SKRIPSI

HANY UMMU IZZATI

AKTIVITAS ANTIBAKTERI KOMBINASI

EKSTRAK DAUN Chromolaena odorata DAN

DAUN Rhoeo discolor DENGAN METODE

DIFUSI CAKRAM

(Studi pada Bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli)

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2019

ii

iii

iv

KATA PENGANTAR

Bismillahirrahmanirrahim.

Assalamu’alaikum warohmatullahi wabarokaatuh

Alhamdullillah, puji syukur kehadirat Allah SWT atas segala limpahan

rahmat, taufik, serta hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan karya

tulis yang berbentuk skripsi ini sesuai dengan waktu yang telah direncanakan.

Shalawat serta salam semoga senantiasa tercurahkan kepada baginda Nabi

Muhammad SAW beserta seluruh keluarga dan sahabatnya yang selalu istiqamah

membantu perjuangan beliau dalam mensyiarkan ajaran Islam dimuka bumi ini.

Sehingga tugas akhir yang berjudul “AKTIVITAS ANTIBAKTERI

KOMBINASI EKSTRAK DAUN Chromolaena odorata DAN DAUN Rhoeo

discolor DENGAN METODE DIFUSI CAKRAM(Studi pada Bakteri

Staphylococcus aureus dan Escherichia coli)” dapat diselesaikan. Tugas akhir

ini merupakan syarat terakhir yang harus ditempuh untuk menyelesaikan

pendidikan pada jenjang Strata Satu (S1), pada Jurusan Farmasi, Fakultas Ilmu

Kesehatan, Universitas Muhammadiyah Malang.

Dalam penulisan skripsi ini tentunya banyak pihak yang telah memberikan

bantuan kepada penulis, baik berupa moril maupun materil. Oleh karena itu

penulis ingin menyampaikan ucapan terimakasih yang tiada hingganya kepada :

1. Dekan Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang, Faqih

Ruhyanudin, M. Kep., Sp. Kep.MB atas kesempatan yang diberikan untuk

mengikuti program sarjana.

2. Dian Ermawati, S.Farm., M.Farm., Apt selaku Ketua Program Studi Farmasi

dan Uswatun Chasanah dosen wali saya yang senantiasa dengan sabar

memberikan bimbingan dan nasehat kepada saya untuk lebih baik lagi dalam

menimba ilmu.

3. dr. Anung Putri Illahika selaku kepala laboratorium Biomedik PPD UMM

yang telah memberikan izin untuk menggunakan laboratorium selama

penelitian.

4. Siti Rofida, S.Si., M. Farm., Apt. sebagai Pembimbing I dan Ahmad Shobrun

Jamil, S.Si., M.P. sebagai Pembimbing II yang dengan tulus ikhlas dan penuh

v

kesabaran, membimbing dan member dorongan moral maupun materi kepada

saya sehingga skripsi ini dapat diselesaikan.

5. Dian Ermawati, S.Farm., M.Farm., Apt. dan Amaliyah Dina Anggra,

M.Farm., Apt. dan sebagai Tim Penguji yang memberikan saran dan kritik

yang membangun terhadap skripsi yang telah penulis kerjakan.

6. Untuk semua Dosen Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang yang sudah

memberikan waktu untuk mengajarkan ilmu-ilmu yang sangat bermanfaat.

7. Laboran Laboratorium program studi farmasi dan Laboratorium Biomedik,

Pak Joko atas segala bentuk bantuan dan kerja samanya selama penelitian.

8. Untuk kedua orang tua tercinta Ayah Lukman Hakim dan Ibu Sri Wahyuni,

atas doa yang selalu dipanjatkan untuk kesuksesan anaknya, atas curahan

kasih sayang yang tiada hentinya selama menempuh pendidikan sampai di

tingkat perguruan tinggi. Dan kakak-kakak tersayang yang selalu memberikan

semangat.

9. Untuk Serviana Ayuningtyas W. terimakasih atas kebersamaannya,

kekompakannya dalam mengerjakan penelitian skripsi. Selain itu, Terima

kasih juga untuk Prisca Octavia, Tira Julia, Venna Elsa, Arvia Suprafesti,

Serviana, Nikita, Nicky Pratiwi, Alvinda, Norfadilla, Laksmitha Dewi, Iman

laila, Rahmah Arga atas semangat dan dukungan nya.

10. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu, yang telah

memberikan bantuannya, baik moril maupun material. .

Tentunya sebagai manusia tidak pernah luput dari kesalahan, penulis

menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan, Akhirnya hanya

kepada Allah SWT kita kembalikan semua urusan dan semoga skripsi ini dapat

bermanfaat bagi semua pihak, khususnya bagi penulis dan para pembaca pada

umumnya. Amiin Ya Rabbal ‘Alamiin.

Wassalamu’alaikum, warohmatullahi wabarokaatuh

Malang, 07 Mei 2019

Penulis

Hany Ummu Izzati

x

DAFTAR ISI

Lembar Pengesahan ............................................................................................................ ii

Lembar Pengujian .............................................................................................................. iii

KATA PENGANTAR ....................................................................................................... iv

RINGKASAN .................................................................................................................... vi

ABSTRAK ......................................................................................................................... ix

DAFTAR TABEL ............................................................................................................ xiv

BAB I PENDAHULUAN ................................................................................................... 1

1.1 Latar Belakang .......................................................................................................... 1

1.2 Rumusan Masalah? ................................................................................................... 4

1.3 Tujuan Penelitian ...................................................................................................... 4

1.4 Manfaat Penelitian .................................................................................................... 4

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ........................................................................................ 5

2.1 Tinjauan Chromolaena odorata ................................................................................ 5

2.1.1 Taksonomi Chromolaena odorata ..................................................................... 5

2.1.2 Etiologi dan Penyebaran Chromolaena odorata ................................................ 5

2.1.3 Morfologi Chromolaena odorata ....................................................................... 6

2.1.4 Kandungan Kimia Chromolaena odorata .......................................................... 6

2.1.5 Aktivitas Antibakteri Chromolaena odorata ..................................................... 6

2.2 Tinjauan Rhoeo discolor ........................................................................................... 7

2.2 1 Taksonomi Rhoeo discolor ................................................................................ 7

2.2.2 Etiologi dan penyebaran Rhoeo discolor ........................................................... 8

2.2.3 Morfologi Rhoeo discolor .................................................................................. 8

2.2.4 Kandungan kimia Rhoeo discolor ...................................................................... 8

2.2.5 Aktivitas antibakteri Rhoeo discolor .................................................................. 9

2.3 Tinjauan Bakteri Escherichia coli ............................................................................. 9

2.3.1 Klasifikasi Bakteri Escherichia coli .................................................................. 9

2.3.2 Tinjauan Singkat Bakteri Escherichia coli ...................................................... 10

2.3.3 Morfologi Bakteri Escherichia coli ................................................................. 10

2.3.4 Patogenesis Bakteri Escherichia coli ............................................................... 10

2.4 Tinjauan Bakteri Staphylococcus aureus ............................................................ 11

2.4.1 Klasifikasi Bakteri Staphylococcus aureus ...................................................... 11

xi

2.4.2 Tinjauan Singkat Bakteri Staphylococcus aures .............................................. 12

2.4.3 Morfologi Bakteri Staphylococcus aureus ....................................................... 12

2.4.4 Patogenesis Bakteri Staphycoccus aureus ....................................................... 12

2.5 Tinjauan Kloramfenikol .......................................................................................... 13

2.6 Aktivitas Antibakteri dari Metabolit Sekunder ....................................................... 14

2.6.1 Alkaloid ............................................................................................................ 14

2.6.2 Flavonoid ......................................................................................................... 14

2.6.3 Polifenol ........................................................................................................... 15

2.7 Metode Pengujian Antibakteri ................................................................................ 15

2.7.1 Metode Difusi .................................................................................................. 15

2.7.2 Metode Dilusi ................................................................................................... 18

2.7.3 Metode Bioautografi ........................................................................................ 19

2.8 Standar Mc. Farland ................................................................................................ 20

2.9 Kombinasi Ekstrak Tanaman .................................................................................. 21

BAB III ............................................................................................................................. 24

KERANGKA KONSEPTUAL ......................................................................................... 24

3.1 Bagan Kerangka Konseptual ................................................................................... 24

3.2 Penjelasan Kerangka Konseptual ............................................................................ 25

BAB IV ............................................................................................................................. 29

METODE PENELITIAN .................................................................................................. 29

4.1 Desain Penelitian .................................................................................................... 29

4.2 Lokasi Penelitian ..................................................................................................... 29

4.3 Alat Penelitian ......................................................................................................... 29

4.3.1 Pengujian Difusi cakram .................................................................................. 29

4.4 Bahan Penelitian ..................................................................................................... 29

4.4.1 Bahan Uji ......................................................................................................... 29

4.4.2 Sampel Bakteri ................................................................................................. 29

4.4.3 Pengujian Difusi cakram .................................................................................. 29

4.5 Sterilisasi Bahan dan Alat ....................................................................................... 29

4.5.1 Sterilisasi Kering .............................................................................................. 30

4.5.2 Sterilisasi Basah ............................................................................................... 30

4.6 Metode Penelitian ................................................................................................... 30

4.6.1 Rancangan Penelitian ....................................................................................... 30

4.6.2 Kerangka Operasional ...................................................................................... 31

xii

4.7 Variabel Penelitian .................................................................................................. 31

4.7.1 Variabel Terikat ............................................................................................... 31

4.7.2 Variabel Bebas ................................................................................................. 31

4.8 Prosedur Kerja ........................................................................................................ 32

4.8.1 Tahap Persiapan ............................................................................................... 32

4.8.2 Tahap Pengujian ............................................................................................... 35

4.9 Analisis Data ........................................................................................................... 37

BAB V .............................................................................................................................. 45

HASIL PENELITIAN ...................................................................................................... 45

5.1 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Kombinasi Ekstrak................................................ 45

5.1.1Hasil Pengecekan Pewarnaan Bakteri Uji ......................................................... 45

5.1.2 Hasil Rata-Rata Diameter Zona Hambat Uji Aktivitas Antibakteri

Kombinasi Ekstrak .................................................................................................... 39

BAB VI ............................................................................................................................. 43

PEMBAHASAN ............................................................................................................... 43

BAB VII ............................................................................................................................ 59

KESIMPULAN DAN SARAN ......................................................................................... 59

7.1 Kesimpulan ............................................................................................................. 59

7.2 Saran ....................................................................................................................... 59

DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................................... 53

LAMPIRAN ...................................................................................................................... 59

Rincian Anggaran Kegiatan .......................................................................................... 61

Jadwal Pelaksanaan Penelitian ...................................................................................... 62

Pengumpulan Data Esktraksi ........................................................................................ 63

xiii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 2. 1 Tanaman Kirinyuh (Chromolaena odorata) ..................................... 5

Gambar 2. 2 Tanaman Nanas Kerang (Rhoeo discolor) ........................................ 7

Gambar 2. 3 Escherichia coli ................................................................................ 9

Gambar 2. 4 Staphyllococcus aureus .................................................................. 11

Gambar 2. 5 Rumus bangun Kloramfenikol ........................................................ 13

Gambar 3. 1 Bagan Kerangka Konseptual...........................................................24

Gambar 4. 1 Skema Kerangka Operasional.........................................................31

Gambar 5. 1 Pewarnaan Bakteri Peremajaan Staphylococcus aureus..................45

Gambar 5. 2 Pewarnaan Bakteri Peremajaan Escherichia coli............................45

Gambar 5. 4 Pewarnaan Bakteri Escherichia coli................................................39

Gambar 5. 3 Pewarnaan Bakteri Staphylococcus aureus.....................................39

Gambar 5. 5 Hasil Uji Aktivitas Kombinasi EDRD dan EDCO dengan Metode

Difusi Cakram terhadap Bakteri Staphylococcus aureus.......................................40

Gambar 5. 6 Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Kombinasi EDRD dan EDCO

dengan Metode Difusi Cakram terhadap Bakteri Eschericia coli..........................40

Gambar 5. 7 Diagram Diameter Zona Hambat kombinasi EDCO dan EDRD

terhadap Bakteri Staphylococcus aureus dan Bakteri Eschericia coli...................42

xiv

DAFTAR TABEL

Tabel II. 1 Klasifikasi Bakteri .............................................................................. 16

Tabel II. 2 Standar Mc Farland ............................................................................ 20

Tabel V. 1 Hasil Rata-Rata Diameter Zona Hambat Uji Aktivitas Antibakteri

Kombinasi dengan Metode Difusi Cakram terhadap Staphylococcus aureus ...... 41

Tabel V. 2 Hasil Rata-Rata Diameter Zona Hambat Uji Aktivitas Antibakteri

Kombinasi dengan Metode Difusi Cakram terhadap Eschericia coli ................... 41

xv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1 Daftar Riwayat Hidup ..................................................................... 59

Lampiran 2 Surat Pernyataan ............................................................................. 60

Lampiran 3 Rincian Anggaran Kegiatan ............................................................ 61

Lampiran 4 Jadwal Pelaksanaan Penelitian........................................................ 62

Lampiran 5 Pengumpulan data Ekstraksi ........................................................... 63

Lampiran 6 Bagan Alir ....................................................................................... 65

Lampiran 7 Alat dan Bahan ............................................................................... 68

Lampiran 8 Surat Keterangan ............................................................................ 73

xvi

DAFTAR SINGKATAN

µl = Mikroliter

µg = Mikrogram

ATP = Adenosina Trifosfat

BaCl2 = Barium Klorida

BHI = Brain Heart Infussion

CFU = Coloni Forming Unit

DMSO = Dimethyl Sulfoxide

EDRD = Ekstrak Etanol Daun Rhoeo discolor

EDCO = Ekstrak Etanol Daun Chromolaena odorata

FICI = Fractional Inhibitory Concentration Index

g = Gram

H2SO4 = Asam sulfat

KBM = Kadar Bunuh Minimal

KHM = Kadar Hambat Minimal

KLT = Kromatografi Lapis Tipis

l = Liter

LAF = Laminar Air Flow

mg = Miligram

ml = Mililiter

mm = Milimeter

MHA = Mueller Hinton Agar

MRSA = Methicillin Resistant Staphylococcus aureus

NaCl = Natrium Klorida

UV = Ultra Violet

WHO = World Health Organization

53

DAFTAR PUSTAKA

Alberto M. R., Canavosio M. A. R., Nadra M. C. M. 2006. Antimikrobial Effect

of Polifenol from Apple Skins on Human Bacterial Pathogen. Electronic

journal of Biotechnology. Pontificia Universidad Catolica de Valparaiso-

Chile.

Bamba, D., Bessiere, J. M., Marion, C., Pelissier, Y., & Fouraste, I. 1993.

Essential Oil of Chromolaena odorata. Journal of Applied

Pharmaceutical Science

Benjamin, V.T, et.al. 1987. Phytochemical and Antibacterial Studies on The

Essential Oil of Chromolaena odorata. Available online at

http://www.Pharmaceutical Biology.htm/, diakses : 24 Februari 2010.

Binggeli, P. 1997. An Overview of Invasive Woody Plantts in The Tropic.

http:/www.agric.wa.gov.au/progsery/plants/weeds. Diakses 08 April 2015

Pukul 21.13 WIB.

Blesson, J., Sajin, C.V., Nivya, R.M., Kumar, R. 2015. Synergistic antibacterial

activity of natural plant extracts and antibiotics againts Methicillin

Resistant Staphylococcus aureus (MRSA). WJPPS. 4(3): 741-763.

Bonang G. 1992. Mikrobiologi Untuk Profesi Kesehatan Edisi 16. Jakarta :

Buku Kedokteran EGC.

Brooks GF, Butel SJ, Morse AS. 2001. Medical microbiology. International

Edition. 22nd ed. New York: McGraw-Hill Co.

Brooks, G.F., Carrollm K.C., Butel, J.S., Murse, S.A., Mietzner, T.A. 2013.

Jawetz, Melnick & Adelberg’s: Medical Microbiology. 26th ed. Mc-Graw

Hill, New York. 382, 384-399.

Budiarti, Y. 2009. Pengaruh Pembelajaran Berbasis Masalah (Problem Based

Learning) Terhadap Keterampilan Proses Sains Ipa Biologi Siswa (Skripsi). Bandar Lampung: Universitas Lampung.

Chatib W, Usman. 2010. Mikrobiologi Kedokteran. Tangerang: Binarupa

Aksara, 125-198.

Choma, I. M., & Grzelak, E. M. 2010. Bioautographic detection in thin-layer

chromatography. Journal Of Chromatography A, Poland. 1218, 2684-

2691.

Ciesla WP, Guerrant RL. Infectious Diarrhea. In: Wilson WR, Drew WL, Henry

NK, et al editors. 2003. Current Diagnosis and Treatment in Infectious

Disease. New York: Lange Medical Books. 225 - 68.

54

Cushnie, T.P. Tim and Andrew J. Lamb. 2005. Antimicrobial Activity Of

Flavonoids. International Journal of Antimicrobial Agents.

Deby, A., Fatimawali., Weny I. 2009. Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol

Daun Mayana (Coleus atropurpureus) Terhadap Staphylococcus Aureus,

Escherichia coli dan Pseudomonas aeruginosa Secara In-Vitro. Jurnal

program Studi Farmasi FMIPA UNSRAT Manado.

Dewanjee, Saikat.,Gangopadhyay, Moumita., Bhattacharya, Niloy., Khanra,

Ritu.,Dua, T.K. 2014. Bioautography and its scope in the field of natural

product chemistry. Journal of Pharmacheutical Analysis.

Dewi, F. K. 2010. Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol Buah Mengkudu

(Morinda citrifolia, Linnaeus) terhadap Bakteri Pembusuk Daging

Segar. Skripsi. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,

Universitas Sebelas Maret, Surakarta.

Dipiro, J.T., Talbert, R.L., Yee, G.C., Matzke, G.R., Wells, B.G., Posey, L.M.

2008. Pharmacotheraphy: A Pathophysiologic Approach. 7th ed. Mc-

Graw Hill, New York. 1720-1721, 1725.

Ditjen POM Depkes RI. 1979. Farmakope Indonesia. Edisi III. Jakarta, 9.

Dwidjoseputro. 1998. Dasar-Dasar Mikrobiologi. Jakarta: Penerbit Djambatan

Entjang, I. 2003. Mikrobiologi dan Parasitologi untuk akademi keperawatan.

PT Citra Aditya Bhakti. Bandung.

Gaman, P.M. 1992. Ilmu Pangan. Edisi Kedua. Yogyakarta : Gajah Mada

University Press.

Gillespie S, Bamford K. 2008. At a glance mikrobiologi medis dan infeksi. Alih

bahasa: Tinia S. Ed.3. Jakarta: Erlangga.

Gonzalez-Avila, M., M. Arriaga-Alba, M. de la Garza, M. del Carmen Hernandez

Pretelin, M. A. Dominguez-Ortiz, S. Fattel-Fazenda, and S. Villa-Trevino.

2002. Antigenotoxic, Antimutagenic and ROS Scavenging Activities of A

Rhoeo discolor Ethanolic Crude Extract. J. Tox in Vitro .(17). Pp. 77-83.

Hastuti Sri dkk. 2016. Pengaruh Penambahan Daun Kirinyh (Euphatorium

odoratum) pada Media Pemeliharaan Terhadap Kelulushidupan dan

Pertumbuhan Ikan Nila (Oreochromis niloticus) yang diinfeksi Bakteri

Staphylococcus sp.. Prosiding Seminar Nasional Tahunan Ke-V Hasil-

Hasil Penelitian Perikanan dan Kelautan. Fakultas Perikanan dan Ilmu

Kelautan,Universitas Diponegoro.

Harris LG, Foster SJ, Richards RG. 2002. An introduction to Staphylococcus

aureus, and techniques for identifying and quantifying Staphylococcus

aureus adhesins in relation to adhesion to biomaterials: review. European Cells and Materials.

55

Hermawan, A., Hana, W., Wiwiek, T. 2007. Pengaruh Ekstrak Daun Sirih (Piper

betle L.) Terhadap Pertumbuhan Staphylococcus aureus dan Escherichia

coli dengan Metode Disfusi Disk. Surabaya: Skripsi Program Sarjana

Universitas Airlangga.

Holt GJ, Krieg RN, Sneath HAP, Staley HAP, Williams TS. 1994.

Enterobacteriaceae. In: Bergey’s manual of determinative bacteriology.

International Journal Edition. 9th ed. Maryland: Williams & Wilkins.

Irobi, O. N. 1997. Antibiotic Properties of Ethanol Extract of Chromolaena

odorata (Asteraceae). 35(2); 111-115. International Journal of

Pharmacognosy.

Iskandar Y, Rusmiati D, Rusma RD. 2010. Uji efektivitas antibakteri ekstrak

etanol rumput laut terhadap bakteri Escherichia coli dan Bacillus

cereus (skripsi). Bandung: Fakultas MIPA Universitas Padjajaran.

Jawetz M; Adelberg. 2007. Mikrobiologi kedokteran. Ed. 23. Alih bahasa:

Huriwati Hartanto dkk. Jakarta: EGC.

Jawetz, Melnick and Adelberg. 2013.. Medical microbiology. 26th ed. New

York: Mc Graw Hill education.

Kunaepah, U. 2008. Pengaruh Lama Fermentasi dan Konsentrasi Glukosa

terhadap Aktivitas Antibakteri, Polifenol Total dan Mutu Kimia Kefir

Susu Kacang Merah. Tesis. Semarang. Universitas Diponegoro.

Lingga, L. E. dan Rustama, M.M. 2005. Uji Aktivitas Antibakteri dari Ekstrak

Air dan etanol Bawang Putih (Allium sativum L.) Terhadap Bakteri

Gram Negatif dan gram Positif yang diisolasi dari Udang Dogol

(Metapenaeus monoceros), Udang Lobster (Panulirus sp), dan Udang

Rebon (mysis dan Acetes). Skripsi. Jurusan Biologi FMIPS, Universitas

Padjdjaran, Jatinangor.

Lu’lu’ A’lana, Rafika Sari, Pratiwi Apridamayanti. 2017. Skrining Fitokima

dan Uji Efek Antiinflamasi Ekstrak Etanol Daun Tempuyung

(Sonchus arvensis L.) terhadap Radang pada Tikus. Skripsi, Fakultas

Farmasi, Universitas Sumatera Utara, Medan.

Lung E, Acute Diarrheal Disease. In: Friedman SL, McQuaid KR, Grendell JH.

2003. Current Diagnosis and Treatment in Gastroenterology. 2nd

edition. New York: Lange Medical Books.

Musadad,Anwar dan A. Lubis. 1992. Kejadian infeksi nosokomial saluran

pencernaan di rumah sakit di DKI Jakarta. Bul. Penelitian Kesehatan.

Mustari, Muhammad. 2011. Pengantar Metode Penelitian. Yogyakarta:

Laksbang Pressindo.

Nasution M. 2013. Pengantar biologi. Medan: USU Press.

56

Ngajow M, Abidjulu J, Vanda SK. 2013. Pengaruh Antibakteri Ekstrak Kulit

Batang Matoa (Pometia pinnata) terhadap Bakteri Staphylococcus aureus

secara In Vitro. Jurnal MIPA UNSRAT online.

Naelaz, Z. W. K. 2014. Aktivitas antibakteri kombinasi minyak atsiri kemangi

(Ocimum basilicum) dengan kloramfenikol atau gentasimin terhadap

Salmonella typhi. Surakarta: Skripsi Fakultas Farmasi Universitas

Muhammadiyah Surakarta.

Olajuyigbe, O.O., and Ofalayan, A.J. 2013. Evaluation of combination effects of

ethanolic extract of Zizipus mucronata Willd. Subsp. Mucronata Willd.

and antibiotics againts clinically important bacteria. Sci World J. 1-9.

Pelczar, Michael J. 1986. (Dasar – Dasar Mikrobiologi. Penentuan Nilai FICI

Kombinasi Ekstrak Etanol Kulit Daun Lidah Buaya (Aloe vera (L)

Burm.f) dan Gentamisin Sulfat Terhadap Bakteri Escherichia coli.

Penerjemah: Ratna Sari, dkk, Edisi I. Jakarta: UI Press. Hal 86.

Phan, T.T., M.A. Hughes, G.W. Cherry, T.T. Le and H.M. Pham. 2001. An

Aqueous extract of the Leaves Chromolaena odoratum (formerly

Eupatorium odoratum) Eupolin Inhibits Hydrated Collagen Lattice

Contraction by Normal Human Dermal Fibroblasts. J. Altern

Complement Med., 335 – 343.

Prawiradiputra, B.R. 2007. Kirinyuh (Chromolaena odorata (L.) R.M kig dan

H.Robinson): Gulma Padang Rumput yang Merugikan. Wartazoa 17:

46-52.

Prayoga E. 2013. Perbandingan Efek Ekstrak Daun Sirih Hijau ( Piper betle

L.) dengan Metode Difusi Disk dan Sumuran terhadap Pertumbuhan

Bakteri Staphylococcus aureus. Universitas Islam Negeri Syarif

Hidayatullah. Skripsi. Jakarta.

Purwati, E. 2003. Senyawa Bioaktif Tanaman Kirinyuh (Chromolaena

odorata) Ekstrak Kloroform dan Etanol serta Pengaruhnya terhadap

Mikroorganisme Penyebab Diare. Skripsi. Jurusan Pendidikan Biologi,

Fakultas Pendidikan Biologi dan Ilmu Pendidikan. Universitas

Muhammadiyah Malang.

Rani HAA. 2002. Masalah Dalam Penatalaksanaan Diare Akut pada Orang

Dewasa. Dalam: Setiati S, Alwi I, Kasjmir YI, dkk, Editor. Current

Diagnosis and Treatment in Internal Medicine.

Rao, S. 2006. Gram’s Staining,

http://www.microrao.com/micronotes/pg/Gram%20stain.pdf, Diakses pada

tanggal 21 Mei 2017.

57

Rifani Amalia, Rafika Sari, Robiyanto. 2017. Penentuan Nilai FICI Kombinasi

Ekstrak Kulit Daun Lidah Buaya (Aloe vera (L.) Burm.f.) dan

Gentamisin Sulfat terhadap Bakteri Staphylococcus aureus.

Pharmaceutical Scienses and Research (PSR).

Rosales-Reyes, T.; de la Garza, M.; Arias-Castro, C.; Rodriguez-Mendiola, M.;

Fattel-Fazenda, S.; Arce-Popoca, E.; Hernandez-Garcia, S.; Villa-Trevino.

2008. S. Aqueous crude extract of Rhoeo discolor, amexican medicinal

plant, decreases the formation of liver preneoplastic foci in rats. J.

Ethnopharmacol. Journal of Ethnopharmacology. Hal 115, 381–386.

Rosato, A., Piarulli, M., Corbo, F., Muraglia, M., Carone, A., Vitali, M. E., &

Vitali, C. 2010. In vitro synergistic antibacterial action of certain

combinations of gentamicin and essential oils. Current Medicinal

Chemistry. Journal of Current Medicinal Chemistry

Rosenthal dkk. 2011. International Nasokomial Infection Control Consortium

(INICC) Report Data Summary of 36 Countries for 2004-2009. American

Journal of Infection Control. Vol 36 : 627-37

Saiful. 2005. Isolasi dan Identifikasi Senyawa Antimikroba dari Daun

Galinggang (Cassia alata Linn). Tesis, Universitas Gadjah Mada,

Yogyakarta.

Siswandono dan Soekardjo, B. 1995. Kimia Medisinal. 28-29, 157. Airlangga

University Press. Surabaya.

Situmeang, M. S., Suryani Hutomo., Yanti Ivana Suryanto. 2016. Uji

Potensi Antibakteri Kombinasi Ekstrak Air Allium Cepa L dan

Andrographis paniculata Ness terhadap Pseudomonas aeruginosa.

Fakultas Kedokteran: Universitas Kristen Duta Wacana.

Supardi, I dan Sukamto. 1999. Mikrobiologi dalam Pengolahan dan Keamanan

Pangan. Bandung: Penerbit Alumni Yayasan Adikarya. Hal 175-185.

Terry, P., G. Adjers, I. Akobundu, A. Anoka, M. Drilling, S. Tjitrosemito, and M.

Utomo. 1997. Herbicides and mechanical control of Imperata cylindrica as

a first step in grassland rehabilitation. Agroforestry Systems 36:151- 179.

Thomas, D.B. 1989. A textbook of industrial microbiology. Second edition.

Sinauer associates. Sunderland. Usa.

Tim Mikrobiologi FK UB. 2003. Bakteriologi Medik. Malang: Bayumedia

Publishing, hal 131-198.

58

Wajdi, S. A. 2016. Uji Aktivitas Antibakteri Campuran Ekstrak Biji Kelor

(Moringa oleifera) dan Daun Kersen (Muntinia calabura) terhadap

Pseudomonas aeruginosa dan Bacillus subtilis. Salatiga: Skripsi

Fakultas Biologi Universitas Kristen Satya Wacana.

Zein, U., Khalid Huda Sagala., Josia Ginting. 2004. Diare Akut Disebabkan

Bakteri. Fakultas Kedokteran Divisi Penyakit Tropik dan Infeksi Bagian

Ilmu Penyakit Dalam Universitas Sumatera Utara.