genética
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GenéticaEl estudio de la herencia.
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Herencia mendeliana.
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Gregor Mendel.
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Removed stamens from purple flower
Transferred sperm- bearing pollen from stamens of white flower to egg- bearing carpel of purple flower
Carpel Stamens
Parental generation (P)
Pollinated carpel matured into pod
Planted seeds from pod
Examined offspring: all purple flowers
First generation offspring (F1)
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Es importante distinguir que la planta de arvejas presenta distintas variedades, por ejemplo, una planta puede presentar flores púrpuras o blancas. Un carácter es una característica heredable que presenta variación en los individuos de una población. Cada variante de un carácter se denomina rasgo.
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P Generation
(true-breeding parents)
F1 Generation
(hybrids)
F2 Generation
Purple flowers
White flowers
All plants had purple flowers
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Monohibridismo: corresponde al cruce de un caracter.
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Este principio afirma que;“Para cada par de ale los (genes) que controlan un rasgo, se separan durante la formación de los gametos. Así, finalmente, cada gameto contiene un solo alelo del par original”.
1° Ley de Mendel: Principio de Segregación.
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Allele for purple flowers
Homologous pair of chromosomes
Allele for white flowers
Locus for flower-color gene
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Appearance:
P Generation
Genetic makeup:
Gametes
F1 Generation
Appearance: Genetic makeup:
Gametes:
F2 Generation
Purple flowers Pp
P p 1 2 1 2
P p
F1 sperm
F1 eggs PP Pp
Pp pp
P
p
3 : 1
Purple flowers PP
White flowers pp
P p
El rasgo que siempre se expresa en la F1 es dominante sobre el rasgo que no se expresa (rasgo recesivo).
El rasgo recesivo no desaparece en la F1, sino que se encuentra enmascarado por la acción del rasgo dominante, apareciendo posteriormente durante la F2.
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Este principio se aplica a cruces dihíbridos. Para este estudio, Mendel escogió como generación parental líneas puras de plantas que presentaran dos rasgos, por ejemplo plantas de semillas amarillas y lisas (ambos rasgos dominantes) para cruzarlas con semillas verdes y rugosas (rasgos recesivos). Al igual que en el caso del monohibridismo, Mendel cruzó entre si a la descendencia obtenida (F1), para obtener la F2. En base a los resultados obtenidos, postula el segundo principio que establece que:
“Durante la formación de los gametos la segregación de dos genes para distintos rasgos ocurre de manera independiente de cada uno de ellos”
Esto quiere decir que nada determina que dos genes, dominantes o recesivos, se transmitan juntos a la descendencia, además que los rasgos en la F2 se transmiten al azar.
2° Ley de Mendel: Principio de Distribución Independiente.
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P Generation
F1 Generation
YYRR
Gametes YR yr
yyrr
YyRr Hypothesis of dependent assortment
Hypothesis of independent assortment
Sperm Eggs
YR
Yr
yr YR
YR
yr
Eggs
YYRR YyRr
YyRr yyrr yR
yr Phenotypic ratio 3:1
F2 Generation (predicted offspring)
YYRR YYRr YyRR YyRr
YYRr YYrr YyRr Yyrr
YyRR YyRr yyRR yyRr
YyRr Yyrr yyRr yyrr
Phenotypic ratio 9:3:3:1
YR Yr yR yr
Sperm
1 2 1 4
1 4
1 4
1 4
1 4 3 4
1 2
1 2
1 2
1 4
9 16 3 16 3 16 1 16
1 4 1 4 1 4
Dihibridismo.
Se observa como dos caracteres se transmiten a la siguiente generación.
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Teoría cromosómica de la Herencia.
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P Generation
Gametes
Meiosis
Yellow-round seeds (YYRR)
Fertilization
Green-wrinkled seeds (yyrr)
All F1 plants produce yellow-round seeds (YyRr)
Meiosis
Two equally probable
arrangements of chromosomes
at metaphase I
Anaphase I
LAW OF INDEPENDENT ASSORTMENT
Metaphase II
Fertilization among the F1 plants F2 Generation
Gametes
F1 Generation
LAW OF SEGREGATION
Establece que el comportamiento de los genes y el
de los cromosomas es el mismo, por lo tanto, las leyes mendelianas de la herencia son
aplicables también a los cromosomas.
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Otras relaciones de dominancia.
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Codominancia.
Ambos rasgos se expresan al mismo tiempo, sin mezclarse.
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Dominancia incompleta
Ambos rasgos se expresan al mismo tiempo,mezclándose.
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Alelos múltiples.
Para un mismo caracter existen distintos rasgos (más de dos alelos)
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Genes ligados.
Existen grupos de genes que se encuentran asociados a ciertos cromosomas, por tanto, se heredan juntos a la siguiente generación.
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Mutaciones.
Son alteraciones en la información genética. Pueden ser puntuales (a nivel de los nucleótidos) o cromosómicas (estructurales o numéricas).
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Mutaciones.Génicas. Cromosómicas.
Por sustitución de pares de
bases
Por inserción o pérdida de
nucleótidos.
Transversión.
Transición. Adición génica
Deleción génica
Estructurales.Numéricas.
Pérdida o adición de segmentos
del cromosoma.
Variación en la
distribución de los
segmentos del
cromosoma
Euploidía. Aneuploidía.
Translocación.
Inversión.Deleción cromosómica
Adición cromosómica
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Aneuploidia.
En un par, aparece un cromosoma extra (trisomía, tetrasomía, etc.) o se pierde un cromosoma del par (monosomía).
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Diploide
Haploide
Triploide
Tetraploide
Euploidia.
Es la perdida o adición de cromosomas en TODOS los pares.
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Enfermedades cromosómicas numéricas más comunes.
Síndrome de Down: trisomía en el par 21.
47+XX+21
47+XY+21
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Enfermedades cromosómicas numéricas más comunes.
Síndrome de Turner: monosomia en el par sexual.
45+X0
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Enfermedades cromosómicas numéricas más comunes.
Síndrome de Klinnefelter: trisomia en el par sexual.
47+XXY
![Page 38: Genética](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022052619/55503b1fb4c905b2788b4577/html5/thumbnails/38.jpg)
Enfermedades cromosómicas numéricas más comunes.
Síndrome de Edwards: trisomia en el par 18.
47+XX+18
![Page 39: Genética](https://reader034.vdocuments.site/reader034/viewer/2022052619/55503b1fb4c905b2788b4577/html5/thumbnails/39.jpg)
Enfermedades cromosómicas numéricas más comunes.
Síndrome de Patau: trisomia en el par 13.
47+XX+13