informe fisicoquimica 7
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UNMSM-FQIQ _____________ Laboratorio de Fisicoquímica
EAP Genética y biotecnología
Jueves/ 8-11am/FQIQ/B
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN MARCOS
Universidad del Perú, decana de América
FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
Laboratorio de Fisicoquímica
Mediciones Potenciométricas
Docente: José Manuel Churata Chávez
Fecha de realización: Jueves 5 de noviembre
Fecha de entrega de informe: Jueves 12 de noviembre
Integrantes:
Nombre Código
Ojanama Cruz Brenda 15100116
Velasquez Cruz Anny Mabel 15100118
Justino Templadera Sandra Susan 15100115
Lima -Perú
2015 II
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Tabla de contenido
Tabla de contenido .............................................................................................. 2
Resumen ...............................................................................................................
Introducción ..........................................................................................................
Principios teóricos .................................................................................................
Detalles experimentales .........................................................................................
Materiales ......................................................................................................
Procedimiento ................................................................................................
Tabulación de datos y resultados experimentales ....................................................
Cálculos ................................................................................................................
Análisis y discusión de resultados...........................................................................
Conclusiones .........................................................................................................
Recomendaciones ..................................................................................................
Bibliografía ............................................................................................................
Apéndice ...............................................................................................................
Cuestionario ..........................................................................................................
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Introducción
En la siguiente experiencia se midió el nivel de pH en diferentes soluciones
diluidas en el pH-metro (pehachimetro). Dichas mediciones fueron comparadas con
los resultados de pH obtenidos de los cálculos numéricos hechos en el presente
informe para ver las diferencias de estos dos tipos de métodos de obtener el valor
del pH
El pH es el término que indica la concentración de iones hidrógeno en una
disolución. Se trata de una medida de la acidez de la disolución. Se define como el
menos logaritmo de la concentración de iones hidrógeno.
La importancia del pH radica en que la acidez y la basicidad desempeñan un papel
fundamental en el comportamiento de ciertos sistemas químicos, biológicos,
geológicos; ya sea para el funcionamiento adecuado de las enzimas en el sistema
digestivo o los glóbulos blancos en el torrente sanguíneo.
Existen varias maneras de medir el pH. Un método es utilizando un aparato
llamado pH-metro (pehachímetro). Éste no hace otra cosa que medir una corriente
eléctrica en una solución; ya que la acidez (o la basicidad) de una sustancia está
estrechamente ligada con la concentración de cierto ión, también estará relacionada
con la corriente eléctrica que se puede generar en dicha sustancia, dado algún
voltaje.
Como vemos la determinación de pH es de mucha importancia no solo en el
laboratorio si no en la vida común, es por eso que presentamos este informe
esperando que sea de utilidad y agrado para el lector.
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Principios teóricos
Tradicionalmente se han utilizado los indicadores para determinar el punto de
equivalencia en una valoración ácido-base. Sin embargo, teniendo en cuenta la
sensibilidad del ojo humano, en el mejor de los casos cuando el color del indicador en la
forma ácida es muy diferente al de la forma básica, se necesita al menos dos unidades
de pH para apreciar el cambio de coloración de la disolución. En la actualidad el avance
tecnológico y el abaratamiento de los precios ha permitido que los alumnos puedan
utilizar potenciómetros de bajo coste y sea posible registrar fácilmente la variación del
pH de la disolución al ir añadiendo el agente valorante. La representación del pH frente
al volumen adicionado ilustra el proceso de neutralización y permite una estimación
muy precisa del punto final de la valoración.
A continuación se describen los métodos para la estimación del punto final de una
valoración más fáciles de utilizar por el alumno haciendo uso de una hoja de cálculo
como Excel o Calc. Para la descripción de estos métodos se ha elegido la neutralización
de un ácido fuerte (HCl) con una base fuerte (KOH) ya que permite la realización de
cálculos directos sin recurrir a las constantes de equilibrio.
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Métodos Potenciométricos
Se puede describir la potenciometría simplemente como la medición de un potencial
en una celda electroquímica. Es el único método electroquímico en el que se mide
directamente un potencial de equilibrio termodinámico y en el cual esencialmente no
fluye corriente neta. El instrumental necesario para las medidas potenciométricas
comprende un electrodo de referencia, un electrodo indicador y un dispositivo de
medida de potencial.
Electrodos de Referencia
En muchas aplicaciones es deseable que el potencial de media celda de uno de los
electrodos sea conocido, constante y completamente insensible a la composición de la
solución en estudio. Un electrodo con estas características, se denomina electrodo de
referencia.
Un electrodo de referencia debe ser fácil de montar, proporcionar potenciales
reproducibles y tener un potencial sin cambios con el paso de pequeñas corrientes. Dos
electrodos comúnmente utilizados que satisfacen estos requisitos son el Electrodo de
Calomel y el Electrodo de Plata-Cloruro de Plata.
Electrodos Indicadores
Junto con el electrodo de referencia se utiliza un electrodo indicador cuya respuesta
depende de la concentración del analito. Los electrodos indicadores para las medidas
potenciométricas son de dos tipos fundamentales, denominados metálicos y de
membrana. Estos últimos se denominan también electrodos específicos o selectivos para
iones.
Electrodos Indicadores Metálicos
Electrodos de primera especie para cationes
Se utilizan para la cuantificación del catión proveniente del metal con que está
construido el electrodo. Varios metales por ejemplo plata, cobre, mercurio, plomo y
cadmio presentan medias reacciones reversibles con sus iones y son adecuados para la
construcción de electrodos de primera especie. Por el contrario, otros metales no son
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muy satisfactorios como electrodos indicadores porque tienden a desarrollar potenciales
no reproducibles influidos por tensiones o deformaciones en su estructura cristalina o
bien por el recubrimiento de óxido sobre su superficie. Los metales de esta categoría
comprenden hierro, níquel, cobalto, tungsteno y cromo.
La aplicación de la ecuación de Nernst proporciona la relación entre el potencial del
electrodo y la concentración del catión. Por ejemplo, el potencial del electrodo de
primera especie de cobre será:
Electrodo de segunda especie para aniones
Un electrodo metálico responde también en forma indirecta a los aniones que forman
precipitados escasamente solubles o complejos con su catión. En el primer caso, basta
sólo con saturar la solución en estudio con la sal muy poco soluble. Por ejemplo, el
potencial de un electrodo de plata reflejará exactamente la concentración de ion yoduro
en una solución que está saturada con yoduro de plata. En estas condiciones, el
funcionamiento del electrodo puede describirse por
La aplicación de la ecuación de Nernst a esta media reacción proporciona la relación
entre el potencial del electrodo y la concentración del anión. En consecuencia,
Un electrodo de plata que funciona como electrodo indicador para el yoduro, constituye
un ejemplo de electrodo de segunda especie debido a que mide la concentración de un
ion que no participa directamente en el proceso de transferencia de electrones. Un
electrodo de segundo orden importante para la medida de la concentración del anión del
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EDTA Y4- se basa en la respuesta de un electrodo de mercurio en presencia de
pequeñas concentraciones del complejo estable del EDTA con el Hg(II). La media
reacción para el proceso del electrodo puede escribirse como
Para emplear este sistema de electrodos, es necesario introducir desde el principio una
pequeña concentración de HgY2- en la solución del analito. El complejo es muy estable
(para HgY2-, kf = 6,3⋅1021); en consecuencia, su concentración permanece
prácticamente constante a través de una amplia gama de concentraciones de Y4- debido
a que la disociación del complejo para formar Hg2+ es mínima. La ecuación anterior
puede entonces escribirse en esta forma
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Detalles experimentales
Materiales
MEDIDOR DE Ph CON
ELECTRODO DE
COMBINACION
PIPETA
FIOLA
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VASOS DE
ERLENMEYERS
BURETA
PROPIPETA
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Reactivos
Soluciones reguladoras . ácido acético , hidróxido de amonio , cloruro de amonio ,
acetato de sodio , biftalato de potasio , fenolftaleína , rojo de metilo , soluciones
0,1N de hidróxido de sodio , ácido acético y ácido clorhídrico , jugo de limón ,
yogurt, harina , volt.
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Procesos experimentales
Prepare 100 mL de cada una de las soluciones buffer:
Valore las soluciones de NaOH, HCl, CH3COOH, NH4OH usando fenolftaleína como indicador. Para la solución de NaOH, use fenolftaleína como indicador y biftalato de potasio como patrón primario. Así mismo valore la solución de HCl con la solución de NaOH previamente valorada.
Echar biftalato de potasio en un matraz y agregarle 100 ml de agua destilada.
Mezclar.
Agregarle 3 gotas de indicador de fenolftaleína.
Incorporar NaOH al matraz hasta que tome un color grosella. Apuntar el volumen utilizado y obtener la concentración de NaOH con la concentración conocida del biftalato de potasio.
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Valorar el ácido con la base
Echar 3 ml de HCl en un matraz y agregarle 3 gotas de fenolftaleína.
Incorporar NaOH al matraz hasta que tome un color grosella. Apuntar el volumen utilizado y obtener la concentración de HCl con la concentración conocida del NaOH.
Luego valorar el CH3COOH y el NH4OH con el NaOH y el HCl respectivamente.
Preparamos 100ml de la solución buffer ácida: 0.1N en CH3COOH y 0.1N en CH3COONa.
1. Realizamos lo cálculos respectivos para saber cuánto de acetato de sodio necesitamos.
2. Luego de ello medimos la cantidad exacta en la balanza y lo colocamos en la fiola de tapa roja que nos indica que es ácida.
3. Echamos la cantidad de acetato de sodio en la fiola. 4. Volvemos a realizar los cálculos para determinar la cantidad de volumen del ácido acético que necesitamos para la preparación de buffer ácida.
5. Después de ellos con ayuda de una bureta extraemos la cantidad que necesitamos.
Preparamos 10ml de una solución buffer básica: 0.1N en NH4OH y 0.1N en NH4Cl.
1. Realizamos lo cálculos respectivos para determinar cuánto de cloruro de amonio necesitamos.
2. Luego de ello pesamos la cantidad exacta y lo colocamos en la fiola de tapa negra que nos indica que es básica.
3. Volvemos a realizar los cálculos para determinar la cantidad de volumen necesario del hidróxido de amonio.
4. Con ayuda de una pipeta extraemos la cantidad que necesitamos para preparar nuestro buffer básico.
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Bibliografía
Harold Frederic Walton, and Jorge Reyes. Análisis Químico E Instrumental
Moderno. Reverté, 1983. Págs. 8-15
Holler, Skoog, and West. Fundamentos de Química Analítica. 4ta edición.
Reverté S.A, 1997. Págs 417-429
Douglas A. Skoog, and Donald M. West. Introducción a La Química Analítica.
2da edición. Reverté S.A, 1986. Págs. 485-493
Ing. Carlos Brunatti, and Ing. Hernán De Napoli. “Métodos
Potenciométricos -.” Accessed November 7, 2015.
http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Metodos%20Potenciometricos.p
df.
Antonio Matilla Hernández. “VALORACIONES POTENCIOMÉTRICAS
ÁCIDO-BASE.” Accessed November 7, 2015.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ApuntesB_18602.pdf.
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Apéndice
Cuestionario
1. Indique y detalle las aplicaciones posibles de las mediciones de pH. El parámetro químico más comúnmente medido en soluciones acuosas es el pH, el cual es una medida de la acidez y la alcalinidad de un líquido. Es un parámetro crítico en el agua y el tratamiento de aguas residuales en aplicaciones municipales e industriales, la producción química, la investigación agrícola y la producción. También es fundamental en el monitoreo ambiental, la investigación de las ciencias biológicas y químicas, la investigación farmacéutica y bioquímica, la producción electrónica y muchas aplicaciones más. Conociendo el valor del pH de nuestro medio de interés podemos decidir. - Elección de un cultivo depende del pH de suelo
- Los cultivos de bacterias o microorganismos ayudan a crear curas contra las enfermedades humanas y animales. Estos cultivos se pueden realizar ya sea en agua o en superficies sólidas. Pero para que un microorganismo sobreviva es indispensable tener un control sobre su pH. - Funcionar como conservador, es decir, cuando un alimento posee demasiado pH ácido, este se acidifica, la añadidura de ácido acético en forma de vinagre permite la conservación de alimentos; y la producción de ácidos en la fermentación natural permite alargar la vida de los alimentos.
2. ¿Qué función cumple una solución reguladora? Las soluciones buffers, son soluciones que resisten cambios de su pH. Estas soluciones mantienen constante el pH cuando se adicionan pequeñas cantidades de ácidos o bases. El control del pH es importante en numerosas reacciones químicas, en los sistemas biológicos y en muchas otras aplicaciones. El cambio del pH de la sangre en 0,5 unidades puede resultar fatal, pero la sangre es una solución buffer.
3. ¿Qué clases de electrodos se utilizan? Explique. Los electrodos de pH llevan básicamente el mismo funcionamiento que las baterías. Ofrecen una ínfima tensión, la cuál puede ser detectada por un medidor o un regulador de pH. La diferencia fundamental es que los electrodos de pH no producen tensión de forma continuada sino sólo cuando son introducidos en un líquido. En teoría es posible determinar el valor pH de una solución líquida con un multímetro y un electrodo de pH. Sin embargo, la impedancia interna de un electrodo de pH en comparación con la impedancia interna de un multímetro es tan alta que la tensión generada por el electrodo de pH caería. Solamente mediante un amplificador de medición o un convertidor de impedancia es posible determinar de forma rápida y sencilla el valor pH con un electrodo de pH. Para determinar el valor pH con un electrodo pH es necesario tener un punto de referencia, pues sólo así es posible medir con precisión. Antiguamente se introducían en la solución dos electrodos de pH.