lab prara el sem i 2011 qmc206

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    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    (Compresin, Expansin)

    1.- OBJETIVO GENERAL

    Analizar la influencia de la temperatura en procesos termodinmicos

    2.- OBJETIVO ESPECFICO

    Observar la influencia de la temperatura en un proceso de expansin.

    Observar la influencia de la temperatura en un proceso de

    Compresin

    3.- FUNDAMENTO TERICO

    Ecuacin general de los gases ideales

    Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles (n) es

    constante; n=cte), podemos afirmar que existe una constante directamente

    proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su

    temperatura.

    Procesos gaseosos particulares

    Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables

    (n, P , V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De estemodo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada

    simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los

    nombres:

    Ley de Boyle-Mariotte

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Unidades_de_volumenhttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Unidades_de_volumenhttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperatura
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    Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad

    de materia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a

    su presin:

    (n, T ctes.)

    Leyes de Charles y Gay-Lussac

    En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos,

    basados en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al

    proceso isobrico para la Ley de Charles, y al isocoro (o isostrico) para la

    ley de Gay Lussac.

    Proceso isobaro (de Charles)

    [editar]

    (n, P ctes.)

    Proceso isocoro (de Gay-Lussac)

    [editar]

    (n, V ctes.)

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ley_de_los_gases_ideales&action=edit&section=8http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ley_de_los_gases_ideales&action=edit&section=9http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ley_de_los_gases_ideales&action=edit&section=8http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ley_de_los_gases_ideales&action=edit&section=9
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    Ley de Charles y Gay-Lussac

    La ley de Charles y Gay-Lussac, frecuentemente llamada ley de Charles o ley

    de Gay-Lussac en la que se explica las leyes de los gases ideales. Relacionael volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a

    una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa.

    En esta ley, Charles dice que a una presin constante, al aumentar la

    temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el

    volumen del gas disminuye. Esto se debe a que "temperatura" significa

    movimiento de las partculas. As que, a mayor movimiento de las partculas(temperatura), mayor volumen del gas.

    La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero

    haca referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor

    de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La

    relacin haba sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume

    Amontons en 1702.

    La ley de Charles es una de las ms importantes leyes acerca del

    comportamiento de los gases, y ha sido usada de muchas formas diferentes,

    desde globos de aire caliente hasta acuarios. Se expresa por la frmula:en

    esta ley actan la presin de un gas ideal as como la de un gas constante

    Adems puede expresarse como:

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/wiki/Volumen_(f%C3%ADsica)http://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Louis_Joseph_Gay-Lussachttp://es.wikipedia.org/wiki/1802http://es.wikipedia.org/wiki/Jacques_Charleshttp://es.wikipedia.org/wiki/1787http://es.wikipedia.org/wiki/Guillaume_Amontonshttp://es.wikipedia.org/wiki/Guillaume_Amontonshttp://es.wikipedia.org/wiki/1702http://es.wikipedia.org/wiki/Volumen_(f%C3%ADsica)http://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Presi%C3%B3nhttp://es.wikipedia.org/wiki/Louis_Joseph_Gay-Lussachttp://es.wikipedia.org/wiki/1802http://es.wikipedia.org/wiki/Jacques_Charleshttp://es.wikipedia.org/wiki/1787http://es.wikipedia.org/wiki/Guillaume_Amontonshttp://es.wikipedia.org/wiki/Guillaume_Amontonshttp://es.wikipedia.org/wiki/1702
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    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    Despejando T1 se obtiene:

    Despejando T2 se obtiene:

    Despejando V1 se obtiene:

    Despejando V2 se obtiene:

    donde:

    V es el volumen

    T es la temperatura absoluta (es decir, medida en Kelvin)

    k es la constante de proporcionalidad

    4.- MATERIALES

    Jeringa de Vidrio

    Trpode

    Mechero

    Malla de amianto

    Beakers de 250ml

    Termmetro

    Pinzas

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/wiki/Kelvinhttp://es.wikipedia.org/wiki/Kelvin
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    8.- CONCLUSIN

    9.- OBSERVACIONES

    10.-CUESTIONARIO

    Qu se observ cuando se coloc la jeringa en hielo?

    Qu se observ cuando se coloc la jeringa en agua caliente?

    Mencione alguna ley que conozca que se paresca a lo observado en la

    experiencia?

    Cules fueron las posibles causas de error?

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

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    variacindeTrmicoeCoeficientp

    ( )

    =

    xxnb xyyxy

    22

    **2

    ( )

    =

    xx

    yxxy

    n

    n

    m22

    *

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    LABORATORIO # 2

    DETERMINACIN DEL COEFICIENTE TRMICO DE PRESIN

    LEY DE GAY LUSSAC

    1. OBJETIVO GENERAL

    Determinar el coeficiente trmico de presin.

    2. OBJETIVO ESPECFICO

    Observar la variacin de presin con respecto a la temperatura a

    volumen constante.

    Graficar el isocoro del gas.

    3. FUNDAMENTO TERICO

    Ley de Gay Lussac

    ley que afirma que el volumen de un gas ideal a presin constante es

    proporcional a su temperatura absoluta.

    Regresin por el mtodo de mnimos cuadrados.

    Donde:

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    .

    2

    2

    1

    1 CtteTP

    TP == TPP p

    *0 +=

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    4. MATERIALES

    Matraz kitasato

    Termmetro

    Manmetro

    Tapn de goma

    Soporte universal

    Malla de amianto

    Pinzas para baln

    Vaso de precipitado

    Trpode

    Mechero bunsen

    5. REACTIVOS

    Aire

    Agua

    6. ESQUEMA

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

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    ( )

    =

    xx

    yxxy

    n

    n

    m2

    2

    *

    ( )

    =

    xxnb xyyxy

    22

    **2

    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    7. PROCEDIMINETO

    Colocar agua al vaso de precipitado

    Registrar la temperatura del gas en el matraz y tape lo mejor posible

    asegurndose de que no exista fuga.

    Colocar el matraz dentro del vaso de precipitado.

    Conectar el manmetro al matraz

    Colocar el manmetro en contacto con el agua

    Calentar lentamente

    Controlar la temperatura y registrar la presin correspondiente

    Realizar el ltimo proceso durante 4 veces

    Registrar los datos y tabularlos.

    8. TABULACIN

    i T P T2 T*P

    01

    2

    3

    4

    Sumatoria

    9. CONCLUSIN

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    P T

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    10.-OBSERVACIONES

    11.CUESTIONARIO

    En qu consiste la ley de Distribucin baromtrica?

    LABORATORIO # 3

    DETERMINACIN DEL PESO MOLECULAR POR EL MTODO DUMAS

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    Para antes del laboratorio leer:

    Qu es un fluido?

    En qu consiste el Mtodo DUMAS para la determinacin de pesos

    moleculares?

    Unidades de las variables de estado : p,T,v ; y unidades de R

    Qu otros metodos existen para determinar pesos moleculares?

    Quin era : Jean-Baptiste Dumas

    1.- Objetivo General

    Conocer el Mtodo Dumas para la determinacin de pesos moleculares

    2.- Objetivo Especfico

    Determinar el peso o masa molecular M de fluidos por el mtodo

    Dumas

    3.- Fundamento terico

    4.- Materiales

    Balanza digital de 1 Kg.

    Matraz Kitasato de 250 ml

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    Mechero a gas

    Anillo c/ malla

    Termmetro de 150 C

    Manguera latex de 10 cm

    Tapn c/hueco

    20ml de Benceno

    100 ml de alcohol

    100 ml de Acetona

    Pinza de Mhor

    Agarradera de Beacker

    5.- Esquema

    6.- Procedimientos

    Se arma el sistema Kitasato, tapn, termmetro, manguera de latex,

    pinza de Mhor, se llena de agua el sistema, se cierra y se pesa

    S + A = a

    Se enjuaga el sistema con acetona y se seca.

    Pesar el sistema abierto con aire

    Anotar la temperatura ambiente

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    S + ma = b

    Colocar 4 ml de Benceno en el sistema abierto

    Calentamos moderadamente hasta que se evaporice totalmente el

    Benceno

    Al estabilizarse la temperatura T la anotamos y pesamos

    Comparamos Mt y Me

    7.- CLCULOS

    8.- CONCLUSIN

    9.-OBSERVACIONES

    10.- CUESTIONARIO

    1.-Qu es un fluido?

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    2.- En qu consiste el Mtodo DUMAS para la determinacin de pesos

    moleculares?

    3.-Unidades de las variables de estado : p,T,v ; y unidades de R

    4.-Qu otros metodos existen para determinar pesos moleculares?

    5.- Biografa corta de Jean-Baptiste Dumas

    LABORATORIO # 4

    Ley Cero de la Termodinmica

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

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    Equilibrio Trmico

    1. OBJETIVO GENERAL.-

    Aplicar el concepto de la ley cero de la termodinmica

    2. OBJETIVO ESPECIFICO.

    Poner la escala a un termmetro de mercurio

    3. FUNDAMENTO TEORICO

    El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del

    mismo en el cual las variables empricas usadas para definir un estado del

    sistema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin,

    tensin lineal, tensin superficial, entre otras) no son dependientes del

    tiempo. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se les

    conoce como coordenadas termodinmicas del sistema.

    A este principio se le llama del equilibrio termodinmico. Si dos sistemas A

    y B estn en equilibrio termodinmico, y B est en equilibrio termodinmico

    con un tercer sistema C, entonces A y C estn a su vez en equilibrio

    termodinmico. Este principio es fundamental, aun siendo ampliamente

    aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus de haberse

    enunciado las otras tres leyes. De ah que recibe la posicin 0.

    Equilibrio trmico

    Un estado en el cual dos coordenadas termodinmicas independientes X e Y

    permanecen constantes mientras no se modifican las condiciones externas

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_termodin%C3%A1micohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Coordenadas_termodin%C3%A1micas&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_termodin%C3%A1micohttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Coordenadas_termodin%C3%A1micas&action=edit&redlink=1
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    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    se dice que se encuentra en equilibrio trmico. Si dos sistemas se

    encuentran en equilibrio trmico se dice que tienen la misma temperatura.

    Entonces se puede definir la temperatura como una propiedad que permite

    determinar si un sistema se encuentra o no en equilibrio trmico con otro

    sistema.

    El equilibrio trmico se presenta cuando dos cuerpos con temperaturas

    diferentes se ponen en contacto, y el que tiene mayor temperatura cede

    calor al que tiene ms baja, hasta que ambos alcanzan la misma temperatura.

    Algunas definiciones tiles en termodinmica son las siguientes.

    Foco trmico

    Un foco trmico es un sistema que puede entregar y/o recibir calor, pero

    sin cambiar su temperatura.

    Contacto trmico

    Se dice que dos sistema estn en contacto trmico cuando puede haber

    transferencia de calor de un sistema a otro.

    Escalas de temperatura

    Lo que se necesita para construir un termmetro son puntos fijos, es decir,

    procesos en los cuales la temperatura permanece constante. Ejemplos de

    procesos de este tipo son el proceso de ebullicin y el proceso de fusin.

    Los puntos generalmente utilizados son el proceso de ebullicin y de

    solidificacin de alguna sustancia, durante los cuales la temperatura

    permanece constante.

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Calorhttp://es.wikipedia.org/wiki/Term%C3%B3metrohttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Calorhttp://es.wikipedia.org/wiki/Term%C3%B3metrohttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperatura
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    Existen varias escalas para medir temperaturas, las ms importantes son la

    escala Celsius, la escala Kelvin y la escala Fahrenheit

    4. MATERIALES Termmetro

    Soporte universal

    Malla de amianto

    Pinzas de baln

    Vaso de precipitado

    Trpode Mechero bunsen

    5. REACTIVOS

    Aire

    Agua

    Hielo

    6. ESQUEMAPunto de fusin del H2O Punto de Ebullicin

    del H2O

    Temperatura Experimental

    7. PROCEDIMIENTO

    Cubrir la escala del termmetro con una cinta

    Poner el termmetro en hielo picado

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/wiki/Grado_Celsiushttp://es.wikipedia.org/wiki/Kelvinhttp://es.wikipedia.org/wiki/Fahrenheithttp://es.wikipedia.org/wiki/Grado_Celsiushttp://es.wikipedia.org/wiki/Kelvinhttp://es.wikipedia.org/wiki/Fahrenheit
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    Marcar el nivel del mercurio del termmetro una vez que alcance el

    equilibrio trmico

    Colocar el termmetro en un vaso de precipitado con agua

    Calentar el agua hasta que hierva

    Anotar en le termmetro el nivel del mercurio alcanzado debido a la

    ebullicin del agua

    Colocar el termmetro de diseo junto a otro con escala dentro de un

    vaso de precipitado con agua

    Calentar el agua y marcar distintos valores de temperatura en el

    termmetro de diseo, y anotar la temperatura que marca el

    termmetro con escala

    Determinar mediante regla de tres las temperaturas obtenidas con el

    termmetro con escala y determinar el error porcentual

    8. TABULACION

    Medida en

    Cm T Exp. T. Real E%

    9. CONCLUSIN

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

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    10. OBSERVACIONES

    11.-CUESTIONARIO

    Qu es temperatura y calor?

    Qu significa escala de temperatura absoluta?

    Cules son las cuatro escalas de temperaturas?

    LABORATORIO N5

    TRABAJO DE COMPRENSIN Y EXPANSIN

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

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    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    1. OBJETIVO GENERAL-

    Calcular el Trabajo de Comprensin y Expansin.

    2. OBJETIVO ESPECIFICO

    Observar la variacin entre el trabajo de compresin y el trabajo de

    expansin.

    Observar la diferencia entre trabajo reversible e irreversible

    Determinar la energa suministrada para realizar el trabajo

    3. FUNDAMENTO TERICO

    En termodinmica el trabajo se define como cualquier cantidad de energa

    que fluye a travs de la frontera de un sistema durante un cambio de

    estado y que puede usarse por completo para elevar un cuerpo en el entorno.

    Cuando un sistema sufre una transformacin, este puede provocar cambios

    en su entorno. Si tales cambios implican el desplazamiento (variacin) de las

    fuerzas que ejerce el entorno sobre el sistema, o ms precisamente sobre

    la frontera entre el sistema y el entorno, entonces ha habido produccin de

    trabajo. Dependiendo del origen fsico de las fuerzas aplicadas al sistema

    se distinguen diferentes formas de trabajo realizado. (Thellier y Ripoll, 35)

    El trabajo tiene dimensiones de energa y representa un intercambio de

    energa entre el sistema y su entorno. Por convencin se considera que el

    trabajo realizado por el sistema es positivo y el trabajo efectuado sobre el

    sistema es negativo.

    4. MATERIALES

    Termmetro

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

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    22/4140

    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    Jeringa

    Soporte universal

    Malla de amianto

    Pinzas para baln

    Vaso de precipitado

    Trpode

    Mechero bunsen

    5. REACTIVOS

    Aire

    6. ESQUEMA

    7. PROCEDIMIENTO

    Lubricar la jeringa

    Medir la temperatura a la cual se esta realizando la practica.

    COMPRESIN

    Tome lectura del volumen

    Presione lentamente el embolo de la jeringa hasta comprimir el aire

    hasta un volumen v2.

    Anotar volumen 2

    Con los datos calcule el trabajo y grafique.

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

  • 8/3/2019 LAB Prara El Sem I 2011 QMC206

    23/4140

    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    V

    nRTP

    nRTpvcttep

    =

    =

    vvnRTLnW

    v

    dvnRTW

    1

    2=

    =

    = pdvw

    EXPANSIN

    Presione el embolo hasta un volumen V1

    Resgistre el volumen

    Suelta el embolo

    volumen final

    Con los datos calcule el trabajo de expansin y grafique.

    8.- CONCLUSIN

    9.-OBSERVACIONES

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

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    24/4140

    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    10.-CUESTIONARIO

    Qu es el trabajo?

    Qu significa reversibilidad termodinamica? De ejemplos de

    procesos reversible y procesos irreversibles.

    Cul es la diferencia entre trabajo reversible y trabajo

    irreversible?

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

  • 8/3/2019 LAB Prara El Sem I 2011 QMC206

    25/4140

    Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno QMC-206 Grupo M

    LABORATORIO # 6

    CALORIMETRA

    1.- OBJETIVO GENERAL

    Conocer la forma de energa llamada energa calorfica

    2.- OBJETIVO ESPECFICO

    Verificar el principio de conservacin de energa calorfica

    3.- FUNDAMENTO TERICO:

    La calorimetra se encarga de medir el calor en una reaccin qumica o un

    cambio fsico usando un calormetro. La calorimetra indirecta calcula el

    calor que los organismos vivos producen a partir de la produccin de dixido

    de carbono y de nitrgeno (urea en organismos terrestres), y del consumo

    de oxgeno.

    donde

    U = cambio de energa interna

    El calor medido es igual al cambio en la energa interna del sistema menos eltrabajo realizado:

    Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el

    cambio de entalpa.

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/wiki/Calorhttp://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_qu%C3%ADmicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_internahttp://es.wikipedia.org/wiki/Calorhttp://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_qu%C3%ADmicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_interna
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    Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Calorimetr%C3%ADa"

    Transferencia del calor

    El calor se puede transmitir por el medio de tres formas distintas:

    Conduccin trmica.

    Conveccin trmica.

    Radiacin trmica.

    Fluido calorfico

    El calor siempre se transfiere entre 2 cuerpos de diferentes temperaturas

    y el flujo de calor siempre ocurre desde el cuerpo de mayor temperatura

    hacia el cuerpo de menor temperatura, ocurriendo la transferencia de calor

    hasta que ambos cuerpos se encuentren en equilibrio trmico, vale decir, a

    la misma temperatura.

    Unidades de medida

    La cantidad de energa trmica intercambiada se mide en caloras, que es la

    cantidad de energa que hay que suministrar a un gramo de agua para elevar

    su temperatura de 14,5 a 15,5 grados celsius. El mltiplo ms utilizado es la

    kilocalora (kcal):

    1 kcal = 1000 cal

    De aqu se puede deducir el concepto calor especfico de una sustancia, que

    se define como la energa necesaria para elevar la temperatura de un gramo

    de dicha sustancia un grado celsio, o bien el concepto capacidad calorfica,

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    http://es.wikipedia.org/wiki/Calorimetr%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/wiki/Conducci%C3%B3n_t%C3%A9rmicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Convecci%C3%B3n_t%C3%A9rmicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Radiaci%C3%B3n_t%C3%A9rmicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_t%C3%A9rmicohttp://es.wikipedia.org/wiki/Calor%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/wiki/Gramohttp://es.wikipedia.org/wiki/Aguahttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Grado_celsiushttp://es.wikipedia.org/wiki/Calor_espec%C3%ADficohttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Gramohttp://es.wikipedia.org/wiki/Grado_Celsiushttp://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADficahttp://es.wikipedia.org/wiki/Calorimetr%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/wiki/Conducci%C3%B3n_t%C3%A9rmicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Convecci%C3%B3n_t%C3%A9rmicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Radiaci%C3%B3n_t%C3%A9rmicahttp://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_t%C3%A9rmicohttp://es.wikipedia.org/wiki/Calor%C3%ADahttp://es.wikipedia.org/wiki/Gramohttp://es.wikipedia.org/wiki/Aguahttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Grado_celsiushttp://es.wikipedia.org/wiki/Calor_espec%C3%ADficohttp://es.wikipedia.org/wiki/Temperaturahttp://es.wikipedia.org/wiki/Gramohttp://es.wikipedia.org/wiki/Grado_Celsiushttp://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica
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    anlogo al anterior pero para una masa de un mol de sustancia (en este caso

    es necesario conocer la estructura qumica de la misma).

    Joule, tras mltiples experimentaciones en las que el movimiento de unaspalas, impulsadas.por un juego de pesas, se movan en el interior de un

    recipiente con agua, estableci el equivalente mecnico del calor,

    determinando el incremento de temperatura que se produca en el fluido

    como consecuencia de los rozamientos producidos por la agitacin de las

    palas:

    1 cal = 4.184 J

    Eljoule (J) es la unidad de energa en el Sistema Internacional de Unidades,

    (S.I.).

    El BTU, (o unidad trmica britnica) es una medida para el calor muy usada

    en Estados Unidos y en muchos otros pases de Amrica. Se define como la

    cantidad de calor que se debe agregar a una libra de agua para aumentar su

    temperatura en un grado Fahrenheit, y equivale a 252 caloras.

    Calor Especfico

    En la vida cotidiana se puede observar que, si se le entrega calor a dos

    cuerpos de la misma masa y la misma temperatura inicial, la temperatura

    final ser distinta. Este factor que es caracterstico de cada sistema,

    depende de la naturaleza del cuerpo, se llama calor especfico, denotado por

    c y se define como la cantidad de calor que se le debe entregar a 1 gramo

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    http://es.wikipedia.org/wiki/Aguahttp://es.wikipedia.org/wiki/Julio_(unidad)http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_Internacional_de_Unidadeshttp://es.wikipedia.org/wiki/BTUhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Unidad_t%C3%A9rmica_brit%C3%A1nica&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Fahrenheithttp://es.wikipedia.org/wiki/Gramohttp://es.wikipedia.org/wiki/Aguahttp://es.wikipedia.org/wiki/Julio_(unidad)http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_Internacional_de_Unidadeshttp://es.wikipedia.org/wiki/BTUhttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Unidad_t%C3%A9rmica_brit%C3%A1nica&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Fahrenheithttp://es.wikipedia.org/wiki/Gramo
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    de sustancia para aumentar su temperatura en 1 grado Celsius.

    Matemticamente, la definicin de calor especfico se expresa como:

    Las unidades de calor especfico son:

    [c] =

    [c] =

    De esta forma, y recordando la definicin de calora, se tiene que el calor

    especfico del agua es aproximadamente:

    = 1,000

    Calor Especfico Molar

    El calor especfico de una sustancia es un ndice importante de su

    constitucin molecular interna, y a menudo da informacin valiosa de los

    detalles de su ordenacin molecular y de las fuerzas intermoleculares. En

    este sentido, con frecuencia es muy til hablar de calor especfico molar

    denotado por cm, y definido como la cantidad de energa necesaria para

    elevar la temperatura de un mol de una sustancia en 1 grado es decir, est

    definida por:

    Auxiliar: Univ. Eduardo Romero Velarde Cel: 67774510

    http://es.wikipedia.org/wiki/Grado_Celsiushttp://es.wikipedia.org/wiki/Molhttp://es.wikipedia.org/wiki/Grado_Celsiushttp://es.wikipedia.org/wiki/Mol
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    donde n indica el la cantidad de moles en la sustancia presente.

    Capacidad Calorfica

    La capacidad calorfica de una sustancia es una magnitud que indica la mayor

    o menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios

    de temperatura bajo el suministro de calor. Se denota por C y se define

    como:

    C =

    Dado que:

    C = mc

    De igual forma se puede definir la capacidad calrica molar como:

    Cn = nc

    Como ya se mencion el calor se define como:

    Q = mcpAT

    Siendo Q el calor, m el peso del sistema, cp calor especifico y AT salto

    termico o diferencia de temperatura.

    Si tenemos una fuente caliente 1 y una fuente fria 2 se tiene:

    Fuente caliente Q1 = m1 cp1 (T1- T*)

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    http://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADficahttp://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica
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    Fuente fra Q2 = m2 cp2 (T2- T*)

    Donde m1, T1 y m2, T2 son los pesos y las temperaturas de las fuentes

    caliente y fra, T* es una temperatura de referencia, puede ser cero o la

    temperatura ambiente. Si mezclamos ambas fuentes se tendr:

    Qm = Q1 + Q2

    Donde Qm es el calor de la mezcla y es la suma de los calores de la fuente

    caliente y fra por ser una propiedad extensiva, entonces

    Qm = ( m1 + m2 ) cpm (Tm T*)

    Resolviendo las ecuaciones:

    ( m1 + m2 ) cpm (Tm T*) = m1 cp1 (T1- T*) + m2 cp2 (T2- T*)

    m1Tm - m2T* + m2Tm - m2T* = m1T1 - m1T* + m2T2 - m2T*

    ( m1 + m2 )Tm = m1T1 + m2T2

    )2m1m(2T2m1T1m

    +

    +=

    mT

    4.- MATERIALES

    Balanza mecnica

    Mechero a gas

    Anillo c/ malla

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    Termmetro de 150 C

    Termo calormetro

    Beaker de 250ml

    Beaker de 500ml

    Pinzas para beaker

    5.- REACTIVOS

    Agua

    6.-ESQUEMA

    7.- PROCEDIMIENTO

    EXPERIENCIA #1

    Termo con Agua Fra

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    Se calienta hasta ebullicin en el beaker de 500ml unos 200ml de

    agua

    Se pesa el termo vaco y se anota.

    Se le agrega al termo 100ml de agua fra , se pesa, se toma la

    temperatura T2 y se anota C+m2 = b

    Se mide la temperatura T1 de 150 a 100 ml. de agua caliente en el

    beacker de 250 ml. y se le agrega rapido al termo y se mide la

    temperatura de la mezcla estabilizada Tmo observada y se anota.

    Se vuelve a pesar el termo con la mezcla y se anota. C + m2 + m1 = c

    Resolviendo las ecuaciones se conocen los m1 y m2.

    EXPERIENCIA # 2

    Termo con agua caliente

    Se calienta el resto de agua , unos 100 ml. y se agrega al termo o

    calorimetro, se pesa y se anota. C+ m1 = d

    Se mide la temperatura T2 de unos 100 ml. de agua fria y la

    temperatura T1 del termo.

    Se agrega el agua fria al termo y se mide la temperatura de la mezcla

    estabilizada Tmo observada y se pesa. C+ m1 +m2 = e

    Resolver las ecuaciones.

    8.- CONCLUSIN.

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    9.- OBSERVACIONES

    10.-CUESTIONARIO

    1.- Que es un calormetro?

    2.- Que es la capacidad calorfica?

    3.- Qu es calor? Defina

    LABORATORIO # 7

    ASCENSO EBULLOSCPICO eT Y DESCENSO CRIOSCPICO CT

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    1.- OBJETIVO GENERAL

    Determinar propiedades de cambios trmicas de soluciones diluidas

    mediante la ley de Raoul

    2.- OBJETIVO ESPECFICO

    Aplicar la ley de Raoul para cambios trmicos de soluciones diluidas

    3.-Fundamento Terico

    Cuando una solucin diluida se evapora se solidifica se presentan 2

    alternativas, el Ascenso ebulloscpico eT y el Descenso crioscpico CT

    , ambos son proporcionales a la molalidad m .Las constantes ebulloscpica

    Ke y la crioscpica Kc estn tabuladas para el solvente.

    me

    KeT = mcKcT =

    L a molalidad es una unidad de concentracin y se la define como el peso

    molecular del soluto M2 expresado en gramos contenidos en un kilo de

    solvente.

    12

    21 0 0 0

    wM

    wm =

    Siendo 2w peso del soluto y 1w peso del solvente, llevando la ecuacin 3) a la

    1) y 2) se calculan el ascenso ebulloscpico y el descenso crioscpico.

    4.- MATERIALES

    1 balanza

    2 beaker de 200ml

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    1 beaker de 100ml

    2 mecheros c/trpode y malla

    2 temmetros de 100C

    1 beaker de 1 litro

    120 gr. De tetracloruro de carbono

    60 gr. De benceno

    2 varillas de vidrio

    1 pedazo de hielo

    5.- ESQUEMA

    6.- PROCEDIMIENTOS

    ASCENSO EBULLOSCOPIO

    Primero se pesa el beber de 200ml vaco

    Se agregan 100ml de tetracloruro

    Se determina a fuego moderado la temperatura de ebullicin del

    solvente To

    Despus se le agragan 5ml de benceno (soluto)

    Se mide la temperatura de ebullicin de la solucin T

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    Luego se determina el ascenso ebolloscpico 36xperimental

    DESCENSO CRIOSCPICO

    En un beaker se agragan 50 ml de benceno

    Se pone en hielo y se espera a que el nivel de mercurio se estabilice

    Se mide la temperatura

    Se agragan 5 ml de tetracloruro de carbono

    Se mide la temperatura

    Se determina el Descenso crioscpico experimental

    7.- CLCULOS

    eK = 5.02

    cK =5.12

    8.- CONCLUSIN

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    9.- CUESTIONARIO

    Qu es la molalidad?

    Cul es la ley de Raoul?

    LABORATORIO # 8

    CALOR INTEGRAL DE DILUCION

    1.- OBJETIVO:

    Determinar el calor integral de dilucin de un Soluto.

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    Determinar la constante K de un calormetro.

    2.- FUNDAMENTO TEORICO:

    Cuando una sustancia se disuelve en un solvente se llama soluto, se

    acostumbra a distinguir el solvente del soluto con los subndices 1y2.

    El calor que acompaa ala solucin se llama calor integral de dilucin AH y

    es una propiedad intensiva por estar referida a un mol de soluto.

    Q= (WcCc+(W1+W2)Cm*AT)

    Siendo Q el calor del sistema Wcy Cc el peso y el calor especifico del

    calormetro el producto WcCc es igual a K llamada constante de calormetro

    W1 el peso de solvente, W2 el peso del soluto.

    AH= (K+(W1+W2)Cm)M2/W2*(AT)

    El salto trmico AT se denomina con cronometro y haciendo una curva

    compensada y tomando en cuenta que la temperatura del solvente debe

    estar unos 2C por debajo de la ambiente.

    Determinacin de K:

    Se usara hidrxido de potasio como soluto cuyo AH se conoce y agua como

    solvente.

    Determinacin de AH:

    Se procede de la misma manera que la anterior experiencia con hidrxido de

    sodio para determinar AT.

    3.-MATERIALES:

    Termos

    Vasos precipitados

    Vaso precipitado de plstico

    Balanza

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    Varilla

    Termmetro

    Cronometro

    Esptula

    4.-REACTIVOS:

    Hidrxido de potasio

    hidrxido de sodio

    Agua

    5.- ESQUEMA:

    6.- PROCEDIMIENTO:

    Primero se procede a lavar los materiales con detergente.

    Se pone a una balanza el sistema (el termo vaco) y se lo pesa.

    Se pesan las masas de los solutos tanto para el hidrxido de sodio

    como para el potasio.

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    Se mide la cantidad de agua aproximada 100ml.

    Al termo se le agrega agua y se vuelve y se vuelve a pesar el sistema.

    A este sistema se agrega hidrxido de potasio e inmediatamente se

    coloca el termmetro y se empieza a la vez a tomar 10seg esta

    operacin se repite 10 veces para sacar datos aproximados.

    La misma operacin se hace con el hidrxido de sodio.

    CALCULOS:

    Datos:

    CUESTIONARIO FINALFISICOQUIMICA

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    I. Qu es temperatura y calor?

    II. Qu significa escala de temperatura absoluta?

    III. Cules son las cuatro escalas de temperaturas?

    IV. Qu es el trabajo?

    V. Qu significa reversibilidad termodinamica? De ejemplos de

    procesos reversible y procesos irreversibles.

    VI. Cul es la diferencia entre trabajo reversible y trabajo

    irreversible?

    VII. Que es un calormetro?

    VIII. Que es la capacidad calorfica?

    IX. Qu es calor? Defina

    X. Qu es un fluido?

    XI. En qu consiste el Mtodo DUMAS para la determinacin de

    pesos moleculares?

    XII. Unidades de las variables de estado : p,T,v ; y unidades de R

    XIII. Qu otros mtodos existen para determinar pesos moleculares?

    XIV. Qu es la molalidad?

    XV. Cul es la ley de Raoul?