Download - Gist
![Page 1: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/1.jpg)
TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL- GIST
María Alejandra Pulgar Godoy
Internado Cirugía
Febrero 2012
![Page 2: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/2.jpg)
Historia
• 1983; Mazur y Clark: Se define el término GIST (Gastrointestinal Stromal Tumors).
• 1998; Kimblom: Sugirió que los GIST se originaban de una célula madre que se diferenciaba hacia célula intersticial de Cajal.
![Page 3: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/3.jpg)
Definición
• Subgrupo de tumores del mesénquima gastrointestinal que no presentaban diferenciación neural ni muscular.
• Representan el 2% del total de los tumores del tracto digestivo.
![Page 4: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/4.jpg)
Epidemiología
• La incidencia máxima es entre la 4ª y 6ª década de la vida.
• La distribución por géneros semejante.
![Page 5: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/5.jpg)
Morfología
• Tamaño 0.8 - 38 cm− Los pequeños aparecen como nódulos
serosos, intramurales o submucosos.
− Los grandes suelen tener crecimiento exofítico hacia la luz y ulceran la mucosa hasta en el 20-30% (no implica mayor agresividad).
![Page 6: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/6.jpg)
• Al corte están bien delimitados, son lobulados y de aspecto arremolinado.
• En las lesiones malignas, pueden encontrarse áreas de necrosis, hemorragia y de degeneración quística.
![Page 7: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/7.jpg)
![Page 8: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/8.jpg)
Histología
• Células fusiformes (77%)
• Células epitelioides (8%)
• Mixtos (15%)
![Page 9: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/9.jpg)
Patrón Fusocelular
![Page 10: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/10.jpg)
Patrón Epiteloide
![Page 11: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/11.jpg)
Localización
Estomago 50-70 %
Intestino Delgado 25-35%
Colon y Recto 5- 10 %
Mesenterio
7 %
Esófago 5 %
![Page 12: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/12.jpg)
Síntomas
• Asintomáticos (10% a 30%). Hallazgo incidental.
• Sintomáticos (70% a 80%)− Sangrado (estómago/intestino delgado) - 26% − Dolor y dispepsia 14%− Masa palpable o perforación <10%− Obstrucción 3%
Esófago Disfagia.
Recto Alteración del hábito intestinal.
![Page 13: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/13.jpg)
Diagnóstico Diferencial
• Neoplasias fibrohistiocitarias:
Schwannoma
Tumor maligno de vaina nerviosa periférica• De musculo liso:
Leiomioma (en esófago)
Leiomiosarcoma (en retroperitoneo)• Tumor fibroso solitario de membrana serosa• Sarcoma de Kaposi• Liposarcomas• Melanomas metastásicos
![Page 14: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/14.jpg)
Pronóstico
• Independientemente de su tamaño, tienen un potencial maligno.
• En los pacientes sin posibilidad de resección, la supervivencia es de 9 a 12 meses
• En aquéllos con recidiva o metástasis, la supervivencia es de 10 a 19 meses.
![Page 15: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/15.jpg)
Riesgo De Malignidad Según Tamaño E Índice Mitótico
![Page 16: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/16.jpg)
Metástasis
• Hígado 50%
• Peritoneo 21%
• Localizaciones extra-abdominales 15% (Pulmón, Hueso o Linfáticos)
![Page 17: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/17.jpg)
Factores Adversos Para El Pronóstico
• La resección quirúrgica incompleta.
• Ruptura del tumor durante la cirugía.
• Infiltración de estructuras vecinas.
• Localización del tumor primario en el intestino.
• Presencia de necrosis tumoral y la alta celularidad.
![Page 18: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/18.jpg)
Diagnóstico
• Ultrasonido• Endoscopia• TAC• PET• Biopsia + Estudio Histopatológico
![Page 19: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/19.jpg)
TAC
TAC de abdomen sin (a) y con (b) contraste yodado endovenoso. Se observa una masa exofítica a nivel del antro gástrico que se impregna en forma heterogénea con el contraste.
![Page 20: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/20.jpg)
TAC de abdomen con contraste que muestra una masa exofítica en antro gástrico con componente intraluminal submucoso y una pequeña ulceración (flecha).
![Page 21: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/21.jpg)
GIST maligno. TAC con contraste que muestra una gran masa, mayor a 5 cm., proveniente de la pared gástrica con refuerzo periférico (a) y contornos irregulares (b).
![Page 22: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/22.jpg)
Inmunohistoquímica
• Antígenos:
CD 117 en más del 95% [c-kit]
CD 34 en 70-90%
• Actina del músculo liso en 20% a 40%• S 100 en 10% • Desmina en 2% a 4%.• Esporádico: Enolasa Neuronal Específica,
Neurofilamentos, Cromogranina y Citoqueratina.
![Page 23: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/23.jpg)
Tratamiento Quirúrgico
• Resección completa de la lesión dejando bordes libres; no se requiere vaciamiento linfático.
− La resección de la lesión primaria se logra en 70% a 80%.
− En las metástasis se logra la resección sólo en 30% a 40%.
− El 80% de recidivas ocurren en los dos primeros años.
![Page 24: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/24.jpg)
Tratamiento Endoscópico
• Puede estar indicada en:− Lesiones con diámetro menor de 3 cm− Sin evidencia de ulceración mucosa− Sin extensión a la muscularis propia − Sin signos de malignidad en el ultrasonido
endoscópico.
![Page 25: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/25.jpg)
Radioterapia Y Quimioterapia
• Sin utilidad.
![Page 26: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/26.jpg)
Tratamiento Médico
• En aquellos que no son resecables y en metástasis.
• Inhibidores De Cinasas De Tirosina− Mesilato de Imitanib (400mg/día)− Sunitinib
![Page 27: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/27.jpg)
![Page 28: Gist](https://reader036.vdocuments.site/reader036/viewer/2022070317/556af037d8b42a86218b52d0/html5/thumbnails/28.jpg)
Bibliografía
• GIST: Formas de presentación; http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-93082005000100005&script=sci_arttext
• Tumores GIST- Revisión de la literatura; http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/297/297v39n04a13149774pdf001.pdf
• Tumores del estroma gastrointestinal; http://maxivida.cl/pdf/gist.pdf