principìos basicos anestesia
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Dr. LUIS ALBERTO GÓMEZ F.M.V.Z. UNIVERSIDAD DE CÓRDOBAResidente U.FLORIDA; Diplomado UNAMProfesor cátedra de cirugía y Patología quirúrgicaUNIVERSIDAD SAN MARTIN CALI 2.012
Griego an- sin y aisthaesia- sensación
ES LA PÈRDIDA DE LA SENSACIÓN EN ALGUNA O TODAS LAS PARTES DEL ORGANISMO
Es el conjunto de procedimientos tendientes a eliminar el dolor durante las intervenciones quirúrgicas, en algunos procedimientos diagnósticos y en diversas acciones terapéuticas
PREVENIR LA SENSACIÓN DEL DOLOR
LOGRAR LA INMOVILIZACIÓN DEL PACIENTE, SIN ARRIESGAR SU SEGURIDAD EN UN PROCEDIMIENTO QUIRURGICO Y EN LOS PERIODOS PRE Y POS OPERATORIO PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS.
APLICACIÓN DE EUTANASIA EN CASOS EN QUE SE ENCUENTRE ESTRICTAMENTE INDICADA
INMOVILIZACIÓN DIAGNOSTICOS ( ENDOSCOPIA, Y OTROS) ALGUNAS MANIPULACIONES (
CATETERIZACIÓN, TRATAMIENTO DE HERIDAS, REDUCCIÓN DE FRACTURAS Y LUXACIONES, ETC).
CIRUGIAS DE TODO TIPO TRATAMIENTO DE CONVULCIONES EUTANASIA
VALORAR LOS BENEFICIOS A OBTENER VALORAR LOS RIESGOS ANESTÉSICOS Y
QUIRUGICOS MANEJAR LOS PROTOCOLOS ESTABLECIDOS
EN FORMA COMPLETA Y CORRECTA REALIZAR UNA MOTORIZACION CORRECTA MANEJO DE TRATAMIENTOS ESTABILIZADORES
PREVIOS Y POSTERIORES AL ACTO QUIRURGICO
ESTAR PREPARADOS MENTAL Y FISICAMENTE PARA AFRONTAR Y RESOLVER CUALQUIER EMERGENCIA QUE SE PRESENTE
NO EXISTEN AGENTES ANESTESICOS INOCUOS
NO EXISTEN PROCEDIMIENTOS ANESTÉSICOS INOCUOS
SOLO EXISTEN ANESTESISTAS DIGNOS DE CONFIANZA
Dr. CARLOS RIAÑO BENAVIDES MVZ “DIPLOMADO EN MEDICINA INTERNA”
ASA 1 Paciente sano
ASA 2 Paciente con enfermedad sistémica leve.
ASA 3 Paciente con enfermedad sistémica moderada o grave
pero que no constituye riesgo para la vida
ASA 4 Paciente con enfermedad sistémica grave que constituye riesgo
para la vida
ASA 5 Paciente moribundo que posiblemente no sobreviva con o sin
cirugía
RIESGOS DEL PACIENTE
“Asociación Norteamericana de Anestesiología”
EXÀMENES: Examen de órganosPalpaciones Ex. Sistema músculo esqueléticoEndoscopiaRadiografías.Cateterizaciones
ANALGESIA.- Insensibilidad al dolor sin pérdida de la concienciaHIPNOSIS.- Estado alterado de la conciencia similar al sueño pero inducido por medicamentos.NARCOSIS.- Estado de inconciencia producido por narcóticos.SEDACIÓN.- Actividad funcional disminuìdaproducida por fármacos.TRANQUILIZACIÓN.- Estado de quietud mental, que evita la ansiedad
EVALUACIÓN DEL PACIENTE
1. RESEÑA2. HISTORIA CLINICA3. EXÀMEN FÍSICO4. PRUEBAS DE LABORATORIO
Hemograma – T. Coagulación –Perfil hepático y renal
5.- PREPARACIÓN PREANESTÈSICAAyuno de sólidosAyuno de líquidos
ANESTESIA PREPARACIÓN ( Examen clínico basados en el ECOP con
énfasis en sistemas vitales, pruebas de gabinete,
entrevista con propietario, selección del anestésico
adecuado etc.
ANALGESIA
PREANESTESIA
ANESTESIA
GENERAL
REGIONAL
LOCAL
BLOQUEO
ESPINAL
PARENTERAL
INHALACIÒN
MATERIALES Y EQUIPOS
CANULAS Y SUERO PARA MANTENER SIEMPRE UNA VIA VENOSA ASEGURADA
SONDA ENDOTRAQUEAL PARA MANTENER UNA VIA AREA ASEGURADA
DROGAS PARA REVERTIR CUALQUIER EMERGENCIA ( sueros, adrenalina, oxigeno, drogas ESPECIFICAS de revertir en algunos casos, etc.)
MONITORES MULTIPARAMETROS( como mínimo un fonendoscopio esofágico)
OBJETIVOS DE LA ANALGESIA
DISMINUCIÓN DEL DOLOR DURANTE Y POSTERIOR A LA
CIRUGIA
FACILITAR Y ACORTAR EL TIEMPO DE RECUPERACIÓN
POS QUIRURGICO
DAR CONFOR Y BIENESTAR AL PACIENTE
ESTA DEMOSTRADO QUE REDUCE EL “CAM” POR ENDE
LA CANTIDAD DE ANESTESICO A ADMINISTRAR
ANALGESIA
ANALGESICOS
ANALGÈSICOS NARCÒTICOS
AINES
ALFA AGONISTA
ANESTESICOS LOCALES
MORFINAHIDROMORFINAFENTANILOBUTORFANOL TRAMADOL
LIDOCAINABUPICAINAROPIVICAINA
KETAMINADEXMEDETOMIDINA
CARPROFENOMELOXICANDEROCOVIBTEPOXILINETODOLACO
ANALGESIA
ANALGESICOS
ANALGÈSICOS NARCÒTICOS :
MORFINA: PERROS: 0,5 – 1 mgr./Klo Iv. I.M
I.V: Aplicación lenta . Aplicación rápida libera histaminaGATOS 0,1 – 0,25 mgr./ Klo Reacciones
impredecibles nunca usas solo al igual que en caballos
HIDROMORFINA: PERROS: 0,1 – 0,2 mgr./Klo
GATOS: 0,05 – 0,1 mgr./ Klo. PUEDE CAUSAR HIPOTERMIA
FENTANILO: COSTOSO SE PUEDE USAR EN INFUSIÓN
CONSTANTE O EN PARCHEZPERROS: 2 – 20 mgr./Klo.
BUTORFANOL: PERROS: 0,2 – 0,4 mgr./Klo.
POTENCIALIZA LOS TRANQUILIZANTES Y ES DE CORTA DURACIÓN ANTAGOSNISTA DE MORFINA
TRAMADOL: PERROS: 5 mgr./Klo cada 6 horas
GATOS : 2,5 mgr./Klo.DOLOR LEVE O MODERADO
ANALGESIA
ANALGESICOS
AINES:
CARPROFENO : PERROS 4,4 mgr./Klo Dia
MELOXICAN : PERROS 0,2 mgr./Klo
GATOS 0,03 mgr./Klo
DEROCOVIBTEPOXILINETODOLACO
ANALGESIA
ANALGESICOS
ALFA AGONISTAS:
KETAMINA : PERROS : 5 – 10 mgr./klo.
GATOS : DOBLE DE LA DE GATOS
DEXMEDETOMIDINA (DEXDOMITOR ) : PERROS: 375 microgramos/M2
I.V. 0,125 – 0,375 mg./Klo / I.V.
GATOS : LA MITAD DE LA DE PERROS.
ANTIPAMEZOL (ANTICEDAN)
OBJETIVOS DE LA PRE-ANESTESIA
ESTABILIZACIÒN FISIOLÒGICA DEL PACIENTE
DISMINUCIÓN DE ANSIEDAD Y MIEDO
DISMINUCIÒN DEL DOLOR ( Xilacina Narcòticos)
DISMINUCIÒN DE SECRECIONES ( Anticolinérgicos)
MEJORAR EL EFECTO DE LOS ANESTÈSICOS
AYUDAR A PREVENIR EL VÓMITO ( Fenotiacinas y
butirofenonas)
PRE-ANESTESIA
RAZONES PARA OMITIR SU USO:
DEPRESIÓN CARDIVASCULAR INNECESARIA
PÈRDIDA DE TIEMPO AL ESPERAR QUE ACTÚE
EL TIEMPO DE RECUPERACIÒN SE PROLONGA
REACCIONES DE PÁNICO DE ALGUNOS
RIESGO DE INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS
PÈRDIDA DE REFLEJOS ÚTILES PARA VALORACIÓN
EFECTOS COLATERALES ADVERSOS (HIPOTENSIÓN,
BRADICARDIA, ATONIA INTESTINAL )
PRE-ANESTESIA
PRE-ANESTESICOS
ANTICOLINERGICOS: ATRO PINA GLICOPIRROLATO
TRANQUILIZANTES
TIAZINAS .- XilacinaSEDANTES
BARBITURICOS.- PentobarbitalPentotal
FENOTIAZINAS .- AcerpromazinaPropiopromazina
BUTIFENONAS.- DroperidolBENZODIACEPINAS.- Diazepan, Midazolam, Zolacepan, ALFA AGOSNISTAS : Dexmedeto-midina - Ketamina
ANTICOLINÈRGICOS
ATROPINA GLICOPIRROLATO
ATROPINA. 60 - 90 minutos0,04 mg/Klo V.S. V.M.0,02 mgr./ Klo V.V.
>10 Klo 0,1cc ; 10 – 20 Klo. 0.2 cc > 20 Klo.0,5 cc
GLICOPIRROLATO. 2 – 6 Horas0,01 mgr./Klo
TRANQUILIZANTE IDEAL
POSEER UN AMPLIO INDICE TERAPEUTICO
NO IRRITAR LOS TEJIDOS AL SER APLICADOS V.M.
QUE TENGA ANTAGONISTA O ANTIDOTO
DOSIS EFECTIVA BAJA
TRANQUILIZANTES
FENOTIACINAS
ACEPROMAZINA 3 – 6 HORAS0,05 - 0,1 mgr./ Klo VV-VM. VS
( < 10 Klos. 0,1cc; 10 – 20 Klos. 0,3 > 20 Los. 0,5 cc)PROMAZINA. 3 – 6 Horas
1 – 2 mgr./Klo
V.S. V.M. V.V. Perros y gatos
No manejarla en la Raza Boxer y con precaución en cesárea, geriátrico y jóvenes.
TRANQUILIZANTES
BUTIFENONAS
DROPERIDOL 2 a 12 horas
Dosis 0,1 - 0,2 mgr./KloV. Parenteral
NO USAR EN GATOS
TRANQUILIZANTES
BENZODIACEPINAS:
DIAZEPAN MIDAZOLAN ZOLAZEPAN
DIAZEPAN
Dosis : 0,2 – 0,4 mgr./Klo
V.V. LENTA
TRANQUILIZANTES
BENZODIACEPINAS:
DIAZEPAN MIDAZOLAN ZOLAZEPAN
MIDAZOLAN
Dosis : 0,3 - 0,4 mgr./ Klo
V. V. V.M.
Muy útil en cesáreas, animales geriátricos y jóvenes.
TRANQUILIZANTES
BENZODIACEPINAS:
DIAZEPAN MIDAZOLAN ZOLAZEPAN
ZOLACEPAN
Dosis : 5- 15 mgr./Klo
V. V. V.M.
TRANQUILIZANTES
ALFA AGONISTAS:
KETAMINA DEXMEDETOMIDINA
KETAMINA: Dosis : 5- 15 mgr./Klo v. v. v.m.
DEXMEDETOMIDINA : 375 microgramos/M2 I.V. 0,125 – 0,375 mg. / I.V.
Antagonista: ANTIPAMEZOL (ANTICEDAN)
TRANQUILIZANTES
MEZCLASPERROS y GATOS
AZEPROMACINA 0,1 cc < 10 klos0,3 cc x 10 – 20 Klos0,5 cc > 20 Klos
0,05 – 0,1 mgr./Klo +
ATROPINA (1mgr x ml) El doble0,02 – 0,04 mgr./Klo
<10 kl 0,2 cc; 10-20 kl 0,6 >20K 1,0cc
TRANQUILIZANTES
MEZCLASPERROS
XILACINA (20 mgr x ml) 0,05- 0,1 mgr./Klo+
ATROPINA (1 mgr x ml) 0,22 mgr/Klo :0,2 cc < 10 klos0,6 cc x 10 – 20 Klos1,0 cc > 20 Klos
TRANQUILIZANTES
MEZCLASGATOS
XILACINA (20 mgr x ml) 0,22 mgr./Klo+
ATROPINA (1 mgr x ml) 0,22 mgr/Klo
SEDANTES
TIAZINAS
XILACINA (ROMPUM ) 1 – 2 Horas.
Dosis : PERROS : 0,5 - 1,0 mgr./KloGATOS : 0,2 - 1,0 mgr./Klo
V. M. REVERSAR EFECTO: YOHIMBINA CLORIDRATO
( YOBINE 0,1 – 0,22 mgr./Klo)
PRECAUCIONESXILACINA
NO USAR EN COMBINACIÓN CON TRANQUILIZANTES CUANDO SE VA A UTILIZAR EN COMBINACIÓN CON ANESTÈSICOS BARBITÙRICOS
CON BARBITÙRICOS REDUCIR LA DÒSIS DE ESTOS EN UN 70 –80%
CON ANESTESIA INHALADA REDUCIR ESTA EN UN 40% USAR CON PRECAUCIÓN EN RAZAS GIGANTES Y PACIENTES
DEBILITADOS NO USAR EN PACIENES CARDIÒPATAS O CON
ENFERMEDADES HEPÁTICAS, RESPIRATORIAS O RENALES CONTRAINDICADA EN CESAREA. QUIEN LA APLICA DEBE TENER PRECAUCIONES
TIPOS DE ANESTESIA
GENERAL REGIONAL EPIDURAL
COMPONENTES
① NARCOSIS
② ANALGESIA POR BLOQUEO SENSORIAL
③ PÈRDIDA DE RESPUESTA MOTORA
④ RELAJACIÓN MUSCULAR
⑤ AUSENCIA O DISMINUCIÓN DE LA ACTIVIDAD REFLEJA
ES LA PRODUCIDA POR FÁRMACOS CAPACES DE PRODUCIR UNA DEPRESIÓN CONTROLADA, REVERSIBLE Y QUE REQUIERE DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES:
ETAPAS DE LA ANESTESIA PRIMERA.- INDUCCIÓN. - Reflejos NO alterados
SEGUNDA.- EXITACIÒN O DELIRIO.- Midriasis, movimientos involuntarios, Vómito,
Micción, Taquicardia y/ o hipertensión.
TERCERA.- ANESTESIA QUIRÙRGICA.- Cesa la Hiperactividad, la respiración se regula y se
pierden los reflejos y se divide en cuatro planos
CUARTA.- PARÀLISIS BULBAR O MEDULAR.- Respiración jadeante seguida de paro
respiratorio, midriasis notoria, Taquicardia, Hipotensión arterial. Hipotermia, Paro cardiaco
y muerte.
PLANOS ANESTÈSICOS
PLANO 1.- Respiración, F.C. Y P.A. Normales; Pupila ligeramente dilatadas;
Nistagmo; Tono muscular no se ve afectado
PLANO 2.- Cesa el Nistagmo; Se pierden los reflejos ; Tono muscular se mantiene ;
Hay miosis. ( Cirugía menor)
PLANO 3.- Buena relajación muscular; Miosis; F.C. y respiratoria regulares;
Respiración de tipo abdominal.
PLANO 4.- Respiración totalmente abdominal e irregular, Relajación muscular
notoria, Perdida completa de los reflejos; Ligera midriasis; Bradicardia
PARENTERAL
INHALACIÓN
BARBITURICOS
PROPOFOL
DISOCIATIVOSKETAMINATILETAMIDAFENILICICLIDINA
FENOBARBITAL
PENTOBARBITAL SODICO
PENTOTAL SODICO
OXIDO NITROSO HALOTANE ( FLUOTANE)ISOFLORANE ( FORANE - A.ERRANE)METOXIFLORANE (METOFANE - PENTANE)
BARBITURICOS
LARGA ACCIÓN : FENOBARBITAL 6 – 12
Horas
CORTA ACCION : PENTOBARBITAL 1 – 2
Horas
ULTRA CORTA ACCIÓN : TIOPENTAL 20 - 30
Minutos
BARBITURICOS
EFECTOS FISIOLOGICOS
DEPRIMEN LA CORTEZA CEREBRAL DEPRIMEN EL SISTEMA RETICULO ACTIVADOR DEPRIMEN LA ACTIVIDAD CELULAR EN EL C.N.C . ( no se conoce
mecanismo exacto que la produce) NO PRODUCE BUENA ANALGESIA SON MEDICAMENTO HIPNOTICOS DEPRIMEN EL CENTRO TERMORREGULADOR, RESPIRATORIO Y
VASOMOTOR DISMINUYEN LA FRECUENCIA CARDIACA DISMINUYEN OCACIONALMENTE EL G.C. PUEDE PRODUCIR ARRITMIAS SOBRETODO LOS
“TIOBARBITURICOS”
BARBITURICOS
EFECTOS FISIOLOGICOS
SON POTENTES DEPRESORES RESPIRATORIOS DISMINUYEN LA F.R. Y EL VOLUMEN TIDAL ALTERAN LA SENCIBILIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIOS AL CO2 NO TIENEN EFECTO DIRECTO SOBRE LOS RIÑONES LA TEMPERATURA PUEDE BAJAR POR DISMINUCIÓN EN EL
METABOLISMO BASAL, VASODILATACION Y DEPRESIÓN DEL CENTRO TERMORREGULADOR.
BARBITURICOS
RESPUESTA A LOS BARBITURICOS PESO CORPORAL EDAD SEXO: Metabolismo basal 7% mayor que hembras RAZA : Braquicefalos y Lebreles USO O NO DE PREANESTÉSICOS DOSIS REPETITIVAS CONLLEVAN A TOLERANCIAS
CRÓNICAS PATOLOGIAS : HIPOTENSIÓN
DISFUNCIONES HEPÁTICASDESBALANCE ÁCIDO BASEHIPOPROTEINEMIAHIPOTERMIAUREMIA
BARBITÙRICOS
CORTA ACCIÒN : PENTOBARBITAL
1 – 2 Horas
DOSIS: 20 – 30 mgr./Klo V.V.
( Administrar inicialmente la mitad de la dosis)
BARBITÙRICOS
ULTRA CORTA ACCIÓN :
PENTOTAL SÒDICO
TIOPENTAL
DOSIS : 15 – 17 mgr. Klo V.V.
NO USAR COMO PREANESTÉSICO XILACINA
ESPECIALMENTE EN PACIENTES
CARDIOPATAS
COMBINACIONES BARBITURICOS
PENTOBARBITAL + TIOPENTAL
5 – 10 mgr./Klo 10 – 15 mgr./Klo
DOSIS TOTAL MAXIMA
750mgr. 250 mgr.
V.V. LENTA
TIOPENTAL + HIDROCLORURO DE LIDOCAÌNA
0,9 mgr/Klo 0,9 mgr./Klo
SSF SSF
PROPOFOLPROPOFOL DIPRIVAN 1 cc = 10
mgr
DOSIS : 4 – 6 mgr./Klo , en tres fracciones
Infusión 0,1 – 0,5 mgr/Klo minuto
PROPOFOL (DIPRIVAN)
Es un fenol modificado
(isopropilfenol).
o por infusión endovenosa
continua.
PROPOFOLVENTAJAS
ADECUADO PARA PACIENTES CON ENFERMEDADES
CARDIOVASCULARES.
DISMINUYE LA PRESIÓN INTRA_CRANEAL Y LA INTRA
OCULAR
NO INDUCE A HIPERTERMIA
ES DE RAPIDA ASIMILACIÓN Y POR ENDE DE RAPIDA
ELIMINACIÓN
PROPOFOL
DESVENTAJAS
PRODUCE HIPOTENSIÓN
PRODUCE DEPRESIÓN RESPIRATORIA
PACIENTES CON FALLA RENAL ESTA
CONTRAINDICADO
ESPECIE DOSIS (mg/kg) EFECTO DURACIÓN (min) PERÍODO DE HIPNOSIS (min)
GATO 5 - 8 Anestesia quirúrgica 5 - 10 20PERRO 5 – 7,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 15 - 30CERDO 2,5– 3,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 10 - 20PRIMATES 7.5 – 12,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 10 - 15QUELONIOS 14 Anestesia quirúrgica Depende de la temperatura ambienteOTROS REPTILES 10 Anestesia quirúrgiCA Depende de la temperatura ambiente
EJEMPLO DE PROTOCOLO ANESTESICO
RICHMON VET PHARMA
COMBINACIONES PROPOFOL
PROPOFOL + TIOPENTAL
200 mgr. ( 20 cc) + 1 gr. ( 20 cc)
DOSIS 4 – 6 mgr./Klo + 15 – 17 mgr. Klo
0,5 cc. / Klo ( 1/2 dosis bolo lento + 1/2 a efecto)
EFECTO
DISOCIATIVOS
CARACTERIZADOS
ANESTESIA SÓMATICA PROFUNDA (MUSCULAR)
INMOVILIDAD CATALEPTICA DE LOS MIEMBROS
FALTA DE RESPUESTA A MUCHOS ESTÌMULOS EXTERNOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
VENTAJAS
MÍNIMA DEPRESIÓN CARDIOVASCULAR MÍNIMOS EFECTOS DEPRESORES RESPIRATORIOS SE PUEDEN ADMINIDTRAR POR V.V. – V.M. – V.Sc. ÚTILES EN PACIENTES DE ALTO RIESGO
SOBRETODO SI SE COMBINAN CON BENZODIACEPINAS
DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
DESVENTAJAS
RECUPERACIÓN PROLONGADA RESPIRACIÒN IRREGULAR CON ANESTESIA
INHALADA RECUPERACIÒN PROLONGADA EN As. GERIÁTRICOS EN LA RECUPERACIÓN PUDE PRODUCIR TREMORES
ATAXIA – AGITACION – ESPASMOS MUSCULARES PREDISPONEN A DESHIDRATACIÒN CORNEAL
DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
DESVENTAJAS
ESTIMULAN LA HIPERSALIVACIÓN NO DEBE USARSE EN As. CON TRAUMA
CRANEOENCEFALICO O CON DAÑO DE LA COLUMNA NO USAR EN PACIENTES CON GLAUCOMA USARLA CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES VIEJOS Y
DESHIDRATADOS
DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
SIGNOS DE SOBREDOCIFICACIÓN
CONVULSIONES HIPEREXATIBILIDAD HIPERFLEXIA ALUCINACIONES TAQUIARRITMIAS
DISOCIATIVOS
DOSISI 5 – 10 mgr/Klo
METABOLISMO SE METABOLIZA A TRAVES DEL HÍGADO Y SE EXCRETA POR LA
ORINA EN EL PERRO. EN GATOS SE ELIMINA INTACTO POR LA ORINA
EFECTOS.- OJOS PERMANECEN ABIERTOS – INCREMENTA LA F.C. – AUMENTA
LA SECRECIONES TRAQUEOBRONQUIALES - RIGIDEZ MUSCULAR -
MOVIMIENTOS MUSCULARES INVOLUNTARIOS.
KETAMINA
ANESTÉSICOS
COMBINACIONES
MAS FRECUENTES KETAMINA 5-10 mgr./Klo + MIDAZOLAN 0,3 mgr/Klo
KETAMINA 5-10 mgr./Klo + DIAZEPAN 0,1 mgr./Klo.
KETAMINA 3 - 5 mgr./Klo + XILACINA 0,1 mgr./Klo V.M.
KETAMINA 10 -5 mgr.Klo + Midazolan 0,3 mgr. /Klo I.M. +
AZEPROMACINA 0,05 mgr./Klo I.M.
Incluir ATROPINA 0,04 mgr./KloV.M - 0,02 mgr./Klo V.V.
INDUCCION
COMBINACIONES MAS FRECUENTES ZOLETIL
CLORIDRATO DE TILETAMIDA
CLORIDRATO DE ZOLECIPAN
DOSIS: PERROS: Sedación 7 mgr/Klo
Anestesia corta 10 – 15 mgr/Klo
Anestesia prolo. 15 – 25 mgr/Klo
GATOS: Sedacion 10 mgr/Klo
Anestesia 15 mgr./Klo
NEUROLEPTOANALGESIA
ES UN ESTADO DE ANALGESIA Y DEPRESIÓN DEL
C.N.C. PRODUCIDA POR LA ACCIÓN COMBINADA DE
UN ANALGÉSICO Y UN TRANQUILIZANTE O UN
SEDANTE.
NO PRODUCE INCONCIENCIA TOTAL Y EL PACIENTE
PUEDE RESPONDER A ESTÍMULOS MUY
DOLOROSOS.
NEUROLEPTOANALGESIA
SE MANIFIESTAN COMO UNA PROFUNDA
INDIFERENCIA A SU ENTORNO E INSENCIBILIDAD AL
DOLOR.
SE PRODUCE SEDACIÓN MOTRIZ
SE PRODUCE ESTABILIDAD NEUROVEJETATIVA
EFECTOS FISIOLOGICOS
NEUROLEPTOANALGESIAUSOS
PACIENTES SENILES O DE ALTO RIESGO
CIRUGIAS DE ALTO RIESGO COMBINADOS CON
ANESTÉSICOS INHALADOS
CIRUGIAS MENORES DE DURACIÓN NO MAYOR DE
40 MINUTOS
PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
ÚTIL EN ANIMALES MUY AGRECIVOS O NERVIOSOS
NEUROLEPTOANALGESIAVENTAJAS
EXCELENTE ANALGESIA, INCLUSO DESPUÉS DE LA
CIRUGÍA
EL EFECTO DEL NARCÓTICO SE PUEDE REVERTIR. (
NALAXONA y NALBUFINA)
REDUCE LA DÓSIS DEL ANESTÉSICO EN UN 50% - 80%
SEGURA EN GERIÁTRICOS O INCAPACES DE RESISTIR A.G.
POCOS TRASTORNOS FISIOLÓGICOS SECUNDARIOS.
NEUROLEPTOANALGESIA
DESVENTAJAS
EN OCASIONES ESTIMULA LA DEFECACIÓN
PUEDE PRODUCIR BRADICARDIA ( NARCÓTICO)
GATOS EFECTO PARADÓGICO (AGRESIVIDAD,
CONVULSIONES, ETC)
DELIRIO Y VOCALIZACIONES
DEPRESION RESPIRATORIA DE SEVERA A
MODERADA
NEUROLEPTOANALGESIA
DESVENTAJAS
CAUSA HIPERSENSIBILIDAD A ESTÍMULOS
AUDITIVOS
PUEDE HABER CAMBIOS TEMPORALES DE
PERSONALIDAD
POR LEGISLACIÓN SE REQUIERE DE PERMISO
PARA LA UTILIZACIÓN DE NARCÓTICOS
NEUROLEPTOANALGESIACOMBINACIONES PÈRROS
1. FENTANIL 0,3 mg/ml + DROPERIDOL 20mg/ml (INNOVAR-VET, USA.).
2. Dosis: 0,5ml/15-20/Kl. V.M. - 0,5 ml/30-40/Klo. V.V3. AZEPROMACINA 0,1 mg/Kl /I.M. + BUTORFANOL
0,4 mg/Kl./I.M. 4. DIAZEPAN 0,4 mgr./Kl./I.M. + BUTORFANOL
0,4 mg/ Kl/IM.5. MIDAZOLAN 0,3 ml/Kl/I.V. + NALBUFINA
0,3mg/Kl/I.V. + AZEPROMACINA 0,05mg/Kl/I.M.
NEUROLEPTOANALGESIA
COMBINACIONES GATOS
1. DIAZEPAN 0,4 mg/Kl/ I.M. + NALBUFINA 0,2 mg/Kl/I.V. + AZEPROMACINA 0,05mg/Kl/I.M.
1. MIDAZOLAN 0,4mg/Kl/I.M. + NALBUFINA 0,2 mg/Kl/I.V. + AZEPROMACINA 0,05mg/Kl/I.M.
1. BUTORFANOL 0,1 - 0,4 mg/Kl/I.M. + AZERPROMACINA 0,05 - 0,1 mg/Kl/I.M.
NEUROLEPTOANALGESIACONSIDERACIONES GENERALES
1. ENFERMEDADES RESPIRATORIAS O CARDIOVASCULARES
2. ENFERMEDADES RENAL O HEPÁTICA3. TRAUMA CRANEO-ENCEFÁLICO.4. TRAUMAS DE COLUMNA Y TORAX5. INTOXICADOS CON DEPRESORES DEL S.N.C.6. HIPOTENSIÓN
REVERTIRNALAXONA 0.1 – 0.4 mg./mgr. Del narcótico NALBUFINA 0.04 mgr./Klo. V.V.
ANESTÉSICOS INHALADOS
ÓXIDO NITROSOS
HALOTANE (FLOTANE)
ISOFLORANE
MOTOXIFLORANE (PENTANE)
ANESTESIA INHALADA
VENTAJAS
SE CONTROLA A VOLUNTAD
SE PUEDE USAR EN CIRUGIAS PROLONGADAS
ALTO MARGEN DE SEGURIDAD
RECUPERACIÓN RÁPIDA
ES LA ÚNICA RECOMENDADA EN CIRUGÍA TORAX
TOXICIDAD RARA
ANESTESIA INHALADA
DESVENTAJAS
REQUIERE DE EQUIPO ESPECIALIZADO
INVERSIÓN INICIAL ES RELATIVAMENTE ALTA
GENERALMENTE SE REQUIERE DE INDUCCIÓN FIJA
REQUIERE DE VIGILANCIA DURANTE LA CIRUGIA
CONTAMINACIÓN DEL QUIROFANO.
ANESTESIA INHALADA
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELIMINACION
CONCENTRACIÓN DEL ANESTESICO INHALADO
VENTILACION MINUTO Y PROFUNDIDAD DE LA
VENTILACIÓN PULMONAR
PRESIÓN ALVEOPLAR PARCIAL
SUPERFICIE Y VELOCIDAD DE DIFUSIÓN DEL
ANESTÉSICO
ANESTESIA INHALADA
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELIMINACION
COEFICIENTE DE SOLUBILIDAD
FLUJO SANGUINEO PULMONAR
ABSORCIÓN TISULAR
CANTIDAD DE LÍPIDOS EN LOS TEJIDOS
PERFUCIÓN CEREBRAL
CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA (CAM)
ANESTESIA INHALADA
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELIMINACION
CARACTERISTICAS DE ABSORCIÓN DE ALGUNOS
COMPONENTES DEL VAPORIZADOR (HULE)
ELIMINACION DEL ANESTESICO INHALADO
ANESTESICOS INHALADOS
ANESTÉSICOS INHALADOS
ISOFLORANE
ANESTESIA LOCAL
VENTAJAS
BAJO COSTO
MÍNIMO DE EFECTOS PATOFISIOLÓGICOS
BAJA MORTALIDAD
ANESTESIA LOCAL
DESVENTAJAS
FRACASO DE SU APLICACIÓN
REQUIERE DE EXPERIENCIA
ANESTESIA LOCAL
ACCIÓN
ACTUAN A NIVEL DE NERVIOS SENSORIALES Y
MOTORES, TAMBIEN A NIVEL DE NERVIOS
PERIFÉRICOS Y MEDULARES
SU ACCIÓN ES SÓLO REVERSIBLE CON EL TIEMPO
METABOLIZADOS POR EL HÍGADO
ANESTESIA LOCAL
POR INFILTRACIÓN
REGIONAL INTRAVENOSA
EPIDURAL
TIPOS DE BLOQUEO
LINEALCIRCULARBLOQUEO
ESPINA
CAUDAL
LIDOCAINA 2 % 5 mgr /Klo. BUPICAINA 0,75% 0,22 mgr/Klo
ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
DEPENDERA DE:
1.- TAMAÑO DEL ESPACIO
2.- VOLUMEN INYECTADO
3.- CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO
4.- VELOCIDAD DE APLICACIÓN
5.- FUERZA DE GRAVEDAD
6.- PRESIÓN SANGUINEA
ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
VENTAJAS:
1. EQUIPO MÍNIMO
2. POCOS TRASTORNOS FISIOLÓGICOS
3. BAJO COSTO
4. COMPLEMENTA OTRAS FORMAS DE ANESTESIA
5. MENOR SEGUIMIENTO POS QUIRÚRGICO
ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
DESVENTAJAS:
1.- CONTROL INSUFICIENTE
2.- POCA DURACIÓN
3.- REACCIONES ADVERSAS OCASIONALES
4.- BLOQUEO INCOMPLETO
5.- EN ALGUNOS ANIMALES REQUIEREN DE
TRANQUILIZACION PROFUNDA
ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
COMPLICACIONES:
1.- INFECCIONES GRAVES
2.- PARÁLISIS PERMANENTE
3.- HIPOTENSIÓN
4.- HIPOTERMIA
ANESTESIA LOCAL
ANESTESICOS
BUPIVACAINA 0,5 – 1% Anestesia de larga acción
MEVICAINA 0,5 – 1 % * Excelente tolerancia
LIDOCAINA 0,5 – 1 % * Similar al anterior con
propiedades antirritmicas y analgesicas en aplicación
por infusión venosa
* Con o sin epinefrina
ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
DOSIS:
LIDOCAÍNA 2 % 5 mgr./Klo
BUPICAÍNA 0.75% 0.22 mgr/Klo
CUIDADOS POS ANESTESICOS
La recuperación anestésica es un periodo crítico ya que tanto la anestesia como el procedimiento quirúrgico en si alteran los mecanismos fisiológicos y metabólicos del pacienteExisten pacientes de alto riesgo ( jóvenes, viejos, enfermos, etc.) que pueden presentar reacciones inesperadas para las cuales debemos estar preparados para actuar en forma rápida y eficiente para estabilizarlos adecuadamente
CUIDADOS POS ANESTESICOS
Debemos controlar: Que este en lugar confortable Su temperatura Si presenta vómitos Si defeca y orina Que no se muerda ni lame la herida. Que su ventilación sea adecuada en
intensidad, tipo y frecuencia
CUIDADOS POS ANESTESICOS
La anestesia es un método que presenta riesgos en algunos casos pequeños en otros graves. Los anestésicos sea cual sea la vía de administración, pueden producir reacciones alérgicas y de otro tipo tales como hipotensión arteria, hipoxia y en ocasiones la muerte.
Por tal motivo en cualquier tipo de procedimiento debe de instruirse adecuadamente al propietario y hacerle firmar su consentimiento y donde conste que ha sido advertido de los riesgos.