eletroquimica1
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Fundação Universidade Federal do Rio GrandeDisciplina de Físico-Química
Acadêmicas do curso de Engenharia de Alimentos: Adriano Seizi ArrudaAna Priscila Centeno da RosaJanaína Morales de AlmeidaProfª. Marilene Mazzuchi Zepka
Eletroquímica
Definição
Importante parte da química ligada a um fenômeno físico, a eletricidade
Panelas
No preparo de alimentos, não é aconselhável utilizar panelas de alumínio pois no calor e às vezes, na presença de molhos, pode ocorrer o processo :
Al0 Al+++3
Panelas
Também panelas de ferro devem ser utilizadas com cuidado pela possibilidade de ocorrer a quente o processo :
Feo Fe++2
Panelas
O excesso contínuo de cobre no organismo
provoca danos renais alterações ostearticulares
e dores na junta, sendo que ele migra para
qualquer alimento com o qual entra em contato.
Cuo Cu++
Exemplos de eletroquímica
Gerador de hidrogênio :
O gerador de hidrogênio foi obtido quando no pólo negativo,
é gerado hidrogênio devido a passagem de uma corrente (3 A),
por uma solução de NaOH 3 N, utilizando eletrodos de inox.
Gerador de hidrogênio :
Aplicação na industria de Alimentos
Hidrogenação de óleo
Para a hidrogenação , o catalisador deve estar como Ni0. Por isso precisa-se atmosfera redutora no reator, e também para preparar o catalisador
O catalisador utilizado é de níquel suportado, a temperatura em torno de 250 C e 2-3 atm de pressão.
H2
Ni++ Ni0
Exemplo de aplicação na industria de Alimentos
Classificação
Eletroquímica
Forçada
Eletroquímica forçada
Fonte de corrente contínua entre eles
Par de eletrodos
Solução de um eletrólito (ou composto ionizável)
Íons emigram até o eletrodo de sinal oposto
Eletrólise
Corrente na eletrólise
Corrente continua (CC)
Dois tipos de correntes
Corrente alternada (CA)
Corrente na eletrólise
Corrente Constante
Eletrodos na eletrólise
Material inerte
Platina, inox, grafite
Eletrodos de inox, cobre, chumbo e
prata
Eletrodo de inox circular
Leis da eletrólise : Leis de Faraday
2º Lei
m E
1º Lei
m Q
dQ = i dt
&
Exemplo de eletrolise
Exemplo de eletrolise
Eletroquímica
Espontânea
Bateria
Dispositivo para transformar
Energia elétricaEnergia química potencial
Classificação
As pilhas, usadas em rádios portáteis
Os acumuladores, usados nos automóveis
Pilhas
Acumuladores
Eletroquímica natural
Célula eletrolítica
Formação do acumulador de Pb
O eletrodo conectado ao pólo (-) da fonte aumenta de massa
O eletrodo conectado ao pólo (+) da fonte apresenta um depósito marrom escuro
Após certo tempo de eletrólise pode-se constatar que :
A força eletromotriz observada é de ~2,0 V
A evolução de gases nos eletrodos
(+) PbSO4(s) + 2 H2O PbO2(s) + 4 H+ + SO4= + 2e-
As reações redox aceitas durante a carga são :
(-) PbSO4(s) + 2e- Pb° + SO4=
Reações redox
As reações quando a célula se descarrega espontaneamente ( na partida do carro, p.ex. ) são as inversas:
(-) Pb° + SO4= PbSO4(s) + 2e-
(+) PbO2(s) + 4 H+ + SO4= + 2e- PbSO4(s) + 2 H2O
O acumulador de Pb após a carga
Tabela de potenciais
A construção de uma tabela de potenciais “absolutos” é apresentada a partir de medidas de ddp formadas na montagem de várias células galvânicas obtidas pela combinação de pares de eletrodo Me/Me+z.
Tabela de potenciaisPotenciais de oxidação padrão, ° (298 K)
Ânodo Reação eletródica °oxid ( V )
Mg/Mg Mg Mg++ + 2e +2,36
Al/Al+++ Al Al+++ + 3e +1,66
Zn/Zn++ Zn Zn++ + 2e +0,76
Fe/Fe++ Fe Fe++ + 2e +0,44
Ni/Ni++ Ni Ni++ + 2e +0,23
Pb/Pb++ Pb Pb++ + 2e +0,13
H2/H+ H2 2 H+ + 2e 0,000
Ag/AgCl/Cl- Ag + Cl- AgCl + e -0,22
Cu/Cu++ Cu Cu++ + 2e -0,34
O2/OH- 2 OH- ½ O2 + H2O + 2e -0,40
Fe+2/Fe+3 Fe++ Fe+++ + e -0,77
Ag/Ag+ Ag Ag+ + e -0,80
Cl2/Cl- Cl2 2 Cl- + 2e -1,36
Au/Au+3 Au Au+++ + 3e -1,40
PbO2/PbSO4/H+ PbSO4 + 2 H2O PbO2 + 4 H+ + SO4
= + 2e -1,69
Metodologia
Em 3 furos foram colocados as soluções correspondentes de CuSO4 , Pb(NO3)2 e AgNO3 .
Células montadas sobre um gel de ágar-ágar, contido em uma placa de Petri
Metodologia
Sistema reacional
Par galvânico ( - ) ddp ( V )teorica
ddp ( V )pratica
Pb/Cu Pb
Pb/Ag Pb
Ag/Cu Cu
Resultados
Pelas ddp lidas tem-se uma medida quantitativa desta tendência, ou seja, a pilha Zn/Ag que apresentou a maior ddp é aquela cujo par galvânico apresenta maior
potencial de oxidação (Zn) e maior potencial de redução (Ag), ou aquela que apresenta potencial de oxidação mais positivo (Zn) e potencial de oxidação mais
negativo (Ag). Isto posto numa escala linear crescente, resulta :
Conclusão