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INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALDIRECCIÓN REGIONAL SUR

DELEGACIÓN ESTATAL EN QUINTANA ROOCOORDINACIÓN DE ABASTECIMIENTO

BASES

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL ELECTRONICA No:00641195-023-05

CELEBRADA BAJO LA COBERTURA DE LOS CAPITULOS DE COMPRA DEL

SECTOR PUBLICO CONTEMPLADA POR LOS TRATADOS

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

BASES

DELEGACIÓN DELEGACION ESTATAL EN QUINTANA ROO

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL ELECTRONICA

NUMERO 00641195-023-05CELEBRADA BAJO LA COBERTURA DE LOS CAPITULOS DE COMPRA

DEL SECTOR PUBLICO CONTEMPLADA POR LOS TRATADOS

PARA LA ADQUISICIÓN DE MEDICAMENTOS, GENÉRICOS, GENERICOS INTERCAMBIABLES E INNOVADORES PARA CUBRIR NECESIDADES DE LAS DELEGACIÓNES ESTATALES DE CAMPECHE, QUINTANA ROO Y TABASCO PARA, EL AÑO 2006, INDISTINTAMENTE CON EMPAQUE DEL SECTOR SALUD O COMERCIAL.

ESTA LICITACIÓN ACEPTA PROPUESTAS ELECTRONICAS

OCTUBRE 2005.

CONTENIDO

MOD.LAASSP JULIO/2005. 1



BASES




PRESENTACIÓN.

GLOSARIO DE TÉRMINOS.

1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

2.- INFORMACIÓN ESPECIFICA DE LA LICITACIÓN. 2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN.2.2.-FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÒN DE FALLO. 2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DE CONTRATO.2.5.- COSTO DE LAS BASES.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN.

4.- IDIOMA O IDIOMAS, ADEMAS DEL ESPAÑOL EN QUE PODRÁN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS ANEXOS TÈCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAÑEN.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERÁN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS.6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.6.3 CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD.7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO.7.3.- CALIDAD.7.4.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE O DEVOLUCION.8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA.8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA.




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8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN.

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.9.1.- PROPUESTA TÉCNICA.9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA.9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA.

10.- CONDICIONES DE PAGO.10.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS.

11. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO11.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.

12. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

13.- GARANTIAS.13.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES.13.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES.13.3.- GARANTIA DE ANTICIPOS. (SOLO SE EXIGIRÁ CUANDO SE OTORGUEN ANTICIPOS).

14.- TIPO DE ABASTECIMIENTO.

15.- CONTRATOS.

16.- PENAS CONVENCIONALES.16.1.- POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.

17.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

19.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.

20.- ANEXOS.

PRESENTACIÓN.




BASES




El Instituto Mexicano del Seguro Social, en cumplimiento a lo que establece el articulo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los artículos 26, fracción I, 27, 28, fracción II, inciso a),31, 32, 33, 34, 35 y 47 de la ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás disposiciones aplicables en la materia, a través de la Delegación Estatal en Quintana Roo por conducto de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en carretera Chetumal-Mérida Kilómetro 2.5, Código Postal 77003, Cuidad de Chetumal, Quintana Roo, con número de teléfono 01983 8320047 y de fax 01983 8326802, llevará a cabo el proceso de licitación pública internacional electrónica número 00641195-023-05 celebrada bajo la cobertura de los capítulos de compra del sector publico contemplada por los tratados, para la adquisición de Medicamentos Genéricos, Genéricos Intercambiables e Innovadores, para las Delegaciones de Tabasco, Campeche y Quintana Roo, bajo las siguientes:

BASES

AVISO:

El Instituto evaluará el desempeño de los proveedores, midiendo su nivel de cumplimiento en la entrega oportuna de los bienes, durante la vigencia de los contratos, que en su caso se celebren. Dicha información se hará del conocimiento de los mismos.




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GLOSARIO DE TÉRMINOS.

Para efectos de estas bases, se entenderá por:1. Área Adquirente: Las áreas administrativas del Instituto facultadas para llevara

cabo procedimientos de licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa, en materia de adquisiciones y arrendamientos de bienes muebles, así como de contratación de servicios.

2. Área Solicitante: Las que de acuerdo con sus funciones y programas a su cargo requieran adquirir, arrendar o contratar servicios.

3. Bienes de consumo: Los que se desgastan o extinguen en su uso primario y por lo tanto no son susceptibles de ser utilizados nuevamente.

4. COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales, desarrollado por la SFP, con dirección electrónica en internet: http:/www.compranet.gob.mx

5. Contrato: Instrumento legal que suscribe el Instituto con el licitante adjudicado en el que constan los derechos y obligaciones conforme a los cuales se regirán las partes.

6. Devolución: Es el acto de regresar al proveedor aquellos bienes que no cumplen con los requisitos establecidos en bases.

7. Instituto o IMSS: Instituto Mexicano del Seguro Social.8. Internet: Red Mundial de Computadoras.9. IVA: Impuesto al Valor Agregado.10. Ley: Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.11. Licitante: La persona que participe en la presente Licitación.12. Medio de Identificación Electrónica: Conjunto de datos electrónicos asociados

con un documentos que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de este para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley.

13. Medios Remotos de Comunicación Electrónica: Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

14. Orden de Reposición: Es la acción mediante la cual se solicita a los proveedores la reposición de los bienes de consumo que se requieren en los almacenes del Instituto, para la administración de los contratos, realizada a través del SAI por transmisión electrónica vía Internet o en forma manual.

15. Programa Informático: El medio de captura desarrollado por la SFP que permite a los licitantes, así como al área adquirente, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación y apertura.




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16. Proveedor: La persona que celebre con el Instituto, el contrato que se derive de esta Licitación.

17. Reglamento: Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

18. SAI: Sistema de Abasto Institucional. Conjunto de acciones programadas en medios electrónicos que permiten realizar actividades comprendidas en el proceso de abastecimiento y suministro, de manera automatizada en red.

19. SFP: Secretaría de la Función Pública.20. TLC: Los Tratados Internacionales suscritos por los Estados Unidos Mexicanos

que contengan disposiciones que regulen la participación de proveedores extranjeros en procedimientos de licitación pública, realizadas por las dependencias y entidades sujetas para la compra de bienes.

21. Unidad Almacenaría o Almacén: Es el área donde se reciben guardan, almacenan, controlan y despachan bienes de consumo, dentro de la circunscripción que le corresponde y donde se encuentra el responsable de firmar la Remisión del Proveedor y en su caso, la Remisión del Pedido, de los bienes recibidos.

22. Cuadro Básico: El expedido por el Consejo de Salubridad General.23. Catálogo de Insumos: El expedido por el Consejo de Salubridad General.24. G.I.: Medicamento Genérico Intercambiable.25. SSA: Secretaría de Salud.

26.Proveedor Extranjero: Toda persona física o moral, de cualquier nacionalidad excepto la mexicana.

27.Proveedor Mexicano: Personas físicas o morales de nacionalidad mexicana y que pueden participar en licitaciones públicas internacionales, celebradas de conformidad con las disposiciones establecidas en los TLC.




BASES




1.- ACREDITACIÓN DE LA EXISTENCIA Y PERSONALIDAD JURÍDICA DEL LICITANTE.

Los licitantes acreditarán su personalidad en el acto de presentación y apertura de propuestas, entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada misma que contendrá los datos siguientes:

a) Del licitante: clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

b) Del representante del licitante: número y fecha de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir la propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

En defecto de lo anterior el licitante podrá presentar debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.

El domicilio que se señale en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases, será aquel en el que el licitante pueda recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.

Asimismo, en caso de que el licitante nombre un representante para efectos de presentar las proposiciones técnicas y económicas, o bien, para asistir a todos los eventos de la licitación, bastará con la exhibición de una carta poder simple, conforme al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, anexando copia de una identificación vigente de quien entregue las proposiciones, para cotejo contra el original, la carta poder y la identificación a la que se ha hecho referencia, deberán ser entregados en el momento de registro de asistencia a los actos.

El licitante ganador deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el contrato correspondiente.

2.- INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA LICITACIÓN.-




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“Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo de la presente licitación, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente el Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social.”

“Con motivo de la presente licitación, los compromisos excedentes no cubiertos durante el presente ejercicio, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente el Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para el Instituto Mexicano del Seguro Social.”

2.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES A LAS BASES DE LICITACIÓN:

Se realizará el día 20 de OCTUBRE del año 2005 a las 10:00 horas, en la Sala de Juntas de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Carretera Chetumal – Mérida, kilómetro 2.5, Código Postal 77003, en la ciudad de Chetumal, Quintana Roo.

Los licitantes podrán formular por escrito en la propia junta o, enviar sus dudas con dos días hábiles de anticipación a la celebración de la junta, las cuales versarán exclusivamente sobre el contenido de estas bases y sus respectivos anexos, a la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Carretera Chetumal – Mérida, kilómetro 2.5, Código Postal 77003, en la ciudad de Chetumal, Quintana Roo. En el horario comprendido de las 09:00 a las 15:00 horas, mediante fax al 01983 8326802 O 01983 8324544, y/o a la cuenta de correo electrónico [email protected], [email protected], [email protected], [email protected], debiéndose solicitar el acuse de recibo correspondiente, a efecto de que el IMSS esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la propia junta.

En el supuesto de que las proposiciones se presenten a través de medios remotos de comunicación electrónica, las dudas, también podrán ser remitidas a través del programa informático COMPRANET. En estos casos la(s) solicitud(es) de aclaración de bases tendrá(n) que ser presentada(s) o enviada(s) a más tardar a las 09:00 horas del día 20 de Octubre del 2005.

Las modificaciones y aclaraciones que se hicieren durante este evento serán parte integrante de las presentes bases, por lo que deberán ser consideradas para la elaboración de las propuestas.


mailto:[email protected]






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El (Las) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, se pondrá(n) al finalizar dicho(s) acto(s) a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la oficina de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento, ubicada en carretera Chetumal-Mérida, Kilómetro 2.5, Código Postal 77003 Cuidad de Chetumal Quintana Roo, por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s), en un horario comprendido de las 09:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compró”.

Cabe aclarar, que solamente podrán formular aclaraciones las personas que hayan adquirido las bases correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia del comprobante de pago de las mismas, en caso contrario sólo se les permitirá su asistencia en calidad de oyentes.

2.2.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Se llevará a cabo en punto de las 10:00 horas del día 26 de OCTUBRE del año 2005, en la Sala de Juntas de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Carretera Chetumal – Mérida, kilómetro 2.5, Código Postal 77003, en la ciudad de Chetumal, Quintana Roo., únicamente podrá participar, con ese carácter, un representante por cada licitante y se desarrollará conforme a lo previsto en el artículo 35 de la Ley.

Los licitantes entregarán sus proposiciones técnica y económica en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad hasta el momento de su apertura pública.

Una vez recibido el sobre que contenga las proposiciones técnica y económica de cada licitante, se procederá a la apertura del sobre de los licitantes que las hayan presentado por escrito y, posteriormente, el correspondiente a las proposiciones recibidas por medios remotos de comunicación electrónica, las cuales se imprimirán en su totalidad.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción.

En el caso de licitantes que participen a través de medios remotos, se tendrán por no presentadas sus proposiciones y la demás documentación requerida por la convocante, cuando los sobres en los que se contenga dicha información, tengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.




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En este acto, la revisión de la documentación se efectuará en forma cuantitativa, sin entrar al análisis detallado de su contenido y se desecharán las proposiciones que hubieren omitido alguno de los requisitos exigidos en las presentes bases o su(s) junta(s) de aclaraciones.

En caso de que se encuentren presentes los licitantes, el servidor público que presida el acto invitará a éstos, para que por lo menos uno de ellos, en compañía del servidor público antes mencionado, rubriquen las propuestas presentadas, en los documentos que se hayan solicitado con firma autógrafa del licitante, en términos de lo previsto en el tercer párrafo del numeral 9. “Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar en la licitación”.

Acto seguido, se procederá a dar lectura del importe total de cada una de las propuestas económicas que no hayan sido desechadas previamente.

En el acta que sea elaborada con motivo de este primer acto público, se harán constar las propuestas aceptadas para su posterior evaluación y el importe total de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron y, la fecha, hora y lugar en la que se dará a conocer el fallo de la licitación, entregándose una copia de la misma a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo.

Al finalizar este acto, se pondrá una copia del acta correspondiente a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la oficina de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento, ubicado en Carretera Chetumal – Mérida, kilómetro 2.5, Código Postal 77003, en la ciudad de Chetumal, Quintana Roo., por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 09:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Asimismo, los licitantes que participen por medios remotos de comunicación electrónica podrán obtener el acta del evento de Apertura de Propuestas mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permite obtener el Acta Técnica.

Independientemente de lo anterior, el contenido de dicha acta podrá ser consultado en el portal de transparencia “IMSS va a comprar” - “IMSS compro”.

2.3.- FECHA, HORA Y LUGAR DEL ACTO DE COMUNICACIÓN DE FALLO:

El fallo que se emita de acuerdo con el dictamen que se elabore para el efecto, se dará a conocer el día 03 de NOVIEMBRE del 2005, en punto de las 12:00 horas, en junta pública que se llevará a cabo en la Sala de Juntas de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Carretera Chetumal – Mérida, kilómetro 2.5, Código Postal 77003, en la ciudad de Chetumal, Quintana Roo.

Se entregará una copia del acta correspondiente a todos y cada uno de los licitantes presentes, previo acuse de recibo y, se pondrá una copia de la misma a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero de la oficina de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Carretera Chetumal – Mérida, kilómetro 2.5, Código Postal 77003, en la




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ciudad de Chetumal, Quintana Roo., por un término de 5 días hábiles, siendo la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la misma, en un horario comprendido de las 09:00 a las 15:00 horas, en el entendido de que este procedimiento sustituye el de notificación personal.

Los licitantes que hubieren utilizado medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del fallo, cuando éste se encuentre a su disposición en COMPRANET, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del acto, mediante la funcionalidad del programa informático módulo licitante de COMPRANET que permita obtener el Acta de Fallo, a través de la funcionalidad denominada Acta Económica.

2.4.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA FIRMA DEL CONTRATO:

El contrato se firmará para la delegación de Quintana Roo el día 11 de NOVIEMBRE del 2005, en punto de las 09:00 horas, en la Sala de Juntas de la Coordinación Delegacional de Abastecimiento y Equipamiento ubicado en Carretera Chetumal – Mérida, kilómetro 2.5, Código Postal 77003, en la ciudad de Chetumal, Quintana Roo y para las delegaciones de Tabasco y Campeche la fecha que designen en las siguientes direcciones:

DELEGACIÓN DOMICILIO DE LAS COORDINACIONES DELEGACIONALES DE ABASTECIMIENTOCAMPECHE Calle Nva. Del Seguro Social s/n, Col. Centro, C. P. 24000, Campeche, Camp. Teléfono y fax 01-

981-81-1-24-21.TABASCO Paseo Usumacinta No. 95 Col. 1º. De Mayo C. P. 86190, Villahermosa, Tab.

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el párrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del artículo 46 de la Ley y, se dará aviso a la SFP para que resuelva lo procedente en términos de los artículos 59 y 60 de la Ley.

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar original o copia certificada y copia simple de la documentación a que se alude en el Anexo Número1 (uno) el cual forma parte de estas bases y presentar identificación vigente (pasaporte, licencia de manejo, cartilla del servicio militar nacional o credencial para votar con fotografía) además, en tratándose de personas físicas, se deberá presentar, preferentemente, copia legible del Registro Único de Población (CURP).

2.5.- COSTO DE LAS BASES:

Con fundamento en el artículo 29, fracción II, de la Ley y 27 de su Reglamento, el costo de las bases será de:

A) En forma impresa será de $910.00 (NOVECIENTOS DIEZ PESOS 00/100 M. N.), incluye el IVA. El pago podrá realizarlo en efectivo, cheque de caja o certificado, previa expedición por parte del Instituto de la Orden de Ingreso respectiva.




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B) Disponibles en COMPRANET, será de $ 820.00 (OCHOCIENTOS VEINTE PESOS 00/100 M. N.) incluido el IVA. El pago se realizará mediante el recibo que emite COMPRANET y obtendrá las bases, imprimiéndolas en su propio equipo.

La venta se realizará en el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), en la dirección electrónica (http://www.compranet.gob.mx). Es importante aclarar que será requisito indispensable adquirir las bases por medio de este sistema para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica.

En el supuesto de presentación conjunta de proposiciones, los interesados tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de bases.

Será requisito indispensable para los licitantes interesados en participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, adquirir las bases a través del Sistema COMPRANET.

La convocante, previo al acto de presentación de proposiciones y apertura, verificará que los licitantes hayan realizado el pago de las bases.

3.- CAUSALES DE DESCALIFICACION.

Se descalificará a los licitantes que incurran en uno o varios de los siguientes supuestos:

A) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o características establecidas en estas bases o sus anexos, así como los que se deriven del Acto de Junta de Aclaraciones y, que con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la propuesta, conforme a lo previsto en el último párrafo del artículo 36, de la Ley.

B) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás licitantes.

C) Cuando proporcionen información o documentación falsa y/o alterada.D) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en el artículo

50 de la Ley.E) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o

a cualquier otro ordenamiento legal o normativo vinculado con este procedimiento.F) Cuando no cotice la totalidad de los bienes requeridos por partida.

G) Cuando la Secretaría de Economía, determine mediante comunicado que alguno de los participantes en esta licitación hubiera contravenido el “Código Antidumping”, del Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, así como, el Reglamento contra practicas desleales de comercio internacional.




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H) Cuando el licitante nacional o extranjero no confirme por telefacsimil u otros medios de transmisión electrónica, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al propio licitante.

4.- IDIOMA O IDIOMAS, ADEMAS DEL ESPAÑOL, EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES Y LOS ANEXOS TECNICOS

Deberán presentarse por escrito, preferentemente en papel membreteado de la empresa, solo en idioma español y dirigido al área convocante.

5.- MONEDA EN LA QUE DEBERAN COTIZARSE LOS BIENES Y EFECTUARSE LOS PAGOS RESPECTIVOS.

Las propuestas y el pago de los bienes se realizarán en pesos mexicanos.

6.- CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

Los criterios que se aplicarán para evaluar las proposiciones, se basarán en la información documental presentada por los licitantes conforme al Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, observando para ello lo previsto en el artículo 36 y 36bis de la Ley.

La evaluación se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas explícitamente por los licitantes.

No se considerarán las proposiciones, cuando la cantidad de los bienes ofertados sea menor al 100% de lo solicitado por la convocante.

No serán objeto de evaluación, las condiciones establecidas por la convocante, que tengan como propósito facilitar la presentación de las proposiciones y agilizar los actos de la licitación, así como cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por sí mismo, no afecte la solvencia de las propuestas.

6.1.- EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS TÉCNICAS:

Con fundamento en lo dispuesto por el artículo 35, fracción IV de la Ley, se procederá a evaluar técnicamente a las dos propuestas cuyo precio resulte ser el más bajo.

No obstante lo anterior, en el caso de que ambas propuestas sean descalificadas por encontrarse en alguno de los supuestos previstos en el numeral 3 de las presentes bases, se procederá a la evaluación de las propuestas restantes que previamente hayan sido aceptadas.

Para efectos de la evaluación, se tomarán en consideración los criterios siguientes:




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Se verificará que incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en el numeral 9 de estas bases

Se verificará documentalmente que los bienes ofertados, cumplan con las especificaciones técnicas y requisitos solicitados en el numeral 7 y 12 de estas bases, así como con aquellos que resulten de la junta de aclaraciones.

Se verificará la congruencia de los catálogos e instructivos que presenten los licitantes con lo ofertado en la propuesta técnica.

En general, el cumplimiento de las propuestas conforme a los requisitos establecidos en las bases

6.2.- EVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS ECONOMICAS:

Se verificará que las mismas cumplan con los requisitos solicitados en estas bases, analizando los precios y verificando las operaciones aritméticas de los mismos; en el caso de que las proposiciones económicas presentaren errores de cálculo, el área adquirente procederá a la rectificación conforme a lo establecido en el artículo 45 del Reglamento.

La evaluación de las proposiciones se realizará comparando entre sí, en forma equivalente, todos los precios ofertados por los licitantes.

6.3.- CRITERIOS DE ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.

El contrato será adjudicado al licitante cuya propuesta resulte solvente porque reúne, conforme a los criterios de evaluación establecidos, las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quién presente la proposición cuyo precio sea el más bajo.

Si derivado de la evaluación económica de las proposiciones, se desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o más licitantes, se procederá a llevar a cabo el sorteo manual por insaculación a fin de extraer el boleto del licitante ganador, conforme a lo dispuesto en el Artículo 44 del Reglamento.

“En caso de empate entre dos o más proposiciones económicas, para efectos de adjudicación del primer lugar, por ser las más bajas, se llevará a cabo el sorteo manual por insaculación previsto en el articulo 44 del Reglamento. Una vez determinada la propuesta solvente más baja, y existan 2 o mas licitantes, cuyas proposiciones tengan un diferencial de precio, dentro del rango de 1.5%, respecto de la propuesta adjudicada en primer lugar, se adjudicará el segundo y tercer lugar, a las propuestas más bajas dentro del rango señalado, en caso de empate se llevará a cabo el sorteo a que se refiere el párrafo anterior.”)




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7.- INFORMACIÓN SOBRE LOS BIENES OBJETO DE ESTA LICITACIÓN.

7.1.- DESCRIPCIÓN, UNIDAD Y CANTIDAD:

La descripción amplia y detallada de los bienes solicitados, la presentación solicitada, el monto de la fianza y de la pena convencional, se especifica por clave si se requiere genérico o genérico intercambiable, las fuentes de abasto y las cantidades mínimas y máximas requeridas, se contempla en el Anexo Número 4 (cuatro), el cual forma parte integrante de estas bases.

Los licitantes, para la presentación de sus proposiciones, deberán ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases, describiendo en forma amplia y detallada los bienes que estén ofertando.

7.2.- VIGENCIA DEL CONTRATO:

La vigencia del contrato, será para las claves con requerimiento anual del 01 de Enero del 2006 al 31 de Diciembre del año 2006 Y para las claves con requerimiento semestral serán del 01 de Enero 2006 al 30 de Junio del 2006

7.3.- NO NEGOCIACIÓN DE CONDICIONES:

Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones asentadas en estas bases o las proposiciones presentadas por los licitantes.

8.- PLAZO, LUGAR, CONDICIONES DE ENTREGA Y CANJE O DEVOLUCION.

8.1.- PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA:

La presente Licitación incluye entrega en unidades, las cuales se contemplan en el anexo 4 “A” (cuatro A”) de las presentes Bases.

Los bienes deberán ser entregados, en los horarios y en los lugares que se indican en el Anexo Número 5 (cinco), el cual forma parte de las presentes bases.

El licitante ganador podrá entregar los bienes antes del vencimiento del plazo establecido para tal efecto, previa conformidad del área adquirente.

“La primera entrega parcial de los bienes, deberá ser realizada el día 02 de ENERO de 2006. Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los 15 días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente, la que deberá contener la información señalada en el Anexo Número 6 (seis), el cual forma parte de las presentes bases..

Las Órdenes de Reposición que genere el Instituto, serán hechas del conocimiento a los proveedores, vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx).


http://sai.imss.gob.mx/



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Adicionalmente, el área adquirente deberá notificar las referidas órdenes, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, en la inteligencia de que el proveedor deberá entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía, en la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento de las Delegaciones Participantes, dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.”

8.2.- CONDICIONES DE ENTREGA:

La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el anden del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

Los bienes deberán ser entregados por los proveedores bajo el esquema LAB “Libre a bordo”y DDP “Entrega Derechos Pagados Destino Final”.

“Todos los bienes que entregue el proveedor deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del contrato.

Los medicamentos y materiales de curación que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo Número 4 (cuatro) el cual forma parte de las presentes bases, a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente.

Para aquellos licitantes que resulten adjudicados en las claves correspondientes a hemoderivados, deberán proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Secretaría de Salud.

El proveedor deberá entregar junto con los bienes: copia del programa de entregas, remisión en la que se indique el número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes”.

8.3.- CANJE O DEVOLUCIÓN:

El Instituto, por conducto de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento , podrá solicitar al proveedor, el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, debiendo notificar al proveedor dentro del periodo de 10 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.

El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje o devolución, en un plazo que no excederá de 10 días naturales, contados a partir de la fecha de su notificación.




BASES




Todos los gastos que se generen con motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del IMSS.

El proveedor se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, llegue a causar al Instituto y/o a terceros.

“Para aquellos bienes que durante su vida útil, es decir, antes de su fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del contrato, presenten algún defecto o el área solicitante manifieste algún reporte de queja en el sentido de que el uso del bien puede poner en riesgo la salud del derechohabiente, deberán ser notificados a la SSA: además de proceder a realizar el canje o devolución, de conformidad con los plazos establecidos para tal efecto, en el presente numeral.

En caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, en respuesta a las notificaciones enviadas, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato; debiéndose notificar dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.”

9.- REQUISITOS QUE DEBERÁN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA LICITACIÓN.

Las personas que deseen participar en la licitación, deberán cumplir con lo establecido en las presentes bases, en los artículos 34 de la Ley, 31, 36 y 38 de su Reglamento.

Las personas físicas o morales inhabilitadas por resolución de la SFP, en los términos de la fracción XXIV, artículo 31 de la Ley, no podrán participar en la presente licitación.

Las cartas protestadas que presenten los licitantes, deberán ser firmadas autógrafamente por la persona facultada para ello. Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes deberán ser firmadas autógrafamente en la ultima hoja del documento que las contenga, no siendo motivo de descalificación el que el resto de las hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o rubrica.

La simple presentación de las proposiciones, tanto técnica, como económica, por parte del licitante, lo obligará al sostenimiento de las mismas hasta la formalización del (los) contrato (s) que, en su caso, se adjudique (n) con motivo de la presente licitación, por lo que no podrán ser retiradas por desistimiento de oferta, ni por cualquier otro medio o solicitud, por parte de los licitantes, durante los diferentes actos de este procedimiento licitatorio.

Los licitantes para efectos de su participación deberán observar lo estipulado en los Siguientes numerales:




BASES




Sólo podrán participar proveedores mexicanos y extranjeros y, en su caso, los bienes a adquirir serán de origen nacional o de países con los que nuestro país tenga celebrado un tratado de libre comercio.

9.1.- PROPUESTA TÉCNICA:

La propuesta técnica deberá contener la siguiente documentación:

A) Descripción amplia y detallada, partida, clave, clasificación, nombre y RFC. del fabricante y procedencia, de los bienes ofertados cumpliendo estrictamente con lo solicitado en el anexo número 4 (cuatro), y de acuerdo a lo señalado en el Anexo 16 (diez y seis), el cual forma parte de estas bases.

B) En su caso, acompañada de los folletos, catálogos y/o fotografías necesarios para corroborar las especificaciones, características y calidad de los bienes.

C) Escrito bajo protesta de decir verdad, mediante el que los participantes acreditaran su personalidad jurídica, pudiendo utilizar el formato que aparece en el Anexo Número 1 (uno) el cual forma parte de las presentes bases.

D) Copia del recibo expedido por el área de la Coordinación de Abastecimiento y Equipamiento o por el sistema COMPRANET, por concepto de adquisición de estas bases, debidamente sellado por el banco. En cuanto a los licitantes que participen en la licitación pública a través de medios remotos de comunicación electrónica, el área adquirente verificará previo al Acto de Presentación y Apertura de Proposiciones, a través del sistema COMPRANET, que se haya realizado el pago correspondiente.

E) Escrito bajo protesta de decir verdad, que conoce la Ley, su Reglamento, las presentes bases, sus anexos y, en su caso, las modificaciones derivadas de la junta de aclaraciones, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

F) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en los supuestos del artículo 50 de la Ley, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

G) Escrito bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse sancionado como empresa o producto, por la Secretaría de Salud o Secretaria de la Función Publica, en términos del Anexo Número 7 (siete) de las presentes bases.

H) Escrito de declaración de integridad, a través del cual manifiesta bajo protesta de decir verdad que se abstendrá de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes, en términos del Anexo Número 7 (siete) el cual forma parte de las presentes bases.

I) Escrito bajo protesta de decir verdad de que por su conducto, no participan en la presente licitación, personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la




BASES




Secretaría de la Función Pública, en los términos de la Ley o de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, tal como lo establece la fracción XXIV, del Artículo 31 de la Ley, pudiendo emplear el formato contenido en el Anexo Número 7(siete) de las presentes bases.

J) Convenio en términos de la legislación aplicable, conforme al Anexo Número 8 (ocho) el cual forma parte de las presentes bases, en caso de que dos o mas licitantes deseen presentar en forma conjunta sus proposiciones.

K) En caso de distribuidores, deberán entregar carta del fabricante en original, papel membreteado y firma autógrafa, en la que éste manifieste respaldar la propuesta técnica que se presente, por la (s) clave (s) en la (s) que participe, indicando el número de la licitación, conforme al Anexo Número 9 (nueve) el cual forma parte de las presentes bases.

L) Escrito bajo protesta de decir verdad, en el que el licitante se obliga, en caso de resultar adjudicado, a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas u otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional, conforme al Anexo Número 13 (trece.) de las presentes bases.

M) En tratándose de Licitantes que oferten bienes de origen Nacional, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los mismos, que los bienes que oferta son de origen nacional y cumplen con lo establecido en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo del 28 de febrero de 2003, o con las Reglas de Marcado, publicadas en DOF el 9 de julio de 2002, conforme al Anexo Número 14 (catorce), de las presentes bases de licitación.

N) Los Licitantes que oferten bienes de importación, deberán presentar escrito bajo protesta de decir verdad, en el que suscriban, de manera conjunta con el fabricante de los bienes, que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el Tratado de Libre Comercio que corresponda para efectos de Compras del Sector Público, conforme a lo dispuesto en el Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo del 28 de febrero de 2003, conforme al Anexo Número 15 (quince) de las presentes bases de licitación.

O) Copia simple de los documentos indicados en el numeral 12, de las presentes bases

9.2.- PROPUESTA ECONÓMICA:

La propuesta económica, deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la partida, clave, cantidad, precio unitario, subtotal y el importe total de los bienes ofertados, desglosando el IVA, conforme al Anexo Número 10 (diez) el cual forma parte de las presentes bases.

Los licitantes deberán cotizar los bienes a precios fijos durante la vigencia del contrato.

Las cotizaciones deberán elaborarse a 2 (dos) decimales.




BASES




Para la mejor conducción del proceso los licitantes, de preferencia, deberán proteger con cinta adhesiva la información que proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos, impuestos, subtotales, totales, etc. La omisión de este requisito no será causa de descalificación.

9.3.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA:

La documentación complementaria que deberá presentar el licitante ya sea, según su elección, dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones técnica y económica, es la siguiente:

A. Copia de identificación vigente de quien suscriba las proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte, licencia de conducir, credencial para votar con fotografía o cedula profesional).

B. Anexo Número 3 (tres) el cual forma parte de las presentes bases, en el que se señalen los documentos requeridos para participar, mismo que servirá de constancia de recepción de las proposiciones, la no presentación de este documento, no será motivo de descalificación.

C. Carta poder simple otorgada por la persona que suscriba las proposiciones, de acuerdo al Anexo Número 2 (dos) el cual forma parte de estas bases, así como copia y original para cotejo, de identificación vigente de quien entregue las proposiciones, en caso de que se nombre a un representante para presentar las proposiciones respectivas. La no presentación de esta documentación no será motivo de descalificación, sin embargo, la persona que omita este requisito, solo podrá participar durante el desarrollo del acto con el carácter de oyente.

10.- CONDICIONES DE PAGO:

El pago se efectuará en pesos mexicanos, dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

a.Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dichos bienes, misma que deberá ser entregada en el Departamentos de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones de la Delegaciones participantes:

No. DOMICILIO DE LOS LUGARES DE PAGO DE LOS BIENES SUMINISTRADOS1 Delegación Campeche: Av. Maria Lavalle Urbina s/n. Por Av. Fundadores Col. San Francisco 2º. Piso, Campeche,

Campeche. C. P. 24100. Teléfono y-Fax 01-981-81-6-39-92.2 Delegación Quintana Roo: Av. Chapultepec No. 2 Oriente, Colonia Centro, C. P. 77000, Chetumal,

Quintana Roo, Teléfono y Fax: (01 983) 83 2 48 22 3 Delegación Estatal Tabasco: Avenida General Cesar Sandino No. 102, Colonia Primero de Mayo, C. P.

86190, Villahermosa Tab.b.En caso de que el proveedor presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se

ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.




BASES




c.El Instituto efectúara el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en el Departamentos de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones de la Delegaciones participantes: petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud deberá el proveedor, presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.

Asimismo, el Instituto aceptará del proveedor, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

Los proveedores que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales.

10.1.- IMPUESTOS Y DERECHOS:

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto de la presente licitación, serán pagados por el proveedor conforme a la legislación aplicable en la materia.

El Instituto sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

11. CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

1. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

2. Cuando el proveedor incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

3. Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

4. Cuando se compruebe que el proveedor haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las aceptadas en esta licitación.




BASES




5. En caso de que el proveedor no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje o devolución, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos, conforme a las condiciones que se establecen el numeral 8.3 de las presentes bases.

6. Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refieren las presentes bases, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización del Instituto.

7. Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio del proveedor.

8. En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que el proveedor ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario.

11.1 RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO:

El Instituto podrá rescindir administrativamente, en cualquier momento, el (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) adjudicado(s) con motivo de la presente licitación, cuando el proveedor incurra en incumplimiento de cualquiera de las obligaciones a su cargo, de conformidad con el procedimiento previsto en el Artículo 54 de la Ley.

12. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.

El licitante deberá acompañar a su propuesta técnica, en copia simple, la documentación que a continuación se señala:

Fabricantes Distribuidores

1) Registro Sanitario de cada una de las claves que oferta. En tratándose de G.I., éstos deberán estar incluidos en la Actualización del Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, expedido por el Consejo de Salubridad General.

1) Registro Sanitario de cada una de las claves que oferta. En tratándose de G.I., éstos deberán estar incluidos en la Actualización del Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, expedido por el Consejo de Salubridad General.

2) Licencia Sanitaria. 2) Licencia Sanitaria (cuando oferten estupefacientes, psicotrópicos, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal y hemoderivados)




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3) Aviso de Funcionamiento (en caso de que no oferten los bienes del inciso anterior)

3) Autorización del responsable sanitario.

4) Autorización del responsable sanitario.

4) Oficio emitido por la SSA, en el caso de medicamentos innovadores, en el que se haga constar que es innovador.

5) Oficio emitido por la SSA, en el caso de medicamentos innovadores, en el que se haga constar que es innovador.

5) En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

6) En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

6) En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA.

7) En caso de ser adjudicado, Aviso de importación con sello de recibido por parte de la SSA.

Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se adjudique(n), con motivo de la presente licitación, el Instituto podrá solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la vigencia del instrumento jurídico de referencia, el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación, expedido por la COFEPRIS, conforme a la NOM-059-SSA1-1993 “Buenas Prácticas de Fabricación para establecimientos de la Industria Químico Farmaceutica dedicados a la fabricación de medicamentos”.

13.- GARANTÍAS.

13.1.- GARANTÍA DE LOS BIENES:

El proveedor deberá entregar junto con los bienes una garantía de fabricación con cobertura amplia por 18 (dieciocho) meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar al Instituto por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de éste y a entera satisfacción del Instituto.

“El proveedor deberá presentar, a más tardar el día de la firma del contrato, escrito en papel membreteado, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad, no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.




BASES




No obstante lo anterior, el proveedor podrá entregar bienes con una caducidad no menor de 12 (doce) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para el Instituto, aquellos bienes que no sean consumidos, por el Instituto, dentro de su vida útil.”

Los escritos en los que obre la garantía de los bienes a que se hace referencia en los párrafos que anteceden, deberán constar en papel membreteado de la empresa y ser firmados por su representante.

13.2.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES:

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 5% o 20% del monto máximo del contrato de acuerdo a lo solicitado en el anexo 4. Sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto, conforme al Anexo Número 11 (once) el cual forma parte de estas bases.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, por un importe equivalente al 20% del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto.

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato, únicamente podrá ser liberada mediante autorización que sea emitida por escrito, por parte del Instituto.Esta garantía deberá presentarse dentro del plazo establecido en el artículo 48 de la Ley.

14.- TIPO DE ABASTECIMIENTO.

Para efectos de adquirir los bienes objeto de esta licitación, mediante el procedimiento de abastecimiento simultáneo, las fuentes de abastecimiento requeridas, los porcentajes que se asignarán a cada una y el porcentaje diferencial en precio se determinarán como sigue:

Cuando se cuente con 2 o mas licitantes, cuyo diferencial de precio se encuentre dentro del rango de 1.5%, respecto de la propuesta solvente más baja, la adjudicación se realizará:

Para 2 (dos) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR




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60% 40%

Para 3 (tres) fuentes de abasto:

PRIMER LUGAR SEGUNDO LUGAR TERCER LUGAR51% 29% 20%

En caso de que en alguna cantidad quede pendiente de asignación, se podrá adjudicar al proveedor seleccionado en primer lugar, siempre y cuando éste manifieste por escrito que tiene la capacidad de satisfacerla y garantizarla. En caso contrario, esta(s) proporción(es) se declarará(n) desierta(s).

15.- CONTRATOS:

Con fundamento en el artículo 31, fracción XXVI de la Ley, el modelo del contrato que será empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se deriven de la presente licitación, se hace del conocimiento de los licitantes en el Anexo Número 17 (diez y siete), en el entendido de que su contenido será adecuado, en lo conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de aclaraciones y lo ofertado en las proposiciones del licitante al que, en su caso, le sea adjudicado dicho instrumento jurídico.

a) Las cantidades mínimas y máximas por cada una de las partidas (claves) objeto de esta licitación, se detallan en el Anexo Número 4 (cuatro), el cual forma parte de las presentes bases.

16.- PENAS CONVENCIONALES.

16.1.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS:

El Instituto aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, equivalente al 1% o 2.5% sobre el valor total de lo incumplido de acuerdo a lo indicado en el anexo 4, sin incluir el IVA, en cada uno de los supuestos siguientes:

a) Cuando el proveedor no entregue los bienes que le hayan sido requeridos en la orden de reposición, pedido o programa de entregas correspondiente, dentro del plazo señalado en dicho documento.

b) Cuando el proveedor no reponga dentro del plazo señalado en el segundo párrafo del numeral 8.3., de las presentes bases, los bienes que el Instituto haya solicitado para su canje o devolución.

“El monto máximo de aplicación de la pena convencional no podrá ser superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de la garantía de cumplimiento del contrato para cada partida (clave), o concepto”.




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Por ningún concepto la aplicación de penas convencionales podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

17.- TÉRMINOS Y CONDICIONES PARA PRESENTAR LAS PROPOSICIONES A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA.

El licitante podrá presentar sus propuestas técnica y económica, así como la documentación complementaria, conforme al “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la administración pública federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía”, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 9 de agosto del año 2000.

En este caso los licitantes deberán previamente haber certificado sus medios de identificación electrónica en la SFP.

Asimismo, los licitantes deberán elaborar sus propuestas en cualquiera de los siguientes formatos:

a. WORD 2000 (versión 8 o superior), en su caso, compactadas en formato Zip. b. EXCEL (versión 8). c. PDF (versión 4). d. HTML. e. En su caso, utilizar archivos de imagen tipo JPG o GIF, según se requiera.

Los licitantes, preferentemente, identificarán por el nombre del archivo, las partes de las propuestas que deberán imprimirse en el acto de apertura.

18.- ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES.

El (los) licitante (s) ganador (es) cuyo monto del contrato adjudicado sea superior a $110,000.00, sin incluir el IVA, deberá (n) presentar escrito en formato libre en el que además de señalar su nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre y RFC del representante legal, así como el correo electrónico de éste último; precise (n) el monto total del contrato y tipo de moneda en que esté suscrito, manifestando bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

a) Que han cumplido con sus obligaciones en materia del RFC y que han presentado en tiempo y forma las declaraciones del ejercicio por impuestos federales, distintas a las del ISAN e ISTUV, correspondientes a sus dos últimos ejercicios fiscales, así como que han presentado las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos,




BASES




correspondientes a los 12 meses anteriores al penúltimo mes a aquel en que se presente el escrito a que se refiere este numeral, por los mismos impuestos.

En caso de que el licitante ganador tenga menos de dos años de inscrito en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al período transcurrido desde la inscripción y hasta la fecha que presente el escrito, sin que en ningún caso las declaraciones de pagos mensuales, provisionales o definitivos excedan de los últimos doce meses.

b) Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso que existan adeudos fiscales firmes se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la Regla 2.1.18. de la TERCERA resolución de modificaciones a la resolución miscelanea fiscal para 2004, publicada el 30 de agosto de 2004.

c) Que en caso de que el licitante ganador hubiera solicitado autorización para pagar a plazos o hubiera interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentran garantizados conforme al artículo 141 del Código Fiscal de la Federación. En caso de que habiendo estado obligado a garantizarlos no lo haya hecho o el importe de dicha garantía no se encuentre actualizado con la ampliación correspondiente, en el escrito que se refiere el primer párrafo de este numeral, deberá señalar la forma en la que los garantizará ante las autoridades fiscales, en la fecha en que éstas le señalen.

d) En caso de que el licitante ganador cuente con autorización para el pago a plazos, manifestará que a la fecha de presentación, del escrito no ha incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66, fracción III del Código Fiscal de la Federación.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se refiere el inciso a) del presente numeral, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar las declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en el escrito a que se refiere el primer párrafo de este numeral de las bases

19.- SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES.




BASES




Para cualquier situación que no este prevista en las presentes bases, se aplicará lo establecido en la Ley y su Reglamento y, en su caso, la opinión de las autoridades competentes.

20.- ANEXOS.




BASES




ANEXO NÚMERO UNO________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente licitación internacional, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de la licitación__________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público de Comercio.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(firma)




BASES




ANEXO NÚMERO DOS

CARTA PODER

_____________(NOMBRE) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE APODERADO DE LA EMPRESA ____________________________________, SEGÚN CONSTA EN EL TESTIMONIO NOTARIAL No._________ DE FECHA _________________________________, OTORGADO ANTE EL NOTARIO PÚBLICO No. ____, (NOMBRE DEL NOTARIO), (LOCALIDAD DE LA NOTARIA), OTORGO LA PRESENTE CARTA PODER A (NOMBRE DE QUIEN RECIBE EL PODER) PARA QUE A MI NOMBRE Y REPRESENTACIÓN, RESPECTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No._________________, CONVOCADA POR _______________________ (SEÑALAR EL ÁREA ADQUIRENTE), DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, SE ENCARGUE DE LA ENTREGA Y RECEPCIÓN DE DOCUMENTACIÓN, COMPAREZCA A LOS ACTOS RELATIVOS A LA JUNTA ACLARATORIA, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES, FALLO, ASÍ COMO HAGA LAS ACLARACIONES QUE SE DERIVEN DE DICHOS ACTOS.

LUGAR Y FECHA

___________________________________ ___________________________________(NOMBRE DE LA PERSONA QUE OTORGA) (NOMBRE DE LA PERSONA QUE RECIBE)

_______________________________ ____________________________

(NOMBRE DE TESTIGO) (NOMBRE DE TESTIGO)




BASES




ANEXO NÚMERO TRES

DOCUMENTO SOLICITADOPUNTO EN

QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, MEDIANTE EL QUE LOS PARTICIPANTES ACREDITARAN SU PERSONALIDAD JURÍDICA.

1 y 9.1 INCISO C

EN CASO DE QUE SE NOMBRE A UN REPRESENTANTE, PARA EFECTO DE PRESENTAR LAS PROPUESTAS TÉCNICAS Y ECONÓMICAS, O BIEN PARA ASISTIR A TODOS LOS EVENTOS DE LA LICITACIÓN BASTARÁ CON LA EXHIBICIÓN DE UNA CARTA PODER SIMPLE OTORGADA POR LA PERSONA QUE SUSCRIBA LAS PROPOSICIONES.

1, SEXTO PÁRRAFO

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA TÉCNICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

DESCRIPCIÓN AMPLIA Y DETALLADA, PARTIDA, CLAVE, CLASIFICACIÓN, NOMBRE Y RFC. DEL FABRICANTE Y PROCEDENCIA, DE LOS BIENES OFERTADOS CUMPLIENDO ESTRICTAMENTE CON LO SOLICITADO EN EL ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO), Y DE ACUERDO A LO SEÑALADO EN EL ANEXO 16 (DIEZ Y SEIS), EL CUAL FORMA PARTE DE ESTAS BASES.

9.1 INCISO A

EN SU CASO, ACOMPAÑADA DE LOS FOLLETOS, CATÁLOGOS Y/O FOTOGRAFÍAS NECESARIOS PARA CORROBORAR LAS ESPECIFICACIONES, CARACTERÍSTICAS Y CALIDAD DE LOS BIENES.

9.1 INCISO B

COPIA DEL RECIBO EXPEDIDO POR CONCEPTO DE ADQUISICIÓN DE ESTAS BASES, DEBIDAMENTE SELLADO POR EL BANCO. EN CUANTO A LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA A TRAVÉS DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EL RECIBO QUE EMITE COMPRANET.

9.1 INCISO D

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, QUE CONOCE LA LEY, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES, SUS ANEXOS, Y EN SU CASO, LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

9.1 INCISO E

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARASE EN LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY.

9.1 INCISO F

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE NO ENCONTRARSE SANCIONADO COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SECRETARIA DE SALUD O SECRETARIA DE LA FUNCIÓN PUBLICA.

9.1INCISO G

ESCRITO DE DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD, A TRAVÉS DEL CUAL MANIFIESTA QUE SE ABSTENDRÁ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

9.1 INCISO H

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD DE QUE POR SU CONDUCTO, NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACIÓN,

9.1 INCISO I




BASES




PERSONAS FÍSICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS EN LOS TÉRMINOS DE LA FRACCIÓN XXIV, DEL ARTÍCULO 31 DE LA LEY.CONVENIO EN TÉRMINOS DE LA LEGISLACIÓN APLICABLE, EN CASO DE QUE DOS O MÁS PERSONAS DESEEN PRESENTAR EN FORMA CONJUNTA SUS PROPOSICIONES

9.1 INCISO J

CARTA DEL FABRICANTE EN LA QUE MANIFIESTE RESPALDAR LA PROPUESTA TÉCNICA QUE SE PRESENTE, POR LA (S)CLAVE (S) EN LA (S) QUE PARTICIPE.

9.1 INCISO K

ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN EL QUE EL LICITANTE SE OBLIGA, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO, A LIBERAR AL INSTITUTO DE TODA RESPONSABILIDAD DE CARÁCTER CIVIL, MERCANTIL, PENAL O ADMINISTRATIVA, QUE EN SU CASO SE OCASIONE DERIVADO DE LA INFRACCIÓN DE DERECHOS DE AUTOR, PATENTES, MARCAS U OTROS DERECHOS DE PROPIEDAD INDUSTRIAL O INTELECTUAL, A NIVEL NACIONAL O INTERNACIONAL.

9.1 INCISO L

EN TRATÁNDOSE DE LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE ORIGEN NACIONAL, DEBERÁN PRESENTAR ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN EL QUE SUSCRIBAN, DE MANERA CONJUNTA CON EL FABRICANTE DE LOS MISMOS, QUE LOS BIENES QUE OFERTA SON DE ORIGEN NACIONAL Y CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28, FRACCIÓN I, DE LA LEY, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003, O CON LAS REGLAS DE MARCADO, PUBLICADAS EN DOF EL 9 DE JULIO DE 2002.

9.1 INCISO M

LOS LICITANTES QUE OFERTEN BIENES DE IMPORTACIÓN, DEBERÁN PRESENTAR ESCRITO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN EL QUE SUSCRIBAN, DE MANERA CONJUNTA CON EL FABRICANTE DE LOS BIENES, QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003.

9.1 INCISO N

LA DOCUMENTACION DE CONFORMIDAD CON EL NUMERAL 12 DE LAS PRESENTES BASES. 9.1 INCISO O

DOCUMENTACIÓN CORRESPONDIENTE A LA PROPUESTA ECONÓMICA


QUE SE SOLICITA

PRESENTADOSI NO

ORIGINAL DE LA COTIZACIÓN POR CADA UNA DE LAS PARTIDAS (CLAVES) QUE OFERTE EL LICITANTE, INDICANDO PARTIDA, CANTIDAD, PRECIO UNITARIO, SUBTOTAL, EN SU CASO, EL IVA Y EL IMPORTE TOTAL DE LOS BIENES OFERTADOS.

9.2




BASES




ANEXO NÚMERO CUATRO

ARTÍCULOS, CANTIDADES MÍNIMAS Y MÁXIMAS SOLICITADAS POR LAS DELEGACIONES

PERIODO: S = REQUERIMIENTO SEMESTRAL (del 1ro. de Enero al 30 de Junio del 2006) PERIODO: A= REQUERIMIENTO ANUAL (del 1ro. De Enero al 31 de Diciembre del 2006)

TABASCO CAMPECHE QUINTANA ROO REQUERIMIENTO TOTAL

PAR GPO GEN ESP DF VR DESCRIPCIÓN U/M

CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX. MIN. MAX.

1 010 000 1050 08 01 INSULINA HUMANA. SUSPENSION INYECTABLE, ACCION INTERMEDIA NPH, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA ISOFANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 3787 9467 A 2115 5287 A 4,232 10,581 10,134 25,335

2 010 000 1006 06 01 CALCIO, COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, LACTATO GLUCONATO DE CALCIO 2.94 GRAMOS Y CARBONATO DE CALCIO 300 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 500 MILIGRAMOS DE CALCIO IONIZABLE.

ENV 12 COM 1 5 G. I. 3 A 12218 30546 A 13491 33728 A 11,413 28,532 37,122 92,806

3 030 000 0014 06 01 FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION CON O SIN PROBIOTICOS. POLVO. CONTENIDO: ENERGIA EN KILOCALORIAS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 476.00, MAXIMO 526.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 66.67, MAXIMO 68.00; LIPIDOS EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 18196 45491 A 9508 23769 A 56,231 140,577 83,935 209,837




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


20.00, MAXIMO 28.90, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 4.20, MAXIMO 5.50, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 2.80, MAXIMO 3.71; ACIDO LINOLEICO EN GRAMOS.- EN CADA 100 KILOCALORIAS MIRIAS MINIMO 1.19, MAXIMO 2.90; RELACION LINOLEICO-LINOLENICO.- EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 5:1, MAXIMO 16:1; PROTEINAS EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 11.80, MAXIMO 15.90, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 2.24, MAXIMO 3.30, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 1.50, MAXIMO 2.21; HIDRATOS DE CARBONO EN GRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 54.60, MAXIMO 59.0, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 10.39, MAXIMO 12.30, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 7.00, MAXIMO 8.20; SODIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 126.00, MAXIMO 210.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 23.95, MAXIMO 44.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 16.00, MAXIMO 28.50; POTASIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 552.00, MAXIMO 650.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 104.90, MAXIMO 135.00, EN




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


CADA 100 MILILITROS MINIMO 71.00, MAXIMO 90.00; CLORUROS EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 341.00, MAXIMO 420.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 64.82, MAXIMO 87.00, EN CADA100 MILILITROS MINIMO 44.00, MAXIMO 58.00; CALCIO EN MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 410.00, MAXIMO 550.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 77.94, MAXIMO 114.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 53.00, MAXIMO 76.00; FOSFORO ENMILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 221.00, MAXIMO 395.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 42.01, MAXIMO 82.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 28.00, MAXIMO 55.00; VITAMINA A EN UNIDADES INTERNACIONALES.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 1577.00, MAXIMO 1900.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 300.00, MAXIMO 400.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 202.80, MAXIMO 270.00; VITAMINA D EN UNIDADES INTERNACIONALES.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 315.00, MAXIMO 430.00, EN CADA 100 KILOCALORI77.00, MAXIMO 1900.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


300.00, MAXIMO 400.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 202.80, MAXIMO 270.00; VITAMINA D EN UNIDADES INTERNACIONALES.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 315.00, MAXIMO 430.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 60.00, MAXIMO 90.00, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 40.50, MAXIMO 60.00; VITAMINA E EN UNIDADES INTERNACIONALES.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 5.80, MAXIMO 16.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 1.20, MAXIMO 2.96, EN CADA 100 MILILITROSMINIMO 0.80, MAXIMO 2.10; VITAMINA K EN MICROGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 22.00, MAXIMO 48.00, EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 4.50, MAXIMO 7.99, EN CADA 100 MILILITROS MINIMO 3.00, MAXIMO 6.67; VITAMINA C EN MILIGRAMOS.-

4 010 000 1095 06 01 CALCITRIOL (ALFA 25 DIHIDROXICOLICOLECALCIFEROL), CAPSULA DE GELATINA BLANDA. CADA CAPSULA CONTIENE: CALCITRIOL 0.25 MCG.

ENV 50 CAP 1 5 G. I. 3 A 3166 7916 A 3322 8304 A 4,320 10,800 10,808 27,020

5 010 000 1926 03 01 DICLOXACILINA CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: DICLOXACI-LINA SODICA EQUIVALENTE A: -500 MG DE DICLOXACILINA.

ENV 20 C.C 1 5 GEN 3 A 13490 33724 A 13800 34501 A 21,664 54,161 48,954 122,386




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


6 010 000 0022 02 02 CASEINATO DE CALCIO. POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: PROTEINAS 86.0 A 90.0 G. GRASAS 0.0 A 2.0 G. MINERALES 3.8 A 6.0 G. HUMEDAD 0.0 A 6.2 G. LATA CON 100 G.

ENV 1 PZA 1 5 GEN 3 A 289 722 A 81 203 A 1,059 2,648 1,429 3,573

7 010 000 0101 00 01 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 500 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 1205 3013 A 2248 5621 A 2,388 5,970 5,841 14,604

8 010 000 0103 01 01 ACIDO ACETILSALICILICO TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ACETILSALICILICO 300 MG, CARBONATO DE CALCIO 90 MG, ACIDO CITRICO 30 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 17538 43845 A 21374 53435 A 12,063 30,157 50,975 127,437

9 010 000 0104 02 01 PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG.

ENV 10 TAB 1 5 G. I. 3 A 82892 207231

A 96369 240923 A 88,196 220,490 267,457 668,644

10 010 000 0105 01 02 PARACETAMOL. (ACETAMINOFEN). SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: PARACETAMOL 300 MG.

ENV 3 SUP 1 5 GEN 3 A 2200 5500 A 4281 10703 A 4,355 10,887 10,836 27,090

11 010 000 0106 02 02 PARACETAMOL (ACETAMINOFEN). SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PARACETAMOL 100 MG.FRASCO DE POLIETILENO O DE VIDRIO COLOR AMBAR. CONTENIENDO 15 ML, CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1 ML, INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA. EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

FCO 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 17481 43703 A 31751 79378 A 28,879 72,196 78,111 195,277




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


12 010 000 0108 02 01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), COMPRIMIDOS CON 500 MILIGRAMOS.

ENV 10 COM 1 5 G. I. 3 A 25797 64493 A 37025 92563 A 31,413 78,533 94,235 235,589

13 010 000 0109 01 01 METAMIZOL SODICO (DIPIRONA). SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: METAMIZOL SODICO 1 G. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 3 AMP 1 5 G. I. 3 A 17356 43390 A 22497 56242 A 19,027 47,568 58,880 147,200

14 010 000 0204 00 01 ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG,AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50 AMP 1 5 GEN 3 A 55 137 A 34 84 A 30 74 119 295

15 010 000 0232 00 01 ISOFLURANO, LIQUIDO. ENV 100 ML. 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 83 207 83 207

16 010 000 0233 02 01 SEVOFLURANO, LIQUIDO, CADA FRASCO CONTIENE: SEVOFLURANO 250 ML ESTABILIZADO EN AGUA DE 300 A 2000 PPM. ENVASE CON 250 MILILITROS DE LIQUIDO.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 85 213 A 228 570 313 783

17 010 000 0254 05 01 VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: BROMURO DE VECURONIO 4 MG. ENVASE CON 50 FRASCOS AMPULA CON LIOFILIZADO Y 50 AMPOLLETAS CON 1 ML DE DILUYENTE (4 MG/ML).

ENV 50 JGO 1 5 G. I. 3 A 35 87 A 29 72 A 48 119 112 278

18 010 000 0261 03 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 1%, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 500 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

ENV 5 F.A 1 5 G. I. 3 A 102 255 A 113 283 A 123 308 338 846

19 010 000 0262 02 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CADA

ENV 5 F.A 1 5 G. I. 3 A 239 598 A 358 896 A 441 1,103 1,038 2,597




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

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OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE CLORHIDRATO DE LIDOCAINA,FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

20 010 000 0263 04 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 5%, CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 100 MILIGRAMOS, GLUCOSA MONOHIDRATADA 150 MILIGRAMOS. AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 14 34 14 34

21 010 000 0264 06 01 LIDOCAINA, SOLUCION AL 10%, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: LIDOCAINA 10.0 GRAMOSENVASE CON 115 MILILITROS CON ATOMIZADOR MANUAL CON O SIN SABOR.

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 109 272 A 127 317 A 73 181 309 770

22 010 000 0265 04 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 1 GRAMO Y 0.25 MILIGRAMOS DE EPINEFRINA / 50 MILILITROS. FRASCO AMPULA CON 50 MILILITROS.

ENV 5 F.A 1 5 G. I. 3 A 167 418 A 127 317 A 251 627 545 1,362

23 010 000 0267 03 01 LIDOCAINA, SOLUCION INYECTABLE AL 2%, CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 36 MILIGRAMOS Y 0.018 MILIGRAMOS DE EPINEFRINA. CARTUCHO DENTAL 1.8 MILILITROS.

ENV 50 CHO 1 5 G. I. 3 A 66 166 A 113 283 A 170 426 349 875

24 010 000 0271 03 01 BUPIVACAINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 130 325 A 229 572 A 147 367 506 1,264




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

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RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 MG. FRASCO AMPULA CON 30 ML.

25 010 000 0402 01 01 CLORFENAMINA. (CLORFENIRAMINA) TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE CLORFENAMINA 4 MG.

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 4860 12149 A 5749 14373 A 6,888 17,221 17,497 43,743

26 010 000 0405 00 01 DIFENHIDRAMINA. JARABE. CADA 5 ML CONTIENEN: CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 12.5 MG. SIN CAJA.

ENV 60 ML. 1 5 G. I. 3 A 6873 17183 A 5551 13878 A 7,087 17,718 19,511 48,779

27 010 000 0406 00 01 DIFENHIDRAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DEDIFENHIDRAMINA 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 448 1121 A 863 2158 A 1,579 3,948 2,890 7,227

28 010 000 0408 03 01 CLORFENAMINA (CLORFENIRAMINA), JARABE, 0.5 MILIGRAMOS / MILILITRO, ENVASE SIN CAJA.

ENV 60 ML. 2.5 20 G. I. 3 A 5798 14495 A 7077 17692 A 6,099 15,248 18,974 47,435

29 010 000 0426 03 01 AMINOFILINA (TEOFILINA-ETIL-ENDIAMINA), SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE AMINOFILINA 250 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 5 AMP 1 5 G. I. 3 A 262 654 A 307 767 A 1,076 2,691 1,645 4,112

30 010 000 0429 05 01 SALBUTAMOL. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA INHALADOR CONTIENE: SALBUTAMOL 20 MG O SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 20 MG DE SALBUTAMOL. ENVASE CON INHALADOR CON 200 DOSIS DE 100 MICROGRAMOS.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 4310 10774 A 6274 15684 A 7,793 19,482 18,377 45,940

31 010 000 0431 00 01 SALBUTAMOL. JARABE. CADA 5 ML CONTIENEN:

ENV 60 ML. 1 5 G. I. 3 A 2836 7089 A 3080 7700 A 3,463 8,656 9,379 23,445




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2 MG DE SALBUTAMOL. SIN CAJA.

32 010 000 0432 01 01 TERBUTALINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 0.25 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 3 AMP 1 5 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 51 127 51 127

33 010 000 0433 02 02 TERBUTALINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE TERBUTALINA 5 MG.

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 34 85 A 224 560 258 645

34 010 000 0437 02 02 TEOFILINA COMPRIMIDOS O CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA (12 HR). CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: TEOFILINA ANHIDRA 100 MG. ENVASE CON 20.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 3908 9771 A 4701 11753 A 3,530 8,825 12,139 30,349

35 010 000 0439 03 01 SALBUTAMOL. SOLUCION PARA RESPIRADORES. CADA MILILITRO CONTIENE: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 5.0 MG DE SALBUTAMOL.

ENV 10 ML. 2.5 20 GEN 3 A 1199 2997 A 2530 6324 A 2,243 5,607 5,972 14,928

36 010 000 0463 01 01 KETOTIFENO. SOLUCION ORAL. CADA ML. CONTIENE: FUMARATO DE KETOTIFENO HIDROGENADOEQUIVALENTE A 0.2 MG DE KETOTIFENO. ENVASE CON 120 ML SIN CAJA.

ENV 120 ML. 1 5 G. I. 3 A 2631 6578 A 4074 10186 A 2,409 6,023 9,114 22,787

37 010 000 0464 02 01 CROMOGLICATO DE SODIO. SUSPENSION EN AEROSOL. CADA 100 G CONTIENEN: CROMOGLICATODISODICO 3.6 G. ENVASE CON 16 G PARA 112 INHALACIONES QUE PROPORCIONA CADA UNA 5MG.

ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 45 112 A 207 517 A 154 386 406 1,015




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


38 010 000 0472 01 01 PREDNISONA 5. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 2590 6475 A 4158 10394 A 3,261 8,154 10,009 25,023

39 010 000 0473 01 01 PREDNISONA 50. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 50 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 655 1637 A 314 786 A 575 1,438 1,544 3,861

40 010 000 0474 01 01 HIDROCORTISONA 100. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE HIDROCORTISONA, EQUIVALENTE A 100 MG DE HIDROCORTISONA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML O SIN EL.

ENV 50 JGO 1 5 G. I. 3 A 51 127 A 78 195 A 162 404 291 726

41 010 000 0476 01 01 METILPREDNISOLONA. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE METILPREDNISOLONA EQUIVALENTE A 500 MG DE METILPREDNISOLONA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 8 ML O SIN EL.

ENV 50 JGO 1 5 G. I. 3 A 43 107 A 40 99 A 62 156 145 362

42 010 000 0477 02 01 BECLOMETASONA DIPROPIONATO DE, AEROSOL, 0.0587 GRAMOS / 100 GRAMOS INHALADOR CONDOSIFICADOR PARA 200 DOSIS.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 1714 4285 A 2860 7151 A 4,370 10,926 8,944 22,362

43 010 000 0502 00 01 DIGOXINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG.

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 2664 6660 A 3668 9170 A 2,771 6,929 9,103 22,759




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


44 010 000 0503 01 01 DIGOXINA. ELIXIR. CADA ML. CONTIENE: DIGOXINA 00.05 MG. CON GOTERO CALIBRADO DE 1 ML EN GRADUACIONES DE 0.1 ML NUMERADOS CADA 0.2 DESDE 0.4 A 1.0 ML. INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR CON CAJA.

FCO 60 ML. 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 47 118 A 174 435 221 553

45 010 000 0504 00 01 DIGOXINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 6 AMP 2.5 20 GEN 3 A 116 290 A 65 162 A 228 569 409 1,021

46 010 000 0523 03 01 POTASIO SALES DE, TABLETAS SOLUBLES. CADA TABLETA CONTIENE: BICARBONATO DE POTASIO 766 MG BITARTRATO DE POTASIO 460 MG ACIDO CITRICO 155 MG.

ENV 50 TAB 1 5 G. I. 3 A 188 471 A 342 855 A 385 962 915 2,288

47 010 000 0524 04 01 POTASIO, SOLUCION INYECTABLE 1.49 GRAMOS / 10 MILILITROS DE CLORURO DE POTASIO, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS.

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 138 346 A 136 341 A 214 535 488 1,222

48 010 000 0525 06 01 FENITOINA, TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA: 100 MG.

ENV 50 C.T 1 5 GEN 3 A 2389 5973 A 2296 5740 A 2,746 6,864 7,431 18,577

49 010 000 0530 03 02 PROPRANOLOL, TABLETAS RANURADAS CON 40 MILIGRAMOS.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 1214 3036 A 1548 3870 A 2,318 5,795 5,080 12,701

50 010 000 0537 00 01 PROPAFENONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPAFENONA 150 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 766 1916 A 1707 4267 A 1,428 3,569 3,901 9,752




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


51 010 000 0539 00 01 PROPRANOLOL 10. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG.

ENV 30 TAB 1 5 GEN 3 A 816 2039 A 24 61 A 518 1,296 1,358 3,396

52 010 000 0561 01 01 CLORTALIDONA. TABLETAS RANURADAS, CADA TABLETA CONTIENE: CLORTALIDONA 50 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 6329 15823 A 4725 11813 A 10,186 25,465 21,240 53,101

53 010 000 0566 01 01 METILDOPA. (L-ALFAMETILDOPA) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METILDOPA 250 MG.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 1340 3351 A 806 2014 A 1,020 2,549 3,166 7,914

54 010 000 0568 00 01 DIAZOXIDO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: DIAZOXIDO 300 MG. AMPOLLETA DE 20 ML. (15 MG/ML).

ENV 1 AMP 1 5 G. I. 3 A 12 30 A 0 0 A 0 0 12 30

55 010 000 0570 00 01 HIDRALAZINA 10. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE HIDRALAZINA 10 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 953 2383 A 963 2408 A 952 2,379 2,868 7,170

56 010 000 0572 00 01 METOPROLOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE METOPROLOL 100 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 26141 65352 A 12276 30689 A 19,297 48,244 57,714 144,285

57 010 000 0573 02 02 PRAZOSINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRAZOSINA EQUIVALENTE A 1 MG. DE PRAZOSINA BASE.

ENV 30 C.C 1 5 G. I. 3 A 656 1639 A 2171 5427 A 1,014 2,534 3,841 9,600

58 010 000 0574 00 01 CAPTOPRIL, TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CAPTOPRIL 25 MG.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 42611 106527

A 44617 111542 A 39,214 98,034 126,442 316,103

59 010 000 0592 01 01 ISOSORBIDA 5. TABLETAS SUBLINGUALES. CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 527 1318 A 677 1,692 1,204 3,010




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


ISOSORBIDA 5 MG.60 010 000 0593 01 01 ISOSORBIDA 10. TABLETAS.

CADA TABLETA CONTIENE: DINITRATO DE ISOSORBIDA 10 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 18500 46249 A 20627 51568 A 11,588 28,970 50,715 126,787

61 010 000 0596 04 01 VERAPAMILO. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. CADA GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VERAPAMILO 80 MG.

ENV 20 T.G 1 5 G. I. 3 A 4482 11205 A 8634 21584 A 5,142 12,855 18,258 45,644

62 010 000 0597 03 01 NIFEDIPINO. CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG.

ENV 20 CAP 1 5 G. I. 3 A 17783 44457 A 13996 34990 A 12,107 30,267 43,886 109,714

63 010 000 0598 00 01 VERAPAMILO, SOLUCION INYECTABLE, 5 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 1 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 53 133 A 80 201 133 334

64 010 000 0599 00 01 NIFEDIPINO. COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NIFEDIPINO 30 MG.

ENV 30 COM 2.5 20 G. I. 3 A 1685 4212 A 1717 4293 A 2,753 6,884 6,155 15,389

65 010 000 0611 01 01 EPINEFRINA. (ADRENALINA). SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: EPINEFRINA 1:1000. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 28 69 A 19 47 A 40 100 87 216

66 010 000 0612 01 01 NOREPINEFRINA (NORADRENALINA). SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: BITARTRATO DE NOREPINEFRINA EQUIVALENTE A 4 MG DE NOREPINEFRINA. ENVASE CON 500 AMPOLLETAS DE 4 ML.

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 0 0 S 3 8 A 0 0 3 8




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


67 010 000 0614 01 01 DOPAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOPAMINA 200 MG. AMPOLLETA DE 5 ML.

ENV 5 AMP 1 5 G. I. 3 A 250 624 A 82 206 A 250 624 582 1,454

68 010 000 0615 02 01 DOBUTAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA EQUIVALENTE A: 250 MG DE DOBUTAMINA. ENVASE CON FRASCOAMPULA DE 20 ML, O CAJA CON 5 AMPOLLETAS DE 5 ML.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 260 650 A 364 911 A 221 554 845 2,115

69 010 000 0621 04 01 HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 10,000 UI/10 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 50 F.A 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 19 48 A 29 72 48 120

70 010 000 0622 04 01 HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, 25,000 UI / 5 MILILITROS, FRASCO AMPULA CON 5 MILILITROS.

ENV 50 F.A 1 5 G. I. 3 A 42 104 A 24 60 A 8 19 74 183

71 010 000 0623 01 01 WARFARINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: WARFARINA SODICA 5 MG.

ENV 25 TAB 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 148 370 148 370

72 010 000 0624 03 01 ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACENOCUMAROL 4 MG.

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 879 2197 A 287 718 A 271 678 1,437 3,593

73 010 000 0626 11 01 FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 10 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS

ENV 5 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 307 767 A 533 1332 A 533 1,334 1,373 3,433




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


DE 1 ML.74 010 000 0641 02 02 DEXTRAN SOLUCION

INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: DEXTRAN (40 000) 10 G GLUCOSA 5 G, ENVASE CON 500 ML.

ENV 500 ML. 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 23 58 A 54 134 77 192

75 010 000 0655 00 01 BEZAFIBRATO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: BEZAFIBRATO 200 MG.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 18312 45781 A 16438 41095 A 23,525 58,813 58,275 145,689

76 010 000 0657 01 01 PRAVASTATINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRAVASTATINA SODICA 10 MG.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 15881 39702 A 10764 26911 A 12,769 31,922 39,414 98,535

77 010 000 0658 02 01 POLICOSANOL, TABLETAS REVESTIDAS CON 5 MILIGRAMOS.

ENV 30 TAB 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 5 13 5 13

78 010 000 0801 00 01 BAØO COLOIDE. (POLVO). CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG, (CONTENIDO PROTEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG, ENVASE CON SOBRE INDIVIDUAL DE 90 G.

ENV 1 SBR 1 5 G. I. 3 A 3042 7605 A 3808 9521 A 3,574 8,936 10,424 26,062

79 010 000 0804 03 02 OXIDO DE ZINC (LASSAR). PASTA CADA GRAMO CONTIENE: OXIDO DE ZINC 250 MG, ALMIDON 250 MG, LANOLINA 100 MG, VASELINA BLANCA 400 MG. ENVASE CON TUBO O TARRODE 30 G.

ENV 1 PZA 1 5 G. I. 3 A 2536 6341 A 5358 13396 A 4,604 11,510 12,498 31,247

80 010 000 0811 05 01 FLUOCINOLONA ACETONIDO DE, CREMA, CADA GRAMO CONTIENE: ACETONIDA DE FLUOCINOLONA 0.1 MG. ENVASE CON TUBO DE 20 G.

ENV 1 TBO 1 5 G. I. 3 A 4547 11367 A 14444 36109 A 5,194 12,985 24,185 60,461

81 010 000 0813 02 02 HIDROCORTISONA. CREMA. CADA GRAMO CONTIENE: 17 BUTIRATO DE HIDROCORTISONA 1 MG.

ENV 1 TBO 2.5 20 G. I. 3 A 1245 3113 A 1295 3237 A 2,140 5,351 4,680 11,701




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


ENVASE TUBO CON 15 GRAMOS.

82 010 000 0822 03 01 BENZOILO, LOCION O GEL DERMICO, 50 MILIGRAMOS / MILILITRO.

ENV 30 ML. 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 80 199 A 262 656 342 855

83 010 000 0831 00 01 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA. SUSPENSION DERMICA CADA ML CONTIENE: ALANTOINA 20 MG ALQUITRAN DE HULLA 9.4 MG. SIN CAJA.

ENV 120 ML. 2.5 20 G. I. 3 A 214 536 A 756 1889 A 369 922 1,339 3,347

84 010 000 0861 00 01 BENCILO. EMULSION DERMICA. CADA ML CONTIENE: BENZOATO DE BENCILO 300 MG. SIN CAJA.

ENV 120 ML. 1 5 G. I. 3 A 1631 4077 A 457 1142 A 1,000 2,501 3,088 7,720

85 010 000 0871 00 01 ALIBOUR. POLVO. CADA G CONTIENE: SULFATO DE COBRE 177 MG SULFATO DE ZINC 619.5 MG ALCANFOR 26.5 MG SOBRE INDIVIDUAL DE 2.2 G.

ENV 12 SBR 1 5 GEN 3 A 471 1177 A 1172 2931 A 1,559 3,897 3,202 8,005

86 010 000 0872 01 02 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA). CREMA, CADA G CONTIENE: CLIOQUINOL 30 MG ENVASE CON TUBO DE 20 G.

ENV 1 TBO 1 5 G. I. 3 A 5302 13254 A 4646 11616 A 4,788 11,970 14,736 36,840

87 010 000 0891 02 01 MICONAZOL, CREMA, 20 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 20 GRAMOS.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 15704 39259 A 24048 60119 A 24,859 62,147 64,611 161,525

88 010 000 0904 01 02 ACIDO RETINOICO. CREMA. CADA G. CONTIENE: ACIDO RETINOICO 500 MCG. ENVASE CON TUBO CON 20 GRAMOS.

ENV 1 TBO 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 345 862 A 490 1,226 835 2,088

89 010 000 1007 05 01 LEVOTIROXINA (LEVOTIROXINA SODICA), TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SODICA

ENV 100 TAB 1 5 G. I. 3 A 845 2113 A 968 2419 A 1,660 4,150 3,473 8,682




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


EQUIVALENTE A 100 MICROGRAMOS DE LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA.

90 010 000 1022 01 01 TIAMAZOL. (METIMAZOL) TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 1197 2992 A 1227 3067 A 1,041 2,604 3,465 8,663

91 010 000 1042 00 01 GLIBENCLAMIDA TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: GLIBENCLAMIDA 5 MG.

ENV 50 TAB 1 5 G. I. 3 A 48942 122354

A 50313 125783 A 43,189 107,973 142,444 356,110

92 010 000 1051 05 01 INSULINA HUMANA. SOLUCION INYECTABLE, ACCION RAPIDA REGULAR, CADA MILILITRO CONTIENE: INSULINA HUMANA (ORIGEN ADN RECOMBINANTE) 100 UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 10 ML.

ENV 1 F.A 1 5 GEN 3 A 228 570 A 318 795 A 595 1,487 1,141 2,852

93 010 000 1061 02 01 TESTOSTERONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 1 AMP 2.5 20 GEN 3 A 312 780 A 123 307 A 46 114 481 1,201

94 010 000 1093 02 03 DANAZOL. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CONTIENE: DANAZOL 100MG.

ENV 50 C.C 1 5 G. I. 3 A 608 1519 A 634 1585 A 289 722 1,531 3,826

95 010 000 1096 00 01 BROMOCRIPTINA. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DE BROMOCRIPTINA EQUIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA.

ENV 14 TAB 1 5 GEN 3 A 1434 3585 A 1756 4391 A 1,138 2,844 4,328 10,820

96 010 000 1097 02 01 DESMOPRESINA, SOLUCION NASAL, CADA MILILITRO CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 89 MICROGRAMOS DE

ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 94 234 A 12 31 A 184 460 290 725




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


DESMOPRESINA. ENVASE CON APLICADOR NASAL O NEBULIZADOR CON 2.5 MILILITROS.

97 010 000 1098 05 02 VITAMINAS A. C. D. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: PALMITATO DE RETINOL EQUIVALENTE A 7000-9000 U.I. ACIDO ASCORBICO 80-125 MG. COLECALCIFEROL 1400-1800U.I. CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1ML INTEGRADO O ADJUNTO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA. EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

FCO 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 4080 10201 A 8593 21483 A 3,802 9,504 16,475 41,188

98 010 000 1099 01 01 DESMOPRESINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA EQUIVALENTE A 178 MICROGRAMOS DE DESMOPRESINA.

ENV 30 TAB 2.5 20 GEN 3 A 10 26 A 0 0 A 126 315 136 341

99 010 000 1206 03 01 BUTILHIOSCINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 10 MG.

ENV 10 GRA 1 5 G. I. 3 A 20598 51495 A 33234 83084 A 26,445 66,113 80,277 200,692

100 010 000 1207 03 01 BUTILHIOSCINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BROMURO DE BUTILHIOSCINA 20 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 3 AMP 1 5 G. I. 3 A 3449 8622 A 5256 13140 A 5,959 14,897 14,664 36,659

101 010 000 1221 01 01 ALUMINIO TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MG.

ENV 50 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 209 523 209 523

102 010 000 1222 05 01 ALUMINIO, SUSPENSION ORAL, 350 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS DE HIDROXIDO

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 876 2191 A 0 0 A 696 1,740 1,572 3,931




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


DE ALUMINIO. ENVASE CON 240 MILILITROS, SIN CAJA.

103 010 000 1223 06 01 ALUMINIO Y MAGNESIO. TABLETAS MASTICABLES. CADA TABLETA CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 200 MILIGRAMOS. HIDROXIDO DE MAGNESIO 200 MILIGRAMOS O BIEN TRISILICATODE MAGNESIO 447.3 MILIGRAMOS.

ENV 50 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 337 843 A 172 431 509 1,274

104 010 000 1224 05 01 ALUMINIO Y MAGNESIO, SUSPENSION ORAL, 185 MILIGRAMOS DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, Y200 MILIGRAMOS DE HIDROXIDO DE MAGNESIO O 447.3 MILIGRAMOS DE TRISILICATO DE MAGNESIO ENVASE SIN CAJA.

ENV 240 ML. 1 5 G. I. 3 A 5343 13358 A 20138 50346 A 9,517 23,794 34,998 87,498

105 010 000 1233 00 01 RANITIDINA. TABLETAS O GRAGEAS. CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE RANITIDINA BASE.

ENV 20 T.G 1 5 G. I. 3 A 39028 97570 A 41080 102700 A 45,342 113,355 125,450 313,625

106 010 000 1234 02 01 RANITIDINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE RANITIDINA EQUIVALENTE A 50 MG. DE RANITIDINA BASE. AMPOLLETADE 2 O 5 ML.

ENV 5 AMP 1 5 G. I. 3 A 6724 16810 A 5327 13317 A 5,021 12,552 17,072 42,679

107 010 000 1241 00 01 METOCLOPRAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 6 AMP 1 5 G. I. 3 A 2410 6024 A 2526 6316 A 3,774 9,434 8,710 21,774




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


108 010 000 1242 00 01 METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 14867 37167 A 26333 65833 A 19,397 48,493 60,597 151,493

109 010 000 1243 03 01 METOCLOPRAMIDA, SOLUCION ORAL, 4 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO DE POLIETILENO OVIDRIO CON GOTERO INTEGRADO O ADOSADO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA, CALIBRADO A 0.5 Y 1 MILILITRO, EN EL SEGUNDO CASO DEBE VENIR EN CAJA.

ENV 20 ML. 1 5 GEN 3 A 0 0 A 2986 7466 A 1,866 4,665 4,852 12,131

110 010 000 1271 02 01 PLANTAGO PSYLLIUM (PSYLLIUM-PLANTAGO), POLVO. CADA 100 G CONTIENEN: POLVO DE CASCARA DE SEMILLA DE PLANTAGO PSYLLIUM 49.7 G.

ENV 400 GRO 1 5 G. I. 3 A 3814 9534 A 7078 17695 A 5,558 13,896 16,450 41,125

111 010 000 1272 01 01 SENOSIDOS A-B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SENOSIDOS A-B OBTENIDOS DE POLVODE VAINA DE CASSIA ACUTIFOLIA 187 MG. (NORMALIZADO A8.6 MG DE SENOSIDOS A-B).

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 9172 22931 A 13111 32778 A 8,351 20,878 30,634 76,587

112 010 000 1273 01 01 ACEITE DE RICINO, ENVASE CONO SIN CAJA.

ENV 70 ML. 2.5 20 G. I. 3 A 125 312 A 52 131 A 1,753 4,384 1,930 4,827

113 010 000 1275 00 01 MAGNESIO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE MAGNESIO 425 ML. SIN CAJA.

ENV 120 ML. 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 1036 2591 A 173 432 1,209 3,023

114 010 000 1277 03 01 SODIO FOSFATO Y CITRATO DE, SOLUCION, 12 GRAMOS Y 10 GRAMOS / 100 MILILITROS, ENVASE CON CANULA RECTAL, ENVASE CON 133 MILILITROS.

ENV 133 ML. 1 5 G. I. 3 A 370 925 A 397 993 A 1,004 2,509 1,771 4,427




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


115 010 000 1308 01 01 METRONIDAZOL, TABLETAS RANURADAS CON 500 MILIGRAMOS.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 7678 19194 A 7787 19467 A 9,387 23,467 24,852 62,128

116 010 000 1309 00 01 METRONIDAZOL 200. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: METRONIDAZOL 200MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 2 AMP 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 164 411 A 246 614 410 1,025

117 010 000 1310 02 01 METRONIDAZOL, SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE SIN CAJA.

ENV 120 ML. 1 5 G. I. 3 A 5176 12941 A 4239 10597 A 6,002 15,006 15,417 38,544

118 010 000 1311 02 01 METRONIDAZOL SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA O BOLSA DE 100 ML.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 3810 9524 A 6723 16807 A 10,175 25,438 20,708 51,769

119 010 000 1314 00 01 QUINFAMIDA. TABLETAS DE 300 MG.

ENV 1 TAB 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 247 618 A 1,414 3,534 1,661 4,152

120 010 000 1344 00 01 ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALBENDAZOL 200 MG.

ENV 2 TAB 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 15179 37947 A 32,618 81,544 47,797 119,491

121 010 000 1345 00 01 ALBENDAZOL. SUSPENSION ORAL. CADA ML. CONTIENE: ALBENDAZOL 20 MG.

ENV 20 ML. 1 5 G. I. 3 A 31219 78048 A 38928 97321 A 50,492 126,230 120,639 301,599

122 010 000 1363 05 01 LIDOCAINA-HIDROCORTISONA. UNGUENTO. CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: LIDOCAINA 5 G. ACETATO DE HIDROCORTISONA 0.25 G. SUBACETATO DE ALUMINIO 3.50 G. OXIDO DE ZINC 18 G. ENVASE CON 20 G Y APLICADOR.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 1807 4517 A 2896 7240 A 2,959 7,397 7,662 19,154

123 010 000 1364 01 01 LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA SUPOSITORIOS. CADA

ENV 6 SUP 2.5 20 GEN 3 A 227 568 A 1084 2709 A 954 2,384 2,265 5,661




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


SUPOSITORIO CONTIENE: LIDOCAINA 60 MG. ACETATO DE HIDROCORTISONA 5 MG. OXIDO DE ZINC 400 MG. SUBACETATO DE ALUMINIO 50 MG.

124 010 000 1521 01 01 CLORMADINONA TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE CLORMADINONA 2 MG.

ENV 10 TAB 2.5 20 GEN 3 A 757 1893 A 1739 4347 A 2,542 6,356 5,038 12,596

125 010 000 1522 03 01 HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA 250 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 1 AMP 1 5 G. I. 3 A 52 130 A 0 0 A 9 21 61 151

126 010 000 1531 00 01 CLOMIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE CLOMIFENO 50 MG.

ENV 10 TAB 2.5 20 GEN 3 A 347 867 A 235 587 A 197 493 779 1,947

127 010 000 1542 01 01 OXITOCINA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE OXITOCINA 5 UI. AMPOLLETADE 1 ML.

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 318 796 A 232 581 A 744 1,861 1,294 3,238

128 010 000 1544 01 01 ERGOMETRINA (ERGONOVINA). SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: MALEATO DE ERGOMETRINA 0.2 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 27 68 A 27 67 54 135

129 010 000 1551 00 02 ORCIPRENALINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 0.5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 3 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 527 1317 A 905 2263 A 1,317 3,293 2,749 6,873




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


130 010 000 1552 00 02 ORCIPRENALINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE ORCIPRENALINA 20 MG.

ENV 30 TAB 2.5 20 GEN 3 A 114 284 A 213 532 A 289 722 616 1,538

131 010 000 1561 04 03 METRONIDAZOL. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA TABLETA U OVULO VAGINAL. CONTIENE: METRONIDAZOL 500 MG.

ENV 10 T.O 1 5 G. I. 3 A 1303 3258 A 6440 16099 A 3,671 9,179 11,414 28,536

132 010 000 1562 04 01 NITROFURAZONA, OVULOS VAGINALES. CADA OVULO CONTIENE: NITROFURAL 6 MG.

ENV 6 OVU 1 5 G. I. 3 A 5462 13655 A 6881 17202 A 5,566 13,914 17,909 44,771

133 010 000 1566 02 01 NISTATINA. OVULOS O TABLETAS VAGINALES. CADA OVULO O TABLETA VAGINAL CONTIENE: NISTATINA 100 000 U.I.

ENV 12 T.O 1 5 G. I. 3 A 3086 7716 A 5090 12726 A 5,191 12,978 13,367 33,420

134 010 000 1701 00 01 FUMARATO FERROSO. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: FUMARATO FERROSO 200 MG EQUIVALENTE A 65.74 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

ENV 50 TAB 1 5 G. I. 3 A 17893 44733 A 19360 48400 A 23,968 59,920 61,221 153,053

135 010 000 1702 03 01 FUMARATO FERROSO. SUSPENSION ORAL. CADA ML CONTIENE: FUMARATO FERROSO 29 MG EQUIVALENTE A 9.53 MG DE HIERRO ELEMENTAL. SIN CAJA.

ENV 120 ML. 1 5 G. I. 3 A 2514 6285 A 7452 18629 A 2,378 5,945 12,344 30,859

136 010 000 1703 01 01 SULFATO FERROSO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO FERROSO DESECADO APROXIMADAMENTE 200 MG EQUIVALENTE A 60.27 MG DE HIERRO ELEMENTAL.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 4302 10755 A 2902 7254 A 6,861 17,152 14,065 35,161

137 010 000 1704 05 01 SULFATO FERROSO, SOLUCION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE:

ENV 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 1104 2759 A 4804 12011 A 8,418 21,045 14,326 35,815




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


SULFATO FERROSO HIDRATADO 125 MILIGRAMOS EQUIVALENTE A 25 MILIGRAMOS DE HIERRO ELEMENTAL, FRASCODE POLIETILENO O VIDRIO COLOR AMBAR CON GOTERO CALIBRADO A 0.5 Y 1.0 MILILITROS,INTEGRADOO ADOSADO AL FRASCO Y LE SIRVE DE TAPA, EN EL SEGUNDO CASO, DEBE VENIREN CAJA.

138 010 000 1705 04 01 HIERRO DEXTRAN, SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HIERRO EN FORMA DEHIERRO DEXTRANO 100 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 3 AMP 1 5 G. I. 3 A 749 1872 A 1380 3450 A 2,184 5,461 4,313 10,783

139 010 000 1707 02 01 ACIDO FOLINICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: FOLINATO CALCICO EQUIVALENTE A 3 MG DE ACIDO FOLINICO (FACTOR CITROVORUM) ENVASECON 6 AMPOLLETAS O FRASCOS AMPULA DE 1 ML.

ENV 6 AFA 1 5 G. I. 3 A 121 303 A 0 0 A 0 0 121 303

140 010 000 1708 02 04 HIDROXOCOBALAMINA. SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: VITAMINA B-12 100 MCG. AMPOLLETA DE 2 ML. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE.

ENV 3 JGO 1 5 G. I. 3 A 5204 13011 A 10085 25213 A 1,610 4,025 16,899 42,249




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


141 010 000 1732 11 01 FITOMENADIONA. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: FITOMENADIONA 2 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 0.2 ML.

ENV 5 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 381 953 A 263 658 A 958 2,394 1,602 4,005

142 010 000 1751 00 01 CICLOFOSFAMIDA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA 50 MG.

ENV 50 GRA 1 5 G. I. 3 A 22 56 A 0 0 A 40 101 62 157

143 010 000 1752 02 02 CICLOFOSFAMIDA 200. POLVO O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 200 MG DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA.

ENV 5 F.A 1 5 G. I. 3 A 36 91 A 0 0 A 0 0 36 91

144 010 000 1753 01 02 CICLOFOSFAMIDA 500. POLVO O LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CICLOFOSFAMIDA MONOHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CICLOFOSFA AMIDA ANHIDRA.

ENV 2 F.A 1 5 G. I. 3 A 146 364 A 0 0 A 0 0 146 364

145 010 000 1759 01 01 METOTREXATO 2.5. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO 2.5 MG.

ENV 50 TAB 1 5 GEN 3 A 749 1872 A 233 582 A 279 697 1,261 3,151

146 010 000 1760 01 01 METOTREXATO 50. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: METOTREXATO SODICO EQUIVALENTE A 50

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 36 91 A 3 8 A 0 0 39 99




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


MG DE METOTREXATO147 010 000 1767 05 01 BLEOMICINA LIOFILIZADO

PARA SOLUCION INYECTABLE 15 U. AMPOLLETA O FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILITROS.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 47 117 A 0 0 A 0 0 47 117

148 010 000 1768 01 01 VINCRISTINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 10 ML.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 203 507 A 0 0 A 0 0 203 507

149 010 000 1773 00 02 EPIRUBICINA 10. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 10 MG.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 208 520 A 0 0 A 0 0 208 520

150 010 000 1774 00 02 EPIRUBICINA 50. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE EPIRUBICINA 50 MG.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 S 260 650 A 0 0 A 0 0 260 650

151 010 000 1775 06 01 CITARABINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: CITARABINA 500 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 88 220 A 0 0 A 0 0 88 220

152 010 000 1776 02 01 METOTREXATO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 500 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 17 42 A 0 0 A 0 0 17 42




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


153 010 000 1903 01 01 TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE : TRIMETOPRIMA 80 MG SULFAMETOXAZOL 400 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 31504 78759 A 32044 80109 A 34,718 86,795 98,266 245,663

154 010 000 1904 05 01 TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL, SUSPENSION ORAL, 40 Y 200 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE CON 120 MILILITROS Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO O AL ENVASE.

ENV 120 ML. 1 5 G. I. 3 A 7260 18151 A 12787 31968 A 14,798 36,995 34,845 87,114

155 010 000 1911 01 01 NITROFURANTOINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: NITROFURANTOINA (MACROCRISTALES), 100 MG.

ENV 40 CAP 1 5 G. I. 3 A 3566 8916 A 3247 8117 A 2,949 7,373 9,762 24,406

156 010 000 1921 03 01 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 1,000,000. (PENICILINA G SODICA CRISTALINA 1000 000). POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTAL INAEQUIVALENTE A 1 000 000 U.I. DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 1157 2893 A 3004 7511 A 1,273 3,183 5,434 13,587

157 010 000 1923 03 01 BENCILPENICILINA PROCAINICACON BENCILPENICILINA CRISTALINA 400,000 (PENICILINA G PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 400 000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 10612 26530 A 14614 36534 A 19,837 49,594 45,063 112,658




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENCILINA PROCAINICA EQUIVALENTE A 300 000 UI DE BENCILPENICILINA. BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVALENTE A 100 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML.

158 010 000 1924 02 01 BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA 800 000 (PENICILINA PROCAINA CON PENICILINA CRISTALINA 800 000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA PROACAINICA EQUIVALENTE A 600 000 UI DE BENCILPENICILINA. BENCILPENICILINA CRISTALINA EQUIVALENTE A 200 000 UI DE BENCILPENICILINA, ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML.

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 37497 93742 A 46723 116807 A 63,626 159,064 147,846 369,613

159 010 000 1925 05 01 BENZATINA BENCILPENICILINA 1,200,000. (PENICILINA BENZATINICA 1,200,000). POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENZATINA BENCILPENICILINA EQUIVALENTE A 1,200,000 UI

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 2878 7195 A 3754 9386 A 6,488 16,220 13,120 32,801




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 5 ML.

160 010 000 1927 12 01 DICLOXACILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 60 ML. 1 5 G. I. 3 A 3802 9504 A 3991 9977 A 5,081 12,704 12,874 32,185

161 010 000 1928 00 01 DICLOXACILINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DICL OXACILINA SODICA EQUIVALENTE A 250 MG. DE DICLOXACILINA. FRASCO AMPULA Y DILUUYENTE DE 5 ML.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 8503 21258 A 13186 32964 A 20,968 52,419 42,657 106,641

162 010 000 1929 07 01 AMPICILINA, TABLETAS O CAPSULAS, CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: AMPICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMPICILINA.

ENV 20 C.T 1 5 G. I. 3 A 19387 48467 A 24450 61124 A 27,837 69,593 71,674 179,184

163 010 000 1930 02 01 AMPICILINA, POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE TRASLUCIDO PARA 60 MILILITROS CON VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 60 ML. 1 5 G. I. 3 A 6357 15892 A 11322 28305 A 13,462 33,656 31,141 77,853

164 010 000 1931 03 01 AMPICILINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMPICILINA

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 24649 61623 A 18291 45728 A 28,110 70,276 71,050 177,627




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


SODICA EQUIVALENTE A 500 MILIGRAMOS DE AMPICILINA, AGUA INYECTABLE 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 2 MILILITROS.

165 010 000 1933 03 01 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA 5,000,000 (PENICILINA G SODICA CRISTALINA A 5,000,000) POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA EQUIVALENTE 5 000 000 UI DE BENCILPENICILINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 1764 4411 A 618 1545 A 1,200 3,001 3,582 8,957

166 010 000 1935 01 01 CEFOTAXIMA 1. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CEFOTAXIMA SODICA EQUIVALENTE A 1 G. DE CEFOTAXIMA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 4 ML.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 21695 54238 A 2021 5052 A 19,314 48,284 43,030 107,574

167 010 000 1937 04 01 CEFTRIAXONA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: CEFTARIAXONA DISODICA EQUIVALENTE A 1 GRAMO DE CEFTRIAXONA FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 10 MILILITROS.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 1284 3211 A 2337 5843 A 4,236 10,589 7,857 19,643

168 010 000 1938 04 01 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA, SUSPENSION INYECTABLE, 300 000 UI, 600 000 UI Y 300 000 UI. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 3 MILILITROS.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 4288 10720 A 0 0 A 0 0 4,288 10,720




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


169 010 000 1940 00 01 DOXICICLINA, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: HICLATO DE DOXICICLINA EQUIVALENTE A 100 MG DE DOXICICLINA.

ENV 10 CAP 1 5 G. I. 3 A 96 241 A 623 1557 A 164 409 883 2,207

170 010 000 1956 02 03 AMIKACINA 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 500 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML.

ENV 1 AFA 1 5 G. I. 3 A 13750 34374 A 26847 67117 A 30,721 76,803 71,318 178,294

171 010 000 1957 02 03 AMIKACINA 100. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE AMIKACINA EQUIVALENTE A 100 MG. DE AMIKACINA. AMPOLLETA O FRASCO A AMPULA DE 2 ML.

ENV 1 AFA 1 5 G. I. 3 A 3599 8998 A 3611 9027 A 7,226 18,066 14,436 36,091

172 010 000 1971 03 01 ERITROMICINA CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: ESTEARATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A: 500 MG DE ERITROMICINA.

ENV 20 C.T 1 5 GEN 3 A 2049 5122 A 1453 3633 A 3,192 7,979 6,694 16,734

173 010 000 1972 08 01 ERITROMICINA POLVO O GRANULOS PARA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: ESTEARATO ETILSUCCINATO DE ERITROMICINA EQUIVALENTE A 250 MG DE ERITROMICINA BASE. ENVASE TRANSLUCIDO PARA 100 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 2822 7055 A 2505 6262 A 4,566 11,415 9,893 24,732




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


ADOSADO AL FRASCO.174 010 000 1973 00 01 CLINDAMICINA. SOLUCION

INYECTABLE. CADA ML. CONTIENE: FOSFATO DE CLINDAMICINA EQUIVALENTE A 150 MG DE CLINDAMICINA. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 1 AMP 1 5 G. I. 3 A 6061 15152 A 3063 7658 A 6,111 15,278 15,235 38,088

175 010 000 1981 04 01 TETRACICLINA CAPSULAS O TABLETAS DE 250 MG.

ENV 10 C.T 1 5 GEN 3 A 1576 3939 A 1238 3096 A 966 2,416 3,780 9,451

176 010 000 1991 01 01 CLORANFENICOL CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: CLORANFENICOL 500 MG.

ENV 20 CAP 1 5 GEN 3 A 789 1972 A 303 757 A 328 820 1,420 3,549

177 010 000 1992 04 01 CLORANFENICOL, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 MILILITROS.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 132 331 132 331

178 010 000 2012 02 01 AMFOTERICINA B. LIOFILIZADO. PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: AMFOTERICINA B 50 MG.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 14 35 A 0 0 A 17 43 31 78

179 010 000 2016 01 01 KETOCONAZOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: KETOCONAZOL 200 MG.

ENV 10 TAB 1 5 G. I. 3 A 8784 21959 A 10018 25044 A 9,435 23,587 28,237 70,590

180 010 000 2018 00 01 ITRACONAZOL, CAPSULAS CON 100 MILIGRAMOS.

ENV 15 CAP 1 5 G. I. 3 A 1246 3114 A 5996 14991 A 7,922 19,806 15,164 37,911

181 010 000 2030 00 01 CLOROQUINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FOSFATO DE CLOROQUINA EQUIVALENTE A 150 MG. DE CLOROQUINA. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

ENV 1000 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 8 19 A 13 32 21 51

182 010 000 2031 00 01 PRIMAQUINA 5. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE FOSFATO DE PRIMAQUINA EQUIVALENTE A 5 MG. DE

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 117 293 A 0 0 117 293




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


PRIMAQUINA.183 010 000 2032 00 01 PRIMAQUINA 15. TABLETAS

RANURADAS. CADA TABLETA CONTIENE FOSFATO DE PRIMAQUINA EQUIVALENTE A 15 MG. DE PRIMAQUINA

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 106 264 A 1 2 107 266

184 010 000 2040 02 01 PRAZICUANTEL, TABLETAS CON 600 MILIGRAMOS.

ENV 25 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 6 15 6 15

185 010 000 2114 02 01 FELODIPINO. TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA TABLETA CONTIENE: FELODIPINO 5 MG.

ENV 10 TAB 1 5 GEN 3 A 6158 15394 A 0 0 A 1,195 2,988 7,353 18,382

186 010 000 2128 02 01 AMOXICILINA. CAPSULA. CADA CAPSULA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 500 MG DE AMOXICILINA. ENVASE CON 12 CAPSULAS.

ENV 12 CAP 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 3156 7890 A 1,748 4,370 4,904 12,260

187 010 000 2132 01 01 CLARITROMICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG.

ENV 10 TAB 1 5 G. I. 3 A 193 482 A 87 217 A 65 163 345 862

188 010 000 2133 01 01 CLINDAMICINA, CAPSULAS DE 300 MG.

ENV 16 CAP 1 5 G. I. 3 A 502 1254 A 180 451 A 123 307 805 2,012

189 010 000 2135 03 01 FLUCONAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 40 100 40 100

190 010 000 2144 02 01 LORATADINA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: LORATADINA 10 MG. ENVASE CON 20 TABLETAS

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 3390 8476 A 4126 10314 A 2,864 7,159 10,380 25,949

191 010 000 2145 00 01 LORATADINA JARABE: CADA 5 ML., CONTIENE: LORATADINA 5 MG., FRASCO CON 60 ML.

FCO 1 FCO 1 5 G. I. 3 A 2085 5213 A 2074 5184 A 346 864 4,505 11,261

192 010 000 2174 02 01 CIPROFLOXACINO. CADA MILILITRO CONTIENE:

ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 58 145 A 233 583 A 236 589 527 1,317




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 3.0 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

193 010 000 2189 01 01 TOBRAMICINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: SULFATO DE TOBRAMICINA EQUIVALENTE A 3.0 MG DE TOBRAMICINA. O TOBRAMICINA 3.0 MG. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 364 910 A 73 182 A 37 93 474 1,185

194 010 000 2202 04 01 PENICILAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PENICILAMINA 300 MG.

ENV 50 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 61 153 A 55 138 116 291

195 010 000 2301 01 01 HIDROCLOROTIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG.

ENV 20 TAB 2.5 20 GEN 3 A 8341 20852 A 5843 14607 A 6,105 15,263 20,289 50,722

196 010 000 2302 00 01 ACETAZOLAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETAZOLAMIDA 250 MG.

ENV 20 TAB 2.5 20 GEN 3 A 1056 2639 A 396 991 A 498 1,244 1,950 4,874

197 010 000 2304 00 01 ESPIRONOLACTONA. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRO NOLACTONA 25 MG.

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 3313 8283 A 3760 9399 A 4,421 11,052 11,494 28,734

198 010 000 2306 00 01 MANITOL 20% . SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: MANITOL 50 G. AGUA INYECTABLE CBP 250 ML. SIN CAJA.

ENV 250 ML. 1 5 G. I. 3 A 712 1781 A 50 125 A 259 647 1,021 2,553

199 010 000 2307 00 01 FUROSEMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FUROSEMIDA 40 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 8073 20182 A 6951 17378 A 5,215 13,038 20,239 50,598

200 010 000 2308 00 01 FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA

ENV 5 AMP 1 5 G. I. 3 A 2595 6487 A 362 905 A 2,326 5,814 5,283 13,206




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


AMPOLLETA CONTIENE FUROSEMIDA 20 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

201 010 000 2331 00 01 FENAZOPIRIDINA. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: CLORHDIRATO DE FENAZOPIRIDINA 100 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 5880 14699 A 4168 10419 A 8,179 20,447 18,227 45,565

202 010 000 2333 00 01 METENAMINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE MANDELATO OHIPURATO DE METENAMINA 500 MG.

ENV 30 TAB 1 5 GEN 3 A 229 573 A 0 0 A 62 156 291 729

203 010 000 2403 00 01 ESTREPTOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: SULFATO DE ESTREPTOMICINA EQUIVALENTE A 1 G DE ESTREPTOMICINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 2 ML.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 426 1066 A 0 0 A 31 78 457 1,144

204 010 000 2404 01 01 ISONIAZIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ISONIAZIDA 100 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES O EN FRASCO NO ACTINICO.

ENV 200 TAB 2.5 20 GEN 3 A 108 269 A 0 0 A 22 55 130 324

205 010 000 2405 00 01 ETAMBUTOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG.

ENV 50 TAB 1 5 G. I. 3 A 211 528 A 65 163 A 202 504 478 1,195

206 010 000 2409 02 04 RIFAMPICINA. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES.

ENV 1000 C.C 1 5 GEN 3 A 0 0 A 1 2 A 3 8 4 10

207 010 000 2410 02 01 RIFAMPICINA SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENEN: RIFAMPICINA 100 MG. ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR

ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 26 66 26 66




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


DE 5 ML ADOSADO AL FRASCO.

208 010 000 2413 00 01 PIRAZINAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PIRAZINAMIDA 500 MG.

ENV 50 TAB 1 5 GEN 3 A 151 377 A 1 3 A 5 13 157 393

209 010 000 2414 00 03 RIFAMPICINA, ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA. COMPRIMIDOS O GRAGEAS, CADA COMPRIMIDO O GRAGEA CONTIENE: RIFAMPICINA 150 MG. ISONIAZIDA 75 MG. PIRAZINAMIDA 400 MG.

ENV 240 C.G 1 5 GEN 3 A 75 187 A 18 44 A 35 88 128 319

210 010 000 2415 00 04 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA. COMPRIMIDOS O CAPSULAS. CADA COMPRIMIDO O CAPSULA CON TIENE: ISONIAZIDA 200 MG. RIFAMPICINA 150 MG.

ENV 120 C.C 1 5 GEN 3 A 59 147 A 30 74 A 45 112 134 333

211 010 000 2431 01 01 DEXTROMETORFANO. JARABE CADA 5 ML. CONTIENEN: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 15 MG. SIN CAJA.

ENV 60 ML. 1 5 G. I. 3 A 13326 33316 A 18110 45274 A 10,211 25,529 41,647 104,119

212 010 000 2433 00 01 BENZONATATO. PERLAS. CADA PERLA CONTIENE: BENZONATATO 100 MG.

ENV 20 PER 1 5 G. I. 3 A 4865 12162 A 9139 22847 A 6,829 17,072 20,833 52,081

213 010 000 2435 01 01 BENZONATATO. SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: BENZONATATO 50 MG.

ENV 6 SUP 1 5 GEN 3 A 0 0 A 720 1800 A 950 2,374 1,670 4,174

214 010 000 2462 00 02 AMBROXOL. COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTIENE CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.030 G.

ENV 20 COM 1 5 G. I. 3 A 1962 4906 A 6705 16762 A 7,959 19,898 16,626 41,566

215 010 000 2463 00 01 AMBROXOL. SOLUCION ORAL. CADA 100 ML. CONTIENEN: CLORHIDRATO DE AMBROXOL 0.300 G. SIN CAJA.

ENV 120 ML. 1 5 G. I. 3 A 24427 61067 A 34445 86112 A 30,189 75,473 89,061 222,652




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


216 010 000 2471 01 01 CLORFENAMINA COMPUESTA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: PARACETAMOL 500 MG, CAFEINA 25 MG, CLORHIDRATO DEFENILEFRINA 5 MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 4 MG.

ENV 10 TAB 1 5 GEN 3 A 15712 39281 A 19890 49726 A 16,819 42,049 52,421 131,056

217 010 000 2508 00 01 BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE, SUSPENSION EN AEROSOL, CADA 100 G CONTIENE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 0.294 G. ENVASE CON 200 DOSIS DE 250 MICROGRAMOS.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 146 365 A 0 0 A 0 0 146 365

218 010 000 2606 00 01 PRIMIDONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: PRIMIDONA 250 MG.

ENV 50 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 131 327 A 148 371 279 698

219 010 000 2608 00 01 CARBAMAZEPINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBAMAZEPINA 200 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 8997 22492 A 8342 20854 A 10,857 27,143 28,196 70,489

220 010 000 2609 02 01 CARBAMAZEPINA, SUSPENSION ORAL, 100 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

ENV 120 ML. 1 5 G. I. 3 A 412 1029 A 415 1038 A 528 1,320 1,355 3,387

221 010 000 2610 02 03 FENITOINA SODICA 30 (DIFENILHIDANTOINATO SODICO 30). TABLETAS O CAPSULAS DE ACCION RAPIDA, CADA TABLETA CONTIENE: FENITOINA SODICA 30 MG.

ENV 50 C.T 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 4 11 A 0 0 4 11

222 010 000 2611 07 01 FENITOINA, SUSPENSION ORAL, 37.5 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS, ENVASE Y

ENV 120 ML. 1 5 GEN 3 A 791 1977 A 518 1296 A 1,253 3,133 2,562 6,406




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


VASITO DOSIFICADOR DE 5 MILILITROS ADOSADO AL ENVASE.

223 010 000 2622 04 01 VALPROATO DE MAGNESIO, TABLETAS CON CUBIERTA ENTERICA. CADA TABLETA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 200 MG EQUIVALENTE A 185.6 MG DE ACIDO VALPROICO.

ENV 40 TAB 1 5 G. I. 3 A 2349 5872 A 3161 7903 A 4,791 11,976 10,301 25,751

224 010 000 2623 03 01 VALPROATO DE MAGNESIO. SOLUCION ORAL. CADA MILILITRO CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO EQUIVALENTE A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 848 2119 A 522 1306 A 1,723 4,309 3,093 7,734

225 010 000 2624 02 01 FENITOINA SODICA, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 5 MILILITROS AMPOLLETA CON 5 MILILITROS.

ENV 1 AMP 1 5 G. I. 3 A 2704 6761 A 1196 2989 A 2,537 6,343 6,437 16,093

226 010 000 2662 02 03 PIRIDOSTIGMINA. GRAGEAS O TABLETAS. CADA TABLETA O GRAGEA CONTIENE: BROMURO DE PIRIDOSTIGMINA 60 MG.

ENV 20 T.G 2.5 20 GEN 3 A 421 1053 A 333 833 A 268 671 1,022 2,557

227 010 000 2673 03 01 ERGOTAMINA Y CAFEINA. COMPRIMIDOS, GRAGEAS O TABLETAS. CADA COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA CONTIENE: TARTRATO DE ERGOTAMINA 1 MG. CAFEINA 100 MG.

ENV 20 CGT 1 5 G. I. 3 A 784 1959 A 1665 4162 A 965 2,412 3,414 8,533

228 010 000 2707 00 01 ACIDO ASCORBICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 100 MG.

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 797 1993 A 2581 6452 A 1,117 2,793 4,495 11,238

229 010 000 2714 01 01 COMPLEJO B. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE:

ENV 30 TAB 1 5 GEN 3 A 676 1690 A 21993 54983 A 14,510 36,274 37,179 92,947




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


MONONITRATO O CLORHIDRATO DE TIAMPINA 100 MG. CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA 5 MG. CIANOCOBALAMINA 50 MICROGRAMOS.

230 010 000 2715 01 01 VITAMINA E. GRAGEAS O CAPSULAS DE GELATINA. CADA GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: VITAMINA E 400 MG. ENVASE CON 100 O 99 GRAGEAS O CAPSULAS.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 94 235 A 349 873 A 446 1,115 889 2,223

231 010 000 2737 07 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS AL 8.5% CON ELECTROLITOS (ESENCIALES Y NO ESENCIALES). SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML. CONTIENE EN MILIGRAMOS: AMINOACIDOS ESENCIALES: L-FENILALANINA 380-720 MG. L-ISOLEUCINA 400-620 MG. L-LEUCINA 520-810MG. L-LISINA, ACETATO O CLORDHIDRATO EQUIVALENTE A 490-870. L-METIONINA 250-500 MG. L-TREONINA 340-460 MG. L-TRIPTOFANO 130160 MG. L-VALINA 390-680 MG. AMINOACIDOS NO ESENCIALES: * ACIDO L-ASPARTICO 0 A 410 MG. * ACIDO L-GLUTAMICOMG. ELECTROLITROS: * ACETATO DE SODIO 594 MG. CLORURO DE MAGNESIO 0 A 102 MG. CLORURO DE SODIO 154-410 MG. FOSFATO DIBASICO DE POTASIO 522

ENV 1 EQP 1 5 G. I. 3 A 147 367 A 0 0 A 396 990 543 1,357




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


MG. * METABISULFITO DE POTASIO AGREGADO 60 MG. NOTA: * PUEDEN O NO VENIR EN LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO. ENVASE CON CAPACIDAD DE 500 ML QUE CONTIENE 500 ML DE AMINOACIDOS CRISTALINOS 8.5%. ENVASE CON EQUIPO PARA ADMINISTRACION.

232 010 000 2738 02 01 AMINOACIDOS CRISTALINOS. SOLUCION INYECTABLE AL 10% - ADULTOS. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: ELEMENTO: L- ISOLEUCINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 490, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 720; ELEMENTO: L- LEUCINA,UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 719, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 940; ELEMENTO: L- LISINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 599, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 720; ELEMENTO: L- METIONINA, UNIDAD DDE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 414, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 520; ELEMENTO: L- TRIPTOFANO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA

ENV 1 FCO 1 5 G. I. 3 A 14 34 A 0 0 A 0 0 14 34




BASES






CA

NT

TIPO

% P

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RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


100 ML: 153, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 210; ELEMENTO: L- VALINA, UNIDAD DEMEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 572, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 800; ELEMENTO: HISTIDINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 290, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 473; ELEMENTO: CISTEINA O CISTINA, UNIDAD DEMEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 110; ELEMENTO: TIROSINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 110; ELEMENTO: L- ALANINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 458, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 2040; ELEMENTO: L- ARGININA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 505, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 1134; ELEMENTO: L- PROLINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 300, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 1174; ELEMENTO: L- SERINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA




BASES






CA

NT

TIPO

% P

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% F

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CLA

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RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


100 ML: 420, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 1092; ELEMENTO: L- TAURINA, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMAEN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 20; ELEMENTO: GLICINA (AC. AMINOACETICO), UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 540, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 1280; ELEMENTO: ACIDO L- ASPARTICO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 481; ELEMENTO: ACIDO GLUTAMICO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 834; ELEMENTO: ACETATO, UNIDAD DE MEDIDA: MILIEQUIVALG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 481; ELEMENTO: ACIDO GLUTAMICO, UNIDAD DE MEDIDA: MG, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 834; ELEMENTO: ACETATO, UNIDAD DE MEDIDA: MILIEQUIVALENTES POR LITRO, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

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FUEN

TE

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RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


100 ML: 74; ELEMENTO: POTASIO, UNIDAD DE MEDIDA: MILIEQUIVALENTES POR LITRO, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 0, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 0.55; ELEMENTO: NITROGENO TOTAL, UNIDAD DE MEDIDA: GRAMOS POR LITRO, CANTIDAD MINIMA EN CADA 100 ML: 15.5, CANTIDAD MAXIMA EN CADA 100 ML: 16.5. PRESENTACION 500 MILILITROS.

233 010 000 2739 04 01 DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO, POLVO CON O SIN SABOR, LATA CON 400 A 454 GRAMOS.

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 387 968 A 723 1807 A 1,225 3,063 2,335 5,838

234 010 000 2801 04 01 ZINC Y FENILEFRINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 870 2175 A 1010 2524 A 451 1,129 2,331 5,828

235 010 000 2804 02 03 NAFAZOLINA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE NAFAZOLINA 1 MG COMO DILUYENTE ALCOHOL POLIVINILICO 14 MG O METILCELULOSA5 MG. CON GOTERO INTEGRAL DE 15 ML.

FCO 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 2150 5376 A 1996 4990 A 2,723 6,807 6,869 17,173

236 010 000 2806 04 01 CROMOGLICATO DE SODIO, SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CROMOGLICATO DE SODIO 40 MG. GOTERO INTEGRAL CON 5 ML.

FCO 5 ML. 1 5 G. I. 3 A 1310 3275 A 2109 5273 A 651 1,627 4,070 10,175




BASES






CA

NT

TIPO

% P

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CLA

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RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


237 010 000 2814 00 02 HIPROMELOSA AL 0.5% (METILCELULOSA). SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: HIPROMELOSA 5 MG. GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 2400 5999 A 4460 11151 A 3,169 7,922 10,029 25,072

238 010 000 2821 05 01 CLORAMFENICOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 3767 9417 A 3375 8437 A 5,225 13,064 12,367 30,918

239 010 000 2822 08 01 CLORAMFENICOL, UNGUENTO OFTALMICO, 5 MILIGRAMOS / GRAMO, TUBO CON 5 GRAMOS.

ENV 1 TBO 1 5 G. I. 3 A 4612 11530 A 2950 7374 A 2,882 7,204 10,444 26,108

240 010 000 2823 03 01 NEOMICINA POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA, SOLUCION OFTALMICA, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 2053 5132 A 3298 8245 A 3,158 7,896 8,509 21,273

241 010 000 2824 03 02 NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA. UNGUENTO OFTALMICO. CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 3.5 MG. DE NEOMICINA SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 5000 U. DE POLIMIXINA B. BACITRACINA 400 U. TUBO CON 3.5 G.

ENV 1 TBO 2.5 20 G. I. 3 A 334 836 A 432 1080 A 1,490 3,725 2,256 5,641

242 010 000 2828 03 01 GENTAMICINA, SOLUCION OFTALMICA, 3 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 5 ML. 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 10 25 A 148 370 158 395

243 010 000 2829 02 01 SULFACETAMIDA. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML. CONTIENE: SULFACETAMIDA SODICA 0.1 G. CON GOTERO INTEGRAL CON 15

FCO 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 326 815 A 1163 2907 A 227 567 1,716 4,289




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

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CLA

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FUEN

TE

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AST

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RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


ML.244 010 000 2830 00 02 ACICLOVIR UNGUENTO

OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN: ACICLOVIR 3 G. TUBO CON 4.5 G.

TBO 1 TBO 1 5 G. I. 3 A 263 657 A 810 2024 A 641 1,603 1,714 4,284

245 010 000 2841 05 01 PREDNISOLONA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 5 ML. 1 5 G. I. 3 A 2089 5222 A 2466 6165 A 2,104 5,261 6,659 16,648

246 010 000 2851 03 01 PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 82 204 A 60 149 A 67 168 209 521

247 010 000 2852 03 01 PILOCARPINA, SOLUCION OFTALMICA, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 15 MILILITROS.

ENV 15 ML. 2.5 20 G. I. 3 A 27 68 A 71 178 A 20 51 118 297

248 010 000 2858 04 01 TIMOLOL, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO, GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

ENV 5 ML. 1 5 G. I. 3 A 1952 4880 A 2536 6339 A 1,680 4,199 6,168 15,418

249 010 000 2871 00 04 FENILEFRINA AL 10%. SOLUCION OFTALMICA. CADA ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 100 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15 ML. 2.5 20 GEN 3 A 0 0 S 3 8 A 18 45 21 53

250 010 000 2872 00 04 ATROPINA. SOLUCION OFTALMICA CADA ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG. CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

FCO 15 ML. 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 39 97 A 61 152 100 249

251 010 000 2893 03 01 HIPROMELOSA AL 2% ENV 15 ML. 1 5 G. I. 3 A 260 650 A 254 634 A 90 226 604 1,510




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


(METILCELULOSA), SOLUCION OFTALMICA, 20 MILIGRAMOS / MILILITRO GOTERO INTEGRADO CON 15 MILILITROS.

252 010 000 2899 00 01 CLORURO DE SODIO, POMADA OFTALMICA, 5 GRAMOS / 100 GRAMOS, TUBO CON 7 GRAMOS.

ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 17 43 A 0 0 17 43

253 010 000 2900 04 01 ACETILCOLINA, SOLUCION OFTALMICA (LIOFILIZADO), 20 MILIGRAMOS DE CLORURO DE ACETIL COLINA, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 2 MILILITROS.

ENV 1 F.A 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 29 73 A 0 0 29 73

254 010 000 3003 05 01 DACARBAZINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DACARBAZINA 200 MG.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 26 65 A 0 0 A 0 0 26 65

255 010 000 3012 06 01 FLUOROURACILO, SOLUCION INYECTABLE, 250 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 10 AFA 1 5 G. I. 3 A 60 151 A 0 0 A 0 0 60 151

256 010 000 3022 00 01 MITOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: MITOMICINA 5 MG.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 5 12 A 96 241 101 253

257 010 000 3044 04 01 MEDROXIPROGESTERONA. TABLETAS, CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 10 MG.

ENV 10 TAB 1 5 GEN 3 A 99 248 A 99 247 A 242 606 440 1,101

258 010 000 3046 05 01 CISPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 357 893 A 0 0 A 0 0 357 893




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


259 010 000 3047 01 01 TAMOXIFENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO, EQUIVALENTE A 20 MG. DE TAMOXIFENO.

ENV 14 TAB 1 5 G. I. 3 A 1186 2964 A 2081 5203 A 779 1,949 4,046 10,116

260 010 000 3111 00 01 DIFENIDOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 25 MG. DE DIFENIDOL.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 2622 6555 A 3805 9513 A 3,412 8,530 9,839 24,598

261 010 000 3112 00 01 DIFENIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE DIFENIDOL EQUIVALENTE A 40 MG DE DIFENIDOL. AMPOLLETA DE 2 ML.

ENV 2 AMP 1 5 G. I. 3 A 1387 3467 A 2083 5207 A 2,332 5,831 5,802 14,505

262 010 000 3132 10 01 NEOMICINA, POLIMIXINA, FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. SOLUCION OTICA. CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 0.350 G DE NEOMICINA. SULFATO DE POLIMIXINA B EQUIVALENTE A 1 000 000 U DE POLIMIXINA B. ACETONIDA DE FLUOCINOLONA 0.025 G. CLORHIDRATO DE LIDOCAINA 2 G. ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 5 MILILITROS.

FCO 5 ML. 1 5 GEN 3 A 1572 3931 A 2668 6669 A 3,664 9,159 7,904 19,759

263 010 000 3407 01 02 NAPROXENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: NAPROXENO 250 MG.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 23723 59308 A 36668 91669 A 46,675 116,688 107,066 267,665

264 010 000 3409 00 01 COLCHICINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: COLCHICINA 1 MG.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 247 618 A 590 1476 A 584 1,461 1,421 3,555

265 010 000 3412 00 01 INDOMETACINA. SUPOSITORIOS. CADA

ENV 6 SUP 1 5 GEN 3 A 1314 3285 A 277 693 A 1,262 3,156 2,853 7,134




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


SUPOSITORIO CONTIENE: INDOMETACINA 100 MG.

266 010 000 3413 00 01 INDOMETACINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: INDOMETACINA 25 MG.

ENV 30 CAP 1 5 G. I. 3 A 9870 24676 A 6882 17206 A 3,811 9,528 20,563 51,410

267 010 000 3415 01 01 PIROXICAM. CAPSULAS O TABLETAS. CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: PIROXICAM 20 MG.

ENV 20 C.T 1 5 G. I. 3 A 10777 26943 A 7515 18787 A 5,578 13,945 23,870 59,675

268 010 000 3417 01 01 DICLOFENACO. CAPSULAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CADA CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 100 MG.

ENV 20 G.C 1 5 G. I. 3 A 53123 132808

A 69358 173396 A 61,714 154,285 184,195 460,489

269 010 000 3421 00 01 MELOXICAM. SUSPENSION ORAL, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: MELOXICAM 0.150 G. ENVASE CON 40 ML Y PIPETA DOSIFICADORA DE 5 ML.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 0 0 S 32 79 A 71 177 103 256

270 010 000 3422 01 01 KETOROLACO TROMETAMINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CONTIENE: KETOROLACO TROMETAMINA 30 MG. ENVASE CON 3 FRASCOS AMPULA O 3 AMPOLLETAS, DE 1 ML.

ENV 3 AFA 1 5 G. I. 3 A 832 2080 A 0 0 A 7,121 17,804 7,953 19,884

271 010 000 3432 00 01 DEXAMETASONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEXAMETASONA 0.5 MG.

ENV 30 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 93 232 93 232

272 010 000 3433 04 01 METILPREDNISOLONA, SUSPENSION INYECTABLE, 40 MILIGRAMOS / MILILITRO, FRASCO AMPULA CON 2 MILILITROS.

ENV 1 F.A 1 5 GEN 3 A 2439 6097 A 6507 16268 A 5,440 13,600 14,386 35,965

273 010 000 3443 00 02 ORFENADRINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA

ENV 6 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 68 170 68 170




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


AMPOLLETA CONTIENE: CITRATO DE ORFENADRINA 60 MG. AMPOLLETA DE 2 ML.

274 010 000 3451 02 01 ALOPURINOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ALOPURINOL 300 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 6323 15808 A 10862 27156 A 6,504 16,260 23,689 59,224

275 010 000 3461 00 01 AZATIOPRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: AZATIOPRINA 50 MG.

ENV 50 TAB 1 5 GEN 3 A 188 469 A 174 435 A 263 659 625 1,563

276 010 000 3504 00 01 LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: LEVONORGESTREL 0.15 MG, ETINIL ESTRADIOL 0.03 MG.

ENV 21 GRA 1 5 G. I. 3 A 5239 13097 A 5296 13241 A 3,265 8,162 13,800 34,500

277 010 000 3515 01 01 ENANTATO DE NORETISTERONA CON VALERIANATO DE ESTRADIOL, SOLUCION INYECTABLE, VALERIANATO DE ESTRADIOL 5 MILIGRAMOS Y ENANTATO DE NORETISTERONA 50 MILIGRAMOS AMPOLLETA.

ENV 1 AMP 2.5 20 GEN 3 A 9022 22555 A 5254 13134 A 3,239 8,097 17,515 43,786

278 010 000 3601 03 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G.

ENV 250 ML. 1 5 G. I. 3 A 5782 14456 A 10837 27093 A 11,908 29,771 28,527 71,320

279 010 000 3603 03 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5 G.

ENV 1000 ML. 1 5 G. I. 3 A 15051 37628 A 18532 46331 A 27,372 68,429 60,955 152,388

280 010 000 3604 04 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA 100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10 G.

ENV 500 ML. 1 5 G. I. 3 A 1428 3570 A 370 924 A 1,269 3,173 3,067 7,667

281 010 000 3605 03 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. CADA

ENV 1000 ML. 1 5 G. I. 3 A 618 1544 A 698 1745 A 608 1,520 1,924 4,809




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


100 ML CONTIENEN: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 10 G.


ENV 250 ML. 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 430 1,074 430 1,074

283 010 000 3607 04 01 GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE AL 50%. CADA 100 ML CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 50 G. ENVASE CON FRASCO AMPULA CON 50 ML.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 1466 3666 A 1902 4754 A 1,520 3,801 4,888 12,221

284 010 000 3608 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9 % 250. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 250 ML. 1 5 G. I. 3 A 27508 68770 A 21946 54864 A 19,733 49,332 69,187 172,966

285 010 000 3609 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9% 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 500 ML. 1 5 G. I. 3 A 11024 27560 A 5869 14672 A 5,395 13,486 22,288 55,718

286 010 000 3610 00 01 CLORURO DE SODIO 0.9% 1 000 SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G AGUA INYECTABLE 100 ML.

ENV 1000 ML. 1 5 G. I. 3 A 17124 42810 A 17033 42582 A 20,122 50,304 54,279 135,696

287 010 000 3612 03 01 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G.

ENV 500 ML. 1 5 G. I. 3 A 1604 4011 A 722 1804 A 1,107 2,768 3,433 8,583

288 010 000 3613 03 01 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA. SOLUCION INYECTABLE. CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G, GLUCOSA ANHIDRA O GLUCOSA 5.0 G.

ENV 1000 ML. 1 5 G. I. 3 A 5921 14803 A 5998 14995 A 12,403 31,007 24,322 60,805




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


289 010 000 3614 00 01 SOLUCION HARTMANN 250. SOLUCION INYECTABLE, CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 750.00 MG, POTASIO 39.25 MG, CALCIO 13.62 MG, CLORURO 970.00 MG, LACTATO 615.00 MG. AGUA INYECTABLE 250 ML, ENVASE CON 250 ML.

ENV 250 ML. 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 500 1250 A 152 380 652 1,630

290 010 000 3615 00 01 SOLUCION HARTMANN 500. SOLUCION INYECTABLE. CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 1500.00 MG, POTASIO 78.50 MG, CALCIO 27.25 MG, CLORURO 1940.00 MG LACTATO 1230.00 MG, AGUA INYECTABLE 500 ML, ENVASE CON 500 ML.

ENV 500 ML. 1 5 G. I. 3 A 2654 6634 A 1933 4833 A 2,540 6,350 7,127 17,817

291 010 000 3616 00 01 SOLUCION HARTMANN 1000. SOLUCION INYECTABLE, CADA ENVASE CONTIENE: SODIO 3000.00 MG, POTASIO 157 MG, CALCIO 54.5 MG, CLORURO 3880 MG, LACTATO 2460 MG, AGUA INNYECTABLE 1000 ML.

ENV 1000 ML. 1 5 GEN 3 A 6845 17113 A 8641 21603 A 14,695 36,739 30,181 75,455

292 010 000 3619 01 01 BICARBONATO DE SODIO AL 7.5% 10. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 0.75 G. (BICARBONATO 8.9 MEQ). (SODIO8.9 MEQ). AMPOLLETA DE 10 ML

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 71 177 A 54 136 A 87 218 212 531

293 010 000 3620 03 01 GLUCONATO DE CALCIO 10%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: GLUCONATO DE CALCIO 1.000 G. EQUIVALENTE A 0.093 G DE CALCIO

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 64 161 A 34 85 A 82 204 180 450




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


IONIZABLE. AMPOLLETA DE 100 ML.

294 010 000 3623 02 02 ELECTROLITOS ORALES. POLVO PARA SOLUCION ORAL. CADA SOBRE CONTIENE: GLUCOSA 20.0 G. CLORURO DE POTASIO 1.5 G. CLORURO DE SODIO 3.5 G. CITRATO TRISODICO DIHIIDRATADO 2.9 G. SOBRE CON 27.9 G.

ENV 1 PZA 1 5 G. I. 3 A 20152 50379 A 180206 450516 A 70,323 175,808 270,681 676,703


ENV 50 ML. 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 2926 7316 A 5,452 13,630 8,378 20,946

296 010 000 3626 04 01 CLORURO DE SODIO 0.9%, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 GRAMOS Y AGUA INYECTABLE 100 MILILITROS.

ENV 50 ML. 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 33829 84573 A 28,369 70,923 62,198 155,496

297 010 000 3627 02 01 CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9% CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.9 G AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON 100 ML.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 4,067 10,168 4,067 10,168

298 010 000 3629 02 01 MAGNESIO SULFATO DE, SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO / 10 MILILITROS, AMPOLLETA CON 10 MILILITROS.

ENV 100 AMP 1 5 GEN 3 A 19 47 A 26 65 A 47 118 92 230

299 010 000 3633 00 01 CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 3,683 9,208 3,683 9,208




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


50 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

300 010 000 3634 00 01 CLORURO DE SODIO. SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 900 MG AGUA INYECTABLE 100 ML ENVASE CON BOLSA DE 100 ML Y ADAPTADOR PARA VIAL.

ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 1738 4344 A 3,814 9,535 5,552 13,879

301 010 000 3661 07 01 GELATINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 MILILITROS CONTIENEN: POLIGELINA (EQUIVALENTE A 0.63 GRAMOS DE NITROGENO) 3.5 GRAMOS MILI EQUIVALENTES POR LITRO: SODIO 145.0, CALCIO 12.5, POTASIO 5.1, CLORURO 162.6

ENV 500 ML. 1 5 G. I. 3 A 343 857 A 361 902 A 536 1,339 1,240 3,098

302 010 000 3662 05 01 SEROALBUMINA HUMANA, SOLUCION INYECTABLE, 12.5 GRAMOS / 50 MILILITROS, FRASCO AMPULA 50 MILILITROS, PUEDE O NO VENIR UN EQUIPO PARA SU ADMINISTRACION.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 1518 3796 A 322 805 A 2,092 5,231 3,932 9,832

303 010 000 3663 00 01 ALMIDON, SOLUCION INYECTABLE AL 10% CADA 100 ML. CONTIENEN: POLI (0-2 HIDROXIETIL) ALMIDON 10 GR.

ENV 500 ML. 1 5 GEN 3 A 7 18 S 6 16 A 45 112 58 146

304 010 000 3673 01 01 AGUA INYECTABLE 5. CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 5 ML. AMPOLLETA DE 5 ML.

ENV 100 AMP 1 5 G. I. 3 A 8 21 A 0 0 A 0 0 8 21

305 010 000 3674 01 01 AGUA INYECTABLE 10. CADA AMPOLLETA CONTIENE: AGUA INYECTABLE 10 ML. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 100 AMP 1 5 G. I. 3 A 15 38 A 477 1192 A 88 221 580 1,451




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


306 010 000 3675 01 01 AGUA INYECTABLE 500. CADA ENVASE CONTIENE: AGUA INYECTABLE 500 ML.

ENV 500 ML. 1 5 G. I. 3 A 14960 37400 A 20604 51509 A 23,735 59,338 59,299 148,247

307 010 000 4028 02 01 CLONIXINATO DE LISINA, SOLUCION INYECTABLE, 100 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 5 AMP 1 5 G. I. 3 A 755 1887 A 1672 4179 A 629 1,573 3,056 7,639

308 010 000 4055 03 01 BUPIVACAINA HIPERBARICA, SOLUCION INYECTABLE, 15 MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS.

ENV 5 AMP 1 5 GEN 3 A 53 132 A 0 0 A 0 0 53 132

309 010 000 4058 03 01 PRILOCAINA CON FELIPRESINA, SOL. INYECTABLE, CADA CARTUCHO DENTAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE PRILOCAINA 54 MG FELIPRESINA 0.054 UI. ENVASE CON 50 CARTUCHOS DE 1.8 ML

ENV 50 CHO 2.5 20 G. I. 3 A 36 89 A 0 0 A 1 2 37 91

310 010 000 4107 00 01 AMIODARONA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE CLORHIDRATO DE AMIODARONA 150 MG. AMPOLLETA DE 3 ML.

ENV 6 AMP 1 5 G. I. 3 A 16 39 A 4 11 A 5 13 25 63

311 010 000 4110 00 01 AMIODARONA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE AMIODARONA 200 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 1261 3153 A 657 1642 A 950 2,374 2,868 7,169

312 010 000 4112 00 01 COLESTIRAMINA. POLVO. CADA SOBRE CONTIENE: COLESTIRAMINA 4 G.

ENV 50 SBR 2.5 20 GEN 3 A 10 26 A 0 0 A 42 104 52 130

313 010 000 4117 03 01 PENTOXIFILINA, TABLETAS O GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA CON 400 MILIGRAMOS.

ENV 30 T.G 1 5 G. I. 3 A 8276 20689 A 10429 26072 A 10,320 25,800 29,025 72,561

314 010 000 4118 02 01 ISOSORBIDA, DINITRATO DE, ENV 1 FCO 1 5 G. I. 3 A 38 94 A 0 0 A 15 38 53 132




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


SOLUCION INYECTABLE, 1 MILIGRAMO / MILILITRO, FRASCO CON TAPA PERFORABLE CON 100 MILILITROS, INTRAVENOSO.

315 010 000 4126 01 02 SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA. CREMA. CADA 100 G CONTIENEN: SULFADIAZINA DE LATA MICRONIZADA 1.0 G. TARRO CON 375 G.

ENV 1 PZA 1 5 G. I. 3 A 115 287 A 32 80 A 137 342 284 709

316 010 000 4161 04 01 ALENDRONATO. TABLETA O COMPRIMIDO. CADA TABLETA O COMPRIMIDO CONTIENE: ALENDRONATO DE SODIO EQUIVALENTE A 10 MG DE ACIDO ALENDRONICO.

ENV 30 T.C 1 5 GEN 3 A 0 0 A 2462 6154 A 1,219 3,047 3,681 9,201

317 010 000 4176 02 02 NEOMICINA. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: SULFATO DE NEOMICINA EQUIVALENTE A 250 MG.

ENV 10 T.C 1 5 GEN 3 A 62 156 A 381 953 A 77 193 520 1,302

318 010 000 4184 03 01 LOPERAMIDA, COMPRIMIDOS O GRAGEAS CON 2 MILIGRAMOS.

ENV 12 C.G 1 5 G. I. 3 A 1087 2717 A 3340 8350 A 2,674 6,686 7,101 17,753

319 010 000 4185 03 01 ACIDO URSODEOXICOLICO, CAPSULAS, CADA CAPSULA CONTIENE: ACIDO URSODEOXICOLICO 250 MILIGRAMOS.

ENV 50 CAP 2.5 20 GEN 3 A 68 169 S 22 55 A 33 82 123 306

320 010 000 4186 09 01 MESALAZINA. GRAGEAS CON CAPA ENTERICA O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: MESALAZINA 500 MG. ENVASE CON 60 GRAGEAS O CON 30 TABLETAS.

PZA 1 T.G 1 5 GEN 3 A 13324 33310 A 28355 70887 A 28,550 71,375 70,229 175,572

321 010 000 4189 03 01 MESALAZINA, SUPOSITORIOS. CADA SUPOSITORIO CONTIENE: MESALAZINA 250 MG.

CJA 30 SUP 2.5 20 GEN 3 A 16 39 A 14 36 A 79 198 109 273




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


322 010 000 4190 02 01 PANCREATINA. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). CADA CAPSULA CONTIENE: PANCREATINA 150 MG CON LIPASA NO MENOS DE 10,000 UNIDADES USP.

ENV 50 CAP 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 23 58 A 10 26 33 84

323 010 000 4202 04 01 INDOMETACINA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 MILIGRAMO, FRASCO AMPULA Y DILU YENTE 2 MILILITROS.

ENV 1 JGO 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 12 30 12 30

324 010 000 4228 04 01 DAUNORUBICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE DAUNORUBICINA EQUIVALENTE A 20 MG DE DAUNORUBICINA. FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 98 246 A 0 0 A 0 0 98 246

325 010 000 4239 02 01 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO SOLUCION INYECTABLE, LIOFILIZADO, PURIFICADO, TRATADO PARA INACTIVAR VIRUS CON LA TECNICA SOLVENTE DETERGENTE O SIMILAR CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: PROTEINA PLASMATICA HUMANA CONTENIENDO FACTOR VIII DE COAGULACION SANGUINEA CON UNA ACTIVIDAD DE 200-500 U.I. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA CON DILUYENTE DE VOLUMEN DE ACUERDO AL PROVEEDOR. PUEDE NO VENIR. ARTICULOS PARA SU

EQP 1 EQP 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 50 125 50 125




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


APLICACION.326 010 000 4241 03 01 DEXAMETASONA, SOLUCION

INYECTABLE, 8 MILIGRAMOS / 2 MILILITROS, FRASCO AMPULA O AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 1 AFA 1 5 G. I. 3 A 5054 12636 A 9440 23599 A 14,983 37,457 29,477 73,692

327 010 000 4251 01 02 VANCOMICINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE VANCOMICINA EQUIVALENTE A500 MG DE VANCOMICINA. FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 521 1303 A 80 201 A 388 971 989 2,475

328 010 000 4254 06 01 CEFTAZIDIMA, POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 GRAMO, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 3 MILILITROS.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 3270 8175 A 3770 9424 A 3,781 9,452 10,821 27,051

329 010 000 4255 03 02 CIPROFLOXACINO. TABLETAS O CAPSULAS. CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATADO EQUIVALENTE A 250 MG. DE CIPROFLOXACINO.

ENV 8 C.T 1 5 G. I. 3 A 22433 56082 A 35909 89772 A 33,439 83,598 91,781 229,452

330 010 000 4256 00 02 TALIDOMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TALIDOMIDA 100 MG.

ENV 50 TAB 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 13 33 13 33

331 010 000 4257 00 01 ZIDOVUDINA. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 100 MG.

ENV 100 CAP 1 5 G. I. 3 A 0 0 S 656 1640 A 0 0 656 1,640

332 010 000 4259 03 01 CIPROFLOXACINO, SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O BOLSA CONTIENE: LACTATO DE CIPROFLOXACINO 200 MG. ENVASE CON UN FRASCO

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 4420 11050 A 4000 10001 A 7,040 17,600 15,460 38,651




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


AMPULA O UNA BOLSA, CON 100 ML.

333 010 000 4260 03 01 NISTATINA, SUSPENSION ORAL, CADA FRASCO CON POLVO CONTIENE: NISTATINA 2 400 000 UI. ENVASE PARA 24 ML.

ENV 1 FCO 1 5 G. I. 3 A 141 352 A 362 904 A 790 1,976 1,293 3,232

334 010 000 4263 01 01 ACICLOVIR, COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE ACICLOVIR 200 MILIGRAMOS.

ENV 25 COM 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 1523 3808 S 1,025 2,562 2,548 6,370

335 010 000 4264 02 01 ACICLOVIR, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: ACICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 250 MILIGRAMOS DE ACICLOVIR.

ENV 5 F.A 1 5 G. I. 3 A 23 58 A 0 0 S 9 22 32 80

336 010 000 4294 00 01 CICLOSPORINA. EMULSION ORAL, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG. ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.

ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 52 130 A 16 40 A 44 111 112 281

337 010 000 4298 00 01 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG.

ENV 50 CAP 2.5 20 G. I. 3 A 16 40 A 0 0 A 22 55 38 95

338 010 000 4306 00 01 CICLOSPORINA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA, CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 MG.

ENV 50 CAP 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 22 56 22 56

339 010 000 4326 05 01 ACETILCISTEINA, SOLUCION AL 20%. CADA AMPOLLETA

ENV 5 AMP 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 363 907 A 853 2,132 1,216 3,039




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


CONTIENE: ACETILSISTEINA 400 MG. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS CON 2 ML (200 MG/ML).

340 010 000 4376 04 01 POLIVITAMINAS Y MINERALES. TABLETA, CAPSULA O GRAGEA, CADA TABLETA, CAPSULA O GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 5.0 A 10.0 MG; RIBOFLAVINA (VITAMINA B2) 2.5 A 10 MG; CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 2.0 A 5.0MG; NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 10.0 A 100.0 MG; CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 3.0 A 5.0 MICROGRAMOS; ACETATO DE ALFATOCOFEROL (VITAMINA E) 3.0 A 20.0 MG; RETINOL (VITAMINA A) 2000.0 A 10000.0 UI.; COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200.0 A 1000.0URO, FOSFATO O SULFATO DE ZINC 3.0 A 25.0 MG.

ENV 30 TGC 1 5 GEN 3 A 3078 7696 A 5745 14362 A 8,800 21,999 17,623 44,057

341 010 000 4407 04 01 TETRACAINA, SOLUCION OFTALMICA, 5 MILIGRAMOS / MILILITRO FRASCO INTEGRAL CON 10 MILILITROS.

ENV 1 FCO 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 85 212 A 60 151 145 363

342 010 000 4408 01 01 DICLOFENATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRICO CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.

ENV 1 F.G 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 189 472 A 44 110 233 582

343 010 000 4411 02 01 LATANAPROST. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO

ENV 1 F.G 2.5 20 GEN 3 A 238 596 A 2363 5908 A 264 661 2,865 7,165




BASES






CA

NT

TIPO

% P

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% F

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CLA

S

FUEN

TE

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RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


CONTIENE: LATANAPROST 50 MICROGRAMOS. ENVASE CON UN FRASCO GOTERO, CON 2.5 ML O 3.0 ML.

344 010 000 4416 00 01 CICLOSPORINA. SOLUCION OFTALMICA, CADA MILILITRO CONTIENE: CICLOSPORINA A 1.0 MG. ENVASE CON FRASCO GOTERO CON 5 ML.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 0 0 S 32 79 A 0 0 32 79

345 010 000 4431 04 01 CARBOPLATINO, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 150 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 105 262 A 0 0 A 0 0 105 262

346 010 000 4432 04 01 IFOSFAMIDA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO O LIOFILIZADO CONTIENE: IFOSFAMIDA 1.0 G.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 S 82 204 A 0 0 A 0 0 82 204

347 010 000 4434 03 01 IDARUBICINA, SOLUCION INYECTABLE (LIOFILIZADO), 5 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 26 65 A 0 0 A 0 0 26 65

348 010 000 4435 01 01 VINORELBINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: DINITRATO DE VINORELBINA EQUIVALENTE A 10 MILIGRAMOS DE VINORELBINA, FRASCO AMPULA CON 1 MILILITRO.

ENV 1 F.A 1 5 GEN 3 S 151 377 A 0 0 A 0 0 151 377

349 010 000 4452 01 01 LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA. GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA. CADA GRAGEA CONTIENE: LORATADINA 5 MG. SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA 120 MG.

ENV 10 GRA 1 5 GEN 3 A 5834 14586 A 8028 20070 A 8,008 20,020 21,870 54,676




BASES






CA

NT

TIPO

% P

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% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

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RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


350 010 000 4483 00 01 FLUOXETINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE FLUOXETINA EQUIVALENTE A 20 MILIGRAMOS DE FLUOXETINA.

ENV 14 C.T 1 5 G. I. 3 A 993 2483 A 3387 8468 A 1,420 3,550 5,800 14,501

351 010 000 4505 03 01 DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 6 MG.

ENV 20 TAB 2.5 20 GEN 3 A 244 611 A 1229 3072 A 807 2,017 2,280 5,700

352 010 000 4507 00 01 DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: DEFLAZACORT 30 MG.

ENV 10 TAB 2.5 20 GEN 3 A 208 520 A 0 0 A 156 390 364 910

353 010 000 5077 00 01 #N/A FCO 450 ML. 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 32 79 A 50 126 82 205

354 010 000 5104 00 01 ESMOLOL. SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 100 MG. FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 0 0 S 3 8 A 0 0 3 8

355 010 000 5105 00 01 ESMOLOL 2.5. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ESMOLOL 2.5 G. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 2 AMP 1 5 GEN 3 A 5 12 A 0 0 A 0 0 5 12

356 010 000 5132 00 01 ALANTOINA, ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL. SHAMPOO, CADA 100 G CONTIENEN: ALANTOINA 0.2 G. SOLUCION DE ALQUITRAN DE HULLA 5 G. CLIOQUINOL 3 G. VEHICULO O C.B.P. 100 G. ENVASE CON 60 GRAMOS.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 468 1170 A 102 255 A 1,108 2,769 1,678 4,194

357 010 000 5161 05 01 CALCITONINA, SOLUCION INYECTABLE O LIOFILIZADO, 50 UI, AMPOLLETA CON 1 MILILITRO O FRASCO AMPULA Y FRASCO AMPULA

ENV 5 JGO 1 5 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 36 91 36 91




BASES






CA

NT

TIPO

% P

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% F

IAN

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CLA

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FUEN

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OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


CON DILUYENTE.358 010 000 5163 03 01 SOMATROPINA, SOLUCION

INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: SOMATROPINA BIOSINTETICA 1.33 MG EQUIVALENTE A 4 UI, FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 2 MILILITROS DE DILUYENTE.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 1092 2730 A 0 0 A 316 791 1,408 3,521

359 010 000 5165 00 01 METFORMINA, TABLETAS, METFORMINA, CLORHIDRATO DE, CADA TABLETA CONTIENE: 850 MILIGRAMOS.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 25704 64259 A 31499 78747 A 31,872 79,680 89,075 222,686

360 010 000 5166 00 01 ACARBOSA, COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE 50 MILIGRAMOS.

ENV 30 COM 1 5 G. I. 3 A 2786 6966 A 431 1078 A 7,376 18,439 10,593 26,483

361 010 000 5169 01 01 DESMOPRESINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACETATO DE DESMOPRESINA 15.0 MICROGRAMOS/ML. ENVASE CON 5 AMPOLLETAS DE 1 ML.

ENV 5 AMP 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 7 17 7 17

362 010 000 5181 00 01 OCTREOTIDA. SOLUCIONB INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: OCTREOTIDA EN FORMA DE PEPTIDO LIBRE 1 MG. FRASCO AMPULA CON 5 ML.

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 48 119 A 39 97 A 208 520 295 736

363 010 000 5186 02 01 ESOMEPRAZOL O PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA, CADA TABLETA O GRAGEA O CAPSULA CONTIENE: ESOMEPRAZOL MAGNESICO TRIHIDRATADO

ENV 14 TGC 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 10,169 25,423 10,169 25,423




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


EQUIVALENTE A 40 MG DE ESOMEPRAZOL O PANTOPRAZOL 40 MG O RABEPRAZOL SODICO 20 MG U OMEPRAZOL 20 MG.

364 010 000 5187 01 01 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OMEPRAZOL SODICO EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL SODICO EQUIVALENTE A 40 MG DE PANTOPRAZOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE O ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y AMPOLLETA CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 2345 5863 A 0 0 A 6,185 15,464 8,530 21,327

365 010 000 5229 02 01 ACIDO ASCORBICO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: ACIDO ASCORBICO 1 G. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 6 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 145 362 A 17 42 A 144 360 306 764

366 010 000 5233 00 01 ACIDO FOLINICO. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE ACIDO FOLINICO 15 MG.

ENV 12 TAB 1 5 G. I. 3 A 16 39 A 0 0 A 0 0 16 39

367 010 000 5245 02 01 INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA CONTIENE: INERFERON ALFA 2A 4.5 O 9 MILLONES UI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA O JERINGA CON UNA AGUJA. O CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: INERFERON ALFA 2B 5, 18 O

U.I 1 MLL 2.5 20 GEN 3 A 1498 3744 A 0 0 A 31 78 1,529 3,822




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


25 MILLONESUI. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON O SIN AMPOLLETA CON DILUYENTE.

368 010 000 5250 00 01 INTERFERON BETA 1B 8,000,000 U.I. EN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTENIENDO 8,000,000 U.I. (0.25 MG) DE INTERFERON BETA 1B.

ENV 1 F.A 2.5 20 GEN 3 A 78 195 A 0 0 A 0 0 78 195

369 010 000 5255 00 02 TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: TRIMETOPRIMA 160 MG, SULFAMETOXAZOL 800 MG. AMPOLLETA DE 3 ML.

ENV 6 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 216 540 A 306 764 522 1,304

370 010 000 5256 01 02 CEFALOTINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CEFALOTINA SODICA EQUIVALENTE A 1 G. DE CEFALOTINA. FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 5 ML.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 5 12 A 0 0 5 12

371 010 000 5264 05 01 CEFUROXIMA. SOLUCION INYECTABLE, CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE CEFUROXIMA SODICA EQUIVALENTE A 750 MG DE CEFUROXIMA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA Y ENVASE CON 10 ML DE DILUYENTE.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 491 1228 A 0 0 491 1,228

372 010 000 5265 05 01 IMIPENEM Y CILASTATINA. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: IMIPENEM MONOHIDRATADO

ENV 1 F.A 1 5 GEN 3 A 572 1429 A 398 995 A 1,092 2,729 2,062 5,153




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


EQUIVALENTE A 500 MG. DE IMIPENEM. CILASTATINA SODICA EQUIVALENTE A 500 MG. DE CILASTATINA. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

373 010 000 5267 00 01 FLUCONAZOL. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 100 MG.

ENV 10 CAP 1 5 G. I. 3 A 702 1755 A 302 756 A 492 1,231 1,496 3,742

374 010 000 5268 00 01 GANCICLOVIR. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: GANCICLOVIR SODICO EQUIVALENTE A 500 MG. DE GANCICLOVIR. ENVASE CON FRASCO AMPULA Y DILUYENTE DE 10 ML.

ENV 1 JGO 1 5 GEN 3 A 5 13 A 0 0 A 0 0 5 13

375 010 000 5270 00 01 DIDANOSINA 100. TABLETAS MASTICABLES. CADA TABLETA CONTIENE: DIDANOSINA 100 MG.

ENV 60 TAB 1 5 GEN 3 S 192 480 S 123 308 S 78 194 393 982

376 010 000 5272 00 01 ZALCITABINA. TABLETAS RECUBIERTAS. CADA TABLETA CONTIENE: ZALCITABINA 0.750 MG.

ENV 100 TAB 1 5 GEN 3 A 4 11 S 16 40 S 133 332 153 383

377 010 000 5274 00 01 ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ZIDOVUDINA 250 MG.

ENV 30 CAP 1 5 G. I. 3 A 68 170 A 0 0 S 206 515 274 685

378 010 000 5293 00 01 ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 15 MG.

ENV 60 CAP 1 5 GEN 3 A 0 0 S 128 320 A 0 0 128 320

379 010 000 5294 00 01 ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPSULA CONTIENE: ESTAVUDINA 40 MG.

ENV 60 CAP 1 5 GEN 3 A 128 319 A 0 0 S 63 157 191 476

380 010 000 5304 02 01 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS, GRAGEAS CON 630 MILIGRAMOS.

ENV 100 GRA 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 770 1,924 770 1,924

381 010 000 5332 00 01 ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 239 598 A 451 1127 A 598 1,495 1,288 3,220




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 2000 UI. ENVASE CON 12 FRASCOS AMPULA 1 ML CON OSIN DILUYENTE.

382 010 000 5333 00 01 ERITROPOYETINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO O SOLUCION CONTIENE: ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE O ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE ALFA O ERITROPOYETINA BETA 4000 UI. ENVASE CON 6 FRASCOS AMPULA CON O SINDILUYENTE O CON 1 O 6 JERINGAS PRECARGADAS.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 1087 2717 S 32 79 A 0 0 1,119 2,796

383 010 000 5353 03 01 FLUNARIZINA, CAPSULAS O TABLETAS, CADA CAPSULA O TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA 5 MILIGRAMOS.

ENV 20 T.C 1 5 GEN 3 A 1518 3796 A 599 1498 A 706 1,765 2,823 7,059

384 010 000 5354 05 01 NIMODIPINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: NIMODIPINO 10 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON 50 ML, CON O SIN EQUIPO PERFUSOR DE POLIETILENO.

ENV 1 ENV 1 5 G. I. 3 A 14 34 A 81 203 A 154 386 249 623

385 010 000 5356 00 01 LAMOTRIGINA TABLETAS DIPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 100

CJA 28 TAB 1 5 GEN 3 A 402 1005 A 452 1130 A 1,244 3,111 2,098 5,246




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


MILIGRAMOS.386 010 000 5358 01 01 LAMOTRIGINA, TABLETAS

DISPERSABLES Y/O MASTICABLES CON 25 MILIGRAMOS.

ENV 28 TAB 1 5 GEN 3 A 42 104 A 106 265 A 0 0 148 369

387 010 000 5381 01 01 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS. SOLUCION INYECTABLE CADA 100 ML. CONTIENE: CLORURO DE ZINC 55.00 MG. SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO 16.90 MG. SULFATO DE MANGANESO 38.10 MG. YODURO DE SODIO 1.30 MG. FLUORURO DE SODIO 14.00 MG. CLORURO DE SODIO 163.90 MG. VEHICULO C.B.P. 100 ML. CADA FRASCO AMPULA PROPORCIONA EN ELECTROLITOS: ZINC 0.1614 MEQ COBRE 0.0271 MEQ MANGANESO 0.0902 MEQ SODIO 4.5493 SULFATO 0.1172 MEQ YODO 0.0017 MEQ FLUOR 0.0666 MEQ CLORO 0.7223 MEQ FRASCO AMPULA DE 20

ENV 10 F.A 1 5 G. I. 3 A 8 19 A 9 23 A 26 65 43 107

388 010 000 5384 03 01 MULTIVITAMINAS. ADULTO. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 3.300 UI, COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI ACETATO DE D1-ALFATOCOFEROL (VIT-E) 10 UI, NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 40.0 MG. 5-FOSFATOSODICO DE RIBOFLAVINA EQUIVALENTE A 3.6 MG, DE RIBOFLAVINA

ENV 1 JGO 2.5 20 GEN 3 A 1539 3848 A 456 1139 A 4,276 10,691 6,271 15,678




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


(VITAMINA B2) CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTEA 4.0 MG, DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) DEXPANTENOL EQUIVALENTE A 15.0 MG, DE ACIDO PANTOTENOICO CLORHIDRATO DE TIAMINA EQUIVALENTE A DE 3.

389 010 000 5385 02 02 MULTIVITAMINAS. PEDIATRICO. LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: RETINOL (VITAMINA A) 2000 UI, COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 200 UI, ACETATO DE DL-ALFATOCOFEROL (VITAMINA E) 7 UI, NICOTINAMIDA (NIACINAMIDA) 17.0 MG,FOSFATO SODICO DE RIBOFLAVINA EQUIVALENTE A 1.4 MG. DE RIBOFLAVINA (VITAMINA B2), CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA EQUIVALENTE A 1.0 MG. DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6), DEXPANTENOL EQUIVALENTE A 5.0 MG. DE ACIDO PANTOTENOICO CLORHIDRATO DE TIAMLUYENTE 5 ML.

ENV 1 JGO 2.5 20 GEN 3 A 208 520 A 64 160 A 286 716 558 1,396

390 010 000 5386 00 03 CLORURO DE SODIO AL 17.7%. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORURO DE SODIO 1.77 G. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 1 AMP 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 225 561 225 561




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


391 010 000 5391 08 01 DIETA POLIMERICA SIN FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS.

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 253 633 A 6040 15101 A 1,764 4,411 8,057 20,145

392 010 000 5392 09 01 DIETA POLIMERICA CON FIBRA, SUSPENSION ORAL, ENVASE CON 236 O 250 MILILITROS.

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 0 0 A 11360 28400 A 1,864 4,661 13,224 33,061

393 010 000 5393 05 01 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA, SOLUCION INYECTABLE, CADA 100 ML. CONTIENEN: L-ISOLEUCINA MINIMO 700 MG, MAXIMO 1380 MG; L-LEUCINA MINIMO 1100 MG, MAXIMO 1580 MG; L-LISINA MINIMO 265 MG, MAXIMO 690 MG; L-METIONINA MINIMO 110 MG, MAXIMO 450 MG; L-FENILALANINA MINIMO 80 MG, MAXIMO 480 MG; L-TREONINA MINIMO 200 MG, MAXIMO 450 MG; L-TRIPTOFANO MINIMO 70 MG, MAXIMO 130 MG; L-VALINA MINIMO 780 MG, MAXIMO 1240 MG; HISTIDINA MINIMO 150 MG, MAXIMO 280 MG;GLICINA (AC. AMINOACETICO) MINIMO 300 MG, MAXIMO 700 MG; *PIROSULFITO DE SODIO MINIMO 0 MG, MAXIMO 50 MG; AGUA INYECTABLE MINIMO 0 ML, MAXIMO 100 ML; AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA MINIMO 40%, MAXIMO 55%. (*) PUEDEN O NO VENIR EN

ENV 500 ML. 1 5 G. I. 3 A 40 99 S 95 237 A 0 0 135 336




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


LA FORMULA LO CUAL NO MODIFICA EL EFECTO TERAP■UTICO DESEADO.

394 010 000 5426 00 02 FLUTAMIDA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FLUTAMIDA 250 MG.

ENV 90 TAB 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 64 159 A 119 298 183 457

395 010 000 5429 03 01 MOLGRAMOSTIM, LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE, 400 MICROGRAMOS, FRASCO AMPULA Y DILUYENTE 1 MILILITRO.

ENV 1 JGO 2.5 20 GEN 3 A 5 13 A 0 0 A 0 0 5 13

396 010 000 5430 00 02 MEGESTROL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE MEGESTROL 40 MG.

ENV 100 TAB 1 5 G. I. 3 A 6 14 A 6 14 A 0 0 12 28

397 010 000 5431 06 01 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE), MICROESFERAS LIOFILIZADAS PARA SUSPENSION INYECTABLE, 3.75 MILIGRAMOS, FRASCO AMPULA, DILUYENTE 2 MILILITROS Y ARTICULOS PARA SU APLICACION.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 240 600 A 46 116 A 127 317 413 1,033

398 010 000 5435 03 01 PACLITAXEL, SOLUCION INYECTABLE, FRASCO AMPULA CON 300 MILIGRAMOS/50 MILILITROS CON EQUIPO PARA VENOCLISIS LIBRE DE POLIVINIL CLORURO (PVC) Y CON FILTRO DE ACETATO DE CELULOSA CON MEMBRANA NO MAYOR DE 0.22 MICRAS.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 26 64 A 0 0 A 0 0 26 64

399 010 000 5451 01 02 CINARIZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CINARIZINA 75 MG.

ENV 60 TAB 1 5 G. I. 3 A 1362 3406 A 4874 12184 A 1,577 3,943 7,813 19,533




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


400 010 000 5458 01 01 OXALIPLATINO. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE: OXALIPLATINO 50 MG. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO.

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 10 26 A 0 0 A 0 0 10 26

401 010 000 5501 04 01 DICLOFENACO, SOLUCION INYECTABLE 75 MILIGRAMOS / 3 MILILITROS, AMPOLLETA CON 3 MILILITROS.

ENV 2 AMP 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 5489 13723 A 12,832 32,081 18,321 45,804

402 010 000 5502 01 01 LEVAMISOL. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE LEVAMISOL EQUIVALENTE A 50 MG. DE LEVAMISOL.

ENV 2 TAB 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 119 297 A 92 231 211 528

403 010 000 5503 01 01 SULINDACO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULINDACO 200 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 3609 9022 A 11516 28791 A 7,597 18,992 22,722 56,805

404 030 000 0011 14 01 SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO. POLVO. CONTENIDO EN: KILOCALORIAS: UNIDAD KCAL. EN 100 G, MINIMO 509.00, MAXIMO 528.00. EN 100 KCAL, MINIMO 100.00, MAXIMO 100.00. EN 100 ML, MINIMO 66.00, MAXIMO 68.00; HIDRATOS DE CARBONO: UNIDAD G,EN 100 G, MINIMO 55.20, MAXIMO 57.90. EN 100 KCAL, MINIMO 10.00, MAXIMO 11.40. EN 100 ML, MINIMO 7.00, MAXIMO 7.64; LIPIDOS: UNIDAD G, EN 100 G, MINIMO 25.80, MAXIMO 28.90. EN 100 KCAL, MINIMO 5.10, MAXIMO 5.50. EN 100 ML, MINIMO 3.41, MAXIMO0 KCAL, MINIMO 0.06, MAXIMO 0.24; RELACION

ENV 1 ENV 1 5 GEN 3 A 2359 5898 A 4305 10762 A 1,579 3,948 8,243 20,608




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


LINOLEICO: LINOLENICO, EN 100 KCAL, MINIMO 5:1, MAXIMO 16:1; ACIDO ARAQUIDONICO (ARA): UNIDAD %, EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 0.72; ACIDO ARAQUIDONICO: UNIDAD G, EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 0.04; ACIDO DOCOSAHEXANOICO (DHA): UNIDAD %, EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 0.40; ACIDO DOCOSAHEXANOICO: UNIDAD G, EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 0.02; RELACION ARA:DHA, EN 100 KCAL, MINIMO 0, MAXIMO 2:1; PROTEINAS: UNIDAD G. EN 100 G, MINIMO 9.50, MAXIMO 12.00. EN 100 KCAL, MINIMO 1.80, MAXIMO 2.25. EN 100 ML, MINIMO 1.23, MAXIMO 1.50; TAURINA: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 0.00, MAXIMO 36.00. EN 100 KCAL, MINIMO 0.00, MAXIMO 6.90. EN 100 ML, MINIMO 0.00, MAXIMO 4.60; SODIO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 118.00, MAXIMO 140.00. EN 100 KCAL, MINIMO 22.50, MAXIMO 27.00. EN 100 ML, MINIMO 15.00, MAXIMO 18.00; POTASIO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 440.00, MAXIMO 552.00. EN 100 KCAL, MINIMO 84.00, MAXIMO 105.00. EN 100 ML, MINIMO 56.67, MAXIMO 71.00; CLORUROS: UNIDAD MG. EN




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


100 G, MINIMO 299.00, MAXIMO 350.00. EN 100 KCAL, MINIMO 57.00, MAXIMO 80.00. EN 100 ML, MINIMO 36.67, MAXIMO 46.00; CALCIO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 320.00, MAXIMO 420.00. EN 100KCAL, MINIMO 63.00, MAXIMO 80.00. EN 100 ML, MINIMO 42.00, MAXIMO 53.00; FOSFORO: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 160.00, MAXIMO 233.00. EN 100 KCAL, MINIMO 31.00, MAXIMO 44.00. EN 100 ML, MINIMO 21.00, MAXIMO 30.00; VITAMINA A: UNIDAD U.I. EN 100 G, MINIMO 1560.00, MAXIMO 1998.00. EN 100 KCAL, MINIMO 300.00, MAXIMO 382.95. EN 100 ML, MINIMO 200.00, MAXIMO 253.09; VITAMINA D: UNIDAD U.I. EN 100 G, MINIMO 310.00, MAXIMO 372.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 72.00. EN 100 ML, M00 G, MINIMO 1560.00, MAXIMO 1998.00. EN 100 KCAL, MINIMO 300.00, MAXIMO 382.95. EN 100 ML, MINIMO 200.00, MAXIMO 253.09; VITAMINA D: UNIDAD U.I. EN 100 G, MINIMO 310.00, MAXIMO 372.00. EN 100 KCAL, MINIMO 60.00, MAXIMO 72.00. EN 100 ML, MINIMO 40.00, MAXIMO 48.00; VITAMINA E: UNIDAD U.I. EN 100 G, MINIMO 6.10, MAXIMO 16.00. EN 100 KCAL, MINIMO




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


1.20, MAXIMO 2.96. EN 100 ML, MINIMO 0.80, MAXIMO 2.10; VITAMINA K: UNIDAD MICROGRAMOS. EN 100 G, MINIMO 40.00, MAXIMO 55.00. EN 100 KCAL, MINIMO 7.70, MAXIMO 10.00. EN 100 ML, MINIMO 5.00, MAXIMO 7.00; VITAMINA C: UNIDAD MG. EN 100 G, MINIMO 43.00, MAXIMO 60.00. EN 100 KCAL, MINIMO 8.00, MAXIMO 12.00. EN 100 ML, MINIMO 5.50, MAXIMO 7.60; VITAMINA B1 (TIAMINA): UNIDAD MICROGRAM

405 030 000 0021 06 01 FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA. POLVO. CONTENIDO EN: LIPIDOS, UNIDAD GRAMOS.- EN CADA 100 MILILITROS MAXIMO 3.70; PROTEINAS, UNIDAD GRAMOS.- EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 2.64; POTASIO, UNIDAD MILIGRAMOS,.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 525.00; CLORUROS, UNIDAD MILIGRAMOS.- EN CADA 100 KILOCALORIAS MAXIMO 86.90; CALCIO, UNIDAD MILIGRAMOS.- EN CADA 100 KILOCALORIAS MAXIMO 102.90; VITAMINA A, UNIDAD UNIDADES INTERNACIONALES.- EN CADA 100 KILOCALORIAS MAXIMO 386.66; VITAMINA B2CALORIAS MAXIMO 19.40; ACIDO PANTOTENICO, UNIDAD MILIGRAMOS.- EN

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 279 697 A 422 1056 A 1,020 2,550 1,721 4,303




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


CADA 100 GRAMOS MINIMO 2000.00; COLINA, UNIDAD MILIGRAMOS.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 55.00; YODO, UNIDAD MILIGRAMOS.- EN CADA 100 KILOCALORIAS MINIMO 14.70; POR CIENTO DE DILUCION, UNIDAD POR CIENTO.- EN CADA 100 GRAMOS MINIMO 13.00, MAXIMO 13.70. ENVASE CON 400 A 454 G Y MEDIDA DE 4.30 A 4.50 G.

406 040 000 0107 02 02 DEXTROPROPOXIFENO. CAPSULAS O COMPRIMIDOS. CADA CAPSULA O COMPRIMIDO CONTIENE: COLOR-HIDRATO DE DEXTROPROPOXIFENO 65 MG.

ENV 20 C.C 1 5 G. I. 3 A 2148 5369 A 2965 7412 A 1,268 3,169 6,381 15,950

407 040 000 0132 04 02 NALBUFINA SOLUCION INYECTABLE, 10 MILIGRAMOS / MILILITRO. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO.

ENV 5 AMP 1 5 G. I. 3 A 1295 3237 A 610 1526 A 1,193 2,983 3,098 7,746

408 040 000 0202 00 01 DIAZEPAM. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE DIAZEPAM 10 MG. AMPOLLETA A DE 2 ML.

ENV 50 AMP 1 5 G. I. 3 A 88 221 A 89 223 A 125 312 302 756

409 040 000 0221 01 01 TIOPENTAL SODICO. POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE TIOPENTAL SODICO 0.5 G. FRASCO AMPULA DE 20 ML Y DILUYENTE DE 20 ML.

ENV 1 JGO 1 5 G. I. 3 A 34 84 A 135 337 A 178 444 347 865

410 040 000 0226 00 01 KETAMINA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: CLORHIDRATO DE

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 118 294 A 92 230 A 36 91 246 615




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


KETAMINA EQUIVALENTE A 500 MG DE KETAMINA. ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML. (50 MG/ML).

411 040 000 0242 08 01 FENTANILO, SOLUCION INYECTABLE, 0.5 MILIGRAMOS / 10 MILILITROS, AMPOLLETA O FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

ENV 6 AFA 1 5 G. I. 3 A 230 575 A 199 497 A 125 313 554 1,385

412 040 000 0243 00 01 ETOMIDATO. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE ETOMIDATO 20 MG. AMPOLLETA DE 10 ML.

ENV 5 AMP 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 16 39 A 35 87 51 126

413 040 000 0425 00 01 PSEUDOEFEDRINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE PSEUDOEFEDRINA 60 MG.

ENV 10 TAB 2.5 20 GEN 3 A 786 1966 A 528 1319 A 669 1,672 1,983 4,957

414 040 000 0434 00 01 PSEUDOEFEDRINA, JARABE, 600 MILIGRAMOS/100 MILILITROS. FRASCO CON 120 MILILITROS.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 22 56 A 79 198 101 254

415 040 000 2103 01 01 MORFINA. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA 10 MG.

ENV 5 AMP 1 5 G. I. 3 A 31 78 A 0 0 A 0 0 31 78

416 040 000 2107 00 01 EFEDRINA, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: SULFATO DE EFEDRINA 50 MG. ENVASE CON 100 AMPOLLETAS CON 2 ML (25 MG / ML).

ENV 100 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 4 9 A 8 21 A 1 2 13 32

417 040 000 2601 00 01 FENOBARBITAL 100. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: FENOBARBITAL 100 MG.

ENV 20 TAB 2.5 20 GEN 3 A 425 1062 A 1155 2888 A 888 2,220 2,468 6,170




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


418 040 000 2605 04 01 FENOBARBITAL, SOLUCION INYECTABLE, FENOBARBITAL SODICO,330 MILIGRAMOS / 2 MILILI-TROS, AMPOLLETA CON 2 MILILITROS.

ENV 5 AMP 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 52 130 52 130

419 040 000 2612 00 01 CLONAZEPAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG.

ENV 30 TAB 1 5 G. I. 3 A 2634 6586 A 5244 13109 A 4,984 12,461 12,862 32,156

420 040 000 2613 04 03 CLONAZEPAM. SOLUCION ORAL. CADA ML CONTIENE: CLONAZEPAM 2.5 MG. GOTERO INTEGRAL.

FCO 10 ML. 1 5 G. I. 3 A 445 1112 A 944 2359 A 844 2,109 2,233 5,580

421 040 000 2619 01 01 FENOBARBITAL ELIXIR. CADA 5 ML. CONTIENEN: FENOBARBITAL20 MG. ENVASE CON 60 ML Y VASITO DOSIFICADOR ADOSADO AL FRASCO.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 78 195 A 17 42 A 36 89 131 326

422 040 000 2651 00 01 TRIHEXIFENIDILO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIHEXIFENIDILO 5 MG.

ENV 50 TAB 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 311 777 A 46 115 357 892

423 040 000 2652 00 01 BIPERIDENO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG.

ENV 50 TAB 1 5 G. I. 3 A 621 1553 A 1038 2594 A 899 2,249 2,558 6,396

424 040 000 2653 00 01 BIPERIDENO. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE LACTATO DE BIPERIDENO 5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 5 AMP 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 0 0 A 16 39 16 39

425 040 000 2654 00 01 LEVODOPA Y CARBIDOPA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: LEVODOPA 250 MG. CARBIDOPA 25 MG.

ENV 100 TAB 1 5 GEN 3 A 338 845 A 297 743 A 306 765 941 2,353

426 040 000 2877 00 01 CICLOPENTOLATO. SOLUCION OFTALMICA. CADA MILILITRO CONTIENE: CLORHIDRATO DE CICLOPENTOLATO 10 MG.

ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 59 147 A 67 168 126 315




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 3 ML.

427 040 000 3204 00 01 LEVOMEPROMAZINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA EQUIVALENTE A 25 MG. DE LEVOMEPROMAZINA.

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 413 1033 A 546 1366 A 750 1,875 1,709 4,274

428 040 000 3206 00 01 TRIAZOLAM. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: TRIAZOLAM 0.125 MG.

ENV 20 TAB 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 100 250 A 10 26 110 276

429 040 000 3215 01 01 DIAZEPAM. TABLETAS RANURADAS CADA TABLETA CONTIENE: DIAZEPAM 10 MG.

ENV 20 TAB 1 5 G. I. 3 A 2800 7001 A 4063 10157 A 2,787 6,969 9,650 24,127

430 040 000 3241 01 01 TRIFLUOPERAZINA. GRAGEAS. CADA GRAGEA CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRIFLUOPERAZINA EQUIVALENTE A 5 MG. DE TRIFLUOPERAZINA.

ENV 20 GRA 1 5 GEN 3 A 224 559 A 128 319 A 160 400 512 1,278

431 040 000 3251 01 01 HALOPERIDOL. TABLETAS CADA TABLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG.

ENV 20 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 728 1820 A 525 1,312 1,253 3,132

432 040 000 3253 00 01 HALOPERIDOL. SOLUCION INYECTABLE. CADA AMPOLLETA CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG. AMPOLLETA DE 1 ML.

ENV 6 AMP 1 5 G. I. 3 A 48 120 A 38 96 A 165 412 251 628

433 040 000 3255 00 01 LITIO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: CARBONATO DE LITIO 300 MG.

ENV 50 TAB 1 5 GEN 3 A 0 0 A 70 176 A 167 417 237 593

434 040 000 3302 02 02 IMIPRAMINA 25. GRAGEAS O TABLETAS. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG.

ENV 20 T.G 1 5 G. I. 3 A 3657 9143 A 6593 16482 A 3,353 8,383 13,603 34,008

435 040 000 3311 01 01 MOCLOBEMIDA, COMPRIMIDOS CON 150 MILIGRAMOS.

ENV 30 COM 1 5 GEN 3 A 0 0 A 32 81 A 44 109 76 190




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


436 040 000 4026 01 01 BUPRENORFINA. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPRENORFINA EQUIVALENTE A 0.3 MG DE BUPRENORFINA BASE AMPOLLETA 1 ML.

ENV 6 AMP 1 5 G. I. 3 A 83 208 A 140 351 A 170 425 393 984

437 040 000 4027 03 01 FENTANILO. PARCHE, CADA PARCHE CONTIENE: FENTANILO 2.5 MG.

ENV 5 PZA 2.5 20 GEN 3 A 78 195 A 0 0 A 0 0 78 195

438 040 000 4029 00 01 MORFINA. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: SULFATO DE MORFINA PENTAHIDRATADO EQUIVALENTE A 30 MG DE SULFATO DE MORFINA.

ENV 20 TAB 2.5 20 GEN 3 A 224 559 A 0 0 A 0 0 224 559

439 040 000 4054 00 01 FLUMAZENIL. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: FLUMAZENIL 0.5 MG AMPOLLETA 5 ML.

ENV 1 AMP 1 5 G. I. 3 A 135 338 A 116 289 A 139 347 390 974

440 040 000 4477 03 01 HALOPERIDOL. SOLUCION ORAL CADA ML. CONTIENE: HALOPERIDOL 2 MG. FRASCO GOTERO.

FCO 15 ML. 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 117 292 A 142 355 259 647

441 040 000 4478 04 01 FLUNITRAZEPAM, COMPRIMIDOS CON 1 MILIGRAMO.

ENV 30 COM 1 5 GEN 3 A 0 0 A 161 402 A 87 217 248 619

442 040 000 4481 03 01 HALOPERIDOL, SOLUCION INYECTABLE, CADA AMPOLLETA CONTIENE: DE CANOATO DE HALOPERIDOL EQUIVALENTE A 50 MILIGRAMOS DE HALOPERIDOL. AMPOLLETA CON 1 MILILITRO.

ENV 1 AMP 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 126 315 A 108 270 234 585

443 040 000 4482 04 01 BROMAZEPAM. COMPRIMIDOS, CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BROMAZEPAM 3.0 MG.

ENV 30 COM 1 5 GEN 3 A 452 1131 A 318 796 A 307 767 1,077 2,694




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


444 040 000 5351 02 02 METILFENIDATO, COMPRIMIDOS.-CADA COMPRIMIDO CONTIENE:CLORHIDRATO DE METILFENIDATO: 10 MG.

ENV 30 COM 2.5 20 GEN 3 A 196 491 A 605 1512 A 724 1,809 1,525 3,812

445 040 000 5478 01 01 LORAZEPAM, TABLETAS CON 1 MILIGRAMO.

ENV 40 TAB 2.5 20 G. I. 3 A 52 130 A 756 1891 A 454 1,135 1,262 3,156

446 010 000 1706 01 01

ACIDO FOLICO. TABLETAS RANURADAS. CADA TABLETA RANURADA CONTIENE: ACIDO FOLICO 5MG. ENV 20 TAB 2.5 20 G. I. 3 A 18581 46453 A 15818 39546 A 25,031 62,577 59,430 148,576

447 010 000 1711 01 01

ACIDO FOLICO. TABLETAS. CADA TABLETA CONTIENE: ACIDO FOLICO 0.4 MG. ENV 90 TAB 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 811 2,028 811 2,028

448 010 000 2129 01 01

AMOXICILINA / CLAVULANATO. SUSPENSION ORAL. CADA 5 ML CONTIENE: TRIHIDRATO DE AMOXICILINA 125 MG. CLAVULANATO DE POTASIO 31.5 MG. ENVASE CON 60 ML. ENV 1 ENV 2.5 20 G. I. 3 A 0 0 A 2772 6930 A 206 515 2,978 7,445

449 010 000 2416 00 02

ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL. COMPRIMIDOS O GRAGEAS. CADA COMPRIMIDO O GRAGEA CONTIENE ISONIAZIDA 100 MG. ETAMBUTOL 300 MG. EN TIRAS RIGIDAS O FLEXIBLES. ENV 100 C.G 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 813 2,033 813 2,033

450 010 000 2501 00 01

ENALAPRIL O LISINOPRIL. TABLETA, CADA TABLETA CONTIENE: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. O LISINOPRIL 10 MG. ENV 30 TAB 2.5 20 G. I. 3 A 21324 53310 A 15339 38347 A 20,247 50,616 56,910 142,273

451 010 000 2627 01 01

OXCARBAZEPINA. GRAGEA O TABLETA. CADA GRAGEA O TABLETA CONTIENE: OXCARBAZEPINA 600 MG. ENV 20 GRA 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 173 432 173 432

452 010 000 4157 04 01 INSULINA HUMANA, SUSPENSION INYECTABLE ACCION INTERMEDIA LENTA,

ENV 1 F.A 1 5 G. I. 3 A 0 0 A 44 111 A 0 0 44 111




BASES






CA

NT

TIPO

% P

ENA

% F

IAN

ZA

CLA

S

FUEN

TE

AB

AST

OPE

RIO

DO MIN. MAX.

PER

IOD

O MIN. MAX.

PER

IOD


100 UI / MILILITRO, FRASCO AMPULA CON 10 MILILITROS.

453 010 000 4359 00 01

GABAPENTINA. CAPSULA, CADA CAPSULA CONTIENE: GABAPENTINA 300 MG. ENV 15 CAP 2.5 20 GEN 3 A 20 50 A 0 0 A 504 1,260 524 1,310

454 010 000 5237 05 01

INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1 A 44 MICROGRAMOS (12 MILLONES UI). ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE O JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML. ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 108 270 A 0 0 108 270

455 010 000 5254 02 01

INTERFERON. SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA O JERINGA PRELLENADA CONTIENE: INTERFERON BETA 1 A 22 MICROGRAMOS (6 MILLONES UI). ENVASE CON FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO Y AMPOLLETA CON 2 ML DE DILUYENTE O JERINGA PRELLENADA CON 0.5 ML. ENV 1 ENV 2.5 20 GEN 3 A 0 0 A 0 0 A 62 156 62 156

456 010 000 5428 00 01

ONDANSETRON. SOLUCION INYECTABLE CADA AMPOLLETA CONTIENE: ONDANSETRON 8 MG. AMPOLLETA DE 4 ML. ENV 3 AMP 1 20 GEN 3 S 532 1330 A 0 0 A 167 417 699 1,747

ANEXO NÚMERO CUATRO “A”




BASES




ARTÍCULOS, CANTIDADES MÍNIMAS Y MÁXIMAS SOLICITADAS POR LAS DELEGACIONES PARA SURTIMIENTO EN CADA UNA DE LAS UNIDADES MÉDICAS Y ALMACEN DELEGACIONAL

DELEGACIÓN ESTATAL EN TABASCO

E N T R E G AHGZ 2 HGZ 46 ALMACEN DELEG TOTAL

PAR GPO GEN ESP DIF VAR DESCRIPCION U/M CANT TIPO CPM MIN MAX CPM MIN MAX CPM MIN MAX MAXIMO MINIMO

14 010 000 0204 00 01ATROPINA. SOLUCION INYECTABLE ENV 50 AMP 3 13 33 9 42 104 0 0 0 137 55

17 010 000 0254 05 01VECURONIO. SOLUCION INYECTABLE ENV 50 JGO 3 12 30 6 23 57 0 0 0 87 35

40 010 000 0474 01 01HIDROCORTISONA 100. LIOFILIZAD ENV 50 JGO 4 10 24 8 19 48 8 22 55 127 51

41 010 000 0476 01 01METILPREDNISOLONA. LIOFILIZADO ENV 50 JGO 2 10 24 5 24 60 2 9 23 107 43

65 010 000 0611 01 01EPINEFRINA. (ADRENALINA). SOLU ENV 50 AMP 1 5 12 4 18 44 1 5 13 69 28

70 010 000 0622 04 01HEPARINA, SOLUCION INYECTABLE, ENV 50 F.A 1 5 13 7 36 91 0 0 0 104 42

118 010 000 1311 02 01METRONIDAZOL SOLUCION INYECTAB ENV 1 ENV 400 960 2400 1000 2642 6604 40 208 520 9524 3810

166 010 000 1935 01 01CEFOTAXIMA 1. POLVO PARA SOLUC ENV 1 ENV 1800 7920 19800 3000 13099 32748 130 676 1690 54238 21695

167 010 000 1937 04 01CEFTRIAXONA, SOLUCION INYECTAB ENV 1 JGO 17 88 221 230 1196 2990 0 0 0 3211 1284

200 010 000 2308 00 01FUROSEMIDA. SOLUCION INYECTABL ENV 5 AMP 140 728 1820 340 1768 4420 19 99 247 6487 2595

278 010 000 3601 00 01GLUCOSA AL 5% 250. SOLUCION ENV 250 ML 500 1200 3000 1600 3303 8258 246 1279 3198 14456 5782

279 010 000 3603 00 01GLUCOSA AL 5% 1000 SOLUCION ENV 1000 ML 1500 4560 11400 2800 9337 23342 222 1154 2886 37628 15051

280 010 000 3604 00 01GLUCOSA AL 10% 500. SOLUCION I ENV 500 ML. 60 226 565 260 981 2453 46 221 552 3570 1428

281 010 000 3605 00 01GLUCOSA AL 10% 1 000. SOLUCION ENV 1000 ML. 50 166 415 110 365 913 18 86 216 1544 618

283 010 000 3607 01 01GLUCOSA AL 50% 50. SOLUCION-IN ENV 1 F.A 48 250 624 225 1170 2925 9 47 117 3666 1466

284 010 000 3608 00 01CLORURO DE SODIO 0.9 % 250. SO ENV 250 ML. 1500 7800 19500 3300 17160 42900 490 2548 6370 68770 27508

285 010 000 3609 00 01CLORURO DE SODIO 0.9% 500. SOL ENV 500 ML. 500 2600 6500 1300 6760 16900 320 1664 4160 27560 11024




BASES




E N T R E G AHGZ 2 HGZ 46 ALMACEN DELEG TOTAL

PAR GPO GEN ESP DIF VAR DESCRIPCION U/M CANT TIPO CPM MIN MAX CPM MIN MAX CPM MIN MAX MAXIMO MINIMO

286 010 000 3610 00 01CLORURO DE SODIO 0.9% 1 000 SO ENV 1000 ML. 935 4667 11668 2300 11482 28706 203 974 2436 42810 17124

287 010 000 3612 00 01CLORURO DE SODIO 0.9% Y GLUCOS ENV 500 ML. 120 364 910 330 1000 2501 50 240 600 4011 1604

288 010 000 3613 00 01CLORURO DE SODIO 0.9% Y GLUCOS ENV 1000 ML. 700 1775 4438 1500 3805 9513 71 341 852 14803 5921

290 010 000 3615 00 01SOLUCION HARTMANN 500. SOLUCIO ENV 500 ML. 160 578 1446 350 1264 3160 169 811 2028 6634 2654

291 010 000 3616 00 01SOLUCION HARTMANN 1000. SOLUCI ENV 1000 ML. 480 1916 4791 1000 3988 9970 196 941 2352 17113 6845

306 010 000 3675 01 01AGUA INYECTABLE 500. CADA ENVA ENV 5000 ML. 720 3272 8180 2100 9547 23868 446 2141 5352 37400 14960

332 010 000 4259 03 01CIPROFLOXACINO, SOLUCION INYEC ENV 1000 ENV 230 1196 2990 610 3172 7930 10 52 130 11050 4420

372 010 000 5265 05 01IMIPENEM Y CILASTATINA. POLVO ENV 1000 F.A 30 132 330 100 440 1099 0 0 0 1429 572

377 010 000 5274 00 01ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA ENV 30 CAP 2 8 21 14 60 149 0 0 0 170 68

379 010 000 5294 00 01ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPS ENV 60 CAP 4 14 34 32 109 273 1 5 12 319 128

410 040 000 0242 08 01FENTANILO, SOLUCION INYECTABLE ENV 6 AFA 10 51 128 35 179 447 0 0 0 575 230

414 040 000 2103 01 01MORFINA. SOLUCION INYECTABLE. ENV 5 AMP 0 0 0 5 26 65 1 5 13 78 31

437 040 000 4029 00 01MORFINA. TABLETAS. CADA TABLET ENV 20 TAB 8 42 104 35 182 455 0 0 0 559 224

DELEGACIÓN ESTATAL EN CAMPECHE

(NO REQUIERE ENTREGA A AUNIDADES)

DELEGACIÓN ESTATAL EN QUINTANA ROO




BASES




HGZ 1 HGZ 3 HGP 7 UMF 13 UMF 14 UMF 16 ALMACEN DELEG

Requerimiento 2006

PAR GPO GEN ESP DF VR DESCRIPCIÓN MAX MIN MAX MIN MAX MIN MAX MIN MAX MIN MAX MIN MAX MIN MAX MIN

1 010 000 1050 08 01

INSULINA HUMANA. SUSPENSION IN 2,520 1,008 2,508 1,003 132 53 1,236 494 1,572 629 1,224 490 1,389 555 10,581 4,232

3 030 000 0014 05 01

FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTI 17,508 7,003 10,644 4,258 288 115 36,792 14,717 32,748 13,099 19,236 7,694 23,361 9,345 140,577 56,231

4 010 000 1095 06 01

CALCITRIOL (ALFA 25 DIHIDROXIC 1,872 749 2,868 1,147 84 34 1,020 408 1,500 600 864 346 2,592 1,036 10,800 4,320

5 010 000 1926 03 01

DICLOXACILINA CAPSULAS O COMPR 8,976 3,590 7,668 3,067 660 264 9,048 3,619 8,664 3,466 4,056 1,622 15,089 6,036 54,161 21,664

9 010 000 0104 02 01

PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) TAB 39,564 15,826 35,004 14,002 14,940 5,976 38,568 15,427 41,256 16,502 26,232 10,493 24,926 9,970 220,490 88,196

11 010 000 0106 02 02

PARACETAMOL (ACETAMINOFEN). SO 10,548 4,219 4,332 1,733 14,196 5,678 13,344 5,338 11,688 4,675 7,428 2,971 10,660 4,265 72,196 28,879

12 010 000 0108 02 01

METAMIZOL SODICO (DIPIRONA), C 13,248 5,299 9,960 3,984 1,296 518 14,616 5,846 12,360 4,944 11,604 4,642 15,449 6,180 78,533 31,413

13 010 000 0109 01 01

METAMIZOL SODICO (DIPIRONA). S 8,256 3,302 14,460 5,784 7,560 3,024 3,720 1,488 4,164 1,666 2,832 1,133 6,576 2,630 47,568 19,027

15 010 000 0232 00 01ISOFLURANO, LIQUIDO. 0 144 58 0 0 0 0 0 63 25 207 83

16 010 000 0233 02 01

SEVOFLURANO, LIQUIDO, CADA FRA 72 29 324 130 60 24 0 0 0 114 45 570 228

41 010 000 0476 01 01

METILPREDNISOLONA. LIOFILIZADO 24 10 72 29 36 14 0 0 0 24 9 156 62

42 010 000 0477 02 01

BECLOMETASONA DIPROPIONATO DE, 1,750 700 2,134 854 1,680 672 1,140 456 1,837 735 1,298 519 1,087 434 10,926 4,370

56 010 000 0572 00 01

METOPROLOL. TABLETAS CADA TABL 9,864 3,946 7,716 3,086 144 58 8,592 3,437 11,508 4,603 9,600 3,840 820 327 48,244 19,297

58 010 000 0574 00 01

CAPTOPRIL, TABLETAS CADA TABLE 20,544 8,218 11,328 4,531 216 86 19,476 7,790 23,460 9,384 12,624 5,050 10,386 4,155 98,034 39,214

75 010 000 0655 00 01 BEZAFIBRATO. 12,588 5,035 5,820 2,328 36 14 8,340 3,336 10,308 4,123 6,696 2,678 15,025 6,011 58,813 23,525




BASES





Requerimiento 2006


TABLETAS. CADA TA

87 010 000 0891 02 01

MICONAZOL, CREMA, 20 MILIGRAMO 8,808 3,523 7,272 2,909 2,604 1,042 10,260 4,104 12,060 4,824 9,156 3,662 11,987 4,795 62,147 24,859

91 010 000 1042 00 01

GLIBENCLAMIDA TABLETAS. CADA T 24,192 9,677 9,504 3,802 120 48 20,508 8,203 22,128 8,851 11,064 4,426 20,457 4,182 107,973 43,189

99 010 000 1206 03 01

BUTILHIOSCINA. GRAGEAS. CADA G 10,224 4,090 7,908 3,163 1,908 763 13,164 5,266 10,596 4,238 7,500 3,000 14,813 5,925 66,113 26,445

105 010 000 1233 00 01

RANITIDINA. TABLETAS O GRAGEAS 20,952 8,381 14,100 5,640 1,116 446 14,196 5,678 18,960 7,584 14,292 5,717 29,739 11,896 113,355 45,342

108 010 000 1242 00 01

METOCLOPRAMIDA. TABLETAS. CADA 10,395 4,158 5,940 2,376 638 255 8,866 3,546 9,581 3,832 9,251 3,700 3,822 1,530 48,493 19,397

118 010 000 1311 02 01

METRONIDAZOL SOLUCION INYECTAB 5,940 2,376 15,408 6,163 960 384 0 0 0 3,130 1,252 25,438 10,175

120 010 000 1344 00 01

ALBENDAZOL. TABLETAS. CADA TAB 30,072 12,029 7,596 3,038 696 278 16,212 6,485 17,736 7,094 7,680 3,072 1,552 622 81,544 32,618

121 010 000 1345 00 01

ALBENDAZOL. SUSPENSION ORAL. C 19,008 7,603 2,988 1,195 912 365 38,220 15,288 20,472 8,189 4,632 1,853 39,998 15,999 126,230 50,492

134 010 000 1701 00 01

FUMARATO FERROSO. TABLETAS CAD 7,608 3,043 5,172 2,069 1,440 576 11,400 4,560 9,708 3,883 7,260 2,904 17,332 6,933 59,920 23,968

153 010 000 1903 01 01

TRIMETOPRIMA CON SULFAMETOXAZO 14,100 5,640 10,104 4,042 1,716 686 15,300 6,120 15,324 6,130 9,696 3,878 20,555 8,222 86,795 34,718

158 010 000 1924 02 01

BENCILPENICILINA PROCAINICA CO 20,112 8,045 10,380 4,152 4,008 1,603 30,540 12,216 29,016 11,606 16,968 6,787 48,040 19,217 159,064 63,626

161 010 000 1928 00 01

DICLOXACILINA. POLVO PARA SOLU 5,100 2,040 35,352 14,141 6,876 2,750 12 5 0 48 19 5,031 2,013 52,419 20,968

162 010 000 1929 07 01

AMPICILINA, TABLETAS O CAPSULA 18,408 7,363 4,788 1,915 6,744 2,698 9,564 3,826 7,512 3,005 6,456 2,582 16,121 6,448 69,593 27,837

164 010 000 1931 03 01 AMPICILINA, 23,208 9,283 6,672 2,669 31,056 12,422 588 235 696 278 504 202 7,552 3,021 70,276 28,110




BASES





Requerimiento 2006


POLVO PARA SOLUCIO

166 010 000 1935 01 01

CEFOTAXIMA 1. POLVO PARA SOLUC 13,236 5,294 25,080 10,032 8,016 3,206 0 0 0 1,952 782 48,284 19,314

170 010 000 1956 02 03

AMIKACINA 500. SOLUCION INYECT 17,976 7,190 15,288 6,115 9,660 3,864 6,060 2,424 10,116 4,046 4,620 1,848 13,083 5,234 76,803 30,721

215 010 000 2463 00 01

AMBROXOL. SOLUCION ORAL. CADA 13,080 5,232 7,428 2,971 4,608 1,843 13,392 5,357 13,428 5,371 7,152 2,861 16,385 6,554 75,473 30,189

263 010 000 3407 01 02

NAPROXENO. TABLETAS. CADA TABL 18,636 7,454 12,696 5,078 2,664 1,066 21,756 8,702 20,292 8,117 11,376 4,550 29,268 11,708 116,688 46,675

268 010 000 3417 01 01

DICLOFENACO. CAPSULAS O GRAGEA 37,908 15,163 22,932 9,173 3,084 1,234 24,264 9,706 24,732 9,893 20,256 8,102 21,109 8,443 154,285 61,714

278 010 000 3601 00 01

GLUCOSA AL 5% 250. SOLUCION IN 6,240 2,496 6,984 2,794 5,616 2,246 1,200 480 1,848 739 336 134 7,547 3,019 29,771 11,908

279 010 000 3603 00 01

GLUCOSA AL 5% 1 000. SOLUCION 10,728 4,291 12,648 5,059 27,240 10,896 180 72 360 144 264 106 17,009 6,804 68,429 27,372

284 010 000 3608 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9 % 250. SO 13,656 5,462 14,280 5,712 7,896 3,158 468 187 1,608 643 660 264 10,764 4,307 49,332 19,733

285 010 000 3609 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% 500. SOL 1,920 768 6,348 2,539 1,920 768 132 53 36 14 132 53 2,998 1,200 13,486 5,395

286 010 000 3610 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% 1 000 SO 11,928 4,771 24,924 9,970 2,772 1,109 132 53 216 86 132 53 10,200 4,080 50,304 20,122

288 010 000 3613 00 01

CLORURO DE SODIO 0.9% Y GLUCOS 7,044 2,818 15,648 6,259 4,524 1,810 72 29 168 67 72 29 3,479 1,391 31,007 12,403

290 010 000 3615 00 01

SOLUCION HARTMANN 500. SOLUCIO 408 163 996 398 2,868 1,147 252 101 384 154 132 53 1,310 524 6,350 2,540

291 010 000 3616 00 01

SOLUCION HARTMANN 1000. SOLUCI 4,344 1,738 9,564 3,826 16,320 6,528 180 72 396 158 180 72 5,755 2,301 36,739 14,695

294 010 000 3623 02 02ELECTROLITOS ORALES. 39,996 15,998 4,020 1,608 13,368 5,347 39,516 15,806 22,956 9,182 19,896 7,958 36,056 14,424 175,808 70,323




BASES





Requerimiento 2006


POLVO PAR

295 010 000 3624 04 01

GLUCOSA 5%, SOLUCION INYECTABL 1,680 672 3,480 1,392 5,076 2,030 120 48 0 60 24 3,214 1,286 13,630 5,452

296 010 000 3626 04 01

CLORURO DE SODIO 0.9%, SOLUCIO 25,356 10,142 18,720 7,488 13,716 5,486 768 307 48 19 564 226 11,751 4,701 70,923 28,369

297 010 000 3627 02 01

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INY 0 9,610 3,844 0 0 0 0 0 558 223 10,168 4,067

299 010 000 3633 00 01

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INY 0 7,610 3,044 0 0 0 0 36 14 1,563 625 9,208 3,683

300 010 000 3634 00 01

CLORURO DE SODIO. SOLUCION INY 0 7,553 3,021 0 0 0 0 24 10 1,959 783 9,535 3,814

302 010 000 3662 05 01

SEROALBUMINA HUMANA, SOLUCION 495 198 4,180 1,672 231 92 0 0 0 325 130 5,231 2,092

306 010 000 3675 01 01

AGUA INYECTABLE 500. CADA ENVA 7,068 2,827 16,212 6,485 16,284 6,514 1,692 677 1,896 758 1,632 653 14,554 5,821 59,338 23,735

316 010 000 4161 04 01

ALENDRONATO. TABLETA O COMPRIM 242 97 1,620 648 12 5 176 70 253 101 561 224 183 74 3,047 1,219

320 010 000 4186 09 01

MESALAZINA. GRAGEAS CON CAPA E 56,196 22,478 8,304 3,322 0 0 1,128 451 3,420 1,368 900 360 1,427 571 71,375 28,550

329 010 000 4255 03 02

CIPROFLOXACINO. TABLETAS O CAP 22,824 9,130 23,868 9,547 2,280 912 12,252 4,901 8,484 3,394 12,000 4,800 1,890 755 83,598 33,439

334 010 000 4263 01 01

ACICLOVIR, COMPRIMIDOS, CADA C 456 182 564 226 78 31 330 132 276 110 294 118 564 226 2,562 1,025

335 010 000 4264 02 01

ACICLOVIR, SOLUCION INYECTABLE 0 0 18 7 0 0 0 4 2 22 9

351 010 000 4505 03 01

DEFLAZACORT. TABLETAS. CADA T 48 19 1,386 554 0 0 216 86 120 48 132 53 115 47 2,017 807

359 010 000 5165 00 01METFORMINA, TABLETAS, 16,764 6,706 11,004 4,402 72 29 12,600 5,040 18,084 7,234 9,708 3,883 11,448 4,578 79,680 31,872




BASES





Requerimiento 2006


METFORMI

362 010 000 5181 00 01

OCTREOTIDA. SOLUCIONB INYECTAB 0 456 182 0 0 0 0 0 64 26 520 208

364 010 000 5187 01 01

OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL. SOLUC 2,814 1,126 11,267 4,507 12 5 0 0 180 72 1,191 475 15,464 6,185

372 010 000 5265 05 01

IMIPENEM Y CILASTATINA. POLVO 12 5 2,289 916 120 48 0 0 0 308 123 2,729 1,092

375 010 000 5270 00 01

DIDANOSINA 100. TABLETAS MASTI 12 5 150 60 0 0 0 0 0 32 13 194 78

376 010 000 5272 00 01

ZALCITABINA. TABLETAS RECUBIER 6 2 292 117 0 0 0 0 34 14 332 133

377 010 000 5274 00 01

ZIDOVUDINA 250. CAPSULAS. CADA 24 10 446 178 6 2 0 0 0 40 16 515 206

379 010 000 5294 00 01

ESTAVUDINA CAPSULAS. CADA CAPS 12 5 104 42 0 0 0 0 41 16 157 63

380 010 000 5304 02 01

ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACID 847 339 410 164 0 120 48 216 86 180 72 151 61 1,924 770

381 010 000 5332 00 01

ERITROPOYETINA. SOLUCION INYEC 300 120 1,152 461 12 5 0 0 0 31 12 1,495 598

397 010 000 5431 06 01

LEUPRORELINA (LEUPROLIDE), MIC 36 14 192 77 60 24 0 12 5 0 17 7 317 127

404 030 000 0011 13 01

SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE T 936 374 156 62 732 293 648 259 300 120 252 101 924 370 3,948 1,579

419 040 000 2612 00 01

CLONAZEPAM. TABLETAS. CADA TAB 3,048 1,219 4,260 1,704 24 10 900 360 1,332 533 1,836 734 1,061 424 12,461 4,984

446 010 000 1706 01 01

ACIDO FOLICO. TABLETAS RANURAD 11,244 4,498 11,628 4,651 1,680 672 13,272 5,309 8,736 3,494 8,496 3,398 7,521 3,008 62,577 25,030

450 010 000 2501 00 01ENALAPRIL O LISINOPRIL. 11,364 4,546 7,140 2,856 180 72 6,132 2,453 5,784 2,314 8,544 3,418 11,472 4,589 50,616 20,248




BASES





Requerimiento 2006


TABLET




BASES




ANEXO NÚMERO CINCOLUGARES Y HORARIOS DE ENTREGA EN ALMACENES

No. LUGARES DE ENTREGA DE LOS BIENES EN HORARIO DE 8-14:00 H, EN CADA UNO DE LOS ALMACENES DELEGACIONALES

1 Almacén Delegacional Estatal en Campeche, Calle Nva. Del Seguro Social s/n, Col. Centro, C. P. 24000, Campeche, Campeche Teléfono y fax 01-981-81-1-24-21.

2 Almacén Delegacional Estatal en Quintana Roo, Carretera Chetumal-Mérida Km. 2.5 C. P. 77003, Chetumal, Quintana Roo.

3 Almacén Delegacional Estatal Tabasco, Paseo Usumacinta No. 95 Col. 1º. De Mayo C. P. 86190, Villahermosa, Tabasco

LUGARES Y HORARIOS DE ENTREGA EN UNIDADES

LUGARES DE ENTREGA DE LOS BIENES EN HORARIO DE 8:00 -14:00 HORAS, EN CADA UNA DE LAS UNIDADES

Delegación Quintana Roo

HOSPITAL GENERAL DE ZONA No. 1, AV. ADOLFO LÓPEZ MATEOS ESQUINA NAPOLES S/N, COLONIA CENTRO, C. P. 77OOO, CHETUMAL QUINTANA ROO, DIRECTOR DR. HUGO DURAN CORREA, TELEFONO 01983 832 16 78, CORREO ELECTRONICO [email protected]

HOSPITAL GENERAL DE ZONA No. 3, AV. COBA ESQUINA TULUM S/N, SUPER MANZANA 21, C. P. 77500, COLONIA CENTRO, CANCUN, QUINTANA ROO, DIRECTOR DR. ERNESTO ALFONSO DÍAZ GARCIA, TELEFONO 01998 884 11 08, COREO ELECTRONICO [email protected]

HOSPITAL DE GINECO OBSTETRICIA Y PEDIATRIA NUMERO 7.- AVENIDA LOPEZ PORTILLO ESQUINA KABA, C. P. 77510, REGION 92, CANCÚN, QUINTANA, ROO, DIRECTOR DR. LIDA CAROLINA VELASCO MARIN, TELEFONO 01998 888 72 10, CORREO ELECTRONICO [email protected]

UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR No. 13, DIAGONAL AV. TULUM ESQUINA AV. PUERTO JUAREZ, S/N, REGION 89. C. P. 77527, CANCUN, QUINTANA ROO, DIRECTOR DR. LEANDRO RAUL ALVARADO NAAL, TELEFONO 01998 888 39 20, CORREO ELECTRONICO [email protected]

UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR No. 14, CALLE 113, POR 22, MANZANA 97, LOTE 1, REGION 94, C. P. 77500, CANCUN, QUINTANA ROO, DIRECTOR DR. TOMAS CHIÑAS ZARATE, TELEFONO 01998 888 78 61, CORREO ELECTRONICO [email protected]

UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR NUMERO 16.- AV. NICHUP TÉ ESQUINA LUCIERNAGA, MANZANA 1, LOTE 1, SUPER MANZANA 51, C. P. 77500, CANCÚN, QUINTANA, ROO, DIRECTOR DR. ANTONIO COLLI CAAMAL, TELEFONO: (01998) 8 48 30 50, CORREO ELECTRONICO [email protected]

Delegación Tabasco

HOSPITAL GENERAL DE ZONA NO. 2.- AVENIDA FRANCISCO TRUJILLO GARCIA S/N, C.P. 86500, CARDENAS, TABASCO, DIRECTOR DR. JULIO CESAR LANDERO BAÑOS, TEL. 01937 372 01 20, CORREO ELEC. [email protected]

HOSPITAL GENERAL DE ZONA NO. 46.- AVENIDA UNIVERSIDAD S/N, COLONIA CASA BLANCA, C.P. 86060, VILLAHERMOSA, TABASCO, DIRECTOR DR. RAFAEL GERARDO ARROYO YABUR, TEL. 01993 357 25 95, CORREO ELEC. [email protected]












BASES




ANEXO NÚMERO SEISSISTEMA DE ABASTO INSTITUCIONAL

ORDEN DE REPOSICIÓN

Asignación de Lotes (Órdenes).

Proveedor: _________________________________________________________________RFC: ________________________________________________N°. de Contrato: _______________________________________N°. de Orden: _________________________________________N°. de Solicitud: _______________________________________

Artículo: ______________________________________________

Cantidad Solicitada: _____________________________________Precio: _______________________________________________Fecha de expedición: ____________________________________Fecha de Entrega: ______________________________________Lugar de entrega: ____________________________________________________________

En el nombre de lote, favor de escribir SÍ, con mayúsculas en caso de no haber la certeza del lote que finalmente va a entrarLOTE/SÍ CANTIDAD FECHA FAB. FECHA CADUCIDAD

(aaaa/mm/dd) (aaaa/mm/dd)

Agregar Captura Limpiar Captura

LoteCantidad Asignada Fecha de Fabricación Fecha de CaducidadAcción

Cantidad Agregada: ______________________

Faltante por Agregar: _____________________

Nota: Esta Orden de Reposición, está sujeta a las condiciones y obligaciones estipuladas en el Contrato del que se deriva ésta, comprometiéndose el proveedor a su cabal cumplimiento.

RegresarANEXO NÚMERO SIETE

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISOS E), F), G) H) e I)




BASES




INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE(__________NOMBRE_____________) BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA ____________________________________, DECLARO LO SIGUIENTE:

E) CONOCER EL CONTENIDO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, SU REGLAMENTO, LAS PRESENTES BASES DE LICITACIÓN, SUS ANEXOS Y LAS MODIFICACIONES DERIVADAS DE LA JUNTA DE ACLARACIONES.

F) QUE MI REPRESENTADA NO SE ENCUENTRA EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS DEL ARTÍCULO 50 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

G) QUE MI REPRESENTDA NO SE ENCUENTRA SANCIONADA COMO EMPRESA O PRODUCTO POR LA SECRETARIA DE SALUD O SECRETARIA DE LA FUNCIÓN PUBLICA.

H) QUE ME ABSTENDRÉ DE ADOPTAR CONDUCTAS PARA QUE LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO, INDUZCAN O ALTEREN LAS EVALUACIONES DE LAS PROPUESTAS, EL RESULTADO DEL PROCEDIMIENTO, U OTROS ASPECTOS QUE OTORGUEN CONDICIONES MAS VENTAJOSAS CON RELACIÓN A LOS DEMÁS PARTICIPANTES.

I) QUE POR CONDUCTO DE MI REPRESENTADA NO PARTICIPAN EN LA PRESENTE LICITACION PERSONAS FISICAS O MORALES QUE SE ENCUENTREN INHABILITADAS POR RESOLUCION DE LA SECRETARIA DE LA FUNCION PUBLICA, EN LOS TERMINOS DE LA LEY O DE LA LEY DE OBRAS PUBLICAS Y SERVICIOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, TAL COMO LO ESTABLECE LA FRACCIÓN XXIV, DEL ARTICULO 31 DE LA LEY

LUGAR Y FECHA

___________________________________(FIRMA REPRESENTANTE LEGAL)

ANEXO NÚMERO OCHO




BASES




MODELO DE CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA

CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA QUE CELEBRAN POR UNA PARTE ______, REPRESENTADA POR ______ EN SU CARÁCTER DE ______, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE DENOMINARÁ “EL PARTICIPANTE A”, Y POR OTRA _______, REPRESENTADA POR ______, EN SU CARÁCTER DE _________, A QUIEN EN LO SUCESIVO SE LE DENOMINARA “EL PARTICIPANTE B”, Y CUANDO SE HAGA REFERENCIA A LOS QUE INTERVIENEN SE DENOMINARÁN “LAS PARTES”, AL TENOR DE LAS SIGUIENTES DECLARACIONES Y CLÁUSULAS:

1.1“EL PARTICIPANTE A”, DECLARA QUE:

1.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO __, DE FECHA _, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. __ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO __, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO __ DE FECHA ___.

1.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

1.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA ____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ______ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DE COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD”, QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

1.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.




BASES




1.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN:

2.1 “EL PARTICIPANTE B”, DECLARA QUE:

2.1.1 ES UNA SOCIEDAD LEGALMENTE CONSTITUIDA DE CONFORMIDAD CON LAS LEYES MEXICANAS, SEGÚN CONSTA EL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ___, DE FECHA ___, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO ___, DEL __, E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO ____ DE FECHA ____.

2.1.2 TIENE LOS SIGUIENTES REGISTROS OFICIALES: REGISTRO FEDERAL DE CONTRIBUYENTES NÚMERO __________ Y REGISTRO PATRONAL ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL NÚMERO _____.

2.1.3 SU REPRESENTANTE, CON EL CARÁCTER YA MENCIONADO, CUENTA CON LAS FACULTADES NECESARIAS PARA SUSCRIBIR EL PRESENTE CONVENIO, DE CONFORMIDAD CON EL CONTENIDO DEL TESTIMONIO DE LA ESCRITURA PÚBLICA NÚMERO ____ DE FECHA _____, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. _____ NOTARIO PÚBLICO NÚMERO _____, DEL _____ E INSCRITA EN EL REGISTRO PÚBLICO DE LA PROPIEDAD Y DEL COMERCIO, CON EL NÚMERO _____ DE FECHA ____, MANIFESTANDO “BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD” QUE NO LE HAN SIDO REVOCADAS, NI LIMITADAS O MODIFICADAS EN FORMA ALGUNA, A LA FECHA EN QUE SE SUSCRIBE EL PRESENTE INSTRUMENTO.

2.1.4 SU OBJETIVO SOCIAL, ENTRE OTROS CORRESPONDE A: ___________; POR LO QUE CUENTA CON LOS RECURSOS FINANCIEROS, TÉCNICOS, ADMINISTRATIVOS Y HUMANOS PARA OBLIGARSE, EN LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES QUE SE ESTIPULAN EN EL PRESENTE CONVENIO.

2.1.5 SEÑALA COMO DOMICILIO LEGAL PARA LOS EFECTOS QUE DERIVEN DEL PRESENTE CONVENIO, EL UBICADO EN: ___________________________




BASES




(MENCIONAR E IDENTIFICAR A CUÁNTOS PARTICIPANTES CONFORMEN LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS).

3.1“LAS PARTES” DECLARAN QUE:

3.1.1 CONOCEN LOS REQUISITOS Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LAS BASES QUE SE APLICARÁN EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL____________.

3.1.2 MANIFIESTAN SU CONFORMIDAD EN FORMALIZAR EL PRESENTE CONVENIO, CON EL OBJETO DE PARTICIPAR CONJUNTAMENTE EN LA LICITACIÓN, PRESENTANDO PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA, CUMPLIENDO CON LO ESTABLECIDO EN LAS BASES DE LA LICITACIÓN Y LO DISPUESTO EN LOS ARTÍCULOS 34, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y 31 DE SU REGLAMENTO.

EXPUESTO LO ANTERIOR, LAS PARTES OTORGAN LAS SIGUIENTES:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO.- “PARTICIPACIÓN CONJUNTA”.

“LAS PARTES” CONVIENEN, EN CONJUNTAR SUS RECURSOS TÉCNICOS, LEGALES, ADMINISTRATIVOS, ECONÓMICOS Y FINANCIEROS PARA PRESENTAR PROPOSICIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ Y EN CASO DE SER ADJUDICATARIO DEL CONTRATO, SE OBLIGAN A ENTREGAR LOS BIENES OBJETO DEL CONVENIO, CON LA PARTICIPACIÓN SIGUIENTE:

PARTICIPANTE “A”: (DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA A SUMINISTRAR).

(CADA PARTICIPANTE QUE CONFORME LA ASOCIACIÓN CONJUNTA PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS DEBERÁ DESCRIBIR LA PARTE QUE SE OBLIGA ENTREGAR).

SEGUNDA.- REPRESENTANTE COMÚN Y OBLIGADO SOLIDARIO.




BASES




“LAS PARTES“ ACEPTAN EXPRESAMENTE EN DESIGNAR COMO REPRESENTANTE COMÚN AL ____________, A TRAVÉS DEL PRESENTE INSTRUMENTO, AUTORIZANDOLO PARA SUSCRIBIR LAS PROPOSICIONES TÉCNICA Y ECONÓMICA, ASÍ COMO EL CONTRATO RESPECTIVO.

ASIMISMO, CONVIENEN ENTRE SI EN CONSTITUIRSE COMO OBLIGADOS SOLIDARIOS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES ESTABLECIDAS EN EL PRESENTE CONVENIO, ACEPTANDO EXPRESAMENTE EN RESPONDER ANTE EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL POR LAS PROPOSICIONES QUE SE PRESENTEN Y, EN SU CASO, DE LAS OBLIGACIONES QUE DERIVEN DE LA ADJUDICACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

TERCERA.- DEL COBRO DE LAS FACTURAS.

“LAS PARTES” CONVIENEN EXPRESAMENTE, QUE EL PARTICIPANTE______ (LOS PARTICIPANTES, DEBERÁN INDICAR CUÁL DE ELLOS ESTARÁ FACULTADO PARA REALIZAR EL COBRO), SERÁ EL ÚNICO FACULTADO PARA EFECTUAR EL COBRO DE LAS FACTURAS RELATIVAS A LOS BIENES QUE SE ENTREGUEN AL INSTITUTO, CON MOTIVO DE LA LICITACIÓN.

CUARTA.- VIGENCIA.

“LAS PARTES“ CONVIENEN, EN QUE LA VIGENCIA DEL PRESENTE CONVENIO SERÁ EL DEL PERIODO DURANTE EL CUAL SE DESARROLLE EL PROCEDIMIENTO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO __________, INCLUYENDO, EN SU CASO, DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO, EL PLAZO QUE SE ESTIPULE EN ÉSTE Y EL QUE PUDIERA RESULTAR DE CONVENIOS DE MODIFICACIÓN.

QUINTA.- OBLIGACIONES.

“LAS PARTES” CONVIENEN EN QUE EN EL SUPUESTO DE QUE CUALQUIERA DE ELLAS SE DECLARE EN QUIEBRA O EN SUSPENSIÓN DE PAGOS, NO LAS LIBERA DE CUMPLIR SUS OBLIGACIONES, POR LO QUE CUALQUIERA DE LAS PARTES QUE SUBSISTA, ACEPTA Y SE OBLIGA EXPRESAMENTE A RESPONDER SOLIDARIAMENTE DE LAS OBLIGACIONES




BASES




CONTRACTUALES A QUE HUBIERE LUGAR.

“LAS PARTES” ACEPTAN Y SE OBLIGAN A PROTOCOLIZAR ANTE NOTARIO PÚBLICO EL PRESENTE CONVENIO, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADOS DEL CONTRATO QUE SE DERIVE DEL FALLO EMITIDO EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL NÚMERO _________ EN QUE PARTICIPAN Y QUE EL PRESENTE INSTRUMENTO, DEBIDAMENTE PROTOCOLIZADO, FORMARÁ PARTE INTEGRANTE DEL CONTRATO QUE SUSCRIBE EL REPRESENTANTE COMÚN Y EL INSTITUTO.

LEÍDO QUE FUE EL PRESENTE CONVENIO POR “LAS PARTES” Y ENTERADOS DE SU ALCANCE Y EFECTOS LEGALES, ACEPTANDO QUE NO EXISTIÓ ERROR, DOLO, VIOLENCIA O MALA FE, LO RATIFICAN Y FIRMAN, DE CONFORMIDAD EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, EL DÍA ___________ DE _________ DE 200___.

“EL PARTICIPANTE A” “EL PARTICIPANTE B”

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL

NOMBRE Y CARGO DEL APODERADO LEGAL




BASES




ANEXO NÚMERO NUEVEFORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 9.1 INCISO K)

(CARTA EN ORIGINAL, PAPEL MEMBRETEADO Y FIRMA AUTOGRAFA DEL FABRICANTE)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIALCONVOCANTE

(__________NOMBRE ____________), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA _____DENOMINACIÓN DEL FABRICANTE_______, MANIFIESTO QUE RESPALDO LA PROPUESTA TÉCNICA QUE PRESENTE ___DENOMINACIÓN DEL DISTRIBUIDOR____ POR LOS BIENES OFERTADOS EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No. _________________ Y QUE A CONTINUACIÓN SE RELACIONAN:

LUGAR Y FECHA

_______________________________FIRMA




BASES




ANEXO NÚMERO DIEZ

PROPUESTA ECONÓMICA

DÍA MES AÑOFECHA (1) (1) (1)

NOMBRE DEL LICITANTE _____________ (2) ____________________ R.F.C. _______ (3) _______DOMICILIO ____________ (4) _________________ FABRICANTE ____________ (5) ___________

DISTRIBUIDOR ___ (5) ____ R.F.C. ___ (6) _

TELÉFONO FAX CORREO ELECTRÓNICO NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS(7) (8) (9) (10)

LOS BIENES PROPUESTOS, SE APEGAN A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA POR EL IMSS Y QUE SE INDICAN EN EL ANEXO NÚMERO ___ (____), DE LAS BASES DE LA LICITACIÓN _____ (11) ____.

PARTIDA CLAVEPRECIO

UNITARIO C A N T I D A D P R O P U E S T A

IMPORTE

GPO GEN ESP DIF VAR

$

(12) (13) (14) (15) (16)

SUBTOTAL (17)

I. V. A. (18)TOTAL (19)

__________ (21) __________ _________ (22) _________ __________ (23) __________NOMBRE CARGO FIRMA

NOTA: LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

MOD.LAASSP JULIO/2005.

TOTAL CON LETRAS: (20)

132



BASES




ANEXO NÚMERO DIEZ

PROPUESTA ECONÓMICA

DÍA MES AÑOFECHA

NOMBRE DEL LICITANTE ___________________________________________ R. F. C. ________________________DOMICILIO ______________________________________ FABRICANTE _____________________________

DISTRIBUIDOR ____________ R. F. C. ________

TELÉFONO FAX CORREO ELECTRÓNICO NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS

LOS BIENES PROPUESTOS, SE APEGAN A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA POR EL IMSS Y QUE SE INDICAN EN EL ANEXO NÚMERO ___ (____), DE LAS BASES DE LA LICITACIÓN _____________________________.

PARTIDA CLAVEPRECIO

UNITARIO C A N T I D A D P R O P U E S T A

IMPORTE

GPO GEN ESP DIF VAR MAXIMA MAXIMA

$

SUBTOTAL

I. V. A.TOTAL

__________________________ ____________________________ ________________________NOMBRE CARGO FIRMA

NOTA: LOS PRECIOS OFERTADOS SON FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

MOD.LAASSP JULIO/2005.

TOTAL CON LETRAS:

133



BASES




ANEXO N°. 10

INSTRUCTIVO DE LLENADO

NOMBRE DEL FORMATO: Propuesta Económica.

OBJETIVO: Anotar los aspectos económicos requeridos por el Instituto y que será la propuesta económica que entregue el licitante en el Acto de Presentación de Proposiciones Técnicas y Económicas de esta Licitación.

ELABORADA POR: El licitante.

No. DATO ANOTAR

1 Fecha. En 2 (dos) dígitos día, mes y en 4 (cuatro) dígitos el año en que se celebre el acto de presentación y apertura de proposiciones de la Licitación.

2 Nombre del Licitante. El nombre, denominación o razón social completa del licitante, cuyos datos deberán coincidir con su R.F.C.

3 R.F.C. Registro Federal de Contribuyentes del licitante.

4 Domicilio. El domicilio legal del licitante incluyendo el código postal.

5 Fabricante-Distribuidor. Una "X", si es fabricante o distribuidor.

6 R.F.C. En el supuesto de que el licitante sea distribuidor deberá anotar el Registro Federal de Contribuyente del Fabricante que le otorga la distribución

En el caso de que el licitante sea fabricante este espacio no se utilice.

7 Teléfono. El número de teléfono del licitante.

8 Fax. En su caso, el número de fax del licitante.

9 Correo Electrónico. En su caso, el correo electrónico del licitante.

10 Número de proveedor IMSS. Si lo tiene, el número de registro del licitante ante el IMSS, otorgado por el Departamento de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones del IMSS.

11 N°. El número de la Licitación en la que participa.

12 Partida El número de renglón según corresponda conforme a lo señalado en el anexo número 4 (cuatro) de estas bases.

13 Clave. La clave indicando los 14 (catorce) dígitos conforme se indica en el anexo número 4 (cuatro) de estas bases.

14 Precio unitario. Precio unitario en Moneda Nacional sin incluir el IVA,




BASES




correspondiente a la clave que propone.

15 Cantidad propuesta La cantidad que propone, en la clave con relación a la demanda máxima solicitada por el IMSS y que se describe en el anexo número 4 (cuatro) de estas bases.

16 Importe propuesta El importe que propone, en la clave con relación a la demanda máxima solicitada por el IMSS.

17 Subtotal El importe subtotal de la propuesta en relación a la clave o claves propuestas antes de IVA en caso. (MEDICAMENTOS NO GENERA IVA)

18 I. V. A. El importe del impuesto al valor agregado total, en relación al importe subtotal de la propuesta, cuando los artículos sean susceptibles del IVA.( en medicamentos no genera I. V A.)

19 Total El Importe total de las propuestas con números.20 Total con letras El importe total de las propuestas con letras.21 Nombre El nombre del representante legal o apoderado del

licitante.

22 Cargo El cargo del representante legal o apoderado del licitante.

23 Firma. Espacio en el que el representante legal o apoderado del licitante, deberá firmar la propuesta, comprometiéndose por su representado a los términos de la proposición.




BASES




ANEXO NÚMERO ONCE.FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato) , CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.




BASES




ANEXO NÚMERO DOCE

Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos

extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999. Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de

los actores comprometidos en su cumplimiento.




BASES




Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan: Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos

de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías: no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:




BASES




“Artículo 222Cometen el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:




BASES




I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión:

II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente o ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”




BASES




ANEXO NÚMERO TRECE

FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERA PRESENTAR EL LICITANTE, PARA DAR CUMPLIMIENTO AL INCISO L) DEL NUMERAL 9.1 “PROPUESTA TECNICA” DE LAS PRESENTES BASES DE LICITACION.

_____________de _________de____________________

DA_________________________P r e s e n t e .

En mi carácter de representante legal de __________________________________, declaro bajo protesta de decir verdad que mi representada se obliga a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar al Instituto y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos se violan derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, manifiesto en este acto bajo protesta de decir verdad, que no se encuentra en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En el entendido de que en caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra del Instituto, por cualquiera de las causas antes mencionadas, mi representada se compromete a llevar a cabo las acciones necesarias para garantizar la liberación del Instituto de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

A T E N T A M E N T E .

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA LICITANTE.

_____________________________________




BASES




ANEXO NÚMERO CATORCE

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003

_______ de ________ de _______________________________________Presente.

Me refiero a la Licitación Pública Internacional N°. __________________ en el que mi

representada, la empresa ________________________________ participa a través de la

propuesta de la empresa _____________________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las

Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales conforme a los Tratados de

Libre Comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas

en los Títulos o Capítulos de Compras del Sector Público de los Tratados de Libre Comercio,

manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que la

totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida

____________________ son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las

Reglas de:

Contenido Nacional establecidas en el Artículo 28, Fracción I, de la Ley de Adquisiciones,

Arrendamientos, y Servicios del Sector Público, en el supuesto de que le sea adjudicado el

contrato respectivo al licitante.

A T E N T A M E N T E

___________ ___________


_______________________




BASES




INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA, DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DEL 2003 ..

NUMERO DESCRIPCION1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa

fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: A) SI EL FABRICANTE Y EL LICITANTE SON LA MISMA EMPRESA, SE DEBERÁ AJUSTAR EL PRESENTE FORMATO EN SU PARTE CONDUCENTE.

B) EN EL SUPUESTO DE QUE EL LICITANTE O EL FABRICANTE SE TRATE DE UNA PERSONA FISICA, SE DEBERA AJUSTAR EL PRESENTE FORMATO EN SU PARTE CONDUCENTE.

ANEXO NÚMERO QUINCE




BASES




FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTÍCULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DE 2003

_______ de ________ de _______________

__________________Presente.

Me refiero a la Licitación Pública Internacional N°. ________________ en el que mi representada,

la empresa _______________________________ participa a través de la propuesta de la

empresa ___________________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales conforme a los Tratados de Libre Comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los Títulos o Capítulos de Compras del Sector público de los Tratados de Libre Comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida _________ son originarios de ________, país que es parte del Tratado de Libre Comercio _____________ que contiene un Título o Capítulo de Compras del Sector Público y cumple con las Reglas de ___________, para efectos de Compras del Sector Público establecidas en dicho Tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.


______________________


______________________




BASES




INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES Y P DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO DEL 28 DE FEBRERO DEL 2003.

NUMERO DESCRIPCION1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre del país de origen del bien.8 Indicar la denominación del tratado de libre comercio bajo cuya cobertura se

realiza el procedimiento. 9 Regla de origen o regla de marcado, según corresponda.

10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: A) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.B) en el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.




BASES




ANEXO NÚMERO DIEZ Y SEIS

PROPOSICIÓN TÉCNICA

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL N°. ___ (1) ____

NOMBRE DEL LICITANTE ___________ (2) ___________ FECHA DE PRESENTACIÓN__________ (6) ______________________

___________________________________________________R.F.C. ___________________ (3) ______________________FABRICANTE ____ (4) ___DISTRIBUIDOR ____ (4) _____NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS _____ (5) ______________

LUGAR DE ENTREGA _________ (7) ____________________________________________

PLAZO DE ENTREGAS _______ (8) _______

PARTIDA CLAVE(10) MARCA Y CLASIFICACIÓN.

(GEN, G. I O INN.)NOMBRE DEL FABRICANTE

CON SU R. F. C.

PROCEDENCIA, PAIS DE ORIGEN

CAPACIDAD DE PRODUCCIÓN O

ABASTECIMIENTOMENSUAL

GPO GEN ESP DIF VAR

(9) (11) (12) (13) (14)

LAS CLAVES QUE CONTIENE LA PRESENTE PROPOSICIÓN TÉCNICA, CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO) DE ESTAS BASES.

____________________________ (15) ______________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

ANEXO DIEZ Y SEIS




BASES




PROPOSICIÓN TÉCNICA

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL Nº. _______

NOMBRE DEL LICITANTE ______________________ FECHA DE PRESENTACIÓN________________________________

___________________________________________________R. F. C. _________________________________________FABRICANTE _______DISTRIBUIDOR _________NÚMERO DE PROVEEDOR IMSS __________________

LUGAR DE ENTREGA _____________________________________________________

PLAZO DE ENTREGAS ______________

PARTIDA CLAVE MARCA Y CLASIFICACIÓN. (GEN, G.I, O INN.)

NOMBRE DEL FABRICANTECON SU R.F.C.

PROCEDENCIA, PAIS DE ORIGEN

CAPACIDAD DE PRODUCCIÓN O

ABASTECIMIENTOMENSUAL

GPO GEN ESP DIF VAR

LAS CLAVES QUE CONTIENE LA PRESENTE PROPOSICIÓN TÉCNICA, CORRESPONDEN JUSTA, EXACTA Y CABALMENTE A LA DESCRIPCIÓN Y PRESENTACIÓN SOLICITADA EN EL ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO) DE ESTAS BASES.

____________________________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL O APODERADO

INSTRUCTIVO DE LLENADO

NOMBRE DEL FORMATO: Proposición Técnica.




BASES




OBJETIVO: Anotar los aspectos técnicos requeridos por el Instituto y que serán la Propuesta Técnica que presente el licitante en el Acto de Presentación de Proposiciones Técnicas y Económicas de esta Licitación.

ELABORADA POR: El licitante.

N°. DATO ANOTAR

1 N°. El número de la Licitación que corresponda.

2 Nombre del licitante. El nombre, denominación o Razón Social completo del licitante cuyos datos deberán coincidir con su R.F.C.

3 R.F.C. Registro Federal de Contribuyentes.

4 Fabricante-Distribuidor. Estos espacios deberán ser llenados por los licitantes indicando con una “X”, si es fabricante o distribuidor.

5 Número de Proveedor. Si lo tiene, el número de Proveedor ante el IMSS, otorgado por el Departamento de Presupuesto, Contabilidad y Erogaciones del IMSS.

6 Fecha. En 2 (dos) dígitos el día y mes, y en 4 (cuatro) dígitos el año en que se celebra la Licitación.

7 Lugar de entrega. Me apego a lo establecido en estas bases.

8 Plazo de Entrega. Me apego a lo establecido en estas bases.

9 PARTIDAD. El número de partida que corresponde a la clave propuesta, conforme se indica en el anexo número 4 (cuatro) de estas bases, el cual debe ser consecutivo, conforme a las claves que proponga.

10 Clave(s). La(s) clave(s) que le corresponda(n) al (a los) bien(es) propuesto(s) anotando los 14 (catorce) dígitos, conforme se indica en el anexo número 4 (cuatro) de estas bases. Deberá utilizar un solo formato para todas las claves que proponga.

11 Marca y clasificación. La marca que figure en el Registro Sanitario y anotar si es Genérico, Genérico Intercambiable o Innovador.

12 Nombre del fabricante, conSu R.F.C.

Solo aplica para licitantes distribuidores. En este espacio deberá anotar para cada una de las claves propuestas el nombre del fabricante, del cual sea distribuidor.

13 Procedencia o pais de Origen país de origen de todas y cada una de las claves que proponga.14 Capacidad de Producción

o Abastecimiento mensual.Invariablemente el licitante deberá anotar la cantidad mensual de acuerdo a la presentación del Cuadro Básico Institucional, que para la presente Licitación se compromete a producir y ofertar si es fabricante, o abastecer si es distribuidor.

15 Nombre y firma del Representante legal.

El nombre del representante legal o apoderado del Licitante.




BASES




ANEXO NÚMERO 17 (DIEZ Y SIETE)

MODELO DE CONTRATO.

Contrato abierto de adquisición de __________________ que celebran por una parte el Instituto Mexicano del Seguro Social, que en lo sucesivo se denominará




BASES




“EL INSTITUTO”, representado en este acto por el C. ________________, en su carácter de _____________________ y, por la otra ______________, en lo subsecuente “EL PROVEEDOR”, representada por el C. _______________, en su carácter de __________________, al tenor de las siguientes declaraciones y cláusulas:

D E C L A R A C I O N E S

I. “EL INSTITUTO”, declara que:

I.1. Es un organismo público descentralizado de la Administración Pública Federal con personalidad jurídica y patrimonios propios, que tiene a su cargo la organización y administración del Seguro Social, como un servicio público de carácter nacional, en términos de los artículos 4 y 5, de la Ley del Seguro Social.

I.2. Esta facultado para adquirir toda clase de bienes muebles en términos de la legislación vigente, para la consecución de los fines para los que fue creado, de conformidad con el artículo 251, fracción V, de la Ley del Seguro Social.

I.3. Su representante, el C._____________________________, en su carácter de _____________________, se encuentra facultado para suscribir el presente instrumento jurídico en representación de “EL INSTITUTO”, de acuerdo al poder que se contiene en la Escritura Pública número _____, del __ de ______ de ____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público número _____ de la ciudad de _______.

Su representante, acredita su personalidad con la escritura pública número _____ de fecha __ de ____ de ____, pasada ante la fe del Lic. _____________, Notario Público ____ de la Ciudad de _______, inscrita con el folio mercantil número ______, en la Dirección General del Registro Público de Comercio el ___ de ____ del ____, en el que consta su carácter de Representante Legal, con las facultades que le confiere el artículo 268, fracción III, de la Ley del Seguro Social y 71, fracción II, del Reglamento de Organización Interna del Instituto Mexicano del Seguro Social y, que con fundamento en el Artículo 277 F de la invocada Ley, se encuentra autorizado a celebrar contratos que rebasen las asignaciones presupuestarias aprobadas para el presente ejercicio fiscal, en términos del Acuerdo número ______, dictado por el H. Consejo Técnico en sesión de fecha ___ de ______ de ______.

I.4. Para el cumplimiento de sus funciones y la realización de sus actividades, requiere de la adquisición de ______________________ (describir en términos generales los bienes objeto de la compra).




BASES




I.5. Para cubrir las erogaciones que se deriven del presente contrato, cuenta con recursos disponibles suficientes, no comprometidos, en la partida presupuestal número __________, de conformidad con el dictamen de disponibilidad presupuestal número __________, mismo que se agrega al presente instrumento jurídico como Anexo ___ (___).

Los recursos presupuestarios a ejercer con motivo del presente instrumento jurídico, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

Los compromisos excedentes no cubiertos durante el presente ejercicio, quedan sujetos para fines de ejecución y pago, a la disponibilidad presupuestaria con que cuente “EL INSTITUTO”, conforme al Presupuesto de Egresos de la Federación que apruebe la H. Cámara de Diputados del Congreso de la Unión, sin responsabilidad alguna para “EL INSTITUTO”.

I.6. El presente contrato fue adjudicado a “EL PROVEEDOR” mediante el procedimiento de licitación pública internacional 00641195-022-05, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 134, de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y Articulo 28, Fracción II, inciso d), de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

I.7. Con fecha __ de _____ de ____, la _____________ ( denominación de la unidad administrativa adquirente), emitió el__________ ( documento o acto en el que consta la adjudicación y su fecha de emisión) del procedimiento de contratación mencionado en la Declaración que antecede.

I.8 Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico el ubicado en ______________ (domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

II. “EL PROVEEDOR” declara que:

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona moral, se empleará el siguiente texto:)

II.1. Es una persona moral constituida de conformidad con las leyes de los Estados Unidos Mexicanos, según consta en la Escritura Pública (o en su caso la póliza) número _____, del __ de ______ de ____, pasada ante la fe del Licenciado




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____________, Notario Público (o en su caso Corredor Público) número _____ de la ciudad de _______; e inscrita en el Registro Público de la Propiedad y el Comercio, bajo el folio mercantil número _____.”

II.2. Se encuentra representada para la celebración de este contrato, por el C. _______, quien acredita su personalidad en términos de la escritura pública (o en su caso la póliza) número ________, del __ de ________ de _____, pasada ante la fe del Licenciado ____________, Notario Público (o en su caso Corredor Público) número ___, de la ciudad de __________, y manifiesta bajo protesta de decir verdad, que las facultades que le fueron conferidas no le han sido revocadas, modificadas ni restringidas en forma alguna.

II.3. De acuerdo con sus estatutos, su objeto social consiste entre otras actividades, en ___________________ (precisar las facultades del proveedor para la venta de bienes, conforme al acta constitutiva de la sociedad mercantil).

NOTA: (Si “EL PROVEEDOR” fuese una persona física, se empleará el siguiente texto, en sustitución a las Declaraciones II.1, II.2 y II.3, en la inteligencia de que se deberá ajustar la numeración)

II.1. Es una persona física, con actividades empresariales dedicada a___________, con capacidad legal para obligarse en los términos del presente contrato.”

II.4. La Secretaría de Hacienda y Crédito Público le otorgó el Registro Federal de Contribuyentes número _________. Asimismo, cuenta con Registro Patronal ante “EL INSTITUTO” número _____________ (este último requisito es opcional).

II.5. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en los supuestos del artículo 50, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOTA: (En caso de que el importe del contrato sea superior al límite impuesto por la S.H.C.P., en la miscelánea fiscal del ejercicio correspondiente ($110,000.00), deberá insertarse la siguiente declaración:)

“II.6. Para efectos de lo previsto en el artículo 32 D del Código Fiscal de la Federación manifiesta bajo protesta de decir verdad que se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales.”

II.7. Manifiesta bajo protesta de decir verdad, que dispone de la organización, experiencia, elementos técnicos, humanos y económicos necesarios, así como con la capacidad suficiente para satisfacer de manera eficiente y adecuada las necesidades de “EL INSTITUTO”.




BASES




II.8. Señala como domicilio para todos los efectos de este acto jurídico, el ubicado en _______________. (indicar el domicilio de la unidad administrativa contratante, señalando calle, número, colonia, código postal y ciudad).

Hechas las declaraciones anteriores, las partes convienen en otorgar el presente contrato, de conformidad con las siguientes:

C L Á U S U L A S

PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo __ (___) (en éste anexo, se deben detallar los bienes a adquirir, cantidad, especificaciones técnicas, marcas, etc).

NOTA: (En tratándose de contratos abiertos con un mínimo y máximo de bienes a adquirir se deberá insertar la siguiente redacción:)

“PRIMERA.- OBJETO DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” se obliga a adquirir de “EL PROVEEDOR” y éste se obliga a suministrar los bienes cuyas características, especificaciones y cantidades se describen en el Anexo _ (___) (en éste anexo, se deben detallar los bienes a adquirir, cantidad mínima y máxima, especificaciones técnicas, marcas, etc), en el que se identifica la cantidad mínima de bienes como compromiso de adquisición y la cantidad máxima de bienes susceptibles de adquisición.”

“SEGUNDA- IMPORTE DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” cuenta con un presupuesto mínimo como compromiso de pago por los bienes objeto del presente contrato, por un importe de $__________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) y un presupuesto máximo susceptible de ser ejercido por la cantidad de $_________ (_________________) más el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.), de conformidad con los precios unitarios que se relacionan en el Anexo _ (___).”

Las partes convienen que el presente contrato se celebra bajo la modalidad de precios fijos, por lo que el monto de los mismos no cambiará durante la vigencia del presente instrumento jurídico.

TERCERA.- FORMA DE PAGO.- “EL INSTITUTO” se obliga a pagar a “EL PROVEEDOR”, la cantidad señalada en la Cláusula inmediata anterior en pesos




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mexicanos, dentro de los 30 días naturales posteriores a la entrega por parte de “EL PROVEEDOR”, de los siguientes documentos:

d.Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados y el número de contrato, en su caso, el número de la(s) orden(es) de reposición, que ampara(n) dichos bienes, sellada por el área de almacén, misma que deberá ser entregada en_______(se deberá señalar la unidad administrativa responsable de efectuar el pago, así como su domicilio y horario de atención).

En caso de que “EL PROVEEDOR” presente su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento.

“EL PROVEEDOR” podrá optar porque “EL INSTITUTO” efectúe el pago de los bienes suministrados a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S.A., Banorte, S.A. y Scotiabank Inverlat, S.A., para tal efecto deberá presentar en________ (el área adquirente deberá indicar las unidades administrativas responsables del trámite de pago, así como su domicilio y horarios de atención), petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS. Anexo a la solicitud “EL PROVEEDOR” deberá presentar original y copia de la cédula del Registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les será devueltos en el mismo acto.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que “EL PROVEEDOR” deba efectuar por concepto de penas convencionales.

Asimismo, “EL INSTITUTO” aceptará de “EL PROVEEDOR”, que en el supuesto de que tenga cuentas liquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

CUARTA.- PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA.- “EL PROVEEDOR”

“EL PROVEEDOR” se compromete a realizar la primera entrega parcial de los bienes, el día 2 de enero de 2006. Las siguientes entregas deberán realizarse dentro de los15 días naturales posteriores a la emisión de la Orden de Reposición correspondiente.

Las Órdenes de Reposición que genere “EL INSTITUTO”, serán hechas del conocimiento de “EL PROVEEDOR”, vía Internet, a través de la dirección electrónica (http://sai.imss.gob.mx). Adicionalmente, “EL INSTITUTO” notificará las referidas


http://sai.imss.gob.mx/



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órdenes, a través de correo electrónico, servicio de mensajería especializada, correo certificado o fax, debiendo “EL PROVEEDOR” entregar el acuse de recibo respectivo, por la misma vía, en___________________,(calle, número, colonia, delegación o municipio, código postal y entidad federativa, teléfono, fax., así como dirección de correo electrónico), dentro de los 3 (tres) días hábiles siguientes al de dicha notificación.”

“EL PROVEEDOR” se obliga a entregar los bienes perfectamente empacados, con las envolturas originales del fabricante y en condiciones de embalaje que los resguarden del polvo y la humedad. Ya sea en presentación sector salud o comercial.

Los gastos de transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el anden del lugar de entrega, así como el aseguramiento de los mismos, serán a cargo de “EL PROVEEDOR”, hasta que estos sean recibidos de conformidad por “EL INSTITUTO”.

“Todos los bienes que entregue “EL PROVEEDOR” deberán contener el Código de Barras UPC-A, UPC-E, EAN-13, o EAN-A8, de acuerdo a las normas internacionales de codificación, el que no deberá modificarse durante la vigencia del presente instrumento jurídico.

Los medicamentos que se entreguen deberán apegarse estrictamente a las especificaciones, descripciones, presentaciones y demás características que se indican en el Anexo __ (____) (se indicará el mismo número de anexo mencionado en la Cláusula Primera), a las Normas Oficiales, disposiciones legales, reglamentarias y administrativas que emita la autoridad competente.

“EL PROVEEDOR” deberá entregar junto con los bienes: copia de la orden de reposición, remisión en la que se indique el número de contrato, número de lote, fecha de caducidad, numero de piezas y descripción de los bienes.”

(En tratándose de claves correspondientes a hemoderivados, se insertará adicionalmente, el párrafo siguiente:)

“EL PROVEEDOR”, deberá proporcionar por cada uno de los lotes a entregar el oficio de liberación del lote correspondiente emitido por la Secretaría de Salud.”

QUINTA.- CANJE O DEVOLUCIÓN DE LOS BIENES.- “EL INSTITUTO” podrá solicitar el canje o devolución de los bienes que presenten defectos a simple vista, especificaciones distintas a las establecidas en el contrato o sus anexos o vicios ocultos, notificando a “EL PROVEEDOR” dentro de los 10 días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto.




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“EL PROVEEDOR” deberá reponer los bienes sujetos a canje o devolución, en un plazo que no excederá de 10 días naturales, contados a partir de la fecha de su notificación.

Todos los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta de “EL PROVEEDOR”.

““EL PROVEEDOR” acepta realizar el canje o devolución de los bienes objeto del presente contrato, dentro del plazo a que se hace referencia en la presente Cláusula, cuando durante su vida útil, es decir, antes de su fecha de caducidad, o bien, durante la vigencia del presente instrumento jurídico, presenten algún defecto o se tenga algún reporte por el que se de a conocer que el uso del bien puede poner en riesgo la salud de los derechohabientes. “EL INSTITUTO” notificará dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.”

SEXTA.- VIGENCIA.- Las partes convienen en que la vigencia del presente contrato comprenderá del __ de ______ al __ de ______ de ____.

SÉPTIMA.- PROHIBICIÓN DE CESIÓN DE DERECHOS Y OBLIGACIONES.- “EL PROVEEDOR” se obliga a no ceder en forma parcial ni total, a favor de cualquier otra persona física o moral, los derechos y obligaciones que se deriven del presente contrato.

“EL PROVEEDOR” sólo podrá ceder los derechos de cobro que se deriven del presente contrato, previa autorización por escrito de “EL INSTITUTO”, para lo cual deberá presentar la solicitud correspondiente dentro de los 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, a la que deberá adjuntar una copia de los contra-recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión.

OCTAVA.- RESPONSABILIDAD.- “EL PROVEEDOR” se obliga a responder por su cuenta y riesgo de los daños y/o perjuicios que por inobservancia o negligencia de su parte, lleguen a causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, con motivo de las obligaciones pactadas en este instrumento jurídico, o bien por los defectos o vicios ocultos en los bienes entregados, de conformidad con lo establecido en el artículo 53, de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

NOVENA.- IMPUESTOS Y/O DERECHOS.- Los impuestos y derechos que procedan con motivo de los bienes objeto del presente contrato, serán pagados por “EL PROVEEDOR” conforme a la legislación aplicable en la materia.

“EL INSTITUTO” sólo cubrirá el Impuesto al Valor Agregado de acuerdo a lo establecido en las disposiciones fiscales vigentes en la materia.




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DÉCIMA.- PATENTES Y/O MARCAS.- “EL PROVEEDOR” se obliga para con “EL INSTITUTO”, a responder por los daños y/o perjuicios que pudiera causar a “EL INSTITUTO” y/o a terceros, si con motivo de la entrega de los bienes adquiridos viola derechos de autor, de patentes y/o marcas u otro derecho reservado a nivel Nacional o Internacional.

Por lo anterior, “EL PROVEEDOR” manifiesta en este acto bajo protesta de decir verdad, no encontrarse en ninguno de los supuestos de infracción a la Ley Federal de Derechos de Autor, ni a la Ley de la Propiedad Industrial.

En caso de que sobreviniera alguna reclamación en contra de “EL INSTITUTO” por cualquiera de las causas antes mencionadas, la única obligación de éste será la de dar aviso en el domicilio previsto en éste instrumento a “EL PROVEEDOR”, para que éste lleve a cabo las acciones necesarias que garanticen la liberación de “EL INSTITUTO” de cualquier controversia o responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa que, en su caso, se ocasione.

DÉCIMA PRIMERA.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar a “EL INSTITUTO”, las garantías que se enumeran a continuación:

a) GARANTÍA DE LOS BIENES.- “EL PROVEEDOR” se obliga con “EL INSTITUTO” a entregar junto con los bienes objeto de este contrato, una garantía de fabricación con cobertura amplia por 18 (dieciocho) meses, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar a “EL INSTITUTO” por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de “EL PROVEEDOR”, a entera satisfacción de “EL INSTITUTO”

““EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, a más tardar el día de la firma del presente contrato, escrito en papel membreteado de “EL PROVEEDOR”, firmado por su representante legal, por el que se garantice que el período de caducidad de los bienes, no podrá ser menor a 18 (dieciocho) meses, contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.

No obstante lo anterior, “EL PROVEEDOR” podrá entregar bienes con una caducidad no menor de 12 (doce) meses, siempre y cuando entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear sin costo alguno para “EL INSTITUTO”, aquellos bienes que no sean consumidos, por “EL INSTITUTO”, dentro de su vida útil.”

b) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este




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instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante fianza expedida por compañía autorizada en los términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, y a favor del “Instituto Mexicano del Seguro Social”, por un monto equivalente al 5 o 20% (cinco o veinte por ciento) de acuerdo a lo señalado en el anexo 4 (cuatro)sobre el importe máximo que se indica en la Cláusula Segunda del presente contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado.

“EL PROVEEDOR” queda obligado a entregar a “EL INSTITUTO” la póliza de fianza, apegándose al formato que se integra al presente instrumento jurídico como Anexo __ (____), en ___________ ubicada en ___________.

Dicha póliza de garantía de cumplimiento del contrato será devuelta a “EL PROVEEDOR” una vez que “EL INSTITUTO” le otorgue autorización por escrito, para que éste pueda solicitar a la afianzadora correspondiente la cancelación de la fianza, autorización que se entregará a “EL PROVEEDOR”, siempre que demuestre haber cumplido con la totalidad de las obligaciones adquiridas por virtud del presente contrato.

NOTA: (En el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el proveedor podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, debiendo insertar el texto siguiente, en sustitución al que antecede:)

“GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO EN EFECTIVO O CHEQUE CERTIFICADO”.- “EL PROVEEDOR” se obliga a otorgar, dentro de un plazo de diez días naturales contados a partir de la firma de este instrumento, una garantía de cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones a su cargo derivadas del presente Contrato, mediante cheque certificado o deposito en efectivo, por un importe equivalente al 20% del importe máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor de “EL INSTITUTO”, para lo cual, se deberá seguir el procedimiento siguiente:

I. El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

II. Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en __________ (área de tesorería y/o su equivalente en los órganos de operación administrativa desconcentrada de cada delegación participante).

III. El cheque será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que “EL INSTITUTO” constate el cumplimiento del contrato.




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En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte de “EL INSTITUTO” deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquel en que “EL PROVEEDOR” de aviso de la entrega de los bienes objeto del presente contrato.

En el caso de que la garantía se otorgue en efectivo, en lo conducente se aplicarán las reglas contenidas en las fracciones anteriores.”

DÉCIMA SEGUNDA.- EJECUCIÓN DE LA PÓLIZA DE FIANZA DE CUMPLIMENTO DE ESTE CONTRATO.- “EL INSTITUTO” llevara a cabo la ejecución de la garantía de cumplimiento de contrato cuando:

a) Se rescinda administrativamente este contrato.

b) Durante la vigencia de este contrato se detecten deficiencias, fallas o calidad inferior a la propuesta, de los servicios prestados.

c) Cuando en el supuesto de que se realicen modificaciones al contrato, no entregue en el plazo pactado, el endoso o la nueva garantía, que ampare el porcentaje (20%) de la garantía de cumplimiento.

d) Por cualquier otro incumplimiento de las obligaciones contraídas en este contrato.

DÉCIMA TERCERA.- PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO EN LA ENTREGA DE LOS BIENES ADJUDICADOS.- En el caso de que “EL PROVEEDOR” incurra en atraso en las fechas pactadas de entrega de los bienes objeto del presente contrato, queda obligado a pagar el 1 o 2.5% (uno o dos punto cinco por ciento) sobre el monto total del valor de lo incumplido sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, por cada día natural de atraso en la entrega de los bienes de que se trate, en cada uno de los supuestos siguientes:

c) Cuando “EL PROVEEDOR” no entregue los bienes que le hayan sido requeridos en la orden de reposición, pedido o programa de entregas correspondiente, dentro del plazo señalado en dicho documento.

d) Cuando “EL PROVEEDOR” no reponga dentro del plazo señalado en el segundo párrafo de la Cláusula Quinta del presente contrato, los bienes que “EL INSTITUTO” haya solicitado para su canje o devolución.




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“El monto máximo de aplicación de la pena convencional no podrá ser superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de la garantía de cumplimiento del contrato para cada partida (clave) o concepto”.

Por ningún concepto la aplicación de las penas convencionales podrá exceder el importe de la garantía de cumplimiento del contrato.

“EL PROVEEDOR” a su vez, autoriza a “EL INSTITUTO” a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional señalada en el párrafo anterior, sobre los pagos que deberá cubrir a “EL PROVEEDOR”.

DÉCIMA CUARTA.- TERMINACIÓN ANTICIPADA.- De conformidad con lo establecido en el último párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá dar por terminado anticipadamente el presente Contrato sin responsabilidad para éste y sin necesidad de que medie resolución judicial alguna, cuando concurran razones de interés general dando aviso por escrito a “EL PROVEEDOR” con cinco días hábiles de anticipación a la fecha efectiva de terminación, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los servicios objeto del presente Contrato, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio a “EL INSTITUTO” o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al presente instrumento jurídico, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por la Secretaría de la Función Pública.

En este caso “EL INSTITUTO” reembolsará a “EL PROVEEDOR” los gastos no recuperables en que haya incurrido, siempre que estos sean razonables, estén comprobados y se relacionen directamente con el presente instrumento jurídico.

DÉCIMA QUINTA.- RESCISIÓN ADMINISTRATIVA.- Con fundamento en el primer párrafo del artículo 54 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente el presente contrato en caso de incumplimiento por parte de “EL PROVEEDOR”, a cualquiera de las obligaciones contraídas por virtud de la celebración de este instrumento jurídico, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes.

DÉCIMA SEXTA.- CAUSAS DE RESCISION ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO.- “EL INSTITUTO” podrá rescindir administrativamente este contrato sin más responsabilidad para el mismo y sin necesidad de resolución judicial, cuando “EL PROVEEDOR” incurra en cualquiera de las causales siguientes:




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8. Cuando no entregue la garantía de cumplimiento del contrato, dentro del término de 10 (diez) días naturales posteriores a la firma del mismo.

9. En caso de que “EL PROVEEDOR” no reponga los bienes que le hayan sido devueltos para canje o devolución, por problemas de calidad, defectos o vicios ocultos de acuerdo a lo estipulado en el presente contrato.

10.Cuando se compruebe que “EL PROVEEDOR” haya entregado bienes con descripciones y características distintas a las pactadas en el presente instrumento jurídico.

11.Cuando incurra en falta de veracidad total o parcial respecto a la información proporcionada para la celebración del contrato.

12.Cuando se incumpla, total o parcialmente, con cualesquiera de las obligaciones establecidas en el contrato y sus anexos.

13.Cuando se transmitan total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones pactadas en el presente instrumento jurídico, con excepción de los derechos de cobro, previa autorización de “EL INSTITUTO”.

14.Si la autoridad competente declara el concurso mercantil o cualquier situación análoga o equivalente que afecte el patrimonio de “EL PROVEEDOR”.

15.En caso de que durante la vigencia del contrato se reciba comunicado por parte de la Secretaría de Salud, en el sentido de que “EL PROVEEDOR” ha sido sancionado o se le ha revocado el Registro Sanitario.

DÉCIMA SÉPTIMA.- PROCEDIMIENTO DE RESCISIÓN.- Para el caso de rescisión administrativa las partes convienen en someterse al siguiente procedimiento:

a) Si “EL INSTITUTO” considera que “EL PROVEEDOR” ha incurrido en alguna de las causales de rescisión que se consignan en la Cláusula que antecede, lo hará saber a “EL PROVEEDOR” de forma indubitable por escrito a efecto de que éste exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinente, en un término de 5 (cinco) días hábiles, a partir de la notificación de la comunicación de referencia.

b) Transcurrido el término a que se refiere el párrafo anterior, se resolverá considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer.




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c) La determinación de dar o no por rescindido administrativamente el contrato, deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada por escrito a “EL PROVEEDOR”, dentro de los 15 (quince) días hábiles siguientes, al vencimiento del plazo señalado en el inciso a), de esta Cláusula.

En el supuesto de que se rescinda el contrato “EL INSTITUTO” no procederá la aplicación de penas convencionales ni su contabilización para hacer efectiva la garantía de cumplimiento de contrato.

En caso de que “EL INSTITUTO” determine dar por rescindido el presente contrato, se deberá formular un finiquito en el que se hagan constar los pagos que, en su caso, deba efectuar “EL INSTITUTO” por concepto de los bienes entregados por “EL PROVEEDOR” hasta el momento en que se determine la rescisión administrativa.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el contrato, “EL PROVEEDOR” entrega los bienes, el procedimiento iniciado quedará sin efecto, previa aceptación y verificación de “EL INSTITUTO” por escrito, de que continúa vigente la necesidad de contar con los bienes y aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

“EL INSTITUTO” podrá determinar no dar por rescindido el contrato, cuando durante el procedimiento advierta que dicha rescisión pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, “EL INSTITUTO” elaborará un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del contrato resultarían más inconvenientes.

De no darse por rescindido el contrato, “EL INSTITUTO” establecerá, de conformidad con “EL PROVEEDOR” un nuevo plazo para el cumplimiento de aquellas obligaciones que se hubiesen dejado de cumplir, a efecto de que “EL PROVEEDOR” subsane el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento de rescisión. Lo anterior, se llevará a cabo a través de un convenio modificatorio en el que se considere lo dispuesto en los dos últimos párrafos del artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

DÉCIMA OCTAVA.- MODIFICACIONES.- De conformidad con lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento, “EL INSTITUTO” podrá celebrar por escrito convenio modificatorio al presente contrato dentro de la vigencia del mismo. Para tal efecto, “EL PROVEEDOR” se obliga a presentar, en su caso, la modificación de la garantía, en términos del artículo 68, del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.




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DÉCIMA NOVENA.- RELACIÓN DE ANEXOS.- Los anexos que se relacionan a continuación son rubricados de conformidad por las partes y forman parte integrante del presente contrato.

Anexo __ (__) “Dictamen de Disponibilidad Presupuestaria”Anexo __ (__) “Características Técnicas, Alcances y Especificaciones”Anexo __ (__) “ Lugares de entrega”Anexo __ (__) “Formato para Póliza de Fianza de Cumplimiento de Contrato”

VIGÉSIMA.- LEGISLACIÓN APLICABLE.- Las partes se obligan a sujetarse estrictamente para el cumplimiento del presente contrato, a todas y cada una de las cláusulas del mismo, a las bases de las que deriva, así como a lo establecido en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento, el Código Civil Federal, el Código Federal de Procedimientos Civiles, la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y las disposiciones administrativas aplicables en la materia.

VIGÉSIMA PRIMERA.- JURISDICCIÓN.- Para la interpretación y cumplimiento de este instrumento jurídico, así como para todo aquello que no esté expresamente estipulado en el mismo, las partes se someten a la jurisdicción de los tribunales federales competentes de la Ciudad _____________________, renunciando a cualquier otro fuero presente o futuro que por razón de domicilio les pudiera corresponder.

Previa lectura y debidamente enteradas las partes del contenido, alcance y fuerza legal del presente contrato, en virtud de que se ajusta a la expresión de su libre voluntad y que su consentimiento no se encuentra afectado por dolo, error, mala fe ni otros vicios de la voluntad, lo firman y ratifican en todas sus partes, por ______ (número de ejemplares en original que serán suscritos), en la Ciudad de ________ (lugar donde se firmará el contrato), el día __ de _____ del año ____.

“EL INSTITUTO”INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO

SOCIAL

(Nombre completo y cargo del representante del Instituto conforme a lo

indicado en el proemio)

“EL PROVEEDOR”(NOMBRE COMPLETO DE LA

EMPRESA)

(Nombre completo y cargo del representante del proveedor conforme a lo indicado en el

proemio)




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ADMINISTRA ESTE CONTRATO

POR EL ÁREA SOLICITANTE

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la unidad

administrativa solicitante de los bienes)

POR EL ÁREA USUARIA

(Nombre completo y cargo del servidor público facultado por la

unidad administrativa usuaria de los bienes)


formato de bases -...

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