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PLAN DE VACUNACIÓN
SEGURA CONTRA LA
COVID-19 PARA LOS
TRABAJADORES DEL
INMP INSTITUTO NACIONAL MATERNO
PERINATAL
2021
COMITÉ EJECUTIVO PARA EL PLAN DE VACUNACION SEGURA CONTRA EL COVID-19 PARA EL PERSONAL DE SALUD DEL INSTITUTO NACIONAL MATERNO
PERINATAL
ORGANO DE DIRECCION
ENRIQUE GUEVARA RÍOS
Director de Instituto
AMADEO SÁNCHEZ GÓNGORA
Director Adjunto
ORGANOS DE ASESORIA
ESTEBAN MUÑIZ VARGAS
Director Ejecutivo de la Oficina Ejecutiva de Planeamiento Estratégico
M.C. JULIO OCTAVIO CHAVEZ PITA
Jefe de la Oficina de Gestión de Calidad
M.C. KELLY MARIA ZEVALLOS ESPINOZA
Jefe de la Oficina de Epidemiología y Salud Ambiental
FÉLIX AYALA PERALTA
Jefe de la Oficina de Cooperación Científica Internacional
ORGANOS DE APOYO
CARLOS FRANCISCO PÉREZ ALIAGA
Director Ejecutivo de la Oficina Ejecutiva de Administración
WILFREDO TOMÁS GUTIÉRREZ GUTIÉRREZ
Jefe de la Oficina de Recursos Humanos
ÁNGEL ENRIQUE VEGA ESPINOZA
Jefe de la Oficina de Servicios Generales
JUAN MACEDONIO TORRES OSORIO
Jefe de la Oficina de Estadística e Informática
BEGONIA OTINIANO JIMENEZ
Jefa de la Oficina de Comunicaciones
LUIS MEZA SANTIBÁÑEZ
Director Ejecutivo de la Oficina Ejecutiva de Apoyo a la Investigación y Docencia Especializada
ORGANOS DE LINEA
MARIANELlA RÍOS HERRERA
Director Ejecutivo de la Dirección Ejecutiva de Apoyo de Especialidades Médicas y Servicios
Complementarios
CÉSAR CARRANZA ASMAT
Director Ejecutivo de la Dirección Ejecutiva de Investigación, Docencia y Atención en Obstetricia y
Ginecología
CARMEN ROSA DÁVILA ALIAGA
Directora Ejecutiva de la Dirección Ejecutiva de Investigación, Docencia y Atención en
Neonatología
RAFAEL PAUCAR ZEGARRA
Jefe del Departamento de Neonatología
Presidente del comité de inmunizaciones
ANA MARÍA ROMÁN ARAMBURÚ
Jefe del Departamento de Enfermería
JORGE MAURICIO ALFARO RAMÍREZ
Jefe de la Unidad Gestión de Riesgos y Desastres
COMITÉ EJECUTIVO DEL COMANDO VACUNA COVID-19
CARMEN ROSA DÁVILA ALIAGA Presidente
AMADEO SÁNCHEZ GÓNGORA Miembro Integrante
CÉSAR CARRANZA ASMAT Miembro Integrante
MARIANELLA RÍOS HERRERA Miembro Integrante
CARLOS FRANCISCO PÉREZ ALIAGA Miembro Integrante
FÉLIX AYALA PERALTA Miembro Integrante
RAFAEL HORACIO PAUCAR ZEGARRA Miembro Integrante
ANA GABRIELA MORALES DE LOS HEROS Miembro Integrante
ANA MARIA ROMAN ARAMBURU Miembro Integrante
COMITÉ DE LA ESTRATEGIA DE INMUNIZACIONES, SEGÚN RESOLUCIÓN DIRECTORAL
RD N° 055-2020-DG-INMP/MINSA.
M.C. Rafael Horacio Paucar Zegarra Presidente
Lic. Enf. Edith Mercedes Bellido Ramos Coordinadora
M.C. Luis Javier López Vargas Miembro Integrante
Mg. Ana Román Aramburu Miembro Integrante
Lic. Zoila Aquino Flores Miembro Integrante
SUPERVISORA DE ENFERMERÍA DE CONSULTORIOS EXTERNOS
Lic. Marilú Huamán Brizuela
JEFA DE ENFERMERAS DE CONSULTORIOS EXTERNOS
Lic. María Arnao Cosi
ENFERMEROS ESPECIALISTA EN INMUNIZACIONES
Lic. Sandra Álvarez Chávez
Lic. Jhonatan perez alvarado
Lic. Deissy Reyes Caballero
Lic. Karen Cruzado Flores
Lic. Flor la Torre Terán
PERSONAL TECNICO ADMINISTRATIVO RESPONSABLE DE LA DIGITACION EN EL
APLICATIVO HIS MINSA: Jorge Antonio Anchaise Huamani
PERSONAL DE ESTADISTICA E INFORMATICA RESPONSABLE DE DGITACION
PERSONAL DE LA OFICINA DE EPIDEMIOLOGIA
ÍNDICE DE CONTENIDO
I. INTRODUCCION .............................................................................................................................. 1
II. JUSTIFICACIÓN .............................................................................................................................. 4
III. GENERALIDADES .............................................................................................................................. 5
IV. FINALIDAD: ....................................................................................................................................... 5
V. OBJETIVOS Y METAS .......................................................................................................................... 5
5.1 OBJETIVO GENERAL ................................................................................................................. 5
5.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ....................................................................................................... 6
5.3 METAS ............................................................................................................................................ 6
VI. BASE LEGAL: ............................................................................................................................. 6
VII. ASPECTOS TECNICOS CONCEPTUALES (DEFINICIONES OPERATIVAS) ..................... 9
VIII. TIPOS DE VACUNAS CONTRA COVID-19 .................................................................................. 13
IX. ESQUEMAS DE VACUNACIÓN CONTRA EL COVID-19 .................................................... 14
X. FASE DE VACUNACION CONTRA EL COVID- 19 ................................................................... 15
XI. CRITERIOS PARA DETERMINAR LA PRIORIDAD DE VACUNACIÓN CONTRA LA
COVID-19 EN EL INMP. ........................................................................................................................ 16
XII. ESTRATEGIAS DE VACUNACION ......................................................................................... 16
XIII. MODALIDAD DE VACUNACION ............................................................................................. 18
XIV. MEDIDAS DE PROTECCIÓN PARA EL PERSONAL VACUNADOR ................................. 19
XV. FLUJOGRAMA DE ATENCIÓN EN EL VACUNATORIO COVID-19 ................................... 21
XVI. VACUNACIÓN SEGURA: ......................................................................................................... 22
XVII. EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIDOS A VACUNACIÓN O INMUNIZACIÓN
(ESAVIS). ................................................................................................................................................ 22
XIX. DESARROLLO DE CAPACITACION AL EQUIPO DE VACUNACION: .............................. 27
XX. VIGILAR LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CONTRA LA COVID-19, ATRAVEZ DE LA
NOTIFICACION, INVESTIGACION Y CLASIFICACION DE ESAVI SEVERO ............................... 28
XXI. SISTEMA INFORMÁTICO: ....................................................................................................... 29
XXII. INDICADOR DE COBERTURA ..................................................................................................... 29
XXIII. SUPERVISIÓN Y MONITOREO ........................................................................................... 30
XXIV. COMUNICACIÓN Y DIFUSIÓN: .......................................................................................... 31
XXV. REQUERIMIENTO DE RECURSOS HUMANOS ............................................................... 31
XXVI. FINANCIAMIENTO ................................................................................................................ 37
ANEXOS ................................................................................................................................................. 38
REFERENCIAS BIBLIOGRAFIAS ............................................................................................................. 544
1
I. INTRODUCCION
La infección por el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 (COVID-19) se detectó
por primera vez en la ciudad china de Wuhan el 31 de diciembre de 2019. La
Oficina de la OMS en China recibió la notificación de un conglomerado de 27
casos de neumonía de etiología desconocida, detectado en la ciudad de
Wuhan, provincia de Hubei de China. El 7 de enero, las autoridades chinas
identificaron un nuevo coronavirus (COVID-19) como el virus causante. Se
descartó, SARS-CoV, MERS-CoV, influenza, influenza aviar, adenovirus y
otras infecciones respiratorias virales bacterianas comunes
El 11 de febrero del 2020 la Organización Mundial de la Salud denomina a la
enfermedad que causa el nuevo coronavirus como COVID-19 (Coronavirus
Disease 2019) y el 11 de marzo de 2020, elevó esta infección a la categoría
de pandemia global alertando a los países a tomar medidas para frenar su
expansión y mortalidad, infección que fue originariamente zoonótica, pero la
transmisión actual es de persona-persona por gotas respiratorias después de
un contacto cercano con una persona infectada (< 2 metros).
El mundo no había enfrentado una pandemia como la de la COVID-19, desde 1918,
que afecte la salud e impacta en los aspectos sociales y económicos de todos los
países, por lo que, se esperaba contar con un vacuna contra ella, que permita al
organismo responder a la enfermedad y reducir la transmisión y la mortalidad.
En el Perú el 15 de Marzo del 2020, el gobierno presenta el Decreto Supremo
N° 044-2020-PCM, que declara estado de emergencia Nacional por la grave
circunstancia que afecta la vida de la nación a consecuencia del brote del
COVID-19, que incluye aislamiento social obligatorio focalizado, comprendiendo en
esta medida a los niños, adolescentes menor de 14 años y grupos de riesgo con
inmovilización obligatoria.
Actualmente en el mundo se vienen desarrollando más de 140 vacunas contra el
COVID-19, que se encuentran en fases preclínicas y 23 potenciales vacunas en
ensayos clínicos (Fase 1-3), las que se están elaborando en diferentes plataformas
de producción.
De las 40 vacunas que se encuentran en ensayos clínicos en humanos, 10 están en
fase III, 13 en fase II y 17 en fase I, Las plataformas en las que se están produciendo
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estas vacunas son diversas: 6 vacunas con virus inactivados, 9 en vector viral, 6 son
ARN, 4 son ADN, 13 en Unidades Proteicas y 2 en Partículas Pseudo vírica.
En el Perú, con la finalidad de disminuir la morbimortalidad por coronavirus, el
Ministerio de Salud (MINSA) aprobó el Plan Nacional de Vacunación contra la
COVID-19 –mediante RM N° 848-2020/MINSA, para la inmunización progresiva, en
tres fases establecidas en función de la situación epidemiológica y las prioridades
sanitarias del país,
La norma señala que primero se buscará proteger la integridad del sistema de salud
y la continuidad de los servicios básicos; segundo, reducir la morbilidad severa en la
población de mayor riesgo; y tercero, disminuir la transmisión de la infección en la
continuidad y generar la inmunidad de rebaño.
Inicialmente se vacunará al personal de salud (sector público y privado), a los
miembros de las Fuerzas Armadas y de la Policía Nacional, bomberos, Cruz Roja,
personal de seguridad, serenazgo, brigadistas, personal de limpieza, estudiantes de
salud y miembros de las mesas electorales. Luego se inmunizará a los adultos
mayores, personas con comorbilidad, población de comunidades nativas e indígenas,
personal del Instituto Nacional Penitenciario (INPE) y personas privadas de la
libertad; y finalmente, a la población de 18 a 59 años.
El sector salud para proveerá de vacunas seguras y de calidad, garantizando su
seguridad, conservación, administración y adecuada gestión, así como la oferta
oportuna y la adherencia de la población a la vacunación.
Se realizará el Monitoreo Rápido de Vacunados (MRV), como herramienta de
supervisión constante y estrategia para identificar para identificar oportunamente a
la población pendiente de vacunar y abordar las razones de su NO vacunación.
Sumando al esfuerzo del Sector Salud, es indispensable fortalecer, la participación
de las autoridades regionales y locales en conjunto con la población organizada,
optimizar la aplicación de estrategias dirigidas a socializar información e identificar a
la población objetivo para la vacunación.
Se requiere generar responsabilidad compartida como una tarea nacional prioritaria
que derivara en proteger a nuestra población frente a la mayor amenaza en salud de
los últimos tiempos, generando articulaciones con los otros sectores del país en el
marco de sus responsabilidades en la atención primaria de la salud.
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En ese contexto y en el marco de sus competencias, el comité para la Vacunación COVID
19 de los trabajadores del INMP en concordancia con el Comité de la estrategia de
Inmunizaciones, RD N°055-2020-DG-INMP/MINSA. han elaborado el Plan de
Inmunización con la Vacuna contra el COVID-19 – MINSA, con el propósito de vacunar a
nuestra población cautiva de personal sanitario que trabaja activamente de manera diaria,
a su vez, a todo personal que brinda servicio en nuestra institución como el personal de
limpieza, seguridad, etc. En tal sentido contribuiremos a reducir el impacto negativo en la
economía del país, en la salud física, mental y social de la población.
Esta actividad de inmunizar se fundamenta en la la NTS Nº 136 – MINSA/2017/DGIESP
“NORMA TECNICA DE SALUD PARA EL MANEJO DE LA CADENA DE FRIO EN LAS
INMUNIZACIONES” CON RESOLUCION MINISTERIAL Nº 497-2017/MINSA, La
estrategia de nuestra institución cuenta con thermos kst, Giosty, cajas transportadoras,
termómetros digitales, registradores de temperaturas data logger, etc..
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II. JUSTIFICACIÓN
La Estrategia Nacional Sanitaria de Inmunizaciones del Perú, según Resolución
Ministerial Nº 214-2020-MINSA, Directiva Nº 093-MINSA/2020/DGIESP a nivel
nacional, da a conocer el inicio de las actividades para inmunizar según niveles de
atención, dentro del marco del plan de contingencia en tiempos de COVID-19,
evitando cualquier riesgo de contagio tanto de pacientes como trabajadores y que
permita la atención al usuario.
La estrategia Sanitaria de inmunizaciones del Instituto Nacional Materno Perinatal da
inicio a las actividades de inmunizaciones en el contexto COVID-19, respetando las
la NTS Nº 141-MINSA/2018/DGIESP, Directiva Sanitaria Nº 093-
MINSA/2020/DGIESP y la R.M. Nº 848-2020-MINSA. Las inmunizaciones se
realizarán en 04 módulos de vacunación, manteniendo la bioseguridad en cada
momento entre el usuario y el personal vacunador. Es importante la protección por
vacunas, de comprobada eficacia y administración oportuna protegiendo a los
individuos y las comunidades, al tiempo que reduce las posibilidades de que se
produzcan brotes de enfermedades prevenibles mediante vacunación.
Se presenta el “Plan de vacunación segura contra la COVID 19 para los trabajadores
de salud del INMP; en el contexto de alerta sanitaria por pandemia de la COVID-19
en el Perú – 2021 INMP”
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III. GENERALIDADES
La Estrategia Sanitaria de Inmunizaciones del Instituto Nacional Materno Perinatal,
mantiene dependencia técnica y funcional con la DIRIS (Dirección de Redes
Integradas de Salud) del MINSA bajo el presupuesto por resultados (PpR)
asignado por el Ministerio de Economía y Finanzas.
La finalidad de esta campaña de vacunación es proteger al personal de salud
contra el SARS-CoV-2 (COVID-19), según el esquema VI del Ministerio de Salud
(MINSA),
En cuanto al aprovisionamiento de biológicos; la distribución y abastecimiento de
la vacuna SARS-CoV-2 (COVID-19), y jeringas requeridas será atendido por
CENARES “Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en
Salud”. Siendo la entidad que cumple con la función de realizar la programación y
distribución del requerimiento respectivo de vacunas.
IV. FINALIDAD:
Prevenir la infección por SARSCoV2, en el personal de salud asistencial y
administrativo que labora en el Instituto Nacional Materno Perinatal, así como el
personal que labora en vigilancia y limpieza, ante la situación de emergencia
sanitaria, a través de la inmunización a fin de reducir la morbimortalidad asociada
a esta infección.
V. OBJETIVOS Y METAS
5.1 OBJETIVO GENERAL
Contribuir a disminuir la morbimortalidad por COVID-19 en nuestro personal
de salud tanto asistencial como administrativo que labora en el Instituto
Nacional Materno Perinatal, en el marco del Plan Nacional de Vacunación
contra la COVID-19 R.M. Nº 848-2020-MINSA de manera segura como
medida de prevención.
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5.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Prevenir el contagio de infección por SARS CoV 2 en el personal de salud
asistencial y administrativo, Unidad de Cuidados Intensivos, Servicio de
Emergencia, Sala de operaciones, Centro obstétrico, Hospitalización, etc.
Disminuir la transmisión del virus SARS-CoV-2 de los servicios críticos, con
la finalidad de disminuir las hospitalizaciones y morbimortalidad causadas
por el virus.
5.3 METAS
Vacunar al 100% del personal de salud asistencial y administrativo, así como
todo el personal de vigilancia y limpieza que laboran en el Instituto Nacional
Materno Perinatal.
Cumplir de forma oportuna con el plan de inmunizaciones contra el COVID-
19 de acuerdo a las disposiciones del MINSA y la R.M. Nº 848- 2020-MINSA.
VI. BASE LEGAL:
Ley N° 26842, Ley General de la Salud y sus modificatorias.
Ley Nº 28010, Ley General de Vacunas.
Ley N° 31091, Ley que garantiza el acceso al tratamiento prevntivo y
curativo de la enfermedad por coronavirus SARS-COV-2 y de otras
enfermedades que dan origen a emergencias sanitarias nacionales y
otras pandemias declaradas por la Organización Mundial de la Salud.
Decreto Urgencia Nº 110-2020, que dicta medidas extraordinarias para
facilitar y garantizar la adquisición, conservación y distribución de
vacunas contra la COVID-19, y su modificatoria.
Decreto de Urgencia N°009-2021, que dicta medidas extraordinarias y
complemntarias en materia económica y finanaciera para crear y
gestionar el patrón nacional de vacunación universl contra la COVID-19
y otras disposiciones complementarias.
Decreto Legislativo Nº 1278, que aprueba la Ley de Gestión Integral de
Residuos Sólidos, y sus modificatorias.
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Decreto Supremo Nº 023-2014- SA, que dicha disposiciones referidas
al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
Decreto legislativo Nº 1161, que aprueba la Ley de Organización y
Funciones del Ministerio de Salud, y sus modificatorias.
Decreto Supremo N° 008-2017-SA, que aprueba el Reglamento de
Organización y Funciones del Ministerio de Salud, y sus modificatorias.
Decreto Supremo N°008-2020-SA, que declara en emergencia sanitaria
a nivel nacional por el plazo de noventa (90) días calendario y dictan
medidas de prevención y control del COVID-19
Decreto Supremo N°044-2020-PCM, que declara estado de emergencia
nacional por las graves circunstancias que afectan la vida de la nación
a consecuencia del brote del COVID-19 y modificatorias y ampliatorias.
Decreto Supremo N° 184-2020-PCM, que declara estado de
emergencia nacional por las graves circunstancias que afectan la vida
de las personas a consecuencia de la COVID-19 y establece las
medidas que debe seguir la ciudadanía en la nueva convivencia social
sus modificatorias y ampliatorias.
Decreto Supremo N° 002-2021-SA, que aprueba el Reglamento para el
Registro Sanitario Condicional de Medicamentos y Productos
Sanitarios.
Resolución Suprema Nº 079-2020-RE, que crea la Comisión
Multisectorial de naturaleza temporal encargada de realizar el
seguimiento de las acciones orientadas al desarrollo, producción,
adquisición, donación y distribución de las vacunas y/o tratamientos
contra el COVID-19.
Resolución Directorial Nº 144-2016-DIGEMID-DG-MINSA, que aprueba
Formatos de Notificacion de sospechas de reacciones adversas a
medicamentos u otros productos farmacéuticos por los titulares de
registro sanitario y del certificado de registro sanitario, y por los
profesionales de salud.
Resolución Ministerial Nº 372-2011/MINSA, que aprueba la Guia
Técnica de Precedimientos de Limpieza y desisnfección de Ambientes
en los Establecimientos de Salud y Servicios Médicos de Apoyo.
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Resolución Ministerial Nº 506-2012/MINSA, que aprueba la Directiva
Sanitaria Nº 046-MINSA/DGE-V.01.“Notificación de Enfermedades y
Eventos Sujetos a Vigilancia Epidemiologica en Salud Pública” y su
modificatoria.
Resolución Ministerial Nº 063-2014/MINSA que aprueba la Directiva
Sanitaria Nº 054-MINSA/DGE-V.01 “Directiva Sanitaria para la
Vigilancia Epidemiológica de Eventos Supuestamente Atribuidos a la
Vacunación o Inmunización (ESAVI)”.
Resolución Ministerial Nº 132-2015/MINSA, que aprueba el
Documentoo Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento
de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios en Laboratorios, Droguerias, Almacenes Especializados y
Almacenes Aduaneros y su modificatoria.
Resolución Ministerial Nº 833-2015/MINSA, que aprueba el Documento
Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte de
Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
y su modificatoria.
Resolución Ministerial Nº 539-2016/MINSA, que aprueba la NTS Nº
123- MINSA/DIGENMID-V.01, Norma Técnica de Salud que regula las
actividades de Farmacovigilancia y tecnovigilancia de Producctos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.
Resolución Ministerial Nº 497-2017/MINSA, que aprueba la NTS Nº
136-MINSA/2017/DGIESP: Norma Técnica de Salud para el Manejo de
la Cadena de Frio en las inmunizaciones.
Resolución Ministerial Nº190-2018/MINSA que conforma Comité
Cosultivo de Inmunizaciones.
Resolución Ministerial Nº 719-2018/MINSA, que aprueba la NTS Nº
141-MINSA/2018/DGIESP: ”Norma Técnica de Salud que establece el
Esquema Nacional de Vacunación”.
Resolución Ministerial Nº 1295-2018/MINSA, que aprueba la NTS Nº
114-MINSA/2018/DIGESA, Norma Técnica de Salud “Gestion Integral y
Manejo de Residuos Solidos en Establecientos de Salud, Servicios
Médicos de Apoyo y Centros de Investigación”
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Resolución Ministerial Nº 323-2019/MINSA, que conforma el Comité de
Expertos de la Dirección de Inmunizaciones de la Dirección General de
Interverciones Estratégicas en la Salud Pública.
Resolución Ministerial Nº 214-2020-MINSA, que aprueba la Directiva
Sanitaria Nº 093-MINSA/2020/DGIESP, Direcitva Sanitaria que
establece disposiciones y medidas para operativizar las inmunizaciones
en el Perú en el Contexto del COVID-19.
Resolución Ministerial Nº 418-2020-MINSA, que crea Grupo de Trabajo
Multisectorial encargado de explorar, gestionar y buscar el
financiamiento para la adquisisción de la vacuna contra la COVID-19.
Resolución Ministerial Nº 848-2020-MINSA, que aprueba el documento
técnico: “Plan Nacional de Vacunación contra la COVID-19”.
Resolución Ministerial N° 928-2020-MINSA, que aprueba el documento
Técnico “Plan de Preparación y Respuesta ante posible segunda ola
pandémica por COVID-19 en el Perú”.
Resolución Directoral N° 001-2021-DIGEMID-DG-MINSA, que aprueba
el Formato de Notificación de eventos supuestamente atribuido a
vacunación e inmunizaciones ESAVI
Directiva Sanitaria N° 129-MINSA/2021/DGIESP, Directiva Sanitaria
para la Vacunación contra la COVID-19 en la situación de emergencia
sanitarias por la pandemia en el Perú.
Resolución Ministerial Nº 161-2021/MINSA, que aprueba la Directiva
Sanitaria para la Vacunación contra la COVID-19 en la situación de
emergencia sanitarias por la pandemia en el Perú.
VII. ASPECTOS TECNICOS CONCEPTUALES (Definiciones Operativas)
Adherencia a la vacuna COVID-19: Facilitar la aceptación de la vacuna en
las personas, logrando un compromiso responsable de participación en todo
proceso de la vacunación.
Adyuvantes: Son sustancias incorporadas a la fórmula de las vacunas, con
la finalidad de incrementar la inmunogenicidad del antígeno y potenciar la
respuesta inmune especifica.
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Almacén Especializado: Almacén equipado con cámaras y equipos
frigoríficos eléctricos y electrónicos, de cadena de frio, necesarios para la
conservación de vacunas a temperaturas de refrigeración y congelación.
Anafilaxia: Reacción alérgica grave de instauración rápida y potencialmente
mortal que se presenta ante una reacción adversa luego de la administración
de un medicamento y/o vacuna.
Anticuerpo: Son moléculas de inmunidad humoral especifica cuya principal
función es la defensa contra microorganismos y toxinas producidas por los
distintos agentes microbianos. Estas moléculas que son proteína
(inmunoglobulina) tienen la capacidad de unirse con el antígeno que ha
producido su formación para neutralizarlo y permitir su eliminación.
AntÍgeno: Sustancia o grupo de sustancias que son capaces de estimular la
producción de una respuesta inmune, específicamente de anticuerpos.
Cadena de Frio: Conjunto de procedimientos y actividades necesarios para
garantizar la potencia inmunológica de las vacunas desde su fabricación
hasta su aplicación.
Calibración de los Data Logger: Conjunto de operaciones que determinan
bajo condiciones específicas, la relación entre los valores indicados por un
instrumento, un sistema de medición y los valores conocidos
correspondientes a un patrón de referencia.
Cámara de Congelación: Cuarto frio programado para mantener
temperaturas a menos -20ºC.
Cámara de Refrigeración: Cuarto frio programado para mantener la
temperatura entre +2 y +8ºC.
Capacidad de Almacenaje: Es el espacio útil que se dispone en los equipos
frigoríficos para el almacenamiento adecuado de las vacunas.
Caso de ESAVI con Clasificación Final: Es aquel caso que fue clasificado
por el Comité Nacional Asesor para la Clasificación de Casos de ESAVI.
Comunicación de Riesgos: La comunicación de riesgos en crisis y
emergencias es la estrategia que se utiliza para brindar información que
pueda servir a una persona, a partes interesadas o a toda una comunidad
para tomar las mejores decisiones posibles en un acontecimiento de crisis o
emergencia.
Congelador: Equipo con temperatura mantenida termostáticamente de -
10ºC a menos, dependiendo de lo exigido para cada producto farmacéutico
(vacuna) a almacenar.
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Conglomerado: Es la agregación inusual, real o aparente, de eventos de
salud que están agrupados en tiempo y/o en espacio.
Conglomerado ESAVI: Es la agregación inusual, real o aparente, de ESAVI
leve o moderado post vacunación, que están agrupados en tiempo, en una
localidad grupos de vacunados.
Crisis de Desconfianza Generada por ESAVI: Situación en la cual hay una
pérdida real o potencial de la confianza en las vacunas y en los servicios de
vacunación, generalmente desencadenada por reporte de eventos adversos
reales, supuestos o coincidentes.
Distribución: Conjunto de operaciones que consiste en el traslado y
transporte de productos farmacéuticos (vacunas), dispositivos médicos
(jeringas) hacia los establecimientos que los almacenan.
Educación para la Salud: Se basa en la alfabetización general y engloba
las motivaciones, los conocimientos y las competencias de las personas.
Enfermedades Prevenibles por Vacunación: Son aquellas enfermedades
que pueden prevenir el uso de las vacunas.
Evento Adverso de Interés Especial (AESI): Evento médico adverso
clínicamente importante que se cabe que ocurre después de la
administración de la vacuna en estudio o que se considera un posible riesgo
sobre la base del conocimiento del contenido de las vacunas y/o su
interacción con el sistema inmunológico del huésped.
Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización
(ESAVI): Cualquier evento adverso asociado a la vacunación o
Inmunización, que tiene una asociación temporal y no necesariamente
causal con el uso de la vacuna.
ESAVI Leve: Reacción que se representa con signos y síntomas fácilmente
tolerados. No requieren tratamiento ni hospitalización.
ESAVI Moderado: Reacción que requiere tratamiento farmacológico o un
aumento de la frecuencia de la observación del paciente.
ESAVI Severo: Es todo ESAVI que cumpla uno o más de los siguientes
criterios: hospitalización, riesgo de muerte, discapacidad o fallecimiento.
Farmacovigilancia de la Vacuna: Es la detección, elevación, compresión y
comunicación de eventos adversos después de la inmunización y otros
problemas relaciones con la vacuna o la inmunización.
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Fecha de Vencimiento de la Vacuna: Fecha colocada en el empaque
inmediato de una vacuna que indica el periodo durante el cual se espera que
el producto satisfaga las especificaciones. Esta fecha se basa en la
estabilidad de la vacuna, por lo cual posterior a esa fecha no debe usarse.
Si la fecha de vencimiento señala mes y año, se entiende que es el último
día del mes.
Formato de Notificación de Sospecha de Reacción Adversa: Conocido
internacionalmente como “Hoja amarilla”. Es el formulario que recoge
información de sospechas de reacciones adversas, aprobando por la
Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, dispositivos Médicos y
productos Sanitarios (ANM).
Gestión Integral de Residuos: Toda actividad técnica administrativa de
planificación, coordinación, concertación, diseño, aplicación de políticas,
estrategias, planes y programas de acción de manejo apropiado de los
residuos sólidos.
Información Pública: Toda información basada en datos y contenidos
institucionales que están a disposición de la ciudadanía, promoviendo el
acceso y la transparencia.
Inmunidad: Es la capacidad que tienen los organismos para resistir y
defenderse de la agresión de agentes extraños.
Inmunización: Proceso que previene enfermedades, discapacidades y
defunciones por enfermedades prevenibles mediante la vacunación.
Inmunogenicidad: Es la capacidad que tiene un antígeno de inducir una
respuesta inmune detectable.
Manejo de Residuos Sólidos: Toda actividad técnica operativa de residuos
sólidos que involucre manipuleo, acondicionamiento, segregación,
transporte, almacenamiento, transferencia, tratamiento, disposición final o
cualquier otro procedimiento técnico operativo utilizado desde la generación
hasta la disposición final de los mismos.
Monitoreo Rápido de Vacunados: Es una herramienta de gestión que
permite determinar si las personas de un área determinada de la IPRESS
han sido vacunadas y las razones o motivos por las que no se vacunó.
Oportunidad Pérdida de Vacunación: Toda situación en la que una
persona elegible, visita un establecimiento de salud y no se le aplica la
vacuna necesaria, a pesar de la ausencia de contraindicaciones.
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Participación Comunitaria: Cuando las personas intervienen en la toma de
decisiones, ejecución y seguimiento de acciones publica en su comunidad.
Productos Termo Sensibles: Productos farmacéuticos (Vacunas) cuya
calidad puede ser adversamente afectada por temperatura fuera de su rango
de termo estabilidad.
Promoción de la Salud: Proceso por el cual las personas incrementan sus
conocimientos para mejorar su salud y ejercer un mayor control sobre la
misma, creando entornos saludables teniendo en cuenta los determinantes
sociales.
Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM): Es cualquier reacción
nociva no intencionada que aparece tras el uso de un medicamento o
producto farmacéutico en el ser humano para profilaxis, diagnostico o
tratamiento o para modificar funciones fisiológicas.
Residuos Peligrosos: Son aquellos residuos que por sus características o
el manejo al que son o van a ser sometidos, representan un riesgo
significativo para la salud o al ambiente, se consideran a aquellos que tengan
algunas de las características de patogenicidad, como los envases que los
contengan.
Residuos Sólidos de Establecimientos de Salud, Servicios Médicos de
Apoyo y Centros de Investigación (EESS, SMA y CI): Son aquellos
residuos generados en los procesos y en las actividades para la atención e
investigación médica en las IPRESS. Algunos de estos residuos se
caracterizan por estar contaminados con agentes infecciones o que pueden
contener altas concentraciones de microorganismos: agujas hipodérmicas,
algodones, jeringas, guantes, entre otros.
Vacunatorio: Espacio físico exclusivo dentro o fuera de los establecimientos
de salud públicos o privados, donde se realizan las actividades de
orientación, consejería y administración de vacunas por un personal
debidamente capacitado para las personas a partir de os 18 años a más.
Volumen Útil de Almacenamiento: Es el volumen disponible para el
almacenamiento de las vacunas.
VIII. TIPOS DE VACUNAS CONTRA COVID-19
Al 10 de enero del 2021, en el panorama de vacunas contra la COVID-19 de la
Organización Mundial de la Salud se encuentran 60 vacunas en investigación en
fase clínica y 172 vacunas en fase preclínica.
14
Las vacunas en fase clínica utilizan diversos mecanismos o plataformas para
inducir inmunogenicidad. El 30% se basa en el uso de subunidades proteicas como
antígeno, un 15% usa un vector viral no replicante, un 7% utiliza un vector viral
replicante; un 13% se basan en la estructura del ADN; un 12% se basan en la
estructura ARN; un 13% utilizan el virus inactivado y sólo uno utiliza el virus vivo
atenuado.
IX. ESQUEMAS DE VACUNACIÓN CONTRA EL COVID-19
De acuerdo con el reporte de la Organización Mundial de la Salud, al 10 de enero
del 2021 un total de 11 vacunas se encuentran en fase III de investigación clínica,
de las cuales el 100% se administran por vía Intra Muscular (IM) y el 81% requieren
la administración de dos dosis. El intervalo entre las dosis de las vacunas varía
desde los 14 hasta los 28 días.
Las dos vacunas de dosis única, que se encuentran en fase III de investigación
clínica, con de la empresa Cansino Biological y Jansen Pharmaceutical.
En el siguiente cuadro se presenta el tipo de vacuna según mecanismo para
desarrollo de inmunidad, la temperatura de almacenamiento, el número de dosis,
intervalo entre las dosis y vía de administración
15
X. FASE DE VACUNACION CONTRA EL COVID- 19
De acuerdo al Plan Nacional de Vacunación contra el COVID-19, aprobado por el
Ministerio de Salud la vacunación se considera las siguientes fases de acuerdo a
grupos priorizados:
FASE I: Personal de salud (sector público y privado), personas de fuerzas
Armadas, policías, bomberos, cruz roja, personal de seguridad, serenazgo,
brigadistas, personal de limpieza, estudiantes de la salud, miembro de mesa
electorales.
FASE II: Adultos mayores de 60 años a más, personal con morbilidad, personas
de comunidades nativas o indígenas, personal de INPE y personas privadas e la
libertad.
FASE III: Personas de 18 a 59 años.
En el INSTITUTO NACIONAL MATERNO PERINATAL La primera fase de
vacunación corresponde al número de vacunas entregadas en la primera dotación
de biológicos para prevención de COVID 19 y se acompaña a un padrón nominal
que incluyen 1479 trabajadores.
16
En la segunda dotación de vacunas, segunda Fase, se considerará la diferencia
del personal de acuerdo a un padrón nominal de personal asistencial y
administrativo del Instituto Nacional Materno Perinatal para la vacunación del
personal de salud, elaborado por Recursos Humanos INMP.
El ente responsable de la entrega de la nómina del personal es la Oficina de
Recursos Humanos, Oficina de Logística y los Jefes responsables del área de
Vigilancia y Limpieza.
XI. CRITERIOS PARA DETERMINAR LA PRIORIDAD DE VACUNACIÓN CONTRA
LA COVID-19 EN EL INMP.
Personal de salud asistencial del Instituto Nacional Materno Perinatal
incluìdo en el primer padrón nominal alcanzado por el MINSA.
Personal de salud asistencial y administrativo que realiza labor presencial
den el INMP.
Personal de salud asistencial y administrativo que realiza trabajo remoto, que
labora en el Instituto Nacional Materno Perinatal, puesto que es personal de
riesgo (comorbilidad)
Personal de salud asistencial y administrativo que se encuentra con licencia
por comorbilidad, para disminuir el riesgo de contagio y de exposición.
Personal de salud en general, sin distinción de cargo o profesión.
Personal de vigilancia y limpieza que labora en el INMP, aún sin vìnculo
laboral con esta institución.
XII. ESTRATEGIAS DE VACUNACION
La vacunación contra COVID-19 debe de aplicarse de forma sistemática a la
población objetivo. En el siguiente cuadro se presenta las estrategias para la
aplicación de vacunas con sus objetivos.
17
ESTRATEGIA OBJETIVO DESCRIPCIÓN
Intensiva Lograr una cobertura total para
vacunar en corto tiempo
Esta campaña implica
modalidades de
implementación de puntos de
vacunación ubicados en lugares
estratégicos que permita una
afluencia de población
asignada.
Emergente
Interrumpir o evitar la
transmisión de un agente
infeccioso en zonas de riesgo
debido a la presencia de un caso
presunto o confirmado
Las 4 brigadas de vacunación
tienen que estar fijos en sus
puestos fijos, con horario
ampliado de horas de trabajo.
De Rutina
Vacunar al 100% de los
trabajadores del Instituto
Nacional Materno Perinatal.
Consiste en administrar las
vacunas durante los 10 días
hábiles programado por el
MINSA.
Se implementará 4 brigadas de vacunación integrados por 1 licenciado
vacunador, 1 licenciado supervisor, 1 médico evaluador, 1 técnico quien
revise los consentimientos firmados que este bien llenado, 1 técnico
registrador, 1 técnico digitador que trabaje con el aplicativo HIS MINSA. Cada
brigada trabajará turno completo de 12 horas. Se proyecta la atención
aproximadamente de 350 personas al día vacunar.
18
XIII. MODALIDAD DE VACUNACION
De acuerdo a las recomendaciones del MINSA, se vacunará al personal de salud
asistencial y administrativo, así como al personal de vigilancia y limpieza, las
modalidades para la administración de la vacuna son los siguientes:
MODALIDAD TÁCTICA
Vacunación interna
(dentro de las
instalaciones del Instituto
Nacional Materno
Perinatal)
- Consultorios Externos de Pediatría (01
punto)
- Consultorios Externos de Adulto (01 punto)
- Auditorio de Rayos X (01 punto)
- Laboratorio (01 punto).
PUNTOS DE VACUNACION EN PRIMERA FASE
PRIMER PUNTO
DE VACUNACION
SEGUNDO
PUNTO DE
VACUNACION
TERCER
PUNTO DE
VACUNACION
CUARTO PUNTO
DE VACUNACION
CONSULTORIOS
EXTERNOS DE
PEDIATRIA
CONSULTORIOS
EXTERNOS DE
ADULTO
AUDITORIO
DE RX
LABORATORIO
PRINCIPAL
19
PRIMER PUNTO
DE VACUNACION
SEGUNDO
PUNTO DE
VACUNACION
TERCER
PUNTO DE
VACUNACION
CUARTO PUNTO
DE VACUNACION
MEDICOS
ODONTOLOGOS
TECNICOS DE
FARMACIA
EPIDEMIOLOGOS
LIC.
ENFERMERIA
TECNICOS
ENFERMERIA
OBSTETRICES
BIOLOGOS
QUIMICOS
FARMACEUTICOS
TECNICO DE
LABORATORIO
TECNICO DE RX
XIV. MEDIDAS DE PROTECCIÓN PARA EL PERSONAL VACUNADOR
Se deben aplicar las medidas estándar de seguridad de la vacunación,
incluyendo el lavado o higiene de manos en cada procedimiento de vacunación,
agregándose las siguientes prácticas, en cualquiera de las estrategias y
modalidades de vacunación5:
Se realizará triaje a los usuarios, para identificación de posibles casos de
infección COVID-19.
El personal vacunador debe utilizar los siguientes equipos y prácticas de
protección personal:
o Uniforme institucional e identificación (uniforme de trabajo)
o Mascarilla de acuerdo con los lineamientos estándar de uso.
o Lavado de manos con agua y jabón, según técnica estándar, o limpieza de
manos con alcohol gel antes y después de la administración de vacunas a
cada persona usuaria.
o Utilizar adicionalmente mandilón, lentes protectores o careta facial, gorro y
uso de calzado cerrado.
o Evitar el uso de maquillaje y accesorios (aretes, collares, anillos, reloj, etc).
20
Desinfección periódica de mobiliario médico (mesa de trabajo, mesa de
vacunación, riñonera, etc).
Uso de guantes no estériles.
El proceso de vacunación contra COVID-19 en el Puesto de Vacunación
Nro Áreas/Ambientes Actividades Personal que participa
1 Área de Ingreso
Presentación del DNI para verificación de identidad y correspondencia de cita de vacunación.
Toma de temperatura (con termómetro infrarrojo).
Higiene de manos con alcohol gel.
Personal de seguridad.
Personal de apoyo.
2 Área de Triaje
Aplicación de preguntas de Triaje y registro en aplicativo informático institucional.
Definir si la persona se encuentra apta para recibir la vacuna contra COVID-19 (Anexo N° 2).
Asignación de ambiente de vacunación (Nro. de consultorio/tópico).
Personal de enfermería.
Personal de apoyo.
3 Área de vacunación
Colocación de la vacuna contra COVID-19 (Anexo N° 3).
Registro de la administración de vacuna en el Sistema Informático institucional.
Confirmación de la cita para segunda dosis (de corresponder).
Personal de enfermería
Digitador/personal administrativo.
4 Área de Observación
post-vacunación
Observación durante tiempo establecido (al menos 20 minutos), post administración de la vacuna contra COVID-19.
Entrega de información sobre ESAVIS frecuentes.
Egreso del local de vacunación (personas vacunadas), por puerta diferenciada.
Personal de enfermería
Personal Técnico de enfermería.
21
XV. FLUJOGRAMA DE ATENCIÓN EN EL VACUNATORIO COVID-19
Inicio (Turno mañana: 8:00 horas – Finaliza 12:00 horas)
(Turno tarde: 14:00 horas - Finaliza 18:00 horas)
1. Toma de temperatura: El personal de salud antes de ingresar al punto de
vacunación de manera ordenada deberá portar su DNI en físico, luego
deberá ser tomada su temperatura corporal por el vigilante de turno.
2. Lavado de manos con alcohol gel: Los colaboradores deberán realizar el
lavado de manos con alcohol gel que tiene una duración de 30 segundos de
acuerdo a la normativa vigente.
3. Presentar su consentimientos informados: El personal técnico
debidamente capacitado deberá verificar que los consentimientos estén
debidamente llenados, firmados y no presentes enmendaduras. Posterior a
la campaña de vacunación COVID-19, los consentimientos informados serán
auditados por el MINSA y la contraloría.
4. Registro: El personal técnico verificará en el sistema HIS MINSA los datos
del trabajador del INMP, verificará el padrón nominal proporcionado por el
MINSA y convalidará la información con el DNI en físico. Se brindará las
recomendaciones adicionales de la vacuna Covid-19, se entregará carnet de
vacunado debidamente sellado.
5. Digitación: El personal técnico capacitado realizará la digitación en el
aplicativo oficial del MINSA y/o Sistema Informático del HIS MINSA, en
tiempo real, y de manera inmediata.
6. Vacunación: El personal de enfermería aplicará todos los protocolos de
bioseguridad vigentes como el lavado de manos, asepsia correcta, manejo y
eliminación de residuos sólidos bio-contaminados, punzocortantes. Se
aplicará todos los correctos antes, durante y después de la vacunación.
7. Término de la vacunación: El personal vacunado deberá retirarse de
manera ordenada portando su carnet de vacunas por la ruta señalizada de
salida, el personal de vigilancia supervisará en todo momento el orden
interno de la campaña de vacunación COVID-19.
22
XVI. VACUNACIÓN SEGURA:
Vigilar la seguridad de la vacuna contra la COVID-19, a través de la
notificación inmediata por parte del área de epidemiologia del INMP, para la
clasificación de ESAVI leve, moderado y severo.
Evaluación médica para pacientes que presenten comorbilidades y/o
sospecha clínica de COVID-19.
Supervisión permanente de la cadena de frio con temperaturas optimas de
+2 ºC a +8 ºC como indica la Resolución Ministerial Nº 719 – 2018/MINSA,
por parte del personal de enfermería y biomedicina (soporte técnico y buen
funcionamiento de los equipos de refrigeración).
Solo se vacunará a aquel personal que acepte inmunizarse de forma
voluntaria y expresada con el consentimiento informado (1 consentimiento
libre de enfermedades – 1 consentimiento de aplicación de la vacuna de
manera voluntaria) debidamente escrito con letra legible, firmada y huella
digital.
Se contará con personal especialista, capacitado en todo el proceso (inicio y
término) de la vacunación COVID-19, se digitará el registro de vacunados de
forma diaria, oportuna y en tiempo real.
La temperatura de cadena de frio local de las vacunas Covid-19 estarán
monitorizados con el Data Logger individual en cada thermo de vacunación.
XVII. EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIDOS A VACUNACIÓN O
INMUNIZACIÓN (ESAVIS).
Para cada tipo de antigeno que se administra existen ciertas reacciones
poco frecuentes y raramente graves, que se denominan ESAVI (eventos
supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización). La mayor parte
de casos corresponden a reacciones leves y esperadas, sin embargo,
puede haber reacciones adversas graves, que deben ser investigadas.
23
Las reacciones pueden ser resultado de la vacuna misma, errores
programáticos (técnicas de aplicación, uso de diferentes diluyentes) o una
reacción idiosincrática del receptor (alergia a algún componente). Por otra
parte, es muy importante investigar si los efectos que se atribuyen a la
vacuna son coincidentes con otros hechos.
Los principales eventos adversos reportados y analizados a partir de los
ensayos clínicos de fase III que recibieron la vacuna contra la COVID-19
son: dolor en la zona de inyección, cefalea, mialgia, artralgia, fiebre, etc.
Los eventos adversos se presentan en intensidad leve o moderada, los
cuales se resuelven dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación.
Al identificarse un ESAVI se deberá notificar según el formato
MONITOREO
El monitoreo de la vacunación contra COVID-19 se debe realizar con el
análisis de la información local y a nivel de Red Prestacional / Asistencial.
El Sistema Informático Institucional para la vacunación contra COVID-19
permite la generación de reportes de producción, consumo de biológicos
y otra información necesaria para el análisis de la información local.
EVALUACIÓN
A través de la evaluación se miden los resultados en términos de
cumplimiento de metas y objetivos propuestos. Se realizará mediante el
análisis de indicadores previamente establecidos en la programación.
En todas las estrategias y tácticas de vacunación
24
En todos los puntos de vacunación se debe contar con lo siguiente:
- Kit de Emergencia
- Ampollas de Epinefrina 1mg 1mi
- Frascos ampollas de Hidrocortisona succinato Sódico 100 mg
- Ampollas de Clorfenamina 1O mg 1mi.
- Frascos Agua Destilada
- Jeringas de 5ml
- Jeringas de 25*5/8
- Profesional de enfermería debe estar capacitado para manejar
situaciones de emergencia (shock anafiláctico)
En todas las estrategias y tácticas de vacunación se debe contar con
lo siguiente:
Protocolo de Manejo en caso de Shock anafiláctico:
Administre adrenalina (como solución 1:1000) 0.01 mg/kg de
peso por inyección subcutánea.
Dosis: 0.01 mg / kg peso corporal
Administre hidrocortisona 10 mg / kg, vía IV, como dosis de carga,
luego una dosis similar repartida cada seis (06) horas hasta la
recuperación del choque.
25
XVIII. MONITOREO/VIGILANCIA SANITARIA DE LA GESTIÓN Y MANEJO DE LOS
RESIDUOS SOLIDOS GENERADOS EN LA VACUNACIÓN FRENTE A LA
COVID-19
GESTIÓN DE RESIDUOS SÓLIDOS.
Eliminación de residuos sólidos y bioseguridad.
Las etapas que se deben cumplir en el manejo de los residuos generados en la
vacunación, son las siguientes:
Acondicionamiento: Es la preparación de los servicios y puntos de
vacunación con los materiales e insumos para descartar los residuos (tachos,
bolsas rojas, negras y amarillas, recipiente rígido para punzocortantes). Tabla
N° 1
Segregación y Almacenamiento primario: Consiste en la separación en el
punto de generación de los residuos sólidos ubicándolos de acuerdo con su
tipo, en el recipiente correspondiente.
Almacenamiento Intermedio: Lugar donde se acopian temporalmente los
residuos generados por las diferentes fuentes de los servicios cercanos, se
implementa de acuerdo con el volumen de residuos generados. En el caso
de volúmenes menores a 130 litros se podrá prescindir de este
almacenamiento.
Transporte interno: Consiste en trasladar los residuos del lugar de generación
al almacenamiento intermedio o final, según sea el caso, considerando la
frecuencia de recojo de los residuos establecidos para cada punto de
vacunación.
Almacenamiento Final: Consiste en almacenar temporalmente los residuos
sólidos hospitalarios provenientes del almacenamiento secundario o de la
fuente de generación según sea el caso, para su tratamiento o disposición
final. El lugar de almacenamiento final debe estar dentro del establecimiento
de salud y debe ser cerrado, tener puerta, ventilado y contar con
señalización.
26
Tratamiento de los residuos: Consiste en transformar las características
fisicas, químicas y biológicas de un residuo peligroso en un residuo no
peligroso.
Recolección externa: Implica el recojo por parte de la empresa prestadora de
servicios de residuos sólidos.
Disposición final: La disposición final de los residuos sólidos provenientes de
las campañas de vacunación, deberán ser llevados a rellenos sanitarios
autorizados por la autoridad competente, de acuerdo con las normas legales
vigentes.
RECIPIENTES RIGIDOS PARA RESIDUOS PUNZOCORTANTES
27
GESTION DE REUNIONES DE COMITÉ DEL COMANDO VACUNA
COVID-19
a) Reunión virtual de coordinación con el comité ejecutivo del plan de
vacunación segura contra el COVID-19 para el personal de salud del Instituto
Nacional Materno Perinatal.
- Involucramiento de la actividad del PLAN DE VACUNACION COVID-19
- Participación activa de los miembros del Comité en el monitoreo, supervisión
e implementación del presente plan.
- Reunión virtual con el personal que trabaja en el área de Inmunizaciones,
Para realizar coordinaciones en relación a la implementación del plan y las
actividades de seguimiento...
- Se realizará capacitación en servicio para la formación de supervisores,
vacunadores, registradores y digitadores.
Durante Vacunación:
b) Realizar la vigilancia sanitaria de la gestión y manejo de residuos sólidos del
establecimiento.
Post Vacunación:
c) Elaborar los informes con los resultados del monitoreo o vigilancias
sanitarias.
XIX. DESARROLLO DE CAPACITACION AL EQUIPO DE VACUNACION:
Elaboración de módulos de capacitación en coordinación con el Área de
Inmunizaciones del INMP, Centro de Epidemiologia, para el programa de
capacitación Virtual dirigido a vacunadores, registradores y supervisores., en
contexto de pandemia.
REGISTRO DE PACIENTE:
a) Módulo de Inmunizaciones – HISMINSA: Aplicativo web mediante el cual se
registran todas las actividades de vacunación, en este registro puede
hacerse al término de la actividad en el INMP.
28
b) Registrar de modo individual todas las actividades de vacunación, debiendo
incluir los datos de identificación del vacunado.
c) Realizar el procedimiento y/o digitación diaria de todas las actividades de
vacunación.
d) Monitorear el cumplimiento de las metas establecidas en el presente Plan a
través del “Vacunometro COVID-19”.
e) Revisión y verificación del llenado correcto, legible y claro de las actividades
de vacunación en los formatos establecidos.
f) Revisión y control de calidad de la información de las actividades de
vacunación consignadas en los formatos estándares.
g) Elaboración de Carnet de vacunación COVID 19.
XX. VIGILAR LA SEGURIDAD DE LA VACUNA CONTRA LA COVID-19, A
TRAVES DE LA NOTIFICACION, INVESTIGACION Y CLASIFICACION DE
ESAVI SEVERO
a) Coordinar con la Escuela Nacional de Salud Pública (ENSAP) ante
consultas, por casos de ESAVI severos, manejo y respuesta de crisis por la
vacuna anti COVID-19.
b) Realizar capacitación y sensibilización virtual dirigidas al equipo técnico de
epidemiologia y farmacovigilancia para la socialización de los lineamientos
de la vigilancia de los ESAVI severos y no severos, incluyendo los flujos de
notificación, investigación, flujo de información, monitoreo del avance de la
investigación de caso, evaluación de caso, plazo de actividades,
responsabilidades y participación en situaciones de crisis, en estrecha
coordinación con el Comité Farmacoterapeútico, Unidad de Seguridad y
Salud del Trabajador y Epidemiología.
c) La vigilancia por ESAVI por Vacuna COVID-19, será a cargo del
Comité de Farmacovigilancia que trabajará conjuntamente con el
medico de salud ocupacional para que se realice el monitoreo estrecho
de cualquier evento adverso que pudiera darse ante la administración las
inmunizaciones con la VACUNA SARS-COV-2 (VERO CELL)
INACTIVADA. En comité de farmacovigilancia es el responsable de
29
enlistar los eventos adversos, llenar los formatos respectivos, realizar
el seguimiento de casos y la notificación al DIGEMID, Dirección
General y Comité de Vacunación COVID 19 del INMP:
d) Fomentar la conformación de equipos para la investigación de caso ESAVI
severo o fatal y disponer de médicos especialistas para el análisis de caso
y determinar la clasificación inicial.
e) Coordinación con DIRIS, DIRESA para la distribución de materiales de
difusión para que el vacunador realice una adecuada notificación de ESAVI.
f) Monitoreo diario de la presentación de los ESAVI a través de Noti-Web.
XXI. SISTEMA INFORMÁTICO:
Es el Sistema para ingreso de la información actualizado compatible con el HIS MINSA.
NUMERO DE PERSONAS PARA LA
DIGITACIÓN
EQUIPOS DE CÓMPUTO CON
INTERNET
4 DIGITADORES UNO POR BRIGADA 4
XXII. INDICADOR DE COBERTURA
ACTIVIDAD A REALIZAR META
ANUAL
TOTAL
ATENDIDOS
PORCENTAJE
DE COBERTURA
Vacunación del personal activo del
servicio sin morbilidades
TO
DO
EL
PE
RS
ON
AL
DE
L I
NM
P
demanda 100%
Vacunación del personal activo en su
servicio con morbilidades demanda 100%
Vacunación del personal de salud
menor de 65 años con morbilidad con
licencia con goce de haber que está en
su domicilio.
demanda 100%
30
ACTIVIDAD A REALIZAR META
ANUAL
TOTAL
ATENDIDOS
PORCENTAJE
DE COBERTURA
Vacunación del personal mayor de 65
años que se encuentra en grupo de
riesgo y está en su domicilio (se sumó
a la ley)
demanda 100%
Total de dosis de vacunas aplicadas al
adulto en Riesgo.
Total
Aplica
da
El número de vacunados x 100
% = ---------------------------------------------
Por la meta propuesta
XXIII. SUPERVISIÓN Y MONITOREO
En el monitoreo se tomará en cuenta la implementación de las actividades de la
estrategia, el avance de las actividades programadas en cada una de las líneas
de acción, fortalecimiento de servicios, logística, información y evaluación,
promoción, comunicación, etc.
En la supervisión se está considerando el desempeño del personal, la calidad de
prestación de los servicios y ejecución del PLAN DE VACUNACION COVID-19,
ligado a una asistencia técnica efectiva que permita enfatizar sus competencias
del personal especialista en Inmunizaciones responsable de las actividades.
La evaluación se hará con base en los indicadores de proceso y de resultado.
31
MONITOREO, SUPERVISIÓN DE LA CADENA DE FRIO
ACTIVIDAD RESULTADOS
ESPERADOS
DIAS
UNIDAD DE
MEDIDA DIARIO
Supervisión diario en la cadena de frio
del ingreso y salida de la vacuna
COVID-19.
Evaluar la termo estabilidad de
las vacunas. Informe x
Equipos de conservadoras de vacuna
operativas.
Equipos en buenas condiciones
con temperaturas adecuadas informe x
Monitoreo de coberturas de
vacunación.
Monitoreo y seguimiento de los
indicadores. Informe x
Supervisión de temperaturas de cada
termo transportador de vacunas
COVID-19.
Evaluar la termo estabilidad de
las vacunas. Informe x
Supervisar la manipulación de la
vacuna COVID-19, en cada
administración.
Monitoreo informe x
XXIV. COMUNICACIÓN Y DIFUSIÓN:
Se comunicará por medio de la oficina de comunicaciones a todo personal
que brinde servicios en el INMP, a través de comunicado institucional por
medio de las jefaturas de cada servicio o departamento de la institución, a
su vez, avisos pegados en murales y lugares concurridos dentro del instituto
y por último perifoneo institucional interno.
XXV. REQUERIMIENTO DE RECURSOS HUMANOS
NUMERO DE PROFESIONALES QUE ESTARAN LABORANDO EN LA CAMPAÑA
DE VACUNACION COVID AL PERSONAL DE SALUD DEL INMP
PERSONAL N° PERTENECEN
AL SERVICIO
MEDICOS 2 Salud Ocupacional
32
PERSONAL N° PERTENECEN
AL SERVICIO
LICENCIADOS EN ENFERMERIA
SUPERVISORES, COORDINADOR,
VACUNADOR
7
Personal de la
estrategia
TECNICOS EN ENFERMERIA, QUE
REGISTRA Y QUE REVISA EL
CONSENTIMIENTO INFORMADO
4
Personal de
consultorios
externos
DIGITADORES 4
Personal de la
ESNI
Personal de
Estadística
PERSONAL DE VIGILANCIA 4 Vigilancia Interna
PERSONAL DE LIMPIEZA 4 Personal de
Limpieza del INMP
CHOFER 1
Choferes de
Emergencia del
INMP
Se trabajará en la mayoría de los casos con estrecha redistribución del personal
requerido, con excepción del personal de enfermería que las horas que no puedan
coberturarse con los horarios regulares, se programarà horas complementarias, de
acuerdo a un plan especìfico.
RESPONSABLES DE LA VACUNACION COVID 19 DEL INMP
U.E. APELLIDOS Y NOMBRES DNI CARGO
INMP BELLIDO RAMOS EDITH 43872185 ENFERMERA
INMP LA TORRE TERAN FLOR 32847740 ENFERMERA
INMP ARNAO COSI MARIA BEATRIZ 45526747 ENFERMERA
INMP CRUZADO FLORES KAREN 73865836 ENFERMERA
33
U.E. APELLIDOS Y NOMBRES DNI CARGO
INMP REYES CABALLERO DEISSY 44904203 ENFERMERA
INMP ALVARADO PEREZ JHONATAN 46858731 ENFERMERA
INMP ALVAREZ CHAVEZ SANDRA 10476167 ENFERMERA
BRIGADAS PARA LA VACUNACIÒN COVID 19 DEL INMP
BRIGADA Nª 01
UBICACIÓN: CONSULTORIOS EXTERNO DE PEDIATRIA
(VACUNATORIO DE PEDIATRIA)
1. VACUNADORA: LIC. MARIA ARNAO COSI
TEC: ELVA LIRA VARGAS
DIGITADOR: JORGE ANCHAISE MAMANI
BRIGADA Nª 02
UBICACIÓN: CONSULTORIOS EXTERNO DE ADULTO (CONSULTORIO DE CLIMATERIO)
2. VACUNADORA: LIC. DEISSY REYES CABALLERO
TEC: ROSALIA BAUTISTA AREVALO
DIGITADOR: CINTIA NAPA ANTON
BRIGADA Nª 03
UBICACIÓN: CONSULTORIOS EXTERNO DE ADULTO (MEDICINA REPRODUCTIVA)
3. VACUNADORA: LIC. SANDRA ALVAREZ CHAVEZ
TEC: BERTHA VENTURA HUAMAN
DIGITADOR: TEC.JULIA ARMAS ARAUCO
BRIGADA Nª 04
UBICACIÓN: CONSULTORIOS EXTERNO DE ADULTO (CONSULTORIO DE GINECO 4)
4. VACUNADORA: LIC. FLOR LA TORRE TERAN
TEC: ANA RIMAC VEGA
DIGITADOR: KATIA MARCOS MEDRANO
COORDINADORA: LIC. EDITH BELLIDO RAMOS
SUPERVISOR: LIC. JHONATAN PEREZ ALVARADO
34
ORIENTADOR EN CADA PUESTO DE VACUNACION
VIGILANTE EN CADA PUESTO DE VACUNACION
04 QUIMICOS FARMACEUTICOS, miembros del Comité Farmacoterapeútico.
2 MEDICOS EVALUADORES
REQUERIMIENTO DE LOGISTICO
MATERIAL DE BIOSEGURIDAD POR DÍA POR 10 DIAS
Gorro quirúrgico descartable talla M 12 unidades 120 unidades
Respirador N95 NIOSH sin válvula talla M 12 unidades 120 unidades
Protector facial completo 3D 500 Micrones
tipo casco. 12 unidades 12 unidades
Mandilón descartable con manga Puñera
material notex talla M 12 unidades 120 unidades
Botas quirúrgicas descartable talla M 12 pares 120 pares
MATERIAL PARA ATENCIÓN SHOCK
ANAFILACTICO
U.M Nº
Adrenalina Amp Amp 9
Cloruro de Sodio 0.9% Amp 2
Equipo de Venoclisis Unidades 3
Jeringas descartables 10 cm3 unidades 5
Jeringas descartables 5 cm3 unidades 5
Abocatt Nº 20 unidades 3
Abocatt Nº 22 unidades 3
Abocatt Nº 18 unidades 2
EQUIPOS DE CADENA DE FRIO U.M Nº
Termos GIOSTYLE Unidades 6
Paquetes fríos Unidades 96
Termos KST Unidades 6
Paquetes fríos Unidades 56
DATA LOGGER Unidades 8
Termómetros unidades 6
35
EQUIPOS DE CADENA DE FRIO U.M Nº
Termos GIOSTYLE Unidades 6
Paquetes fríos Unidades 96
Termos KST Unidades 6
Paquetes fríos Unidades 56
Data Loggers Unidades 8
Termómetros unidades 6
Conservadora de Vacuna Unidades 1
EQUIPO INFORMATICO PARA
LA DIGITACION
POR DÍA POR 10 DIAS
EQUIPO DE COMPUTO 4 Unidades 4 unidades
IMPRESORA 1 Unidad 1 Unidad
MOBILIARIO U. M Nº
Sillas Unidad 20
Coches Unidad 4
Biombos Unidad 8
Tachos de basura Unidad 6
camillas unidad 3
Silla de Rueda Unidad 3
36
MATERIALES DEL PROCESO DE VACUNACION POR TODA LA
CAMPAÑA
Clorhexidina 0.05 g/100 Jabón 500 ml 10 frascos
Clorhexidina 0.05 g/100 Gel 500 ml 3 frascos
Alcohol Gel al 70 % 1000 ml 10 frascos
Alcohol liquido medicinal 70º 6 frascos
Jabón líquido 1 litro 2 frascos
Guantes de procedimiento de nitrilo talla M 20 cajas
Guantes de procedimiento de nitrilo talla S 10 cajas
Bolsas rojas descartables para desechos bio contaminados 70 unidades
Cajas sólidas para eliminación de materiales punzo cortantes
(plástico o cartón) 8 unidades
Toallas de papel doble hoja x 200 unidades 50 paquetes
Paños absorbentes de limpieza en rollo 2 Rollos
Esparadrapo Antialérgico: 2.5 cmx 9.1 m código (1527-1) 30 unidades
MATERIALES DE ESCRITORIO POR TODA LA CAMPAÑA
Lapiceros azul 50 unidades
Lápiz 8 unidades
Borrador 4 unidades
Resaltador color amarillo 4 unidades
ALIMENTOS – ALMUERZO POR DÍA POR 10 DIAS
Según Brigadas 4 40
37
HORAS COMPLEMENTARIAS POR DÍA TIEMPO
LICENCIADOS EN ENFERMERIA
SEGÚN
NECESIDAD DE
LAS BRIGADAS
SEGÚN
INDICACION DE
PLANES DE
ACCION DEL
MINSA
RESUMEN DE SUMINISTRO DE ABASTECIMIENTO
BIOLOGICOS E INSUMOS REQUERIDOS PARA VACUNACION
COVID-2021
Descripción: Programación de Suministro
VACUNA SARS-COV-2 (VERO CELL) INACTIVADA 2021
Estrategia: INMUNIZACIONES
Dependencia: INSTITUTO NACIONAL MATERNO PERINATAL
Descripción
Código
SISMED Código SIGA Necesidad Total
CAJA DE BIOSEGURIDAD DE
PLASTICO DE 7.6LT 24334 512000040134 30 30
JERINGA RETRACTIL
DESCARTABLE 1 ML CON
AGUJA 25G X 1" 29752 495700350372 4000 4000
VACUNA SARS-COV-2 (VERO
CELL) INACTIVADA 45236 58.43.0033.0001 7400 7400
XXVI. FINANCIAMIENTO
Partida presupuestal de la ESNI – INMP - PPR
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ANEXOS
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ANEXO Nº1
CONSENTIMIENTO INFORMADO
APLICACIÓN DE LA VACUNA CONTRA LA COVID-19
DIRIS ESTABLECIMIENTO DE SALUD
LIMA CENTRO INSTITUTO NACIONAL MATERNO PERINATAL
NOMBRES APELLIDOS EDAD DNI
DOMICILIO TELF. DE
CONTACTO
Preguntas de detección de COVID-19 SI NO
1. En las últimas dos semanas, ¿ha dado positivo en COVID-19 o
actualmente está siendo monitoreado por COVID-19?
2. En las últimas dos semanas, ¿ha tenido contacto con alguien que dio
positivo en COVID-19? ¿Está en cuarentena?
3. ¿Tiene actualmente o ha tenido en los últimos 14 días fiebre, escalofríos,
tos, dificultad para respirar, falta de aire, fatiga, dolores musculares o
corporales, dolor de cabeza, pérdida del gusto y del olfato, dolor de garganta,
náuseas, vómitos o diarrea?, ¿Ha recibido plasma de paciente
convaleciente?
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Preguntas de detección previas a la inmunización SI NO
1. ¿Está enfermo hoy? (Por ejemplo, ¿tiene fiebre, un resfriado o
congestión?) ¿Tiene usted un problema de sangrado o está tomando
medicamentos para adelgazar o hematológico?
2. ¿Padece de alergias o reacciones leves o moderadas a algún alimento,
medicamento, vacuna o látex? (Por ejemplo, huevos, gelatina, neomicina,
timerosal, etc.)
3. ¿Alguna vez tuvo una reacción grave después de recibir una vacuna?
¿Ha sufrido desmayos con frecuencia, particularmente después de
vacunarse? ¿Alguna vez un médico u otro profesional de atención médica
le ha advertido sobre la posibilidad de recibir determinadas vacunas o
recibirlas fuera de un entorno médico?
4. ¿Ha recibido alguna vacuna o le han realizado una prueba cutánea de
tuberculosis en las últimas 4 semanas? ¿Recibirá alguna vacuna en las
próximas 4 semanas?
5. En los últimos 90 días, ¿ha recibido una transfusión de sangre o
productos derivados de la sangre, incluido plasma de convaleciente?
6. ¿Tiene cáncer, leucemia, virus de inmunodeficiencia humana
(HIV)/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (AIDS), artritis reumatoide,
espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn o cualquier otro problema
del sistema inmunitario?
7. ¿Su sistema inmunitario está debilitado o, en los últimos 3 meses, ha
tomado medicamentos que lo debiliten, como cortisona, prednisona, otros
esteroides o medicamentos contra el cáncer? ¿Ha recibido un tratamiento
de radiación?
8. Para la mujer, ¿está embarazada o hay alguna posibilidad de que quede
embarazada durante el próximo mes? ¿Actualmente está amamantando?
9. ¿Es su segunda dosis? ¿Qué vacuna recibió?
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PRESIÓN DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
Fecha: …. de ……….… del 2021 Hora: ………………
Yo: ……………………………………………………………………. con DNI …………………………, declaro
haber sido informado (a) de los beneficios y los efectos adversos de la Vacuna contra la COVID 19 y
resueltas todas las preguntas y dudas al respecto, consciente de mis derechos y en forma voluntaria, en
cumplimiento de la Resolución Ministerial N°848-2020-MINSA; SI ( ) NO ( ) doy mi consentimiento para
que el personal de salud, me apliquen la vacuna contra el COVID 19.
------------------------------------------------------- -------------------------------------------------------
Firma o huella digital del paciente Firma y sello del personal de salud que
o representante legal informa y toma el consentimiento
DNI N° _______________ DNI: N° _____________
REVOCATORIA / DESISTIMIENTO DEL CONSENTIMIENTO
Fecha: .… de ….………. del 2021 Hora: ………………
------------------------------------------------------- -------------------------------------------------------
Firma o huella digital del paciente Firma y sello del personal de salud que
o representante legal informa y toma la revocatoria
DNI N° _______________ DNI: N° _____________
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ANEXO Nº2
INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES DE LA ATENCIÓN MÉDICA
SOBRE LA ELEGIBILIDAD PARA LA VACUNA CONTRA EL COVID-19
PREGUNTAS DE DETECCIÓN DE COVID-19
1. En las últimas dos semanas, ¿ha dado positivo en COVID-19 o actualmente
está siendo monitoreado por COVID-19? SI SU RESPUESTA ES
AFIRMATIVA: NO SE VACUNA, pídale al paciente que hable con un médico
sobre los síntomas existentes. Si recibió tratamiento por síntomas del
COVID-19 con anticuerpos monoclonales o plasma de convaleciente, debe
esperar 90 días para darse la vacuna contra el COVID-19.
2. En las últimas dos semanas, ¿ha tenido contacto con alguien que dio positivo
en COVID-19?
¿Está en cuarentena? SI SU RESPUESTA ES AFIRMATIVA: NO SE
VACUNA.
3. ¿Tiene actualmente o ha tenido en los últimos 14 días fiebre, escalofríos, tos,
dificultad para respirar, falta de aire, fatiga, dolores musculares o corporales,
dolor de cabeza, pérdida del gusto y del olfato, dolor de garganta, náuseas,
vómitos o diarrea?, ¿Ha recibido plasma de paciente convaleciente? SI SU
RESPUESTA ES AFIRMATIVA: NO SE VACUNA. Debe esperar 90 días
para darse la vacuna contra el COVID-19.
PREGUNTAS DE DETECCIÓN PREVIAS A LA INMUNIZACIÓN
1. ¿Está enfermo hoy? (Por ejemplo, ¿tiene fiebre, un resfriado o
congestión?) pregúntele a la paciente sí habló sobre la vacunación con un
médico. ¿Tiene usted un problema de sangrado o está tomando
medicamentos para adelgazar o hematológico? SI LA RESPUESTA ES
AFIRMATIVA: pídale al paciente que hable con su médico tratante. ACIP*
recomienda la siguiente técnica para la vacunación intramuscular en
pacientes con problemas de sangrado o que están tomando medicamentos
para adelgazar o diluir la sangre: una aguja fina (de calibre 23 o menos)
debe ser usada para la vacunación, seguido de una presión firme donde se
inyectó, por al menos dos minutos, sin frotar. ¿Padece de alergias o
reacciones leves o moderadas a algún alimento, medicamento, vacuna o
látex? (Por ejemplo, huevos, gelatina, neomicina, timerosal, etc.
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2. Pregúntele a la paciente sí habló sobre la vacunación con un médico.
Si lo hizo, proceda con la vacunación.
Los administradores de la vacuna deben observar a los pacientes luego de
vacunarlos para controlar si presentan reacciones adversas inmediatas:
Personas con historial de anafilaxis: 30 minutos. Todas las demás
personas: 15 minutos
3. ¿Alguna vez tuvo una reacción grave después de recibir una vacuna? ¿Ha
sufrido desmayos con frecuencia, particularmente después de vacunarse?
¿Alguna vez un médico u otro profesional de atención médica le ha
advertido sobre la posibilidad de recibir determinadas vacunas o recibirlas
fuera de un entorno médico? SI SU RESPUESTA ES AFIRMATIVA: NO SE
VACUNA.
4. ¿Ha recibido alguna vacuna o le han realizado una prueba cutánea de
tuberculosis en las últimas 4 semanas? ¿Recibirá alguna vacuna en las
próximas 4 semanas? SI SU RESPUESTA ES AFIRMATIVA: NO SE
VACUNA
5. En los últimos 90 días, ¿ha recibido una transfusión de sangre o productos
derivados de la sangre, incluido plasma de convaleciente? SI SU
RESPUESTA ES AFIRMATIVA: NO SE VACUNA
6. ¿Tiene cáncer, leucemia, virus de inmunodeficiencia humana
(HIV)/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (AIDS), artritis reumatoide,
espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn o cualquier otro problema
del sistema inmunitario? SI SU RESPUESTA ES AFIRMATIVA: NO SE
VACUNA
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ANEXO N°3
DIFERENCIACIÓN DE CARACTERÍSTICAS DE UNA
REACCIÓN ANAFILÁCTICA Y DE UN SÍNCOPE.
SIGNOS Y SÍNTOMAS REACCIONES ANAFILÁCTICAS SÍNCOPE O REACCIONES OTRAS REACCIONES
VASOVAGALES (LOCALES O SISTÉMICAS)
Tiempo de
aparición tras la
vacunación
La mayoría entre 15-30
min
La mayoría antes de 15 Entre 1 y 3 días después
min de la vacunación (La mayoría el primer día)
Generales Sensación de muerte Sensación de calor o frío
inminente
Fiebre, escalofríos, fatiga
Cutáneas Aprox 90% presenta Palidez, diaforesis, piel Dolor, eritema o
síntomas de la piel como sudorosa, sensación de hinchazón en el lugar de
prurito, urticaria, calor facial. inyección; linfadenopatía
rubefacción, angioedema. en el mismo brazo de la
vacunación.
Neurológicos Confusión, desorientación, Mareo, vahído, síncope Dolor de cabeza.
mareo, vahído, pérdida de (a menudo tras
síntomas conciencia. prodrómicos durante
Segundos o minutos),
debilidad, cambios en la
visión (tales como
puntos, luces
parpadeantes, visión en
túnel), cambios en la
audición.
Respiratorios Respiraciones cortadas, Variable; si se acompaña N/A
sibilancias, con ansiedad puede
broncoespasmo, estridor, acompañarse de una
hipoxia frecuencia respiratoria
elevada.
Cardíovascular Hipotensión, taquicardia. Variable: puede N/A
presentar hipotensión o
bradicardia durante un
cuadro sincopal.
Gastrointestinal Náuseas, vómitos, Náuseas y vómitos Vómitos o diarrea
calambres abdominales,
diarrea.
Músculo esquelético
N/A N/A Mialgia, artralgia
Fuente: CDC Clinical Outreach and Communication Activity "COVID-1O vaccines: update and allergic reactions, contraindications and precautions" 30 de diciembre de 2020 https://emergency.cdc.gov/coca/ppt/2020/dec-30-coca call.pdf
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48
49
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PUNTO DE VACUNACION 01 – CONSULTORIOS EXTERNOS DE PEDIATRIA
ENTRADA
VA
CU
NA
S
DIGITADOR
RE
GIS
TR
AD
OR
EVALUACION
MEDICAARCHIVO
SALIDA
ONCOLOGIA
JEF.
CONS.
EXT.OF. VACUNAS
LACT.
MATERNA
PASAJE DETRÁS
DE ONCOLOGIA
VIGILANCIA
SALA DE ESPERA POST VACUNA
(20MIN)
51
PUNTO DE VACUNACION 02 – CONSULTORIOS EXTERNOS DE ADULTO
JEF.
CONS.
EXT
INGRESO
JR. STA ROSA
MED.
PERSONALC2
SA
LID
A
VA
CU
NA
DERIVAC
ION
ARCHIVOFARMACIA
SALA DE ESPERA PCTES
SALA DE ESPERA PARA OBSERVACION POST VACUNA
(20MIN)
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PUNTO DE VACUNACION 03 – AUDITORIO DE RAYOS X
SALIDA INGRESO
AS
CE
NS
OR
(IN
GR
ES
O)
VACUNACION
EVAL.
MED.
AUDITORIO RX.
53
PUNTO DE VACUNACION 04 – LABORATORIO
ENTRADA
SALIDA
PUERTA
DIGITADOR
VACUNAS
CAMILLA
KID
ESAVI
LABORATORIO
SALA DE
ESPERA
RE
GIS
TR
AD
OR
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFIAS
1. Ministerio de Salud, 2021. Directiva Sanitaria N° 129, Directiva Sanitaria para la
vacunación contra la COVID-19 en la situación de la emergencia sanitaria en el
Perú.
https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/1645872/Directiva%20Sanitari
a%20N%C2%BA129-MINSA/2021/DGIESP.pdf
2. Ministerio de Salud, 2020. Directiva Sanitaria N° 093, Establece disposiciones y
medidas para operativizar las inmunizaciones en el Perú en el Contexto del
COVID-19.
https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/606091/resolucion-
ministerial-n-214-2020-minsa.PDF
3. Ministerio de Salud, 2018. Norma Técnica De Salud NTS Nº 141 Que Establece El
Esquema Nacional De Vacunación. Lima: DGIESP, pp.9-25.
https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/300034/d177030_opt.PDF
4. Ministerio de Salud, 2017. NTS N° 136, Norma Técnica de Salud para el Manejo
de la Cadena de Frio en las Inmunizaciones.
https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/189798/189291_RM_497-
2017-MINSA.PDF20180823-24725-153eib6.PDF
5. Ministerio de salud, 2016. Norma Técnica De Salud NTS Nº 123 Que regula las
actividades de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Lima, pp. 3-12. Visto En:
https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/193341/192066_RM_539-
2016- MINSA.pdf20180904-20266-13w2m1c
6. Ministerio de Salud, 2014. Directiva Sanitaria N° 054, Directiva Sanitaria para la
Vigilancia Epidemiológica de Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación
o Inmunización (ESAVI).
https://cdn.www.gob.pe/uploads/document/file/200652/197404_RM063_201
4_MINSA.pdf20180926-32492-1xvdhtj.pdf