) HidrolizləE) Duzlaşdırma ilə


58) Hemoqlobinin torəmələrinə nə aid deyil?A) MethemoqlobinB) OksimioqlobinC) KarboksihemoqlobinD) SulfhemoqlobinE) Oksihemoqlobin


59) Anomal hemoqlobin nədir?A) Lipidlər daxil olmuş hemoqlobinB) Oksigenə yaxınlığı azalmış hemoqlobinC) Qlobin strukturunda dəyişikliklər olan hemoqlobinD) Oksigenə yaxınlığı artmış hemoqlobinE) Hemin strukturunda dəyişikliklər olan hemoqlobin


60) Eritrositlərin əsas enerji substratı nədir?A) QlikogenB) LipidlərC) QlükozaD) QlutationE) Fruktoza


61) Aqranulositoz nə zaman inkişaf edə bilər?A) İnfeksion xəstəlikləri zamanıB) Sadalananların heç biri düz deyilC) Şüa xəstəliyi zamanıD) Sadalananların hamısı düzdürE) Autoimmun proseslər zamanı


62) Aqranulositozun tez-tez baş verən ağırlaşmaları hansılardır?A) Hemorraqiyalar, qanaxmalarB) AnemiyaC) Bakterial infeksiyalarD) Leykemoid reaksiyaE) Damarların trombozu


63) Aqranulositoz zamanı hemoqrammada nə qeyd olunur?A) Yetişməmiş qranulositlərin olmamasıB) Nisbi limfositozC) Nadir hallarda monositozD) NeytropeniyaE) Sadalananların hamısı


64) Aqranulositoz zamanı qanyaranmanın normalaşmasına nə xasdır?A) Neytrofillərin artmasıB) Plazmatik hüceyrələrin artmasıC) Sadalanan əlamətlərin hamısıD) Mielositlərin meydana çıxmasıE) Monositlərin artması


65) Periferik qanda trombositlərin miqdarının azalması nəyin nəticəsində baş verir?A) Trombositlərin trombositlərə qarşı anticisimlərlə dağıdılmasıB) Sümük iliyinin meqakariositar aparatının reduksiyasıC) Trombositlərin sərfinin artmasıD) Sadalanan səbəblərin hamısınınE) Trombositlərin həyat müddətinin azalması


66) Trombositopeniya nə zaman müşahidə edilir?A) B12 vitamininin və fol turşusunun defisitindəB) Kəskin leykozdaC) Sadalanan xəstəliklərin hamısındaD) Aplastik anemiyadaE) Şüa xəstəliyində


67) Trombositlər nədən əmələ gəlir?A) MieloblastlardanB) MeqakarioblastlardanC) FibroblastlardanD) PlazmoblastlardanE) Limfoblastlardan


68) Trombositopeniya hansı hal üçün xas deyil?A) Aplastik anemiyaB) Hemofiliya

C) Sadalananların hamısıD) HipersplenizmE) DDL-sindromu


69) Trombositopeniya hansı halda müşahidə edilmir?A) Sadalananların heç biriB) HemofiliyaC) Kazabax-Meritt sindromuD) HipersplenizmE) DDl-sindromu


70) Plazmosit hansı mənşəli hüceyrədir?A) MieloidB) EritroidC) B-limfositD) MonositarE) T-limfosit


71) Makrofaq hansı mənşəli hüceyrədir?A) MonositarB) PlazmositarC) EritroidD) MeqakariositarE) Limfoid


72) Xəstədə eozinofiliya olduqda hansı xəstəlik haqda düşünmək lazım deyil?A) Eozinofil leykozB) Hipereozinofil sindromC) Parazitar infeksiyalarD) Dəmir defisitli anemiyaE) Bronxial astma


73) Limfoadenopatiya termini nəyi nəzərdə tutur?A) Sternal punktatda yuksək limfoblastozuB) Limfa düyünlərinin böyüməsiniC) Limfa düyünlərinin leykozlu infiltrasiyasınıD) Periferik qanda limfositozuE) Limfa düyünlərinin kiçilməsini


74) Neytrofilyoz hansı hallar zamanı müşahidə edilmir?A) İrinli infeksiyalarB) HemofiliyaC) SepsisD) Kəskin qan itirilməE) Difteriya


75) Periferik qanda leykositlərin miqdarı nə zaman artmır?A) Hemofiliya zamanıB) Sepsis zamanıC) İrinli infeksiyalar zamanıD) Difteriya zamanıE) Kəskin leykoz zamanı


76) Eritrosit üçün nə doğrudur?A) Yaşama müddəti 34 saatdırB) İmmunoloji reaksiyalarda iştirak edirC) Nüvəsiz hüceyrədirD) QranulositdirE) Faqositozda iştirak edir


77) Böyüklərin orqanizmində hansı miqdarda dəmir olur?A) 1-2 qB) 7-8 qC) 9-10 qD) 4-5 qE) 8-9 q


78) Normada hemoqlobin A-nın qlobin zəncirləri necə sintez olunurlar?A) Alfa-zəncirlərin sintezi üstünlük təşkil edirB) Beta-zəncirlərin sintezi üstünlük təşkil edirC) Qanunauyğunluq müşahidə edilmirD) Bərabər miqdardaE) Sadalananların heç biri düz deyil


79) Dalaq makrofaqları tərəfindən hemin parçalanması zamanı nə baş verir?A) Dəmir sümük iliyinə nəql olunmaq üçün transferrinlə birləşirB) Sadalananların hamısı düzgündürC) Hemosiderin əmələ gəlmirD) Dəmir apoferritinlə birləşərək ferritin əmələ gətirirE) Protoporfirin bilirubinə çevrilir

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

80) Eritropoetin harada sintez olunur?A) DalaqdaB) Böyrəküstü vəzdəC) Limfa düyünlərindəD) Sümük iliyi stroması hüceyrələrindəE) Böyrəklərdə

Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.ПеттитМосква 2007.

81) Apoptoz nədir?A) Hüceyrələrin bölünməsiB) Hüceyrələrin differensasiyasıC) Hüceyrələrin nekrozuD) Proqramlaşmış hüceyrə ölümüE) Hüceyrələrin proliferasiyası

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М. Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004.

82) Plazmosit nədir?A) B-limfositar mənşəli hüceyrəB) Mieloid mənşəli hüceyrə

C) Meqakariositar mənşəli hüceyrəD) Qranulositar mənşəli hüceyrəE) T-limfositar mənşəli hüceyrə


83) Neytrofillər üçün nə xarakterikdir?A) Qanda 34 saatadək mövcud olurlarB) Toxumalardan qan dövranına geri dönürlərC) Bakterisid aktivliyə malik deyillərD) Faqasitoz qabiliyyətinə malik deyillərE) Qanda 120 günədək mövcud olurlar


84) İmmun aqranulositoz nə ilə xarakterizə olunur?A) Trombositopeniya ilə xarakterizə olunurB) Sitostatiklərin təsirindən baş verirC) Qranulositlərin və monositlərin izolə olunmuş şəkildə azalması ilə xarakterizə olunurD) Pansitopeniya ilə xarakterizə olunurE) Anemiya ilə xarakterizə olunur

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4Москва 2006.

85) Retikulositlərin qanda miqdarının artması hansı hal üçün xarakterdir?A) Kəskin qanitirməB) Dəmir defisitli anemiyaC) Fol defisitli anemiyaD) Xroniki qanitirməE) Aplastik anemiya


86) Sağlam böyük yaşlı insanın hemoqlobininin fraksiyalarının nisbəti necədir?A) HbA- 90%, HbA2 – 2,5 %, HbF – 7,5 %B) HbA- 66%, HbA2 – 24,5 %, HbF – 9,5 %C) HbA- 50%, HbA2 – 25,5 %, HbF – 24,5 %D) HbA- 96%, HbA2 – 2,5 %, HbF – 1,5 %E) HbA- 86%, HbA2 – 12,5 %, HbF – 1,5 %

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков Том 4Москва 2006

87) Limfatik düyünün punksiyasının hansı hallarda aparılması məqsədəuyğundur?A) Leykozun sitokimyəvi variantının müəyyənləşdirilməsindəB) Limfatik düyünün hüceyrə tərkibinin müəyyənləşdirilməsindəC) Limfaadenopatiyaların diaqnostikasındaD) Xərçəng xəstəliyinin metostazlarının diaqnostikasındaE) Limfoqranulematozun variantının müəyyənləşdirilməsində


88) Limfoadenopatiya aşkar edildikdə, ilk növbədə nə edilməlidir?A) Limfa düyünün punksiyası aparılmalıdırB) Kompüter tomoqrafiyası aparılmalıdırC) Fizioterapevtik müalicə aparılmalıdırD) Limfa düyünün biopsiyası aparılmalıdırE) Limfoqrafiya aparılmalıdır


89) Eritrosit üçün nə xarakterikdir?A) Diametri 10-12 mkm-dirB) Yaşama müddəti 50 gündürC) Faqositozda iştirak edirD) Nüvəsiz hüceyrədirE) Sferik formadadır

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007

90) İmmun aqranulositoz zamanı həkimin taktikası necə olmalıdır?A) Eyni qrup qanın köcürülməsiB) Plazmanın köçürülməsiC) İnfeksion fəsadların müalicə və profilaktikasıD) Trombosit kütləsinin köçürülməsiE) Qlukokortikoidlərin təyini


91) Normal limfa düyünündə əsas hüceyrə substratına nə daxildir?A) Yalnız T-limfositlərB) Yalnız mieloid hüceyrələrC) Yalnız B-limfositlərD) Yalnız eritrositlər

E) B-limfositlər,T-limfositlər,eləcə də dövr edən qan hüceyrələri


92) Qan hüceyrələrindən immunoqlobulinlər sintez edənlər hansılardır?A) TrombositlərB) T-limfositlərC) EritrositlərD) QranulositlərE) B-limfositlər


93) Humoral immunitetin morfoloji əsası hansılardır?A) B-limfositlərB) MakrofaqlarC) EritrositlərD) T-limfositlərE) Plazmositlər


94) Spesifik hüceyrə immunitetinin əsası nədir?A) MakrofaqlarB) PlazmositlərC) B-limfositlərD) EritrositlərE) T-limfositlər

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007

95) Trombositlərin funksiyalarına aşağıdakılardan hansı aid deyil?A) Adgeziya və aqreqasiyaB) Hüceyrə immunitetində iştirakC) Angiotrofik funksiyaD) Trombositar laxtalanma faktorlarının ifrazıE) Qan damarları divarının reparasiyası


96) Hansı qrup immunoqlobulinlərin anticisimləri ilkin immun cavabı həyata keçirir?

A) A-immunoqlobulinləriB) G-immunoqlobulinləriC) M-immunoqlobulinləriD) E-immunoqlobulinləriE) D-immunoqlobulinləri


97) Makrofaqlar nədir?A) Eritroid mənşəli hüceyrələrdirB) Limfoid mənşəli hüceyrələrdirC) Meqakariositar mənşəli hüceyrələrdirD) Qranulositlər mənşəli hüceyrələrdirE) Monositoid mənşəli hüceyrələrdir


98) Limfadenopatiya aşkar edildikdə, ilk növbədə nə edilməlidir?A) Limfa düyününün punksiyası aparılmalıdırB) Trepanobiopsiya aparılmalıdırC) Fizioterapevtik müalicə aparılmalıdırD) Limfa düyününün biopsiyası aparılmalıdırE) Sümük iliyinin müayinəsi aparılmalıdır


99) Yağ turşularının parçalanması zamanı metilmalon turşusundan kəhrəba turşusunun əmələ gəlməsi üçün nə lazımdır?A) B qrup vitaminlərB) Yalnız fol turşusuC) Ya B12 vitamini, ya da fol turşusuD) Həm B12 vitamini, həm fol turşusuE) Yalnız B12 vitamini


100) Parazitar xəstəliklər zamanı rast gəlinən maksimal eozinofiliya hansı hədlərdə ola bilər?A) 40-60%B) 20-40%C) 10-12%D) 90%E) 60-80%


101) Hemoblastozlar zamanı rast gəlinən maksimal eozinofiliya hansı hədlərdə ola bilər?A) 40-60%B) 90%C) 10-12%D) 60-80%E) 20-40%


102) Dərinin tünd-boz rəngi hansı xəstəlik üçün xarakterdir?A) AnemiyaB) Qoşe xəstəliyiC) EritremiyaD) Çoxsaylı mielomaE) Qudpascer sindromu


103) Eritropoetinlə müalicə hansı hallarda göstərişdir?A) Hemolitik anemiyaB) Dəmir defisitli anemiyaC) Aplastik anemiyaD) Mielodisplastik sindromE) Mikrosferositoz


104) Limfoadenopatiya termini dedikdə, nə nəzərdə tutulur?A) Periferik qanda limfositozB) Limfatik düyünlərin leykoz infiltrasiyasıC) Sümük iliyində yüksək limfositozD) Limfa düyünlərinin böyüməsiE) Periferik qanda limfopeniya


105) Hansı halda periferik qanda eritrositlərin miqdarının artması qeyd olunmur?

A) Böyrək şişləriB) Böyrəklərin polikistozuC) Hipoksiya və hipoksemiyaD) Kəskin leykozE) Eritremiya


106) Aşağıdakılardan hansı sümük iliyinin retikulyar stroma hüceyrələrinə aiddir?A) MeqakariositlərB) OsteoblastlarC) LimfoblastlarD) MieloblastlarE) Promielositlər


107) Aşağıdakılardan hansı sümük iliyinin parenxima hüceyrələrinə aiddir?A) OsteoblastlarB) MieloblastlarC) MakrofaqlarD) Piy hüceyrələriE) Fibroblastlar


108) İmmunogenezin mərkəzi orqanlarına hansılar aiddir?A) Sümük iliyi, periferik limfa düyünləriB) Timus, sümük iliyiC) Dalaq, sümük iliyiD) Periferik limfa düyünləri, dalaqE) Dalaq, periferik limfa düyünləri


109) Adları çəkilən hüceyrələrdən hansılar qranulositlərə aiddir?A) Limfosit, monosit, bazofilB) Neytrofil, eozinofil, bazofilC) Bazofil, neytrofil, limfositD) Eozinofil, bazofil, monositE) Limfosit, monosit, neytrofil


110) Hemoqlobinin α-zəncirinin sintezinə cavabdeh genlər hansı xromosomda yerləşir?A) 11B) 22C) 9D) 15E) 16

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4Москва 2006.

111) Promielosit nədir?A) Qranulositar sıranın hüceyrəsidirB) Eritroid sıranın hüceyrəsidirC) Monositar sıranın hüceyrəsidirD) Nüvəsiz hüceyrədirE) Meqakariositar sıranın hüceyrəsidir


112) Hipereozinofil sindrom zamanı nə müşahidə oluna bilər?A) Asmatik sindrom meydana çıxırB) Qeyd olunanların hamısı inkişaf edə bilərC) Qara ciyərin eozinofil infiltrasiyası aşkar edilirD) Eozinofil miokarditi inkişaf edə bilərE) Eozinofillərin hesabına sumuk iliyində hüceyrə hiperplaziyası qeyd olunur

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.БаннМосква 1997.

113) İkincili eozinofiliyaya nə səbəb ola bilər?A) Sadalananların hamısıB) Allergik vəziyyətlərC) Kollagenoz və autoimmun xəstəliklərD) Parazitar xəstəliklərE) Bədxassəli şişlər


114) Eozinofillərin miqdarının artmasına səbəb ola bilən dərmanlar hansılardır?A) Sadalananların hamısı

B) SulfanilamidlərC) Yod preparatlarıD) NitrofuranlarE) Fenotin və aspirin


115) Retikulositoz nəyin əlamətidir?A) B12 vitamini ilə müalicənin effektivlik əlamətidirB) Hemolitik anemiyanın əlamətidirC) Sadalananların hamısı düzgündürD) Kəskin oksigen çatmamazlığının əlamətidirE) Kəskin qanitirmənin əlamətidir

Ədəbiyyat: В.С.Камышников. Клинические лабораторные тесты от А до Я. Минск, 1999.

116) Periferik qanda normoblastoz nə zaman müşahidə olunur?A) Şişlərin sümük iliyinə metastazı zamanı aşkar edilirB) Hemoliz zamanı müşahidə olunurC) Sadalananların hamısı düzgündürD) Normada periferik qanda aşkar edilmirE) Kəskin qanitirmə zamanı müşahidə olunur

Ədəbiyyat: В.С.Камышников. Клинические лабораторные тесты от А до Я. Минск, 1999.

117) Monositoid-makrofaqal reaksiyalar üçün nə xarakterikdir?A) Bir çox infeksion xəstəliklər zamanı qeyd oluna bilərB) Əksər hallarda vərəm xəstəliyini müşayiət edirC) Sadalananların hamısı düzgündürD) Xroniki monositar leykozla differensasiya edilirE) Qanda monositozla müşayiət olunur


118) Leykemoid reaksiyalar üçün nə xarakterikdir?A) İmmun hemolizdə rast gəlinirB) Mieloid və limfositar tipli ola bilərC) Bütün sadalananlar düzgündürD) Qanın tərkibinin patoloji reaktiv dəyişiklikləridirE) Septik vəziyyətlərdə meydana çıxır


119) Əgər xəstədə əhəmiyyətli (nəzərə carpacaq) dərəcədə eozinofiliya varsa, hansı xəstəliklər haqda fikirləşmək lazımdır?A) Parazitar infeksiyalarB) Bronxial astmaC) Eozinofil leykozD) Düyünlü periartritE) Qeyd olunanların hamısı


120) Neytrofilyoz nə zaman meydana çıxır?A) İrinli infeksiyalardaB) SepsisdəC) Göstərilən bütün hallardaD) Difteriya zamanıE) Yanıqlar zamanı


121) Eritrositlərinin miqdarının artması hansı xəstəliklər üçün xarakterikdir?A) Kəskin leykozlarB) Birləşdirici toxumanın sistem xəstəlikləriC) Xroniki infeksion xəstəliklərD) Hipernefroid şişE) Mielodisplastik sindromlar


122) Duz Kumbs sınağına aid olmayan nədir?A) Zərdab əlavə etdikdə donor eritrositlərinin aqqlyutinasiyası baş verirB) Autoimmun hemolitik anemiyaların diaqnostikası üçün istifadə olunurC) Dovşanların immunizasiyası yolu ilə alınmış antiqlobulin zərdabdan istifadə olunurD) Duz Kumbs sınağının köməyi ilə antieritrositar anticisimlər aşkar edilirE) Zərdab əlavə etdikdə xəstənin eritrositlərinin aqqlyutinasiyası baş verir


123) 5,5 x109/l leykositin, 40%-ni limfosit təşkil etdikdə, limfositlərin mütləq sayı 1 mkl-də neçəyə bərabərdir?A) 1100 1 mkl-dəB) 550 1 mkl-də

C) 2750 1 mkl-dəD) 2200 1 mkl-dəE) 3300 1 mkl-də

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. М.: Ньюдиамед, 2002.

124) Qanın formalı elementlərindən hansı yüksək faqositar aktivliyə malikdir?A) TrombositB) EritrositC) MetamielositD) MonositE) Limfosit


125) Həqiqi polisitemiya xəstəliyində eritrositlərin çökmə sürəti hansı rəqəmlər arasında olur?A) 36-45 mm/sB) 16-25 mm/sC) 26-35 mm/sD) 1-5 mm/sE) 5-15 mm/s

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Москва 1997.

126) Adgeziya funksiyası bu hüceyrələrdən hansı üçün xarakterdir?A) TrombositB) NeytrofilC) BazofilD) LimfositE) Eozinofil


127) Adgeziya qabiliyyəti bu hüceyrələrin hansı üçün xarakterdir?A) T-limfositB) EritrositC) NeytrofilD) NormoblastE) Monosit


128) İmmunokompitent hüceyrələrə hansılar aid edilir?A) Neytrofil, B-, T-limfositlərB) Trombosit, fibroblast, B-limfositC) Makrofaq, B-, T-limfositlərD) Monosit, T-limfosit, makrofaqE) Monosit, NK huceyrələr, eozinofil

Ədəbiyyat: Петров Р.В. Иммунология. 1982

129) Kəskin mieloid leykoz FAB klassifikasiyasına görə neçə yarımqrupa bölünür?A) 9B) 5C) 8D) 3E) 7


130) Hemoblastozlar arasında ən çox rast gəlinən xəstəlik hansıdır?A) MielomaB) Xronik mieloleykozC) Həqiqi polisitemiyaD) Kəskin leykozE) Limfomalar


131) Limfoadenopatiya bu xəstəliklərin hansında daha çox rast gəlinir?A) Xronik limfoleykozdaB) Kəskin eritromielozdaC) Kəskin limfoblast leykozdaD) Kəskin monoblast leykozdaE) Kəskin mieloblast leykozda


132) Xronik limfoleykoz üçün hansı səthi antigenlər xarakterdir?A) CD 3; CD 11; CD 19; CD 52B) CD 5; CD 8; CD 11; CD 20C) CD 34; CD 13; CD 15; CD 45D) CD 19; CD 20; CD 21; CD 5E) CD 3; CD 15; CD 20; CD 78


133) Xronik limfoleykozun stadiyası hansı sistem üzrə klassifikasiya edilir?A) SitokimyəviB) Rey və BineC) Ann ArborD) FABE) Salmon və Dirye


134) Xronik mieloleykoz xəstəliyinin əmələ gəlməsində bu genlərdən hansı əsasdır?A) MLH1B) PMS1C) TEL, AML1D) PMS2E) bcr/abl


135) Kəskin leykemiya terminini ilk dəfə kim təklif etmişdir?A) Reşad və Şillinq-TorqauB) NaqeliC) VirxovD) KassirskiE) Erlix

Ədəbiyyat: Волкова М.А. Клиническая онкогематология. 2002

136) Kəskin promielositar leykozu mieloid formanın variantı kimi kim təklif etmişdir?A) XilştadB) VorobyovC) KassirskiD) KoncalovskiE) Mate


137) Talassemiyanın Azərbaycanda mövcudluğunu ilk dəfə kim aşkar etmişdir?A) İ.N. TokarevB) İ.A. Kassirski

C) A.M. AxundovaD) M.E. ƏfəndiyevE) T.S. Dadaşova

Ədəbiyyat: A.M.Axundova. Talassemiya. Baki, 1972.

138) Eritrositlərin orta yaşama müddəti neçə günə bərabərdir?A) 120B) 60C) 150D) 90E) 170


139) Eritropoetin əsasən hansı üzvdə sintez olunur?A) Qara ciyərdəB) DalaqdaC) BöyrəklərdəD) Sümük iliyindəE) Pankreasda


140) Skrofula – boyun limfa düyünlərinin zədələnməsi nədir?A) Metastaz limfoadenopatiyasıB) HepatitC) ToksoplazmozD) LimfoqranulomatozE) Vərəm limfadeniti


141) Limfoadenopatiyanın xarakterini aydınlaşdırmaq üçün hansı müayinə lazımdır?A) Punksion biopsiya – sitoloji analizB) Biopsiya – histoloji analizC) Katsoni sınağıD) Limfa düyünün ultrasəs müayinəsiE) Mantu reaksiyası


142) Bədxassəli limfoadenopatiya ən çox hansı yaş qrupunda təsadüf edilir?

A) 10-19 yaşlardaB) 50 yaşdan yuxarıC) 36-50 yaşlardaD) 10 yaşa qədərE) 20-35 yaşlarda


143) Hansı rəqəmdən çox hal leykositoz hesab edilir?A) 30.000 1 mkl çoxB) 40.000 1 mkl çoxC) 10.000 1 mkl çoxD) 15.000 1 mkl çoxE) 20.000 1 mkl çox


144) Ən çox rast gəlinən leykemoid reaksiya leykoformulanın hansı növünə aiddir?A) Monositar xarakterliB) Neytrofil tipliC) Limfositar xarakterliD) Bazofil tipliE) Eozinofil tipli


145) Leykositlərdə qələvi fosfataza bu patologiyaların hansında azalır?A) İnfeksion mononukleozdaB) Xronik mieloleykozdaC) LimfoqranulomatozdaD) İltihabi xəstəliklərdəE) Hepatitdə


146) Trepanobiopsiya bu xəstəliklərin hansının diaqnostikasında əvəzsizdir?A) TalassemiyadaB) Kəskin leykozdaC) Autoimmun hemolitik anemiyadaD) OsteomielofibrozdaE) Həqiqi polisitemiyada


147) Trepanobiopsiya bu xəstəliklərdən hansında diaqnostik əhəmiyyətlidir?A) α-talassemiyadaB) Aplastik anemiyadaC) Qlukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitindəD) İmmun anemiyadaE) Limfoqranulomatozda


148) Bu preparatlardan hansı leykositoz yarada bilər?A) Qeyri-steroid preparatlarB) SteroidlərC) AnaboliklərD) AntibiotiklərE) Fol turşusu


149) Bu xəstəliklərin hansında eozinofillər artır?A) Xronik mieloleykozB) Xronik limfoleykozC) OsteomielofibrozD) İnfeksion mononukleozdaE) Həqiqi polisitemiya


150) Neçə tip immunoqlobulin ayırd edilir?A) 2B) 5C) 6D) 3E) 4


151) İmmunologiya elminin əsasını qoyan hansı alim olmuşdur?A) CennerB) LanqşteynerC) PasterD) Meçnikov

E) Erlix


152) Limfoid toxuma və üzvlərin insanda çəkisi normada neçə kq-a bərabərdir?A) 2-2,5 kqB) 0,5-1 kqC) 1-1,5 kqD) 2,5-3 kqE) 1,5-2 kq


153) Bu faktorlardan hansı immun reaktivlikdə iştirak etmir?A) AntitelB) İmmun tolerantlıqC) LizosimD) Ləngimiş hiperhəssaslıqE) İmmun yaddaş


154) Bu amillərdən hansı qeyri-spesifik müdafiədə iştirak etmir?A) İnterferon və limfokinlərB) Dəri örtükləriC) FaqositozD) Hidrolitik fermentlərE) İmmun yaddaş


155) Favizm hansı xəstələrdə rast gəlinir?A) Pernisioz anemiyadaB) Q-6-FDH fermenti aktivliyinin defisitindəC) TalassemiyadaD) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasındaE) Kəskin leykozda


156) α-naftil – asetat-esteraza reaksiyasının natrium-ftorla inhibisiyası hansı kəskin leykozun «spesifik» markeridir?A) Kəskin mieloblast leykozB) Kəskin eritromielozC) Kəskin limfoblast leykozD) Kəskin monoblast leykozE) Kəskin meqakarioblast leykoz


157) Bu xəstəliklərdən hansına trepenobiopsiyanın aparılması mütləq deyil?A) TalassemiyaB) LimfomaC) Aplastik anemiyaD) Rezidual xəstəlik üçünE) Osteomielofibroz


158) Avtomat-analizatorda leykositlərin «yalançı» artmasına nə səbəb ola bilməz?A) Lizisə uğramamış eritrositlərB) KrioqlobulinemiyaC) HiperlipidemiyaD) Trombositlərin aqreqasiyasıE) Nüvəli qırmızı qan elementləri


159) Bunlardan hansı leykemoid reaksiya vermir?A) KollagenozlarB) Miokard infarktıC) Bakterial infeksiyaD) PiylənməE) Şiş xəstəliklərinin terminal stadiyası


160) Hemolitik komponent bu xəstəliklərdən hansının gələcəkdə baş verəcəyi haqda informativdir?A) Miokard infarktıB) B12 defisitli anemiyaC) QlomerulonefritD) Onkoloji xəstəliklərin, xususən limfoproliferativE) Virus hepatiti


161) Leykoformulada sola meyillilik bu halların hansında rast gəlinir?

A) Kəskin infeksion xəstəliklərdəB) Qlaukoma xəstəliyindəC) Şəkər xəstəliyindəD) Xronik limfoleykozdaE) Endemik urda


162) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman təsadüf edilir (metamielosit, mielosit)?A) Daxili hemorroydaB) Burun çəpərinin əyriliyindəC) Dəmir defisitli anemiyadaD) Xronik qastritdəE) Asidoz və komatoz hallarında


163) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman müşahidə edilir (metamielosit, mielosit)?A) KataraktadaB) DrepanotalassemiyadaC) AskaridozdaD) Fiziki gərginlikdəE) Keçəlləşmədə


164) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman müşahidə edilir (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast)?A) Xronik mieloproliferativ xəstəliklərB) Qırmızı qurd eşənəyiC) Xronik limfoproliferativ xəstəliklərD) PemfiqusE) Psoriaz


165) Leykoformulada sola meyillilik nə zaman müşahidə edilir (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast)?A) Vərəmli meningitB) Kəskin leykozdaC) PnevmoniyaD) Ekssudativ perikarditE) Talassemiya


166) Leykoformulada sola meyillilik (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərin hansında rast gəlinir?A) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasıB) HipersplenizmC) EritromielozD) Refrakter anemiyaE) Talassemiya


167) Leykoformulada sola meyillilik (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərdən hansında rast gəlinir?A) MielofibrozB) Qırmızı qurdeşənəyiC) Miliar vərəmD) RevmokarditE) Autoimmun hemolitik anemiya


168) Leykoformulada sola meyillilik (metamielosit, mielosit, promielosit, mieloblast, eritroblast) bu xəstəliklərdən hansı üçün xasdır?A) FeoxromositomadaB) Refrakter anemiya həlqəvi sideroblastlarlaC) Meqaloblast anemiyadaD) Bədxassəli şişlərin metastazı zamanıE) Komatoz hallarda


169) Leykoformulada sağa meyillilik (seqmentositoz hiperseqmentli qranulositlər) bu xəstəliklərin hansına xasdır?A) Meqaloblast anemiyadaB) HepatozlardaC) Krupoz pnevmoniyadaD) Mədənin xora xəstəliyindəE) Revmatoid artritində


170) Leykoformulada sağa meyillilik (seqmentositoz hiperseqmentli qranulositlər) hansı xəstəliklərdə təsadüf edilir?A) Qırmızı qurd eşənəyiB) EritromielozdaC) Hemotransfuziyadan sonraD) Diabetik qanqrenadaE) Qlomerulonefritdə


171) İkincili eritrositoz bu xəstəliklərdən hansı üçün xasdır?A) Kəskin pankreatitB) Hipoqlikemik komaC) Anadangəlmə və qazanılmış ürək qüsurlarıD) Hemofiliya AE) İmmun hemolitik anemiya


172) Simptomatik eritrositoz bu vəziyyətlərdən hansı üçün səciyyəvidir?A) β-talassemiyaB) Revmatizm (aktiv faza)C) Öd daşı xəstəliyin tutmalarıD) Ağ ciyər ürəyiE) Nefrolitiaz


173) Reaktiv eritrositoz bu xəstəliklərin hansında rast gəlinir?A) Diabetik komadaB) Fater məməciyinin şişindəC) Ağ ciyər tuberkulomasındaD) Eksudativ plevritdəE) Ağ ciyər emfizemasında


174) Reaktiv eritrositoz bu idmançıların hansında rast gəlinir?A) TennisçilərdəB) Ağırlıq qaldıranlardaC) ŞahmatçılardaD) AlpinistlərdəE) Yüngül atletlərdə


175) Eritropoetinin artması ilə baş verən ikincili eritrositoz bu xəstəliklərin hansında baş verir?A) Kəskin appendisitdəB) Kuşinq xəstəliyi və sindromundaC) Hamiləliyin son aylarındaD) Damardaxili laxtalanma sindromundaE) Xronik böyrək çatışmazlığında


176) Eritropoetinin yüksəlməsi ilə keçən simptomatik eritrositoz bu xəstəliklərin hansı üçün xasdır?A) Essensial trombositemiyaB) Böyrəklərin polikistozuC) Hemofiliya BD) SalmonelyozE) İmmun trombositopenik purpura


177) Retikulositlərin sayının artması bu sindromların hansı üçün xasdır?

A) Ağ ciyərlərin distress sindromuB) İtsenko-Kuşinq sindromuC) Hemolitik sindromlarD) Trombositopeniya mənşəli hemorragik sindromE) Kraş sindromu


178) Retikulositar kriz bu patologiyaların hansında rast gəlinir?A) Kəskin qlomerulonefritdəB) NeyroleykemiyadaC) XML blast krizi fazasındaD) Xronik limfoleykozdaE) Eritrosit transfuziyasından 3-5 gün sonra


179) Retikulositlərin sayı bu xəstəliklərin hansında azalır?A) Paroksizmal gecə hemoqlobiuriyasıB) Hamiləliyin ilk trimestrindəC) Steroidlərin qəbulundan sonraD) Aplastik anemiyaE) Refrakter anemiya


180) Bu xəstəliklərin hansı üçün retikulositopeniya xasdır?A) Kəskin eritromielozB) Autoimmun hepatitC) Öd daşı xəstəliyiD) Müalicə olunmamış B12 defisitli anemiyaE) Şəkərli diabet


181) Retikulositopeniya ən çox hansı xəstəliklərdə rast gəlinir?A) İlan vuran şəxslərdəB) Xərçəngdə sümüklərə metastaz zamanıC) Hipertonik kriz vaxtı

D) Viruslu C hepatitindəE) Benzolla zəhərlənmə zamanı


182) Sirkulyasiya edən plazmanın həcminin azalması bu patoloji halların hansında təsadüf edilir?A) Reyno xəstəliyindəB) Yanıq xəstəliyindəC) Bronxial astmadaD) Eksudativ plevritdəE) Hemofiliya A-da


183) Bu xəstəliklərin hansında qanda plazmanın ümumi həcminin azalması baş verir?A) Ağ ciyərlərin tuberkulomasındaB) PsoriazdaC) PeritonitdəD) Çoxsaylı mielom xəstəliyindəE) Mədənin xora xəstəliyində


184) Bu patoloji halların hansında dövr edən plazmanın həcmi azalmış olur?A) Xronik kolitdəB) Üz sinirinin nevritindəC) EpilepsiyadaD) Üzucu diareyadaE) Sklerodermiyada


185) Sirkulyasiya edən plazmanın həcminin azalması hansı xəstəlikdə baş verə bilər?A) QlaukomadaB) Şəkər xəstəliyindəC) Neyrodermitdə

D) Böyrək daşı xəstəliyindəE) Hipotireozda


186) Bu hallardan hansı dövr edən plazmanın həcminin azalmasına gətirə bilər?A) Astma tutmalarıB) Qlaukoma krizindəC) Fasiləsiz qusmaD) Splenektomiyadan sonraki vəziyyətdəE) Keysəriyyə əməliyyatından sonra


187) Dövr edən plazmanın həcminin azalmasına bu patoloji halların hansı səbəb ola bilər?A) α-talassemiyaB) İzafi tərləməC) XolelitiazD) Qlukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyi defisitiE) Kaxeksiya


188) Hematokrit ölçüsünün azalması hansı hallarda müşahidə edilir?A) Hamiləliyin II yarısındaB) TireotoksikozdaC) Uşaqlarda piodermiyadaD) Ekssudativ perikarditdəE) Kron xəstəliyində


189) Bu halların hansı hematokrit göstəricisinin azalması ilə nəticələnir?A) HiperproteinemiyaB) Kəskin qlomerulonefritC) Hemorragik vaskulitD) Sidik kisəsinin daşıE) Həqiqi polisitemiya


190) Leykositlər sümük iliyindən başqa daha hansı üzvdə əmələ gəlir?A) Baş beyindəB) TimusdaC) Qalxanvari vəzidəD) Limfa düyünlərindəE) Ağ ciyərdə


191) Leykositoz bu xəstəliklərin hansında baş verir?A) Hipoqlikemik halB) Səyriyici aritmiyadaC) Ürək astmasındaD) Podaqra xəstəliyindəE) Uremiya


192) Leykositoz baş verən patologiyanı təyin edin.A) HiperqlikemiyaB) HipertoniyaC) İridosiklitD) LeykozlarE) Piylənmə


193) Bu hormon və dərman maddələrindən hansıları leykositoz verir?A) Adrenalin və steroid hormonlarıB) Antikoaqulyantlar və dezaqreqantlarC) Antifunqal və virusəleyhinə preparatlarD) Antibiotiklər və qeyri-steroidlərE) Antidiabetik preparatlar və insulin


194) Bu xəstəliklərin hansında leykositoz baş verir?A) Aplastik anemiyadaB) Serebral ataksiyadaC) DrepanotalassemiyadaD) Anadangəlmə immunodefisit xəstəliklərdəE) Bədxassəli şişlərdə


195) Leykopeniya bu xəstəliklərdən hansında əsas göstəricilərdəndir?A) Kəskin pankreatitdəB) Həqiqi polisitemiyaC) PlazmositomadaD) Heteroziqot β-talassemiyadaE) Miokard infarktında


196) Bu xəstəliklərin hansında leykopeniya baş verir?A) Xronik mieloproliferativ xəstəliklərdəB) RevmatizmdəC) Mielodisplastik sindromdaD) İrsi trombofiliyadaE) Xronik limfoproliferativ xəstəliklərdə


197) Bu patoloji hallardan hansı leykopeniya ilə nəticələnir?A) Hipersplenizm (birincili, ikincili)B) Hipertonik krizlərC) Kraş sindromD) Bronxial astma tutmalarıE) Uremik koma


198) Leykositlərin azalması hansı patologiyada baş verir?A) NefrolitiazdaB) Şiş xəstəliyinin sümük iliyinə metastazındaC) PemfiqusdaD) Hemofiliya B-dəE) Revmatoid artritdə


199) Leykopeniya bu xəstəliklərin hansı üçün xasdır?A) MeningitB) PeritonitC) Yumurtalıqların apopleksiyasıD) Krupoz pnevmoniyaE) Revmatoid artrit


200) Bu preparatların hansının qəbulu leykopeniya ilə nəticələnə bilər?A) B qrupu vitaminləriB) TireostatiklərC) AntiasidlərD) Hemostatik preparatlarE) Ödqovucu preparatlar


201) Bu xəstəliklərin hansında eozinofiliya müşahidə edilmir?A) İnfeksion xəstəliklərdən sağalma dövründəB) EkzemaC) EritemaD) DəmrovE) Sepsis


202) Eozinofiliya bu xəstəliklərdən hansı üçün xas deyildir?A) Parazitar xəstəliklər

B) Bronxial astmaC) Qarın yatalağıD) Allergik xəstəliklərE) Skarlatina


203) Bu patologiyaların hansında eozinofiliya baş vermir?A) L-asparaginaza qəbulundaB) Həssaslığın yüksəlməsi ilə keçən xəstəliklərdəC) Penisillinə həssaslıq olduqdaD) Kəskin leykozE) Fiziki gərginlik


204) Bu patoloji halların hansı leykopeniya ilə nəticələnmir?A) Hemofiliya AB) ParotiflərC) Aplastik anemiyaD) Anaflaktik şokE) Sepsis


205) Hansı tibb mütəxəssisində peşəsi ilə əlaqədar leykopeniya ola bilər?A) Patoloq-anatomB) HematoloqC) EndokrinoloqD) ProktoloqE) Rentgenoloq


206) Hansı dərman preparatlarının qəbulu leykopeniya ilə nəticələnmir?A) Epilepsiya əleyhinə preparatlarB) AntiasidlərC) Antispastik peroral dərmanlarD) Tireostatik preparatlar

E) Sulfanilamidlər


207) Hormonların hansının qəbulu eozinopeniya verə bilər?A) Tireoid hormonlarB) ParathormonC) Follikulu stimulə edən hormonD) EstrogenlərE) Böyrəküstü vəzinin hormonları


208) Hipofizin hansı hormonu eozinopeniyaya gətirə bilər?A) Follikul stimulə edən hormonB) Antidiuretik hormonC) Somatotrop hormonD) Adrenotrop hormonE) Tireoid stimulə edən hormon


209) Bu stress vəziyyətlərinin hansında eozinopeniya olmur?A) NevrosteniyaB) SepsisC) TravmaD) YanıqlarE) Kəskin infeksiyalar (qarın yatalağı, dizenteriya)


210) Uşaqlarda bazofiliya (>0,3·109/l) hansı xəstəliklərdə müşahidə oluna bilər?A) RevmatizmdəB) Sistemli vaskulitdəC) Hemofiliya B-dəD) Allergik mənşəli xəstəliklərdəE) Kuli xəstəliyində


211) Bazofiliya bu hematoloji xəstəliklərin hansına xasdır?A) Fankoni xəstəliyiB) Kəskin leykozC) Dəmir defisitli anemiyaD) Aplastik anemiyaE) Hemofiliya A


212) Bu hematoloji xəstəliklərin hansı üçün bazofiliya xas deyildir?A) Xronik mieloleykozB) Xronik monositar leykozC) MielofibrozD) Həqiqi polisitemiyaE) Xronik limfoleykoz


213) Bu limfoproliferativ xəstəliklərin hansında bazofiliya baş verir?A) Xronik limfoleykozB) Rixter sindromuC) LimfoqranulomatozD) Solitar plazmositomaE) Tüklü hüceyrəli leykoz


214) Bu preparatların hansının qəbulu bazofiliya verə bilər?A) TireoidlərinB) ÖdqovucularınC) Peroral antidiabetik dərmanların D) Antiaritmik preparatlarınE) Estrogenlərin


215) Bu xəstəliklərdən hansında bazofilopeniya (<0,01•109/l) müşahidə olunur?A) Bağırsağın yaralı iltihabındaB) Xockin limfomasındaC) Həqiqi polisitemiyadaD) HipotireozdaE) Ağ ciyər pnevmoniyasında


216) Bu patoloji halların hansında bazofiliya baş verir?A) Kəskin infeksiyadaB) Mədə-bağırsaq traktının xronik iltihabındaC) PnevmoniyadaD) StressdəE) Tireotoksikozda


217) Hansı hematoloji xəstəlikdə neytrofilyoz (>8•109/l) baş verir?A) Həqiqi polisitemiyaB) Aplastik anemiyaC) Xronik limfoleykozD) Sitostatiklərlə mualicədən sonraE) Hemofiliya B


218) Bu halların hansı neytrofilyoz ilə xarakterizə edilir?A) İmmunoloji proseslərB) Postinfeksion hallarC) Hipoplastik situasiyalarD) Funqal zəhərlənmələrE) Nekrotik proseslər


219) Bu xəstəliklərin hansında neytropeniya (<1,5•109/l) müşahidə edilir?A) Miokard infarktında

B) Qanaxmadan sonrakı vəziyyətdəC) Ağ ciyərin infarktındaD) MielofibrozdaE) Aqranulositozda


220) Bu hallardan hansı neytropeniya ilə nəticələnir?A) Toxumaların travmasıB) İmmunoloji prosesC) Qanaxmadan sonraki vəziyyətD) Metabolik xəstəliklər (diabetik ketoasidoz, podaqra, hamiləlik eklampsiyası, uremiya)E) Nekrotik vəziyyətlər


221) Bu infeksiyaların hansı neytropeniya ilə müşahidə edilir?A) Bakterial infeksiyaB) Parazitar xəstəliklərC) Meninqokokk infeksiyasıD) Vərəm mikobakteriyasıE) Virus infeksiyası


222) Leykoformulada sağa meyllilik bu patoloji halların hansında ola bilər?A) ZəhərlənmələrdəB) İnfeksiyalardaC) Qanitirmədən sonraD) İrsi hiperseqmentasiyadaE) Hematoloji xəstəliklərdə


223) Limfositlərin mütləq miqdarı bu xəstəliklərin hansında artmış olur?A) Böyrək çatışmazlığındaB) QripdəC) İkincili immun defisitlərdə

D) Qann dövranının çatışmamazlığındaE) Ağır virus xəstəliklərində


224) Limfositlərin mütləq sayının azalması (<1,0•109/l) bu halların hansında qeyd edilir?A) ToksoplazmozdaB) GöyöskürəkdəC) Steroidlərin qəbulundaD) Kəskin viruslu hepatitdəE) İnfeksion mononukleozda


225) Bu xəstəliklərin hansında limfositlərin mütləq miqdarı azalır?A) Virus infeksiyasında (qrip)B) ToksoplazmozdaC) C viruslu hepatitdəD) Üçsıralı pansitopeniyadaE) Xronik limfoleykozda


226) Bu xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürətinin azalması aşkar edilir?A) Nefrotik sindromdaB) HiperfibrineqemiyadaC) AnemiyalardaD) Bədxassəli qranulomadaE) Hipofibrinoqemiyada


227) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması bu ürək-damar sistemi xəstəliklərinin hansında təsadüf edilir?A) Kardiogen şokdaB) Xronik qan dövranı çatışmamazlığındaC) Miokard infarktında

D) Ekssudativ perikarditdəE) Revmokarditdə


228) Bu hematoloji xəstəliklərin hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış olur?A) Valdenstrem makroqlobilinemiyasındaB) Solitar plazmositomadaC) Həqiqi polisitemiyadaD) İndolent qammapatiyadaE) Çoxsaylı mielomada


229) Bu halların hansında eritrositlərin çökmə sürəti azalmış olur?A) MenstruasiyadaB) HamiləlikdəC) Zahılıq dövründəD) AnemiyalardaE) İkincili eritrositozda


230) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması hansı hallarda baş verir?A) HiperxolesterinemiyadaB) KollaqenezlərdəC) RevmokarditdəD) Reno xəstəliyindəE) Qazanılmış ürək qüsurlarının dekompensasiya fazasında


231) Monositoz (>0,8•109/l) bu patologiyaların hansında çox təsadüf edilir?A) Neytropeniya ilə keçən xəstəliklərdəB) Adrenokortikotrop tətbiq edildiyi patologiyalardaC) Aplastik anemiyadaD) Bəsit hüceyrəli infeksiyaların törətdiyi xəstəliklərdəE) Qlukokortikosteroidlər istifadə edildikdə


232) Bu xəstəliklərin hansında monositlərin mütləq miqdarı enmiş olur?A) Bronxial astmada qlukokortikosteroid tətbiq olunduqdaB) Kron xəstəliyindəC) İltihabı proseslərdəD) Bakterial infeksiyalardaE) Kollaqenozlərda


233) Plazmatik hüceyrələr hansı hallarda hemoqrammada rast gəlinir?A) TireotoksikozdaB) Kəskin enterokolitlərdəC) Autoimmun hemolitik anemiyadaD) Uşaq infeksiyaları keçirən xəstələrdəE) Miokard infarktında


234) İki-üç nüvəli plazmatik hüceyrələr bu xəstəliklərin hansı üçün xasdır?A) Çoxsaylı mielomaB) KollagenozlarC) Xronik mieloleykozD) Şua terapiyasında sonrakı vəziyyətE) Virus infeksiyaları


235) Qanın bu formalı elementlərindən hansı nüvəsizdir?A) TrombositB) NormoblastC) NeytrofilD) MonositE) Limfosit


236) Trombositoz hansı hallarda baş verə bilər?A) Paroksizmal gecə hemoqlobinouriyasındaB) HistiositozdaC) Fankoni xəstəliyindəD) QanaxmalardaE) Yenidoğulmuşların məxmərək xəstəliyində


237) Bu qazanılmış xəstəliklərin hansında trombositoz baş verir?A) Aplastik anemiyadaB) Sümük iliyinə xərçəngin verdiyi metastazlardaC) Fol turşusu defisitli anemiyadaD) Ağ ciyərin vərəm xəstəliyindəE) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasında


238) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya, bu hüceyrələrin parçalanmasının artması hesabına baş verir?A) Böyrək çatışmamazlığındaB) Fankoni sindromundaC) LeykozlardaD) Siklik trombositopeniyadaE) Hemolitiko-uremik sindromda


239) Trombositopeniya bu patologiyaların hansında trombositlərin parçalanma sürətinin artması ilə əlaqədar deyildir?A) Kəskin leykozlardaB) Qazanılmış immun çatışmamazlığındaC) Hamiləlik eklampsiyasındaD) İnfeksiyalardaE) Hemolitiko-uremik sindromda


240) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya trombositlərin sekvestrasiyası ilə əlaqədar deyildir?A) Süni ürək klapanı qoyulmuş xəstələrdəB) Kəskin leykozlardaC) HipersplenizmdəD) Hemodializ zamanıE) Damardaxili laxtalanma sindromunda


241) Bu xəstəliklərin hansında leykoeritroblast reaksiya baş verir?A) Xronik mieloleykozdaB) Vərəm xəstəliyindəC) İmmun hemolitik anemiyadaD) B12 defisitli anemiyada vitaminnoterapiya zamanıE) Kəskin leykozda


242) Leykoeritroblast reaksiya bu xəstəliklərin hansında müşahidə edilmir?A) Ağ ciyərin blastomasındaB) Süd vəzinin karsinomasındaC) Prostatın bədxassəli şişindəD) Düz bağırsağın karsinomasındaE) Aplastik anemiyada


243) Bu infeksiyaların hansında leykoeritroblast reaksiya çox təsadüf edilir?A) Bakterial ağırlaşmalardaB) Meninqokokk infeksiyasındaC) Parazitar xəstəliklərdəD) Virus infeksiyasındaE) Mikozlarda


244) Bu xəstəliklərdən hansı bədxassəli hesab edilir?

A) Homoziqot β-talassemiyaB) Fankoni anemiyasıC) Aplastik anemiyaD) Pernisioz anemiyaE) Həqiqi polisitemiya


245) Hansı vitaminin defisiti neytropeniyaya səbəb olur?A) Vit. CB) Vit. DC) Vit. AD) Vit. B12E) Vit. K


246) Bu vitaminlərdən hansının çatışmamazlığı neytropeniyaya gətirib çıxarır?A) Vit. CB) Vit. B6C) Vit. B1D) Vit. B2E) Fol turşusu


247) Bu formalı elementlərin hansı nüvəsizdir?A) LimfositB) NormositC) EritrositD) Plazmatik hüceyrəE) Monosit


248) Bu anlayışlardan hansı antigenə xas deyildir?A) Limfogen və interferonB) SpesifiklikC) AntigenlikD) Yad olmaqE) İmmunogenlik


249) Bu üzvlərdən hansı immunitetin mərkəzi orqanıdır?A) DalaqB) Limfa düyünləriC) Limfatik yığıntılarD) Sümük iliyiE) Lanqerhans huceyrələri


250) Bu orqanların hansı immunitetin mərkəzi üzvlərindən biridir?A) Qara ciyərB) TimusC) Lanqerhans adacıqlarıD) Paraaortal limfa düyünləriE) Dalaq


251) Bu üzvlərdən hansı immunitetin periferik üzvüdür?A) DalaqB) TimusC) PankreasD) HipofizE) Sümük iliyi


252) İmmunitetin periferik üzvlərinə bunlardan hansı aid edilir?A) Sümük iliyiB) BöyrəkC) Qara ciyərD) DalaqE) Timus


253) Mononuklear sistemin hüceyrələrindən hansı yüksək faqositar aktivliyə malikdir?A) Limfomonosit (infeksion mononukleoz hüceyrələri)B) MonositC) MakrofaqD) PromonositE) Monoblast


254) Bu hüceyrələrdən hansı yüksək faqositar aktivliyə malikdir?A) MieloblastB) SeqmentnuvəlilərC) MielositD) PromielositE) Çubuqnüvəlilər


255) Normada trombositlər orta hesabla neçə gün yaşayır?A) 3,5±0,2 günB) 4,7±0,1 günC) 6,9±0,3 günD) 12,2±0,3 günE) 5,1±0,2 gün

Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 1985

256) Ağrısız, yumşaq konsistensiyalı, paxla şəklində, hərəkətli böyümüş boyun limfa düyünləri hansı xəstəlik üçün daha xarakterdir?A) Kəskin limfoblast leykozB) Mədə xərçənginin limfa düyününə metastazıC) LimfoqranulomatozD) Adenoid, tonzillitE) İnfeksion mononukleoz


257) Boyun nahiyəsində paket şəkilli limfa düyünləri ağrılı, sərt konsistensiyalı hansı patologiyaya xasdır?A) LimfoqranulomatozB) Xronik limfoleykozC) İnfeksion mononukleozD) Kəskin limfoblast leykozE) Xronik persistə edən hepatit


258) Limfoadenopatiya, leykositoz (>100,0x109/l) limfositozla hansı xəstəlik üçün xarakterdir?A) AqranulositozB) İnfeksion limfositozC) LimfoqranulomatozD) İnfeksion mononukleozE) Xronik limfoleykoz


259) Xəstədə splenomeqaliya, hemoqrammada spesifik hüceyrələr (limfomonositlər) , subfebriltetin olması hansı patologiyanı gostərir?A) LimfoqranulomatozB) Rixter sindromuC) Qırmızı qurd eşənəyiD) İnfeksion mononukleozE) Qeyri-Xockin limfoma


260) Monoklonal antitellərinin alınma metodikasını işləmiş C.Keler və S.Milşteyn hansı mükafata layiq görülmüşdür?A) Oskar mükafatıB) Nobel mükafatıC) Xoşməramlı səfirD) Beynəlxalq sülh mükafatıE) Lenin mükafatı laureatı


261) Monoklonal antitellər xərçəngin diaqnostikasında necə istifadə edilir?A) α-naftil-AS-asetat-esteraza ilə birləşirB) Qeyri-spesifik turş fosfataza ilə birləşirC) Peroksidaza ilə birləşirD) Qeyri-spesifik qələvi fosfataza ilə birləşirE) β-qlukuronidaza ilə birləşir


262) İmmunotoksin nədir?A) Öldürülmüş bakteriyaların məhsullarıB) Antistafilokokk plazmaC) Həyat qabiliyyəti zəifləşdirilmiş bakteriyalarD) Antihemofil plazmaE) Monoklonal antitelin toksinlərlə birləşməsi


263) Bu xəstəliklərin hansının diaqnostikası üçün monoklonal antitellərin istifadəsi mütləqdir?

A) Kəskin limfoblast leykozB) Aplastik anemiyaC) İnfeksion mononukleozD) α-talassemiyaE) Osteomielofibroz


264) Bu hemoblastozların hansı üçün monoklonal antitellərin diaqnostika məqsədilə istifadəsi əvəzsizdir?A) Xronik mieloleykozB) LimfomaC) Həqiqi polisitemiyaD) Essensial trombositemiyaE) Multimieloma


265) Bu qrup preparatların hansı hüceyrə siklinin spesifik sitostatikidir?A) MitoksantranB) DakarbozinC) MelfalanD) İdarubisinE) Metotreksat

Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik Hematloji 2001

266) Göstərilən preparatların hansı hüceyrə siklinin spesifik təsirli sitostatikidir?A) VesanoidB) DoksorubosinC) SiklofosfanD) MielosanE) Vinkristin, vinblastin

Ədəbiyyat: Yalcin A Klinik hematoloji. 2001

267) Hüceyrə siklinə spesifik təsir etməklə sitostatik effektliliyini həyata keçirən preparatı göstərin?A) AlkeranB) Bleomisin sulfatC) Sitozin-arabinozidD) CCNUE) Prokarbozin


268) Bu preparatlardan hansı hüceyrə siklinə təsir etməklə sitostatik effekt göstərir?A) EtopozidB) SiklofosfanC) AlkeranD) LamustinE) Rubomisin


269) Hüceyrə siklinə spesifik təsirlə sitostatik effekt edən preparatı göstərin?A) BusulfanB) MitoksantronC) DakogenD) Leykeran (xlorambusil)E) L-asparkinaza


270) Hüceyrə siklinə spesifik təsiri olan sitostatiki gostərin?A) VesanoidB) İmatinibC) Bleomisin sulfatD) AlkeranE) Hidrooksiuriya (hidrea)


271) Bu xəstəliklərin hansında birincili trombositoz aşkar edilir?A) MielofibrozdaB) Essensial trombositemiyadaC) Xronik mieloleykozdaD) Sadalananların hamısındaE) Həqiqi polisitemiyada


Hemoblastozlar və qanyaranmanın depressiyaları

272) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M0 variantı necə adlanır?A) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykozB) Kəskin mielomonoblast leykoz

C) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykozD) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykozE) Kəskin promielositar leykoz

Ədəbiyyat: Л.Г.Ковалева. Острые лейкозы. Москва «Медицина», 1990

273) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M1 variantı necə adlanır?A) Kəskin mielomonoblast leykozB) Kəskin promielositar leykozC) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykozD) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykozE) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykoz


274) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M2 variantı necə adlanır?A) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykozB) Kəskin promielositar leykozC) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykozD) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykozE) Kəskin mielomonoblast leykoz


275) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M3 variantı necə adlanır?A) Kəskin mielomonoblast leykozB) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykozC) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykozD) Kəskin promielositar leykozE) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz


276) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M4 variantı necə adlanır?A) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykozB) Kəskin promielositar leykozC) Kəskin differensiyasiya olunmayan leykozD) Kəskin mielomonoblast leykozE) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykoz


277) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M5 variantı necə adlanır?A) Kəskin promielositar leykozB) Kəskin mielomonoblast leykozC) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykozD) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykoz

E) Kəskin monoblast leykoz


278) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M6 variantı necə adlanır?A) Kəskin eritromielozB) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykozC) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykozD) Kəskin promielositar leykozE) Kəskin mielomonoblast leykoz


279) Kəskin mieloblast leykozun FAB təsnifatına görə M7 variantı necə adlanır?A) Kəskin mielomonoblast leykozB) Yetişmə əlamətləri olan kəskin mieloblast leykozC) Kəskin promielositar leykozD) Yetişmə əlamətləri olmayan kəskin mieloblast leykozE) Kəskin meqokarioblast leykoz


280) Eritrositlərin anizositozu nə zaman müşahidə edilir?A) Mielodisplastik sindromlar zamanıB) Hemolitik anemiyalar zamanıC) Bütün sadalanan xəstəliklər zamanıD) Yenitörəmələrin sümük iliyinə metastazları zamanıE) Makrositar anemiyalar zamanı

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева. 3-е изд. М.: Ньюдиамед, 2002, 2003, 2005..

281) Limfa düyünlərində Berezovski-Şternberq və Hockin hüceyrələrinin olması hansı xəstəliyin əsas diaqnostik elementidir?A) Kəskin mieloleykozunB) MielofibrozunC) HistiositozunD) LimfoqranulomatozunE) Xronik mieloleykozun


282) Hemoqrammada: hemoqlobin 100 q/l; eritrositlər 3,3x1012/l; leykositlər 38x109/l; blast huceyrələr 47%; mielositlər 5%; metamielositlər 1%; çubuqnüvəlilər 2%; seqmentnüvəlilər 20%; limfositlər 12%; monositlər 8%. Bu hemoqramma xronik mieloleykozun hansı mərhələsinə xasdır?

A) BaşlanğıcB) KəskinləşməC) YayılmışD) Blast kriziE) Sadalanmışların heç birinə


283) Hemoqrammada: hemoqlobin 130 q/l; eritrositlər 3,9x1012/l; leykositlər 12x109/l; mielositlər 3%; metamielositlər 1%; çubuqnüvəlilər 5%; seqmentnüvəlilər 60%; eozinofillər 5%; bazofillər 1%; limfositlər 21%; monositlər 6%. Bu hemoqramma xronik mieloleykozun hansı mərhələsinə xasdır?A) BaşlanğıcB) TerminalC) Sadalanmışların heç birinəD) YayılmışE) Kəskinləşmə


284) Hemoqrammada: hemoqlobin 109 q/l; eritrositlər 3,8x1012/l; leykositlər 240x109/l; mieloblastlar 4%; promielositlər 2%; mielositlər 22%; metamielositlər 7%; çubuknüvəlilər 16%; seqmentnüvəlilər 35%; eozinofillər 5%; bazofillər 2%; limfositlər 4%; monositlər 3%. Bu hemoqramma xronik mieloleykozun hansı mərhələsinə xasdır?A) BaşlanğıcB) TerminalC) KəskinləşməD) YayılmışE) Sadalananların heç birinə


285) Periferik qanda hiperleykositoz, mütləq limfositoz, normoxrom anemiya, sümük iliyində 70% limfositlər hansı xəstəliyə xasdır?A) Kəskin leykozaB) Xronik limfoleykozaC) Kəskin limfoleykozaD) LimfoqranulomatozaE) Çoxsaylı mielomaya


286) Periferik qanda dərin anemiya, leykopeniya, neytropeniya, tək-tək plazmatik hüceyrələr, sümük iliyində plazmasitoz hansı xəstəliyə xasdır?A) Kəskin limfoleykozaB) LimfoqranulomatozaC) Xronik mieloleykozaD) Çoxsaylı mielomayaE) Kəskin leykoza


287) Sümük iliyi hüceyrəlidir, leyko-eritroblastik indeks = 1:2 , eritorpoez normoblastikdir, eritroblastların yetişmə indeksi = 0,4, neytrofillərin yetişmə indeksi = 0,9. Sümük iliyinin belə mənzərəsi hansı hal üçün xasdır?A) Xronik posthemorraqik anemiyayaB) B12 defisitli anemiyayaC) Kəskin limfoleykozaD) Hemolitik anemiyayaE) Çoxsaylı mielomaya


288) Sümük iliyi hüceyrəlidir, leyko-eritroblastik indeks = 1/2 , eritroblastların nəzərə çarpan hiperplaziyası, qanyaranmanın normoblastik tipi, eritroblastların yetişmə indeksi = 0,8, neytrofillərin yetişmə indeksi = 0,9, meqakariositar sıra dəyişilməmişdir. Sümük iliyinin belə mənzərəsi xasdır:A) B12 defisitli anemiyayaB) Xronik posthemorraqik anemiyanın sumuk iliyinin kompensasiyası fazasınaC) Kəskin posthemorraqik anemiyanın başlanğıc fazasınaD) Sadalanmış anemiyaların hamısınaE) Dəmirdefisitli anemiyaya


289) Kəskin leykozun variantını müəyyən etmək üçün ən əhəmiyyətli sitokimyəvi reaksiya hansıdır?A) QlikoqenB) Qeyri spesifik esterzaC) Qələvi fosfatazaD) MieloperoksidazaE) Sadalananların hamısı


290) Kəskin mieloblast leykoza ən çox xas olan sitokimyəvi göstərici hansıdır?A) MieloperoksidazaB) Qeyri spesifik esterzaqC) Qələvi fosfatazaD) Etibarlı test mövcud deyilE) Qlikoqen


291) Kəskin monoblast leykoza ən çox xas olan sitokimyəvi müayinə hansıdır?A) MieloperksidazaB) QlikogenC) Etibarlı test mövcud deyilD) LipidlərE) NaF-la boğulan qeyri spesifik esteraza


292) Kəskin leykozun aleykemik variantı zamanı periferik qanda müşahidə edilmir?A) Nisbi limfositozB) LeykopeniyaC) NeytropeniyaD) HiperleykositozE) Anemiya


293) Promielositar leykozda leykoz hüceyrələrinə nə xasdır?A) Sitoplazmanın bazofil rəmglənməsiB) Sadalananların hamısıC) Nüvənin qəribə formasıD) AnizositozE) Zəngin azurofil dənəvərlik, Auer çubuqları


294) Xronik mieloleykoz zamanı leykoqrammada nə müşahidə edilmir?A) Limfositlərin və plazmoblastların artmasıB) Mieloblastların artmasıC) Bazofil-eozinofil assosiasiyasıD) Leykositoz

E) Mielositlərə qədər sola çəkilmə


295) Tük hüceyrəli leykoza ən çox xas olan klinik-laborator göstəricilərə hansı aid deyil?A) Leykopeniya, limfositozB) Tük hüceyrələrin tapılmasıC) AnemiyaD) SplenomeqaliyaE) Leykositoz


296) Xronik limfoleykozda digər leykozlara nisbətən daha tez-tez nə müşahidə edilir?A) Autoimmun hemolitik anemiyaB) Düz cavab yoxdurC) Pernisioz anemiyaD) Aplastik anemiyaE) Dəmir defisitli anemiya


297) Kəskin leykoza ən çox xas olan periferik qanın göstəriciləri hansılardır?A) Anemiya, trombositopeniya, leykositoz, blast hüceyrələrin mövcudluğuB) Orta dərəcəli anemiya, trombositopeniya, limfositozla müşahidə edilən leykositozC) Orta dərəcəli anemiya, trombositoz, leykoqrammada mielositlərə kimi sola çəkilməD) Eritrositlərin və trombositlərin normal miqdarı, leykoqrammada çəkilmə olmadan kiçik leykopeniyaE) Eritrositoz, trombositoz, kiçik leykositoz neytrofilyozla


298) Kəskin eritromieloza ən çox nə xasdır?A) Anemiya, trombositopeniya, hiperleykositozB) Sadalananların hamısıC) Normo və ya hiperxrom anemiya, trombositopeniya, leykopeniya və eritroblastozD) Orta anemiya, retikulositoz, trombositlərin normal miqdarı, leykopeniya limfositozla leykositozE) Eritrositlərin, trombositlərin və neytrofillərin normal miqdarı


299) Xronik mieloleykozun yayılmış mərhələsinə ən çox nə xasdır?A) Anemiya, eritroblastoz, retikulositozB) Limfositozla müşahidə edilən leykositozC) Qranulositopeniya ilə müşahidə edilən leykopeniyaD) Kiçik leykositoz, çubuqnüvəli formalara kimi çəkilmə ilə neytrofilyozE) Hiperleykositoz, mielositlərə, promielositlərə və mieloblasdtlara kimi çəkilmə ilə neytrofilyoz


300) Tipik xronik limfoleykoza ən çox nə xasdır?A) Kiçik limfositozla müşahidə edilən leykositlərin normal miqdarıB) Limfositopeniya ilə müşahidə edilən leykopeniyaC) Kiçik limfositozla müşahidə edilən leykopeniyaD) Neytrofilyozla müşahidə edilən leykositozE) Mütləq limfositozla müşahidə edilən leykositoz


301) Hemorraqik sindromla müşahidə edilən dərin trombositopeniya nə zaman tez-tez rast gəlinir?A) Xronik monositar leykoz zamanıB) Xronik mieloleykoz zamanıC) Kəskin leykoz zamanıD) Eritremiya zamanıE) Limfoqranulomatoz zamanı


302) Blast hüceyrələrinin yalnız morfologiyasına görə kəskin leykozun hansı variantı təyin edilə bilər?A) MonoblastB) LimfoblastC) MieloblastD) PromielositarE) Mielomonoblast


303) Kəskin leykozun tam remissiyası zamanı mieloqrammada blast hüceyrələrin miqdarı neçə faizdən artıq olmamalıdır?A) 5%-dənB) 3%-dənC) 4%-dənD) 2%-dənE) 1%-dən


304) Kəskin limfoblast leykozda blast hüceyrələrinə hansı müsbət sitokimyəvi reaksiyalar xasdır?A) Qeyri-spesifik esterazalarB) Qlikoqen qranula formasındaC) MieloperoksidazaD) Qlikoqen diffuz formadaE) Lipidlər


305) Kəskin T-limfoblast leykozda blast hüceyrələrinə hansı müsbət sitokimyəvi reaksiyalar xasdır?A) Turş fosfatazaB) Sadalanan reaksiyaların hamısıC) Cavabların hamısı düz deyilD) Qeyri-spesifik esterazaE) Qlikogen qranula formasında

Ədəbiyyat: Ф.Хейхоу, Д.Кваглино. Гематологическая цитохимия. М.: Медицина, 1983.

306) Kəskin mieloblast leykozda blast hüceyrələrinə hansı sitokimyəvi əlamətlər xas deyil?A) LipidlərB) Qlikoqen diffuz formadaC) Xlorasetat esterazaD) Qlikogen qranula formasındaE) Mieloperoksidaza


307) Kəskin mieloblast leykozda blast hüceyrələrinə hansı sitokimyəvi əlamətlər xasdır?A) Mieloperoksidaza

B) LipidlərC) Sadalananların hamısıD) Qlikogen diffuz formadaE) Xlorasetat esteraza


308) Kəskin promielositar leykoz üçün sadalanalardan hansı sitokimyəvi reaksiya markeridir?A) MieloperoksidazaB) LipidlərC) Sadalananların hamısıD) Alfa-naftil asetat esterazaE) Turş sulfatlanmış mukopolisaxaridlər


309) Kəskin promielositar leykoz zamanı hüceyrələr normal promielositlərdən nə ilə fərqlənir?A) Sitoplazmada Auer cubuqlarının mövcudluğu iləB) Sadalananların hamısı düzdürC) Nüvədə xromatinin torşəkilli yerləşməsi iləD) Bükülü, eybəcər nüvəli hüceyrələrin mövcudluğu iləE) Nüvənin polimorfizmi ilə


310) Kəskin monoblast leykozda blast hüceyrələrə hansı sitokimyəvi reaksiya xas deyil?A) Mieloperoksidaza (zəif)B) NaF-la boğulan alfa-naftil asetat esterazaC) Lipidlər (zəif)D) NaF-la boğulmayan alfa-naftil asetat esterazaE) Sadalanan reaksiyaların heç biri


311) Sternal punksiya mielom xəstəliyinin hansı formasında əhəmiyyətsiz ola bilər?A) Solitar mielomadaB) Diffuz-ocaq formasındaC) Sadalanan formaların hamısındaD) Düzgün cavab yoxdur

E) Diffuz formasında


312) Kəskin leykoz zamanı mieloqrammada hansı dəyişiklik müşahidə edilmir?A) Eritropoezin reduksiyasıB) BlastozC) AplaziyaD) Meqakariositlərin miqdarının azalmasıE) Sadalananların hamısı


313) Kəskin leykozlarda mieloqrammada hansı dəyişiklik müşahidə edilmir?A) Düzgün cavab yoxdurB) Sadalananların hamısıC) Sitoliz hüceyrələriD) Qranulositlərin normal differensiasiyasıE) Bazofil-eozinofil assosiasiyası


314) Kəskin leykoz zamanı mieloqrammada hansı dəyişiklik müşahidə edilir?A) Bazofil-eozinofil assosiasiyasıB) EritrositozC) NeytrofilyozD) TrombositozE) Blastoz


315) Eritromieloz və mielodisplastik sindrom zamanı qeyri effektiv eritropoez hansı substratları aşkar edən sitokimyəvi reaksiya ilə təsdiq edilir?A) Qələvi fosfatazaB) QlikogenC) Qeyri spesifik esterazaD) MieloperoksidazaE) Lipidlər


316) Qeyri effektiv eritropoez nə zaman müşahidə edilmir?

A) Dəmir defisitli anemiya zamanıB) Mielodisplastik sindrom zamanıC) Hemolitik anemiya zamanıD) Meqaloblast anemiya zamanıE) Kəskin eritromieloz zamanı


317) Qeyri effektiv eritropoez nə zaman müşahidə edilir?A) Meqaloblast anemiya zamanıB) Kəskin eritromieloz zamanıC) Hemolitik anemiya zamanıD) Mielodisplastik sindrom zamanıE) Bütün sadalanan xəstəliklər zamanı


318) Meqakariositar aparatın hiperplaziyası nə zaman müşahidə edilir?A) Xronik monositar leykoz zamanıB) Eritremiya zamanıC) Limfoqranulomatoz zamanıD) İnfeksion mononukleoz zamanıE) Xronik limfoleykoz zamanı


319) Xronik mieloleykozun yayılmış mərhələsində sümük iliyi qanyaranması üçün nə xas deyil?A) Eritrositlərin hemoqlobinləşməsinin ləngiməsiB) L/E indeksinin 20-yə bərabər olmasıC) Meqakariositlərin yetişməsinin ləngiməsiD) Mielokariositlərin azalmasıE) Eosinofillərin miqdarının çoxalması


320) Xronik mieloleykozda neytrofillərin morfoloji və sitokimyəvi xüsusiyyətləri hansılardır?A) Qələvi fosfatazanın aktivliyinin azalmasıB) Nüvənin və sitopolazmanın asinxron yetişməsiC) Sadalananların hamısıD) Zəif və ya kobud sitoplazmatik dənəvərlikE) Hüceyrələrin anizositozu


321) Qumprext kölgələri nə zaman qeyd olunur?A) İnfeksion mononukleozdaB) Sadalanan xəstəliklərin hamısındaC) Xronik limfoleykozdaD) Pelqer anomaliyasındaE) Xronik mieloleykozda


322) Sezari sindromunda limfositlərin nüvəsinin xromatini hansı quruluşa malikdir?A) Beyinə oxşarB) Sadalanan əlamətlərin hamısıC) Xas olan dəyişikliklər yoxdurD) TəkərvariE) Qayavari


323) Tük hüceyrəli leykoz üçün spesifik sitokimyəvi reaksiya hansıdır?A) MieloperoksidazaB) Natrium ftorla inqibisiya olunmayan alfa-naftilesterazaC) Sadalanan reaksiyaların hamısıD) Natrium tartratla inhibisiya olunmayan turş fosfatazaE) Diffuz-qranulyar formada qlikogen


324) Qeyri effektiv eritropoezin sitokimyəvi markeri hansıdır?A) Qələvi fosfatazaB) Qeyri spesifik esterazaC) SideroblastlarD) MieloperoksidazaE) Lipidlər


325) Xronik mieloleykozda hemoqrammaya nə xas deyil?A) Neytrofilyoz

B) Yetişməmiş qranulositlərin artmasıC) LimfositozD) Nisbi limfositopeniyaE) Bazofil-eozinofil assosiasiyası


326) Xronik mieloleykozda hemoqrammaya nə xasdır?A) Nisbi limfositopeniyaB) Bazofil-eozinofil assosiasiyasıC) NeytrofilyozD) Sadalananların hamısıE) Yetişməmiş qranulositlərin artması


327) Xronik mieloleykozda mieloqrammaya nə xasdır?A) BlastozB) HiperhüceyrəlilikC) EritroblastozD) Sadalananların hamısıE) Aplaziya


328) Xronik mieloleykoz nə ilə nəticələnə bilər?A) Sadalananların hamısıB) Blast kriziC) OsteomielofibrozD) QematosarkomaE) Aplaziya


329) Eritremiyada hemoqrammaya nə xasdır?A) Sadalananların hamısıB) LeykositozC) LimfositozD) EritrositozE) Leykopeniya


330) Xronik limfoleykozun nəticəsi nə ola bilər?A) Sadalananların hamısıB) HematosarkomaC) MielofibrozD) Sadalananların heç biriE) Aplaziya


331) Mielofibrozda hemoqrammaya nə xasdır?A) Nisbi limfositozB) Eozinofil-bazofil assosiasiyasıC) ECS-in artmasıD) MonositozE) Anemiya, orta neytrofilyoz, trombositoz


332) Leykozların klonal əmələ gəlməsi ifadəsi altında nə başa düşülür?A) Leykoz hüceyrələrinin müxtəlifliyiB) Hüceyrələrin yeni əlamətlər əldə etməsiC) Leykoz hüceyrələrinin anaplaziyasıD) Mutasiyaya məruz qalmış hüceyrənin nəsliE) Sadalananların hamısı


333) Sezari sindromunun hüceyrə substratı nədir?A) NK (Natural killer) – hüceyrələriB) MonositlərC) T-limfositlərD) MakrofaqlarE) B-limfositlər


334) Blast hüceyrələrinin sitokimyəvi müayinəsi nəyə imkan verir?A) Sadalananların hamısınıB) Düzgün cavab yoxdurC) Blast hüceyrələrinin differensiasiyası dərəcəsinin təyin edilməsinəD) Onların müəyyən hüceyrə xətlərinə aid olmasının təyin edilməsinəE) Hüceyrələrin şiş klonuna aid olmasının təyin edilməsinə


335) Sümük iliyi punktatında aşkar edilmişdir: mielokariositlər – 15 min/mkl, limfositlər – 65%, tək-tək qranulositlər və eritroblastlar, artmış faizdə plazmatik hüceyrələr, tərkibində boz piqment olan lipofaqlar. Meqakariositlər tapılmamışdır. Sümük iliyinin bu mənzərəsi hansı hal üçün xasdır?A) Sadalan xəstəliklərin hamısısnaB) Kəskin leykozun aplastik fazasınaC) Aplastik anemiyayaD) Parsial qırmızı hüceyrəli aplaziyayaE) Xronik mieloleykoza


336) Xəstə 55 yaşında, kişi, sümüklərində ağrılardan şikayət edir, periferik qanda monositoz (20%), ECS-80 mm/s, kəllənin rentqenoqrammasında kicik çoxsaylı defektlər. Sümük iliyində plazmatik hüceyrələrin miqdarı 50%-ə qədər artmışdır. Ehtimal olunan diaqnoz hansıdır?A) Çoxsaylı mielomaB) Xronik mieloleykozC) Kəskin leykozD) Xronik limfoleykozE) Anemiya


337) Sümük iliyində hüceyrə elementləri azdır, mielokariositlər demək olar ki, yoxdurlar, retikulyar hüceyrələr, limfositlər, plazmatik huceyrələr, tək-tək bazofillər aşkar olunur. Belə mənzərə hansı hal üçün xasdır?A) Sadalanan xəstəliklərin hamısınaB) İnfeksion mononukleozaC) Xronik mieloleykozaD) Aplastik anemiyayaE) Kəskin leykoza


338) 26 yaşlı xəstədə kəskin qarın simptomu müşahidə edilir. Periferik qanın analizi: hemoqlobinin miqdarı bir qədər azalmışdır, ECS norma çərçivəsindədir, leykositlərin miqdarı 30x109/l, leykositar formulada blastlar 76% təşkil edir. Sizin diaqnoz?A) Aplastik anemiya

B) İnfeksion mononukleozC) Kəskin leykozD) Kəskin peritonitE) Sadalanan xəstəliklərin hamısına


339) Aqranulositozun və kəskin leykozun periferik qan göstəriciləri ilə differensial diaqnozu üçün əhəmiyyətlidir:A) Neytropeniyanın dərəcəsiB) Leykopeniyanın olmasıC) Blastların olmamasıD) Neytrofillərin toksik dənəvərliyinin olmasıE) Sadalananların hamısı


340) Şüa xəstəliyi zamanı sümük iliyində nə qeyd olunur?A) Qranulositlərin və eritroblastların nisbətinin dəyişilməsiB) Qranulositar sıranın genişlənməsiC) Mielokariositlərin miqdarının artmasıD) Mielokariositlərin miqdarının azalmasıE) Eritroblastoz


341) Şüa xəstəliyi zamanı qanda dəyişikliyə məruz qalır:A) Albuminin miqdarıB) Transaminazaların aktivliyiC) Kreatininin miqdarıD) Amilazanın aktivliyiE) Sadalanan parametrlərin hamısı


342) Kəskin leykozlarda bu mərhələ mövcud deyil:A) Sadalananların hamısıB) Blast kriziC) ResidivD) RemissiyaE) Terminal


343) Kəskin leykozun müalicə üsullarına hansı aid deyil?A) Sadalananların hamısıB) Kimyəvi terapiyaC) Sümük iliyinin transplantasiyasıD) Müşayiət edici terapiyaE) Şüa terapiyası


344) Kəskin leykoz zamanı tam klinik-hematoloji remissiyanın meyarı hansıdır?A) Sternal punktatda blastların miqdarının 10%-dən az olmasıB) Sternal punktatda blastların miqdarı 5%-dən az olmasıC) Sadalananların heç biri düz deyilD) Periferik qanda blastların yox olmasıE) Klinik əlamətlərin yox olması


345) Kəskin leykoz zamanı leykoz infiltratları hansı orqanlarda əmələ gələ bilər?A) Sadalanan orqanların hamısındaB) BağırsaqlardaC) Qara ciyərdəD) DəridəE) Limfa düyünlərində


346) Kəskin leykoz zamanı aparılan kimyəvi terapiyanın nəticəsi nə ola bilər?A) Sadalananların hamısıB) Tam rezistentlikC) Tam klinik-hematoloji remissiyaD) Qeyri-tam klinik-hematoloji remissiyaE) Mielotoksik aqranulositoz


347) Əgər 17 yaşlı xəstədə limfa düyünlərinin böyüməsi, periferik qanda leykositoz – 20x109/l, limfoblastlar 70% müşahidə edilirsə hansı diaqnoz barədə düşünmək olar?

A) Xronik limfoleykozB) Kəskin mieloleykozC) Kəskin limfoblast leykozD) LimfoqranulomaatozE) Sadalananların heç biri düz deyil


348) Eritremiya nəticəsində nə əmələ gələ bilər?A) Sadalananların hamısıB) Qanyaranmanın hipoplaziyasıC) Kəskin leykozD) MielofibrozE) Xronik mieloleykoz


349) Eritremiyanı eritrositozlardan nə fərqləndirir?A) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanın miqdarının artmasıB) Bazofillərin mütləq sayının artmasıC) Trombositlərin iri formalarının olmasıD) Trombositozun olmasıE) Sadalananların hamısı


350) Xronik mieloleykoz və infeksiya mənşəli leykemoid reaksiya arasında differensial diaqnoz üçün nə lazımdır?A) Nitrogoy tetrazoliumun (NBT) bərpası testini yerinə yetirməkB) Mümkün infeksiyanın törədicisini aşkar etməkC) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanı təyin etməkD) Sadalananların hamısını yerinə yetirməkE) Mieloqrammanın analizini aparmaq


351) Əgər 70 yaşlı xəstədə leykositoz limfositozla və limfa düyünlərinin böyüməsi müşəhidə edilirsə, hansı diaqnoz haqqında düşünmək lazımdır?A) Mielom xəstəliyiB) LimfoqranulomatozC) Bəd xassəli limfomaD) Xronik limfoleykozE) Kəskin limfoleykoz


352) Limfa düyünlərinin böyüməsi hansı xəstəliyə xas əlamətdir?A) Sadalanan xəstəliklərin heç birinəB) LimfoqranulomatozaC) Kəskin limfoleykozaD) Xronik limfoleykozaE) Sadalanan xəstəliklərin hamısına


353) Mielom xəstəliyində yüksəlmiş özlülük sindromu nə ilə xarakterizə olunur?A) Sadalananların hamısı iləB) Hemorraqik retinopatiya iləC) Ətrafların distal hissələrinin qanqrenası iləD) Mikrosirkulyasiyanın pozulmaları iləE) Selikli qişaların qanaxması ilə


354) Mielom xəstəliyində hiperkalsemiya:A) Mieloma osteolizi ilə bağlıdırB) Böyrəyin tubulyar apparatını zədələyirC) Azotemiya zamanı güclənirD) Sadalananların hamısı düzdürE) Ürək bulanma, qusmaq və yuxucululuqla səciyyələnir


355) Xroniki limfoleykoz:A) Böyük və ahıl yaşında inkişaf edirB) Çox zaman sitostatik terapiya tələb etmirC) Xoşxassəli gedişlə səciyyələnirD) Sadalananların hamısı düzdürE) Sadalananların heç biri düz deyil


356) Mielom xəstəliyinin diaqnostikasında hansı üsullar istifadə edilir?A) Sadalananların hamısıB) Trepanobiopsiya

C) M-qradiyentin təyin edilməsiD) Yastı sümüklərin rentgenoloji müayinəsiE) Sternal punksiya


357) Mieloma xəstəliyi zamanı:A) Sadalananların hamısı düzdürB) Poliklonal immunoqlobulinpatiya müşahidə edilirC) Hipoproteinemiya müşahidə olunurD) Monoklonal immunoqlobulinpatiya müşahidə edilirE) Qanda normal immunoqlobulinlərin səviyyəsi artır


358) Periferik qanın hansı göstəriciləri xronik monositar leykozun diaqnostikası üçün əhəmiyyətlidir?A) Leykoformulada sola dəyişməB) Mütləq monositozC) Yetişmiş və yetişməmiş qranulositlərin münasibətiD) LeykositozE) ECS-in artması


359) Ağır zəncirlər xəstəlikləri nədir?A) HistiositozlardırB) Limfoproliferativ xəstəliklərdirC) Makrofaqal şişlərdirD) İrsi immunodefisitdirE) Mielodisplaziyanın variantlarıdır


360) Kəskin mieloblast leykozun sitokimyəvi markeri hansıdır?A) ATFazaB) Turşulu fosfatazaC) QlikogenD) Beta-qlukuronidazaE) Mieloperoksidaza


361) Kəskin promielositar leykoza nə xasdır?A) 6q delesiyasıB) 15;17 translokasiyasıC) 9;22 translokasiyasıD) HiperploidlikE) Mitozların olmaması


362) Xronik mieloykozun olmasına şübhə yarandıqda hansı əlavə müayinəni etmək lazımdır?A) PiruvatkinazanıB) Neytrofillərin qələvi fosfatazasınıC) LaktatdehidrogenazanıD) MieloperoksidazanıE) Sidik turşusunu


363) Sitostatik xəstəliyin ən effektiv müalicə üsulu hansıdır?A) Leykosit kütləsinin infuziyasıB) Qan köçürülməsiC) Trombosit kütləsinin köçürülməsiD) Antibiotik terapiyasıE) Sitostatiklərin dozasının azadılması


364) 12 yaşa qədər ən çox müşahidə olunan hemoblastoz hansıdır?A) Kəskin mieloblast leykozB) Xronik limfoleykozC) Kəskin eritromielozD) Kəskin limfoblast leykozE) Xronik mieloleykoz


365) Sümük iliyi blast hüceyrələrində Auer çubuqcuqlarının aşkar edilməsi hansı xəstəlik üçün xarakterdir?A) Xroniki limfoleykozB) EritromielozC) Refrakter anemiya blast hüceyrələrinin artıqlığı ilə

D) Xroniki mieloleykozE) Subleykemik mieloz

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004.

366) Xroniki limfoleykozun hansı variantı üçün nisbətən yüksək olmayan leykositoz fonunda limfa düyünlərinin əhəmiyyətli dərəcədə böyüməsi xarakterdir?A) Şis formasıB) Sümükiliyi formasıC) Xoşxassəli formaD) Splenomeqalik formaE) Klassik forma


367) Xroniki limfoleykoz üçün hansı fəsadlar xarakterdir?A) NeyroleykemiyaB) İnfeksionC) QanaxmaD) Patoloji sınıqlarE) Trombotik


368) Paraproteinemik hemoblastozlar zamanı nə baş verir?A) Splenomeqaliya qeyd olunurB) Poliklonal inmmunoqlobulinopatiya qeyd olunurC) Monoklonal İg-lər sintez olunurD) Şiş hüceyrələri mieloid sıraya aiddirE) Limfoadenopatiya qeyd olunur


369) Mielom xəstəliyi zamanı nə müşahidə olunur?A) Poliklonal immunoqlobulinopatiya mövcuddurB) Monoklonal immunoqlobulinopatiya mövcuddurC) Normal immunoqlobulinlərin qanda miqdarı artmışdırD) Hipoproteinemiya qeyd olunurE) Qanda patoloji immunoqlobulinlər aşkar edilmir


370) Əgər xəstənin qanında patoloji immunoqlobulin G-nın miqdarı 700 q/l, sidikdə Bens-Djons zülalının gündəlik miqdarı 10 q, Hb 80,0 q/l qeyd olunursa, o zaman mielоnf xəstəliyinin?A) II mərhələsidirB) Terminal mərhələsidirC) III mərhələsidirD) I mərhələsidirE) Başlanğıc mərhələsidir


371) Valdensterm makroqlobulinemiyası üçün nə doğrudur?A) T–hüceyrə mənşəli şişdirB) PlazmositomadırC) Zərdabda patoloji İgG aşkar edilməsi ilə xarakterizə olunurD) B-hüceyrə mənşəli şişdirE) Zərdabda patoloji İg A aşkar edilməsi ilə xarakterizə olunur

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004.

372) Xroniki limfoleykoz zamanı nə baş verir?A) Sitopenik sindrom əksər hallarda antoimmun konfliktlə şərtlənirB) Qanda leykositlərin miqdarı nadir hallarda 30.000-dən yuxarı olurC) İnfeksion fəsadlara nadir hallarda rast gəlinirD) Limfa düyünlərinin böyüməsi xarakter deyilE) Əksər hallarda hər üç sıranın sıxılması qeyd olunur


373) Mieloma xəstəliyinin diaqnostikasında nə əhəmiyyət kəsb etmir?A) Yastı sümüklərin R-müayinəsiB) Periferik qanda plazmatik hüceyrələrin miqdarının təyiniC) Sternal punksiyaD) M-qradientin və immunoqlobulinlərin miqdarının təyiniE) Trepanobiopsiya


374) Əgər limfaqranulematozlu xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünlərinin zədələnməsi, dalağın böyüməsi aşkar edilirsə, o zaman hansı mərhələ haqda düşünmək lazımdır?A) Başlanğıc mərhələB) IV mərhələC) I mərhələD) III mərhələE) II mərhələ


375) İdiopatik mielofibroz üçün xarakterdir?A) Dalağın əhəmiyyətli dərəcədə böyüməsiB) HiperleykositozC) 100.000-dən aşağı trombositopeniyaD) Hemolitik anemiyaE) DDL-sindromu

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004.

376) Bu xəstəliklərdən hansı xroniki mieloproliferatik xəstəliklərə aid deyil?A) Xroniki mieloleykozB) Essensial trombositozC) İdiopatik mielofibrozD) Xroniki meqakariositar leykozE) Xroniki limfoleykoz

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006.

377) Əgər 70 yaşlı xəstədə limfositozla leykositoz və limfa duyunlərinin böyüməsi qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) Xroniki limfoleykozB) Mielom xəstəliyiC) Kəskin limfoblast leykozD) Bəd xassəli limfomaE) Limfoqranulematoz

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 4. Москва 2006

378) Əgər xəstədə boyun və qoltuqaltı limfa düyünlərinin böyüməsi, gecələr tərləmə, bədən hərarətinin yüksəlməsi, kaxeksiya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?

A) İdiopatik mielofibrozB) Xroniki mieloleykozC) EritromielozD) MDSE) Limfoqranulematoz


379) Əgər xəstədə eritrositlərin miqdarı 7 mln., leykositlər 13000, trombositlər 600 000 qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) Xroniki mieloleykozB) İkincili eritrositozC) EritremiyaD) İnfeksion neytrofilyozE) Xroniki limfoleykoz


380) Hansı xəstəlikdə venadaxili uroqrafiya əks göstərişdir?A) LimfoqranulematozB) Çoxsaylı mielomaC) Qudpasçer sindromuD) Aplastik anemiyaE) Eritremiya


381) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə ən çox ölümə səbəb olan fəsad hansıdır?A) AnemiyaB) Leykemik transfarmasiyaC) TrombozD) İnfeksiyaE) Hemorragiya


382) “Ouru punksiya” – sümük iliyinin aspirasiyasının mümkün olmaması hansı xəstəliyə işarədir?A) Essensial trombositemiyaB) Həqiqi polisitemiyaC) Xroniki idiopatik mielofibrozD) Xroniki limfoleykozE) Xroniki mieloleykoz


383) “Pletora” hansı xəstəlik üçün xarakterdir?A) Xroniki mieloleykozB) Xroniki limfoleykozC) EritremiyaD) LimfoqranulematozE) Essensial trombositemiya


384) Poliklonal soyuq aqqlyutininlərinə hansı xəstəlik zamanı rast gəlinir?A) LimfomaB) Xroniki mieloleykozC) Valdenstrem makroqlobulinemiyasıD) İnfeksion mononukleozE) Mielom xəstəliyi

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4. Москва, 2006.

385) Eritromelalgiya, başda ağırlıq hissi hansı xəstəlik zamanı müşahidə edilir?A) EritremiyaB) AnemiyaC) AmiloidozD) Xroniki limfoleykozE) Neyroleykoz


386) Bu xəstəliklərdən hansında meqaloblast tipli qanyaranma qeyd edilmir?A) EritremiyaB) B12 defisitli anemiyaC) Di Qulelmo xəstəliyi – kəskin eritromielozD) Fol defisitli anemiyaE) Mielodisplastik sindrom


387) Tez-tez residiv verən Herpes labialis hansı xəstəlik üçün xarakterdir?

A) Limfoproleferativ xəstəliklərB) Çoxsaylı mielomaC) Xronik mieloleykozD) Dəmir defisitli anemiyaE) Aplastik anemiya


388) Xəstədə anemiya qeyri-düz bilirubinin yüksəlməsi və dalağın böyüməsi qeyd olunursa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək olar?A) B12 defisitli anemiyaB) Sideroblast anemiyaC) Dəmir defisitli anemiyaD) Fol defisitli anemiyaE) Talassemiya


389) Kəskin limfoblast leykoza münasibətdə düzgün olmayan nədir?A) Uşaqlarda daha çox rast gəlinirB) Daha çox yaşlılarda qeyd olunurC) Neyroleykemiya inkişaf edirD) Bədən hərarətinin yüksəlməsi qeyd olunurE) Limfoadenopatiya qeyd olunur


390) Limfoqranulematoz zamanı nə baş verir?A) Bioptatda Berezovski-Şternberq-Rid hüceyrələri aşkar edilirB) Yalnız limfa düyünləri zədələnirC) Sümük iliyinin müayinəsi həlledici rol oynayırD) Yalnız dalaq zədələnirE) Limfositopeniya başlanğıc mərhələlərdə meydana çıxır


391) Leykozun hansı variantı üçün ilkin dovrlərdə DDL-sindromunun meydana çıxması xarakterdir?A) Kəskin mieloblast leykozB) Kəskin eritromielozC) Kəskin limfoblast leykozD) Kəskin promielositar leykozE) Kəskin mielomonoblast leykoz


392) Bu mərhələlərdən hansı kəskin leykoza aid deyil?A) RemissiyaB) İnkişaf mərhələsiC) Terminal mərhələD) ResidivE) Blast krizi


393) Kəskin leykozun diaqnozunu müəyyənləşdirmək üçün vacibdir?A) Mieloqramda blastların miqdarının artmasının aşkar edilməsiB) TrombositopeniyaC) Periferik qanda leykositozD) AnemiyaE) Leykopeniya


394) Əgər xəstədə anemiya, trombositopeniya, periferik qanda blastoz aşkar edilirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) LimfoqranulematozB) EritremiyaC) B-12 defisitli anemiyaD) Kəskin leykozvE) Aplastik anemiya


395) Neytrofillərdə qələvi fosfatazaya reaksiya nə üçün istifadə olunur?A) Xroniki mieleykoz və infeksion neytrofilyozun differensial diaqnostikasınaB) Xroniki mieloleykoz və mielodisplastik sindromun differensial diaqnostikasına C) Xroniki mieleykoz və idiopatik mielofibrozun differensial diaqnostikasına D) Xroniki mieloleykoz və eritremiyanın differensial diaqnostikasına kömək edirE) Xroniki mieloleykoz və xroniki limfoleykozun differensial diaqnostikasına


396) Eritremiyanın müalicəsində nə əhəmiyyət kəsb etmir?A) Antiaqreqantlar

B) Sitostatiklərlə müalicəC) QanburaxmaD) Şüa müalicəsiE) Antikoaqulyantlar


397) Böyüklərdə kəskin leykoz üçün nə xarakterikdir?A) Əsasən mieloblast variantdırB) Neyroleykemiya ilə müşayiət olunmurC) Xəstəlik limfa düyünlərinin böyüməsi ilə başlayırD) Əsasən limfoblast variantdırE) Dalağın həddən artıq böyüməsi ilə müşayiət olunur


398) Mielodisplastik sindromun hansı variantının kəskin mieloblast leykoza transformasiya ehtimalı çoxdur?A) MDS-klassifikasiya olunmayanB) Refrakter anemiya blast artıqlığı iləC) 5q-sindromD) Refrakter sitopeniya çox xətli displaziya iləE) Refrakter anemiya


399) Kəskin leykoza şübhə olduqda ilk növbədə hansı müayinə həyata keçirilməlidir?A) Retikulositlərin sayılmasıB) Limfa düyünün biopsiyasıC) Dalaq və qaraciyərin USM-iD) Sümük iliyinin punksiyasıE) Dalağın punksiyası


400) Leykozların klassifikasiyası nəyə əsaslanır?A) Xəstəliyin hüceyrə substratının yetişkənlik dərəcəsinəB) Xəstəliyin klinik şəklinəC) Anamnestik məlumatlaraD) Aparılan müalicənin effektivliyinəE) Xəstənin yaşama müddətinə

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии.Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Москва 2007.

401) Leykozların kəskin və xroniki formalara bölünməsi nəyə əsaslanır?A) Xəsətliyin gedişinəB) Normal qan hüceyrələrinin sıxılma dərəcəsinəC) Hüceyrə substratının morfositokimyəvi xüsusiyyətlərinə (qanyaradıcı toxumanın anaplaziya dərəcəsinə)D) Xəstəliyin davam etmə müddətinəE) Xəstənin yaşına


402) Filadelfiya xromosomunun aşkar edilməsi leykozların hansı növü üçün xarakterikdir?A) Xroniki limfoleykozB) Kəskin mieloblast leykozC) Subleykemik mielozD) EritremiyaE) Xroniki mieloleykoz


403) XLL zamanı qlükokortikoidlərlə müalicəyə əks göstəriş hansıdır?A) İnfeksion-iltihabi proseslərB) Polikimyəvi terapiya kurslarıC) Xroniki limfoleykozun subleykemik variantıD) Autoimmun hemolitik anemiya və trombositopeniyaE) Postsitostatik sitopeniya


404) Limfaqranulematoz zamanı daha çox hansı qrup limfa düyünləri zədələnir?A) Qasıq limfa düyünləriB) Mezenterial limfa düyünləriC) Boyun-körpücüküstü limfa düyünləriD) Peritonarxası limfa düyünləriE) Qoltuqaltı limfa düyünləri


405) Uzun, qulaqların, ovucların hiperemiyası hansı xəstəlik üçün xarakterikdir?A) Qudpascer sindromuB) EritremiyaC) Çoxsaylı mielomaD) Dəmir defisitli anemiyaE) Qoşe xəsətliyi


406) Kəskin promielositar leykoz çox zaman?A) Limfadenopatiya ilə müşayiət olunurB) Autoimmun anemiya ilə müşayiət olunurC) DDL sindromuna gətirirD) Leykositozla müşayiət olunurE) İmmun trombositopeniya ilə müşayiət olunur


407) Kəskin leykoz diaqnozunun qoyulması üçün vacibdir?A) Leykopeniyanın olmasıB) Trombositopeniyanın olmasıC) Mieloqrammada blastların miqdarının artmasıD) Anemiyanın olmasıE) Periferik qanda leykositozun olması


408) Kəskin leykozun hansı variantı üçün DDL sindromunun erkən meydana çıxması xarakterdir?A) Kəskin monoblast leykozB) Kəskin eritromielozC) Kəskin limfoblast leykozD) Kəskin promielositar leykozE) Kəskin mieloblast leykoz


409) Leykozogen effektə malik minimal şüalanma dozası hansıdır?A) 0.6-0.7 QrB) 0.5-0.6 QrC) 0.1-0.2 QrD) 0.4-0.5 Qr

E) 0.3-0.6 Qr


410) BCR/ABL ximer geni hemoblastozlardan hansının patogenezində əsas rol oynayır?A) Subleykemik mielozB) LimfomavC) Həqiqi polisitemiyaD) Xroniki mieloleykozE) Xroniki limfoleykoz


411) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması nə zaman qeyd edilir?A) Həqiqi polisitemiyaB) Essensial trombositemiyaC) AnemiyaD) Xroniki limfoleykozE) Limfoqranulematoz


412) Xroniki mieloleykozun müalicəsi zamanı alınmış tam sitogenetik cavab hesab edilir?A) Ph -pozitiv metafazalar 35%-dən çox, lakin 100%-dən aşağıdır (minimal cavab)B) Ph xromosom bütün analiz olunmuş metafazalarda persistə edir (cavab yoxdur)C) Ph-neqativ hüceyrələr ≥65% (böyük cavab)D) Ph xromosomlu hüceyrələrin tam eliminasiyasıE) 5-34% bölünən hüceyrələrdə Ph - pozitiv metafaza aşkar edilir (hissəvi cavab)


413) Eritrositlərin çökmə sürətinin azalması nə zaman qeyd edilir?A) Mielom xəstəliyindəB) EritrositozlardaC) İnfeksion xəstəliklərdəD) İmmun-iltihabi proseslərdəE) Revmatoid poliartritdə


414) t (15;17) sitogenetik anomaliyası hansı leykoz üçün xarakterdir?A) Kəskin monoblast leykozB) Kəskin mielomonoblast leykozC) Kəskin limfoblast leykozD) Kəskin promielositar leykozE) Xroniki mieloleykoz


415) Adları çəkilən preparatlardan hansı antimetabolitlərə aid deyil?A) 6-tioquaninB) SitozarC) DoksorubisinD) MetotreksatE) 5-merkaptopurin

Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 3, книга 2 Москва 2006.

416) Mielom xəstəliyi üçün xarakter olmayan əlamət hansıdır?A) HiperproteinemiyaB) HiperkalsemiyaC) Elektroferez zamanı M-qradientin aşkar edilməsiD) Sidikdə Bens-Cons zülalının aşkar edilməsiE) Sümük iliyində differensasiya etməmiş blastların 20%-dən çox olması

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2006.

417) Berkitt limfomasının inkişafında hansı virusun rolu vardır?A) Epşteyn-Barr virusuB) Parvovirus B19C) HTLV (insanın T- huceyrələrinin limfotrop virusu)D) İnsanın papilloma virusuE) Herpes virusu


418) Kəskin leykoz üçün hansı sindrom xarakter deyil?A) HiperplastikB) İmmunodefisitC) Hiperkalsemik

D) HemorragikE) Anemik

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков. Том 4 Москва, 2006.

419) Sitostatik xəstəlik üçün xarakterdir?A) Qanyaranmanın depressiyasıB) Periferik qanda 50-70% blastozun olmasıC) Sümük iliyinin hiperhüceyrəli olmasıD) Dalağın və qara ciyərin xeyli böyüməsiE) Trombositozun olması


420) Mieloma xəstəliyi zamanı immunoqlobulinlərin hansı sinfi daha çox aşkar edilir?A) İg MB) İg GC) İg ED) İg DE) İg A

Ədəbiyyat: Мари Э.Вуд, Пол А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. Москва 1997.

421) Eritropoetinlə müalicəyə göstəriş nədir?A) Dəmir defisitli anemiyaB) Hemolitik anemiyaC) Mielodisplastik sindromD) B12 defisitli anemiyaE) Aplastik anemiya


422) Mielodisplastik sindromlara nə aid deyil?A) Refrakter anemiyaB) Xroniki mieloleykozC) Refrakter anemiya həlqəvi sideroblastlarlaD) Xroniki mielomonositar leykozE) Refrakter anemiya blast artıqlığı ilə


423) Splenomeqaliyaya münasibətdə düzgün olan nədir?A) Subleykemik mieloz zamanı daha çox ifadə olunmuşdurB) Kəskin leykozlar zamanı qeyd olunmurC) Xroniki limfoleykoz zamanı daha çox ifadə olunurD) Yalnız limfoproliferativ xəstəliklərdə meydana çıxırE) Yalnız mieloproliferativ xəstəliklər zamanı meydana çıxır


424) Limfoqranulematoz zamanı hərarət üçün nə xarakterikdir?A) DalğavaridirB) İlkin mərhələlərdə indometasinlə aradan götürülürC) Gecikmiş stadiyalarda daimi xarakter daşıyırD) Sadalananlar hamısı düzgündürE) Tərləmə ilə müşayiət olunur


425) Limfoqranulematoz zamanı nə baş verir?A) Bioptatlarda Berezovski-Şterenberq-Rid hüceyrələri aşkar edilirB) Hərarət tərləmə ilə müşayiət olunmurC) Sümük iliyinin köçürülməsi məsləhət görülürD) Yalnız limfa düyünləri zədələnirE) Oumprext hüceyrələri aşkar edilir


426) Limfa düyünlərinin böyüməsi hansı xəstəlik üçün xarakterik əlamət deyil?A) Xroniki mieloleykozB) LimfomaC) Xroniki limfoleykozD) LimfoqranulematozE) Kəskin limfoblast leykoz


427) Əgər xəstədə 3,5 qramdan artıq gündəlik proteinuriya, sidikdə Bens-Djons zülalı, hiperproteinemiya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) Nefrotik sindromB) Berkitt limfomasıC) Xroniki qlomerulonefritD) Mielom xəstəliyi

E) Valdensrem makroqlobulinemiyası


428) Mielom xəstəliyi zamanı meydana çıxan yüksək özüllük sindromu nə ilə xarakterizə olunur?A) Selikli qişaların qanamasıB) Sadalananların hamısıC) Ətrafların distal hissələrinin qanqrenasıD) Hemorragik retinopatiyaE) Mikrosirkulyasiyanın pozulması


429) Mieloma xəstəliyi zamanı hiperkalsemiyaya nə aiddir?A) Mielom osteolizi ilə əlaqədardırB) Ürəkbulanma, qusma, yuxululuqla xarakterizə olunurC) Azotemiyanı artırırD) Sadalananların hamısıE) Böyrəklərin tubulyar aparatına zədələyici təsir göstərir


430) Sitostatik xəstəlik zamanı nə baş verir?A) Neytropeniya meydana çıxırB) Trombositopeniya meydana çıxırC) Qanyaranmanın depressiyası baş verirD) Sadalananların hamısı düzgündürE) Anemiya meydana çıxır


431) İdiopatik mielofibroz üçün xarakterik olmayan nədir?A) TrombositozB) Qaraciyərin böyüməsiC) Dalağın böyüməsiD) Limfa düyünlərinin böyüməsiE) Osteoskleroz

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова, 2004.

432) Kəskin leykoz zamanı hansı orqanlarda leykoz infiltratları əmələ gələ bilər?A) Sadalananların hamısındaB) Limfa düyünləriC) QaraciyərD) BağırsaqE) Dəri, beyin qişaları


433) Kəskin leykozlarda kimyəvi terapiyanın nəticəsi nə ola bilər?A) Mielotoksik aqranulositozB) Tam rezistentlikC) Qeyri-tam klinik-hematoloji remissiyaD) Sadalananların hamısıE) Tam klinik-hematoloji remissiya


434) Kəskin leykozlar zamanı sitostatik proqramların seçilməsi nədən asılı deyil?A) Leykoz hüceyrələrinin morfoloji xarakteristikasındanB) Xəstənin yaşındanC) Xəstənin cinsindənD) Mutasiyanın növündənE) Xəstəliyin mərhələsindən


435) Eritremiyanın fəsadları hansılardır?A) Sadalananların hamısıB) Damarların trombozuC) Mielofibrozun inkişafıD) Kəskin leykozun inkişafıE) Sümük iliyinin hipoplaziyası


436) Paraproteinemik hemablastozlar zamanı nə baş verir?A) Monoklonal İg sintez olunurB) Poliklonal immunoqlobulinopatiya meydana çıxırC) Yüksək hərarət qeyd olunurD) Limfaadenopatiya qeyd olunur

E) Şis hüceyrələri mieloid sıraya aiddir


437) Mielom xəstəliyi zamanı sekresiya olunan patoloji immunoqlobulinlər hansılardır?A) İgGB) Sadalananların hamısıC) İgDD) İgAE) İgE


438) Eritremiyanı eritrositozlardan fərqləndirən cəhət hansıdır?A) Sadalananların hamısıB) Trombositlərin iri formalarının aşkar edilməsiC) Trombositozun olmasıD) Neytrofillərdə qələvi fosfatazanın miqdarının artmasıE) Bazofillərin mütləq miqdarının artması


439) İdiopatik mielofibroza münasibətdə düzgün olmayan nədir?A) Trombositlərin miqdarı 400000 və daha çox arta bilərB) Müalicədə prednizolonla kompleks şəklində sitostatiklərdən istifadə olunurC) Xəstələrin hamısında dalağın ölçüləri böyüyürD) Leykositlərin miqdarı 100000 və daha çox artırE) Mieloproliferativ xəstəliklərə aiddir

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004.

440) Eritremiya üçün nə xarakterik deyil?A) TrombositozB) PletoraC) TrombositopeniyaD) EritrositozE) Leykositoz


441) Filadelfiya xromosomu:

A) 12-ci xromosomun trisomiyası ilə xarakterizə olunurB) Yalnız qranulositar sıranın hüceyrələrində aşkarlanırC) Xroniki mieloleykoz zamanı mütləq əlamətdirD) Xroniki limfoleykoz zamanı aşkar edilirE) 22-ci cüt xromosomun uzun çiyninin itirilməsi ilə xarakterizə olunur

Ədəbiyyat: К.М.Абдулкадыров, С.С.Бессмельцев, О.А.Рукавицын «Хронический миелолейкоз», Санкт-Петербург, 1998.

442) Mielodisplastik sindrom üçün xarakter olmayan nədir?A) Sümük iliyində mieloblastların miqdarı artırB) Kəskin mieloblast leykoza keçid mümkündürC) Pansitopeniya qeyd edilə bilərD) Sümük iliyində limfoblastların yüksək miqdarı qeyd edilirE) Sümük iliyində sideroblastların yüksək miqdarı qeyd edilir


443) Xroniki mieloleykoz üçün xarakterik olmayan nədir?A) Eozinofil-bazofil assosiyasıB) LimfositozC) TrombositozD) Dalaq və qaraciyərin böyüməsiE) Mieloproliferativ xəstəliklərə aid olması


444) Xroniki limfoleykozun formalarına nə aiddir?A) Splenomeqalik formaB) Sümük iliyi formasıC) Şiş formasıD) Prolimfositar formaE) Sadalananların hamısı


445) Nekrotik enteropatiya nə zaman meydana çıxa bilər?A) İmmun aqranulositoz zamanıB) Kəskin leykozlar zamanıC) Sitostatik xəstəlik zamanıD) Dərman aqranulositozu zamanıE) Bütün sadalanan hallarda


446) Xroniki limfoleykoz:A) Bir çox hallarda sitostatik müalicə tələb etmirB) Hemoblastozların ən çox rast gəlinən növlərindən biridirC) Xoşxassəli gedişi ilə seçilirD) Ahıl və yaşlılarda daha çox rast gəlinirE) Sadalananların hamısı düzdür


447) Eritremiyanın diaqnostikasının laborator kriteriyalarına aşağıdakılardan hansı aid deyil?A) Eritrositlərin miqdarının qadınlarda >5,9 · 1012/l olmasıB) Eritrositlərin çökmə sürətinin yüksəlməsiC) Eritrositlərin miqdarının kişilərdə >6,6 . 1012/l olmasıD) TrombositozE) Hemotokritin yüksəlməsi


448) Dərman qəbulu ilə şərtlənən immun aqranulositoz üçün nə xarakterik deyil?A) Yüksək hərarətB) Ağır infeksiyalarC) DiareyaD) Nekrotik enteropatiyaE) Hepatosplenomeqaliya

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов. А.Н.Окороков Том 4 Москва 2006.

449) Xroniki mileoleykozu idiopatik mielofibrozdan fərqləndirən cəhət hansıdır?A) Qələvi fosfataranın yüksək aktivliyiB) Dalağın ölçülərini həddən artıq böyüməsiC) Tez bir zamanda mielofibrozun inkişafıD) Şiş hüceyrələrində filadelfiya xromosomunun aşkar edilməsiE) Əksər hallarda uzun illər boyunca xoşxassəli gedişli olması


450) Kəskin aqranulositozun klinik əlamətlərinə nə aiddir?

A) İnfeksion proseslərB) ZəiflikC) Bədən hərarətinin yüksəlməsiD) Sadalananların hamısıE) Nekrotik enteropatiya


451) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyi transplantasiyasından az istifadə edilir?A) Xronik limfoleykozB) Kəskin limfoid leykozC) LimfoqranulomatozD) Kəskin mieloid leykozE) Xronik mieloleykoz

Ədəbiyyat: Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyi transplantasiyasından az istifadə edilir?) Xronik limfoleykozXronik mieloleykozKəskin mieloid leykozKəskin limfoid leykozLimfoqranulomatoz.$$Руководство по гематологии: в 3 т. Под редакцией А.И.Воробьева

452) Kəskin leykozda böyrək çatışmazlığına səbəb nədir?A) HiperurikemiyaB) Vena daxilinə yeridilən rentgenkontrast preparatC) SepsisD) Böyrəklərin leykemik infiltrasiyasıE) Aminoqlikozidlərin istifadəsi

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001.

453) Bu hemoblastozların hansında blast krizi baş vermir?A) Xronik limfoleykozB) Xronik mieloleykozC) Xronik monositar leykozD) Həqiqi polisitemiya (osteomielofibroz)E) Xronik mielomonositar leykoz


454) Neytropeniyalı (neytrofil <500 1 mkl) pasientlərə təcili nə təyin edilməməlidir?A) DietaB) Antifunqal preparatlarC) AntibiotikD) İmmunokorreksiyaE) İmunoterapiya


455) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində mütləq limfositoz müşahidə edilir?A) LimfomadaB) LimfoqranulomatozdaC) Xronik limfoleykozdaD) İnfeksion mononukleozdaE) Kəskin limfoblast leykozda


456) Botkin-Qumbrext hüceyrələri nə zaman rast gəlinir?A) İnfeksion mononukleozB) LimfomaC) Kəskin limfoblast leykozD) LimfoqranulomatozE) Xronik limfoleykoz


457) Xronik limfoleykozu digər limfoproliferativ xəstəliklərdən necə differensasiya etmək olar?A) KlinikB) SitogenetikC) İmmunolojiD) SitokimyəviE) Morfoloji


458) Bu xəstəliklərin hansında şüa terapiyası mütləq göstərişdir?A) LimfoqranulomatozB) Kəskin mieloblast leykozC) Xronik limfoleykozD) Kəskin limfoblast leykozE) İnfeksion mononukleoz


459) Bu xəstəliklərin hansında yerli şua terapiyası daha çox radikal hesab edilir?A) Xronik limfoleykozB) LimfoqranulomatozC) Çoxsaylı mielomaD) LimfomaE) Solitar plazmositoma


460) Xronik limfoleykozda spesifik terapiyasının başlanması üçün bu əlamətlərdən hansı əsasdır?A) OrqanomeqaliyaB) Hiperleykositoz (L>100,0·109/l)C) DiarreyaD) Yüksək hərarətE) Burun qanaxması


461) Prokarbazin bu xəstəliklərdən hansının spesifik preparatı hesab edilir?A) Xronik limfoleykozunB) LimfoqranulomatozunC) Kəskin limfoblast leykozunD) Çoxsaylı mielomanınE) Limfomanın

Ədəbiyyat: Волкова М.А. Основы онкогематологии. 2002.

462) Vit. B12 bu xəstəliklərdən hansının müalicə preparatıdır?A) Damardaxili laxtalanmanınB) Aplastik anemiyanınC) Pernisioz anemiyanınD) Hemolitik anemiyanınE) Talassemiyanın


463) Fol turşusu defisitli anemiya hansı hallarda çox rast gəlinir?A) AlkoqolizmB) HelmintozlardaC) 2/3 qastroektomiyadan sonraD) Dəmir defisitli anemiyadaE) Miokard infarktında


464) Retikulositar kriz ən çox bu xəstəliklərin hansında təsadüf edilir?A) HelmintozlardaB) B12 defisitli anemiyada vit. B12 qəbulu zamanıC) Dəmir defisitli anemiyadaD) Aplastik anemiyadaE) Gecə paroksizmal hemoqlobilinuriyasında


465) Talassemiya xəstəliyində splenektomiyanı Azərbaycanda ilk dəfə kim həyata keçirmişdir?A) M.TopcubaşovB) F.Ə.ƏfəndiyevC) De BekiD) PetrovskiE) L.M.Abdullayev


466) Vesanoid preparatı bu leykozlardan hansının müalicəsində spesifik preparat hesab edilir?A) Kəskin mieloblast leykozB) Kəskin monoblast leykozC) Kəskin eritromielozD) Kəskin promielositar leykozE) Kəskin limfoblast leykoz


467) Hemolitik krizdə ən çox təsadüf edilən orqan çatışmazlığı?A) Endokrin çatışmazlığıB) Kəskin tənəffüs çatışmazlığıC) Kəskin ürək-damar çatışmazlığıD) Kəskin böyrək çatışmazlığıE) Kəskin qara ciyər çatışmazlığı

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М., 2004.

468) Limfoqranulomatoz xəstəliyindən tam sağalmanı neçə ildən sonra təsdiq etmək olar?A) 5 ilB) 7 il

C) 8 ilD) 10 ilE) 6 il


469) Bud sümüyünün başının aseptik nekrozu əsasən hansı preparatın qəbulundan sonra baş verir?A) Steroid qəbulundan sonraB) SiklofosfanC) MetatreksatD) VinkristinE) Rubomisin


470) İmmunoqlobulin M nə zaman yüksək olur?A) Valdenstrem xəstəliyindəB) LimfomadaC) MielomadaD) LimfoqranulomatozdaE) Xronik limfoleykozda


471) Bu paraproteinlərin hansı yüksəlmiş olduqda plazmoferez tətbiq olunmalıdır?A) İgAB) Biklon paraproteinemiyadaC) İgED) İgME) İgG


472) Qanın özüllüyünün paraprotein hemoblastozlarda artmasına səbəb nədir?A) Durğunluq ürək çatışmazlığıB) İmmunoqlobulin MC) Kəskin qara ciyər çatışmazlığıD) QanaxmaE) Kəskin böyrək çatışmazlığı


473) Mieloma xəstəliyində böyrək çatışmazlığına bu immunoloji komponentlərdən hansı səbəb olur?A) L-zənciri

B) İgMC) İgAD) K-zənciriE) İgG


474) Paraprotein M-in artmasına ən çox nə zaman rast gəlinir?A) Tənəffüs çatışmazlığıB) AnemiyaC) Ürək çatışmazlığıD) Böyrək çatışmazlığıE) İnfeksion ağırlaşma


475) Mielom xəstəliyi ən çox hansı yaş qrupunda rast gəlinir?A) 60-65 yaşB) 75-dən yuxarıC) 55-60 yaşD) 65-69 yaşE) 70-75 yaş


476) Qlivekin (imatinib) xronik mieloleykozda təsir mexanizmi hansı vasitə ilə həyata keçirilir?A) Tirozinkinaza iləB) İmmun mexanizmləC) Proteosom-ubikvitin iləD) Topoizomeraza I ingibisiyası iləE) Retinol turşusu ilə


477) Velkeydin multimielomada təsir mexanizmi hansı yolla həyata keçirilir?A) Proteosom-ubikvitin yolu iləB) Retinol turşusu iləC) İmmun mexanizmləD) Topoizomeraza I ingibisiyası iləE) Angiogenezə təsir yolu ilə

Ədəbiyyat: Савченко В.Г. Принципы лечения лейкозов. 2008

478) Revlimidin təsir mexanizmi hansıdır?A) Antiproliferativ mexanizmB) Angiogenezə təsir

C) Proteosom-ubikvitinD) İmmun yolE) Topomeraza I ingibisiyası


479) Hemoblastozlu pasientlərdə bu preparatların hansının qəbulu zamanı psixoz əlamətləri baş verə bilər?A) DexaB) TioquaninC) Antrasiklin antibiotikləriD) SiklofosfanE) Vinkristin


480) Antitimositar qlobulinin aplastik anemiyada terapevtik effektliliyinin əsasında hansı mexanizm durur?A) İmmunosupressivB) SitostatikC) İmmunostimulyasiyaD) İmmunomodulyasiyaE) Antiproliferativ

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М, 2004.

481) Aplastik anemiyada siklosporin «A» (Sandimmun, Neoral) ilə terapiyanın effektliliyinin əsasında hansı mexanizm durur?A) İmmunodepressiyaB) AntianemikC) İmmunostimulyasiyaD) Antihemorragik (hemostatik)E) İmmunomodulyasiya


482) Hemoblastozlu xəstələrdə septik şok halında hansı infuzion terapiya daha təhlükəsizdir?A) Reopoliqlukin+DisolB) Duz məhlulları+poliqlukinC) Poliqlukin+qlukozaD) Poliqlukin+reopoliqlukinE) Təzə dondurulmuş plazma və albumin


483) Lizosimemiya və lizosimuriya bu kəskin leykozların hansında yüksək olur?A) Kəskin monoblast leykozdaB) EritromieolozdaC) Kəskin meqakarioblast leykozdaD) Kəskin mieloblast leykozdaE) Kəskin limfoblast leykozda


484) Lizosim (murimidaza) bu leykositlərin hansının markeridir?A) LimfositB) BazofilC) EozinofilD) NeytrofilE) Monosit


485) CD15 və CD30 antigenləri hansı hemoblastoz üçün xarakterdir?A) LimfoqranulomatozB) Qeyri-Xockin limfomasıC) İnfeksion mononukleozD) Xronik limfoleykozE) Kəskin limfoblast leykoz


486) İnkişaf faktorlarınin istifadəsi nəyə gətirib çıxardır?A) Trombositlərin sayını çoxaldırB) Hemoqlobini artırırC) Remissiyaya çıxmanı sürətləndirirD) Aplaziya dövrünü azaldırE) Xəstələrin ömrünü uzadır


487) İnkişaf faktorlarınin tətbiqi nəyə gətirib çıxardır?A) Hemorragik sindromu aradan qaldırırB) İnfeksion epizodları azaldırC) Neyroleykemiyanın qarşısını alırD) Dalağı kiçildirE) Anemiyanı bərpa edir


488) Neyroleykemiyanın profilaktikası üçün ilk punksiyada hansı preparatlarla müalicə tətbiq edilir?A) MetatreksatB) Metatreksat+Sitozar+DeksametazonC) Metatreksat+PrednizolonD) Metatreksat+SiklofosfanE) Metatreksat+Deksametazon


489) Neyroleykemiyanın terapiyasında İntratekal istifadə edilən 3 preparatın kombinasiyası hansı intervalla tətbiq edilir?A) Həftədə 1 dəfəB) 5 günC) 2 günD) GünaşırıE) 4 gün


490) Antrasiklinlərin kəskin leykozun müalicəsindəki total dozası necə mq/m2bərabərdir?A) 1000 mq/m2B) 650 mq/m2C) 750 mq/m2D) 550 mq/m2E) 800 mq/m2


491) Yüksək dozada metatreksatdan istifadə zamanı sellulitin profilaktikası üçün bu preparatlardan hansı tətbiq edilir?A) Təzə dondurulmuş plazmaB) Dehidrotasiya müalicəsiC) LeykovorinD) PentaqlobinE) Neonogen


492) Yüksək dozada sitozar istifadə edildikdə ən çox hansı ağırlaşma rast gəlinir?A) Böyrək çatışmazlığıB) SistitC) Qaraciyər çatışmazlığı

D) Tənəffüs çatışmazlığıE) Konyuktivit


493) Yüksək dozada sitozar istifadə olunduqda, konyuktivitin profilaktikası üçün nə tətbiq edilir?A) DeksametazonB) Disinon inyeksiyasıC) Göz ətrafı nahiyəyə O2 yeridilirD) AlbusidE) Qentamisin məlhəmi


494) Hemorragik sistit bu preparatlardan hansı tətbiq edildikdə çox təsadüf edilir?A) TioquaninB) AsparaginazaC) SiklofosfanD) VinkristinE) Prednizolon


495) Hansı preparatlardan istifadə periferik (toksik) neyropatiyaya səbəb olur?A) L-asparaginazaB) TioquaninC) SiklofosfanD) MetatreksatE) Vinkristin


496) Bu preparatlardan hansından istifadə kəskin pankreatitlə ağırlaşa bilər?A) EtopozidB) SiklofosfanC) L-asparaginazaD) RubomisinE) Metatreksat


497) L-asparaginaza ilə terapiyadan əvvəl hansı biokimyəvi test mütləq yoxlanılmalıdır?A) Bilirubin fraksiyasıB) Xolesterin

C) KreatininD) Dəmirin təyiniE) α-amilaza


498) Yüksək dozada siklofosfandan istifadə zamanı baş verən hemorragik sistitinprofilaktikasında istifadə edilir?A) UrometoksanB) AntibiotiklərC) LeykovorinD) İmmunomodulyatorE) Uroseptiklər


499) Antrasiklin şişəleyhi antibiotiklərdən istifadədə ən çox hansı ağırlaşma baş verə bilər?A) Mədə-bağırsaq traktının infeksiya ilə zədələnməsiB) Medikamentoz ensefalopatiyaC) SistitD) 2-cili tip diabetE) Medikamentoz konyuktivit


500) Hansı preparatlardan istifadə toksik ensefalopatiya verə bilər?A) SitozarB) DeksametazonC) MetatreksatD) SiklofosfanE) L-asparaginaza


501) Böyüklərdə neyroleykemiyanın profilaktikası üçün istifadə olunan şüanın total dozası neçəyə bərabərdir?A) 24 qrB) 44 qrC) 20 qrD) 30 qrE) 25 qr


502) Müayinə üçün likvorun miqdarı onurğa kanalına yeridilən mayenin hansı həcmində olmalıdır?A) 1/3B) 1:1C) 1/4D) 11/2E) 1/2


503) İntratekal yeridilən metatreksatın dozası neçə mq olmalıdır?A) 20 mqB) 30 mqC) 10 mqD) 25 mqE) 12,5 mq


504) İlk diaqnostik lumbal punksiya terapiyanın hansı günü olunmalıdır?A) 5-ci günüB) 3-cü günüC) 8-ci günüD) 15-ci günüE) 1-ci günü


505) Neyroleykemiyanın tam sanasiyasından sonra daha neçə lumbal punksiya edilməsi məsləhətdir?A) 3 dəfəB) 1 dəfəC) 2 dəfəD) OlunmamalıdırE) 5 dəfə


506) Terapiyanın 1 ilində kəskin limfoblast leykozlu xəstələrə baş beyin radioterapiyasından sonra neyroleykemiyanın profilaktikası hansı intervalla aparılır?A) 3 ayB) İldə 2 dəfəC) 4 ayD) 1 ay

E) 2 ay


507) Kəskin limfoblast leykozlu xəstələrdə müalicənin 2 və 3-cü ilində neyroleykemiyanın profilaktikası hansı intervalla aparılır?A) 3 ayB) İldə 1 dəfəC) İldə 2 dəfəD) 2 ayE) 4 ay


508) Kəskin leykozlarda proqnoz kimi bu göstəricilərin hansı əsasdır?A) HiperleykositozB) Qeyri-adekvat sitostatik müalicəC) İmmunoloji faktorD) Xromosom aberrasiyasıE) Sitokimyəvi variant


509) Kəskin mieloblast leykoz üçün pis proqnostik göstərici hesab edilir?A) Anemik sindromB) EozinofiliyaC) AqranulositozD) SplenomeqaliyaE) Qanyaranmanın 3 sıralı displaziyası


510) Kəskin mieloblast leykozda pis proqnostik sitomorfoloji variant hansı hesab olunur?A) Kəskin promielositar leykozB) EritromielozC) Kəskin mieloblast leykoz, M2D) Kəskin mieloblast M1E) Kəskin mielomonoblast leykoz M4


511) Retinoid sindromun müalicəsində nə istifadə olunur?A) Tədə dondurulmuş plazmaB) Antifunqal terapiya

C) MukolitiklərD) DeksametazonE) Antibiotik terapiyası


512) α-interferonun xronik mieloleykozda tətbiqinin terapevtik mexanizminin əsasında nə durur?A) Tirozinokinaza fermentinə təsirB) SitostatikC) Antiproliferativ təsirD) İmmunoterapevtikE) İmmunomodulyasiya


513) Bu diaqnozlardan hansı trombositemiyanı əks etdirmir?A) Moşkoviç sindromuB) İlkin trombositemiyaC) İdiopatik trombositemiyaD) Essensial trombositemiyaE) Hemorragik trombositemiya


514) Essensial trombositemiyada bu göstəricilərdən hansı müşahidə edilmir?A) Trombositlərin sayı 600,0·109/q çoxB) Sümük iliyində dəmirin miqdarı normadadırC) HiperleykositozD) İkincili trombositoza səbəb xəstəlik yoxdurE) Hemoqlobinin miqdarı 130,0 qr/l-dən azdır


515) Klassik həqiqi polisitemiyada sümük iliyində nə baş vermir?A) Eritroid sıranın proliferasiyasıB) Eritroid və qranulositar sıranın hiperplaziyasıC) Hər 3 sıranın total hiperplaziyasıD) Eritroid və meqakariositar sıranın hiperplaziyasıE) Piy toxumasının normada olması


516) Hansı xəstələrdə dəri və selikli qişalarda eritrosianotik rəng (Kuperman simptomu) baş verir?A) Xronik limfoleykozdaB) Həqiqi polisitemiyada

C) TalassemiyadaD) Kəskin mieloblast leykozdaE) Limfoqranulomatozda


517) Hansı hemoblastozda vit. B12-in miqdarı artmış olur və diaqnostik əhəmiyyət kəsb edir?A) Kəskin promielositar leykozdaB) Həqiqi polisitemiyadaC) Kəskin limfoblast leykozdaD) Xronik limfoleykozdaE) Limfoqranulomatozda


518) Hansı leykozda neytrofillərdə qələvi fosfatazanın miqdarı 100 V (intoksikasiya olmadıqda) çox olur?A) Xronik limfoleykozdaB) Həqiqi polisitemiyadaC) Berkitt limfomasındaD) LimfoqranulomatozdaE) Essensial tromboemboliyada


519) Həqiqi polisitemiyada eritrositlərin çökmə sürəti hansı rəqəmlər arasında dəyişir?A) 40-45 mm/SB) 1-5 mm/SC) 20-25 mm/SD) 10-15 mm/SE) 30-35 mm/S


520) Hematokrit bu xəstəliklərin hansında artmış olur?A) İnfeksion mononukleozdaB) LimfoqranulomatozdaC) Kəskin limfoblast leykozdaD) Kəskin mieloblast leykozdaE) Həqiqi polisitemiyada


521) Həqiqi polisitemiyada qanın özüllüyünün artmasına səbəb nədir?A) Plazmada immunoqlobulinin miqdarının artması

B) Leykositlərin artmasıC) Eritrositlərin sayının artmasıD) İnterleykinin miqdarının azalmasıE) Trombositlərin artması


522) Bifosfanatların multimielomada təyini zamanı qanda nə azalmış olur?A) Ca++ azalırB) Kreatininin miqdarı azalırC) Qanın özüllüyü azalırD) İnfeksion ağırlaşmaların sayı azalırE) M-paraprotein azalır


523) Damarların trombozu bu xəstəliklərin hansında daha çox təsadüf edilir?A) Xronik limfoleykozdaB) TalassemiyadaC) Həqiqi polisitemiyadaD) LimfoqranulomatozdaE) Kəskin mieloblast leykozda


524) Mitoksantronu vena daxilinə yeritdikdə hansı preparatları sistemə daxil etmək olmaz?A) Vit.C, RiboksinB) Laziks, PananqinC) Heparin, hidrokortizonD) Disinon, VikasolE) Vit. B12, Kokarboksilaza


525) Təzə dondurulmuş plazmada antitrombin III və plazminogenin miqdarı neçə faiz artmış olur?A) 75%B) 150%C) 130%D) 22%E) 200%

Ədəbiyyat: Воробьев П.A. Aктуальный гемостаз. 2004.

526) Xronik mieloleykozun diaqnostikası üçün nə əsas deyil?A) Qələvi fosfatazanın aktivliyinin azalması

B) AnemiyaC) SplenomeqaliyaD) Qanda eozinofil və bazofillərin artmasıE) Ph xromosomu


527) Bu xəstəliklərdən hansında splenomeqaliya ekstramedulyar qanyaradıcı funksiya daşıyır?A) Həqiqi polisitemiyaB) OsteomielofibrozC) LimfoqranulomatozD) Xronik limfoleykozE) Kəskin mieloblast leykoz


528) Bu xəstəliklərdən hansında sternal punksiya quru punksiya ilə nəticələnir?A) Kəskin limfoblast leykozB) Kəskin monoblast leykozC) Kəskin eritromielozD) Həqiqi polisitemiyaE) Xronik mieloleykoz


529) Həqiqi polisitemiyada mielopunktatda hansı göstərici rast gəlinmir?A) Retikulinin miqdarının artmasıB) Patoloji meqakariositlərC) HiperhüceyrəlikD) 3 sıralı hiperplaziyaE) Limfositoz


530) Kəskin leykoz diaqnozu hansı həlledici müayinə əsasında qoyulur?A) Sümük iliyinin sitoloji müayinəsiB) KoaquloqrammaC) Biokimyəvi analizlərD) Hemoqramma göstəriciləriE) Hormonal sınaqların təhlili


531) Kəskin leykoz diaqnozu qoymaq üçün mieloqrammada blast hüceyrələrinin miqdarı hansı rəqəmə uyğun gəlir?A) 5-10% arasında

B) 10-15% arasındaC) 15-20% arasındaD) 20-25% arasında olmalıdırE) 30%-dan çox


532) Terminal dezoksinukleotidil transferaza 95% hallarda hansı limfoproliferativ xəstəlikdə aşkar edilir?A) LimfoqranulomatozdaB) Xronik limfoleykozdaC) Tüklü hüceyrəli leykozdaD) Kəskin limfoblast leykozdaE) İnfeksion mononukleoz


533) Monoklonal səthi immunoqlobulinin aşkar edilməsi hansı hemoblastoz üçün xasdır?A) LimfoqranulomatozB) T-Kəskin limfoblast leykozC) B-Kəskin limfoblast leykozD) Həqiqi polisitemiyaE) Kəskin promielositar leykoz


534) Kəskin limfoblast leykozda bu əlamətlərdən hansı proqnostik əhəmiyyət kəsb etmir?A) YaşB) LimfoadenopatiyaC) Sitostatik terapiyaya erkən müsbət cavabD) Leykositlərin sayıE) Sitogenetik dəyişikliklər


535) İmmunoloji müayinə bu kəskin mieloid leykozun hansının diaqnostikası üçün çox vacibdir?A) M4B) M6C) M0D) M3E) M2


536) Bu sitogenetik dəyişikliklərdən hansı kəskin mieloblast leykozda pis proqnostik əhəmiyyət kəsb edir?A) t (8; 21) translokasiyasıB) iv (16) xromosomun inversiyasıC) t (9; 22) translokasiyasıD) t (15; 17) translokasiyasıE) 5 və 7-ci xromosomların uzun hissəsinin zədələnməsi


537) Bu laborator əlamətlərdən hansı kəskin leykoz üçün xasdır?A) AnemiyaB) TrombositopeniyaC) ECR-in sürətlənməsiD) BlastemiyaE) Limfopeniya


538) Kəskin monoblast leykoz üçün digər mieloid formalardan fərqləndirici cəhət olan diş dibi ətinin və dərinin ekstramedulyar zədələnməsindən başqa daha hansı əlamət xasdır?A) Böyrək çatışmazlığı əlamətləriB) Mediastenal limfoadenopatiyaC) LimfoadenopatiyaD) NeyroleykemiyaE) Spesifik orxit


539) Kəskin promielositar leykozda promielositdəki qranulalar hansı xarakterə malikdir?A) LimfogenB) EritrogenC) İmmunogen xarakteridirD) TrombogenE) Plazmogen


540) Kəskin leykozda spesifik terapiyaya qədər təyin edilən allopurinol ilə paralel hansı tədbirlər görülməzsə, böyrək çatışmazlığı ilə nəticələnə bilər?A) Təzə dondurulmuş plazmaB) Hemotransfuziya (eritrosit kütləsi)C) Adekvat dehidrotasiyaD) Diuretiklərin təyini

E) Antibakterial terapiya


541) Leykozlu pasientlərdə HLA tipləşdirmənin aparılması hansı müalicə tədbiri üçün vacibdir?A) Sümük iliyinin transplantasiyası üçünB) Proqnostik göstərici qrupu üçünC) Sitostatik terapiyanın başlanması üçünD) Kraniospinal şüalanma üçünE) Plazmaferez üçün


542) Sümük iliyin transplantasiyası kəskin leykozlu xəstələrdə nə vaxt həyata keçirmək məqsədəuyğundur?A) Neyroleykemiyanın terapiyası üçünB) 1-ci remissiyadaC) Terminal stadiyadaD) Xəstəliyin kəskin dövründəE) 1-ci residivdə


543) Neytropeniyalı xəstələr hansı məhsullardan istifadə etməməlidir?A) Təzə tərəvəz və meyvəB) Təbii şirələrC) Ət məhsullarıD) Süd məhsullarıE) Şirniyyat məmulatları


544) Kəskin leykozda sitostatik terapiya vaxtı baş verən neytropeniyada kimyəvi terapiya dayandırılmalıdırmı?A) Dərhal antibakterial terapiya başlanmalıdırB) Trombositopeniyadan çıxmanı gözləmək lazımdırC) Təzə dondurulmuş plazma infuziya edilməlidirD) Neytropeniyadan çıxmanı gözləmək lazımdırE) Xeyr, sitostatik terapiya davam etdirilməlidir


545) Xronik limfoleykozlu pasientlərdə letallığa ən çox nə səbəb olur?A) Hemorragik sindromB) Qara ciyər çatışmazlığıC) İnfeksiya

D) Böyrək çatışmazlığıE) Hemolitik sindrom


546) Xronik mieloleykozlu pasientlərdə hansı müalicə tam sağalma verə bilər?A) Qlivek (imatinib)B) HidroksiureaC) α-interferonD) Sümük iliyinin transplantasiyası (allogen)E) Mileran


547) Tüklü hüceyrəli leykozda mielopunktat?A) Hipersellulyar olurB) Limfopeniya aşkar edilirC) Hiposellulyar olurD) Plazmatik hüceyrələr aşkar edilirE) Adətən «quru» alınır


548) Tüklü hüceyrəli leykozda hansı sitokimyəvi test patoqnomik hesab edilir?A) α-naftil esterazaB) Turş tartrat fosfatazaC) PeroksidazaD) Qlikogenin təyiniE) Qlikoforin A


549) Limfoadenopatiyada hansı nahiyyədəki və ölçüdəki limfa düyününü biopsiya etmək məsləhətdir?A) Qoltuq altındakıB) Ən kiçiyiniC) Qasıq nahiyyəsindəkiD) Boyun nahiyyəsindəkiE) Ən böyüyünü


550) Qeyri-Xockin limfomasında proqnostik əhəmiyyətli sitokinetik dəyişiklik hansıdır?A) t (9; 22)B) t (14; 18)C) t (8; 21)

D) t (5; 7)E) t (8; 11)


551) Limfomanın stadiyasının müəyyənləşdirilməsində məqsəd nədən ibarətdir?A) Sümük iliyinin transplantasiyası üçünB) Sitostatik terapiyanın intensivliyini təyin etməkC) İmmunomodulyasiya üçünD) Şua terapiya üçünE) İmmunoterapiya üçün


552) Limfoma xəstəliyin proqnostik göstərici kimi bu əlamətlərdən hansı həlledicidir?A) C-reaktiv zülalın qanda yüksəlməsiB) SplenomeqaliyaC) Şiş kütləsinin böyüklüyüD) TrombositopeniyaE) Anemiya


553) Bu sitokinlərdən hansı mielom xəstəliyi üçün risk faktoru hesab edilir?A) İnterleykin-2B) İnterleykin-4C) İnterleykin 6D) İnterleykin-17E) İnterleykin-11


554) Kəskin leykozun remissiya fazasında leykozun proqressivləşməsinə nəzarət üçün hansı müayinə üsullarının aparılması mütləqdir?A) Sitokimyəvi müayinəB) HemoqrammaC) Daxili üzvlərin kompyuter tomoqrafiyasıD) Polimeraz zəncir reaksiyası (rezudual xəstəlik üçün)E) Bakterioloji analiz


555) Tüklü hüceyrəli leykozda terapevtik splenektomiyadan sonra baş verə bilən infeksiyanın profilaktikası üçün hansı vaksina yeridilir?A) Pnevmokokk əleyhi vaksinaB) Antirabik anatoksin

C) Vərəm əleyhi vaksinaD) Təbii çiçək əleyhi peyvəndE) Skarlatina əleyhi zərdab


556) Bu xəstəliklərdən hansında limfoadenopatiya az təsadüf olunur?A) Kəskin limfoblast leykozdaB) Xronik limfoleykozdaC) LimfoqranulomatozdaD) Tüklü hüceyrəli leykozdaE) İnfeksion mononukleozda


557) Bu xəstəliklərin hansında neyroleykemiyanın profilaktikasını aparmağa ehtiyac yoxdur?A) Kəskin monoblast leykozdaB) Tüklü hüceyrəli leykozdaC) LimfomadaD) Kəskin promielositar leykozdaE) Kəskin limfoblast leykozda


558) Tüklü hüceyrəli leykozda uzun illər bu göstəricilərdən hansı splenektomiya üçün mütləq göstəriş hesab olunurdu?A) LeykositozB) Neytrofil >1,0•109/lC) Trombositopeniya <100,0•109/lD) LimfositozE) Hb <90,0 qr/l


559) Tüklü hüceyrəli leykozun müalicəsində tətbiq edilən kladribin ən çox hansı ağırlaşmanı verir?A) Kəskin böyrək çatışmazlığıB) Qaraciyər çatışmazlığıC) KorluqD) Tənəffüs çatışmazlığıE) Ürək ritminin pozulması


560) Mieloma xəstəliyində anemiya sindromunun spesifik müalicəsi üçün bu terapiyanın hansı düzgündür?

A) Rekombinant eritropoetinB) Eritrosit transfuziyasıC) Anaboliklərin istifadəsiD) Dəmir preparatlarının təyiniE) Vitaminoterapiya


561) Mielom xəstəliyində spesifik terapiya nəticəsində baş verən qranulositopeniyanı aradan qaldırmaq üçün bu tədbirlərdən hansı tətbiq edilir?A) NeupogenB) Antibakterial müalicəC) Qanın ultrabənbövşəyi təmizlənməsiD) OzonoterapiyaE) Qeyri-steroid preparatların istifadəsi


562) Bu hemoblastozların hansı monositopeniya ilə keçir?A) Kəskin mielomonoblast leykozB) MielodisplaziyaC) Kəskin monoblast leykozD) Xronik monositar leykozE) Tüklü hüceyrəli leykoz


563) Mieloqrammada total blastoz hemoblastozların hansı üçün diaqnostik marker hesab edilir?A) MielofibrozB) Kəskin leykozC) LimfoqranulomatozD) Mielodisplaziya: refrakter anemiya blast transformasiyası iləE) Xronik mieloleykoz


564) Bu göstəricilərdən hansı konkret xətəliyin olmasını göstərir?A) Leykopeniya (leykosit 1 mkl-də 3000-dən az)B) Anemiya (Hb 90,0 q/l-dən az)C) Trombositopeniya (trombosit 1 mkl-də 50.000 az)D) Blastemiya (blastlar ≥50%-dən cox)E) Leykositoz (leykosit >20,0•109/l)


565) Sümük iliyində dismielopoez bu xəstəliklərin hansında daha çox rast gəlinir?A) Xronik limfoleykozdaB) Mielodisplastik sindromdaC) LimfoqranulomatozdaD) Homoziqot β-talassemiyadaE) İnfeksion mononukleozda


566) Kəskin leykozlu xəstələrdə residiv faktında blast hüceyrələrinin sayı sümük iliyində hansı rəqəmdən çox olmalıdır?A) 20%-dən çoxB) 30%-dən çoxC) 5%-dən çoxD) 25%-dən çoxE) 10%-dən çox


567) Kəskin limfoblast leykozda hiperleykositoz (100,0•109/l) olduqda prefraza hansı preparatla aparılır?A) 6-merkaptopurinB) MetatreksatC) VinkristinD) Prednizolon (Deksametazon)E) Allopurinol


568) Kəskin mieloid leykozda hiperleykositoz (100,0•109/l) olduqda prefaza hansı preparatla aparılır?A) Hidrooksiurea (hidrea)B) DeksametazonlaC) RubomisinləD) SitozarlaE) Allopurinol


569) Kəskin mieloid leykozda letallığa əsas səbəb hansı ağırlaşmadır?A) İnfeksiyaB) Miokard infarktı

C) Hipertonik krizD) NeyroleykemiyaE) Kəskin pankereatit


570) Kəskin promielositar leykozda letallığa səbəb olan əsas sindrom hansıdır?A) İnfeksiyaB) Distress sindromC) UremiyaD) Hemorragik sendromE) Neyroleykemiya


571) Kəskin eritromielozun əsas klinik sindromu hansıdır?A) UremiyaB) SarılıqC) İnfeksiyaD) Hemorragik sindromE) Anemik sindrom


572) Kəskin limfoblast leykozda sümük iliyinin transplantasiyası hansı hallarda həyata keçirilir?A) İnduksiya fazasındaB) Xəstəliyin residivindəC) Remissiya stadiyasındaD) Terapiyanın prefraza dövründəE) Konsolidasiyada


573) Kəskin mieloid leykozda sümük iliyinin transplantasiyasının xəstəliyin hansı fazasında aparılması məqsədəuyğundur?A) Konsolidasiya fazasındaB) Terapiyanın induksiya fazasındaC) I residivdəD) I remissiyadaE) II residivdə


574) Kəskin leykozlarda pnevmosist pnevmoniyanın profilaktikası üçün hansı preparat tətbiq olunur?A) AsiklovirB) RosefinC) DiflukanD) NeupogenE) Biseptol-480


575) Kəskin leykozda erkən residiv zaman etibarı ilə neçə aya bərabərdir?A) Tam remissiya 12 aydan az olduqdaB) Tam remissiya 10 ay olduqdaC) Tam remissiya 6 aydan az olduqdaD) Tam remissiya 9 ay olduqdaE) Tam remissiya 15 ay olduqda


576) Rezisdent formalı kəskin mieloid leykozun terapiyasında bu protokolların hansından daha çox istifadə edilir?A) «Sitozar+Vepezid» 5 günB) VAMP, SVAMPC) «5+2» və «5+6 MP»D) FLAC, VACE) AVAMP, az dozalı sitozar (10 mq/m2 x 2 dəfə sutkada)


577) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində leyko/eritro nisbəti 10:1, 20:1-ə qədər yüksəlir?A) LimfomadaB) Xronik mieloleykozdaC) Aplastik anemiyadaD) Homoziqot talassemiyadaE) Limfoqranulomatozda


578) Subleykemik mielozun əsas aparıcı klinik əlaməti hansıdır?

A) AssitB) SarılıqC) SplenomeqaliyaD) LimfoadenopatiyaE) Hepatomeqaliya


579) Splenomeqaliya, protrombin indeksinin, fibrinogenin miqdarının azalması, qaraciyər sınaqlarının dəyişilməsi bu xəstəliklərdən hansına xasdır?A) Qaraciyər serrozuB) Homoziqot talassemiyaC) LimfoqranulomatozD) Qazanılmış hemolitik anemiyaE) Dalağın vərəmi


580) Kəskin leykozda blastoferez prosedurası hansı hallarda tətbiq edilir?A) Anemiya sindromundaB) İnfeksion fəsadlardaC) Generalizə olunmuş limfoadenopatiyadaD) LeykostazdaE) Hemorragik sindromda


581) Qlivek kəskin limfoblast leykozun müalicəsində hansı hallarda istifadə edilir?A) BCR/ABL mövcud olduqdaB) CD-20 pozitiv olduqdaC) CD-20 neqativ olduqdaD) Laktat dehidrogenaza fermenti yüksək olduqdaE) BCR/ABL aşkar olunmayan hallarda


582) Mabtera kəskin limfoblast leykozun terapiyasında sitostatik terapiya ilə birlikdə hansı hallarda istifadə edilir?A) Ferritinin miqdarı yüksəldikdəB) CD-20 pozitiv olduqdaC) BCR/ABL – pozitiv olduqdaD) BCR/ABL – neqativ olduqdaE) CD-20 neqativ olduqda


583) Orunqal preparatını kəskin limfoblast leykozun müalicəsində hansı sitostatiklə kombinasiya etmək (polineyropatiyanı artırır) məqsədəuyğun deyildir?A) L-asparaginazaB) MetatreksatC) DeksametazonD) VinkristinE) G-merkaptopurin


584) Kəskin leykozun terapiyasında istifadə edilən az dozalı sitozarın təsir mexanizmi necədir?A) AntibakterialB) SitostatikC) İmmunoterapevtikD) İmmunomodulyasiyaE) Virus əleyhi


585) Bu əlamətlərdən hansı xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına xasdır?A) Hemoqlobin 110 qr/l-dən çox olduqdaB) Hemoqrammada 100-150,0x109/l trombosit olduqdaC) Ossalgiya sindromuD) Qanda, sümük iliyində 10-29% blast hüceyrəsi olduqdaE) Limfoadenopatiya


586) Xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına bu göstəricilərdən hansı xasdır?A) Eritrositlərin sayı 3,5-4,0x1012/lB) Blast+promielositlərin sayı ≥30%C) SubfebriltetD) Eozinofil ≥4%E) Mötədil splenomeqaliya


587) Xronik mieloleykozun akselerasiya fazasını bu əlamətlərdən hansı xarakterizə edir?A) Terapiya fonunda proqressiv sürətdə dalağın ölçülərinin artması (10 sm-dən böyük)B) Hemoqlobinin 15,0 q/l olması

C) HepatomeqaliyaD) LimfoadenopatiyaE) Limfositoz


588) Bu göstəricilərdən hansı xronik mieloleykozun akselerasiya fazasına xasdır?A) Leykositlərin sayı ≥ 15,0x109/lB) Hb A2 5% olmasıC) TrombositozD) Bazofillərin sayı ≥20%E) Ferritinin miqdarının artması


589) Akselerasiya fazası (xronik mieloleykoz) üçün bu göstəricilərdən hansı xasdır?A) RetikulositozB) HiperbilirubinemiyaC) Hepatomeqaliya ≥4 smD) Terapiya ilə əlaqəsi olmayan trombositopeniya <100,0x109/lE) Mötədil splenomeqaliya ≥5 sm


590) Bu klinik əlamətlərdən hansı xronik mieloleykozun yayılmış fazasında pis proqnostik göstəricidir?A) Hiperleykositoz 100,0-150,0x109/lB) Trombosit 300,0-500,0x109/lC) Hemoqlobin ≤100,0 q/lD) SubfebriltetE) Mötədil splenomeqaliya


591) Xronik mieloleykozun diaqnozunda bu əlamətlərdən hansı proqnostik pis əlamət hesab edilir?A) Mötədil hepatomeqaliyaB) Trombosit 100,0-150,0x109/lC) SubfebriltetD) Blast qanda ≥3%, sümük iliyində ≥5%E) Limfoadenopatiya


592) Bu göstəricilərdən hansı yayılmış faza (xronik mieloleykoz) üçün pis proqnostik əlamətdir?A) SubfebrilitetB) Mötədil trombositopeniyaC) Hiperleykositoz 120,0-150,0x109/lD) TərləməE) Qabırğa qövsü kənarından dalağın ≥5 sm çıxması


593) Bu göstəricilərdən hansı xronik mieloleykozun ilk diaqnostikasında pis əlamət hesab edilir?A) Qanda eozinofil ≥4%, bazofil ≥7-10%B) Sümük iliyində hipersellulyarlıqC) Laktat dehidrogenazanın artmasıD) Monositoz – 15%E) Limfopeniya


594) Qliveklə (imatinib) terapiyanı qanın hansı göstəricilərində dayandırmaq lazımdır?A) Qranulosit <1500 mm3; trombosit <70,0x109/lB) Qranulosit <2000 mm3; trombosit <90,0x109/lC) Qranulosit <3000 mm3; trombosit <100,0x109/lD) Qranulosit <3200 mm3; trombosit <110,0x109/lE) Qranulosit <1000 mm3; trombosit <50,0x109/l


595) Xronik mieloleykozun Qliveklə müalicəsində tam sitogenetik cavabda Ph+ hüceyrələri neçə faiz təşkil etməlidir?A) 5%-dən azB) 3%C) 10% bərabərD) 12% bərabərE) 0%


596) Hemoblastozlarda asperqilyoz infeksiyasının profilaktikası üçün hansı qrup preparatlardan istifadə edilir?A) AntibiotikB) Virus əleyhiC) Vitamin B qrupuD) AntifunqalE) Tuberkulostatiklər


597) Leykozlu pasientlərdə kritik aqranulositozda antibiotiklərin yeridilməsi hansı formada məqsədəuyğun deyildir?A) Vena daxiliB) Yerli: məlhəm şəklindəC) Arteriya daxiliD) Əzələ daxiliE) Per os (daxilə)


598) Kritik trombositopeniya zamanı medikamentlərin yeridilməsində hansı forma yolverilməzdir?A) Daxilə (per os)B) ƏzələdaxiliC) Yerli məlhəm şəklindəD) VenadaxiliE) Aerozol formasında


599) Sümük iliyi transplantasiyası bu xəstəliklərin hansında istifadə edilmir?A) Kəskin limfoblast leykozB) Həqiqi polisitemiyaC) LimfomaD) Xronik mieloleykozE) Kəskin mieloblast leykoz


600) Bu müalicə üsullarının hansının istifadəsi xronik mieloleykozda tam sağalma ilə nəticələnir?A) İmatinib (Qlivek)B) HidroksiuriyaC) BisulfanlarD) Sümük iliyi transplantasiyasıE) Spesifik immunoterapiya


601) Kəskin leykoz zamanı lizis sindromunda hansı sistemin kəskin çatışmazlığı baş verir?

A) Kəskin tənəffüs çatışmazlığıB) Böyrəküstü vəzinin kəskin çatışmazlığıC) Kəskin qaraciyər çatışmazlığıD) Kəskin böyrək çatışmazlığıE) Kəskin ürək-damar çatışmazlığı


602) Xockin limfomasının morfoloji variantlarından hansı mötədil gedişlidir?A) Nodulyar skleroz formasıB) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən formaC) Limfositlərin tükənməsi formasıD) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən nodulyar formaE) Qarışıq hüceyrə forması

Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. Поддубной. 2009.

603) Xockin limfomasının hansı variantında CD15 və CD30 neqativ, CD20 marker isə pozitivdir?A) Limfositlərin üstünlüyü ilə nodulyar formaB) Qarışıq hüceyrə formasıC) Nodulyar-sklerozD) Limfositlərin tükənməsi ilə keçən variantE) Limfositlərin üstünlüyü ilə keçən variant


604) Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının 2001 il klassifikasiyasına Xockin limfomasına hansı morfoloji variantı əlavə edilmişdir?A) Nodulyar sklerozB) Limfosit üstünlüyü ilə keçən variantC) Qarışıq hüceyrə variantıD) Limfosit üstünlüyü ilə nodulyar formaE) Limfositlərin üstünlüyü ilə nodulyar forma


605) Bu xəstəliklərin hansında tam sağalma faizi daha yüksəkdir?A) Kəskin mieloblast leykozB) OsteomielofibrozC) Həqiqi polisitemiyaD) Xockin limfomasıE) Berkitt limfoması


606) Xockin limfomasında klinik klassifikasiyada xəstəliyin (Ann-Arbor, 1971; əlavə CotSWald 1989) hansı stadiyası yoxdur?A) III stadiyaB) V stadiyaC) II stadiyaD) IV stadiyaE) I stadiya


607) Xockin limfomasında pis proqnozlu formalarda bu sxemlərin hansından istifadə edilməlidir?A) ABVDB) MOPPC) COPPD) BEACOPP-21E) CVPP


608) Xockin limfoması olan hamilə qadınların sitostatik terapiyasında istifadə edilən bu preparatlardan hansı plasentar baryeri keçə bilmir və az mutagen təsirlidir?A) Siklofosfan, EtopozidB) Dakarbazin, prednizolonC) Antrasiklinlər və vinkaalkoloidlər (vinkristin, vinblastin)D) Bleomisin, belyustinE) Prokarbazin, siklofosfan

Ədəbiyyat: Онкология. Под ред. И.В.Поддубной, 2009.

609) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyində dizmielopoez baş verir?A) Həqiqi polisitemiyadaB) Xronik limfoleykozdaC) Kəskin mieloid leykozlardaD) Qeyri Xockin limfomasındaE) Limfoqranulomatozda

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд Секреты гематологии и онкологии 2001 Невский диалект

610) Mielofibroz üçün bu əlamətlərdən hansı xarakterik deyildir?A) OssalgiyaB) TrombositozC) LeykositozD) SplenomeqaliyaE) Hepatomeqaliya

Ədəbiyyat: Yalçin A Klinik hematoloji. 2001

611) Hansı neoplastik xəstəliklərin finalında mielofibroz inkişaf edir?A) Tüklü hüceyrəli leykozdaB) Xronik mieloleykozdaC) Həqiqi polisitemiyadaD) Sadalananların hamısındaE) Kəskin meqakarioblast leykozda

Ədəbiyyat: Yalçin A Klinik hematoloji. 2001

612) Hansı klinik əlamətlər tüklü hüceyrəli leykozu xarakterizə edir?A) Sadalananların hamısıB) PansitopeniyaC) SplenomeqaliyaD) HepatomeqaliyaE) Halsızlıq , yorğunluq

Ədəbiyyat: Yalçin A. Klinik hematoloji. 2001

613) FAB təsnifatına görə mielodisplastik sindromlara nə aiddir?A) Halqavari sideroblastlarla refrakter anemiyaB) Xronik mielomonositar leykozC) Refrakter anemiyaD) Sadalananların hamısıE) Blastların artığlığı ilə refrakter anemiya


614) Qara rəngli sidiyin meydana çıxması hansı xəstəlik üçün xarakter deyil?A) İgG sinfinin soyuq anticcisimləri ilə olan autoimmun anemiyasıB) Markiafava-Mikelli anemiyasıC) İrsi sferositozD) Marş hemoqlobinuriyasıE) İstilik hemolizinləri ilə autoimmun hemolitik anemiyası


615) Xronik mieloid leykoza xas olan anomal xromosom necə adlanır?A) Çikaqo xromosomuB) Nyu-York xromosomuC) Filadelfiya xromosomuD) Vaşinqton xromosomuE) San-Fransisko xromosomu


Anemiyalar

616) Eritrositlərdə S hemoqlobininin sintezi nəyin inkişafına gətirib çıxarır?A) Oraqvari-hüceyrəli anemiyayaB) Dəmir defisitli anemiyayaC) Normoxrom anemiyayaD) Aplastik anemiyayaE) Meqaloblast anemiyaya


617) Tərkibində anomal hemoqlobin olan eritrositlərə nə xasdır?A) Hemoqlobinin həll ola bilməsinin dəyişilməsiB) Eritrositlərin rezistentliyinin dəyişilməsiC) Sadalananların hamısıD) Oksigenə yaxınlığın dəyişilməsiE) Xarici faktorlara davamlılığın azalması


618) Talassemiya nədir?A) HemoqlobinuriyadırB) Keyfiyyət hemoqlobinopatiyasıdırC) Kəmiyyət hemoqlobinopatiyasıdırD) Anomal hemoqlobinin olmasıdırE) Struktur hemoqlobinopatiyasıdır


619) Talassemiya nədir?A) Kəmiyyət hemoqlobinopatiyasıdırB) Anomal hemoqlobinin olmasıdırC) Struktur hemoqlobinopatiyasıdırD) Keyfiyyət hemoqlobinopatiyasıdırE) Hemoqlobinuriyadır


620) Beta-talassemiyada nə müşahidə edilir?A) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin artmasıB) Qlobinin alfa-zəncirlərinin sintezinin azalmasıC) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin azalmasıD) Qlobinin alfa-zəncirlərinin sintezinin artmasıE) Qlobinin qamma-zəncirlərinin sintezinin artması


621) Alfa-talassemiyada nə müşahidə edilir?A) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin artmasıB) Qlobinin alfa-zəncirlərinin sintezinin azalmasıC) Qlobinin beta-zəncirlərinin sintezinin azalmasıD) Qlobinin qamma-zəncirlətrinin sintezinin artmasıE) Qlobinin alfa-zəncirlərinin sintezinin artması


622) Eritrositar enzimopatiyalara nə xasdır?A) Hemoqlobinin sintezinin pozulmasıB) Ferment sistemlərinin defisitiC) Hemin strukturunun dəyişilməsiD) Sadalananların hamısıE) Qlobinin strukturunun dəyişilməsi


623) Eritrositar enzimopatiyaların ən çox rast gəlinəni hansıdır?A) Qeksokinazanın defisitiB) Enolazanın defisitiC) Piruvatkinazanın defisitiD) Aldolazanın defisitiE) Qlukoza-6-fosfatdehidrogenazanın defisiti


624) Həb şəklində olan dəmirqovucu preparat hansıdır?A) İmatinibB) DeferipronC) RituksimabD) BortezomidE) Desferrioksamin

Ədəbiyyat: Guidelines for the clinical management of thalassaemia (2nd edition), Nicosia, 2007

625) Per os qəbul edilən dəmirqovucu (xelator) preparatı hansıdır?A) RituksimabB) İmatinibC) BortezomidD) DeferasiroksE) Desferrioksamin


626) Parenteral qəbul edilən dəmirqovucu (xelator) preparatı hansıdır?A) Desferrioksamin (desferal)B) DeferipronC) BortezomidD) DeferasiroksE) Rituksimab


627) Talassemiyalı xəstələrdə artıq dəmirin çıxarılması üçün hansı preparatların kombinasiyası istifadə edilir?A) Bortezomid + DeferasiroksB) Deferipron + RituksimabC) Desferrioksamin + DeferasiroksD) Desferrioksamin (desferal) + DeferipronE) Deferasiroks + Deferipron


628) Drepanotalassemiya hansı hemoqlobinopatiyalar üzrə ikili heteroziqotluqdur?A) Beta-talassemiya və S hemoqlobinopatiyaB) Beta-talassemiya və C hemoqlobinopatiyaC) Beta-talassemiya və E hemoqlobinopatiyaD) Beta-talassemiya və D hemoqlobinopatiyaE) S hemoqlobinopatiya və E hemoqlobinopatiya

Ədəbiyyat: Наследственные анемии и гемоглобинопатии. (под редакцией Ю.Н.Токарева и др.). М.: Медицина, 1983.

629) Xəstədə hemoqlobinin tərkibinə daxil olan alfa zəncirlərinin sintezinin sürəti azalanda hemoqlobinopatiyanın hansı forması inkişaf edir?A) S hemoqlobinopatiyaB) Beta-talassemiyaC) D hemoqlobinopatiyaD) E hemoqlobinopatiyaE) Alfa-talassemiya


630) Xəstədə hemoqlobinin tərkibinə daxil olan beta zəncirlərinin sintezinin sürəti azalanda hemoqlobinopatiyanın hansı forması inkişaf edir?A) S hemoqlobinopatiyaB) Beta-talassemiyaC) D hemoqlobinopatiyaD) E hemoqlobinopatiyaE) Alfa-talassemiya


631) Eritrositlərin orta həcmi hansı xəstəlik zamanı artır?A) Oraqvarı hüceyrəli anemiyaB) Hemolitik anemiyaC) TalassemiyaD) B12 defisitli anemiyaE) Dəmir defisitli anemiya


632) Aşağıda göstərilən əlamətlərdən hipersplenizm sindromuna xas olanı seçin.A) Anemiya, limfositoz, trombositopeniyaB) Anemiya, leykositoz, limfositoz, trombositopeniyaC) Anemiya, leykopeniya, trombositopeniyaD) Anemiya, leykosityoz, trombositopeniyaE) Anemiya, leykopeniya, limfositoz, trombositopeniya


633) Mikrosferositoz zamanı Prays-Cons əyrisi necə dəyişir?A) Bir neçə pik əmələ gəlirB) Yeri dəyişilmirC) Yerini sağa dəyişirD) Yerini sola dəyişir

E) Cavabların heç biri düz deyil

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика (под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

634) Eritrosit membranlarının irsi defektləri eritrositlərin aşağıda göstərilən hansı patoloji formalarının əmələ gəlməsinə gətirib çıxarır?A) OvalositozaB) StomatositozaC) MikrosferositozaD) Sadalananların hamısınaE) Akantositoza

Ədəbiyyat: Клиническая лабораторная аналитика (под редакцией В.В.Меньшикова), М: Лабинформ-РАМЛД, 1999.

635) Retikulositoz nə zaman müşahidə edilmir?A) Dəmir defisitli anemiyada müalicə fonundaB) Aplastik anemiya zamanıC) Bütün cavablar düzdürD) Paroksizmal gecə anemiyası zamanıE) Talassemiya zamanı


636) Qanda hemoqlobinin artması nə zaman müşahidə edilir?A) Hemoqlobinopatiyalar zamanıB) Hiperhidratasiya zamanıC) Meqaloblast anemiya zamanıD) Sadalananların hamısı düzdürE) Birincili və ikincili eritrositozlar zamanı


637) Anizositoz nəyin dəyişikliyidir?A) Eritrositlərin ölçülərininB) Eritrositlərin rənglənməsinin intensivliyininC) Eritrositlərin miqdarınınD) Eritositlərin formasınınE) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarının


638) Poykilositoz nəyin dəyişikliyidir?

A) Eritrositlərin miqdarınınB) Eritrositlərin ölçülərininC) Eritositlərin formasınınD) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarınınE) Eritrositin diametrinin


639) Mikrosferositoza nə gətirib çıxara bilər?A) Eritrosit membranının irsi defektiB) Sadalananların heç biri düz deyilC) Eritrosit fermentlərinin irsi defektD) Eritrosit membranının eritrositar anticisimləri ilə zədələnməsiE) Sadalananların hamısı düzdür


640) İmmun və irsi mikrosferositozun diferensial diaqnostikasında hansı müayinə ən çox əhəmiyyət kəsb edir?A) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyiniB) Eritrositlərin turşuya rezistentliyinin təyiniC) Eritrositdə hemoqlobinin miqdarının təyiniD) Kumbs sınağıE) Eritrositometrik müayinələr


641) Fol turşusunun və B12 vitamininin defisitinə nə xasdır?A) Eritrositlərin bazofil punktasiyasıB) Sadalananların hamısıC) PoykilositozD) MeqalositozE) Jolli cisimcikləri və Kebot üzükləri ilə eritrositlər


642) İrsi mikrosferositoz zamanı eritrositlərə nə xasdır?A) Orta diametrin kiçilməsiB) Qalınlığın böyüməsiC) MCH-ın normada olmasıD) MCV-nin normada olmasıE) Sadalananların hamısı


643) B12 defisitli anemiyaya nə xasdır?A) AnizoxromiyaB) Normal leykoformulaC) Sola dəyişməklə neytrofil leykositozD) TrombositozE) Neytropeniya və nisbi limfositozla müşahidə olunan leykopeniya


644) Neytrofillərin hiperseqmentasiyasının səbəbi nə ola bilməz?A) Dəmir defisitiB) Neytrofillərin seqmentləşməsinin irsi anomaliyasıC) Fol turşusunun defisitiD) B12 vitamininin defisitiE) Xronik mieloleykoz


645) Hemolitik anemiyalar zamanı qanyaranmanın meqaloblastik tipi nə ilə şərtlənir?A) Sadalananların hamısı iləB) İntensiv eritropoezə görə fol turşusuna və B12 vitamininə artmış tələbatlaC) B12 vitamininin defisiti iləD) B12-axrestik vəziyyətləE) Bağırsaqlarda B12 vitamininin və fol turşusunun absorbsiyasının pozulması ilə


646) Sümük iliyinin yaxmasında L/E indeksi ?-yə, eritrositlərin yetişmə indeksi isə 0,4-də bərabərdir. Bu hansı hal üçün xasdır?A) Hipoplastik anemiyayaB) Kəskin eritromielozaC) Leykemoid reaksiyayaD) Dəmir defisitli anemiyayaE) Sadalanan xəstəliklərin hamısına


647) Qlükoza-6-fosfatdehidrogenazanın defisiti nəticəsində hansı anemiya ortaya çıxır?

A) HemolitikB) SideroblastC) HiperxromD) Dəmir defisitliE) Aplastik


648) Sümük iliyi hiperhüceyrəlidir, L/E indeksi = 1/6. Eritrokariositlər arasında böyük ölçülü (>25 mkm), bazofil sitoplazmalı, zərif xromatin struktura malik olan nüvəli hüceyrələr üstünlük təşkil edirlər.Neytrofillərin yetişməsi ləngimişdir, onların arasında çoxlu miqdarda böyük ölçülü mielosit və metamielosit, neytrofillər vardır, meqakariositlər böyük ölçüdədir, nüvələri hiperseqmentləşmişdir, tərkiblərində trombositlər vardır. Sümük iliyinin bu mənzərəsi hansı hal üçün xasdır?A) B12 defisitli anemiyayaB) Dəmir defisitli anemiyayaC) Eritrositar enzimopatiyayaD) Kəskin eritromielozaE) Sadalanan xəstəliklərin hamısısna


649) MCH və MCHC indekslərinin aşağı düşməsi işarə edir:A) Eritrositlərin yetişməsinin ləngiməsinəB) Eritrokariositlərin differensizasiya proseslərinin pozulmasınaC) Eritrositlərdə hemoqlobinin sintezinin pozulmasınaD) Düzgün cavab yoxdurE) Eritrositlərin yetişməsinin tezləşməsinə


650) Xronik xəstəliklər zamanı ortaya çıxan anemiyalar üçün nə xasdır?A) Eritropoetinin hasil edilməsinin azalmasıB) Orqanizmdə dəmirin yenidən paylaşdırılmasıC) Sadalanan əlamətlərin hamısıD) Əsasən normoxrom tipli anemiyanın inkişafıE) Mononuklear faqositlər sisteminin aktivləşməsi


651) Dəmir defisitli anemiyanın və xronik xəstəliklər zamanı ortaya çıxan anemiyaların differensial diaqnozu üçün ən çox əhəmiyyət kəsb edir:

A) Qanda ferritinin konsentrasiyasının təyiniB) Sadalanlanan parametrlərin hamısının təyiniC) Zərdab dəmirinin və zərdabın ümumi dəmirbağlama qabilliyətinin təyiniD) Qanda transferrinin konsentrasiyasının təyiniE) Mieloqrammanın müayinəsi


652) Anemiyanın simptomlarına nə aid deyil?A) TənginəfəslikB) SolğunluqC) Soyuğa hiperhəssaslıqD) PetexiyalarE) Ürək döyünməsi


653) Eritropoetinlə müalicəyə göstəriş deyil:A) Mielodisplasti sindrom zamanı anemiyaB) Xronik böyrək çatmazlığı zamanı anemiyaC) Xronik xəstəliklər zamanı anemiyaD) Sadalananların hamısıE) Dəmir defisitli anemiya


654) Dəmir defisitli anemiyanın mümkün səbəbi nə ola bilməz?A) Xronik qan itirməB) Mədə-bağırsaq sistemində dəmirin sorulmasının pozulmasıC) Qida dəmirinin çatmazlığıD) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulmasıE) Nazik bağırsağın rezeksiyası


655) Dəmir defisitinin əlamətlərinə nə aid deyil?A) KoylonixiyalarB) Dırnaqların sınmasıC) Saçın tökülməsiD) İkteriklikE) Dad hissinin pozulması


656) Dəmir defisitli anemiya üçün nə xasdır?A) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbağlama qabiliyyətinin azalmasıB) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağıC) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbağlama qabiliyyətinin yüksəlməsiD) Hipoxromiya, mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlarE) Hipoxromiya, mikrositoz, oraqvari eritrositlər


657) Dəmir preparatları:A) Askorbin turşusu ilə birlikdə qəbul edilməsi tövsiyyə edilirB) Fol turşusu ilə birlikdə qəbul edilməsi tövsiyyə edilirC) Sadalananların hamısı düzdürD) Peroral qəbuluna üstünlük verilməlidirE) Uzun müddət təyin edilməlidir


658) Dəmir preparatları ilə müalicənin effektivlik amilləri hansılardır?A) Sadalananların hamısı düzdürB) Eritrositlərin miqdarının artmasıC) Zərdabın dəmirbağlayıcı qabilliyyətinin azalmasıD) Hematokritin artmasıE) Zərdab dəmirinin miqdarının normallaşması


659) İrsi sferositoz üçün nə xasdır?A) Dalağın böyüməsiB) RetikulositozC) AnemiyaD) SarılıqE) Sadalananların hamısı


660) Autoimmun hemolitik anemiyanın diaqnostikası üçün ən informativ üsul hansıdır?A) Aqreqat-hemaqqlutasion sınaqB) Zərdabda komplementin təyin edilməsi

C) Duz Kumbs sınağıD) Qeyri-duz Kumbs sınağıE) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyin edilməsi


661) Aplastik anemiyanın müalicəsində nə istifadə olunur?A) Sadalananların hamısıB) Hemopoetik boy atma faqktorlarıC) Sadalananların heç biriD) Antilimfositar qlobulinE) Siklosporin A (Sandimmun)


662) İnsanın orqanizmində dəmir əsasən hansı formada toplanır?A) PorfirinB) HemC) ProtoporfirinD) TransferrinE) Ferritin


663) İrsi mikrosferositoz zamanı defekt harada aşkar olunur?A) Eritrosit membranının lipidlərindəB) Hemin strukturundaC) Eritrosit fermentlərindəD) Eritrosit membranının zülal strukturundaE) Qlobin zincirlərində


664) İrsi stomatositozu hansı xəstəliklə differensiasiya etmək lazımdır?A) Qurğuşunla zəhərlənməB) Markiafava-Mikeli xəstəliyiC) B12-defisitli anemiyaD) Minkovski-Şoffar xəstəliyiE) Qlukoza-6-fosfat-dehidrogenazanın defisiti ilə bağlı anemiya


665) Minkovski-Şoffar xəstəliyində splenektomiyanın və xolesistektomiyanın bir yerdə aparılması olarmı?A) Məqsədə uyğundurB) Ciddi göstərişlər tələb edirC) MütləqdirD) Əhəmiyyət kəsb etmirE) Qətiyyən əks göstərişdir


666) Dəmirdefisitli anemiyanın laborator əlamətlərinə nə aiddir?A) Prays-Cons əyrisində pikin sağa yerdəyişməsiB) MikrosferositozC) Mikrositoza meyilli anizo-poykilositozD) Retikulositlərdə hemosiderin qranulalarının yığılmasıE) Periferik qanda makrositoz


667) Bağırsaq sorulmasının pozulması zamanı dəmir defisitini aradan götürmək məqsədi ilə nə etmək lazımdır?A) Bütöv qan köçürməkB) Ət məhsullarları ilə zəngin pəhrizə riayət etməkC) Zülallar və vitaminlərlə zəngin pəhrizə riayət etməkD) Eritrosit kütləsi köçürməkE) Dəmir preparatını venadaxili yeritmək


668) Heteroziqot beta-talassemiyanın mualicəsi:A) Prednizalonun qəbuluB) Dəmir preparatlarının qəbuluC) SplenektomiyaD) Müalicəyə ehtiyac yoxdurE) Eritrositlərin transfuziyası


669) Qurğuşunla zəhərlənmə nəticəsində əmələ gələn anemiyaya xas olan labarator tapıntı hansıdır?A) Jolli cisimciklərinin aşkar edilməsiB) Yüksək retikulositozC) Eritrositlərin bazofil punktasiyası

D) Eritrositlərin şizositozuE) Eritrositlərin hiperxromiyası


670) Yerli əhali arasında oraqvari hüceyrəli anemiyaya harada rast gəlinmir?A) ƏlcəzairdəB) NorveçdəC) MərakeşdəD) Səudiyyə ƏrəbistanındaE) Misirdə


671) Yerli əhali arasında oraqvari hüceyrəli anemiyaya harada rast gəlinir?A) DanimarkadaB) NorveçdəC) İngiltərədəD) TürkiyədəE) Finlandiyada


672) Yerli əhali arasında beta-talassemiyaya harada rast gəlinir?A) FinlandiyadaB) İngiltərədəC) DanimarkadaD) YunanıstandaE) Norveçdə


673) Yerli əhali arasında beta-talassemiya harada rast gəlinmir?A) DanimarkadaB) YunanıstandaC) AzərbaycandaD) İrandaE) Türkiyədə


674) Yenidoğulanların hemolitik xəstəliyi ananın və dölün uyğunsuzluğu ilə əlaqədardır:A) HLA antigenlərinə görəB) C antigeninə görəC) E antigeninə görəD) D antigeninə görəE) ABO-ya görə

Ədəbiyyat: Е.Б.Жибурт. Трансфузиология. СПБ:Питер, 2002

675) Duz Kumbs sınağı nə zaman müsbətdir?A) Markiafava-Mikeli xəstəliyindəB) Qurğuşunla zəhərlənmədəC) Qlukoza-6-fosfatdehidrogenazanın defisitindəD) Autoimmun hemolizdəE) İrsi mikrosferositozda


676) Hemolitik anemiyalar üçün xas deyil:A) Müsbət saxaroza sınağıB) Turşu eritroqramının dəyişilməsiC) Müsbət Kumbs sınağıD) Eritrositlərin həcminin dəyişilməsiE) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin dəyişilməsi


677) İnfeksion-iltihabi xəstəliklər zamanı anemiyanın müalicəsinin əsas üsulu hansıdır?A) Balanslaşdırılmış pəhrizB) Eritropoetinin təyiniC) Eritrosit kütləsinin transfuziyasıD) Əsas xəstəliyinin müalicəsiE) Dəmir preparatlarının venadaxilinə yeridilməsi


678) Sideroblast anemiyanın inkişafı nədən asılıdır?A) Qlobin zəncirinin pozulmasıB) B12 vitamininin sorulmasının pozulmasıC) Hemin əmələ gəlməsi və protoporfirin sintezinin pozulmasıD) Fol turşusunun sorulmasının pozulmasıE) Dəmirin sorulmasının pozulması

Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит. Москва 2007.

679) Dəmir haradan sorulur?A) Nazik bağırsaqdanB) Bütün həzm traktı boyuC) Mədənin antral hissəsindənD) Yoğun bağırsaqdanE) Mədənin fundal hissəsindən


680) Sağlam insan orqanizmində B12 vitamininin miqdarı nə qədərdir?A) 2 – 5 mqB) 3 – 3,5 mqC) 4 – 4,5 mqD) 1 – 2,5 mqE) 0,5 – 1 mq


681) Sideroblastlar nədir?A) RetikulositlərB) Hem olmayan dəmir tərkibli qırmızı sələf hüceyrələrC) Tərkibində hemoqlobinin miqdarı az olan eritrositlərD) Tərkibində böyük miqdarda hemoqlobin olan qırmızı sələf hüceyrələrE) Böyük ölçülü eritrositlər


682) Neytrofilyoz hansı halda meydana çıxmır?A) Xroniki böyrək çatışmamazlığındaB) ŞişlərdəC) Aplastik anemiyadaD) Su çiçəyindəE) Düyünlü periarteriitdə


683) Əgər xəstədə hipoxrom anemiya varsa, zərdab dəmiri aşağıdırsa, dəmir birləşdirmə qabiliyyəti yüksəlmişdirsə, desferal sınağı aşağıdırsa, o zaman hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?

A) Meqolablast anemiyaB) Sideroblast anemiyaC) Dəmirdefisitli anemiyaD) TalassemiyaE) Aplastik anemiya


684) Əgər xəstədə hipoxrom anemiya varsa, zərdab dəmiri yüksəlmişsə, dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti azalmışsa, desferal sınağı yüksəlmişsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) Fol defisitli anemiyaB) Sideroblast anemiyaC) Dəmir defisitli anemiyaD) Aplastik anemiyaE) B-12 defisitli anemiya


685) Sideroblast anemiyanın müalicəsi zamanı nə istifadə edilir?A) E – vitaminiB) Dəmir preparatlarıC) B12 – VitaminiD) C – vitaminiE) B6 – vitamini

Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит Москва 2007.

686) Sideroblast anemiyalara nə aiddir?A) B12 vitamini ilə müalicə olunurB) Yalnız irsi xarakter daşıyırC) Dəmir preparatları ilə müalicə olunurD) Sümük iliyində dəmirin hemoqlobinə inkorporasiyası kifayət qədər olmadıqda E) Dəmir defisitli olduqda meydana çıxır

Ədəbiyyat: Атлас-справочник "Гематология". В.Хоффбранд, Дж.Петтит Москва 2007.

687) Əgər xəstədə normoxrom, hipergenerator anemiya qeyd olunursa, nə haqda fikirləşmək lazımdır?A) B-12 defisitli anemiyaB) Dəmir defisitli anemiyaC) Sideroblast anemiyaD) Aplastik anemiya

E) Hemolitik anemiya


688) Hədəfvari eritrositlər daha çox hansı xəstəlik üçün xarakterdir?A) İrsi sferositozB) Dəmir defisitli anemiyaC) TalassemiyaD) Sideroblast anemiyaE) Oraqvari hüceyrəli anemiya

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева,Москва 2007.

689) Duz Kumbs sınağının müsbət olması hansı xəstəlikdə müşahidə edilir?A) İrsi hemolitik anemiyalarB) Aplastik anemiyaC) Revmatoid poliartritD) Q-6-FDQ fermentinin çatışmazlığıE) İstilik aqqlyutininləri nəticəsində baş verən autoimmun hemolitik anemiya


690) Duz Kumbs sınağının köməyi ilə nə aşkar edilir?A) Anti-nuklear faktorB) Revmatoid faktorC) Qırmızı qurd eşənəyi xəstəliyi zamanı meydana çıxan immun komplekslərD) Autoimmun qeyri-tam antieritrositar anticisimlərE) C-reaktiv zülal


691) Tünd-qırmızı (laklanmış) hamarlanmış dil çox zaman müşahidə edilir:A) Çox saylı mielomadaB) Meqaloblast anemiyadaC) Qoşe xəstəliyindəD) TrombositopeniyadaE) Amiloidozda


692) Əgər xəstədə hiperxrom makrositar anemiya varsa, periferik qanda makrositlərdə Jolli cisimcikləri, Kebo həlqələri, retikulopeniya, leykopeniya, trombositopeniya qeyd edilirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) B12 defisitli anemiyaB) Sideroblast anemiyaC) TalassemiyaD) İrsi sferositozE) Dəmir defisitli anemiya


693) Əgər yaşlı insanda anemiya, leykopeniya, trombositopeniya, yüngül hemolizsindromu, dildə ağrı, yanğı hissiyyatı, paresteziyalar varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) EritremiyaB) Fol defisitli anemiyaC) Dəmir defisitli anemiyaD) B12 defisitli anemiyaE) Aplastik anemiya


694) Sidikdə hemosiderinin aşkar edilməsi hansı vəziyyət üçün daha çox xarakterdir?A) Damardaxili hemolizB) Xroniki böyrək çatışmazlığının terminal mərhələsiC) Hüceyrədaxili hemolizD) Siklofosfanla terapiyanın fəsadı olan hemorragik sistitE) Talassemiya


695) Talassemiyanın müalicəsində istifadə olunur?A) Hemostatik preparatlarB) DesferalC) SitostatiklərD) QlükokortikosteroidlərE) Dəmir preparatları


696) Hüceyrədaxili hemoliz hansı xəstəlik üçün xarakterdir?A) İstilik hemolizinlərinin əmələ gəlməsi nəticəsində baş verən hemolitik anemiya

B) Aplastik anemiyaC) Markiafava-MikelliD) Jilber xəstəliyiE) İrsi sferositoz


697) Talassemiya zamanı nə baş verir?A) Qlobin zəncirinin sintezi pozulurB) Qan zərdabında dəmirin miqdarı azalırC) Protoporfizin sintezi pozulurD) Eritrositlərin membranının keciriciliyi pozulurE) Hemin sintezi pozulur


698) Bilirubinin cüzi artması hansı hal üçün xarakterdir?A) Kəskin gedişli autoimmun hemolitik anemiyaB) İrsi sferositoz kriz dövründəC) B-12 defisitli anemiyaD) Markiafava-Mikelli xəstəliyiE) Dəmir defisitli anemiya


699) Oraqvari hüceyrələr hansı xəstəlik zamanı müəyyən edilir?A) Minkovski-Soffar xəstəliyiB) Dəmir defisitli anemiyaC) Markiafava-Mikelli xəstəliyiD) B12 defisitli anemiyaE) Drepanotalassemiya


700) Etiologiyasından asılı olmayaraq, anemik komanın müalicəsində birinci dərəcəli üsul hansıdır?A) Bütöv qan küçürülməsiB) Eritrosit kütləsinin köçürülməsiC) Kolloidlərin təyiniD) Təzə dondurulmuş plazma transfuziyasıE) Streoidlərin təyini


701) Aplastik anemiya zamanı nə müşahidə olunur?A) Trombositoz qeyd olunurB) Anemiya mikrositar, hipoxromdurC) Leykositoz qeyd olunurD) Periferik qanda blast hüceyrələri aşkar edilirE) Anemiya normositar, normoxromdur


702) Aplastik anemiya zamanı nə qeyd olunur?A) TrombositozB) LimfoadenopatiyaC) PansitopeniyaD) SplenomeqaliyaE) Hepatomeqaliya

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика

703) Oraqvari hüceyrəli anemiyalı xəstələrdə daha çox aparılan cərrahi əməliyyat hansıdır?A) TonzilektomiyaB) XolesistektomiyaC) StrumektomiyaD) AppendektomiyaE) Splenektomiya


704) Əgər xəstədə dalaq böyümüşdürsə, qeyri-düz bilirubinin səviyyəsi yüksəlmişsə, Kumbs sınağı müsbətdirsə, o zaman xəstədə nə qeyd olunur?A) Paroksizmal soyuq hemoqlobinuriyasıB) Paroksimal gecə hemoqlobinuriyasıC) Soyuqluq autoimmun anemiyasıD) Mikrosferositar anemiyaE) İstilik autoimmun anemiyası


705) Qara rəngli sidiyin meydana çıxması hansı xəstəlik üçün xarakter deyil?A) İgG sinfinin soyuq anticcisimləri ilə olan autoimmun anemiyasıB) İrsi sferositoz

C) İstilik hemolizinləri ilə autoimmun hemolitik anemiyasıD) Marş hemoqlobinuriyasıE) Markiafava-Mikelli anemiyası


706) Autoimmun anemiyanın diaqnostikası üçün ən informativ metod hansıdır?A) Duz Kumbs sınağıB) Zərdabda komplementin təyiniC) Aqreqat-hemaqqlyutinasiya sınağıD) Eritrositlərin osmotik rezistentliyiE) Qeyri-duz Kumbs sınağı


707) Hüceyrədaxili hemoliz zamanı nə baş verir?A) Qanda sərbəst hemoqlobinin miqdarı artırB) Qeyri-duz bilirubinin miqdarı artmırC) Sümük iliyində eritroid sıra sıxılırD) Dalaq və qaraciyər böyüyürE) Duz bilirubinin miqdarı artır


708) İrsi sferositozun müalicəsində ən effektiv metod hansıdır?A) Qlukokortikoidlərlə müalicəB) Eritrosit kütləsi transfuziyalarıC) Dəmir preparatları ilə müalicəD) Sümük iliyinin transplantasiyasıE) Splenektomiya


709) Xroniki xəstəliklər zamanı anemiyanın səbəbi nədir?A) Olobin zəncirlərinin sintezinin pozulmasıB) Makrofaqlardan dəmirin reutilizasiyasının pozulması, eritropoetinin hasilinin pozulmasıC) Protoporfirin sintezinin pozulmasıD) Dəmir defisitiE) B12 vitamini defisiti

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова. Москва,Санкт-Петербург 2004.

710) Dəmir defisitli anemiya üçün xarakterdir?A) Hipoxromiya mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlarB) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağıC) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyətinin azalmasıD) Hipoxromiya, mikrositoz, hədəfvari eritrositlərE) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyətinin yüksəlməsi


711) Böyüklərin orqanizmində dəmirin miqdarı nə qədərdir?A) 1-2 qB) 4-5 qC) 3-4 qD) 2-5 qE) 2-3 q


712) İnsan bədənində olan dəmirin neçə faizi hemoqlobinin tərkibinə daxildir?A) 30 %B) 35 %C) 60 %D) 40 %E) 50 %


713) Qadınlarda dəmir defisitli anemiyaları ən çox hansı anamnestik məlumatlarla əlaqələndirmək olar?A) Hiposekretor qastritB) Oral kontrasepsiyaC) Mədə rezeksiyasıD) Çox uşaqlılıqE) Nefrektomiya


714) İstilik hemolizinləri ilə baş verən autoimmun hemolitik anemiya üçün xarakter deyil:

A) Qanda sərbəst hemoqlobinin miqdarının artmasıB) Qeyri-duz Kumbs reaksiyasının müsbət olmasıC) Qara rəngli sidiyin ifraz olunması, xüsusən hemolitik kriz zamanıD) Periferik venaların trombozuE) Saxaroza və hem sınaqlarının müsbət olması


715) Autoimmun hemolitik anemiyalar zamanı anemiyanın klinik əlamətlərinin inkişafı asılı deyil:A) Dalağın anticisimlərlə örtülmüş eritrositləri məhv etməyindənB) Eritrositlərin miqdarındanC) Antieritrositar anticisimlərin aktivləşdiyi temperatur diapazonundanD) Eritrositlərin səthində olan anticisimlərin sıxlığındanE) Antieritrositar anticisimlərin komplementi fiksə etmək qabiliyyətindən


716) Sideropenik sindromun əlamətlərinə nə aid deyil?A) Quru qidaların qəbulu zamanı udmanın çətinləşməsiB) Dırnaqların dəyişməsiC) Dad hissiyatının təhrif olunmasıD) ÜrəkdöyünməE) Ağız bucaqlarında çatların əmələ gəlməsi


717) Koylonixiya hansı maddənin çatışmazlığı zamanı meydana çıxır?A) FeB) ZnC) CaD) B12E) Fol turşusu


718) Dəmir defisitli anemiya üçün xarakterikdir?A) Hipoxromiya, mikrositoz, müsbət desferal sınağıB) Hipoxromiya, mikrositoz, sternal punktatda sideroblastlarC) Hipoxromiya, mikrositoz, hədəfvari hüceyrələrD) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmir birləmdirmə qabiliyyətinin azalmasıE) Hipoxromiya, mikrositoz, zərdabın dəmir birləmdirmə qabiliyyətinin yüksək olması


719) Əgər hipoxrom anemiya, zərdab dəmirin miqdarının artması, dəmiri birləşdirmə qabiliyyətinin azalması, desferal sınağının artması qeyd olunursa,o zaman xəstədə nə qeyd olunur?A) B12 defisitli anemiyaB) Fol defisitli anemiyaC) Meqaloblast anemiyaD) Dəmir defisitli anemiyaE) Sideroblast anemiya


720) Qeyns-Erlix cisimcikləri hansı xəstəlik üçün xarakterdir?A) Fol defisitli anemiyaB) B12 defisitli anemiyaC) Qlukoza-6-fosfatdehidrogenaza defisitiD) Bütün növ hemolitik anemiyalarE) Dəmir defisitli anemiya


721) Bu əlamətlərdən hansı dəmir defisitli anemiya üçün xarakter deyil?A) KoylonixiyaB) Saçın tökülməsiC) Dırnaqların kövrək olmasıD) İkteriklikE) Dadbilmənin dəyişməsi


722) Hansı xəstəliklər üçün damardaxili hemoliz xarakterikdir?A) Markiafava-Mikelli xəstəliyiB) Dəmir defisitli anemiyaC) İstilik anticisimləri nəticəsində baş verən autoimmun hemolotik anemiyaD) TalassemiyaE) İrsi sferositoz


723) Autoimmun hemolitik anemiyalı xəstədə dalağın böyüməsi hansı hallarda qeyd olunur?A) Heç vaxt qeyd olunmurB) Nadir halda baş verirC) MütləqdirD) İstilik anticisimləri nəticəsində baş verən hemolotik anemiya zamanı qeyd olunurE) Qaraciyərin böyüməsi ilə müşayiət olunur


724) Aplastik anemiya zamanı nə baş verir?A) Qan zərdabında dəmirin miqdarı azalırB) Sümük iliyinin hüceyrəliliyi artırC) Sümük iliyində blastların miqdarı 20%-dən çox olurD) Retikulositlərin miqdarı artırE) Sümük iliyinin hüceyrəliliyi azalır


725) Hemolitik anemiya zamanı anuriya və böyrək çatışmazlığı hansı hallarda qeyd olunur?A) Hüceyrədaxili hemoliz üçün xarakterdirB) İrsi hemolitik anemiyalar zamanı meydana çıxırC) Həmişə meydana çıxırD) Heç vaxt meydana çıxmırE) Damardaxili hemoliz üçün xarakterdir


726) Aplastik anemiyalı xəstədə nə qeyd olunur?A) Limfa düyünləri əllənirB) Qaraciyər və dalaq böyümüşdürC) Bilirubinemiya qeyd olunurD) Qaraciyər və dalaq böyüməmişdirE) Retikulositoz qeyd olunur


727) Bu səbəblərdən hansı B12 defisitli anemiyanın inkişafında daha çox əhəmiyyət kəsb edir?A) KataraktaB) Bizquyruq qurdu ilə invaziyaC) Mədənin xora xəstəliyi

D) Xroniki kolitE) Enli lent qurd invaziyası


728) Anemiyanın hiporegenerator xarakteri hansı hallarda qeyd olunur?A) Orqanizmdə dəmir çatışmazlığıB) İrsi sferositozC) Aplastik anemiyaD) Oraq hüceyrəli anemiyaE) Talassemiya


729) Anemiyanın simptomlarına aid deyil?A) Dəri örtüklərinin avazımasıB) Soyuğa qarşı hiperhəssaslıqC) ÜrəkdöyünməD) TənginəfəslikE) Petexiyalar


730) Dəmir defisitli anemiyalar zamanı trombositlərin miqdarının artması nə zaman rast gəlinir?A) Əsasən qanaxmalar zamanıB) Rast gəlinmirC) Dəmirin sorulma prosesi pozulandaD) Xarakter əlamətdirE) Sağalma dövründə


731) B12 vitamini ilə müalicə zamanı?A) Periferik qanda limfopeniya qeyd olunurB) Mütləq fol turşusu təyin edilməlidirC) Retikulositoz müalicə başa çatdıqdan 12-24 saat sonra baş verirD) Retikulositoz müalicənin 5-8-ci günündə baş verirE) Bütün xəstələrdə hemotransfuziya aparılmalıdır


732) Əgər xəstədə normoxrom, normositar, hiporegenerator anemiya qeyd olunursa nə haqda düşünmək lazımdır?A) B12 defisitli anemiyaB) Hemolitik anemiyaC) Aplastik anemiyaD) Dəmir defisitli anemiyaE) Eritremiya


733) Kobalamin defisitini folat defisitindən hansı klinik əlamətlərinə görə ayırmaq olar?A) Fiziki işdən sonra meydana çıxan təngənəfəslik, ürək döyünməsiB) Baş gicəllənməsiC) Onurğa beyininin arxa kötüyünün zədələnməsi və ya iflici-funikulyar mielozD) Dispeptik əlamətlərE) Zəiflik

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник.Под общей редакцией доктора медицинских наук,профессора К.М.Абдулкадырова. Москва, Санкт-Петербург 2004.

734) Qidada kobalamin olmadıqda defisitin inkişafı üçün nə qədər vaxt lazımdır?A) 12 ilB) 5 ilC) 2 ilD) 8 ilE) 6 il

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн Москва 1997.

735) Eritrositlərdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasının (MCHC) həqiqi artması hansı xəsətliklərdə rast gəlinir?A) Fol defisitli anemiyaB) B12 defisitli anemiyaC) Dəmir defisitli anemiya D) TalassemiyaE) İrsi sferositoz

Ədəbiyyat: Секреты гематологии и онкологии. Мари Э.Вуд, Пол А.Банн . Москва 1997.

736) İrsi sferositozun patogenezində nə rol oynayır?A) Dəmir defisitiB) Eritrositlərin membranının keçiriciliyinin pozulmasıC) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulmasıD) Qlobin zəncirlərinin keyfiyyət pozğunluğuE) Porfirin mübadiləsinin pozulması


737) Aşağıda göstərilənlərdən hansı oraq hüceyrəli anemiyası olan böyük xəstələrin olumunun əsas səbəblərinə aid deyil?A) İnsultB) Ürək-damar xəstəlikləriC) Baş beyinə qansızmaD) İnfeksiyalarE) Xroniki böyrək çatışmazlığı


738) Aplastik anemiya zamanı?A) Anemiya hipoxrom xarakterlidirB) Retikulositlərin miqdarı azalırC) Limfositopeniya qeyd olunurD) Retikulositlərin miqdarı artırE) Trombositlərin miqdarı normal olur


739) Qurğuşunla professional zəhərlənmələr zamanı nə baş verir?A) Müalicə məqsədi ilə B12 vitamini təyin edilirB) Anemiya hipexrom, makrositardırC) Dəmir defisitli anemiya inkişaf edirD) Sideroblast anemiya inkişaf edirE) Fol defisitli anemiya inkişaf edir


740) Bu əlamətlərdən hansı qurğuşunla intoksikasiya üçün xarakterik deyil?A) Dəmir defisitli anemiyanın inkişafı

B) Mədə-bağırsaq sisteminin zədələnməsiC) Sinir sisteminin zədələnməsiD) Koproporfirinlərin böyük miqdarının sidiklə ifraz olunmasıE) Sümük iliyində sideroblastların miqdarının artması


741) Sideroblast anemiyalar üçün nə xarakterikdir?A) Yalnız qazanılmış xarakterli ola bilərB) Dəmir defisiti meydana çıxırC) Dəmirin hemoqlobin sintezi üçün istifadəsinin pozulması ilə xarakterizə olunurD) Müalicəsində dəmir preparatlarından istifadə olunurE) Yalnız irsi xarakterli ola bilər


742) B12 defisitli anemiyanın müalicəsi?A) Müalicənin müddəti 1-2 həftədirB) Müalicəyədək sternal punksiyanın aparılması mütləq deyilC) Sternal punksiya aparıldıqdan sonra başlanılmalıdırD) Yanaşı olaraq, dəmir preparatları təyin edilirE) Siankobalamin gündə 2000-3000 mkq dozasında təyin edilir


743) İrsi sferositoz üçün nə xarakterik deyil?A) Dalağın normal ölçüləriB) AnemiyaC) SarılıqD) Dalağın böyüməsiE) Retikulositoz


744) Bilirubinin səviyyəsinin mötədil qalxması hansı xəstəlikdə rast gəlinir?A) Markifava-Mikelli xəstəliyiB) Dəmir defisitli anemiyaC) B-12 defisitli anemiyaD) Kriz dövründə irsi sferitozE) Kəskin gedişli autoimmun hemolitik anemiya


745) Dəmir preparatları ilə müalicə zamanı?A) Parental yola üstünlük verilirB) Zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti azalırC) Trombositlərin miqdarı artırD) Zərdabın dəmirbirləşdirmə qabiliyyəti artırE) Dəmir preparatları 2-3 həftə müddətinə təyin edilir


746) Dəmir defisitli anemiyanın klinik əlamətlərinə aid olmayanı hansıdır?A) Anqulyar stomatitB) KoylonixiyaC) Dadbilmə hissiyyatının dəyişməsiD) ParesteziyalarE) Qlossit

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков. Том 4 Москва 2007.

747) Hansı xəstəlik zamanı vitamin B6-nın təyini vacibdir?A) Sideroblast anemiyaB) Hiperegenerator anemiyaC) Meqaloblast anemiyaD) TalassemiyaE) Mikrosferositar anemiya


748) Kastlın daxili faktoru?A) B6 vitamini ilə birləşirB) Molekulyar cəkisi 80 000 daltona bərbərdirC) Onikibarmaq bağırsaqda əmələ gəlirD) Mədənin fundal hissəsində və mədənin cismi nahiyəsində əmələ gəlirE) Dəmir oksidi ilə birləşir

Ədəbiyyat: Диагностика болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том Москва 2006.

749) B12 defisitli anemiyanın müalicəsinə münasibətdə düzgün olmayan nədir?A) Müalicə başlıca olaraq parenteral aparılırB) Preparat 4-6 həftə ərzində yeridilirC) Adətən B12 vitamininin başlanğıc dozası gündə 500-1000 mkq təşkil edirD) Dəqiq diaqnoz qoyulmamış müalicəyə başlamaq olmazE) B12 vitamini mütləq fol turşusu ilə birlikdə təyin edilir


750) Transkobalamin II hansı hüceyrələr tərəfindən istehsal olunur?A) EnterositlərB) MonositlərC) HepatositlərD) Bütün sadalanan hüceyrələrE) Fibroblastlar, sümük iliyində hemopoezin sələf hüceyrələri


751) Bu əlamətlərin hansı soyuq aqlyutinin xəstəliyi haqda fikirləşməyə əsas verir?A) Kəskin tezləşmiş ECSB) Reyno sindromuC) Hemoliz əlamətləri ilə yüngül anemiyaD) Xəstənin qan qrupunun təyininin mümkün olmamasıE) Bu əlamətlərin hamısı


752) Hipoxrom anemiya nə zaman qeyd olunur?A) Qalxanabənzər vəzin hipofunksiyası zamanıB) Porfirin sintezinin pozulması zamanıC) Sadalanan halların hamısındaD) Dəmir defisiti zamanıE) Qlobin zəncirlərinin sintezinin pozulması zamanı


753) B12 defisitli anemiyaya münasibətdə düzgün olmayan nədir?A) Daxili faktorun sekresiyasının irsi pozğunluğu qeyd olunurB) Qastroektemiyadan sonar inkişaf edirC) Xəstəlik bütün hallarda autoimmun xarakter daşıyırD) Alkoqolun yüksək dozalarının mədənin selikli qişasına təsiri nəticəsində meydana çıxa bilərE) Xəstələrin əksəriyyətinin qan zərdabında mədənin parietal hüceyrələrinin sitoplazmasına qarşı anticisimlər aşkar edilir


754) B12 vitamininin istifadəsinin artması hansı hallarda qeyd edilir?A) Çox döllü hamiləlikB) Çoxsaylı mieloma və digər şiş xəstəlikləriC) TireotoksikozD) Bütün qeyd olunanlarE) Xroniki hemolitik anemiya


755) Autoimmun hemolitik anemiya hansı xəstəliklər zamanı meydana çıxa bilər?A) Xroniki limfoleykozB) Sadalananların hamısıC) LimfomalarD) Qırmızı qurd eşənəyiE) İnfeksion monokukleoz


756) İrsi sferositoz xəstəliyində splenektomiyadan sonra nə müşahidə olunur?A) Eritrositlərin parçalanması dayanırB) Anemiya qeyd edilirC) Trombositopeniya meydana çıxırD) Tez-tez hemoliz baş verirE) Qanda sferositlər aşkar edilmir


757) Aplastik anemiya zamanı nə qeyd olunur?A) QranulositopeniyaB) AnemiyaC) TrombositopeniyaD) Sadalananların hamısıE) Nisbi limfositoz


758) Fol defisitli anemiyanın klinik əlamətlərinə nə aid deyil?A) KoylonixiyaB) Ümumi zəiflikC) Əmək qabiliyyətinin azalmasıD) Baş gicəllənməsiE) İkteriklik


759) Əgər uşaqda proteinuriya ilə müşayiət olnunan hiperxrom meqaloblast anemiya varsa?A) Xroniki böyrək çatışmazlığı qeyd olunurB) Leş-Hayan sindromu qeyd olunurC) İmerslund-Qresbek sindromu qeyd olunurD) Proteinuriya diaqnozun muəyyənləşdirilməsi üçün əhəmiyyət kəsb etmirE) Nefritlə müşayiət olunan B12 defisitli anemiya qeyd olunur


760) Soyuq aqqlyutinin xəstəliyinin müalicəsində nə əhəmiyyət kəsb etmir?A) SplenektomiyaB) İmmunosupressor terapiyaC) Həyati göstəriş olduqda yuyulmuş eritrosit kütləsi transfuziyalarıD) Venadaxilinə immunoqlobulinlərin yeridilməsiE) Qlükortikoidlərlə müalicə


761) Aplastik anemiyalar?A) İdiopatik ola bilərB) Qazanılma ola bilərC) Anadangəlmə ola bilərD) Sadalananların hamısı düzgündürE) Dərmanların və toksiki maddələrin təsirindən sonra meydana çıxa bilər


762) Aplastik anemiyanın müalicəsində nə istifadə olunur?A) Sadalananların hamısıB) Hemopoetik inkişaf faktorlarıC) Siklosporin AD) Sümük iliyinin transplantasiyasıE) Antilimfositar qlobulin


763) Meqaloblast anemiyalar?A) Qurd invaziyaları zamanı meydana çıxır

B) Bütün sadalananlar düzgündürC) B12 defisiti zamanı meydana çıxırD) Peroral kontraseptivlərin qəbulu zamanı meydana çıxırE) Fol defisiti zamanı meydana çıxır

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под общей редакцией академика А.И.Воробьева, Mосква 2007

764) Qeyri-tam istilik aqqlyutininləri ilə hemolitik anemiyaların diaqnostik əlamətlərinə nələr aiddir?A) Duz Kumbs sınağının müsbət olmasıB) Normoxrom anemiya, retikulositozC) Qanda γ-qlobulinlərin miqdarının artmasıD) Dalağın böyüməsiE) Sadalananların hamısı


765) İgG sinfi anticisimləri ilə istilik autoimmun hemolitik anemiyası zamanı?A) Hemoliz başlıca olaraq dalaqda baş verirB) Anticisimlər maksimal 37º temperaturda aktivdirC) Bütün sadalananlar düzgündürD) Hemoliz hüceyrədaxilidirE) Anticisimlər əksər hallarda Rh eritrositar antigenlərə yönəlmişdir


766) Hemolitik anemiyalı xəstədə nə qeyd olunur?A) Dalağın ölçüləri böyüyə bilərB) Aplastik krizlər meydana çıxa bilərC) Hüceyrədaxili hemoliz zamanı öd kisəsində daşların əmələ gəlməsinə meyillilik qeyd olunurD) Damardaxili hemoliz zamanı əksər hallarda kəskin böyrək çatışmazlığı meydana çıxırE) Sadalananların hamısı düzgündür


767) Xroniki xəstəliklər anemiyasının müalicəsində nə istifadə olunmur?A) Rekombinant eritropoetinB) Fol turşusuC) B qrup vitaminləriD) Dəmir preparatlarıE) Eritrosit kütləsi transfuziyaları


768) Xroniki xəstəliklər anemiyasının laborator göstəricilərinə nə aiddir?A) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin dəyişməməsiB) Sadalananların hamısıC) Zərdabda ferritinin miqdarının artmasıD) Retikulositlərin miqdarının normal olmasıE) Eritrositlərdə hemoqlobinin orta konsentrasiyasının aşağı düşməsi (MCHC)

Ədəbiyyat: «Гематология» Новейший справочник. Под общей редакцией доктора медицинских наук, профессора К.М.Абдулкадырова, 2004

769) Anemik sindromun müalicəsində eritropoetin hansı xəstəliklərdə daha çox istifadə edilir?A) OsteomielofibrozB) Kəskin limfoblast leykozC) Həqiqi polisitemiyaD) Mieloma xəstəliyiE) Xronik mieloleykoz


770) Orqanizmdə dəmirin neçə %-i Hemoqlobinin tərkibindədir?A) 90%B) 40%C) 70%D) 60%E) 50%


771) Kişilərdə normada ehtiyat dəmirin miqdarı necə milliqramm arasında tərəddüd edir?A) 3000-4000 mqB) 100-1250 mqC) 250-500 mqD) 500-2000 mqE) 2000-2500 mq


772) Qadınlarda normada ehtiyat dəmirin miqdarı neçə milliqramma bərabərdir?A) 150 mqB) 1000 mq

C) 250 mqD) 2000 mqE) 500 mq


773) 10 q/l qan itkisi hematokriti neçə vahid azaldır?A) 5 vahidB) 8 vahidC) 11 vahidD) 1 vahidE) 3 vahid


774) Kişilərdə anemiyaya ən çox səbəb hansı hallardır?A) Mədə-bağırsaq traktından qanaxmaB) Endokrin patologiyasıC) Böyrək-sidikçıxarıcı sistemin patologiyasıD) Ürək-damar sistemi patologiyasıE) Tənəffüs sistemi patpologiyası


775) Qadınlarda anemiyaya daha çox səbəb olan hallar hansıdır?A) Tənəffüs sistemi xəstəlikləriB) Mədə-bağırsaq sistemində olan qanaxmalarC) Böyrək-sidikçıxarıcı sistemin xəstəlikləriD) Endokrin xəstəlikləriE) Klimakterik dövrdəki uşaqlıq qanaxmaları


776) Hematokritin enməsi massiv qanaxmadan neçə saat sonra ortaya çıxır?A) 96-120 saatB) 72-96 saatC) 48-72 saatD) 1-24 saatE) 24-48 saat


777) Xronik böyrək çatışmazlığında anemiyanın səbəbi nədir?A) Eritropoetinin çatışmazlığıB) Dəmirin bağırsaqlardan sorulmasının pozulmasıC) Dəmir defisitiD) Hematuriya

E) B12, fol turşusu defisiti


778) Antigen ilkin olaraq hansı immunokompetent hüceyrə tərəfindən işlənir?A) Helper T-limfositlərB) MakrofaqC) NeytrofilD) LimfositE) Natural limfositlər

Ədəbiyyat: Х. Барбер. Иммунология для практических врачей. 1980

779) Sferositlər ən çox hansı patologiyada rast gəlinir?A) TalassemiyadaB) Minkovski Şoffar xəstəliyindəC) İmmun hemolitik anemiyadaD) Vit. B12 çatışmazlığı anemiyadaE) Aplastik anemiyada


780) Eritrositlərin osmotik rezistentliyi (EOR) mənfidir?A) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasındaB) Autoimmun hemolitik anemiyadaC) β-talassemiyadaD) α-talassemiyadaE) Mikrosferositar anemiyada

Ədəbiyyat: A.M.Axundova. Talassemiya, 1972.

781) β-talassemiyalı xəstələrdə nə vaxt HbA2 miqdarı normada və ya enmiş ola bilər?A) Mədə-bağırsaq qanaxmalarında (Fe defisiti ilə əlaqədar)B) RevmatizmdəC) TonzillitdəD) PnevmoniyadaE) İnfeksion mononukleozda


782) Xroniki böyrək çatışmazlığı anemiyasında eritropoetinlə terapiyanın effektsizliyinin səbəbi?A) Diurezin azalmasıB) Simptomatik hipertoniyaC) Fe++ defisitiD) Kreatinin yüksək olması

E) Vit. B12 defisiti


783) Ağır dərəcəli B12 defisitli anemiya üçün əsas diaqnostik-laborator test hansıdır?A) EozinofiliyaB) HbA2-nin artmasıC) ECR-in sürətlənməsiD) HiperleykositozE) Eritrositlərin orta həcminin çox yüksəlməsi (MCV>120)


784) Makrositoz bu xəstəliklərdən hansında çox rast gəlinir?A) Autoimmun hemolitik anemiyaB) Dəmir defisitli anemiyaC) β-talassemiyaD) B12 defisitiE) Mikrosferositar hemolitik anemiya


785) Neytrofillərin hiperseqmentasiyası bu anemiyaların hansında çox təsadüf edilir?A) QGFDh-ın hemolitik krizlərindəB) B12 defisitli anemiyadaC) Paroksizmal gecə hemoqlobinin uriyasındaD) Autoimmun hemolitik anemiya krizindəE) Homoziqot β-talassemiyada


786) Makrositoz bu xəstəliklərin hansında çox rast gəlir?A) β-talassemiyaB) α-talassemiyaC) Aplastik anemiyaD) Fankoni anemiyasıE) Fol defisitli anemiya


787) Meqaloblast tipli anemiyada:A) Total blastemiya aşkar edilirB) Sümük iliyində hüceyrəlilik azalırC) Sümük iliyində limfositoz baş verirD) Sümük iliyində hüceyrəlilik artır

E) Sümük iliyində monositoz qeyd edilir


788) B12 defisitli anemiyada sümük iliyində:A) Limfoid sıra genişlənirB) Plazmatik hüceyrələr çoxalırC) Hüceyrəlilik azalırD) Blastların sayı artırE) Meqaloblastların sayı artır


789) Meqaloblastlı anemiya üçün bu laborator müayinə metodlarından hansı daha informativdir?A) Seroloji analizB) Sitogenetik müayinəC) İmmunoloji analizD) Mielopunktatın tədqiqi (sitoloji analiz)E) Trepanobiopsiya (histoloji müayinə)


790) B12 defisitli anemiya üçün xas olmayan klassik klinik əlamət:A) Hematokritin azalmasıB) QlossitC) SplenomeqaliyaD) AnemiyaE) Ətraflarda hissiyyatın pozğunluğu


791) Fol turşulu anemiyada bu əlamətlərdən hansı rast gəlinmir?A) QlossitB) Hematokritin azalmasıC) Ətraflarda (xüsusən aşağı) hissiyyatın pozğunluğuD) Depressiya simptomları və ya psixozlarE) Anemiya


792) Vit. B12 defisitli anemiyada kobalamin defisitinə səbəbdir:A) Bakterial mexanizmB) PankreatitC) Virus mexanizmiD) Mədə xorasıE) Autoimmun mexanizm

Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001

793) Kobalamin ehtiyatı orqanizmdə ən çox hansı üzvdə toplanmış olur?A) Baş beyindəB) BağırsaqlardaC) MədədəD) QaraciyərdəE) Dalaqda


794) Hemolitik anemiyalarda eritrositlərin hasilatının kompensator yüksəlməsini göstərir:A) Sümük iliyində limfopeniyaB) Retikulositlərin təyiniC) Sümük iliyin hiperhüceyrəliliyiD) HiperbilirubinemiyaE) Sideroblastların sayılması


795) Autoimmun hemolitik anemiya üçün əsas laborator sınaq hansıdır?A) Ferritinin təyiniB) Retikulositlərin sayılmasıC) Eritrositlərin təyiniD) Kumbs sınağı (duz)E) Bilirubinin təyini


796) Bu immunoqlobulinlər və ya yüngül zəncirlərindən hansı autoimmun hemolitik anemiyanın inkişaf mexanizmində iştirak edir?A) İgEB) İgAC) İg-in L və kanpa yüngül zəncirləriD) İgGE) İgD


797) Bu İg-dən və ya yüngül zəncirlərdən hansı autoimmun hemolitik anemiyanın inkişaf mexanizmində əsas rol oynayır?A) İgEB) İgMC) İgAD) İgD

E) İg-in yüngül zəncirləri: λ və K


798) Hemoqlobinin orta konsentrasiyası 1 eritrositdə hansı hemolitik anemiyada (MCHC) artmış olur?A) α-talassemiyadaB) İrsi sferositozdaC) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasındaD) β-talassemiyadaE) Q-6FDH defisitli hemolitik krizdə


799) Bunlardan hansı hemolitik anemiyada hematokritin qəflətən enməsinə səbəb ola bilməz?A) HipersplenizmB) Kəskin infeksiyaC) Xronik böyrək çatışmazlığı ilə əlaqədar eritropoetin əmələ gəlməsinin azalmasıD) Folat və Fe++ azalmasıE) Dərman preparatların təsirindən sümük iliyi fəallığının enməsi


800) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında hemolitik anemiyanın əlamətlərinə nə xas deyil?A) Dəmirin defisitiB) LeykositozC) Retikulositlərin artmasıD) Sidikdə Fe++ artmasıE) Anemik sindrom


801) Paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında letallığa səbəb hansı ağırlaşmadır?A) Böyrək çatışmazlığıB) Anemik komaC) Qaraciyər çatışmazlığıD) Ürək-damar çatışmazlığıE) Tromboz


802) Autoimmun hemolitik anemiyada letallığın əsas səbəbi nədir?A) TrombozB) Anemik sindrom

C) Böyrək çatışmazlığıD) Eritropoetinin defisitiE) Qaraciyər çatışmazlığı


803) Hansı hemolitik anemiyada hemolitik kriz medikament qəbulu ilə əlaqədardır?A) Mikrosferositar hemolitik anemiyadaB) Qlukoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitindəC) Paroksizmal gecə hemoqlobulinuriyasındaD) α-talassemiyadaE) β-talassemiyada


804) Aplastik anemiya üçün xas deyil?A) İntoksiyaB) TrombositopeniyaC) LimfoadenopatiyaD) AnemiyaE) Pansitopeniya


805) Aplastik anemiyada nə baş vermir?A) RetikulositopeniyaB) HepatomeqaliyaC) İnfeksiyaD) Hemorragik sindromE) Anemiya


806) Aplastik anemiyada sümük iliyində nə baş vermir?A) HipohüceyrəlilikB) HiperhüceyrəlilikC) Qırmızı sıranın genişlənməsiD) Trepanobiopsiyada piy toxumasının üstünlüyüE) Misbi limfositoz


807) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriya diaqnozu üçün xarakterik test hansıdır?A) HbA2-nin təyiniB) Kumbsun qeyri-duz sınağı

C) Kumbsun duz sınağıD) Anomal hemoqlobinlərin təyiniE) Xem sınağı


808) Bu sınaqlardan hansı paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında diaqnostik əhəmiyyət kəsb edir?A) Kumbsun duz sınağıB) Eritropoetinin təyiniC) Saxaroza sınağıD) Eritrositlərin çökmə sürətinin təyiniE) HbA2-nin təyini


809) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu preparatlardan hansı patogenetik məqsədlə tətbiq edilir?A) Siklosporin AB) İmmunomodulyatorlarC) BiostimulyatorlarD) VitaminlərE) İmmunostimulyatorlar

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М. 2004.

810) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu metodlardan hansı radikal hesab edilir?A) HemotransfuziyaB) Trombositar kutlənin tnasfuziyasıC) İmmunomodulyasiyaD) Anaboliklərin istifadəsiE) Sümük iliyinin transplantasiyası


811) Yaşlı aplastik anemiyalı pasientlərdə bu metodlardan hansından istifadə edilməsi məqsədəuyğundur?A) İnkişaf faktorların (neupogen) istifadəsiB) Steroidlərdən istifadəC) Qeyri-steroidlərin tətbiqiD) İmmunoterapiyaE) Antilimfositar immunoqlobulin

Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М. 2004.

812) Parsial eritrositar aplaziya üçün nə xasdır?A) LeykopeniyaB) EozinofiliyaC) Leykositoz sola meyllilikləD) Anemiya ilə retikulositopeniyaE) Trombositoz


813) Parsial eritrositar aplaziyanın müalicəsində nə effektlidir?A) AnaboliklərB) SteroidlərC) Antitimositar immunoqlobulinD) HemotransfuziyaE) Sümük iliyinin transplantasiyası


814) Oraqvari anemiyanın genetik əsasında nə durur?A) Qlutamin turşusunun metioninlə əvəz olunmasıB) Qlutamin fenilalaninlə əvəz olunmasıC) Valin turşusunun metioninlə əvəz olunmasıD) Valinin fenilalaninlə əvəz olunmasıE) Qlutamin turşusun valinlə əvəz olunması


815) Oraqvari anemiyanın klinik əlamətlərinin əsasında hansı patofizioloji proses durur?A) Eritrositlərin az yaşamasıB) Faqositar aktivliyin enməsiC) Eritrositlərin normal yaşamasıD) İmmunodepressiyaE) Areaktiv vəziyyət


816) Oraqvari anemiyada bu patofizioloji proseslərdən hansı klinik əlamətlərin baş verməsinə səbəb olur?A) Toxumalarda şəkərin mənimsənilməsi pozulurB) Parsial eritrositar aplaziyaC) Autoimmun prosesD) Damarların okklyuziyası (mikrosirkulyasiyanın pozulması)E) İmmunodepressiya


817) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə bakterial riskin artmasına səbəbdir:A) Natural killerin aktivləşməsiB) Lizosimin miqdarının azalmasıC) Qaptoqlobinin artmasıD) Hüceyrə immuniteti defisitiE) Funksional aspleniya


818) Oraqvari anemiyalı xəstələrdə hansı ən çox rast gəlinən hal cərrahi müalicə tələb edir?A) Tüpürcək vəzi axarının daşıB) Daşsız xolesistitC) XolelitiazD) UrolitiazE) Nefrolitiaz


819) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə letallığa nə səbəb olur?A) Ürək-ağciyər xəstəlikləriB) Mübadilə pozğunluqlarıC) Qaraciyər çatışmazlığıD) Endokrin çatışmazlığıE) Kəskin böyrək çatışmazlığı


820) Həqiqi polisitemiyalı kişilərdə eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən çox olmalıdır?A) > 36 ml/kqB) > 20 ml/kqC) > 32 ml/kqD) > 30 ml/kqE) > 25 ml/kq


821) Həqiqi polisitemiyalı qadınlarda eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən çox olmalıdır?A) > 25 ml/kqB) > 26 ml/kqC) > 20 ml/kqD) > 32 ml/kqE) > 30 ml/kq


822) Həqiqi polisitemiyada hematokrit:A) 55% çox olmalıdırB) 58% çox olmalıdırC) 60%-dən çox olmalıdırD) 56%-dən çox olmamalıdırE) 50% çox olmalıdır


823) Bu xəstəliklərin hansında eritropoetinin miqdarı dəyişmir?A) Böyrəküstü vəzinin şişiB) Böyrək şişiC) Yumurtalıqların karsinomasıD) Kəskin mieloblast leykozE) Beyincik hemanqioması


824) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə splenektomiya ən çox nə ilə nəticələnir?A) İnfeksion ağırlaşma iləB) Hemorragik sindromlaC) Trombositemiya – trombozlaD) Anemiya iləE) Kəskin leykoza transformasiya ilə


825) Sağlam şəxslərin eritrositlərində necə qram Fe++ var?A) 2 qramB) 3 qramC) 5 qramD) 1 qramE) 11 qram


826) Sağlam adamlarda ferritinlə birləşmiş ehtiyat Fe++ neçə qram təşkil edir?A) 4 qramB) 0,5 qramC) 5 qramD) 1 qramE) 3 qram


827) Hemoxromatoz zamanı toxumalarda nə baş verir?A) Toxumaların hipertrofiyasıB) Toxumaların kistoz zədələnməsiC) Toxumanın hipotrofiyasıD) Toxumanın Fe++ ilə yüklənməsiE) Sadalananların heç biri düz deyil


828) Hemosiderozda toxumalarda nə dəyişiklik əmələ gəlir?A) Toxuma zədələnirB) Toxuma atrofiyaya məruz qalırC) Sadalananların hamısı düzdürD) Toxumalar hipertrofiya edirE) Sadalananların heç biri düz deyil


829) Bu əlamətlərdən hansı hemoxromatozda klassik hesab edilmir?A) Şəkər xəstəliyiB) HipotireozC) Konyuktivit əlamətləriD) HepatomeqaliyaE) Dərinin bürünc rəngdə olması


830) Hemoxromatozun müalicəsində nə istifadə olunur?A) Xelator terapiya (eksicad, desferal)B) Hepatotroplar – qeptral, essensialeC) Dezaqreqantlar – reopoliqlukin, trentalD) Qeyri-steroid preparatlar (voltaren, aspirin)E) Androgenlər (nerabol, retabolil)


831) Hemoxromatozun müalicəsində bu proseduraların hansı geniş tətbiq edilir?A) Qanın eksfuziyası (flebotomiya)B) PlazmaferezC) Dekstran tipli preparatların infuziyasıD) Amin turşuların infuziyasıE) Mübadilə hemotransfuziyası


832) Hemoxromatoz geni hansı xromosomda yerləşir?A) 22-ci xromosomun qısa hissəsində

B) 13-cü xromosomun uzun hissəsindəC) 5-ci xromosomdaD) 6-cı xromosomun qısa hissəsindəE) 9-cu xromosomun uzun hissəsində


833) Hemoqlobinin miqdarı hansı hallarda nisbi artmış olur?A) Plazmaferez zamanıB) Çox maye itirdikdəC) Profuz qanaxmalardaD) Damardaxili laxtalanmadaE) Arıqlama olduqda


834) Hemoqlobinin konsentrasiyası hansı hallarda azalır?A) Hipotireoz xəstəliyindəB) Profuz tərləmə ilə keçən hərarət yüksəlməsindəC) Hiperhidratasiya zamanıD) Vəba xəstəliyindəE) Çox maye itirdikdə


835) Hematokritin artması bu xəstəliklərin hansında təsadüf edilir?A) NefrolitiazdaB) Eritropoetinin artması ilə gedən böyrəklərin şiş xəstəliklərindəC) Prostatın adenomasındaD) Sidik kisəsinin xərçəngindəE) Kəskin uretritdə


836) Bu xəstəlik qruplarının hansında hematokrit artır?A) MielodisplaziyadaB) Xronik ağciyər xəstəliklərindəC) Antifosfolipid sindromundaD) KollagenozlardaE) Eksudativ perikarditdə


837) Aşağıdakı şəxslərin hansı qrupunda hematokrit artması qeyd edilir?A) Yüksək dağ zonasında yaşayanlardaB) PambıqcılardaC) Xlor məhsullarının istehsalı sahəsində çalışanlardaD) DalğıclardaE) Hamilə qadınlarda


838) Beynəlxalq hematoloqlar cəmiyyətinin tövsiyəsi ilə hemoqlobinin təyinində hansı metoddan istifadə edilir?A) Pancenko metodundanB) Yeandraşek üsulundanC) Sali metodundanD) Qoryayev üsulundanE) Sianmethemoqlobin üsulundan


839) Bu anemiyaların hansında neytrofilyoz qeyd olunur?A) Aplastik anemiyaB) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyasıC) Fankoni anemiyasıD) Dəmir defisitli anemiyaE) Hemolitik anemiyalar


840) Anemiyalarda eritrositlərin hasilinin artmasını bu göstəricilərin hansı xarakterizə edir?A) Meqakariositlərin sayılmasıB) Retikulositin sayılmasıC) Mielokariositlərin sayılmasıD) Leykositlərin sayılmasıE) Trombositlərin sayılması


841) Hemolitik anemiyanın diaqnostikasında bu sınaqlardan hansı həlledicidir?A) Laktatdehidrogenazanın təyin edilməsiB) Ferritinin təyin edilməsiC) Bilirubinin düz fraksiyasının təyin edilməsiD) Qeyri-düz bilirubinin təyin edilməsiE) Qanın zərdabında qaptoqlobulinin təyini


842) Bu anemiyaların hansında eritrositdə Hb-nin orta konsentrasiyası (MCHC) artmış olur?A) Autoimmun hemolitik anemiyadaB) Fankoni anemiyasındaC) Qlükoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitindəD) Dəmir defisitli anemiyadaE) İrsi sferositozda


843) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası üçün bu göstəricilərin hansı xas deyil?A) Tromboz əlamətləri (venaların)B) Qanda dəmirin artmasıC) AnemiyaD) Qanda qaptoqlobinin olmamasıE) Retikulositlərin artması


844) Aplastik anemiya üçün nə xas deyildir?A) Mielopunktatda limfositozB) TrombositopeniyaC) SplenomeqaliyaD) RetikulositopeniyaE) Anemiya


845) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin fəaliyyəti zəifləmiş olur?A) İnfeksion mononukleozdaB) Xronik limfoleykozdaC) Aplastik anemiyadaD) Xronik mieloleykozdaE) Həqiqi polisitemiyada


846) Eritrositlərin yaşama müddəti bu xəstəliklərdən hansında qısalmış olur?A) LimfoqranulomatozdaB) LimfomadaC) Kəskin limfoblast leykozdaD) Homoziqot β-talassemiyaE) Xronik mieloleykozda

Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 2003, II том

Hemostazın patologiyası

847) Hemofiliya A zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə olunur?A) VII faktorunB) V faktorunC) IX faktorunD) X faktorunE) VIII faktorun

Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988

848) Dərman qəbulu nəticəsində əmələ gələn trombositopeniyaların mexanizmi hansıdır?A) Sadalananların heç biri düz deyilB) ToksikC) Sadalananlar hamısı düzdürD) Sümük iliyində meqakariositlərin yetişməsinin lənqiməsiE) İmmun

Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988.

849) Qanın laxtalanmasının başlanmasının təşəbbüskarıdır:A) XII faktorB) ProtrombinC) I faktorD) PrekallikreinE) X faktor


850) Trombositlərin aktivatoru deyil?

A) ADFB) KollagenC) TromboksanD) TrombinE) ATF


851) Qaraciyər nəyin sintezində iştirak etmir?A) IX faktorunB) FibrinogeninC) ProtrombininD) VII faktorunE) III faktorun


852) Trombositlərdə nə sintez olunur?A) Protein “C”B) ProstasiklinC) VII faktorD) ProtrombinE) Tromboksan


853) Aşağıdakılardan hansı antikoaqulyantdır?A) Antitrombin IIIB) ADFC) StreptokinazaD) PlazminogenE) III faktor


854) Qan laxtasının retraksiyası nəyin funksiyası ilə təyin edilir?A) Proteolitik sisteminB) TrombositlərinC) Kinin sistemininD) Plazma faktorlarınınE) Komplement sisteminin


855) Trombinin əmələ gəlməsinə hansı maddələr mane olurlar?A) FibrinogenB) Kalsium ionlarıC) AntikoaqulyantlarD) Yüksək molekulya kütləli kininogenE) Villibrand faktoru


856) Xarici yolla protrombinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır?A) Qanaxma müddətiB) Protrombin müddətiC) Fibrinoqenin təyiniD) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətiE) Trombositlərin aqreqasiyası


857) Antitrombin III təyini nə üçün istifadə olunur?A) Oral kontraseptivlərin qəbulu zamanı hiperkoaqulyasiyanın diaqnostikası üçünB) DDL-sindromu zamanı sərf etmə koaqulopatiyasının diaqnostikası üçünC) Heparinə rezistentliyin aşkar olunması üçünD) Sadalananların hamısı üçünE) İrsi triombofiliyanın aşkar olunması üçün


858) Fibrinogenin fibrinə keçmə mərhələsinə nə aid deyil?A) Fibrin-monomerlərin fibrin-polimerə polimerizasiyasıB) “A” və ”B” fibrinopeptidlərinin qoparılmasıC) Fibrinin fibrinaza ilə stabilləşdirilməsiD) Fibrin-monomerlərin əmələ gəlməsiE) Protrombinazanın təşkil edilməsi


859) Aşağıdakılardan hansı Xaqeman faktorunun aktivatoru deyil?A) ŞüşəB) Dəri

C) Kobuddispers kollagenD) SilikonE) Kaolin


860) Əsasən hipokoaqulyasiya ilə keçən patoloji vəziyyətə nə aiddir?A) Bədxassəli xəstəliklərB) TromboflebitC) AterosklerozD) Villebrand xəstəliyiE) Obliterə edən endarteriit


861) Pretrombotik vəziyyət üçün nə xasdır?A) Trombositlərin aqreqasiyasının və adgeziyasının artmasıB) TrombositopatiyaC) HipokoaqulyasiyaD) Fibrinolitik aktivliyin yüksəlməsiE) Hipofibrinoqenemiya


862) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəblərinə nə aid deyil?A) HiperqlikemiyaB) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalmasıC) Sintezin anadangəlmə çatmazlığıD) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsiE) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə


863) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəbi nə ola bilər?A) Sadalananların hamısıB) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsiC) DDL-sindromu zamanı sərf edilməD) Sintezin anadangəlmə çatmazlığıE) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması


864) Plazmada plazminogenin azalmasının səbəbi amillərinə hansılar aiddir?A) Sadalananların hamısıB) Sintezin irsi defektləriC) Qara ciyər serrozuD) DDL-sindromunda sərf edilməE) İlkin fibrinoliz


865) Fibrinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır?A) Protrombin muddəti iləB) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti iləC) Fibrinogen iləD) Antitrombin III iləE) C proteinin təyin edilməsi ilə


866) Fibrinolitik sisteminin aktivliyinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır?A) Euqlobulinlərin lizisi iləB) Protrombin muddəti iləC) Trombin muddəti iləD) Trombositlərin aqreqasiyası iləE) Antitrombin III ilə


867) Fibrinolizin aktivatoru hansıdır?A) Antitrombin IIIB) StreptokinazaC) KollagenD) KininogenE) Lipoproteidlər


868) Heparinlə terapiyaya nəzarət etmək olar:A) Fibrinogenin konsentrasiyası iləB) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti iləC) Trombositlərin aqreqasiyası iləD) Qan laxtasının retraksiyası iləE) Euqlobulinlərin lizisi ilə


869) DDL-sindromunun xronik formasının diaqnostikası üçün ən informativ üsul hansıdır?A) Fibrinogenin təyiniB) Euqlobin laxtasının lizis müddətinin təyiniC) Protrombin müddətinin təyiniD) Fibrinin deqradasiyası məhsullarının təyiniE) Trombin müddətinin təyini


870) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün nə informativ deyil?A) Qanaxma müddətinin təyiniB) Trombositlərin miqdarının təyiniC) Trombositlərin adqeziya funksiyasının təyiniD) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyiniE) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini


871) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün hansı müayinəni aparmaq lazımdır?A) Sadalananların heç biri düz deyilB) Sadalanan müayinələrin hamısınıC) Qanaxma müddətinin təyiniD) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyiniE) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini


872) Sərfetmə koaqulopatiyası nə zaman inkişaf edir?A) Xaqeman xəstəliyi zamnıB) Qlansman trombasteniyası zamanıC) Villebrand xəstəliyi zamanıD) Hemofiliya zamanıE) DDL-sindromu zamanı


873) Hemofiliya üçün xasdır:A) Fibrinogenin azalması

B) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin uzanmasıC) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin qısalmasıD) Müsbət etanol testiE) Protrombun müddətinin uzanması


874) Hepatositlərin zədələnməsi üçün ən tipik nədir?A) II, VII, IX, X faktorların azalmasıB) Antitrombin III artmasıC) Fibrinogenin artmasıD) TrombositopeniyaE) VIII faktorun azalması


875) “K” vitamininin mübadiləsi nə zaman pozulur?A) Parenximatoz hepatit zamanıB) Burun qanaxmaları zamanıC) Miokard infarktı zamanıD) Böyrək xəstəlikləri zamanıE) Menoraqqiyalar zamanı


876) “K” avitaminozu nə zaman inkişaf etmir?A) Yumurtalığın disfunksiyası zamanıB) Disbakterioz zamanıC) Parenximatoz hepatit zamanıD) Antibiotoklərin peroral qəbulu zamanıE) Obturasion sarılıq zamanı


877) Sərfetmə koaqulopatiyaları nəyin sərf edilməsi ilə müşahidə edilmirlər?A) V faktorunB) I faktorunC) VIII faktorunD) TrombositlərinE) Kalsium ionlarının


878) Qlansman xəstəliyində pozulmalar baş verir:A) TrombositlərdəB) Qara ciyərdəC) Damar endotelindəD) Kallikrein-kinin sistemindəE) “K” vitamininin sorulmasında


879) Hemofiliya zamanı nəyin defisiti baş verir?A) Fibrinoliz faktorlarınınB) Damar endoteli faktorlarınınC) Plazma faktorlarınınD) Leykosit faktorlarınınE) Trombosit faktorlarının


880) Antikoaqulyant təsirə malikdir:A) TrombinB) Askorbin turşusuC) Protein CD) Plazminogenin toxuma aktivatoruE) Kollagen


881) Damar endotelində nə sintez olunur?A) TromboksanB) “K” vitaminiC) IX faktorD) ProstasiklinE) Protrombin


882) Fibronektin üçün nə səciyyəvidir?A) Laxtalanma faktorlarını aktivləşdirirB) Sadalananların hamısı düzdürC) Komplementin komponentləri ilə komplekslər təşkil edirD) DDL-sindromunda azalırE) Fibrin matriksinin təşkilində iştirak edir


883) C proteinin təyin edilməsinin diaqnostik əhəmiyyəti nədən ibarətdir?A) Fibrinolizin qiymətləmdirilməsiB) Tromboz riskinin aşkar edilməsiC) Qeyri düz antikoaqulyantların artmasının meyarıD) Qeyri düz antikoaqulyantların azalmasının meyarıE) Heparin terapiyasına nəzarət


884) Fibrinogen:A) Miokard infarktının və insultun risk faktorudurB) Kəskin faza zülalıdırC) Trombositlərin aqreqasiyasının kofaktorudurD) Sadalananların hamısı düzdürE) Koaqulyasiya faktorudur


885) Trombositlərin aktivləşməsinə hansı maddənin plazmada çoxalması dəlalət edir?A) FibrinogeninB) Beta-tromboqlobulininC) Sadalananların hamısı düzdürD) Antitrimbin IIIE) Komplementin


886) Aktivləşmiş parsial trombin müddəti (APTM) hansı hal istisna olmaqla uzanır?A) Fibrinogenin konsentrasiyasının azalmasıB) Qeyri düz antikoaqulyantların dozasının aşmasıC) Qanın laxtalanmasının inqibitorlarının (heparin, fibronektinin deqradasiya məhsulları) mövcudluğuD) Hemofiliya A və BE) VII faktorun defisiti


887) Qanaxma müddətinin uzanması hansı hal üçün xas deyil?A) Müxtəlif genezli trombositopeniyalarB) TrombozC) TrombositopatiyalarD) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromuE) Dezaqreqantlarla, aspirinlə, heparinlə müalicə


888) Qanaxma müddətinin uzanması hansı hal üçün xasdır?A) Sadalananların hamısı düzdürB) TrombositopatiyalaraC) Müxtəlif genezli trombositopeniyalaraD) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromunaE) Dezaqreqantlarla, aspirinlə, heparinlə müalicəyə


889) Laxtalanma müddətinin uzanması hansı hal istisna olmaqla müşahidə edilir?A) Antitrombin III olmamasıB) Trombositlərin 3-cü faktorunun defisitiC) Plazma faktorlarının (II, V, VIII, IX, X) böyük defisitiD) Sadalananların heç biri düz deyilE) Heparinlə müalicə


890) Fibrinolizin aktivləşməsi (euqlobulinlərin lizis müddəti qısalıb) nə zaman müşahidə olunur?A) Prostatda və ağ ciyərdə cərrahi müdaxilə zamanıB) Sadalananların hamısı düzdürC) Şok zamanıD) Massiv trombozlar zamanıE) Disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu zamanı


891) Fibrinin deqradasiyası məhsulları sınağı nə zaman müsbət olur?A) Sadalananların hamısı düz deyilB) Massiv trombozlar zamanıC) Fibrinolitik vasitələrələ müalicə zamanıD) Sadalananların hamısı düzdür

E) DDL-sindromu zamanı


892) Damar-trombositar hemostazın pozulması olan xəstədə VIII faktorun antigeninin defisiti mövcuddur və trombositlərin ristomisininə aqreqassiya və adqezivliyi azalmışdır. Xəstədə ən çox ehtimal oluna bilən diaqnoz hansıdır?A) Xronik residiv edən disseminə edilmiş damardaxili laxtalamma (DDL) sindromu hipokoaqulyasiya fazasındaB) Sadalananların hamısı mümkündürC) Hemofiliya AD) Villedrand xəstəliyiE) Verlhof xəstəliyi


893) Plazmada plazminogen nə zaman azalır?A) Sadalananların heç biri düz deyilB) Fibrinolitiklərlə müalicə zamanıC) Sadalananların hamısı düzdürD) DDL-sindromu zamanıE) Qara ciyərin ağır patologiyası zamanı


894) Plazmada yüksək molekulyarlı kininogen nə zaman azalır?A) DDL-sindromu zamanıB) Qara ciyər serrozu zamanıC) Xronik qara ciyər çatmazlığı zamanıD) Sadalananların hamısı düzdürE) Sadalananların heç biri deyil


895) Trombofiliya nədir?A) Antikoaqulyant potensialının azalmasıB) Trombositlərin aqreqasiyasının güclənməsiC) Sadalananların hamısı düzdürD) Trombogenezə meyillikE) Qanın qatılığının artması


896) Koaquloqramma nədir?A) Trombositlərin aqreqasiya xüsusiyyətlərinin tədqiqiB) Hemostaz sisteminin müayinəsinə göndərişC) Koaqulometrdə hemostazın müayinəsinin aparılmasıD) Protrombin müddətinin təyiniE) Klinisist tərəfindən qoyulan məsələyə cavab verən koaquloloji testlər dəsti


897) Hemostazın kompleks qiymətləndirilməsinə nə daxildir?A) Sadalananların hamısı düzdürB) Trombositar-damar həlqəsinin müayinəsiC) Fibrinolitik sistemin müayinəsiD) Plazma həlqəsinin müayinəsiE) Antikoaqulyant potensialının müayinəsi


898) Aktivləşmiş parsial trombin müddəti nəyi əks etdirir?A) Fibrinolitik sistemin vəziyyətiniB) Qanın reoloji xüsusiyyətləriniC) Hemostazın trombositar həlqəsinin vəziyyətiniD) Protrombinazanın daxili yolunun aktivləşdirilməsiniE) Hemostazın antikoaqulyant həlqəsinin vəziyyətini


899) Hemorraqik xəstəliklərə (sindromlara) nə aiddir?A) Fon Villebrand faktorunun istehsalının artmasıB) Fibrinolitik aktivliyin azalmasıC) Qanaxma ilə müşahidə edilən xəstəliklərD) Trombositlərin aqreqasiya xüsusiyyətlərinin güclənməsi ilə müşahidə olunan xəstəliklərE) Antikoaqulyant potensialın azalması


900) Cavanlarda residiv edən trombotik ağırlaşmaların (trombozların) əmələ gəlməsi zamanı nə haqda fikirləşmək lazımdır?A) Sadalananların hamısı düzdürB) C proteininin defisitiC) Antitrombin III irsi defisiti

D) Antifosfolipid sindromuE) Aktivləşmiş C proteininə rezistentliyi


901) Hemorraqik xəstəlikləri olan xəstələrin müayinəsi zamanı nəyi yerinə yetirmək lazımdır?A) Trombositlərin aqreqasiyasının müayinəsiniB) Fibrinogenin təyin edilməsiniC) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin və protrombin müddətinin təyin edilməsiniD) Fibrinolizin müayinəsiniE) Sadalananların hamısı düzdür


902) Hemorraqik sindromlu xəstədə aktivləşmiş parsial trombin müddətinin (APTM) uzanması və normal protrombin müddətinin olması zamanı hansı müayinəni aparmaq lazımdır?A) Korreksion sınaqlarıB) Qanın qatılığının təyiniC) Antitrombin III təyiniD) XIIa-asılı fibrinolizin təyiniE) Trombositlərin aqreqasiyasının təyini


903) Antifosfolipid sindromunun diaqnostikasına nə daxildir?A) Qurd eşənəyi antikoaqulyantının təyin edilməsiB) Korreksiya testlərinin yerinə yetirilməsiC) Aktivləşmiş parsial trombin müddətinin təyin edilməsiD) Sadalananların hamısı düzdürE) Protrombin müddətinin təyin edilməsi


904) Hemofiliya B zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə olunur?A) VII faktorB) V faktorC) VIII faktorD) IX faktorE) X faktor


905) Antiaqreqantlara nə aiddir?A) TiklidB) HeparinC) PambaD) FenilinE) Epsilon-aminokapron turşusu


906) Duz təsirli antikoaqulyantlara nə aiddir?A) HeparinB) TiklidC) FenilinD) Təzə dondurulmuş plazmaE) Plavike


907) Əgər asetilsalisil turşusu qəbulundan sonra dəridə petexial səpkilər və diş dibindən qanaxma varsa nə haqda fikirləşmək lazımdır?A) TrombositopatiyaB) Autoimmun trombositopeniyaC) Qanyaranmanın meqakariositar sırasının sıxılmasıD) Essensial trombositozE) Hemorragik vaskulit


908) Əgər xəstədə teleangioektaziyalar, burun qanaxması varsa, hemostaz sisteminin müayinəsi zamanı əhəmiyyətli dəyişikliklər aşkar edilmirsə, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) Randyu – Osler xəstəliyiB) TrombositopatiyaC) HemofiliyaD) Villebrand xəstəliyiE) Verlhof xəstəliyi


909) Antitrombin III nədir?A) İlkin antikoaqulyantdırB) Fibrinolitik agentdirC) İkincili antikoaqulyantdırD) Trombosit faktorudurE) Laxtalanmanın plazma faktorudur


910) Əgər 17 yaşlı xəstədə hematoma tipli qanaxma və dayaq-hərəkət aparatının zədələnməsi varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) HemofiliyaB) TrombositopatiyaC) Hemorragik vaskulitD) İdiopatik trombositopenik purpuraE) DDL – sindromu


911) İdiopatik trombositopenik purpuranın müalicəsində:A) Qlükokortikosteroidlər effektivdirB) Sitostatiklər istifadə olunurC) Splenektomiya effektsizdirD) Vikasol istifadə olunurE) Aminokapron turşusu istifadə olunur


912) DDL sindromunun müalicəsində nə istifadə olunmur?A) Quru plazmaB) Təzə dondurulmuş plazmaC) PlazmaferezD) HeparinE) Fraksiparin

Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007

913) Damar-trombositar hemostazın pozğunluğunu necə aşkar etmək olar?A) Trombin vaxtını (müddətini) təyin etməkləB) Protrombin vaxtını təyin etməkləC) Qanaxma müddətini təyin etməkləD) Plazmokriti təyin etməkləE) Hemotokriti təyin etməklə


914) Hemorragik vaskulit üçün nə xarakterdir?A) Hemotokritin azalmasıB) Trombin vaxtının uzanmasıC) Hematoma tipli qanaxmaD) Protrombin indeksinin azalmasıE) Vaskulit-purpura tipli qanaxma


915) Əgər xəstənin aşağı ətraflarında və sağrı nahiyyəsində piqmentasiyalı nöqtəvari hemorragik səpkilər, oynaqlarında ağrılar, hematuriya varsa, hansı xəstəlik haqda fikirləşmək lazımdır?A) TrombositopatiyaB) HemofiliyaC) Hemorragik vaskulitD) Villeband xəstəliyiE) Trombositopenik purpura


916) Bunlardan hansı antikoaqullyant deyil?A) Antitrombin IIIB) PlazminogenC) HeparinD) Protein SE) Protein C


917) DDL sindromunun hipokoaqulyasiya mərhələsində nə təyin edilir?A) Təzə dondurulmuş plazma transfuziyasıB) Kriopresipitatın yeridilməsiC) İsti qan transfuziyasıD) HeparinE) Birbaşa qanın köçürülməsi


918) Hemorragik vaskulitlərin patogenezində nə durur?

A) Defektli trombosit sindromuB) İmmunokompleks sindromuC) Hemolitik sindromD) Trombositlərə qarşı immunoaqressiyaE) DDL-sindromu


919) Naməlum genezli qanaxmaların ən çox rast gəlinən səbəbi nədir?A) LeykozlarB) TrombositopeniyalarC) VaskulitlərD) TrombositopatiyalarE) Koaqulopatiyalar

Ədəbiyyat: Справочник по гематологии.Под редакцией доктора медицинских наук,профессора А.Ф.Романовой.

920) Damar-trombositar hemostazın müayinə metodlarına nə aiddir?A) Ayvi sınağıB) Fibrinolitik aktivliyin təyiniC) Protrombin vaxtının təyiniD) Aktivləşmiş hissəvi tromboplastin müddətinin (QATZ-qismən aktivləşmiş tromboplastin zamanı) təyiniE) Trombin vaxtının təyini


921) Endotelin zədələnməsinin əsas laborator markerlərinə nə aid deyil?A) Qanın laxtalanma vaxtının uzanmasıB) Plazmada profibrinolizinin və ya plazminogen aktivatorunun inhibitorunun miqdarının artmasıC) Plazmada zədələnmiş endotelial hüceyrələrdən "qopmuş" sərbəst trombomodulinin miqdarının artmasıD) Plazmada Villebrand faktorunun miqdarının artmasıE) Damarların dozalaşmış kompressiyasına cavab olaraq fibrinolitik aktivliyin azalması


922) DDL sindromunun patogenezində əsas yeri nə tutur?A) Plazminogenin miqdarının artmasıB) Antitrombin III-un miqdarının artmasıC) Trombositopeniya

D) HipertrombinemiyaE) Trombositopatiya


923) Mikrodamarların rezistentliyinin müayinə metodlarına nə aiddir?A) Efa zəhəri ilə qanın laxtalanmasının təyiniB) Protrombin vaxtının təyiniC) Koncalovski sınağıD) Dyuke sınağıE) Li-Uayta görə laxtalanma vaxtının təyini


924) K vitaminindən asılı olmayan faktor hansıdır?A) IX faktorB) VII faktorC) II faktorD) X faktorE) VIII faktor


925) Duz təsirli antikoaqulyantlara nə aiddir?A) HeparinB) TiklidC) FenilinD) Aminokapron turşusuE) Təzə dondurulmuş plazma

Ədəbiyyat: Лечение болезней внутренних органов.А.Н.Окороков Том 3, книга 2;Москва 2006.

926) Bu preparatların hansı antiaqreqantlara aiddir?A) FenilinB) HeparinC) TiklidD) Ksantinol-nikonamE) Aminokapron turşusu


927) Fibrinolizi ləngidən maddələrə aşağıdakılardan hansı aiddir?

A) FibrinolizinB) Rekombinat antitrombin IIIC) TiklidD) HeparinE) Aminokapron turşusu


928) Hemofiliya A zamanı hansı laxtalanma fakltorunun irsi defisiti qeyd olunur?A) IXB) VIIC) VIIID) XE) V


929) Hemofiliya B zamanı hansı laxtalanma fakltorunun irsi defisiti qeyd olunur?A) VIIB) IXC) VIIID) VE) X


930) Kəskin trombositopeniyanın inkişafına gətirən etioloji faktor hansıdır?A) Mikrob infeksiyasıB) Qanda immun komplekslərin əmələ gəlməsiC) Virus infeksiyasıD) Qanda trombositlərə qarşı autoanticisimlərin və haptenin əmələ gəlməsi və onların trombositlərin səthində fiksasiya olunmasıE) Soyuqdəymə


931) İlkin hemostazın laborator göstəricilərinə aşağıdakılardan hansı daxildir?A) Dyuke üsulu ilə qanaxma müddətiB) Qanın laxtalanma muddəti (Li-Uayt üsulu ilə)C) Protrombin indeksiD) Trombin zamanı

E) İNR


932) Koaqulasion hemostazın daxili yolunda iştirak etməyən faktor hansıdır?A) XIB) IXC) VIIID) XIIE) VII


933) Aşağıdakılardan hansı fibrinolitik sistemə aid deyil?A) PlazminB) Plazmin inhibitoruC) PlazminogenD) FibrinogenE) Plazminogen aktivatoru


934) Hemorragik vaskulitin müalicəsinə aşağıdakılardan hansı daxil deyil?A) AntiaqreqantlarB) Antifibrinolitik preparatlarC) HeparinD) QSİƏME) Plazmaferez


935) Hemofiliyalı xəstə kişinin sağlam qadınla nikahından olan oğlan uşaqlarının sağlam doğulma ehtimalı:A) 25%B) 50%C) 15%D) 100%E) sağlam doğulma ehtimalı yoxdur


936) İdiopatik trombositopenik purpura zamanı nə baş verir?

A) Sümük iliyində meqakariositlərin miqdarı azalırB) Qaraciyərin böyüməsi xarakterdirC) Dalağın böyüməsi xarakterdirD) Sümük iliyində meqakariositlərin miqdarı artırE) Periferik limfa düyünləri böyüyür


937) Bu əlamətlərdən hansı DDL sindromu üçün xarakterik deyil?A) Toxuma disfunksiyasıB) QanaxmaC) Mikrodamarların trombozuD) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsiE) Trombositoz


938) DDL zamanı heparinlə müalicənin qeyri-effektivliyi nə ilə əlaqədardır?A) Damar divarının keçiriciliyinin pozulmasıB) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsiC) TrombositozD) Heparinin plazma kofaktoru – antitrombin III-nun plazmada miqdarının azalması və ya blokadasıE) Hemostazın laxtalanma əleyhinə sisteminin tukənməsi

Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

939) Bunlardan hansı DDL-sindromunun inkişafının patogenetik mexanizmində rol oynamır?A) Hemostazın laxtalanma sisteminin tükənməsiB) Aktivləşmiş qan laxtalanma faktorlarının xeyli miqdarda sirkulyasiyasıC) Hemostazın trombositar zəncirinin aktivləşməsiD) Antikoaqulyant terapiyaE) Mononuklear faqosit sisteminin zəifləməsi


940) Bu proseslərdən hansı normada hemostazın mərhələlərini əks etdirmir?A) Trombositlərin aktivləşməsi və adgeziyasıB) Lokal vazokonstriksiyaC) Qanın damar daxilində disseminə olunmuş laxtalanmasıD) Trombun əriməsiE) Trombositar trombun formalaşması və stabilizasiyası


941) Hemostazın plazma faktorlarına aşağıdakılardan hansı aid deyil?A) Plazmin (fibrinolitik) sistemiB) Endotelin antitrombotik substansiyalarıC) Qanın laxtalanma faktorlarıD) Kinin-kallikrein sistemiE) Təbii antikoaqulyant sistemi


942) Qanın antitrombotik sisteminin vacib mediatorlarına aşağıdakılardan hansı aid deyil?A) Villebrand faktoruB) Protein CC) Heparin II kofaktoruD) Protein SE) Antitrombin III


943) Antitrombin III-nun aktivliyinin normal göstəriciləri hansılardır?A) 110-120%B) 80-90%C) 80-120%D) 100-120%E) 60-120%


944) Antikoaqulyant terapiyanın fəsadlarına aşağıdakılardan hansı aid deyil?A) Qanın laxtalanma müddətinin uzanmasıB) Antitrombin III defisitinin dərinləşməsiC) Heparin trombositopeniyasıD) Qanın axma müddətinin uzanmasıE) Qanaxmanın güclənməsi


945) Hansı hallarda təzə dondurulmuş plazma köçürülmür?A) Damardaxili laxtalanma sindromunun II mərhələsində

B) AT III defisiti olmayan xroniki damardaxili laxtalanma sindromu zamanıC) Damardaxili laxtalanma sindromunun hipokoaqulyasiya mərhələsindəD) AT III defisiti ilə muşayiət olunan xroniki damardaxili laxtalanma sindromu zamanıE) AT III defisiti ilə gedən damardaxili sindromunun hiperkoqulyasiya fazasında


946) Damardaxili laxtalanma sindromu anemiya ilə müşayiət olunduqda hansı saxlanma müddəti olan eritrosit kütləsinin köçürülməsi məsləhətdir?A) 10 günədəkB) 7 günədəkC) 3 günədəkD) 12 günədəkE) 5 günədək


947) Trombosit kütləsinin köçürülməsi hansı hallarda məsləhət görülmür?A) Qlansman trombositasteniyasıB) TrombositopatiyalarC) Damardaxili laxtalanma sindromuD) Ameqakariositar trombositopeniyaE) İmmun trombositopeniyalar


948) Hemorragik vaskulit üçün nə xarakterdir?A) Purpura-vaskulit tipli qanaxmaB) Orta kalibirli arteriyaların zədələnməsiC) Hematom tipli qanaxmaD) Trombositar-damar hemostazının pozulmasıE) İri kalibirli arteriyaların zədələnməsi


949) Trombositar-damar hemostazını xarakterizə edən metodlara aşağıdakılardan hansı aid deyil?A) Trombositlərin miqdarının təyiniB) Qan laxtasının retraksiyasının təyiniC) Qanaxma müddətinin təyiniD) Trombositlərin aqreqasiya funksiyalarının təyiniE) Trombin vaxtının təyini


950) Trombositlər hemostaz prosesində hansı funksiyaları yerinə yetirir?A) Qan laxtalanma və fibrinoliz proseslərində iştirak edir və bu prosesləri tənzimləyirB) Qan divarının reparasiyası, yerli iltihab və immunitet proseslərində iştirak edir və bu prosesləri stimullaşdırırC) Trombositlər adgeziya və aqreqasiya olunmaqla ilkin hemostazın başlanmasına rəvac verirD) Sadalananların hamısıE) Xırda qan damarları divarının struktura və funksiyasının normal fəaliyyətinə imkan yaradır və antigiotrofik funksiyanı həyata keçirir


951) Trombotik trombositopenik purpuraya xas olan əsas kriteriyalar hansılardır?A) Sadalananların hamısıB) TrombositopeniyaC) Nevroloji dəyişikliklər və böyrək çatışmazlığıD) Mikroangiopatik hemolitik anemiyaE) Yüksək hərarət


952) Ameqakariositar trombositopeniyalara nə aiddir?A) Qanyaranma aparatına şüa və toksik təsirlər nəticəsində inkişaf edən trombositopeniyalarB) Leykozlar, mielom xəstəliyi və d. xəstəliklər zamanı sumuk iliyinin metoplaziyası nəticəsində baş verən trombositopeniyalarC) Hipo və aplastik anemiyalar zamanı meydana çıxan trombositopeniyalarD) Orqanizmdə trombositopoetinin əmələ gəlməsinin pozulması nəticəsində meydana çıxan trombositopeniyalarE) Sadalananların hamısı


953) DDL-sindromu hansı hallarda meydana çıxa bilər?A) Bütün sadalanan hallardaB) Damardaxili hemoliz zamanıC) Şokun bütün növlərindəD) Yayılmış infeksiyalardaE) Yanıqlar zamanı

Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007

954) DDL-sindromunun III stadiyası (mərhələsi) üçün nə xarakterik deyil?A) Antitrombin III defisitiB) Hiperkoaqulyasiya əlamətləriC) TrombositopeniyaD) Dərin hipokoaqulyasiyaE) Trombositopatiya


955) Əgər xəstədə petexial-ləkəli tip qanaxma varsa, qanaxma müddəti uzanmışdırsa, o zaman hansı xəstəliklər haqqında fikirləşmək lazımdır?A) Hemorragik vaskulitB) Hemolotik anemiyaC) TalassemiyaD) Trombositopeniya, trombositopatiyaE) Hemofiliya


956) DDL-sindromunun laborator diaqnostikasına aşağıdakılardan hansı aiddir?A) Saxaroza sınağıB) Xem sınağıC) Eritrositlərin osmotik rezistentliyinin təyiniD) Antitrombin III-nun təyiniE) Duz Kumbs sınağı


957) İkincili immun trombositopeniyalar hansı xəstəliklər zamanı qeyd olunur?A) Antifosfolipid sindromuB) Xroniki limfoleykozC) Hockin limfomasıD) Qeyri-Hockin limfomasıE) Sadalananların hamısında


958) İdiopatik trombositopenik purpuranın kompleks müalicəsinə nə daxildir?

A) SplenektomiyaB) Sadalananların hamısıC) Venadaxili immunoqlobulinlərD) Sitostatik preparatlarE) Qlukokortikoidlər


959) Qazanılmış trombositopatiyalar hansı xəstəliklər zamanı rast gəlinir?A) Mielom xəstəliyi, Valdenstrem xəstəliyi, qammapatiyalarB) Sadalananların hamısı düzdürC) Mieloproliferativ xəstəliklərD) Sirrozlar və qaraciyərin parazitar xəstəlikləriE) Hemoblastozlar


960) Hemofiliyanın diaqnostikasında aşağıdakılardan hansı əhəmiyyət kəsb edir?A) Qanaxma müddətinin təyiniB) Fibrinogenin təyiniC) Plazminogenin təyiniD) Protrombinin təyiniE) Aktivləşmiş hissəvi tromboplastın vaxtının təyini


961) Əgər idiopatik trombositopenik purpuralı xəstədə trombositlərin miqdarı 20000-dən aşağıdırsa, selikli qişalardan qanaxma varsa, müalicədə ilk növbədə nə istifadə olunur?A) Təzə dondurulmuş plazmaB) Eritrosit kütləsi transfuziyasıC) Bütöv qan transfuziyasıD) Epsilon-aminokapron turşusuE) Yüksək dozada qlükokortikoidlər


962) Qan laxtalanma sisteminə daxil olmayan komponent hansıdır?A) Laxtalanma faktorlarıB) Damar (endotelial) komponentiC) Plazma komponentləriD) Qırmızı qan hüceyrələri

E) Trombositar komponent


963) Antitrombin III-nun defisiti hansı hallarda inkişaf edir?A) Nefrotik sindrom, mədə-bağırsaq traktının xəstəlikləri zamanıB) Uzunmüddətli heparinlə müalicə zamanıC) İrsi pozğunluqlardaD) Bəzi medikamentoz preparatların təyini zamanıE) Sadalananların hamısında


964) Hemostaz sisteminin aktivləşməsinin əsas mexanizmlərinə nə aiddir?A) Onkoloji xəstəliklərB) Toxuma substratının intensiv azad olmasıC) Sadalananların hamısıD) Hemostazın kontakt yolu ilə aktivləşməsiE) Təbii antikoaqulyantların defisiti


965) DDL sindromunun əsas klinik əlamətlərinə nə aiddir?A) Toxuma disfunksiyasıB) Sadalananların hamısıC) MikrotrombozlarD) QanaxmaE) Hədəf orqanların zədələnməsi


966) DDL sindromunun müalicəsinin əsas prinsiplərinə nə aiddir?A) Dezaqreqantlar və reoloji preparatlarB) Proteazların polivalent ingibitorlarıC) Antikoaqulyant terapiyaD) Sadalananların hamısıE) Təzə dondurulmuş plazma, AT III preparatları ilə əvəzedici terapiya


967) Massiv hemotransfuziya nəticəsində DDL sindromunun inkişafına səbəb olan faktorlar hansılardır?

A) TrombositopeniyaB) Sadalananların hamısıC) Dilyusion koaqulopatiyaD) TrombositopatiyaE) Mikroemboliya


968) Bunlardan hansı qanın ilkin fizioloji antikoaqulyant sisteminə aid deyil?A) Protein SB) Fibrinogenin deqradasiya məhsullarıC) Antitrombin IIID) Protein CE) Endogen heparin

Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания .А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

969) Qanın laxtalanma prosesi və fibrinoliz zamanı əmələ gələn ikincili antikoaqulyantlara nə aid deyil?A) Antitrombin IB) Fibrinogenin deqradasiya məhsullarıC) Protein CD) Fibrinin deqradasiya məhsullarıE) V a, VIII a faktorlarının derivatları

Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

970) İlkin hemostazda trombositlərin rolu nədir?A) Damarların zədələnmə nahiyələrində reparasiya proseslərini həyata keçirməsiB) Aqreqasiya və adgeziyaC) Plazma hemostazında iştirak etməsiD) Sadalananların hamısıE) Anqiotrofik funksiya

Ədəbiyyat: Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертыванияА.А.Рагимов, Л.А.Алексеева; Москва 2007.

971) Damardaxili laxtalanma sindromu hansı leykoz üçün daha xarakter klinik əlamətdir?A) Kəskin mieloblast leykozB) Kəskin monoblast leykozC) Kəskin promielositar leykozD) Kəskin limfoblas leykozE) Kəskin eritromieloz

Ədəbiyyat: M,E.Vud, P.A.Bann. Sekretı qematoloqii i onkoloqii, 2001

972) Qanda hansı faktorun çoxluğu qanın laxtalanma vaxtını uzadır (hipokoaqulyasiya)?A) Villebrandt faktoruB) PlazminogenC) Parakoaqulyasiya məhsullarıD) Trombositlərin faktoruE) Antitrombin III

Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004, с.130

973) Damardaxili laxtalanmada bu faktorlardan hansı hemorragik fəsadlarla nəticələnir?A) Burada sadalanan bütün patologiyaların hamısıB) TrombositopeniyaC) Mikrotrombozun əmələ gəlməsiD) Fibrin monomer komplekslərin konsentrasiyasının çoxalmasıE) Trombositopatiya


974) Sağ aşağı ətrafın sınığı və qanaxmaya görə xəstəyə 5 saat muddətində qoyulmuş jqut ilə əlaqədar cərrahi tədbirlərlə yanaşı hansı təxirəsalınmaz yardım göstərilməlidir?A) 1 litr təzə dondurulmuş plazma transfuziyasıB) Zədələnmiş ətrafın amputasiyasıC) 1 doza eritrosit kütləsinin transfuziyasıD) Plazmaferez prosedurasıE) Sadalanan tədbirlərdən heç biri


975) Yayılmış miokard infarktı, 3 sutka ərzində «Kofe» rəngli qusma, endoskopiyada mədədə çoxsaylı eroziya. Nə etməli?A) Təzə dondurulmuş plazmaB) E-aminokapron daxiləC) Cərrahi əməliyyatD) E-aminokapron turşusuE) Vikasol+CaCl2


976) Hansı xəstəlikdə sümük iliyində trombositlərin hasili azalır?A) Trombotik trombositopenik purpuradaB) Aplastik anemiyada

C) Qapten mənşəli trombositopeniyadaD) Polisitemiyanın yayılmış stadiyasındaE) İdiopatik trombositopenik purpurada


977) Miokardın infarktı, xəstə 2.500 T.V. x 4 dəfə heparin alır. Mədə-bağırsaq qanaxması (mədənin eroziyası) baş verməsinin səbəbi nədir?A) Antitrombin III irsi defisitiB) Kəskin trombositopeniyaC) Fibrinolizin aktivləşməsiD) Heparinin dozasının artıqlığıE) Damar daxili laxtalanma sindromu


978) Təzə dondurulmuş plazma damardaxili laxtalanma olduqda hansı sürtələ yeridilməlidir?A) 1500 ml sutkadaB) 500 ml sutkadaC) 700-1000 ml sutkadaD) 2000 ml sutkadaE) Şırınq üsulu ilə

Ədəbiyyat: Воробьев П.А. Актуальный гемостаз. 2004.

979) Damardaxili laxtalanma zamanı plazmaferez olunduqda necə ml plazmanın eksfuziya edilməsi lazımdır?A) 400-500 mlB) 300-400 mlC) 1500-2000 mlD) 600-700 mlE) 800-1000 ml


980) Heparin damardaxili laxtalanmada laxtalanmanın hansı göstərici ilə terapevtik effektliyi yerinə yetirir?A) Antitrombin IIIB) XIII faktorC) VII-faktorD) Faktor VE) Protrombinaza-faktor Xa


981) Trombotik trombositopenik purpura üçün bu sindromlardan hansı xarakter deyil?A) Nevroloji dəyişikliklərB) Böyrək funksiyasının pozulmasıC) Hipotireoz əlamətləriD) TrombositopeniyaE) Mikroanqiopatik hemolitik anemiya


982) İmmun trombositopenik purpurada trombositlərə qarşı anticismin əmələ gəlməsində hansı sinif immunoqlobulin iştirak edir?A) İgDB) İgMC) İgAD) İgGE) İgE


983) Trombositopenik purpurada hemoqrammada trombositopeniyadan başqa daha hansı dəyişikliklər baş verir?A) LimfositopeniyaB) Sola meyillilikC) MmonositozD) AnemiyaE) Neytrofillərin hiperseqmentasiyası


984) Trombositopenik purpuranın diaqnozunu qoymaq üçün bu gün konkret, dəqiq müayinə metodu hansıdır?A) Mövcud deyilB) Trombositə qarşı antitelin təyiniC) Fosfolipidlərin analiziD) Steroidlərə qarşı hüceyrə reseptorlarının öyrənilməsiE) HLA-sistemin müayinəsi


985) Xronik trombositopenik purpura hansı yaş dövründə və cinsdə çox rast gəlinir?A) Ahıl şəxslərdəB) YeniyetmələrdəC) 20-40 yaşda qadınlardaD) 20-40 yaşlı kişilərdəE) 10 yaşa qədər uşaqlarda


986) İmmun trombositopenik purpurada splenomeqaliya aşkar olunur?A) 70-80% hallarda splenomeqaliyaB) Dalaq böyük ölçülərdə sərt konsistensiyalıC) 10-20% hallarda mötədil splenomeqaliyaD) Splenomeqaliya 100% hallardaE) Dalaq böyük ölçülərdə yumşaq konsistensiyalı


987) İmmun trombositopenik purpurada ən qorxulu ağırlaşma hansıdır?A) Petexial tipli hemorragiyaB) Kəllə daxilinə spontan qanaxmaC) Burun qanaxmasıD) Dəridə qansızmaE) Hematuriya


988) İmmun trombositopenik purpuranın müalicəsində geniş istifadə edilir:A) Virusəleyhinə preparatlarB) Antibakterial terapiyaC) Təzə dondurulmuş plazmaD) Trombosit transfuziyasıE) Steroid preparatlar


989) İmmun trombositopenik purpurada splenektomiyaya əks göstəriş nədir?A) XolesistitB) NefrolitiazC) HipotireozD) Şəkərli diabetE) Steroid terapiya aparılmadan


990) Bu qrup xəstəliklərin hansında reaktiv trombositoz qeyd edilmir?A) Kəskin və xronik infeksiyadaB) Onkoloji xəstəliklərdəC) Splenektomiyadan sonraki haldaD) Kəskin respirator xəstəlikdəE) Dəmir defisitli anemiyada


991) Qaraciyər serrozu olan xəstədə çəkilmiş diş yerindən qanaxma var. Trombosit 18,0x109/l, protr. miq. 85%, fibrinogen 3,5 qr/l. Qanaxmanın səbəbi nədir?A) Sadalananların heç biri düz deyilB) TrombositopeniyaC) TrombositopaliyaD) İntoksikasiya mənşəli damar daxili laxtalanma sindromuE) Müştərək K-vitaminindən asılı faktorların defisiti


992) Bu xəstəliklərin hansında trombositlərin parçalanması nəticəsində trombositopeniya baş verir?A) Aplastik anemiyaB) Meqakariositar leykozC) Kəskin mieloblast leykozD) Vit. B12 defisitiE) Qırmızı qurd eşənəyi


993) Xəstədə burun qanaxması, yayılmış dəri hemorragiyası qeyd olunur. 7 il əvvəl qlomerulonefrit keçirib, hazırda Hb 78 q/l, tromb. 60,0•109/l, müsbət etanol sınağı. Sizin düzgün taktikanız nədən ibarət olmalıdır?A) Heparin, dezaqreqant, təzə dondurulmuş plazma, hemodializB) Plazmaferez, vikasol, təzə dondurulmuş plazmaC) Qemodializ, vikasolD) Plazmaferez, təzə dondurulmuş plazmaE) Heparin, dezaqreqant, təzə dondurulmuş plazma


994) Xəstənin dərisində göyərmə, spontan burun qanaxması qeyd olunur, 4 hamiləlik bətndaxili düşüklə nəticələnmişdir. Trom. 120•109/l, protr. miq. 85%, fibrinogen 2,0 qr/l. Hemostazın pozulma mexanizmi nə ilə əlaqədardır?A) İdiopatik trombositopenik purpuraB) Antifosfolipid sindromuC) Trombotik trombositopenik purpuraD) TrombositopatiyaE) Xronik damardaxili laxtalanma


995) Bu halların hansında damardaxili laxtalanma sindromu diaqnozu qoymaq olar?

A) Sepsisli xəstədə burun qanaxması, dəridə göyərmə, mədədə hemorragik eroziya olduqdaB) Plevranın empieması olan xəstədə qentamisinlə terapiya fonunda kəskin böyrək çatışmazlığıC) Doğuşdan sonra massiv qanaxmaD) Qırmızı qurd eşənəkli xəstədə hemorragik sindrom və trombositopeniyaE) Fibrinin deqradasiya məhsullarının yüksəlməsi


996) Hamiləlik nefropatiyası olan qadında doğuş zamanı uşaqlıq qanaxması baş vermişdir. Uşaqlıq boşluğu əllə yoxlanılmış, CaCl2+Vikasol, 1500 ml eritrosit kütləsı köçürülmüşdür. Son sutka davamlı qanaxma, t 38,50C, diurez=500 ml olmuşdur. Söhv nədədir?A) Sadalananların hamısıB) Uşaqlığın əllə müayinəsi və CaCl2, vikasol təyin edilməsi lazım deyildiC) Hemotransfuziyanın aparılması lazım deyildiD) Hemorragik sindrom, damar daxili laxtalanma əlaməti kimi qiymətləndirilməmişdirE) Damardaxili laxtalanmanı təsdiqləyən elementar laborator müayinə aparılmamışdır


997) Damardaxili laxtalanma sindromuna münasibətdə düzgün olmayan nədir?A) Damardaxili laxtalanma sindromu diaqnozu klinik və laborator əlamətlərlə təsdiq edilməlidirB) Damardaxili laxtalanma sindromu sərbəst xəstəlikdirC) Kəskin böyrək çatışmazlığı damardaxili laxtalanma sindromu ilə nəticələnirD) Doğuş vaxtı qanaxmaların əsas səbəbi damardaxili laxtalanma sindromudurE) Damardaxili laxtalanma sindromda damardaxili koaqulopatiya korreksiya olunmur


998) Qadınlarda hansı fizioloji hallarda trombositlərin miqdarı 25-50%-ə qədər azala bilər?A) Menopauza dövründəB) Hamiləlik dövründəC) Menstruasiya sikli dövründəD) Yuxu zamanıE) Zahıllıq zamanı


999) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya baş verir?

A) Kəskin hemolizdəB) Qaraciyər serrozunun başlanğıcındaC) Vit. B12 defisitli anemiyadaD) Splenektomiyadan sonraE) Mielofibrozda


1000) Bu xəstəliklərin hansında trombositopeniya trombositlərin sekvestrasiyası nəticəsində baş verir?A) Fankoni anemiyasındaB) Trombositopenik purpuradaC) Vit. B12 defisitli anemiyadaD) Aplastik anemiyadaE) Leykozlarda


1001) Xəstədə melena qeyd olunur. Aktivləşmiş hissəvi trombin vaxtı 46 san., protrombin indeksi 85%, fibrinogen 3,0 qr/l. Hansı müalicə məsləhətdir?A) Qastroskopiyanın köməkliyi ilə mədə xorasının lazerlə müalicəsiB) Blekmor zondunun tətbiqiC) Mədənin rezeksiyasıD) Vikasol, CaCl2, E-aminokapron turşusunun venaya yeridilməsiE) Daxilə E-aminokapron turşusunun tətbiqi


1002) Bu xəstəliklərin hansında mikrotrombovaskulit baş vermir?A) Hemorragik vakulitdəB) Splenektomiyadan sonrakı trombositozdaC) Trombotik trombositopenik purpuradaD) Hemolitik-uremik sindromdaE) Hemorragik infeksion qızdırma xəstəliklərində


1003) Bu patologiyaların hansında VIII faktorun göstəricisi azalmır?A) VIII faktorun qazanılmış ingibisiyasındaB) Damar daxili laxtalanma sindromundaC) Hemofiliya A-daD) Autoimmun trombositopenik purpuradaE) Villebrand xəstəliyində


Transfuzion terapiya

1004) Natrium sitratdan istifadə olunması hansı hala gətirib çıxara bilər?A) NefrolitiazaB) Ürək ritminin pozulmasınaC) HipokalsiyemiyayaD) HiperkasiyemiyayaE) Hipertoniyaya


1005) Fərdi həssaslıq sınağının ən həssas testı hansıdır?A) Qeyri duz Kumbs sınağıB) Jelatinlə konqlutinasiya sınağıC) Komplimentin bağlanması reaksiyasıD) Müstəvidə aqqlutinasiya sınağıE) Duzlu mühitdə reaksiya


1006) Qanın komponentlərinə nə aid deyil?A) Leykosit kutləsiB) Eritrosit kutləsiC) Trombosit kutləsiD) PlazmaE) Albumin


1007) Qanın preparatlarına nə aiddir?A) Trombosit kütləsiB) PlazmaC) Leykosit kütləsiD) AlbuminE) Eritrosit kütləsi


1008) Təzə dondurulmuş plazma -18°С temperaturunda nə qədər saxlana bilər?A) 3 il ərzindəB) 1 il ərzində

C) 6 ay ərzindəD) 5 il ərzindəE) 2 il ərzində


1009) Şok ağciyər sindromuna səbəb nədir?A) Qusma kütlələrinin aspirasiyasıB) DehidratasiyaC) HipertenziyaD) Massiv hemotransfuziyalarE) Ürək atmasının azalması


1010) Trombositlərin saxlanılmasının optimal temperaturu hansıdır?A) -10°СB) 8°СC) 37°СD) 22°СE) 4°С


1011) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır?A) PnevmokokkB) Bağırsaq çubuqlarıC) SalmonellaD) QİÇS (HİV)E) Parvovirus


1012) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır?A) Hepatit BB) Bağırsaq çubuqlarıC) SalmonellaD) ParvovirusE) Pnevmokokk


1013) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə mütləq yoxlanılmalıdır?A) SalmonellaB) ParvovirusC) SifilisD) Bağırsaq çubuqları

E) Pnevmokokk


1014) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır?A) SitomeqalovirusB) Hepatit CC) Hepatit BD) QİÇS (HİV)E) Sifilis


1015) Donor qanı hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır?A) QİÇS (HİV)B) SifilisC) Hepatit BD) HerpesE) Hepatit C


1016) Donor qanının hansı infeksiyayaya görə yoxlanılmır?A) Hepatit CB) Hepatit BC) SifilisD) QİÇS (HİV)E) Epşteyn-Barr virusu


1017) Neosit nədir?A) Gənc trombositdirB) Gənc limfositdirC) Sadalananların heç biri düz deyilD) Gənc leykositdirE) Gənc eritrositdir


1018) ABO sisteminə görə qan qrupunun təyini zamanı nə istifadə olunur?A) Albuminlə konqlutinasiyaB) Jelatinlə konqlutinasiyaC) Duz Kumbs reaksiyasıD) Sınaq şüşəsi və ya səth üzərində düz aqqlyutinasiya reaksiyasıE) Qeyri-düz antiqlobulin metodu


1019) Trombosit kutləsinin köçürülməsi hansı hallarda effektiv sayılır?A) Resipientdə trombositlərin miqdarı transfuziyadan bir saat sonra artır və bir gün ərzində saxlanılırB) Spontan qanaxma dayanırC) Sadalananların hamısı düzgündürD) Qanaxma müddəti azalırE) Yeni hemorragiyalar əmələ gəlmir

Ədəbiyyat: Инструкция по применению компонентов крови. Минздрaв РФ, 2002.

1020) Həyati göstəriş olduqda bu qan qruplarından hansı universal donor qrupu hesab edilir?A) AB(IV) Rh-B) O(II) Rh+C) B(III) Rh+D) A(II) Rh+E) O(I) Rh-


1021) Bu preparatların hansı qandan alınmır?A) Antirezus immunoqlobulinB) AminoplazmolC) AlbuminD) Antistafilokokk immunoqlobulinE) Antihemofil plazma

Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

1022) Bu preparatlardan hansı hemodinamik təsir göstərir?A) NeohemodezB) HemodezC) TrisolD) Dekstroza 20%-liE) Poliqlukin


1023) Dezintoksikasion təsir göstərən preparatı göstərin.A) DisolB) ReomakrodeksC) PoliaminD) Reopoliqlukin

E) Hemodez


1024) Su-duz mübadiləsini bu preparatlardan hansı tənzimləyir?

A) NeframinB) ReoqlumanC) 40%-li qlükoza məhluluD) PoliqlukinE) Disol


1025) Parenteral qidalanmada bu qrup preparatların hansından istifadə edilir?A) Plazma-koaqulyasiya hemostazını korreksiya edənlərB) Aminturşu məhlullarıC) Duz məhlullarıD) Dezintoksikasion preparatlarE) İmmuniteti korreksiya edən preparatlar


1026) Bu preparatlardan hansı oksigenin sintetik daşıyıcılarıdır?A) JelatinolB) DisolC) HemodezD) ReoqlumanE) Perftoran


1027) Bu preparatlardan hansı immunitetin korreksiyasında iştirak etmir?A) Eritrosit kütləsiB) PentaqlobinC) Sadə immunoqlobulinD) İnsanın antiprotey plazmasıE) Antistafilokokk plazma


1028) Bu preparatlardan hansı hemostazın korreksiyasında iştirak etmir?A) Təzə dondurulmuş auto plazmaB) Konservləşdirilmiş auto qanC) Trombosit konsentratıD) Təzə dondurulmuş plazmaE) Kriopresipitat


1029) Bu xəstəliklərin hansı hemotransfuziya üçün əks-göstəriş hesab olunur?A) Qaraciyərin ağır dərəcəli funksional dəyişiklikləriB) Kraş sindromuC) Kəskin leykozD) Ağır dərəcəli posthemorragik anemiyaE) Çoxsaylı mielomanın III mərhələsi


1030) Bu patologiyaların hansı hemotransfuziya üçün əks-göstəriş deyildir?A) Miliar vərəmB) Ürək qusurları, dekompensasiya stadiyasıC) Beyinə qansızmaD) NefrosklerozE) Xronik mieloleykoz, blast krizi


1031) Trombosit kütləsinin transfuziyası hansı halda məsləhətdir?A) İmmun (trombositolitik) trombositopeniyadaB) Trombotik trombositopenik purpuradaC) Süni qan dovranından sonra profilaktik məqsədləD) Massiv hemotransfuziya ilə paralel, profilaktika məqsədiləE) Kəskin promielositar leykozda


1032) Trombosit kütləsinin müalicə dozası üçün resipientin 1m2 bədən səthinə neçə trombosit olmalıdır?A) 2,0-2,5x1011 trombosit 1m2 bədən səthi üçünB) 2,0-3,0x1010 trombosit 1m2 bədən səthi üçünC) 4,0-5,0x109 trombosit 1m2 bədən səthi üçünD) 1,5-2,0x1010 trombosit 1m2 bədən səthi üçünE) 1,0-1,2x1011 trombosit 1m2 bədən səthi üçün


1033) Poliqlukinin tətbiq edilməsi hansı halda məqsədəuyğundur?A) HipervolemiyaB) Ürək çatışmazlığıC) Şok (travmatik, hemorragik, yanığın müalicə və profilaktikası üçün)D) Davam edən qanaxmalardaE) Böyrək xəstəliyi anuriya ilə


1034) Sadalanan komponentlərdən hansını konservləşditrilmiş qandan almaq olar?A) LeykositB) PlazmaC) EritrositD) TrombositE) Sadalanan komponentlərin hamısını


1035) Hemotransfuziyadan əvvəl həkim hansı müayinələri mütləq aparmalıdır?A) Donorun qan qrupu və konteynerin etiketindəki məlumatla tutuşdurmalıB) Bioloji sınağı aparmalıC) Sadalanan müayinələrin hamısınıD) ABO və Rezus faktor üzrə donor və resipientin uyğunluq sınağıE) ABO sistemi üzrə resipientin qan qrupu və rezus faktoru, xəstəlik tarixindəki məlumatlarla tutuşdurmalı


1036) Aşağıda göstərilənlərin hansı transfuziyadan sonra mütləq edilməlidir?A) Həkim qan və komponentə gostəriş haqda xəstəlik tarixində qeyd etməlidirB) Sadalananların hamısıC) Hemotransfuziyadan sonra resipient 2 saat yataq rejimini gözləməlidirD) Transfuziyanın səhərisi gün qan və sidiyin analizi olmalıdırE) Transfuziyadan sonra 2 sutka ərzində konteyner transfuzion qalıqla soyuducuda saxlanılmalıdır


1037) Göstərilənlərdən hansı təzə dondurulmuş plazmanın transfuziyasına mütləq əks-göstərişdir?A) HiperkoaqulyasiyaB) HipokoaqulyasiyaC) YanıqlarD) Kəskin damardaxili laxtalanma sindromuE) Sepsis vəziyyətləri

Ədəbiyyat: Рагимов А.А. Трансфузиология в реаниматологии. 2005

1038) Bu göstərilənlərin hansı posttransfuzion reaksiya və ağırlaşmaya aiddir?A) AllergikB) Ağ ciyərlərin kəskin hemotransfuzion zədələnməsiC) Sadalananların hamısıD) Qeyri-hemolitik febrilitet

E) İmmun hemolitik


1039) Bunlardan hansı posttransfuzion reaksiya və ağırlaşmaya aiddir?A) Sitrat intoksikasiyasıB) Bakterial, virus yoluxmasıC) EmboliyaD) Hemoliz (fiziki, kimyəvi)E) Sadalananların hamısı


1040) Bunlardan hansı gecikmiş posttransfuzion fəsaddır?A) HemosiderozB) HemolizC) İnfeksiyaD) Sadalananların hamısıE) Posttransfuzion purpura


1041) Bu preparatlardan hansı dezaqreqasiya məqsədilə istifadə edilir?A) 5%-li qlukoza məhluluB) HemodezC) PoliqlukinD) Ringer-Lokk məhluluE) Reopoliqlukin


1042) Bu göstərilənlərdən hansı hemotransfuzion reaksiya hesab edilmir?A) Febril (qeyri hemolitik)B) Kəskin böyrək çatışmazlığıC) AnafilaktikD) PirogenE) Allergik

Ədəbiyyat: Рагтмов А.А Трансфузиология в реариматологии. 2005.

1043) Bu göstərilənlərin hansı ağır gedişli posttransfuzion reaksiyaya xasdır?A) Göyərmiş dodaq, baş ağrısıB) Bədən hərarətinin 2 dərəcədən çox yüksəlməsiC) Bel nahiyyəsində kəskin ağrılarD) Qusma, təngnəfəslikE) Sadalananların hamısı


1044) Bu səbəblərdən hansı posttransfuzion ağırlaşma verir?A) Massiv dozada hemotransfuziyaB) Qanköçürmə zamanı əks-göstərişin nəzərə alınmamasıC) Sadalananların hamısıD) Donor və resipientin qanın ABO eritrosit antigeninə görə uyğun gəlməməsiE) Resipientin hemotransfuziyadan əvvəl vəziyyətinin (sensibilizasiya və s.)nəzərə


1045) Bu səbəblərdən hansı posttransfuzion ağırlaşma verə bilər?

A) Transplant sahibə qarşı sindromuB) Transfuzion immunosupressiyaC) Sadalananların hamısıD) Transfuziyanın aparılmasındakı xətalar (hava embolu, tromboemboliya, sirkulyator yüksəlmə və s.)E) Keyfiyyətsiz qan konponentlərinin transfuziyası (Hemoliz, bakterial, parazitar, virus çirklənmə və s)


1046) Transfuziyada damardaxili hemolizin intensivliyi, dərinliyi, inkişaf sürəti bu göstərilənlərin hansından asılıdır?A) Köçürülən qan və eritrosit kütləsinin həcmindənB) Sadalananların hamısındanC) İmmunoqlobulinlərin sinfindənD) Antitellərin miqdarındanE) Komplement komponentlərinin səviyyəsindən

Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

1047) Hemotransfuziyada toksik şokun klinik əlamətləri hansıdır?A) Hərarətin kəskin yüksəlməsiB) SianozC) Huşun pozğunluğuD) Sadalananların hamısıE) Arterial təzyiqin kəskin enməsi

Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии. 2005.

1048) Hemotransfuziyada toksik infeksion ağırlaşmanın klinik əlamətlərini göstərinA) Kəskin böyrək–qaraciyər çatışmazlığıB) Damardaxili laxtalanma sindromuC) Qusma

D) DiareyaE) Sadalananlarin hamısı

Ədəbiyyat: Рагимов А.А Трансфузиология в реаниматологии 2005.

1049) Bunlardan hansı gecikmiş immun xarakterli reaksiya hesab edilir?A) AlloimmunB) HemolitikC) Sadalananların hamısıD) Refrakter trombositopeniyaE) İmmunomodulyasiya

Ədəbiyyat: Yalcın A. Klinik hematoloji. 2001

1050) İmmun xarakterli olmayan transfuziya reaksiyasına bunlardan hansı aiddir?A) Sadalananların hamısıB) Virus infeksiyasıC) Bakterial infeksiyaD) Dəmir yüklənməsi (artıqlığı)E) Parazitar infeksiya

Ədəbiyyat: Yalcin A. Klinik hematoloji. 2001

snsk.azsnsk.az/snsk/file/2013-05-08_14-23-30.doc · web view2013/05/08 · b) limfatik...

Documents