Download - Usos alcoholes
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METANOL CH₃—OH
OBTENCION
Por destilación destructiva de la madera. También por reacción entre el hidrógeno y el monóxido de carbono a alta presión.
USOS.
Disolvente para grasas, aceites, resinas y nitrocelulosa. Fabricación de tinturas, formaldehido, líquidos anticongelantes, combustibles especiales y plásticos.
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ETANOL CH₃—CH₂—OH
OBTENCION .
Por fermentación de azúcares. También a partir de etileno o de acetileno. En pequeñas cantidades, a partir de la pulpa de madera.
USOS.
Disolvente de productos como lacas, pinturas, barnices, colas, fármacos y explosivos. También como base para la elaboración de productos químicos de elevada masa molecular
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2-propanol CH₃ (isopropanol) CH₃—CH₂—OH
ELABORACION.
Por hidratación de propeno obtenido de gases craqueados. También subproducto de determinados procesos de fermentación.
USOS.
Disolvente para aceites, gomas, alcaloides y resinas. Elaboración de acetona, jabón y soluciones antisépticas.
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Propanol CH₃—CH₂ —CH₂—OH
ELABORACION.
Por oxidación de mezclas de propano y butano..
USOS.
Disolvente para lacas, resinas, revestimientos y ceras. También para la fabricación de líquido de frenos, ácido propiónico y plastificadores.
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Butanol CH₃—CH₂ —CH₂ —CH₂—OH
ELABORACION.
Por fermentación de almidón o azúcar. También por síntesis, utilizando etanol o acetileno.
USOS.
Disolvente para nitrocelulosa, etilcelulosa, lacas, plásticos de urea-formaldehído y urea-melamina. Diluyente de líquido hidráulico, agente de extracción de drogas.
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METILPROPANOL CH₃ CH₃—C—CH₃ OH
ELABORACION. Por reacción entre el
hidrógeno y el monóxido de carbono a alta presión, seguida de destilación de los productos obtenidos.
USOS. Disolvente de líquidos de
freno elaborados con aceite de ricino. Sustituto de n-butanol en la elaboración de resinas de urea.
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GLICERINA CH₂—CH₂ —CH₂ OH OH OH
ELABORACION.
Del tratamiento de grasas en la elaboración del jabón. Sintéticamente, a partir del propeno. Por fermentación de azúcares.
USOS.
En resinas alquílicas, explosivos y celofán. Humectante de tabaco.
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CICLOHEXANOL OH—
ELABORACION. Por hidrogenación catalítica
del fenol. Por oxidación catalítica del ciclo hexano
USOS. Producto intermedio en la
fabricación de sustancias químicas utilizadas en la fabricación del nailon. Estabilizador y homogeneizador de jabones y detergentes sintéticos. Disolvente.
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FENOL — OH
ELABORACION.
A PARTIR DEL CALENTAMIENTO DEL CLOROBENCENO.
• A PARTIR DEL CUMENO REACCIONA CON EL AIRE Y PRODUCE FENOL Y PROPANONA
USOS.
SE USAN COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS INDUSTRIAL DE
ADHESIVOS Y ANTISEPTICOS