esclerosis lateral amiotrófica

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Universidad de Guayaquil Facultad de Ciencias Médicas Escuela de medicina Seminario de Morfofisiología del Sistema Nervioso Docente: Dr. Luis Santacruz Barahona Tema: Esclerosis Lateral Amiotrofica Integrantes: Astrid Ortiz Chilán Paola Ortiz Zamora Yetseni Paredes Anthony Quiñonez Jonathan Quihuiri Castro. Grupo # 2 Segundo Semestre 2015-2016

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Health & Medicine


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Universidad de GuayaquilFacultad de Ciencias Mdicas Escuela de medicina

Seminario de Morfofisiologa del Sistema NerviosoDocente: Dr. Luis Santacruz Barahona

Tema: Esclerosis Lateral AmiotroficaIntegrantes:Astrid Ortiz Chiln Paola Ortiz ZamoraYetseni ParedesAnthony Quionez Jonathan Quihuiri Castro.

Grupo # 2 Segundo Semestre 2015-2016

Esclerosis Lateral AmiotroficaEtiologaPredominioSintomatologaTratamientoDiagnosticoEnfermedad de Lou Gehrig o de CharcotBibliografaConclusin Es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una parlisis muscular progresiva que refleja una degeneracin de las neuronas motores en el crtex motor primario, tracto corticoespinal, tronco enceflico y mdula espinal.MASCULINO (la proporcin de hombre y mujeres es de 1.5:1)PREVALENCIA 1-9 / 100 00040 y 60 aos de edadMurray B, Mitsumoto H. Disorders of upper and lower motor neurons. In: Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J, eds.Bradleys Neurology in Clinical Practice. 6th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2012: chap 74.Shaw PJ. Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron diseases. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011: chap 418.University of Maryland Medical CenterLuc Jasmin, MD, PhD, Department of Neurosurgery at Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, and Department of Anatomy at UCSF, San Francisco, CA. Review provided by VeriMed Healthcare Network. David C. Dugdale, III, MD, Professor of Medicine, Division of General Medicine, Department of Medicine, University of Washington School of Medicine. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M. Health Solutions, Ebix, Inc.http://www.orpha.net/ Pr Nigel LEIGH Dr Lokesh WIJESEKERA ltima edicin: Mayo 2011http://www.alsa.org/ El diagnstico se basa en la historia clnica, en los datos clnicos y de la electromiografa, y en la exclusin de los llamados ''mimticos de ELA'' Desconocido 10% familiar90% espordico Exceso de glutamato Mutacin del gen SOD1

Los sntomas generalmente no se presentan sino hasta despus de los 50 aos, una pequea cantidad presenta demencia, lo que provoca problemas con la memoriaClnica neurolgica: Contracciones musculares llamadas fasciculaciones, depresin, parlisis y problemas del lenguaje.Fisiolgica: Prdida de peso, dificultad para respirar y para deglutir, calambre y rigidez muscular.Paliativo: Medicamentos Fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y grupos de apoyo.Curativo: No se conoce cura