procedimiento general de calibración

7/22/2019 Procedimiento General de Calibracin

1/13

LINEAMIENTOS DE

CALIBRACIONCODIGO REVISION

PR-00X 00

ELABORO REVISO APROBO FECHA

PROCEDIMIENTO GENERAL DE CALIBRACIN

VERNIER

a) Arcob) Tope de medicinc) Husillo con tope

d) Cuerpo graduado sobre el que estmarcada una escala lineal graduada enmm y mm.e) Tornillo solidario al eje mvil.f) Tambor graduadog) Dispositivo de blocaje, que sirven parafijar el eje mvil en una medida patrny poder utilizar el micrmetro de calibrepasa, no pasa.h) Embrague


2/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


+ GAGES, PASA NO PASA.

+ RUGOSIMETRO-------------------------------- CALIBRACIN EXTERNA

NDICE

1. OBJETO

2. ALCANCE

3. DOCUMENTOS APLICABLES

4. GENERAL

5. INVENTARIO Y CONTROL

5.1. Inventarios de equipos

6. PROGRAMACIN DE LA CALIBRACIN

6.1. Revisiones de la periodicidad

7. PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN Y REGISTROS


3/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


8. PRODUCTOS CONTROLADOS POR EQUIPOS NO CONFORMES

9. RESPONSABILIDADES

10. GLOSARIO

1. PROPOSITO

El propsito primario de esta instruccin es guiar al inspector en los lineamientos para elprocedimiento as como describir el proceso a seguir para la calibracin de los equipos.

2. ALCANCE

Este documento aplica al rea de calidad

3. DOCUMENTOS APLICABLES

Manuales e instrucciones de los propios instrumentos.

4. GENERAL

Ajuste de instrumentos deprecisin como vernier, micrmetro y gages, lo cual enseara

a manejar y utilizar los instrumentos de precisin adecuadamente.

Estos instrumentos de precisin son utilizados para tomar medidas exactas y precisas, los

cuales le tienen que garantizar el buen funcionamiento de los sistemas mecnicos

utilizados en la industria.Estos instrumentos de precisin nos ayudan a tomar medidas muy pequeas en el

sistema ingls, como en el sistema mtrico, el cual, cada instrumento viene capacitado

para poder leer su lectura en estos dos sistemas antes mencionados.


4/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


La utilizacin de cada instrumento cambia dependiendo de la pieza a medir, hay que tener

el instrumento adecuado para la medicin que se necesita hacer, tambin se tiene que

tomar en cuenta ciertos factores al momento de tomar alguna medida tales como, la pieza

a medir para poder saber qu instrumento se va a utilizar, el ambiente en el cual se va a

tomar la medida, la posicin en la cual se va a tomar la medida, principalmente, la

medicin que se va a tomar, estas mediciones pueden ser: mediciones de dimetros

exteriores e interiores, mediciones de profundidades, mediciones cnicas, excntricas,

mediciones de espesores.

5.- INVENTARIO Y CONTROL

5.1 inventarios y fichas de equipos

Existe una lista donde se relacionan todos los equipos de medida. Esta lista contendr,

como mnimo, los siguientes datos:

Cdigo:Nmero de identificacin que tenga asignado el equipo.

Denominacin:Denominacin, descripcin, tipo o modelo del aparato.Marca:Marca del equipo descrito.

Ubicacin:Lugar donde se halle localizado o persona responsable del mismo.

Fecha de ltima calibracin:Fecha en que se realiz por ltima vez la calibracin del

equipo.

Fecha de prxima calibracin:Fecha en que se tiene que realizar la prxima calibracin

del equipo.

Ejemplo 1


5/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


Cada equipo est perfectamente identificado conforme a lo indicado en el

apartado y tiene asignada una ficha de equipo de medida donde quedan

reflejados los datos relativos al mismo, incluyendo la siguiente informacin:

- Cdigo: Nmero de identificacin o cdigo asignado al aparato.

- Descripcin, marca, n de serie y modelo

- Departamento Responsable.

- Fecha de alta: De incorporacin a la empresa.

- Caractersticas tcnicas: Sobre el equipo y sus medidas (campo de

medida, divisin de escala...)

- Datos de calibracin: Fecha de la ltima calibracin, n certificado,

valor de la incertidumbre, fecha recomendada para la prxima


6/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


calibracin, si es interna o externa, procedimientos y/o instrucciones de

calibracin aplicables.

Adems, se mantendr toda la informacin y documentacin referida al

equipo, que sea til como:

- Catlogos.

- Instrucciones de uso y almacenamiento.

- Instrucciones del fabricante.

- Informes de recepcin si procede.

Ejemplo 2


7/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


- Curvas de calibracin.

- Procedimiento de calibracin.

- Informes de anomalas y posteriores acciones correctivas, incluidos los

de reparaciones y mantenimiento.

6.- PROGRAMACION DE LA CALIBRACION

El Departamento de Calidad es responsable de establecer un programa de calibracin

para todos los equipos, atendiendo a lo indicado en las especificaciones respectivas.

Para fijar la periodicidad se deben tener en cuenta una serie de factores, como por

ejemplo

-Las instrucciones del fabricante,

-La experiencia adquirida,

-Grado de precisin,

-Frecuencia de utilizacin del equipo,

-Condiciones de uso,-Referencias de otras calibraciones,

-Las caractersticas propias del equipo, etc.

Para efectuar la calibracin de los equipos se cuidar que afecte lo menos posible a los

procesos de medida que controla, pero siempre respetando los plazos fijados. En el caso

de existir varios equipos del mismo tipo, se procurar que no coincidan los momentos de

calibracin de todos, para tener siempre alguno en perfectas condiciones disponible.

6.1. Revisiones de la periodicidad


8/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


La inspeccin peridica de los calibradores debe realizarse una o dos veces por ao lo

que depende de la frecuencia de uso. Es necesario poner en prctica mtodos de control

de inventario para prevenir el uso inadvertido de calibradores que requieren reparacin o

que ya no sirvan. Hay dos sistemas para realizar las inspecciones peridicas: uno es

inspeccionar los calibradores en el lugar donde se emplean, el otro es recolectar todos los

calibradores a ciertos intervalos e inspeccionarlos todos de una vez.

Todo el personal que use calibradores debe estar informado acerca del sistema de

inspeccin.

7. PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN Y REGISTROS

EL tiempo de mantenimiento de los instrumentos de precisin vara segn su utilizacin

de los mismo, entre ms utilizacin tenga este instrumento el tiempo de mantenimiento

ser ms corto, por lo general si los instrumento de precisin son utilizados todos los das,

su mantenimiento de estos debe de ser cada tres meses y si la utilizacin de estos no es

diaria su mantenimiento debe de ser de por lo menos cada 6 meses.

La calibracin de los equipos puede ser realizada dentro de la propia empresa, o

contratada a organismos externos de reconocida garanta todo depende del sistema que

la empresa a utilizar.

Se llevan dos tipos de Calibracin interna y externa

8. PRODUCTOS CONTROLADOS POR EQUIPOS NO CONFORMES

Para saber si el instrumento esta desajustado tenemos que tener un bloque patrn en

cual ya tiene una medida establecida y al momento de medirlo el instrumento nos tiene

que dar la misma medida del bloque patrn. Si el instrumento de precisin no da la media

del bloque patrn, entonces esto quiere decir que el instrumento de precisin se

encuentra desajustado y nos indicara cuanto, regularmente el desajuste no tiene que sermucho, por lo cual, estamos hablando desajustes de 0.001 mm o 1/128 dependiendo de

la escala del vernier y la cual estamos tomando en cuenta.


9/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


9. RESPONSABILIDADES

El departamento de Calidad es el responsable de todo cuanto se indica en el presente

captulo, en particular establecer el programa de calibracin y garantizar su cumplimiento.

Dar informacin al personal sobre los instrumento de precisin, vernier, micrmetro,

gages, comparador ptico as como material de apoyo, capacitacin, para el uso

adecuado y mantenimiento de los instrumentos de precisin, para evitar el deterioro

prematuro de los mismos.

Tener la informacin de cmo y cundo utilizar cada instrumento de precisin, ascomo su capacidad y el tipo de medidas a tomar para poder sacar el mayor

beneficio de dichos instrumentos.

Capacitar al personal de mantenimiento, para el cuidado de estos instrumentos

porque son muy delicados y precisos.

Utilizar los instrumentos de precisin solo para tomar medidas, no como

herramienta de impacto, porque se desajustan y suelen dar medidas

errneas lo cual afectara el trabajo realizado en la empresa.

No tomar hacer mediciones en piezas en movimiento o calientes, porque al estar enmovimiento no solo se aumenta el riesgo de un accidente, si no que la medida tomada no

puede ser exacta y al estar caliente la medida tomada ser errnea por la dilatacin del

material medido.

Designar a un encargado de la herramienta que lleve el control y estado del

mismo, para poder llevar un inventario de la herramienta y as poder tenerle su

mantenimiento a tiempo y evitar prdidas de las mismas.

Mantener los instrumento de precisin en una rea especfica en el cual solamente

se encuentres dichos instrumentos, no mezclarlos con cualquier otra herramienta y

tratar siempre de mantenerlos lubricados y protegidos de los inclemencias del


10/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


tiempo porque, as, ayudaremos a tener un instrumento preciso y listo para su

utilizacin.

Llevar un control para que y quien van a utilizar los instrumentos de precisin, con

el objeto de conservar el instrumento y llevar un control de su uso con el objeto de

preservarlos y mejorar el manejo del mismo.

Emisin de los certificados de calibracin de los equipos, o vigilar los elaborados por

organismos externos.

Dar de alta y de baja los equipos en el momento en que se produzcan estas incidencias.

10. GLOSARIO

Antioxidante Sustancia que retrasa o evita el proceso de oxidacin

Inspeccin Actividades como medir, examinar, ensayar o comparar una o ms

caractersticas de un producto o servicio y comparar los resultados con los requisitos

especificados, con el fin de determinar la conformidad con respecto a cada una de esas

caractersticas.

Mant. Predictivo Mantenimiento basado fundamentalmente en detectar una falla antes de

que suceda, para dar tiempo a corregirla sin perjuicios al servicio ni detenciones de la

produccin.

Mant. Preventivo Mantenimiento que se realiza de forma preestablecida con el objeto de

prevenir la ocurrencia de fallas.

Metrologa Es la ciencia de la medicin, y se relaciona con seis cantidades

fundamentales: longitud, masa, tiempo, corriente elctrica, temperatura y radiacin

luminosa. A partir de estas, se derivan la mayora de las otras cantidades fsicas, tales

como el rea, el volumen, la velocidad, la aceleracin, la fuerza y la energa trmica.

Procedimiento Secuencia de actividades relacionadas entre si que especifican sus

formas de ejecucin para llevarlas a la prctica.

Rango Valores mnimo y mximo de una medida.


11/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


Sistema ingls Son las unidades no-mtricas que se utilizan actualmente en los estados

unidos.

Sistema mtrico Es un conjunto de unidades de medida, basadas en el metro y

relacionadas entre s por mltiplos o submltiplos de 10, base 10.

11. CONCEPTOS BASICOS

Confirmacin metrologica

Un sistema de confirmacin metrolgica establece dentro de cada empresa, laboratorio de

pruebas o calibracin, la metodologa o conjunto de operaciones necesarias para

asegurar que todos los elementos involucrados de los equipos de inspeccin, medicin yprueba cumplan los requisitos establecidos para el uso determinado, lo cual incluye

calibracin, cualquier ajuste o reparacin necesaria y la subsiguiente calibracin.

Las caractersticas metrolgicas son un componente esencial del sistema de

confirmacin. Es necesario que se incluya en los procedimientos una lista de requisitos

especificados basndose en manuales del fabricante, normas y regulaciones. Cuando las

fuentes son inadecuadas, el usuario debe determinar los requisitos.

Resulta conveniente designar a un miembro competente del personal con la autoridad

para verificar que se efecten las confirmaciones de acuerdo con el sistema y que elequipo se encuentra en condiciones satisfactorias.

Equipo de medicin

Todos los instrumentos de medicin, patrones de medicin, materiales de referencia,

aparatos auxiliares e instrucciones que son necesarios para llevar a cabo una medicin.

Este trmino incluye el equipo de medicin usado en inspeccin y pruebas, as como el

usado en calibracin.

Medicin

Conjunto de operaciones que tienen por objeto determinar el valor de una cantidad(magnitud).

Calibracin


12/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


Conjunto de operaciones, las cuales establecen bajos condiciones especificas la

relaciones entre los valores indicados por un instrumento de medicin, sistema de

medicin, valores representados por una medida material o un material de referencia, y

los valores correspondientes de una cantidad (magnitud) obtenidos por el patrn de

referencia.

Ajuste

La operacin requerida para llevar a un instrumento de medicin dentro de un estado de

funcionamiento adecuado para su utilizacin.

Exactitud de la medicin

Proximidad de concordancia entre el resultado de una medicin y el valor

(convencionalmente) verdadero de la magnitud medida. Debe evitarse el uso.

Precisin

Proximidad de concordancia entre el resultado de mediciones sucesivas de una misma

magnitud.

Incertidumbre de la medicin

Resultado de la evaluacin dirigida a caracterizar el rango de valores dentro del cual se

encuentra el valor verdadero de la magnitud medida. La incertidumbre de la medicin

comprende en general, muchos componentes, algunos de estos pueden ser estimados

sobre la base de la distribucin estadstica de los resultados de series de mediciones y

pueden estar caracterizados por desviaciones estndar experimentales. La estimacin de

otros componentes puede ser basada solamente en la experiencia u otra informacin.

Rastreabilidad

Propiedad del resultado de una medicin consistente en poder relacionarlo con los

patrones apropiados, generalmente nacionales o internacionales por medio de una

cadena ininterrumpida de comparacin.

Patrn

Medida materializada, aparato de medicin o sistema de medicin destinado a definir,

realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o varios valores conocidos de una

magnitud para transmitirlos por comparacin a otros instrumentos de medicin.


13/13

LINEAMIENTOS DE


PR-00X 00


Error absoluto de la medicin

El resultado de una medicin menos el valor verdadero de una cantidad (magnitud).

Error instrumental

Las causas de errores atribuibles al instrumento, pueden deberse a defectos de

fabricacin (dado que es imposible construir aparatos perfectos). Estos pueden ser

deformaciones, falta de linealidad, imperfecciones mecnicas, falta de paralelismo.

El error instrumental tiene valores mximos permisibles establecidos en normas o

informacin tcnica del fabricante de instrumentos, pueden determinarse mediante

calibracin. Esta es la comparacin de las lecturas proporcionadas por el instrumento o

equipo de medicin contra el patrn de mayor exactitud conocida.

Debe contarse con un sistema de control que establezca, entre otros aspectos, periodos

de calibracin, criterios de aceptacin y responsabilidades para la calibracin de cualquier

instrumento y equipo de medicin.

Lmite de error permisible

Los valores extremos de un error permitido o tolerado por una especificacin, regulacin o

convenio para un instrumento de medicin.

procedimiento general de calibración

Documents