Abstracts / Revue du Rhumatisme 74 (2007) 1039–12081198

620W n’était associé à la SSc : [R/W] OR = 0.99 ; 95 %IC[0.72-1.35], [W/W] OR = 1.43 ; 95 %IC [0.30-6.68]. L’analyse haplo-typique n’a pas détecté d’association. Enfin, l’analyse stratifiée par laprésence ou non d’une autre MAI ainsi que le statut immunologiquedes patients (Anticorps anti-noyaux, anticorps anti-Scl70 et anti-centromère), n’a pas révélé d’association avec PTPN22. Aucune asso-ciation avec la maladie ou ses sous-groupes n’a pu être montrée pourles autres SNPs de PTPN22 testés.

Conclusion. – PTPN22bien qu’impliqué dans un fond génétiquecommun à plusieurs MAI, n’est pas un facteur génétique de suscepti-bilité de la SSc chez les malades Caucasiens.

Me.119Les pseudotumeurs inflammatoires de l’orbite: A propos de 5 caset revue de la littératureM Friguia, M Kechaoub, M Jalloulib, S Marzoukb, F Frikhab,N Kaddourb, Z BahloulbaMedecine Interne, CHU Hédi Chaker, Sfax, Tunisieb Service de médecine interne, CHU Hédi Chaker, Sfax, Tunisie

Introduction. – Les pseudotumeurs inflammatoires orbitaires(PTIO) regroupent toute masse intra-orbitaire sans cause néoplasique,lymphomateuse ou infectieuse. La maladie de Basedow, les granulo-matoses systémiques et les vascularites nécrosantes peuvent en être lacause. En l’absence de toute étiologie identifiable, on parle de patho-logie inflammatoire orbitaire idiopathique.

Patients et méthodes. – Dans ce travail, nous rapportons 5 cas depseudotumeur inflammatoire de l’orbite colligés dans le service demédecine interne de Sfax Tunisie sur une période de 11 ans, allantde janvier 1996 jusqu’au décembre 2006.

Résultats. – Il s’agit de 2 hommes et 3 femmes dont l’âge moyenest de 40 ans (extrêmes : 22 - 73 ans). Les circonstances de décou-verte de la PTIO comportent : une douleur oculaire (1 cas), une baissede l’acuité visuelle (3 cas), une exophtalmie (2 cas) et une tuméfac-tion d’un bord orbitaire (1 cas). L’exophtalmie est unilatérale et asso-cié à un ptôsis et un oedème palpébral. Les manifestations extra-articulaires sont : des signes généraux (2 cas), une pseudotumeur sinu-sienne (1cas), des nodules pulmonaires excavés avec une neuropathiepériphérique (1cas). L’imagerie décéle un épaississement des musclesoculomoteurs (2 cas), une masse des glandes lacrymales (2 cas) et uneinfiltration tissulaire diffuse de l’orbite (1cas). La biopsie de la pseu-dotumeur orbitaire est réalisée chez 3 malades. Elle montre un granu-lome tuberculoïde sans nécrose caséeuse dans un cas et une inflam-mation non spécifique dans 2 cas.

Le traitement consiste à une corticothérapie à forte dose dans 4cas. L’évolution est marquée par la disparition de la myosite orbitairedans un cas, la régression de l’infiltration de la glande lacrymale dansun cas et la régression partielle de la PTIO dans 2 cas (myosite orbi-taite : 1 cas, infiltration orbitaire diffuse : 1 cas). L’exérèse chirurgi-cale de la pseudotumeur lacrymale est préconisée chez une patiente.Aucune récidive de la PTIO n’est survenue après un recul moyend’une année.

Conclusion. – À travers ces observations et une revue de la litté-rature, nous essayons dans ce travail d’étudier les caractéristiques cli-niques, para-cliniques, thérapeutiques et évolutives des PTIO.

Me.120L’atteinte pulmonaire dans la sclérodermie : à proposde 18 malades TunisiensS. Zaltnia, K. Ben Abdelghanib, S. Chekilia, S. Kassabc, A. Laatarc,L. ZakraouicaRhumatologie, CHU Mongi Slim, Tunis, Tunisieb Service de Rhumatologie, Centre Hospitalo-Universitaire MongiSlim, la Mars, La Marsa, TunisiecRhumatologie, Mongi Slim, Tunis, Tunisie

Objectif. – L’atteinte interstitielle pulmonaire est la première causede mortalité dans les formes diffuses de sclérodermie systémique.Nous nous sommes proposés dans cette étude d’estimer la fréquencede l’atteinte pulmonaire chez des patients tunisiens porteurs de scléro-dermie systémique et d’établir la sévérité de cette atteinte.

Matériels et méthodes. – C’est une étude rétrospective portant surles dossiers de patients suivis pour sclérodermie systémique entre1994 et 2007. Dix-huit dossiers ont été étudiés. Il y avait 17femmes.L’âge moyen était de 43 ans [22-63]. La sclérodermie évo-luait en moyenne depuis 6 ans. Tous les malades ont bénéficié d’uneradiographie du thorax, d’une exploration fonctionnelle respiratoire etd’une échographie cardiaque à la recherche d’une HTAP. Certains ontbénéficié d’un scanner thoracique et/ou d’un LBA.

Résultats. – Neuf patients (50 %) avaient une dyspnée d’effortstade II de NYHA. Un syndrome interstitiel radiologique a été misen évidence chez 7 patients (39 %). Le scanner thoracique en coupesfines a été pratiqué chez 4 patients et a révélé une fibrose pulmonaireétendue dans 2 cas et localisée aux lobes supérieurs dans les 2 autrescas. Un syndrome restrictif a été objectivé dans 46 % des cas. Deuxpatients avaient une diminution de la capacité de diffusion du COrespectivement à 70 % et 54 %. Une hypertension artérielle pulmo-naire a été suspectée chez un seul patient. Sept patients présentantune atteinte pulmonaire avaient une sclérose cutanée étendue. Quatrepatients avaient des anticorps anti-Scl70 positifs et une atteinte pul-monaire dont une assez sévère. Les patients ayant un syndrome res-trictif avaient également des CRP élevées avec une valeur moyennede 25 mg/l [10-43]. Une corticothérapie à faible dose a été instituéechez 2 patients. Un traitement par Cyclophosphamide a été entreprisdans 2 cas de fibrose pulmonaire active avec une amélioration dessignes respiratoires. Aucun cas de décès n’a été recensé.

Conclusion. – L’atteinte pulmonaire était assez fréquente chez nospatients. Toutefois elle n’était pas sévère chez la plupart des maladeset sa sévérité semble liée à la présence de l’anticorps anti-Scl70, àl’élévation de la CRP et à l’étendue des lésions cutanées.

Me.121Localisation lymphomateuse rachidienne : À propos d’un casN. Kaddoura, F. Frikhaa, S. Marzouka, M. Friguib, M. Kechaoua,M. Jalloulic, H. Elloumic, S. Hdijid, M. Elloumid, Z. Bahloulaa Service de médecine interne, CHU Hédi Chaker, Sfax, TunisiebMedecine Interne, CHU de Hédi Chaker, Sfax, Tunisiec Service de Médecine Interne, CHU Hédi Chaker, Sfax, Tunisied Service d’Hématologie, CHU Hédi Chaker, Sfax, Tunisie

Introduction. – Le lymphome osseux primitif est rare, il représente5 % des tumeurs osseuses primitives. Nous rapportons une observa-tion particulière de localisation lymphomateuse rachidienne chez unepatiente présentant un rhumatisme inflammatoire chronique sousMéthotrexate.

Observation. – Il s’agit d’une patiente âgée de 76 ans, suivie pourun rhumatisme psoriasique depuis 2000 avec des poussées récidivan-tes sur le plan cutané. Elle a été traitée par du Méthorexate à raison de15 à 20 mg/semaine depuis mai 2005. En janvier 2007, elle développedes lombalgies résistantes au traitement antalgique avec des signesgénéraux. Il n’existe pas de déficit moteur ni troubles sphinctériens.La radiographie standard a montré une condensation des corps verté-braux de L2 et L3.

L’IRM rachidienne a objectivé une anomalie du signal vertébral deL2 et L3 associée à une atteinte discale L2 - L3 avec une infiltrationpérivertébrale dont la biopsie a conclu à un lymphome B à petitescellules.

Le bilan d’extension est négatif. Le traitement a été basé sur unechimiothérapie avec arrêt du Méthotrexate. L’évolution est favorableavec amélioration des signes généraux et des douleurs rachidiennes.Le recul est de six mois.