RESUMEN DE ANTIGENO

ANTIGENOSe denomina antgeno a toda sustancia que introducida en un individuo desencadena una respuesta inmune. Todos los microorganismos, virus, bacterias, parsitos y hongos, generan respuestas inmunes, por lo que en el sentido ms amplio todos se comportan como antgenos. Para desencadenar una respuesta inmune el antgeno debe ser reconocido por un receptor linfocitario, en la superficie de un linfocito B o en la de un linfocito T. Es una molcula capaz de producir una respuesta del sistema inmune adaptativo mediante la activacin de linfocitos, sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y puede causar una respuesta inmune. Esta definicin ampla el concepto de antgeno ms all del concepto clsico que defina antgeno como la sustancia que desencadena la produccin de anticuerpos. As dentro de esta definicin de antgeno se incluyen las molculas que, previa presentacin antignica, son capaces de desencadenar la activacin de clulas T citotxicas capaces de destruir las clulas diana sin la participacin de anticuerpos

CARACTERISTICAS QUIMICASDentro de las caractersticas qumicas que debe poseer un antgeno estn: 1. Composicin qumica. Preferentemente protenas, o bien polisacridos, lpidos complejos, o cidos nucleicos. 2. Carcter extrao. Alejados filogenticamente del sistema inmune receptor. 3. Peso molecular. Superior a 10,000. 4. Rigidez estructural. La complejidad estructural eleva la inmunogenicidad.

PROPIEDADES QUIMICAS

La naturaleza qumica de los antgenos son principalmente protenas, seguidos de polisacridos, lipopolisacridos, glucoprotenas, y nucleicos; los lpidos puros no son inmunognicos. La propiedad qumica es importante para efectos de Antigenicidad o Inmunogenicidad, ya que un cambio de un aminocido en la estructura de una protena cambia la especificidad de ste y a respuesta inmune que desencadena no es la misma. La estructura qumica que influye en la Inmunogenicidad es de dos tipos: -Determinantes: seriados o molculas seriadas, por ejemplo la estructura primaria de una protena que es lineal. Los determinantes de confirmacin, que dependen de la estructura secundaria, terciaria y cuaternaria de una protena. -Digestibilidad: En ocasiones las estructuras son demasiado complejas a tal grado de que necesitan ser digeridas para interactuar con los linfocitos T. La importancia con la cual tiene lugar la fagocitosis establece si un antgeno es eliminado o si persiste; este resultado final es de gran significacin biolgica, pues la eliminacin de antgenos establecer si una respuesta inmunitaria resulta beneficiosa o lesiva.

TIPOS DE ANTIGENOSENDGENOS: PROTEINAS RESIDENTES Y PROCESADAS EN EL CITOSOL PROTEINAS VI

RALES SINTETIZADAS EN LOS POLIRIBOSOMAS

DERIVADOS DE PATOGENO INTRACELULARES EN EL CITOSOL SON PROCESADOS EN EL CITOSOL Y GENERAN PEPTIDOS QUE INGRESAN AL RETICULO ENDOPLASMICO ESTOS PEPTIDOS SE ASOCIAN A MOLECULAS MHC CLASE I Y SON PRESENTADOS A LOS LINFOCITOS TCD8 CITOTOXICOS. Se degradan en el citoplasma por proteasas (va de la ubiquitina) Se fusionan despus con molculas del MHC de clase I Salen a la superficie para su reconocimiento por el TCR. EXOGENOS: -PROTEINAS E INCLUSO CELULAS INCORPORADAS DESDE EL EXTERIOR

POR ALGUN MECANISMO DE ENDOCITOSIS (FAGOCITOSIS, PINOCITOSIS O ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR) -SON PROCESADAS EN LOS ENDOSOMAS Y GENERAN PEPTIDOS QUE SE UNEN A LAS MOLECULAS MHC CLASE II EN CPA PROFESIONALES QUE LOS PRESENTAN A LOS LINFOCITOS T CD4Ag.

Timo-independientes:Estructuras repetitivas que activan directamente a los LB para producir Ac. No suelen dejar memoria. Timo-dependientes: Se necesita la ayuda de LT colaboradores para estimular a los LB a producir Ac. -Superantgenos: producen estimulacin policlonal de

TIPOS DE ANTIGENOS DE ACUERDO A SU ORIGEN - XENOANTIGENOS: Todos los procedentes de plantas, microorganismos e individuos de especies distintas. - ALOANTIGENOS: Procedentes de individuos de la misma especie pero de constitucin gentica diferente. -AUTOANTIGENO: Sustancias propias del individuo que pueden producir una respuesta inmunitaria. Links de la informacin:http://es.wikipedia.org/wiki/Ant%C3%ADgeno http://74.125.95.132/search?q=cache:7O8JyPyNrbAJ:www.usal.es/~dermed/Tema%25202.%2520 ANTIGENOS.OD.pdf+TIPOS+DE+ANTIGENOS+DE+ACUERDO+A+SU+ORIGEN&cd=2&hl=es&ct=clnk&gl= mx http://campus.usal.es/~dermed/T.2.%20ANTIGENOS.pdf Publicado por 2 Iuooog en 20:32 1 comentarios

RESUMEN DE ANTICUERPO

ANTICUERPOSLos anticuerpos son las molculas de la inmunidad humoral especfica y una de sus principales funciones fisiolgicas es la defensa contra los microorganismos extracelulares y las toxinas producidas por los distintos agentes microbianos. Aunque los blancos de los anticuerpos son comnmente bacterias extracelulares, hongos y parsitos extracelulares, estas molculas tienen tambin un papel muy importante en el control de los procesos infecciosos producidos por los microorganismos intracelulares obligados, tales como los virus, debido a que pueden reconocerlos antes que ellos infecten las clulas o cuando son liberados como viriones desde las clulas infectadas. Sin embargo, a pesar de su alta especificidad por microorganismos y toxinas microbianas, los anticuerpos requieren de otros mecanismos efectores, tales como el complemento, las clulas fagocticas y las clulas citotxicas para eliminar los antgenos.

Anticuerpos: EstructuraCadenas ligeras: 2 tipos ( y ). Cadenas pesadas: 5 tipos (, ,, y ) En cada molcula de Ig encontramos un s olo tipo de cadena pesada y de cadena ligera

CARACTERISTICAS QUIMICAS Los anticuerpos son molculas protenicas del suero altamente especializadas. Para cada antgeno extrao, hay molculas de anticuerpos diseados

especficamente para di cho antgeno. Tal cmo una llave y una cerradura, existen molculas de anticuerpos que encajan en el virus de polio, otras estn dirigidas especficamente a la bacteria que causa la difteria, y algunas otras que igualan con el virus del sarampin. La variedad de distintas molculas de anticuerpos es tan extensa que los linfocitos B tienen la habilidad de producirlas contra virtualmente cualquier microorganismo posible en nuestro entorno. Cuando las molculas de anticuerpos reconocen a los microorganismos como extraos, se adhieren fsicamente al microorganismo y desatan una compleja cadena de reacciones que involucran a otros componentes del sistema inmune que eventualmente destruye al microorganismo. Los nombres qumicos de las protenas de anticuerpos son inmunoglobulina o gammaglobulina. Los anticuerpos varan de molcula a molcula con respecto a cuales microorganismos se unan. Pueden tambin variar con respecto a sus funciones especializadas en el cuerpo. Este tipo de variacin en cuanto a las funciones especializadas es determinada por la estructura qumica del anticuerpo, la cual a su vez determina la clase del anticuerpo (o inmunoglobulina).

TIPOS DE ANTICUERPOS

IgM (inmunoglobulina M) es el anticuerpo que se produce ante la primera exposicin a un antgeno. Por ejemplo, cuando un nio recibe la primera vacuna antitetnica, los anticuerpos

antittanos de clase IgM se producen de 10 a 14 das ms tarde (respuesta de anticuerpos primaria). La IgM abunda en la sangre, pero normalmente no est presente en losrganos o los tejidos.

Ig A es el anticuerpo que desempea un importante papel en la defensa del cuerpo cuando se produce una invasin de microorganismos a travs de una membrana mucosa (superficies revestidas, como la nariz, los ojos, los pulmones y los intestinos). La IgA se encuentra en la sangre y en algunas secreciones como las del tracto gastrointestinal y la nariz, los ojos, los pulmones y la leche materna.

IgE es el anticuerpoque produce reacciones alrgicas agudas (inmediatas). En este aspecto, la IgA es la nica clase de anticuerpo que aparentemente hace ms mal que bien. Sin embargo, puede ser importante a la hora de combatir infecciones parasitarias, muy frecuentes en los pases en vas de desarrollo.

IgD es un anticuerpo presente en muy pequeas concentraciones en la sangre que circula por el cuerpo. An no se comprende completamente su funcin. -70 % de las Ig totales -Puede atravesar la placenta (es un monmero) -Se sintetiza tardamente tras el primer contacto con Ag y en gran cantidad tras 2 contacto Principal opsonina Publicado por 2 Iuooog en 19:51 2 comentarios

MIRCOLES 8 DE ABRIL DE 2009

SISTEMA COMPLEMENTO

Una protena del complemento atacando una membrana celular. En Inmunologa, el sistema del complemento, uno de los componentes fundamentales de la respuesta inmunitaria en la defensa, por ejemplo, ante un agente hostil. Consta de un conjunto de molculasplasmticas implicadas en una danza bioqumica coordinada, cuya funcin es de potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar lafagocitosis y dirigir la lisis de clulas incluyendo la apoptosis.[1]Constituyen un 15% de la fraccin de inmunoglobulina del suero. No pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas Historia Fue descubierto hace ms de un siglo, al comprobarse la capacidadbactericida del suero fresco, accin mediada por dos factores: unotermoestable (los anticuerpos especficos frente a microorganismos) y otro termolbil, al que se denomin complemento. Los componentes propiamente dichos se nombran con la letra C y un nmero: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, y C9.[2] Cascadas Est formado por 20 glucoprotenas que se encuentran en el suero y otros lquidos orgnicos de forma inactiva, y que al activarse de forma secuencial, medan una serie de reacciones con la finalidad de destruir la clula diana. El sistema se activa por tres vas diferentes.[3] Va clsica Denominada as porque se descubri primero. Su activacin es iniciada por inmunocomplejos formados por IgG (Inmunoglobulina G) e IgM (Inmunoglobulina M). Esta va inicia con la unin de dos (en el caso de la participacin de IgG) o ms (en el caso de IgM) molculasde Inmunoglobulinas unidas a los antgenos respectivos al producirse cambios alostricos en el extremo Fc. C1q Los fragmentos Fc de los anticuerpos as unidos a sus antgenos se unen a los brazos radiantes de la molcula C1q y activan el complejo C1qrs. La unin a C1q de ms de una porcin Fc de la Ig es requerida para estabilizar el enlace con C1q. Este complejo poli-Fc:C1qrs a su vez causa protelisis de los componentes C4 en C4a y C4b y a C2 en C2a y C2b. A tal punto es requerido esta multitud de porciones Fc deIgG o de IgM que si los antgenos originales estn muy separados entre si impidiendo la polimerizacin de la Ig participante, esta no es capaz de activar el complemento. Una vez el enlace poli-Fc:C1q es estable, se comunica el evento a las porciones C1r y C1s por medio de cambios conformacionales que activan en C1r y a C1s actividades enzimticas que continan la cascada del complemento. C1 continuar su actividad enzimtica degradando muchas molculas de C4 hasta que es inactivado por su inhibidor. C3 convertasa

C3a, C4a y C5 tienen funcin de anafilotoxinas, favorecen la degranulacin de clulas cebadas, liberando as Histamina, sustancia que favorecen la inflamacin. C4b se une de manera covalente a lamembrana de la clula invasora o a un complejo inmune y a C2a en presencia de Mg++, formando la C3 convertasa de la va clsica, llamada C4b2a. La C3 convertasa tiene potente accin proteoltica sobre el factor C3, fragmentndola en C3a y C3b (C3a es tambinanafilotoxina). La unin de C3b sobre la membrana en cuestin es un critico elemento para el proceso de la opsonizacin por fagocitos. C5 convertasa C3b se una al complejo C4b2a, formando la convertasa C5 de la va clsica conformada por C4b2a3b. Esta causara escisin de C5 en componentes a y b. Igual que con los anteriores, C5a es unaanafilotoxinas que degranula a los mastocitos y libera sus mediadores intracelulares y es tambin un factor quimotctico. El componente C5b se unir a la membrana estabilizado por C6, en particular debido a la naturaleza hidrofbica de C5b. C7 se inserta en la doble capa lipdica de la membrana unido al complejo C5bC6b estabilizando an ms la secuencia ltica en contra del invasor. Se fijaran los dems factores C8 y Poli-C9 (este ltimo contribuyendo de 12 a 15 unidades). Cuando los componentes se han unido se forma un porocilndrico en la clula que permite el paso de iones y agua, causandolisis celular por razn del desbalance osmtico. Este conjunto de protenas que forman el poro se conocen como MAC: Membrane Attack Complex (Complejo de ataque a la membrana).

Vas clsica y alternativa de activacin de la cascada del sistema del complemento. Va alternativa Filogenticamente ms primitiva, su activacin fundamental no es iniciada por inmunoglobulinas, sino por polisacridos y estructuras polimricas similares (lipopolisacridos bacterianos, por ejemplo los producidos por bacilos gram negativos). Esta va constituye un estado de activacin

permanente del componente C3 que genera C3b. En ausencia de microorganismos o antgenos extraos, la cantidad de C3b producida es inactivada por el Factor H. Cuando C3 se une a una superficie invasora (evade la accin del Factor H), forma un complejo con el Factor B, el cual se fragmenta por accin del factor D en presencia de Mg++. El complejo C3bBb es altamente inestable y la va alterna no contina sin el rol estabilizador de una protena circulante llamada properdina. Se forma de ese modo la C3 convertasa de la via alterna (compuesta por C3bBb), la cual acta enzimticamente sobremolculas adiccionales de C3, amplificando la cascada. Incluso algo de este C3b se puede unir a la C3 convertasa y formar la C5 convertasa de la via alterna (C3bBb3b) que activara a C6, convergiendo en los mismos pasos finales de la va clsica. Va de las lectinas Es una especie de variante de la ruta clsica, sin embargo se activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos.Se lleva a cabo la activacin por medio de una MBP (Manosa Binding Protein/protena de unin a manosa) que detecta residuos de este azucar en la superficie bacteriana,y activa al complejo C1qrs. De otra manera, una segunda esterasa, la esterasa asociada a MBP (denominada MASP, y de las cuales existen diferentes tipos: MASP-1, MASP-2, MASP-3 y MAP, siendo MASP-2 la ms comn) actua sobre C4. El resto de la via es similar a la clsica Estas vas producen una enzima con la misma especificidad: C3; y a partir de la activacin de este componente siguen una secuencia terminal de activacin comn. El propsito de este sistema de complemento a travs de sus tres vas es la destruccin de microorganismos, neutralizacin de ciertos virus y promover la respuesta inflamatoria, que facilte el acceso de clulas del sistema inmune al sitio de la infeccin. Las funciones del Sistema del Complemento A. Lisis de clulas El MAC (Membrane Attack Complex/Complejo de ataque a la membrana) puede lisar bacterias gram-negativas, parsitos, virus encapsulados, eritrocitos y clulas nuecleadas. Las bacterias gram-positivas son bastante resistentes a la accin del complemento. B. Respuesta inflamatoria Los pequeos fragmentos que resultan del clivaje de componentes del complemento, C3a, C4a y C5a, son llamados anafilotoxinas. Estas se unen a receptores en clulas cebadas y basofilos. La interaccin induce su degranulacin, liberando histamina y otras sustancias farmacolgicamente activas. Estas sustancias aumentan la permeabilidad y vasoconstriccin vascular. As mismo, C3a, C5a y C5b67 inducen monocitos y neutrofilos a adherirse al endotelio para iniciar su extravasacin. C. Opsonizacin C3b es la opsonina principal del complemento. Los antgenos recubiertos con C3b se unen a receptores especficos en clulas fagocticas, y as la fagocitosis es facilitada. D. La neutralizacin de virus C3b induce la agregacin de partculas virales formando una capa gruesa que bloquea la fijacin de los virus a la clula hospedera. Este agregado puede ser fagocitado mediante la interaccin de receptores del complemento y C3b en clulas fagocticas. E. Eliminacin de complejos inmunes Los complejos inmunes (complejos antgeno-anticuerpo circulantes) pueden ser eliminados de la circulacin si el complejo se une a C3b. Los eritrocitos tienen receptores del complemento que interactan con los complejos inmunes cubiertos por C3b y los lleva al hgado y al bazo para su destruccin.

http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_del_complemento

IMAGENES ADICIONALES

CLASICA

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