gabriel fazito - gabriela flávia - nathália vieira - sávio cicco - vinícius cotta
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Gabriel Fazito - Gabriela Flávia - Nathália Vieira - Sávio Cicco -
Vinícius Cotta
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LINE 1 (L1) -Long interspersed nuclear element
- Sequências altamente repetitivas
- 6k-8k pares de bases
- Retrotransposon
- ~ 20% do genoma consiste de sequências de LINE1
- ORF1 (proteína que se liga ao RNA – chaperona)
- ORF2 (transcriptase reversa e endonuclease)
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Fonte: http://www.eb.tuebingen.mpg.de/news/Cycle_english.jpg
Ciclo de retrotransposição do elemento LINE1 humano
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“Full-lenght” L1
- Existem ~ 7.000 (304 = subfamília L1Hs)
- L1Hs: 5’ UTR conservado, com ~900bp que contém um promotor interno de RNA polimerase II
- Os locais de ligação para RUNX3, SRY e YY1 nos bp iniciais do UTR são importantes para a expressão adequada do transcrito
- Atividade de YY1 promove o início da transcrição
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- L1s propagam-se através de transcrição reversa do transcrito primário e se integra ao genoma
- Este processo é ineficiente, então a maioria dos produtos são truncados 5’ (contendo apenas a parte 3’ do elemento)
- Elementos ancestrais e truncados perderam a habilidade de retrotranspor, porém os mais recentes evolucionariamente são ativos (locais de inserção polimórficos)
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- Pelo menos 40 elementos L1Hs são capazes de realizar retrotransposição
- Elementos que perderam ORF1 e 2 interferem na regulação transcricional
L1s
Trans-mobilização de sequências como Alus e SVAs
Recrutamento da metilação do DNA e na formação da
heterocromatina no cromossomo X inativo
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L1s em tecidos somáticos pareciam ser quiescentes (silenciados por metilação de
citosina e modificação de histona)
L1s expressos geralmente são abortados prematuramente por splicing interno ou
poliadenilação
Todo L1 sofre supressão?
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L1 pode ser transcrito e móvel
- quantos?
Objetivo:
Ver o número e a natureza dos elementos L1 que contribuem para o transcriptoma de células somáticas
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Materiais e Métodos
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Resultados
Linhagem celular de linfoblastóide
Isolamento do DNA genômico e RNAT total
(KIT)
Isolamento de expression tag
(3’RACE e 5’RACE – Rapid Amplification of cDNA ends )
Clonados e sequenciados (Sanger)
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3’RACE
Primer inicial antisenso (c/ seq de extensão específica 5’ = âncora)
Incorporado na etapa da transcriptase reversa
Primer senso p/ gerar seq complementar à seq original da âncora
PCR é iniciada usando primer senso interno e primer da seq âncora
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5’RACE
Primer inicial antisenso interno
Poly(dA) é adicionada no 3’end do cDNA com transferase terminal
Primer senso com seq específica de extensão (âncora) – fita molde
PCR é iniciada usando primer interno e primer da seq âncora
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RT-PCR quantitativo
Pirosequenciamento (5’RACE)
Análises Bioinformáticas
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Resultados
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Caracterização das Etiquetas de Expressão de
L1
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Construção das Tag's:
Isolamento de etiquetas de expressão 3' derivada de
transcritos L1
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A expressão de L1 não termina exatamente no fim do elemento.
Ocorre a geração de Etiquetas diferenciadas em tamanho mas em constituição são altamente semelhantes (baixa complexidade).
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De um modo geral, obteve-se 2.152 seqüências da região estudada de um indivíduo Euro-Americano.
1.148 etiquetas foram únicas no genoma de referência, representando 204 sítios distintos e 54 dos quais representaram o elemento inteiro.
Prediu-se 363 sítios de expressão.38 etiquetas não puderam ser mapeados adjacente a
um elemento no genoma.
Etiquetas pequenas localizadas em média a 34 nucleotídeos de distância do fim do elemento de referência. E 75% dos sítios etiquetados encerrou a transcrição menos 40nt's do fim do elemento.
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Além da primeira amostragem, dois afro-americanos, dois afro-americanos, um mulçumano, e dois euro-americanos parente do primeiro indivíduo forneceram amostras para análise.
No total, 3.828 tags de expressão foram obtidas, compreendendo 1.592 seqüências correspondendo a 271 sítios únicos.
Desses sítios, 228 correspondem um elemento L1 do genoma de referência e o restante (43) não foram mapeados podendo apresentar polimorfismos privados de inserção.
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Além disso, 63 elementos inteiros foram encontrados no genoma de referência. E desses, 30 foram encontrados inseridos em genes, onde a maioria encontrava-se na mesma orientação, indicando a possibilidade de atuarem como efetores laterais de transcrição desses genes.
Sete elementos inteiros continham as duas ORF's intactas e portanto competentes para a retrotranposição. E 4 elementos continham potencialmente ORF2 ativas na ausência da ORF1.
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Isolamento de etiquetas de expressão 5' derivada de transcritos
L1
De um modo geral, obteve-se 36.088 seqüências das quais 14.488 correspondiam a 427 locais no genoma de referência.
Prediu-se 429 sítios, indicando que esses loci compreenderam a maioria dos sítios expressos do indivíduo.
Encontrou-se 6 elementos inteiros sobrepostos àqueles encontrados pela análise 3'. Isso ocorre pois os 3' tags são capazes de compreender elementos inteiros apresentando a região 5' truncados que geralmente é muito encontrado no genoma.
Tem-se 347 sítios correspondendo a elementos inteiros, 76 dos quais correspondiam a subfamílias L1P1, L2P2, L1P3 deletados ou degenerados.
Quatro etiquetas não corresponderam a elementos da família L.
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De um modo geral, dos elementos inteiros identificados, 24 pertenciam a subfamília L1H.
Elementos jovens também foram encontrados - L1Pa2 e L1Pa3 - em grande quantidade, enquanto que os antigos - L1Pa5 e LaPa6 - encontraram-se subestimados.
Isso é consistente com a hipótese de que elementos jovens apresentam maior probabilidade de terem seqüências retidas no genoma passíveis de transcrição.
Dos 24 elementos inteiros, 8 continham as duas ORF's intactas, 2 continham apenas a ORF2 intacta e 9 apresentaram apenas a ORF1.
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Caracterização de 4 L1’s
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L1 no 4p15.32
Família L1HsAltamente expresso em linfoblastóidesFixado em 4 populações humanas
(heterozigose ≤ 0.05)
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L1 no 4p15.32
Possui o gene para ORF1 intacto e o da ORF2 truncado 96 aminoácidos antes
Indicação de atividade em passado recente
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Polimorfismo Transcricional no 4p15.32
Níveis de RNA do L1 no 4p15.32 em familias do CEPH são diferentes
O gene CD38 é transcrito em uma frequência muito maior
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L1 no 13q14.2
Pertence a subfamília L1Hs Não tem ORFs intactas
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L1 no 13q14.2Detecção de expressão diferencial entre
individuosA expressão do gene RB1 é maior
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L1 no 6p22.2
Possui ambas ORFs intactas
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L1 no 1p22.3
Pertence a subfamília L1Hs ORFs intactasIntergênicoVariação na expressão
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L1 no 1p22.3Análise de metilação da citosina individual
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Discussões
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692 elementos L1 distintos;
Destes, 410 correspondem a elementos completos;
Inclui também 52 de 304 só da sub-família humana;
Só 16 destes apresentaram ORF1 e ORF2 intactas e somente 5 foram representados por mais de 5 expression tags
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Só 6 dos L1’s intactos corresponderam aos que se conhecem serem muito ativos;
Isto pode ser dada a repressão a nível celular ou a variação alélica populacional;
6 elementos íntegros codificam ORF2, mas não ORF1;
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Estudo anterior demonstrou que a região transcrita para elementos novos possui uma pequena região 5’ anterior ao elemento;
O atual estudo demonstra que em elementos mais antigos, esta região pode sofrer um aumento considerável;
Isto pode ser devido a atuação de promotores nas regiões flanqueadoras.
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Análise de 4 elementos íntegrons específicos de humanos em membros de uma família de Utah:Grande variação interpessoal e interalélica de elementos L1 muito ativos;
Hipotetiza-se que haja uma variação no nível de regulação genômica para explicar a variação.
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Supõe-se que elementos em íntrons suprimiriam o gene;
Achou-se o contrário, expressão de L1 em 4p15.32, 13q14.2, e 6p22.2 era tão alta quanto dos éxons circundantes;
Não necessariamente o promotor dos genes está envolvido na transcrição dos transposons – pode ser devido a alterações na cromatina.
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O término 3’ do transcrito está próximo do término 3’ do elemento (pequenas transduções);
Em alguns casos, diferenças de mais de 50 nucleotídios foram observadas;
Poliadenilação no final do L1 pode levar ao término abrupto da transcrição de um gene.
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Metilação por citosina suprime a atividade de promotores endógenos de L1;
No entanto, esse estudo em questão não encontrou esse sinal;
Outros fatores podem atuar como reostatos para a produção de RNA: alterações histonais, SNPs, fatores em trans
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As limitações desse estudo são:Só foi possível detectar transcritos que carreiam seqüências únicas na porção 3’ ou 5’;
Só um indivíduo foi analisado para o 5’ e só um para uma análise in-depth para o 3’;
Só um tipo celular;
O que se descobriu foi um pequeno subset dos sítios L1.
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Conclusões
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Esse estudo identificou ESTs correspondentes a 692 elementos L1, indicando que estas sequências fazem parte do transcriptoma celular;
Há extensiva variação de expressão dentro da mesma família de retrotransposons (L1Hs);
Estudos populacionais mais amplos são necessários.
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Obrigado!!