potenciales de membrana y potenciales de acion
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POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCION
JUAN CARLOS CALDERON VELASQUEZRESIDENTE PRIMER AÑO
UNIVERSIDAD EL BOSQUE HSB
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MEMBRANA CELULAR
CONFORMACIONNO MISCIBLEBARRERA PARA SUSTANCIASLIPOSOLUBLES
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TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA
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COMPOSICION QUIMICA
LEC Y LIC
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DUFUSION
MOVIMIENTO ALEATORIO
ESPACIOS INTERMEDIOS O PROTEINAS PORTADORAS
USA ENERGIA DEL MOVIMIENTO CINETICO NORMAL
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DIFUSION SIMPLE
DEPENDE DE :
CANTIDAD DE SUSTANCIA
VELOCIDAD DEL MOVIMIENTO
# DE ABERTURAS.
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DIFUSION A TRAVES DE CANALES DE PROTEINAS
PERMEABILIDAD SELECTIVA FORMA, DIAMETRO,
CAMBIOS ELECTRICOS
PUEDEN ABRIRSE Y CERRARSE MEDIANTE “PUERTAS”VOLTAJE
QUIMICA
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DIFUSION FACILITADA
MEDIADA POR PORTADORES
Vmax
DETERMINADO X VELOCIDAD CON Q LA PROEINA TRANSPORTADORA CAMBIA DE CONFORMACION
GLUCOSA, AMINOACIDOS, GALACTOSA…
INSULINA PUEDE AUMENTAR 10-20 VECES LA TASA DE DIFUSION.
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FACTORES Q AFECTAN LA TASA NETA DE DIFUSION.
PERMEABILIDAD DE MEMBRANA
ESPESOR
LIPOSOLUBILIDAD
# DE CANALES
TEMPERATURA
PESO MOLECULAR
COEFICIENTE DE DIFUSION
D = P * A (P: Permeabilidad, A: Área total de la membrana)
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FACTORES Q AFECTAN LA TASA NETA DE DIFUSION.
DIFERENCIA DE CONCENTRACION
Difusión Neta α D (Ce - Ci)
POTENCIAL ELECTRICO
FEM(mv) = -+61 log C1/C2
DIFERENCIA DE PRESION
Mayor cantidad de energía para causar movimiento hacia el lado de presión baja.
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OSMOSIS
El agua es la sustancia mas abundante q se difunde.
Normalmente no hay movimiento neto de agua VOLUMEN CELULAR CONSTANTE
Proceso de movimiento neto de agua producido por diferencia de concentración.
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TRANSPORTE ACTIVO
CONTRA UN GRADIENTE ELECTROQUIMICO
REQUIERE ENERGIA
PROTEINAS TRANSPORTADORAS
1RIO: RUPTURA DE ATP
2RIO: ENERGIA ALMACENADA EN FORMA DE DIFERENCIAS DE CONCENTRACION
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BOMBA Na+/K+
SE ENCUENTRA EN TODAS LAS CELUAS
MANTIENE DIFERENCIAS DE CONCENTRACION
AYUDA A ESTABLECER POTENCIAL ELECTRICO NEGATIVO
CONTROL VOLUMEN CELULAR
3 Na+ AL EXTERIOR
2 K+ AL INTERIOR
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TRANSPORTE ACTIVO DE Ca++
IC > EC 10.000 VECES
2 BOMBAS
MEMBRANA CELULAR
ORGANELOS (RE, MITOCONDRIAS)
TRANSPORTE ACTIVO DE H+
CELULAS PARIETALES 1 MILLON
TUBULOS DISTALES Y COLECTORES 900 VECES
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SATURACION DEL TRANSPORTE PRIMARIO
SIMILAR A LA DIFUSION FACILITADA
Vmax DADO POR
REACCIONES DE UNION
LIBERACION
CAMBIOS DE CONFORMACION
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ENERGIA NECESARIA
DEPENDE DEL GRADO DE CONCENTRACION
PARA CONCENTRAR 10100 DOBLE1000 TRIPLE
Células de túbulos renales gastan hasta 90% de su energía
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TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO
GRADIENTE DE CONCENTRACION
DEPOSITO DE ENERGIA
COTRANSPORTE: ARRASTRE DE SUSTANCIA
CONTRATRANSPORTE: EN DIRECCION CONTRARIA
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COTRANSPORTE GLUCOSA
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TRANSPORTE ACTIVO A TRAVES DE LAMINAS CELULARES
Intestino, túbulos renales, glándulas exocrinas, plexos coroideos.
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POTENCIALES DE ACCION
TRANSMISION DE SEÑALES
CONTROL DE FUNCIONES CELULARES ( GLANDULAS, MAGROFAGOS, CELULAS CILIADAS)
CELULAS EXCITABLES
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POTENCIALES ORIGINADOS POR DIFUSION
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SALIDA DE K+ Crea electropositividad externa y electronegatividad interna
Hasta q se crea potencial q bloquea la salida de K+ a pesar del gradiente.
- 94 mv
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ENTRADA DE Na+ Crea electronegatividad externa y electropositividad interna
Hasta q se crea potencial q bloquea la entrada de Na+ a pesar del gradiente.
+61 mv
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CALCULO DE POTENCIAL DE DIFUSION CUANDO LA MEMBRANA ES PERMEABLE A
VARIOS IONES
Son los iones mas implicados
Su importancia depende de la permeabilidad de la membrana para el mismo
La permeabilidad del CL- no sufre grandes cambios.
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LA MEMBRANA COMO CONDENSADOR
NEUTRALIDAD ELECTRICA: POR CADA ION POSITIVO HAY UN ION NEGATIVO Q LO NEUTRALIZA.
CAPA DIPOLAR A AMBOS LADOS DE LA MEMBRANA
PARA CREAR UN POTENCIAL NEGATIVO TAN SOLO SE REQUIERE TRANSPORTAR IONES POSITIVOS AL EXTERIOR PARA DESARROLLAR LA CAPA DEL DIPOLO.
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POTENCIAL DE MEMBRANA DE LOS NERVIOS EN REPOSO
-90 mv
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•POT DIFUSION K+-94 mv
•POT DIFUSION Na++61
•BOMBA Na+/K+-4 mv
-90 mvEn pequeñas fibras nerviosas y musculares, músculo liso, neuronas SNC: -40 a -60 mv
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POTENCIAL DE ACCION DEL NERVIO
METODO DE TRANSMISION DE SEÑALES
FASE REPOSO
FASE DESPOLARIZACION
FASE REPOLARIZACION
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FASE REPOSO
POTENCIAL DE REPOSO
MOMENTO PREVIO A PRODUCCION DE POTENCIAL DE ACCION
MEMBRANA POLARIZADA
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FASE DESPOLARIZACION
SUBITO AUMENTO DE PERMEABILIDAD AL Na+
ENTRADA ABUNDANTE Na+
POTENCIAL CAMBIA DE – 90 mv (+)
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FASE REPOLARIZACION
LOS CANALES DE Na+ EMPIEZXAN A CERRARSE
LOS CANALES DE K+ SE ABREN
DIFUSION RAPIDA DE IONES K+ AL EXTERIOR
SE REESTABLECE POTENCIAL NEGATIVO
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CANAL DE Na+ CON PUERTA DE VOLTAJE
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INICIACION DEL POTENCIAL DE ACCION
CIRCULO VICIOSO Q ABRE CANALES DE Na+
EVENTO APERTURA CANALES Na+
ENTRADA Na+
ELEVACION MAYOR DEL POTENCIAL
OCURRE HASTA Q SE ABREN TODOS LOS CANALES DE Na+
COMIENZA EL CIERRE DE LOS MISMOS Y APERTURA DE LOS DE K+
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UMBRAL PARA INICIACION DEL POTENCIAL DE ACCION
~ -65 mv: UMBRAL PARA ESTIMULACION
OCURRE CUANDO EL # DE IONES DE Na+ QUE ENTRAN A LA FIBRA ES MAYOR AL DE IONES DE K+ QUE SALEN.
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ACOMODACION DE LA MEMBRANA
INCAPACIDAD PARA DESENCADENAMIENTO A PESAR DE AUMENTO DE VOLTAJE.
SI EL POTENCIAL AUMENTA LENTAMENTE SE CIERRAN LAS PUERTA DE INACTIVACION A LA VEZ QUE SE ABREN LAS DE ACTIVACION.
AUMENTA EL UMBRAL
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PROPAGACION DEL POTENCIAL
BIDIRECCIONAL
TODO O NADA POT/UMBRAL > 1
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RESTABLECIMIENTO DE LOS GRADIENTES DESPUES DE LOS POTENCIALES
ES REALIZADO POR LA BOMBA Na+/K+
PRODUCCION DE CALOR
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MESETA EN ALGUNOS POTENCIALES DE ACCION
EL POTENCIAL PERMANECE EN UNA MESETA ANTES DE Q SE INICIE LA REPOLARIZACION
MUSCULO CARDIACO 2/10 – 3/10 DE SEGUNDO
CANALES RAPIDOS Na+ ACTIVADOS POR VOLTAJE
CANALES LENTOS Ca++ ACTIVADOS POR VOLTAJE
CANALES DE K+ CON APERTURA AUN MAS LENTA
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![Page 49: Potenciales de membrana y potenciales de acion](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022050613/55aee8a21a28ab4c5e8b46ca/html5/thumbnails/49.jpg)
RITMICIDAD DE TEJIDOS EXCITABLES
DESCARGAS AUTOINDUCIDAS REPETITIVAS.
REQUIERE GRAN PERMEABILIDAD AL Na+
POTENCIAL DE REPOSO -60 A -70 mv
EVENTOS:
Na+ Y Ca++ fluyen al interior
Aumento permeabilidad
Mas iones fluyen hacia adentro
Mayor aumento permeabilidad hasta producir PA.
Repolarización y reinicia el proceso
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PERIODO REFRACTARIO
CUANDO LOS CANALES DE Na+ SE INACTIVAN. NINGUN ESTIMULO PUEDE ABRIR LAS PUERTAS DE INACTIVACION.
ABSOLUTO 1/2500 SEG
RELATIVO ¼ - ½ DEL ABSOLUTO
solo responde a estímulos mas fuertes
algunos canales de Na+ no han invertido su estado de inactivación.
los canales de K+ suelen estar abiertos.
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FIBRAS NERVIOSAS MIELINICAS Y AMIELINICAS
Un tronco nervioso posee el doble de fibras amielínicas.
Las mielínicas presentan interrupción cada 1-3 mm. Nódulo de Ranvier.
La mielina disminuye el flujo de iones 5000 veces.
Velocidad de conducción:
Mielinicas: 100m/seg
Amielinicas: 0.25m/seg
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•Mayor velocidad•Conserva energía
•Despolarización solo en nódulos•Menor perdida de iones•Menor requerimiento metabólico para restablecer concentraciones iónicas
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INHIBICION DE LA EXCITABILIDAD
ELEVACION DEL Ca++ EXTRACELUAR
ANESTESICOS LOCALES
ACTUAN SOBRE LAS PUERTAS DE ACTIVACION DE CANALES Na+
DIFICULTAN SU APERTURA
POT/UMBRAL < 1.
EL IMPULSO NO PUEDE ATRAVESAR LA ZONA ANESTESIADA.
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GRACIAS
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