Test 1 : Preguntas tipo test de la seccin de inmunologa

1. Los genes de las cadenas ligeras kappa y lambda:1. Estn localizados en el mismo cromosoma2. Producen protenas que se asocian slo con un tipo de cadena pesada3. Pueden expresarse en la misma clula B4. Se expresan siempre antes que los genes de las cadenas pesadas5. Ninguno de los anteriores2. Una respuesta rpida, con niveles ms altos de IgG que de IgM es consecuencia de:1. Una reaccin de hipersensibilidad retardada2. Una respuesta autoinmune3. La memoria inmunolgica4. Una respuesta frente a polisacridos5. Una respuesta timo-independiente3. NO tienen un origen mieloide:1. Clulas plasmticas2. Neutrfilos3. Monocitos4. Eritrocitos5. Basfilos4. El sistema del complemento es:1. Activado por complejos antgeno-anticuerpo2. Exclusivo de la inmunidad adaptativa3. Un componente termorresistente del plasma4. Activado por cualquier polisacrido bacteriano5. No opsonizante5. Se caracteriza por un exceso de produccin de IgG monoclonal:1. Enfermedad del suero2. Sndrome de la inmunodeficiencia adquirida3. Macroglobulinemia de Wldenstrom4. Neumonitis por hipersensibilidad5. Mieloma mltiple6. En un hemograma normal, las clulas del sistema inmunitario ms numerosas son:1. Monocitos2. Clulas NK3. Linfocitos B4. Neutrfilos5. Linfocitos T7. La destruccin por linfocitos T de clulas infectadas por virus, requiere compatibilidad del complejo principal de histocompatibilidad con respecto a antgenos:1. Sanguneos AB02. Rh3. De clase I4. De clase II5. De clase III8. Caractersticamente, los haptenos tienen:1. Inmunogenicidad2. Capacidad de interaccin con anticuerpos3. Peso molecular alto4. Naturaleza polisacardica5. T-independencia9. La cadena J es una glicoprotena de 15 kDa asociada con:1. IgA2. IgG13. IgG24. IgD5. IgE10. Cul de los siguientes ensayos es ms sensible para medir la concentracin de anticuerpos?:1. ELISA2. Precipitacin3. Aglutinacin4. Inmunodifusin radial5. Inmunoelectroforesis11. La hipermutacin somtica en los genes de los anticuerpos explica:1. La exclusin allica2. El cambio de clase de IgM a IgG3. El incremento de afinidad en la maduracin de la respuesta inmune4. La expresin de inmunoglobulinas en la membrana de los linfocitos5. La inmunodeficiencia adquirida12. La inmunidad obtenida por transferencia de linfocitos T activados de un individuo adulto es un ejemplo de inmunidad:1. Innata2. Adoptiva3. Natural4. Humoral5. Inespecfica13. Las clulas dendrticas maduras:1. Son un tipo de linfocitos B maduros2. Son un tipo de linfocitos T memoria3. Han perdido la expresin de molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad4. Proceden de precursores de la mdula sea5. Se identifican con linfoblastos presentes en los rganos linfoides14. Las clulas pre-B se caracterizan por:1. Expresar IgM de membrana2. Su capacidad de responder al antgeno3. Expresar cadena mu citoplasmtica4. Expresar IgD en superficie5. No haber experimentado an fenmenos de recombinacin VDJ15. En la sangre perifrica humana, los linfocitos ms abundantes son:1. Linfocitos B IgM+ IgD+2. Linfocitos B IgG+3. Linfocitos T CD4+4. Linfocitos T CD8+5. Clulas NK16. Un marcador caracterstico de los linfocitos B humano es:1. CD42. El receptor para el interfern gamma3. La selectina L4. La integrina VLA-45. CD1917. Entre las clulas B, las clulas plasmticas de una respuesta humoral secundaria se caracterizan por:1. Secretar anticuerpos de baja afinidad2. Secretar anticuerpos poco mutados en relacin a la lnea germinal3. Estar ausentes de la mdula sea4. Su alta tasa de secrecin de anticuerpos5. Su alta expresin de inmunoglobulinas de membrana18. En las IgG, los idiotopos se localizan en:1. Dominios VH y VL2. Dominios FC3. Regiones constantes4. Dominios CH5. Dominios CL19. Los hibridomas secretores de anticuerpos monoclonales son:1. Tumores monoclonales de clulas plasmticas2. Clulas obtenidas por fusin de clulas B y de clulas de mieloma3. Un tipo de linfomas foliculares4. Formas de mielomas mltiples5. Un tipo de leucemias linfoblsticas agudas20. La activacin de los linfocitos T CD4+ se caracteriza por la expresin de:1. CD402. Las molculas B7-1 y B7-23. La interleucina 124. El receptor de alta afinidad para la interleucina 25. La interleucina 1821. La exclusin allica en la expresin de receptores antignicos de los linfocitos:1. Tiene su origen en la secuencia de reordenamientos durante la maduracin de los linfocitos2. Es resultado de diferencias en las tasas de transcripcin3. Es resultado de la estimulacin antignica4. Es resultado de procesos de seleccin negativa5. Es resultado del procesamiento diferencial de RNAm22. La interaccin de pptidos con las molculas del complejo principal de histocompatibilidad:1. Es covalente2. Es de baja afinidad3. Es de especificidad muy restringida4. Es irreversible5. Tiene una velocidad de asociacin muy rpida23. La hendidura de unin al pptido de las molculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad:1. Est abierta en sus extremos2. Permite alojar pptidos de ms de 30 aminocidos3. Puede alojar nicamente pptidos derivados de antgenos propios4. Puede encajar numerosos pptidos diferentes5. Est configurada por residuos de la cadena alfa y de la microglobulina beta-224. En el reconocimiento de antgenos proteicos por los linfocitos T:1. La molcula CD4 se asocia al antgeno2. La molcula CD8 interacta con el receptor del linfocito3. El receptor reconoce residuos en el pptido y en la molcula presentadora del complejo principal de histocompatibilidad4. Se reconocen siempre eptodos conformacionales5. Los antgenos son reconocidos en forma soluble libre25. Las perforinas:1. Son secretadas en la activacin de los mastocitos2. Son homlogas a las caspasas3. Se asocian al componente C9 del complemento para formar poros4. Son homlogas a las hemolisinas bacterianas5. Estn en grnulos en los linfocitos T citotxicos y clulas NK26. En la mayora de los tejidos, los linfocitos ms numerosos son:1. B2. T colaboradores (TH)3. T citotxicos4. Clulas NK5. T supresores27. En la mdula sea de los mamferos tiene lugar la:1. Maduracin de los linfocitos T2. Seleccin de los linfocitos T3. Hipermutacin somtica generadora de anticuerpos4. Maduracin de los linfocitos B5. Sntesis de los reactantes de la fase aguda28. Los centros germinales de los folculos linfoides contienen:1. Linfocitos T2. Clulas dendrticas3. Macrfagos activados4. Clulas CD34+5. Clulas B activadas29. El sistema inmunitario asociado al tubo digestivo se caracteriza por:1. No presentar linfocitos T activados2. Carecer de clulas T memoria3. Presentar niveles elevados de IgA4. No desarrollar folculos linfoides5. La ausencia de clulas dendrticas30. En el sistema inmunitario cutneo, la epidermis se caracteriza por:1. Carecer de clulas presentadoras de antgenos2. Carecer de linfocitos T3. Presentar vnulas de endotelio alto4. Su alto contenido en linfocitos B5. Presentar linfocitos T CD8+31. La adhesin de los linfocitos a las vnulas endoteliales altas est regulada por:1. Protenas plasmticas2. Diriginas3. Colectinas4. Defensinas5. Reaginas32. Los macrfagos activados:1. Experimentan expansin clonal2. Producen IL-123. Se comportan como clulas presentadoras de antgenos4. Liberan perforina5. Expresan CD40L en superficie33. Las clulas dendrticas foliculares:1. Expresan molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad2. Presentan antgenos a las culas T3. Expresan CD28 en superficie4. Expresan B7 en superficie5. Seleccionan linfocitos B activados34. Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata la/el:1. Activacin oligoclonal de linfocitos Th22. Va alternativa de activacin del complemento srico3. Activacin de mastocitos4. Activacin de clulas B5. Opsonizacin mediada por anticuerpos35. Son componentes de la respuesta inmunitaria adaptativa:1. Las integrinas2. El complemento srico3. Las defensinas4. Los linfocitos T CD8+5. Las colectinas36. Una preparacin de anticuerpo monoclonal:1. Puede presentar distintos tipos de cadenas pesadas2. Carece de cadenas ligeras3. Puede presentar distintos tipos de cadenas ligeras4. Puede presentar distintos alelos del mismo locus5. Presenta un nico par VH/VL37. Un anticuerpo antiidiotpico reconoce:1. Regiones constantes de cadenas pesadas2. Regiones variables de anticuerpos3. Regiones constantes de cadenas ligeras4. Alelos en regiones marco de inmunoglobulinas5. Eptopos en dominios Fc38. Las molculas HLA de clase I:1. Presentan preferentemente pptidos de origen extracelular2. Se unen a la cadena invariante3. Interaccionan con la molcula CD44. Presentan pptidos a los linfocitos CD8+5. Se expresan en los eritrocitos circulantes39. La seleccin positiva de los linfocitos T tiene lugar en:1. El bazo2. El timo3. La mdula sea4. Los centros germinales de folculos linfoides5. Las reas T de los ganglios perifricos40. El complejo CD3 est implicado en:1. La activacin del complemento2. La transduccin de seales3. El reconocimiento antignico4. La regulacin del trfico de linfocitos T5. El establecimiento de contactos celulares41. Las inmunoglobulinas relacionadas con la alergia atpica son caractersticamente de la clase:1. IgM2. IgG3. IgA4. IgE5. IgD42. La IL-7 es fundamentalmente:1. Reguladora de la inmunidad innata2. Reguladora de la inmunidad adquirida3. Estimuladora de la hematopoyesis4. Una quimiocina5. Una citocina proinflamatoria43. Las inmunoelectroforesis:1. Permiten analizar mezclas de antgenos2. Requieren que antgenos y anticuerpos sean simultneamente sometidos a electroforesis3. Requieren que antgenos y anticuerpos tengan distinto punto isoelctrico4. Son habitualmente aplicadas para hacer determinaciones cuantitativas5. Son tan sensibles como un ELISA44. En la inmunodifusin doble en gel, se observan bandas de precipitacin cuando:1. Antgenos y anticuerpos tienen distinta carga2. La concentracin de antgeno libre excede a la del anticuerpo3. El anticuerpo es una IgM4. Se ensayan antgenos no relacionados5. Antgenos y anticuerpos se combinan en la zona de equivalencia45. Los superantgenos bacterianos:1. Son siempre glucolpidos de la pared celular2. Son procesados por va endosmica3. Se comportan como mitgenos de linfocitos B4. Se comportan como activadors policlonales de linfocitos T5. Son un tipo de antgenos T-independientes46. La reaccin del transplante contra el husped se produce cuando el/la:1. Transplante contiene clulas T inmunocompetentes2. Receptor s inmunocompetente3. Reaccin leucocitaria mixta es negativa4. Receptor tiene clulas citotxicas sensibilizadas5. Transplante se realiza entre individuos singnicos47. Las molculas HLA de clase II:1. Presentan pptidos ms largos que las de clase I2. Estn asociados a la microglobulina beta-23. Interaccionan con la molcula CD84. Caractersticamente presentan pptidos a las clulas NK:5. Se expresan en todos los linfocitos T circulantes48. Las clulas NK humanas:1. Reconocen molculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad2. Producen IL-23. Son excepcionalmente abundantes en los ganglios perifricos4. Expresan receptores antignicos somticamente reordenados5. Expresan constitutivamente FasL49. Las inmunoglobulinas con mayor poder aglutinanteson:1. IgM2. IgG3. IgA4. IgE5. IgD50. Son clulas profesionales presentadoras de antgenos los (as):1. Keratinocitos2. Hepatocitos3. Linfocitos B4. Linfocitos T CD45. Clulas cebadas51. La va clsica y la va alternativa de la activacin de complemento confluyen en:1. El factor B2. C4b3. El factor H4. C3b5. C2b52. En el sistema del complemento, C3a, C4a y C5a actan como:1. Proteasas2. Opsoninas3. Lectinas4. Citolisinas5. Anafilotoxinas53. En los anticuerpos, la cadena J asociada:1. Media su transporte a travs de las mucosas2. Es imprescindible en la activiacin del complemento3. Media el reconocimiento antignico4. Se une covalentemente a las regiones Fab5. Permite la formacin de polmeros54. El complejo del receptor para antgeno del linfocito B:1. Es idntico en todos los linfocitos B2. Incluye la molcula CD283. Incluye cadenas variables e invariables4. Incluye el marcador CD35. Est sobreexpresado en los linfocitos B autorreactivos55. Las inmunoglobulinas expresadas por una determinada clula B madura:1. Tienen el mismo par VH/VL2. Pueden tener distinta especificidad antignica3. Tienen todas el mismo isotipo4. Difieren en sus cadenas ligeras5. Difieren en sus idiotipos56. En los linfocitos B, la exclusin allica en la expresin de genes de inmunoglobulinas garantiza la:1. Generacin de los distintos isotipos2. Anergia de los linfocitos B autorreactivos en la periferia3. Monoespecificidad antignica4. Eliminacin de clones autorreactivos en la mdula sea5. Generacin de los sub-isotipos de IgG57. La hipermutacin somtica en los genes de inmunoglobulinas introduce mutaciones productivas en:1. Las regiones de hipervariabilidad2. Regiones Ck3. Regiones CH14. Segmentos gnicos no reordenados5. Linfocitos B inmaduros58. Las molculas HLA de clase I:1. Estn formadas por dos cadenas transmembrana2. Exhiben un polimorfismo muy reducido3. Se expresan en los hemates4. Son reconocidas por el correceptor CD45. Albergan pptidos de menor tamao que las de clase II59. Los pptidos presentados por las molculas HLA de clase II:1. Son preferentemente de origen intracelular2. Son preferentemente generados en el citoplasma celular3. Han sido cargados en el retculo endoplsmico4. Son seleccionados con mayor restriccin que los presentados por las de clase I5. Proceden mayoritariamente de endosomas60. Los superantgenos son:1. Activadores policlonales de linfocitos T2. Antgenos T-independientes3. Estimuladores de clulas NK4. Activadores policlonales de linfocitos B5. Un tipo de pptidos reconocidos por linfocitos T gamma/delta.61. Los linfocitos Th1 y Th2 se distinguen por:1. Las citocinas que producen2. El fenotipo de sus molculas de adhesin superficial3. El patrn de pptidos que reconocen4. Los correceptores de sealizacin5. El perfil de receptores de superficies para anticuerpos62. Las respuestas de tipo Th2 se desencadenan preferentemente frente a:1. Patgenos intracelulares2. Patgenos extracelulares3. Antgenos T-independientes4. Hongos5. Protozoos63. La IL 12 est principalmente implicada en la regulacin de respuestas:1. Inmunes de tipo celular2. Inmunes de tipo humoral3. Inflamatorias4. Inhibidoras de los linfocitos Th15. Activadoras de los linfocitos Th264. En el sndrome de Di George est afectada la funcin de los (as):1. Linfocitos B2. Linfocitos T3. Clulas NK4. Polimorfonucleares5. macrfagos65. La vacunacin es un ejemplo de inmunizacin:1. Innata2. Pasiva3. Activa natural4. Adoptiva5. Activa artificial66. El cultivo mixto de linfocitos sirve para determinar:1. La sntesis de anticuerpos naturales2. La sntesis de aloanticuerpos anti-HLA3. La compatibilidad entre donante y receptor4. El tiraje fino de molculas HLA5. La sntesis de citocinas inhibidoras de la funcin T67. Para que se produzcan reacciones de inmunoprecipitacin es necesario que:1. El antgeno se encuentre en forma celular2. El pH del medio sea cido3. Se active el complemento4. La preparacin de anticuerpo sea policlonal5. El antgeno est en forma de partcula68. En una inmunodifusin radial simple:1. Antgeno y anticuerpo han de tener diferente carga2. El antgeno ha de formar parte de una partcula3. El anticuerpo ha de estar marcado con un istopo radiactivo4. El dimetro del anillo de precipitacin depende de las concentraciones de antgeno y anticuerpo5. Antgeno y anticuerpo difunden simultneamente69. Labeta 2-microglobulina es una de las dos cadenas que componen:1. Los anticuerpos de membrana2. El tercer componente del Complemento (C3)3. Los antgenos HLA de clase I4. El receptor de la clula B5. Las integrinas70. Acta(n) como opsonina(s):1. C3b e IgG2. C3a y C5a3. TNF-alfa y TGF-beta4. IL 1 e IL65. Interfern-gamma e IL-1271. Es capaz de activar el endotelio vascular:1. IL-62. IL-83. IL-124. IL-1 y TNF-alfa5. Ninguna de las anteriores72. La clase y las funciones efectoras de los anticuerpos vienen definidas por:1. El grado de polimerizacin2. La interaccin de las cadenas pesadas y ligeras3. La especificidad antignica4. La estructura de la cadena pesada5. La regin bisagra73. La interaccin entre las molculas CD40 de los linfocitos B y CD40L (CD154) de los linfocitos T es esencial para que ocurra:1. La migracin transendotelial de ambos linfocitos2. El cambio de clase de inmunoglobulina3. El proceso de induccin de tolerancia4. La activacin del linfocito B5. La apoptosis del linfocito B autorreactivo74. Los adyuvantes son sustancias que:1. Aumentan la solubilidad de los antgenos2. Potencian la antigenicidad de los haptenos3. Aumentan la inmunogenicidad de los antgenos4. Inducen estados de tolerancia5. Favorecen la polimerizacin de los antgenos75. Los dficits en componentes del Complemento Sanguneo se asocian con:1. Susceptibilidad a patgenos extracelulares2. Reacciones de hipersensibilidad3. Rechazo de aloinjertos4. Susceptibilidad al desarrollo de tumores5. Alteraciones en la sntesis de anticuerpos76. La coexpresin de IgD e IgM en los linfocitos B maduros est regulada a nivel de:1. La recombinacin V-D-J2. El procesamiento de mRNA3. El cambio de clase4. Exclusin allica5. Exclusin isotpica77. El contacto entre clulas T y clulas presenta-doras de antgeno se conoce como:1. Transduccin de seal2. Sealizacin transmembrana3. Complejo de adhesin4. Contacto mediado por receptor5. Sinapsis inmunolgica78. Una inmunotoxina consiste en:1. Una toxina reconocida por el sistema inmune2. Una toxina neutralizada por anticuerpos3. Una protena txica para los linfocitos T4. Una inmunoglobulina anti-linfocitaria5. La unin de una inmunoglobulina y una toxina79. Los dos tipos de reordenamiento somtico del DNA que ocurren en los genes de las inmunoglobulinas son:1. Unin de segmentos V y unin de segmentos J2. Hipermutacin somtica y conversin gnica3. Recombinacin de secuencias seal y recombinacin germinal4. Exclusin allica y exclusin isotpica5. Recombinacin somtica y cambio de clase80. Los anticuerpos neutralizantes:1. Son los que actan a pH neutro2. Se unen a las toxinas e impiden su accin3. Se unen a los haptenos, pero no a los antgenos4. Son especficos de alergenos5. Bloquean la accin de la IgE sobre los alergenos81. El inicio de la va alternativa de activacin del Complemento Sanguneo necesita de la:1. Unin de C3 al Factor B2. Hidrlisis espontnea de C33. Accin del factor D sobre el factor B4. Formacin de la C3 convertasa5. Accin del factor D sobre C382. Las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los linfocitos B:1. Activan las vas clsica y alternativa del complemento2. Solo activan la va clsica3. Activan el complemento slo al unir dos molculas de antgeno4. No poseen funciones efectoras5. Se dominan receptores Fc (RFc)83. En los centros germinales de los ganglios linfticos predomina la proliferacin de:1. Clulas epiteliales2. Linfocitos B3. Linfocitos T4. Monocitos/macrfagos5. Clulas pre-B84. La presencia de una IgG monoclonal (paraprotena) en suero, es indicativa de:1. Mieloma mltiple2. Leucemia linfoblstica aguda3. Leucemia linfoctica crnica4. Enfermedad de Hodkings5. Macroglobulinemia de Waldestrm85. Participan directamente en el mantenimiento de los niveles de IgG en suero humano los receptores:1. Fc-gamma-RI2. CR13. FcRn4. Fc-gamma-RI, Fc-gamma-II y Fc-gamma-RIII5. Polimricos de inmunoglobulinas86. Son clulas profesionales presentadoras de antgenos los:1. Basfilos2. Neutrfilos3. Fagocitos mononucleares4. Eosinfilos5. Mastocitos87. Los receptores de tipo Toll de los fagocitos de mamferos:1. Median la fagocitosis2. Son receptores de sealizacin3. Aclaran inmunocomplejos circulantes4. Reconocen dominios Fc de inmunoglobulinas5. Reconocen componentes del complemento88. Las molculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad humano:1. Son monomrficas2. Se expresan segn exclusin allica3. Son polignicas4. Presentan pptidos a los linfocitos T CD4+5. Son menos estrictas que las de clase II en cuanto a la presentacin de distintos pptidos89. En relacin al complejo principal de histocompatibilidad, haplotipo es el conjunto de:1. Genes de clase I2. Genes de clase II3. Alelos existentes en un determinado cromosoma4. Alelos existentes en un determinado locus5. Alelos existentes en un determinado individuo90. Las respuestas de tipo Th1:1. Estn orientadas hacia la activacin de clulas B2. Se caracterizan por la alta produccin de IL-43. Inducen produccin mayoritaria de IgG44. Se desencadenan preferentemente frente a parsitos intracelulares5. Se desencadenan preferentemente frente a parsitos extracelulares91. Uno de los mecanismos principales de muerte de clulas diana por los linfocitos T citolticos efectores es la:1. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos2. Accin fagoctica3. Liberacin de defensinas4. Exocitosis del TNF-alfa5. Apoptosis mediada por el FasL92. El cambio de isotipo por los linfocitos B:1. Es resultado de recombinaciones en el DNA2. Es resultado de procesamientos diferenciales de RNAm3. Es resultado de procesos de hipermutacin somtica4. Tiene lugar en la mdula sea5. Ocurre espontneamente93. Las clulas plasmticas:1. No se dividen2. Expresan inmunoglobulinas en su membrana3. Expresan niveles altos de molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad4. Experimentan hipermutacin somtica5. Cambian el isotipo de los anticuerpos secreta-dos94. Las clulas NK:1. Reordenan los genes del receptor antignico T2. Son funcionalmente muy similares a los linfocitos Th13. Expresan el marcador CD34. Se comportan como clulas presentadoras de antgenos5. No necesitan ser preactivadas para ejercer su accin citoltica95. La adhesin inicial de los leucocitos a las clulas endoteliales est mediada por:1. Integrinas2. Selectinas3. Receptores de quimiocinas4. Fibronectina5. Laminina96. En la reaccin alrgica mediada por IgE estn principalmente implicados los:1. Eosinfilos2. Mastocitos3. Basfilos4. Linfocitos5. Monocitos97. En un hibridoma, la especificidad del anticuerpo monoclonal producido viene determinada por:1. Genes de un linfocito B2. Genes del mieloma3. Genes del linfocito B y del mieloma4. Reordenamientos gnicos que ocurren en el hibridoma5. Fenmenos de conversin gnica98. La hipersensibilidad tuberculnica est mediada por:1. Complejos antgeno-anticuerpo2. IgE3. IgC4. Linfocitos Th15. Linfocitos Th299. De los epitopos conformacionales, se puede decir que:1. No existen en protenas nativas2. Son reconocidos por linfocitos T3. Son reconocidos por anticuerpos4. Son presentados por molculas HLA de clase I5. Son presentados por molculas HLA de clase II100. La inmunoglobulina predominante en sangre del recin nacido es:1. IgA2. IgD3. IgE4. IgG5. IgM

101. El idiotipo de un anticuerpo est determinado por la secuencia de aminocidos de la:1. Regin constante de la cadena ligera2. Regin variable de la cadena ligera3. Regin constante de la cadena pesada4. Regin variable de la cadena pesada5. Regin variable de la cadena pesada y de la ligera102. Habitualmente los antgenos HLA se tipifican mediante:1. Aglutinacin en portaobjetos2. Microtoxicidad en placa3. Inmunofluorescencia por citometra de flujo4. Inmunoseleccin positiva con anticuerpos monoclonales5. Reacciones de inhibicin de la aglutinacin103. La citoquina implicada en el cambio de clase a IgE es:1. IL-12. IL-23. TGF-beta4. IL-45. IL-5104. La respuesta inmune frente a una bacteria pa-tgena intracelular se caracteriza por:1. La produccin de IL-42. El desarrollo de citotoxicidad celular depen-diente de anticuerpos3. La produccin de IFN-gamma4. La activacin de linfocitos Th25. La actuacin de anticuerpos neutralizantes105. Los genes RAG-1 y RAG-2 intervienen en:1. Activacin del sistema del complemento2. Recombinacin de segmentos VDJ en la codi-ficacin de inmunoglobulinas3. Procesamiento de pptidos endgenos4. Procesamiento de pptidos exgenos5. Codificacin de factores supresores106. La seleccin negativa que tiene lugar en el timo:1. Consigue que los linfocitos T tengan restric-cin MHC2. Adjudica especificidad antignica a cada lin-focito T individual3. Impide que el sistema inmune responda frente a s mismo4. Potencia la viabilidad linfocitaria5. Frena la involucin tmica107. La clulas Th1 segregan:1. IFN-gamma2. IL-43. IL-54. IL-65. IL-10108. La funcin de la molcula CD3 en un linfocito T CD4+ es:1. Inhibir la fijacin del complemento2. Mediar la transduccin de seales de membra-na3. Reconocer pptidos extraos asociados a mo-lculas MHC de clase I4. Reconocer pptidos extraos asociados a mo-lculas MHC de clase II5. Interaccionar con la molcula CD2109. La molcula CD40 est implicada en:1. El reconocimiento del antgeno por el linfocito T2. La cooperacin linfocito T-linfocito B3. La interaccin linfocito T-macrfago4. La interaccin del linfocito T CD8+ con su diana5. La interaccin linfocito-endotelio110. CD80 es:1. El receptor para IL-22. Una molcula inhibidora de la accin del com-plemento3. Una molcula de membrana propia de clulas NK4. Una molcula que interviene en la activacin del linfocito T5. El marcador que define a los linfocitos T hel-per111. El pptido antignico y el heterodmero alfa/beta de la molcula MHC de clase II se unen en:1. El retculo endoplsmico2. El aparato de Golgi3. Los ribosomas4. La membrana plasmtica5. Los endosomas112. Los receptores de las clulas NK:1. Surgen por recombinacin gentica2. Pueden ser de tipo inhibidor3. Tienen asociado el complejo CD34. Reconocen pptidos virales5. Requieren la molcula CD28 como coestimu-ladora113. El sustrato del factor D del complemento es:1. El factor B2. C3bB3. C3b4. C3bi5. C3d114. Las clulas NK se consideran de estirpe:1. Mieloide2. Monoctica3. Linfoide4. Granuloctica5. Megacarioctica115. Un anticuerpo regula su propia produccin por interaccin con:1. TCR2. BCR3. FcR4. Receptor de C3b5. Receptor de IL-2116. Es un rgano linfoide primario:1. Ganglio linftico2. Bazo3. Placas de Peyer4. Timo5. Amgdalas117. En la proteccin frente a microorganismos intracelulares participan de forma importante:1. Los linfocitos T2. La IgG3. La IgM4. El complemento5. Los linfocitos B118. Las toxinas de las bacterias extracelulares son neutralizadas por:1. Complemento2. Anticuerpos3. Toxoides4. Neutrfilos5. Enzimas proteolticas119. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que las clulas B:1. Han experimentado una activacin policlonal2. Son de dos clones distintos, IgM y otro IgG3. De un mismo clon cambian el tipo de cadena ligera que producen4. De un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen5. No producen la IgG120. El isotipo de las inmunoglobulinas determina:1. La especificidad antignica2. La funcin efectora del anticuerpo3. Cualquiera de las dos anteriores dependiendo de la circunstancia4. La fuerza de unin al antgeno5. Las diferencias genticas existentes entre individuos de la misma especie121. En el centro germinal tiene lugar:1. La exclusin allica2. La aparicin de IgM de membrana en clulas B3. El reordenamiento de inmunoglobulinas4. La maduracin de la afinidad5. La seleccin clonal122. En la ontogenia B, el estado de clula pre-B se caracteriza por:1. Expresar IgD en la membrana2. Expresar IgM en la membrana3. Producir cadena mu4. Producir cadena ligera kappa5. La expresin exclusiva del receptor de IL-2123. Es correcto afirmar que:1. La IgM tiene 5 sitios de unin para el antgeno porque es dimrica2. La IgA es el isotipo predominante en las mucosas3. Todos los isotipos de las inmunoglobulinas presentan subclases4. La IgE es multimrica5. La IgD activa complemento124. El isotipo de una molcula de anticuerpo est determinado por la secuencia de aminocidos de la(s) regin(es):1. Constante de la cadena ligera2. Variable de la cadena ligera3. Constante de la cadena pesada4. Variable de la cadena pesada5. Variables de las cadenas pesada y ligera125. NO es una funcin de linfocitos T la:1. Produccin de citoquinas2. Lisis de clulas diana3. Induccin de cambio de clase de inmunoglobulinas4. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos5. Cooperacin con el linfocito B126. Los productos de los genes TAP-1 y TAP-2:1. Se unen a beta2-microglobulina2. Impiden la unin de pptidos a las molculas MHC3. Forman parte del proteosoma4. Transportan pptidos al interior del retculo endoplsmico para su unin con molculas MHC de clase II5. Transportan pptidos al retculo endoplsmico para su unin a MHC de Clase I127. CD80 se expresa en:1. Mastocitos especializados2. Clulas plasmticas3. Todos los linfocitos T4. Clulas NK5. Clulas que estimulan la proliferacin de los linfocitos T128. Es correcto afirmar que las clulas:1. Th2 producen citoquinas que activan preferentemente linfocitos T CD8+2. Th1 producen citoquinas que inactivan a macrfagos3. Th1 producen mayoritariamente IL-104. Th2 producen citoquinas importantes en las reacciones alrgicas5. Th2 producen mayoritariamente IFN-gamma129. Slo una de las siguientes asociaciones tienensentido:1. MHC I pptidos de ms de 24 aminocidos2. MHC I pptidos exgenos3. MHC II endosomas4. Beta-2 microglobulina-polimorfismo5. MHC I cadena invariante130. El complejo gentico HLA en humanos se localiza en el cromosoma:1. 12. 63. 124. 175. 21131. Al menos en ratones, el cambio de isotipo hacia IgG1 e IgE es inducido preferencialmente por la:1. IL-32. IL-43. IL-64. IL-75. IL-8132. Una protena del sistema del complemento queno es activada por proteolisis es:1. C32. Factor B3. Factor D4. C25. C4133. Un aloinjerto es un tipo de trasplante:1. Entre individuos de distinta especie2. Entre individuos idnticos genticamente3. En el que se trasplantan rganos del mismo individuo4. Entre individuos de la misma especie genticamente distintos5. Que no tiene problemas de histocompatibilidad134. En las reacciones de hipersensibiliad retardada, las lesiones tisulares son debidas sobre todo a:1. Clulas NK2. Productos de los macrfagos activados3. IgG4. IgE5. Desgranulacin de clulas cebadas135. Tpicamente, los anticuerpos IgE tienen unpapel protector frente a:1. Virus2. Tumores3. Bacterias4. Helmintos5. Enfermedades autoinmunes136. NO interacciona(n) con la regin Fc de la IgG humana:1. La protena C reactiva2. La protena G de los estreptococos3. La protena A de los estafilococos4. Los factores reumatoides5. El factor C1q137. Son componentes del complemento que, tras activacin, son capaces de formar enlaces covalentescon molculas o superficies de microorganismos:1. C1, C52. C3, C43. C2, factor B4. C1q, C1s, C1r5. Factor H, properdina138. Una alteracin gentica que afecte a los receptores Fcy afectara a la:1. Fijacin de complemento2. Fagocitosis opsnica3. Adherencia de los linfocitos4. Unin antgeno-anticuerpo5. Hipersensibilidad retardada139. Los factores reumatoides frecuentemente son anticuerpos:1. IgM anti-IgG2. IgM anti-histonas3. IgG anti-DNA nativo4. IgA anti-clulas sinoviales5. IgG anti-colgeno140. NO pueden ser consideradas como clulas profesionales presentadoras de antgenos los (las):1. Linfocitos B2. Linfocitos T3. Macrfagos4. Clulas dendrticas5. Clulas de Langerhans141. En una deficiencia selectiva de clulas T (pan-T), se apreciara en una reduccin en el marcador:1. CD142. CD33. CD194. CD215. Cd11c142. Una anemia hemoltica autoinmune desarrollada tras un tratamiento antibitico probablemente se debe a que ste haya actuado como:1. Superantgeno2. Hapteno3. Antgeno tipo polisacrido4. Mitgeno5. Ionforo143. Cuando los neutrfilos son incapaces de producir molculas de oxgeno reactivo, est afectada probablemente la:1. NAPDH oxidasa2. Sulfidril oxidasa3. Monoamino oxidasa4. Lisil oxidasa5. Piruvato deshidrogenasa144. Tras extirpacin del bazo a una persona, tendra riesgo de sufrir:1. Inmunodeficiencia total de linfocitos B2. Inmunodeficiencia total de linfocitos T3. SIDA4. Infecciones por microorganismos encapsulados5. Malabsorcin145. En el desarrollo de los linfocitos B, el mecanismo gentico que hace que slo se exprese una regin variable de cadena H y una regin variable de cadena L se conoce como:1. Exclusin allica2. Reorganizacin al azar3. Mutacin somtica4. Maduracin de afinidad5. Cambio de clase146. Atraviesa la barrera placentaria la:1. IgA2. IgD3. IgE4. IgG5. IgM147. Uno de los mecanismos principales de la inmu-nidad innata frente a virus es la:1. Produccin de anticuerpos neutralizantes2. Liberacin de fungicidas por los neutrfilos3. Activacin de linfocitos TCque destruyen las clulas infectadas4. Activacin de linfocitos TH2, que favorecen la sntesis de IgE5. Eliminacin de las clulas infectadas por lin-focitos NK148. La protena del complemento implicada direc-tamente en la opsonizacin es:1. C3a2. C3b3. C3c4. C5a5. C5b149. Los superantgenos:1. Se unen slo a clulas T gamma delta2. Se unen a molculas MHC clase I3. Son especficamente procesados y presentados por clulas dendrticas a linfocitos TC4. Se unen simultneamente al MHC de clase II y al TCR5. Son marcadores de la leucemia mieloide150. Un fragmento Fab de anticuerpo:1. Tiene capacidad de unin al antgeno2. Es bivalente3. Se une a receptores Fc4. Es capaz de activar al complemento srico5. Slo tiene dominios V

151. La cadena ligera L de un anticuerpo:1. Interviene en la unin al antgeno2. Es bivalente3. Se une a receptores Fc4. Es capaz de activar al complemento srico5. Slo tiene dominios V152. La IgE humana se caracteriza por:1. Unirse a receptores Fc de fagocitos2. Inducir la desgranulacin de las clulas ceba-das3. Estar presente en la membrana de clulas B maduras4. Ser la nica inmunoglobulina que cruza la placenta5. Ser secretada en forma pentamrica153. El paso de anticuerpos a las mucosas y la leche ocurre por:1. Translacin2. Transporte activo3. Inmunizacin pasiva4. Transcitosis5. Difusin154. Con respecto de la respuesta primaria, los anticuerpos sricos inducidos en la secundaria:1. Incluyen niveles ms altos de IgM2. Presentan una afinidad mayor por el antgeno3. Duran menos4. Aparecen con ms retraso5. Estn en menor cantidad que en la respuesta primaria155. La tecnologa ms eficiente y precisa para tipificar leucemias empleando anticuerpos monoclonales frente a antgenos de la superficie de determinados linajes celulares es la:1. Citometra de flujo2. Inmunoprecipitacin3. Reaccin en cadena de polimerasa4. Reaccin de aglutinacin5. Inmunoabsorcin ligada a enzima o ELISA156. El correceptor del linfocito B es un complejo proteico:1. Que modifica seales estimuladoras2. Responsable de la endocitosis del antgeno3. Formado por una cadena pesada de IgG y CD284. Formado por una cadena ligera de IgG y CD285. Nuclear que regula la diferenciacin a clulas plasmticas157. El proceso de seleccin negativa en el timo consiste en:1. La supervivencia de clulas T cuyos TCR (receptores del linfocito T) reconocen molculas de MHC propias2. La eliminacin de las clulas T que reaccionan de forma muy intensa con MHC propio3. La segregacin de timocitos que fracasan en la seleccin positiva4. La proliferacin de precursores de clulas T en la corteza externa5. La seleccin de timocitos que expresan TCR158. Las clulas T gamma delta humanas:1. Expresan los correceptores CD4 y CD82. Expresan una alta diversidad de cadenas gamma y delta3. Estn restringidas por CD14. Estn restringidas por el sistema HLA en la presentacin de antgenos5. Reconocen ligandos no peptdicos159. Las clulas THse activan por:1. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC clase II en una clula presentadora de antgeno2. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC clase I en un macrfago3. La interaccin con un linfocito TC4. El reconocimiento de un complejo antgeno-anticuerpo en un linfocito B5. La presencia de toxinas en el medio160. La presentacin de antgenos no peptdicos se lleva a cabo preferentemente a travs de:1. MHC clase I2. MHC clase II3. Familia CD1 de molculas clase I no clsicas4. Familia CD2 de molculas clase I clsicas5. Familia CD2 de molculas clase II no clsicas161. La citocina que se une a su receptor en la misma clula que la sintetiza posee una accin:1. Antagnica2. Sinrgica3. Redundante4. Pleiotrpica5. Autocrina162. Es una citocina caractersticamente secretada por linfocitos TH1:1. IFN-gamma2. IL-43. IL-54. IL-105. IL-13163. Las reacciones autoinmunes iniciadas contra un antgeno propio pueden provocar lesiones tisulares con formacin y liberacin de otros antgenos que activan a linfocitos especficos y exacerban la enfermedad. Este fenmeno recibe el nombre de:1. Susceptibilidad gentica2. Mantenimiento de la autotolerancia3. Mimetismo molecular4. Propagacin del eptopo5. Reaccin mixta de linfocitos164. Un trastorno sistmico mediado por inmunocomplejos genera la:1. Diabetes mellitus insulinodependiente2. Esclerosis mltiple3. Enfermedad de Graves4. Miastenia grave5. Enfermedad del suero165. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo I son mediadas por:1. IgE unida a receptores Fc de mastocitos o basfilos2. Inmunocomplejos que activan el complemento3. Enzimas lticas que producen lesiones localizadas4. IgG y clulas con citotoxicidad dependiente de anticuerpos5. Citocinas que activan macrfagos166. Los antgenos que se expresan en las clulas fetales antes de que entre en pleno funciona-miento el sistema inmunitario, y que se reconocen como extraos si aparecen ms tarde en clulas cancerosas se conocen como:1. MUC12. Ganglisidos GD2 y GD33. Marcadores oncognicos4. Endotoxinas5. Antgenos tumorales oncofetales167. El trasplante de tejidos entre gemelos monozigticos recibe el nombre de:1. Autoinjerto2. Aloinjerto3. Isoinjerto4. Xenoinjerto5. Injerto nulo168. La supervivencia intracelular de algunos patgenos puede provocar la activacin crnica de clulas CD4+, acumulacin de macrfagos activados y necrosis tisular, lo que da lugar a la formacin de:1. Papilas2. Pstulas3. Corpsculos4. Granulomas5. Escaras169. Los macrfagos activados producen pptidos catinicos que destruyen la integridad de las membranas bacterianas y que se conocen como:1. Perforinas2. Granzimas3. Opsoninas4. Polimixinas5. Defensinas

170. Las clulas plasmticas productoras de anti-cuerpos derivan de:1. Linfocitos B2. Linfocitos T3. Macrfagos4. Monocitos5. Clulas mesenquimales171 Los receptores tipo Toll de los fagocitos son receptores:1. Endocticos2. De sealizacin3. De opsonizacin4. De formas activadas del complemento5. De dominios Fc de anticuerpos172. La respuesta inmunitaria innata precoz frente a las infecciones vricas es mediada principalmente por:1. IL-42. IL-103. IL-124. Interferones (IFN)5. Linfotoxinas173. El receptor del tipo Toll (TLR) que reconoce el RNA bicatenario de origen viral es:1. TLR22. TLR33. TLR44. TLR75. TLR9174. Se transporta a travs de la placenta desde la madre al feto la:1. IgG2. IgM3. IgA14. IgD5. Todas las anteriores, salvo la IgM175. El isotipo de un anticuerpo depende de la secuencia de aminocidos de la regin:1. Constante de las cadenas ligeras2. Variable de las cadenas ligeras3. Constante de las cadenas pesadas4. Variable de las cadenas pesadas5. Variable de las cadenas pesadas y ligeras en su conjunto176. El componente secretor:1. Permite la formacin de la IgA dimrica2. Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgA dimrica3. Realiza la dimerizacin de la IgA4. Transporta IgA monomrica al espacio extravascular5. Protege a la IgA monomrica frente a proteasas177. El principal estmulo para el cambio de isotipo de la cadena pesada durante la activacin de los linfocitos B es(son):1. Las citocinas sintetizadas por los linfocitos T cooperadores junto con el ligando de CD40 expresado por estos linfocitos2. La activacin de los eosinfilos por la unin de IgE a los receptores Fc3. El agrupamiento de IgM e IgD por unin de antgenos multivalentes4. La IL-12 y el IFN-gamma generados por las clulas presentadoras de antgenos5. La apoptosis de los linfocitos B que expresan IgM178. Con respecto del sistema del complemento:1. La C3 convertasa de la va alternativa es C3b3b3b2. El sistema es termoestable3. MASP-1 y MASP-2 son sern-proteasas4. La va clsica se inicia por lisis espontnea de C35. C5a inicia la formacin del complejo de ataque a la membrana (MAC)179. Un defecto en el sistema NADPH-oxidasa de macrfagos y neutrfilos puede conducir al desarrollo de:1. Enfermedad granulomatosa crnica2. Deficiencia de la adhesin leucocitaria3. Enfermedad de Chediak-Higashi4. Angioedema hereditario5. Encefalomielitis autoinmunitaria180. Los folculos primarios estn formados por:1. Linfocitos B vrgenes y macrfagos activa-dos2. Linfocitos B, linfocitos T y monocitos3. Linfocitos B vrgenes y de memoria4. Centrocitos en la zona oscura y centroblastos en la zona clara5. Linfocitos B en reposo y clulas foliculares dendrticas181. Indique la asociacin receptor ligando correcta:1. ICAM-1 LFA-12. TLR4 RNA de doble cadena3. MBL Pentraxina4. Protena C reactiva Manosa5. CD2 IL-4182. La cadena invariante:1. Es sensible a las proteasas del retculo en-doplsmico2. Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas3. Tiene un dominio transmembrana que per-mite conducir a las molculas MHC de clase II (MHC-II) a la membrana plasmtica4. Facilita la interaccin de MHC-II con la tapasina, permitiendo as la carga del pptido procedente del proteosoma5. Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unin de MHC-II183. Las molculas MHC de clase I (MHC-I):5. Estn formadas por dos cadenas alfa y dos cadenas beta6. No estn involucradas en el reconocimiento de clulas tumorales por clulas NK7. No participan en las interacciones con clulas T CD8+8. Unen pptidos generados en endosomas5. Son muy polimrficas184. La molcula CD28:1. Participa en la coestimulacin de las clulas T2. Permite a los linfocitos T producir IL-1 y no IL-23. No interacciona con CD804. Se expresa slo en las clulas T activadas5. Tiene un dominio intracitoplasmtico que activa NF-kappa-beta185. Es un factor de crecimiento de progenitores hematopoyticos la citosina:1. IFN-gamma2. IL-93. TGF-beta4. IL-35. IL-10186. Es caracterstico de las clulas T CD8+:1. Reconocer pptidos procesados por la va endoctica2. No precisar de seales coestimuladoras para ser activadas3. No responder a la IL-2 durante la expansin clonal4. Liberar perforinas y granzimas5. Eliminar bacterias patgenas extracelulares187. Seale cul de las siguientes relaciones es la correcta:1. Hipersensibilidad de tipo I Enfermedad del suero2. Hipersensibilidad de tipo I Eritroblastosis fetal3. Hipersensibilidad de tipo II Asma alrgica4. Hipersensibilidad de tipo III Anafilaxia5. Hipersensibilidad de tipo IV Dermatitis por contacto188. La seleccin positiva permite la continuidad en el sistema inmune de los timocitos que expresan receptores T (TCRs):1. Autorreactivos2. Que interaccionan con afinidad alta o media con molculas de MHC propias3. Como 2, pero con afinidad baja4. Completos5. Y correceptores CD4 y CD8189. CD44, CD45RO y Bcl-2 son marcadores de linfocitos:1. T naive (vrgenes)2. T de memoria3. T efectores4. T y B5. T helper (cooperadores)190. La tolerancia central se produce cuando los linfocitos:1. Maduros reconocen autoantgenos en los tejidos perifricos2. Maduros reconocen antgenos en ausencia de coestimuladores3. Maduros son estimulados repetidamente por antgenos persistentes4. Inmaduros encuentran los antgenos propios en el timo y la mdula sea5. Inmaduros interaccionan con clulas pre-sentadoras de antgeno190. Son anafilotoxinas implicadas en la desgranulacin de mastocitos y basfilos durante el curso de una respuesta inflamatoria:1. Histamina y granzima2. TNF-alfa e IL-123. Las toxinas diftrica y pertsica4. C3a, C4a y C5a5. C5b6789192. Es un ejemplo clsico de superantgeno:1. La protena de la cpside del virus de la hepatitis2. La enterotoxina estafiloccica3. El flagelo de Borrelia burgdorferi4. Los polisacridos de membrana de Trypanosoma cruzi5. Los lipopolisacridos de bacterias gram-negativas193. En la fase ms temprana de una respuesta inflamatoria, las clulas que migran desde la sangre y alcanzan las primeras el foco de infeccin son los(las):1. Macrfagos2. Dendrticas3. Neutrfilos4. Linfocitos T5. Linfocitos B194. El proceso por el cual las clulas NK destruyen clulas a las que se han unido anticuerpos especficos es denominado:1. Citotoxicidad celular dependiente de anti-cuerpos2. Opsonizacin3. Linfolisis mediada por Fc4. Muerte celular programada inducida5. Erradicacin inmune195. El subtipo celular TH1 es responsable de:1. La neutralizacin viral2. La secrecin de IL-1, IL-11 e IL-183. Cooperar en la activacin de las clulas B4. La secrecin de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-105. La generacin de hipersensibilidad retarda-da196. Las clulas T helper (cooperadoras) se activan por:1. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC-II en una clula presentadora de antgeno2. El reconocimiento de un complejo antgeno-MHC-I en un macrfago3. La interaccin con un linfocito T citotxico4. El reconocimiento de un complejo antgeno-anticuerpo en un linfocito B5. La presencia de citotoxinas en el medio197. La sustancias capaces de aumentar la inmunogenicidad se conocen como:1. Haptenos2. Eptopos4. Coadyuvantes5. Inmungenos5. Determinantes antignicos198. Es una protena de fase aguda:1. Protena C reactiva2. LFA-13. C2 del complemento4. CCL195. Interfern alfa199. Los tumores susceptibles a la lisis por clulas NK son aquellos en que las clulas tumorales:1. Aumentan la expresin de CD442. Producen IFNgamma3. Disminuyen la expresin de MHC de clase I4. Expresan de forma aberrante CD995. Expresan elevadas cantidades de factores angiognicos200. En la activacin del complemento C5a:1. Se comporta como opsonina2. Activa la disociacin de las convertasas de C33. Inicia la formacin del complejo de ataque a la membrana4. Se comporta como anafilotoxina5. Aclara y elimina inmunocomplejos

201. Las principales clulas presentadoras de antgenos son:1. Monocitos y macrfagos.2. Clulas dendrticas, linfocitos B y macrfagos.3. Linfocitos B y mastocitos.4. Linfocitos T, monocitos y mastocitos.5. Clulas dendrticas convencionales y plasmocitoides.202. Los leucocitos ms abundantes en sangre venosa de adulto humano, son los:1. Neutrfilos.2. Eosinfilos.3. Basfilos.4. Linfocitos T.5. Linfocitos B.203. Sobre las quimiocinas es corrector afirmar que:1. Presentan muy baja homologa de secuencia.2. Cada quimiocina tiene su propio receptor.3. Siempre se sintetizan denovodespus de su induccin.4. Son glicoprotenas de alto peso molecular y su mRNA es muy estable.5. Intervienen en el trfico celular, organognesis y angiognesis.204. Los antgenos T-independientes, TI-2:1. Inducen cambio de isotipo.2. Inducen maduracin en la afinidad.3. Inducen respuestas secundarias.4. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos B.5. Suelen presentar eptopos repetitivos.205. Es correcto afirmar que la cadena invariante:1. Es polimrfica y se une al dmero de MHC de clase II (MHC-II).2. Es no polimrfica y se une a MHC-II en los endosomas.3. Se une a MHC-II bloqueando el sitio de unin a pptidos.4. Solo se expresa en las clulas dendrticas maduras.5. Carece de motivos intracitoplasmticos y tiene como funcin estabilizar a MHC-II.206. Los polimorfismos de las molculas de histocompatibilidad de clase II se concentran en:1. Los dominios V-alfa.2. Los dominios V-beta.3. Los dominios b2.4. Los dominios a2.5. La hendidura peptdica.207. En el procesamiento y presentacin de pptidos por va endoctica, estn implicados:1. El proteasoma.2. Las protenas TAP.3. La calnexina.4. La molcula HLA-G.5. La molcula HLA-DM.208. Un macrfago humano expresa en su superficie molculas de histocompatibilidad:1. Solo de clase I.2. De clase II, pero de un nico haplotipo.3. De clase I y II de los dos haplotipos.4. De clase I y II, pero de un nico haplotipo.5. Segn exclusin allica.209. Los superantgenos bacterianos:1. No requieren procesamiento para estimular a linfocitos T.2. Se unen a dominios invariantes del receptor antignico.3. Son presentados en la hendidura peptdica de molculas de clase I.4. Son presentados en molculas CD1.5. Son reconocidos por linfocitos Tgd.210. El fragmento Fc de un anticuerpo:1. Contiene regiones variables.2. Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.3. Conserva la capacidad de reconocimiento antignico.4. Presenta regiones de hipervariabilidad.5. Presenta secuencias ITAM.211. La especificidad del reconocimiento antignico de un anticuerpo reside en:1. Regiones constantes de la cadena ligera.2. Regiones constantes de la cadena pesada.3. Su dominio Fc.4. Los extremos carboxilo terminal de sus cadenas pesadas y ligeras.5. Las regiones variables de la cadena pesada y de la cadena ligera.212. Las clulas B maduras:1. Son objeto de seleccin negativa en la medula sea.2. Solo expresan IgM pero no IgD en su membrana.3. Expresan el receptor c-kit en su membrana.4. Expresan IgM e IgD en su membrana.5. Son dependientes de IL-7.213. El ligando de CD40 (CD40L) induce:1. Apoptosis.2. Cambio isotpico de inmunoglobulinas.3. Emigracin hacia los ganglios perifricos.4. Liberacin de perforina.5. Sntesis de IL-2.214. Las clulas plasmticas:1. Se dividen.2. Experimentan hipermutacin somtica.3. Expresan inmunoglobulinas de membrana.4. No expresan molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.5. Cambian de isotipo.215. Las clulas T que reconocen antgeno presentado por MHC de clase II expresan el correceptor:1. CD3.2. CD4.3. CD8.4. CD45.5. CD5.216. Los linfocitos Th1 efectores:1. Reconocen molculas de histocompatibilidad de clase I.2. Secretan IL-10.3. Cooperan con macrfagos.4. Cooperan con linfocitos B.5. Reconocen lpidos en molculas CD1.217. La maduracin de afinidad de los anticuerpos tiene lugar en:1. Los folculos linfoide primarios.2. Crtex del ndulo linftico.3. Centro germinal del ndulo linftico.4. Paracortex del ndulo linftico.5. Medula sea.218. La anafilaxis sistmica es desencadenada por:1. Mastocitos asociados a los vasos sanguneos.2. Inmunocomplejos circulantes.3. Linfocitos Th2 activados.4. Eosinfilos activados.5. IgG.219. La esclerosis mltiple es una enfermedad mediada por:1. IgG.2. IgE.3. Inmunocomplejos.4. Linfocitos T.5. Anticuerpos contra el receptor de acetilcolina.220. Cuando una preparacin de sangre perifrica humana es centrifugada en un gradiente de Ficoll-Hypaque:1. Granulocitos y linfocitos forman un halo en la interfase.2. Eritrocitos y clulas NK sedimentan.3. Granulocitos y eritrocitos van al fondo.4. Se separan linfocitos B y T en funcin de su densidad.5. Los monocitos sedimentan junto con los granulocitos.221. Cul de las siguientes tcnicas usara para determinar la concentracin de una citocina en suero?:1. ELISPOT (Enzyme-linked immunosorbent spot).2. Inmunodifusin radial simple.3. Cromatografa de afinidad.4. ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay).5. Microscopia confocal.222. Son clulas presentadoras de antgenos:1. Linfocitos B.2. Linfocitos T.3. Clulas cebadas.4. Leucocitos polimorfonucleares neutrfilos.5. Leucocitos basfilos.223. Existe una vacuna humana frente a:1.Legionella pneumophila.2.Pseudomonas aeruginosa.3.Brucella melitensis.4.Campylobacter jejuni.5.Bordetella pertussis.224. La IL-8:1. Induce reordenamientos V(D)J.2. Se comporta como quimiocina.3. Regula la hematopoyesis.4. Est implicada en la respuesta inmune especfica.5. Induce proliferacin de linfocitos B.225. El aceite de inmersin se emplea:1. En la microscopia de campo oscuro.2. Para aumentar el contraste.3. Para aumentar la captacin de la luz por el objetivo y mejorar la apertura numrica.4. Con los objetivos de 40X y 100X.5. Entre el portaobjetos y el cubreobjetos.226. La microscopia que se utiliza para la observacin de una muestra tenida con diamidino-2-fenilindol (DAPI) es la:1. Electrnica.2. De contraste de fases.3. De campo claro.4. De campo oscuro.5. De fluorescencia.227. Las clulas T reguladoras son:1. CD4+ CD45RA+ CD62L+.2. CD8+ CD45RO+.3. CD8+ CD25+.4. CD4+ CD25+ FoxP3+.5. CD8+ CD45RO+ CD62L+.228. Los linfocitos T que expresan el receptor gamma-delta:1. Carecen del complejo CD3.2. Estn presentes en elevadas concentraciones en el epitelio.3. Co-expresan el receptoralfa/beta tras una infeccin aguda.4. Su reconocimiento est restringido por CD1.5. Reconocen especficamente superantgenos.229. Indique la asociacin correcta citosina-principales clulas productoras:1. IL-2 / eosinfilos.2. IL-10 / linfocitos Th1.3. IL-4 / neutrfilos.4. IL-12 / clulas dendrticas.5. IFN-gamma/ linfocitos Th2.230. Las clulas presentadoras de antgeno profesionales (APC) son:1. Aquellas que expresan MHC de clase I.2. Exclusivas de los rganos linfoides secundarios.3. Cualquier clula en la que se induce la expresin de MHC de clase II.4. Aquellas reconocidas por los linfocitos CD4+ y CD8+.5. Las dendrticas, los macrfagos y los linfocitos231. Es una caracterstica de las molculas del MHC de clase II el:1. Unir pptidos de 8 aminocidos.2. Expresarse en todas las clulas somticas.3. Pertenecer a la superfamilia de las inmunoglobulinas.4. Ser glicoprotenas formadas por la cadena alfa y la beta-2 microglobulina.5. Interaccionar con el correceptor CD8 expresado en los linfocitos T.232. En una tincin inmunohistoquimica de un tejido empleando un anticuerpo anti-CD14 aparecen marcados los (las):1. Monocitos.2. Clulas plasmticas.3. Linfocitos T.4. Clulas endoteliales.5. Clulas NKT.233. La maduracin de afinidad y el cambio de isotipo de las inmunoglobulinas se dan en el (la):1. Crtex del timo.2. Paracortex de los linfonodos.3. Folculo primario.4. Centro germinativo.5. Vaina periarteriolar.234. En comparacin con la inmunidad adaptativa, la innata:1. Se vale de receptores de especificidad alta y muy diversa.2. Se desarrolla muy lentamente.3. Tiene asociada memoria inmunolgica.4. Reconoce patrones moleculares.5. Modifica progresivamente sus caractersticas.235. Un fragmento Fc de un anticuerpo:1. Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo.2. Conserva la capacidad de reconocimiento del antgeno.3. Incluye regiones constantes de las cadenas pesadas y ligeras.4. Incluye los dominios N terminales de las cadenas pesadas y ligeras.5. Tiene una masa molecular del orden de 100 kDa.236. La especificidad antignica de un anticuerpo la determina la secuencia aminoacdica de su (sus):1. Isotipo.2. Dominios Fc.3. Regiones determinantes de complementariedad (CDRs).4. Regin bisagra.5. Extremos carboxlicos.237. El transporte de IgA hacia el exterior de las mucosas esta mediado por:1. La molcula HLA-DM.2. El receptor TLR4.3. El receptor Rc-alfa-R.4. La cadena J.5. El receptor poli-IgR.238. Durante la diferenciacin de linfocitos B en la medula sea, se ejerce seleccin negativa sobre las (los):1. Clulas pre-B.2. Clulas pro-B.3. Clulas plasmticas.4. Linfocitos B inmaduros.5. Linfocitos B maduros.239. A diferencia de los receptores de los linfocitos B, los receptores antignicos de los linfocitos T alfa/beta maduros:1. Experimentan hipermutacin somtica.2. No reconocen antgenos en su forma nativa.3. Experimentan cambio isotpico.4. Generan formas circulantes solubles.5. No tienen distribucin clonotpica.240. Los superantgenos bacterianos:1. Son ciertos polisacridos.2. Son procesados por va endoctica.3. Se comportan como nitrgenos de clulas B.4. Son presentados en el contexto de molculas MHC de clase I.5. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos T.241. La perforina es:1. Producida por los linfocitos T citotxicos y NK.2. Un pptido antimicrobiano.3. Una citosina pro-inflamatoria.4. Un componente del complemento srico.5. Producida por los linfocitos Th1.242. En la medula de los lbulos timicos:1. Se modifica la afinidad de los receptores de los timocitos para molculas propias.2. No hay expresin de molculas MHC de clase II.3. Predomina la seleccin positiva de timocitos inmaduros.4. Se completa la expresin del receptor antignico de los timocitos.5. Predomina la seleccin negativa de timocitos.243. Las respuestas de tipo Th1 se caracterizan por la alta produccin de:1. Anticuerpos IgG4.2. IL-17.3. IL-10 y TGF-beta.4. IL-2 e IFN-gamma.5. IL-4 e IL-5.244. El cambio de isotipo de los linfocitos B:1. Esta catalizado por los enzimas RAG.2. Requiere contactos CD40/CD40L.3. Es un fenmeno T-independiente.4. Tiene lugar en la medula sea.5. Tiene tambin efectos en la afinidad de sus receptores antignicos.245. Las clulas plasmticas:1. Se dividen muy activamente.2. No cambian de isotipo.3. Experimentan hipermutacin somtica.4. Expresan molculas MHC de clase II.5. Expresan inmunoglobulinas de membrana.246. Es caracterstico de una respuesta humoral adaptativa primaria:1. Su alta afinidad por el antgeno.2. El alto nivel de hipermutacin somtica.3. La produccin mayoritaria de IgM.4. La produccin mayoritaria de IgE.5. Su desarrollo en el plazo de 24-48 horas.247. Los linfocitos NK humanos:1. Expresan CD3.2. Expresan receptores para IgG.3. Reordenan los genes del receptor de los linfocitos T.4. Reordenan los genes de inmunoglobulinas.5. Reconocen especficamente antgenos virales.248. El dao asociado a la dermatitis por contacto esta mediado por:1. Anticuerpos especficos.2. Activacin del complemento srico.3. Linfocitos Th1 especficos.4. Linfocitos T CD8+ especficos.5. Eosinfilos activados.249. El choque anafilctico es consecuencia de la desgranulacin de:1. Linfocitos NK.2. Eosinfilos.3. Mastocitos asociados a los vasos sanguneos.4. Mastocitos asociados a las mucosas.5. Linfocitos T citotxicos.250. En los mamferos, los receptores del tipo Toll o TLRs actan como receptores de:1. Sealizacin.2. Fagocitosis.3. Formas activadas del complemento.4. Anticuerpos.5. Hiper-respuesta.251. En un Western-blot:1. Se detectan solo eptopos conformacionales.2. No pueden ser utilizados fragmentos Fab.3. El antgeno es sometido a electroforesis.4. Los anticuerpos utilizados no pueden ser monoclonales.5. Antgeno y anticuerpo han de tener carga de signo opuesto.252. En el sndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X:1. Ocurre hipermutacin somtica.2. Se generan centros germinales.3. Se generan linfocitos B de memoria.4. Los linfocitos B son defectivos en el enzima Btk.5. Los linfocitos Th son defectivos en CD40L.253. Est ntimamente ligada al receptor del linfocito T:1. CD80 (B7.1).2. CD86 (B7.2).3. CD3.4. CD28.5. CD62L.254. Los mastocitos o clulas cebadas segregan:1. Amilasa.2. Anticuerpos.3. Histamina.4. Insulina.5. Surfactante.255. Es caracterstica de una reaccin de hipersensibilidad de tipo IV la:1. Desgranulacin de mastocitos mediada por IgE.2. Lisis celular por activacin del complemento.3. Activacin de macrfagos por IFN-gamma.4. Desgranulacin de mastocitos mediada por C3a y C5a.5. Quimiotaxis de neutrfilos.256. Qu citoquina induce diferenciacin Th1?:1. TNF-alfa.2. IFN-alfa.3. IL-6.4. IL-12.5. IL-10.

Test: Preguntas tipo test de la seccin de diagnstico inmunolgico1. La inmunodifusin radial simple:1) es una tcnica de inmunoprecipitacin.2) emplea anticuerpos ligados a enzimas.3) emplea anticuerpos ligados a elementos radioactivos.4) es un tipo de aglutinacin.5) es un tipo de enzimo-inmunoensayo.2. En un ELISA que utiliza como conjugado una inmunoglobulina marcada con peroxidasa es necesario aadir en el sustrato:1) ion superxido.2) HCl.3) H2O2.4) H2O.5) peroxidasa.3. La tcnica ELISA detecta la reaccin antgeno-anticuerpo por:1) aglutinacin.2) fluorescencia.3) radiactividad.4) reaccin enzimtica.5) halos de precipitacin.4. La inmunodifusin radial simple:1) es una tcnica de inmunoprecipitacin.2) emplea anticuerpos ligados a enzimas.3) emplea anticuerpos ligados a elementos radioactivos.4) es un tipo de aglutinacin que emplea hemolisinas.5) es un tipo de precipitacin en gel bidimensional.5. La prueba de fijacin del complemento:1) emplea antgenos, principalmente virales, ligados a eritrocitos.2) sirve para cuantificar el factor Clq.3) sirve para determinar la capacidad de monocitos de fijar el complemento.4) detecta antgenos con capacidad de fijar el complemento.5) ninguna de las anteriores es correcta.6. En el anlisis de clulas formadoras de placas:1) se miden las clulas formadoras de anticuerpos.2) se cuantifican los linfocitos con actividad supresora.3) se mide la actividad supresora de los linfocitos.4) se cuantifican los linfocitos con actividad citotxica.5) se mide la actividad citotxica de los linfocitos.7. Una de las siguientes reacciones antgeno-anticuerpo emplea como indicador o referencia la lisis de hematies de cordero:1) hemaglutinacin.2) fijacin de complemento.3) Coombs indirecto.4) coaglutinacin.5) precipitacin cuantitativa.8. Seale las tcnicas ms utilizadas para la cuantificacin de inmunoglobulinas y complemento:1) inmunoelectroforesis.2) citotoxicidad e inmunofijacin.3) inmunofluorescencia directa e indirecta.4) nefelometra e inmunodifusin radial.5) ninguna de las anteriores.9. Indique el mtodo ms utilizado para la determinacin de autoanticuerpos :1) transferencia de Southern.2) transferencia de Northern.3) inmunofluorescencia.4) ELISA.5) ninguna de las anteriores.10. Indique los mtodos cuantitativos de determinacin de subpoblaciones linfocitarias :1) microlinfocitotoxicidad y fijacin de complemento.2) inmunofluorescencia y citofluorometra.3) inmunoprecipitacin e inmunofluorescencia.4) radioinmunoanlisis y ELISA.5) ninguna de las anteriores.11. Los anticuerpos monoclonales :1) estn dirigidos contra las protenas mayoritarias de las clulas.2) reconocen una regin, de la protena correspondiente, denominada eptopo.3) no son tiles para detectar protenas nucleares que se hallan presentes en pequeas cantidades.4) no pueden ser utilizados en tcnicas de Western- transfer.5) son obtenidos del suero de conejos inyectados con el correspondiente antgeno.12. Para la produccin de anticuerpos monoclonales:1) las clulas del bazo del ratn inyectado con el antgeno no son capaces de producir anticuerpos.2) slo las clulas del bazo de ratn, que no se han fusionado, son capaces de crecer en cultivo.3) no se incluye ninguna etapa de seleccin celular.4) se utilizan clulas de mieloma capaces de crecer en medio HAT.5) es preciso la tcnica de la fusin celular para obtener hibridomas.13. Los mtodos de enzimo-inmuno-ensayo (ELISA) no estn basados en lo siguiente:1) el antgeno es adsorbido en una fase slida, usualmente de poliestireno.2) la adicin de anticuerpo al medio, produce la unin de ste con el antgeno que est adsorbido en la fase slida.3) el anticuerpo es adsorbido por una fase slida.4) el enzima marcado con peroxidasa se une al antgeno que ha sido adsorbido por la fase slida.5) el mtodo ELISA sirve para determinaciones cuantitativas de la concentracin de ciertos anticuerpos en plasma.14. En una electroforesis de rocket :1) las lneas de precipitacin slo se ven en la regin de equivalencia antgeno-anticuerpo.2) la concentracin de anticuerpo no es uniforme.3) hay un gradiente creciente de antgeno desde el pocillo al frente.4) no se forma gradiente de antgeno ni de anticuerpo.5) el antgeno y el anticuerpo migran en direcciones opuestas.15. La dificultad fundamental en la determinacin de inmunocomplejos circulantes reside en :1) slo se detectan los formados por IgG y/o IgM.2) la falta de especificidad.3) se detectan preferentemente los que fijan complemento.4) depende del mtodo usado.5) 2 y 4.16. En un test de Ouchterlony, dos antgenos presentan lneas de precipitacin que se cruzan frente a un antisuero contra uno de ellos, lo que indica :1) identidad parcial entre ambos.2) identidad total entre ambos.3) exceso de concentracin de anticuerpos.4) defecto de concentracin de anticuerpos.5) no identidad entre ambos.17. Un hibridoma productor de anticuerpos monoclonales procede de la fusin de :1) clula plasmtica y clula de mieloma.2) linfocito T y clula tumoral.3) linfocito T y linfocito B.4) linfocito T y clula de mieloma.5) 2 y 4.18. La tcnica de ELISA utiliza como reactivo esencial:1) anticuerpo radiactivo.2) antgeno fluorescente.3) una enzima acoplada a un anticuerpo.4) un sistema de doble anticuerpo.5) una enzima unida a placas de plstico.19. La inmunodifusin radial de Mancini permite cuantificar antgenos que se disponen en pocillos, practicados en un gel con el anticuerpo incorporado, porque la concentracin de antgeno es proporcional a:1) La velocidad de difusin.2) El grosor de las bandas del precipitado.3) El nmero de bandas de precipitado.4) El rea del circulo de precipitacin.5) El tiempo que tarda en aparecer el precipitado.20. La principal prueba en el screening de los dficits del complemento es :1) determ. de C3.2) determ. de C4.3) determ. de C1q.4) determ. de CH50.5) determ. de C5.21. La tcnica diagnstica ms empleada en el diagnostico de la enfermedad granulomatosa crnica es:1) inmunodifusin radial.2) tincin de azul de metileno.3) prueba del Nitroazul de tetrazolio.4) RIA.5) western blot.22. El Ouchterlony es una tcnica serolgica de:1) aglutinacin.2) fijacin del complemento.3) neutralizacin.4) inmunoelectroforesis.5) precipitacin.23. Cul de los siguientes enunciados define mejor un hibridoma? :1) estirpe hbrida generada por el cruce de dos animales inmunizados con distintos antgenos.2) clula hbrida generada al fusionar dos linfocitos B normales.3) fusin de un linfocito B normal con una clula de Mieloma.4) fusin de un linfocito B normal con una clula de Melanoma.5) fusin de un linfocito T normal y de un linfocito B normal.24. La definicin correcta de ttulo aglutinante de un suero es:1) inversa de la mxima dilucin del suero que da positiva la reaccin de aglutinacin.2) inversa de la menor dilucin del suero que da negativa la aglutinacin.3) lo que hay que diluir el suero para que el resultado tenga inters clnico.4) mayor dilucin del antgeno que da positiva la aglutinacin.5) concentracin (peso/volumen) de anticuerpos en un suero.25. En cul de las siguientes tcnicas serolgicas es necesario usar antigamma-globulina humana:1) aglutinacin de Coombs para serodiagnstico de brucelosis.2) inmunofluorescencia directa para detectar antgenos virales en clulas infectadas in vitro.3) fijacin del complemento.4) aglutinacin pasiva (ltex) para detectar Protena C Reactiva.5) inmunodifusin en gel (Mancini) para cuantificar C3.26. El uso de biotina (unida a una antigamma-globulina) y de avidina (unida a peroxidasa) en un inmunoenzimoensayo (ELISA) tiene como objeto:1) incrementar la especificidad del inmunoensayo.2) bloquear la adsorcin inespecfica en la superficie de los pocillos.3) evitar las interferencias debidas al factor reumatoide.4) incrementar la sensibilidad del inmunoensayo.5) medir la reaccin con un fluormetro.27. Una de las siguientes afirmaciones sobre el test de la tuberculina (Mantoux) es falsa:1) es una respuesta de hipersensibilidad inmediata.2) puede usarse para evaluar la funcionalidad el sistema inmune.3) su positividad indica contacto previo con Mycobacterium tuberculosis y con micobacterias relacionadas.4) es una prueba intradrmica.5) es una manifestacin de inmunidad.28. En los casos de enfermedad maligna denominada mieloma mltiple:1) no se sintetizan inmunoglobulinas.2) se sintetizan mayores cantidades de todos los tipos posibles de inmunoglobulinas.3) se sintetizan grandes cantidades de inmunoglobulinas de un slo tipo.4) las inmunoglobulinas sintetizadas poseen estructuras anormales.5) slo se sintetizan cadenas H pero no las L.29. El ensayo de RAST es:1) una prueba en piel para detectar IgE.2) un bioensayo para detectar IgE.3) un radioinmunoensayo para IgE especfica de Ag.4) un ensayo basado en la degranulacin de mastocitos.5) un ensayo para detectar alrgenos.30. La tcnica de ELISA se caracteriza por:1) es menos sensible que el RIA.2) utiliza como reactivo esencial un enzima acoplado a un anticuerpo.3) utiliza como reactivo esencial un anticuerpo fluorescente.4) es una tcnica slo cualitativa.5) es una tcnica slo cuantitativa.31. Cul de las siguientes tcnicas se utiliza para la cuantificacin de la IgE srica? :1) nefelometra.2) turbidimetra.3) radioinmunoensayo.4) cromatografa de gases.5) espectrometra de masas.32. Se denomina anticuerpos monoclonales:1) al conjunto de Ig, de 2 ms tipos que producen los mielomas.2) al conjunto de Ig producidas por un hibridoma.3) a los diferentes isotipos de Ig que se purifican a partir de un suero.4) slo a la IgG producida por un hibridoma.5) a las Ig producidas por una clula plasmtica.33. En las pruebas serolgicas de fijacin del complemento:1) se pretende ver si existe complemento en la muestra tomada del enfermo.2) se pretende averiguar si el agente etiolgico de la infeccin fija el complemento.3) se pretende saber si el complemento del enfermo es capaz de lisar los glbulos rojos.4) se intenta comprobar si existen anticuerpos frente a un determinado antgeno en el suero del enfermo.5) se trata de averiguar cuales son los antgenos presentes en los glbulos rojos de los enfermos.34. De las siguientes pruebas de diagnostico serolgico, indique cul es la de mayor sensibilidad:1) radioinmunoensayo.2) precipitacin.3) inmunodifusin.4) inmunoelectroforesis.5) hemaglutinacin.35. Cul de las siguientes tcnicas se utiliza para cuantificar protenas plasmticas?:1) fijacin de complemento.2) inmunodifusin radial (Mancini).3) inmunodifusin doble (Ouchterlony).4) aglutinacin en portaobjetos.5) inmunoblot (Western-blot).36. Una electroforesis de Ag sobre agarosa, seguida de una inmunodifusin perpendicular a la direccin de la primera se denomina:1) inmunoelectroforesis.2) contrainmunoelectroforesis.3) inmunodifusin de Ouchterlony.4) western-blot.5) proteinograma.37. La enzima ms utilizada actualmente en la reaccin en cadena de la polimerasa es la:1) Klenovw.2) Taq-polimerasa.3) Taq-sintetasa.4) DNA-sintetasa.5) RNA-sintetasa.38. La inmunoelectroforesis rockett es una forma de:1) inmunodifusin radial nica.2) electroforesis cruzada Ag-Ac.3) doble inmunodifusin.4) inmunoprecipitacin lquida.4) radioinmunoensayo.

Test: Preguntas tipo test de la seccin de inmunologa humoral y celular1. El interfern-gamma :1) es sintetizado por macrfagos.2) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma inespecfica.3) induce a macrfagos a destruir bacterias de forma especfica.4) inhibe la expresin de molculas de clase II del MHC.5) induce a las clulas NK a ingerir bacterias.2. La respuesta inmune mediada por clulas es :1) favorecida por deplecin del complemento.2) suprimida por cortisona.3) favorecida por deplecin de clulas T.4) suprimida por antihistaminas.5) favorecida por la deplecin de macrfagos.3. El principal factor soluble implicado en la multiplicacin de los linfocitos T activados es :1) interfern beta.2) interfern alfa.3) interleucina 1.4) interleucina 2.5) interleucina 4.4. Las clulas NK :1) slo actan frente a clulas infectadas por virus.2) reconocen antgenos en el contexto de molculas del complejo principal de histocompatibilidad.3) son linfocitos granulares grandes.4) poseen receptores antignicos similares a los de los linfocitos T.5) no producen interfern gamma.5. Los linfocitos T citotxicos reconocen :1) el antgeno asociado a molculas de tipo I del complejo principal de histocompatibilidad.2) el antgeno asociado a molculas de tipo II del complejo principal de histocompatibilidad.3) los polmeros de recubrimiento de los microorganismos.4) las clulas afectadas por toxinas.5) la fraccin constante de las inmunoglobulinas.6. La molcula CD8 :1) se expresa en linfocitos T cooperadores.2) se expresa en linfocitos B memoria.3) tiene homologa estructural con las inmunoglobulinas.4) interacta con molculas de clase II del complejo principal de histocompatibilidad.5) interacta parcialmente con el antgeno presentado.7. Las clulas NK (Natural Killer) :1) nicamente se encuentran en rganos linfoides.2) nicamente se encuentran en sangre circulante.3) pueden fagocitar partculas extraas.4) son capaces de reconocer determinantes antignicos de clulas tumorales.5) poseen memoria inmunolgica.8. Los linfocitos CD8+ :1) intervienen tpicamente en reacciones de hipersensibilidad inmediata.2) reconocen antgenos en el contexto de molculas de clase II.3) median reacciones de citotoxicidad.4) estn funcionalmente inmaduros cuando abandonan el timo.5) no aparecen en el tejido linfoide asociado a mucosas.9. Los antgenos T-independientes se caracterizan por :1) tener estructura polimrica.2) ser molculas de bajo peso molecular.3) ser mayoritariamente de naturaleza proteica.4) inducir anticuerpos de alta afinidad.5) ser buenos inductores de memoria inmunolgica.10. Un suero policlonal obtenido tras repetida inmunizacin sistmica contendr predominantemente:1) anticuerpos IgA de tipo srico.2) anticuerpos IgA monomricos.3) anticuerpos IgG de baja afinidad.4) anticuerpos IgG de alta afinidad.5) anticuerpos IgM de alta afinidad.11. Una de las funciones del interfern gamma es :1) disminuir la actividad de las clulas T.2) disminuir la actividad de las clulas NK.3) promover la divisin de linfocitos B.4) aumentar la secrecin de heparina por parte de los mastocitos.5) inducir la expresin de molculas MHC de clase II sobre clulas histicas.12. Todas las clulas presentadoras de antgeno se caracterizan por :1) presentar receptores Fc.2) expresar MHC clase II.3) provenir de la serie monocito-macrofgica.4) liberar interleuquina 1.5) ninguna de las anteriores es correcta.13. Una sustancia con capacidad de reaccionar con su anticuerpo especfico pero no de inducir su sntesis es un :1) antgeno conjugado.2) inmungeno.3) antgeno heterogentico.4) hapteno.5) adyuvante antignico.14. Los anticuerpos anti-idiotipo se dirigen contra la regin :1) constante de las cadenas pesadas.2) constante de las cadenas ligeras.3) variable de las cadenas pesadas y ligeras.4) constante de las cadenas pesadas y ligeras.5) 3) y 4) son ciertas.15. Los monocitos/macrfagos :1) carecen de sistemas bactericidas tipo oxigeno- dependiente.2) carecen de peroxidasas e hidrolasas cidas.3) tienen receptores para la Fc de la IgG y para factores del complemento.4) tienen receptores para la Fc de la IgG, pero no para factores del complemento.5) no son estimulados por las linfocinas de las clulas T.16. Tpicamente, y en comparacin con la respuesta primaria, los anticuerpos de la respuesta secundaria :1) aparecen ms lentamente, pero perduran ms tiempo.2) aparecen con mayor rapidez, pero no perduran ms tiempo.3) aparecen rpidamente y no son de la clase IgM.4) no son de la clase IgG.5) aunque se produce IgM, son sobre todo de la clase IgG.17. Cal de las siguientes afirmaciones es cierta para los linfocitos NK? :1) presentan restriccin MHC clase I.2) requieren clulas presentadoras de antgeno.3) tienen receptores TCR.4) son activados por IL-2.5) presentan marcadores CD4 y CD8.18. La interleucina 1 la producen :1) monocitos y macrfagos activados.2) linfocitos B en reposo.3) linfocitos T activados.4) todo tipo de clulas activadas.5) ninguna de las anteriores.19. Indique el factor de crecimiento ms importante para los linfocitos T :1) interleucina 1.2) interleucina 2.3) interleucina 3.4) interleucina 4.5) interleucina 5.20. Cal de estas molculas es producida principalmente por el linfocito T? :1) interfern beta.2) interleucina 1.3) insulina.4) interfern gamma.5) ninguna de las anteriores.21. Los linfocitos B, a diferencia de los T, no presentan :1) reordenamientos cromosmicos.2) receptores especficos de antgeno.3) receptores de complemento.4) restriccin por antgenos de histocompatibilidad.5) clulas de memoria.22. Cul de los siguientes compuestos no es un activador policlonal de linfocitos B? :1) LPS (bacterias Gram negativas).2) policitosina.3) norepinefrina.4) dextrano.5) PPD (mycobacterium).23. Las lectinas no son :1) protenas oligomricas multivalentes.2) de origen inmune.3) de naturaleza no enzimtica.4) estructuralmente diversas.5) protenas con afinidad por mono y oligosacridos.24. Indicar cul de las siguientes afirmaciones es falsa:1) la transformacin blstica es un proceso de diferenciacin dependiente de antgeno que ocurre en clulas T y B.2) algunos antgenos pueden producir una respuesta de anticuerpo en clulas B sin cooperacin de clulas T.3) la respuesta de anticuerpos habitual a un nico antgeno es heterognea.4) los genes que codifican las regiones V de los anticuerpos no estn ligados al MHC.5) en presencia de antgeno, poblaciones T y B purificadas pueden cooperar, in vitro, para dar una respuesta de linfocitos B.25. En el humano, cul de los siguientes linfocitos tiene receptores para la aglutinina de cacahuete (PNA)?:1) citotxicos / supresores.2) facilitadores.3) timocitos.4) responsables de la hipersensibilidad retardada.5) ninguno.26. Indicar cul de los siguientes productos son secretados por macrfagos :1) proteasas neutras y a2-macroglobulina.2) C1, C2 y C5.3) leucotrienos y tromboxanos.4) todos los anteriores.5) ninguno de los anteriores.27. La lisis resultante de la actividad NK se diferencia de la debida a linfocitos T citotxicos en:1) que ocurre solamente sobre clulas autlogas.2) la ausencia de restriccin por el MHC.3) los virus son sus elementos diana.4) estar producidas por clulas plasmticas.5) necesitar el concurso de anticuerpos especficos.28. El interfern es producido por :1) monocitos.2) polimorfonucleares neutrfilos.3) macrfagos alveolares.4) linfocitos.5) fibroblastos.29. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto :1) timo.2) linfa.3) sangre.4) ndulos linfticos.5) placas de Beyer.30. Una respuesta inmunolgica timo-independiente se da generalmente cuando el antgeno es :1) insoluble en adyuvante.2) un polisacrido con unidades (epitopos) repetitivos.3) una protena.4) un complejo hapteno-protena con grado de conjugacin bajo.5) autlogo.31. Los antgenos de clase I sirven de elementos de restriccin para :1) linfocitos T citotxicos.2) linfocitos T auxiliares.3) linfocitos B.4) linfocitos T supresores.5) clulas responsables de la actividad NK.32. El termino apoptosis se referencia a:1) un programa de muerte celular inducido por una seal recibida en la membrana citoplasmtica.2) citolisis causada por perforinas o complemento.3) necrosis tisular por isquemia.4) muerte celular debido a proteasas y radicales oxidantes liberados por macrfagos tumoricidas.5) activacin celular y proliferacin en respuesta a citokinas.33. La maduracin de la afinidad de los Ac significa que:1) aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las inmunoglobulinas.2) la afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias.3) la afinidad aumenta con la estimulacin antignica.4) un linfocito B que expresa la cadena kappa pasa a expresar la lambda.5) cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segunda alelo parental del gen de las inmunoglobulinas, que estaba mudo.34. Son capaces de ejercer actividad citotxica dependiente de Ac (ADCC) los:1) eritrocitos.2) plaquetas.3) linfocitos B.4) macrfagos.5) clulas endoteliales.35. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por:1) no generar memoria celular.2) no generar una maduracin de la afinidad.3) responder a antgenos lipdicos.4) responder a antgenos carbohidratados.5) provocar el cambio de isotipo de IgM a otros isotipos.36. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto :1) timo.2) linfa.3) sangre.4) ndulos linfticos.5) placas de Peyer.37. En relacin con la inmunogenicidad de los antgenos, seale la afirmacin FALSA.1) un antgeno es una sustancia inmungena con especificidad antignica.2) todos los antgenos son sustancias proteicas.3) los haptenos son molculas de bajo peso molecular con especificidad antignica pero sin poder inmungeno.4) la inmnopotencia es la capacidad de una zona de un antgeno para servir como determinante antignico o eptope.5) un antgeno posee en su estructura varios eptopes.38. Respecto a los marcadores de las clulas B, seale la afirmacin FALSA.1) las clulas plasmticas no expresan HLA-DR.2) CD 19 y CD 20 son panB.3) CD21 es el receptor del VEB (virus de Epstein-Barr).4) CD3 es tpico de las clulas plasmticas.5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es tpico del linfocito B activado.39. A qu marcador de superficie est asociado el TCR? :1) CD 2.2) CD 3.3) CD 7.4) CD 21.5) CD 4.40. Cul de estas NO es una caracterstica de un macrofago totalmente activado?1) bactericida.2) tumoricida.3) presentacin del antgeno.4) proliferacin.5) fagocitosis.41. Cul de estos mitgenos estimula la produccin de linfocitos B? :1) concanavalina A.2) anti-CD3.3) lipopolisacrido gram.4) fitohemaglutinina.5) TNF (factor de necrosis tumoral).42. Qu marcador o receptor de estos es tpico de linfocitos T y B activados?:1) CD 2.2) CD 3.3) Rec. IL-2 (CD 25).4) Rec. FcIgG.5) CD 23.43. En relacin con la clasificacin de los linfocitos helper Th en dos subpoblaciones segn su produccin de linfocinas, seale la afirmacin FALSA :1) los Th1 producen Il-2.2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.3) los Th1 regulan la respuesta humoral.4) los Th2 no producen IFN gamma.5) son dos subpoblaciones mutuamente excluyentes.44. En funcin del antgeno, la respuesta humoral puede ser T-dependiente o T-independiente. Cul de estas NO es una caracterstica de la respuesta T-independiente?1) es simple y repetitiva.2) genera memoria.3) depende mucho de la dosis.4) respuesta primaria de IgM.5) respuesta secundaria de IgM.45. Respecto a la respuesta inmune celular, seale la afirmacin FALSA.1) la citotoxicidad celular especfica contra Ags convencionales es mediada por linfocitos Tc asesinos citotxicos que reconocen determinantes antignicos presentados en la superficie celular de una clula presentadora asociados a la molcula de clase HLA-I.2) la fagocitosis es una forma de citotoxicidad celular inespecfica y sin restriccin.3) la citotoxicidad celular inespecfica se caracteriza por la restriccin HLA-II.4) las clulas NK (natural killer) se unen a un determinante desconocido destruyendo la clulas mediante una perforina, siendo el proceso favorecido por la IL-2 y el IFN gamma.5) la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) se debe a las clulas K, que reconocen la fraccin Fc de la IgG opsonizando determinantes antignicos en las clulas que destruyen.46. La IL-2 es producida por :1) linfocitos B activados.2) linfocitos T helper (Th1).3) macrfagos activados.4) clulas plasmticas.5) osteoclastos.47. Una de estos INFs o interferones es producido sobre todo en los linfocitos T. Sealelo.1) IFN alfa.2) IFN beta.3) IFN gamma.4) IFN delta.5) IFN epsiln.48. Las clulas T y B difieren en ciertas formas de su activacin y ser til conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por las que pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia ms clara se establece con reactivos que reconocen receptores antignicos:1) anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B.2) rosetas con hemates de carnero que slo ocurre en las B.3) anti-CD3 (B3) en las B y antiinmunoglobulina en las T.4) antiinmunoglobulina G en las T y no en las B.5) antiinmunoglobulina G en las T y A en las B.49. Los antgenos T-dependientes:1) no requieren clulas T cooperadoras para inducir una respuesta de anticuerpos.2) son estructuralmente ms simples que los antgenos T-independientes.3) inducen fundamentalmente respuesta mediada por IgM.4) producen una elevada respuesta a una segunda exposicin al antgeno.5) producen una dbil respuesta a una segunda exposicin al antgeno.50. Cuales de las siguientes caractersticas se pueden atribuir a las clulas T citotxicas:1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por clulas dependiente de anticuerpo.2) no requieren para ejercer su funcin el contacto con la clula diana.3) son clulas presentadoras de antgeno.4) la mayora son CD4+, y reconocen pptidos antignicos asociados a molculas de histocompatibilidad de clase II.5) la mayora son CD8+, y reconocen pptidos antignicos asociados a molculas de histocompatibilidad de clase I.51. Cul de las siguientes afirmaciones sobre los haptenos es FALSA?1) reaccionan con anticuerpos.2) estimulan la sntesis de anticuerpos.3) son molculas pequeas.4) no estimulan la sntesis de anticuerpos.5) si se unen a antgenos se convierten en determinantes antignicos.52. Cules de las siguientes caractersticas corresponden a la interleucina 1 (IL1) ? :1) capacidad mitognica limitada y pirognica.2) accin fagocitaria.3) capacidad de activacin del Complemento (C)4) induccin de estados antivricos.5) induccin de la diferenciacin de linfocitos B en clulas plasmticas.53. Cul de las siguientes linfoquinas es responsable de la activacin de macrfagos? :1) interleuquina 4.2) interleuquina 2.3) factor de reaccin drmica.4) linfotoxina.5) interfern gamma.54. El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que:1) intervienen dos clones distintos de clulas B, uno para producir IgM y otro para producir IgG.2) las clulas B pertenecientes a un mismo clon pueden cambiar el tipo de cadena ligera del anticuerpo que producen.3) las clulas B han experimentado una activacin policlonal.4) las clulas B de un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen sin cambiar las regiones variables.5) la respuesta va necesariamente dirigida frente a dos antgenos distintos.55. Las clulas T supresoras:1) son capaces de potenciar a otras subpoblaciones de clulas T y a las clulas B.2) son las que permiten que se produzca IgG, suprimiendo la produccin de IgM.3) poseen los mismos marcadores de superficie que las clulas cooperadoras y las de hipersensibilidad retardada.4) son capaces de producir tanto supresin especfica de antgenos como supresin inespecfica.5) siempre estn restringidas por el Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC).56. Cul de las siguientes afirmaciones en relacin con la respuesta inmunitaria no es cierta?:1) la sntesis y secrecin de anticuerpos corresponde a los linfocitos B.2) la respuesta inmunitaria se suele iniciar con la produccin de IgM que posteriormente da paso a la formacin de IgG.3) todo antgeno selecciona y estimula a un nico clon de linfocitos B, el que reconoce a su nico determinante antignico.4) la cooperacin de linfocitos T no siempre es necesaria porque existen antgenos T-independientes.5) los coadyuvantes provocan una estimulacin general e inespecfica de la respuesta inmunitaria.57. Un clon de linfocitos B slo puede segregar Ac que:1) pertenezcan a la misma clase de Ig.2) tengan el mismo idiotipo an cuando pueden pertenecer a ms de una clase de Ig.3) pertenezcan a diferente clase de Ig y tengan distintos idiotipos.4) reaccionen con determinantes antignicos distintos pero de un mismo Ag.5) ninguna de las anteriores es cierta.58. La molcula CD2:1) se encuentra presente exclusivamente en los linfocitos T.2) es Rc para los eritrocitos de conejo.3) uno de sus ligandos naturales es la molcula CD58.4) es el Rc citotxico de las clulas NK.5) ninguna de las anteriores es correctas.59. Cul de las molculas de superficie no es un marcador de linfocitos B?:1) CD1.2) IgM.3) CD5.4) Rc para componentes del complemento.5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo II (CD32).60. Respecto a los LGL es falso que:1) constituyen un 5-10 % de los linfocitos de sangre perifrica.2) son clulas con capacidad fagocitaria.3) presenta Rc para la fraccin Fc de la IgG.4) responden a la IL-2.5) median la inmunidad de tipo NK.61. Cul de las siguientes citokinas no es producida por el SMF?:1) IL1.2) IL2.3) IL6.4) TNF.5) TNF-beta.62. Cul de las siguientes citokinas no es producida por los linfocitos T normales?:1) IL1.2) IL2.3) IL3.4) TNF.5) 1 y 4.63. Cul de las siguientes no es un efecto del TNF?:1) induccin de la sntesis de IL1.2) induccin de la sntesis heptica de reactantes de fase aguda.3) induccin de la expresin de HLA-I y II.4) participacin en los mecanismos del shock sptico.5) induccin de la sntesis de la lipoprotein lipasa.64. Cul de las siguientes molculas no representa un Ag de activacin linfocitaria?:1) CD4.2) HLA-II.3) Rc de transferrina.4) Rc de alta afinidad para la IL-2.5) CD38.65. Respecto a la IL1 es falso que:1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc.2) induce la sntesis de otras citokinas como IL6 y TNF.3) los linfocitos T y B en reposo expresan Rc para la IL1.4) induce la expresin del Rc de IL2 de alta afinidad en los linfocitos T.5) tiene efecto pirgeno.66. Respecto el Rc de IL2 es falso:1) el Rc de alta afinidad est constituida por una cadena alfa y otra beta.2) los Rc de baja afinidad estn constituidos por un homodimero beta.3) los Rc de afinidad intermedia estn constituidos por un homodimero alfa.4) los linfocitos T en reposo expresan en baja concentracin el Rc de alta afinidad.5) las clulas NK en reposo expresan preferentemente el Rc de afinidad intermedia.67. Cul de los siguientes elementos no est implicado en la activacin de los linfocitos B por Ag T-independientes?:1) IL1.2) el contacto con el Ag soluble.3) IL4.4) las CPA.5) IL6.68. Con respecto a los mecanismos de citotoxicidad mediados por clulas, seale la respuesta correcta.1) las clulas T citotxicas reconocen el Ag en el contesto de HLA-I.2) la citotoxicidad mediada por clulas NK es debida a la interaccin entre un Rc especfico de las mismas y determinantes antignicos tumorales.3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada por clulas que expresan el Rc FC para la IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag extrao en la superficie de las clulas infectadas.4) todas las anteriores son correctas.5) slo 1 y 3 son correctas.69. Las clulas T producen y secretan unos polipeptidos que se denominan:1) haptenos.2) opsoninas.3) anticuerpos.4) complemento.5) linfokinas.70. De las siguientes afirmaciones sobre las clulas NK indique cuales son incorrectas:1) son capaces de destruir algunas clulas tumorales.2) la lisis mediada por estas clulas no est restringida por el MHC.3) expresan en superficie el TCR.4) la lisis mediada por estas clulas est restringida por el MHC.5) los mecanismos de lisis mediados por estas clulas son similares a los de los linfocitos T citotxicos (CTLs).71. En la inmunidad celular, la activacin de macrfagos es debida a citocinas liberadas por:1) macrfagos.2) clulas B.3) clulas de Langerhans.4) clulas Th2.5) clulas Th1.72. Los linfocitos T alorreactivos:1) slo actan frente a clulas transformadas por virus.2) son los que son estimulados por superantgenos.3) slo reconocen antgenos en el contesto de molculas MHC-I.4) Slo reconocen molculas MHC-II.5) Responden a molculas MHC heterlogas.73. El LPS bacteriano se comporta como un:1) activador policlonal de linfocitos B.2) agente inmunosupresor.3) superantgenos.4) mitgeno de linfocitos T.5) inductor de niveles altos de memoria inmunolgica.74. Cul de las siguientes toxinas es un superantgeno?:1) la colrica.2) la del sndrome del shock txico.3) la botulnica.4) la tetnica.5) la diftri