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Les caractères héréditaires SBI3U 2014 M. Danielson
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Grégor Mendel
Le père de la génétique est un moine autrichien du nom de Grégor Mendel (1822-1884). Ce sont ses travaux sur la transmission des caractères chez le pois qui établirent les bases scientifiques de la génétique.
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L’article de Mendel (1865)
D’autres avaient observés la transmission des caractères mais…
• Mendel a mis ses observations sous formes chiffrée
• Ses connaissances de la statistique lui ont indiqué qu’il était important d’avoir un échantillon important
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• A utilisé des plantes de Pois pour faire ses recherches
• A utilisé des lignées pures
• A limité ses recherches à des caractères discontinus
• A assuré que les caractéristiques choisies n’affectaient pas la viabilité ou la fertilité
• A suivi les caractères qu’il étudiait pendant trois générations
• A effectué une analyse quantitative des résultats
Ce qu’il a fait…
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Ce qu’il a observé…
• Les descendants d’une hybridation rassemble à l’un des parents
• L’autre caractère parental réapparait si les descendants sont croisés entre eux
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Pisum sativum
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La fleur
• Partie femelle = CARPELLE
• Stigmate
• Style
• Ovaire
• Partie mâle = ÉTAMINES
• Anthère : contient les grains de pollen
• Filet
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Pourquoi le pois (Pisum sativum)?
Il peut se reproduire par autofécondation (la plante se féconde elle-même)
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Elle peut également faire la fécondation croisée…
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La carène isole la fleur du monde extérieur
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v
Il présente des traits de formes opposées distinctes
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Vocabulaire Dominant: la forme d’un caractère qui apparaît toujours quand un individu a un allèle dominant de ce caractère
Récessif: La forme d’un caractère qui apparaît uniquement quand un individu a deux allèles récessifs de ce caractère
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Vocabulaire Loi de la ségrégation : Les caractères sont déterminés par paires d’allèles qui se ségrégent (se séparent) durant la méiose, de sorte que chaque gamète reçoit un allèle
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Vocabulaire Génotype : La combinaison d’allèles pour tout caractère donné, ou la composition génétique entière d’un organisme (chromosomes)
Phénotype : Les caractères physiques et physiologiques d’un organisme
Homozygote : Un organisme qui a deux allèles identiques d’un gène
Hétérozygote : Un organisme qui a deux allèles différents d’un gène
PP ou pp
Pp
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Le modèle de Mendel • Chaque caractère est contrôlé par une paire de « facteurs »
(bildungsfahigen Elementen) une paire d’allèles
• Le caractère qui s’exprime dans l’hybride est dominant; Celui qui ne s’exprime pas est récessif
• Chaque hybride hérite un seul facteur provenant de chacun des parents (une allèle provenant de chaque parent)
• La ségrégation des facteurs (allèles) est aléatoire
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Les lois de Mendel
1. La loi de l’uniformité des hybrides de première génération
2. La loi de disjonction des allèles
3. La loi de ségrégation indépendante des caractères héréditaires multiples
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Croisement monohybride Croisement à un seul facteur
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PP pp
Lignée pure… pourpre blanche
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Génération F1:
PP pp
Génération parentale:
Pp Pp Pp Pp
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Pp Pp
X
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Pp Pp
X Génération F1:
Génération F2:
Pp Pp PP pp
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PP pp
Génération parentale:
Pp Pp
X Génération F1:
Génération F2:
Pp Pp PP pp
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Parent homozygote dominant
Parent homozygote récessif
Réplication de l’ADN
Méiose I
Méiose II
Gamètes Gamètes
Fécondation produit des descendants hétérozygote
P
F1
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Parent hétérozygote
Parent hétérozygote
1) Réplication de l’ADN 2) Méiose I (assortiment indépendant) 3) Méiose II (ségrégation aléatoire) 4) Formation de gamètes
? ?
X F1
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Les probabilités
La ségrégation au hasard permet d’obtenir la même probabilité d’hériter l’une ou l’autre version du facteur (A ou a)
Si le croisement est : Aa x Aa
• P(AA) = ¼
• P(Aa) = ½
• P(aa) = ¼
P(AA ou Aa) = 3/4
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L’échiquier de croisement de Punnett
• C’est une représentation schématique des croisements
• Des probabilités décrivent la fréquence des descendants
• Marche avec 1, 2 ou plus de gènes différents
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P
P
p p
Pp
Pp
Pp
Pp
P F1
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P
P
p
pp
F1 F2
p
PP Pp
Pp
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Croisement dihybride Croisement à plusieurs facteurs
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Génération P
AABB x aabb
Dominant (A) = jaune Dominant (B) = lisse Récessif (a) = vert Récessif (b) = ridé
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Croisement AABB x aabb
Dominant (A) = jaune Dominant (B) = lisse Récessif (a) = vert Récessif (b) = ridé
AB AB AB AB
ab
ab
ab
ab
AaBb
AaBb
AaBb AaBb AaBb
AaBb
AaBb
AaBb AaBb AaBb
AaBb AaBb AaBb
AaBb AaBb AaBb 100% AaBb
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Génération F1
AaBb x AaBb
Dominant (A) = jaune Dominant (B) = lisse Récessif (a) = vert Récessif (b) = ridé
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Croisement AaBb x AaBb
AB Ab aB ab
AB
Ab
aB
ab
AABB AABb AaBB AaBb
AaBb
AaBb
AaBb
AaBB
AABb AAbb
aaBB
Aabb
Aabb aaBb
aaBb
aabb
Dominant (A) = jaune Dominant (B) = lisse Récessif (a) = vert Récessif (b) = ridé
9 A et B 3 A et b 3 a et B 1 a et b
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F1
Dominant (A) = jaune Dominant (B) = lisse Récessif (a) = vert Récessif (b) = ridé
P
F2
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Exemple Dans les plantes de pois, les fleurs violettes (V) sont dominant sur les fleurs blanches (v). Détermine le génotype et le phénotype d’un croisement entre deux hétérozygotes.
Génotype: Phénotype:
VV = 1 Violette (3)
Vv = 2 Blanche (1)
vv = 1
Rapport 1:2:1 Rapport 3:1
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Les lois de Mendel
1. La loi de l’uniformité des hybrides de première génération
2. La loi de disjonction des allèles
3. La loi de ségrégation indépendante des caractères héréditaires multiples
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Mendel a été très chanceux !!!
• La loi de l’assortiment indépendant est un cas particulier
• Mendel a étudié 7 caractères
• Le pois a 7 chromosomes
• Les caractères sont tous non liés et n’interagissent pas entre eux
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Le travail de Mendel ne va avoir un impact que 35 ans plus tard
William Bateson
Carl Correns Hugo de Vries Erich von Tschermak-
Seysenegg
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La redécouverte
• Confirmation des rapports mendélien dans d’autres espèces
• Extension des rapports mendélien causé par les interaction entre les caractères
• Application des statistiques aux travaux de Mendel
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La dominance incomplète et la codominance
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La dominance incomplète Une condition dans laquelle aucun allèle d’un gène ne domine complètement l’autre allèle; il en résulte l’expression intermédiaire d’un caractère
E.g. La couleur des fleurs du muflier
CRCR = rouge CBCB = blanc CRCB = rose
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CR CB
CR
CB
CRCR
CRCB
CRCB
CBCB
F1 F2 50% rose 25% rouge 25% blanche
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P
P
p
pp
F1 F2
p
PP Pp
Pp
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La codominance Une condition dans laquelle les deux allèles pour un caractère s’expriment de façon égale chez un hétérozygote; les deux allèles sont dominants.
E.g. L’anémie falciforme offre un avantage hétérozygote
HbAHbA HbAHbS HbSHbS
Porteuse du caractère de l’anémie falciforme + plus résistant au paludisme
Hémoglobine normale Anémie falciforme
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HbA F1 F2 50% porteuse 25% normal 25% anémie falciforme
HbS
HbA
HbS
HbAHbA
HbAHbS
HbAHbS
HbSHbS
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Dominance complète, incomplète ou codominance?
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Dominance complète, incomplète ou codominance?
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Dominance complète, incomplète ou codominance?
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Les gènes liés au sexe
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Les gènes liés Des gènes qui sont sur un même chromosome et qui ont tendance à se transmettre ensemble.
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Arbre généalogique génétique
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Transmission autosomique La transmission de caractères déterminés par des gènes sur les chromosomes autosomiques (1-22 des humains).
Exemples des maladies:
• Maladie de Huntington (dominant)
• Fibrose kystique (récessif)
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Transmission autosomique dominante ou récessive?
Questions à poser:
• Est-ce que les deux sexes sont atteints?
• Est-ce que l’enfant est atteint?
• Est-ce que les deux parents sont atteints?
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Transmission autosomique dominante ou récessive?
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Transmission autosomique dominante ou récessive?
![Page 56: Les caractères héréditaires · 2014-03-25 · Grégor Mendel Le père de la génétique est un moine autrichien du nom de Grégor Mendel (1822-1884). Ce sont ses travaux sur la](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022041903/5e61c0e5155b524538318372/html5/thumbnails/56.jpg)
Transmission autosomique dominante ou récessive?
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Construis un arbre généalogique génétique P. 225 Activité 5.2
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Groupes sanguins humains
Gène I code pour une protéine antigène, qui se fixent à la membrane cellulaire des globules rouges. Les antigènes stimulent le système immunitaire.
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Type B Type A
Type A Type AB Type B Type O
Allèles sanguins:
IA IB i A et B sont Co-dominant: IAIA = Type A
IBIB = Type B IAIB = Type AB
A et B sont dominant au-dessus O:
IAi = Type A IBi= Type B ii = Type AB
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![Page 61: Les caractères héréditaires · 2014-03-25 · Grégor Mendel Le père de la génétique est un moine autrichien du nom de Grégor Mendel (1822-1884). Ce sont ses travaux sur la](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022041903/5e61c0e5155b524538318372/html5/thumbnails/61.jpg)
Exemple
Si un homme est du groupe sanguin O et qu’une femme est du groupe sanguin B, quels peuvent être les groupes sanguins de leurs enfants? Si ce couple a six enfants, tous du groupe sanguin B, que peux-tu déduire au sujet du génotype de la femme?
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Pratique
p. 249 # 1-4
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La couleur du poil des lapins
Le gène contrôlant la couleur du poil des lapins a quatres allèles:
Agouti (C) Chinchilla (cch) Himalayan (ch) Albinos (c)
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Pratique
p. 249 # 5-7
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Gènes liés au sexe
![Page 66: Les caractères héréditaires · 2014-03-25 · Grégor Mendel Le père de la génétique est un moine autrichien du nom de Grégor Mendel (1822-1884). Ce sont ses travaux sur la](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022041903/5e61c0e5155b524538318372/html5/thumbnails/66.jpg)
Drosophila melanogaster
Génotype Phénotype
XRXR Femelle yeux rouges (homozygote dominant)
XRXr Femelle yeux rouges (hétérozygote, porteuse)
XrXr Femelle yeux blancs (homozygote récessive)
XRY Mâle yeux rouges
XrY Mâle yeux blancs
Un caractère lié au sexe est contrôlé par des gènes sur le chromosome X ou Y
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XrY et XRXR
XRY et XRXr
XrY et XRXr
![Page 68: Les caractères héréditaires · 2014-03-25 · Grégor Mendel Le père de la génétique est un moine autrichien du nom de Grégor Mendel (1822-1884). Ce sont ses travaux sur la](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022041903/5e61c0e5155b524538318372/html5/thumbnails/68.jpg)
Condition Mécanisme de transmission Description
Daltonisme rouge-vert Récessif lié à X Anomalie de la vision
Dystrophie musculaire progressive de Duchenne
Récessif lié à X Affaiblissement progressif des muscles et perte de coordination
Hémophilie Récessif lié à X Incapacité de produire un facteur nécessaire à la coagulation sanguine
Adrénoleucodystrophie Récessif lié à X Accumulation d’acides gras, qui cause des dommages progressifs au cerveau et la mort
Immunodéficience combinée grave liée à X
Récessif lié à X Diminution de la réponse immunitaire causée par un faible taux de globules blancs
Hypophosphatémie liée à X Dominant lié à X Ramollissement des os, qui mène à une déformation osseuse
Oreilles poilues Lié à Y Croissance de poils à l’extérieur des oreilles
![Page 69: Les caractères héréditaires · 2014-03-25 · Grégor Mendel Le père de la génétique est un moine autrichien du nom de Grégor Mendel (1822-1884). Ce sont ses travaux sur la](https://reader033.vdocuments.site/reader033/viewer/2022041903/5e61c0e5155b524538318372/html5/thumbnails/69.jpg)
Le daltonisme Génotype Phénotype
XBXB Femelle normale (homozygote dominant)
XBXb Femelle porteuse (hétérozygote)
XbXb Femelle atteinte du daltonisme (homozygote récessif)
XBY Mâle normal
XbY Mâle atteint du daltonisme
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