mr problemas hemorragicos ii

18/03/2019

Enfermedades Infecciosas Guiones de Clase 2018-2019 Prof. JM Sánchez-Vizcaíno 1

Prof. JM. Sánchez-Vizcaíno

Universidad Complutense of MadridCentro Visavet

Laboratorio de Referencia de la [email protected]

PROBLEMAS HEMORRAGICOS II

ENFERMEDADES INFECCIOSAS: PORCINOTEMA 12 y 13

CURSO 2018-2019

INTRODUCCIÓN

MR

PDNS

PPC

PPA

ENFERMEDADES QUE CURSAN CON

SÍNDROMES HEMORRÁGICOS

ENFERMEDADES QUE CURSAN CON

SÍNDROMES HEMORRÁGICOS

Peste porcina africana

Peste Porcina clásicaActinobacilosis Salmonelosis Erisipelas. Mal RojoOtras condiciones septicémicas

PDNS

PESTE PORCINA AFRICANA (PPA)

PESTE PORCINA AFRICANA (PPA)

• Familia Asfarviridae, género Asfivirus.

• Virus ADNcd (170-190 kb).

• Con envuelta.

• Cerdo doméstico y jabalí, garrapata del género Ornithodoros.

PESTE PORCINA CLÁSICA (PPC)

PESTE PORCINA CLÁSICA (PPC)

• Familia Flaviviridae, género Pestivirus.

• Virus ARNcs+, 12.3 kb, con envuelta.

• Homología genética y antigénica con

diarrea vírica bovina (BVDV, 66-74%

en nt) y enfermedad de Border (BDV, 75-90% en nt).

• Cerdo doméstico y jabalí.

Grupos y subgrupos genéticos

No serotipos; 24 Genotipos

Patogenia

Ver videos

PPA

Estructura molecular muy complejay todavía no totalmente conocida

Alta variabilidad genética

Replicación en macrófagos

NO produce Ac neutralizantes. Viremias muy largas. No serotipos (Genotipos)

PPAReservorio y Vectores

Portadores: cerdo doméstico y silvestre

Ausencia vacuna eficaz

PPC

Sencilla y Caracterizada

Baja variabilidad genética

No Replicación en macrófagos

SI produce Ac neutralizantes. Serotipos

SI Vacuna. Incluso Marcada

Difícil erradicarMás fácil erradicar

SIMILAR CLÍNICA Y LESIONESMuestras a remitir al laboratorio para PPC

• SANGRE CON ANTICOAGULANTE (EDTA)

• SANGRE SIN ANTICOAGULANTE

• TONSILAS

• GANGLIO MESENTÉRICO Y FARÍNGEO

• BAZO

• ÍLEON DISTAL

• RIÑÓN

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• En el caso del VPPC ya se manifestó evidente este riesgo en las epidemiasde 1997‐1998 y 2001‐2002, cuyo coste económico fue de 89,5 y 7,4 millones de

euros, respectivamente.

1997‐1998 2001‐2002

PPC en España

PPC: PRINCIPALES VIAS DE CONTAGIO

1. ANIMALES ENFERMOS O PORTADORES

2. INGESTIÓN PRODUCTOS CONTAMINADOS2. INGESTIÓN PRODUCTOS CONTAMINADOS

3. TRANSPORTE CONTAMINADO3. TRANSPORTE CONTAMINADO

4. ROPA Y CALZADO CONTAMINADO4. ROPA Y CALZADO CONTAMINADO

5. PURINES, INSECTOS Y ROEDORES5. PURINES, INSECTOS Y ROEDORES

6. PPC:6. PPC:

Los cerdos portadores: Deben ser de la mayor consideración a la hora de diseñar estrategias de control y erradicación.

PPC: VACUNA ORAL PARA JABALIES

Vacuna atenuada oralCepa China

Domestic pigs: 11Wild boar: 451

20022004

DOMESTICOS: 0jABALIES: 3

F. Koenen

VACUNAS ORALES

F. Koenen

A B C

¿Cuál de las imágenes consideras más compatible con PPC?:

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A B

LESIONES

PPC

No diferenciassignificativas

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A

B

A B C

¿Cuál de las imágenes consideras más compatible con PPC?:

A B

Cual de las imágenes considera más compatible con PPC?:

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MAL ROJO

Cultivo en Agar sangre

Erysipelothrix rhusiopathiae

BACILO GRAM +RECTO, CORTO Y FINOANAEROBIO FACULTATIVO. INMOVIL

Es muy frecuente en negro y creciente en blanco

LESIONES (III)

CONGESTIÓN Y EDEMA

CONGESTIÓN Y ESPLENOMEGALIA

ARTRITIS-GANGLIOS

SEROTIPO 1 (1a y 1b). MUY VIRULENTO. FORMAS AG

SEROTIPO 2 (2a y 2b)VIRULENCIA MODERADA. F.CUTANEAS

RESTO DE LOS SEROTIPOSF.CRÓNICAS

26 SEROTIPOS

ETIOLOGÍA

DISTRIBUCIÓN

MUNDIAL

ESPECIES AFECTADASPORCINAOVINABOVINAEQUINAAVESDelfinesHUMANA

MAL ROJO

ENFERMO

SANO

PORTADOR

EROSIÓNEN PIEL

TRANSMISIÓN

INGESTIÓNAGUA Y HECES PICADURA

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FORMAS CLÍNICASSOBREAGUDA

AGUDA

CRÓNICA: ARTRITIS POCA LESIÓN DE PIELAGUDAFIEBRE > 41ºCMUERTE REPENTINAALGUNOS ARTRITIS. CRÓNICAMANCHAS EN LA PIEL: 2-3 DIAS. COLOR ROJO Y

FORMAS GEOMÉTRICASDESAPARECEN ENTRE 5-7 DÍA

LESIONES (I)

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DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO Y CONTROL

TRATAMIENTO

B-LACTAMICOS

PENICILINA G, BENZATINA,ESTREPTOMICINA

CONTROL

VACUNACIÓN.(INACTIVADA)Muy utilizada (87%)

SINDROME PORCINO DEDERMATITIS Y NEFROPATIA

PDNS

VASCULITIS SISTEMICA

ANIMALES DE 12 A 16 SEMANAS

Se asocia a:

Streptococcus spp., Pasteurella multocida, PRRS

PCV2

ETIOLOGÍA PDNSNO CONOCIDA

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GLOMERULONEFRITIS

EPIDERMITIS HEMORRÁGICA VASCULITIS NECRÓTICA

TRATAMIENTO Y PREVECIÓN

La vacunación frente a CV2 mejora sustancialmente

En una explotación de cerdo blanco y ciclo cerrado de 500 madres, cuyo programa de vacunación incluye la vacunación frente a la enfermedad de Aujeszky y Parvovirus, se ha detectado, entre los animales de transición y principio de cebo, el siguiente cuadro clínico: Elevada fiebre, anorexia, incoordinación de movimientos, hemorragias cutáneas, esplenomegalia y mortandad del 15%.

Se solicita conteste a las siguientes preguntas:

¿Qué información adicional solicitaría?¿Realizaría necropsia?. En caso afirmativo defina en que animales y que órganos estudiaría con mayor detenimiento.Razone con que enfermedades podría ser compatible el cuadro clínico descrito.¿Qué muestras remitiría al laboratorio y que diagnóstico solicitaría?¿Qué tratamiento inicial prescribiría?

mr problemas hemorragicos ii

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