eletroquimica1

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Fundação Universidade Federal do Rio Grande Disciplina de Físico-Química Acadêmicas do curso de Engenharia de Alimentos: Adriano Seizi Arruda Ana Priscila Centeno da Rosa Janaína Morales de Almeida Profª. Marilene Mazzuchi Zepka Eletroquímica

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Page 1: Eletroquimica1

Fundação Universidade Federal do Rio GrandeDisciplina de Físico-Química

Acadêmicas do curso de Engenharia de Alimentos: Adriano Seizi ArrudaAna Priscila Centeno da RosaJanaína Morales de AlmeidaProfª. Marilene Mazzuchi Zepka

Eletroquímica

Page 2: Eletroquimica1

Definição

Importante parte da química ligada a um fenômeno físico, a eletricidade

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Panelas

No preparo de alimentos, não é aconselhável utilizar panelas de alumínio pois no calor e às vezes, na presença de molhos, pode ocorrer o processo :

Al0 Al+++3

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Panelas

Também panelas de ferro devem ser utilizadas com cuidado pela possibilidade de ocorrer a quente o processo :

Feo Fe++2

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Panelas

O excesso contínuo de cobre no organismo

provoca danos renais alterações ostearticulares

e dores na junta, sendo que ele migra para

qualquer alimento com o qual entra em contato.

Cuo Cu++

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Exemplos de eletroquímica

Gerador de hidrogênio :

O gerador de hidrogênio foi obtido quando no pólo negativo,

é gerado hidrogênio devido a passagem de uma corrente (3 A),

por uma solução de NaOH 3 N, utilizando eletrodos de inox.

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Gerador de hidrogênio :

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Aplicação na industria de Alimentos

Hidrogenação de óleo

Para a hidrogenação , o catalisador deve estar como Ni0. Por isso precisa-se atmosfera redutora no reator, e também para preparar o catalisador

O catalisador utilizado é de níquel suportado, a temperatura em torno de 250 C e 2-3 atm de pressão.

H2

Ni++ Ni0

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Exemplo de aplicação na industria de Alimentos

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Classificação

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Eletroquímica

Forçada

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Eletroquímica forçada

Fonte de corrente contínua entre eles

Par de eletrodos

Solução de um eletrólito (ou composto ionizável)

Íons emigram até o eletrodo de sinal oposto

Eletrólise

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Corrente na eletrólise

Corrente continua (CC)

Dois tipos de correntes

Corrente alternada (CA)

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Corrente na eletrólise

Corrente Constante

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Eletrodos na eletrólise

Material inerte

Platina, inox, grafite

Eletrodos de inox, cobre, chumbo e

prata

Eletrodo de inox circular

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Leis da eletrólise : Leis de Faraday

2º Lei

m E

1º Lei

m Q

dQ = i dt

&

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Exemplo de eletrolise

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Exemplo de eletrolise

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Eletroquímica

Espontânea

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Bateria

Dispositivo para transformar

Energia elétricaEnergia química potencial

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Classificação

As pilhas, usadas em rádios portáteis

Os acumuladores, usados nos automóveis

Page 22: Eletroquimica1

Pilhas

Page 23: Eletroquimica1

Acumuladores

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Eletroquímica natural

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Célula eletrolítica

Formação do acumulador de Pb

Page 26: Eletroquimica1

O eletrodo conectado ao pólo (-) da fonte aumenta de massa

O eletrodo conectado ao pólo (+) da fonte apresenta um depósito marrom escuro

Após certo tempo de eletrólise pode-se constatar que :

A força eletromotriz observada é de ~2,0 V

A evolução de gases nos eletrodos

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(+) PbSO4(s) + 2 H2O PbO2(s) + 4 H+ + SO4= + 2e-

As reações redox aceitas durante a carga são :

(-) PbSO4(s) + 2e- Pb° + SO4=

Reações redox

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As reações quando a célula se descarrega espontaneamente ( na partida do carro, p.ex. ) são as inversas:

(-) Pb° + SO4= PbSO4(s) + 2e-

(+) PbO2(s) + 4 H+ + SO4= + 2e- PbSO4(s) + 2 H2O

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O acumulador de Pb após a carga

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Tabela de potenciais

A construção de uma tabela de potenciais “absolutos” é apresentada a partir de medidas de ddp formadas na montagem de várias células galvânicas obtidas pela combinação de pares de eletrodo Me/Me+z.

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Tabela de potenciaisPotenciais de oxidação padrão, ° (298 K)

Ânodo Reação eletródica °oxid ( V )

Mg/Mg Mg Mg++ + 2e +2,36

Al/Al+++ Al Al+++ + 3e +1,66

Zn/Zn++ Zn Zn++ + 2e +0,76

Fe/Fe++ Fe Fe++ + 2e +0,44

Ni/Ni++ Ni Ni++ + 2e +0,23

Pb/Pb++ Pb Pb++ + 2e +0,13

H2/H+ H2 2 H+ + 2e 0,000

Ag/AgCl/Cl- Ag + Cl- AgCl + e -0,22

Cu/Cu++ Cu Cu++ + 2e -0,34

O2/OH- 2 OH- ½ O2 + H2O + 2e -0,40

Fe+2/Fe+3 Fe++ Fe+++ + e -0,77

Ag/Ag+ Ag Ag+ + e -0,80

Cl2/Cl- Cl2 2 Cl- + 2e -1,36

Au/Au+3 Au Au+++ + 3e -1,40

PbO2/PbSO4/H+ PbSO4 + 2 H2O PbO2 + 4 H+ + SO4

= + 2e -1,69

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Metodologia

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Em 3 furos foram colocados as soluções correspondentes de CuSO4 , Pb(NO3)2 e AgNO3 .

Células montadas sobre um gel de ágar-ágar, contido em uma placa de Petri

Metodologia

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Sistema reacional

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Par galvânico ( - ) ddp ( V )teorica

ddp ( V )pratica

Pb/Cu Pb

Pb/Ag Pb

Ag/Cu Cu

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Resultados

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Pelas ddp lidas tem-se uma medida quantitativa desta tendência, ou seja, a pilha Zn/Ag que apresentou a maior ddp é aquela cujo par galvânico apresenta maior

potencial de oxidação (Zn) e maior potencial de redução (Ag), ou aquela que apresenta potencial de oxidação mais positivo (Zn) e potencial de oxidação mais

negativo (Ag). Isto posto numa escala linear crescente, resulta :

Conclusão