larinks kanseri vaka inceleme sunumu ve beslenme tedavisi
DESCRIPTION
özafajektomi+larenjektomi+gastrik pull up+ kemoterapi+radyoterapiTRANSCRIPT
KANSER
Kanser normal beden hücresinin değişimi (mutasyon) sonucu, denetimsiz olarak hızla çoğalması ile oluşan bir hastalıktır.
Hücrede oluşan bu değişme benign ve malignolarak ikiye ayrılır.
Malign tümör oluştuğu bölgeden çevre dokulara sıçrar, metastaza neden olur.
Kanserin evreleri; 1.evre: çok yavaş büyür, kolay iyileşir.
2.evre: yavaş büyür iyileşebilir.
3.evre: hızlı büyür,iyileşmesi zordur.
4.evre: çok hızlı gelişir.
5.evre: diğer organlara da yayılmıştır.
Kanserin genel nedenleri Toksik kimyasallar (%60-80) Radyasyon (%5-8) Hormonlar (%5-8) Virüsler (%3-5) Genetik (%10-12)
◦ Toksik kimyasallar; polisiklik aromatik hidrokarbonlar, karbonmonoksit, nitroaminler, aromatik aminler, kurşun, civa, arsenik, form aldehit, ..
◦ Bu kimyasallar hücreleri okside ederek mutasyona sebep olur. Antioksidanlar bu toksikleri etkisiz hale getirebilirler. Ayrıca bazı bireylerde bulunan baskılayıcı genler oksidasyonun yaptığı DNA’daki hasarı önleyebilirler. Bunu yanında onkogen denilen genler oksidasyonu teşvik eder.
◦ Baskılayıcı genleri az, onkogenleri çok taşıyan insanlarda kanser riski yüksektir.
Malnütrisyon; enerji, protein ve diğer nütrientlerinazalma veya artması (yani imbalansıyla) ortaya çıkan ve doku/vücut formunda (vücut şekli, büyüklüğü ve kompozisyonu),fonksiyonunda ve klinikte ölçülebilen etkiler ortaya çıkaran bir nütrisyon halidir. (ESPEN)
Kanser kaşeksisi; basit bir açlık ya da malnütrisyon olmayıp daha çok multibl metabolik bozuklukların sonucunda oluşan karmaşık bir durumdur.
Kanser hastalarında nütrisyon desteği kullanımında ki mantık, kanser kaşeksisinin engellenmesi ve bununla ilişkili komplikasyonların ve mortalitenin önlenmesidir.
Kanser hastalarında nütrisyon desteğinin genel özellikleri
Uygulanacak nütrisyon desteğinin etkisi daha çok gelecekte oluşacak nütrisyon yetersizliğinin önlenebilmesi yönünde olacaktır.
Birçok organın tümör tarafından tutulduğu bir noktada nütrisyon desteği ancak metabolik oto tüketimi azaltmaya yardımcı olabilir.
EPA ilaveli nütrisyon desteğinin klasik nutrisyondesteğinden daha etkili olması beklenebilir.
Enerji tüketimi;
ileri evre kanser hastalarında ortaya çıkacak orta düzeydeki hipermetabolizma, azalmış aktivite enerji tüketimi yoluyla dengelenir ve total enerji gereksinimi anormal artış göstermez.
◦ Çoğunlukla REE 23 kkal/kg/gün ve TEE 27-31 kkal/kg/gün aralığındadır.
Protein; protein alımı konusunda en son geçerli öneri, genellikle bildirilen 1-1,5 g/kg/gün değerinin üzerinde amino asit alımının sağlanmasıdır.
Lipid; çeşitli nedenlerle kanser hastalarında enerji yakıtı olarak yağlar öncelikli kullanılmaktadır. Fakat uzun süre lipit verilmesinin potansiyel toksisiteleri olabilir. Bu sebeple 1 g/kg/gün üzerinde verilmemelidir.
Hastanın bilgileri
Hastanın adı: F.A. Hastanın yaşı: 43 Hastanın cinsiyeti: kadın Boy uzunluğu: 168 cm Vücut ağırlığı: 93 kg BKI: 32,9 kg/m² ÜOKÇ: 26 cm
Bulunduğu servis: Kulak burun boğaz hastalıkları
Tanı: Larinks Malign Neoplazmi
Hastanın öyküsü ve uygulanan tedaviler
hastanın özgeçmişi:
◦ Hastalıklar: HİPERTANSİYON, GLOKOM, OSTEOPOROZ
◦ Operasyonlar: diz protezi, appendektomi
◦ Medikal tedavi: +arveles (hafif/orta şiddette ağrı tedavisi)
+zoprotec (diüretik ve ADE inhibitörü)
+lercadip (Antihipertansif)
Hastanın öyküsü;
◦ Hipofarenks kanseri nedeniyle 9/12 tarihine kadar toplam 35 seans radyoterapi, 7 kür kemoterapi alan hastaya hipofarenks kanseri+ özafagus kanseri nedeniyle 6/5/2013 tarihinde total larenjektomi+ özafajektomi+ gastrik pull up yapılmıştır.
◦ Hastanın son 1 aydır yeme içmesinde azalma, iştahsızlık, halsizlik ve son 15 gündür katı-sıvı gıdaların burundan gelmesi şikayetleri vardır.
Boyun BT incelemesi (13.11.2013)
İnceleme IV yolla 100 ml noniyonik iyotlu kontrast madde verilerek gerçekleştirilmiştir.
Orofarenksdüzeyinde lümen konsantrik şekilde daralmıştır.
Laringeal düzeyde trakeostomigözlenmiştir.
Toraks BT incelemesi (13.11.2013)
Sol hemitoraksta ileri derecede plevral sıvı dikkati çekmekte olup sol akciğer parankimi kollabedir.
Özafagus opere olup toronkal düzeye çekilen sindirim kanalı dilate olarak görüntülenmiştir.
Baryumlu özofagus tetkiki
(12.11.2013) Özefagus operedir.
Bu düzeyde mide
özafagus düzeyinde
transport edilerek
farenks ile anastomoz
yapılmıştır.
Anastomoz düzeyinde
hafif darlık izlenmekle
birlikte pasaj
mevcuttur.
Özofagogastroduodenoskopi
raporu (13.11.2013)
Premedikasyon: lokal anestezi
uygulandı.
Tanı: faringogastrik anastomoz
yerinde darlık, hiperemi ve neoplazik
oluşum.
Biyokimyasal veriler
(19.11.13)Rutin biyokimya
SONUÇ REFERANS
DEĞERLERĠ
Albümin 2,30 2,5-5 g/dl
Pankreatik amilaz 7,00 13-53 U/l
Kreatin kinaz 11,00 26- 168 U/l
AKŞ 103,00 65-105 mg/dl
GGT 68,00 7-36 U/l
Demir (serum) 17,00 50-170 mg/dl
Potasyum 3,10 3,4- 5,10 mmol
Hormon tetkikleri (19.11.13)
sonuç Referans aralığı
Ferritin 308,98 10-204 ng/ml
Folat 2,10 3,1-20 ng/ml
Serbest-T4 0,73 0,8-1,8 ng/dl
TSH 24,47 0,35- 5 mc/m
Serbest-T3 1,00 1,71- 4 pg/ml
Tam kan sayımı (21.11.13)
Sonuç Referans aralığı
WBC 10,80 4,6-10,20 10³/mc
HCT 36,70 37,7- 53,7 %
LY% 6,50 10-50 %
NE% 86,00 37-80 %
LY# 0,57 0,6-3,4 10³/mc
NE# 9,27 2-7 10³/mc
Sedimentasyon 50,00 0,01- 20,00 mm/sa
İmmünolojik testler
CRP 178,20 0,01- 5 mg/dl
Hastaya uygulanmakta olan tedavi
Medikal tedavi Lasix Lercadip Co-diovan Dilatrend Kardura Parol Asist Pulmikort Atrovent Bepanthene
ANTA 24*1KŞT 2*1Saat başı mobilizasyonBaş fleksiyonda yatış
Hastanın gereksinimleri
BMH=
665,1+(9,563*A(kg))+(1,850*B(cm))-(4,676*Y)
=1664
• TEİ= stres faktörü*BMH (stres faktörü:1,2)
=1,2*1664= 1996 kkal/gün
Hastanın malnütrisyon riski vardır ve oral alımı yoktur.
Seçilen beslenme yolu
◦ parenteral santral 1215 mOsm/L
Seçilen IV beslenme solusyonu ; nutriflexlipid plus 1250
Multivitamin; solivit 1 flakon/gün & vitalipitflakon/gün aşırı
Eser element; tracutil 1 flakon/ hafta ***dipeptiven 1 flakon/gün & omegaven 1 flakon/gün &
Ġnfüzyon;
◦ 1. 8 saat hızı: 40 ml/sa (başlangıç) [320
ml]
◦ 2. 8 saat infüzyon hızı: 60 ml/sa [480 ml]
◦ 3. 8 saat infüzyon hızı: 80 ml/sa [640 ml]
◦ Başlangıç infüzyon hızı: 40 ml, maksimum
infüzyon hızı: 80 ml
◦ Toplam 1920 ml/gün
◦ Her 4 saatte 1 kan şekeri ölçümü
alınmıştır.
İleri Derece Larinks Kanserinde Cerrahi ya da Cerrahi Olmayan Tedavilerin Ardından Yutma
İleri derece larinks kanserinin tedavisi cerrahi operasyon, kemoterapi ve radyoterapi içerir. Bu yöntemlerin her biri yutma mekanizmasında büyük değişikliklerle sonuçlanır.
Disfaji, hastaların yaşam kalitesini büyük oranda düşürür.
Bu çalışma cerrahi operasyon geçirmiş ya da geçirmemiş hastalar üzerinde 3 farklı yutma testi uygulanarak yapılmıştır. (Kuzeydoğu İngiltere)
Farklı tedavi grupları arasında hastaların yutma performansları için anlamlı bir farklılık bildirilmemiştir. Ancak, kemoterapi ya da radyoterapi alan hastalar (larenjektomi var ya da yok) diğer gruplara göre daha fazla diyet kısıtlamasına sahiptir.
Hastaların diyetlerinin incelenmesi;
◦ Hastaların %2’sinde oral alım sıfırdır ve %32’sinde tamamen oral diyet uygulanmıştır. Sadece kemoterapi ve kemoterapi+larenjektomi alan hastaların besin alımlarının radyoterapi alanlara göre daha düşük olduğu ortaya çıkmıştır.
◦ Radyoterapi grubunun büyük çoğunluğu (%82) tamamen oral diyet alabiliyorken, kemoterapi tedavisi alan hastaların sadece %45’i bu düzeyde oral diyet uygulayabiliyorlardı.
Sonuç;
İleri derece larinks kanserinde daha radikal tedavileri kabul eden hastaların (ör: larenjektomi+kemoradyoterapi) yutmaları daha kötü sonuçlanmaktadır.
Cerrahi müdahalelerin ve organ koruma tekniklerinin hiçbiri anlamlı bir yutma avantajına sahip değildir.
Yalnız radyoterapi alan hastalarda diğer gruplara göre daha az diyet kısıtlaması ve daha iyi yutma performansı gözlenmiştir.
KAYNAKÇA
Alphan, E., Hastalıklarda Beslenme Tedavisi. (2013) Ankara: HatipoğluYayınları
Baysal, A., Aksoy, M., Besler, T., Bozkurt, N., Keçecioğlu, S., Mercanlıgil, S. M. ve diğerleri. (2011). Diyet El Kitabı. ( 6. bs.). Ankara: Hatipoğlu Yayınları
ESPEN Klinik Nütrisyonun Temelleri (TheEuropean Society for Clinical Nutritionand Metabolism)