frotis sanguÍneo
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FROTIS SANGUÍNEO
OBJETIVO GENERAL
Aprender el procedimiento a llevar para el correcto Frotis sanguíneo
tomando en cuenta las medidas de seguridad estándares que se presentan
en dicha practica.
OBJETIVOS PARTICULARES
Aprender a utilizar y manipular la muestra y el material necesario para la
realización de la práctica.
Aprender a realizar una extensión sanguínea de manera adecuada.
Conocer las diferentes células que se pueden encontrar en la muestra
sanguínea.
INTRODUCCION
Una extensión o frotis sanguíneo consiste en recubrir parcialmente un porta con
una gota de sangre, de tal manera que las células de ésta se dispongan formando
una sola capa de ellas. Esto puede hacerse manual o automáticamente. Lo último
se realiza mediante un aparato (spinner) que centrifuga rápidamente el porta con
la sangre depositada en su centro. Con este aparato se obtienen unos frotis que
presentan una distribución celular muy homogénea.
PARTES DE UNA EXTENSIÓN.
CABEZA.
Es la zona inicial de la extensión.
Es la región más gruesa.
En ella se encuentra una mayor proporción de linfocitos, y los hematíes forman
aglomerados (pilas de monedas).
CUERPO.
Es la zona media del frotis.
Su espesor es el apropiado.
En ella existe una adecuada proporción entre los distintos tipos de leucocitos.
Contiene la "zona ideal" de observación, que corresponde a la porción que limita
con la cola.
COLA.
Es la zona final de la extensión.
Suele tener un aspecto redondeado.
Es la región más fina.
En ella se encuentra una mayor proporción de leucocitos grandes (granulocitos y
monocitos), y además. los hematíes están deformados y presentan una tonalidad
uniforme.
En su porción terminal suelen ser más abundantes las plaquetas, sobre todo si
son grandes.
BORDES.
Contienen una mayor proporción de leucocitos grandes.
Si están deshilachados, en ellos las células son difíciles de reconocer por estar
deformadas o destruidas
La tinción de Giemsa es un método habitual para el examen de frotis sanguíneos,
cortes histológicos y otro tipo de muestras biológicas. Este método tiene utilidad
sobre todo para poner de manifiesto las ricketsias localizadas dentro de la célula
huéspedes. La coloración de giemsa se emplea también para teñir frotis de sangre
en el examen para protozoos.
Estos organismos adquieren una coloración diferencial y se ven dentro del
citoplasma de la célula huésped. La técnica de Giemsa está formada por varios
colorantes: los tintes neutros utilizados combinan el azul de metileno como tinte
básico y la eosina como tinte ácido, lo que da una amplia gama de colores. El azul
de metileno es un colorante metacromático, de ahí que muchas estructuras se
tiñan de púrpura y no de azul. El pH de la solución de coloración es crítico y se
debe ajustar idealmente según diversos fijadores. La gama del pH debe estar
entre 6.4 y 6.9.
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales:
Portaobjetos.
Guantes.
Una jeringa o un tubo capilar.
Microscopio.
Reactivos:
Wright.
Sol. Buffer.
Aceite de inmersión.
Muestra biológica:
Sangre.
PROCEDIMIENTO
1. El lugar donde se hará el Frotis deberá ser en un lugar plano.
2. Colocar una gota de sangre en una orilla de un portaobjetos, este se le
llama base.
3. Colocar el portaobjetos extensor, en un ángulo de 45°.
4. Dejar que se extienda la sangre.
5. Con un movimiento rápido deslizar el portaobjetos extensor.
6. Se deja secar la extensión.
7. Etiquetar el portaobjetos base.
8. Una vez seca la extensión se agregara una gota del reactivo Wright. Se
dejara 5 minutos y se enjuaga.
9. Posteriormente, agregarle 2 gotas de solución Buffer. Se dejara 8
minutos y después se enjuaga.
10. Dejar secarse para agregarle el aceite de inmersión.
11. Observar en el microscopio si hay alguna célula sanguínea.
RESULTADOS
Al introducir mi frotis
sanguíneo al
microscopio, con una
gota de aceite de inmersión y ajustar los tornillos micrométrico y
macrométrico; se puede observar alguna células especificas que son
llamadas células eusinofilos neutrofilo y monocito.
Frotis con solución y colorante.
Frotis con un solo
colorante
OBSERVACION:
Errores que no se deben de cometer al hacer el barrido del frotis.
DISCUSIÓN
En esta practica se llego al resultado deseado siguiendo un orden de
acuerdo al procedimiento, para asi poder realizar satisfactoriamente el
frotis saguineo, siguiendo cada una de las normas vistas hasta la fecha.
Para asi tener un eficiente trabajo.
CONCLUSION
El frotis sanguíneo o barrido sanguíneo es una manera muy simple para
hacer el estudio de la sangre. el frotis es una técnica esencial para el
análisis morfológico de las células hemáticas. tiene varias partes:
cabeza: En ella se encuentra una mayor proporción de linfocitos, y los
hematíes forman aglomerados
cuerpo: En ella existe una adecuada proporción entre los distintos tipos
de leucocitos.
cola: En ella se encuentra una mayor proporción de leucocitos grandes
(granulocitos y monocitos), y además. los hematíes están deformados y
presentan una tonalidad uniforme.
Bordes: Contienen una mayor proporción de leucocitos grandes.
CUESTIONARIO
En que consiste el frotis sanguíneo?
En recubrir parcialmente un portaobjetos con una gota de sangre, de tal
manera que la celula se disponga formando una sola capa de ella.
Cuales son las partes de una extencion?
Cabeza, cuerpo y borde.
Que es la cabeza?
Es la zona inicial de la extencion.
Que podemos encontrar en la cabeza?
Una mayor cantidad de linfocitos
A que se le llama cuerpo?
A la zona media del frotis
Que podemos encontrar en su porción terminal?
Plaquetas
Que contienen los bordes?
Mayor proporción de leucocitos grandes
Menciona 3 caracteristicas de una buena extencion
-El borde de la cola tiene que estar finamente deshilachado
-Los bordes laterales de la extencion deben estar separados de3 los
bordes del porta por un milímetro aproximadamente.
-Toda la extencion a de ser fina y homogénea.