INSTITUTO POLITCNICO NACIONALESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

LABORATORIO DE FISIOLOGA GENERAL

PRACTICA 7 TRANSMISIN SINPTICA

Introduccin

Transmisin sinptica

Es la propagacin de los impulsos nerviosos de una clula hacia otra, esto ocurre en una estructura especializada de la clula conocida como la brecha sinptica, un sitio de encuentro entre el axn de la neurona pre-sinptica y la neurona post-sinptica. La terminacin de un axn pre-sinptico, que se encuentra opuesto a la neurona post-sinptica, se agranda y forma una estructura conocida como elbotn terminal. Un axn puede hacer contacto a travs de cualquier lugar en la segunda neurona: una sinapsis axo-dendrtica, una sinapsis axo-somtica, una sinapsis axo-axonal.

Los impulsos nerviosos son transmitidos en la brecha sinptica por la liberacin de qumicos denominados neurotransmisores. Cuando el potencial de accin llega al final del axn pre-sinptico, las molculas del neurotransmisor son liberadas hacia la brecha sinptica.

Tipos de SinpsisSINAPSIS ELCTRICALas membranas de las clulas pre y postsinpticas estn unidas por una unin comunicante. Esta unin deja en su centro un canal de comunicacin a travs del cual fluye la corriente inica de una clula a otra de forma directa.

Las sinapsis elctricas no son exclusivas de las neuronas, se encuentran tambin en el msculo cardaco, liso y en los hepatocitos. Es un tipo de transmisin rpida y estandarizada, que sirve para transmitir seales sencillas, pero no para realizar transmisiones muy elaboradas o cambios a largo plazo.

Sinpsis qumica

En la sinapsis qumica la transmisin de informacin se produce cuando la neurona presinptica libera una sustancia qumica o neurotransmisor, que se une a receptores localizados en la membrana postsinptica. La unin neurotransmisor-receptor desencadena cambios en la permeabilidad de la membrana que producirn un potencial graduado, el potencial postsinptico o el potencial sinptico.

En el desarrollo de una sinapsis qumica se diferencian tres etapas:

a) Liberacin del neurotransmisor.

b) Unin con el receptor.c) Transduccin en la neurona postsinptica: potenciales postsinpticos.

Hay dos tipos de sinapsis qumicas:1) Sinapsis excitatoria: la unin del neurotransmisor al receptor produce una despolarizacin de la membrana postsinptica llamada potencial excitatorio postsintico, PEPS. El PEPS es un potencial electrotnico o graduado; su amplitud depende del nmero de canales abiertos y se propaga con decremento.

2) Sinapsis inhibitoria: la unin del neurotransmisor al receptor produce una hiperpolarizacin de la membrana postsinptica llamada potencial inhibitorio postsinptico, PIPS. El PIPS es igualmente un potencial graduado.

Neurotransmisores

HIPTESIS

La acetilcolina es un neurotransmisor, la fisostigmina y la neostigmina son inhibidores de la acetilcolinesterasa enzima que divide la ACh en la sinapsis y la solucin curare es una toxina que bloquea los receptores de Ach en el tejido muscular. Al inyectar la fisostigmina o neostigmina no se observara un potencial, al inyectar la acetilcolina se observara un potencial ya que esta es un neurotransmisor y al administrar la solucin curare se observara una diferencia en el potencial de la membrana basal y las diferentes concentraciones de la solucin.

OBJETIVOSGeneral

Determinar la funcin de la acetilcolina en la transmisin sinptica

Particulares

Determinar la funcin de la fisostigmina (o neostigmina) en la transmisin sinptica en musculo de ranaDeterminar la funcin de la acetil colina en la transmisin sinptica en musculo de rana.Determinar la funcin de la solucin de curare en la transmisin sinptica en musculo de rana

METODOLOGA

FUNDAMENTO TRANSMISION SINAPTICA

OBTENCIN DEL NERVIO CITICOPara realizar la prctica se utilizo una rana debido a la facilidad de obtencin del nervio citico a partir de la misma. Se utilizo dicho nervio puesto que es un nervio perifrico que posee un grupo heterogneo de fibras nerviosas lo que permite registrar un potencial de accin compuesto. Para la obtencin del mismo se utilizan disectores de vidrio en lugar de disectores de metal, para evitar los posibles estmulos generados por el material del que estn hechos los ltimos.

ADMINISTRACIN DE FISOSTIGMINA La fisostigmina es una anticolinesterasa reversible, que ejerce su accin parasimptico-mimtica por formacin de un complejo lbil con el enzima colinesterasa, inhibiendo as la destruccin de la acetilcolina y prolongando sus efectos. Esta inhibicin se ejerce por mecanismo competitivo, con formacin de un complejo enzima-sustrato (en este caso enzima-inhibidor) producindose posteriormente la particin de la molcula del inhibidor (fisostigmina) con carbamilacin del enzima, regenerndose por hidrlisis el enzima acetil-colinesterasa.La acetilcolina es el neurotransmisor especfico en la sinapsis del sistema nervioso somtico (SNS) y en las sinapsis ganglionares de SNA. Posee papel excitatorio de la sinapsis colinrgica en la placa neuromuscular; es por eso que en seguida ya no se estimula elctricamente.

ADMINISTRACIN DE D-TUBOCURARINA (A DIFERENTES CONCENTRACIONES)La d-tubocurarina es un relajante muscular no despolarizante de actividad intermedia. Compite por los receptores colinrgicos en la placa neuromuscular. Los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes son los bloqueantes neuromusculares cuyo mecanismo de accin es ocupar los receptores postsinpticos y presinpticos de la unin neuromuscular, bloqueando de esta manera la accin despolarizadora normal de la acetilcolina. Al aumentar la concentracin de esta, se observar tensin del msculo al estar mayor cantidad de receptores colinrgicos bloqueados.

ADMINISTRACIN DE LA LTIMA CONCENTRACIN DE D-TUBOCURARINA, APLICACIN DE ACETILCOLINA Y ESTIMULACIN ELCTRICA

Al haber ms ACh esta gana la competencia con la d-tubocurarina por los receptores colinrgicos y se lleva a cabo sinapsis qumica al aplicar el estmulo elctrico.

Discusin AL realizar la medicin el estmulo umbral era de 0.26 Volts. En este tipo de estmulo solamente responden las fibras ms excitables que a un voltaje mnimo dan respuesta como se muestra en la imagen. Esto fue necesario de realizar, ya que no conocamos el punto mximo ni el umbral, los cuales eran datos necesarios, no porque el experimento pidiese esta medicin En la Contraccin con estmulos umbrales se puede observar que el musculo aumenta su tensin conforme varia la frecuencia con la que se da el estmulo, no permitiendo que el musculo se relaje hasta bajar la frecuencia o detener el estmulo, esto puede llegar a atrofiar el nervio del musculo gastrocnemio AL inyectar la fisostigmina antes de administrar la acetilcolina exgena se puede apreciar claramente que la contraccin aumenta, esto se puede interpretar perfectamente, ya que existe alguna cantidad considerable de ACh endgena en la Invaginacin sinptica, esto debido a que espordicamente se liberan algunas vesculas, las cuales se fusionan con la membrana, liberando pequeas cantidades de neurotransmisor. Esto debido al gradiente del ion Ca2+, que parece ser insignificante, pero no lo es D-tubocurarina es un agente antagonista exgeno, el cual es compettivo a los receptores de ACh. Al bloquear los receptores nicotnicos, impide la unin de la ACh reduciendo la magnitud de los Potenciales de placa (PP). Impidiendo as la despolarizacin del sarcolema. Y la generacin de potenciales de accin

Acetil colina

Curare 2g/ml estimulacin

Curare 2g/ml basal

Curare 10g/ml estimulacin

Curare 10g/ml basal

Curare 20g/ml estimulacin

Curare 20g/ml basal

Curare 50g/ml estimulacin

Curare 50g/ml basal

Curare 50g/ml + Acetil colina estimulacin

Conclusiones

La transmisin sinptica dentro del sistema nervioso, es percibida como la interaccin de dos neuronas. Actualmente, ya no se piensa en la transmisin sinptica como un proceso que solo conlleva a las neuronas, sino que tambin implica a las sealizaciones y junto con ellas, tambin a los neurotransmisores.Asimismo, la transferencia de la informacin depende de las seales elctricas que pasan a lo largo de las neuronas, de las interacciones entre las molculas seal con sus respectivos receptores y de la transduccin de seales en las clulas diana.