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Simposio Internacional de Hepatitis ViralesSimposio Internacional de Hepatitis Virales23° Reunión Anual de Unidades Centinela para 23° Reunión Anual de Unidades Centinela para
Hepatitis ViralesHepatitis Virales6° Reunión científica Ordinaria6° Reunión científica Ordinaria
¨Sinergias para control y la erradicación¨¨Sinergias para control y la erradicación¨Programa Nacional de Control de las Hepatitis Programa Nacional de Control de las Hepatitis
virales. MSALvirales. MSALEstrategias para incrementar el acceso al
diagnóstico y tratamiento de las Hepatitis ViralesDra. Gabriela VidiellaDra. Gabriela Vidiella
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Impacto de la enfermedad por VHC en el mundo Objetivos del tratamiento
185 millones de personas infectadas con VHC, 500.000 muertes anuales relacionadas a VHC.Tendencia de mortalidad en ascenso hacia el 2022. Cirrosis en VHC crónica 37% en 2020 y 45% en 2030.Aumento de prevalencia en cirrosis descompensada y pico HCC relacionado a VHC crónica en 2019.Objetivo del tratamiento:•Los tratamientos disminuyen la morbimortalidad asociada con la hepatitis por VHC.•La cura de la infección impacta en un beneficio en la salud publica, eliminando el riesgo de transmisión.
Davis GL et al.Gastroenterology. 2010;138:513–21, 521 e511-516
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Impacto de la enfermedad por hepatitisTasa de mortalidad en US, 1999-2007
Ly KN, et al. Ann Intern Med. 2012;156:271-278.
6
5
4
3
2
1
0
1999
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2000
Rat
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00,0
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Hepatitis B
Hepatitis C
HIV
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Impacto de la enfermedad por VHCPromedio anual de costos en cuidados para la salud
Población Promedio Anual de costos por persona US $
No infectado por VHC[1] 9979VHC positivo, no cirrótico[2] 17,277VHC positivo, cirrosis compensada [2]
22,752
VHC positivo, enfermedad hepatica avanzada [2]
59,995
1. McAdam-Marx C, et al. J Manag Care Pharm. 2011;17:531-546.2. Gordon SC, et al. Hepatology. 2012;56:1651-1660.
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Impacto de la enfermedad por VHC en US y acceso al tratamiento
Asrani SK, et al. Curr Gastroenterol Rep. 2014;16:381.
2.7-3.9 millonesinfectados
50% VHCdetectados
32% to 38%derivados a tratamiento
7% a 11%tratados
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Barreras para el acceso al tratamiento.
Mc. Gowan CE et al. Hepatology 2013, 57 (4) 1325-1332
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Acceso al tratamiento antiviral por país
PaísN estimado de
personas viviendo con VHC
N de personas iniciadas a
tratamiento anualmente
Escocia (2012) 38000 1052
Francia (2010) (1,2)
500.000 13500
US (2008 -2012)(3)
3.200.000 65.000
Australia (2006) 202.400 2900
1.Rasawi H. EASLD 2013. Abstract 51. 2. Lettmeier et al. J Hepatol 2008. 49. 528-36.3. Volk et al. Hepatology 2009. 50. 1750-55. 4. Gidding et al J Gastroenterol Hepatol 2009, 24, 1648-54
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Acceso al tratamiento antiviral por país
PaísN estimado de
personas viviendo con VHC
N de personas iniciadas a
tratamiento anualmente
% de personas bajo tratamiento
Escocia (2012) 38000 1052 2,8
Francia (2010) (1,2)
500.000 13500 6,7
US (2008 -2012)(3)
3.200.000 65.000 2,6
Australia (2006) 202.400 2900 1,4
1.Rasawi H. EASLD 2013. Abstract 51. 2. Lettmeier et al. J Hepatol 2008. 49. 528-36.3. Volk et al. Hepatology 2009. 50. 1750-55. 4. Gidding et al J Gastroenterol Hepatol 2009, 24, 1648-54
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Acceso al tratamiento antiviral por país
Año Personas tratadas2006 1196
2007 6533
2009 8224
2010 11628
2011 11505
2012 12491
Tasa de tratamiento del 0,5% por año2.600.000 personas infectadas. VHC IgG 1,4%
BrasilBrasil
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ACCESOal tratamiento
DISPONIBILIDADde medicamentos
Ejemplo de Francia
PaísN estimado de
personas viviendo con VHC
N de personas iniciadas a
tratamiento anualmente
% de personas bajo tratamiento
Escocia (2012) 38000 1052 2,8
Francia (2010) (1,2)
500.000 13500 6,7
US (2008 -2012)(3)
3.200.000 65.000 2,6
Australia (2006) 202.400 2900 1,4
Acceso al tratamiento en hepatitis C
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Población con VHC
Acceso al tratamiento en hepatitis C
Drogas para el tratamiento
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HAART vs DAAs 2da G
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$ 84.000$ 84.000
$ 57.000$ 57.000
$ 900$ 900
USAUSA Reino UnidoReino Unido EgiptoEgipto
$ 7500$ 7500$ ?????$ ?????
Los IPs: 300.000….Los IPs: 300.000….
Drogas para el tratamiento
Acceso al tratamiento en hepatitis C. Costos
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Acceso al tratamiento: Costos comparativos DAAs y HAART
CostosBoceprevir y Telaprevir
300.000 $ por tratamiento. 2014
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TRATAMIENTOS AUTORIZADOS
Coinfectados VIH-VHC•Pacientes tratados: 475 (2007- 2011)•Total autorizados: 160 (2012-2014) Pacientes en tratamiento actual: 45
Pacientes Monoinfectados•Total de autorizados: 414 (2012-2014)Pacientes en tratamiento actual: VHB: 110VHC: 61 (biterapia)VHC: 47 (triple terapia)
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Promedio de tratamientos autorizados Promedio de tratamientos autorizados por mespor mes
Pacientes MonoinfectadosPacientes Monoinfectados
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Promedio de tratamientos autorizados por mes
Pacientes Co infectados VHC -VIHPacientes Co infectados VHC -VIH
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Cordoba Bs As Sta Fe San Juan Tucumán CABA Otros
513
97
1
44
20
8
38
84 4 8
30
Proporción pedidos (%) Proporción país (%)
Fuente: PNH, MSAL, Nov 2013 y Censo Nacional 2011
DISTRIBUCIÓN DE TODOS LOS PEDIDOS DE TRATAMIENTO DISTRIBUCIÓN DE TODOS LOS PEDIDOS DE TRATAMIENTO SEGÚN LAS PROVINCIASSEGÚN LAS PROVINCIAS
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Distribución de pedidos de tratamiento anual para hepatitis C según jurisdicciones
Distribución de pedidos de tratamiento anual para hepatitis C según jurisdicciones
Fuente: PNH, MSAL, Nov 2014
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Distribución de pedidos de tratamiento para hepatitis C según jurisdicciones
Distribución de pedidos de tratamiento para hepatitis C según jurisdicciones
Fuente: PNH, MSAL, Nov 2014
60%
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Distribución de pedidos de tratamiento para hepatitis C según jurisdicciones
Distribución de pedidos de tratamiento para hepatitis C según jurisdicciones
Fuente: PNH, MSAL, Nov 2014
89%VHC-VIHVHC-VIH
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Provincias con menos de 5 pacientes en tratamiento
Menos de 5
5 ó más68%
32%
Fuente: PNH, MSAL, Nov 2013
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Estrategias PNHV para incrementar el acceso al tratamiento
A corto plazo:1.Simplificación de formularios de solicitud de tratamiento2.Incorporación de la población de coinfectados con VIH para tratamiento VHC.3.Incorporación de pacientes con grados de fibrosis F2.4.Difusión de logística de solicitud de tratamiento: Viajes a jurisdicciones, difusión en Jornadas y congresos5.Simplificación de tratamiento:¨nuevos tratamientos¨
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Circuito de solicitud de tratamientos
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Simplificación de formularios de solicitud de tratamiento
Solicitud médica
Ficha de notificación epidemiológica (1 hoja)
Formulario de autorización de tratamiento (2 hojas)
Formulario de autorización de carga viral (1 hoja)
Ficha de notificación epidemiológica (1 hoja)
Formulario de autorización de tratamiento (2 hojas)
Formulario de autorización de carga viral (1 hoja)
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Muchos papeles…..
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Simplificación de formularios de solicitud de tratamiento
Solicitud médica
¡¡Auto completables!!
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Incorporación de la población de coinfectados con VIH para tratamiento VHC
Inicio de expediente para solicitar respaldo a Anmat para prescripción de telaprevir y boceprevir en pacientes coinfectados con VIH.
Recepción de formularios de solicitud de tratamientos para personas coinfectadas (octubre 2014)
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Criterios para autorizar tratamiento con TRIPLE TERAPIA en pacientes con hepatitis C y genotipo 1
Criterios para autorizar tratamiento con TRIPLE TERAPIA en pacientes con hepatitis C y genotipo 1
1. Sin contraindicaciones habituales para bi terpia2. No autorizado en VIH y en pacientes
trasplantados3. Sumado al pedido convencional de bi terapia (FI/CV/FE)4. Fibrosis hepática avanzada:
Biopsia con METAVIR F3-F4Elastografia ≥ 9.5 kPaFibrotest ≥ 0.59Endoscopía alta ó ecografía doppler
5. Historia clínica con laboratorio actualizado6. Consentimiento informado
≥ F2
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Difusión de logística de solicitud de tratamiento: Difusión en Jornadas y congresos
• Brasil: Presentación del Programa. ¨Prevention and control of viral hepatitis in Brasil and other Latin American countries¨. Brasilia. Marzo 2014.
• Rosario: HepaRed Fundación HCV sin Fronteras.¨Juntos frente a las hepatitis virales¨. Marzo 2014.
• CABA: Primeras Jornadas Servicio Penitenciario Federal. Junio 2014 Catamarca: I Jornadas Provinciales de Hepatitis Virales. Agosto 2014
• Iguazú: Simposio Nacional de Inmunizaciones. Reunión de referentes de Programa de Hepatitis. Agosto 2014.
• CABA: HCV SIN FRONTERAS. ¨Juntos frente a las Hepatitis Virales¨. Septiembre 2014.
• Congreso de ALEH: Presentación del Programa y datos preliminares del estudio de prevalencia de hepatitis y sífilis en prenupciales. Septiembre 2014
• CABA: reuniones con referentes de Htal Durand, Ramos Mejía, Muñiz, Udaondo, Posadas.
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Difusión en Jornadas y congresos
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Difusión de logística de solicitud de tratamiento: Viajes a jurisdicciones.
Mendoza: convocada por AAEEH. Junio 2014Córdoba: convocada por el Programa. Htal Rawson, Septiembre 2014Tucumán: convocada por AAEEH. Agosto 2014. Salta: convocada por el Programa. Htal del Milagro. Septiembre 2014Entre Ríos: convocada por el Programa. Htal Masvernat Concordia. Septiembre 2014.San Juan: convocada por el Programa. Octubre 2014San Luis: convocada por el Programa. Octubre de 2014.Córdoba: convocada por AAEEH. Noviembre 2014
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37%
Datos país del PNHV, dic 2013
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Viajes a jurisdicciones
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Simplificación de tratamiento: DAAsImpacto en la carga de enfermedad
Modelo matemático que evalua el impacto de dos escenarios de tratamiento:1.Incremento de la eficacia del trat, manteniento el numero de pacientes tratados constante.2.Incremento de la eficacia + incremento en la tasa de tratamiento.
J Viral Hepato 2014;21(Suppl 1):60-89
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Escenario basalPtes tratados/año 12.000
RVS promedio (%) 43
Nuevos casos dx/año 10.000
Elegibilidad a tto (%) 60
Estadio para tto ≥ F2 (G1)≥ F1 (G2 y G3)
Reducción de tasa de mortalidad
Reducción de casos de HCC
Reducción de casos de descompensación
Reducción del N total de infectados
Adaptado de Wedemeyer et al. J Viral Hepato 2014;21(Suppl 1):60-89
Strategies to manage HCV disease burden: Brasil
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Escenario basal Estrategia 1Ptes tratados/año 12.000 12.000
RVS promedio (%) 43 90
Nuevos casos dx/año 10.000 10.000
Elegibilidad a tto (%) 60 95
Estadio para tto ≥ F2 (G1)≥ F1 (G2 y G3)
≥ F2 (G1)≥ F1 (G2 y G3)
Reducción de tasa de mortalidad 5%
Reducción de casos de HCC 5%
Reducción de casos de descompensación 10%
Reducción del N total de infectados 5%Adaptado de Wedemeyer et al. J Viral Hepato 2014;21(Suppl 1):60-89
Strategies to manage HCV disease burden: Brasil
![Page 38: Simposio Internacional de Hepatitis Virales 23° Reunión Anual de Unidades Centinela para Hepatitis Virales 6° Reunión científica Ordinaria ¨Sinergias para](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022062315/5665b4351a28abb57c90000c/html5/thumbnails/38.jpg)
Escenario basal Estrategia 1 Estrategia 2Ptes tratados/año 12.000 12.000 120.000
RVS promedio (%) 43 90 90
Nuevos casos dx/año 10.000 10.000 120.000
Elegibilidad a tto (%) 60 95 95
Estadio para tto ≥ F2 (G1)≥ F1 (G2 y G3)
≥ F2 (G1)≥ F1 (G2 y G3)
Todos los genotipos sin importar fibrosis
Reducción de tasa de mortalidad 5% 70%
Reducción de casos de HCC 5% 75%
Reducción de casos de descompensación 10% 80%
Reducción del N total de infectados 5% 90%Adaptado de Wedemeyer et al. J Viral Hepato 2014;21(Suppl 1):60-89
Strategies to manage HCV disease burden: Brasil
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Estrategias PNHV para incrementar el acceso al tratamiento
A largo plazo:1.Ley Nacional de Hepatitis2.Informatización del sistema de autorización de estudios de diagnostico y tratamiento3.Incorporación al programa de los nuevos pacientes diagnosticados a través del ¨Plan nacional de sangre¨4.Descentralizar el tratamiento, integrando el cuidado entre la comunidad y centros de atención primaria
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HEPATITIS C HEPATITIS C TAMIZAJE EN BANCOS DE SANGRETAMIZAJE EN BANCOS DE SANGRE
Fuente: Plan Nacional de Sangre. MSAL
Año Donantes (n) IgG HVC (n) IgG HVC (%)2004 405906 2614 0,632005 365313 3580 0,982006 345502 3282 0,952008 484122 2390 0,762009 502811 2351 0,462010 608027 1944 0,322011 611978 2061 0,422012 500955 1815 0,36
Resolución Ministerial 1077/93. Inicio 1993. Resolución Ministerial 1077/93. Inicio 1993. A partir del año 2005 100% de screening realizado.A partir del año 2005 100% de screening realizado.
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HEPATITIS C HEPATITIS C TAMIZAJE EN BANCOS DE SANGRETAMIZAJE EN BANCOS DE SANGRE
Fuente: Plan Nacional de Sangre. MSAL
Año Donantes (n) IgG VHC (n) IgG VHC (%)2012 611978 2061 0,422013 500955 1815 0,36
1500 a 2000 personas por año que son “derivadas al especialista”1500 a 2000 personas por año que son “derivadas al especialista”
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Estrategias PNHV para incrementar el acceso al diagnóstico de las hepatitis virales
A corto plazo:1.Disponer de recomendaciones claras y actualizadas acerca del diagnóstico de las hepatitis virales: definición de caso y algoritmos diagnósticos hepatitis A-D.2.Visibilizar el Problema: Difusión en comunidad general.3.Estimular el testeo en poblaciones específicas en las jurisdicciones que cuentan con una red adecuada de diagnóstico. Aprovechar logística de extracción y derivación organizada por dirección de SIDA y ETS para testeo de VIH.4.Incorporación de test rápido para virus hepatitis B como prueba piloto en poblaciones seleccionadas de algunas jurisdicciones.5.Incorporar disponibilidad de reactivos automatizados.
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Estrategias PNHV para incrementar el acceso al diagnóstico de las hepatitis virales
A largo plazo:1.Expandir el alcance de la difusión y recomendaciones del Programa hacia los médicos generalistas, ginecólogos y obstetras, médicos de familia, entre otras especialidades.2.Promover junto a las sociedades científicas la capacitación de médicos especialistas y de atención primaria.3.Descentralizar el testeo, integrando el cuidado entre la comunidad y centros de atención primaria
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“Me siento bien”“Nunca me puse amarillo”“Tengo hepatograma normal”
Acceso al diagnostico de hepatitis
Qué hacemos ante esta situación??Qué hacemos ante esta situación??
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Visibilizar el Problema: Difusión en comunidad general Conmemoración del día mundial de las hepatitis
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Materiales disponibles en Materiales disponibles en www.msal.gov.ar/sidawww.msal.gov.ar/sida
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Programa de hepatitis de San Juan. Población de encierro
SERVICIO PENITENCIARIO PROVINCIAL N total : 219
Sífilis: 15VIH: 1Hep B: 2Hep C: 2
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POBLACION GENERALCENTRO CIVICO
Programa de hepatitis de San Juan. Población general.
2013 :1200VIH 7SIFILIS 16HEP B 3
2014:467VIH 3SIFILIS 15HEP B 3HEP C 1
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Programa Nacional de Control de las Programa Nacional de Control de las Hepatitis ViralesHepatitis Virales
Teléfonos: 011 4384-0324/0325 int. 130/133
Fax: 011 4379-9210
E-mail: [email protected]