rudler hépatites ir du16
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Transplantation rénale, hémodialyse et hépatites virales
Dr Marika RUDLERAP-HP, Service d’hépato-gastroentérologie
Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, FranceJeudi 14 janvier 2016
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Plan
1. Histoire naturelle des hépatites B et C chez les patients ayant une IR terminale et les greffés rénaux
1. Traitement du VHB chez l’hémodialysé et en post-greffe. Mise à jour analogues 2ème génération
1. Traitement du VHC chez le patient avec IR ou hémodialysé et en post-greffe
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Plan
1. Histoire naturelle des hépatites B et C chez les patients ayant une IR terminale et les greffés rénaux
1. Traitement du VHB chez l’hémodialysé et en post-greffe
1. Traitement du VHC chez l’hémodialysé et en post-greffe
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Prévalence de l'hépatite B chez les greffés rénaux
Auteur
BangHanafusaMathurin
Année
19951998 1999
% AgHBs+
14%3,2%
24,2%9,1% 0,6 %
TR<1982TR>1982
TR> 2000*
N
-280834
*Boubchir, JFHOD 2011
Vaccination systématique des dialysés dès 1982Moindre recours aux transfusions (EPO)Mesures d’hygiène
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Prévalence de l'hépatite C chez les patients ayant une IR terminale
Poordad FF, et al. Semin Liver Dis 2004
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Prévalence de l'hépatite C en France chez les patients ayant une IR terminale
Baisse prévalence: 7.7%PCR + chez 0.05% des négatifs en sérologie
Sauné, Nephrol dial transplant 2011
Ancienneté de la période de dialyseAmélioration prévention de la transmission
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Auteur
Conway BangGenescaCisterneHaemHanafusaMathurinBoubchir
Année
1992 1995199519961996199819992011
PCR-VHC+
--
64%----
Ac anti-VHC+
10%*13%*46%24%29%29%26%2,2%
N
343-
241346339280834
1903
Prévalence de l'hépatite C chez les greffés rénaux
* Nbreux faux négatifs avec les Tests de 1ere et seconde génération
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Conséquences des hépatites B et C chez le greffé rénal
• Menaces sur le pronostic vital• Menaces sur le pronostic rénal
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Conséquences des hépatites B et C chez le greffé rénal
• Menaces sur le pronostic vital• Menaces sur le pronostic rénal
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Impact des hépatites B et C sur la survie des transplantés rénaux
Non significatifNon significatifRoth, Kidney Int 1994Roth, Kidney Int 1994
Pol, Lancet 1990Pol, Lancet 1990Knoll, Am J Kidney Dis 1997Knoll, Am J Kidney Dis 1997
Morales, Transplant Proc 1993Morales, Transplant Proc 1993Pouteil-Noble, Nephrol Dial Transplant 1995Pouteil-Noble, Nephrol Dial Transplant 1995
PéjoratifPéjoratifLegendre, Transplantation 1997Legendre, Transplantation 1997
Pereira, Transplantation 1995, Kidney Int 1998Pereira, Transplantation 1995, Kidney Int 1998Hanafusa, Transplantation 1998Hanafusa, Transplantation 1998
Mathurin, Hepatology 1999Mathurin, Hepatology 1999
Long suivi
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Mathurin , Hepatology 1999Mathurin , Hepatology 1999
Causes de mortalité après transplantation rénale à la Pitié-Salpêtrière
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Survie à 10 ans des greffés rénaux, en fonction du statut Ag HBs, AC anti VHC, et chez les non infectés
Mathurin , Hepatology 1999Mathurin , Hepatology 1999
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Mathurin , Hepatology 1999
Impact des hépatites B et C sur la survie à 10 ans après transplantation rénale
Patients appariés sur age, sexe, date de la greffe et protocole d’immunosuppression
Hépatite B Hépatite C
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Impact des hépatites B et C sur la survie et la survie des greffons: actualisation des données
en 2013• Méthodes: extraction des données Cristal
(patients inscrits (1995-2012)• Classement des patients en fonction de leur
statut viral– VHB, VHC, co-infection, non-infectés
• Analyse de – Prévalence, survie du patient, survie du greffon,
survie sans dialyse
*Fontaine, AFEF 2013
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Patients
34276 inscrits
32308 premières greffes
24138 avec statut sérologique connu
94.2% non infectés
1.1.75% VHB 3.72% VHC 0.3% VHB-VHC
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Survie en fonction du statut virologique
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Survie du greffon en fonction du statut virologique
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Facteurs prédictifs de survie du patients: analyse multivariée
Variable HR IC 95% p
Ag HBs+ 1.078 0.737-1.578 0.69
AC anti VHC 2.005 1.657-2.428 <10-3
VHB-VHC 2.871 1.490-5.533 0.001
Sexe 1.227 1.163-1.401 <10-3
Age 1.060 1.056-1.065 <10-3
IMC 1.003 0.992-1.014 0.63
Donneur: OH 1.040 0.939-1.151 0.45
Mêmes résultats en ce qui concerne la survie du greffon
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Conclusions
• Prévalence 2 à 5 fois plus élevée que dans la population générale
• VHB: pas d’impact à l’ère des analogues de 2ème génération
• VHC: impact qui persiste• VHB-BHV: impact le plus péjoratif
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Conséquences des hépatites B et C chez le greffé rénal
• Menaces sur le pronostic vital– Cirrhose (+++)– Hépatite fibrosante cholestatique liée au VHB (Lau,
Gastroenterology 1992) ou au VHC (Zylberberg, Transplantation 1997)
– Réactivation virale B– CHC sur foie non cirrhotique(Hiesse, Transplant Proc 1997)
– Augmentation de la mortalité cardio-vasculaire ?
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Conséquences des hépatites B et C chez le greffé rénal
• Menaces sur le pronostic vital– Cirrhose (+++)
La fibrose progresse-t-elle + vite chez les transplantés rénaux ?
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Fornairon , Transplantation 1996
Progression histologique de l’hépatite B après transplantation rénale
Aggravation histologique: 85%Cirrhose 28%
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Dialysen = 50
Txn = 60
Totaln = 110
Score < 0.2 NPV (F1)
21 0.71
140.86
350.77
Score > 0.6 PPV (F2-4)
40.75
130.69
170.71
% discordance 28 22 25
Diagnosticaccuracy
72 78 75
Longueur moyenne de la biopsie : 19 ± 7 mm; espaces porte n : 14 ± 7; 50 patients (45%) ≥ F2
Evaluation non invasive de la fibrose : FibroTest chez les dialysés/greffés
Varaut et al. Transplantation 05
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Traitement
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• L’indication du traitement dépend de l’état hépatique et du statut greffé/non greffé
• Tous les traitements disponibles et actuels sont utilisables en pré- et post-greffe
• Discuter de la double greffe si cirrhose
•Après la greffe, utilisation d’IFN contre-indiquée
•Discuter double greffe si cirrhose
Traitement VHB Traitement VHC
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Indications et Posologies du traitement anti-VHB
• AVANT LA GREFFE• EVALUATION DE L’ATTEINTE
HEPATIQUE– Traitement indiqué si A2,A3 et/ou F2-F4
ou MEH– Ne pas traiter un malade en attente de
greffe dès l’inscription si pas d’indication hépatique car l’attente peut être longue
– Envisager la double greffe si F4– Posologies adaptées à la clairance de la
créatinine– Entécavir/Ténofovir
• APRES LA GREFFE– Réactivations sévères post
greffe– Traitement PREEMPTIFOu Traitement PREVENTIF ?– Posologies classiques
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Traitement de l’hépatite B chez le greffé rénal : Lamivudine
• Ancien traitement de première intention– 100% d’efficacité virologique initiale (Fontaine, Transplantation
2000)
– Contrôle d’une réactivation fulminante B (Lee, Am J Kidney Dis 2001)
– Contrôle d’une hépatite fibrosante cholestatique (Chang, Gastroenterology 1998)
– Contrôle d’une PAN 16 ans après TR (Bedani, J Nephrol 2001)
Obsolète
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Bénéfices du traitement anti-viral B chez les greffés rénaux
Cosconea, J Hepatol 2012
Analyse rétrospective: 42 pts15 ans après greffe
Lam (88%)/ADV (57%)/ETV (36%)/ TDF (24%)
Evaluation régulière / PBH ou marqueurs non-invasifs
Objectifs: Survie et survie du greffon en comparaison avec une cohorte historique
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Bénéfices du traitement anti-viral chez les greffés rénaux
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Bénéfices du traitement anti-viral chez les greffés rénaux
100%
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• Viro-suppression=93%• Bonne tolérance• Aucun décès en rapport avec l’HTP• 8 décès (CHC)
Bénéfices du traitement anti-viral chez les greffés rénaux
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Proposition des auteurs
• Traitement chez tous les greffés AgHBs+ (aggravation fibrose en l’absence de traitement)
• Attention au CHC: Echo et αFP tous les 6 mois
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Stratégie thérapeutique de l’hépatite B pré et post transplantation rénale
• Traitement classique avant la greffe• Evaluation de l’atteinte hépatique• Traitement systématique après la greffe• Nouveaux analogues nucléosidiques en pré- et post-
transplantation– En pratique: Entécavir/Ténofovir, à adapter sur la fonction
rénale
Discuter au cas par cas de la double greffe chez les F4
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Plan
• Histoire naturelle des hépatites B et C chez les patients ayant une IR terminale et les greffés rénaux
• Traitement du VHB en pré-greffe chez l’hémodialysé et en post-greffe
• Traitement du VHC en pré et en post-greffe
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Hépatite virale chez un candidat à une transplantation rénale:
ce qu’il FAUT faire
1. Tout candidat à la transplantation rénale VHC doit avoir une estimation de la fibrose: biopsie hépatique transjugulaire +++, méthodes non invasives
2. Envisager transplantation foie+rein si F43. Considérer l’interféron comme contre-indiqué
avant ET après la greffe
![Page 36: Rudler hépatites ir du16](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062401/5873e5b31a28abd72e8b6f11/html5/thumbnails/36.jpg)
Traitement à l’ère des premières trithérapies…
• Aucun essai chez des dialysés• Utilisation bocéprévir (pas d’élimination rénale)
sans adaptation posologique plutôt que le télaprévir
• Majorer les doses d’EPO• Expérience Pitié: 2 patients, tolérance moyenne
(anémie); 2 patients SVR 24.
…A oublier!!!
Lemoinne, Annals Int Med 2014
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En janvier 2016…
SofosbuvirDaclatasvirSiméprévirLédipasvir3D AbbvieGrazoprevir/Elbasvir
Peu de données
Métabolite à élimination rénale
Peu d’élimination rénale
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Gane, AASLD 2014
Safety, Antiviral Efficacy, and Pharmacokinetics of Sofosbuvir in Patients With Severe Renal Impairment
Sofosbuvir pour patients avec Cl>30mL/minPrincipal métabolite (GS-331007) à
élimination rénaleEtude ouverte Sofo (200 mg/j) /riba (200
mg/j) chez des malades IR G1 ou 3, 24 semaines de traitement
![Page 39: Rudler hépatites ir du16](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062401/5873e5b31a28abd72e8b6f11/html5/thumbnails/39.jpg)
Gane, AASLD 2014
Safety, Antiviral Efficacy, and Pharmacokinetics of Sofosbuvir in Patients With Severe Renal Impairment
Sofosbuvir pour patients avec Cl>30mL/minPrincipal métabolite (GS-331007) à élimination rénaleEtude ouverte Sofo (200 mg/j) /riba (200 mg/j) chez des malades IR G1 ou 3, 24 semaines de traitement
1 arrêt RBV S8 4 réductions de dose (dose
moyenne 136 mg/j) 2/3 augmentation EPO 3 introductions EPO 1 angor instable
Privilégier les bithérapies sans RBV
![Page 40: Rudler hépatites ir du16](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062401/5873e5b31a28abd72e8b6f11/html5/thumbnails/40.jpg)
Mogalian, AASLD 2014
The pharmacokinetics of Ledipasvir in HCV-uninfected subjects with severe renal impairment
Elimination urinaire <1%N=10Même PK que des patients sans IRC
Même posologie que chez le non-IRC
![Page 41: Rudler hépatites ir du16](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062401/5873e5b31a28abd72e8b6f11/html5/thumbnails/41.jpg)
Sofosbuvir and simeprevir in hepatitis C genotype 1-patients withend-stage renal disease on haemodialysis or GFR <30 ml/min
Nazaro, Liver int 2015
17 patientsG1 (76% G1a)Cirrhose 47%100% pleine dose etSans RBV
SVR 12
76% sans EIInsomnie, céphalées
![Page 42: Rudler hépatites ir du16](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062401/5873e5b31a28abd72e8b6f11/html5/thumbnails/42.jpg)
Roth, Lancet 2015
224 patientsTrt immédiat ou retardé100 mg grazoprevir (NS3/4A PI)+50 mg elbasvir (inhibiteur NS5A)12 semaines; pas de RBV52% G1a76% en dialyseSVR 12=99%
1 résistance6% de cirrhotiquesG1 seulementPas de données chez les malades aveccirrhose décompensée
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* RBV = 200 mg 1X/J.
Jour1 Semaine 12
Traitement en ouvert
Viekirax + Exviera
Viekirax + Exviera + RBV*RVS12
Semaine 24
G1b
G1a
Paramètres Rénaux à l’inclusion Viekirax + Exviera ± RBVN=20
Stade d’IR; n (%)
4 (DFG 1530 mL/min/1.73m2) 7 (35)
5 (DFG <15 mL/min/1.73m2 ou ayant besoin d’être dialysé) 13 (65)
Sous dialyse; n (%) 13 (65)
DFG, mL/min/1.73m2; mediane (écart) 10.9 (5.4‒29.9)
Creatinine, mg/dL; mediane (écart) 6.2 (2.2‒10.8)
RUBY-I : paritaprévir/r + ombitasvir + dasabuvir chez les patients non cirrhotiques ayant une insuffisance rénale sévère ou terminale 43
![Page 44: Rudler hépatites ir du16](https://reader035.vdocuments.site/reader035/viewer/2022062401/5873e5b31a28abd72e8b6f11/html5/thumbnails/44.jpg)
AASLD 2015 - D’après Pockros PJ et al., abstr. P1039, actualisé
Réponse virologique en ITTet en ITT modifiée
RUBY-I : paritaprévir/r + ombitasvir + dasabuvir chez les patients non cirrhotiques ayant une insuffisance rénale sévère ou terminale 44
➜ Cette association est efficace chez les patients infectés par un VHC G1avec une insuffisance rénale chronique stade 4 ou 5 incluant les patients dialysés
➜ La tolérance est satisfaisante, sans ajustement posologique des AVD, mais avec arrêt fréquent de la ribavirine (69%); EPO
ITTm : population définie par la disponibilité de données post traitement ;RVR : réponse virologique rapide; EOTR, réponse en fin de traitement ;RVS : réponse virologique soutenue.
1920
20 patientsG1Cl creat<30 ml/minDialyse +/-Pas de cirrhosePas de coinfectionHb>10 g/dL12 semaines +/- riba (G1a/1b)
50% F0/F1G1a 65%
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Conclusions VHB
• HBV: maladie facile à traiter chez le greffé rénal et les patients en dialyse
• AVANT LA GREFFE: Faire le bilan de l’atteinte hépatique et traiter si indication hépatique
• TRAITER APRES la greffe en systématique
• Discuter au cas par cas de la double greffe chez des patients F4
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Conclusion
Evaluation systématique atteinte hépatiqueIndications de traitement large chez les
patients dialysésPrivilégier les bithérapies sans ribavirine:
Grazoprevir+ Elbasvir dès 2016Sofo/SiméSofo/DaclaCombinaison Abbvie chez les G1b (pas RBV)
Conclusions VHC